范文一:水产动物的病毒和细菌及治疗特点
水产动物的病原体只要包括病毒、细菌、真菌、和寄生虫。我们的目的是分清病原体,了解水产动物病原体的基本特性、感染类型和传播途径。只有分清病原才能对症下药,在疾病发生时才能把损失降低到最小。
病毒
病毒是一类体积微小且无细胞形态的微生物,其结构简单,只含有一种核酸,外被蛋白或脂蛋白外壳,因此可看作是“一包基因”。病毒自身不能进行生长和分裂,仅能在一定的宿主细胞中自我复制出大量的子代病毒,离开宿主细胞后病毒不能复制,并很快失去活性;与其他微生物相比,病毒对抗生素不敏感。
完整的成熟病毒颗粒称为病毒体,是病毒在细胞外的结构形式,具有典型的形态结构,并有感染性。病毒的大小是指病毒体的大小。病毒只有在电镜下才能观察到。其单位是纳米,绝大多数病毒都在100纳米左右。
在我们的养殖过程中,其理化因素对病毒有一定的影响,因为病毒离开宿主细胞的存活时间很有限,很多因素都可影响其感染性,在我们养殖过程中把握这些因素有利于疾病的防治。
1、物理因素:病毒瘦理化因素作用后失去感染性,称为灭活。灭活的病毒仍能保留其他特性,如抗原性、红细胞吸附、血凝及细胞融合等。
(1)温度:大多数病毒耐冷不耐热,在0℃一下的温度,特别是在干冰温度(-70℃)和液态氮温度(-196℃)下,可长期保持其感染性。大多数病毒于 50-60℃、30分钟即被灭活。热对病毒的灭活作用,主要是使病毒衣壳蛋白变性和包膜病毒的糖蛋白发生变化,因而阻止病毒吸附于宿主细胞。热也能破坏病毒复制所需的酶类,使其不能脱壳。
(2)PH值:大多数病毒在PH5-9的范围内比较稳定,而在PH5。0以下或PH9。0以上迅速灭活,但不同病毒在PH值的耐受能力有很大不同。
2、化学因素:病毒对化学因素的抵抗力一般比细菌强,可能与病毒缺乏酶类有关。
(1)脂溶剂:包膜病毒的包膜含有脂质成分,易被乙醚、氯仿、去氧胆酸盐等脂溶剂溶解。
(2)酚类:酚及其衍生物为蛋白性剂,故可作为病毒的消毒剂。
(3)氧化剂、卤素及其化合物:病毒对这些化学物质都很敏感。
(4)抗生素与中草药:现有的抗生素对病毒无抑制作用,但可以抑制待检标本中的细菌,有利于分离病毒。
病毒病的治疗方法:
由于病毒寄生在寄主细胞内,所以对病毒有杀灭或抑制作用的药物要么不易到达细胞内,要么对对寄主细胞毒性大。因此至今尚无治疗病毒特别理想的药物,在人类医学或兽医都纯在这个问题。相对细菌病和寄生虫病,病毒病的发病频率小,尤其一些慢性的病毒病,在不影响使用价值的前提下,只要把疾病控制在上市前就行了。目前水产动物病毒病还是以预防为主,主要是控制其传染性,开发有针对性的疫苗,提高鱼体自身免疫力预防疾病的发生。
细菌
原核细胞型的微生物统称为细菌,包括古细菌、真细菌和蓝细菌。真细菌包括细菌、螺旋体、支原体、立克次体、衣原体和放线菌等。其基本结构由外向内依次为细胞壁、细胞膜、细胞质及核质。自然界中的细菌极少单独存在,常以种群形式出现。各种不同的细菌种群与周围环境和水生动植物共同形成水体生态系统。动物体表及与外界相通的腔道粘膜表面栖居着数量不等的细菌。通常把那些在动物各部位经常寄居而对机体无害的细菌称为正常菌群。正常菌群在宿主内生存和增殖,对维持宿主组织器官的正常结构和功能起着十分重要的作用,如他们能在肠内壁表层形成非特异性的表面保护膜,刺激机体产生“自然抗体”。水体中细菌及微生物群落的多样性对维持水生态系统的功能与稳定具有决定作用。水生生物体表或水体的正常菌群在机体健康或正常情况下不致病,但一些种类在机体抵抗力低下是可导致疾病的发生,这些类细菌称为条件致病菌。自然界中仅有少数细菌能引起水生动物发生疾病,例如鲑鱼立克次体引起鲑鱼败血症,而这类细菌称为病原细菌或病原菌。
细菌体积微小,必须用显微镜才能看见,他们的大小常用微米表示。细菌按其外形克分为球形、杆型和螺旋形3中基本形态,分别称为球菌、杆菌和螺型菌。细菌是能够独立生活的单细胞微生物。根据需要的营养物质不同,细菌分为两种营养类型:以简单的无机物为原料,通过无机物的氧化或光合作用获得能量,合成菌体成分,这类细菌称为自养菌;需要利用多种蛋白、糖类等有机物质作为营养和能量合成菌体成分的细菌称为异养菌。必须从宿主(人或动物)体内的有机物质中获得营养和能量的异养菌称为寄生菌,大部分病原菌均属于寄生菌。以动植物尸体、腐败食物作为营养物质的细菌称为腐生菌。养殖对象因细菌引起的疾病,称为细菌性疾病,细菌性疾病的种类多、分布广、危害大,死亡率高,可引起养殖对象的大批死亡,给养殖生产造成很大的损失。
范文二:对虾病毒病病毒和细菌合并感染的病理特点和诊断价值
Vol . 13 No . 2 第 13 卷 第 2 期病 毒 学 报
CHIN ESE J OU RNAL O F V IROL O GY J une , 1 9 9 7 1 9 9 7 年 6 月
对虾病毒病病毒和细菌合并感染的
病理特点和诊断价值
333 陈细法 吴定虎 陈 帄 池信才 黄槐
() 厦门大学抗癌研究中心病毒病理室 , 361005
摘要 应用电镜超薄切片及光学石蜡切片和环氧树脂薄片技术 , 观察健康对照组 、疾病始
发组和濒临死亡组的草虾 、中国对虾 、日本对虾和长毛对虾的肝胰腺和中肠 , 结果在 3 组 4 种
对虾中均检测到病毒 , 只在濒临死亡组的 4 种对虾中发现病毒与细菌的合并感染 。合并感染的
病毒有 MBV 、球形病毒和淋巴样细胞核型杆状病毒 。细菌以弧菌为主 , 其病理变化表现为器官
和组织的保护层受损 、溶解样坏死和凝固样坏死 。仅以病毒和细菌合并感染作为养殖对虾病毒
病早期诊断的指标是不够的 , 仅可作为辅助性诊断指标 。但合并感染对评估对虾病毒病的预后
以指导捕捞 , 却有一定意义 。
关键词 养殖对虾 , 病毒和细菌合并感染 , 病理特点 , 诊断价值
养殖对虾疾病的病因是十分复杂的 , 可以归纳为物理和化学因素引起的非传染性疾病和由生物性因素引起的传染性疾病 。前者病因包括温度 、日照 、能量辐射 、机械损伤 、营养缺 乏 、毒物积聚和药物滥用 , 后者是指寄生虫 、原生动物 、真菌 、细菌 、支原体和病毒等病原 体的感染 。要从诸因素中寻找致病主因和特征性的诊断指标并非易事 , 本课题组针对 1992
- 1994 年福建省养殖对虾发生暴发性流行病所进行现场调研和实验室研究 , 就病毒和细菌
合并感染的病理特点及其在对虾病毒病诊断和评估预后的价值简述如下 。
材料和方法
( ( ) ( ) ) P. m onodom Fabricici usP. chi nensisP. j aponicus B ate 实验用的草虾 1 材料、中国对虾 、日本对虾 和长
( ) 毛对虾 P. penicil l at us A lcock采集自厦门 、漳浦 、东山 、泉州和漳州等地养殖场 。虾体大小不一 , 体长在1 . 7 -
11 . 5cm 之间 。
2 分组 把上述 4 种福建省主要养殖虾的每一种虾分成健康对照组 , 每组各 20 尾 , 每尾观察 8 个样品以 上 ; 疾病始发组和濒临死亡组 , 每组各 15 尾 , 每尾观察 7 个样品 。用无发病虾池的无肉眼可见症状的对虾 作为健康对照组 , 光镜检测仅见个别细胞中有低密度散在的病毒粒子 , 未见病理变化 。疾病始发组肉眼可 见肝肠管空瘪 , 刺激反应稍迟缓 , 体色微红 , 镜检见染毒细胞数量增多无几 , 但核中具病毒组装材料的细 胞激增 , 偶见小片存在 , 病变轻微 。濒临死亡组的对虾逃避反应消失 , 体色暗红 , 甲壳白斑明显 , 鳃黄 , 肝胰腺水肿膨大或坚硬缩小 。镜下染毒细胞成片 , 并造成明显的病理性变化 。各组均取肝胰腺和中肠 。 3 制样 用 3 %戊二醛 - 福尔马林前固定 4 小时以上 , 1 %锇酸后固定 2 小时 , 系列酒精 - 丙酮脱水 , 并 用乙酸铀块染后 , 用环氧树脂 618 包埋液浸透和包埋 , 60,80 ?固化 36 小时 , 切得 800 埃超薄切片 , 经柠 1 檬酸铅片染 5 分种 , 电镜观察拍片。部分样品按常规制备石蜡切片和环氧树脂半薄切片 , 在光镜下观察 。
3 厦门市水产研究所1995 年 4 月 17 日收稿 , 11 月 30 日修回 。
虽然在这 3 组各种对虾中均能检测到病毒 , 但是仅濒临死亡组 4 种对虾可检测到病毒和细
的合并感染 。在上述 4 种对虾中已发现有十多种对虾病毒 , 其中有数种是国内外首次在养2 对虾体内观察到。在十多种病毒中 , 目前仅见到 3 种病毒感染的细胞或者组织区域内有
( ) ( ) 菌合并感染 , 这 3 种病毒是草虾杆状病毒 MBV、新发现的球形病毒 图 1和淋巴样 () 胞核型杆状病毒 L ymp hoid Cell N uclear Baculovirus , L NBV , 图 2。合并感染的细菌种
相当单一 , 绝大多数是弧菌 。在合并感染的区域内弧菌增殖十分活跃 。其胞质中核糖体
(() ) 富 , 类核区内 DNA 呈现密集细丝状 图 1, 并能看到分裂相 图 3, 在严重坏死区域内
甚 。感染对虾的病毒有其特定的靶细胞 , MBV 和球形病毒主要靶细胞是肝肠上皮细胞 ,
L NBV 则为淋巴样细胞 。然而 , 细菌分布范围和混合感染区域更广泛 , 且无特定位置 。本
( ) 在如下 4 个区域内观察到合并感染的细菌 : 1细菌粘附在对虾甲壳的表面或深入其中
() () 2细菌穿越肝小管和肠管腺腔上皮细胞底部的基底膜 , 直接进入上皮细胞 ; 3细菌游
() 在肠腔中或组织间隙之间 ; 4在崩解细胞碎片间或凝集固缩的细胞团中也能找到菌团 。
在上述检测的 4 种对虾中 , 都能看到病毒和细菌合并感染的病理现象 , 但是出现机率
病毒种类 、破坏范围和炎症反应不尽相同 。长毛对虾 、中国对虾和日本对虾体内合并感染
病毒是新发现的一种 L NBV 。胞核中有大量 L NBV , 而胞质中 、腺腔内和结缔组织间都有
菌散在 , 有的深入其中 。就虾种而言 , 草虾的细菌和病毒合并感染就严重得多 , 不仅分布
( ) 围广 , 而且混合感染的病毒种类也较多 , 常见的有 MBV 、L NBV 和球形病毒 图 1, 且
() 有血细胞浸润 图 4。
2 病毒和细菌合并感染的病理特点
合并感染组织的明显特点是萎缩变黑 , 质地坚硬 。在组织学和超微结构上可见以下几
病理改变 。
2 . 1 器官和组织保护层损伤 保护层系指甲壳 、腺腔底部基底膜和游离端的微绒毛等 。
壳上细菌粘附处凹陷 , 甲壳层溶解 , 并波及表皮层和真皮层 , 严重时表皮细胞溶解成空泡
这种病理变化有点类似细菌性坏死病 。有时可见腺管之间密集大量细菌 , 部分细菌穿越基
膜 , 进入上皮细胞之间或者胞质中 , 穿越处基底膜断裂 , 上皮细胞局部溶解 , 严重时可使
管部分区域崩解 , 有的是成片细胞崩解 , 有些细菌游离于肠腔 、腺腔和窦状隙中 , 有的压
微绒毛 , 甚至挤进微绒毛之间 , 其所在处微绒毛消失 , 部分质膜溶解 , 但细胞器结构基本
好 。
2 . 2 溶解样坏死 细菌经由甲壳 、腺腔和基底膜进入细胞质内 , 以细菌为中心形成一个
( ) 死区 , 并向远处辐射 , 引起细胞空泡化或溶解 图 3, 累及范围广泛时 , 整个腔管或感
区域内呈现空泡样 , 其间有渗出物 , 在电镜下成为低电子密度区 。
2 . 3 凝固样坏死 在坏死区域内几乎看不到完整的细胞 , 腺管塌陷 , 阻塞 , 有的仅残存
13 卷 病毒学报?148 ?
() ( ) 草虾肝胰腺细胞 , 细菌 B与球形病毒图 1v合并感染 胞质溶解 , 细胞器消失 。720000 X)( ) 图 2中国对虾淋巴样细胞 , 细菌与 L NBV V合并感染() ( ) 部分细胞完全溶解 , 其中细菌有的固缩 B, 有的崩解 3 。10800 X
( ) 长毛对虾中肠上皮细胞 , 细菌与杆状病毒 V合并感染 图 3 胞质以细菌为中心呈辐射状溶解 , 细菌呈分裂相 。20000 X。() 草虾肝胰腺上皮细胞质中充满细菌 B 图 4() 细胞器消失 , 基底膜裸露 , 并有数个血细胞 BL 浸润 。6000 X。( ) () Figure 1 Co - infectio n of sp herical viruses Vand bacteria Bin t he hepatopancreatocyte of a P. m onodon The pat hological changes in t he cytoplasm are dissolving necro sis and disappearance t he o rganoids. 72000 X ( ) () Figure 2 Co2infectio n of lymp hid cells by L NBV Vand bacteria Bin P. chi nensis ) () ( Some cells are completely dissolved. The bacteria in t he cytoplasm are undergoing coagulatio n Band co ngelif ractio n 3 . 10800 X ( ) Figure 3 Co2infectio n of t he baculovirus Vand bacterias in t he epit helial cells of midgut gland in a P. penici l l at us () The radiating dissolutio n of cytoplasm centered around bacteria. The bacterium Bis in divisio n p hase. 20000 X ()Figure 4 Cytoplasm of t he hepatopancreatocyte in a P. m onodonis f ull of t he bacterias B () The o rganoids has disappeared. The basal lamina is expo sed. A certain number of blood cells BLhas infilt rated. 6000 X
从超微结构形态看 , 与病毒合并感染虾体的细菌绝大多数是弧菌 , 约占 84 % , 这与
建省各地的现场检测是一致的 。例如东山县西埔垦区对虾暴发性流行病期间水样检测发现
细菌总数超过正常 10 倍 , 弧菌总数高出 100 倍 。其他养殖区也发现类似情况 。甚至更为3 重。细菌普遍存在于养殖环境中 , 一般不引起严重的疾病 , 只有当外界环境恶劣 , 水
富营养化 , 利于细菌大量繁殖时 , 才会对虾体产生不良的影响 。带有病毒的虾体在良好养
条件下 , 多数不发病 , 成为终生带毒者 , 但是抗病能力下降 , 在外界紧迫因子激发下 , 潜
虾体内的病毒可大量增殖 , 引发病毒病 。由此可见 , 养殖环境恶化 , 细菌大量繁殖 , 虾体
于病毒感染而变得虚弱 , 外因通过内因起作用 , 造成原来在水中或附着在对虾体表的细菌
入虾体 , 并随着血淋巴循环扩散至全身 , 形成细菌并发感染 , 从而加剧虾病的发展 。这不
4 - 6 印证了绝大多数虾病中细菌属二次感染性细菌的论述, 而且进一步证实 1992 - 1994福建省养殖对虾暴发性流行病的主要原因是病毒 , 细菌亦是重要诱因的观点 。另一方面 , 测了健康对照组 、疾病始发组和濒临死亡组 , 都观察到病毒 , 前两组未见细菌合并感染 , 有濒临死亡组才观察到细菌引起的病变 。这不仅从另一个侧面证明病毒是原发感染 , 细菌 7 继发感染 , 而且深化了我们课题组以前的研究结论, 也与国际翔检测辽宁省虾病暴发 8 间病毒与细菌合并感染时所得结论相一致。
综上分析 , 对虾病毒和细菌合并感染的大致过程为 : 对虾感染病毒后 , 肝胰腺呈现退
() () 性病变 如 MBV 或球形病毒感染, 或淋巴样组织破坏 如 L NBV 感染, 感染继而出现 化吸收机能和免疫抗病能力减退 。因养殖环境恶劣 , 水质富营养化 , 使共生性病原菌大量
生 , 侵入体内 , 并随血淋巴液扩散至各器官后 , 出现合并感染 , 造成病虾大量死亡 。对这
过程的了解 , 为有效防治对虾病毒病提供了科学依据 , 也拓展了思路 。例如不投鲜饵 , 改
全价配合饵料 , 底质和水体消毒等等措施 , 可望减少病毒和细菌合并感染 。
各种病毒引发的对虾病毒病的症状和病理变化相似性甚多 , 特异性不多见 。本研究结
表明 , 疾病始发组未能观测到细菌合并感染 , 只是疾病发展到相当严重 , 对虾濒临死亡时
才出现明显的合并感染 。由此可见 , 病毒和细菌合并感染作为早期诊断对虾病毒病的指标
不够的 , 但不失为一种有价值的辅助指标 , 用作评估疾病预后 , 以指导捕捞 , 减少损失 ,
是十分有价值的 。
参 考 文 献
1 陈细法. 电镜生物样品快速制备技术. 中华物理医学杂志 , 1979 , 1 : 26 - 28
2 陈细法. 养殖对虾一种新病毒的超微结构特点. 电子显微学报 , 1994 , 13 : 357
3 苏永全等. 1992 - 1993 年福建南部地区虾病的调研 。海洋科学 , 1995 , 1 : 1
13 卷 病 毒 学 报?150 ?
4 养虾世界杂志社. 养虾总览. 台北养虾世界杂志社出版 , 1988 , 191 - 234
5 Sinder mann C J , et al . Disease Diagno sis and Co nt rol in No rt h American Marine Aguacult ure . Elsevier Scientific Pub2 lishing Co . Amsterdam , 1988 , 42 - 129
6 Lighter D V , et al . A Baculovirus - caused disease of t he Penaeid Shrimp , J Invert Pat hol , 1981 , 38 : 299 - 302
7 陈细法 , 吴定虎等. MBV 感染的肝胰腺上皮细胞病理变化的电镜观察. 水产学报 , 1994 , 18 : 265 - 271
8 国际翔 , 等. 辽宁沿海养殖对虾暴发性病害的病因分析 , 电子显微学报 , 1994 , 13 : 355
PATHOLO GICAL C HA RACTERISTICS A ND D IA GNOSTIC VAL UE OF VIRUS CO - I NFECTIO N WITH BACTERIA I N CUL TURED S HRIMP
333Chen Xif a Wu Dinghu Huang Huai Chen Ping Chi Xincai
( )Ca ncer Resea rch Center , X i a men U ni versi t y , X i a men , Fuji a n 361005
Wit h t he techniques of elect ro nmicro scop y and regular t hin paraffin sectio ns under light mi2 cro2scope , we st udied t he st ruct ure of hepatopancreatic and midgut cells f ro m t hree gro up s of
( ) shrimp no r mal 、just diseased and dying shrimp s each included Pen aeus m onodon , P. j a ponicus , P. chi nensis and P. penici l l at us species. The result s showed t hat viruses be de2 tected in t hree gro up s of every species , t ho ugh co - infectio n of viruses and bacteria co uled be fo und o nly in t he dying gro up of fo ur shrimp species. The virus t ypes in co - infected shrimp s are
( ) mo no do n baculovirus MBV , sp herical virus. and lymp hoid cell muclear baculovirus () L NBV; t he bacteria are mainly vibrio s. The pat hological changes of co - infectio n are damage and dissolutio n o r coagulating necro sis of o rgans and tissues. Alt ho ugh detectio n of virus co - in2 fectio n wit h bacteria is not eno ugh fo r early diagno sis of cult ured shrimp disease , it is still a valu2 able auxiliary index fo r t his p urpo se and it might also be a usef ul index to evaluate t he p ro gno sis of shrimp disease and to guide harvest .
Key Words : Cult ured shrimp , Virus co - infectio n wit h bacteria , Pat hological characteris2 tics , Diagno stic value
3 X i a men A quacul t u re I nst i t ute , Fen gchaosha n Roa d , X i a men , Fuji a n
范文三:[病毒和细菌的区别]病毒和细菌的区别
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相关资料一 : 病毒和细菌的区别
病毒和细菌的区别
细菌和病毒的区别可以从三个方面来阐述:
1.形态方面
细菌的大小远比病毒大,通常细菌的大小以微米来衡量,而病毒的大小以纳米来衡量。
细菌的外部形态大多为球状、杆状、螺旋状,并且也因此命名为球菌、杆菌以及螺旋菌。而病毒为多面体结构,为了能达到最佳稳定结构,以及最佳比表面积,病毒多位一十二面体。
2.结构方面
虽然细菌没有细胞核只有类似的拟核结构,但是细菌仍具
1
有一定的细胞结构,即细胞壁、细胞膜、细胞质。更进一步的,根据细菌细胞壁结构和成分的不同,发展出的革兰氏染色机制,将细菌分为革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。病毒不具有以上所述的细胞结构,它由核衣壳包裹遗传物质所构成。
3.生存繁殖方面
细菌根据其生存方式可以分为自养性和异样性,即一部分细菌可以通过光合作用(比如一些蓝藻Cyanobacteria)或者是将无机物转化成为有机物质的化能(比如一些硫细菌)方式而达到生存的目的;另一部分细菌则和人一样不能自己合成有机物质供自身的生长繁殖,必须从外界摄取营养来养活自己。病毒就没细菌那样能干了,它们只能依靠寄生于宿主(host)体内的形式而存活,当然这并不是说病毒完全不能脱离宿主,它们可以暂时脱离宿主,以休眠体的形式待在外界对于它们而言非常”恶劣”的环境中。
在繁殖时细菌主要采用二分裂的方法,就是我们通常所说的一个变两,两变四的方式。病毒则必须侵入到宿主体内,利用宿主的合成机制来合成它们自己所需的蛋白质等物质来构建自己的”身体”。
细菌是微生物,而病毒是DNA(脱氧核糖核酸),与蛋白质一样,是由氨基酸合成的。病毒、细菌在结构与感染的方式不同所产生的。病毒是一种非细胞形态的微生物,它体积小,
2
小到高倍数的光学显微镜也看不到,只能用电子显微镜才能观察到。它无细胞器,由基因组核酸和蛋白质外壳组成。基因组仅含一种类型的核酸,或者是核糖核酸(RNA)或者是脱氧核糖核酸(DNA)。在感染后的生存方式上,细菌与病毒有很大的区别细菌是单细胞生物。在人体内合适的条件下,如各种粘膜上就可能自我繁殖使人致病。只要改变细菌的繁殖条件就可能杀死细菌把病治好。而病毒则是非细胞微生物,缺乏完整的酶系统,不能独立进行代谢活动,因而不能像细菌一样进行自我繁殖。病毒感染后,先进入人体血液内,形成病毒血症。随后只能严格地寄生在人体靶细胞内,利用细胞的生物合成机器进行自身的复制并释放子代病毒。换言之,病毒只有进入了人体细胞内才能生存和复制,此时只要能识别病毒并能区分哪是被感染细胞哪是健康细胞,把病毒和被感染细胞杀死就能把病治好。可惜的是,到目前为止,现有的合成药物和治疗方法还不具备这种识别和区分功能,又不可能把人体所有细胞都杀死。而具备这种特异性识别功能的只有人体自身的免疫细胞和免疫球蛋白。如果感染者此时的免疫力低下,特异性抗体不足以清除病毒,病毒性疾病难治就是不言而喻的了。而且乙型肝炎病毒进入肝细胞后,它还可改变肝细胞膜的性质。使体内的免疫系统发生紊乱,误把自身的肝细胞当做”敌人”来破坏,而造成肝细胞损伤。即使你用抗病毒药物杀死了病毒,但自身的免疫功能仍会继续
3
对肝细胞发生攻击。因此乙型肝炎比较难治愈,除抗病毒治疗外,还需进行免疫调节治疗。细菌是一大类能独立生活的单细胞微生物,它们的新陈代谢就是从周围环境中摄取营养,以获得能量和合成自身组分的原料。细菌的表面积大,新陈代谢活跃且多样化,生长繁殖迅速。细菌在代谢过程中不同菌可产生不同的代谢产物,有些产物对人有害,例如细菌产生的毒素和酶与其致病性有关;有些产物对人有利,例如细菌产生的维生素;有些产物对鉴别诊断细菌有作用,例如色素及糖分解产物等。一、细菌的营养1(水分:占细胞浆的70%,90%,水是细胞的组成成分,也是良好的溶剂。2(碳源(carbonsource):碳源既是细菌的组成成分,又是细菌的能量来源。3(氮源(nitrogensource):氮是组成细菌蛋白质、酶和核酸的成分。4(无机盐类:细菌所需无机盐包括磷、硫、镁、铁、钾、钠、钙、氯、锰、锌、钴、铜等。其中磷、硫、镁、钾、钠、铁需要量较多,其他只需微量。5(生长因子(growthfactors):生长因子是某些细菌生长所必需而其自身又不能合成的一类营养物质,包括维生素、嘌呤和嘧啶等。营养物质主要功用:?供给细菌所需要的碳源和氮源;?用以产生能量;?有的营养物如维生素主要用于调节新陈代谢。二、营养物质的吸收1(扩散(diffusion):是一种简单的吸收方式。受渗透压及溶质浓度的调节。2(促进扩散(facilitateddiffusion):不需代谢能,不能逆浓度运输。需
4
要载体蛋白参与。3(主动运输(activetransport):细菌从低浓度向高浓度逆浓度梯度积累营养物质的过程称为主动运输。主动运输需要能量和透性酶或结合蛋白。4(基团转位(grouptranslocation):需要代谢能量主要存在于厌氧微生物中。葡萄糖、果糖等单糖以及核苷与脂肪酸的运输均以此种方式进行。三、细菌的营养类型根据细菌对碳源利用情况的差异,可将细菌分为两大营养类型:1(自养菌(autotrophicbacteria):此类细菌能利用二氧化碳或碳酸盐作为唯一碳源。2(异养菌(heterotrophicbacteria):需要利用有机物质碳作为营养和能源的细菌。异养菌又可以分为两类:(1)腐生菌(saprophytes):有些异养菌能从无生命的有机物质中摄取营养。(2)寄生菌:有些异养菌寄生于活的动植物体内,从宿主体内的有机物质中获得营养和能量,这类细菌称为寄生菌(parasites)。大部分致病菌属于寄生菌。
1、细菌:原核生物的一种,主要特点是没有核膜,其遗传物质分散在细胞质内一个相对固定的区域内,称为核区。细菌的外边包裹着一层细胞壁,一般为多糖聚合而成。
2、病毒:构造很简单,外面是一层蛋白质,称为病毒外壳。蛋白质外壳内部包裹着病毒的遗传物质,可以是DNA,也可以是RNA。病毒自己不能完成新陈代谢,也不能完成繁殖,需要寄生在其它细胞内完成。
病毒和细菌的绝大部分是对人类没有害的,有害的只是很
5
小的一部分。
有的病毒对人类是有益的,比方说烟草花叶病毒,是使植物烟草叶片感染的一种植物病毒,感染的烟草叶片象绣上了美丽的花纹。这种病毒用来进行转基因研究,对科学家帮助很大。
细菌也有很多是有益的。如人体大肠内寄生的大肠杆菌,帮助人类分解食物中的营养成分,可以给人体提供多种维生素。牛、羊等动物能够消化植物纤维,是因为他们的消化道内寄生了一种细菌,这种细菌可以分解纤维素;要是没有这种细菌的话牛和羊是没法吃草的。同时人们依靠细菌生产药品、食品、饲料、抗生素、味精、调料等。同时细菌也是大自然的分解者,分解动物的粪便、动植物的尸体等。没有细菌的世界是无法想象的世界,所有的生物将无法生存。
抗生素只能杀灭细菌。比方说青霉素,能破坏细菌细胞壁上的多糖,使细菌的表面暴露,失去了应有的保护作用,细菌也就不能生存了。病毒外部是蛋白质,抗生素对它们是没有作用的。但干扰素可以干扰病毒DNA或RNA的复制,使病毒的数量不再增加,然后依靠人体自身的免疫系统清除剩下的病毒。
人得病的时候发烧,发烧是人体对外界侵入的积极反应(许多人认为发烧就是感冒,这种认识存在很大的误区(通常引起发烧的最常见的原因有感冒、肠炎、中耳炎、上呼吸道感
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染等四种。这些病很好区别。
使用排除法:
中耳炎,使用鼻子闻耳朵,可能存在臭味。一般儿童容易得,因为小孩的耳道短,容易感染。
肠炎,经常伴随拉肚子,消化不良等。
呼吸道感染:一般咳嗽,严重气喘。
剩下的一般属于感冒了。
而发烧分为病毒感染和细菌感染。
如果是病毒感染那么就要用抗病毒的药,细菌感染就要用抗生素。不要见发烧了同使用抗生素。这里的生就是指细菌。
病毒比细菌小得多,不在一个数量级别上。
细菌特点:
,:细菌是由真正的细胞构成的。
,:它有自我繁殖的能力。
,:体积在0.2,100微米不等,在显微镜下可以被观察到。
病毒特点
,:不是由细胞构成的,而是由DNA或RNA的一个分子构成的,这个分子被包裹在一个蛋白膜内,因此病毒实质上是一种基因信息。
,:它们不吸收营养、不呼吸、不能靠自身力量繁殖,但它们能在进入生物细胞后增殖(生物细胞包括细菌细胞和人类的细胞)。所以有一些科学家对把病毒归类为有机生物持
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怀疑态度。因为有机”生物”就意味着有能力吸收营养,能自身繁殖。
,:病毒要比细菌小千百倍,它们只能在电子显微镜下被观察到。
按照通俗的解释就是:病毒就是还没有达到细胞的结构,比细胞小得多。另外病毒因为还没有达到细胞的结构,所以不能单独依靠自身力量进行繁殖,只有进入到别的动物的细胞,寄生其中才能法制。病毒很多由简单的蛋白质构成。
正因为病毒小,是寄存在细胞中,所以很难被杀死,现代人类还没有很好的治疗病毒的方法。所以病毒也是人类的克星。一般采取干扰素,干扰病毒的复制,或者破坏病毒的蛋白质壳。
而对于细菌,人类已经找到了比较有效的方法,就是抗生素。最典型的是早期的青霉素。现在叫阿莫西林。
常见的病毒有,艾滋病毒、乙肝病毒等,我们也就知道为什么人得了这些病难于医治的原因了。例如非典中的象皇冠的冠形状病毒,就是很吓人的。
而细菌就很多了,人体内凡是和空气接触的地方都存在细菌。一般是腔肠的地方。细菌存在有益人体的,也存在有害的,所以不能一概否定。这就是为什么我们尽量减少使用抗生素,防止杀死对人体有意的,也是怕有害的产生抗体。
尤其对于肠道,要维持细菌群体的平衡。
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以经常出现的上呼吸道感染疾病为例:包括鼻部、咽部、喉部及扁桃体等处。在上呼吸道感染中,90%为病毒感染,而一旦出现咳嗽、有痰、嗓子疼、扁桃体红肿、脓性分泌物则多为细菌感染,由此可区别病毒感染和细菌感染与仅仅根据白细胞的数量多少是不全面的,首先明确了发病病原和部位,才有可能更好地进行早期治疗,达到较好功效,减少其他并发症的可能。
细菌性与病毒性呼吸道感染的临床症状比较相似,但药物的治疗却不相同。因此,正确的鉴别对保证合理用药极为重要。下面从五个方面介绍细菌性与病毒性呼吸道感染的鉴别。
,、流行性病毒性呼吸道感染具有明显的群体发病的特点,短期内有多数人发病,或一家人中有数人发病;而细菌性呼吸道感染则以散发性多见,患者身旁少有或没有同时上感发热病人。如果容易群体传染,多是病毒。细菌很少这样。因为病毒可以通过唾液飞溅等方式传播。,、病毒性上呼吸道感染一般鼻腔流涕症状比咽部症状明显;而细菌性上呼吸道感染则扁桃体或咽部红肿及疼痛比较明显。若伴有腹泻或眼结膜充血,则倾向是病毒感染。
,、单纯病毒性呼吸道感染多无脓性分泌物,而脓痰是细菌性感染的重要证据。为什么是这样呢,这和脓痰的形成原因很有关系。
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,、病毒性感染起病急骤,全身中毒症状可轻可重;而细菌感染,起病可急可缓,全身中毒症状相对较重。如果开始发热不高,2-3天后,病情继而加重,则多为细菌性感染。病毒感染比较急,并且症状不稳定,而细菌感染则开始轻后来重。这也是和病毒和细菌的机理和大小有关系。因为细菌个体大,所以开始进入比较缓慢,但是感染了,则后果严重。
,、白细胞计数,一般由病毒感染者白细胞总数偏低或正常,早期中性粒细胞百分数可稍高。而细菌感染时白细胞总数和中性粒细胞百分数均见高。因此,如果临床不做血像检查,就难以确定病原体是病毒还是细菌。白细胞的多少是判断两者的区别之一。这和白细胞在人体内的作用有关。要知道原因则需要这方面的知识。
在正确区分是病毒还是细菌的基础上,才可采用适当的药物和治疗方法。一般细菌性使用抗生素治疗。而病毒性感染现在没有特殊的药品,一般靠自身的抵抗力。我给这样的结论可能让一些人感到灰心。但是也不要绝对相信我。因为我还不是专家。
病毒感染性发热特点
·一般多呈持续体温升高;
·退热效果不显著;
·尽管体温比较高,精神并不差;
·但孩子会很闹人,使得妈妈很着急,会使用各种
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退热方法,但往往是不灵验的;
·妈妈会一趟趟地跑医院;
·医生或维持原来的治疗,或开一种新的药物;
·如果正巧换了一位医生,或换了一家医院,吃了新开的药物,体温下降了,父母就会认为这位医生或这家医院的医术高,这往往是碰巧的事;
·不到病程,体温就是不降。到了病程,体温就自然而然的下降了。
病毒感染性发热应对方法
·到目前为止,没有非常有效的抗病毒药物,多是等到自然病程的结束,疾病也就好了。就像成人感冒一样,如果不继发细菌感染,单纯的感冒,不吃药,休息休息,多喝点水,也会不治而愈的。
·父母要了解病毒感染的特点,了解其自然病程,带孩子看病的目的,应该是让医生看一看是否合并了其他病症。如果合并了其他病症,要及时给予相应的治疗,如果没有其他病症,还是原来的病毒感冒,就不要吃更多的药物,打针输液更是没有必要的。如果为此而使用高级抗菌素,就更是错误的。父母一定不要求医生这样做。
·如果继发了细菌感染,必须使用有效的抗菌素,退热药即使临时把体温降下来了,也只能维持几个小时。体温会再次升高。
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细菌感染性发热特点
·持续高热,退热药不能使体温下降,或虽然能降低体温,但不能把体温降到正常水平。阿司匹林类退热药可能能发挥短时间的退热作用。激素类退热药能使体温降至正常,但如果没有使用有效的抗菌素,一两天后体温会再度回升。
·发热同时常伴有寒颤,面色发白,或满脸通红,如果宝宝会用语言表述,会告诉妈妈她冷。
·如果选择了有效的抗菌素,体温会在24小时左右降到正常,但如果抗菌素疗程不足,细菌未被彻底消灭,停药后体温会再度回升。
发热与出疹的关系
一日水和风,两日为猩红,三花四麻莓,五斑六寒星。
发热一天就出皮疹,最可能考虑的是水痘和风疹,发热两天就出皮疹的多是猩红热,发热三天出皮疹的多考虑天花(已经绝迹),发热四天出皮疹多考虑是麻疹(麻疹就想草莓一样疙疙瘩瘩的)。发热五天出皮疹多考虑斑疹伤寒,发热六天出出诊多考虑伤寒疹(伤寒疹常长在腰间部,星星点点散在的皮疹)。
当然,这些出疹性疾病不是仅仅通过发热与出疹时间就能诊断的,还要通过皮疹类型的分析,以及其他诊断标准来诊断。
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宝宝发热,父母如何护理
补充水分
宝宝发热,父母知道该多给宝宝喝水,可让父母犯愁的是宝宝不愿意喝水。怎么办,一点一点喂。会拿水杯的,直接让宝宝喝。适当放点宝宝喜欢的食物。宝宝睡觉时,用滴管滴。
降低室内温度
宝宝发热不怕受凉,只要没有对流风就行。
吃易消化食物
发热时,宝宝消化能力下降,要给宝宝吃易消化食物,宝宝短期发热时,暂时先不要考虑营养问题。
多睡觉
宝宝发热生病,体力下降,多睡觉是保持宝宝体力的方法之一,这时就不要考虑锻炼身体了。
相关资料二 : 真菌和细菌的区别
真菌和细菌的区别
真菌和细菌都属于微生物,但两者在生物结构、类型、大小、增殖方式和名称上却有所不同。具体区别如下:
一、细胞结构
细菌和真菌都具有细胞结构,属于细胞型生物,在它们的细胞结构中都具有细胞壁、细胞膜、细胞质,但却存在诸多
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不同,具体表现在:
一是细胞壁的成分不同:细菌细胞壁的主要成分是肽聚糖,而真菌细胞壁的主要成分是几丁质。
二是细胞质中的细胞器组成不同:细菌只有核糖体一种细胞器;而真菌除具有核糖体外,还有内质网、高尔基体、线粒体、中心体等多种细胞器。
三是细菌没有成形的细胞核,只有拟核;真菌具有。
二、生物类型
一是就有无成形的细胞核来看:真菌有核膜包围形成的细胞核,属于真核生物;细菌没有核膜包围形成的细胞核,属于原核生物。
二是就组成生物的细胞数目来看:真菌既有由单个细胞构成的单细胞型生物(如酵母菌),也有由多个细胞构成的多细胞型生物(如食用菌、霉菌等);细菌全部是由单个细胞构成,为单细胞型生物。
四是真菌细胞核中的DNA与蛋白质结合在一起形成染色体(染色质);细菌没有染色体,其DNA分子单独存在。
三、细胞大小
真核细胞较大,直径一般为10μm~100μm;而原核细胞一般较小,直径一般为1μm~10μm。
四、增殖方式
真菌为真核生物,细胞的增殖主要通过有丝分裂进行,因
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真菌种类的不同其个体增殖方式主要有出芽生殖(如酵母菌)和孢子生殖(食用菌)等方式;细菌是原核生物,为单细胞型生物,通过细胞分裂而增殖,具有原核生物增殖的特有方式——二分裂。
五、名称组成
尽管在真菌和细菌的名称中都有一个菌字,但细菌的名称中一般含有:球、杆、弧、螺旋等描述细菌形态的字眼,只有乳酸菌例外(乳酸杆菌),而真菌名称中则不含有。
相关资料三 : Linux和UNIX病毒需特别重视
不久以前,很多系统管理员还信誓旦旦的表示,Linux和其他基于Unix的平台对于病毒和蠕虫事实上是无懈可击的。我不知道为什么他们对自己的威胁分析这么自信,特别是从第一个大型蠕虫在1988年被Robert Morris发明,在使用Sendmail程序的Unix系 统中被释放出来以后。我猜测每个人都变得热衷于批评微软的操作系统和软件,这已经成为越来越多病毒制造者的攻击目标,然而他们却遗忘了Unix上的脆弱点。
Linux/Unix威胁
随着Klez病毒在Linux平台上传染的通告,防毒软件厂商开始提醒我们微软的操作系统不再是唯一易受病毒攻击的操作系统了。即使Linux和其他一些主流Unix平台的
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用户可能不是微软捆绑应用软件的大用户,不可能通过这些软件造成病毒的泛滥,Linux和Unix仍然有它们自身并不引人注目的脆弱点。
除了Klez以外,其他Linux/Unix平台的主要威胁有:Lion.worm、OSF.8759病毒、Slapper、Scalper、Linux.Svat和BoXPoison病毒,这些很少被提及。
我记得曾经在两年前参加了一个由欧洲最大的财政机构完成的安全审计项目,当时我听见一个知名的安全专家告诉审计师,Unix是不易受病毒攻击的。审计师只是简单的说了一句"okay",然后纪录下"Unix系统对于病毒是安全的"。那个时代已经过去了,你现在可以预料到,安全审计师和IT安全团队已经开始强烈的需要Unix平台上的病毒策略了。
一个叫Alexander Bartolich的奥地利学生甚至已经完成了如何一个编写Linux平台上ELF 病毒的指南。Bartolich
没有要求做一个Linux病毒先锋,他表示,他只是更有效的说明了和反映了病毒、蠕虫和木马威胁Linux 更好的途径,那些很早就已经在别处被说明了。有了这样具启发性的、在网上发布的文档,基于Unix的病毒数量只会增长的更快,特别是自Linux 在服务器领域的应用越来越广泛之后。系统管理员也许希望,在亲自读过那本指南以后,对Linux 病毒的理解发生飞跃,从而能够更好的掌握Linux 的脆弱点。
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病毒的制造者是一些精通编写代码的黑客,他们远比那些胡乱涂改网站却对编写病毒知之甚少的黑客要危险。尽管一个被黑掉的网站可以很快的修好,病毒却加更隐蔽,会带来潜在的安全隐患。你也许不能相信,但是病毒会一直潜伏,直到它给系统带来不可挽回的损害。
相关资料四 : Linux和UNIX病毒需特别重视
不久以前,很多系统管理员还信誓旦旦的表示,Linux和其他基于Unix的平台对于病毒和蠕虫事实上是无懈可击的。我不知道为什么他们对自己的威胁分析这么自信,特别是从第一个大型蠕虫在1988年被Robert Morris发明,在使用Sendmail程序的Unix系 统中被释放出来以后。我猜测每个人都变得热衷于批评微软的操作系统和软件,这已经成为越来越多病毒制造者的攻击目标,然而他们却遗忘了Unix上的脆弱点。 Linux/Unix威胁
随着Klez病毒在Linux平台上传染的通告,防毒软件厂商开始提醒我们微软的操作系统不再是唯一易受病毒攻击的操作系统了。即使Linux和其他一些主流Unix平台的用户可能不是微软捆绑应用软件的大用户,不可能通过这些软件造成病毒的泛滥,Linux和Unix仍然有它们自身并不
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引人注目的脆弱点。
除了Klez以外,其他Linux/Unix平台的主要威胁有:Lion.worm、OSF.8759病毒、Slapper、Scalper、Linux.Svat
和BoXPoison病毒,这些很少被提及。
我记得曾经在两年前参加了一个由欧洲最大的财政机构完成的安全审计项目,当时我听见一个知名的安全专家告诉审计师,Unix是不易受病毒攻击的。审计师只是简单的说了一句”okay”,然后纪录下”Unix系统对于病毒是安全的”。那个时代已经过去了,你现在可以预料到,安全审计师和IT安全团队已经开始强烈的需要Unix平台上的病毒策略了。
一个叫Alexander Bartolich的奥地利学生甚至已经完成了如何一个编写Linux平台上ELF 病毒的指南。Bartolich 没有要求做一个Linux病毒先锋,他表示,他只是更有效的说明了和反映了病毒、蠕虫和木马威胁Linux 更好的途径,那些很早就已经在别处被说明了。有了这样具启发性的、在网上发布的文档,基于Unix的病毒数量只会增长的更快,特别是自Linux 在服务器领域的应用越来越广泛之后。系统管理员也许希望,在亲自读过那本指南以后,对Linux 病毒的理解发生飞跃,从而能够更好的掌握Linux 的脆弱点。
病毒的制造者是一些精通编写代码的黑客,他们远比
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那些胡乱涂改网站却对编写病毒知之甚少的黑客要危险。尽管一个被黑掉的网站可以很快的修好,病毒却加更隐蔽,会带来潜在的安全隐患。你也许不能相信,但是病毒会一直潜伏,直到它给系统带来不可挽回的损害。
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范文四:细菌和病毒的遗传
第十章
细菌和病毒的遗传
原核生物与真核生物的染色体不同,繁殖方式不同,基因重组方式不同
细菌属于原核生物,不进行典型的有丝分裂和减数分裂,因此,其染色体传递和重组方式 与真核生物不尽相同。病毒甚至不进行分裂,它在宿主细胞内以集团形式产生。细菌和病毒的 遗传分析对整个遗传学,特别是对于分子遗传学的发展具有重大作用
一、细菌和病毒遗传研究的意义
遗传学研究从细胞水平推进到分子水平,是由于两大发展: (1)对基因的化学和物理结构的了解日益深入 (2)研究材料采用了新的生物类型--细菌和病毒 1、细菌的特点及培养技术 所有细菌都是比较小的单细胞,大约 1?2μ m 长,0.5μ m 宽 大肠杆菌(E.coli)在细菌遗传 学研究中应用十分广泛 ,其染色体为一条环状的裸露 DNA 分子。其细胞里通常还具有一个或 多个小的染色体-质粒 研究细菌遗传的方法--平板培养: 细菌菌落的表现型: 原养型(野生型) 形态性状:菌落形状、颜色、大小 突变型 生理特性:营养缺陷型 抗性-抗药或抗感染 为了测定所发生的突变,Lederberg 设计了影印培养法 2、病毒的特点及种类 病毒没有细胞结构,既不属于原核生物,也不属于真核生物。 病毒结构十分简单,仅含 DNA 或 RNA 和一个蛋白质外壳,没有合成蛋白质外壳所必须的核糖体。所以,病毒必须感染 活细胞,改变和利用活细胞的代谢合成机器,才能合成新的病毒后代。感染细菌的病毒叫噬菌 体,是目前了解比较清楚的病毒,有:单链 DNA、单链 RNA、双链 DNA 和双链 RNA 等四种 类型 3、细菌和病毒在遗传研究中的优越性
(1) (2) (3) (4) (5) (6)
世代周期短。大肠杆菌每 20 分钟可繁殖一代,病毒每小时可繁殖数百个后代 易于管理和进行化学分析 遗传物质简单,便于研究基因的结构和功能 便于研究基因的突变和重组 可用作研究高等生物的简单模型 便于进行遗传操作
4、细菌和病毒的拟有性过程 细菌获取外源遗传物质的四种方式: 转化(transformation) 接合(conjugation) 性导(sexduction) 转导(transduction) 当不同的病毒颗粒同时侵染一个细菌时,它们能够在细菌体内交换遗传物质,并形成重组 体
二、噬菌体的遗传分析
1、噬菌体的结构 遗传学上应用最广泛的是大肠杆菌的 T 噬菌体系列(T1 到 T7)。其结构大同小异,呈蝌蚪 状。T 偶列噬菌体结构 (1)烈性噬菌体 (2)温和性噬菌体 温和性噬菌体具有溶源性的生活周期,即在噬菌体侵入后,细菌并不裂解,以两种形式出 现,如λ 和 P1 2、噬菌体的基因重组与作图 噬菌斑形态:正常 r+:小、边缘模糊 突变 r-:大、边缘清楚 宿主范围:感染和裂解的
菌株不同 正常 h+:B 株 突变 h-: B 株 或 B/2 株
噬菌体性状
由于 h–和 h+均能感染 B 株,用 T2 的两亲本 h–r+和 h+r–同时感染 B 株,称为双重感染 h-r+ × h+r↓B 株
h-r- h+r+ ↓ 接种在同时长有 B 株及 B/2 株的培养基上 h-r+:透明、小 h+r-:半透明、大 重组型噬菌斑 h-r-:透明、大 h+r+:半透明、小 亲型噬菌斑 重组型噬菌斑 重组值= ------------------------- × 100% 总噬菌斑
h-r+
h+r-
h+r+ + h-r= ------------------------------- ×100% h-r+ + h+r- + h-r- + h+r+ ra–h+ ? ra+h– → 24% rb–h+ ? rb+h– → 12.3% rc–h+ ? rc+h– → 1.6% 分别作出 ra、rb、rc 与 h 的连锁图: ra 24 rb h 12.3 h rc1.6 h
× ra rb rc h √ ra rb h rc √ ra rc h rb × ra h rc rb 为了确定基因排列顺序,可先只考虑 rb、rc 及 h 来确定是 rchrb 还是 hrcrb 为此作: rb+rc- × rb-rc+ ↓ 重组值约 14% 可知 h 应位于 rb 及 rc 之间,又因为 T2 噬菌体的连锁图是环状的,故:
h rc
rb ra
三、细菌的遗传分析
一个细菌 DNA 与另一个细菌 DNA 的交换重组可以通过四种方式实现: 转化、接合、性 导、转导 1、转化 转化:某些细菌(或其他生物)通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段,并将此外源 DNA 片段通过重组整合到自己染色体组的过程 转化首先是 Griffith(1928)在肺炎双球菌中发现的 杀死 SⅢ片段 RⅡ→→→→→→→→→ SⅢ Avery(1944)等研究证实,转化因子是 DNA。这个极其重要的发现,不仅证实遗传物质是 DNA,而且表明转化是细菌交换基因的方式之一 1、转化机制 (1)供体 DNA 与受体细胞间最初相互作用 影响因素包括: ① 转化片段大小:肺炎双球菌的成功转化,转化 DNA 片段至少要有 800bp,枯草杆菌最 少需要 16000bp ② 转化片段形态:转化片段必须是双链 ③ 转化片段浓度:每个细胞摄取的 DNA 分子数不超过 10 个 ④ 受体细胞生理状态:感受态 (2)转化过程 ① 结合 ② 穿入 ③ 联会 ④ 整合,整合或 DNA 重组对同源 DNA 具有特异性 2、和基因重组作图 当两个基因紧密连锁时,它们就有较多的机会包括在同一个 DNA 片段中,并同时整合到 受体染色体中。因此,紧密连锁的基因可以通过转化进行作图。如: trp2+ his2+ tyr1+×trp2? his2? tyr1? ↓ 重组型数 Trp2-his2 重组值 = ---------------------------- ×100% 亲型数+重组型数
Trp2-his2 → 0.34 Trp2-tyr1 → 0.40 His2-tyr1 → 0.13 trp2 his2 tyr1 ∣←──34─→ ∣←───13──∣ ∣←─────40──────→ ∣ 2、接合 接合:在原核生物中,是指遗传物质从供体-“雄性”转移到受体-“雌性”的过程 1946 年,Lederberg 和 Tatum 发现 E.coli 细胞之间通过接合可以交换遗传物质。他们选择 了两个不同营养缺陷型的 E.coli 菌株 发现长
出了一些原养型的菌落。 这种原养型细胞的出现是由于转化还是由于细胞与细胞直 接接触而发生的遗传物质交换和重组?为了解答这个问题,Davis(1950)设计了 U 型管实验 在任何一臂内都没有出现原养型细菌。这说明两个菌株间的直接接触--接合,是原养型细 胞出现的必要条件 Hayes(1952)试验证明,在接合过程中遗传物质的交换是一种单向的转移: 供体(雄性)→ 受体(雌性) (1)F 因子 Hayes 和 Cavalli-Sforza(1953)发现,供体有一个性因子即致育因子--F 因子,由 DNA 组 成,是染色体外的遗传物质 E.coliF 因子存在状态有三种类型: ① 没有 F 因子,即 F– ② 自主状态的 F 因子,即 F+ ③ 整合的 F 因子,即 Hfr (2)接合过程 F+×F↓ + F → F+ F- → F+ F 因子偶然地(10000 个 F+细胞中有一个)能整合到细菌染色体中去,就可能引起染色体的 转移
Hfr×F↓ Hfr → Hfr F- → F接合开始,F 因子仅有一部分进入 F–细胞,剩下部分基因只有等到细菌染色体全部进入到 F–细胞之后才能进入,然而转移过程常常中断 受体细胞常常只接受部分的供体染色体,这些染色体称为供体外基因子,而受体的完整染 色体则称为受体内基因子,这样的细菌称为部分二倍体或部分合子、半合子 (3)中断杂交试验及染色体作图 为了证明接合时遗传物质从供体到受体细胞的转移是直线式进行的,1957 年 Wollman 和 Jacob 设计了一个著名的中断杂交试验 Hfr:thr+leu+lac+gal+azistonsstrs F- :thr-leu-lac-gal-aziRtonRstrR ? 每隔一定时间取样,放在食物搅拌器内搅拌 ? 培养在含 str 的完全培养基上, Hfr 被杀死 ? 用影印培养法测试形成的 F-菌落的基因型,确定每个基因转入 F-的顺序(时间) ? 根据基因转入 F-的时间,进行细菌染色体作图
thr O 8
leu 8.5
azi 9
ton 11
lac 18
ga 25
F min
根据中断杂交实验作出的大肠杆菌连锁图 用不同的 Hfr 菌株进行中断杂交实验,基因转移的原点(O)和转移的方向不同,说明 F 因 子和细菌染色体都是环状的
如果两个基因间的转移时间小于 2 min,用中断杂交法所得的图距不太可靠,应采用传统 的重组作图法。 lac+ade+ 基本培养基 lac+ ade– lac–ade– lac-ade+ 完全培养基- ade lac-ade+ 重组频率= ------------------------------- ×100% = 22% lac+ade+ + lac-ade+ 这两个位点间的时间单位约为 1min→ 20%重组率 大肠杆菌的环状连锁图。图距用 min 表示,总长为 100 min 3、性导 性导:指接合时由 F′因子所携带的外源 DNA 转移到细菌染色体的过程 F 因子整合到宿主细菌染色体的过程是可逆的,当发生环出时偶然不够准确,携带有染色 体的一些基因,称这种 F 因子为 F′因子 F′因子特点:
(1)以极高的比率
转移它的基因 (2)有极高的自然整合率,而且整合在一定的座位上,因为它有与细菌染色体的同源区 段 性导作用: (1)确定等位基因的显隐性关系 (2)利用并发性导进行细菌染色体作图 (3)性导形成的部分二倍体也可用作互补测验,确定两个突变型是同属于一个基因还是 不同基因 4、转导 转导:指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程 (1)普遍性转导 转导噬菌体可以转移细菌染色体组的任何不同部分的转导 Zinder 和 Lederberg(1952)首先在鼠伤寒沙门氏菌中发现转导现象 phe?trp?tyr? × met?his? ↓ 在基本培养基上发现原养型的菌落 可能性:(1) 接合 (2) 转化 (3) ? U 型管试验: (1)将上述两种菌株分别放在戴维斯 U 型管的两臂内,中间用玻璃滤板隔开,以防止细 胞直接接触,但允许比细菌小的物质通过,获得了野生型重组体,说明不是接合 (2)这种重组是通过一种过滤性因子(FA)而实现的。FA 不受 DNA 酶的影响,说明不是 转化 (3)进一步研究证明,FA 是一种噬菌体,称为 P22(用抗 P22 血清处理后失活) 两个基因同在一起转导就是合转导或叫并发转导 合转导的频率愈高,表明两个基因 在染色体上的距离愈近,连锁愈密 切;相反,如果 两个基因的合转导 频率很低,就说明它们之间距离较远 因此,测定两基因的合转导频率就可以确定基因之间的次序和距离 两因子转导:通过观察两个基因的转导,计算并比较每两个基因之间的合转导频率,就可
以确定三个或三个以上基因在染色体上的排列顺序 例如:a 基因和 b 基因的合转导频率很高,a 和 c 基因的合转导频率也很高,而 b 和 c 很 少或完全不在一起转导,这三个基因的次序就应为:bac 三因子转导:只需分析一个实验的结果就可以推出 3 个基因的次序 例如:供体大肠杆菌具有基因型 a+b+c+,受体的基因型为 a?b?c?。 最少的一类转导体应代表最难于转导的情况,这种转导体是同时发生交换次数最多的一 类,这种转导体的两边应为供体基因,而中间为受体基因,如为 a+b?c+ ,则正确次序就应为 abc。假定由实验得到的最少的转导体类别为 a+b+c?,则可以确定,这 3 个基因的正确次序应当 是 acb 或 bca
利用并发转导进行细菌基因重组作图 P1 侵染带 leu+ thr+aziR E.coli ? 用转导颗粒 P1 再侵染带 leu- thr- azis E.coli
? 将受体细菌特定培养:培养在一种可选择 1-2 个标记基因而不选择其余标记基因的培养基 上 如果把三个基因中每两个基因的合转导频率算出来, 还可根据这一频率推算出三个基因之 间的物理距离: d =L(13
X
)
d=同一染色体上两基因之间的物理距离
L=转导 DNA
的平均长度 X=两个基因合转导的频率 (2)特殊性转导 特殊性转导或局限性转导:指一些温和性噬菌体只能转导细菌染色体基因组的某些基因 多数噬菌体当整合在细菌染色体中时都占有一个特定的位置 形成特殊性转导颗粒,这种颗粒 能把细菌的基因由一个细胞转移到另一个细胞
范文五:细菌和病毒的区别
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病毒和细菌虽然都可以使人生病,但两者之间是有很大区别的——
什么是病毒
病毒是仅由核酸(DNA或RNA)和蛋白质构成的专营细胞内生存的寄生物,颗粒很小,是一类不具细胞结构,能增殖,具有遗传、复制等生命特征的微生物。病毒有高度的寄生性,完全依赖宿主细胞的能量和代谢系统,获取生命活动所需的物质和能量,离开宿主细胞,它只是一个大化学分子,停止活动,可制成蛋白质结晶,为一个非生命体,遇到宿主细胞它会通过吸附、进入、复制、装配、释放子代病毒而显示典型的生命体特征,所以病毒是介于生物与非生物的一种原始的生命体。
目前对病毒的概念可以是:病毒是代谢上无活性,有感染性,而不一定有致病性的因子,他们小于细胞,但大于大多数大分子,他们无例外地在生活细胞内繁殖。病毒在自然界分布广泛,可感染细菌、真菌、植物、动物和人,常引起宿主发病。但在许多情况下,病毒也可与宿主共存而不引起明显的疾病。关于病毒所导致的疾病,早在公元前二至三个世纪的印度和中国就有了关于天花的记录。但直到19世纪末,病毒才开始逐渐得以发现和鉴定。
什么是细菌
细菌是生物的主要类群之一,属于细菌域,是所有生物中数量最多的一类。细菌的个体非常小,因此大多只能在显微镜下看到它们。广义的细菌即为原核生物是指一大类细胞核无核膜包裹,只存在称作拟核区(或拟核)的裸露DNA的原始单细胞生物,包括真细菌和古生菌两大类群。人们通常所说的即为狭义的细菌,为原核微生物的一类,是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体,也是大自然物质循环的主要参与者。
细菌主要由细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等部分构成,可根据形状分为三类:球菌、杆菌和螺形菌;可根据生活方式分为两类:自养菌和异养菌,其中异养菌包括腐生菌和寄生菌;可根据对氧气的需求分为需氧和厌氧细菌;可根据生存温度分为喜冷、常温和喜高温三类。
细菌对人类活动有很大的影响,它广泛分布于土壤和水中,或者与其他生物共生,对环境、人类和动物既有用处又有危害,人身上也带有相当多的细菌。但一些细菌也成为了病原体,导致了破伤风、伤寒、肺炎、梅毒、霍乱和肺结核。感染方式包括接触、空气传播、食物、水和带菌微生物。病原体可以用抗菌素处理,抗菌素分为杀菌型和抑菌型。因为细菌有降解多种有机化合物的能力,也常被用来清除污染,比如“巴氏消毒液”。
此外,人类也时常利用细菌,例如酵母菌及其他种类的真菌一起用于酦酵食物,例如在醋的传统制造过程中,就是利用空气中的醋酸菌使酒转变成醋。其他利用细菌制造的食品还有奶酪、泡菜、酱油、酒等。在生物科技领域中,细菌有也著广泛的运用。细菌也能够分泌多种抗生素,例如链霉素即是由链霉菌所分泌的。
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