范文一：高中有机物常见官能团

高中有机物常见官能团的变化

各类烃及烃的衍生物的相互转化，其实质是官能团之间的互换

和变化。

一、 与卤素原子的有关变化:

1、 取代反应: 光 ?烷烃与卤素单质光照下反应:CH + Cl CHCl + HCl 423

?苯与卤素单质在铁催化下反应:

Fe + Br + HBr 2Br

-OH?苯酚与溴水反应: -

+ 3Br + 3HCl 2 Br —OH Br

Br ?醇与卤化氢反应:R OH + HBr R Br + HO 2?苯同系物侧链与卤素单质反应:

CH 3CHCl 2

光照 + Cl + HCl 2

?苯同系物与卤素单质反应:

CHCH 33

+ Br + HBr Br 2Fe

2、加成反应:

? 烯烃与卤素单质加成:

CH CH + Br CHBr CHBr 22222

催化剂 ?烯烃与卤化氢加成:CH CH + HCl CH CHCl 2232 ??炔烃与卤化氢、卤素单质加成: CH CH + Br CH CH 2

Br Br

?CH CH + HBr CH CHBr 22催化剂

第 1 页,共 3页

二、羟基有关的变化:

1、卤代烃碱性条件下水解生成醇: 碱R X + HO R OH + HX 2

2、 氯苯水解制苯酚: ?

+ HO +HCl 催化剂 2CH OH 3

高温、高压

催化剂 3、烯烃与水加成:CH CH + HO CHCHOH 22232

催化剂 4、醛、酮还原:R CHO + H R CHOH 22催化剂 R COR’ + H R CH R’ 2

OH

催化剂 5、脂水解:RCOOR’+ HO RCOOH + R’OH 2

?

?CHCOOCHCH + HO CHCOOH + CHCHOH 3232稀硫酸 332

? + HO + CHCOOH 催化剂 23OOCCH OH3

?

CHCOOCH 17352CHOH 2? + 3HO + 3CHCOOH 催化剂 21735CHCOOCH CHOH 1735 ?

CHCOOCH 17352CHOH 2三、与羰基有关的变化:

1、 氧化反应:

催化剂 ?烯烃氧化:2CH CH + O 2CHCHO 2223 ??醇氧化:2RCHOH + O 2RCHO + 2HO 222催化剂

?催化剂 2R CH R’ + O 2R C R’ + 2HO 22 ? OH O ?烯烃臭氧分解: O 3RCH CHR’ RCHO + R’CHO Zn、HO 2

2、炔烃水化: 催化剂

CH CH + HO CHCHO 23催化剂 3、羰基合成:CH CH + CO + HO CHCHCHO 22232

四、与羰基有关的变化:

1、醛的催化氧化:2RCHO + O 2RCOOH 2催化剂

第 2 页,共 3页

2、苯的同系物侧链氧化:

CHCOOH 3H、KMnO 4

催化剂 3、脂类水解:RCOOR’ + HO RCOOH + R’OH 2

4、酰氯水解:CHCOCl + HO CHCOOH + HCl 3235、酰氨水解:CHCONH + HO + HCl CHCOOH + HCl 32236、酸酐水解:

CH C O C CH + HO 2CHCOOH 3323

O O

7、烯烃与HCN加成水解:

催化剂 CH CH + HCN CHCHCN 2232催化剂 CHCHCN CHCHCOOH 3232HO 2

8、烷烃直接氧化法: 催化剂

2CHCHCHCH + 5O 4CHCOOH + 2HO 3223232高温、高压

第 3 页,共 3页

范文二：有机物官能团

Hydro 氢基 H -

Methyl 甲基 3CH -

Ethyl 乙基 23CH CH -(或 52H C -) Isobutyl 异丁基 ) (32CH CH CH -

Allyl 烯丙基 22CH CH CH =-- propynyl -2 2-丙炔基 CH C CH ≡-2

tolyl Benzyl - 苯甲基 CH CH CH CH CH CH CH -------2 propyl Isopropyl -=sec 异丙基 23) (CH CH -

Vinyl 乙烯基 2CH CH =- propenyl 丙烯基 3CH CH CH -=- butyl Tert - 叔丁基 33) (CH C -

l Isopropeny 异丙烯基 -=-C CH C C H ) (32

ethynyl Acetenyl = 乙炔基 CH C ≡-

Formyl 甲酰基 COH

-

Acetyl 乙酰基 3COCH -

Benzoyl 苯甲酰基 CH

CH CH CH CH CH CO -------

Carboxy 羧基 COOH -

onyl butoxycarb Tert - 叔丁氧羰基 33) (CH COOC - o A min 氨基 2NH -

-o Methyla min 甲氨基 3NHCH - o Dimethyla min 二甲氨基 23) (CH N -

o Diethyla min 二乙氨基 252) (H C N - Acetamido

乙酰氨基 3NHCOCH -

o la oxycarbony Benzyl min - 苄氧羰基氨基 662H C NHCOOCH -- Nitro 硝基 2NO -

Methoxy 甲氧基 3OCH - Benzyloxy 苄氧基 662H C OCH -- Phenoxy 苯氧基 66H OC -

Formyloxy 甲酰氧基 OCOH -

Acetoxy 乙酰氧基 3OCOCH - Benzoyloxy 苯甲酰氧基 66H OCOC - Fluoro

氟基 F -

sulfhydryl mercapto y Thiohydrox -- 巯基 SH -

mesyl onyl Methylsulf - 甲基磺酰基 32CH SO - Sulfo 磺酸基 H SO 3- Chloro 氯基 Cl

-

Bromo

溴基 Br -

Iodo 碘基 I -

benzol 苯基

p-methylphenyl 对甲苯基 m-methylphenyl 间甲苯基 o-methylphenyl 邻甲苯基 o-nitrophenyl 邻硝基苯基

{注;苯环不是官能团,但在芳香烃里苯环【 C6H5-】具有官 能团的性质, 苯基是过去的提法, 现在苯基不被认为是官能团。 }

范文三：高中化学有机物官能团

篇一:高二化学 有机物官能团与性质总结

有机物官能团与性质

[知识归纳]

其中:

1、能使KMnO4褪色的有机物:

烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂 2、能使Br2水褪色的有机物:烯烃、炔烃、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂 3、能与Na反应产生H2的有机物:醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖 4、具有酸性(能与NaOH、Na2CO3反应)的有机物:酚、羧酸、氨基酸 5、能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应的有机物: 醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖 6、既有氧化性，又有还原性的有机物:醛、烯烃、炔烃

7、能发生颜色(显色)反应的有机物:

苯酚遇FeCl3显紫色、淀粉遇I2变蓝、蛋白质遇浓硝酸变黄、葡萄糖遇Cu(OH)2显绛蓝

篇二:高中有机化学知识小结 官能团

碳碳三键或双键:断一个键可以和水,卤素,卤化氢,氢氯,

1

氢氰酸等加成;被高锰酸钾等氧化.还可以发生加聚;

会被强氧化性物质氧化，如臭氧、高锰酸钾等;使溴水褪色(加成)，使酸性高锰酸钾褪色(加成)与亲核试剂加成

羟基:和氢卤酸取代;醇羟基-CH2OH氧化可为醛;和酸会发生酯化反应。羟基直接连在苯环上的是酚，可以发生氧化反应和跟溴水的取代反应。 催化氧化成醛酮，能消去，酯化，可与Na反应，可发生硝化 (

卤素原子:水解，被羟基取代;羟基:断氧氢键可和钠等置换氢气,和酸脂化,氧化成醛酚:酸性,和溴水取代,氧化

醚基:碳氧键断开加成，和极性试剂反应时在碳氧键断开，类似加成。

醛基:氧化,加成,和苯酚生成酚醛树脂，氧化成羧基;还原成醇羟基;2个醛在碱性环境下加成。 能被氧化成酸，能被还原成醇，能与银氨溶液反应生成银镜

羰基:加成 (醛基，羧基在其他条说)加氢还原酰卤水解、取代

羧基:脂化,酸性 在强的还原剂如氢化锂铝下加氢还原;和醇会发生酯化反应;可与NaOH反应的、可与Na反应的

胺基:水解

酯基:可发生水解的

苯环:加成，取代，硝化，磺化

苯酚:可与NaOH反应的、可与Na反应的，在空气中可

2

发生氧化，与溴水生成沉淀甲苯:与酸性高锰酸钾反应褪色，取代，加成等

高级脂肪酸:可与NaOH反应的、可与Na反应的，酯化

高中化学中，学得泾的衍生物不多，一般要知道的性质如下:

1。卤化烃:官能团，卤原子

在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇

在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃

2。醇:官能团，醇羟基

能与钠反应，产生氢气

能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去)

能与羧酸发生酯化反应

能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)

3。醛:官能团，醛基

能与银氨溶液发生银镜反应

能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀

能被氧化成羧酸

能被加氢还原成醇

4。酚，官能团，酚羟基

具有酸性

3

能钠反应得到氢气

酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基

能与羧酸发生酯化

5。羧酸，官能团，羧基

具有酸性(一般酸性强于碳酸)

能与钠反应得到氢气

不能被还原成醛(注意是“不能”)能与醇发生酯化反应

6。酯，官能团，酯基

能发生水解得到酸和醇

高中有机化学知识小结 --------------------官能团

化合物类别 结构 名称 实例

烯烃 C=C 双键 CH2=CH2，乙烯

炔烃 C?C 叁键 CH?CH，乙炔

卤代烃 -X 卤素 C2H5Br，溴乙烷

烷基 -R 烷基 CH3-C6H5，甲苯

醇 R-OH 羟基 C2H5OH，乙醇

硫醇 R-SH 巯基 C2H5OH，乙硫醇

酚 Ar-OH 酚羟基 C6H5OH，苯酚

醚 R-O-R' 醚键，氧杂 C2H5OC2H5，乙醚硫醚 R-S-R' 硫醚键，硫杂 C2H5SC2H5，乙硫醚醛 -CHO 醛基 C2H5CHO，丙醛

4

酮 -CO- 羰基，氧代 CH3COCH3，丙酮RCO- 酰基 CH3COCH2COC2H5，乙酰乙酸乙酯羧酸 -COOH 羧基 C2H5COOH，丙酸酰卤 -COCl 酰卤 CH3COCl，乙酰氯酰胺 -CONH2 酰胺 CH3CONH2，乙酰胺酯 R-COO-R' 酯基 CH3COOC2H5，乙酸乙酯硝基化合物 -NO2 硝基 C6H5NO2，硝基苯腈 -CN 氰基 CH3CN，乙腈

胺 -NH2 氨基 C6H5-NH2，苯胺

[注:伯胺，RNH2 仲胺，R2NH 叔胺，R3N 季胺，R4N+ ]偶氮化合物 R-N=N-R' 偶氮基 C6H5N=NC6H5，偶氮苯磺酸 -SO3H 磺酸基 C6H5SO3H，苯磺酸巯(qiu)基 -SH

硫醚 R-S-R

烷基(甲基.........)

氨基 -NH2

伯、仲、叔氨基

篇三:高中有机化学基础方程式(熟练官能团代表物的性质)

有机化学基础方程式(熟练官能团代表物的性质)

使用须知:有机化学是一个大得分点，从选择到二卷有机合成，都是高频考点，有机合成几乎是必考项目。而要破解有机题，最基础的书熟练各种官能团的性质。借助本资料请根据笔记本上面所讲解的知识点以及课本教材，在空白部分尽量把没有涉及到的内容添补进来。 一、烃

5

1.甲烷烷烃通式:CnH2n-2 (1)氧化反应

点燃

甲烷的燃烧:CH4+2O22+2H2O

甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。 (2)取代反应 (连锁反应)

光

一氯甲烷:CH4+Cl2CH3

Cl+HCl

光

二氯甲烷:CH3Cl+Cl22Cl2+HCl

光

三氯甲烷:CH2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl(CHCl3又叫氯仿)

光

四氯化碳:CHCl3+Cl

CCl4+HCl

2.乙烯

浓硫酸

乙烯的制取:CH3CH2OH170? H2C=CH2?+H2O(了解装置设备，如何除杂，如何检验) 烯烃通式:CnH2n (1)氧化反应

高温

6

乙烯的燃烧:H2C=CH2+3O2 2CO2+2H2O 乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。 (2)加成反应

与溴水加成:H2C=CH2+BrCH2Br—CH2Br

催化剂

与氢气加成:H2C=CH2+H2CH3CH3

?

与氯化氢加成:H2C=CH2CH3CH2Cl

与水加成:H2C=CH2+H2CH3CH2OH

(3)聚合反应

乙烯加聚，生成聚乙烯:n H2C=CH2 ,CH n(写出加聚反应的通式) 3.乙炔

乙炔的制取:CaC2+2H2O HC?CH?+Ca(OH)2 (1)氧化反应

点燃

乙炔的燃烧:HC?CH+5O2 4CO2+2H2O

乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应，生成CO2。 (2)加成反应

与溴水加成:HC?CH+Br2

Br

CHBr=CHBr+Br2 CHBr2—CHBr2

与氢气加成:HC?CH+H2 H2C=CH2

催化剂

7

与氯化氢加成:HC?? CH2=CHCl

(3)聚合反应

氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯:nCH 2 — n

乙炔加聚，得到聚乙炔:n HC?n

4.苯

苯的同系物通式:CnH2n-6 (1)氧化反应

点燃

苯的燃烧:2C6H6+15O22+6H2O

第1页 共10页

苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。 (2)取代反应 ?苯与溴反应

Br +Br+HBr

(溴苯)

(了解装置设备，如何除杂，如何证明反应是取代)

?硝化反应(

补充磺化反应方程式)

NO2

+HO—NO

+H2O

(硝基苯) (3)加成反应

催化剂

+3H ?(环己烷)。 5.甲苯(补充苯的同系物性质与苯的

8

差别) (1)氧化反应

点燃

甲苯的燃烧:C7H8+9O22+4H2O

甲苯不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。 (2)取代反应

CH3 CH3

浓硫酸 NNO2 2

+3H2O +3HNO3

NO2

甲苯硝化反应生成2，4，6-三硝基甲苯，简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯(TNT)， 是一种淡黄色晶体，不溶于水。它是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿等。 补充:1，3，3，3，6，10法则的具体内容，熟练含苯环的同分异构书写 二、烃的衍生物

第2页 共10页

6.溴乙烷

(1)取代反应

NaOH

溴乙烷的水解:C2H5—Br+H2C2H5—OH+HBr

C2H5—C2H5—OH+NaBr(一般写这个)

(2)消去反应

醇

9

溴乙烷与NaOH溶液反应:CH3CH2? CH2=CH2?+NaBr+H2O 总结发生消去反应的结构特点:

7.乙醇

(1)与钠反应

乙醇与钠反应:2CH3CH22CH3CH2ONa+H2?(乙醇钠)

(2)氧化反应

催化剂

乙醇的燃烧:2CH3CH2OH+O23CHO+2H2O (乙醛)

?

(3)消去反应

乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下，加热到170?生成乙烯。

注意:该反应加热到140?时，乙醇进行另一种脱水方式，生成乙醚。

浓硫酸

2C2H5C2H5—O—C2H5+H2O (乙醚)

140?

总结醇类发生消去反应的特点:

8.苯酚

苯酚是无色晶体，露置在空气中会因氧化显粉红色。苯酚具有特殊的气味，熔点 43?，水中溶解度不大，易溶于有机溶剂。苯酚有毒，是一种重要的化工原料。 (1)苯酚的

10

酸性

OH ONa +H2O

第3页 共10页

(苯酚钠)

苯酚钠与CO2反应:

ONa OH

+CO2

+H2 +NaHCO3

思考:已知酸性:H2SO3HSO3-H2CO3 OH HCO3-

*****分别写出:

1 少量SO2与苯酚钠的反应方程式 2 过量SO2与苯酚钠的反应方程式 3少量CO2与苯酚钠的反应方程式 4 过量CO2与苯酚钠的反应方程式

(2)取代反应 OH

OH BrBr

+3Br2 ?+3HBr

(三溴苯酚)

Br (3)显色反应

苯酚能和FeCl3溶液反应，使溶液呈紫色。 9.乙醛

乙醛是无色无味，具有刺激性气味的液体，沸点20.8?，密度比水小，易挥发。

O (1)加成反应 || 催化剂

11

乙醛与氢气反应:CH3—C—H+H2CH3CH2OH(还原反应)

?

O (2)氧化反应 || 催化剂

乙醛与氧气反应:2CH3—C—H+O22CH3COOH (乙酸)

?

乙醛的银镜反应:(牢记方程式)

?

CH3CHO +2Ag(NH3)2CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O

(乙酸铵)

(得到光亮度银镜)

注意:硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有Ag(NH3)2OH(氢氧化二氨合银)， 这是一种弱氧化剂，可以氧化乙醛，生成Ag。有关制备的方程式:

+

Ag++NH3?H2O===AgOH?+NH+4AgOH+2NH3?H2O===[A

g(NH3)2]+OH+2H2O ?

乙醛还原氢氧化铜:CH3CHO+2Cu(OH)2

CH3COOH+Cu2O?+2H2O(牢记方程式)

(生成砖红色沉淀) 10.乙酸

(1)乙酸的酸性

12

-乙酸的电离:CH3COOHCH3COO+H+ (2)酯化反应

O

||

浓硫酸 CH3—C—OH+C2H5—OH CH3—C—OC2H5+H2O (乙酸乙酯)(牢记方程式) ?

注意:酸和醇起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应。原理:羧脱羟基醇去氢 11.乙酸乙酯

乙酸乙酯是一种带有香味的物色油状液体。

-

第4页 共10页

(1)水解反应

无机酸

CH3COOC2H5+H2CH3COOH+C2H5OH

(2)皂化反应(油脂在碱性条件下完全水解)

CH3COOC2H5CH3COONa+C2H5OH(牢记方程式)

附加:烃的衍生物的转化

第5页 共10页

13

范文四：常见有机物及官能团的性质总结

常见有机物及官能团的性质总结

1。卤化烃：官能团，卤原子。

（１）在碱的水溶液中发生“水解反应”，生成醇。

（２）在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃

2。醇：官能团，醇羟基。

（１）能与钠反应，产生氢气。

（２）在浓硫酸作用下，加热到170度能发生分子内的脱水，消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去)，

（３）加热到140度能发生分子间的脱水生成醚。

（４）能与羧酸发生酯化反应。

（５）能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)

3。醛：官能团，醛基。

（１）能与银氨溶液发生银镜反应

（２）能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀

（３）能被氧化成羧酸

（４）能被加氢还原成醇

4。酚，官能团，酚羟基。

（１）具有酸性能钠反应得到氢气

1

（２）酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基，（以苯酚与溴的取代反应为例）

（３）能与羧酸发生酯化

5。羧酸，官能团，羧基。

（１）具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气。

（２）能与醇发生酯化反应

**不能被还原成醛(注意是“不能”)

6。酯，官能团，酯基。

（１）能发生水解得到酸和醇

醇、酚：羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气

醛：醛基(-CHO);可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

酮：羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基

羧酸：羧基(-COOH);酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳

硝基化合物：硝基(-NO2);

胺：氨基(-NH2).弱碱性

烯烃：双键(>C=C

炔烃：三键(-C≡C-)加成反应

醚：醚键(-O-)可以由醇羟基脱水形成

2

磺酸：磺基(-SO3H)酸性，可由浓硫酸取代生成

酯:酯(-COO-)水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成 3

范文五：高二化学有机物官能团与性质总结

有机物官能团与性质

[知识归纳]

有 机 物 官 能 团 代 表 主 要 化 学 性 质

烷烃 C-C 甲烷物 取代(氯气、光照)、裂化

烯烃 C=C 乙烯 加成、氧化(使KMnO褪色)、4烃 炔烃 C=C 乙炔 加成、氧化(使加聚 KMnO褪色)、4

苯 取代(液溴、铁)、硝化、加成 苯及其同加聚 —R 氧化(使KMnO褪色，除苯外) 系物 4

甲苯 卤代烃 —X 溴乙烷 水解(NaOH/HO)、消去(NaOH/2

醇 —OH 乙醇 置换、催化氧化、消去、脱水、酯醇) 烃

弱酸性、取代(浓溴水)、显色、 的 化 酚 —OH 苯酚 衍 氧化(露置空气中变粉红色) 生 醛 —CHO 乙醛 还原、催化氧化、银镜反应、斐林物 羧酸 —COOH 乙酸 弱酸性、酯化反应

酯 —COO— 乙酸乙水解

葡萄糖 —OH、—酯/ 具有醇和醛的性质 重 前者无—无还原性、水解(产物两种) 蔗糖 CHO 要 / CHO 麦芽糖 的 有还原性、水解(产物单一) 淀粉 (CHO)n 水解 6105营 前者有—/ 纤维素 养 后者有—OH 水解 油脂 —COO— / 氢化、皂化 物 CHO 质 NH-、两性、酯化 氨基酸 2

/ -COOH 蛋白质

水解 其中: —CONH—

1、能使KMnO褪色的有机物: 4

烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂 2、能使Br水褪色的有机物:烯烃、炔烃、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂 2

3、能与Na反应产生H的有机物:醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖 2

4、具有酸性(能与NaOH、NaCO反应)的有机物:酚、羧酸、氨基酸 23

5、能发生银镜反应或与新制Cu(OH)反应的有机物: 2

醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖

6、既有氧化性，又有还原性的有机物:醛、烯烃、炔烃

7、能发生颜色(显色)反应的有机物:

苯酚遇FeCl显紫色、淀粉遇I变蓝、蛋白质遇浓硝酸变黄、葡萄糖遇Cu(OH)322

显绛蓝

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