再看我我打爆你的光头
范文一：遗传学概率计算
上海市松江二中2015年不知道是什么考试的微课程(2) 主题:遗传学概率题
【序言】
学过遗传学之后,才发现氨基酸和核酸的那种接近于线性的计算简直弱爆 了, 难怪童大王都不屑跟我们讲。 大王的心算能力实在没法比, 毕竟算了那么多 年,背都背出来了,所以在我们还没想出来的时候总说:“这个不敢说啊?”而且 不用棋盘法其实是一个不太负责任的说法,其实最保险最清晰的方法还是棋盘 法,连狗哥都让我们竞赛的就用棋盘法,尽管多花一点时间,但它体现的是:看待问题的全面与严谨性
当然,如果大家有更好的方法,可以不用棋盘法。反正嘛,让这道题端正态 度嘛,诶——,端正态度就对了嘛。
考纲上的要求注意 p47的 6、 11条;并且,在端正题目的态度之前先端正 自己的态度,深呼吸一口,翻到讲练 p4-7、 16-21页认真阅读。顺便看一下老师 上个学期发的复习提纲。可以提炼出以下几种方法:
1. 拆分组合
这个方法是大多数遗传概率问题的基础而且很简单, 所以不出例题。 出现几对相对性状 时,比如 AaBb 问得到的配子中 AB 占有的比例,就先算 Aa 中得到 A 有 1/2, Bb 中得到 B 有 1/2, 相乘即可得 1/4。 或者问 Aa 与 Aa 交配所得 aa 占有比例, 其中每一方有 1/2几率为 a , 相乘得 1/4。
求性状分离比时就要稍微动点脑筋, 从基因型情况种类少的入手, 这就是为什么我们能 很快得到 Aa ×Aa 得到两种性状为 3:1,因为体现隐性性状的只有 aa ,而其他情况的就用 1减去它得到。 (注意 1代表的是什么范围,是一对性状的所有可能性还是多对性状)
另外, 对于一些包含多种情况的情况的概率可以通过算出它的分类几种情况的概率后相 加。如:一种伴X隐的病可以算出 X a X a 的情况和 X a Y 的概率之后相加(同样注意范围)
2. 反证法(演绎法)
这是一个很保险的方法, 在你不知道一个情况可不可以成立的情况下就用它, 虽然比较 慢,但是可以解决很多问题。
【真题】讲练 p54
8、某种鱼的鳞片有 4种表现型:单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞,由位于
两对同源染色体上的两对等位基因决定(分别用 Aa 、 Bb 表示) ,且 BB 对生物 个体有致死作用。将无鳞鱼和 纯合 野生鳞的鱼杂交, F1代有两种表现型,野生 型鳞的鱼占 50%,单列鳞鱼占 50%;选取 F1中的单列鳞鱼进行自交,其后代 有 4种表现型,这 4种表现型比例为 6:3:3:1,则 F1亲本基因型组合为()
A.aaBb ×AAbb 或 aaBB ×AAbb
B.AABb ×aabb
C.aaBb ×AAbb
D.AaBB ×AAbb
【精讲】 这道题考的是 9:3:3:1的变形, 通常是双杂合自交造成。 不过不记得这个也不要紧。 首先我们将 A,D 排除因为不可能有 BB 活着。然而 C 又是怎么做出来的呢?记得当时说这些 鱼的排序跟这个比例是一一对应的,但这其实只是巧合。解决 B 选项用的就是反证法。 若 B 选项成立, 则 AABb 产生 AB 、 Ab 两种配子, aabb 只产生 ab 。 且根据题意 aabb 为野 生鳞,那么 AABb 为无鳞鱼。
其中 AaBb 为无鳞鱼, 与 F1中只有野生和单列矛盾, 所以 B 不成立。 或者反着来看, 因为与 子代中没相同性状的亲本是 aabb , 那么它是无鳞鱼, 得到 AABb 为野生型鳞, 却不是纯合的, 又矛盾。相同方法得到 C 没问题。
在解决家谱图问题中反证法尤为重要。
【答案】 :C
3. 解遗传系谱图的一种简易方法(在复习提纲上都有)
1
2 3 4
1、 2为隐性遗传病,因为假如该致病基因为显性则正常父母为 aa aa 或 X a Y X a X a ,
不可能有含 A 或 X A 的后代。同理可得若出现 1则该病为常隐
3、 4为显性病。若出现情况 3则该病为常显。
1 2 3 4
若 1、 2则不会是伴 X 隐,因为若是伴 X 隐则 X a X a 的父亲和儿子必是患者。 同理 3、 4必不是伴 X 显,否则 X A Y 的母亲和女儿必是患者。
③ 、较为特殊的情况(猜)
1、有时候系谱图只有男患者,则可能是 Y 染色体遗传,但患者的父亲、儿 子必是患者
2、细胞质遗传我们不考虑。
解题思路:
(1)是不是 Y 染色体遗传(演绎法)
(2)有无两名患者后代出现非患者现象(确定法) ,若有,即为常显或伴 X 显, 用确定法确定常显,排除法排除伴 X 显,不能确定又不能排除,则有常显或伴 X 显两种可能。
(3)有无隔代遗传(两名非患者后代出现患者)现象。 (演绎法)
(4)若有隔代遗传现象,则肯定是常隐或伴 X 隐,之后同(2)
(5)若无两名非患者后代出现患者的现象,则有常隐、伴 X 隐、常显、伴 X 显 四种可能,再用不对称排除法法排除,不能排除即都有可能。
例题就不写了,典型的是 p59.8和 p60.10,根据以上方法做几遍即可。并 且建议一天之内不要花太多时间在遗传问题上, 保持头脑清醒。 列举情况要全面。 顺便,可以参考讲练 p20的口诀:“父子相传为伴 Y ,子女同母为母系; ‘无中生 有’ 为隐性, 隐性遗传看女病, 父子都病为伴 X (女的父亲和儿子) ; ‘有中生无’ 为显性,显性遗传看男病,母女(男的母亲和女儿)都病为伴 X 。 ”
范文二：遗传学计算
遗传学计算
由于作者的水平有限，所以文中可能存在错误和不足的地方，欢迎读者批评指正。
一、由亲本推算子代:
【例题】
一对健康的夫妇，生了两个半乳糖血症(一种常染色体隐性遗传)的孩子(一男一女);若
这两对夫妇再生育，获得一个健康女儿的可能性是多少, 注意:再生一个女儿的健康概率是个独立事件，和前面两个孩子无关。生一个健康孩子的概
率为3/4，(显性AA占1/4，显性Aa占2/4，共占3/4，剩下的隐性aa占1/4)，又要求是女儿，
不是儿子，由于生儿生女的概率各为一半，所以再乘以1/2，得3/8。
【例题】
已知父母一方为AB型血，另一方为O型血，子女的血型可能是什么型,
AB基因型:II×ii
AB配子:II×i
ABF1:Ii和Ii
子女可能是A型血，也可能是B型血。
【例题】
亲本:?AaBbDD × ?aaBbdd。
方法:先分别计算，然后将独立事件，用乘法原理计算: 第一问:子代基因型和母本性状一样的概率是多少,
Aa×aa概率为1/2
Bb×Bb概率为3/4
DD×dd概率为1
1/2×3/4×1=3/8
第二问:子代基因型和父本性状一样的概率是多少,
Aa×aa概率为1/2
Bb×Bb概率为1/4
DD×dd概率为0
1/2×1/4×0=0
第三问:子代基因型和两个亲本都不同的概率是多少, 1 - 3/8 – 0 = 5/8
二、由子代推算亲本:
【例题】
问:A、B是显性性状，子代基因型AB:aB:Ab:ab=3:3:1:1，推算亲本的基因型。
方法:按显性和隐性的类型分别计算:
AB aB Ab ab
3 3 1 1
A:a = (3+1):(3+1) = 1:1 所以是Aa × aa
B:b = (3+3):(1+1) = 3:1 所以是 Bb × Bb
因此亲本基因型为:AaBb×aaBb
三、由子代不同的基因型频率和相应的子代个数来推算事件发生的概率 公式:
n为子代总个数，r为某种基因型的子代个数，n-r为另一基因型的子代个数，p和q为基因型频率。
【例题】
问:Aa×aa，产生5个子代，3个Aa、2个aa的概率是多少, n=5,r=3,n-r=2,p=1/2,q=1/2，带入公式，计算结果为5/16=0.3125
【例题】
一对夫妇希望有两个或更多的小孩，预期他们将有两个男孩和一个女孩的概率为多少, n=3,r=2,p=1/2,q=1/2带入公式，计算结果为3/8
四、连锁与交换
【例题】
连锁率的计算和作图，求并发系数，判断是否存在干涉:
测交后代表现类型 观察数 重组发生在a-b 重组发生在b-c 重组发生在a-c abc 300 - - - +++ 310 - - - ab+ 100 - + + ++c 100 - + + +bc 5 + - + a++ 5 + - + a+c 90 + + - +b+ 90 + + -
1000 190 380 210
19% 38% 21%
双交换率:(5+5)/1000=0.01
单交换率的乘积:(19%×21%)=0.0399
并发系数 = 双交换率/单交换率的乘积，此题中，并发系数约等于0.251，说明存在正干涉。
并发系数:观察到的双交换率与预期的双交换率的比值。
并发系数,双交换发生率,两个单交换发生率的乘积。
干涉系数,1,并发系数
并发系数一般在0-1之间。
如果并发系数=1，则说明两个单交换之间没有干涉， 两个基因完全独立。 如果并发系数=0， 则说明发生了完全干涉，两基因紧密连锁。
如果并发系数在0-1之间，说明存在正干涉。
如果并发系数>1，则说明发生了负干涉。
第一次交换发生后，引起邻近发生第二次交换机会降低的情况称为正干涉，第一次交换过后，引起第二次交换机会增加的现象称为负干涉。
【例题】
如果果蝇的常染色体基因A和B之间的交换率是15,。AB/ab?×AB/ab?后代的表型频率各为多少,
(1)雄性果蝇完全连锁，只产生AB、ab两种配子，概率各为一半，既50%。 (2)雌果蝇交换型:Ab和aB，交换率为15%，Ab和aB各为15%/2=7.5%
雌果蝇不交换型:AB和ab，概率为100%-15%=85%，AB和ab各为85%/2=42.5% (3)后代表型频率:(横列为雌配子，纵列为雄配子)
AB(7.5%) Ab(42.5%) aB(42.5%) ab(7.5%)
AB/AB Ab/AB aB/AB ab/AB AB(50%)
AB/ab Ab/ab aB/ab ab/ab ab(50%)
AB型(AB/AB、Ab/AB、aB/AB、ab/AB、AB/ab):7.5%×50%+42.5%×50%+42.5%×50%+7.5%×50%+7.5%×50%=0.7125
说明:Ab/AB，虽然含b，但是隐性的b被显性的B遮盖，所以整体表型属于B，而A和A还是A，所以Ab/AB的表型为AB。
Ab型(Ab/ab):42.5%×50%=0.375
aB型(aB/ab):42.5%×50%=0.375
ab型(ab/ab):7.5%×50%=0.2125
【例题】
下面是位于同一条染色体上的三个隐性基因的连锁图，数字表示重组频率。如果并发系数是60,，在abc/+++、abc/abc杂交的子代中预期各种可能的表型频率各为多少,
(1)abc/abc怎样重组都不变化，予以排除。
(2)abc/+++中，a和b互换，形式为+bc/a++，因为图距为10，所以概率为10%，而b和c之间互换，形式为ab+/++c，因为图距为10，所以概率为10%，那么:a和b互换且b和c互换的理论双交换值为二者相乘，既10%×10%=1%。并发系数的定义是:实际双交换率与预期的双交换率的比值，60%=实际双交换率?1%，因此实际双交换率为0.6%。 (3)无交换:abc和+++的总概率为:1-10%-10%+0.6%=0.806，
因此abc和+++的概率均为0.806/2= 0.403。
单交换:a++和+bc的概率分别为(10%-0.6%)/2 = 0.043。
单交换:++c和ab+的概率分别为(10%-0.6%)/2 = 0.043。
双交换:a+c和+b+的概率为0.6%/2 = 0.003。
说明:
无交换:1 - 两个单交换 + 一个双交换
单交换:单交换的图距百分比 - 双交换
双交换:用并发系数求。
五、遗传学图谱的计算
要分别计算常染色体遗传和伴性遗传，切记:这两种遗传都要考虑～
判定是不是伴Y遗传，患者都为男性，为伴Y遗传，如果有男有女，则不是。 判断显性遗传还是隐性遗传:
父母都患病，子女不患病，为显性遗传，因为显性基因为致病基因，并且父母基因都是杂合子，所以患病，子女得到的基因是父亲的隐性基因和母亲的隐性基因。 父母都不患病，子女患病，为隐性遗传，因为隐性基因为致病基因，并且父母基因都是杂合子，所以不患病，子女得到的基因是父亲的隐性基因和母亲的隐性基因。 确定隐性遗传，就从女患者着手，如果女患者父亲和儿子都患病，最可能为伴X隐性遗传，若父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。确定显性遗传，就从男患者着手，如果男患者母亲和女儿都患病，最可能为伴X显性遗传，若母亲和女儿中有正常的，最可能为常染色体显性遗传。
父亲的Y一定给儿子，所以叫做传宗接代的“香火”，而X一定给女儿。 母亲的X染色体，给儿子、女儿的概率都为一半。
儿子的Y一定来自父亲，而X一定来自母亲。
女儿的一条X来自父亲，另一条x来自母亲。
21三体综合症:21号染色体多了一条。
猫叫综合症:5号染色体短臂缺失。
Klinefelter综合症:47 XXY，男性，睾丸发育不全。
Turner综合症:只有一条X，卵巢发育不全。
常染色体隐性遗传病:白化病、苯丙酮尿症、黑尿症、半乳糖血症、镰刀形红细胞贫血病。 伴X显性遗产病:抗维生素D佝偻病。
伴Y显性遗传病:外耳道多毛症。
伴X隐性遗传病:色盲、血友病。
果蝇性指数=X染色体的个数/染色体倍数
果蝇性指数:1:雌性，0.5雄性，0.5-1中间性，>1超雌，<0.5超雄。>
【例题】
有一个色觉正常的女子，她的父亲是色盲，这个女子与一个色盲的男子结婚。 (1)这个色盲男子的母亲是什么基因型,
(2)他们婚后生男孩患色盲的概率是多少,
(3)他们婚后所生女孩患色盲的概率是多少,
色盲是伴X隐性疾病。
b，由于她的父亲是色盲，而她又遗传她父这个女子色觉正常，说明她的基因型是XX或XX
b亲的一个X染色体，所以她必然有色盲基因，因此她的基因型是XX。
b(1)色盲男子的基因为XY，男子的X染色体必然来自母亲，如果她母亲是色盲，则基因
bbb型为XX，如果不是，则为XX，但不会为XX。
bbb(2)XX的女子与XY的男子结合，儿子有两种可能:XY或XY，因此患病概率为1 /2。
bbbbb(3)XX的女子与XY的男子结合，女儿有两种可能:XX或XX，因此患病概率为1/2。
六、遗传率
广义遗传率:
狭义遗传率:
【例题】
测量矮脚鸡和芦花鸡的成熟公鸡和它们的杂种的体重，得到下列的平均体重和表型方差:
计算广义遗传率和狭义遗传率。
V=(P1+P2+F1)/3=(0.1+0.5+0.3)/3=0.3 E
VVV,1.2,0.3G(F)P(F)E2222h,,,,0.75BVV1.2P(F)P(F)22
VVV2,[，]2(1.2),(0.8，1.0)P(F)P(B)P(B)2212h,,,0.5NV1.2P(F)2
范文三：遗传学概率计算
1大约在 90 个表现型正常的人中有一个白化病基因的携带者。 下图中第三代的 4 号个体 如果和一个无亲缘关系的正常女人结婚 , 他们所生白化病的小孩的概率比第三代的 4 号 和 1 号近亲结婚所生的白化病的小孩的概率低 (
)
A . 60倍 B . 15 倍 C . 30 倍 D . 45 倍
2一对表现正常的夫妇第一胎生了一个白化病的儿子, 那么第二胎和第三胎都是白化病的几 率是()
A 1/4B 1/8C 1/16 D 1/9
3人类多指基因(T )对正常基因(t )显性,白化基因(a )对正常基因(A )隐性,它们 都在常染色体上,而且是独立遗传。 一个家庭中父亲多指,母亲正常, 他们有一个白化病孩 子,则下一孩子只有一种病和有两种病的几率分别是 ( )
A.1/2, 1/8
B.3/4, 1/4
C.1/4, 1/4
D.1/4, 1/8
4果蝇长翅(V )对残翅(v )为显性,现将纯种长翅果蝇与残翅果蝇杂交,产生的 F 1代再 自交产生 F 2代,将 F 2代中所有残翅果蝇除去,让长翅果蝇自由交配,产生 F 3代。问 F 3代 中长翅与残翅果蝇的比例是()
A . 9∶ 1 B . 8∶ 1 C . 5∶ 1 D . 3∶ 1
5假如豌豆种子黄色(Y )对绿色(y )为显性,圆粒(R )对皱粒(r )为显性,两对等位 基因位于两对同源染色体上。现有基因型为 YyRr 的豌豆和基因型为 yyRr 的豌豆杂交。请 回答下列问题:
(1)杂交后代中,可能产生 _____种不同的基因型。
(2)杂交后代中,基因型为 YyRr 的概率是 ________。
(3)杂交后代中,可能产生 ________种不同的表现型。
(4)杂交后代中,表现型为黄色圆粒的概率是 _______________。
(5)杂交后代中,纯合子概率是 _____________。 (6)杂交后代中,不同于亲本表现 型的占 __________。
6多指为一种常染色体显性遗传病,受 A 基因控制;色盲是一种 X 染色体的隐性基因控制 的遗传病,受 b 基因控制,分析下列遗传系谱,回 答问题:
⑴Ⅲ — 1产生的精子类型分别是 ______________;
⑵Ⅲ — 2的基因型是 _________,她是纯合体的概率为 ______________;
⑶如果Ⅳ — 1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为 ______________; 只患多 指不患色盲的概率为 ______________;
⑷如果Ⅳ — 2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为 ______________, 两病都 不患的概率为 ______________。
参考答案及解析
1【答案】 A
【解析】本题涉及的内容是基因频率和遗传概率的计算问题。
首先求 III 4 与 III 1结婚 , 生一个白化病孩子的概率 , 再求 III 4和无亲缘关系的女人结 婚生出白化病孩子的概率。
因为 III 4 与 III 1为白化病基因携带者的概率均为 2/3 。
所以生一个白化病孩子的概率为 :
2/3 × 2/3 ×1/4=1/9
又因为 90 个表现型正常的人中有一个是携带者。所以 Aa 的概率为 1/90。
则生出白化病的概率为 2/3×1/4×1/90=1/540
本题涉及的内容是基因频率和遗传概率的计算问题。
首先求 III 4 与 III 1结婚 , 生一个白化病孩子的概率 , 再求 III 4和无亲缘关系的女人结 婚生出白化病孩子的概率。
因为 III 4 与 III 1为白化病基因携带者的概率均为 2/3 。
所以生一个白化病孩子的概率为 :
2/3 × 2/3 ×1/4=1/9
又因为 90 个表现型正常的人中有一个是携带者。所以 Aa 的概率为 1/90。
则生出白化病的概率为 2/3×1/4×1/90=1/540
2【答案】 C
【解析】 白化病是常染色体隐性遗传病, 根据题目已知条件可简单地写出遗传图解, 并推知 每一胎是白化病孩子的几率是 1/4。 因此, 第二胎和第三胎都是白化病的几率应是 1/4 ×1/4 =1/16。
3【答案】 A
【解析】由题意可知,双亲的基因型为父:TtAa ,母:ttAa 。因此只有一种病的思路应是:多指患者几率 +白化病几率 -2(即患白化病又患多指的几率)。多指患者出现的可能性是
1/2,白化病患者出现的几率是 1/4,即患多指又白化病的向率为 1/8,因此患有两种病的 几率为 1/8,只有一种病的几率为:1/2+1/4-2×1/8=1/2。
4【答案】 B
【解析】将 F 2中残翅果蝇除去,则长翅果蝇中 VV 占 1/3, Vv 占 2/3,长翅果蝇再自由 交配,产生的 F 3中 vv :2/3×2/3×1/4=1/9,则长翅占 8/9。
5【答案】(1) 6 (2) 1/4 (3) 4 (4) 3/8 (5) 1/4 (6) 1/4
【解析】
试题分析:根据题意分析可知:基因型为 YyRr 的豌豆和基因型为 yyRr 的豌豆杂交, Yy 与 yy 杂交产生两种基因型,比例为 Yy :yy=1:1;两种表现型,比例为黄色:绿色 =1: 1。 Rr 与 Rr 杂交产生三种基因型,比例为 RR :Rr :rr=1:2:1;两种表现型,比例为圆 粒:皱粒 =3:1。所以杂交后代中,可能产生 2×3=6种不同的基因型;基因型为 YyRr 的概率是 1/2×1/2=1/4;产生 2×2=4种不同的表现型;表现型为黄色圆粒的概率是 1/2×3/4=3/8; 纯合子概率是 1/2×1/2=1/4; 不同于亲本表现型 (黄色皱粒和绿色皱粒) 的占 1/2×1/4+1/2×1/4=1/4。
考点:本题综合考查基因自由组合定律的相关知识, 意在考查学生理解所学知识的要点和综 合运用所学知识分析问题的能力。
6【答案】(1) AX B 、 AY 、 aX B 、 aY
(2) aaX B X B 或 aaX B X b , 1/2 (3) 1/8,3/8 (4) 0, 1/2
范文四：遗传学计算
1.豌豆非常适合做遗传材料,因为豌豆 D
A .是严格的自花传粉植物 B.生长整齐,便于人工控制
C .性状不多,品种也很少 D.性状具有显隐之分
2、分离定律的实质是 (A )
A .成对的控制相对性状的遗传因子彼此分离
B . F 2(子二代)出现性状分离
C . F 2性状分离比是 3:1
D.测交后代性状分离比为 1:1
3. 基因自由组合定律的实质是( D )
A .子二代的性状分离比为 9:3:3:1
B .子二代出现与亲本性状不同的新类型
C .测交后代的分离比为 1:1:1:1
D . 在进行减数分裂形成配子时, 等位基因分离的同时, 非同源染色体上的非等位基 因自由组合
4. 下列各项实验中应采取的最佳交配方法分别是 ( B)
①鉴别一只白兔是否为纯合子 ②鉴别一株小麦是否为纯合子
③不断提高水稻品种的纯合度 ④鉴别一对相对性状的显隐性关系
A. 杂交、测交、自交、测交 B. 测交、自交、自交、杂交
C. 杂交、测交、自交、杂交 D. 测交、测交、杂交、自交 5. 下列杂交组合属于测交的是 ( D )
A. EeFfGg ×EeFfGg B. EeFfGg ×eeFfGg
C . eeffGg ×EeFfGg D. eeffgg ×EeFfGg
6. 在下列 4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病(图中深颜色表示 患者)是(B )
7. 艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都证明 了 DNA 是遗传物质。这两个实验在设计思路上的共同点是 ( C )
A. 重组 DNA 片段,研究其表型效应
B. 诱发 DNA 突变,研究其表型效应
C. 设法把 DNA 与蛋白质分开,研究各自的效应
8.. 在一个双链 DNA 分子中含腺嘌呤 22%,而其中一条链上含鸟嘌呤为 20%,则另一 条链上的鸟嘌呤应占 ( C)
A.8% B.22% C.36% D.56%
9. 通常情况下,不能进行 DNA 复制的细胞是 (C )
A. 根尖生长点细胞 B.肿瘤细胞
C. 叶的表皮细胞 D.胚根细胞
10关于下图的说法正确的是 ( D )
A.此细胞是初级卵母细胞
B. 此细胞中有染色单体 4个
C. 此细胞中含同源染色体 2对, DNA 分子 4个,染色单体 0个
D. 此细胞分裂产生的子细胞是卵细胞和极体
11. 抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾 病的遗传特点之一是(D )
A. 男患者与女患者结婚,其女儿正常
B. 男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C. 女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
12. 人体细胞内有 46条染色体 , 次级卵母细胞中 , 姐妹染色单体、染色体、四分体、 DNA 依次有 ( A)
A . 46、 23、 0、 46 B. 23、 46、 0、 23 C . 46 、 23、 0、 92 D. 184、 92、 46、 46
13. 下列关于果蝇中基因和染色体的行为存在的平行关系的说法错误的是( D )
A .基因和染色体在杂交过程中保持完整性和独立性
B .减数分裂过程中非等位基因与非同源染色体的自由组合是同步的
C .在体细胞中基因与染色体是成对存在的
D .在体细胞中染色体的数目与基因数目相同
14下列关于人类红绿色盲的叙述中,不正确的是(D )
A .男性患者多于女性患者 B.色盲遗传表现为隔代交叉遗传 C .女性色盲所生的儿子必是色盲 D.男孩的色盲基因一定来自外祖父
15. 果蝇的体细胞中有四对同源染色体, 它的一个初级精母细胞经过减数分裂后形成 了几种类型的精子:( A )
A . 2 B. 4 C. 8 D. 16
16.对减数分裂的下列描述中,揭示出减数分裂区别于有丝分裂的本质特征是 ( A) A .染色体复制一次,细胞连续分裂两次
B .子细胞染色体数目比母细胞减少一半
C .有性生殖中配子发生的必经过程 D.是有性生殖物种保持稳定的关键之一
17. 下列关于减数分裂的叙述,正确的是 ( C) ①、减数分裂包括两次连续的细胞分裂 ②、在次级精母细胞中存在同源染色体
③、着丝点在第一次分裂后期一分为二 ④、减数分裂的结果是染色体数减半, DNA 数不变 ⑤、同源染色体分离,导致染色体数目减半 ⑥、联会后染色体复
制,形成四分体 ⑦、染色体数目减半发生在第二次分裂的末期。 A .①②③ B.④⑤⑥ C.①⑤ D.⑥⑦
18. 生殖细胞成熟过程中,染色体减半发生在 ( C) A. 减数分裂的联会阶段
B. 减数分裂的四分体时期
C .减数分裂第一次结束 D. 减数第二次分裂结束
19. 下列有关生物遗传过程中细胞核内的染色体、 DNA 、基因三者关系的叙述,错误 的 是 (C )
A .每条染色体上含有多个基因 B.三者都能复制和传递
C .三者都是生物细胞内的遗传物质 D.基因和染色体行为存在着平行关系
20. 最先通过研究提出“基因在染色体上”的科学家是 (A)
A .萨顿 B.摩尔根 C.孟德尔 D.达尔文 21. 通过实验证实基因位于染色体上的科学家和揭示出 DNA 分子是双螺旋结构的科学 家分别是 (D)
A .孟德尔、摩尔根 B .萨顿、沃森和克里克
C .萨顿、艾弗里 D .摩尔根、沃森和克里克
22. 下列有关叙述中不正确的是(D ) A .密码子共有 64种 B .密码子是指 mRNA 上的 3个相邻的碱基
C .蛋白质的功能可以影响性状
D .基因与性状之间是一一对应关系 23. 下列有关遗传信息传递过程的叙述,错误 ..
的是(C ) A . DNA 复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则
B .核基因转录形成的 mRNA 需穿过核孔进入细胞质中参与翻译过程
C . DNA 复制和转录都是以 DNA 的一条链为模板,翻译则以 mRNA 为模板
D . DNA 复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸
24. 决定氨基酸的密码子是指 ( D )
A . DNA 上的 3个相邻的碱基 B. tRNA 上的 3个相邻的碱基
C .基因上的 3个相邻的碱基 D. mRNA 上的 3个相邻的碱基
25.DNA 的复制 . 转录和蛋白质的合成分别发生在(B )
A. 细胞核 细胞质 核糖体 B.细胞核 细胞核 核糖体
C. 细胞质 核糖体 细胞核 D.细胞质 细胞核 核糖体
26. 下列关于人类红绿色盲的叙述中,不正确的是( D )
A .男性患者多于女性患者 B.色盲遗传表现为隔代交叉遗传 C .女性色盲所生的儿子必是色盲 D.男孩的色盲基因一定来自外祖父
27. 如图所示过程,在动植物细胞中正常情况下只能发生的是
(A )
二、非选择题(每空 1分,共 40分) 31. (共 15分)
(一) (8分)
(1) A图所示细 胞处于
分裂 _____期。细胞内 DNA 与染色单体的比例是 ______。
(2) B 图所示细胞中染色体数是 , DNA 分子数是 ______。
(3) C 图所示细胞分裂产生的子细胞名称是 ______和 _______;每个子细胞中有 ______对同源染色体。
(二)(7分)下图表示某种植物生殖与发育过程中,细胞内染色体和 DNA 相对含量 的变化曲线,据图回答下列问题。
(1) 图中实线表示 含量的变化,虚线表示 含量的变化。
(2) 图中表示有丝分裂的阶段是 ,表示减数分裂的阶段
是 ,表示受精作用的点是
。
(3) 染色体复制的阶段有 ,同源染色体分离发生的点
是 。
32. (共 10分)下图表示细胞内遗传信息表达的过程,根据所学的生物学知识回答:
(1) 图 2中方框内所示结构是 的一部分, 它主要在 中合成, 其基本组成单位是 ,可以用图 2方框中数字 表示。
(2)图 1中以④为模板合成⑤物质的过程称为 ,进行的主要场所是 [],所需要的原料是 。
(3)若该多肽合成到图 1示 UCU 决定的氨基酸后就终止合成,则导致合成结束的终 止密码子是 。
(4)从化学成分角度分析,与图 1中⑥结构的化学组成最相似的是 ()
A.乳酸杆菌 B. 噬菌体 C.染色体 D. 流感病毒 (5)若图 1的①所示的分子中有 1 000个碱基对,则由它所控制形成的信使 RNA 中 含有的密码子个数和合成的蛋白质中氨基酸种类最多不超过 ( )
A.166和 55 B.166和 20 C.333和 111 D.333和 20
33. (5分)下图是一个人类白化病遗传的家族系谱。 6号和 7号为同卵双生,即由同
一个受精卵发育而成的两个个体。 8号和 9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育
而成的两个个体。
(1)该病是由 ________性遗传因子(基因)控制的。
(2)若用 A 和 a 表示控制相对性状的一对等位基因,则 7号的遗传因子为 _________。
(3)9号是杂合子的几率是 ______。
(4)如果 6号和 9号结婚,则他们生出有病的男孩的几率是 _________。 34、 (8分)下图为甲病 (A— a) 和乙病 (B— b) 的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病, 请回答下列问 题:
(1)甲病属于 ,乙病属于 。
A. 常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C. 伴 X 染色体显性遗传病 D.伴 X 染色体隐性遗传病 E. 伴 Y 染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是 ,Ⅱ-6的基因型为 ,Ⅲ-13的致病
基因来自于 。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率
是 ,不患病的概率是
A. ①④⑤ B.②③⑥ C.②③⑤ D.①③⑤
28. 下图为原核细胞中转录、 翻译的示意图。 据图判断, 下列描述中正确的是 ( B )
A . 图中表示 4条多肽链正在合成 B. 转录尚未结束, 翻译即已开始 C . 多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译 D. 一个基因只能表达出一条多肽 链
29. 假设基因 A 是视网膜正常所必需的,基因 B
是视神经正常所必需的。现有基因型
均为 AaBb 的双亲,在他们所生的后代中视觉正常的可能性是 (B )
A . 7/16 B. 9/16 C. 3/8 D. 3/16
30. 进行有性生殖的高等动物的生殖和发育如图所示,图中①、②和③过程分别表示 A .有丝分裂,减数分裂和受精作用 B .有丝 分裂,受精作用和减数分裂 C .受精 作用,有丝分裂和减数分裂 D .受精 作用,减数分裂和有丝分裂
(二 ) 非选择题
范文五：遗传学计算题
1、一种罕见的 XD 病,致病基因频率为 0.001,则群体中男、女患者比例是多少 (0.001:0.002)
2、已知白化病的发病率为 1/10000,则致病基因频率和携带者频率分别为多少 (0.01:0.02)
3、某群体有 100人,三种基因型 AA 、 Aa 、 aa 的人数分别是 25,50,25,请问是 否符合 Hardy-Weinberg 平衡?
(平衡)
4、在一个群体中,短指 (AD)约占总人口的 1/12, 000,控制该畸形的基因 S 的 频率是多少?
(1/6000)
5、 一个女性父母正常,但姨表兄死于血友病,她与一个正常男性结婚,若生 儿子发病风险是多少?
(1/8)
6、 睾丸女性化综合征(XR )在人群中发病率为 2.4/10,000,适合度为 0.1, 突变率 u 为多少?
(0.00144)
7、一对正常夫妇生了一个白化病兼多指的儿子,现已查明患儿的祖母、伯父是 多指,问这对夫妇再次生育是正常的可能性是多大?
(3/8)
8、一对正常夫妇生了一个色盲的儿子和一个先天性聋哑的女儿,他们以后出生 的孩子有哪些可能性。
生女儿/:3/4正常, 1/4聋哑;生儿子:1/8色盲兼聋哑, 3/8色盲, 3/8正常, 18聋哑
9、哮喘的遗传度为 80%,在一个大群体中发病率为 4%,患者一级亲属的发病率 是多少?
(20%)
10、 慢性进行性舞蹈病, 如果外显率为 90%, 一杂合子患者和一正常人结婚生患 儿的风险是多少?
(45%)
