我是你明哥
范文一：金属元素分析
金属元素分析
金属材料分为：轻金属、重金属、熔敷金属、有色金属、稀有金属、贵金属、半金属等； 钢铁、紧固件、铸铁、钢管、钢筋线材、焊接材料、钢板型钢、铜材铝材、钢丝绳及各种金属挂件等各类金属及合金制品。
一, 金属的物理性质
金属晶体内存在自由电子，使金属具有许多共同的特性。 1、大多数金属晶体都是银白色或白色、灰白色的，有金属光泽，不透明； 2、一般金属具有较高的熔点、沸点和硬度，但不同金属又各有差异。常温下，除汞（Hg ）为液态外，一般金属都是固态。3、金属都有良好的导热性和导电性，还有良好的延性和展性，可以进行机械加工。
二，金属的化学性质
通常把元素周期表中具有金属光泽、可塑性、导电性及导热性良好的化学元素称为金属。金属最突出的特性是它们的容易失去电子的倾向。因此, 从化学角度看, 金属是指在溶液中容易生成正离子的化学元素, 其氧化物与水结合形成氢氧化物而不形成相应的酸。金属之间在化学上的差别主要表现在电子序方面, 许多化学反应, 特别是氧化还原反应, 决定与其电极电位的正负及其数值大小。
三，金属材料分析方法
在金属检测物中的化学成分方法还是很多, 现在公司普遍采用的是用光谱仪测定. 光谱仪有传统的光电管光谱仪, 以及随着数码技术的发展, 并在检测中发挥越来越大的作用。还有化学分析方法检测金属物中化学成分含量的, 通过对金属物试块的切削、腐蚀通过显微镜用肉眼观测然后对比金属化学成分图谱判定起各种成分的含量。
四、定量检测技术
重金属分析方法有：紫外可分光光度法（UV ）、原子吸收法（AAS ）、原子荧光法（AFS ）、电感耦合等离子体法（ICP ）、X 荧光光谱（XRF ）、电感耦合等离子质谱法（ICP-MS ）。除上述方法外，更引入光谱法来进行检测，精密度更高，更为准确！日本和欧盟国家有的采用电感耦合等离子质谱法（ICP-MS ）分析，但对国内用户而言，仪器成本高。也有的采用X 荧光光谱（XRF ）分析，优点是无损检测，可直接分析成品，但检测精度和重复性不如光谱法。最新流行的检测方法--阳极溶出法，检测速度快，数值准确，可用于现场等环境应急检测。
范文二：金属元素分析 金属元素离子分析
金属元素分析 金属元素离子分析
一：金属元素分析概述（003）
青岛东标检测中心可以测的金属元素
锂（Li ）、铍（Be ）、钠（Na ）、镁（Mg ）、铝（Al ）、钾（K ）、钙（Ca ）、钛（Ti ）、钒（V ）、铬（Cr ）、锰（Mn ）、铁（Fe ）, 钴（Co ）、镍（Ni ）、铜（Cu ）、锌（Zn ）、镓（Ga ）
锶（Sr ）、钇（Y ）、锆（Zr ）、铌（Nb ）、钼（Mo ）、钯（Pd ）、银（Ag ）、镉（Cd ）、铟（In ）、锡（Sn ）、锑（Sb ）、钡（Ba ）、铪（Hf ）、钽（Ta ）、钨（W ）、铂（Pt ）、金（Au ）、汞（Hg ）、铊（Tl ）、铅（Pb ）、铋（Bi ），钍（Th ）、铀（U ）
非金属元素
硼（B ）、硅（Si ）、磷（P) 、硫（S ）、砷（As ）、硒（Se ）、碲（Te ）、可以测试的卤族元素有：氟（F ）、氯（Cl ）、溴（Br ）、碘（I ）
稀土元素
镧(La）、铈(Ce）、镨(Pr）、钕(Nd）、钷(Pm）、钐(Sm）、铕(Eu）、钆(Gd）、铽(Tb）、镝(Dy）、钬(Ho）、铒(Er）、铥(Tm）、镱(Yb）、镥(Lu），铱（Y ）
离子
阳离子： 钠离子、钾离子、钙离子、镁离子、铵根离子阴离子：磷酸根离子、甲酸根离子、醋酸根（乙酸根）离子、草酸根离子、硝酸根、亚硝酸根离子、硫酸根离子、氟离子、氯离子、溴离子
二：金属的相关性质
（1）金属的物理性质
金属晶体内存在自由电子，使金属具有许多共同的特性。
1、大多数金属晶体都是银白色或白色、灰白色的，有金属光泽，不透明；
2、一般金属具有较高的熔点、沸点和硬度，但不同金属又各有差异。常温下，除汞（Hg ）为液态外，一般金属都是固态。3、金属都有良好的导热性和导电性，还有良好的延性和展性，可以进行机械加工。
（2）金属的化学性质
金属活动性顺序表（按水溶液中金属失电子形成水合阳离子的能力大小）
KCaNaMgAlZnFeSnPb （H ）CuHgAgPtAu
元素的金属性逐渐减弱；单质的还原性逐渐减弱；阳离子的氧化性逐渐增强。
范文三：生物样品中微量金属元素含量检测 微量金属元素含量分析
生物样品中微量金属元素含量检测 微量金属元素含量分析 一、仪器及材料
1、仪器:
电感藕合等离子质谱(ICP-MS ,美国 Thermo Fisher Scientific公司); WX-8000微波消 解仪(上海屹尧仪器科技发展有限公司); Dura series超纯水处理系统
2、试剂:
65%-68%优级纯硝酸(国药集团);超纯水(Dura series 超纯水处理系统);各元素标 准溶液(国家有色金属及电子材料分析测试中心, 1000 μg/mL)
3、标准溶液的配置:
吸取单元素标准溶液,用 5 % HNO3将标准溶液稀释成 20 mg/L的储备液,取 20 mg/L的储备液再次稀释为 200 μg/L、 400 μg/L的储备液,取 200 μg/L、 400 μg/L储备液适量依次 配制成 0 μg/L、 8 μg/L、 16 μg/L、 24 μg/L、 32 μg/Lg/L、 64 μg/L的系列标准溶液,摇 匀待用。
二、样品分析方法
1、前处理方法:
称取 0.2~1 g0.1 mg),加入 5 mL硝酸。静置, 1。
步骤 温度(℃) 保温时间(min )
1 100 3
2 140 3
3 160 3
4 180 3
5 190 15
表 1:消解程序
待温度冷却至 50℃以下后,取出消解罐放入通风橱中,打开消解罐,用超纯水润洗, 转移至 50 mL 容量瓶中,至少润洗 3~4次,用超纯水稀释定容至刻度,待测。空白对照同 法处理。
注:若样品带有杂质无法消解完全,需将溶液过 0.45 μm水相滤膜后方能上机。
冷却气流量(L/min) 13.8 每质量数采集数据点 3
载气流量(L/min) 0.98 积分时间(ms ) 500
范文四：金属元素分析仪的种类及分析特点
金属元素分析仪的种类及分析特点 更新时间:2011-01-13 11:30:49 来源: 南京固琦分析仪器制造有限公司
核心提示:光谱分析仪优点是一次可以分析多种元素，精度较高。缺点是价格太高，一套几十万到上百万，所以目前只有少数大型企业使用。
当前，国内冶金、铸造、机械等行业的用户为分析金属材料中除碳硫以外的微量元素成分 1.光谱分析仪。优点是一次可以分析多种元素，精度较高。缺点是价格太高，一套几十万到上百万，所以目前只有少数大型企业使用。2.分光光度计。优点是检测波长选择方便，价格不高。缺点是检测结果不能直接显示(要换算);没有曲线建立调用功能，检测不同元素每次要重新定标;比色皿放入和倒出液体不方便;对操作人员的化学分析基础知识要求高，因此不能适应企业现场在线检测分析的需要。3.比色元素分析仪。优点是使用方便，价格也不高，对操作人员的化学分析基础要求不高，因此被广泛用于企业生产检验现场分析。但由于其产生的历史原因，存在以下先天性缺陷。
光电比色金属元素分析仪是我国在上世纪60年代适应钢铁冶金五大元素(碳、硫、硅、锰、磷)的现场在线检测分析的需要而发展起来的。检测硅、锰、磷研制了元素分析仪(当时叫三元素，三个通道分别预设固定波长检测硅、锰、磷，由于硅、锰、磷检测要求的波长不多，精度要求不高，因此，三元素分析仪较好的满足了钢铁冶金行业现场在线。分析元素含量的需要。但现在，各行业需要检测的材料除了钢铁，还有铜合金、铝合金、锌合金，检测的元素也从硅、锰、磷发展到铜、铬、镍、锌、镁、钨、钒、铌、钛、钼、铝、砷、锆、硼、稀土元素等多种元素。传统的光电比色金属元素分析仪普遍存在的以下缺陷，就日益严重的体现出来:1.测量波长为预设固定，不能连续可调，虽说有些机型可以更换(通过更换滤光片或发光二极管)，但对于用户来说仍嫌繁琐，遇到测量超出仪器通道数的元素种类或要检测不同合金材料时，尤其不方便。而且不是所有波长的滤光片和LED可以采购到，使得某些特定元素的测量遇到困难，如镁元素的测量需要576nm的光源，而这样波长的滤光片和LED都无法得到。
2.测量光源大多为直流灯泡加滤光片或冷光源发光二极管，其波长准确度较差。直流灯泡加滤光片方式其波长精度取决于滤光片，元素分析仪大多应用的滤光片，效果最好的也只能达到?15nm。采用发光二极管的波长准确度取决于使用的二极管，大多误差范围在20,30nm,无法保证分析检测的精度。
范文五：金属元素分析仪的基本使用方法
学习完本章的内容后，您就掌握了仪器的基本使用方法，即可满足材料的日
常测试工作，所以仪器操作者应当挖掘本章的操作内容。
1、仪器连接与通电
将电源插头接通电源。仪器电压应在200~240V之间，仪器必须有可靠接地点，否则易受干扰，引起数据波动。通电稳定10分钟即可进行零点输入和满值的调整工作。
检测相映成趣液胶管安装是否牢固（注意：不要将放液胶管的出口端没入废
液中，以免电磁阀放液不畅），并给比色杯中注入蒸馏水（参比液）。打开食品电
源，此时仪器三个通道的数码管均显示“8”，三个指示灯全亮并伴有音响，一秒
钟后音响结束，数码管的符号位显示“C”功“A”及“U”，其余显示“0.000”
或其它数值，若仪器调整正确则跟踪指示灯亮越限与标定指示灯熄灭，否则按下
述方法调整零点与满度。
2、零点输入及满值的调整
仪器在首次使用时，需进行以下输入零点及调整值的工作，在以后的日常使
用中，一般不需要再做零点的工作。
按通道 一 （或二、三、四）执行，此时标定指示灯亮，一（或二、三、
四）通道数码管的符号位显示“U”，其余4位显示的数字是透过率百分比。通过调节灵敏度和满度旋钮，使得该通道的透过率百分比在注入蒸馏水的状态下为
95.00。搠下来将挡光板拉手拉到底，此时入射光被完全挡住，透过率百分比应
在2.00-8.00之间（该数值在出厂时已调整好），按0 执行，该零点值即被输入并贮起来，然后将挡光板推到底。至此，该通道满值调整及零点输入工作完毕，
按退出键，该通道退出标样状态。按照以上步骤将其余三个通道的满值进行调整
并输入零点，若零点电压百分比不在2.00-8.00之间，则请按六-4-（2）的方法进行调节。
3、标样曲线的建立
按以下步骤建立标样曲线
（1）仪器通电10分钟，并将四个比色杯中均注入蒸馏水（参比液）；
（2）自校零点与满度
将仪器档光板拉手拉到底，三秒钟后四个通道第五位数码管均先显示“0”，
并伴有嘟-嘟-嘟三声，表示零点自校完毕。推上挡光板拉手，数秒钟后，四个通
道的四位数码管均显示“0.000”，并伴有一长串嘟声，表示满度自校完毕。若有
某一（或二、三、四）个通道在自校零点或满度时没出现“0”或“0.000”时，
则将该一（或二、三、四）通道按本章第2节方法调整满值及输入零点。
（3）输入标样的吸光度
按通道一执行（以一通道建曲线为例，若用二通道建曲线，则应按通道二执
行）此时标定指示灯这，一通道数码管符号位显示“U”，二、三通道数码管均无显示。
放掉蒸馏水，将第一个标样溶液例入一通道比色杯中，待液体稳定、无气泡
上逸后按功能执行，然后放掉第一个标样溶液，倒入第二个标样溶液。每倒入一
个标样溶液，须按功能执行一次，该标样的吸光度即被输入到仪器并且被贮起来，
并显示一秒钟。这里应该注意：倒后一个溶液时，应用部分溶液将比色杯冲洗一
下，放净，再倒入，以防止前一个标榜的剩液干扰后一个溶液。
（4）输入标样的浓度值并打印回归表格
以上的几个（一般为3-6个，最多为10个）标样溶液倒完毕并输入吸光度
后，就可以输入各标样的百分浓度含量，方法为功能 3 执行数值执行。
例：共倒入4个标样溶液。
其含量分别为0.120 0.343 0.506 0.724
由按键：功能 3 执行；0 ? 12 执行、0 ? 3 4 3 执行、0 ?
5 0 6 执行、0 ? 7 2 4 执行
标样浓度输入完毕（在输入浓度时，顺序颠倒也无妨。）
按着按功能 2 ? 1 执行（该指令中的“2”是打印相关系数的功能号，“1”标示第1号曲线，此处以1号曲线为例，若是3号曲线，则应按功能 2 ? 3 执行），此时仪器显示相关系数并打印出表格数据（只有在建立曲线时，此命令方
可打印和相关系数，若在测试状态下则必须按照四-2-（3）、（4）操作方法可打印相亲系数等）若对此相关系数满意（回归表格的内容及相关系数的优劣请参见
四-7节），再按功能 9 ? 1 执行（该指令中的“9”是存入曲线的功能号，“1”表示存入到第1号曲红中）则该曲线才能存入机内以供使用。
这里必须注意：一定要将曲线存入机内，否则刚才所做工作包括打印结果将
全部无效，仪器将没有曲线供使用！
若对此相关系数不满意，可进行修改，详见四-6节。
至此，该通道的标准曲线建立完毕，便可以进行试样测试，按退出键，标定
灯熄灭，仪器由标定状态进入测试状态。
注：若只用1个或2个标准来建立标样系数时，操作步骤和本节所叙述的建
立曲线步骤完全相同，打印的表格和曲线回归表格基本相同，其中相关R=0
4、测试试样的读数及打印
仪器内建立好标榜曲线后，方可进行试样的测试，测试步骤如下：
（1）先用机内曲线
电源开关开启后，仪器所存曲线仍为关机前的那条曲线。若想使用另一条标
样曲线，参四——1-（2）节进行操作，例如调用第三通道的第2条曲线，按通道三1?2执行（该指令中“1”是调用曲线的功能号，“三”表示第三通道，“2”表示第2号曲线）即可。
（2）自校零点和满度
电源开启稳定10分钟后，必须进行一次自校零、满度，以保证测试的准确
度。方水域相同于本章第3节的第（1）、（2）条。
（3）试样的读数及打印
将比色杯里注入试样后，待液体稳定，无气泡逸后即可读数。该通道的数码
管符号位“C”，其余数码管显示的数值就是该试样的百分浓度值。
若需将该测试样的数值打印出来，只要按打印 三即可将第三通道的测试数
据打印出来。此处是以第三通道为例，则按打印 一即可，具体打印方式及编号
详见四-4节。
经以上三个步骤后，该试样测试完毕，可继续做下一个试样，。若不需改换
曲线时，只要进行第（3）个步骤即可，但这里需注意的是某一个通道连续处于
一次满值跟踪，数码管全显示“0.000”时才可进行测试。因此在日常测试的间
隔期间。比色杯中注入蒸馏水是有助于仪器正常使用的良好习惯。
