晋升一级工程师考核题目

范文一：晋升一级工程师考核题目

晋升一级工程师考核题目

一、献血服务部分考核题目

(一) 交接单管理:

1. 为什么要建立工作表,

工作表是记录当天的工作情况，统计月工作量，起到日清月结的作用。 2. 血液搬运单和标本交接单的作用,

血液搬运单是记录采集血液的信息，可以理解为血液运输容器,是下一环节待检库核对接收提供依据。

标本交接单将采集血液的标本信息自动挂载到标本交接单上,为检验科标本接收提供核对依据。

3. 交接单管理“发出”、“发出并创建”、“创建”三个按钮的功能各是

什么,

“发出”按钮是血液搬运单和标本交接单发到指定接收部门。 “发出并创建”按钮是血液搬运单和标本交接单发到指定部门，然后系统自动创建新的血液搬运单和标本交接单,以便工作人员继续采血使用。使用场景:当天采血有中间交血时，使用“发出并创建”按钮。 “创建”按钮是创建新的血液搬运单和标本交接单。

4. 采血模式中的补录模式都有什么,

采后补录:采血登记之后进行信息补录，补录体检项目和初筛项目。采血即补录:采血登记之后，初筛信息自动补录，初筛项目必须是定性结果。允许采前补录:采血登记之前允许信息补录。

实时录入:体检项目录入之后录入初筛项目，然后进行采血登记，没有信息补录。

5. 大采多辆采血车在一起采血是否可以在A车体检、初筛，然后到B车采

血,

可以，创建交接单时选择相同地点，不选择采血车即可交叉采血。 6. 血液发出后发现血液和标本信息同实物不一致，如何处理在血液发出界面通过调整血液搬运单删除多发出的血液，再从未发出的搬运

单中录入前一个搬运单删除的血液信息。在筛查标本登记处删除多录入的标本信息，再从未发出的标本交接单中录入前一个交接单删除的标本信息。 (二) 献血核查:

1. 献血核查都核查什么,

核查献血者的年龄是否符合献血法要求18-55周岁、献血者状态(淘汰\适宜献血)、是否有过献血反应、是否是归队献血者、是否是屏蔽献血者、是否保密性弃血。

2. 献血核查核查结果有哪些,

绿色笑脸可以献血、黄色警告提示有过献血反应记录或者归队中、红色禁止表示当前不宜献血(间隔期未到、年龄未到、上次献血复检不合格等原因) 3. 预登记是否可以不预登记献血者信息,

可以不预登记献血者信息，直接登记献血码，由系统参数IsPreDonorInfo

控制。

4. 登记设置初次和重复的作用是什么,

初次:例如国籍选择初次，献血者是初次献血，预登记献血者信息时，继承上一次是初次献血者的国籍信息。献血者是重复献血者，默认提取档案信息，不继承上一个献血者的国籍信息。

重复:例如国籍选择重复，献血者默认继承上一次献血者的国籍信息。 5. 献血核查显示的档案信息献血次数为最近4次，可以更改吗, 可以更改，由系统参数CheckDonorDisplayDetailsCount控制。 6. 献血核查输入证件选择身份证，输入身份证和姓名之后，档案信息显示

很多信息，如何快速查找到该献血者档案信息,

选择出生日期、性别、血型后点击“过滤”按钮，根据所选择条件过滤。 7. 不使用预登记码怎么设置,

系统参数IsPrepDonCode控制。

8. 体检表献血码的标识码40，是否可以更改别的标识码? 可以，系统参数DonCodeFlags控制。

9. 献血核查时，献血者的年龄如果超龄了是否可以献血,具体要求是什

么,

超龄且继往无献血反应、符合健康检查要求的多次献血者主动要求再次献血的，年龄可延长，系统参数DonorAllowExtendAgeCounts、DonorExtendAge

控制。

(三) 献血登记:

1. 信息补录可以修改身份证号、姓名吗,还可以修改什么,关键档案信息

修改需要审核如何设置。

可以修改，还可以修改献血者基本信息，血型、采血时间和采血时长等。关键档案信息修改是否需要审核可以通过“字典管理-档案管理-档案更新规则”设置

2. 信息补录是否允许录入预采血量,

系统参数IsSelectPreVolumeInDonor控制。

3. 信息修改可以修改什么,

献血者身份证号、献血者姓名、献血者的基本信息。

4. 工作表锁定的功能作用,

查询所有采血科室是否有未锁定工作表，有工作表未锁定会导致事实表无法计算，事实表相关报表无法统计。

(四) 体检管理:

1. 什么模式用体检登记,

采血模式中补录模式为:实时录入。

2. 体检登记是否允许录入预采血量,

可以使用，系统参数IsAllowInputPreVolumeInPE控制。

(五) 初筛管理:

1. 快速检测是否可以转换献血类型,

可以。

2. 快速检测界面“刷新”按钮的作用是什么,

点击“刷新”按钮之后，显示献血核查通过的献血者信息。 3. 快速检测的时间可以手工修改吗,

可以，系统参数PstDateTimeMode控制时间获取方式:系统时间或手工录入。

4. 单采改全采工作表转换，在哪里可以转换,

初筛登记、血常规登记、快速检测功能模块。

5. ALT区分男女，输入定量结果，在哪里设置,

检测项目是否区分性别，是否录入定量结果。在字典管理初筛方案中ALT设置为录入定量结果。

6. 初筛血型录入错误如何处理,

如果交接单未发出，则可直接在快速检测环节修改血型;如果交接单已经发出，则需将血液搬运单和标本交接单分别取回后再进行修改;如果待检库已经将标本和血液接收了，则需待检库删除已经接收的血液和标本，采血科室将血液搬运单、标本交接单取回后再进行修改。

(六) 采血登记:

1. 使用采前评估在哪里设置,

采血模式中勾选采前评估。

2. 全血母袋献血码的标识位、核查码的标识位怎么设置, 系统参数BldFlags控制。

采血方案里面设置标识位。

3. 是否检测核酸在哪里设置,

采血方案里面设置进行核酸检测。

标本用途里面设置核酸检测。

4. 采血登记空血袋是否核查,

系统参数BldBagCheckMode控制。

5. 全血登记采血录入足量400ml，实际采血不足量300ml，怎么修改, 打开全采登记界面，扫描体检单上的献血码，点击修改，然后在右上方的全血400ml更改为300ml。

6. 采血登记是否核对标本,

法律法规要求核查标本，系统参数IsCheckSampleCode控制。 7. 采血登记是否核对血小辫,

系统参数BldTailCheckMode控制。采血方案设置血辫数量。 8. 采血登记环节信息(采血方案、血袋批号、血量)录入错误如何处理,

如果交接单未发出，则可直接在采血登记环节修改采血信息;如果交接单已

经发出，则需将血液搬运单和标本交接分别单取回后再进行修改;如果待检

库已经将标本和血液接收了，则需待检库删除已接收的血液和标本，采血科

室将血液搬运单、标本交接单取回后再进行修改。

二、待检库、成品库考核题目

1. 待检库接收血液时，如何设置核查血量、血型，作用是什么,

运输规则;

下游环节部门有核查前一部门操作的权利和义务;

实际业务中待检库把血液按照血型血量分类摆放。

2. 外采血液录入错误如何回退,这样回退有什么意义,

血液发出，勾选“是否回退”;

内部搬运统计。

3. 血液放行的意义，核查哪些内容，如何设置。

法律相关规定。

定义批次，同一批次中如果某一个标本有问题，该批次均不能放行。 4. 打签需要核查那些内容，如何设置

安全规则。

5. 详细讲述血液报废流程。血液报废原因如何使用,主原因排序码是什么,

区分物理原因、检验原因、异常中止。

是否需要审批。

审批时显示的主原因。

卫生部报表中的统计。

6. 待检库发往成品库，为何要三码核对,如何设置,

检查是否贴错签。

运输规则。

7. 成品库的合格血进一步加工后是否需要重新打签、是否需要放行。

需打签。

不需要放行。

8. 血液发出和接收，有时需要逐个扫码，有时可以整单搬运或者批量接收，如

何设置,为什么这样设置,

运输规则。

建议血液交接的双方至少一方扫码。

9. 如果血站的业务是，由科室做报废标识，待检做报废申请，质控科审批，待

检报废，质控科销毁，有哪些需要注意的内容。

权限配置、运输规则。

10. 成品库发放，指定时间勾选框可用于什么情况。

发血记录补录。

11. 特殊发放功能点如何使用，可用于什么情况。

修改血价。

科研用血，血价变动。

12. 待检库血液发放如何使用，可用于什么情况。

科研用血。

13. 成品库外调血入库如何使用，可用于什么情况。

不打签不重新包装，入库后直接发放。

血量大，避免多次扫码导致血液温度发生变化。

参数控制，可入库后直接发放。

14. 血液发放取消有哪些可能的情况，该如何处理。

血液出库单创建，但是没有确认出库。

已经确认出库，但时间较短。

已经确认出库，并且过去了很长世间。 15. 退血和血液收回有何区别，如何应用。

发起方不同，严重程度也不同。

16. 交接班记录如何使用,如果你是血站工作人员，你希望在交接班的时候统计

哪些信息,

选择开始上班的日期，计算。

如果是待检库需要未定血型。

三、成分制备相关知识点考核题目 (一) 血液分离

主要用于登记血液分离后的产品信息。

1、建立分离工作表的前提条件有哪些,

(1)、库存中要有待分离的血液。

(2)、已存在相关原成分血液的制备树。

(3)、该部门有相关产品制备职能。

2、血液分离界面中的标签打印的作用,

勾选上进行分离登记后的产品可直接进行标签的打印(需满足标签打印安全

规则)。

3、分离时，通过什么方式能够控制只制备某一种血型的血液,

通过参数CanCheckABO控制可只针对某一血型进行制备，血型与所选血型不

符的不允许进行制备。

4、分离时，通过什么方式能够只制备合格血液,

勾选分离登记界面的“只制备合格血液”按钮后，对血液产品进行登记时只

能够登记检验结果已签发为合格的血液产品，不合格和未签发的不允许进行

登记。

5、手工录入血量的作用是什么,

当勾选该按钮时，进行分离登记前需要输入目的成分的血量，主要目的是对

实际血量与制备树血量不符的血液进行登记。

6、什么情况下需要选择血袋批号,

只有制备树设置时勾选需要换袋或者更换联袋，当进行该血液产品分离登记

时需要选择血袋批号。

7、血液分装功能点的使用,

勾选分装按钮时，进行分离登记后自动转到血液分装界面，可以直接对该血

液进行分装处理。

8、创建搬运单的作用,

当选择搬运单时，分离出的血液产品会自动登记到所选择的搬运单上，如果

没有搬运单，可以点击创建搬运单进行创建。

9、分离时间默认为当前时间，是否可以手工选择,

可以，勾选上“补录”复选框后，即可选择时间。

10、“是否显示全部”如何控制,

通过参数ShowPartList控制，为false时显示全部，顶部默认为最后一次分

离的产品，为true时只显示最后一次分离的产品。 11、自动核查功能的作用,

点击自动核查可核查分离出的子成分是否与建立的制备树一致。

12、查找工作表按钮作用,

点击查找工作表，输入相关献血码可查询到该血液分离时所用工作表。

(二) 、血液分装

1、创建与关联搬运单。

2、血液分装时，各子袋分离时间间隔如何控制,

通过参数MaxBldSplitLimit进行控制。

3、信息继承功能的作用,

用于继承上一次设置内容包括血量、血液产品等。 (三) 、血液转化

1、使用该功能的前提条件有哪些,

(1)、库存中要有待分离的血液。

(2)、已存在相关原成分血液的制备树。

(3)、该部门有相关产品制备职能。

2、血液转化界面功能:

1)、信息补录功能。

2)、不合格血液转化。

3)、创建与关联搬运单。

4)、标签打印(需符合标签打印规则)。

5)、手工录入血量。

(四) 、血量调整

调整血液血量信息。

(五) 、制备条码打印

用于分装、病毒灭活等条码的打印。

(六) 、建立制备树

1、如何建立制备树。

2、血量上下限的控制,

通过参数ControlPrepTreeVolume来控制是否使用血量上下限。

3、是否换单、更换联袋。

4、注意血液分离与转化。

(七) 、血液制备时效。

新鲜冰冻血浆制备时效8小时等。

四、检验相关知识点考核文档

1、简述常规检测的四种情况，分别描述下各种情况的流程,

(1)常规七项全部合格，签发报告:接收标本后建板，孔位结果全部合格，分组审核及综合判定全部合格，签发报告。

(2)有不合格项目，签发报告:接收标本后建板，ALT或酶免四项中的一项或多项两次检验都不合格，单项结论不合格，总结论不合格，签发报告。 (3)有待查项目，做重复试验，签发报告:接收标本后建板，ALT或酶免四项中的一项或多项两次检验结果不同，分组审核结果为待检，需要对结果为阳性的检测方法进行双孔复验，新建一块板登记两个孔位结果，如果结果都为阴性，则单项结论合格，总结论合格(HIV开参数除外)，否则单项结论不合格，总结论也不合格，最后签发报告。

(4)有血型待查或者待鉴定项目，签发报告:接收标本后建板，ABO血型正定反定不一致(或者Rh(D)为阴性)，分组审核结果为待检，需要检验科向血型鉴定部门提交鉴定申请，鉴定部门接收标本，登记血型鉴定结果，并签发报告，检验科再接收报告，再次分组审核时血型结果为鉴定结果，可以继续综合判定最后签发报告。

2、报告利用

(1)不合格标本报告签发后对人有哪些影响类型，如何设置,

报告中不合格的项目检测结果，会对献血者造成影响。对人的影响可以直接影响献血者，献血者状态为延缓献血，必须设置淘汰时长;也可以规则性影响献血者，需要设置影响规则，根据单项结论原因设置淘汰次数及献血者状态，状态为延缓献血的同样要设置淘汰时长。

(2)不合格标本报告签发后对血有哪些影响类型，如何设置,

报告中不合格的项目检测结果，也会对血液造成影响。对血的影响可以设置为可用于献血、不可用于献血或者指定成分可用于献血，指定成分可用于输血时可以设置产品类别，并要设置每种产品的使用状态，使用状态可选择可用于输血或者限制使用。

(3)HIV项目单试剂阳性双孔复验阴性，如何设置血液自动报废,

?[检测结果]中维护[其他项]的“结果性质”为“本次血液暂淘汰”;

?[检测项目]中维护[酶免HIV]的“标准编码”为110005;

?[判定方案]中维护[酶免HIV]的[判读规则]，树形规则为:两次检验有一次不合格且双孔复验后合格;

?[字典管理]中[血液报废]的“报废类别”选择“检验类别”，“关联检测项目”选“其他”;

?维护[系统参数]“IsHivRepeatOkDiscardBld”(HIV重复试验单项结论合格时血液是否不合格)设置为true。

3、维护标本类型(检测方案)

(1)如何维护常规检测项目,

项目类型:ABO为“ABO血型”，Rh(D)为“Rh(D)血型”，ALT为“生化检测项目”，酶免HBV/HCV/HIV/TP为“输血相关传染病血清学检测”，“项目所属环节”处都要勾选“血液检测”。

(2)如何维护检测结果，需要特别注意什么,

维护血液检测项目的检测结果，包括检测结果和单项结论，HIV还要有确证结果，ABO和Rh(D)还有鉴定结果。维护时要注意维护不合格结论对人对血的影响。

(3)如何维护判读规则，需要特别注意什么,

维护常规七项的判读规则，ALT和酶免四项需要维护树形规则，ABO需要维护正反定试验次数、条件判断、试验状态及条件判断结果，Rh(D)需要维护试验次数、条件判断、试验状态和条件判断结果。维护后必须锁定才能被使用。

(4)如何维护判定方案，总结论一般有哪些,

新增检测方案，添加检测项目，然后维护每个检测项目的规则，为每个检测

项目选择合适的判读规则，最后维护总结论规则，一般有合格、不合格、待查、异常终止四种。

(5)如何维护标本类型,

新增标本类型，维护标本用途(字典管理下维护)、检测方案及相应标本用途下的检测项目。

4、简述更换试剂批号时，系统如何设置,

(1)选择一种在用试剂，入库一批新批号试剂。

(2)试验管理中的物料批号设置下，浏览此试剂相应的检测方法，“更改批号”，新增试剂选择新的批号，将旧的试剂批号进行“已用完”操作。 5、简述更替新试剂厂家时，系统如何设置,(检测方法)

(1)站级物料管理下维护新试剂的物料基础档案。

(2)站级物料管理下维护新试剂物料档案。

(3)检验科入库新试剂。

(4)检测规则中的检测项目物料下，维护新试剂及相应的检测项目。

(5)检测规则中的常规检测方法下，维护一个新的检测方法，使用新的检测试剂。

(6)试验管理中的物料批号设置下，“添加试剂”，维护新检测方法的试剂及批号。

6、简述HIV疫情上报操作流程,

(1)自采血进行常规检测，检测结果HIV不合格，审核签发总结论报告。

(2)疫情上报下的疫情申请中，扫入献血码，保存送审。

(3)疫情上报下的疫情上报中，选择疫情上报申请表“审核”“保存”后“疫情上报”。

7、异常标本登记何时使用，有什么作用,

(1)常规检测在检测到某个项目时，发现异常标本。(检测项目没有全部完成)

(2)标本管理下的异常标本登记中，登记此标本为异常标本。

(3)对异常标本的献血码分组审核并综合判定，没有登记的所有项目单项结论为异常终止，总结论也是异常终止。

8、NAT检验

(1)单检、混检是什么，系统中如何体现,

核酸检测判读规则中选择试验序列是否“混样”，登记核酸检测结果时，选择单检还是混检。

(2)单结果、混结果是什么，系统中如何体现,

核酸检测判读规则中选择试验序列是否“混项”，维护核酸检测方法时，是否勾选“混合结果”复选项。

(3)单检混结果是什么，系统中如何体现,

试验序列“混样”否，“混项”是，使用该试验序列的核酸检测方法“混合结果”勾选，登记使用该检测方法的结果时选择“单检”。

(4)混检单结果是什么，系统中如何体现,

试验序列“混样”是，“混项”否，使用该试验序列的核酸检测方法“混合结果”不勾选，登记使用该检测方法的结果时选择“混检”。

9、核酸免检放行分为几种免检形式，分别如何设置,

(1)手动免检:标本管理下的核酸免检放行中，登记免检放行申请并审核。([标本用途]字典维护，勾选“核酸检测”;[核酸免检原因]字典维护。)

(2)自动免检:检测规则下的核酸标本筛选规则中，维护一个检测模式为免检的项目，重点维护筛选条件。

10、流程

1)核酸免检放行在哪些场景下使用情况,

来不及做核酸检测紧急用血;标本常规检测已经不合格;由于采血错误造成某批血液报废。

2)血型、生化接收结果时是否必须需要转板，哪里控制,

不是必须转板，检测方法中控制;

3)其他项登记中其他项有哪些,

疟疾、黄胆、乳糜血、特殊抗体、亚型、本次血液暂淘汰、联检结果为待鉴

别。

4)分组审核提示某一个献血码，与判读规则次数不符怎么处理,

检测追溯，看一下检测项目的检测次数，对照判定规则，次数多了删除板，次数不够的读取板。

11、维护

1、检测方法维护

Cutoff值和有限性公式的编辑

2、判定规则维护

注意核酸是否混样混项

3、核酸标本筛查规则

筛选条件;免检条件

12、检验名词解释

1)吸光度:反应孔中颜色对特定波长的光的吸收程度 2)空孔:里面不加任何的标本或者试剂的孔

3)空白孔(BLK):里面只加显色剂和终止液的孔，以作对照用 4)negative control阴性对照孔(NC):加阴性对照的孔 5)Positive control阳性对照孔(PC):加阳性对照的孔 6)质控孔(QC):加质控物的孔

7)标本孔(SMP):加被检测的标本的孔

8)单波长:只用一个波长来测定孔的吸光度

9)双波长:通过两次扫描测出反应孔对主波长和副波长各自的吸光度，然后将两个吸光度之差设置为反应孔的最终吸光度 10)原始值:反应孔对波长的吸光度

11)OD值:用反应孔的吸光度减去空白孔的吸光度 12)Cutoff值:阴阳性的一个分界点，根据试剂说明书给定公式。一般简写

为:C.O.

13)变异系数:;,,标准差,均值

范文二：政治工程师职称论文题目

政治工程师职称论文题目

论协调发展导向型行政法

论思想政治教育的主体性原则

中国传统文化与当代思想政治教育

对新时期高校思政工作创新途径的探讨平陆县三个“八”强化对民政联络员的治理浅析如何加强市政工程质量控制

HDPE双壁波纹管在城市给排水工程中的使用提升基层民政工作管理服务能力的几点思考辽宁省:推广大连市农村社区建设发展经验 “掌门人”的学术情结

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议论对公民有序政治参与的研究政策

空间生产结构优化问题的经济史解析

浙江义乌为363项建设工程“体检”

关于新时期国有企业政工队伍建设的几点思考怎样当一名优秀的基层党支部书记探研基于建设学习型政党之保持党的先进性用三层体系结构搭建政工管理信息系统代写和发表政工师职称论文，请登陆网站:www.alldx.com

创新政工管理机制要适应形势变化

新时期我国行政管理体制改革二题

浅谈加强政工师自身修养的重要性

加强高校政工干部队伍建设的思考

浅议如何发挥政工职能在构建和谐企业中的作用医院政工队伍建设的思考

基层民政工作亟待改进和加强

尊重和发挥新型农民在新农村建设中的主体作用试论新时期高校政工队伍的继续教育

推进医院政工队伍建设的途径

科研机构文化建设与科技创新关系问题探讨对加强高校教工党支部建设的思考

三项保障发挥残疾人参政议政应用

全球化背景下的中国与开展中国度贸易摩擦成绩贯彻执行新《工会会计制度》应当在四个方面下功夫对做好工会财务管理工作的几点思考

新形势下煤炭企业工会组织如何履行维护职能关于加强高校政工队伍作风建设的思考落实部队政治工作科学发展,,贯彻新修订的《政工条例》浅论

初析区县党校的科研工作

试谈国有企业政工队伍的转型

讨论民营企业政工干部如何转换角色探索之切实发挥民政工作在构建和谐社会中的基础性作用

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开展政工研究提高思想政治工作的质量层次创新是增强基层工会活力的源泉

师院附中工会打造五型教研组创建一流团队发挥工会职能营造电力企业和谐发展氛围浅论顶管技术在市政给排水工程中的应用有机化学研究性学习中人文思想教育实施探讨浅谈高中思想政治教学应处理好的几个关系推进揭阳市依法行政工作探讨

关于规范“政府补助收入”科目核算的思考浅谈新形势下建筑施工企业农民工安全教育培训及其对策

借父母亲情进行有效思想教育

试论心理过程的分类与心理学的科学体系人本心理学的教学观与心理学实验教学改革推行政工项目负责制提升政工工作效能从中外统计比拟看贸易统计变革的方向论党建思政工作与施工企业项目管理的有机融合古代中国基层自治实践对现代公共管理的意义民生为先创新为上不断提升民政保障能力马克思主义公共管理观的理论来源

浅谈如何加强征稽系统基层党组织建设初论政工人员自身素质的再度提高

探研如何做好新时期乡镇的财政工作初论人才是民政工作的第一资源

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政治法学的基本范畴初探

新形势下离退休职工的思想问题

让每一个职工都把企业看成是自己的加强和改进党在企业中的思想政治探研工作思想政治工作者要注重提升综合素质的议论树立中学生思想品德教育的浅见

试论民办高校思想政治教育工作的创新实践研究适应构建和谐社会需要的思想政治工作创新学习中国传统文化加强领导干部廉政作风企业政工人才队伍弱化之原因及对策关于加强行政程序制度建设的几点建议如何规范陈述语文教学目标

学习徐特立教育理论全面实施素质教育浅谈高中职业教育有效利用计算机网络教学培养在职体育教师、教学能力的探讨

公允价值在工会会计中的应用

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贯彻推行“三访工作制度切实转变干部思想作风建设” 建设和谐社会的思想汇报

卢埃林现实主义法律观的思想渊源

国法律形式主义的兴起

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从人本主义心理学看媒介的社会效应

哈特的法伦理思想研究

课堂提问的心理学

教育法庭在中国

健全政工管理体系推动企业标准化管理略论政府主导下的恩施旅游管理体制运作的优化完善行政管理体制的关键在于实现各级政府转型如何做好高校离退休干部管理服务与思想政治工作我国第三部门参与公共管理的方式及存在的问题人本主义心理学在电视中的应用

让不喜欢你的人喜欢上你

网络发展对大学生思想教育的影响及对策浅析市政工程造价控制与审核

把握基层民政工作规律充分发挥为民服务功能 3G时代高校思政工作面临的挑战与对策经费收缴方式改革后做好工会财务工作的思考

范文三：高级城市管理工程师论文题目

城市管理工程师,高级, 本《选题指南》所列选题属于方向范围～用于指导考生确定高级证书论文选题方向。考生

在初步选定选题后～设计较为具体的研究题目。字数要求:8000-10000字之间。考试结束

后一周提交至考务中心。

1、现代城市管理创新思路研究

2、中国可持续发展城市管理模式研究

3、我国城市管理实践中存在问题的调研与分析 4、中国城市管理体制改革研究

5、中国大陆不同区域城市管理体制比较分析 6、“大部制”背景下的城市管理体制改革研究——以“x x 市”为例

7、中国城市居民自治研究

8、城市非政府组织研究

9、中国地方政府层级重构(强县扩权及省直管县)研究 10、中国城市管理市场化问题研究

11、城市社区管理体制改革

12、城市社区治理模式比较研究

13、大都市区管理体制比较

14、城市管理中的公众参与研究

15、世界城市化模式研究

16、中国城市化特色研究

17、中国特色城镇化道路研究

18、中国生态城市建设研究

19、公共政策与中国城市化进程问题研究

20、户籍制度改革对中国城市发展的影响研究 21、土地制度改革对中国城市发展的影响研究 22、社会保障制度改革对中国城市发展的影响研究 23、就业制度改革对中国城市发展的影响研究 24、农民工市民化问题研究

25、城市发展的政府规划与控制研究

digging; has dual functions of retaining, watertight; typically more economical construction without vibration, noise, less pollution, squeezing slightly, so construction in the downtown area even more advantages. Disadvantages of cement-soil retaining wall: the first is the relatively large displacement, especially in the pit length is large, this may be done between the piers, arches and other measures to limit the displacement is too large, followed by thick, only used in position and the surrounding environment allowing the red line, and in the construction of cement-soil mixing piles to avoid affecting the surrounding environment. 2.1.2 soil-nail wall is a type of slope stability of soil nailing wall support, its role and passive retaining walls are different, it is voluntarily fixing effect, increase the stability of slopes, excavation of Foundation pit slope stability. Soil-nail wall is better soil areas, applied along the northern part of North China and East China, also in southern China, and some has been used to hang 10m deep Foundation pit, stability, construction is simple and short, good, good economy, better soil areas should actively promote. Used soil nail wall of General requirements, ? soil nail wall can applies Yu plastic, not plastic or hard of viscous soil; II in has groundwater of soil in the, soil nail support nursing should in full drop drainage of premise Xia used; ? soil nail wall easy caused soil body displacement, used soil nail wall support nursing should carefully consider, wall body deformation on around environment of effect. 2.1.3 row of piles during excavation, not sloping or due to the limited space and cannot stir pile, depth at around 6 to 10m when you can row pile retaining.

26、西方城市规划理论研究 27、公众参与城市规划模式研究 28、中国城市规划体系变革研究 29、城市公用事业管理体制改革研究 30、城市公用事业民营化改革的调查与分析——以“x x 市”为例

31、城市市容环境景观建设研究 32、“一站式”服务的个案分析 33、城市社区卫生服务研究 34、流动人口管理研究

35、户籍制度改革研究

36、“黑车”问题治理研究

37、城市乞讨现象治理研究 38、城乡结合部的问题及其治理研究 39、城市公共安全管理研究 40、城市防灾体系研究

41、城市贫困管理研究

42、城市危机管理研究

43、城市土地管理研究

44、城市住房管理研究

45、廉租房建设与管理研究 46、城市房屋拆迁管理研究 47、城市社会治安综合治理研究 48、社区警务研究

49、城市管理行政执法研究 50、城市规划执法研究

51、城市管理长效化问题研究 52、市政设施管理与执法研究 53、公用事业执法研究

54、园林绿化管理与执法研究 55、环境卫生管理与执法研究 digging; has dual functions of retaining, watertight; typically more economical construction without vibration, noise, less pollution, squeezing slightly, so construction in the downtown area even more advantages. Disadvantages of cement-soil retaining wall: the first is the relatively large displacement, especially in the pit length is large, this may be done between the piers, arches and other measures to limit the displacement is too large, followed by thick, only used in position and the surrounding environment allowing the red line, and in the construction of cement-soil mixing piles to avoid affecting the surrounding environment. 2.1.2 soil-nail wall is a type of slope stability of soil nailing wall support, its role and passive retaining walls are different, it is voluntarily fixing effect, increase the stability of slopes, excavation of Foundation pit slope stability. Soil-nail wall is better soil areas, applied along the northern part of North China and East China, also in southern China, and some has been used to hang 10m deep Foundation pit, stability, construction is simple and short, good, good economy, better soil areas should actively promote. Used soil nail wall of General requirements, ? soil nail wall can applies Yu plastic, not plastic or hard of viscous soil; II in has groundwater of soil in the, soil nail support nursing should in full drop drainage of premise Xia used; ? soil nail wall easy caused soil body displacement, used soil nail wall support nursing should carefully consider, wall body deformation on around environment of effect. 2.1.3 row of piles during excavation, not sloping or due to the limited space and cannot stir pile, depth at around 6 to 10m when you can row pile retaining.

56、城市公共交通管理研究

57、轨道交通建设对城市管理的影响研究

58、城市公共交通优先发展战略实施中的困难及解决路径研究

59、城市管理信息化问题研究

60、数字城市与数字治理研究

范文四：晋升工程师申请

晋升工程师申请

职称评审委员会:

我于XXXX年7月毕业于XXXX学校XXXX专业～ 2005年9月晋升为助理工程师职称。毕业后一直在XXXX单位从事建筑建材及实体结构检测工作。本人热爱本职工作～品德端正～具有一定的专业技术知识和较强的技术业务工作和沟通协调能力。

任职以来～本人努力学习和钻研业务知识～根据本地区的实际情况开展专业技术工作～为单位的检测工作做出了一定的贡献～先后参与完成了建筑工程建材检测工作及建筑工程结构检测工作～在工作中能够及时完成检测任务～提供科学准确的检测数据～为工程项目把好质量关～保证工程项目施工进度～并且通过与政府机关、委托单位的沟通～充分锻炼了自身的沟通组织协调能力～在技术工作的开展以及在实际工作中总结和积累了大量的检测数据及实际操作经验～使自身的技术水平和工作能力有了很大的提高。

在日常工作中～本人除了做好本职工作以外～还注重自身文化素质和相关专业知识理论的学习和研究～先后在XXXX年《XXXX》杂志第五期发表了“XXXXX提高XXXX效果的根本保证”论文及在XXXX年《XXXX》杂志第二期发表了“XXXXX的技术要求及性能特点”等论文～并且在二??九年一月及二?一?年一月连续被评为XXXX单位先进个人。

综上所述～本人自任助理工程师以来～时刻用高标准来严格要求自己～耐心细致地做好本职工作～提高自身的专业基础理论水平和业务能力～坚持与时俱进～学习新标准、新理论争取能够为检测事业做出更多的贡献。

鉴于自身的基础理论水平和业务能力情况～按照省、市有关职称晋升文件的精神～现申请晋升工程师任职资格～请评委会给予评定。

申请人:XXX

二O一O年八月十三日

范文五：晋升工程师

晋升工程师（药学类）考试大纲

第一部分药事法规

一、中华人民共和国药品管理法

1.药品生产企业管理

2.药品经营企业管理

3.药品管理

4.药品包装的管理

5.药品价格和广告的管理

6.药品监督

二、中华人民共和国药品管理法实施条例

1.药品生产企业管理

2.药品经营企业管理

3.药品管理

4.药品包装的管理

5.药品价格和广告的管理

6.药品监督

三、中华人民共和国刑法（节选）

生产、销售假药和劣药的刑罚规定

四、麻醉药品和精神药品管理条例

1.麻醉药品和精神药品的概念及精神药品的分类

2.麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存及运输

五、医疗用毒性药品管理办法

1.医疗用毒性药品的概念

2.医疗用毒性药品的经营、使用

3.毒性药品管理品种（包括毒性中药品种和西药毒药品种近40种）

六、疫苗流通和预防接种管理条例

1.疫苗的概念及分类

2.从事疫苗经营活动应当具备的条件

七、国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定

本规定的适用范围

八、药品生产质量管理规范（GMP）（2010年版）

GMP的作用和适用范围

九、处方药与非处方药分类管理办法（试行）

1.处方药、非处方药的概念及分类

2.处方药与非处方药分类管理的依据

3.非处方药标签、说明书及包装管理规定

4.从事处方药、甲类非处方药和乙类非处方药生产、批发、零售业务的资格

5.处方药和非处方药广告宣传的规定

十、处方药与非处方药流通管理暂行规定

1.生产、批发企业销售

2.药店零售

十一、非处方药专有标识管理规定（暂行）

1.非处方药专有标识的使用范围

2.非处方药专有标识的图案及颜色

3.专有标识印刷的规定

十二、药品经营质量管理规范

1.药品批发的质量管理

2.药品零售的质量管理

3.企业负责人、首营企业、首营品种、药品直调、处方调配的概念

十三、药品经营质量管理规范实施细则

1.药品批发和零售连锁的质量管理

2.药品零售的质量管理

3.本细则中所指企业规模的含义

十四、药品经营许可证管理办法

1.申领、变更和换发《药品经营许可证》的规定

2.《药品经营许可证》监督检查的有关规定

十五、药品说明书和标签管理规定

1.药品说明书和标签文字表述的规定

2.药品说明书的规定

3.药品标签的规定

4.药品名称和注册商标使用的规定

十六、药品流通监督管理办法

1.药品生产、经营企业购销药品的监督管理

2.医疗机构购进、储存药品的监督管理

3.法律责任

十七、药品不良反应报告和监测管理办法

1.有关机构在药品不良反应报告和监测管理中的职责

2.药品不良反应报告的程序和要求

3.药品不良反应、药品不良反应报告和监测、新的药品不良反应和药品严重不良反应的含义

十八、直接接触药品的包装材料和容器管理办法

1.药包材的注册规定

2.药包材的再注册规定

3.药包材的补充申请规定

4.药包材、新型药包材和药包材批准证明文件的含义

5.实施注册管理的药包材产品目录

十九、药品生产监督管理办法

1.药品生产监督管理的含义

2.开办药品生产企业的申请与审批规定

3.《药品生产企业许可证》的管理规定

4.药品委托生产的管理规定

二十、中华人民共和国广告法

1.广告准则

2.药品、医疗器械广告的规定

二十一、药品注册管理办法

1.药品注册管理的总则和基本要求

2.药物的临床试验

3.附则：批准文号的格式

二十二、执业药师资格制度暂行规定

1.执业药师的概念

2.执业药师在药品生产、经营、使用单位的作用

3.执业药师的职责

二十三、野生药材资源保护管理条例

1.野生药材物种的分级标准

2.野生药材物种的采猎原则

3.野生药材物种的收购和出口的规定

二十四、关于建立国家基本药物制度的实施意见

1.基本药物的概念及应用范围

2.国家基本药物目录的制定、发布及调整管理机制

3.基本药物的采购方式，招标采购的原则

4.基本药物零售价格的确定方式

5.基本药物优先和合理使用制度

6.零售药店调配、销售药品

二十五、国家发展改革委关于公布国家基本药物零售指导价格的通知

国家基本药物零售指导价格的定价原则

二十六、关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知

电子监管工作的实施方法和步骤

二十七、药物非临床研究质量管理规范

1.非临床研究的概念

2.制定本规范的目的

二十八、药物临床试验质量管理规范

1.临床试验和临床试验方案的概念

2.知情同意书和伦理委员会的概念

二十九、互联网药品信息服务管理办法

1.互联网药品信息服务的定义、适用范围、分类

2.互联网药品信息服务网站发布信息的规定

3.申请提供互联网药品信息服务应当具备的条件

4.违反互联网药品信息服务管理办法应承担的法律责任

三十、最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释

1.假药、劣药的概念

2.生产、销售假药、劣药刑事案件的认定

三十一、城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法

1.定点零售药店的概念

2.定点零售药店审查和确定的原则

3.外配处方的管理

三十二、《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）

1.医疗器械的概念及分类

2.医疗器械的管理

3.医疗器械生产、经营和使用的管理

4.罚则

第二部分药学综合知识与技能

一、药物粉体生产设备

1.常用粉碎设备的种类、原理、特点及适用对象，粉碎方法和粉碎比要求

2.常用筛分设备的种类、原理、特点及适用对象，药筛标准和粉末等级

3.混合机理，常用混合设备的类型、原理、特点及适用对象

二、典型剂型生产设备

1.丸剂的塑制、泛制、滴制原理及设备要求

2.片剂造粒、压片、包衣设备的原理、特点及适用对象

3.软、硬胶囊剂生产设备及原理

4.注射用水生产方法及设备，安瓿的洗涤、灌封及灭菌设备要求，澄明度检查原理及设备要求，包装设备要求

5. 口服液生产设备原理及要求

三、典型剂型的生产工艺

1.片剂主要生产工序和主要生产设备要求

2.胶囊剂的主要生产工序及要求

3.口服液的主要生产工序及要求

4.颗粒剂的主要生产工序及要求

5.注射剂的主要生产工序及要求

6.蜜丸、水丸、滴丸的主要生产工序及要求

四、制剂车间工艺设计

1.制剂车间设计的总要求及工艺设计要求

2.制剂车间可行性研究阶段、初步设计阶段、施工图纸阶段、施工调试验收阶段任务及要求

五、物料衡算和热量衡算

1.物料衡算的基础和基准

2.热量衡算的基础和方法

六、车间布置及管道设计

1.室内外参数、土建、动力、空调通风设备、净化设备的设计依据及资料收集

2.工厂布置原则及污染影响因素

3.常用车间布置设计规范及指南，布置设计对工艺、平面布置、设备设施、通道的技术要求

4.车间管道计算、材质、安装的设计要求

七、制剂车间土建设计

1.洁净车间设计对建筑的要求

2.洁净室的内部装修材料和建筑构件的要求

八、通风、空调和空气净化

1.GMP与空气净化的要求，国外GMP要求

2.制剂厂空气净化设计参数、净化方案的原则及其设计要点，气流的组织和形式要求，热量衡算和风量衡算的计算

九、工艺对各专业的要求

1.高纯水的要求

2.高纯气体的要求

3.照明、排水、消防的要求

4.工艺与土建、通风的关系的要求

5.无菌压缩气体、无菌衣处理、消毒的要求

十、药品生产质量管理规范

1.洁净区管理要求

2.空调系统管理要求

3.水系统管理要求

4.药品生产管理要求

5.药品质量控制要求

6.设备管理要求

7.物料管理要求

8.确认与验证管理要求

9.文件管理要求

10.实施GMP的目的与要求

十一、药品不良反应监测

1.药品不良反应的概念及分类；药品不良事件概念

2.药品不良反应的发生原因

3.药品不良反应监测的方法、目的和意义

4.《药品不良反应/事件报告表》的填报应遵循的原则

5.药品不良反应报告程序和时限，药品不良反应定期汇总报告相关工作

十二、药品注册与药物临床试验

1.药品注册的含义；药品注册申请的类型

2.药物的临床试验分期，各期临床试验的目的及受试例数的选择依据

3.中药、天然药物注册分类；化学药品注册分类；生物制品注册分类

4.仿制药的申报流程，仿制药与被仿制药的关系

5.申请进口药品分包装的基本要求

6.药品不予再注册的情形

十三、药品GSP相关内容

1.管理职责

2.人员与培训管理

3.药品经营设施与设备管理

4.进货与验收管理

5.储存与养护管理

7.销售与售后服务管理

8.现代医药物流及冷链管理

9.易燃、易爆等危险品的保管方法

十四、药品检验相关知识与技能

1.《中国药典》的基本结构和主要内容

2.凡例中项目与要求、检验方法和限度、对照品和标准品、计量、精确度等的规定

3.药品检验工作的基本程序，取样的基本原则和取样量的计算方法，检验报告的书写及注意事项

4.常用的鉴别方法及其包含的内容

5.常用的测定法和检查法需注意的问题

6.药品质量标准的定义、主要内容和制定的原则

7.常见剂型需检查的项目

8.《美国药典》、《英国药典》、《日本局药方》的缩写、现行版次

9.取样的基本原则，取样量的计算方法

10.检验报告的书写及注意事项

11.化学实验室经常用到的仪器设备与正确使用方法

十五、药物信息服务

1.药物信息特点与来源

2.药物信息源分级

3.药物信息的评价原则和标准以及提供药物咨询信息的步骤

4.药物信息的应用和管理原则

参考资料：《制药工程原理与设备》、《中国药典》2010年版、《药事管理学》、《临床药理学》、《药学综合知识与技能——国家执业药师资格考试应试指南》

第三部分医药工程专业知识

一、药理学及药物分析学

1.药效学

①药物的基本作用：药物作用的两重性、对因治疗、对症治疗、副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗效应、致畸作用等

②药物的量效关系及相关概念：最小有效量、最小中毒量、半数有效量、半数致死量、效能、效应强度、治疗指数、安全范围 ③受体、激动剂、拮抗剂的概念

④受体的类型及药物与受体相互作用的机制

2.药动学

①药物吸收、分布及其影响因素；药物代谢过程、代谢酶系，酶诱导剂和抑制剂；药物排泄途径及首关效应

②血药浓度一时间曲线下面积、峰浓度、达峰时间、半衰期、生物利用度、表观分布容积、稳态血药浓度及其临床意义

（1）鉴别试验的项目

（2）溶解度、熔点、比旋度、吸收系数的定义及测定方法

4.药物的杂质检查

（1）药物中杂质的来源和种类、杂质的限量的定义和计算

（2）氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐检查的原理、方法、注意事项

（3）溶液颜色、易炭化物、溶液澄清度、炽灼残渣、干燥失重、残留溶剂等检查项目的原理和方法

5.药物定分析与分析方法验证

（1）凯氏定氮法的原理、仪器装置、消解剂、操作方法、计算方法、注意事项、应用范围。

（2）氧瓶燃烧法的原理、仪器装置、吸收液的选择、样品制备、操作方法、计算方法、注意事项、应用范围。

（3）容量分析定义、特点；滴定度的定义、计算方法；含量的计算方法。

（4）紫外可见分光光度法基本定律、吸光系数、含量计算方法。

（5）紫外-可见分光光度法在药物鉴别、检查、含量测定中的应用。

（6）薄层层析法的基本、常用的固定相、展开剂、检视方法和要求。

（7）高效液相色谱法和气相色谱法常用固定相和流动相；检测器类型和适用范围；系统适用性试验及规定；含量测定方法。

（8）药品分析方法验证内容：准确度的含量测定方法、杂质定量测定方法、数据要求；精密度的验证内容、数据要求；专属性在鉴别反应含量测定和杂质测定中的规定；检测限和定量限的测定方法和数据要求；线性和范围的数据要求；耐用性的定义和变动因素。

二、药剂学

1.绪论

(1)药剂学、药物剂型、药物制剂和GMP的概念

(2)处方的概念和类型

(3)处方药和非处方药的概念

(4)药物剂型的重要性和分类

(5)药剂学的分支学科

2.液体制剂

(1)液体制剂的概念、分类、特点和质量要求

(2)液体制剂的常用溶剂和附加剂

(3)表面活性剂的概念、功能结构、种类、特性及应用

(4)乳剂的概念、特点、稳定性和常用乳化剂

(5)溶液剂、糖浆剂和合剂的概念和有关特点

(6)混悬剂的概念、稳定性、常用稳定剂和质量要求

(7)液体制剂防腐的重要性及常用防腐剂的种类、特点

3.注射剂与眼用制剂

(1)注射剂的概念、分类、特点、制备工艺流程和质量要求

(2)纯化水、注射用水、灭菌注射用水、制药用水的概念和使用范围

(3)注射用水的质量要求

(4)注射剂的附加剂

(5)热原的概念、性质、污染途径和除去方法

(6)溶解度的概念、影响溶解度的因素及提高溶解度的方法

(7)注射剂的制备过程

(8)灭菌法的分类及各种方法的特点

(9)灭菌、除菌、防腐、消毒、无菌操作和F0值的概念

(10)输液的概念和质量要求

(11)滴眼剂的概念和质量要求

(12)渗透压的调节方法

(13)滤过的原理、方法、影响因素及滤过器

(14)洁净室（区）的洁净度级别要求

(15)注射剂检漏的意义及方法

4.固体制剂

(1)散剂的概念、特点、制备方法和质量要求

(2)颗粒剂的概念、特点、制备方法和质量要求

(3)粉碎、筛分和混合的概念、目的、方法及其影响因素

(4)片剂的概念、特点、分类和质量要求

(5)片剂辅料的分类及常用辅料的品种、名称缩写、性质、特点和应用

(6)湿法制粒和干法压片的制备方法、特点和适用对象

(7)干燥的概念和方法

(8)片剂成型的影响因素及压片中可能产生的问题及解决办法

(9)包衣的目的、种类和常用包衣材料

(10)胶囊剂的概念、分类和特点

(11)硬胶囊剂和软胶囊剂的概念和质量检查

(12)滴丸剂的概念、特点、常用基质与制备方法

5.软膏剂、栓剂和膜剂

(1)软膏剂的概念、分类、常用基质及添加剂、制备方法和质量要求

(2)眼膏剂、凝胶剂的概念、特点、常用基质和质量要求

(3)栓剂的概念、特点、常用基质、置换价的概念、制备方法和质量要求

(4)膜剂的概念和特点

6.气雾剂

(1)气雾剂的概念、特点、分类、系统组成和质量要求

(2)气雾剂中药物的吸收、制备方法与质量评价

(3)喷雾剂、吸入粉雾剂的概念、特点和质量要求

7.药物制剂的稳定性

(1)药物制剂稳定性的概念和研究目的

(2)制剂中药物的化学降解途径

(3)影响药物制剂降解的因素及稳定化方法

(4)药物制剂稳定性试验方法

三、制药工程原理与设备

1.流体流动

(1)流体的密度、压强、流体静力学基本方程式及应用

(2)流量、流速的概念及公式，稳态流动与非稳态流动

(3)牛顿黏性定律与流体黏度，流体在管道速度分布的要求，流体类型，层流内层

(4)测速管、流量计的类型和原理

2.输送设备

(1)离心泵结构、工作原理、性能参数和特性曲线

(2)离心泵的气蚀现象和安装高度、工作点和流量调节、类型与选型

(3)离心式通风机的工作原理、性能参数和选择

(3)典型气体输送设备的类型、特点和技术要求

(3)典型固体输送设备的类型、原理和特点

3.液体搅拌

(1)液体搅拌要求，搅拌器的分类、特点及适用对象，搅拌器的选型

(2)搅拌过程的强化途径，打旋现象及其消除

(3)均相液体、非均相液体、非牛顿液体对搅拌功率的要求

4.沉降与过滤

(1)重力沉降概念及相关公式，影响沉降速度的因素，沉降槽类型及要求

(2)离心沉降原理及公式，典型离心分离设备的类型、原理及要求

(3)过滤基本概念和基本方程式，恒压过滤，典型过滤设备的类型和特点

(4)膜过滤原理与膜组件，典型膜过滤的类型和技术要求

(5)典型除尘方法的类型、原理和技术要求，洁净空气净化流程及专用过滤器的要求

5.结晶

(1)溶解度、过饱和度概念及要求

(2)结晶动力学与结晶控制要求

(3)结晶物料衡算与热量衡算要求

(4)结晶设备的类型、原理和特点

6.干燥

(1)去湿方法的分类和特点、干燥的分类和特点、对流干燥的流程和基本原理

(2)湿空气性质、湿度图及应用的要求

(3)干燥过程的物料衡算、热量衡算的要求，干燥系统热效率的要求

(4)干燥速率、干燥与干燥速率曲线、干燥时间的要求

(5)常用干燥设备的特点和要求

7.传热

(1)传热基本方式、传热过程、传热器性能指标、稳态传热与非稳态传热的要求及概述

(2)傅里叶定律、平壁和圆筒壁的稳态热传导的要求

(3)对流传热分析、传热速率方程、传热系数的要求

(4)传热能量衡算、总传热速率方程、传热系数、平均温度差、设备热损失的要求

(5)典型间壁式换热器的要求和特点、传热过程的强化途径

8.萃取

(1)液液萃取的分配系数、萃取剂选择、萃取流程、萃取设备的要求

(2)中药材中的成分及提取类型、药材有效成分的提取过程、方法、提取剂/辅助剂及设备

(3)超临界流体萃取的概念、基本原理、优点和主要影响因素，萃取剂和萃取装置的要求

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