鲍比手好
范文一：探究稀硫酸与氢氧化钡溶液过程中的电导率变化
实验四十七 探究稀硫酸与氢氧化钡溶液过程中的电导率变化 一、实验目的:
1.通过本实验探究离子反应的实质;
2.培养设计和进行探究性实验的能力。
二、实验原理:
电解质溶于水后电离生成离子，使溶液导电，因此，电解质在水溶液中参与化学反应时，实际上是电解质电离出来的离子在参与化学反应。像这样有离子参与的反应属于离子反应。 三、实验器材:
计算机、5104D数据采集器、电导率传感器、光电门传感器、铁架台、酸式滴定管(25ml)、磁力搅拌器、50ml小烧杯、2ml移液管、0.04mol/l的稀硫酸溶液、饱和Ba(OH)溶液、蒸馏2水、传感器连接线若干、USB连接线等;
四.实验装置图:
五、实验准备:
1.溶液配制和准备 (1)根据实验装置图，搭好装置;
(2)用移液管移取2ml饱和Ba(OH)溶液于50ml小烧杯中，并加蒸馏水稀释至20ml; 2
(3)在滴定管中加满0.04mol/l的稀硫酸溶液，并调节液流，放出气泡;
(4)打开磁力搅拌器，并确保光电门等传感器都连接好;
2(界面准备
参照使用指南——第四部分:单机运行平台操作说明——装载实验模板、数据采集器与软件的连接，运行GQY数字化实验室单机运行平台。打开“探究稀硫酸与氢氧化钡溶液过
，进行传感器连接，问号消失，显示设备程中的电导率变化”实验模版，单击
连接成功，界面准备完成。
六、实验操作步骤:
(1)单击实验开始按钮，按钮置于“On”，开始实验;
(2)调整滴定管按钮，让稀硫酸以不连续的液滴开始滴定;
(3)等电导率曲线现降低再升高后后，结束实验;
(5)实验数据如下图所示:
(6)分析实验数据，完成实验报告。
图2. 稀硫酸与氢氧化钡溶液过程中的电导率变化
七、实验思考:
(1)稀硫酸与氢氧化钡溶液反应过程中电导率的变化，反应了离子化学反应的什么原理, (2)根据本实验反应过程中的电导率变化情况，还可以利用电导率传感器进行哪些探究实验，试写出实验方案。
范文二：稀硫酸溶液兔肝内注射的实验研究
稀硫酸溶液兔肝内注射的实验研究 ——
'04——重庆医科大学2005年第30卷第l期(JournalofChongqingMedicalUniversity2005Vol30?1)
文章编号:0253—3626(2005)01—0104—04
稀硫酸溶液兔肝内注射的实验研究
欧阳祖彬1,黄永火,文明,朱明霞,陈鑫
(重庆医科大学临床学院1.放射科,2.外科,重庆400016) 【摘要】目的:评估活体兔肝内10%稀硫酸溶液注射的可行性,以期为临床肝癌介入治疗提供实验依据:材料和方法:10只
健康大白兔随机分为两组,在肝内注射1()%硫酸1ml.第一组:分别于术前,术后即刻,术后3d,7d和15d行肝肾功能检查
第二组:分别于术后即刻,3d,7d,15d和30d观察病灶病理变化.结果:第一组:兔肝内注射10%硫酸1ml后血清ALT,AST
有一过性升高,以后逐渐恢复至术前水平.而6,ALP,7C,GT,TBIL,DBIL和BUN于手术前后比较无明显差异=第二
组:组织病理学观察表现为肝细胞变性,凝固性坏死,炎症细胞浸润及肉芽组织增生.结论:稀硫酸对细胞灭活能力强,无明
显毒副作用,可成为肝癌局部消融治疗的一种新型肿瘤细胞灭活物质. 【关键词】硫酸;乙醇;治疗,介入性;病理生理学;动物,实验
【中国图书分类法分类号】R735.7【文献标识码】A【收稿日期】2004—0713 ExperimentalstudyondilutesulfuricacidinjectionintorabbitIiver
()U4NGbin,etal
(DepartmentofRadiology,CollegeoJ'ClinicalMedicine,ChongqingMedicalUniversity)
【Abstract】Objective:Toassessthefeasibilityofdilutesulfuricacidinjectedintotherabbitliverinvivo,an
dtoprovideexperimental
prooffortheinterventiona[therapyonhepatocellularcarcinoma.Methods:10bigwhiterabbitswererandomlydividedintotwo
groups.10%sulfuricacidwasinjectedintoliveratadcxseoflm1.Inthefirstgroup,thebiochemicalchangesinserumwereexamined
beforeandimmediately,3,7,and15daysaftertheprocedure.Inthesecondgroup,histopathologicalfindingsoftheliverwereobserved
after10%sulfuricacidinjectedintoliverimmediately,3,7,15and30daystxxstoperatively.Results:TheAandASTlevelinserulTl
hadtransientelevation.butshortlyreturnedtOthesamelevelasbeforetheprocedure.TherewasnosignificantelevationofALB,
ALP,7一
GGT,TBIL,DBILandBUNlevelaftertheprocedure.Pathologicalchangesindicatedhepatocellulardegeneration,coagula—
tivenecrosis,inflammatorycellsinfiltrationandgranulationtissueproliferation.Conclusion:Dilutedsulfuricacidhavestrongpowerof
cellsinactivation,butwithoutobvioustoxicityandsideeffect,whichcouldbeanewtypeoftumorcellsinactivationmaterialforthe
treatmentofhepatocellularcarcinomalocalablation.
【Keywords】
Sulfuricacid;Ethanol;Therapy,interventional;Physiopathology;Animal,laboratory 肝癌局部消融治疗主要包括经皮化学物质注射
疗法(如无水乙醇,50%乙酸,氢氧化钠溶液,高热生
理盐水,高热化疗药物等),经皮局部高热治疗(如射
频消融术,微波凝固疗法,激光凝固疗法)及冷冻治
疗等.如何提高肿瘤坏死范围,降低毒副作用是肿
瘤局部消融治疗的关键.笔者分析经皮瘤内注射各
种药物治疗的优缺点,发现硫酸具有很强的蛋白变
性及脱水作用.本实验初步观察兔肝内l0%硫酸
注射后血清生化及肝脏病理改变,评价该方法治疗
的可行性,以期为临床肝癌介入治疗提供实验依据. 作者介绍:欧阳祖彬(1973一),男,住院医师,硕士, 主要研究方向:肝癌介入治疗.
l材料和方法
1.1实验动物
健康纯种新西兰大白兔10只,雌雄不限,体重2.5, 3kg,由重庆医科大学动物实验中心提供. 1.2试剂
10%硫酸,无水乙醇,速眠新注射液,苏醒灵注射液(长 春农牧大学兽医研究所生产).
1.3仪器设备
H600HITACHI透射电子显微镜.
1.4方法
10只大白兔随机分为两组.兔子上腹部用8%Na2S脱
庆科学2411)53(I卷I{J.lDfQh~gqin9MedlUrlrwrslty20c15V.1? ,遗枷IImtilL【rij肚t14宜.常址毒
}4Iil1,沿刨li【埘.Jlit^ii1i^…怖琉
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己艘f9l_01膻眦.nI州uI}髓璃邶似
,尊?】III!i般铺和帕糌也I】?逋射1?州察 措H
结果
II(I-硫脯在地肝内注射对扦肾功祀的影响(见圉 最I)
:组织病理学陂堑
地n制I【】一血__.慵灶叫…大致Ij 1I】_;.lI也0rtJ.常』ii.I分清楚c
11地镜lI寮(【!){表.if.jLtlJ驯,
张光.111铘憎索解伴ln胞f小l新小州隙增 赶胞浆红.悔浓辅.fI]胞轮嘛尚完:2h肝 …肚斛f?i监刖细胞情』I_=I竖比:,l炳fi 赴?.雠性,姬,l咆排刮采一.胞浆肮检.慷溶 解"1边川f]l缩小.外嘲也缘内
'1壮细胞淋蛐胞珏7问,7I55.成维
1乜埔}.维增多.竹1.1笠绷旭..淋细
免肝内往射…"硫酸E小时后的丈体形态病灶 为白色凝固性坏死.边界清楚
圈4稀硫醅免肝内注射术后lj无.电镜观察:肝细胞电于 密度降低.质脯,核膜裂.细胞器模糊【j.…) 图稀硫酸兔肝内注射后.光镜下表现术后即刻.,肝窦充血扩张II:月组织鲒构破坏.
肝细胞分高.核固捕.细胞同隙增大术后 天.1肝目胞大片凝固『生坏死.肝细胞溶解.核俏失边缘带内炎症蛔胞浸嗣h.f【?
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一
106一重庆医科大学2005年第30卷第1期
[JournalofChongqingMedicalUniversity2005Vol?30No1)
表1IO~A硫酸兔肝内注射前后血清生化改变(?s,单位IU/L)
汪:P<0.05
胞,多核巨细胞浸润.
电镜观察(图3,4):2h后,肝细胞间隙增大,毛 细胆管紧密连接破坏.细胞轮廓尚清,胞浆电子密 度降低,细胞器聚集,质膜,核膜完整.染色质边集, 小胆管内皮细胞变性,细胞器肿胀:15天后细胞呈 溶解状态,质膜,核膜破裂,细胞器轮廓不清. 3讨论
经皮穿刺乙醇注射(PercutaneousEthanolInjec— tion,PEI)因具有操作简便,安全有效,创伤小等特 点而广泛应用于临床.但在实际应用中也存在以下 问题:乙醇的肝脏代谢产物醛类物质会造成肝脏损 害.此外,单次大剂量PEI(singlesessionPEI)治疗 随着注射剂量的增加副作用发生率也增大,且易出 现严重并发症,如肝功能衰竭,食道静脉曲张破裂大 出血等l1.2』.因此,注射剂量和并发症制约着肝癌 介入治疗效果,寻找一种不增加注射剂量即可导致 肿瘤完全坏死,且局部和全身毒副作用小的物质,对 临床肝癌治疗有很大的价值.
硫酸具有蛋白变性和脱水作用l3j.注入肝组
织内的硫酸在病灶周围形成浓度差,病灶中央细胞 因迅速脱水及蛋白变性作用而发生凝固性坏死,病 灶外周随着H浓度降低,细胞膜通透性增加,内外 环境改变而主要使细胞变性.实验中还发现,硫酸 注射过程中还会对细胞造成一过性热效应. 由于硫酸腐蚀性强,因此笔者首先在离体猪肝 上探索适宜于肝内注射的硫酸浓度,发现在小剂量 (<2m1)注射时,10%硫酸适宜于兔肝内注射,且较 无水乙醇有较强的细胞灭活能力.
兔肝内10%硫酸注射术后,血清ALT,AST有 一
过性增高,3至15天后逐渐恢复正常,其它血清 生化指标如ALB,ALP,BUN,TBIL则无明显影响, 表明l0%硫酸对肝脏具有一过性损害.由于机体 内存在强大的缓冲系统和一系列调节机制以维持机
即使H进入血液系统也不会造 体内外环境平衡,
成酸碱平衡紊乱,而SO离子则通过肾脏排泄,从 而对肝脏及其它重要组织器官不会造成损害,对术 后肾脏组织病理学检查亦未见肾小球和肾小管明显 的病理改变.本实验虽未对术后血清PH值是否有 变化作统计学分析,但考虑到机体自我调节机制以 及从兔术后生存状况来看,可以认为稀硫酸肝内注 射对兔血清pH值无明显影响.
离体猪肝稀硫酸和无水乙醇注射实验结果表 明:稀硫酸可造成肝组织更强的凝固性坏死.另外 在预实验中,活体兔肝内各注射lml无水乙醇和 l0%稀硫酸,乙醇组5只兔中有2只术后不久即死 亡,而硫酸组无一例死亡.解剖标本时发现,乙醇组 内意外死亡兔肝坏死面积偏小,敝兔死亡原因可能
是无水乙醇进入血液对心血管中枢的抑制作用而造 成的意外死亡.无水乙醇及其醛类代谢产物会加重 肝脏损害,而稀硫酸中H和SO4则叮直接参物 质代谢,不会造成肝脏和其它脏器的二次损害.本 实验尚未进一步观察硫酸的毒性作用:即兔肝内单 次注射或多次注射时致兔死亡的最大剂量和安全剂 量,或单次注射剂量或多次注射总量与肝体干j{之比, 以探索出适用于临床应用的安全剂量,这对肝癌特 别是大肝癌病灶的治疗有很大的指导作用.,一般认 为,PEI治疗的剂量并非绝对,而视随访过程中肿瘤 坏死程度和病人耐受力而定,且单次大剂量PEI治 疗时可静脉滴注1.6二磷酸果糖和谷胱甘肽以增加 乙醇的代谢,降低其毒副作用[-j.由此叮以推 测,在硫酸较大剂量注射时,也可静脉滴注碳酸氢盐 以预防H人血可能造成的酸碱平衡紊乱.而经皮 穿刺硫酸注射(PercutaneousSulfuricacidIn]ection
PSI)术后副作用及并发症,如腹痛,发热,化学性腹 膜炎等可能出现的并发症是否较PEI治疗时轻,这 些都有待进一步观察.在临床实际运用中,如何掌 握硫酸注射剂量,减轻返流,降低其副作用,降低对 肝肾功能的影响以及术后疗效都需进一步研究.借
重庆医科大学2005年第30卷第1期
(JournalofChongqingMedicalUniversity2005Vol30No1)一107一 鉴PEI治疗的成熟经验,采用旁侧孑L穿刺针,B超实 时监视定向穿刺注射以及利用最新的影像学检查手 段,发现残存肿瘤组织,对提高肝癌PSI疗效也有很 大的帮助[6--9j.
因此,稀硫酸对细胞灭活能力强,毒副作用小,
有望成为肝癌局部消融治疗的一种新型肿瘤细胞灭
活物质.
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(上接第103页)熟;参与胚胎发育的调控,子宫内膜 LIF表达缺陷时胚胎不能着床.
人LIF基因定位于第11号染色体,由3个外显
子和2个内含子组成,基因编码区高度保守.成熟 的LIF蛋白高度糖基化,分子内部二硫键对于维持 LIF分子的结构和生物学活性可能起重要作用.在
影响蛋白 原核系统中表达真核蛋白存在许多困难,
质二硫键形成,糖基化等,降低活性,而利用真核表 达系统将确保蛋白质修饰,为了获得具有生物活性 的LIF蛋白,构建其哺乳动物细胞表达系统是十分 必要的.真核表达质粒PCDNA3.1(+)含有高效
增强子SV40,这是一类能促进基因转录活性的顺式 调控元件,并且在多克隆位点前有基因启动结构
TTPcMV,具有Amp和Neo基因,可在原核和真核 系统中进行筛选,建立稳定表达目的基因的哺乳动 物细胞系.因此把LIF基因插入PCDNA3.1(+) 得到的重组质粒将利于转染和表达.
本实验通过RT—PCR的方法克隆LIF基因,
包含起始密码子和终止密码子,含有信号肽编码区, 构建含LIF基因的真核表达载体,将有利于研究其
多方面的生物学作用.为进一步探讨人LIE基因
在哺乳动物细胞中的高效表达,获得重组人LIF蛋
白及含LIF因子的条件培养基奠定基础.
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范文三：【doc】稀硫酸溶液制作人体骨标本的方法
稀硫酸溶液制作人体骨标本的方法
52
湖南中医学院
JournalofTCMUniv.ofHunan
2004年6月第24卷第3期
Jun.2004Vo1.24No.3
稀硫酸溶液制作人体骨标本的方法
刘华金,李亮,蒋俊,陈安
(湖南中医学院解剖教研室,湖南长沙410007)
[摘要)目的介绍1种人体骨标本的制作方法.方法经15%的硫酸溶液沸煮1min,腐蚀掉骨表面的软
组织后,再经冲洗,脱水,脱脂,晒干等处理制成骨标本.结果骨的表面结构完整,骨质无损.而且洁净美观.
结论用稀硫酸制作人体骨标本是1种简单易行的技术方法.
[关键词]稀硫酸;软组织;骨标本;技术方法
[中图分类号)R322—34[文献标识码)B[文章编号)1000—5633(2004)03—0052—01
随着医学高等院校的扩招和专业科目的增多,解剖教
学实验标本面临着来源少,?肖耗大,供不应求的严峻局面.
为解决教学实验骨标本缺乏的燃眉之急,我们采取了废物
利用,就地取材的应急措施,利用局部解剖后的整体标本
或教学实验后的废旧材料制作人体骨骼标本,起到了两全
其美的理想效果.现将一种制作人体骨骼标本的新方法
介绍给读者.目前,采用强碱浓酸腐蚀法制作人体骨标本
国内已有报道-l3J,但由于碱的碱性强,酸的浓度高,操作
时间不易掌握,稍不注意就会腐蚀骨质.也有采用高压薰
蒸的方法-4J,但操作时无法观察.时间难以控制,且温度太
高,易损伤骨质.我们采用稀硫酸溶液沸煮法处理制作人
体骨标本,酸的浓度低,温度适中,沸煮时间恰当,可随时
翻动,便于观察,既可以清除骨表面的软组织残留物,保持
骨表面结构自然完整,又不腐蚀骨质,是一种理想的制作
方法.
1材料与方法
1.1材料
经防腐固定后的尸体标本,硫酸,汽油,瓦钵,可调电
炉,带盖塑料桶.
1.2方法
1.2.1取材局部解剖后的整体标本或教学实验后的废
旧材料,凡是骨质无损均可.
1.2.2软组织手工处理除去骨周围的软组织(肌肉,筋
膜,内脏,脑,软骨,韧带,关节囊等),椎骨,腕骨,跗骨之间
的连结较紧密,必须用刀彻底分开,手,足部的骨块较小,
为了操作方便和避免在煮沸与冲洗过程中丢失,可用纱布
按左右成套包裹.
1.2.3稀硫酸溶液沸煮处理将配制l5%的硫酸溶液
[收稿日期]20o4—03—16
[作者简介]刘华金(1952一),男,主管技师,主要从事解剖教学实验工作.
2500mL盛于容量5000mL的瓦钵中.置于1000W的可调
电炉上加热至沸点,然后将备制的骨块轻轻地放人瓦钵中
沸煮.沸煮时会产生大量的汽泡,为避免硫酸溶液溢出,
应将电炉温度调低,同时用玻璃棒翻动骨块观察.60s后
骨表面的软组织残留物开始溶解脱落.再沸煮10s左右即
可取出放人自来水中,用流水冲洗干净.
1.2.4脱脂漂白处理将洗净的骨块彻底晒干,在长骨
的隐蔽处钻3,5个小孔穿透骨髓腔,然后将骨块置于塑
料桶内,加满汽油盖严密封浸泡120d.在此期间每30d
更换汽油1次.脱脂完毕,将骨置于通风安全处,待汽油
完全挥发后,再放人1O%的过氧化氢溶液(双氧水)中漂
白2,3d,最后晒干保存即可.
2结果
该方法以稀硫酸为主要制作材料.根据稀硫酸的浓度
低,不易腐蚀骨质的特点,通过控制硫酸浓度和沸煮时间
进行处理,使骨表面的软组织残留物被腐蚀脱落,起到了
骨表面洁净美观,骨的结构完整,骨质不受腐蚀的理想效
果.取得了操作简易,取材方便,能够充分利用废旧材料
的有效方法.解决了教学,科研骨标本缺乏的难题.
3操作要领与体会
处理骨表面软组织的关键在于控制硫酸浓度和沸煮
n,-JN.当硫酸浓度进行改变时,沸煮时间也需要随之进行
变化,硫酸的浓度越低,所需沸煮的时间越长,否则其反.
经反复实验证明,最佳处理骨表面软组织的硫酸浓度为
15%,沸煮时间为60,90S.硫酸的浓度不宜过低或偏高,
沸煮时间也不宜太短或过长.浓度低则不能溶解软组织.
过高则操作难掌握且易腐蚀骨质,时间短则(下转第60页)
60湖南中医学院2004年第24卷
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(上接第52页)不能达到效果,长则会造成骨的损害.在沸
煮过程中,如发现有骨的表面出现乳白色的变化,说明沸
煮的时间过长,骨的表面已开始被腐蚀,应立即将该骨取
出放入自来水中冲洗.软组织清除越彻底,则沸煮所需时
问越短,对骨的保护就越好.沸煮的容器只能用陶瓷制品
或烧杯,忌用金属制品.
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范文四：AEHPA从稀硫酸溶液中萃取铁的研究
南 京 理 工 大 学 学 报第 21 卷 第 2 期 V o l. 21 N o. 2
1997 年 4 月 Journa l of Nan j in g Un iver s ity of Sc ien ce an d Techn o logy A p r. 1997
Ξ α
从稀硫酸溶液中萃取铁的研究 A EH PA
ΞΞ ? 刘祥萱 信 陆路德 杨文斌汪
() ()南京理工大学化工学院, 南京 210094?山西大学化学系, 太原 030006
() 摘要该文研究了烷基膦酸单222乙基己酯 从稀硫酸溶液中萃取铁的机 A EH PA
理和萃取平衡时间, 并通过紫外可见光谱和红外光谱分析, 推断了萃合物可能的分
3+ -) ( 子结构。 研究表明, 萃取机理与溶液中铁离子的存在形式有关, 、 2 和F eF e SO 4
2+() 皆可参与萃取。当 值小于 115、铁离子浓度不大于 0101 时, ?F e2 O H 4 pH m o lL
3+ -) (主要为 、 F eF e SO 4 2 参与的 2 种萃取机理, 萃取平衡时间分别约为 10 m in 和
在稀硫酸溶液中萃取铁平衡时间长的原因。 120 m in。 文中还分析了 A EH PA
关键词 萃取, 铁, 硫酸, 机理; 烷基膦酸单222乙基己酯
分类号 16, 65812420TQ O
() 铁 ? 是湿法冶金中常见的杂质, 应用有机酸性含磷萃取剂, 从稀硫酸介质中萃取铁已
1 2 开展了很多研究, 其中最令人感兴趣的问题是该类萃取剂萃取铁速度较慢。本文着重研 究新型酸性含磷萃取剂 从稀硫酸介质萃取铁的机理和萃取平衡时间。A EH PA 1 实验部分
111 仪器和试剂
美国 270 型 分光光度计; 岛津 2408 型红外光谱仪, 282 型恒温振荡器;DV U V IR T H Z
22 型酸度计。纯度> 9515 % ; 200 号磺化汽油; 其余试剂均为分析纯。pH SA EH PA
112 实验方法
() 实验温度为 25?1?, 振速为 270 。将等体积的有机相和水相置于分液漏斗中,?rm in
) ( 在振荡器上振荡所需时间, 静置分层, 用磺基水杨酸光度法测定萃取前后水相 浓度。?F e 2 结果与讨论
211 萃取机理
酸性有机含磷萃取剂在非极性溶剂中以二聚体形式存在, 表示为 , 反应一般按阳H 2A 2
3 离子交换机理进行,
+3+ ) (()nH 1 F e+ nH 2A 2 = F e HA 2 n +
() 将 1式萃取平衡常数方程式取对数得
()n2 pH lgK = lgD - n lg [H 2A 2 -
式中, D 作图求 n , 确定萃取为分配比。固定其它条件, 改变萃取剂浓度, 以 lg [H 2A 2 ]—lgD
机理。为确保萃取反应达到平衡, 振荡时间不少于2 h , 平衡萃取剂浓度可结合机理分析拟合
3+ 计算求得。图1是实验获得的3组结果, 3条直线斜率分别为3110、2175和1125。曲线1中 [ ]F e
3+ 3+ = 01448 140; 曲线2中 [ = 4 148 120; 曲线3中 [ =?, = 0?, = 1mm o lL pH F emm o lL pH F e
) (4148 120。该结果表明, 萃取 ? 存在2种机理, 萃合物中铁与萃 ?, = 1mm o lL pH A EH PA F e
) (取剂阴离子摩尔比分别为1? 3和1? 1。为保持萃合物的电中性, 萃合物组成分别为 F e HA 2 3
) ( 和 F eXm r HA 2 , 其中 为水相中可与 ? 发生配合的阴离子。X F e
2- - - 在稀硫酸水溶液中, 存在的阴离子有 、和 。由配合平衡常数计算可知, 4 4 SO H SO O H
3+ 在 15、[ < 0="" 101="" ?的硫酸水溶液中,="" 铁主要以与硫酸根形成的配合离子存="">< 1ph="" f="" em="" o="" ll="">
2- 在, 这说明配体为 的可能性最大。对制得含 F eXHA 的负载有机相用盐酸反萃取, r 4 SO m 2
2- 反萃液中测得含有 , 由此确定第2种萃合物的组成为 r。由于增大原始水相 4 SO F eSO 4HA 2
2- SO 4 , 生成 F eSO 4rHA 2 的分配比下降, 因此推得第2种萃取机理为
- 2- +) (+ = + + ()rF e SO 4 2 H 2A 2 F eSO 4HA 2 SO 4 H 3
( ) 对 值为215的含铁液进行萃取, 得到橙红色有机相 上述实验的有机相均为无色与 pH 2+ 3+ - 2- ) ) () ((水相 颜色相近。这说明不仅 和 可以参与萃取, 亦可参 4 2 4 F e O H 4 F eF e SO 4 F e2 O H
) (与萃取反应。从稀硫酸溶液中萃取 ? 的机理与铁离子的存在形式有关。 A EH PA F e
图1 萃取剂浓度对萃铁分配比的影响 2 接触时间对铁萃取率的影响 图
. 1 . 2 F igIn f lu en ce o f ex t rac tan t co n cen t ra t io n o n F igIn f lu en ce o f co n tac t t im e o n
d ist r ib u t io n ra t io o f iro n ex t rac t io n ex t rac t io n y ie ld o f iro n
212 萃取平衡时间
在不同萃取条件下接触时间对 A EH PA 萃铁率的影响, 如图2所示。曲线1中 [ H 2A 2 = 3+ 3+ 40 ?= 0 1448 ?140; 曲线2 中 [ = 4 10 ?=, , = 0, mm o lL F emm o lL pH H 2A 2 mm o lL F e 3+ 01448 ?146; 曲线3 中 [ = 4 10 ?= 0 1448 ?, = 1, , =mm o lL pH H 2A 2 mm o lL F emm o lL pH 3+ 1107; 曲线4中 [= 4 10 = 4 148 120; 曲线5中 [=?, ?, = 1H 2A 2 mm o lL F emm o lL pH H 2A 2 3+ 410 = 4 148 178。在曲线1、曲线2、曲线3萃取条件下, 12 ?, ?, = 0mm o lL F emm o lL pH m in
时均已基本达到平衡; 在曲线4、曲线5条件下, 30 尚未达到平衡, 实验测定平衡时间为m in
120 m in。图2中曲线1、曲线4的实验条件分别与图1中曲线1、曲线3的实验条件相同, 因此结
) (合上述机理研究可认为, 生成 的萃取平衡时间为10 左右; 生成 的 rF e HA 2 3 m in F eSO 4HA 2 萃取平衡时间为120 。萃取铟、铁混合液中铁时, 铁的萃取速率慢, 90 尚未m inA EH PA m in
4 - ) (达到平衡, 这一现象产生的原因是 参与了萃取。 2 F e SO 4
213 紫外可见光谱
曲线2为 紫外可见光谱如图3所示, 图中, A 为吸光度,曲线1为0105 ?; m o lL A EH PA
) (2 3; 曲线3为含 基萃合物; 曲线4为制含 基萃合物原始水相。萃取剂在310, F e HA O H O H
340 处有一弱吸收带, 萃合物在316 处均有一尖锐吸收峰, 而原始水相没有该峰。推 nm nm
3 测在310, 340 处的吸收带标识为 基团的 n ?跃迁, 铁取代萃取剂分子中的氢 = nm P O Π
3 之后形成大 键, 价电子跃迁为 ?跃迁。由于波函数的混合, 增强了跃迁矩积分, 故萃合ΠΠΠ
物在316 处产生一强吸收峰。nm
图4 图3 A EH PA 含铁萃合物紫外光谱 A EH PA 及含铁萃合物红外光谱
22. 3 F igT h e u lt rav io le t sp ec t ra o f A EH PA . 4T h e in f rared sp ec t ra o f A EH PA F ig
an d com p lex e s o f iro n an d com p lex e s o f iro n
()214 红外光谱 液膜法测定 KB r
经反复萃取制得的有机相, 在110, 120 ?加
热除去溶剂, 制得白色和红色2 种胶冻状萃合物,
) (其分别是 和含 基的萃合物, 其红外 F e HA 2 3 O H
光谱见图4。图中, T 为透光率, 曲线1为含 基 O H
) (萃 合 物; 曲 线 2 为 曲 线 3 为 。 ; A EH PA F e HA 2 3- 1 的 基 吸 收 峰 在 1 200 处, 含 = A EH PA P O cm - 1 基萃合物中, 该峰红移100 , 说明 基 = O H cm P O
) (上 的氧在萃合物中参与成键。在 900,F e HA 2 3
- 1 1 220 范围的峰形, 近似为萃取剂与含 基 cm O H
) (萃合物的吸收峰叠加形状。这是由于在 F e HA 2 3 分子中, 12的 基与铁成键, 而另12的 ?= ?= P O P O ) (图5 结构式 F e HA 2 3
) (F ig. 5S t ru c tu ra l fo rm u la o f F e HA 2 3 ( )基仍与氢原子形成氢键 参见图5。谱图 A EH PA
- 1- 1 中2 600 、2 260 处为氢键缔合峰, 萃合物这2峰明显减弱, 说明 —基上的氢被 cm cm P O H
215 分子结构的推测
) ( 红外光谱表明, 萃取剂以缔合形式存在。萃合物中 基的 与 成键,= F e HA 2 3 P O O F e
- ) (2 —基中 被部分取代, 为使配位体 之间斥力最小, 推测 为八面体结构, P O H H HA F e HA 2 3 具 D 对称性。其结构式如图5。 3 3+ 萃合物为四配位配合物, 外层电子处半充满状态, 倾向生成外轨型配合 rF eSO 4HA 2 F e
3 物, 即采取 杂化, 为四面体结构, 具 C 对称性。rsp F eSO 4HA 2 2v
3 结论
3+ ( ) 综上所述, 有如下结论: 1在 < 115、[="">< 0="" 101="" ?稀硫酸溶液中,="" ph="" f="" em="" o="" ll="" a="" eh="">
3+ + -) ) ((萃取铁存在2 种萃取机理: + 3= + 3和 F eH 2A 2 F e HA 2 3 H F e SO 4 2 + H 2A 2 = F eSO 4r
2- + 2+ 萃取铁 ( ) () ( ) 4 4 + + 。2亦可参与萃取, 生成橙红色萃合物。3 HA 2 SO H F e2 O H A EH PA
- ) (速率慢的原因是 参与萃取的反应速率慢。 2 F e SO 4
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范文五：电解液 稀硫酸 配制
电解液 稀硫酸 配制
铅酸蓄电池的电解液是稀硫酸溶液，用水加浓硫酸配制而成。电解液的质量优劣对蓄电池的使用寿命、容量等等影响很大，因此必须掌握正确的配制方法。
铅酸蓄电池的电解液，必须用蓄电池的专用硫酸，要澄清透明、无色、无嗅;铁、砷、锰、氯、氮化物等含量不能超标(部标“HGB1008- 59”)。配制电解液的水采用纯水、蒸溜水或饮用纯净水(不能用矿泉水、井水)。
配制铅酸蓄电池的电解液时，注意其浓度和黏度。各类不同类型的蓄电池，对电解液浓度的要求也各不相同，要从电池供电特性、电池结构、工作环境等各方面考虑，必须考虑下面几种情况:
1(移动工作的蓄电池要适应野外工作，防止冻结，体积与质量都有一些限制，不允许有大量的电解液。要保证足够的容量，需要用浓度较高的电解液，固定工作的蓄电池体积与质量没有太大限制，一般多在室内使用。
2(在一定范围内，电解液浓度越大，极板活性物质内硫酸浓度越大。活性物质利用率高，容量也会增加。但是电解液浓度过高，溶液电阻增加，黏度也增加，渗透速度低，同时自放电加快，电池容量反而下降。电解液浓度过高，隔板腐蚀也相应加快，会缩短蓄电池的使用寿命。
3(选择电解液浓度时，还要考虑蓄电池的工作环境温度。工作在寒冷温度下，电解液浓度应高—点，在炎热的气温下，电解液浓度可低一点。
一般情况下，在25?(电解液温度)时密度为1(28，在其他温度下可按下式计算: Da=Dt+0(0007(t-25)
式中的Da为25?时的密度;Dt为实际温度时的密度;t为测定时电解液的温度。 电解液是用密度1.84的浓硫酸和纯净水配制而成。硫酸是强氧化剂，它与水有亲和作用，溶于水时放出大量的热量，因此操作人员要戴上护目镜、耐酸手套，穿胶鞋或靴子，围好橡皮围裙。盛装电解液的容器，必须用耐酸、耐温的塑料、玻璃、陶瓷、铅质等器皿。 配制前，要将容器清洗干净，为防酸液溅到皮肤上，先准备好5,氢氧化铵或碳酸钠溶液，以及一些清水，以防万一溅上酸液时，可迅速用所述的溶液擦洗，再用清水冲洗。 配制时,先估算好浓硫酸和水的需要量，把水先倒入容器内，然后将浓硫酸缓缓倒入水中，并不断搅拌溶液。
刚配制的溶液温度很高，不可马上注入蓄电池内，要等温度降到40?以下，再测量溶液浓度并进行调整到标准值，再加入蓄电池内。
电池修复培训资料
第一部分
A..市场需求就是机遇
电池修复作为一个新生事物，许多人对它不了解，也有许多人对它一知半解，所以有人说:电池绝对不能修复，如果能修那么电池厂不就全黄了吗,通过我自己一年多的修复实践总结认为;电池是完全可以修复的。但它有一定的范围,不是所有的电池都可以修复的。对于极板活性物质脱落的电池(表现为从电池中所抽出的液体颜色非常黑和浑浊)、短路、断格的电池是不能修复的。而对于由于缺水或过充电、过放电和欠充电而产生硫化的电池，它的修复效果是非常明显的。
那么电池修复有没有其实际意义，就要从电池报废的主要原因来分析:
经常骑车的人都知道，过充电、欠充电和过放电对每个人来说都是经常现象，这些都会导致电池缺水而产生硫化;从事维修和经销电动车的业内人士更知道，电动车跑不远的原因是主
要是因为电池组不平衡，也就是说，三块电池中至少有两块是好的，另一块可能就是坏的。这样就会直接影响到其他两块好的电池也存在了放电时间短的问题，也就是说存在硫化现象。如果我们不修复，报废的就是三块电池;如果我们修复，至少可以重新修好两块电池进行再利用。如果能够及时修复，修复后的电池几乎也可以达到好电池的使用水平(当 然也要看是大厂出品的正规电池)。准确地说，电池损坏的原因95%是缺水与硫化造成的，都是可以经过修复再利用的。所以,在这里;我可以肯定的说:电池是可以修复的～它的经济意义和社会效益是非常大的.特别是对于消费者而言，可以省下许多换新电池的钱。而对于投资创业者来说，这个项目确实也是一个投资小、无风险、前景好的创业项目。 1.心理上一定要有准备，不要看到网上什么100%修复的，说什么可以赚到多少多少,就以为是个赚钱的好买卖了。明确地讲;这个行当赚钱比较舒服,轻松,比其他的行业省力,来得快,如果兼营上电动车配件(如充电器,警报器等),条件容许的话再代理上电池(给他6-8个月免费维护,包他一年半,可以说;每副电池就挣旧电池的钱3块10AH的电池就是90元的利润,4块20AH的电池就是200元左右),所以说;一个月拿个2-4000元还是有把握的,但是您一定要选择好地理位置,租金不要太高,只要可以让顾客容易看到的地方.再定期作一些广告,特别是给朋友,亲戚的车要加心在意地修好的话,人脉的宣传力量那是非常重要的资源与手段! 2.市场一定要调查清楚。起码10公里之内有一定量的电动车用户.
3.不能急功近利。蓄电池行业与别的行业不同的一点是;暂时你的修复技术不会太好,你也不太了解电池的寿命究竟怎么样。(更不用说用户对你,对修复电池的了解程度了)所以说;这个市场刚开始时,速度进展会有点慢,但您不要心急.要反复试验,反复学习,反复记录,总结经验.一定要掌握电池的修复是有它的特殊的规律(可修与不可修复的界限,能用多长时间您自己慢慢就会心里有底),您的影响与信誉得有一段顾客在时间上与现实使用效果上的认识过程。当他们确实好用也没有问题的时候,那时才是您开始步入稳定与发展的开端! 最初入门修复电池的方法与步骤
就电池修复的过程，我一般接待客户时先要了解电池使用时间、每天行驶里程、累计行驶里程、充电频次(每天充电还是几天充一次)、一般使用什么速度行驶、充电器是否正常转灯、现在充电后的行驶里程等，然后要看客户的车是电摩还是电动车，再拆下电池检查电池外观有无鼓胀、漏液、极柱腐蚀等现象，接着量电池开路电压、容量表检测电池有无短路、断路。根据询问客户的结果，分析电池是否已经到使用终止期限或还具备修复的可能。 有两个处理办法:
一)是告诉客户电池属于正常使用寿命终止或可能由于长期大电流放电导致极板软化不能修复，建议客户买新电池;
二)是为了准确判断电池是属于哪类失效，只能说先充电后再测试电池容量，然后根据测试结果判断电池是采取什么办法能修复或者配组更换。一般客户会要求检测，此时可以给客户装上自己的备用电池，不影响他的正常使用。装好电池后，就要在电池维修记录单上详细记载客户与电池等的原始记录，有条件的话，最好再同时检测客户的车子和充电器是否存在故障，影响电池的正常使用。
三)接下来就是要用一般充电器串联给电池充电，在充电过程中要经常测量电池电压，用手摸电池外壳是否发热;充满电后静置,小时后，再对电池单只电池进行容量放电检测，一般对,,,,--14AH的电池用,,放电检测，,,,,的用,.,,放电检测，,,,,的用,,,放电。(这样好计算容量)在放电过程中，一定要仔细观察放电过程中电池电压的变化——放电开始电压、,,,分钟的电压(一般要高于开始电压,.,,,,.,,正常)、放电中途出现电压在某一点开始急剧下降(电压拐点～)，记录电池放电时间、电压以及拐点电压。
依据放电记录来分析电池失效的原因:起放电压在,,.,以下，放电过程中电压平稳
下降到,,.,,，基本属于硫化;起放电压在,,.,,以上，放电过程中电压下降出现了拐点(拐点电压在,,.,,左右，可能是电池失水;拐点电压接近,,,或更高，极板软化的现象);有的电池也会出现电压拐点，是电池单格存在短路(电池放电过程中某格发热大于其他格，测量单格电压要低于其他好格电压)。对于失水、硫化、极板软化的电池，在一只电池中将同时存在，只是某一种现象占主导，其他的也同时存在。然后对失水、硫化电池适当补水，用脉冲修复。极板软化的就不要修复了。
修复过程中也要监测电池电压，有的可能接上修复后，电压很高，此时需要调整修复电流;电池修复过程中会出现发热现象(适当发热有助硫酸铅的溶解)，当电池发热超过,,度(手背感触发烧热一般)，就需要调整小电流修复或给电池降温(可以将电池放到盛水的盆子中，水淹到电池端盖即可)。修复过程中电池电压会到,,.,,,,.,,，但有的电池一直在,,.,,左右，始终上不去(可以适当调整修复电流或多几次充放电)。修复结束前,,分钟，一定用注射器(去掉金属针头，套上橡胶软管)将电池每格多余的游离酸抽完。静置2小时后放电测量修复后的电池容量，同样要记录好放电电压、放电时间等，与修复前进行比较。有些电池极板有轻微软化现象，这样的电池修复后还可以使用。 四)最后将修复检测后的电池串联用普通的充电器给电池(最好有脉冲充电器充电更好)充电。(因为电池个体存在差异，充电在恒流阶段电压可能出现不一致)，监测充电电压到由恒压转浮充时电池电压，找出电压一致的电池，对比放电过程中同时间内端电压下降一致的电池，等充满电后将电池静置,,小时，量开路电压(检查有无自放电)，选择一致性好的电池贴好标记，配组使用----修复结束。
B.修复操作过程与特殊技巧:
熟练一段时间后的电池修复操作步骤:(一)经过QN--1000检测仪检测后,一般硫化较轻的蓄电池(检测电压在,,v以上，放电检测也在,v以上，容量在50%以上的电池，比如10AH电池放电时间在1小时以上为容量超过50%)可以通过以下步骤操作;
1.补水;一般补加蒸馏水就可以了(,,,,4,,电池打开后，每格加8,,2,,，,,,,,,,电池每格加,,,,,,,，在修复过程的后期中发现个别电池发热温度偏高时要适当再补加,,,左右的蒸馏水(
2.然后用QN5000或者QN4010容量放电检测仪将接好的电池放电到10.5v(仪表中自动设定的，一般不要自行调动，否则会失灵。QN5000是5A固定放电，操作简单，使用寿命因为不用调节按钮，所以使用寿命相对比QN4010长。)
3.当容量超过50%以上的电池，可按照修复仪说明书的方法将放电后的电池接入QN--200,或者QN2010脉冲修复仪正常修复((修复时间计算:常温,,度时，,,,,,,,电池,,,,小时,,,,,,,电池,,,,,小时(温度低于,,度时要适当延长修复时间(
4.修复好的电池再次用QN4010容量放电,检测仪放电(电流5A)并记录每块电池的放电时间( ,.将放电时间相差不大的，不超过,,分的电池编组用普通充电器充电(修复完毕，贴上放电时间标签。
(二)、特殊损坏的电池(指电压不足10.5v的与容量检查不足,,,的及已经修复过一次但放电检测确定容量低于80%的电池)修复技巧操
作方法;
1.再次补上蒸馏水,,,,,后,用12v100w的汽车灯泡放电到0.(一般是放不到0v的,但是尽量放空为好)
2.按照修复仪说明书的方法将待修复电池接入QN--200,或者QN2010脉冲修复仪特殊修复.(如机器电流表不动，可采取两块12v电池用普通36v充电器充电激活1小时，然后再上修复机修复。如果还不动，则必定有一块电池极板断格，只要单独上机器修复，淘汰掉那块极板
断格的电池就是了。
3.修复好的电池用QN4010容量放电,检测仪放电(电流5A)并记录每块电池的放电时间( 4.将修复容量达到80%的电池放电时间相差不大的，不超过,,分的电池编组充电.(不合格的电池一般就淘汰不再修复,因为即使再修复好了,实际使用时间与效果也不理想) 关键技术要点;
1、修复过程后期中注意事项，随时用万用表监测每只电池在线端电压，用手背感触电池发热情况(发热但不烫手)，如有个别孔溢出电解液随时用注射器吸走，防止电池短路，对个别发热析气和溢出电解液的孔，千万不要添加电解液而要用蒸馏水及时补液。因为个别孔发热严重一般有可能是电池短路、内阻大或电解液比重高所致，这里暂且按电解液比重高为优先考虑。所以修复前最好常有蒸馏水备用。
再有对发热的电池用手动选择3A以下的电流修复.也可用水冷法(准备一个塑料盆子放冷水后,将发热的电池放入,注意水面在电池2|3高度,注意水不可进入电池孔内,可以降低温升现象，因为自动修复功能很容易在最初引起发热和电解液溢出。
2、修复过程中，如有下例现象，该电池不能再利用:
(1)要经常检查电池壳体温度(可以用手触摸感觉)，如有局部温度高于其他部位温度时，或某个格电解液沸腾，析气严重(哪怕是白天，对发热严重的格孔手电一照就能看到白色气体冒出，此方法很灵)说明此处格内极板有短路现象。
(2)长时间充不上电(电压不上升或者特别偏高)，去硫修复后连续时间超过1小时仍未显示电流，或电池某个局部发热严重，这可能是电池内部存在短路，或是极板脱落造成。须检查电压和存有电荷情况，电压过低或电荷过低(不存电)的电池不能用. (四) 特殊损坏的电池(指电压不足10.5v的及修复后放电时间检测确定容量低于80%的电池)修复技巧操作方法;
1.在补上蒸馏水后,用12v100w的汽车灯泡放电到0.(一般是放不到0v的,但是尽量放空为好,放空电的电池必须先采取特殊激活的办法激活1小时后,再上修复机修复. 2.按照修复仪说明书的方法将激活的待修复电池接入QN--2006或者QN2010脉冲修复仪特殊修复.(此方法口述传授特技)
3.修复好的电池用QN4010容量放电,检测仪放电(电流5A)并记录每块电池的放电时间( 4.将修复容量达到80%的电池放电时间相差不大的，不超过,,分的电池编组充电.每块电池的端电压不超过0.1--0.3v最好(不合格的电池
一般就淘汰不再修复,因为即使修复好了,实际使用的时间与效果也不理想) 关键技术要点;
一般来说，放电电流越大，电池的寿命越短;放电深度越深，电池的寿命也越短。从理论上蓄电池使用时应尽量避免深放电，应做到浅放勤充。
(五)修复后常遇到的问题解决方法:
电池修复给顾客装上以后,5-10天顾客又返回来,他感觉装上的电池不太如意... (1)首先要热情地接待,微笑应答,不与他争辩,比如说:"没有关系的..."我这里绝对保证你半年或者一年的免费修复.你尽管放心好了...??我给你查一下,看看是什么问题..." (2)首先用万用表查电池组的总电压.36v的车应该达到36v--39v.48v的车应该达到48--52v以上.如果不足,说明有了问题,需要打开详细检查.(用QN1000容量快速检查每一块电池的端电压)如果发现那一块电池的电压低于11v或者更低,而其他的电池都在12v以上,说明这块电池有问题,马上给顾客更换.(如果是他原来的电池不行,要让他适当补30---20元的换电池费用) (3)如果检查电池电压很均衡,都在11.5v左右,可以明显判断,是他的充电器有了问题,要求他把充电器带过来进行检查.(标准是36v车的输出电压必须达到40.5v--44.7v.48v车的充电器输出电压必须达到52--55v之间,如果不符合标准,绝对要求他更换就没有问题了.
(4)建议顾客掌握用电池的方法原则是:潜放电.勤充电.2个月要深放电一次(增加它的容量) (5)如果上述问题都没有,就是跑不远很快就没有电了,这样的情况不属于电池的问题,而要考虑是电动车的电机与线路的问题了.
(6)做生意首先要做人.要学会生意语言的技巧,要有耐心,有热情.有爱心的表现时,一定会达到意想不到的目的,而不会因为小事情,发生争吵而影响你的名誉,造成不必要的损失! D.汽车,电动三轮车大电瓶修复方法
这里介绍的汽车,三轮车电池包括普通的开口电池和免维护电池，免维护电池就是阀控密封式铅酸蓄电池的俗称。而开口电池和免维护电池的维修方法稍有不同。
一、开口电池维护方法
1、清理维护电池以前，首先要清理被修电池外表的灰尘，清除端子上面的沾污和锈蚀。 2、旋开排气栓，观察电池内部的电解液，电解液应该适量，如果缺少电解液应该及时补充。同时，检查是否有黑色浑浊杂质。如果有明显的黑色浑浊杂质，说明电池的正极板已经明显的软化，电池修好的可能性比较小。如果只有很少的黑色杂质，也应该采取换液的方法处理。如果仅仅是因为停用时间较长而引起电池容量下降，不需要本步骤和步骤3操纵，应该直接进入步骤,。
3、测量电解液比重，调整电解液比重应该在1.28。(我一般调在1。20--1.22左右绿色的中上部不到红色的部位)，就是如果电解液比重高了，应该加水稀释，如果电解液比重的低了，应该加酸提高比重。
4、预充电(该步骤也可以省略，直接上修复机修复，修复完毕后再补充充电，时间快，效果也不错)测量电池的开路电压，电压应该在12V以上，如果电池电压低于12V，特别是低于10.8V，电池可能有内短路，该电池已经没有维修价值。
5、放电测试容量给电池按照0.1C电流放电，记录放电时间。其放电电流乘以时间的小时数，就是电池修复以前的容量。再次按照步骤4预充电条件进行充电，充电结束以后，再次按照步骤3测量调整电解液的硫酸比重应该为1.28。
6、修复
连接QN2008或者QN2010修复仪的正负输出到电池的正负极柱上，开启修复仪，对电池进行修复。首次修复时间应该不低于10小时(一般我都采取修24小时的方式，因为耗电并不多)，然后按照5A放电测试电池容量。如果电池容量上升到标称容量的70,以上，结束修复。 如果容量上升幅度不大，可以继续修复，维修24小时，一般，超期存贮一年的电池需要二次修复，才可以恢复到超期存贮以前的状态。
大电瓶的修复其实很简单～
在各个论坛里，我多次提到大电瓶的修复程序:现在将几个关键再次告诉您: 1)首先用QN1000测量电瓶的电压情况。如果一压按钮，电压显示在9v以上，这个电瓶很好修理。
2)用电解液比重计测量每个格中酸的浓度。发现在绿色标致的中上部多一点点(1.20)为正常。若偏向红色，要用吸管补加硫酸。要偏向黄色就要补加蒸馏水了。将每个格的 液面调整在极板上部1公分就可以啦。
3)上QN2010或者QN2008机上修复。(一般我都修复16小时以上)修复过程中，每隔2小时就检查一下格中的酸度是否标准。这时候会发现一个现象，原来调好的酸度发生了变化(特别是在修复10小时以后)酸度增加，色度偏向黄色(说明硫酸铅分解正常释放出酸根的缘故)酸度下降，偏向红色甚至白色(说明这一格有了大毛病，必须再次补加硫酸调整酸度合格)继续观察，当发现此格酸度又偏向红色甚至白色，可以断定:这一格极板明显软化或者腐蚀，放弃修复～～～
4)当所有格中的酸度都正常时。连续修复16小时时，电压一般都会上升到12--13v以上。电
流表指针A会在3A左右。这时候可以停止修复。而用专用的充电器充电(一般我 的经验是:在顾客取货的前4--5小时充电。因为大电瓶的顾客最喜欢一装上电瓶后，就反复较量你修复的质量，2--3次地启动试验，所以我把充电的过程放在最后阶段，是绝对可以应付顾客的试验需求的，而且修复后的大电瓶在保他一年的 时间内找回来的麻烦也极少) 5)当遇到用QN1000按钮一压，电压在6v以下甚至更低的电瓶时:首先检查每隔中的 电解液是否发黑。这样的电瓶我 采取全部换液的办法处理(倒出来的电解液放在塑料盆内，半小时的功夫，就会沉淀。然后倒出清液倒掉黑乎乎的东西。将清液用硫酸，蒸馏水调整到我们需要的浓度(1.20)时，开始上机修复。
6)有的电瓶上机1--2小时了。电流表A指针都没有反应(初步判断可能短路)这时停止修复机修复。用专用的 充电器充电1---2小时。当电压有上升的反应时，我们又再次上修复机修复，这样情况的电瓶一般修复时间24小时。然后再充电。以后的 步骤与方法同上面一样。 注意:当电流表指针A不动时，不需要多长时间就可以判断出是否短格。尽量不要长时间放在修复机上修复(会影响修复机的寿命的)修电摩电池时也会遇到A表指针不动的情况。朋友们你一定要注意这些小节。不注意这个问题，光等修复机长时间地去修理一个“大致死亡”的电瓶时，我们几千元的设备也在加速它自身“老化甚至损坏”的速度啊～ 附注:C的概念C表示电池的容量，例如，汽车使用的启动电池的容量有36Ah、54Ah、70Ah、90Ah、105Ah、112Ah、154Ah、182Ah等等。电池容量不同，充电电流也应该不同。0.1C充电。对于36Ah的电池来说，充电电流就是36×0.1,3.6A。对于112Ah的电池来说，0.1C电流就是11.2A电流充电。所以，本说明中规定的电流就是电池的Ah数乘以悉数就可以了。 第二部分(基础理论)
再谈谈怎样消除蓄电池硫化
首先让我们来了解一下什么叫电池硫化，产生硫化的原因是什么以及它的危害与特点。 1、什么是电池硫化,
在极板上生成白色坚硬的硫酸铅结晶，充电时又非常难于转化为活性物质的硫酸铅，这就是硫酸铅盐化，简称为“硫化”。生成这种硫酸铅晶体的主要原因是过放电或放电后长期放置时，硫酸铅微粒在电解液中溶解，呈饱和状态，这些硫酸铅在温度低时重新结晶，而在结晶时硫酸铅析出。这样在一度析出的粒子一次又一次地因温度变动而生长、发展，使结晶粒增大。这种硫酸铅的导电性不良、电阻大，溶解度和溶解速度又很小，充电时恢复困难。因而成为容量降低和寿命缩短的原因。
2,产生硫化的原因是什么,
正常的铅蓄电池在放电时形成硫酸铅结晶，充电时比较容易地还原为铅。如果电池的使用和维护不善，例如经常充电不足或过放电，负极上就会逐渐形成一种粗大坚硬的硫酸铅。这种硫酸铅用常规的方法充电很难还原，要求充电电压很高，由于充电时充电接受能力很差，大量析出气体。这种现象通常发生在负极，被称为不可逆硫酸盐化。它引起蓄电池容量下降，甚至成为蓄电池寿命终止的原因。一般认为，这种不可逆硫酸盐化的原因是硫酸铅的重结晶，粗大结晶形成之后溶解度减少。硫酸铅的重结晶使晶体变大，是由于多晶体系倾向与减少其表面自由能的结果。从结晶过程的规律可知，小结晶尺寸的溶解度大于大结晶尺寸的溶解度。因此，当长期充放或过放电时，大量的硫酸铅存在，再加上硫酸浓度和温度的波动，个别的硫酸铅晶体就可以依附小晶体的溶解而长大。
3、电池硫化的危害是什么,
轻微的电池硫化，会降低电池的容量，电池内阻增加，严重时则电极失效，充不进电。轻微的电池硫化，尚可用一些方法使它恢复，严重时采用一般的充电方法是不能够恢复容量的。 4、电池硫化的特点是什么,(探讨问题研究)
硫化的电池最明显的外特征是电池容量下降，内阻增加。当然，如果电池失水和正极板软化
也具有这个外特性。鉴别电池是否硫化的方法，往往是采用脉冲修复仪对电池进行脉冲修复，如果容量上升，就是硫化，如果没有一点点容量上升，电池容量下降可能是其它原因产生。 5、消除电池硫化的方法有以下几种，具体是:
1)大电流充电修复
若认为吸附是造成硫酸盐化的原因，则可以用高电流密度充电(达100 m A /c?)。在这样的电流密度下，负极可以达到很负的电势值，这时远离零电荷点，使φ,φ(0),0，改变了电极表面带电的符号，表面活性物质会发生脱附，特别是对阴离子型的表面活性物质，这种有害的表面活性物质从电极表面上脱附以后，就可以使充电顺利进行。目前国内几乎没有人使用这种方法处理不可逆硫酸盐化，可能出于以下考虑:高电流密度下极化和欧姆压降增加，这部分能量转化为热，使蓄电池内部温度升高，同时又有大量的气体析出，尤其是正极大量气析出气体，其冲刷作用易使活性物质脱落。但是这样做的缺点是很容易造成失水，而且也容易使一些本来可以修复的电池在大电流充电的过程中极板被击穿，造成不必要的麻烦。使修复率和效果大打折扣。
2)脉冲修复
按照原子物理学和固体物理学的原理，硫离子具有5个不同的能级状态，通常处于亚稳定能级状态的离子趋向与迁落到最稳定的共价键能级而存在。在最低能级(即共价键能级状态)，硫以包含8个原子的环形分子形式存在，这8个原子的环形分子模式是一种稳定的组合，难以被打碎，形成电池的不可拟硫酸盐化——硫化。多次发生这样的情况，就形成了一层类似与绝缘层一样的硫酸铅结晶。要打碎这些硫酸盐层的束缚，就要提升原子的能级到一定的程度，这时候在外层原子加带的电子被激活到下一个更高的能带，使原子之间解除束缚。每一个特定的能级都有唯一的谐振频率，必须提供给一些能量，才能够使得被激活得分子迁移到更高得能级状态，太低得能量无法达到跃迁所需要得能量要求，但是，过高的能量会使已经脱离了束缚而跃迁的原子处于不稳定状态，又回落到原来的能级。这样，必须通过多次谐振，使得其中一次脱离了束缚，达到最活跃的能级状态而又没有回落到原来的能级。这样，就转化为溶解于电解液的自由离子，而参与电化学反应。很高的电压可以实现，就是大电流高电压充电的方法，谐振也可以实现，就是脉冲谐波谐振的方法。从固体物理上来讲，任何绝缘层在足够高的电压下都可以击穿。一旦绝缘层被击穿，粗大的硫酸铅就会呈现导电状态。如果对高电阻率的绝缘施加瞬间的高电压，也可以击穿大的硫酸铅结晶。如果这个高电压足够短，并且进行限流，在打穿绝缘层的条件下，充电电流不大，也不至于形成大量析气。电池析气量强正相关于充电电流和充电时间，如果脉冲宽度足够短，占空比足够大，就可以在保证击穿粗大硫酸铅结晶的条件下，同时发生的微充电来不及形成析气。这样，实现了脉冲消除硫化。启能电子集团在脉冲修复技术上，从1999年就开始了电池修复的专业研究，做了大量的实验与用户的反映，可以说:是目前国内最先进，最方便，操作最简单，效果最明显的脉冲修复仪器。实践证明:已经成为社会上最有信誉度的可信产品～～～
汽车专用富液蓄电池活化剂的科学配方
1、准备器具:耐酸手套、小锤、玻璃棒、漏斗、量筒、量杯、蓄电池专用比重计、天平一台、温度计、2#医用注射器、大功率脉冲振
荡式修复仪、蓄电池容量专用数字测量仪，DM/GY518型蓄电池内阻分析仪(专门资料介绍)。 2、准备化学品:蒸馏水若干升，硫酸钠(化学纯)、浓硫酸、蓄电池专用电解液。 3、活化剂(恢复液)的配制方法。
用量杯量取2772ml的蒸馏水倒入一个大塑料桶中，如果是一只1000ml的量杯则应三次量取:1000ml、1000ml、772ml。然后用量杯取228ml浓硫酸沿着塑料桶壁缓缓加入2772ml的蒸馏水中，边加入边用玻璃棒搅拌，以使热量迅速扩散，反之，如果把水倒入浓硫酸中则水会因过热迅速气化，而使硫酸飞溅伤人，出现事故，这是绝对不允许的，由于硫酸具有强腐蚀性，
同时浓硫酸具有脱水性，溅入皮肤，则会碳化烧黑，腐蚀皮肤，沾上衣服则也会腐蚀，而且千万不能溅入眼睛中。所以在实际操作中应谨慎缓慢，不可大意，应手戴防腐耐酸橡胶手套(最好是长套的)，而且眼睛应戴风镜。在附近应放一盆清水，随时备用。用玻璃棒搅拌使溶液降温，用温度计测得25?，然后用蓄电池专用密度计测得密度为1.10g/cm3,如果不是这样，则再加水或少量硫酸调节即可。接着按照每100ml的溶液加入0.3~0.5g的脱氧剂——NA2SO4(化学纯)。对应已经配制的3000ml溶液应加入9.1g硫酸钠。一般在此范围内用天平称取10g硫酸钠加入到3000ml溶液中，边加入边搅拌至均匀，这样恢复液(活化剂)就制备成功了。同时，千万注意的是一定的温度对应的是一定的密度，同一种电解液在不同温度时，密度不同。本文所指的液体密度是指室温，即25?时的液体密度。 充电器的有关知识
充电器的分类:用有、无工频(50赫兹)变压器区分，可分为两大类。货运三轮充电器一般使用带工频变压器的充电机，体积大、重量大，费电，但是可靠，便宜;电动自行车和电摩则使用所谓开关电源式充电器，省电，效率高，但是易坏。开关电源式充电器的正确操作是:充电时，先插电池，后加市电;充足后，先切断市电，后拔电池插头。如果在充电时先拔电池插头，特别是充电电流大(红灯)时，非常容易损坏充电器。
常用的开关电源式充电器又分半桥式和单激式两大类，单激类又分为正激式和反激式两类。半桥式成本高，性能好，常用于带负脉冲的充电器;单激式成本低，市场占有率高。 关于负脉冲充电器
铅酸电池已经有100多年的历史了，开始全球普遍沿引老的观点和操作规程:充、放电率为0.1C(C是电池容量)寿命较长。美国人麦斯先生为解决快速充电问题，1967年向全世界公布了他的研究成果，用大于1C率脉冲电流充电，充电间歇时对电池放电。放电有利于消除极化、降低电解液温度、提高极板接受电荷的能力。
我国一些科技工作者在1969年前后，根据麦斯先生的三定律制作成功了多种品牌的快速充电机。充电循环过程是:大电流脉冲充电?切断充电通路?对电池短暂放电?停止放电?接通充电通路?大电流脉冲充电……
2000年前后，有人将这一原理用到了电动车充电器中，充电过程中，不切断充电通路，用小电阻将电池短路瞬间，进行放电。短路时由于不切断充电通路，在充电通路中串连了电感。一般在1秒内短路3,5毫秒(1秒,1000毫秒)，由于电感里的电流不能跳变，短路时间短促，可以保护充电器的电源转换部分。如果把充电电流方向叫正，放电自然为负了，电动车业就出现了名词“负脉冲充电器”，而且称可以延长电池寿命等等。
关于三段式充电器
近几年，电动车普遍使用了所谓三段式充电器，第一个阶段叫恒流阶段，第二个阶段叫恒压阶段，第三个阶段叫涓流阶段。从电子技术角度针对电池而言:第一个阶段叫充电限流阶段，第二个阶段叫高恒压阶段，第三个阶段叫低恒压阶段比较贴切。第二阶段和第三阶段转换时，面板指示灯相应变换，大多数充电器第一、二阶段是红灯，第三阶段变绿灯。第二阶段和第三阶段的相互转换是由充电电流决定的，大于某电流进入第一第二阶段，小于某电流进入第三阶段。这个电流叫转换电流，也叫转折电流。早期充电器，包括名牌车配套的充电器，虽然也变灯，但实际是恒压限流充电器，并不是三阶段充电器。一般这类就一个稳定电压值，44.2V左右，对当时的高比重硫酸的电池还凑合。
关于三段式充电器的三个关键参数
第一个重要参数是涓流阶段的低恒压值，第二个重要参数是第二阶段的高恒压值，第三个重要参数是转换电流。这三个重要参数与电池数目有关，与电池的容量Ah有关，与温度有关，与电池种类有关。为了方便大家记忆，下面以最常见的电动自行车(三块12V串联的10Ah电池)所用的三段式充电器为例简单介绍一下:首先讨论涓流阶段的低恒压值，参考电压为
42.5V左右。此值高将使电池失水，容易使电池发热变形;此值低不利于电池充足电。此值在南方要低于41.5V;胶体电池要低于41.5V，如在南方还要低一点儿。这个参数是相对严格的，不可以大于参考值。其次讨论第二阶段的高恒压值，参考电压为44.5V左右。此值高有利于快速充足电，但是容易使电池失水，充电后期电流下不来，结果使电池发热变形;此值低不利于电池快速充足电，有利于向涓流阶段转换。这个值虽然没有第一个值那样严格，但是也不要过高。最后讨论转换电流，参考电流为300毫安左右。此值高有利于电池寿命，不容易发热变形，但不利于电池快速充足电;此值低(对外行)有利于充足电，但是由于较长时间高电压充电，容易使电池失水，使电池发热变形。特别个别电池出现问题时，充电电流降不到转折电流以下时，会连累好电池也被充坏。给出的参考值有一定范围，正负50毫安甚至100毫安都是允许的，但是不允许小于200毫安。目前，市场上出现了很多高恒压值为46.5V、低恒压值为41.5V、转折电流大于500毫安的反激式廉价充电器。如果是四块12V电池的充电器即48V充电器，前两个参数为前述电压参考值除以三乘以四。高恒压值为59.5V左右、低恒压值为56.5V右。电池如果比10Ah大，将第三个参数电流值适当增大，例如17Ah电池可大到500毫安。买新充电器要检查三段式充电器的三个重要参数，用户一般可以自己测得第三阶段的低恒压值。方法是，不接电池，给充电器加市电，用数字万用表的200V直流电压档测充电器的输出电压。另两个参数高恒压值和转折电流一般需要专用工具才能测得。再补充一些正确的充电方法:1，变绿灯后再接着充2,3小时。2，原则是浅放(电)勤充(电)，就是骑行不足够远，也要及时充电，避免放光再充电。3，长期不骑，要定期(2,3个月)充电一次。4，长期浅放的电池，3个月左右，作一次深放电，就是所谓放光再充电，有利于电池深部的长期不动的物质的活化。放光的意思是，骑到控制器电池欠压保护动作为止。 需要提醒客户几点:1，一般新电池投入使用8,10个月后，要对电池进行检查和维护。2，一般名牌车配套的充电器是经过筛选的，通常不用测试，但是单独到市场上采购的非配套充电器，一定要进行前述三个参数的测试。3，有一种不带工频变压器的可控硅充电机，直接整流市电为电池充电，电流可到30A，电压12V,80V可调，未彻底切断市电前，千万不要摸电池，货运三轮使用这类充电机的客户特别要注意安全。
铅酸蓄电池短路现象及原因
铅蓄电池的短路系指铅蓄电池内部正负极群相连。
铅蓄电池短路现象主要表现在以下几个方面:
(1)开路电压低，闭路电压(放电)很快达到终止电压。
(2)大电流放电时，端电压迅速下降到零。
(3)开路时，电解液密度很低，在低温环境中电解液会出现结冰现象。
(4)充电时，电压上升很慢，始终保持低值(有时降为零)。
(5)充电时，电解液温度上升很高很快。
(6)充电时，电解液密度上升很慢或几乎无变化。
(7)充电时不冒气泡或冒气出现很晚。
造成铅蓄电池内部短路的原因主要有以下几个方面:
(1)隔板质量不好或缺损，使极板活性物质穿过，致使正、负极板虚接触或直接接触。 (2)隔板窜位致使正负极板相连。
(3)极板上活性物质膨胀脱落，因脱落的活性物质沉积过多，致使正、负极板下部边缘或侧面边缘与沉积物相互接触而造成正负极板相连。
(4)导电物体落入电池内造成正、负极板相连。
(5)焊接极群时形成的“铅流”未除尽，或装配时有“铅豆”在正负极板间存在，在充放电过程中损坏隔板造成正负极板相连。
第三部分.七分质量三分保养:
冬天如何保养电动车
“七分质量，三分保养”，高质量的产品如果忽视了维护保养，也会时常产生故障。如果您注重勤维护保养，正确使用，电动车将会给您
的工作和生活带来更多的便捷。提醒各位用户在使用过程中注意;
1、电池使用到8-10个月后必须维护一次;
2、车子每使用3个月后必须整车一次;
3、蓄电池一个月内深换一次电(即把电池内的电用到显示红灯为止);
4、充电器在保修期内，务必到指定的专业维修部维修;使用充电器时，切记先插电瓶插座，后插220V电源;充电时严禁覆盖;
5、轮胎一定要在专业维修点更换，以免技术缺陷造成其电机主要部件不必要的损坏。 二、铅酸蓄电池的工作原理和维护
(一)铅酸蓄电池、铅酸胶体蓄电池的工作原因。
铅酸蓄电池的负极是海绵状的铅制成，正极是二氧化铅制成，海绵状的铅和二氧化铅均为活性物质，在比重为1.28的硫酸水溶液(电解液)中进行电化学反应。
放电反应:Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O
充电反应:2PbSO4+2H2O=Pb+PbO2+2H2SO4
放电时，海绵状铅和二氧化铅与硫酸反应生成硫酸铅，这种硫酸铅的结构疏松，晶体非常细小，电化学活性很高，充电时，在电流作用下能重新生成正极的二氧化铅和负极的海绵状铅。可见，在正常状态下，这种电化学反应是完全可逆的。放电时生成硫酸铅的过程亦称为“盐化反应”、“硫化反应”，这种硫酸盐生成后的一段时间内活性很强。如果这段时间内未充电，未能及时转化为海绵状铅和二氧化铅。随温度下降，活性的硫酸铅会再结晶成为颗粒较大的晶体。这种白色粗晶粒硫酸铅导电性能很差，难溶解，充电时也不能再还原成海绵状铅和二氧化铅的，形成了不可逆的盐化(硫化)，严重时，这些结晶体附着在电板表面，阻挡了电解液与涂层活性物质的反应，造成内阻增大，电池容量下降，电解液温度过高，O2、H溢出而失水，电极栅板变形，活性物质脱落，单格电池短路或断路等恶性循环发生。
(二)日常维护和保养
1、不要无初速度状态下直接电启动，上坡时，顶风骑行时，适当加上人力骑行，上述情况下，瞬间电流可达到十几安培，长时间大电流放电会加重盐化，会因电池温度过高形成失水、极板变形、活性物质脱落……现象，使电池寿命缩短，骑行中应巧妙利用滑行，尽量减少强行刹车和反复启动，可以节约能源和延长蓄电池的使用寿命。
2、不要追求过高的时速而剪掉控制器限速器的限速线，不要追求更大的扭矩而选用350W左右的大功率电机，放电电流与?时速??阻力矩?大体上成正比关系，特别是加速阶段，放电电流更会成倍增加，持续的大电流放电，电化学反应激烈，会引起极板变形，活性物质脱落，电解液析氧，析氢逸出造成失水，这些都会缩短电池的使用寿命，甚至造成不可修复的损坏。电摩用的电池，使用寿命一般在3-6个月;大功率电机用的电池，使用寿命一般在6-10个月。 3、要及时充电. 蓄电池放电时就开始了盐化反应(硫化反应)，及时充电可以将具有活性的硫酸铅及时转化为活性的海绵状铅和二氧化铅，若放置12小时以上，活性的硫酸铅就会再次结晶成为较大晶体颗粒，成为不可逆盐化(硫化)。如果每次骑行都需要及时充电，使电池处于浅循环状态，会延长电池的使用寿命。
4、要定期深放电; 每2月进行1-2次深放电，所谓深放电是指在平坦路面上，正常负荷条件下骑行到第一次欠压保护的完全放电，或者用放电仪进行完全放电，也就是使每个单个电压下降到1.75V，然后再完全充电，会使电池容量略有提升。
蓄电池怎么样补水在电动车运行6--8个月的时候应该补加蒸馏水.
10AH电池补水的方法，一般用蒸馏水就可以了.
1、电解液配比方法:用纯水和分析纯硫酸配置硫酸溶液电解液，比例是，500ml纯水，加入0.5ml纯硫酸。(1000:1)准备标准的橡胶排气阀备用。工具:起子、吸管直径要适合吸口。ABS胶。
2、顺着排气孔撬开电池上方的盖板。注意撬开盖板的时候，不要损坏盖板。可以看到6个排气阀橡胶帽。
3、打开橡胶帽，露出排气孔，通过排气孔可以看到电池内部。一些电池的排气阀是可以旋开的，如天能电池就是如此。
4、用滴管吸入配制好的电解液由排气孔注入电解液。电解液要恰好覆盖极板1mm。(我一般都光使用蒸馏水，不使用电解液，效果很好。)
5、把灌好电解液的电池用透气的遮挡物覆盖盖上排气孔防止灰尘落入排气孔，观察排气孔内部的电解液，应该有流动的电解液，否则要补充电解液。
6、进入放电阶段(2种情况不同的处理办法)
7、初次修复结束以后，检查电池表面是否还有电解液，如果没有电解液，应该补充电解液以后，再次进行普通充电器恒压限流充电，如果6个格里边还有电解液，用吸管吸出多余的电解液。
8、盖上排气阀，再次安装排气阀以后，注意恢复填充物。
9、盖上电池盖板，应该涂胶粘接。
发现电池维修不好(容量上升不大，或者没有达到标称容量的70,以上)的原因: 1、电池正极板软化，其显著表现是:在上述第7步骤时，会发现吸出的多余电解液中有黑色杂质，如果黑色杂质比较多的时候，就是正极板软化排出的，这样的电池基本上无法修好，只能够报废。
2、电池硫化，建议对电池进行脉冲修复以后，再次充电。
3、充电以后30分钟，测试电池电压，还低于12V，可能是电池内部断路。电池应该报废。天能电池的排气阀是可以旋下的，电池的盖板是可以摘下来的，其它电池不一定都是这样。有一些电池盖板是胶粘的，没有可旋开的单向阀，就只能打开排气阀的橡胶帽来注水。充满电处理完成以后再盖上排气阀的胶帽。
另外，注意:1、打开胶帽时间不要太长，否则随着空气中的杂质会进入电池，而影响电池寿命;2、所谓“补充液”必须是专用的，不能使用所谓饮用纯水，可以到买汽车电池的商店中购买。4，修复电动车电池一般最好使用蒸馏水而不用补充液(因为3不缺酸)3、一定处理好胶帽。
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补充资料:汽车大电瓶的修复过程与常见的问题判断与处理方法? ? ? (为启能编写的部分修复资料草案)
一、 准备工作
准备需要使用的设备、工具和材料有:QN2010或者QN2008负脉冲修复仪、酸度比重计、万用电表、蒸馏水、硫酸或者蓄电池专用补充液(也有称作电解液)、普通大电瓶充电器及橡胶手套。
1.先用温水、毛巾清洁待修电瓶的表面污垢。然后旋开排气栓。
2、旋开排气栓后，先观察电池内部的电解液是否适量，(一般大电瓶外壳都有电解液高度标志。如果缺少电解液应该及时补充。
用酸度计吸取电解液，检查是否有黑色浑浊杂质。如果有明显的很多有很浓的黑红色浑浊杂质，说明电池的极板软化明显严重，电池修好的可能性也比较小了。就是只有很少的黑红色杂质，也应该采取换液的方法处理。(电解液调制的方法是将硫酸缓慢地导入蒸馏水中，用酸度计测试比重在1.20--1.22左右，也就是酸度计绿色的中部位)
3、测量每孔内的电解液比重，调整所有孔内的电解液比重都在1.20--1.22之间。如果电解液比重高了(颜色偏黄色)，应该加蒸馏水稀释，如果电解液比重偏低(颜色偏红色)，应该加浓硫酸少许，达到要求的标准1.20--1.22之间，酸度计绿色的中部位。
4、测量电池的开路电压，电压应该在12V以上，如果电池电压低于12V，特别是低于10.8V，(用QN1000检测一压下去电压为0时，这块电瓶可能存在内部极板短路问题，该电池很有可能没有维修价值(但不要轻易放弃)。
5、预充电(该步骤也可以省略，直接上修复机修复，修复完毕后再补充充电，时间快，效果也不错)
6、修复
连接QN2008或者QN2010修复仪的正负输出到电池的正负极柱上，开启修复仪，定好修复电压档位是12v，电流档位先小后大的原则，如果电流表指针一直工作正常，可以用最大的电流档(4档)对电池进行修复。首次修复时间应该不低于12小时(一般我都采取修24小时的方式，因为耗电并不多)结束修复后用普通大充电器补足充电5小时左右。(状况好的电瓶充电电压会达到14--15.5v，充电完毕后稳定地降至13--14v。状况不好的电瓶充电电压仅仅在13.5v左右，充电完毕后稳定地降至12--13v之间)
也可以采取继续修复12小时观察，一般情况，超期存贮一年的电瓶需要经过二次修复，才可以恢复到超期存贮以前的状态。
大电瓶的修复其实很简单～ 就注意几个关键:
1)首先用QN1000测量电瓶的电压情况。如果一压按钮，电压显示在9v以上，这个电瓶很好修理。如果一压按钮，电压显示在6v一下甚至为0时，这个电瓶问题较大。需要耐心修复(必要二次修复)
2)用电解液比重计测量每个格中酸的浓度。发现在绿色标致的中上部多一点点(1.20)为正常。若偏向红色，要用吸管补加硫酸。要偏向黄色就要补加蒸馏水了。只要将每个格的液面调整在极板上部1公分多点就可以啦。
3)上QN2010或者QN2008机上修复。(一般我都修复16小时以上)修复过程中，每隔1--2小时就检查一下格中的酸度是否标准。这时候会发现一个现象，原来调好的酸度发生了变化(特别是在修复10小时以后)酸度增加，色度偏向黄色(说明硫酸铅分解正常释放出酸根的缘故)如果酸度下降，偏向红色甚至白色(说明这一格有了大毛病，必须再次补加硫酸调整酸度为1.20合格)继续修复观察，当发现此格酸度又偏向红色甚至白色，可以断定这一格内极板明显软化或者腐蚀，放弃修复～～～
4)当所有格中的酸度都正常时。连续修复15小时后，电压一般都会上升到12--14v以上。电流表指针A会在3A左右。这时候可以停止修复。而用专用的电瓶充电器充电(一般我的经验是:在顾客取货的前4--5小时充电。因为大电瓶的顾客最喜欢一装上电瓶后，就较量你修复的质量，反复2--3次地启动马达进行试验，所以我把充电的过程放在最后阶段，是绝对可
以应付顾客的试验需求的，而且修复后的大电瓶在保他一年的时间内找回来的麻烦也极少) 5)当遇到用QN1000按钮一压，电压在6v以下甚至更低的电瓶时:首先检查每隔中的电解液是否发黑。这样的电瓶必须采取全部换液的办法处理(倒出来的电解液放在塑料盆内，1--3小时的功夫，就会沉淀。然后倒出清液倒掉黑乎乎的东西。将清液用硫酸，蒸馏水调整到我们需要的浓度(1.20)时，在更换了电解液后再上机修复。
6)有的电瓶上机1--2小时了。电流表A指针都没有反应(初步判断可能短路)这时停止修复机修复。用专用的大电瓶充电器充电2小时。当电压有上升的反应时，我们又再次上修复机修复，这样情况的电瓶一般修复时间24小时。然后再充电。以后的步骤与方法同上面一样。 注意:当电流表指针A不动时，不需要多长时间就可以判断出是否短格。尽量不要长时间放在修复机上修复(会影响修复机的寿命的)修电摩电池时也会遇到A表指针不动的情况。朋友们你一定要注意这些小节。不注意这个问题，光等修复机长时间地去修理一个“大致死亡”的电瓶时，我们几千元的设备也在加速它自身“老化甚至损坏”的速度啊～ 附 注:C的概念C表示电池的容量，例如，汽车使用的启动电池的容量有36Ah、54Ah、70Ah、90Ah、105Ah、112Ah、154Ah、182Ah等等。电池容量不同，充电电流也应该不同。0.1C充电。对于36Ah的电池来说，充电电流就是36×0.1,3.6A。对于112Ah的电池来说，0.1C电流就是11.2A电流充电。所以，本说明中规定的电流就是电池的Ah数乘以悉数就可以了。
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