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范文一：药剂学选择题
药剂学试题及答案
1(在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材
A( 2gB( 2-5gC( 10gD( 20gE( 30g
2(普通乳滴直径在多少um之间
A( 1,100 B(0.1,0.5C( 0.01,0.1D( 1.5,20E( 1,200 3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 A分层(乳析)B絮凝C破裂D转相E反絮凝
4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是
A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0,6.2 D100?15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用
5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度
6(制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法
A( 制成盐类B( 制成酯类C( 加增溶剂D( 加助溶剂E( 混合溶媒 7(糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于
A( 70%B( 75%C( 80%D( 85%E( 65%
8(湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 A( 射线灭菌法B( 滤过灭菌法C( 火焰灭菌法D( 干热空气灭菌法E( 热压灭菌法
9(流通蒸汽灭菌时的温度为
A( 1210CB( 1150CC( 950CD( 1000CE( 1050C 10(在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是
A( 热压灭菌法B( 干热空气灭菌法C( 火焰灭菌法D( 射线灭菌法E( 滤过灭菌法
11(下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是
A( 饱和蒸汽B( 湿饱和蒸汽C( 不饱和蒸汽D( 过热蒸汽E( 流通蒸汽 12(注射用水可采用哪种方法制备
A( 离子交换法B( 蒸馏法C( 反渗透法D( 电渗析法E( 重蒸馏法 13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为 A水溶性注射剂B无菌分装的粉针剂C静脉注射剂D油溶性注射剂E加了助溶剂的注射剂
14(氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是
A 增溶 B调节PH值 C(防腐 D增加疗效 E 以上都不是 15(工业筛孔数目即目数习惯上指
A( 每厘米长度上筛孔数目
B( 每平方厘米面积上筛孔数目
C( 每英寸长度上筛孔数目
D( 每平方英寸面积上筛孔数目
E( 每平方面积上筛孔数目
16(六号筛相当于工业筛多少目
A( 24目B( 60目C( 80目D( 90目E( 100目
17一般应制成倍散的是
A. 含毒性药品的散剂B.眼用散剂C.含液体制剂的散剂D.含低共熔成分散剂E.口服散剂
18可以作为片剂崩解剂的是
A乳糖B糖粉C白碳黑D轻质液体石蜡E低取代羟丙基纤维素 19同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是
A枸橼酸与碳酸钠B聚乙二醇C淀粉D羧甲基淀粉钠E滑石粉
20同时可作片剂黏合剂与填充剂的是
A聚乙二醇B淀粉B羟甲基淀粉钠D糊精E硬脂酸镁
21羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料
A稀释剂B黏合剂C润滑剂D崩解剂E润湿剂
22以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用
A增加颗粒的流动性B促进片剂在胃中的润湿C使片剂易于从冲模中推出 D防止颗粒粘附于冲头上E减少冲头、冲模的损失
23一步制粒机可完成的工序是
A粉碎 混合 制粒 干燥
B混合 制粒 干燥
C过筛 制粒 混合 干燥
D过筛 制粒 混合
E制粒 混合 干燥
24有关片剂包衣叙述错误的是
A可以控制药物在胃肠道的释放速度
B用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
C乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料
D滚转包衣法也适用于包肠溶衣
E用醋酸纤维素酞酸酯包衣，也具有肠溶的特性
25压片时造成粘冲原因的错误表达是
A压力过大B冲头表面粗糙C润滑剂用量不当D颗粒含水量过多E颗粒吸湿 26压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为 A裂片B松片C花斑D粘冲E色斑
一、最佳选择题，共24题。每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。
1.起效最快的片剂是
A.含片 B.分散片 C.肠溶片 D.舌下片 E.控释片
2.于法压片的助流剂是
A.硬脂酸钠 B.微粉硅胶 C.滑石粉 D.氢化植物油 E.硬脂酸镁
3.某片剂每片主药含量应为0.409，测得压片前颗粒中主药百分含量为62.5%，则片重是
A.0.20g B.0.32g C.0.509 D.0.56g E.0.64g
4.胃溶型薄膜包衣材料是
A.CAP B.HPMCP C. Eudragit L D.Eudragit S E.HPC
5.胶囊壳的抑菌剂是
A.尼泊金 B.滑石粉 C.二氧化钛 D.硬脂酸镁 E.硫酸钙
6.下列灭菌方法不属于物理灭菌法的是
A.干热灭菌法 B.湿热灭菌击 C.过滤灭菌法 D.射线灭菌法 E.气体灭菌法
7.下列方法不能增加药物的溶解度的是
A.加助悬剂 B.加增溶剂 C成盐 D.改变溶媒 E.提高温度
8.关于糖浆剂的错误表述为 、
A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
B.含蔗糖62.7%(9/g)的水溶液成为单糖浆
C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂
E.必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
9.以零级释放药物的经皮吸收制剂的类型是
A.多储库型 B.微储库型 C粘胶分散型 D.复合膜型 E.聚合物骨架型
10.表面活性剂能增加难溶药物在水中的溶解度是因为
A.表面活性剂在水中形成胶团 B.表面活性剂在水中溶解度大
C.表面活性剂在水中与水发生氢键结合 D.表面活性剂在界面作定向排列
11.用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是
A.0.22m B.0.22btm C.0.22Din D.O.22mm E.O.22Cm
12.属于化学灭菌法的是
A.干热灭菌法 B.药液灭菌法 C.湿热灭菌法 D.射线灭菌法 E.滤过除菌法
13.配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂l000ml， 为使其等渗，需加氯化钠的量是(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58)
A.3.59 B.4.69 C.5.09 D.8.19 E.9.39
14.聚集效应属于溶胶的
A.电学性质 B.光学性质 C.动力学性质 D.化学性质 E.生物学性质
15.主要降解途径为水解的药物是
A.肾上腺素 B.巴比妥 C.维生素A D.吗啡 E.左旋多巴
16.油脂性的基质的灭菌方法可选用
A.热压灭菌 B.干热灭菌 C.气体灭菌 D.紫外线灭菌 E.流通蒸汽灭菌
17.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是
A.通入二氧化碳 B.加亚硫酸氢钠 C.调节pH为6.0,6.2
D.100? 15分钟灭菌 E.将注射用水煮沸放冷后使用
18.对透皮吸收的错误表述是
A.皮肤有水合作用 B.透过皮肤吸收起速效作用 C.释放药物较持续平稳
D.透过皮肤吸收起全身治疗作用 E.根据治疗要求，可随时中断给药
19.不影响胃肠道吸收的因素是
A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度
D.药物的旋光度 E.药物的晶型
20.能形成w/o型乳剂的乳化剂是
A. PluroniC F68 B. 吐温80 C.胆固醇 D.十二烷基硫酸钠 E.阿拉伯胶
21.有关表面活性剂的正确表述是
A.表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下，才有增溶作用
B.昙点是离子表面活性剂的特征值
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.Krafft点是离子表面活性剂的特征值
22.下列关于脂质体的叙述正确的是
A.脂质体是以胆固醇为主要膜材并加入磷脂等附加剂而组成的
B.当类酯分子在水中浓度一定时非极性集团向外，极性基团向内，形成脂质双分子层膜
C.相变温度取决于磷脂的种类，一般酰基侧链长相变温度越低，反之越高
D.膜的流动性只影响脂质体的药物释放，对其稳定性无影响
E.脂质体的表面电荷与其包封率、稳定性、靶器官分布有重要关系
23.水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪种冷凝液
A.水与醇的混合液
B.液状石蜡
C.乙醇与甘油的混合液
D.液状石蜡与乙醇的混合液
E.硅油
24.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C表观分布容积不可能超过液体量
D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义 三、多项选择题，共12题，每题1分。每题备选项中有2个或2个以上正确答案。少选或
多选均不得分。
73.下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是
A.HLB B. Kraffi Point C.顶裂 D.起昙 E.HPMC
74.可用作透皮吸收促进剂的有
A.液状石蜡 B.二甲基亚砜 C.硬脂酸 D.山梨酸 E.月桂氮草酮
75.表面活性剂的特性是
A.增溶作用 B.杀菌作用 C.HLB值 D.吸附作用 E.形成胶束
76.在生产注射用冻干制品时，常出现的异常现象是
A.成品含水量偏高 B.冻干物萎缩成团粒 C.喷瓶 D.冻干物不饱满 E.絮凝
77.片剂重量的要求是
A.含量准确，重量差异小
B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定
C.崩解时限或溶出度符合规定
D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求
E.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查
78.关于热压灭菌器使用的错误表述是
A.灭菌时被灭菌物排布越紧越好
B.灭菌时必须将灭菌器内空气排出
C.灭菌时须将蒸汽同时通人夹层和灭菌器中
D.灭菌时间必须由全部药液温度真正达到l00?算起
E.灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器
79.对于混悬型气雾剂的处方要求有
A.药物先经微粉化，粒度控制在5um以下，一般不超过l0um
B.水分含量<0.03%>
C.抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等
D.增加适量的助悬剂
E.选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好
80.骨架型缓释、控释制剂包括
A.骨架片 B.压制片 C.泡腾片 D.生物黏附片 E.骨架型小丸
81.氯霉素滴眼液pH调节剂是
A.10%HCI B.硼砂 C.尼泊金甲酯 D.硼酸 E.硫柳汞
82.属于非均匀相液体制剂的有
A.乳剂 B.混悬剂 C.溶胶剂 D.低分子溶液剂 E.高分子溶液剂
83.影响药物稳定性的环境因素有
A. pH B.温度 C.溶剂 D.离子强度 E.光线
84.经皮给药制剂的主要制备方法不包括
A.复合制膜工艺 B.涂膜复合工艺 C.充填热合工艺 D.匀浆制膜工艺 E.骨架黏合工艺
古今名言
敏而好学，不耻下问——孔子
业精于勤，荒于嬉;行成于思，毁于随——韩愈
兴于《诗》，立于礼，成于乐——孔子
己所不欲，勿施于人——孔子
读书破万卷，下笔如有神——杜甫
读书有三到，谓心到，眼到，口到——朱熹
立身以立学为先，立学以读书为本——欧阳修
读万卷书，行万里路——刘彝
黑发不知勤学早，白首方悔读书迟——颜真卿
书卷多情似故人，晨昏忧乐每相亲——于谦
书犹药也，善读之可以医愚——刘向
莫等闲，白了少年头，空悲切——岳飞
发奋识遍天下字，立志读尽人间书——苏轼
鸟欲高飞先振翅，人求上进先读书——李苦禅
立志宜思真品格，读书须尽苦功夫——阮元
非淡泊无以明志，非宁静无以致远——诸葛亮
熟读唐诗三百首，不会作诗也会吟——孙洙《唐诗三百首序》
书到用时方恨少，事非经过不知难——陆游
问渠那得清如许，为有源头活水来——朱熹
旧书不厌百回读，熟读精思子自知——苏轼
书痴者文必工，艺痴者技必良——蒲松龄
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范文二：中药药剂学选择题
中药药剂学复习题
一、单项选择题
1. 《中药生产质量管理规范》简称 ( B ) A . GMP B. GAP C. GCP D. GLP
2.非处方药简称 ( B ) A . PD B. OTC C. OCT D. DP
3.目前制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法是 ( C ) A .干热灭菌法 B.紫外线灭菌法
C .湿热灭菌法 D.辐射灭菌法
4. 贵重中药粉碎时一般需要 ( A ) A .单独粉碎 B.低温粉碎
C .混合粉碎 D.湿法粉碎
5. 100倍散是指 ( D )
A. 散剂以 100克为包装剂量
B. 临床上用时稀释 100倍后使用
C. 作用强度是同类药物的 100倍
D. 1份药物加入 99份辅料混匀制成的稀释散
6. 关于喷雾干燥法叙述正确的是 ( C )
A. 干燥温度高,不适于热敏性物料
B. 适用于湿粒性物料
C. 产品质量好,能保持中药的色香味
D. 干燥时间一般为 20分钟左右
7.中药糖浆剂含糖量一般不低于 ( B ) A. 40%(g/ml) B. 45%(g/ml) C. 60%(g/ml) D. 70%(g/ml)
8. 卵磷脂属于 ( C ) A .阴离子型表面活性剂 B.阳离子型表面活性剂
C .两性离子型表面活性剂 D.非离子型表面活性剂
9.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 1:50增大到 1:1.2,苯甲酸钠的作用是 ( D ) A. 增溶 B. 防腐 C. 成盐 D. 助溶
10.注射剂中常用的增加主药溶解度的附加剂是 ( D ) A. 盐酸 B. 醋酸 C. 亚硫酸钠 D. 吐温 -80
11. 凡士林吸水能力差, 加入下列哪种物质能增加其吸水性 ( A ) A. 羊毛脂 B.聚乙二醇 C. 明胶 D.一价皂
12. 水丸的制备工艺流程为 ( A )
A. 原料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装
B. 原料的准备→起模→成型→选丸→盖面→干燥→质量检查→包装
C. 原料的准备→制丸块→起模→成型→干燥→选丸→质量检查→包装
D. 原料的准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质量检查→包装
13.颗粒剂制备中若软材太干,黏性不足不易制成颗粒时,可采取的措施为 ( C ) A. 加药材细粉 B. 加适量高浓度的乙醇
C. 加适量黏合剂 D. 加大投料量
14. 下列配伍变化属于物理配伍变化的是 ( B ) A. 变色 B. 乳剂分层
C. 产气 D. 浑浊
15. 药物排泄的主要器官是 ( A ) A. 肾脏 B. 肺脏 C. 肝脏 D. 胆
16.中国药典至今已颁发了 ( D ) A . 6版 B. 7版 C. 8版 D. 9版
17. 调剂工作的关键环节是 ( A ) A .审方 B.计价 C.调配 D.复核
18. 必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用 ( C ) A .流通蒸气灭菌法 B.煮沸灭菌法
C .低温间歇灭菌法 D.热压灭菌法
19. 《中华人民共和国药典》 2010年版规定制药工业筛筛孔目数为 ( C ) A. 每厘米长度上的筛孔数目 B. 每寸长度上的筛孔数目
C. 每英寸长度上的筛孔数目 D. 每英尺长度上的筛孔数目
20. 制备散剂时, 有关混合操作叙述正确的是 ( B )
A .若药粉颜色差异大,应将色浅者先放入研钵中
B .若药物比例量相差悬殊时,应采用“配研法”混匀
C .若药粉密度相差悬殊,应将质重的药粉先放入研钵中
D .要注意先用少许量小组分饱和研钵的表面能
21. 中药浸提过程中渗透或扩散的主要动力是 ( B ) A .浸提压力 B.浓度梯度
C .浸提时间 D.浸提温度
22. 关于沸腾干燥叙述正确的是 (A ) A. 适用于湿粒性物料的干燥 B. 干燥过程需不断翻料
C. 干燥时间一般只需零点几秒至十几秒钟 D. 热能消耗低
23. 合剂与口服液的区别是 ( D ) A. 合剂不需要灭菌 B. 口服液不需要浓缩
C. 口服液不加防腐剂 D. 口服液为单剂量包装
24. 水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物, 可制成哪种类型注射剂 ( C ) A. 固体粉末型注射剂 B. 溶液型注射剂
C. 混悬液型注射剂 D. 乳状液型注射剂
25. 制备空胶囊的主要原料是 ( B ) A. 琼脂 B. 明胶
C. 羧甲基纤维素钠 D. 阿拉伯胶
26. 颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网, 可采取的措施为 ( B ) A. 加适量黏合剂 B. 加适量高浓度的乙醇
C. 拧紧过筛用的筛网 D. 加大投料量
27. 片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是 ( D ) A. 糖粉 B. 微粉硅胶 C. 羧甲基纤维素钠 D. 微晶纤维素 28. 关于气雾剂特点的叙述正确的是 ( A ) A. 奏效迅速 B. 生产成本低
C. 易被微生物污染 D. 喷出物主要为泡沫状
29. 聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是 ( C ) A. 增塑剂 B. 黏和剂 C. 载体 D. 润滑剂
30. 药物的有效期是指药物在室温下降解 ( A ) A. 10%所需时间 B. 50%所需时间
C. 63.2%所需时间 D. 90%所需时间
31. 一般而言, 急症用药应选择下列哪种剂型 ( B ) A .煎膏剂 B.气雾剂 C.片剂 D.软膏剂
32. 必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用 ( C ) A .流通蒸气灭菌法 B.煮沸灭菌法
C .低温间歇灭菌法 D.热压灭菌法
33. 硫酸阿托品散属于哪种散剂 ( B ) A. 含低共熔混合物的散剂 B. 含毒性药的散剂
C. 含液体成分的散剂 D. 单方散剂
34. 散剂制备过程中最重要的环节是 ( C ) A. 粉碎 B. 过筛 C.混合 D. 分剂量
35. 为了防止 “返砂” 现象发生, 煎膏剂所含的总糖量应不超过 ( B )
A. 95% B. 85% C. 75% D. 65%
36. 注射剂一般控制 pH 值的范围为 ( A ) A. 4~9 B. 5~7 C. 5~10 D. 6~8
37. 喜树碱混悬注射液中加入聚山梨酯 -80的主要作用是 ( A ) A. 增溶 B. 助溶 C. 防腐 D. 增加疗效
38. 关于软膏剂基质羊毛脂的叙述正确的是 ( D ) A. 其化学组成主要为脂肪 B. 为淡棕黄色粘稠固体
C. 因过于粘稠常单独使用 D. 吸水性较好,可吸水 150%
39. 将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质 ( D ) A. 可可豆脂 B. 半合成山苍子油酯
C. 半合成椰油酯 D. 聚乙二醇
40. 从制剂学观点看, 复方丹参滴丸疗效较好的原因是 ( C ) A. 用滴制法制备 B. 受热时间短,对药物的破坏少
C. 形成固态溶液 D. 剂量准确
41. 颗粒剂制备的关键工艺技术是 ( B ) A. 提取 B. 制颗粒 C. 干燥 D. 整粒
42. 片剂在包糖衣的过程中, 其中粉衣层所用的物料主要是 ( C ) A. 糖浆 B. 胶浆 C. 滑石粉 D. 白蜡
43. 目前替代氟利昂类作为气雾剂抛射剂的主要是 ( A ) A. 氢氟烷烃类 B. 氟氯烷烃类
C. 碳氢化合物 D. 二氧化碳
44. 膜剂的制备方法国内主要采用 ( A ) A. 涂膜法 B. 热塑法
C. 挤出法 D. 延压法
45. 目前水不溶性固体或液体药物微囊化最常用的方法是 ( D ) A. 溶剂 -非溶剂法 B. 界面缩聚法
C. 复乳包囊法 D. 相分离 -凝聚法
二、多项选择题
1.关于对羟基苯甲酸酯类的叙述正确的是 ( ABE )
A .也叫尼泊金类
B .在酸性、中性、碱性药液中均有效
C .碱性药液中的作用最好,酸性药液中作用减弱
D .在含吐温类药液中常使用它作防腐剂
E .水中溶解小
2.关于渗漉法叙述正确的是 ( ADE )
A .属于动态浸出,有效成分浸出率高
B .渗漉筒中药粉量一般装其容积的 3/4
C .渗漉速度以“慢漉”为宜
D .药材以粉碎成中等粉或粗粉为宜
E .装筒时药粉的松紧及使用压力是否均匀,对浸出效果影响很大
3.关于栓剂基质可可豆脂的叙述正确的是 ( ACE )
A. 常温下为黄白色固体
B. 熔点为 38℃~42℃
C. 有 α、 β、 γ三种晶型
D. 其中 γ晶型最稳定
E. 加热至 25℃即开始软化
4.关于空胶囊的叙述正确的是 ( BE )
A. 空胶囊有 7种规格,体积最小的是 5号胶囊
B. 体积最大的是 000号胶囊
C. 一般常用 0~2号
D. 应按药物剂量所占体积来选用最大的空胶囊
E .制备空胶囊的主要原料是明胶
5.关于滴丸基质叙述正确的是 ( ABDE)
A. 不与主药发生反应
B. 不影响主药的疗效与检测
C. 熔点应较高
D. 对人体无害
E. 加热能熔化成液体,遇骤冷能凝结成固体
6. 在气雾剂制备中, 有关抛射剂的叙述正确的是 ( ABCE )
A. 抛射剂是气雾剂喷射药物的动力
B. 抛射剂可作为气雾剂中药物的溶剂
C. 抛射剂可作为气雾剂中药物的稀释剂
D. 抛射剂是一类高沸点的物质
E. 抛射剂在常温下蒸汽压大于大气压
7.防止中药制剂氧化的方法包括 ( ABCDE)
A. 降低温度
B. 避免光线
C. 驱逐氧气
D. 添加抗氧剂
E. 调节 pH 值
8. 以下影响湿热灭菌的因素中叙述正确的是 ( BC )
A .微生物的种类和数量对湿热灭菌无影响
B .细菌的芽胞耐热性较强
C .一般微生物在中性环境中耐热性最大
D .湿饱和蒸气的穿透力较强
E .灭菌时间与灭菌温度成正比
9.关于水提醇沉法叙述正确的是 ( ADE )
A .其工艺设计依据主要是根据中药成分在水和乙醇中的溶解度不同
B .水提取后不经浓缩可直接加乙醇处理
C .加乙醇时应快加慢搅,边加边搅拌
D .采取分次醇沉的方式有利于除去杂质
E .该法广泛用于中药水提液的纯化
10. 在干燥的恒速阶段, 影响干燥速率的因素主要有 ( ABC )
A. 干燥介质温度
B. 干燥介质湿度
C. 干燥介质流动情况
D. 物料厚度
E. 物料结构
11. 单糖浆的浓度可表示为 ( BC )
A. 85%(g/g)
B. 85%(g/ml)
C. 64.71%(g/g)
D. 64.71%(g/ml)
E. 45%(g/ml)
12. 在水溶液中有 “起昙” 现象的表面活性剂是 ( AB )
A .聚山梨酯 -80
B .聚山梨酯 -60
C .司盘 -60
D .司盘 -20
E . PluronicF-68
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13. 关于热原的叙述正确的是 ( ACD )
A. 热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质
B. 热原是由革兰阴性杆菌所引起
C. 热原反应最主要的致热物质是微生物产生的内毒素
D. 热原致热活性中心是脂多糖
E. 真菌、病毒不能产生热原
14. 裂片是片剂制备中经常遇到的问题, 引起裂片的原因有 ( ABCDE )
A. 黏合剂的用量不足或选择不当
B. 油类成分过多
C. 纤维性成分较多
D. 压力过大
E. 冲模使用日久
15.关于苯甲酸的叙述正确的是 ( BE )
A .苯甲酸的防腐作用主要靠离子,而未解离的分子则几无抑菌作用
B . pH 对苯甲酸类的抑菌作用影响很大
C .苯甲酸在碱性溶液中抑菌效果较好
D .苯甲酸的防霉作用比尼泊金强
E .其钠盐苯甲酸钠亦可作为防腐剂
16. 常用的浸提方法包括 ( ABC ) A .渗漉法 B.水蒸气蒸馏法
C .煎煮法 D.盐析法
E .超滤法
17. 以下属于含醇浸出剂型的为 ( ABC ) A. 药酒 B. 酊剂
C. 流浸膏剂 D. 浸膏剂
E. 煎膏剂
18. 除去中药注射剂原液中鞣质的方法有 (ABCDE )
A. 明胶沉淀法
B. 醇溶液调 pH 法
C. 聚酰胺吸附法
D. 超滤法
E. 铅盐沉淀法
19. 有关下列处方的叙述正确的是 ( ABCD ) 【处方】 丹皮酚 1g ,硬脂酸 15g ,液体石蜡 25ml ,羊毛脂 2g ,三乙醇胺 2g ,甘油 5ml ,蒸 馏水 50ml
A .硬脂酸与三乙醇胺反应生成胺肥皂为乳化剂
B .甘油为保湿剂
C .丹皮酚,硬脂酸,液体石蜡,羊毛脂为油相
D .三乙醇胺,甘油,蒸馏水为水相
E .本处方的基质为 W/O型乳剂基质
20.下列属于栓剂基质的是 ( BD ) A. 聚乙烯醇 B. 聚乙二醇
C. 聚乙烯吡咯烷酮 D. 甘油明胶
E. 乙基纤维素
21. 关于胶囊剂的叙述正确的是 ( ACD )
A. 药物的水溶液或乙醇溶液不宜制成胶囊剂
B. 易溶且刺激性较强的药物,可制成胶囊剂
C. 有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
D. 易风化的药物不宜制成胶囊剂
E. 吸湿性强的药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解
三、填空题
1. 《中国药典》 2010年版一部共规定了 9 种药筛筛号, 6 种粉末规格。
2.液体药剂根据分散相粒子大小及分散情况的不同,可分为溶液型、胶体溶液型、混悬液 型、乳状液型 四类。
3.软膏剂目前常用的基质可分为水溶性基质、油脂性基质、乳剂型基质三类。
4.软胶囊的制备方法可分为 压制法 和 滴制法 两种。
5.片剂包衣的种类主要分为糖衣、薄膜衣和肠溶衣三种。
6.中药药剂学是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的 配制理论、 生 产技术 质量控制和合理应用等内容的综合性应用技术科学。
7.中药的浸提过程一般可分为浸润、渗透、解析、溶解、扩散等几个相互联系的阶段。
8.硬胶囊剂的崩解时限为 30 分钟,软胶囊的崩解时限为 60 分钟。
9. 片剂的崩解机理主要包括 毛细管 作用、 膨胀 作用、 产气作用、 酶解作用。
10.药物的体内过程包括吸收、分布、 代谢 、 排泄 过程。
11.我国历史上最早的一部药典是 《新修本草》 ;我国历史上由官方颁发的第一部制剂 规范是 《太平惠民和剂局方》 。
12.干燥过程分为 等速 阶段和 降速 阶段。
13.注射剂常用的渗透压调节剂为氯化钠和葡萄糖
14.泛制法制备水丸的关键工序是 起模 ,塑制法制备蜜丸的关键工序是 制丸 块 。
15.水溶颗粒目前最常用的辅料是 糖粉 和 糊精
四、简答题
1.简述中药药剂学的任务
(1)继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验,为发展中药药剂奠定基 础; (2分)
(2)充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果,加速实现中药剂型现代化;
(2分)
(3)加强中药药剂学基本理论的研究,是加快中药药剂学“从经验开发向现代科学技 术开发”过渡的重要研究内容; (2分)
(4)积极寻找药剂新辅料,以适应中药药剂某些特点的需要。 (1分)
2.简述水提醇沉法的操作要点
操作要点是:
(1)浓缩:最好采用减压低温; (2分)
(2) 加醇的方式:分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度,且应慢加快搅; (2分)
(3)冷藏与处理:加乙醇时药液温度不能太高,含醇药液应慢慢降至室温(2分) , 静置冷藏后,先虹吸上清液,下层稠液再慢慢抽滤。 (1分)
3.简述热原的含义及其基本性质
热原:能引起恒温动物体温异常升高的致热物质(2分)
基本性质:水溶性(1分) ;耐热性(1分) ;滤过性(1分) ;不挥发性(1分) ;其他性 质,如被强酸、强碱、强氧化剂氧化等(1分) 。
4.简述在片剂制备过程中,压片前常需要先制成颗粒的目的
(1)增加物料的流动性(2分)
(2)减少细粉吸附和容存的空气以减少药片的松裂(2分)
(3)避免粉末分层(2分)
(4)避免细粉飞扬(1分)
5.简述增溶的原理及在中药药剂学中的应用
增溶:药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象称为增溶。 (1分)
增溶原理:表面活性剂水溶液达到临界胶束浓度后, 其疏水部分会相互吸引、 缔合在一 起形成胶束,被增溶的物质以不同方式与胶束相结合。 (2分)
在中药药剂学中的应用:(1)增加难溶性成分的溶解度; (2分)
(2)用于中药提取的辅助剂。 (2分)
6.简述注射剂的特点
优点:(1)药效迅速,作用可靠; (1分)
(2)适用于不宜口服给药的药物; (1分)
(3)适用于不能口服给药的病人; (1分)
(4)可使药物发挥定位定向的局部作用。 (1分)
缺点:(1)质量要求高,制备过程需要特定的条件与设备,生产费用较大,价格较高;
(1分)
(2)使用不便,注射时疼痛; (1分)
(3)一旦注入机体,其对机体的作用难以逆转,若使用不当易发生危险。 (1分)
7.请对下列徐长卿软膏进行处方分析,分别指出处方中每味药物在此制剂中的作用。 【处方】 丹皮酚 1g ,硬脂酸 15g ,三乙醇胺 2g ,甘油 4g ,羊毛脂 2g ,液状石蜡 25mL ,蒸 馏水 50mL
【功能与主治】 抗菌消炎。用于湿疹、荨麻疹、神经性皮炎等。
丹皮酚:主药; (1分)
(丹皮酚) 、硬脂酸、羊毛脂、液状石蜡:油相(O 相) ; (2分)
三乙醇胺、甘油、蒸馏水:水相(W 相) ,其中,甘油又起到保湿的作用。 (2分) 硬脂酸与三乙醇胺反应生产的硬脂酸胺皂:为乳化剂。 (2分)
8.简述滴丸的含义及滴丸发挥速效作用的原因
滴丸的含义:中药提取物与基质用适宜方法混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷 凝制成的丸剂。 (2分)
滴丸发挥速效作用的原因:药物在基质中的分散呈分子状态、胶体状态或微粉状结晶, 为高度分散状态(2分) 。而基质为水溶性的(1分) ,则可增加或改善药物的溶解性能,加 快药物的溶出速度和吸收速度(2分) ,故能提高药物的生物利用度。
9.简述混合的目的及混合操作在制剂生产中的意义
混合的目的:使多组分物质含量均匀一致。 (2分)
混合操作在制剂生产中的意义:混合操作在制剂生产中应用广泛, 意义重大, 混合结果 直接关系到制剂的外观及内在质量。 (3分)
如在散剂、 片剂等的生产中,混合不好会出现色斑、崩解时限不合格等现象,而且影响 药效。特别是一些毒性药物如果未混匀,不仅给治疗效果带来影响,甚至带来危险。 (2分) 10.简述大孔树脂纯化处理中药提取液的特点
(1)可提高提取物中有效成分的含量; (2分)
(2)减少固体制剂的吸湿性; (2分)
(3)无需静置沉淀、浓缩,缩短生产周期,节约生产成本; (1分)
(4)去除重金属污染,提高成品的国际竞争力。 (2分)
11.简述增溶和助溶的区别
区别:
(1)定义上
增溶:药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象称为增溶。 (1分)
助溶:一些难溶于水的药物由于加入第二种物质而增加其在水中的溶解度的现象, 称为 助溶,该第二种物质称为助溶剂。 (2分)
(2)机理上
增溶原理:被增溶的物质以不同方式与胶束相结合。 (2分)
助溶机理:助溶剂与难溶性药物形成可溶性络合物、 有机分子复合物或通过复分解反应 形成可溶性盐类,而起到增加溶解度的作用。 (2分)
12.简述胶囊剂的特点
(1)整洁、美观、容易吞服; (1分)
(2)可掩盖药物的不良气味; (1分)
(3)药物的生物利用度高; (1分)
(4)可提高药物的稳定性; (1分)
(5)可定时定位释放药物; (1分)
(6)可弥补其他剂型的不足; (1分)
(7)可使胶囊剂着色,外壁印字,便于识别。 (1分)
五、计算题
1.配制 3%盐酸普鲁卡因溶液 500ml ,需加氯化钠多少,才能使之成为等渗溶液?(1%盐酸
普鲁卡因溶液的冰点降低度为 0.12℃, 1%氯化钠溶液的冰点降低度为 0.58℃)
(0.52-a) (2分 )
b b=0.58 (1分 )
(0.52-0.12*3) *5
0.58 (3分)
= 1.379(g ) (2分)
2.制备氨茶碱栓 100粒,每粒含氨茶碱 0.25g ,用可可豆脂为基质,模孔重量为 2.0g ,氨 茶碱对可可豆脂的置换价为 1.1。求需基质多少克?每栓的实际重量是多少克?
W (2分 )
G-(M-W) W=0.25g, G=2.0g, f=1.1 (1分 )
代入公式,
0.25
2-(M-0.25) (3分)
M=2.02(g) (2分)
故每栓的实际重量是 2.02g 。
需基质的量:(2.02-0.25) *100=177.27g。
3.将某中药复方制成汤剂时需每日按 90g 剂量,日服三次始有效。 现取 1000日剂量,经提
取、分离、浓缩、制粒、加辅料混合后共得 2700g 混合物,问应将混合物压成单片重量 多重的片剂?每次服用多少片才能与原给药方案相当(不考虑工艺中的损耗)? 总单服次数 1000*3次 =3000次(2分)
单服重量 2700g/3000=0.9g/次(2分)
片重及数量,若为 0.3g/片,则需服 3片。 (2分)
若为 0.45g/片,则需服 2片。 (2分) W= W= f=
范文三：2017药剂学选择题
散剂 颗粒剂 胶囊剂
1.有关散剂的概念正确叙述是
A、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服 B、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 C、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用 D、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服 E、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 2.散剂按组成药味多少来分类可分为
A、分剂量散与不分剂量散 B、单散剂与复散剂 C、溶液散与煮散 D、吹散与内服散 E、内服散和外用散
3.有关散剂特点叙述错误的是
A、 粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快
B、 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
C、 贮存、运输、携带比较方便
D、 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
E、 粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定
4.散剂制备的一般工艺流程是
A、 物料前处理?粉碎?过筛?混合?分剂量?质量检查?包装贮存 B、 物料前处理?过筛?粉碎?混合?分剂量?质量检查?包装贮存 C、 物料前处理?混合?过筛?粉碎?分剂量?质量检查?包装贮存 D、 物料前处理?粉碎?过筛?分剂量?混合?质量检查?包装贮存 E、 物料前处理?粉碎?分剂量?过筛?混合?质量检查?包装贮存 5.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素
A、组分的比例 B、组分的堆密度 C、组分的色泽
D、含液体或易吸湿性组分 E、组分的吸附性与带电性
6.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法
A、等量递加混合法 B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨 C、将辅料先加，然后加入主药研磨 D、何种方法都可 E、将主药和辅料共同混合 7.关于颗粒剂的错误表述是
A、飞散性、附着性较小 B、吸湿性、聚集性较小
C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D、干燥失重不得超过8% E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
8.下列关于胶囊剂的概念正确叙述是 D
A、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B、 系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 E、 系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂 9.下列关于囊材的正确叙述是 B
A、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同 B、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同 C、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同
D、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相
同
E、 硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同 10.制备空胶囊时加入的甘油是 B
A、成型材料 B、增塑剂 C、胶冻剂 D、溶剂 E、保湿剂 11.制备空胶囊时加入的明胶是 A
A、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、保湿剂 E、遮光剂 12.空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下 B A、 溶胶?蘸胶,制胚,?拔壳?干燥?切割?整理
B、 溶胶?蘸胶,制胚,?干燥?拔壳?切割?整理
C、 溶胶?干燥?蘸胶,制胚,?拔壳?切割?整理
D、 溶胶?拔壳?干燥?蘸胶,制胚,?切割?整理 E、 溶胶?拔壳?切割?蘸胶,制胚,?干燥?整理
13. 一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是 B A、1:0.3 B、1:0.5 C、1:0.7 D、1:0.9 E、1:1.1 14.配伍选择题
A、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、遮光剂 E、溶剂 明胶 A 山梨醇 B 琼脂 C 二氧化钛 D 15.软胶囊剂的制备方法常用 AC
A、滴制法 B、熔融法 C、压制法 D、乳化法 E、塑型法 片剂
1.处方分析
性质稳定、易成型药物的片剂--复方磺胺甲基异噁唑片,复方新诺明片,
处方 分析
磺胺甲基异噁唑,SMZ, 400g ,主药,
三甲氧苄氨嘧啶,TMP, 80g ,抗菌增效剂，主药,
淀粉 40g ,填充剂，兼做内加崩解剂,
10%淀粉浆 24g ,黏合剂,
干淀粉 23g,4%左右, ,外加崩解剂,
硬脂酸镁 3g,0.5%左右, ,润滑剂,
制成1000片,每片含SMZ 0.4g,
2.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料 A、甲基纤维素 B、微晶纤维素 C、乙基纤维素 D、羟丙甲基纤维素 E、羟丙基纤维素
3.主要用于片剂的填充剂是
A、羧甲基淀粉钠 B、甲基纤维素 C、淀粉 D、乙基纤维素 E、交联聚维酮
4.主要用于片剂的粘合剂是
A、羧甲基淀粉钠 B、羧甲基纤维素钠 C、干淀粉 D、低取代羟丙基纤维素 E、交联聚维酮
5.可作片剂的水溶性润滑剂的是
A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸镁 D、硫酸钙 E、预胶化淀粉 6.最适合作片剂崩解剂的是
A、羟丙甲基纤维素 B、硫酸钙 C、微粉硅胶 D、低取代羟丙基纤维素 E、甲基纤维素
7.主要用于片剂的崩解剂是
A、CMC—Na B、MC C、HPMC D、EC E、CMS—Na 8.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂
A、泡腾片 B、分散片 C、缓释片 D、舌下片 E、植入片 9.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用
A、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片 10.配伍选择题
a. A、崩解剂 B、粘合剂 C、填充剂 D、润滑剂 E、填充剂兼崩解剂
羧甲基淀粉钠 A
淀粉 E
糊精 C
羧甲基纤维素钠 B
b. A 糊精 B、淀粉 C、羧甲基淀粉钠 D、硬脂酸镁 E、微晶纤维素
填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂 B
崩解剂 C
粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂 E
润滑剂 D
11.湿法制粒工艺流程图为 B
A、 原辅料?粉碎?混合?制软材?制粒?干燥?压片 B、 原辅料?粉碎?混合?制软材?制粒?干燥?整粒?压片 C、 原辅料?粉碎?混合?制软材?制粒?整粒?压片 D、 原辅料?混合?粉碎?制软材?制粒?整粒?干燥?压片 E、 原辅料?粉碎?混合?制软材?制粒?干燥?压片 12.在一步制粒机可完成的工序是 B
A、粉碎?混合?制粒?干燥 B、混合?制粒?干燥 C、过筛?制粒?混合?干燥
D、过筛?制粒?混合 E、制粒?混合?干燥
13.哪一个不是造成粘冲的原因
A、颗粒含水量过多 B、压力不够 C、冲模表面粗糙 D、润滑剂使用不当 E、环境湿度过大
14.配伍选择题
A、裂片 B、粘冲 C、片重差异超限 D、均匀度不合格 E、崩解超限 润滑剂用量不足
混合不均匀或可溶性成分迁移
片剂的弹性复原
加料斗中颗粒过多或过少
15.复方乙酰水杨酸片,1000片,
乙酰水杨酸 268g 主药
对乙酰氨基酚 136g 主药
咖啡因 33.4g 主药
淀粉 266g 稀释 崩解
淀粉浆(17%) q.s 粘合剂
滑石粉 15g 润湿剂
轻质液状石蜡 0.25g 润湿剂
制法:?将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀，制软材，制粒，干燥，整粒,?将乙
酰水杨酸与上述颗粒混合，加入剩余的淀粉,预干燥,，混匀。?将吸附有液状石蜡的滑石
粉与上述混合物混匀，过12目筛，压片即得。
16.下列哪项为包糖衣的工序
A、 粉衣层?隔离层?色糖衣层?糖衣层?打光
B、 隔离层?粉衣层?糖衣层?色糖衣层?打光
C、 粉衣层?隔离层?糖衣层?色糖衣层?打光
D、 隔离层?粉衣层?色糖衣层?糖衣层?打光
E、 粉衣层?色糖衣层?隔离层?糖衣层?打光
17.包糖衣时，包粉衣层的目的是 B
A、 为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B、 为了尽快消除片剂的棱角
C、 使其表面光滑平整、细腻坚实
D、 为了片剂的美观和便于识别
E、 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性
18.包粉衣层的主要材料是 A
A、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10êP乙醇溶液
19.包糖衣时，包隔离层的目的是 A
A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B、为了尽快消除片剂的棱角
C、使其表面光滑平整、细腻坚实
D、为了片剂的美观和便于识别
E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性
20.包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料 E
A、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10%玉米朊乙醇溶液
21.普通片剂的崩解时限要求为A
A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 22.包衣片剂的崩解时限要求为 B
A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min
液体制剂
1.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系
A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、溶胶剂 D、乳剂 E、混悬剂
2.关于液体制剂的特点叙述错误的是
A、 同相应固体剂型比较能迅速发挥药效
B、 液体制剂携带、运输、贮存方便
C、 易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者 D、 液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高 E、 给药途径广泛，可内服，也可外用
3.关于液体制剂的质量要求不包括
A、 均相液体制剂应是澄明溶液
B、 非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C、 口服液体制剂应口感好
D、 贮藏和使用过程中不应发生霉变
E、 泄露和爆破应符合规定
4.下列哪项是常用防腐剂
A、氯化钠 B、苯甲酸钠 C、氢氧化钠 D、亚硫酸钠 E、硫酸钠 5.半极性溶剂是
A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯 6.极性溶剂是
A、水 B、聚乙二醇 C、丙二醇 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯 7.非极性溶剂是
A、水 B、聚乙二醇 C、甘油 D、液体石蜡 E、DMSO 8.溶液剂制备工艺过程为
A、 附加剂、药物的称量?溶解?滤过?灌封?灭菌?质量检查?包装 B、 附加剂、药物的称量?溶解?滤过?灭菌?质量检查?包装 C、 附加剂、药物的称量?溶解?滤过?质量检查?包装
D、 附加剂、药物的称量?溶解?灭菌?滤过?质量检查?包装 E、 附加剂、药物的称量?溶解?滤过?质量检查?灭菌?包装 9.关于溶液剂的制法叙述错误的是
A、 制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解
B、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中 C、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
D、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E、 对易挥发性药物应在最后加入
10. 配伍选择题 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、乳剂
D.溶胶剂 E、混悬剂
是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于1nm
由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂
疏水胶体溶液
由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多相分散体系 11.关于糖浆剂的说法错误的是
A、 可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料
B、 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C、 糖浆剂为高分子溶液
D、 冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅 E、 热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
12.单糖浆含糖量为多少,g/ml)
A、85% B、64.7% C、67% D、100% E、50% 13.乳剂特点的错误表述是
A、 乳剂液滴的分散度大
B、 乳剂中药物吸收快
C、 乳剂的生物利用度高
D、 一般W/O型乳剂专供静脉注射用
E、 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性
14.能形成W/O型乳剂的乳化剂是
A、硬脂酸钠 B、硬脂酸钙 C、聚山梨酯80 D、十二烷基硫酸钠 E、阿拉伯胶
15.用45%司盘60,HLB=4.7)和55%吐温60,HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值是
A、19.6 B、10.2 C、10.3 D、0.52 E、16.5
16.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法
A、干胶法 B、湿胶法 C、直接混合法 D、机械法 17.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是
A、 水相加至含乳化剂的油相中
B、 油相加至含乳化剂的水相中
C、 油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4:2:1 D、 油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2:2:1 18.向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现 A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂 19.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的
A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂 20..乳剂放臵后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的 A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂 21.解释.造成下列乳剂不稳定性现象的原因是
分层 转相
酸败 絮凝
注射剂
1. 10%Vc注射液,抗坏血酸,的处方分析
维生素C 104g 主药
碳酸氢钠 49g pH调节剂
亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂
依地酸二钠 2g 金属络合剂
注射用水 加至 1000ml 溶剂
2. 肾上腺素注射液处方分析
肾上腺素 1g
依地酸二钠0.3g
盐酸
氯化钠8g
焦亚硫酸钠1g
注射用水 加至1000ml 溶剂
3. 板蓝根注射液处方
板蓝根 500g
苯甲醇 10ml
吐温 80 5ml
注射用水 适量
共制 1000ml
4. 处方
维生素C 104g
依地酸二钠 0.05g
碳酸氢钠 49g
亚硫酸氢钠 2g
注射用水加到 1000ml
5. 对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 B
A、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂 E、溶胶型注射剂
6.葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂 E
A、注射用无菌粉末 B、溶胶型注射剂 C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂 E、溶液型注射剂 A
7.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂
A、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂 E、溶胶型注射剂
8.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂 C
A、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂 E、溶胶型注射剂
9.关于注射剂特点的错误描述是 E
A、药效迅速作用可靠 B、适用于不宜口服的药物
C、适用于不能口服给药的病人 D、可以产生局部定位作用
E、使用方便
10.常用于过敏性试验的注射途径是 E
A、静脉注射 B、脊椎腔注射 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射 11.中国药典规定的注射用水应该是 A
A、无热原的蒸馏水 B、蒸馏水 C、灭菌蒸馏水
D、去离子水 E、反渗透法制备的水
12.为配制注射剂用的溶剂是 B
A、纯化水 B、注射用水 C、灭菌蒸馏水 D、灭菌注射用水 E、制药用水 13.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 D
A、纯化水 B、注射用水 C、灭菌蒸馏水 D、灭菌注射用水 E、制药用水 14.注射用青霉素粉针，临用前应加入 D
A、注射用水 B、灭菌蒸馏水 C、去离子水 D、灭菌注射用水 E、蒸馏水 15.说明注射用油中不饱和键的多少的是 B
A、酸值 B、碘值 C、皂化值 D、水值 E、碱值
16.下列等式成立的是 E
A、内毒素=热原=磷脂 B、蛋白质=热原=脂多糖 C、内毒素=磷脂=脂多糖
D、内毒素=热原=蛋白质 E、内毒素=热原=脂多糖
17.对热原性质的正确描述为 A
A、相对耐热、不挥发 B、耐热、不溶于水 C、挥发性，但可被吸附
D、溶于水，不耐热 E、挥发性、溶于水
18.关于热原叙述错误的是 C
A、 热原是微生物的代谢产物 B、 热原致热活性中心是脂多糖
C、 热原可在灭菌过程中完全破坏 D、 一般滤器不能截留热原
E、 蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性
19.污染热原的途径不包括 E
A、从溶剂中带入 B、从原料中带入 C、从容器、用具、管道和装臵等带入
D、制备过程中的污染 E、包装时带入
20.制备注射剂应加入等渗调节剂，为 B
A、碳酸氢钠 B、氯化钠 C、焦亚硫酸钠 D、枸橼酸钠 E、依地酸钠 21.控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为 B
A、大于10万级 B、 >10万级或10万级 C、大于1万级 D、1万级 E、100级
22.洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为D
A、大于10万级 B、10万级 C、大于1万级 D、 1万级或100级 E、100级 23.注射剂的容器处理方法是 A
A、 检查?切割?圆口?安剖的洗涤?干燥或灭菌
B、 检查?圆口?切割?安剖的洗涤?干燥或灭菌
C、 检查?安剖的洗涤?切割?圆口?干燥或灭菌
D、 检查?圆口?检查?安剖的洗涤?干燥或灭菌
E、 检查?圆口?安剖的洗涤?检查?干燥或灭菌
24.注射剂的制备流程 D
A、 原辅料的准备?灭菌?配制?滤过?灌封?质量检查
B、 原辅料的准备?滤过?配制?灌封?灭菌?质量检查
C、 原辅料的准备?配制?滤过?灭菌?灌封?质量检查
D、 原辅料的准备?配制?滤过?灌封?灭菌?质量检查
E、 原辅料的准备?配制?灭菌?滤过?灌封?质量检查 25.制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为 C
A、氢气 B、氮气 C、二氧化碳气 D、环氧乙烷气 E、氯气 26.关于输液叙述错误的是 D
A、 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B、 输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C、 渗透压可为等渗或偏高渗
输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂 D、
E、 输液pH在4~9范围内
27.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是B
A、 滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B、 增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C、 由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D、 生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
E、 药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收 28.关于输液叙述正确的是 BE
A、 输液为保证无菌，可添加抑菌剂
B、 输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C、 渗透压可为等渗或低渗
D、 输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.22μm
E、 输液pH在4~9范围
29.配伍选择
A、抗氧剂 B、局部止痛剂 C、防腐剂 D、等渗调节剂 E、乳化剂
葡萄糖 D 利多卡因 B 亚硫酸氢钠 A 苯甲酸 C
软膏剂
1.下列是软膏水溶性基质的是E
A、植物油 B、固体石蜡 C、鲸蜡 D、凡士林 E、聚乙二醇
2.在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类,尼泊金类)，其作用为C
A、增稠剂 B、稳定剂 C、防腐剂 D、吸收促进剂 E、乳化剂 3.乳剂型软膏剂的制法是C
A、研磨法 B、熔合法 C、乳化法 D、分散法 E、聚合法
4. A、单硬脂酸甘油酯 B、甘油 C、白凡士林 D、十二烷基硫酸钠 E对羟基苯甲酸乙酯
上述辅料在软膏中的作用
辅助乳化剂A 保湿剂B 油性基质C 乳化剂D
5.软膏剂的制备方法有ACD
A、乳化法 B、溶解法 C、研和法 D、熔和法 E、复凝聚法 6. 水杨酸乳膏处方分析
水杨酸 1.0g 主药
硬脂酸 4.8g 油相,
硬脂酸甘油酯 1.4g 油相,辅助乳化剂
液状石蜡 2.4g 油相,调节稠度
白凡士林 0.4g 油相,调节稠度
羊毛脂 2.0g 油相,调节吸水性和渗透性
7. 三乙醇胺 0.16g 与硬脂酸生成新生皂O/W
SLS 1g 乳化剂
甘油 1.2g 保湿剂
蒸馏水 加至40g 水相
制备过程:水杨酸研细过筛，硬脂酸甘油脂，硬脂酸，白凡士林及液状石蜡熔为油相。甘油、三乙醇胺及蒸馏水,90?,，加入十二烷基硫酸钠溶解为水相。水相+油相，搅至冷凝--乳剂型基质，水杨酸+基质，搅拌均匀
8. 处方:雪花膏,单位g,
A硬脂酸 300 ,O相，与D、F生成铵皂与钠皂为O/W乳化剂,
B液体石蜡 250 ,O相,
C石蜡 250 ,O相,
D三乙醇胺 80ml ,与A生成铵皂O/W乳化剂,
E甘油 200ml ,水相，保湿剂,
F硼砂 2 ,水解成硼酸与NaOH,后者与A生成钠皂为O/W乳化剂,
G尼泊金乙酯 1 ,防腐剂,
H蒸馏水 920ml ,水相,
[制法]:取A、B、C水浴至80?熔化，另取F、G溶于E、H中，加入D水浴加热至同温并混匀，然后将前液加入后液中，边加边搅拌至冷凝。
9. 地塞米松 0.25 g 硬脂酸 120 g 白凡士林 50 g 液状石蜡 150 g 月桂醇硫酸钠 1 g 甘油 100 g 三乙醇胺 3 g 羟苯乙酯 0.25 g 纯化水 适量 共制 1000 g
分析各成分作用。
地塞米松为主药，硬脂酸中一部分与三乙醇胺形成一价皂，为O/W型乳化剂，另一部分起增稠、稳定作用。液状石腊起调稠、润滑等作用，月桂醇硫酸钠为O/W型乳化剂，羟苯乙酯为防腐剂，白凡士林为油相，甘油为保湿剂，纯化水为水相。 10. 白蜂蜡 120.5 g 石蜡 120.5 g 硼砂 5.0 g 液状石蜡 560.0 g 纯化水 适量 共制 1000 g
分析讨论:
,1,本品为何类型的软膏基质?为什么?
,2,本品制备操作的要点是什么?
,1,本品为W/O型乳剂基质。因本入方有两类乳化剂。一是蜂蜡中的少量高级脂肪醇为弱的W/O型乳化剂,另一是蜂蜡中少量游离高级脂肪酸与硼砂水解生成的氢氧化钠形成钠皂，为O/W型乳化剂。由于处方中油相占80%，水相仅占20%，即油相远大于水相，故最后形成的是W/O型乳剂基质。
,2,油相、水相分别在水浴上加热至80?左右，在同温下将水相缓缓注入油相中，不断向一个方向搅拌至冷凝。
11. 以有机铵皂为乳化剂的乳剂基质制备以下乳膏剂
处方 硬脂酸 120g 羊毛脂 50g 甘油 50g
单硬脂酸甘油酯 35g 液状石蜡 60g 三乙醇胺 4g
凡士林 10g 羟苯乙酯 5g 纯化水 加至 1000g
分析本处方操作要点及乳膏类型。
解题过程与步骤:
1. 硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、凡士林、羊毛脂、液状石蜡，水浴加热至80?左右使其熔化、混匀,
2. 另取羟苯乙酯溶于甘油和水中，加入三乙醇胺混匀，加热至与油相同温，将油相加到水相中，边加边搅拌，直至冷凝。
三乙醇胺与部分硬脂酸形成的有机铵皂为O/W型乳化剂，单硬脂酸甘油酯能增加油相的吸水能力，同时还作为辅助乳化剂能有效地提高O/W型乳剂基质的稳定性，羊毛脂可增加油相的吸水性和药物的穿透性，液状石蜡和凡士林用以调节稠度、增加润滑性，甘油为保湿剂。
气雾剂
1. 关于气雾剂正确的表述是 C
A、 按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B、 二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C、 按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D、 气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E、 吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜
2. 下列关于气雾剂的特点错误的是 E
A、 具有速效和定位作用
B、 由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
C、 药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
D、 可以用定量阀门准确控制剂量
E、 由于起效快，适合心脏病患者使用
3. 溶液型气雾剂的组成部分不包括E
A、抛射剂 B、潜溶剂 C、耐压容器 D、阀门系统 E、润湿剂 4. 乳剂型气雾剂为 C
A、单相气雾剂 B、二相气雾剂 C、三相气雾剂 D、双相气雾剂 E、吸入粉雾剂 5. 气雾剂的抛射剂是A
A、Freon B、Azone C、Carbomer D、Poloxamer E、EudragitL 6. A、溶液型气雾剂 B、乳剂型气雾剂 C、喷雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂
二相气雾剂 A
借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C
采用特制的干粉吸入装臵，由患者主动吸入雾化药物的制剂 E
泡沫型气雾剂 B
经皮吸收制剂
1.脂质体属于哪一类靶向制剂
A、主动靶向制剂 B、被动靶向制剂 C、物理化学靶向制剂
D、热敏感靶向制剂 E、pH敏感靶向制剂
2.下列属于主动靶向制剂的是
A、脂质体 B、靶向乳剂 C、磁性微球 D、纳米球 E、免疫脂质体 3.脂质体的骨架材料为
A、吐温80，胆固醇 B、磷脂，胆固醇 C、司盘80，磷脂
D、司盘80，胆固醇 E、磷脂，吐温80
4.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是
A、背衬层 B、药物贮库 C、控释膜 D、粘附层 E、保护层 5.下列透皮治疗体系,TTS)的叙述哪种是错误的
A、不受胃肠道pH等影响 B、无首过作用 C、不受角质层屏障干扰
D、释药平稳 E、使用方便
6.透皮制剂中加入DMSO的目的是
A、增加塑性 B、促进药物的吸收 C、起分散作用
D、起致孔剂的作用 E、增加药物的稳定性
7. A、背衬层 B、药物贮库 C、控释膜 D、粘附层 E、保护层
经皮吸收制剂中和上述选项对映的
能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是
一般由EVA和致孔剂组成的是
一般是一层柔软的复合铝箔膜
8. A、乙烯—醋酸乙烯共聚物 B、复合铝箔膜 C、压敏胶 D、塑料膜 E、水凝胶
作为控释膜
作为粘膜层
保护膜
9. A、DMSO B、磷脂 C、硅酮 D、醋酸纤维素 E、复合铝箔膜
脂质体膜材
渗透促进剂
贴片的背衬层
处方分析
1，题目:分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。
处方 鱼肝油 368ml吐温80 12.5g西黄蓍胶 9g
甘油 19g苯甲酸 1.5g糖精 0.3g
杏仁油香精2.8g 香蕉油香精0.9g纯化水共制 1000ml 解题过程与步骤:
处方中鱼肝油为主药，吐温80为12.5g乳化剂，西黄蓍胶为辅助乳化剂，甘油为稳定剂，苯
甲酸为防腐剂，糖精为甜味剂，杏仁油香精、香蕉油香精为芳香矫味剂。
2. 题目:以有机铵皂为乳化剂的乳剂基质制备以下乳膏剂
处方 硬脂酸 120g羊毛脂 50g 甘油 50g单硬脂酸甘油酯 35g
液状石蜡 60g三乙醇胺 4g凡士林10g
羟苯乙酯 5g纯化水 加至 1000g
解题过程与步骤:
1.硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、凡士林、羊毛脂、液状石蜡，水浴加热至80?左右使其熔化、混匀,
2.另取羟苯乙酯溶于甘油和水中，加入三乙醇胺混匀，加热至与油相同温，将油相加到水相中，边加边搅拌，直至冷凝。
三乙醇胺与部分硬脂酸形成的有机铵皂为O/W型乳化剂，单硬脂酸甘油酯能增加油相的吸水能力，同时还作为辅助乳化剂能有效地提高O/W型乳剂基质的稳定性，羊毛脂可增加油相的吸水性和药物的穿透性，液状石蜡和凡士林用以调节稠度、增加润滑性，甘油为保湿剂。
范文四：中药药剂学选择题库
中药药剂学 C.1977版 D.1990 第一单元 中药药剂学绪论 E.2000 A型题 13. 1. A. A. 中药药剂的配制理论 B. B. 中药药剂的生产技术 C. C. D. D. E.E. 14.药品生产和质量全面管 2. 下列错误论述中成药的是: A.药典 A. 以中药材为原料，有中医药理论为指导 B.B. 有规定的处方与制法 C. C. 都属于非处方药 D.药品非临床安全性质量管理规范 D. E. E. 有特有的名称 B型题 3.将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为:A.药品 B. C.制剂 D. A.中成药 B.新药 E. C.制剂 D.药品 1. E. 2.根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具 4.根据药典、药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工 X型题 A.中成药 B.新药 1. C.制剂 D.药品 A.甘油剂 B. E. C.涂膜剂 D. E. 5.按医师处方专为某一病人配制的，并注明用法用量的药剂 2. A.中成药 B. 制剂 A.栓剂 B. C. 调剂 D.药品 C.吸入剂 D. E. E. 6. 3. A. A. B. B. C. C. D. D. E. E. 7.下列不属于粘膜给药 4. A. A. B. B. C. C. D. D.收载了疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E.滴鼻剂 E.在一定程度上反映了国家药物生产、医疗和科技的水8. A. B. A型题 C. 1C;2C;3E;4C;5C;6E;7A;8E;9D;10B;11E;12A;13D;14E D. B型题 E. 1A;2C X型题 9. 1ABE;2DE;3ABDE;4ABCDE A. B. C. 第二单元 制药卫生 D. A型题 E. 1. A. 10.记载药品质量规格、标准，由政府颁布施行，具有法律约B.含动物药的制剂 C.含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂 A.制剂 B.药典 D.气雾剂 C.中成药 D.肘后备急方 E.外用制剂 E. 2. 11. A. A.1995版 B.1997 B. C.2000版 D.2003 C. E.2005 D. E. 12. A.1953版 B.1963 3.苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为:
1
A.pH4 E. B.pH6 1.一般作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段 C.pH7 2. D.pH8 E.pH10 A. B. 4. C. A. D. B. E.C. 3.灭菌时物品温度变化小，尤其适用于已包装药品的灭菌 D. E. 4.利用能形成气体或产生蒸气的化学药品灭菌 5. A.辐射灭菌法A. B.B. C. C. D. D.75% E. E. 5.属于湿热灭菌法的是 6. 6. A.220-230nm B.240-250nm A. C.254-257nm D.258-265nm B. E.365-370nm C. D. 7. E. A.利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或7. 液体中微生物 8.适用于热敏性药物溶液的除菌，并应配合无菌条操作技术B.通常用于热不稳定的药品溶液 C.一般过滤器孔径在0.45μm，可以有效地阻挡微生物 及芽孢 A. D. 本法需要配合无菌操作技术 B. E.在滤除细菌的同时可以除去一些微粒杂质 C. D.30% 8. E.20% A. 9.为了达到更佳的灭菌效果，常采用合用的防腐剂是 B. 10.特别适合于含吐温类液体药剂防腐的是 C. D. X型题 E. 1. A. 9. 一般不采用其气体或产生的蒸气达到灭菌目的的是 B. A. C. B. D. C. E.滤过除菌法 D.环氧乙烷 E.乙醇 2. A.应采用无菌层流洁净空气技术 10. B.用甲醛等蒸气熏蒸法消毒和紫外线灭菌法进行空气环A.注射用药的原料药的精制、烘干、分装 境灭菌 B.滴眼液的配液、滤过、灌封 C.室内用具、墙、桌等暴露面用消毒剂喷、擦消毒 C.需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配D.进入无菌操作的物品可热压或干热法灭菌 液 E.操作人员衣、帽、鞋、手等应消毒及灭菌 D.能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小 体积注射用药品的配液、滤过、灌封 3.口服药品不得检出 E.不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封 A.霉菌 B. C.大肠杆菌 D. 11. E. A. B. 4. C. A.尼泊金类 B. D. C.环氧乙烷 D. E. E. 12.采用热压灭菌法，用什么蒸气灭菌效果最好: 5. A.湿饱和蒸汽 A.每立方米?0.5um B.水蒸汽 B.每立方米?5um C.饱和蒸汽 C.每立方米?10um D.过热蒸气 D. E. E. 6. B型题 A. A. B.与细菌酶系统结合，影响 B. C. C. D. D. E.
2
E. 7.一般只能杀死细菌繁殖体而不能保证全部杀死细菌孢子的5.全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20% A. 6.全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95% B. C. X型题 D. 1. E.滤过除菌法 A. B. C. A型题 D.1C;2B;3A;4E;5B;6C;7C;8E;9E;10E;11E;12C E. B型题 1E;2A;3B;4C;5D;6A;7B;8E;9B;10C 2. X型题 A.1BCD;2ABCDE;3CE;4ABDE;5ABDE;6ABE;7AC B. C. D. 第三单元 粉碎、筛析与混合 E. A型题 1. 3. A. A. B. B. C. C. D. D. E. E. 2. 4. A. A.增强难溶性药物成分的溶出 B. B. C. C. D D. E. E. 3. 5. A. A. B. B.研磨混合法 C. C. D. D. E. E.熔融混合法 4. 6. A.滑石粉 B. A.细粉 B. C.硼砂 D. C.极细粉 D. E. E. 5. A型题 A.低温粉碎 B.加液研磨粉碎 1E;2E;3D;4C;5D;6B C.串料粉碎 D. B型题 E. 1A;2B;3D;4E;5A;6E X型题 6. 能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95%的粉1ABD;2BCD;3ABCDE;4BCDE;5ABC;6ABCD A.粗粉 B. C.中粉 D. 第四单元 散剂 E. A型题 1. B型题 A.5 A. B.6号筛 B. C.7 C. D.8号筛 D. E.9号筛 E. 1. 2.含有毒性药物散剂为使分剂量制备准确，常采用的方法是:2. A. A. B.圆锥法 B. C. C. D.分布法 D. E.重量法 E. 3. B型题 4.复方制剂中的多数药材粉碎时采用。粉碎与混合操作一并A.含毒性药物的散剂 B.眼用散剂 C. A.最粗粉 B. D. C.细粉 D. E.
3
1硫酸阿托品散属于. 6.提取药材中的香豆素、内酯等成分，采用的乙醇浓度一般2.处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于 A.90% B.70-90% X型题 C.50-70% D.40-50% 1. E.20-30% A.眼用散剂 B. 7.药材浸提过程中渗透和扩散的推动力为: C. A.被动扩散 B. D.C.主动转运 D.E. E. 2.正确论述含毒性药物散剂制备的 8. A.为保证复方散剂中毒性药物的含量准确，多采用单独A. B. 100或1: B.含毒性药物剂量在0.01g以下，应配成1:C.1000 D. C. E. D.为了保证散剂的均匀性和易于区别，常加入食用色素 9. E. A.布氏漏斗 B. C.板框压滤机 D. 3. E. A.液体组分量较小，可利用处方中其他固体组分吸收后 10. B.液体组分量较大，处方中其他固体组分不能完全吸收，A. 可另加适量的稀释剂吸收 B.醇提水沉法 C.液体组分量较大，且有效成分为非挥发性，可加热蒸C. D. D.液体组分量较大，且有效成分为非挥发性，可加入其E. 他固体粉末低温干燥后研匀 E.液体组分量较大，且有效成分为挥发性，处方中其他11. A.真空干燥 B. C.沸腾干燥 D. A型题 E. 1E;2E B型题 12. 1A;2D A.冷冻干燥 B. X型题 C.喷雾干燥 D. 1ACDE;2ABCDE;3ABCDE E. 13.物料在高真空和低温条件下的干燥是: 第五单元 浸提、分离、浓缩与干燥 A.微波干燥 B. A型题 C.喷雾干燥 D. 1. E. A. B. 14. C. A.微波干燥 B. D.适用于有效成分 C.喷雾干燥 D. E.适用于贵重药材、毒性药材 E. 2. 15. A. A. B. B.减压干燥 C. C. D. D. E. E. 3. 一般需要将流出液进行重蒸馏或加盐重蒸馏的提取方法16. A. A. B. B.水蒸气蒸馏法 C. C. D. D.煎煮法 E. E. 17. 4. A. A.粉碎—润湿—填装—排气—浸渍—渗漉 B. B.粉碎—浸渍—排气—填装— C. C.粉碎—填装—润湿—排气—浸渍—渗漉 D. D.粉碎—润湿—排气—浸渍—填装—渗漉 E. E.粉碎—填装—排气—润湿—浸渍—渗漉 18.存在于物料表面的润湿水及物料空隙中和粗大毛细管中5. A.水 B. A.结合水 B.非结合 C.不同碱度水 D. E.氯仿或丙酮C.平衡水 D. E.
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19.利用重力、离心力使药液形成薄膜或使药液剧烈沸腾产生E. 15.干燥品呈薄片状，可连续生产，适用于中药浸膏的干燥和A.减压蒸发 膜剂的制备 B.加压蒸发 16.适用于湿粒性物料干燥，干燥时 C. 薄膜蒸发 D.常压蒸发 A. E.多效蒸发 B. C. B型题 D.A. E. B.17.采用蒸发时形成薄膜和泡沫增加气化表面进行蒸发浓缩C. D.18.根据药液的加入方式不同，蒸发设备有刮板式、 离心式E. 1.主要用于蛋白质类成分的精制，也常用于芳香水中挥发油 A. 2. B. C. A.沉降分离 B. D. C.常压滤过 D.减压滤过 E. E. 19.存在于物料细胞中的水分 3.常采用虹吸法吸取上清液。适用于固体物含量高的料液的20.存在于物料表面的润湿水、物料空隙中和粗大毛细管中的粗分离 4.分离效率高，适用于含粒径很小的不溶性微粒或黏度大的 X型题 1. A. A. B. B. C. C. D. D. E. E. 5.将含有挥发性成分的药材与水或水蒸气共同加热，使挥发 性成分随水蒸气一并馏出，并经冷凝分取挥发性成分的一种2. A. 6.采用易挥发的有机溶剂提取药材成分，其中挥发性溶剂馏B. 出后又被冷凝，流回浸出器中浸提药材，这样循环直至有效C. 成分 D. E. A. B. 3.可以增加提取过程中浓度梯度的措施有: C. A. D.煎煮法 B. E. C. 7.适用于提取贵重药材、毒性药材、有效成分含量较低的药D. 材;但不适用于新鲜的及容易膨胀的药材、无组织结构的药E. 8. 4. A. A.水 B. B. C.丙酮 D.酸 C. E. D. 9. E. 10.提取过程中常用于增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定 5. A. A. B. B. C. C. D. D. E.滤过 E.沸腾干燥 11. 6. 12.利用雾化器将一定浓度的液态物料喷射成雾状，在一定流A. B. C. A. D. B. E. C. D. 7. E. A. 13. B. 14.常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌C. D. E. A. B. 8. C. A. D. B.滤过介质是利用分子截留值为指标的薄膜
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C.截留的粒经范围为1,20nm A.1倍 B.2倍 D. C.3倍 D.4倍 E.可用于中药注射剂的精制及除菌 E.5 9.薄膜浓缩的特点包括: 2. A.浓缩速度快，受热时间短 A.煎膏剂 B.酒剂 B. C.浸膏剂 D.中药合剂 C. E. D. E. 3.含毒性药的酊剂每10ml相当于原药材的量为(g A.1 B.210. C.3 D.4 E.5 A.B.沸点降低 4. C.D. A.每1ml相当于原药材1g E. B.每1g相当于原药材1g C.每1ml相当于原药材2,5g 11. D.每1g相当于原药材2,5g A. E.每,g相当于原药材2,5g B.干燥速度 C. 5.中药糖浆剂的含蔗糖量不低于(g/ml): D. A.25 E. B.35 C.45 12. D.55 A. E.60 B.适于湿粒性物料的干燥 C. 6.煎煮茶剂和袋装茶剂的水分不得超过: D. A.4.0% E.可连续生产。不适用于含水量高、易粘结成团的物料B.8.0% C.12.0% D.16.0% 13.喷雾干燥的特点有: E.20.0% A. B. B型题 C. A.煎膏剂 B. D. C.茶剂 D. E. E. 1. 14. 2. A. B. A.合剂 B. C. C.茶剂 D. D. E. E. 3. 可以采用热熔法、冷溶法、混合法制备的是 4.可以袋泡或煎煮，多应用于治疗食积停滞、感冒咳嗽等症15.下列适于热敏性物料干燥的方 A. B. A.煎膏剂 B. C. C.糖浆剂 D.流浸膏 D. E. E. 5.制备过程中要防止有“返砂”现象产生的是 6.药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至每ml16. 相当于原药材1g的制剂 A. B. X型题 C. 1. D. A. E. B.糖浆剂中蔗糖及香料等能掩盖药物的不良气味，尤其 适用于儿童 A型题 C.中药糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml) 1C;2C;3B;4A;5D;6B;7B;8A;9C;10A;11C;12C;13E;14E;D.糖浆剂分矫味糖浆、药用糖浆 15A;16E;17C;18B;19C E.制备方法有混合法、热溶法、冷溶法 B型题 1D;2B;3A;4B;5C;6B;7E;8C;9C;10E;11B;12C;13C;14B;2. 15D;16E;17C;18C;19A;20B A.煎膏剂 B. X型题 C.糖浆剂 D. 1ABCD;2ABCDE;3ABCDE;4AE;5BCE;6ACD;7ABCDE;8ABCDE;E. 9ABDE;10ABCDE;11ABCDE;12BDE;13ABCDE;14ABCDE;15ACDE; 16AD 3. A. B. 第六单元 浸出药剂 C. A型题 D. 1.煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量E.
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A型题 11. 1C;2B;3A;4A;5C;6C A.润湿 B型题 B.乳化 1A;2B;3E;4C;5A;6D C. X型题 D. 1ABCDE;2BDE;3BCDE E. 第七单元 液体制剂 12. A型题 A.干胶法 B.1. C.新生皂法 D. A.将被增溶药物根据其极性大小，以不同方式与胶束结E.合，进入胶束的不同部位，而使药物的溶解度增大 13. B.增溶剂的性质、用量、使用方法会影响增溶效果 C.被增溶药物的性质，溶液的Ph及电解质会影响增溶效A.干胶法 B. 果 C.凝聚法 D.D. 增溶是在表面活性剂的作用下，难溶性药物在水中的E. 溶解度增大并形成澄清、混悬或乳化的过程 E.增溶是表面活性剂分子在溶液中缔合形成胶束后的重14. 要特性 A.溶液的特性 B. 2. C.表面活性剂的一个特性 A.加增溶剂 D. B. E. C. D.制成盐类 15. E.应用混合溶剂 A. B.是高分子物质 3.表面活性剂达到增溶时的HLB值一般为:A.0,3 C. B.3,8 D.结构中含有氨基和羧基 C.8,10 D.10,15 E. E.15,18 16. 4.一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入使其在水中溶A. B. A.润湿 B. C.某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的一种特性C.分散 D. E. D. E. 5.乳剂放置后，有时出现乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象 17. A.破裂 B. A.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯助溶C.分层 D.絮凝 E. B.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯与水 C.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯与水6.乳浊液中分散相乳液合并，且与连续相分离成不相混溶的 D.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯与水A.乳析 B. C.分层 D.转相 E.含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯电荷E. 7. 18. A.干胶法 B. A.BA C.新生皂法 D. B.PVA E. C.AUC D.HLB 8.采用干胶法制备乳剂时，在初乳中脂肪油、水、胶的比例E.CMC A.1:1:1 19. B.2:2:1 A. C.3:2:1 B.平平加O D.4:2:1 C. E.5:2:1 D.阿洛索-OT E.吐温-60 9 A.混悬性液体药剂属于动力学稳定体系 20. B.混悬性液体药剂属于热力学稳定体系 A.弱酸 C.混悬性液体药剂也包括难溶性药物与适宜辅料制成粉B.润滑剂 C. D.毒性小的药物不宜制成混悬液，但剂量小的药物可以 D. E.混悬液的制备方法有机械法和溶解法 E. 10. A.润湿剂 21.适合用作W /0型乳化剂的HLB值为: B. A.0,3 B.3,8 C.絮凝剂 D. C.8,10 D.10,15 E.助悬剂 E.15,18
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22. E.3,8 A. 11.W/O型乳化剂的HLB B. 12.润湿剂的HLB值: C. D. A.15,18 B.13,16 E. C.8,16 D.7,9 E.3,8 23. 13.增溶剂的HLB A.14.O/W型乳化剂的HLBB. A. C.D. B. E.C. D. 24. E.A. 15.阿洛索-OT属于 B. 16.洁尔灭属于 C. D.高分子化合物分散于非极性溶剂中形成的溶液称为高A. B. E. C. D. 25.制备某乳剂采用司盘-80、卖泽-49、阿拉伯胶各10g作为E. 混合乳化剂，试计算此混合乳剂的HLB值(司盘-80的17.平平加O属于 HLB=4.3;卖泽-49的HLB=15;阿拉伯胶的HLB=8 18.棕榈山梨炭属于 A.3.1 B.5.5 A.酸败 B.破裂 C.4.3 C.分层 D.转相 D.8 E. E.9.1 19.乳剂受外界因素作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现 B型题 20.乳滴聚集成团但保持乳滴的完整分散体而不呈现合并现A. B. C. A.酸败 B.破裂 D. C.分层 D.转相 E. E. 1.芳香水剂、醑剂属于 21.O/W型乳剂转成W/O 2.微粒在1-100nm。热力学不稳定体系，有着强烈的布朗运动22.乳剂中液滴聚集后乳化膜破裂，液滴合并，并与分散介质 分离成不相混溶的两层 A. A.干胶法 B. B. C.新生皂法 D.两相交替加入法 C. E. D. 23. E. 24.先将乳化剂加入到水中，再将油加入，用力搅拌使成初乳，3. 4.热力学不稳定体系，容易产生分层 A.干胶法 B. A.分散剂 B. C.新生皂法 D.两相交替加入法 C.防腐剂 D. E. E. 25.将油相、水相、乳化剂混合后应用乳化机械所提供的强大5. 6.混悬剂中加入的羧甲基纤维素钠是 6.将水相加至含乳化剂的油相中，用力研磨使成初乳，再稀 释至全量，混匀的制备方法 A.潜溶剂 B. C.防腐剂 D. A. E. B. 7.一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其在水中C.非离子表面活性 溶解度增加。加入的第二种物质为 D. 8.表面活性剂在水溶液中的浓度达到临界胶束浓度以上后，E. 一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度显著增27.水溶性大，在酸性和碱性溶液中均较稳定，具有良好的表加，形成透明胶体溶液。起这种作用的表面活性剂为 面活性和杀菌作用的是 28.毒性和溶血作用较小，广泛应用于外用制剂、内服制剂和 A.潜溶剂 B. C.防腐剂 D. X型题 E. 1. 9.能增加分散介质的粘度，从而降低微粒的沉降速度，同时A.胶束 能被药物微粒表面吸附形成机械性或电性保护膜，防止微粒B. 间互相聚集或产生晶型转变，从而增加其稳定性。起这种作C. 用的为 D. 10.溶质在混合溶剂中的溶解度要比在各单一溶剂中的溶解E. 度大，具有这一性质的混合溶剂称为 2. A.15,18 B.13,16 A. C.8,16 D.7,9 B.
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C. B. D. C.加入焦亚硫酸钠 E. D. E. 3.增加药物溶解 A.润湿 B.增溶 6.依地酸二钠在注射剂中的作用主要为: C.助溶 D. A. E. B. C.4. D.pH A.E.B. 7. C.溶液的pHD. A. E.B. C. 5. D.pH A. E. B.为高度分散的热力学不稳定体系 C.属于均相体系 8.大量注入体内后，容易导致溶血的是: D. A.等 E. B. C. 6. D. A.毒性或剂量少的药物不宜制成混 E. B. C. 9.一般注射剂的pH D.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体微粒A.3~5 B.7.35,7.45 E. C.4,9 D.7~8 7. E.8,10 A.适宜的HLB B. 10. C. A.pH调节剂 D. B.金属离子络合剂 E. C.稳定剂 D.抗氧剂 8. E. A.分层 B. C.转相 D. 11.配制10000ml某注射液，需加多少氯化钠才能调成等渗:E. (该注射液的冰点下降度为0.05?) A.100g B.90 g A型题 C.87g D.80g 1D;2C;3E;4D;5C;6B;7D;8D;9C;10B;11C;12D;13C;14C;E.81g 15C;16C;17C;18D;19A;20C;21B;22B;23D;24E;25E B型题 12. 1A;2B;3C;4D;5B;6B;7D;8E;9B;10A;11E;12D;13A;14C;A.圆口—切割—灌水蒸煮—洗涤—干燥— 15A;16B;17C;18C;19A;20E;21D;22B;23C;24B;25A;B.灌水蒸煮—切割—洗涤—圆口— 26E;27B;28C C.切割—圆口—灌水蒸煮—洗涤—干燥— X型题 D.洗涤—切割—圆口—灌水蒸煮—干燥 1ABCDE;2ABCD;3BCDE;4ABCDE;5BD;6ABCDE;7ABCDE;8ABCDE E.切割—圆口—干燥—洗涤— 13. 第八单元 注射剂 A.溶液型注射剂应澄明 A型题 B. 静脉输液应尽可能与血液等渗 1. C. 用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有A.0.1 B.0.2 害元素。在成品中检查。 C.0.3 D.0.4 E.0.5 D.乳浊液型注射剂不能用于椎管注射 E.静脉推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于2. 5μm A.水溶性 B. C.滤过性 D. 14. E. A. B. 3. C. A.水溶性 B. D. C.滤过性 D. E. E. 15. 4. A.皂化值越低越好 A.水溶性 B.挥发性 B.皂化值越高越好 C.被吸附性 D. C.酸值越高越好 E. D.酸值越低越好 E. 5.驱除注射剂安瓿空间的空气，可以采取: A.通入惰性气体 16.
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A.pH调节剂 A. B.金属螯合剂 B.醇溶液调pH C. C. D.抗氧剂 D. E. E. B型题 7.中药注射剂配液时，为进一步提高成品注射剂的澄明度和A.注射剂 B. 稳定性，常采用: D.注射用无菌粉末 A.稀配法 C.眼用溶液剂E.乳浊液型注射剂 B.加入附加剂 1.常用甲基纤维素、聚乙二醇等粘度调节剂的是 C.水处理冷藏 2. D.热处理冷藏 E.活性炭处理 A.热原 B. D. 8. C.昙点E.等张 A. 3. B. 4. C. D. A. E. B. C. 9. D.碳酸氢钠 A.检查 E. B.进行pH 5.注射剂中作为抗氧剂 C. 6.注射剂中作为渗透压调节剂 D. E. A. B. 10. C. A. D.碳酸氢钠 B. E. C. 7.注射剂中作为调节pH D. 8.注射剂中作为抑菌剂和减轻疼痛的附加剂 E.pH A. 11. B. A. C. B. D.皮下注射液 C. E.皮内注射液 D.pH 9.多为水溶液，油溶液和一般混悬型注射液不能用。能导致E. 10.常用于过敏性试验或疾病诊断，一次注射量在0.2ml以下12.正确论述眼用溶液中加入的黏度调节剂的是: A.可以减少刺激性 B. X型题 C.增强药效 1. D.增加滴眼液的黏度 A. E.常用的是甲基纤维素、聚乙烯醇 B. C. A型题 D. 1A;2D;3E;4B;5A;6E;7B;8B;9C;10D;11E;12C;13C;14A;E. 15D;16C B型题 2. 1C;2B;3A;4B;5A;6C;7D;8E;9A;10E A.耐热性 B. X型题 C.不挥发性 D. 1ABCDE;2ABCDE;3ABCDE;4ABCDE;5ABCDE;6DE;7BCDE;8ABCDE;E. 9ABCDE;10BC;11ABCDE;12ABCDE 3.注射剂被热原污染的途径有: 第九单元 外用膏剂 A.溶媒 B.原辅料 A型题 C.容器 D.制备环境 1. E. A.硅酮 B. C. 聚乙二醇 D. 4.下列不得添加抑菌剂的有: E. A.静脉输液 B.脑池内用的注射液 2. C.硬膜外用的注射剂 A. D.椎管内用的注射剂 B.无刺激性 E.一次注射量超过15ml C. 5. D.易涂布 A. E. B. C. 3. D.pH A.熔点适宜 E. B.吸水性好 C. 6. D.润滑作用差
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E. D. E. 4.聚乙二醇作为软膏基质时常以适当比例不同分子量的聚乙 16.凡士林、羊毛脂在橡胶膏剂中的作用为: A.改善药物的溶解度 A.乳化剂 B. B.增加透皮作用 C.填充剂 D. C.增加吸水性 E. D. 17. E.防止软 A.溶剂法 B. 5.聚乙二醇作为软膏基质，其优点不包括: C.熔合法 D.A.药物释放和渗透较快 E. B.吸水性好 C.易于清洗 18.药物或药材提取物与适宜的亲水性基质及适宜辅料混匀 D.E. A.涂膜剂 B. C.橡胶膏剂 D.巴布剂 6.下列软膏基质中，药物吸收最好的是: E. A.羊毛脂 B. C.乳剂基质 D. B型题 E. A.药物溶解或分散于成膜材料中，经加工制成的薄膜状 7. B.药材经适宜方法提取或溶解后，与成膜材料制成的，A. 供外用涂抹，能形成薄膜的粘稠液体涂剂 B.W/O C.药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用制C.O/W D. D.药物与适宜的亲水性基质及辅料混匀后，涂布于裱褙E. 材料上制成的外用贴膏剂 E.药材提取物与适宜的基质制成的巨凝胶特性的半固体8. 或稠厚液体的制剂 A.湿热灭菌法 1. B.滤过除菌法 2. C. D.火焰灭菌法 A.药物溶解或分散于成膜材料中，经加工制成的薄膜状E. B.用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用液体涂9. 剂 A. C.药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用制B. C. D.药物与适宜的亲水性基质及辅料混匀后，涂布于裱褙D. 材料上制成的外用贴膏剂 E. E.药材提取物、药材制成的直接用于 眼部发挥治疗作用 的半固体制剂 10. 3. A. 4.眼膏剂 B.在洁净、无菌条件下制备 C.易涂布于眼部，便于药物分散和吸收 A.“架桥现象” B.“ D. C.去“火毒” D. E. E. 5.黑膏药制备时为避免使用时产生局部刺激性的操作 11.处方中如有乳香、没药、冰片等，在黑膏药制备中哪个工6.煎膏剂要采用炼蜜或炼糖是为了防止 A.药材提取 B. A.聚乙二醇 B. C.下丹成膏 D. C.凡士林 D. E. E. 7.吸湿性好。药物释放和渗透较快。与苯甲酸、鞣酸等混合12. A.药材提取 B. 8. C.下丹成膏 D. E. A.冷压法 B. C.乳化法 D. 13. E. A.药材提取 B. 9. C.下丹成膏 D. 10.软胶囊的制 E. X型题 14. 1.下列属于油脂性软膏基质的为: A. A.羊毛脂 B. B.药料提取?去 C.石蜡 D. C. E. D. E.药料提取?炼油?摊涂?下丹成膏?去“火毒” 2. A.循环系统 B. 15. C.汗腺 D. A. E. B. C. 3.影响软膏剂药物透皮吸收的因素包括:
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A. 7.常作阴道栓的基质，但不适用于鞣酸与蛋白质有配伍禁忌B.应用次数 C. A. D. B. E. C. D. 4.下列正确论述了外用膏剂中影响药物透皮吸收因素的有: E. A.药物的吸收在乳剂型基质中最好，在吸水性软膏基质、 8. B.基质的组成和性质直接影响药物的释放、穿透、吸收 A. C. 一般油溶性药物较水溶性药物更容易穿透皮肤 B.D.基质的pH影响弱酸性与弱碱性药物的穿透、吸收，当C. 基质pH小于弱酸性药物的pKa或大于弱减性药物的pKa时， D. E. E.药物穿透皮肤后，通常相对分子量越大，吸收越慢 9. 5.软膏中药物正确处理及加入基质中的方法包括: A.需要进行溶散时限检查 A.对挥发性药物，应使基质降低至40?左右，再与药物B. C.栓剂不能加入表面活性剂、稀释剂、吸收剂等 B.共熔成分，如麝香草酚、樟脑、薄荷脑等并存时，可D. 先研磨使其共熔后，再与冷至40 E. C.水溶性药物与水溶性基质可直接混合 D.水溶性药物与油脂性基质混合时，一般应先将药物用10.可可豆 A. E.不溶性固体药物应先研成细粉或极细粉，与少量基质B. C. D. A型题 E. 1C;2E;3D;4D;5D;6C;7A;8C;9B;10E;11E;12C;13D;14C; 15B;16D;17A;18D B型题 B型题 A.聚乙二醇 B. 1D;2B;3C;4E;5C;6B;7A;8C;9C;10D C.凡士林 D. X型题 E. 1ABCE;2BCDE;3ABCDE;4ABCDE;5ABCE 1.可作为软膏的基质，具有适宜的稠度与涂展性，但吸水性 2. 第十单元 栓剂 A型题 A.热熔法 B. 1.能够使大部分药物避免肝脏首过作用 C.熔合法 D. A.包衣片 B. E. C.软胶囊 D. 3. E. 4. 2. A.聚乙二醇 A.聚乙二醇 B. B. C.凡士林 D. C. E. D. E. 3. 5.常用作阴道栓的基质，但不适用于鞣酸等与蛋白质有配伍A.肥皂、甘油、90%乙醇(1?1?5 禁忌的药物 B. 6.制备时应缓缓升温加热熔化至2/3时，停止加热，让余热C.肥皂、水(5?1 D. E.液体石蜡 A.聚乙二醇 B. 4. C. A. D. B. E. C. 7.在栓剂制备和贮藏过程中，能发生晶型转变，使熔点增高，D. E. 8.对直肠有刺激性。遇体温不熔化，能缓缓溶于直肠体液中 5. A.基质+ X型题 B.基质熔融+ 1.栓剂的特点有: C.基质熔融+药物?混匀?注模?冷却?刮削、取出?包A.药物不受胃肠pH或酶的破坏 B.避免药物对胃粘膜的刺激性 D.基质熔融+药物?研匀?搓成型?包装 C.大部分药物可不受肝脏首过作用的破坏 E.基质熔融+药物?混匀?脱膜?包装 D.适 E.可在腔道发挥润滑、抗菌等局部作用 6. A. 2.肛门栓给药后，药物经直肠吸收的主要途径有: B. A.直肠下静脉和肛门静脉—髂内静脉—下腔大静脉—大C. D.聚乙 B.直肠上静脉—门静脉—肝脏--大循环 E. C.直肠下静脉和肛门静脉—肝脏— D.直肠上静脉—髂内静脉—肝脏—
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E. 8. 3.理想的栓剂基质应: A.狗骨 B. A. C.猪皮 D. B. E. C.无毒性、无过敏性，对粘膜无刺激性 D.性质稳定 9. E. A.5.0% B.10.0% 4.栓 C.12.0% B. A.搓捏法D.15.0% C.滴制法 D. E.20.0% E. 10. 5. A.A.滴眼液 B. B.增加胶的透明度 C.软膏剂 D. C. E. D. E. A型题 11. 1E;2A;3A;4C;5C;6B;7A;8E;9B;10B A.白及胶 B. B型题 C.虫胶 D. 1C;2A;3A;4B;5B;6C;7C;8A E. X型题 1ABCDE;2ABE;3BCDE;4ADE;5ABCDE B型题 A.发胶类 B. 第十一单元 胶剂 C.甲胶类 D. E. A型题 1.胶剂的制备流程一般为: 1. A.原辅料选择?原辅料处理?胶凝?煎胶?切胶?干燥2. B. A.发胶类 B. C.原辅料选择?原辅料处理?煎胶?滤胶?收胶?胶凝C.甲胶类 D. E. D.原辅料选择?原辅料处理?收胶?滤胶?煎胶?胶凝3. 4. E.原辅料选择?原辅料处理?收胶?切胶?煎胶?滤胶 A.冰糖 B. C.黄酒 D. 2.下列对胶剂制法的论述，错误的是: E.盐 A. 5. B. 6.可以降低胶块的粘度，并可促进浓缩收胶时气泡逸散的是:C. D. E. A.冰糖 B. C.黄酒 D. 3. E. A. B.摊放在竹7. 8. C.一般每隔3-5 D.一般需晾胶、闷胶交替反复2-3 X型题 E. 1. A.冰糖 B. 4. C.黄酒 D. A. E. B. C. A型题 D. 1C;2B;3E;4B;5A;6D;7C;8D;9D;10C;11E E. B型题 1E;2E;3C;4E;5A;6B;7C;8D 5. X型题 A.滤胶 B. 1BCE C.胶凝 D. E. 第十二单元 胶囊剂 6. A型题 A. 1. B. A.增塑 B. C. C.着色 D.增加胶液的胶冻力 D. E. E. 2.制备空胶囊壳时一般要加甘油和羧甲基纤维素，二者的作7. A.补血 B. A.增塑 B. C.行气 D. C.着色 D. E. E.
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6. 3. A.30分钟 B.45 A.散剂 B. C.60分钟 D.90分钟 C.硬胶囊 D. E.120 E. 7.将胶囊经高分子材料处理或其他适宜方法加工制成的药4. 剂 A.60分钟 B.15 8.将一定量的药材提取物加适宜的辅料密封于球形、椭圆形 D.90 的软质囊材中制成的药剂 C.120分钟E.30 A.散剂 B. 5. C.硬胶囊 D. A.胶囊剂的规格为数字越大，容积越大 E.B. 9.采用压制法或滴制法制备 C.10.将一定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料制成均匀D. E. A.水分 B. 6.容积为0.67ml C.均匀度 D.外观性状 A.00号 B.0 E. C.1号 D.2 11. E.3 12. 7.剂量小的 A.水分 B. A.3号筛 B. 4 C.均匀度 D.外观性状 C.5号筛 D.6 E. E.7 13.散剂需要进行的特殊检查为 14.片剂需要进行的特殊检查为 8. A.粘合 A.片剂 B. B.增塑 C.水丸 D. C.增加胶的凝结力 E. D. 15.在制备过程中要注意控制硬度的是 E. 16.生物利用度一般较高的是 9. A.片剂 B. A.甘油 B. C.水丸 D. C.柠檬黄 D. E. E. 17. 18. 10. A. X型题 B. 1.错误论述硬胶 C.溶胶?蘸胶?干燥?拔 A. 0号胶囊的装量比1 D. B. E.溶胶?蘸胶?干燥?拔壳?截割?整理?染色?固化C.药物稳定性增加，提高药物的疗效 D.药物释放速度与方式是不能调整的 E. 11. A.水分 B. 2. C.卫生学 D. A. E. B. C. 12. D. A.压制法 B.填充法 E. C.研合法 D. E. A型题 1D;2A;3C;4E;5B;6B;7D;8D;9D;10C;11E;12A B型题 B型题 A.崩解时限 1B;2D;3A;4B;5E;6C;7E;8D;9D;10C;11E;12B;13C;14E;B. 15A;16D;17E;18E C. X型题 D. 1CDE;2ABCD E. 1.属于硬胶囊剂特殊检查的项目为 2.属于煎膏剂的检查项目为 第十三单元 丸剂 A型题 A.增塑剂 B. 1. C.着色剂 D. A. E. B. 3. C. 4. D. E. A.增塑剂 B. C.着色剂 D. 2. E. A.熔融基质—滴制—冷凝—洗涤—干燥 5. B.熔融基质—加入药物—干燥—冷凝—洗涤—
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C.熔融基质—加入药物—滴制—冷凝—洗涤— A.1:1-1.5 B.1:2-3 D.熔融基质—加入药物—冷凝—滴制—洗涤— C.1:3-4 D.1:0.5-1 E.药物熔融—加入基质—滴制—冷凝—洗涤— E.1:4-5 3.固体药物在滴丸基质中的分散状态不包括: 15.下列除哪种丸剂外，均 A. A.蜜丸 B. B. C.蜡丸 D. C. E. D. E. 16. A.105—1154.滴丸制备时如采用甲基硅油作冷凝剂，则其采用的基质为:B.112—115 C.116—120A. D.116—118 B.E.119—122C. D. 17. E. A. B. 5. C. A. D. B. E. C.固体分散法 D.结晶法 18. E.胶体研磨法 A.原料准备—制丸块—制丸条—分粒—搓圆—干燥—整 丸— 6. B.原料准备—制丸条—分粒—搓圆—干燥—整丸—包装A.蜡丸 B. C.蜜丸 D. C.原料准备—制丸条—制丸块—分粒—搓圆—干燥—整E. 丸— D.原料准备—制丸块—制丸条—分粒—干燥—整丸—包7. A.原料准备—泛制成型—起模—盖面—干燥—选丸—包E.原料准备—制丸块—制丸条—搓圆—分粒—干燥—包衣—打光—质量检查— B.原料准备—起模—泛制成型—盖面—干燥—选丸—质 量检查—包装 19. C.原料准备—起模—盖面—泛制成型—选丸—质量检查A.增加药物稳定性 — B.掩盖异味 D.原料准备—起模—泛制成型—盖面—干燥—包衣—打C. 光—选丸—质量检查— D.改善外观 E.原料准备—起模—盖面—干燥—泛制成型—包衣—选E.控制丸剂的溶散 丸—打光—质量检查— 20.下述丸剂中一般采用塑制法制备的是: 8.水丸起模、盖面或包衣用药粉 A.蜡丸 B. A.3-4号筛 B.4-5号筛 C.糊丸 D.滴丸 C.5-6号筛 D.6-7号筛 E. E.8-9 21.炼制蜂蜜时， 9. A.蜜丸 B.A.1.25 B.1.30 C.1.34 D.1.37 C.蜡丸 D. E.1.40 E. 22. 10. A.黄柏衣 B.滑石衣 A. C.青黛衣 D. B. E. C. D. 23.含毒性或刺激性强的药物，一般制成: E. A.水丸 B. C.糊丸 D. 11. E. A.生姜 B. C.磁石 D. 24. E. A.5.0% B.9.0% C.12.0% D.15.0% 12.对于入肝经，活血散瘀、止痛的药物制备水丸时，常选用E.20.0% A.酒 B.药汁 B型题 C.醋 D.水 A.水丸 B. E. C.糊丸 D. E. 13. 1. A.嫩蜜 B. 2. C.老蜜 D. E. A.水丸 B. C.蜡丸 D. 14.蜜丸制备中，一般药粉与炼蜜的比例是: E.
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3.药材细粉以水或根据处方用黄酒、醋、稀药汁、糖液等为E. 赋形剂经泛制而成的丸剂 4. 5. A.塑制丸 B. A.水丸 B. C.泛制丸 D. C.蜡丸 D. E. E. 5.在体内不溶散，仅缓缓释放药物，可以减轻含毒性或刺激6. 性强的药物的毒性和刺激性 A.6.药材提取物与基质用适宜的方法混匀后，滴入不相混溶的B. 冷却液中，收缩冷凝制备而成的剂型 C.处方中含有冰片、麝香等芳香挥发性药物时，应采用 温蜜和药 A.红糖 B. D.处方中含有胶类时，应采用温蜜和药 C.蔗糖 D. E.处方中含有树脂时，应采用温蜜和药 E. 7. 7. 8. A. B. A.相对密度1.40 C.含水量较少，一般不必进行水分检查 B.相对密度1.35 D. C.相对密度1.37 E.含有毒性或刺激性强的药物，制成蜡丸后可减轻毒性D.相对密度不低于1.349(25 E.相对密度1.05 9. 8. 10. A.滴丸 B. C.糊丸 D. A.1?1,1.5 E. B.1?2 C.1?3?1 A型题 D.4?2?1 1E;2C;3A;4E;5C;6A;7B;8D;9C;10D;11D;12C;13C;E.2?2?1 14A;15E;16D;17C;18A;19C;20A;21E;22D;23C;24D 11. B型题 12.用阿拉伯胶与西黄芪胶作为乳化剂时，制备初乳挥发油、1D;2A;3A;4E;5C;6E;7C;8C;9C;10B;11A;12E;13A;14A 水、胶的比例为 X型题 1ABCDE;2ABCDE;3CDE;4ABCDE;5ACE;6ABCDE;7ACDE;8AD A.?9.0% B.?5.0% C.?15.0% D.?12.0% E.?10.0% 第十四单元 颗粒剂 13. A型题 14. 1. A. 流化喷雾制粒 A.老蜜 B. B. C.嫩蜜 D. C. E. D. 15. E. 16. CA。 2. A.精制 B. X型题 C.制粒 D. 1. E. A. B. 3.颗粒剂的粒度要求为:不能通过1号筛和能通过5号筛的C.可以使液体药物固体化 D.药物在基质中均匀分散，丸重差异小 A.3.0% B.6.0% E.生产设备简单，自动化程度高 C.8.0% D.9.0% E.15.0% 2. A. B型题 B. A. C. B. D.部分药物呈无定型状态 C. E.相承固态溶胶、固态乳剂 D. E. 3. 1.又称为一步制粒法 A. 2.不采用任何润湿剂或液体粘合剂的制粒方法为 B.有适当的粘度，即与成品滴丸的粘附力小于滴丸的内 A.水溶性颗粒剂 C.熔点较低或加热(60-100?)能熔化成液体，而遇冷B.酒溶性颗粒剂 能凝成固体，并在室温下 C.混悬性颗粒剂 D. D. E. E. 3. 4. 4.将处方中药材提取、精制得稠膏或干膏粉，分成两份，一A. 份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒，干燥备用;B. 另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒，干燥备用。C. D.
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A.水溶性颗粒剂 A.淀粉浆 B.水 B.酒溶性颗粒剂 C.糖浆 D. C.混悬性颗粒剂 E. D. E. 10. 5.将处方中部分药材提取制成稠膏，其余药材粉碎成细粉加A.淀粉 B. 6.多以60%乙醇，采用渗漉法、浸渍法或回流法制备。制成品C. D. E. X型题 1. 11.用枸橼酸和NaHCO 3 A.A.B.干燥温度一般为80~100 B. C.C.D.干燥后，干颗粒的水分一般控制在2.0% D. E. E. A型题 12.片剂制备时加入低取代羟丙基纤维素做崩解剂的崩解机1A;2E;3E B型题 A. 1C;2A;3D;4E;5C;6B B. X型题 C. 1ADE D. E. 第十五单元 片剂 13.淀粉浆在 A型题 A.5% B.7% 1. C.8% D.10% A.乳糖 B. E.15% C.淀粉浆 D. E. 14. A.分散片 B. 2.下列不 C.口含片 D. A.微粉硅胶 E. B.滑石粉 C.硬脂酸镁 15.遇水能迅速崩解均匀分散，可以口服、吮服或吞服的片剂D. E. A.分散片 B. C.口含片 D. 3. E. A. B.糖浆 16.采用湿制颗粒制备中药片剂，压片前的颗粒含水量一般C. D.胶浆 A.1-3% B.3-5% E. C.5-7% D.8-9% E.10-13% 4. A.润湿作用以促进片剂崩解 17.某批药品的干颗粒重10kg，加入15%的干燥淀粉及5%的硬B.稀释 脂酸镁，制成片剂10 C.粘合 A.0.10g B.0.11g D.吸收 C.0.12g D.0.20g E. E.0.22g 5. 18. A.崩解剂 B. A.制粒前加入 C.吸收剂 D. B. E. C. D.加入从已干燥并混匀的颗粒中筛出的部分细粉中，再6. A.润滑剂 B.湿润剂 E.在包衣之前喷雾到压制好的素片上 C.助流剂 D.稀释剂 E. 19. A. 7. B.糖衣层?粉衣层?有色糖衣层?打光 A.聚乙二醇6000 B. C. C.糊精 D. D. E. E. 8.片剂处方中如含有较多脂肪油或挥发油类药物，选用的吸20.片剂包糖衣时糖浆的浓度一般为(g/g): 收剂最好是: A.10~15% A.乳糖 B. B.20~25% C.磷酸氢钙 D.糖粉 C.30~40% E. D.50~60% E.65~75% 9.纤维性强、弹性大以及质地疏松的中药制片时选用的粘合 21.片剂包衣打光用:
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A.蜂蜡 B.石蜡 14.乳糖在片剂中作 C.虫蜡 D. E.地蜡 A.润滑剂 B. C.粘合剂 D. 22.多用于包隔离层，可增加衣层粘性、塑性和牢固性，并对E. 15.低取代羟丙基纤维素在片剂中的主要作用为 A.糖浆 B. 16. C.虫蜡 D. A.润滑剂 B. E. C.粘合剂 D. 23.目的在于使片剂的衣层增厚，消除药片原有棱角的工序 E. 17. B. A.隔离层18.C.糖衣层 D. E.A.吸收剂 B. C.助溶剂 D. 24.利用干压包衣机将包衣材料制成的干颗粒压在片心外层E. 19.磷酸氢钙在片剂中作为 A. 20.硬脂酸镁在片剂中作为 B. C. A.咀嚼片 B. D. C.口含片 D. E. E. 21.干酵母片 25.错误论述片剂包 22.盐酸黄连素片 A. B. A.分散片 B. C. C.口含片 D. D. E. E. 23. 24.临用前加适量水或缓冲液溶解制成溶液而供外用的片剂26. A.1-2 B.2-3 C.4-5 D.5-6 A.分散片 B. E.8-10 C.口含片 D. E. B型题 25. A.水分 B. 26.硝酸甘油片 C.均匀度 D.外观性状 E. A. 1.散剂需要进行的特殊检查为 B. 2.片剂需要进行的特殊检查为 C. D. A.片剂 B. E. C.水丸 D. 27. E. 28.低取代羟丙基纤维素在片剂中作为崩解剂的主要崩解机3.在制备过程中要注意控制硬度的是 4.生物利用度一般较高的是 A. A.红糖 B. B. C.蔗糖 D. C. E. D. 5. E. 6. 29.碳酸氢钠与枸橼酸在片剂中作为崩解剂的主要崩解机理 A.红糖 B. 30.表面活性剂在片剂中作为辅助崩解剂的主要崩解机理为C.蔗糖 D. E. 7. A.打光 B. 8.水溶性颗粒剂用以矫味及粘合作用常用 C.粉衣层 D. E. A.润滑剂 B. 31.35% C.粘合剂 D. 32. E. 9.硫酸钙二水物在片剂中的作用为 A.打光 B. 10.滑石粉在片剂中的作用为 C.粉衣层 D. E. A.润滑剂 B. 33. C.粘合剂 D. 34. E. 11.10% A.糖浆 B. 12. C.滑石粉 D. E. A.润滑剂 B. 35.多用于包隔离层，可增加衣层粘性、塑性和牢固性，并对C.润湿剂 D. E. 36. 13.糖浆在片剂中作
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A.糖浆 B. 7. C.滑石粉 D. A.糖衣 B. E. C.半薄膜衣 D. 37. E. 38.作为粉衣料，可增加片剂的洁白度和对油类的吸收 8. A.隔离层 B. A.丙烯酸树脂? C.糖衣层 D. B. E.C.CAP39. D. 40.E.羟丙基纤维素 A.隔离层 B. 9. C.糖衣层 D. A. E.B.41. C. 42. D. E. A. B. A型题 C. 1C;2D;3E;4A;5D;6D;7A;8C;9C;10E;11D;12D;13D;D. 14E;15A;16B;17C;18D;19C;20E;21C;22E;23B;24C;E.10% 25A;26B 43. B型题 44. 1C;2E;3A;4D;5C;6C;7B;8C;9E;10A;11C;12D;13E; 14D;15D;16A;17C;18E;19A;20D;21A;22B;23A;24E;A. 25C;26D;27A;28D;29E;30B;31D;32C;33A;34B;35D;B. 36B;37A;38C;39C;40D;41B;42E;43C;44D;45D;46B C. X型题 D. 1ABCE;2ABCDE;3ACDE;4ACD;5ABCDE;6ABCDE;7ABD;8ACD;E.10% 9ACD 45. 46. 第十六单元 气雾剂 X型题 A型题 1.中药片剂按其原料及制法特征可分为: 1. A. A. B. B. C. C. D. D.抛射剂常是气雾剂中药物的稀释剂 E. E. D。 2. A. 2.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位是: B. A.口腔 B.咽喉 C. C.鼻粘膜 D. D. E.上呼吸道 E. D。 3. X型题 A. 1. B. A. C. B. D. C. E. D. E. 4.乳糖经常应用于片剂，其主要特性有: A. 2.气雾剂的组成包括: B. A.抛射剂 B.药物 C. C.阀门系统 D.耐压容器 D. E. E. 3. 5.药 A.热压法 B. A. C.压灌法 D. B. E. C. D. A型题 E.保障含量均匀 1D;2D X型题 6. 1BC;2ABCDE;3CD A. B. C. 第十七单元 膜剂 D. A型题 E. 1. A.热压法 B.乳化法
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C.热熔法 D. E. A. B. 2. C. A.琼脂 B. D. C.明胶 D. E. E. 5. 6.固体药物与载体两者以适当比例形成的非结晶性无定型物X型题 1. X型题 A.工艺简单B.制成多层膜剂可以避免配伍禁忌 1.β- C.不 A.D.可以制成不同释放药物速度的制剂 B. E.药物含量准确、稳定性好。体积小。 C. D.喷雾干燥法 2. E. A. B.吸收后对体内生理机能无不良影响 2.将药物制备成β-环糊精包合物可以: C.性质稳定 A. D.成膜性和脱膜性良好 B. E. 制成的膜有一定的柔性、弹性和机械强度 C.液体药物粉末化 D.减少刺激性，降低毒副作用，掩盖不良气味 3.下列对膜剂中最常用的成膜材料聚乙烯醇论述正确的是:E. A.其性质主要决定于聚合度和醇解度 3.药物微 B.常用的为PVA05-88和PVA17-88 A. C.PVA05-88和PVA17-88两种规格在消化道中吸收很少B. C. D.在温水中能很快溶解，水溶性较大而柔韧性差 D. E.PVA05-88和PVA17-88两种规格的平均聚合度分别为E. 500-600和1700-1800。 4. A型题 A.黏度 1E;2D B.稳定性 X型题 C.澄明度 1ABCDE;2ABCDE;3ABCDE D.渗透性 E.吸湿性 第十八单元 药物制剂新技术 5.下列正确论述用复凝聚法制备微囊的有: A型题 A. 1. B. A.起泡 B.固化 C.若以明胶、阿拉伯胶为囊材，调节pH值时要考虑明胶C.助悬 D. 的等电点 E. D.凝聚过程是可逆的，利用这种可逆性可以使凝聚过程 2. E.制 A.起泡 B. C.助悬 D.收敛 6. E. A. B. B型题 C. A.利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心D. 物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子E. 材料互相交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚成囊 B.药物与载体共同混合制成高度分散物 A型题 C.将药物包合或嵌入筒状结构内形成超微囊状分散物的1D;2B 操作 B型题 D.将药物分散于囊材的水溶液中，以电解质或强亲水性1D;2A;3B;4C;5A;6E 电解质为凝聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊 X型题 E.药物与载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂后，得1ABC;2ABCDE;3ABCDE;4ABCDE;5BCDE;6ABCDE 1. 2.复凝聚 第十九单元 中药制剂的稳定性 A型题 A.利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心1. 物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子A.酶促原理 材料互相交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚成囊 B.增容原理 B.药物与载体共同混合制成高度分散物 C.相似相容原理 C.将药物包合或嵌入筒状结构内形成超微囊状分散物的D.道尔顿定律 操作 E.化学动力学原理 D.将药物分散于囊材的水溶液中，以电解质或强亲水性 电解质为凝聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊 B型题 E.药物与载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂后，得A.聚合 B. C.变性 D. 3. E.水解 4.β-环糊精包合法 1.
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2. 1AB ED A.聚合 B. 第二十一单元 药物的配伍变化 C.变性 D. A型题 E.水解 1.甘草和洋地黄强心苷配伍会: 3. A.作用相加协同 4.酰胺类和苷类药物易 B.作用增强协同 DE C.作用减弱拮抗 D.作用消失 X型题 E.增加毒性或毒副作用 1. B型题 A.调节pHB. A.产生浑浊或沉淀 B.产生有毒物质 C.D. C.变色 E. D.产气 E.发生爆炸 2. 1.生物碱与苷类、有机酸、鞣质等 A. 2.含酚羟基的药物与铁盐 B. C. X型题 D. 1. E.调节pH A.复方配伍或联合用药发挥协同作用 B.减少药物毒副作用 3. C.克服药物的偏性或副作用 A. D.利用相反的药性或药物间的拮抗作用 B. E.显示多效性以适用复杂的病情 C. D. A型题 E. 1E B型题 4. 1A;2C A. X型题 B. 1ABCDE C. D. E.调节pH A型题 1E B型题 1E;2D;3D;4E X型题 1ABCD;2ABCDE;3BCDE;4AE 第二十单元 中药制剂的生物有效性评价 A型题 1. 进行生物利用度实验时，需要与下列建立相关关系的是: A.崩解度 B. C.脆碎度 D. E. B型题 A.生物利用速度 B.生物利用程度 C.峰浓度 D.溶出度 E.血药浓度-时间曲线下的面积 1.代表药物吸收程度的参数 2.测定原理依据Noyes-whitney扩散溶解理论 X型题 1. A.探讨生物因素与药物疗效之间的关系 B. C. D. E.探讨GMP与GLP A型题 1B B型题 1E;2D X型题
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范文五：药剂学复习题（选择题）
第一章 绪论
(一)单项选择题
1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】
A、由一部、二部和三部组成
B、一部收载西药，二部收载中药
C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成
2、《中国药典》最新版本为【 B 】
A、1995年版 B、2010年版 C、2005年版 D、2003年版
3、药品生产质量管理规范是【 A 】
A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP
4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【 D 】 A、药物剂型必须适应给药途径
B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
5、世界上最早的药典是【 C 】
A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典
(二)配伍选择题
A、剂型 B、制剂 C、药剂学 D、药典 E、处方 1、最佳的药物给药形式——剂型【 A 】
2、综合性应用技术学科——药剂学【 C 】
3、药剂调配的书面文件——处方【 E 】
4、阿斯匹林片为——制剂【 B 】
5、药品质量规格和标准的法典——药典【 D 】
(三)多项选择题
1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂
A、疗效确切 B、祖传秘方 C、质量稳定 D、副作用小
2、按形态分类，可将药物剂型分为【 ABCD 】
A、液体分散系统 B、固体分散系统 C、气体分散系统 D、半固体分散系统
3、药物制剂的目的是【 ABD 】
A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 D、便于应用、运输、贮存
4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】
A、改变作用速度 B、改变作用性质 C、降低毒副作用 D、改变作用强度
5、药典是【 AB 】
A、药典由药典委员会编写
B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据
C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准 D、药典是国家颁布的药品集
第一章 液体制剂
(一)单项选择题
1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上
A、65% B、70% C、75% D、80%
2、不属于真溶液型液体药剂的是【 D 】
A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D、PVP溶液
3、煤酚皂的制备是利用【 A 】原理
A、增溶作用 B、助溶作用 C、改变溶剂 D、制成盐类
4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【 C 】 A、亲水胶体外观澄清
B、加大量电介质会使其沉淀
C、分散相为高分子化合物的分子聚集体
D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性
5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 】 A、尼泊金乙酯 B、苯甲酸 C、山梨酸 D、洁尔灭
6、有“万能溶媒”之称的是【 D 】
A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜
7、有关真溶液的说法错误的是【 C 】
A、真溶液外观澄清 B、分散相为物质的分子或离子 C、真溶液均易霉败 D、真溶液型药剂吸收最快
8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 】 A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D、二甲基亚砜
9、对液体制剂说法错误的是【 D 】
A、液体制剂中药物粒子分散均匀
B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性 C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度 D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变
10、对糖浆剂说法错误的是【 D 】
A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点 B、可作矫味剂，助悬剂
C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 D、糖浆剂为高分子溶液
(二)配伍选择题
A、真溶液 B、疏水胶体 C、亲水胶体 D、混悬液 E、乳浊液
1、氯化钠溶液属于——真溶液【 A 】
2、明胶浆属于——亲水胶体【 C 】
3、泥浆水属于——混悬液【 D 】
4、石灰搽剂属于——乳浊液【 E 】
5、醑剂属于——真溶液【 A 】
A、乳化剂类型改变 B、微生物及光、热、空气等作用 C、分散相与连续相存在密度差
D、Zeta电位降低 E、乳化剂失去乳化作用
6、乳剂破裂的原因是——乳化剂失去乳化作用【 E 】 7、乳剂絮凝的原因是——Zeta电位降低【 D 】
8、乳剂酸败的原因是——微生物及光、热、空气等作用【 B 】 9、乳剂转相的原因是——乳化剂类型改变【 A 】 10、乳剂分层的原因是——分散相与连续相存在密度差【 C 】
(三)多项选择题
1、按分散系统可将液体药剂分为【 ABCD 】
A、真溶液 B、胶体溶液 C、混悬液 D、乳浊液
2、不易霉败的制剂有【 ABC 】
A、醑剂 B、甘油剂 C、单糖剂 D、明胶浆
3、制备糖浆剂的方法有【 AD 】
A、溶解法 B、稀释法 C、化学反应法 D、混合法
4、有关混悬液的说法错误的是【 AD 】
A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系 B、药物制成混悬液可延长药效
C、难溶性药物常制成混悬液 D、毒剧性药物常制成混悬液
5、液体药剂常用的矫味剂有【 ABC 】
A、蜂蜜 B、香精 C、薄荷油 D、碳酸氢钠
6、处方:沉降硫磺30g;硫酸锌30g;樟脑醑250ml;甘油50ml 5%;新洁尔灭4ml;蒸馏水加至1000ml
对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是【 ABD 】
A、樟醑应急速加入
B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用
C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用
D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度
7、乳剂的变化可逆的是【 CD 】
A、合并 B、酸败 C、絮凝 D、分层
8、具有乳化作用的辅料有【 BCD 】
A、山梨酸 B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯 C、豆磷酯 D、西黄蓍胶
9、对高分子溶液说法正确的是【 ABD 】
A、当温度降低时会发生胶凝
B、无限溶胀过程常需加热或搅拌
C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌 D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散
10、对混悬液的说法正确的是【 AC 】
A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长
B、沉降体积比小说明混悬剂稳定
C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题 D、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定
第三章 注射剂
(一)单项选择题
1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【 B 】
A、F值 B、O值 C、D值 D、Z值
2、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为【 C 】
A、配液 B、过滤 C、灌封 D、灭菌
3、常用于注射液的最后精滤的是【 C 】
A、砂滤棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔滤膜 D、布氏漏斗
4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【 A 】
A、热原 B、重金属离子 C、细菌 D、废气
5、NaCl等渗当量系指与1g【 A 】具有相等渗透压的NaCl的量 A、药物 B、葡萄糖 C、氯化钾 D、注射用水
6、安瓿宜用【 B 】方法灭菌
A、紫外灭菌 B、干热灭菌 C、滤过除菌 D、辐射灭菌
7、我国法定制备注射用水的方法为【 C 】
A、离子交换树脂法 B、电渗析法 C、重蒸馏法 D、凝胶过滤法
8、冷冻干燥正确的工艺流程为【 A 】
A、测共熔点 ? 预冻 ? 升华 ? 干燥 B、测共熔点 ? 预冻 ? 干燥 ? 升华 C、预冻 ? 测共熔点 ? 升华 ? 干燥 D、预冻 ? 测共熔点 ? 干燥 ? 升华
9、兼有抑菌和止痛作用的是【 B 】
A、尼泊金类 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞
10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过【 B 】检查 A、细菌 B、热原 C、重金属离子 D、氯离子
11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠【 A 】使成等渗溶液。(盐酸普鲁卡因的氯化钠
等渗当量为0.18)
A、1.44g B、1.8g C、2g D、0.18g
12、焦亚硫酸钠在注射剂中作为【 D 】
A、pH调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D、抗氧剂
13、注射用油的质量要求中【 C 】
A、酸价越高越好 B、碘价越高越好 C、酸价越低越好 D、皂化价越高越好
14、大量注入低渗注射液可导致【 D 】
A、红细胞死亡 B、红细胞聚集 C、红细胞皱缩 D、溶血
15、注射剂质量要求的叙述中错误的是【 A 】
A、各类注射剂都应做澄明度检查 B、调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C、应与血浆的渗透压相等或接近 D、不含任何活的微生物
16、注射用青霉素粉针，临用前应加入【 E 】
A、酒精 B、蒸馏水 C、去离子水 D、注射用水 E、灭菌注射用水
17、对维生素C注射液表述错误的是【 E 】
A、采用100?流通蒸气15min灭菌
B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和
C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
D、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性
E、处方中加入碳酸氢钠调节 pH 使成偏碱性，避免肌注时疼痛
18、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的【 E 】
A、适宜的温度 B、适宜的湿度 C、空气细菌污染水平 D、空气中尘粒浓度 E、以上均是
19、对层流净化特点表达错误的是【 C 】
A、层流净化为百级净化 B、空气处于层流状态，室内空气不易积尘 C、空调净化即为层流净化 D、可控制洁净室的温度与湿度
20、药物制成无菌粉末的目的是【 D 】
A、防止药物氧化散 B、方便运输贮存 C、方便生产 D、防止药物降解
(二)配伍选择题
[1-5]请写出维生素C注射液中各成份的作用
A、维生素C B、NaHCO C、NaHSO D、EDTA-Na E、注射用水 332
1、pH调节剂——NaHCO【 B 】 3
2、抗氧剂——NaHSO【 C 】 3
3、溶剂——注射用水【 E 】
4、主药——维生素C【 A 】
5、金属络合剂——EDTA-Na【 D 】 2
[6-10]请选择适宜的灭菌法
A、干热灭菌(160?/2h) B、热压灭菌 C、流通蒸气灭菌 D、紫外线灭菌 E、过滤除菌
6、5%葡萄糖注射液——热压灭菌【 B 】
7、胰岛素注射液——过滤除菌【 E 】
8、空气和操作台表面——紫外线灭菌【 D 】
9、维生素C注射液——流通蒸气灭菌【 C 】
10、安瓿——干热灭菌(160?/2h)【 A 】
[11-15]处方分析
A、醋酸氢化可的松微晶25g B、氯化钠3g C、羧甲基纤维素钠5g D、硫柳汞0.01g E、聚山梨酯-80 1.5g 注射用水加至1000ml 11、药物——醋酸氢化可的松微晶25g【 A 】
12、抑菌剂——硫柳汞0.01g【 D 】
13、助悬剂——羧甲基纤维素钠5g【 C 】
14、润湿剂——聚山梨酯-80 1.5g【 E 】
15、等渗调节剂——氯化钠3g【 B 】
[16-20]
A、电解质输液 B、胶体输液 C、营养输液 D、粉针 E、混悬型注射剂 16、生理盐水——电解质输液【 A 】
17、右旋糖酐注射液——胶体输液【 B 】
18、静脉脂肪乳——营养输液【 C 】
19、辅酶A——粉针【 D 】
20、醋酸可的松注射剂——混悬型注射剂【 E 】
[21-25]请选择下列去除热原方法对应的热原性质
A、180?/3-4h被破坏 B、能溶于水 C、具不挥发性 D、易被吸附 E、能被强氧化剂破坏
21、蒸馏法制备注射用水——具不挥发性【 C 】
22、用活性炭过滤——易被吸附【 D 】
23、用大量注射用水冲洗容器——能溶于水【 B 】
24、加入高锰酸钾溶液——能被强氧化剂破坏【 E 】
25、玻璃容器高温处理——180?/3-4h被破坏【 A 】
[26-30]
A、静脉注射 B、肌肉注射 C、皮内注射 D、皮下注射 E、脊椎注射 26、等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml——脊椎注射【 E 】 27、注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1-2ml——皮内注射【 C 】 28、用于过敏试验或疾病诊断——皮下注射【 D 】
29、起效最快的是——静脉注射【 A 】
30、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的是——肌肉注射【 B 】
(三)多项选择题
1、输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意【 ABC 】 A、无菌 B、无热原 C、澄明度 D、pH值
2、除去药液中热原的方法有【 ABD 】
A、吸附法 B、离子交换法 C、高温法 D、凝胶过滤法
3、延缓主药氧化的附加剂有【 BCD 】
A、等渗调节剂 B、抗氧剂 C、金属离子络合剂 D、惰性气体
4、注射液机械灌封中可能出现的问题是【 BCD 】
A、药液蒸发 B、出现鼓泡 C、焦头 D、装量不正确
5、注射剂安瓿的材质要求是【 ACD 】
A、足够的物理强度 B、具有较高的熔点 C、具有低的膨胀系数 D、具有高的化学稳定性
6、输液的灌封包括【 ABCD 】
A、灌液 B、衬垫薄膜 C、塞胶塞 D、扎铝盖
7、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是【 ABCD 】 A、吸附热原 B、脱色 C、助滤 D、提高澄明度
8、下列不是去除器具中热原的方法的是【 AB 】
A、吸附法 B、离子交换法 C、高温法 D、酸碱法
9、制备注射用水的方法有【 BC 】
A、离子交换法 B、重蒸馏法 C、反渗透法 D、凝胶过滤法
10、输液的灭菌应注意【 AB 】
A、从配液到灭菌在4小时内完成 B、经115.5?/30min热压灭菌 C、从配液到灭菌在12小时内完成 D、经100?/30min流通蒸气灭菌
11、使用热压灭菌柜应注意【 ABCD 】
A、使用饱和水蒸气 B、排尽柜内空气
C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门
D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起
12、注射剂配制时要求是【 ACD 】
A、注射用油应用前经热压灭菌
B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法 C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用
D、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准 13、注射用冷冻干燥制品的特点是【 ACD 】
A、可避免药品因高热而分解变质 B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品 C、含水量低 D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性
14、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是【 AB 】
A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌
B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法
C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小 D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间
15、热原的化学组成为【 BCD 】
A、淀粉 B、脂多糖 C、蛋白质 D、磷脂
16、下列不能用来溶解粉针的是【 ABC 】
A、去离子水 B、重蒸馏水 C、高纯水 D、灭菌注射用水
17、安瓿注射剂的灌封包括【 BC 】
A、精滤 B、灌液 C、熔封 D、衬垫薄膜
18、凡【 AB 】不稳定的药物均需制成粉针
A、遇热 B、遇水 C、遇光 D、遇氧气
19、可以加入抑菌剂的制剂为【 ABD 】
A、滴眼剂 B、注射用无菌粉末 C、静脉注射剂 D、肌肉注射剂
20、污染热原的途径是【 ABD 】
A、原料 B、制备过程 C、灭菌过程 D、溶剂
第五章 固体制剂
(一)单项选择题
1、最宜制成胶囊剂的药物为【 B 】
A、风化性药物 B、具苦味及臭味药物 C、吸湿性药物 D、易溶性药物
2、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查【 C 】
A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、重量差异
3、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为【 D 】分钟
A、15 B、30 C、45 D、60
4、硬胶囊剂的崩解时限要求为【 B 】分钟
A、15 B、30 C、45 D、60
5、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊【 D 】
A、变形 B、变色 C、变脆 D、软化
6、不宜制胶囊的药物为【 A 】
A、酸性液体 B、难溶性 C、贵重 D、小剂量
7、软胶囊剂又称【 D 】
A、滴丸 B、微囊 C、微丸 D、胶丸
8、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂:明胶:水为【 A 】 A、0.4-0.6:1:1 B、1:0.4-0.6:1 C、1:1:1 D、0.5:1:1
9、空胶囊壳的主要原料为【 D 】
A、淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明胶
10、对固体剂型表述错误的是【 D 】
A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率
B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢
C、要经过崩解、溶出后才能被吸收
D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(CS-C)
11、不符合散剂制备一般规律的是【 C 】
A、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法
B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量 C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者 D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合
12、制备肠溶胶囊时，应用甲醛处理的目的是【 C 】
A、杀灭微生物 B、增加弹性 C、改变溶解性 D、增加稳定性
13、坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用【 C 】
A、干法粉碎 B、低温粉碎 C、水飞法粉碎 D、加液研磨法粉碎
14、固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值为【 B 】
A、混合度 B、粉碎度 C、脆碎度 D、崩解度
15、欲无菌粉碎，常用【 B 】
A、万能粉碎机粉碎 B、球磨机粉碎 C、胶体磨粉碎 D、以上均可
16、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用【 B 】 A、干法粉碎 B、加液研磨法粉碎 C、水飞法粉碎 D、以上均不可
17、混合粉碎的物料要求【 C 】相似
A、颗粒大小 B、密度 C、质地 D、溶解度
18、《中国药典》将药筛分成【 D 】种筛号
A、六 B、七 C、八 D、九
19、粉体粒子的大小一般为【 C 】μm
A、0.1-100 B、0.001-1000 C、1-100 D、0.1-1000
20、干燥物料以【 D 】的混合效果较好
A、槽形混合机 B、搅拌混合 C、研磨混合 D、V形混合筒
21、属于流化干燥技术的是【 C 】
A、真空干燥 B、冷冻干燥 C、沸腾干燥 D、微波干燥 22、利用水的升华原理的干燥方法为【 A 】
A、冷冻干燥 B、红外干燥 C、流化干燥 D、喷雾干燥
23、颗粒剂贮存的关键为【 A 】
A、防潮 B、放热 C、放冷 D、防虫
24、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的【 A 】 A、8% B、5% C、6% D、7%
25、比重不同的药物制备散剂时，采用【 D 】的混合方法最佳 A、等量递加法 B、多次过筛 C、将轻者加在重者之上 D、将重者加在轻者之上
26、散剂的制备过程为【 A 】
A、粉碎 ? 过筛 ? 混合 ? 分剂量 ? 质量检查 ? 包装 B、粉碎 ? 混合 ? 过筛 ? 分剂量 ? 质量检查 ? 包装 C、粉碎 ? 混合 ? 分剂量 ? 质量检查 ? 包装
D、粉碎 ? 过筛 ? 分剂量 ? 质量检查 ? 包装
27、一步制粒机可完成的工序是【 D 】
A、粉碎 ? 混合 ? 制粒 ? 干燥 B、混合 ? 制粒 ? 干燥 ? 整粒 C、混合 ? 制粒 ? 干燥 ? 压片 D、混合 ? 制粒 ? 干燥
28、压片的工作过程为【 D 】
A、混合 ? 饲料 ? 压片 ? 出片 B、混合 ? 压片 ? 出片 C、压片 ? 出片 D、饲料 ? 压片 ? 出片
29、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查【 D 】
A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、片重差异
30、湿法制粒压片的工艺流程为【 A 】
A、原辅料 ? 混合 ? 制软材 ? 制湿粒 ? 干燥 ? 整粒 ? 混合 ? 压片 B、原辅料 ? 混合 ? 制软材 ? 制湿粒 ? 干燥 ? 混合 ? 压片 C、原辅料 ? 混合 ? 制软材 ? 制湿粒 ? 干燥 ? 整粒 ? 压片 D、原辅料 ? 混合 ? 制湿粒 ? 干燥 ? 整粒 ? 混合 ? 压片
31、在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为【 D 】 A、硬度 B、脆碎度 C、崩解度 D、溶出度
32、某片剂平均片重为0.5克 ，其重量差异限度为【 C 】 A、?1% B、?2、5% C、?5% D、?7.5%
33、压片用干颗粒的含水量宜控制在【 C 】之内
A、1% B、2% C、3% D、4%
34、以下可作泡腾崩解剂的是【 C 】
A、淀粉 B、CMC-Na C、枸椽酸与碳酸氢钠 D、PVPP
35、下列不是片剂包衣的目的的是【 C 】
A、增进美观 B、控制药物的释放速度 C、防止片剂碎裂 D、掩盖药物的不良嗅味
36、下列不是片剂中润滑剂的作用的是【 B 】
A、增加颗粒的流动性 B、促进片剂在胃中湿润 C、防止颗粒粘冲 D、减少对冲头、冲模的磨损
37、微晶纤维素在直接压片中，可起下列除【 C 】外的各项作用 A、干粘合剂 B、崩解剂 C、润滑剂与助流剂 D、稀释剂
38、压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是【 C 】 A、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒 B、颗粒含水量控制适中 C、将颗粒增粗 D、调整压力 E、细粉含量控制适中
39、关于肠溶片的叙述，错误的是【 E 】
A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣
B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解
D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎
E、必要时也可将肠溶片粉碎服用
40、湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是【 B 】目的细粉 A、80 B、80-100 C、100 D、100-200
41、包糖衣的生产工艺流程，正确的为【 A 】
A、隔离层 ? 粉衣层 ? 糖衣层 ? 色衣层 ? 打光 B、粉衣层 ? 隔离层 ? 糖衣层 ? 色衣层 ? 打光 C、隔离层 ? 粉衣层 ? 色衣层 ? 糖衣层 ? 打光 D、隔离层 ? 糖衣层 ? 粉衣层 ? 色衣层 ? 打光
42、常作为粉末直接压片中的助流剂的是【 D 】
A、淀粉 B、糊精 C、糖粉 D、微粉硅胶
43、【 A 】药物片剂必须测溶出度
A、难溶性 B、吸湿性 C、风化性 D、刺激性
44、片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是【 B 】 A、硬度 B、溶出度 C、崩解度 D、含量均匀度
45、羧甲基淀粉钠通常作片剂的【 B 】
A、稀释剂 B、崩解剂 C、粘合剂 D、抗粘着剂
46、中药浸膏片常用作润湿剂或粘合剂的是【 B 】
A、水 B、乙醇 C、淀粉浆 D、胶浆
47、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成【 A 】
A、口含片 B、咀嚼片 C、多层片 D、植入片
48、治疗胃部疾病的药物如Al(OH)宜制成【 B 】，以加速崩解，提高疗效 3
A、泡腾片 B、咀嚼片 C、多层片 D、植入片
49、为增加片剂的体积和重量，应加入【 A 】
A、稀释剂 B、崩解剂 C、吸收剂 D、润滑剂
50、【 A 】是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状 A、冲模 B、调节器 C、模圈 D、饲料器
51、单冲压片机调节片重的方法是【 C 】
A、调节饲料器的位置 B、调节上冲在模孔中上升的高度 C、调节下冲在模孔中上升的高度
D、调节下冲在模孔中下降的位置 E、调节上冲在模孔中下降的位置
52、最常用的包衣方法是【 A 】
A、滚转包衣法 B、流化包衣法 C、喷雾包衣法 D、干压包衣法
53、最常用的纤维素类薄膜衣料是【 A 】
A、HPMC B、HPC C、PVP D、丙烯酸树脂IV号
54、最常用的纤维素类肠溶衣料是【 A 】
A、CAP B、HPMCP C、丙烯酸树脂II、III号 D、丙烯酸树脂IV号
55、颗粒在干燥过程中发生可溶性成分迁移，将造成片剂的【 B 】 A、粘冲 B、花斑 C、崩解迟缓 D、硬度过大
56、丙烯酸树脂III号在片剂中的主要用途为【 C 】
A、薄膜衣料 B、作衣层的增塑剂 C、肠溶衣料 D、糖衣料
57、下列辅料中，全部为片剂常用崩解剂的是【 D 】
A、淀粉、L-HPC、CMA-Na B、HPMC、PVP、L-HPC C、PVPP、HPC、CMS-Na D、CCNa、PVPP、CMS-Na
(二)配伍选择题
[1-5] ADBEC
[6-10]
A、沸腾干燥 B、冷冻干燥 C、喷雾干燥 D、微波干燥 E、常压干燥 6、青霉素类药物干燥采用——冷冻干燥【 B 】
7、湿颗粒状物料干燥采用——沸腾干燥【 A 】
8、液体药物直接得到粉末的干燥方法是——喷雾干燥【 C 】 9、对含水物料特别有利的干燥方法是——微波干燥【 D 】 10、干燥时温度高且效率较低的是——常压干燥【 E 】
[11-15]
A、二号筛 B、四号筛 C、六号筛 D、七号筛 E、九号筛 11、内服散剂——六号筛【 C 】
12、外用散剂——七号筛【 D 】
13、眼用散剂——九号筛【 E 】
14、儿科用散剂——七号筛【 D 】
15、煮散剂——二号筛【 A 】
[16-20]
A、微粉的比表面积 B、微粉堆密度 C、微粉流动性 D、微粉孔隙率 E、微粉真密度
16、一般以休止角或流动性来反映的是——微粉流动性【 C 】 17、微粉内孔隙和微粉间孔隙所占容积与微粉总容积比——微粉孔隙率【 D 】
18、微粉重量除以除去微粉本身孔隙及粒子间孔隙占有的体积后的微粉体积——微粉真密度【 E 】
19、单位容积微粉的质量——微粉堆密度【 B 】
20、单位重量微粉所具有的总的表面积——微粉的比表面积【 A 】
[21-25]
A、舌下片 B、粉针 C、肠溶衣片 D、糖衣片 E、植入片 21、激素类药物宜制成——植入片【 E 】
22、硝酸甘油宜制成——舌下片【 A 】
23、辅酶A宜制成——粉针【 B 】
24、氯霉素宜制成——糖衣片【 D 】
25、红霉素宜制成——肠溶衣片【 C 】
[26-30]选择APC片中各成分的作用
A、主药 B、粘合剂 C、崩解剂 D、助流剂 E、稀释剂 26、乙酰水杨酸——主药【 A 】
27、咖啡因、非那西丁——主药【 A 】
28、干淀粉——崩解剂【 C 】
29、17%淀粉浆——粘合剂【 B 】
30、滑石粉——崩解剂【 C 】
[31-35]
A、色斑 B、崩解迟缓 C、裂片 D、片重差异超限 E、粘冲 31、颗粒过硬易产生——色斑【 A 】
32、润滑剂用量过多易产生——崩解迟缓【 B 】
33、片剂弹性复原容易产生——裂片【 C 】
34、润滑剂用量不足可产生——粘冲【 E 】
35、颗粒大小不均匀易产生——片重差异超限【 D 】
[36-40]
A、5min B、15min C、20min D、30min E、60min 36、舌下片的崩解时限是——5min【 A 】
37、肠衣片的崩解时限是——60min【 E 】
38、普通片的崩解时限是——15min【 B 】
39、泡腾片的崩解时限是——5min【 A 】
40、糖衣片的崩解时限是——60min【 E 】
(三)多项选择题
1、影响混合效果的因素有【 ABCD 】
A、处方药物的比例量 B、处方药物的密度差异 C、混合时间 D、混合方法
2、关于流能磨的叙述，正确的是【 ABCD 】
A、为非机械能粉碎 B、适合于超微粉碎 C、粉碎时发生吸热效应 D、适合于无菌粉碎
3、喷雾干燥的特点是【 ABD 】
A、适用于热敏性物料 B、可得粉状制品 C、可得颗粒状制品 D、是瞬间干燥
4、软胶囊的胶皮处方由【 ABC 】组成
A、明胶 B、甘油 C、水 D、乙醇
5、颗粒剂按溶解性常分为【 ABD 】
A、可溶性颗粒剂 B、混悬性颗粒剂 C、乳浊性颗粒剂 D、泡腾颗粒剂
6、下列不宜制成胶囊剂的是【 ABCD 】
A、药物的水溶液或稀乙醇溶液 B、易溶性和刺激性强的药物 C、易风化或易潮解的药物 D、酸性或碱性液体
7、中国药典规定，颗粒剂必须作【 ABCD 】等质量检查项目 A、粒度 B、溶化性 C、干燥失重 D、装量差异限度
8、用滴制法制备软胶囊的关键在于【 ABCD 】
A、控制好明胶、甘油、水三者的比例 B、控制好胶液粘度 C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度 D、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度
9、下列【 BC 】等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目
A、装量差异限度 B、崩解时限 C、溶出度 D、硬度
10、软胶囊可用【 AB 】制备
A、滴制法 B、压制法 C、熔融法 D、乳化法
11、关于粉碎度的描述，正确的是【 BC 】
A、粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值 B、粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值 C、粉碎度越大，粉碎后的粒径越小 D、粉碎度越大，粉碎后的粒径越大
12、【 ABCD 】药物宜单独粉碎
A、氧化性 B、还原性 C、贵重 D、毒剧
13、关于干燥的叙述，正确的是【 BCD 】
A、温度越高越好 B、空气的湿度越小越好 C、干燥压力越小越好 D、干燥面积越大越好
14、关于喷雾干燥的叙述，正确的是【 ACD 】
A、用于液态物料的干燥 B、用于湿粒状物料的干燥
C、产品流动性好 D、干燥速度快，但不易清场
15、可表示粉体流动性的大小的是【 ABC 】
A、休止角 B、流速 C、内摩擦系数 D、粒径大小
16、关于散剂的特点，正确的是【 ABCD 】
A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型
B、制法简便 C、剂量可随症增减 D、剂量大不易服用
17、颗粒剂与散剂比较，具有【 ABC 】等特点
A、保持了液体药剂起效快的特点 B、分剂量比散剂容易 C、掩盖药物的不良嗅味 D、复方制剂易分层
18、粉碎目的是【 ABCD 】
A、增加药物表面积，促进溶出 B、便于调配 C、利于制剂 D、利于药材中成分溶出
19、影响溶出速度的因素有【 ABCDE 】
A 、粒径 B、溶解度 C、溶出介质体积 D、扩散系数 E、扩散层厚度
20、关于粉碎与过筛的叙述中错误的是【 ABC 】
A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速越快粉碎效率越高 B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用 C、工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目 D、粉碎度用,来表示，即,=, 粉碎前/,粉碎后
21、作为崩解剂必须具备良好的【 CD 】
A、可压性 B、流动性 C、吸水性 D、膨胀性
22、有关包衣机的叙述正确的是【 AB 】
A、由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成
B、包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成
C、包衣锅的中轴与水平成60度角
D、包衣锅转速越高，包衣效果越好
23、必须测定溶出度的药物是【 ABC 】
A、难溶性药物 B、小剂量强效药物 C、久贮后溶解度下降的药物 D、刺激性药物
24、流化技术在片剂制备中用于【 ABC 】
A、制粒 B、干燥 C、包衣 D、混合
25、制粒的最主要目的是改善原辅料的【 AB 】
A、流动性 B、可压性 C、吸水性 D、崩解性
26、片剂制粒压片法包括【 BCD 】
A、结晶直接压片 B、滚压法制粒压片 C、一步制粒法压片 D、湿法制粒压片
27、可掩盖药物的不良嗅味的是【 BCD 】
A、散剂 B、颗粒剂 C、胶囊剂 D、包衣片
28、可作为干燥粘合剂的是【 BCD 】
A、淀粉 B、糊精 C、微晶纤维素 D、CMC-Na
29、下列物料中，用以包肠溶衣的原料是【 BCD 】
A、明胶浆 B、CAP C、虫胶 D、丙烯酸树脂II号
30、制备片剂时，发生裂片的原因是【 ABC 】
A、压片时压力过大 B、选用粘合剂不当 C、颗粒过分干燥 D、润滑剂用量使用过多
31、制备片剂时发生松片的原因是【 ABCD 】
A、原料的粒子太小 B、选用粘合剂不当 C、颗粒含水量不当 D、润滑剂用量使用过多
32、口含片应符合的条件是【 BCD 】
A、应在30分钟内崩解 B、药物在口腔内缓慢吸收而发挥全身作用 C、所有药物与辅料均应是可溶的 D、口含片的硬度应大于普通片
33、作为润滑剂应具有【 BCD 】
A、润湿性 B、润滑性 C、助流性 D、抗粘性
34、一步制粒是集物料的【 ACD 】等过程在同一设备内一次完成 A、混合 B、制软材 C、制粒 D、干燥
35、高速搅拌制粒是集物料的【 AC 】等过程在同一设备内一次完成 A、混合 B、制软材 C、制粒 D、干燥
36、厢式干燥时，应注意【 ABCD 】
A、湿颗粒制好后应迅速干燥 B、控制厚度，不要超过2cm C、温度视药物的性质而定并缓慢升温 D、勤翻动
37、槽形混合机可用于【 CD 】
A、粉碎 B、过筛 C、混合 D、制软材
38、摇摆式颗粒机可用于【 CD 】
A、粉碎 B、混合 C、制粒 D、整粒
39、关于中药片的叙述，正确的是【 ABC 】
A、以纤维性粉末为原料时，可二次压缩 B、以浸膏为原料时，宜用乙醇作润湿剂
C、为增加中药片的美观，可薄膜包衣 D、以药材细粉为原料时，宜用水作润湿剂
40、包肠溶衣的目的是【 AC 】
A、避免药物被胃液破坏 B、避免药物被肠液破坏
C、减少药物对胃的刺激 D、增加在肠道中吸收的药物的作用
第八章 浸出制剂
(一)单项选择题
1、用乙醇加热浸提药材时可以用【 D 】
A、浸渍法 B、煎煮法 C、渗漉法 D、回流法
2、植物性药材浸提过程中主要动力是【 C 】
A、时间 B、溶剂种类 C、浓度差 D、浸提温度
3、下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床【 A 】 A、浸膏剂 B、合剂 C、酒剂 D、酊剂
4、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为【 B 】g/ml A、5% B、10% C、15% D20%
5、需作含醇量测定的制剂是【 B 】
A、煎膏剂 B、流浸膏剂 C、浸膏剂 D、中药合剂
(二)多项选择题
1、影响浸出的因素有【 ABCD 】
A、药材粒度 B、药材成分 C、浸提温度、时间 D、浸提压力
2、浸出制剂防腐可通过【 ABC 】
A、控制环境卫生 B、加防腐剂 C、药液灭菌 D、用茶色容器分装
3、浸出制剂的特点有【 ABCD 】
A、具有多成分的综合疗效 B、适用于不明成分的药材制备 C、服用剂量少 D、药效缓和持久
4、制备药酒的常用方法有【 CD 】
A、溶解法 B、稀释法 C、浸渍法 D、渗漉法
第X章 其他制剂
(一)单项选择题
1、蜜丸制备方法是【 A 】
A、塑制法 B、泛制法 C、滴制法 D、凝聚法
2、不是中药丸剂特点的是【 D 】
A、作用缓和持久 B、可掩盖药物不良嗅味 C、可减少药物不良反应 D、剂量小
3、滴丸基质具备条件不包括【 D 】
A、不与主药起反应 B、对人无害 C、有适宜熔点 D、水溶性强
4、水溶性软膏基质不包括【 C 】
A、甘油明胶 B、PEG C、羊毛脂 D、CMC-Na
5、可促进软膏透皮吸收的物质是【 C 】
A、羊毛脂 B、甘油明胶 C、氮酮 D、硬脂醇
6、用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是【 D 】 A、增加药物在基质中溶解度 B、增加药物穿透性 C、调节吸水性 D、调节稠度
7、在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是【 C 】
A、促进药物吸收 B、改善基质稠度 C、增加基质的吸水性 D、调节HLB值
8、制备油脂性基质的栓剂时，常用的润滑剂为【 A 】
A、肥皂、甘油、95%乙醇 B、甘油 C、肥皂水 D、植物油
9、栓剂的全身作用包括【 B 】
A、释放、穿透、吸收 B、释放、吸收 C、扩散、吸收 D、释放、扩散、穿透、吸收
10、水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是【 C 】
A、搓捏法 B、冷压法 C、热熔法 D、乳化法
11、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在【 D 】
A、气管 B、咽喉 C、鼻粘膜 D、肺泡
12、对气雾剂叙述错误的是【 B 】
A、使用方便，可避免药物对胃肠刺激 B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸
C、可用定量阀门准确控制剂量 D、不易被微生物污染
13、吸入气雾剂的药物微粒，大多应在【 C 】下
A、15μm B、10μm C、5μm D、0.5μm
14、最常用的药用抛射剂有【 C 】
A、惰性气体 B、低级烷烃 C、氟氯烷烃 D、氧气
15、关于气雾剂的叙述中，正确的是【 D 】
A、只能是溶液型、不能是混悬型 B、不能加防腐剂 、抗氧剂 C、抛射剂用量少，喷出的雾滴细小 D、抛射剂常是气雾剂的溶剂
16、甘油在膜剂中主要作用是【 C 】
A、粘合剂 B、增加胶液的凝结力 C、增塑剂 D、保湿剂
17、膜剂由药物和【 C 】组成
A、基质 B、乳化剂 C、成膜材料 D、赋形剂
18、膜剂最佳成膜材料是【 A 】
A、PVA B、PVP C、CAP D、明胶
19、膜剂常用的制备方法是【 A 】
A、涂膜法 B、喷雾干燥法 C、模压法 D、滚压法 20、气雾剂的优点不包括【 D 】
A、药效迅速 B、药物不易被污染 C、可避免肝脏的受过效应 D、制备简单，成本低
(二)配伍选择题
[1-5]
A、滴制法 B、泛制法 C、二者均是 D、二者均不是 1、起模子须采用——泛制法【 B 】
2、制备大蜜丸须采用——滴制法【 D 】
3、制备水丸须采用——泛制法【 B 】
4、制备软胶囊须采用——滴制法【 A 】
5、制备微丸须采用——泛制法【 B 】
[6-10]
A、PVA B、卡波普 C、可可豆脂 D、甘油 E、1份黄凡士林、1份羊毛脂、1份液体石蜡
6、成膜材料——PVA【 A 】
7、眼膏基质——E、1份黄凡士林、1份羊毛脂、1份液体石蜡【 E 】 8、软膏中作保湿剂——甘油【 D 】
9、油脂性栓剂基质——可可豆脂【 C 】
10、凝胶基质——卡波普【 B 】
[11-15]
A、水溶性栓剂基质 B、油溶性栓剂基质 C、水溶性软膏基质 D、油溶性软膏基质 E、乳膏基质
11、PEG400与PEG4000的混合物为——水溶性软膏基质【 C 】 12、可可豆脂为——油溶性栓剂基质【 B 】
13、羊毛脂吸水后可形成——乳膏基质【 E 】
14、PEG1000与PEG4000的混合物为——水溶性栓剂基质【 A 】 15、凡士林为——油溶性软膏基质【 D 】
(三)多项选择题
1、滴丸剂的特点是【 ACD 】
A、疗效迅速、生物利用度高 B、固体药物不能制成滴丸剂 C、生产车间无粉尘 D、液体药物可制成固体的滴丸剂
2、可以用泛制法制备的是【 ABCD 】
A、水丸 B、浓缩丸 C、糊丸 D、微丸
3、为保证滴丸圆整、丸重差异小，正确的是【 ABCD 】 A、滴制时保持恒温 B、滴制液静压恒定 C、滴管口径合适 D、及时冷凝
4、制备滴丸的设备组成主要有【 ABC 】
A、滴管 B、保温设备 C、冷却剂容器 D、离心设备
5、软膏基质分为【 ABC 】
A、油脂性基质 B、水溶性基质 C、乳剂基质 D、固体基质
6、凡士林与羊毛脂合用的目的是【 AD 】
A、改善凡士林的吸水性 B、改善羊毛脂的吸水性 C、改善凡士林的粘稠性 D、改善羊毛脂的粘稠性
7、软膏剂的全身吸收包括【 BCD 】等过程
A、扩散 B、释放 C、穿透 D、吸收
8、【 BD 】等软膏基质宜加入保湿剂和防腐剂
A、油脂性基质 B、亲水性基质 C、W/O型乳膏 D、O/W型乳膏
9、乳膏基质的三个基本组成是【 ABC 】组成
A、水相 B、油相 C、乳化剂 D、防腐剂
10、栓剂的特点有【 ABCD 】
A、药物不受胃肠pH或酶的破坏 B、避免药物对胃粘膜刺激 C、大部分药物不受肝脏代谢 D、适用于不愿口服给药的患者
11、影响栓剂中药物吸收的因素包括【 ABC 】
A、生理因素 B、药物因素 C、基质因素 D、栓剂的重量
12、栓剂在直肠吸收主要通过【 ABD 】
A、直肠下静脉和肛门静脉—髂内静脉—下腔静脉—大循环 B、直肠淋巴系统
C、直肠下静脉和肛门静脉—肝脏—大循环
D、直肠上静脉—门静脉—肝脏—大循环
13、对栓剂基质要求有【 BCD 】
A、在室温下易软化、熔化或溶解 B、与主药无配伍禁忌 C、对粘膜无刺激 D、在体温下易软化、熔化或溶解
14、全身作用栓剂的基质选用，一般原则是【 BD 】 A、亲水性药物选择亲水性基质 B、亲水性药物选择油溶性基质 C、油溶性药物选择油溶性基质 D、油溶性药物选择亲水性基质
15、栓剂应进行【 ABD 】等质量评价
A、主药含量 B、融变时限 C、无菌 D、重(装)量差异
16、气雾剂由【 ABCD 】组成
A、药物与附加剂 B、抛射剂 C、耐压容器 D、阀门系统
17、抛射剂的作用是【 AC 】
A、药物的溶剂 B、药物的稳定剂 C、喷射药物的动力 D、使药物成气体
18、PVA的水溶性由【 AC 】决定
A、分子量 B、溶解度 C、醇解度 D、熔点
19、膜剂的给药途径有【 ABCD 】
A、口服 B、口含 C、眼用 D、皮肤
20、膜剂的优点是【 ABC 】
A、含量准确 B、可以控制药物的释放 C、制备简单 D、载药量高，适用于大剂量的药物
第十六章 药物制剂的新技术与新剂型
(一)单项选择题
1、应用固体分散技术制备的剂型是【 D 】
A、散剂 B、胶囊剂 C、微丸 D、滴丸
2、关于缓释制剂特点，错误的是【 B 】
A、可减少用药次数 B、处方组成中一般只有缓释药物 C、血药浓度平稳 D、不适宜于半衰期很短的药物
3、不是脂质体的特点的是【 D 】
A、能选择性地分布于某些组织和器官 B、延长药效 C、与细胞膜结构相似 D、毒性大，使用受限制
4、TDDS代表【 B 】
A、药物释放系统 B、透皮给药系统 C、多剂量给药系统 D、靶向制剂
5、有关环糊精叙述中错误的是【 D 】
A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物 B、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物 C、结构为中空圆筒型
D、以β-环糊精溶解度最大
6、利用亲水胶体的盐析作用而析出微囊的是【 A 】
A、单凝聚法 B、复凝聚法 C、溶剂-非溶剂法 D、界面缩聚法
7、微囊剂与胶囊剂比较，特殊之处在于【 A 】
A、可使液体药物粉末化 B、增加药物稳定性 C、提高生物利用度 D、药物释放延缓
8、不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓控释制剂工艺是【 D 】 A、包衣 B、微囊化 C、植入剂 D、胃内滞留型片剂
9、不属于靶向制剂的是【 C 】
A、纳米囊 B、微球 C、环糊精包合物 D、脂质体
10、对缓控释制剂叙述正确的是【 B 】
A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂
B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的
溶解度小
D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象
(二)配伍选择题
[1-5]
A、羟丙基甲基纤维素 B、单硬脂酸甘油酯 C、大豆磷脂 D、无毒聚氯乙烯 E、乙基纤维素
1、可用于制备脂质体——大豆磷脂【 C 】
2、可用于制备溶蚀性骨架片——单硬脂酸甘油酯【 B 】 3、可用于制备不溶性骨架片——无毒聚氯乙烯【 D 】
4、可用于制备亲水凝胶型骨架片——羟丙基甲基纤维素【 A 】 5、可用于制备膜控释片——乙基纤维素【 E 】
[6-10]请将以下选项与透皮给药系统的结构相对应
A、乙烯-醋酸乙烯共聚物 B、药物及透皮促进剂 C、复合铝箔膜 D、压敏胶 E、塑料薄膜
6、控释膜——乙烯-醋酸乙烯共聚物【 A 】
7、粘附层——压敏胶【 D 】
8、保护膜——塑料薄膜【 E 】
9、药物库——药物及透皮促进剂【 B 】
10、裱背层——复合铝箔膜【 C 】
(三)多项选择题
1、透皮给药系统常由【 ABCDE 】组成
A、裱背层 B、药物贮库 C、控释膜 D、粘附层 E、保护膜
2、属于主动靶向制剂的是【 BC 】
A、固体分散体 B、修饰乳剂 C、免疫纳米囊 D、微囊
3、下列可增加药物的溶出速率的是【 AB 】
A、固体分散体 B、β-环糊精包合物 C、脂质体 D、胃内漂浮制剂
4、环糊精包合物在药剂中常用于【 ABC 】
A、提高药物溶解度 B、液体药物粉末化 C、提高药物稳定性 D、制备靶向制剂
5、减少药物溶出可通过【 ACD 】
A、控制难溶性药物粒径
B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂
C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型
D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中，制成适宜剂型
6、脂质体的制法有【 ACD 】
A、超声分散法 B、熔融法 C、薄膜分散法 D、注入法
7、靶向给药乳剂中，O/W乳剂静脉给药后指向的靶点主要是【 CD 】 A、心脏 B、炎症部位 C、肾 D、肝
8、常见的膜控释制剂有【 BCD 】
A、胃内漂浮片 B、眼用控释膜 C、微孔膜包衣 D、皮肤用控释制剂
9、哪些药物不宜制成长效制剂【 ABCDE 】
A、生物半衰期短的(小于1hr)药物 B、生物半衰期长的(大于24hr)药物 C、一次剂量很大(大于1g)药物 D、溶解度很小，吸收无规律的药物 E、药效强烈药物
10、微囊中药物通过【 ABC 】等机理释放
A、扩散 B、溶解 C、降解 E、崩解
