范文一:标准溶液配置注意事项
溶液配制通则
5.1分析实验所用的溶液应用纯水配制,容器应用纯水洗三次以上。特殊要求的溶液应事先 作纯水的空白值检验。
5.2所用试剂的纯度应为分析纯或分析纯以上, 根据不同的工作要求合理选用相应级别的试 剂。
5.3为保证试剂不受污染,应用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出,绝不可用手抓取。
5.4试剂结块可用洁净的粗玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。
5.5打开易挥发的试剂瓶塞时不可把瓶口对准脸部。夏季由于室温高,试剂瓶中很易冲出气 液, 最好把瓶子在冷水中浸一段时间再打开瓶塞。 放出有毒, 有味气体的瓶子应该用蜡封口。 5.6若嗅试剂气味,可将瓶口远离鼻子,用手在试剂瓶上方扇动,绝不可用舌头品尝试剂 5.7所用天平的砝码,滴定管,容量瓶及移液管均需定期校正。
5.8配制硫酸,磷酸,盐酸等溶液时,都应把酸倒入水中。对于溶解时放热较多的试剂,不 可在试剂瓶中配制,以免炸裂。
5.9配制硫酸溶液时,应将浓硫酸分为小份慢慢倒入水中,边加边搅拌,必要时以冷水冷却 烧杯外壁。溶解氢氧化钠,氢氧化钾等时,大量放热,也必须在耐热容器中进行。
5.10 用有机溶剂配制溶液时,有时有机物溶解较慢,应不时搅拌,可以在热水浴中温热溶 液,不可直接加热。 易燃溶剂使用时要远离明火。 几乎所有的有机溶剂都有毒,应在通风柜 内操作,为避免有机溶剂不必要的蒸发,烧杯应加盖。
5.11不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液,剧毒废液应作解毒处理,不可直接倒入下水道。 5.12 溶液要用带塞的试剂瓶盛装,见光易分解的溶液要装于棕色瓶中,挥发性试剂例如用 有机溶剂配制的溶液, 瓶塞要严密, 见空气易变质及放出腐蚀性气体的溶液也要盖紧, 长期 存放时要用蜡封住。 浓碱液应用塑料瓶装,如装在玻璃瓶中, 要用橡皮塞塞紧,不能用玻璃 磨口塞。
5.13 每瓶试剂溶液必须有标明名称、规格、浓度、配制日期、有效期及配制人 的标签。
6.1. 应用纯水配制 . (应符合 GB-6682《实验室用水规格》中三级水的规定。 6.2除高氯酸外, 均指 20℃时的浓度。 在标准滴定溶液标定, 直接制备和使用时 若温度有差异, 应要求补正。 标准滴定溶液标定, 直接制备和使用时所用分析天 平、砝码、滴定管、容量瓶、单标线吸管等均须定期校正。
6.3标定时所用的基准试剂为容量分析工作基准试剂; 制备标准溶液时所用的试 剂为分析纯以上试剂。
6.4标准溶液的浓度为标准温度 20℃时的浓度 , 温度有差异需补正 .
6.5. “标定”或“比较”标准溶液浓度时 , 平行试验不得少于 8次 , 俩人各做 4平行 , 4次平行测定结果的极差与平行值之比不得大于 0.1%.结果取平均值 , 浓度 取四位有效数字 .
6.6. “标定”和“比较”法测浓度时 , 两种方法测得的浓度之差不得大于 0.2%,以标定结果为准 .
6.7. 滴定分析用标液在常温 (15-25C)下 , 保存时间一般不超过 2个月 . 当溶液出
现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时,应重新配制。
6.8当配制的标准溶液浓度与欲配制的浓度不一致时,可作调整,调整计算公式
如下:
(1)当 C 已配 >C欲配时: 配制溶液剩余体积 欲配 欲配 已配 欲加水 V C C -C V ?=
(2)当 C 已配 <>
配制溶液剩余体积 欲配 贮备液 已配 欲配 应加贮备液 V C -C C -C V ?=
6.8制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差 不大于 5%。浓度值取 四位有效数
字 。
6.9配制浓度等于或低于 0.02mol/L标准溶液时, 应于临用前将浓度高的标准溶
液用煮沸并冷却的水稀释,必要时应重新标定。
6.10碘量法反应时,溶液的温度不能过高,一般在 15~20℃之间进行滴定。
6.12在标定和使用标准滴定溶液时,滴定速度一般应保持 在6ml/min-
8ml/min
6.13称量工作基准试剂的质量的数值小于等于0. 5g时,按精确至 0.00001g
称量;数值大于0. 5g时按精确至 0.0001g 称量。
6.14本标准使用工作基准试剂标定标准滴定溶液的浓度。当对标准滴定溶液浓
度值的准确度有更高要求时, 可使用二级纯度标准物质代替工作基准试剂进行标
定或直接制备并计算标准滴定溶液浓度值时,将其质量分数代入计算式中。
6.15标准滴定溶液的浓度小于或等于0. 02mol/L时, 应于临用前将浓度
高的标准滴定溶液用煮沸并冷却的水稀释,必要时重新标定。
6.16储存标准滴定溶液的容器,其材料不应与溶液起理化作用。壁厚最薄出不
小于0. 5mm。
注:标准溶液是分析的重要依据。一定严格按照要求配置及标定。
附表:1
合作经营协议书
甲方:
乙方:
经甲乙双方友好协商,就中石油煤层气保德区块地面工程合作 经营事宜,自愿达成如下协议,以资信守:
一、合伙宗旨:共同合作、合法经营、利益共享、风险共担。
二、合作经营项目:中石油煤层气保德区块地面建设工程。
三、合作经营地点:山西省保德县。
四、出资金额方式:期限垫付。
1、 甲方以现金方式出资 200万元; 乙方以现金方式出资 200万元 (主要用于补足前任合伙人撤资款项) 。
2、 合同签订之日乙方向甲方交付 100万元投资款, 剩余 100万元 乙方须在 2012年 3月 31日前全额到位。
3、 2012年 3月 31日前应付前任合伙人撤资的 17万利息,双方 各承担 8.5万元。
4、乙方垫付 2012年 2月开工前期全部费用。 (回款前)
五、股份划分:甲方 % 、 乙方 %。作为确定盈余分 配和债务承担的基础。
六、合作期间甲乙双方的出资为双方共有资产,不得随意请求分割。
七、 甲乙双方的任何一方原则上不得中途退撤, 任何一方在不给合作 事务造成不利影响的前提下可以退出,但须经双方协商认可。 八、甲乙双方的分工、权力与义务:
1、 甲方为合作项目的负责人, 全面负责合作业务的日常经营与管
理, 重点负责商务活动及工程的回款工作。 费用不得超过工程总额的
10%。
2、乙方负责合作项目的生产,施工、安全工作。
3、以甲方公司的名义,在保德县与当地银行开设账户,双方各留 印鉴、共同管理。乙方负责施工过程中的财务工作,对于涉及财务、 账 目 以 及 借 款 、 还 款 、 日 常 投 资 等 资 金 使 用 事 项 在 超 过 元额度 (元以下的应各自记账留存凭证定期对账) , 应许 甲乙双方协商一致方可进行。 同时, 甲乙双方都有对财务账目的监督 权利。
九、盈余分配与债务承担:
合作双方共同经营,共同合作、共担风险、共负盈亏。
十、合作任一方违反本协议导致合作损失的,应当对另一方承担。 本协议未尽事宜,双方协商解决。
本协议一式 2 份,甲乙方各执一份,经甲乙方签字画押后生效。
甲方:乙方:
年 月 日 年 月 日
范文二:静脉配置注意事项
静脉药物配置注意事项参考 (第二十二期护理版 )
输液所致静脉炎的药物原因分析
在临床治疗中 , 静脉输液疗法已成为大多数疾病的主要治疗手 段。 然而输液过程中会不可能避免的发生输液并发症。 当针头通过皮 肤穿刺而进入血管壁时 , 已经损伤了组织 , 有时引起血栓 , 也有因输液 引入各种异物的危险。 异物通过血液进入机体可造成热原反应、 菌血 症、血栓、肉芽肿、血小扳减少症、变态反应等 , 严重者可造成死亡。 输液或异物的引入还会造成静脉炎。 一般认为静脉内壁组织极端脆弱 , 轻微的机械刺激及输入刺激性药液 , 部分会引起静脉炎。据统计。住 院病人 95%有静脉输液 ; 而输液所带来的疼痛、静脉炎、渗漏、坏死 及血栓等问题是医患纠纷的常见原因。 输液引起的静脉炎首先是穿刺 点局部感到不适或有轻微疼痛 , 进而局部组织有发红、肿胀、灼热、 疼痛 , 并出现沿静脉走向索状红线 , 久之可触及条索状硬结 , 严重者可 伴有畏寒、发热等全身症状 , 其病理改变表现为静脉血管内皮细胞的 炎症反应或和继发的血栓性改变。 有关输液性静脉炎的组织学研究显 示 , 发生输液性静脉炎的血管内皮细胞肿胀 , 血管壁出现白细胞浸润 , 纤维蛋白沉积和血栓形成 。
输液诱发静脉炎的因素有很多 :微粒污染、药物性质、静脉穿刺 部位、使用穿刺套管针的管径、病人情况等。
1、药物的渗透压
血液渗透压为 285mOsm ·L -1 ,当低渗溶液输入体内时 , 它使水分子 向细胞内移动 , 细胞水分过多可造成细胞破裂、静脉刺激与静脉炎 ; 高 渗溶液可吸取细胞内的水分、 造成血管内膜脱水、 内膜暴露于刺激溶 液而受损。研究证明 , 渗透压 >600 mOsm·L -1的药物可在 24 h内造 成化学性静脉炎,例如 20%甘露醇 , 渗透压为 1100 mOsm·L -1。药物 的渗透压是引起静脉炎最相关的因素,透压越高 , 静脉刺激越大。尤
其是血管管腔小 , 血流速度慢 , 回流的血液不能满足药物稀释的要求 , 慢慢地该溶液会带走细胞内的水分 , 细胞因缺水而降低防御能力 , 导致 静脉炎、渗漏、血栓形成。当输入复方氨基酸注射液、脂肪乳剂 , 甘 露醇等高渗液体时 , 血浆渗透压升高 , 致使组织渗透压升高、血管内细 胞脱水 , 进而局部血小板聚集 , 并释放前列腺素 E1和 E2, 静脉壁通透 性增强 , 静脉内膜层出现白细胞浸润的炎症改变 , 同时释放组织胺 , 使 静脉收缩变硬。有资料统计甘露醇致静脉炎的发生率为 81. 69%。 2、药物的 pH 值
正常血浆 pH 值 7. 35~7. 45,输入药物会引起血浆 pH 值的改变 , 对局部血管内膜造成刺激和损伤 , 引起局部血小板发生凝集 , 并释放一 系列炎症介质如前列腺素、血栓素和白三烯等 , 使血管壁通透性增高 , 发生局部血管的白细胞浸润性炎症 , 即静脉炎。临床上 , 血管活性药物 微泵静脉推注时 , 浓度均较高 , 且过酸 (多巴胺 pH 值 3. 0~4. 5,阿拉明 pH 值 3. 0~4. 0) , 很容易对局部血管内膜造成刺激和损伤。此外 , 两 种药液由于 pH 值不同引起的配伍禁忌往往产生有害反应 , 这是混合 静脉给药易发生静脉炎的主要原因。
3、药物的刺激性和毒性
主要是血管活性药物和化疗药物。 多数化疗药物均需由静脉给药 , 而化疗药物由于刺激性强、无选择性 , 在杀伤肿瘤细胞的同时 , 对正常 组织细胞具有一定损伤 , 影响细胞代谢及其功能。其损伤程度与药物 的浓度、酸碱度、 渗透压及药物本身的毒性作用有关。强刺激性药物 (氮芥、阿霉素、丝裂霉素等)在很短时间内大量快速进入血管内 , 超过了血管本身缓冲应激能力或在血管受损处堆积 , 引起血管内膜受 累 ; 而弱刺激性的药物(环磷酰胺、卡氮芥、氟尿嘧啶等)长时间滴 入血管 , 持续刺激血管内膜 , 使内皮细胞破坏 , 引起静脉炎。由于静脉内 皮的刺激 , 引起局部反应是很常见的 , 尤其决定于制剂的浓度 , 如 10%~25%葡萄糖注射液的 pH 过高或过低 , 可能引起炎症或血栓形
成 , 也可能激发水肿、 发热、 栓塞等。 即使等渗葡萄糖注射液 , pH值 4~ 5, 连续输液后引起静脉炎 , 在临床上是常见的 , 其病源学因素之一是溶 液酸性刺激。动物试验中发现酸性的葡萄糖溶液引起严重的内皮损 伤、静脉壁炎症和脉管栓塞。
4、药物的输注速度
溶液通过输液导管进入血管腔 , 其流动特性遵从流体力学中层流 的规律。根据层流的原理 , 溶液从输液导管进入血液后 , 形成与血液平 行且独立分层的液流。当溶液流与血液的流速逐渐接近时 , 在远离输 液导管处 , 溶液与血液发生混合。在此时 , 溶液开始接触血管内皮细胞 , 如果静脉内血液不能够进一步中和输入的溶液(特别是在周围小静 脉) , 则会对血管内皮细胞细胞损伤。动物试验证明 , 输液造成的血管 内皮细胞的损伤发生在远离输液导管的穿刺处。 有关临床研究也进一 步证明 , 增加有刺激性溶液的输液速度 , 可以降低发生输液性静脉炎。 Poole 、 Nowobilski 和 Vickcry 等人的临床研究表明 , 短时间内快速冲 击性给药 , 可以减少头孢菌素和其他抗生素(如万古霉素)造成输液 性静脉炎。与此不同 , 传统理论或国内的研究认为 , 对于那些对静脉壁 有刺激性的药物 , 降低输液速度可以减少药物对输液静脉的刺激作用 , 尤其输注高浓度、大分子溶液如脂肪乳、氨基酸等液体时 , 应减慢滴 速 , 并给予足够的稀释 , 减慢输液速度可防止静脉炎的发生 ; 但是有关 输液速度的因素尚缺乏对照试验 , 因此关于输液速度与静脉炎发生的 关系还有待于进一步的研究。
5、可致输液性静脉炎的药物
检索相关文献 , 有报道发生输液性静脉炎的药物主要有 :
5. 1抗微生物药物 氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星、 盐酸洛美沙星、依诺沙星、苯唑西林钠、青霉素、氨苄青霉素、林可 霉素、庆大霉素、头孢唑肟钠、头孢唑林、阿昔洛韦等。
5. 2心脑血管系统药物 前列腺素 E1(凯时) 、葛根素注射液、脑
复新(盐酸吡硫醇) 、 β-七叶皂苷钠、盐酸胺碘酮、心律平、昂丹司 琼、硝酸甘油、丹参注射液。
5. 3麻醉药及镇痛药 依托咪酯、异丙酚、乙咪酯和硫喷妥钠、安 定、度冷丁。
5. 4抗肿瘤药及辅助药 斑蝥酸钠、奥沙利铂、异长春花碱 盖诺、 长春瑞宾 、阿霉素、氟尿嘧啶、西艾克、顺铂、柔红霉素、榄香烯 乳、卡铂、恩丹西酮。
5. 5高渗药 甘露醇、复方氨基酸、脂肪乳。
5. 6造影剂 荧火素钠等。
5. 7其他 华蟾素、苦参碱、阿托品、雷公藤内酯醇、丁二烷磺酸 腺苷蛋氨酸(思美泰) 、 穿琥宁、氯化钾、 ATP 、辅酶 A 、双黄连、 莪术油葡萄糖注射液。
6小结
在导致输液性静脉炎的诸多因素中 , 药物本身的性质是一个重要 因素 , 特别是药物的溶透压、 pH 值、药物的刺激性和毒性、输注速度 等 , 应引起临床医务人员的广泛重视。
范文三:配置聚丙烯酰胺溶液有四点注意事项
配置聚丙烯酰胺溶液有四点注意事项
信息来源:http://www.ggmyjs.com/news/13.html
聚丙烯酰胺常常以固体形式存在,但是在使用时通常都是配置成溶液使用的,那么在配置过程中有哪些注意事项呢?
配制溶液时要注意如下事项:
(1)溶解温度:聚丙烯酰胺的溶解需要有一定的温度,以加快溶解速度。但温度过高,又会使高聚物的分子链断裂,降低使用效果,较适宜的溶解温度为50---60?。
(2)搅拌条件:聚丙烯酰胺的溶解应避免过强的剪切力搅拌,过强的搅拌会使分子链断裂,从而降低使用效果。搅拌宜采用低速浆叶,如锚式、框式、多层浆式等。搅拌速度为60转/分左右。输送时亦应避免采用高速离心泵,较适宜采用活塞泵或隔膜泵。
(3)均匀分散投料:聚丙烯酰胺溶解的关键环节,是投料的均匀分散。一般先将水溶液加热调节至50——60?。开动搅拌机后,最好采用机械震动筛网投料(筛网目数为10目),尽量避免产生“大团块状”、“鱼眼状”难溶颗粒,从而使聚丙酰胺得到充分溶解,发挥好使用效果。
(4)聚丙烯酰胺避免与铁接触:在溶解搅拌及输送投加系统中,最好采用塑料、搪瓷、铝、不锈钢等材质。
以上是聚丙烯酰胺在配置时的注意事项,如有疑问可以随时与我们联系,巩义美源电话0371-64123666
范文四:浅谈标准溶液配置保管使用时应注意事项
浅谈标准溶液配置保管使用时应注意事项
在产品质量检验、检测中,检测人员所用标准溶液浓度的准确度是保证检测结果真实性重要的第一步。试想标准溶液不准确检测结果肯定不准确。如何保证标准溶液浓度的准确性和可靠性呢,除严格按照GB601标准的规定外,在实际中也应着重注意以下几个方面的具体要求。
一、标准溶液的配制
1、配置标准溶液所需蒸馏水必须符合GB6682标准中规定的三级用水要求,不能采用软水和自来水替代。
2、所需试剂称量应最大限度地接近于规定的量,使配置的溶液浓度尽可能接近预配置溶液的浓度,一般相差应小于5%,这样就可以减少标定和使用中出现的误差。
3、所需试剂应是基准试剂,且在有效的使用时间内。
4、用直接法配置的溶液,应严格按照操作规程要求,应先干燥或进行其他处理后,准确称量,十万分之一或万分之一天平,配置,用直接法配制的试剂须为优级纯或基准试剂。
5、配制标准溶液均必需用校准过的容量瓶进行配置。
二、标准溶液的标定
1、所用的基准物必须是规定的容量分析工作基准试剂,工作中所用的管理样品必需是经过标准化部门批准使用的,
1
其组成与被测物质的组成一致。
2、标定温度为20?,否则应按规定补正。所用玻璃仪器,如滴定管、移液管、容量瓶等,和其它设备应定期进行计量检定和校准。
3、对一些有特殊规定的溶液,要按照操作规程处理或放置稳定后再进行标定。,如硫代硫酸钠、高锰酸钾、氢氧化钠等需放置一周后标定,。严禁随配随标定。
4、标定工作应严格按照操作规程步骤进行,不得随意倒置或省略。
5、对直接法配置的溶液,当温度等环境条件变化较大或放置时间较长时,应需重新标定,标定所用基准物、方法及操作规程同方法程序。
6、以标定结果为溶液浓度的初步结果,数据应按数字修约规则修约,并保留四位有效数字。
三、标准溶液的校对
一般应由中级以上职称或经验丰富的质检人员对标定的溶液浓度进行校对。标准溶液的校对是保证标准溶液浓度准确性的重要环节,是对配制、标定工作的质量检查。校对工作首先是检查配制、标定者原始记录的有关数据、计算公式、结果、误差范围及数字修约等的正确性。其二,按标定和比较的操作规程、测定标准溶液的浓度,经过校对的标准溶液浓度即为该溶液的最终浓度。若校对结果与标准结果的误差
2
超出规定,要重新标定或校对,并查找原因,直至不超差为止。
四、标准溶液的使用和保管
有了浓度准确、可靠的标准溶液,还必须有正确的使用和保管方法,才能保证检验、检测结果的准确性。
1、使用时溶液温度为20?,如有差异,应按规定补正。所用仪器及设备应在规定的周期内使用。一般可用补正公式补正方可使用。
2、对一些不稳定的溶液,一般要求现标现用,以避免出现浓度差异,如碘标液、盐酸标液等,
3、常温下较稳定的溶液,保存时间不得超过三个月,超过这一时间应重新标定。
4、有一些溶液需避光、低温保存的,应严格按照要求装在棕色试剂瓶中,储存于冷暗处。
5、当所需溶液浓度低于0.05mol/L时,应于临用前将浓度高的溶液用煮沸并冷却的蒸馏水准确稀释。当环境条件有影响时,需重新标定,标定方法参照原操作规程进行。
6、标准溶液浓度表示方法一律采用物质的量浓度表示,同时注明该物质的基本单位。例如,NaOH的摩尔浓度为,0.1000M,或M=0.1000mol/L,这种表示是不正确的,正确的方法为,CNaOH=0.1000mol/L
7、所有标定好的溶液,应装在洁净的试剂瓶中,严谨放
3
在容量瓶中。试剂瓶上应及时贴上绿色准用标签。标签内容应包括,溶液的名称、浓度、标定时间、有效日期、标定者、校对内容。
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范文五:高锰酸钾溶液配制注意事项
高锰酸钾溶液配制注意事项
注意问题:
?加热温度不能太高,若超过90?,易引起分解:
?颜色较深,读数时应以液面的上沿最高线为准;
?开始时滴定速度要慢,一定要等前一滴的红色完全褪去再滴入下一滴。若滴定速度过快,部分将来不及与反应而在热的酸性溶液中分解:?终点判断:微红色半分钟不褪色即为终点。
1.配制KMnO4标准溶液时,为什么要将KMnO4溶液煮沸一定时间并放置数天,配好的KMnO4溶液为什么要过滤后才能保存,过滤时是否可以用滤纸,
答:因KMnO4试剂中常含有少量MnO2和其它杂质,蒸馏水中常含有微量还原性物质它们能慢慢地使KMnO4还原为MnO(OH)2沉淀。另外因MnO2或MnO(OH)2又能进一步促进KMnO4溶液分解。因此,配制KMnO4标准溶液时,要将KMnO4溶液煮沸一定时间并放置数天,让还原性物质完全反应后并用微孔玻璃漏斗过滤,滤取MnO2和MnO(OH)2沉淀后保存棕色瓶中。
2.配制好的KMnO4溶液为什么要盛放在棕色瓶中保护,如果没有棕色瓶怎么办,
答:因Mn2+和MnO2的存在能使KMnO4分解,见光分解更快。所以.配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保存。如果没有棕色瓶,应放在避光处保存。
3.在滴定时,KMnO4溶液为什么要放在酸式滴定管中,
答:因KMnO4溶液具有氧化性,能使碱式滴定管下端橡皮管氧化,所以滴定时,KMnO4溶液要放在酸式滴定管中。
4.用Na2C2O4标定KMnO4时候,为什么必须在H2SO4介质中进行,酸度过高或过低有何影响,可以用HNO3或HCl调节酸度吗,为什么要加热到70,80?,溶液温度过高或过低有何影响,
答:因若用HCl调酸度时,Cl-具有还原性,能与KMnO4作用。若用HNO3调酸度时,HNO3具有氧化性。所以只能在H2SO4介质中进行。滴定必须在强酸性溶液中进行,若酸度过低KMnO4与被滴定物作用生成褐色的MnO(OH)2沉淀,反应不能按一定的计量关系进行。在室温下,KMnO4与Na2C2O4之间的反应速度慢,故须将溶液加热到70,80?,但温度不能超过90?,否则Na2C2O4分解。
5.标定KMnO4溶液时,为什么第一滴KMnO4加入后溶液的红色褪去很慢,而以后红色褪去越来越快,
答:因与KMnO4Na2C2O4的反应速度较慢,第一滴KMnO4加入,由于溶液中没有Mn2+,反应速度慢,红色褪去很慢,随着滴定的进行,溶液中Mn2+的浓度不断增大,由于Mn2+的催化作用,反应速度越来越快,红色褪去也就越来越快。
6.盛放KMnO4溶液的烧杯或锥形瓶等容器放置较久后,其壁上常有棕色沉淀物,是什么,此棕色沉淀物用通常方法不容易洗净,应怎样洗涤才能除去此沉淀,
答:棕色沉淀物为MnO2和MnO(OH)2,此沉淀物可以用酸性草酸和盐酸羟胺洗涤液洗涤。
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