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范文一：地表水检测中氨氮高于总氮的原因探讨
第22卷 第22期中国给水排水Vol.22No.22
2006年11月CHINAWATER＆WASTEWATERNov.2006
地表水检测中氨氮高于总氮的原因探讨
赵 楠, 李建坡, 丁致英, 海 燕, 董纪珍
(北京城市排水集团有限责任公司水质检测中心,北京100022)
摘 要: 针对采用国标方法测定同一水样的氨氮和总氮时所出现的氨氮浓度高于总氮浓度的情况,分析了测定方法的准确性,并分析了各影响因素对测定结果的影响。结果表明,消解时间不足造成了总氮测定结果偏低,提出对于成分复杂、色度较高的地表水水样,将消解时间延长至60min可提高测定结果的准确度。 关键词: 氨氮; 总氮; 消解时间
中图分类号:TU991.1 文献标识码:C 文章编号:1000-4602(2006)22-0089-03
DiscussionontheReasonsforAmmoniaNitrogenConcentrationHigher
thanTotalNitrogeninSurfaceWaterQualityMeasurement
ZHAONan, LIJian-po, DINGZhi-ying, HAIYan, DONGJi-zhen
(WaterQualityAnalysisCenter,BeijingDrainageGroupCo.Ltd.,Beijing100022,China) Abstract: Aimedattheproblemthatcontentofammonianitrogenishigherthanthatoftotalnitro-genmeasuredwithnationalstandardmethodforthesamewatersample,theaccuracyandaffectingfactors
ofboththemethodswerestudied.Theresultsshowthatthedeterminationofammonianitrogenisaccu-rate,howevertotalnitrogencontentislowduetoshortageofdigestiontime.Itisconsideredthatprolon-gingdigestiontimeto60mincanimprovethedetectionprecisionoftotalnitrogenforhighcolorandcom-plexcontentsurfacewatersamples. Keywords: ammonianitrogen; totalnitrogen; digestiontime 在水质检测中,一般采用纳氏试剂光度法(GB7479—87,以下简称《氨氮方法》)测定氨氮89,以下简称《总氮方法》)测定总氮
[2]
[1]
中,边搅拌边分次加入二氯化汞(HgCl结晶粉末2)(约10g),至出现朱红色沉淀且不再溶解为止。②另称取60g氢氧化钾溶于水中并稀释至250mL,冷却至室温后将溶液①不断搅拌、徐徐注入氢氧化钾溶液中,用水稀释到400mL后混匀。静置过夜,将上清液移入棕色瓶中,用橡胶塞封盖保存。
10%硫酸锌溶液、5%氢氧化钠溶液、50%酒石酸钾钠溶液、碱性过硫酸钾溶液、1+9盐酸溶液、去离子水(电导率为18.2MΨ/cm)。1.2 主要仪器和设备
7200可见分光光度计及8500紫外可见分光光度计;医用蒸汽灭菌器(压力为0.11～0.14MPa);EasypureiiUV/UF超纯水器。
,采用
碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法(GB11894—
。
在实际操作中,当测定成分复杂、色度较高且氨氮含量相对较高的水样时,由于受到某些因素的影响,有时会出现水样氨氮浓度高于总氮浓度的现象,如笔者测定亮马河水水样时,就出现了该情况(氨氮浓度为25.2mg/L,总氮为23.0mg/L),为此进行了分析与研究。1 试验试剂与仪器1.1 试剂
纳氏试剂:①称取20g碘化钾溶于25mL水
第22期 中国给水排水 第22卷
氮,结果见表3。由表3可知,用《总氮方法》直接测定的总氮数据明显低于凯氏氮、硝酸盐氮与亚硝酸盐氮之和,说明该水样的总氮测定过程存在较大偏差。
表3 水样总氮测定结果比较
Tab.3 Comparisonoftheconcentrationoftotalnitrogen
mg·L-1
项 目凯氏氮硝酸盐氮亚硝酸盐氮
平行平行平行3平行平行529.10.160.0
27.6
0.140.027.723.1
29.4
0.150.029.622.1
27.6
0.160.027.822.7
28.0
0.140.028.123.0
28.3
0.150.028.523.0
2 结果与讨论
环境样品的监测试验中出现氨氮高于总氮的现象主要是受样品、试验环境、试验条件、样品浊度及色度、分析方法和分析仪器、分析人员和数据处理等
[3]
因素的影响。试验中排除了样品和数据处理的干扰,对试验条件、样品浊度及色度、不同分析方法三个因素进行了深入探讨。2.1 对氨氮测定过程的研究
2.1.1 色度对氨氮的干扰
色度是干扰分光光度法的主要因素之一,水样带色或浑浊会影响氨氮的测定。水样取自亮马河水系,目视可观察到水样呈黄绿色,而用纳氏试剂光度法测定氨氮时最终的显色是黄色,这势必为最终结果引入一定的正误差,因此在分析时应进行适当的预处理。为此对该水样的预处理方法进行了一系列的对比,结果见表1。由表1可知,不同预处理方法对氨氮的吸光度及测定结果影响不大,现行预处理方法完全可消除色度对氨氮测定结果的干扰。
表1 色度对氨氮测定结果的干扰
Tab.1 Influenceofchromaonammonianitrogendetection吸光度A
絮凝后用洗净
上清液0.45μm滤膜过滤0.098
0.09724.9
0.09825.0
0.09624.5
+硝酸盐
29.3
+亚硝酸盐氮
总氮
24.1
2.2.2 浊度对总氮的影响
浊度是样品分析中最难消除的影响因素,对肉眼可以感知的浊度,分析者必会采取一定措施尽量消除其影响,但对肉眼不能感知的浊度(如水中的藻类等微小物质引起的浑浊)就难以引起分析者注意,遇此情况可延长静置时间或离心分离取上清液测定。
将水样和加标水样消解冷却后取出,均可观察到具塞比色管底部有肉眼可见的白色沉淀,加入盐酸摇匀后白色沉淀逐渐消失。静置30min后由上至下逐层比色,结果见表4。由表4可知,上层和底层样品溶液的275nm处吸光度、总氮浓度基本一致,说明该水样中的白色浑浊物可完全溶于盐酸,比色时在275nm处不产生影响。水样静置后不分层,国标方法可满足准确测定的要求,无需延长静置时间或离心分离取上清液测定。
表4 浊度对总氮测定结果的影响
Tab.4 Influenceofturbidityontotalnitrogendetection项目层1层2层3层4层5层6层7275n0.000.000.000.001.000.001.000/(m31.031.031.030.931.030.931.0
-1
·L275n000.000.000.000.000.000.0000.
/(m52.152.252.452.752.052.652.6-1
·L浓度/
25.0
(mg·L-1 注: 数据均为5次测定的平均值。
2.1.2 加标回收率
对水样进行了加标回收试验,结果见表2。可见,平均加标回收率为102.5%,误差在允许范围内,检测结果准确可靠。
表2 氨氮加标回收试验结果
Tab.2 Recoveryofammonianitrogenwithstandardaddition
-1
mg·L
样品水样标样样+标
平行125.120.045.1
平行225.320.045.8
平行325.320.046.1
平行425.120.045.6
平行525.120.046.1
2.2 对总氮测定过程的研究2.2.1 水样总氮与凯氏氮的比较
总氮在数值上应为凯氏氮、硝酸盐氮与亚硝酸盐氮之和。根据水样中氮类化合物的相关性,同时
测定了水样的总氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和凯氏
2.2.3 金属离子的干扰
水样中含有六价铬和三价铁离子时会对测定产
[4]
生干扰。对水样中的总铬和总铁用火焰原子吸
第22期赵 楠,等:地表水检测中氨氮高于总氮的原因探讨
表7 总氮加标回收试验
第22卷
收法进行测定,其中未检出总铬,总铁含量为0.04mg/L,含量较低,不影响测定结果。
2.2.4 碱性过硫酸钾用量
在水样中分别加入5mL和10mL碱性过硫酸钾消解60min后比色,得到总氮浓度,结果见表5。由表5可知,加入不同剂量碱性过硫酸钾所得的总氮浓度基本一致,这说明在此总氮浓度下,5mL氧化剂已满足氧化要求。总氮浓度偏低并非由氧化剂用量偏低造成。
表5 碱性过硫酸钾用量对总氮浓度的影响Tab.5 Influenceofapplicationamountofoxidant
ontotalnitrogendetection
5mL10mL
-1
mg·L
Tab.7 Recoveryoftotalnitrogenwithstandardaddition
mg·L-1
样品水样标样样+标
平行130.920.052.1
平行230.820.052.4
平行330.820.052.1
平行430.920.052.1
平行531.020.052.2
此外,试验用的玻璃器皿、比色时所用比色皿的
洁净度也会对测定值产生较大影响。试验时要注意以上因素,避免出现误差。3 结论
① 用标准方法测定的氨氮结果误差在允许范围内,现行预处理方法可完全去除色度对测定结果的干扰。
② 低浓度的金属离子、氧化剂碱性过硫酸钾用量、比色前是否静置均不会对总氮浓度产生较大影响,而消解时间不足则会使测定结果产生较大偏离,应适当延长消解时间至60min,改进后的总氮测定方法符合准确度要求。这种方法较适用于成分复杂、色度较高、氨氮含量相对较高的地表水及污水水样的测定。参考文献:
[1] GB11894—89,水质—总氮的测定—碱性过硫酸钾消
解紫外分光光度法[S].
[2] GB7479—87,水质—氨氮的测定—纳氏试剂光度法
平行27.828.828.828.728.828.628.328.029.128.628.128.4
2.2.5 消解时间
在121℃下,取1mL水样加入5mL碱性过硫酸钾分别消解30、45、60min进行对比,结果见表6。可见,总氮浓度随着消解时间的增加而增加,当消解时间达到60min时,总氮的浓度已超过该水样的氨氮浓度,并与凯氏氮方法计算出的总氮值吻合。这可能是由于河水成分比较复杂,其中含有某些难氧化的物质所致。为保证消解完全,需适当延长消解时间至60min。
表6 不同消解时间对总氮浓度的影响Tab.6 Influenceofdigestiontimeontotal
nitrogendetection
30min
45min60min
19.5
24.127.8
16.7
23.128.8
17.0
22.128.8
19.1
22.728.7
17.0
23.028.8
mg·L
-1
[S].
[3] 黄慧坤.环境样品监测中总氮低于氨氮的原因[J].
云南环境科学,2004,23(增):219-220.
[4] 国家环境保护总局.水和废水监测分析方法(第4版)
[M].北京:中国环境科学出版社,2002.电话:(010)87743414
E-mail:jzhdong1978@163.com收稿日期:2006-05-11
消解时间平行1平行2平行3平行45平均值
17.9
23.028.6
2.2.6 加标回收率
为了证明改进方法的准确性,对水样的总氮进行加标回收试验,结果见表7,平均加标回收率为106.5%,表明该方法准确可靠,适用于该水样的检测。·工程信息·
广州市花都区新华污水处理厂扩建(一期)工程
处理规模:10×10m/d;总投资:11395.63万元;占地面积:5.33hm;处理工艺:改良型A/A/O处理工
艺;主要设备:粗格栅、提升泵、细格栅、单级高速离心鼓风机、桥式单管刮吸泥机、微空曝气系统、水下推进器、紫外线消毒系统、潜污泵、浓缩脱水一体机;进展阶段:初步设计;建设单位:中科成环保集团股份有限公司;设计单位:中科成环保集团股份有限公司。
(中科成环保集团股份有限公司 徐 进)
4
3
2
范文二：总氮氨氮测定
总氮的测定——碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法
一.原理
在60℃以上水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。
分解出的原子态氧在120～124℃条件下，可使水样中含氯化合物的氮元素转化为硝酸盐。并且在此过程中有机物同时被氧化分解。可用紫外分光光度法于波长220和275nm处，分别测出吸光度A220及A275按式(1)求出校正吸光度A：
A＝A220－2A275…… (1)
按A的值查校准曲线并计算总氮(以NO3－N计)含量。
二.试剂和材料
1.无氨水：
蒸馏法：在1000mL蒸馏水中，加入0.10mL硫酸(p=1.84g／mL)。并在全玻璃蒸馏器中
重蒸馏，弃去前50mL馏出液，然后将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中。
2．氢氧化钠溶液：200g／L：称取20m氢氧化钠(NaOH)，溶于水(2.1)中，稀释至100mL。
20g／L：将以上溶液稀释10倍而得。
3．碱性过硫酸钾溶液：称取40g过硫酸钾(K2S2OB)，另称取15g氢氧化钠(NaOH)，溶于水(2.1)中，稀释至1000mL，溶液存放在聚乙烯瓶内，最长可贮存一周。
4．盐酸溶液，1＋9。
5． 硝酸钾标准溶液。
5.1硝酸钾标准贮备液，CN＝100mg／L：硝酸钾(KNO3)在105～110℃烘箱中干燥3h，在干燥器中冷却后，称取0.7218g，溶于水(4.1)中，移至1000mL容量瓶中，用水(4.1)稀释至标线在0～10℃暗处保存，或加入1～2mL三氯甲烷保存，可稳定6个月。
5.2硝酸钾标准使用液，CN＝10mg／L：将贮备液用水(2.1)稀释10倍而得。使用时配制。
6.硫酸溶液，1＋35。
三．仪器和设备
1．常用实验室仪器和下列仪器。
2．紫外分光光度计及10mm石英比色皿。
3．医用手提式蒸气灭菌器或家用压力锅(压力为1.1～1.4kg／cm2)，锅内温度相当于120～124℃。
4．具玻璃磨口塞比色管，25mL。
注：所用玻璃器皿可以用盐酸(1＋9)或硫酸(1＋35)浸泡，清洗后再用水(2.1)冲洗数次。
四．样品
1．采样
在水样采集后立即放入冰箱中或低于4℃的条件本保存，但不得超过24h。
水作放置时间较长时，可在1000mL水样中加入约0.5mL硫酸(p＝1.84g／mL)，酸化到pH小于2，并尽快测定。样品可贮存在玻璃瓶中。
2．试样的制备
取实验室样品(4.1)用氢氧化钠溶液(2.2)或硫酸溶液(2.6)调节pH至5～9从而制得试样。
五． 分析步骤
测定
1.用无分度吸管取10.00mL试样(CN超过100μg时，可减少取作量并加水(2.1)稀释至10mL)置于比色管中。
2.试样不含悬浮物时，按下述步骤进行。
a.加入5mL碱性过硫酸钾溶液(2.3)，塞紧磨口塞用布及绳等方法扎紧瓶塞，以防弹出。 b.将比色管置于医用手提蒸气灭菌器中，加热，使压力表指针到1.1～1.4kg／cm2，此时温度达120～124℃后开始计时。或将比色管置于家用压力锅中，加热至顶压阀吹气时开始计时。保持此温度加热半小时。
c.冷却、开阀放气，移去外盖，取出比色管井冷至室温。
d.加盐酸(1＋9)1mL，用无氨水稀释至25mL标线，混匀。
e.移取部分溶液至10mm，石英比色皿中，在紫外分光光度计上，以无氨水作参比，分别在波长为220与275nm处测定吸光度，并用式(1)计算出校正吸光度A。
3.试样含悬浮物时，先按上述7.1.2中a至d步骤进行，然后待澄清后移取上清液到石英比色皿中。再按上述7.1.2中e步骤继续进行测定。
空白试验
空白试验除以10mL水(2.1)代替试料外，采用与测定完全相同的试剂、用量和分析步骤进行平行操作。
注：当测定在接近检测限时，必须控制空白试验的吸光度Ab不超过0.03，超过此值，
要检查所用水、试剂、器皿和家用压力锅或医用手提灭菌器的压力。
校准
1 .校准系列的制备：
a.用分度吸管向一组(10支)比色管中，分别加入硝酸盐氮标准使用溶液(4.6.2)0.0，0.10，0.30，0.50，0.70，1.00，3.00，5.00，7.00，10.00mL。加水(2.1)稀释至10.00mL。
b.按5.1.2中a至e步骤进行测定。
2. 校准曲线的绘制：
零浓度(空白)溶液和其他硝酸钾标准使用溶液(2.5.2)制得的校准系列完成全部分析步骤，于波长220和275nm处测定吸光度后，分别按下式求出除零浓度外其他校准系列的校正吸光度As和零浓度的校正吸光度Ab及其差值Ar
As＝As220-2As275 …… (2)
Ab＝Ab220－2Ab275…… (3)
Ar＝As－Ab …… (4)
式中：AS220——标准溶液在220nm波长的吸光度；
AS275——标准溶液在275nm波长的吸光度；
Ab220——零浓度(空白)溶液在220nm波长的吸光度；
Ab275——零浓度(空白)溶液在275nm波长的吸光度。
按Ar值与相应的NO3-N含量(μg)绘制校准曲线。
3.结果的表示
a.计算方法
按式(1)计算得试样校正吸光度Ar，在校准曲线上查出相应的总氮μg数，总氮含量(mg／L)按下式计算：
式中：m——试样测出含氮量，μg；
V——测定用试样体积，mL。
氨氮的测定——水杨酸-次氯酸盐光度法
一．方法原理
1.在亚硝基铁氰化钠存在下，铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成兰色化合物，在波长697nm具最大吸收。
2.干扰及消除
氯铵在此条件下，均被定量的测定。钙、镁等阳离子的干扰，可加酒石酸钾钠掩蔽。
3.方法的适用范围
本法最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为1mg/L。适用于饮用水、生活污水和大部分工业废水中氨氮的测定。
二．仪器
（1） 分光光度计。
（2） 滴瓶（滴管流出液体，每毫升相当于20±1滴）
三．试剂——所有试剂配制均用无氨水。
1．铵标准贮备液
称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
2．铵标准中间液
吸取10.00ml铵标准贮备液移取100ml容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含0.10mg氨氮。
3．铵标准使用液
吸取10.00ml铵标准中间液移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00μg氨氮。临用时配置。
4．显色液
称取50g水杨酸〔C6H4（OH）COOH〕，加入100ml水，再加入160ml 2mol/L氢氧化钠溶液，搅拌使之完全溶解。另称取50g酒石酸钾钠溶于水中，与上述溶液合并移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。存放于棕色玻瓶中，本试剂至少稳定一个月。
注： 若水杨酸未能全部溶解，可再加入数毫升氢氧化钠溶液，直至完全溶解为止，最后溶液的pH值为6.0—6.5。
5．次氯酸钠溶液
取市售或自行制备的次氯酸钠溶液，经标定后，用氢氧化钠溶液稀释成含有效氯浓度为0.35%（m/V），游离碱浓度为0.75mol/L（以NaOH计）的次氯酸钠溶液。存放于棕色滴瓶内，本试剂可稳定一星期。
6．亚硝基铁氰化钠溶液
称取0.1g亚硝基铁氰化钠{Na2〔Fe（CN）6NO〕·2H2O}置于10ml具塞比色管中，溶于水，稀释至标线。此溶液临用前配制。
7．清洗溶液
称取100g氢氧化钾溶于100ml水中，冷却后与900ml 95%（V/V）乙醇混合，贮于聚乙烯瓶内。
四．步骤
1． 校准曲线的绘制
吸取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml铵标准使用液于10ml比色管中，用水稀释至8ml，加入1.00ml显色液和2滴亚硝基铁氰化钠溶液，混匀。再滴加2滴次氯酸钠溶液，稀释至标线，充分混匀。放置1h后，在波长697nm处，用光程为10mm的比色皿，以水为参比，测量吸光度。
由测得的吸光度，减去空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（μg）对校正吸光度的校准曲线。
2． 水样的测定
分取适量经预处理的水样（使氨氮含量不超过8μg）至10ml比色管中，加水稀释至8ml，与校准曲线相同操作，进行显色和测量吸光度。
3． 空白试验
以无氨水代替水样，按样品测定相同步骤进行显色和测量。
五．计算
由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量（μg）。 氨氮（N，mg/L）=
式中，m—由校准曲线查得的氨氮量（μg）；
V—水样体积（ml）。
注意事项
水样采用蒸馏预处理时，应以硫酸溶液为吸收液，显色前加氢氧化钠溶液使其中和。
范文三：总氮低于氨氮的原因
可能的原因有：
1、样品引入的误差
由于水中的氮化合物是在不断变化着的, 采集后送回实验室等待实验分析的样品, 它们的存放时间、存放地点, 光照情况等, 甚至分析人员取样的先后次序等, 都会给氨氮和总氮的实验分析带来不同的误差。
2、 实验环境引入的误差
在实验室周围有卫生间或存放氨水等等, 使实验室的空气不同程度地常含有氨和铵盐, 氨和铵盐都极易溶于水, 使实验用水也不同程度地含有铵离子。可以说, 整个实验分析过程都难达到无氨操作, 这种环境当然对氨氮和总氮的分析实验带来用全程序空白难以完全扣除的误差, 尤其给氨氮的实验测试带来的正误差更直接、更大。
3、实验条件引入的误差
氨氮的分析通常采用较为经典的纳氏试剂光度法, 虽然显色要求碱性环境, 但没有长的前处理过程, 直接显色测定后, 就可以计算得出结果。当中实验条件一般没有大的误差引入。总氮的分析就要经历在碱性条件下30min 的加温加压处理, 使样品中所含的不同形态、不同状态的氮全部转化为高价的硝酸根离子, 用稀盐酸调节样品的pH 值后, 在紫外分光光度计上比色测定。这相对于氨氮的测定说来, 是一个很长的前处理过程, 当中最为重要的是前处理的效率问题, 因为任何前处理的效率都很难达到100 % , 也就是说, 样品中氮化合物在前处理后的转化不可能为100 % ,这当中必有误差存在。
4、样品浊度引入的误差
总氮分析前处理能消除的浊度影响在氨氮分析中消除不了, 加上比色时常用不同种比色皿, 这几种影响因素加起来, 对最后结果带来差异。
5、不同分析人员引入的误差所以，本人认为重点要做到：
（1）对于总氮和氨氮的分析时间要保持一致；
（2）测总氮是要消除浊度的干扰。
范文四：COD、总氮、氨氮、硝氮测定方法
重铬酸钾法?测定COD?
一、 方法的适用?范围:用0.25mol?/L的重铬酸?钾溶液可测?定大于50?mg/L的Cod
?值，未经稀释的?水样的测定?上限是70?0mg/L。用0.025mo?l/L的重铬酸?钾溶
液可测?定5-50mg/L的Cod?值。
二、 仪器:
1、 加热管、配套冷凝管?
2、 COD恒温?加热器JK?205-A
3、 250ML?锥形瓶、20mL移?液管
4、 50Ml酸?式滴定管
三、 试剂:
1、 重铬酸钾标?准溶液(0.25Mol?/L):称取预先在?120?烘干2H的?基准或优级
?纯重铬酸钾?12.258g溶?于水中，移入100?0ml容量?瓶，稀释至标线?，摇匀。 2、 试亚铁灵指?示液:称取1.458g邻?菲罗啉(C12H8?N?HO)，0.695g硫?酸亚22
铁(FeSO4??7HO)溶于水中，稀释至10?0ml，贮于棕色瓶?中。 2
3、 硫酸亚铁铵?[(NH)Fe(SO)?6HO]标准溶液(约0.1mol/L):称取39.5g硫42422
酸亚?铁铵溶于水?中，边搅拌边缓?慢加入20?ml浓硫酸?，冷却后移入?1000m?l
容量瓶中?，加水稀释至?标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾?标准溶液标?定。 注:标定方法:于空白试验?滴定结束后?的溶液中，准确加入1?0.00ml、0.25mol?/l
用硫酸亚铁?铵标准液标?定，记录消耗的?标准液的体?积V重铬酸钾?溶液，混匀，
。 标
4、 硫酸-硫酸银溶液?:于2500?ml浓硫酸?中加入25?g硫酸银。放置1-2d,使其
溶解。(如无250?0ml容器?，可在500?ml浓硫酸?中加入5g?硫酸银)。 5、 硫酸汞:粉末
四、实验步骤:
1、取约0.4g硫酸汞?于加热管中?，用移液管取?20.00ml水?样于加热管?中，加入10.00ml重?铬酸钾标准?溶液，加沸石几粒?，晃动均匀，并用纯净水?作空白样。 2、于加热管中?加入30m?l的硫酸-硫酸银溶液?，盖上冷凝管?，放于恒温加?热器上，179度加?热2h(待温度上升?为179?后开始计时?2h)。
3、待冷却后加?入90ml?纯净水(可先用少许?纯净水由冷?凝管上部缓?缓加入，冲洗管壁后?移入锥形瓶?中，并用剩余纯?净水冲洗加?热管)，移入锥形瓶?内，加3滴试亚?铁灵指示剂?，用硫酸亚铁?铵滴定，至溶液由黄?绿色变为酒?红色，记录消耗的?体积，V空白、V1、V2、、、、
4、用滴定后的?空白样加入?10mL的?重铬酸钾，滴定至变色?，记录数据,?标，用来标定硫?酸亚铁铵标?准溶液的浓?度。
注:1、水样的CO?D大体值在?70,600，用0.25mol?/L的重铬酸?钾，0.01mol?/L的硫酸亚?铁铵滴定，CDO值为?200,300时，消化反应进?行最完全，一般是根据?水样的大体?COD值稀?释到COD?约为200?-300左右?，取稀释后的?水样来测。 2、COD值低?于50mg?/L，用0.025mo?l/L重铬酸钾?，0.001mo?l/L的硫酸亚?铁铵滴定。 3、关于加热是?指加热到1?79度后恒?温加热2h?。
5、计算: 硫酸亚铁铵?标准溶液的?浓度
C标=0.25(或0.025)×10/V标
COD=(V空白-V水样)×C标×8×1000/V水样
总氮
1.方法选择
总氮测定方?法通常采用?过硫酸钾氧?化，使有机氮和?无机氮化合?物转变为硝?酸盐后，再以紫外法?、偶氮比色法?，以及离子色?谱法或气相?分了吸收法?进行测定。 2.样品保存
水样采集后?，用硫酸酸化?到pH<2,在24h内?进行测定。>
过硫酸钾氧?化紫外分光?光度法(GB-11849?-89)
1.方法原理
在60?以上的水溶?液中过硫酸?钾按如下反?应式分解，生成氢离子?和氧。 K2S2O?+HO?2KHSO?+1/2O 8242-1-KHSO4??K+HSO 4+-2-HSO?H+SO 44
加入氢氧化?钠用以中和?氢离子，使过硫酸钾?分解完全。
在120~124?的碱性介质?条件下，压过硫酸钾?作氧化剂，不仅可将水?样中的氨氮?和亚硝酸盐?氮氧化为硝?酸盐，同时将水样?中大部分有?机氮化合物?氧化为硝酸?盐。而后，用紫外分光?光度法分别?于波长22?0nm与2?75nm处?测定其吸光?度，按A=A-2A275?计算硝酸盐?氮的吸光度?值，从而计算总?氮的含量。其摩尔吸光?系数2203为1.47×10L/(mol*cm).
2.干扰及消除?
?水样中含有?六价铬离子?及三价铁离?子时，可加入5%盐酸羟胺溶?液1 ~2ml以消?除其对测定?的影响。
?碘离子及溴?离了对测定?有干扰。测定20u?g硝酸盐氮?时，碘离子含量?相对于总氮?含量的0.2倍时无干?扰;溴离子含量?相对于总氮?含量的3.4倍时无干?扰。
?碳酸盐及碳?酸氢盐对测?定的影响，在加入一定?量的盐酸后?可消除。
?硫酸盐及氯?化物对测定?无影响。
3.方法的适用?范围
该法主要适?用于湖泊、水库、江河水中总?氮的测定。方法检测下?限为0.05mg/L,上限为4m?g/L.
4.仪器
?紫外分光光?度计。
2?压力蒸汽消?毒器或民用?压力锅，压力为1.1 ~1.3kg/cm ,相应温度为?120~ 124?。 ?25ml具?塞玻璃磨口?比色管。
5.试剂
蒸馏。收集馏出液?于玻璃容器?中或 1)无氨水:每升水中加?入0.1ml浓硫?酸，
用新制?备
的去离了水?。
2) 20%氢氧化钠溶?液:称取20g?氢氧化钠，溶于无氨水?中，稀释至10?0ml。
3)碱性过硫酸?钾溶液:称取40g?过硫酸钾(K2S2O?), 15g氢氧?化钠，溶于无氨8
水?中，稀释至10?00ml。溶液存放在?聚乙烯瓶内?，可贮存一周?。
4)(1+9)盐酸。
5)硝酸钾标准?溶液:
?标准贮备液?:称取0.7218g?经105一?110?烘干4h的?优级纯硝酸?钾(KNO)3溶于无氨水?中，移至100?0ml容量?瓶中定容。此溶液每毫?升含100?ug硝酸盐?氮。
加入2ml?三氯甲烷为?保护剂，至少可稳定?6个月。
?硝酸钾标准?使用液:将贮备液用?无氨水稀释?10倍而得?，此溶液每毫?升含10u?g硝酸盐氮?。
6.步骤
1)校准曲线的?绘制
?分别吸取0?、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00ml 硝酸钾标准?使用溶液于?25ml比?色管中，用无氨水稀?释至10m?l标线。
?加入5ml?碱性过硫酸?钾溶液，塞紧磨口塞?，用纱布及纱?绳裹紧管塞?，以防迸溅出?。
?将比色终置?于压力蒸汽?消毒器中，加热0.5h，放气使压力?指针回零。然后升温至?120?~124?开始计时(或将比色管?置于民用压?力锅中，加热至顶压?溉吹气开始?计时)，使比色管在?过热水蒸气?中加热O.5h。
?自然冷却，开阀放气，移去外盖，取出比色管?并冷至室温?。
?5加入(1+9)盐酸1 ml，用无氨水稀?释至25m?l标线。
?在紫外分光?光度计上，以无氨水作?参比，用10mm?石英比色皿?分别在22?0nm及2?75nm波?长处测定吸?光度。用校正的吸?光度绘制校?准曲线。
(2)样品测定步?骤
取10ml?水样，或取适量水?样(使氮含量为?20~80ug ) 。按校准曲线?绘制步骤?至?操作。然后按校正?吸光度，在校准曲线?上查出相应?的总氮量，再用下列公?式计算总氮?含量:
总氮(mg/L)=m/V
式中:m—从校准曲线?上查得的含?氮量(ug);
V一所取水?样体积(ml)。
7.精密度和准?确度
?21个实验?室对二种含?总氮1.15~ 2.64mg/L的统一样?品进行了测?定，室内相对标?准偏差为1?.6%^~2.5%;空间相对标?准偏差为1?.9%-4.9%.
?21个实验?室，共测定64?种水样(水库、湖水、河水等地表?水55种，井水两种，废水七种)。每种水样重?复测定六次?。相对标准偏?差一般小于?5%，最大为7% ;平均回收率?在95%一105%之间，仅两种水样?回收率为9?0%。
8注意事项?
? 考吸光度比?值A275?/A220×100%大于20%时，应予鉴别(参见硝酸盐?氮测
定中的?(四)紫外分光光?度法)。
?玻璃具塞比?色管的密合?性应良好。使用压力蒸?汽消毒器时?.冷却后放气?要缓慢;使用民用压?力锅时，要充分冷却?方可揭开锅?盖，以免比色管?塞蹦出。
?玻璃器皿可?用10%盐酸浸洗，用蒸馏水冲?洗后再用无?氨水冲洗。
?使用高压蒸?汽消毒器时?，应定期校核?压力表:使用民用压?力锅时，应检查橡胶?密封圈，使不致漏气?而减压。
?测定悬浮物?较多的水样?时，在过硫酸钾?氧化后可能?出现沉淀。遇此情况，可吸取氧化?后的上清液?进行紫外分?光光度法测?定。
总磷
1 主题内容与?适用范围
本标准规定?了用过硫酸?钾为氧化剂?，将未经过滤?的水样消解?，用钼酸铵分?光光度测定?总磷的方法?。
总磷包括溶?解的、颗粒的、有机的和无?机磷。
2 原理
在中性条件?下用过硫酸?钾使试样消?解，将所含磷全?部转化为正?磷酸盐。在酸性介质?中，正磷酸盐与?钼酸铵反应?，在锑盐存在?下生成磷杂?多酸后，立即被抗坏?血酸还原，生成蓝色的?络合物。
3.1 具塞(磨口)比色管:50mL
3.2 加热板
3.3 刻度吸管: 5mL，2mL，1mL
3.4 紫外分光光?度计
3.5 烧杯:1000m?L
4 试剂
本标准所列?试剂除磷酸?二氢钾为工?作基准试剂?外，其余均为分?析纯，水为蒸馏水?。
4.1 过硫酸钾溶?液: 50g/L。 将25g过?硫酸钾溶于?水并稀释至?500mL?。
4.2 钼酸铵溶液?: 26g/L。称取13g?钼酸铵，精确至0.1g。称取0.35g酒石?酸锑钾，精确至0.01g。溶于在20?0mL水中?，加入300?mL硫酸溶?液，混匀，冷却后用水?稀释至50?0mL，混匀，存于棕色试?剂瓶中(冷藏可保存?两个月)。
4.3 抗坏血酸溶?液:100g/L。称取50g?抗坏血酸，精确至0.1g。溶于蒸馏水?中，用水稀释至?500mL?，贮于棕色试?剂瓶中(冷藏可稳定?几周，如不变色可?长时间使用?)。
4.4 磷标准贮备?溶液:1mg/mL。溶解磷酸二?氢钾(使用前在1?05?下干燥2h?)1.0967g?于蒸馏水中?，移入250?mL容量瓶?中，稀释至刻度?，摇匀。
4.5 磷标准工作?溶液:10ug/mL。吸取5mL?磷标准储备?溶液于50?0mL容量?瓶中，以蒸馏水稀?释至刻度，摇匀。
5 分析步骤
5.1 空白试样
按(5.2)的规定进行?空白试验，用水代替试?样，并加入与测?定时同体积?的试剂。
5.2 测定
5.2.1 消解
吸取5mL?混匀水样于?50mL具?塞比色管中?，加入 5mL过硫?酸钾溶液(4.1)，用蒸馏水稀?释至25m?L，将比色管置?于沸水浴中?加热30分?钟，取出冷却至?室温。 5.2.2 发色
分别向各份?消解液中加?入1mL抗?坏血酸溶液?(4.3)，2mL钼酸?铵溶液(4.2)，用蒸馏水稀?释至50m?L，充分混合均?匀。
5.2.3 分光光度测?量
室温下放置?30分钟后?，使用光程为?10mm比?色皿，在700n?m波长下，以蒸馏水为?参比液，空白试液调?节零点，测定吸光度?后，从工作曲线?(5.2.4)上查得磷的?含量。
5.2.4 工作曲线的?绘制
取6支具塞?比色管分别?加入0.0;0.50;1.0;2.0;3.0;4.0mL磷标?准溶液(4.5)。然后按步骤?(5.2)进行处理，以蒸馏水为?参比液，空白试液调?节零点，测定吸光度?后，和对应的磷?的含量绘制?工作曲线。
6 计算
总磷含量以?C(mg/L)表示，按下式计算?:
C=M*X/V
式中:m ---- 试样测得含?磷量，ug;
X --- 样品稀释倍?数;
V ---- 测定用试样?体积，mL。
注:1、对于总磷较?大的水样(如精炼厂、榨油厂污水?和中和水)需将水样稀?释50倍后?再进行检测?;排放水采样?量为10m?L。
2、若消解后的?试样有悬浮?物需过滤后?再发色。
氨氮的测定?(纳氏试剂光?度法)
1( 方法原理
碘化汞和碘?化钾的碱性?溶液与氨反?应生成淡红?棕色胶态化?合物，此颜色在较?宽的波长范?围内具强烈?吸收。通常测量用?波长在41?0—425nm?范围。 3(方法适用范?围
本法最低检?出浓度为0?.025mo?l/L(光度法)，测定上限为?2mg/L。采用目视比?色法，最低检出浓?度为0.02mg/L。水样作适当?的预处理后?，本法可适用?于地表水、地下水、工业废水和?生活污水。
(1) 分光光度法?。
1( 纳氏试剂
可选择下列?一种方法制?备。
25ml?水中，边搅拌边分?次少量加入?二氯化汞(HgCI2(1) 称取20g?碘化钾溶于?约
?)结晶粉末(约10g)，至出现朱红?色沉淀不易?溶解时，改为滴加饱?和二氯化汞?溶液，并充分搅拌?，当出现微量?朱红色沉淀?不再溶解时?，停止滴加二?氯化汞溶液?。
另称取60?g氢氧化钾?溶于水，并稀释至2?50ml，冷却至室温?后，将上述溶液?在边搅拌下?，徐徐注入氢?氧化钾溶液?中，用水稀释至?400ml?，混匀。静置过夜，将上清液移?入聚乙烯瓶?中，密塞保存。
(2) 称取16g?氢氧化钠，溶于50m?l充分冷却?至室温。
另称取7g?碘化钾和1?0g碘化汞?(HgI2)溶于水，然后将此溶?液在搅拌下?徐徐注入氢?氧化钠溶液?中，用水稀释至?100ml?，贮于聚乙烯?瓶中，密塞保存。 2(酒石酸钾钠?溶液
称取50g?酒石酸钾钠?(KnaC4?H4O6?4H2O)溶于100?ml水中，加热煮沸以?除去氨，放冷，定容至10?0ml。
3(铵标准贮备?溶液
称取3.819g经?100?干燥过的氯?化铵(NH4Cl?)溶于水中，稀释至标线?。此溶液每毫?升含1.00mg氨?氮。
4( 铵标准使用?溶液
移取5.00ml铵?标准贮备液?于500m?l容量瓶中?，用水稀释至?标线。此溶液每毫?升含0.010mg?氨氮。
1( 校准曲线的?绘制
吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、和10.0ml铵标?准使用液于?50ml比?色管中，加水至标线?。加1.0ml酒石?酸钾钠溶液?，混匀。加1.5ml纳氏?试剂，混匀。放置10m?in后，在波长42?50nm处?，用光程20?mm比色皿?，以水作参比?，测量吸光度?。
由测得得吸?光度，减去零浓度?空白管的吸?光度后，得到校正吸?光度，绘制以氨
氮?含量(mg)对校正吸光?度得校准曲?线。
2( 水样的测定?
(1) 分取适量经?絮凝沉淀预?处理后的水?样(使氨氮含量?不超过0.1mg)，加入50m?l比色管中?，稀释至标线?，加1.0ml酒石?酸钾钠溶液?、混匀。加1.5ml纳氏?试剂，混匀。放置10m?in后，同校准曲线?步骤测量吸?光度。
3( 空白试验:以无氨水代?替水样，作全程序空?白测定。
计 算
由水样测得?的吸光度减?去空白试验?的吸光度后?，从校准曲线?上查得氨氮?含量(mg)。
氨氮(N，mg/L)=1000m?/V
式中，m—由校准曲线?查得的氨氮?量(mg);
V—水样体积(ml)。
水中硝酸盐?氮的测定——紫外分光光?度法
二、实验原理
硝酸盐中的?氮称为硝酸?盐氮，水中的有机?氮、氨氮、亚硝酸盐氮?和硝酸
盐氮?等几项指标?的相对含量?，在一定程度?上反映了含?氮有机物存?在于水体
的?时间长短，从而对探讨?水体污染历?史、它们的分解?趋势和水体?自净情况
?一定的参考?价值。 有
在紫外光谱?区，硝酸根有强?烈的吸收，其吸收值与?硝酸根的浓?度成正比。
在波长21?0-220nm?处，可测定其吸?光度。
水中溶解的?有机物，在波长22?0及275?nm下均有?吸收，而硝酸根在?275nm?
时没有吸收?。这样，需在275?nm处作一?次测定，以校正硝酸?根的吸光度?。
三、主要仪器
紫外分光光?度计;石英比色皿?。
四、主要试剂
(1)盐酸溶液(c(HCl)=l mol/L):量取浓盐酸?83mL，用蒸馏水稀?释至
100?0mL;
(2)硝酸根标准?贮备溶液(100mg?/L):准确称取在?105,110?烘干1h的?
硝酸钾0.1631g?，溶于蒸馏水?中，定容至10?00mL。
(3)硝酸根标准?溶液(10mg/L):取硝酸根标?准贮备溶液?(2)10.0mL于
1?00mL容?量瓶中，用蒸馏水定?容。
五、实验步骤
(1)待测水样前?处理:
取25ml?待测水样加?入到50m?l容量瓶中?，加入盐酸溶?液(l mol/L)1mL，用蒸馏水稀?释至刻度，摇匀。
(2) 空白样前处?理:
取25ml?无氨水加入?到50ml?容量瓶中，加入盐酸溶?液 1mL，用蒸馏水稀?释至刻度。
(3) 标准液前处?理:
向7支50?ml容量瓶?中分别加入?硝酸根标准?溶液(10mg/L)1.0，2.0，4.0，10.0，15.0，20.0，40.0mL，各加入盐酸?溶液1mL?，用蒸馏水稀?释至刻度。7支容量瓶?中的NO3?-N的质量分?别为10，30，40，100，150，200，400 μg。 (4)分光光度计?测定:
, 标准液吸光?度的测定，分别在22?0nm与2?75nm波?长处测定7?支装有不同?浓度标准液?和空白样溶?液的吸光度?，并且按照下?列式进行校?正:
As=As220?,2As27?5
Ab=Ab220?,2Ab27?5
Ar=As,Ab
其中As2?20为标准?溶液在22?0nm的吸?光度，As275?为标准溶液?在275n?m的吸光度?，Ab220?为空白液在?220nm?的吸光度，Ab275?为空白液在?275nm?的吸光度。(s-stand?ard，b-blank?)
, 按照每支标?准溶液比色?管中溶液的?吸光度 Ar和所含-N?质量绘制NO?标3
准曲线。
, 按照同样方?法测定水样?的吸光度A?x。
(5)水样硝酸盐?氮的计算:
得到水样的?吸光度Ax?，根据标准曲?线找到Ax?所对应的硝?酸盐氮质量?m，然后按下式?计算水样硝?酸盐氮:
C = m/V N
其中，C为水样中的?硝酸盐氮含?量，m为根据标?准曲线得出?的水样硝酸?盐氮
质量，V为水样的?测定体积，本操作取2?(具体数值与5ml?水样添加值?一致)。
范文五：CNPN401COD氨氮总磷总氮测定仪
邢 台润联科 技开发 有限公司 河北邢台 TEL :0319-8322209报价单
TN-2A 型总氮测定仪
技术参数:
1、测量范围:0.05~100mg/l(分为三个量程 0~1、 1~10、 10~100mg/L)
2、示值误差:≤±5%或 0.2mg/L中最大者
3、重复性:≤±3%
4、抗氯干扰:≤2000mg/L
5、温控系统:室温~180℃可设定,总氮消解温度为 125℃
6、消解时间:30分钟
7、光学稳定性:吸光度在 20min 内的漂移小于 0.002A
8、外形尺寸:主机:340mm×250mm×130mm 消解仪:216mm×320mm×146mm
9、重量:主机 4kg 、消解仪 6kg
产品特点:
1、用进口高性能,长寿命(10万小时)、高亮度光源,配以高稳定性光学系统,精度、重复性好。
2、温度消解用独立的消解器完成, PID 自动控温,温控精度高。
3、大屏幕液晶显示,汉字菜单式操作,方便直观。
4、高温消解和主机分开,避免了高温部分对光学系统的影响。
5、可贮存 10条工作曲线及 500个历史记录,断电不丢失。
6、具有 USB 接口,数据可传输到电脑。
7、具有打印功能,可对测试的记录立即打印或查询记录打印。
COD 氨氮总磷总氮测定仪
COD 、氨氮、总磷、总氮测定仪 CNPN-401
可用于 COD 、氨氮、总磷及总氮的测定
配套 DIS-16型(或可选 DIS-25/1A/36)消解仪
带打印及 USB 数据上传
用于废水检测
技术指标
主机
1. 测量范围:(超过稀释测定)
COD :5~2000mg/L
氨氮:0.02~25mg/L
总磷:0.00~10mg/L
总氮:0.05~100mg/L
2. 示值误差:
COD :≤±5%
氨氮:≤±3%及 0.2中最大者
总磷:≤±5%及 0.2中最大者
总氮:≤±5%
3. 重复性:≤3%
4. 光学稳定性:仪器吸光值在 20min 内漂移小于 0.002A
5. 抗氯干扰:≤2000mg/L(COD 测定)
6. 重量:4Kg
7. 外形尺寸:340mm×250mm×130mm
8. 功耗<>
消解仪
1. 控温范围:室温~180℃可设定
COD 消解温度 165℃,总磷:120℃,总氮 125℃
2. 控温精度:±0.5℃
3. 消解时间:1-999min 的可调。
COD:15min,总磷:30min ,总氮 30min
4. 批处理量:16个水样(可选 25、 36、 20)
5. 功耗:<>
6. 重量:6kg
7. 外形尺寸:216mm×320mm×146mm
仪器特点
1. 利用进口高亮度、长寿命冷光源,以及高稳定的窄带干涉光学系统,使仪器 稳定性、重复性极高。
2. 消解仪和主机为独立仪器,不影响光学系统稳定性。
3. 消解仪温度 PID 自动控温、计时,精度高。
4. 消解温度和时间可无级设定,以用于其它用途。
5. 消解、比色用同一消解比色管,其强度、硬度高,可多次重复使用
6. 可各保存 COD 、氨氮、总磷和总氮的标准曲线 10条及 99个测定值,断电不 丢失。
7. 具有打印功能:可对测试的记录立即打印或查询记录打印。
8. 具有 USB 接口数据上传功能,可把仪器存储的数据记录上传至电脑保存或编 辑打印。
9. 具有出厂工作曲线恢复功能,以恢复误删曲线的操作。
10.LCD 大屏液晶显示,长寿命及低故障率,操作中文菜单显示。
总氮测定仪
TN-2A 型总氮测定仪
技术指标
1、测量范围:0.05~100mg/l
2、示值误差:≤±5%或 0.2mg/L中最大者
3、重复性:≤±3%
4、抗氯干扰:≤2000mg/L
5、温控系统:室温~180℃可设定,总氮消解温度为 125℃
6、消解时间:30分钟
7、光学稳定性:吸光度在 20min 内的漂移小于 0.002A
8、外形尺寸:主机:340mm×250mm×130mm 消解仪:216mm×320mm×146mm
9、重量:主机 4kg 、消解仪 6kg
仪器特点
1、用进口高性能,长寿命(10万小时)、高亮度光源,配以高稳定性光学系统,精度、重复性好。
2、温度消解用独立的消解器完成, PID 自动控温,温控精度高。
3、大屏幕液晶显示,汉字菜单式操作,方便直观。
4、高温消解和主机分开,避免了高温部分对光学系统的影响。
5、可贮存 10条工作曲线及 500个历史记录,断电不丢失。
6、具有 USB 接口,数据可传输到电脑。
7、具有打印功能,可对测试的记录立即打印或查询记录打印。
主机 1台、 16孔消解仪 1台、消解管 10支,比色管 10支,总氮试剂 1套(可测 50个样),试管架 1个, 防护罩 1个,电源线 1根,说明书、合格证和保修卡各 1份。
6B-1800氨氮总磷测定仪
标准配置
反应器(12孔消解器)、冷却槽架、专用固体试剂、专用反应管数支、比色皿架、半自动加液器。
主要功能
中文操作界面,大屏幕指引化菜单液晶显示。
钨灯、氘灯 ****控制,延长氘灯寿命。
可直接测定 COD 、氨氮、总氮、总磷、氰化物等多项指标。
防喷罩采用全透明耐热、耐酸碱材料,安全可靠。
可用国家标准样品进行曲线自动计算建立。
具有自建测试和动力学测试兼具高档紫外光分光光度计功能。
浓度直读,当前数据和历史数据打印。
主要指标:
1、控温范围:室温-200℃。
2、测定范围:COD: 3-6000mg/L(大于可稀释)。
氨氮 : 0.01-50mg/L(大于可稀释)。
总氮 : 0.01-20mg/L(大于可稀释)。
总磷 : 0.01-10mg/L(大于可稀释)。
3、批处理样: 12/20/25(根据要求选择)
4、抗氯干扰:[Cl-]<1200mg ;=""><12000mg>
5、精 确 度:COD=20mg/L V<10%; cod="200mg/L"><>
6、波长范围:190-1020 nm±1nm(多波长测试范围)
7、曲线数量:自带 100条标准曲线
8、数据存储:2000个
5B-3B(H)总氮测定仪
功 能:
(01) 直接测定 COD 、氨氮、总磷、总氮、浊度等多项参数,浓度直读
(02) 智能按键自动扫描,自动切换测定参数 ; 紫外分光光度测定总氮,操作简便可靠
(03) 测定参数随光路的切换自动切换
(04) 内存 90条标准曲线可自行修订并保存;内存 20条总氮标准曲线可自行修订并保存 ,4条总氮回归曲 线
(05) 内存 6条多参数多点回归拟和曲线,可自动计算并保存
(06) 无须手动制作曲线,仪器可自动根据标准样品来计算存储曲线
(07) 可精确存储 4000个测定数据(包括测定时间、参数、数值)
(08) 打印当前数据和所有存储历史数据
(09) 向 PC 机传输当前数据和所有存储的历史数据
(10) 消解功率随负载数量自动调整,做到真实恒温控制
(11) 自动恒温提醒、自动倒计时提醒,定时时间可随意调节并保存 (12) 3套独立定时系统,可供 3人同时操作(用户可选)
技术指标:
1. 控温范围:50-190℃
2. 测定范围:COD:2-10000mg/L(分段)
3. 氨氮 :0.02-60mg/L(分段)
4. 总磷 :0.02-5mg/L(分段 )
5. 总氮:0.05~80mg/L(分段)
6. 批处理样:15/30(选配)
7. 抗氯干扰:[Cl-]<1000mg 、=""><10000mg (可选="">
8. 精 确 度:COD=20mg/L V<10%、 cod="200mg/L"><>
9. 波长范围:420nm 、 460nm 、 510nm 、 560nm 、 610nm 、 700nm 10. 总氮波长范围:220nm 、 275nm
11. 总氮带宽:4nm
12. 总氮透射比准确度:±0.5%
13. 总氮透射比重复性:0.2%
14. 总氮杂散光:0.3%
15. 波长精度:±2nm
16. 多参数曲线数量:96条 总氮曲线数量: 24条
17. 存储数据: 4000个
18. 总氮存储数据:3000个
19. 定时开关:3/9个(可选)
20. 显示模式:液晶 LCD
21. 操作按键:中文
22. 参数切换:自动
23. 比色方式:比色皿(池)和消解比色管(适用于多参数测定仪)
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