哎呦丶这逼满分
范文一：共轭二烯烃
,关于4p理论
第一章
定义:市场营销是个人和群体通过创造并同他人交换产品和价值以满足需求和欲望的一种社会管理过程。
市场营销的核心是交换，满足双方需求和欲望的过程。
市场营销的核心概念:需要、欲望、需求
需要:需要是指个人没有得到某些基本满足的状态，是人类天生就有的。 欲望:欲望是指对于上述基本需要的具体满足的企求，是个人受不同文化及社会文化环境影响表现出来的对基本需要的特定需求。
需求:需求是指人们有能力并愿意购买某个具体产品的欲望。
交换:交换是指从他人处取得所需之物，而以某些东西作为回报的行为。
条件:?至少有交换双方;
?每一方都有对方需要的有价值的东西;
?每一方都有沟通和运送货品的能力;
?每一方都可以自由的交换与拒绝，
?每一方都相信同对方交易是合适或称心的。
定义:所谓市场营销管理就是指企业为了实现其自身的目标，创造、建立并保持与目标市场之间的互利交换关系而进行的分析、计划、执行与控制过程。(实质:需求管理) 市场营销管理的任务:刺激和扩大需求、调整、减缩和抵制需求。
需求状况:?负需求 策略:刺激需求eg强生泰诺胶囊
?无需求 策略:刺激需求eg意可贴
?潜伏需求 策略:开发需求eg非典 免疫调节
?下降需求 策略:重振需求
?不规则需求 策略:协调需求
?充分需求 策略:维持年需求
?过量需求 策略:限制需求
?有害需求 策略:反需求
市场营销哲学是处理企业、顾客和社会三者利益方面所持的一种观念。 一、以企业为中心的营销观念
1、生产观念 (产生于19世纪末20世纪初):卖方市场 供不应求 生产中心论重视产量和生产效率 企业?我们生产什么就卖什么
2、产品观念 (产生于19世纪末20世纪初)消费者欢迎高质量的产品 企业致力于品质提高，忽视市场需求?营销近视证 企业?质量比市场需求更重要
1、2共同点重生产，轻营销
3、推销观念(产生于20世纪30年代)卖方市场向买方市场过渡 企业?市场 我们卖什么就让人们买什么
2、3 都是以产定销
二、以消费者为中心的营销观念
1、市场营销观念(又称现代营销观念)定义:市场营销观念是一种以顾客的需要和欲望为导向的经营哲学，它以整体营销为手段来取得顾客的满意，从而实现企业的长远利益。 市场营销观念包含四个主要因素:即目标市场、顾客导向、整体营销和效益。 ?传统营销与现代营销的区别
(1)营销活动的着眼点不同
(2)营销活动的手段和方法不同
(3)营销活动的目标不同
2、大市场营销观念(权力和公关)时间:20世纪80年代，背景与条件:各国实行贸易保护主义，政府干预加强，核心思想:在 4p的基础上增加权力和公关
?定义:所谓大市场营销观念，就是企业为了成功地进入特定市场，并在那里从事业务经营，要在策略上协调的使用经济的、心理的、政治的和公共关系等手段，以博得外国或地方的各有关方面的合作和支持。
?大市场营销观念与一般市场营销观念的区别:
?对市场营销环境的认识不同
?市场营销手段不同
?涉及的方面不同
以社会长远利益为中心的营销观念:社会营销观念和生态营销观念
?顾客满意 定义:所谓顾客满意是指顾客对一件产品满足其需要的绩效与期望进行比较所形成的感觉状态。
顾客让渡价值是企业提供的，顾客感受到的实际价值。顾客让渡价值是指顾客总价值与顾客总成本之间的差额。
顾客让渡价值是指顾客总价值 与顾客总成本之间的差额。
顾客总价值包括产品价值、服务价值、人员价值、和形象价值。
顾客总成本是指顾客为购买某一产品所耗费的时间、精神、体力以及所支付的货币资金等。它包括货币成本、时间成本、精神体力成本
Chapter2
市场的功能和作用简单了解
?中药市场的特点
1、药品需求持续旺盛
2、药品价格稳中趋升
3、专业性较强
4、中药材的采收具有较强的季节性
5、中药市场市场经营日趋多元化
6、以中药为原材料的保健品市场方兴未艾
7、中药材讲究“道地药材”，质量要求非常严格
8、中药具有“一地产，全国用”、一季生产全年使用的特点
9、政策性强，对濒临灭绝的野生动物实行保护
10、中药产品已经实行分类管理
Chapter3
?企业战略的概念:企业战略是指在内外环境变化和激烈竞争的市场经济条件下，对企业发展的宗旨和使命，企业的经营领域和发展目标，以及实现发展目标的保障措施等作出的具有全局性，根本性和长远性的总体谋划。
?制定中药企业战略规划的意义
1、制定中药企业战略规划，有利于充分发挥中药企业各种资源的作用
2、制定中药企业战略规划，有利于提高中药企业的管理水平
3、制定中药企业战略规划，可以增强中药企业活动的稳定性
4、制定中药企业战略规划，有利于树立中药企业形象
中药企业战略规划的主要步骤包括:规定中药企业的任务、确定中药企业的目标、制定中药
业务投资组合计划及发展战略选择。
?确定企业任务的影响因素
1、历史及其特色
2、管理者的当前偏好
3、企业资源条件
4、市场环境的发展变化
5、企业竞争优势
中药企业的目标:层次性、定量化、现实性、协调性、可行性、时限性 制定中药业务投资组合计划 波士顿咨询集团法 BCG
通用电气公司法GE法:行业吸引和企业的业务能力及竞争能力
制定企业增长战略包括:
1、密集型增长战略(市场渗透、市场开发、产品开发) 2、一体化增长战略:后向一体化、前向一体化、水平一体化
供应者?企业?批发商?零售商?顾客
3、多角化增长战略:中药企业的现有产品或现有市场没有机会所在行业的吸引力和发展潜力很小或行业的发展前途可以选择多角化增长战略，包括同心多角化(1,1，)(2,2)水平多角化(0,0)(1,1)，综合多角化(1,1)(2,0)
?中药市场营销组合定义:中药市场营销组合，就是指中药企业针对选定的目标市场综合运用各种可能的营销策略和手段，组合成一个系统化的整体策略，已达到中药企业的经营
目标，并取得最佳的经济效益。
中药市场营销组合的特点:可控性、动态性、复合性、整体性
Chapter4
中药市场营销环境包括中药市场的宏观环境和中药市场微观环境
?定义:市场营销环境是指中药企业营销职能外部的不可控制的因素和力量，这些因素和力量是与中药企业营销活动有关的影响中药一夜生存和发展的外部条件。(eg:百事可乐击败可口可乐进入印度市场)
其中微观环境是指与企业市场营销活动密切相关的对完成企业目标有直接影响作用的各种因素包括企业内部环境、市场营销渠道企业、顾客、竞争者和公众。
宏观市场营销环境是指中药企业不能控制的，对中药企业市场营销活动有重大影响作用的外在因素通常包括人口环境、经济环境。自然环境、技术环境、政治和法律环境及社会和文化环境。
另pest分析政治politics经济 economic社会 society技术 technology 1、人口环境 :人口数量、年龄结构、人口性别、人口的地理分布
122、经济环境:消费收入情况(?可支配的个人收入?可随意支配的个人收入)
消费者支出情况
?中药企业面对中药资源短缺，一般采取以下对策
1、寻找代用品
2、大幅度提高中药产品售价
3、充分利用生物技术
?概念:，所谓市场营销机会是指对中药企业市场营销管理富有吸引力的领域。
威胁水平
低 高
理想业务? 风险业务? 高
成熟业务? 困难业务?
低
?抓住机会 ?扬长避短 ?作为常态
中药企业应对环境威胁的策略
化解:对抗策略
减轻策略
转移策略
利用机会:抢先(机会的均等性和时效性)
创新(机会的均等性)
应变(机会的均等性和可变性)
Chapter5 中药市场购买者行为分析
?中药市场消费需求特点:多样性、发展性、伸缩性、层次性、可诱导性、易变性、季节性、替代性、地域性、广泛性
?影响中药消费者购买行为的因素
1、文化因素
2、社会因素
3、中药企业因素
4、消费者自身因素
5、心理因素(浅变量)
?购买动机概念:凡是能激发购买行动，从而满足人们一定需要的愿望或欲念，就是购买动机。
1、人类生理本能所引起的购买动机:生存动机、安全动机、繁衍动机
2、人类心理活动过程所引起的购买动机:感情动机、理智动机、惠顾动机 3、社会因素引起的购买动机:社会风俗动机、社会时尚动机、社会文化动机、社会群体动机
4、经济因素引起的购买动机
?消费者购买决策过程:
(一)消费者购买决策过程的参与者:发起者、影响者、决策者、购买者、使用者 (二)消费者购买行为类型:(1)按消费者购买态度和要求分类 略
(2)按消费者对购买目标的确定程度分类:完全确定型购买、
不完全确定性购买、完全不确定型购买3种
(3)按消费者在购买现场的情感反应分类:沉稳型购买、温顺型购买、活泼型购买、反抗型购买、激动型购买和闪躲型购买6种类型。 (三)消费者购买决策的内容:5W1H
(四)消费者购买决策的程序(易出简答论述)
1、发现需要(1)突发性需要 无预期
(2)经常性需要(?保持产品质量、合理的价格和一定的存货水平，巩固现有的顾客，培养他们的忠诚度;?运用适当的手段，例如通过广告宣传、营业推广等，吸引潜在顾客对本企业产品的注意，改变他们原来的购买习惯)
(3)无意识需要
2、收集信息(1)了解中药消费者的信息来源:一是经验来源(可信度高，信息量少)，二是个人来源，三是公共来源，四是商业来源(可信度低，信息量多)
3、评估比较
4、购买决策(1)他人态度(2)意外因素 应对:市场营销人员应了解那些有可能使消费者改变购买决定与行为的因素，并提供减少意外因素干扰的资料和进行购买帮助的尝试。 5、购后评价
?中药组织市场的概念:中药组织市场是指中药生产、销售和服务等业务活动而购买中药产
品所构成的市场。
?中药组织市场的特点
?购买者比较少，购买数量大
?购买者的地理位置相对集中
?需求为派生需求
?需求弹性小，波动大
?购买人员专业化较强，影响购买的人多
?购买具有连续性，业务关系相对稳定
中药组织购买行为的参与者:使用者、影响者、决策者、批准者、采购者 中药组织购买行为的行为类型:直接重购、修正重构、全新购买 Chapter6 中药市场营销调查
?中药市场营销信息的分类
1、按照中药市场信息的内容进行分类:
(1)中药市场需求信息
(2)中药市场供应信息
(3)中药市场竞争信息
(4)中药营销环境信息
(5)有关本企业的市场信息
2、按照中药市场信息的来源地区进行分类
(1)国内中药市场信息
(2)国际中药市场信息
3、按照中药市场信息的存在形态进行分类
(1)静态中药市场信息
(2)动态中药市场信息
4、按照中药市场信息资料的处理情况进行分类
?中药市场营销信息系统的定义:市场营销信息系统是由人、设备、程序构成，它为营销决
策者收集、挑选、分析、评估和分配所需要的及时的和准确的消息。
构成:内部报告系统、营销情报系统、营销研究系统和营销分
析系统构成。
搜集中药市场信息的原则
范文二：不饱和烃,共轭二烯烃
不饱和烃，共轭二烯烃章节选择题
1．下列化合物中碳原子杂化轨道为sp 2的有：（ ） A. CH 3CH 3 B. CH 2=CH2 C. C6H 6 D. CH≡CH
2．环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应? ( )
A. 吸热反应 B. 放热反应 C. 热效应很小 D. 不可能发生
3．下列化合物氢化热最低的是？( )
A. 1,3-戊二烯 B. 1,4-戊二烯 C. 1,3-丁二烯
4．CH 3CH 2C≡CH 与CH 3CH=CHCH3可用哪种试剂鉴别? ( )
A. 硝酸银的氨溶液 B. Br 2的CCl 4溶液 C. 三氯化铁溶液 D. 酸性KMnO 4溶液
5. 下列化合物中的碳为SP 杂化的是：( ) 。 A. 乙烷 B. 乙烯 C. 乙炔 D. 苯
6．下列烯烃中最不稳定的是（ ）. A. 2,3-二甲基-2-丁烯 B. 2-甲基-2-戊烯 C. 反-2-丁烯 D. 顺-2-丁烯
7．下列烯烃中最稳定的是（ ）. A. 2,3-二甲基-2-丁烯 B. 2-甲基-2-戊烯 C. 反-2-丁烯 D. 顺-2-丁烯
8. 下列化合物与溴加成反应时速度最快的是（ ）。 A. (CH3) 2CH=CH2 B. CH 2=CH2
C.
CH 2=CH-CH2Cl D. CH 2=CH-F
9．烯烃亲电加成是通过（ ） 历程来进行的。 A. 碳正离子 B. 自由基 C. 溴翁离子 D. 碳负离子
10．下列烯烃氢化热（KJ/mol）最低的是（ ）。
CH CH H A. CH 3CH 22 B. CH 3C C H
3
CH 3
C. C C H 3 D. (CH3) 2CH CH 3
11．下列化合物与Br 2/CCl4加成反应速度最快的是（A. CH 3CH=CH2 B. CH 2=CHCH2COOH C. CH 2=CHCOOH D. (CH3) 2C=CHCH3
12. 下列化合物与溴加成反应时速度最慢的是（ A. (CH3) 2CH=CH2 B. CH 2=CH2
C.
CH 2=CH-CH2Cl D. CH 2=CH-F
13. 下列化合物常温、常压是液体的是( ) A. 丁烷 B. 丁烯 C. 丁醇 D. 异丁烷 答案：C
）。。 ）
14. 下列化合物酸性最强的是（ ）
A.
CH 3CH 3
B.
CH 2=CH 2
C.
D.
CH 3
15. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是（ ）。
A. CH 2=CHCH =CH 2
B.
CH 3CH =CHCH 3
C.
CH 3CH =CHCHO
D.
CH 2=CHCl
16. 下面两个化合物中熔点高的是（ ）。
CH A.
=3
B.
CH =3
17. 某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛, 则该化合物是:( ).
A. (CH3) 2C =C(CH3) 2 B. CH 3CH =CHCH 3 C. (CH3) 2C =CHCH 3 D. (CH3) 2C =C =CH 2
18. Ag(NH3) 2NO 3处理下列化合物，生成白色沉淀的是：
19. 下列烯烃中哪一个最稳定：
20．关于2-丁烯的两个顺反异构体，下列说法正确的是：（ ） A ．顺-2-丁烯沸点高； B．反-2-丁烯沸点高； C ．两者一样高； D．无法区别其沸点。
21．丙烯在600 0C 的高温下与氯气作用，得到的主要产物是：（ ）
A. 1-氯-1丙烯； B. 2-氯-1-丙烯； C. 3-氯-1-丙烯； D. 1,2-二氯-1-丙烯；
22. 下列哪一个化合物能与氯化亚铜溶液作用生成红色沉淀（ ）
CH 3CH
CHCH 3CH 2
CH 3CHC CH 3C
CH
CCH
3
答案：B
23．你用下列哪中试剂来区别1，3-丁二烯和2-丁烯？（ ） A. 银氨溶液； B. 溴的四氯化碳溶液； C. 顺丁烯二酸酐； D. 溴化氢
24．下列化合物中哪些可能有顺反异构体？（ ） A. CHCl=CHCl ； B. CH 2=CCl2 ； C. 1-戊烯； D. 2-甲基-2-丁烯
25．烯烃与卤素在高温或光照下进行反应，卤素进攻得主要位置是：（ ）
A. 双键C 原子； B. 双键的α-C 原子 ； C. 双键的β-C 原子； D. 叔C 原子
26. 下列化合物中只有（ ）分子中含有手性碳原子。
A. CH 3－CH 2－CH ＝CH 2 B. CH 3－CH 2－C CH
C. CH 3－2－CH －CH 3 D. CH 3－CH 2－CH －CH 3 OH 3
范文三：共轭二烯烃的结构和共轭效应
3.2.2 共轭二烯烃的结构和共轭效应 Structures and Conjugative Effects of
Conjugated Dienes
（1）共轭二烯烃的结构。在共轭二烯烃中，最简单的是1,3-丁二烯，下面我们就以它为例来说明共轭二烯烃的结构。
根据近代物理方法测定，1,3-丁二烯中碳碳双键的键长是0.135nm，碳碳单键的键长是0.148 nm，也就是说，它的双键比乙烯的双键(0.134 nm)长，而单键却比乙烷的单键(0.154 nm)短。这说明1,3-丁二烯的单、双键较为特殊，键长趋于平均化。
杂化轨道理论认为，在1,3-丁二烯中，4个sp2杂化轨道的碳原子处在同一平面上(图3.6)，每个碳原子上未杂化的p轨道相互平行，且都垂直于这个平面。这样，在分子中不仅C1、C2和C3、C4间各有一个π键， C2、C3间的 p 轨道从侧面也有一定程度的重叠(图3.6)，使4个p电子扩展到四个碳原子的范围内运动，每两个碳原子之间都有π 键的性质， 组成一个大π键， 这种共轭体系 称为π-π共轭体系。在共轭体系中，π电子不再局限于成键两个原子之间，而要扩展它的运动范围，这种现象称为电子离域。电子离域范围愈大，体系的能量愈低，分子就愈稳定。
面的p轨道，这是形成共轭体系的必要条件。
按照分子轨道理论，4个p电子可以组成4个分子轨道，两个成键轨道(ψ1、ψ2)、两个反键轨道(ψ3、ψ4)，如图3.7。
图3.6 1,3-丁二烯分子中π键所在平面与纸面垂直
共轭体系的各原子必须在同一平面上，每一个碳原子都有一个未杂化且垂直于该平
图3.7 1,3-丁二烯的原子轨道和π分子轨道图形
从图中可以看出，ψ1在键轴上没有节面，而ψ2、ψ3、ψ4各有1个、2个、3个节面。节面上电子云密度等于零，节面数目越多能量越高。ψ4有3个节面，所有碳原子之间都不起成键作用，是能量最高的强反键；ψ3有2个节面，能量比只有1个节面的ψ2高，ψ3为弱反键；ψ2为弱成键分子轨道；ψ1没有节面，所有碳原子之间都起成键作用，是能量最低的成键轨道。在基态时，4个p电子都在ψ1和ψ2，而ψ3和ψ4则全空着。另一方面，分子轨道ψ1和ψ2叠加，不但使C1和C2、C3和C4之间的电子密度增加，而且也部分地增大了C2和C3之间电子密度，使之与一般的σ键不同，而且有部分双键的性质。
（2）共轭效应。
① π-π共轭效应。在1,3-丁二烯的结构中，我们知道4个π电子已经不是局限在2个碳原子之间，而是在4个碳原子的分子轨道中运动，从而便得分子中电子云密度的分布有所改变，内能变小，分子更加稳定，键长趋于平均化，这样产生的效应称为共轭效应。象1,3-丁二烯一类的分子，共轭效应是由于单、双键交替排列所引起的称为π-π共轭效应。共轭效应的特点是：
a. 共平面性：共轭体系中所有的原子都在同一个平面上； b. 键长趋于平均化；
c. 共轭体系能量显著降低，稳定性明显增加。例如1,3-戊二烯和1,4-戊二烯氢化 都得到戊烷，但测得的氢化热不同：
CH2=CH-CH=CH2
CH3CH2CH2CH2CH3 ΔH ＝-226.4 kJ·mol
CH2=CH-CH2 CH3CH2CH2CH2CH3 ΔH ＝-254.4 kJ·mol
-1-1
由此可见：共轭的1,3-戊二烯比非共轭的1,4-戊二烯的能量低28kJ·mol-1，这个数值称为离域能或共轭能。离域能愈大，分子愈稳定。
d. 共轭效应能沿共轭链传递且无逐渐消失的现象。
② p
-π共轭效应和超共轭效应。p-π共轭效应是由于π键与相邻的p轨道相互重叠而产生的。氯乙烯是一个最简单的例子。在氯乙烯分子中，所有的原子都在同一个平面，氯原子未公用电子对之一占据的p轨道与π键的p轨道相互平行重叠，形成p-π共轭体系。如图3.8所示。在此共轭体系中，碳原子上的p轨道只有一个电子，而氯原子的p轨道中有2个电子，共轭链上电子云密度平均化的结果是氯原子中参加共轭的一对p电子要向π键转移。
2
CHCH2
Cl
p-π共轭效应 诱导效应 H
如上图所示，在氯乙烯分子中，同时存在
两种效应，p-π共轭效应使电子云向π键转移，而诱导效应使分子双键上电子云密度往氯转移，但 共轭效应比诱导效应强。
图3.8 氯乙烯分子中的p轨道
在丙烯分子中，与碳碳双键直接相连的3个碳氢σ单键，每个碳氢σ轨道均能与双键的π轨道发生很小的重叠，使碳氢σ电子云向双键的π轨道离域。这种离域现象叫σ-π超共轭效应。如图4-9所示。
σ-π超共轭的结果，键长也趋于平均化。在丙烯分子中碳碳单键的键长为0.152 nm，显然这种共轭效应较π-π共轭效应弱得多。参与超共轭效应的碳氢σ键愈多，电子离域范围愈大，体系能量也愈低，如2-丁烯比1-丁烯稳定。
超共轭效应可以解释前面提到的碳正离子和烷基自由基稳定性的次序。这是因为碳氢σ键与碳正离子空的p轨道、或烷基自由基上未成对电子所处的p轨道发生了σ-p超共轭效应的结果。如图3.10所示。
键
HH
图3.9 σ-π超共轭 图3.10
σ-p超共轭
问题论3.3 试简单分析丙二烯的结构，解释为什么丙二烯中碳碳双键的键长(1.31 nm)比其它一
些
二烯烃中的双键都要短？
范文四：共轭二烯烃的化学特性：加成反应
共轭二烯烃的化学特性:加成反应(1，2和1，4-加成)、狄耳斯-阿尔德
(Dieis,Alder)反应。
5.. 了解重要的二烯烃:丁二烯和异戊二烯来源与反应
重点:炔烃，共扼二烯烃的命名，反应。
? 立体化学
1 了解对映异构( enantiomers )现象、物质的旋光性与分子结构的关系:手
性、对称因素(对称面、对称中心)、平面偏振光和旋光性、旋光仪和比
旋光度
2 .熟悉含有手性碳原子化合物的对映异构
a),含有一个手性碳原子化合物的对映异构、对映体、外消旋体、费歇尔 (Fischer)投影式
b),对映异构体的构型:相对构型和绝对构型、掌握构型的R/S法(次序规则)、了解D/L法、
c), 含两个手性碳原子化合物的对映异构:非对映体、内消旋体 d),环状的化合物对映异构
3 掌握烯烃化合物的几何异构体:顺反异构及性质。
4 掌握含手性轴或含手性面的化合物的立体异构体，不含手性碳原子化合物
的对映异构:丙二烯型、联苯型，螺旋型化合物; 了解N, S等手性原子的 化合物。
5 了解外消旋体、拆分和不对称合成
6 掌握立体化学在研究反应历程中的应用:烯烃的加溴
重点:手性的判断，R/S命名
? 芳香烃
1. 熟悉苯的分子结构:凯库勒(Kekule)式，芳香性解释
2. 了解单环芳香烃的异构现象和命名
3. 掌握苯及其同系物的物理和化学性质
取代反应:卤代、硝化、磺化、傅-克(Fridel-Crafts)反应;苯环亲电取代反应历程(δ-络合物);苯环上取代反应的定位规律(理论解释和合成上的应用)超共轭效应。 氯甲基化反应,加特曼(Gatterman)-科赫(Koch)反应; 伯奇(Birch)还原反应。 氧化反应:苯环氧化、侧链氧化
4. 了解重要的单环芳烃:苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯
5. 掌握萘: 结构性质:取代反应、加成反应、氧化反应
6. 一般了解非苯芳烃，掌握休克耳(Huckel)规则及其应用
重点:苯，萘的化学反应，定位规律，芳香性
? 卤代烃
1. 掌握卤代烃的分类及命名、结构、同分异构
2. 掌握卤代烃的化学性质
取代反应:水解、醇解、氨解、与硝酸银及氰化钠的反应
消去反应:札依切夫(Saytzeff)规则
与金属反应:格氏(Grignard)试剂、有机锂试剂、武慈(Wurtz)反应 2. 掌握饱和碳原子上的亲核取代反应
取代反应的离子机理SN1、SN2
3. 亲核取代的立体化学
烃基结构、离去基团对亲核取代反应速度的影响
4. 掌握一般卤代烃的制法:由烃制备、由醇制备、卤代烃的互换
5. 了解重要卤代烃:氯乙烯、氯苯、氯苄、三氯甲烷、四氯化碳、氟里昂、四
氟乙烯.
重点:卤代烃的化学性质，亲核取代机理
? 醇、酚和醚
1. 醇的物理和化学性质
掌握其化学性质:与活泼金属反应，与卤化磷(或亚硫酰氯)反应，与无机酸(氢卤酸、硫酸、硝酸)酰氯和酸酐等的成酯反应，脱水反应，氧化和脱氢反应，邻二醇特有的反应(HIO4)、片呐醇重排、羟基被置换反应(邻基参与)
2. 掌握消去反应历程
a)、β-消去反应:反应历程E1、E2， 消除反应的取向:札依切夫规则的解释，与亲核取代反应的竞争
b)、了解α-消去反应:卡宾的结构和性质
范文五：4第四章 二烯烃和共轭体系
第四章 二烯烃和共轭体系习题
(一 ) 用系统命名法命名下列化合物:
(1) CH 2=CHCH=C(CH3) 2
(2) CH 3CH=C=C(CH3) 2
4-甲基 -1,3-戊二烯
2-甲基 -2,3-戊二烯
(3) CH 2=CH CH =CHC =CH3
CH 3
(4) C=CCH =CH2
CH 3
H
H
2-甲基 -1,3,5-己三烯 (3Z)-1,3-戊二烯
(二 ) 下列化合物有无顺反异构现象:若有, 写出其顺反异构体并用 Z,E-命名法命名。
(1)2-甲基 -1, 3-丁二烯 (2)
1,3-戊二烯 (3)
3,5-辛 二 烯
(4)1,3,5-己三烯 (5)
2,3-戊 二 烯
解:(1) 无;
(2) 有; (3E)-1,3-戊二烯 , (3Z)-1,3-戊二烯;
(3) 有; (3Z,5Z)-3,5-辛二烯, (3Z,5E) -3,5-辛二烯, (3E,5E) -3,5-辛二烯; (4) 有; (3E)-1,3,5-己三烯, (3Z)-1,3,5-己三烯; (5) 无 (三 ) 完成下列反应式:
解:红色括号中为各小题所要求填充的内容。
(1)
+ HO O C C H =CH C O O H
O
O H
O O
H
(2) C H
C
H
+
(3)
O O
C H 3O O C
H 3
H H
+C O O C H 3
C O O C H 3H
H
(4)
O O
C H 3O
O C H 3
H
+
H
C O O C H 3H
C H 3O
O
C
(5) + RM gX M gX + RH
(6)
O
+
C
H
3
(7)
C H O
+
H
O
(8)
C H 2C l
+
C H 2C l K
M
nO H O O C C H 2C H C H 2C H 2C O O H
C H 2C l
(A
)
(B)
(9)
C H 3
C H 3
h ν
H 3
H 3
(10)
C H
C H H 3H 3
C H 3H C H 3C H 3
C H 3
H
(四 ) 给出下列化合物或离子的极限结构式,并指出哪个贡献最大?
(1) CH 3
C
N
(2) (CH3) 2C=CH
C(CH3) 2 (3) CH 2=CHCH 2 (4) (5)
CH 2
C CH 3
O
(6)
C H 3
C C H =CH 2
O
解: (1) CH 3
C N CH 3
C N
CH 3
C
N
贡献最大 (非电荷分离 )
(2) (CH 3) 2C =CH
C (CH 3) 2(CH 3) 2C C H =C(CH 3) 2
结构相似,二者贡献一样大
(3) CH 2=CH
C H 2
CH 2
CH =CH2
结构相似,二者贡献一样大
(4)
... ...
各共振结构式结构相似,能量相同,对真实结构的贡献相同。
(5)
C H 2
C C H 3
O
C H 2C H 3
O
-
C H 3
C C H 2
O
贡献最大 (与电负性预计相同 )
(6)
C H 3
C C H
C H 2O
C H 3
C C H
C H 2O
C H 3
C C H
C H 2
O
贡献最大 (共价键最多 )
(五 ) 化合物 CH 2=CHNO 2和 CH 2=CHOCH 3同 CH 2=CH2相比, 前者 C=C双键的
电子云密度降低,而后者 C=C双键的电子云密度升高。试用共振论解之。
解:CH 2=CH
NO 2的真实结构可用共振论表示如下:
C H 2=CH
N
O
-
O
C H 2
C H =NO
-
O
-
(I)
(II)
其中 (II)对真实结构的贡献就是使 C=C双键带部分正电荷,电子云密度降低。 CH 2=CH
OCH 3的真实结构可用共振论表示如下:
2H 3C H 2
C H
=OC H 3(I)
(II)
其中 (II)对真实结构的贡献就是使 C=C双键带部分负电荷,电子云密度升高。
(六 ) 解释下列反应:
(1)
B r
B r
B r
B r
+ 2 Br 2
(2)
C H 2
C H 2B r
N B S 4
解:
(1)
B r
B r
B r
B r
B r B r
B r
B r 1,4-加 成
1,6-加 成
(2) ?
N B S
少 量 B r 2
, B r 2
2 Br
CH 2
+ Br
CH 2
CH 2
+ Br2
+ Br
CH 2Br
CH 2
… …
(七 ) 某二烯烃与一分子溴反应生成 2, 5-二溴 -3-己烯,该二烯烃若经臭氧化再还原 分解则生成两分子乙醛和一分子乙二醛 (O=CH-CH=O)。 试写出该二烯烃的构造式 及各步反应式。
解:该二烯烃的构造式为: CH 3
CH=CH
CH=CH
CH 3
2,4-己二烯
各步反应式略。
(八 ) 3-甲基 -1,3-丁二烯与一分子氯化氢加成,只生成 3-甲基 -3-氯 -1-丁烯和 3-甲基 -1-氯 -2-丁烯,而没有 2-甲基 -3-氯 -1-丁烯和 3-甲基 -1-氯 -2-丁烯。试简单解释之,并 写出可能的反应机理。
解:由于 C +
稳定性:C H 2=CC H
C H 3
C H 3
C H
3
C
C H =CH 2
C H
3
所以,只有与
C H 3
C
C H =CH 2
C H 3
相关的产物生成:
C H 2=C
C H =CH 2
C H 3
C H 3
C
C H =CH 2
C H 3
+
C H 3
C C H =CH 2
C H 3
C l
C H 3
C
C H
C H
3
C H 2
+
C l -
C l -
C H 3
C
C H
C H 3
C H 2
C l
(九 ) 分子式为 C 7H 10的某开链烃 (A),可发生下列反应:(A)经催化加氢可生成 3-乙 基戊烷; (A)与硝酸银氨溶液反应可产生白色沉淀; (A)在 Pd/BaSO4催化下吸收 1 mol H 2生成化合物 (B), (B)能与顺丁烯二酸酐反应生成化合物 (C)。 试写出 (A)、 (B)、 (C)的构造式。
解:C H =C
C H 3
C H 2C H 3
C H
C H =C
C H C H 3
C H 2C H 3
C H 2
O
O (A)
(B)
(C)
(十 ) 下列各组化合物分别与 HBr 进行亲电加成反应,哪个更容易?试按反应活性 大小排列顺序。
(1)
CH 3CH=CHCH3
, CH 2=CH
CH=CH2
, CH 3CH =CH
CH=CH2
,
C H 2=C
C =CH 2
C H 3C H 3
(2) 1,3-丁二烯, 2-丁烯, 2-丁炔
解:(1) 反应活性顺序:
C H 2=C
C =CH 2
C H 3C H 3
>CH 3CH =CHCH=CH2 >CH 2=CHCH=CH2 >CH 3CH=CHCH3
(考虑 C +稳定性 !)
(2) 反应活性顺序为:1,3-丁二烯 > 2-丁烯 > 2-丁炔 (考虑 C +稳定性 !) (十 一 ) 下 列 两 组化 合物分 别与 1,3-丁 二 烯 [(1)组 ]或 顺丁 烯二 酸酐 [(2)组 ]进 行 Diels-Alder 反应,试将其按反应活性由大到小排列成序。
(1)
(A)
C H 3
(B)
C N
(C) C H 2C l
(2) (A)
C H 2=C
C H =CH 2
C H 3
(B) CH 2=CHCH=CH2 (C) C H 2=CC =CH 2 C (CH 3) 3
C
(CH 3) 3
解:反应活性:(1) B >C >A ;
(2) A >B >C (C难以形成 s-顺式构型,不反应 ) (十二 ) 试用简单的化学方法鉴别下列各组化合物: (1) 己烷, 1-己烯, 1-己炔, 2,4-己二烯
(2) 庚烷, 1-庚炔, 1,3-庚二烯, 1,5-庚二烯 解:
(1)
C H 3(CH 2) 4C H 3
C H 2=CH (CH 2) 3C H 3C H
C (CH 2) 3C H 3
C H 3C H =CH C H
=CH C H 3
A g(NH ) N O 裉 色 x
灰 白 色 沉 淀
x
白 色 沉 淀
x
或 K M nO 4
裉 色 裉 色
(2)
C H 3(CH 2)
5C H 3
C H 2=CH C H =CH (CH 2) 2C H 3C H
C (CH 2) 4C H
3
x
灰 白 色 沉 淀
x
色 沉 淀
x
或 K M nO 4
C H 2=CH (CH2)C H =CH C H 3
裉 色 裉 色 裉 色
(十三 ) 选用适当原料,通过 Diels-Alder 反应合成下列化合物。
(1)
C H 2C l (2)
C O C
O O
(3)
C H 3
C H 3
C C H 3
O
(4)
H 2C l
C (5)
C O C
O
O
(6)
N
N
解:(1)
?
C H 2
C l
C H 2C l
+
(2)
C O C O
O
C O C O
O
+ O2
V 2O 5
(3)
?
O +
C H 3C H 3
C C H 3
O
(4)
?
H 2C
l
C C H
2C l
+
H 2C
l C l
(5)
C O C O
O
C O
C
O
O
+
(6)
?
+C N
C N H H
N
N
(十四 ) 三个化合物 (A)、 (B)和 (C), 其分子式均为 C 5H 8, 都可以使溴的四氯化碳溶液 褪色,在催化下加氢都得到戊烷。 (A)与氯化亚铜碱性氨溶液作用生成棕红色沉淀, (B)和 (C)则不反应。 (C)可以顺丁烯二酸酐反应生成固体沉淀物, (A)和 (B)则不能。 试写出 (A)、 (B)和 (C)可能的构造式。
解:(A)CH 3CH 2CH 2C CH (B) CH 3C CCH 2CH 3or CH 2=CHCH2CH=CH2 (C) CH 2=CHCH=CHCH3
(十五 ) 1,2-丁二烯聚合时,除生成高分子聚合物外,还有一种二聚体生成。该二聚 体可以发生如下的反应:
(1) 还原后可以生成乙基环己烷;
(2) 溴化时可以加上两分子溴;
(3) 氧化时可以生成 β-羧基己二酸 H O O C C H
2
H C H 2C H 2C O O H
C O O H
根据以上事实,试推测该二聚体的构造式,并写出各步反应式。
解:该二聚体的构造式为:
各步反应式略。
