似曾相识燕归来20795590
范文一：环烷烃的命名
环烷烃的命名
环烷烃，属于有机化合物，因为仅由氢(H)和碳(C)元素组成，故又属于烃类。又因为其仅由单键连接，构成如环状，故得名。环烷烃的化学通式为 CH，n为碳原子n2(n+1-g)数，g为环的数量。只有单环的环烷烃的命名与其同碳原子数的链状烯烃相似，如:环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等，超过20个碳的一般被称为“环石蜡”。
按环的大小，环烷烃可被分为小、中、大三类。环丙烷、环丁烷视作小的。常见的环戊烷、环己烷、环庚烷以及环辛烷至环十三烷是中等大小的，更大的则被视为大的环烷烃。
首先确定其为环烷烃，并观察其有几个碳原子，则命名为环几烃。此后再加上卤素、甲基等取代基进行命名。
多环环烷烃的命名法:
除非有俗名，否则多环环烷烃如桥环烷烃、螺环烷烃的命名较为复杂。名字包括表示环数量的前缀(如“二环”)、各环内碳原子总数的后缀以及表示各端点之间碳原子数的数字前缀，表示于中括号内。多个环公用的碳原子，即桥头碳不计入内。
例一:
二环[3.2.0]庚烷
该环烷烃总碳数为七，由一个五元环及一个四元环，共两个环组成，故词尾为“庚烷”，词头为“二环”。两个被共用的碳原子间有三个连接路线:一为五元环的部分，共三个碳(两个桥头碳不计入内，下同);二为四元环的部分，共二个碳;三为两环之间共用的边线，该物质由两桥头碳直接连结，中间没有碳。由此得出中括号内的数字(以降序表示数字之间用点分隔)。故上图的环烷烃为二环[3.2.0]庚烷，而数字的个数总比环数多一个(在此有两个环及三个数字)。“[3.2.0]二环庚烷”亦可，但环上有取代基时“二环[3.2.0]庚烷”有保留前面的位置的好处，方便加上“2,3-二氯”或“3,3-二甲基”等含数字的前缀，以符合IUPAC命名常规。
例二:
二环[2.2. 1]庚烷(俗名降冰片烷)
上图环烷烃总碳数为七，全为单键，词尾为庚烷;两共用碳间一个碳原子连接着，故词
尾之前的数字前缀为[2.2.1](共用碳不计入内);该环烷烃由两个环组成，故前缀为“二环”，
最后得出“二环[2.2.1]庚烷”。
范文二：高环烷烃铝材轧制基础油氧化安定性能的研究
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方数据
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方数据
高环烷烃铝材轧制基础油氧化安定性能的研究
作者：作者单位：刊名：英文刊名：年，卷(期)：
周亚军， 刘金标， Zhou Yajun， Liu Jinbiao
现代复杂装备设计与极端制造教育部重点实验室(中南大学),长沙,410083石油炼制与化工
PETROLEUM PROCESSING AND PETROCHEMICALS2008,39(5)
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本文链接：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_sylzyhg200805009.aspx
范文三：桥环、螺环烷烃的命名
桥环、螺环烷烃的命名(2007-05-06 14:56:12)
标签：有机物 命名 桥环 螺环 烷烃 桥环烷烃的命名
桥环烷烃（bridged hydrocarbon）是指共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃，共用的碳原子称为桥头碳（bridgehead carbon），两个桥头碳之间可以是碳链，也可以是一个键，称为桥。将桥环烃变为链形化合物时，要断裂碳链，如需断两次的桥环烃称为二环（bicyclo），断三次的称三环（tricyclo）等等，然后将桥头碳之间的碳原子数（不包括桥头碳）由多到少顺序列在方括弧内，数字之间在右下角用圆点隔开，最后写上包括桥头碳在内的桥环烃碳原子总数的烷烃的名称。如桥环烃上有取代基，则列在整个名称的前面，桥环烃的编号是从第一个桥头碳开始，从最长的桥编到第二个桥头碳，再沿次长的桥回到第一个桥头碳，再按桥渐短的次序将其余的桥编号，如编号可以选择，则使取代基的位号尽可能最小：
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如上式三环烃中，在2,6位中间无碳原子，因此用零表示，在零的右上角标明位号，位号中
间用逗号隔开。
对于一些结构复杂的桥环烷烃，常用俗名
。
螺环烷烃的命名
螺环烷烃（spirocyclic hydrocarbon）是指单环之间共用一个碳原子的多环烃，共用的碳原子称为螺原子（spiro atom）。螺环的编号是从螺原子上的小环开始顺序编号，由第一个环顺序编到第二个环，命名时先写词头螺，再在方括弧内按编号顺序写出除螺原子外的环碳原子数，数字之间用圆点隔开，最后写出包括螺原子在内的碳原子数的烷烃名称，如有取代基，在编号时应使取代基位号最小，取代基位号及名称列在整个名称的最前面：
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螺[5.5]十一烷分子对称，可合并命名，称为螺[二环己烷]（spirobicyclohexane
范文四：关于环烷烃的性质
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从对上表可以看出，跟烷烃、烯烃、炔烃等链烃类似，这些环烷烃的物理性
质一般地也是随着碳原子数目的增加而递交的。在这方面，我们很难发现它跟烷
烃之间具有比它跟烯烃、炔烃之间更为相似之处。（注）
注：这些环烷烃的熔点、沸点、密度，一般倒更接近于相同碳原子数的炔烃。
至于化学性质，大环环烷烃跟饱和链烃确实很相似，对一般试剂表现得不活
泼；而小环环烷烃（环丙烷、环丁烷，以及它们的烷基取代衍生物），由于分子
内存在较大的“张力”而容易发生开环加成反应，表现得跟烯烃相似。例如：
式（2）所示的反应，其产物也符合马尔可夫尼可夫规则。
因此，有关“环烷烃的性质跟饱和链烃相似”的说法也是欠妥的。
尽管在高中有机化学教学中，既无必要，也不可能详细介绍小环环烷烃的特
殊结构和反应。但是，我们认为，删去上述欠妥的说法，或者将其改为“环烷烃
一般具有（或大多数环烷烃具有）跟饱和链烃相似的化学性质”，可能是适宜的；
而对中学化学教育工作者来说，熟悉并留意小环环烷烃这一特殊结构和反应则是
有益的。这样，我们对于诸如“溴水均不褪色者——烷烃、环烷烃、苯”等颇为
流行的传统观点就会认真加以思考了。
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范文五：桥环 螺环烷烃的命名
桥环、螺环烷烃的命名
桥环烷烃的命名
桥环烷烃(bridged hydrocarbon)是指共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃，共用的碳原子称为桥头碳(bridgehead carbon)，两个桥头碳之间可以是碳链，也可以是一个键，称为桥。将桥环烃变为链形化合物时，要断裂碳链，如需断两次的桥环烃称为二环(bicyclo)，断三次的称三环(tricyclo)等等，然后将桥头碳之间的碳原子数(不包括桥头碳)由多到少顺序列在方括弧内，数字之间在右下角用圆点隔开，最后写上包括桥头碳在内的桥环烃碳原子总数的烷烃的名称。如桥环烃上有取代基，则列在整个名称的前面，桥环烃的编号是从第一个桥头碳开始，从最长的桥编到第二个桥头碳，再沿次长的桥回到第一个桥头碳，再按桥渐短的次序将其余的桥编号，如编号可以选择，则使取代基的位号尽可能最小:
如上式三环烃中，在2,6位中间无碳原子，因此用零表示，在零的右上角标明位号，位号中间用逗号隔开。
对于一些结构复杂的桥环烷烃，常用俗名。
螺环烷烃的命名
螺环烷烃(spirocyclic hydrocarbon)是指单环之间共用一个碳原子的多环烃，共用的碳原子称为螺原子(spiro atom)。螺环的编号是从螺原子上的小环开始顺序编号，由第一个环顺序编到第二个环，命名时先写词头螺，再在方括弧内按编号顺序写出除螺原子外的环碳原子数，数字之间用圆点隔开，最后写出包括螺原子在内的碳原子数的烷烃名称，如有取代基，在编号时应使取代基位号最小，取代基位号及名称列在整个名称的最前面:
螺[5.5]十一烷分子对称，可合并命名，称为螺[二环己烷](spirobicyclohexane)。
