范文一:高分子化合物
第28讲 高分子化合物
一、单项选择题
1.下列关于乙烯和聚乙烯的说法中正确的是( )。
A.都能使溴水褪色,性质相同
B.互为同系物
C.最简式相同
D.分子组成相同
2.合成下列高分子化合物的反应类型为缩聚反应的是( )。
A.聚乙烯塑料 B.酚醛塑料
C.聚氯乙烯塑料 D.聚苯乙烯塑料
3.“不粘锅”炊具是在金属锅的内壁上涂一薄层聚四氟乙烯制成,下列对聚四氟乙烯的叙述中正确的是( )。
A.在聚四氟乙烯的单体中不含有碳碳双键
B.聚四氟乙烯在高温时容易燃烧
C.聚四氟乙烯的化学性质很稳定,正常使用时不会发生化学变化
D.聚四氟乙烯的分子内支链很多,且彼此缠绕,不会污染食物
4.下列关于煤、石油、天然气等的说法正确的是( )。
A.石油裂解得到的汽油是纯净物
B.石油产品都可用于聚合反应
C.天然气是一种清洁的化石燃料
D.水煤气是通过煤的液化得到的气体燃料
5.下列物质中属于高分子化合物的是( )。
A.淀粉 B.油脂 C.二肽 D.蔗糖
6.下列对乙烯和聚乙烯的说法不正确的是( )。 ...
A.乙烯性质比聚乙烯活泼
B.乙烯是纯净物,常温下为气态;聚乙烯为固态,是混合物
C.取等物质的量的乙烯和聚乙烯,完全燃烧一生成的CO2和H2O的物质的量分别相等
D.取等质量乙烯和聚乙烯,完全燃烧后,生成的CO2和H2O的质量分别相等
7.聚酯纤维的结构简式如下:
下列说法错误的是( )。 ..
A.聚酯纤维在一定条件下能水解
B.合成该聚酯纤维的单体为C.由单体合成聚酯纤维的反应属缩聚反应
D.聚酯纤维的分子结构中有羟基,所以可溶于水 和
8
.已知人造羊毛的结构为
( )。
①CH2===CHCN;②CH2===CHCOOCH3;
③CH2===C(CN)CH3;④CH3COOCH===CH2;
,则合成人造羊毛的单体是
⑤CH3COOH;⑥CH2===C(CN)CH===CHOH。
A.①② B.⑤⑥ C.③④ D.①④
二、双项选择题
9.科学家研制的一种使沙漠变绿洲的新技术,即在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯(结构简式如下CHCH2COOR)与水的混合物,使其与沙粒结合,形成既能阻止地下的盐分上升,又能拦截、蓄积雨水作用的物质。下列对聚丙烯酸酯的叙述中正确的是( )。
A.聚丙烯酸酯的单体的结构简式为CH2===CHCOOR
B.聚丙烯酸酯没有固定的熔沸点
C.聚丙烯酸酯能发生加成反应
D.合成聚丙烯酸酯的反应属于缩聚反应
10.下列说法不正确的是( )。 ...
A.从实验中测得某种高分子的相对分子质量只能是平均值
B.线型结构的高分子也可以带支链
C.高分子化合物不溶于任何试剂
D.高分子化合物一般不易导电是因为相对分子质量大
11.甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体,旧法合成的反应是: (CH3)2C===O+HCN―→(CH3)2C(OH)CN;
(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4―→NH4HSO4+CH2===C(CH3)COOCH3。
新法的反应是:
PbCH3C≡CH+CH3OH+CO――→CH2===C(CH3)COOCH3。
与旧法比较,新法的优点是( )。
A.原料无爆炸危险 B.原料都是无毒物质
C.原料利用率高 D.对设备腐蚀性较小
三、非选择题
12.某些高分子催化剂可用于有机合成。图K4-28-1是一种高分子催化剂(Ⅶ)合成路线的一部分(Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的单体;反应均在一定条件下进行;化合物Ⅰ~Ⅲ和Ⅶ中含N杂环的性质类似于苯环):
图K4-28-1
回答下列问题:
(1)写出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反应方程式:________________________________ ________________________________________________________________________(不要求标出反应条件)。
(2)下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的说法中,正确的是______(填字母)。
A.化合物Ⅰ可以发生氧化反应
B.化合物Ⅰ与金属钠反应不生成氢气
C.化合物Ⅱ可以发生水解反应
D.化合物Ⅲ不可以使溴的四氯化碳溶液褪色
E.化合物Ⅲ属于烯烃类化合物
(3)化合物Ⅵ是______(填字母)类化合物。
A.醇 B.烷烃 C.烯烃 D.酸 E.酯
(4)写出两种可鉴别Ⅴ和Ⅵ的化学试剂________________________________。
(5)在上述合成路线中,化合物Ⅳ和Ⅴ在催化剂的作用下与氧气反应生成Ⅵ和水,写出反应方程式:________________________________________________________
________________________________________________________________________(不要求标出反应条件)。
13.乳酸分子式为C3H6O3,在一定的条件下可发生许多化学反应,图K4-28-2是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程,其中A、H、G为链状高分子化合物。(已知—OH,—COOH等为亲水基团,F常作内燃机的抗冻剂)请回答相关问题:
图K4-28-2
(1)推断C、F的结构简式。C:____________________;F:____________________。
(2)B中所含的官能团有____________________;反应③的反应类型是______________。
(3)反应①的化学方程式为:________________________________________________。
(4)作为隐形眼镜的制作材料,对其性能的要求除应具有良好的光学性能外,还应具有良好的透气性和亲水性。一般采用E的聚合物G而不是D的聚合物H来制作隐形眼镜,其主要理由是____________________________________________________________。
14.(2010年安徽高考)F是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成:
EF
(1)A→B的反应类型是__________,D→E的反应类型是__________,E→F的反应类型是____________。
(2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体___________________________________ ___________________________________________________________________________________________________(写结构简式)。
①含有苯环;②含有酯基;③能与新制Cu(OH)2反应。
(3)C中含有的官能团名称是__________。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇,下列C→D的有关说法正确的是__________(填字母)。
a.使用过量的甲醇,是为了提高D的产率
b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c.甲醇既是反应物,又是溶剂
d.D的化学式为C9H9NO4
(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是________________________(写结构简式)。
(5)已知在一定条件下可水解为和R2—NH2,则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是:_______________________________ _________________________________________________________________________________________________________________。
第28讲 高分子化合物
1.C 解析:乙烯的结构简式为CH2===CH2,聚乙烯的链节为—CH2—CH2—,前者含有碳碳双键,后者则无,故A、B错;前者是小分子化合物,后者是高分子化合物,分子式不同,但最简式相同,故C正确,D错。
2.B 解析:聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯都是通过加聚反应合成,酚醛塑料是通过缩聚反应合成,故B正确。
3.C 解析:聚四氟乙烯的单体为四氟乙烯(CF2===CF2),故A错;聚四氟乙烯的链节为—CF2—CF2—,结构稳定,很难燃烧,故B错,C正确;聚四氟乙烯的分子内无支链,故D错。
4.C 解析:石油裂解的目的是得到一些不饱和短链烃,如乙烯、丙烯和丁二烯等混合物,故A错;石油由烷烃、环烷烃和芳香烃组成,分馏所得汽油不含有不饱和键,故B错;天然气比煤和石油容易完全燃烧,故C正确;水煤气是煤的气化得到的气体燃料,故D错。
5.A 解析:油脂、二肽、蔗糖的相对分子质量低于10 000,故B、C、D都错。
6.C 解析:1 mol乙烯完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量分别为2 mol、2 mol,1 mol聚乙烯完全燃烧一生成的CO2和H2O的物质的量分别为2n mol、2n mol,故C错。
7.D 解析:聚酯含有酯基,故A正确;由聚酯的结构可推断其单体为对苯二甲酸和乙二醇,故B正确;对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成聚酯和水,故C正确;虽然聚酯含有羟基,但比重很小,所以聚酯难溶于水,故D错。
8.D 解析:根据高分子化合物的结构简式可知其链节为—CH2—CH(CN)—CH2—CH(OOCCH3)—,结合可供选择的单体的结构简式可知,CH2===CHCN、CH2===CHOOCCH3是人造羊毛的单体,故D正确。
9.AB 解析:由高分子化合物的结构简式可知其单体为CH2===CHCOOR,故A正确;聚丙烯酸酯属于混合物,故B正确;聚丙烯酸酯的链节为,没有碳碳双键,故C错;合成聚丙烯酸酯的反应属于加聚反应,故D错。
10.CD 解析:有些蛋白质能溶于水,有些高分子化合物能溶于有机溶剂,故C错;聚乙炔、聚苯胺等有机导电高分子化合物的相对分子质量大,故D错。
11.CD 解析:新法原料中的CO有毒,易燃易爆,故AB都错;新法的原子利用率为100%,故C正确;旧法的原料含有硫酸,新法中没有用到硫酸,故D正确。
12.(1)+H3CCOOH―→+H2O
(2)ACE (3)E
(4)溴的四氯化碳溶液、饱和Na2CO3溶液、酸性高锰酸钾溶液(任选两种)
(5)2CH2===CH2+2CH3COOH+O2―→2CH3COOCH===CH2+2H2O
解析:(1)联系乙醇和乙酸的酯化反应书写由Ⅰ合成Ⅱ的反应方程式。(2)Ⅰ有羟基、碳碳双键,可发生氧化反应,也可与金属钠发生反应生成氢气,故A正确,B错;Ⅱ有酯基,可发生水解发生,生成相应的酸和醇,故C正确;Ⅲ有碳碳双键,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,属于以乙烯为母体的烯烃类衍生物,故D错,E正确。(3)由高分子催化剂(Ⅶ)的结构逆推可制Ⅵ的结构简式为CH2===CHOOCCH3,属于酯类化合物。(4)Ⅴ为乙酸,含有羧基,
可与Na2CO3溶液反应生成CO2,化合物Ⅵ则不能;化合物Ⅵ中含有碳碳双键,可使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色,而乙酸则不能。(5)设Ⅵ的系数为1,观察法可配Ⅵ、Ⅴ的系数,再配水的系数,最后配氧气的系数,最终让系数成最简整数比即可。
13.(1)CH2===CHCOOCH3 HO—CH2CH2—OH
(2)碳碳双键、羧基 酯化反应
+nH2O
(4)高聚物G中含有的—OH,使该物质具有亲水性,而H则不具有
解析:因为乳酸含有羟基和羧基两种官能团,所以反应①是乳酸的自身缩聚反应;反应②是在浓硫酸作用下的消去反应,B是丙烯酸;反应③是丙烯酸与甲醇发生酯化反应生成丙烯酸甲酯C;反应④是2 mol丙烯酸甲酯与1 mol乙二醇发生酯化反应;反应⑤是等物质的量的丙烯酸甲酯与乙二醇发生酯化反应;反应⑦、⑧都是加聚反应,由此不难解答前面三个小问。回答第(3)问应注意,如果写高聚物的端基,生成的水为(n-1)mol,如果不写端基,生成的水为n mol。第(4)由题给信息可知羟基有很好的亲水性,有H、G两种高聚物的结构式比较可知,G中含有羟基,而H中的羟基全部用于酯化反应生成了酯基。
14.(1)氧化反应 还原反应 取代反应
(3)羧基、硝基
acd
(5) CH3CH2CH2COOH+CH3
OH
+CH3CH2CH2COOH+CH3OH)
解析:由F、E、D的结构简式逆推,,
(1)因为有机物得氧失氢的过程是氧化反应,故A→B是氧化反应;因为有机物得氢失氧的过程是还原反应,故D→E是还原反应;因为—NH2中的H被原子团代替的过程属于取代反应,则E→F是取代反应;(2)由②③①推断B侧链只可能是HCOOCH2—、HCOO—和CH3—,若苯环上只有1个取代基,则只有—CH2OOCH符合题意;若苯环上有两个取代基,则二者分别为—OOCH、—CH3,且具有邻、间、对三种同分异构体。(3)C的结构简式中的—NO2为硝基、—COOH为羧基;羧酸与醇在浓硫酸加热下发生属于可逆反应的酯化反应,根据化学平衡移动原理,增大c(CH3OH),平衡向生成酯的方向移动,故a正确;浓硫酸的脱水性可能会导致溶液变黑,浓硫酸的吸水性可能会导致平衡向右移动,故b错;液体的CH3OH与乙醇的作用类似,故c正确;由D的结构简式由—NO2、—CH3、—COOCH3、—C6H3组成,由此推断其分子式为C9H9NO4,故d正确。(4)苯丙氨酸的结构简式为,在一定条件下羧基提供羟基、氨基提供氢,发生自身缩聚反应。
(5)由题给取代反应信息推断,1 mol F最多消耗2 mol H2O,因为F酸性水解时肽键和酯基都能消耗H2O,且为可逆反应。
范文二:高分子化合物
高分子化合物:指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。 单体:合成聚合物所用的-低分子的原料。如聚氯乙烯的单体为氯乙烯 。 重复单元:在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。如聚氯乙烯的重复单元为 。 单体单元:结构单元与原料相比,除了电子结构变化外,其原子种类和各种原子的个数完全相同,这种结构单元又称为单体单元。 结构单元:单体在大分子链中形成的单元。聚氯乙烯的结构单元为 。 聚合度 :衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准,即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值,以 表示;以结构单元数为基准,即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值,以 表示。聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成,因此聚合度是一统计平均值,一般写成 聚合物分子量:重复单元的分子量与重复单元数的乘积;或结构单元数与结构单元分子量的乘积。 数均分子量:聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。 , Ni :相应分子所占的数量分数。 重均分子量:聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。 , Wi :相应的分子所占的重量分数。 粘均分子量:用粘度法测得的聚合物的分子量。 分子量分布:由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物,因此它的分子量具有一定的分布,分子量分布一般 有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。 多分散性:聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物,用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。 分布指数:重均分子量与数均分子量的比值。即 。用来表征分子量分布的宽度或多分散性。 连锁聚合:活性中心引发单体,迅速连锁增长的聚合。烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。连锁聚合需活性中心,根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。 逐步聚合:无活性中心,单体官能团之间相互反应而逐步增长。绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
加聚反yy:即加成聚合反应, 烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。 应缩聚反应:即缩合聚合反应, 单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。 纤维: 聚合物经一定的机械加工(牵引、拉伸、定型等)后形成细而柔软的细丝,形成纤维。纤维具有弹性模量大,受力时形变小,强度高等特点,有很高的结晶能力,分子量小,一般为几万。 碳链聚合物:大分子主链完全由碳原子组成的聚合物。 杂链聚合物:聚合物的大分子主链中除了碳原子外,还有氧、氮等杂原子。
元素有机聚合物 :聚合物的大分子主链中没有碳原子孙,主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成。 无机高分子:主链与侧链均无碳原子的高分子。 聚合反应:由低分子单体合成聚合物的反应。
第二章 自由基聚合 活性种:打开单体的π键,使链引发和增长的物质,活性种可以是自由基,也可以是阳离子和阴离子。 均裂:化合物共价键的断裂形式,均裂的结果,共价键上一对电子分属两个基团,使每个基团带有一个独电子,这个带独电子的基团呈中性,称为自由基。 自由基聚合:以自由基作为活性中心的连锁聚合。 共轭体系:在某些有机化合物分子中,由于双键、p电子或空的p轨道的相互影响与作用,使得电子云不能仅仅局限在某个碳原子上,而是分散在一定范围内多个原子上的离域体系中,这种离域体系就是共扼体系。 链引发:形成单体自由基活性种的反应。链引发包括两步:初级自由基的形成(即引发剂的分解),单体自由基的形成。 链增长:单体自由基形成后,它仍具有活性,能打开第二个烯类分子的π双键,形成新的自由基,新自由基的活性并不随着链段的增加而衰减,与其它单体分子结合成单元更多的链自由基,即链增长。
链终止:自由基活性高,有相互作用终止而失去活性的倾向。 链自由基失去活性形成稳定聚合物的反应称为链终止反应 。 链转移:在自由基聚合过程中,链自由基可能从单体(M)、溶剂(S)、引发剂(I)等低分子或大分子上夺取原子而终止,使失去原子的分子成为自由基,继续新链的增长,这一反应叫链转移反应。 引发剂:在聚合体系中能够形成活性中心的物质,使单体在其上连接分为自由基引发剂,离子引发剂。 半衰期:物质分解至起始浓度(计时起点浓度)一半时所需的时间。诱导期:聚合初期初级自由基为阻聚杂质所终止,无聚合物形成,聚合速率为零的时期。 诱导分解:诱导分解实际上是自由基向引发剂的转移反应,其结果使引发剂效率降低。 转化率:单体转化为聚合物的分率,等于转化为聚合物的单体量比去用去单体总量。 热引发聚合:聚合单体中不加入引发剂,单体只在热的作用下,进行的聚合称为热引发聚合。 光引发聚合:单体在光的激发下(不加入引发剂),发生的聚合称为光引发聚合。可分为直接光引发聚合和光敏聚合两种。 光引发效率:又称为自由基的量子产率,表示每吸收一个光量子产生的自由基对数。
第三章 自由基共聚合(Free-Radical Co-polymerization) 均聚合:由一种单体进行的聚合反应。 共聚合(:由两种或两种以上单体共同参加的连锁聚合反应。形成的聚合物中含有两种或多种单体单元。 均聚物(Homo-polymer):由均聚合所形成的聚合物。 共聚物(Copolymer):由共聚合形成的聚合物。 无规共聚物:聚合物中组成聚合物的结构单元呈无规排列。 交替共聚物(:聚合物中两种或多种结构单元严格相间。 嵌段共聚物(聚合物由较长的一种结构单元链段和其它结构单元链段构成,每链段由几百到几千个结构单元组成。 接枝共聚物:聚合物主链只由某一种结构单元组成,而支链则由其它单元组成。 共聚合组成方程:表示共聚物组成与单体混合物(原料)组成间的定量关系。 交替共聚:该聚合竞聚率r1=r2=0或者r1→0,r2→0,这种聚合两种自由基都不能与同种单体加成,只能与异种单体共聚,因此不论单体组成如何,结果都是F1=0.5,形成交替共聚物。
嵌段共聚:该聚合竞聚率r1>1且r2>1,两种自由基都有利于加上同种单体,形成“嵌段共聚物”,但两种单体的链段都不长,很难用这种方法制得商品上的真正嵌段共聚物。 前末端效应:前末端是指自由基活性端的倒数第二个结构单元,带有位阻或极性较大的基团的烯类单体,进行自由基共聚时,前末端单元对末端自由基将产生一定的作用,这即前末端效应。 单体活性:单体的活性我们一般通过单体的相对活性来衡量,一般用某一自由基同另一单体反应的增长速率常数与该自由基同其本身单体反应的增长速率常数的比值(即竞聚率的倒数)来衡量。 自由基活性:一般表示自由基之间的相对活性,可用不同自由基与同一单体反应的增长速率常数来衡量。
第四章 聚合方法(Process of Polymerization) 自由基聚合实施方法:主要有本体聚合,溶液聚合,乳液聚合,悬浮聚合四种。 离子聚合实施方法:主要有溶液聚合,淤浆聚合。 逐步聚合实施方法:主要有熔融聚合,溶液聚合,界面聚合。 悬浮聚合(Suspension Polymerization):悬浮聚合一般是单体以液滴状悬浮在水中的聚合,体系主要由单体、水、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。 溶液聚合(Solution Polymerization):是指单体和引发剂溶于适当溶剂的聚合。 乳液聚合:是单体在水中分散成乳液状而进行的聚合,体系由单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂组成。 分散剂:分散剂大致可分为两类,(1)水溶性有机高分子物,作用机理主要是吸咐在液滴表面,形成一层保护膜,起着保护人用,同时还使表面(或界面)张力降低,有利于液滴分散。(2)不溶于水的无机粉末,作用机理是细粉吸咐在液滴表面,起着机械隔离的作用。 乳化剂:常用的乳化剂是水溶性阴离子表面活性剂,其作用有:(1)降低表面张力,使单体乳化成微小液滴,(2)在液滴表面形成保护层,防止凝聚,使乳液稳定,(3)更为重要的作用是超过某一临界浓度之后,乳化剂分子聚集成胶束,成为引发聚合的场所。 胶束:当乳化剂浓度超过临界浓度(CMC)以后,一部分乳化剂分子聚集在一起,乳化剂的疏水基团伸身胶束回部,亲水基伸向水层的一种状态。
亲水亲油平衡值(HLB):该值用来衡量表面活性剂中亲水部分和亲油部分对水溶性的贡献,该值的大小表表亲水性的大小。 均相成核:又称水相成核,当选用水溶性较大的单体,溶于水的单体被引发聚合成的短链自由基将含有较多的单体单元,并有相当的亲水性,水相中多条这样较长的短链自由基相互聚集在一起,絮凝成核,以此为核心,单体不断扩散入内,聚合成乳胶粒,这个过程即为均相成核。
第五章 离子聚合(Ionic Polymerization) 活性聚合(Living Polymerization):当单体转化率达到100%时,聚合仍不终止,形成具有反应活性聚合物(活性聚合物)的聚合叫活性聚合。 化学计量聚合(Stoichiometric calculation Polymerization):阴离子的活性聚合由于其聚合度可由单体和引发剂的浓度定量计算确定,因此也称为化学计量聚合。 开环聚合(Ring-Opening Polymerization):环状单体在引发剂作用下开环,形成线形聚合物的聚合反应。
范文三:高分子化合物
职高理化组化学学教案
课题: 《高分子化合物》 备课人:赵改玲 课时:2 时间: 一、学习目标:
1.能举例说明合成高分子的组成与结构特点,能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
2.能说明加聚反应和缩聚反应的特点
二、学习重点:通过具体实例说明加成聚合反应和缩合聚合反应的特点,能用常见的单体写出简单的聚合反应方程式和聚合物的结构式,或从简单的聚合物结构式分析出单体
学习难点:
用单体写出聚合反应方程式和聚合物结构式;从聚合物结构式分析出单体。 1加聚与缩聚反应的一般特点
2、单体、链节(即重复结构单元)、聚合度等概念 3、加聚反应与缩聚反应单体识别的 4、加聚反应和缩聚反应方程式的书写 三、教法、学法指导:
依据学案导学问题通读教材第216-222页,进行知识梳理,小组探究最后完成课内探究部分题目及相关问题 四、导学过程: 〖温故而知新导入〗:
聚乙烯是一种生活中常用的塑料。请用化学方程式表示聚乙烯的合成方法。
[提问]从形式上来看,此反应有什么特点?属于什么反应类型?
〖出示目标〗:
投影出示目标,学生齐读目标,明确学习方向
〖问题导学1〗:有机高分子化合物的分子组成及有关概念
请同学们思考,下表列出来了一些单体及它们的分子式,如何书写这些单体的聚
特征?加聚反应的特点是什么? 加聚反应的特点:
1、单体必须是含有双键、参键等不饱和键的化合物。例如:烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的化合物。
2、发生加聚反应的过程中,没有副产物产生,聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。 [思考]你知道下面两个聚合物由何种单体聚合而成的吗?
[思考]如何由加聚聚合物推单体?
→ 单体:CH2=CH2 边键沿箭头指向汇合,箭头相遇成新键,
键尾相遇按虚线部分断键成单键。
→单体: 凡链节主链只在C
原子并存在有C=C双键结构的高聚物,其规律是“见双键、四个C;无双键、两个C”划线断开,然后将半键闭合,即双键互换。
〖精讲点拨〗:
〖范例剖析〗:(学生自主完成)
1、写出下列单体聚合成聚合物的化学方程式
1)
2)
〖合作研讨〗:(自主学习时所标注的疑难问题) 〖学习札记〗:(总结学习过程与收获)
〖板书设计〗:
〖强化练习〗:
1.基础训练:
1、人造象牙中,主要成分的结构是,它是通过加聚反应制得的,则合成人造象牙的单体是( )
A. (CH3)2O B. HCHO C.CH3CHO D.CH3OCH3
2、聚四氟乙烯可以作为不粘锅的内衬,其链节是( )
A.
B. C. D.
4、丁苯橡胶的结构简式如下:
2.能力提升:
—CH—CH=CH—CH— -CH
2
2
2
n
合成这种橡胶的单体应是( )
2
①②CH3—CH=CH—CH3 ③CH2=CH—CH=CH2
④⑤ —CH3
A.①② B.④⑤ C.③⑤ D.①③
2—CH=CH2
5、有机玻璃(聚丙烯酸甲酯)的结构简式可用n为3000。回答下列问题:
(1)指出有机玻璃的单体和链节;
(2)求有机玻璃的相对分子质量;
教学反思
表示。设聚合度
范文四:高分子化合物
合成有机高分子化合物练习
1.某高分子材料的结构简式为
⑤CH2===CH—CH===CH2 其中正确的组合是( ) A.①②③ C.③④⑤
B.①③④ D.②③⑤
2.用CH3CH2CH2OH制取,可能遇到的反应类型有( ) ①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 A.①② B.②③ C.③④ D.①④
A.①②③ C.③
4.某高聚物可表示为:
B.①② D.②③
下列有关其叙述不正确的是( ) A.该高聚物是通过加聚反应生成的 B.合成该高聚物的单体有三种
C.1mol该物质能与1mol H2加成,生成不含
的物质
D.该高聚物能被酸性KMnO4溶液氧化
5.下列有机物或有机物组合,在现有条件下不能发生聚合反应的是( )
6.现有烃的含氧衍生物A,还原A时形成醇B;氧化A时形成C,由B、C反应可生成高分子
化合物。以下叙述错误的是( )
A.A属于醛类
B.A的相对分子质量为58
C.A分子中有6个原子,含碳40%
D.1mol A与足量银氨溶液反应能生成4mol银
7.下列有机物可通过氧化、酯化、加聚三种反应制高聚物(
)
的是
8.乙烯和丙烯按物质的量比1∶1聚合时,生成聚合物乙丙树脂,该聚合物的结构简式可能是(
)
9.请结合成下列高分子材料所用的单体、反应类型填入相应空格内。
(1)聚氯乙烯单体为________,反应类型为________。
10.丙烯和乙烯一样,都是重要的化工原料。由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。
(1)丙烯生成A和F的反应方程式分别为____________________、____________________。
(2)D生成E的反应是原子利用率100%的反应,且D不能使溴的四氯化碳溶液褪色,则D的结构简式为____________________。
(3)一定条件下,两分子E之间脱去一分子水生成一种具有芳香气味的物质。请写出反应的化学方程式____________________。
(4)下列说法不正确的是________。 A.丙烯没有同分异构体
B.聚丙烯能使高锰酸钾酸性溶液褪色
C.1 mol E与足量金属钠反应可以生成22.4 L氢气(标准状况) D.化合物G属于酯类
11.实验室制取酚醛树脂的装置如图所示
:
回答下列问题:
(1)酚醛树脂是用苯酚、甲醛在浓盐酸的催化作用下反应生成的,同时还有水生成,写出反应的化学方程式:___________________________________,该反应的类型是________反应。
(2)酚醛树脂是一种________性塑料,加热成形后不能再熔化;具有良好的__________性,俗称电木。
(3)采用水浴加热的好处是_____________________。
范文五:高分子化合物
高分子化合物
由于高分子多是由小分子通过聚合反应而制得的,因此也常被称为聚合物或高聚物,用于聚合的小分子则被称为“单体”。
举例:纤维素、蛋白质、蚕丝、橡胶、淀粉等天然高分子化合物,
以及以高聚物为基础的合成材料,如各种塑料,合成橡胶,合成纤维、涂料与粘接剂等。
天然高分子化合物
例如纤维素、淀粉、蛋白质、木质素、天然橡胶、石棉、云母等。
高分子化合物的分类:
①按其来源可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物
天然高分子化合物(如淀粉、天然橡胶、蛋白质、石棉、云母)
合成高分子化合物(如合成塑料、橡胶、纤维)
合成高分子化合物又可按生成反应类型分为
加聚物(聚乙烯、聚氯乙烯……)和缩聚物(聚酰胺、聚酯、酚醛树脂);
②按其元素组成可分无机高分子化合物和有机高分子化合物
无机高分子化合物(如石棉、云母等)
有机高分子化合物(如橡胶、蛋白质)
有机高分子化合物可以分为天然有机高分子化合物和合成有机高分子化合物
天然有机高分子化合物:如淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶、顺丁橡胶等
合成有机高分子化合物:如聚乙烯、聚氯乙烯、酚醛树脂等
③按链的结构可分为线型高分子(合成纤维等)和体型高分子(酚醛树脂)等.
按来源分类:可把高分子分成天然高分子和合成高分子两大类。
按材料的性能分类:可把高分子分成塑料、橡胶和纤维三大类。
塑料又可分为热塑性塑料(如聚乙烯、聚氯乙烯等)和热固性塑料(如酚醛树脂、环氧树脂、不饱和聚酯树脂等)两大类。 纤维又可分为天然纤维和化学纤维。化学纤维又可分为人造纤维和合成纤维
人造纤维(用天然高分子合成的):如粘胶纤维、醋酸纤维等
合成纤维(用低分子原料合成的):如尼龙、涤纶等
橡胶包括天然橡胶和合成橡胶。
天然高分子常用俗名。合成高分子则通常按制备方法及原料名称来命名。
如用加聚反应制得的高聚物,往往是在原料名称前面加个“聚”字来命名。
例如,氯乙烯的聚合物称为聚氯乙烯,苯乙烯的聚合物称为聚苯乙烯等。
如用缩聚反应制得的高聚物,则大多数是在简化后的原料名称后面加上“树脂”二字来命名。例如,酚醛树脂、环氧树脂等。
加聚物在未制成制品前也常有“树脂”来称呼。
例如,聚氯乙烯树脂,聚乙烯树脂等。
此外,在商业上常给高分子物质以商品名称。
例如,聚己内酰胺纤维称为尼龙—6为腈纶等。