范文一：氧化钙和酸性污水的反应

1、氧化钙（CaO）俗称生石灰，工业上由碳酸钙（俗称石灰石，大理石）灼烧生成，方程式：CaCO3高温CaO+CO2，是碱金属氧化物，属强电解质，

只在熔融状态下导电，电离出离子态（又叫中间态,活性最高）的Ca2?和O2?离子，方程式：CaO高温Ca2??O2?。在熔融状态的氧化钙中通入HCL气体，可

HCL?H??CL

??生成和H2OCaC2L，反应过程：

。 CaO2??2CL?CaCL2?，总反应式：2??2H?H2OCaO?2HCL(g)高温CaCL2?H2O

2、氧化钙在酸性溶液中首先发生水化反应，和水反应生成强电解质Ca(OH）2（俗称熟石灰、消石灰），放出大量的热，其反应式为：

-CaO+H2O=Ca(OH），Ca(OH）电离出的OH22离子再和H+离子发生中和反应生

成H2O，反应式：H??OH??H2O

Ca2+。在氢氧化钙悬浊液（石灰乳）中存在如?（s）?下溶解平衡：Ca(OH）2(aq)?2OH(aq)；但在澄清的石灰水中，氢氧

2+Ca(OH）（aq）=Ca化钙处于溶解状态，完全电离出Ca2?和OH-：2(aq)?2OH(aq)?。

（s）?2HCL(aq)=CaCL（aq）?H2O。 其总反应式：CaO2

氧化钙有很多微孔，发生水化反应时，酸性污水中的固体颗粒堵塞了氧化钙的微孔，有机物吸附在氧化钙颗粒表面，使水不能进入或缓慢进入颗粒内部，延迟了水化反应，发生“抗水化效应”，新生的氢氧化钙微粒又进一步堵塞了微孔，使块状氧化钙的水化反应速度更慢，“抗水化效应”加剧。

3、酸性污水中含有Fe3+、Fe2+、Mg2+等高价金属离子时将消耗更多的氧化钙。因为Fe3+离子变成Fe（OH）3沉淀的初始PH值为2.1～2.7，完全沉淀时

的PH值为3.2～3.7；Fe2+离子变成Fe（OH）2沉淀的初始PH值为7.2～7.6，完

全沉淀时的PH值为9.3～9.7。因此，当加氧化钙中和使酸性污水的PH值上

升到2.5左右时，会出现所谓的PH值的“平台期”，即在一段时间内PH值上升幅度很小，反应速度缓慢。“平台期”的出现是由于酸性污水中Fe3+离子被沉淀为Fe（OH）时消耗了大量的OH-离子，从而抑制了酸碱反应的进一步3

进行，以便提供更多的OH-离子，满足Fe3+沉淀反应的需要。同时Fe（OH）沉3淀是一种聚状多孔凝胶体，它拥有巨大的吸附表面，几乎能吸附所有的其它重金属离子与之发生共沉淀。当其它金属离子发生水解反应变成氢氧化物沉淀被吸附时，相应地就有一定数量的H+离子被释放出来（Mn++nH2O?M（OH）?+nH，相当于OHn+-离子被吸附），使得污水的PH值

下降。随着氧化钙的持续加入，污水中有更多的OH-离子中和H+离子后，PH值就会逐渐上升，可以调整到需要的PH值范围。同时，氢氧化钙电离出来的Ca2+起电性中和作用，可作絮凝剂净化污水（注：形成的矾花轻、松散易碎，可加助凝剂增大矾花，加大沉降速度）。

4、工业上酸性污水的处理一般采用石灰石—石灰乳二段中和法，与传统的石灰乳中和工艺相比，可以降低处理成本和减少沉渣的产生量。

为加快反应速度和材料的利用率，第一阶段：一般将磨成粉状的石灰石调成糊状和污水混流，达到较充分搅拌，调PH值到2.5（注：当反应进行到PH值达2.5左右时反应速度迅速下降，当PH值达到3.5左右时，酸碱中和反应基本中止，PH值不再提高）。第二阶段：加入适量的石灰乳，沉淀重金属离子，使PH值继续升高，达到7.5～8.5要求。

范文二：巧做氧化钙和二氧化碳反应的实验

◆实验方法与实验设计　　27　

巧做氧化钙和二氧化碳反应的实验

□　吴茂江

宁夏固原高等师范专科学校化学工程系　756000

　　在初中化学中讲到碱性氧化物和酸性氧化物的性

质,对于它们之间的相互反应,由于验证实验较难,所

以在教学中常常只讲不做,师生都感到遗憾。笔者经

过反复试验验证,解决了这一问题,现将实验操作过程

介绍如下。

1　实验用品

带胶塞的青霉素瓶2,枚,袋1个,(CaO,稀盐酸图1少许,(2)取上述反应后的青霉素瓶A和另一盛有氧化钙2　实验过程的青霉素瓶B,分别加入稀盐酸,并按图1b装置迅速塞封

(1)将新鲜生石灰研成粉末状,装入1克于青霉素盛有澄清石灰水的胶头滴管,再振荡青霉素瓶,并轻轻挤瓶中,并充满二氧化碳气体,迅速用自带胶塞封口。压胶头管中的石灰水,控制石灰水液滴不要落于青霉素

(2)给气球袋中充满二氧化碳气体,在口部扎捆上大瓶内,且在滴管中上下移动,结果发现瓶B中滴管内的石号针头灰水无变化,说明无二氧化碳气体产生。而瓶A中滴管,迅速插入青霉素瓶中,同时轻轻摇动青霉素瓶使

二氧化碳和氧化钙充分接触内的石灰水则有微浑浊现象,这证明瓶A中有碳酸钙,它,然后放置于桌面(见图1a)。是由氧化钙和二氧化碳反应得来的,它和稀盐酸反应产3　现象分析生了二氧化碳气体,使滴管中的石灰水变浑浊。

(1)在实验中观察到充满二氧化碳的气球袋逐渐上述实验操作简单,现象明显,适合教师在课堂上变蔫,说明青霉素瓶中的内压减小,证明瓶内发生了化做演示实验,也适应于学生实验。学反应,使瓶内的二氧化碳气体减少

。(收稿日期:2003210213)2　制作方法(如图1所示

)围上几圈,以加强使用中的强度。　　(1)用两根橡皮筋在三块玻片(6)再用502胶水将两塑料三角形分别与两三棱的两端如图1扣扎起来,初步形成柱一底面粘合,干固后即可使用。一个等边三棱柱。3　演示方法

(2)根据组成的三棱柱的正三图1

角形边长,在塑料垫板上正确画出演示时先将清水倒人两三棱柱中,使之成为三棱两个正三角形,然后用美工刀将两三角形划下,作为两镜,然后用带狭缝的幻灯,白屏或用“2518白光的色散水三棱镜的底面。和合成演示器”的底座和光源按常规演示即可。演示

(3)用60°标准样板或自制的塑料样板反复仔细调结束后倒去清水待下次使用。整三棱柱的三个面角的角度,同时使三玻片与底面保实践证明,这水三棱镜不仅取材方便,制作容易,持垂直。而且演示效果完全达到教学要求,它为一些不能正常

(4)按上述方法构建另一个三棱柱。进行该实验的学校解决了一大难题,因而受到许多任(5)在调整好的三棱柱缝里滴渗502胶水,成型后课教师的好评。撤去橡皮筋,然后在三棱柱的两端用剪狭的透明胶带(收稿日期:2003210213)

范文三：氧化钙与水的反应

氧化钙与水的反应

氧化钙俗称生石灰，这个问题其实也可以理解成氧化钙和生石灰反应会怎么样，这肯定就可以解释为酸碱中和，是一种释放热量的过程。氧化钙加水后会成为氢氧化钙（俗称熟石灰，能用于建筑业）：CaO+H2O→Ca(OH)3。它是脱水剂，当和水接触时会产生高热，因此现在在市面上较难买到生石灰。

氧化钙的化学成分如下图所示：

物理性质：

粒度：

要求值：20 — 50mm，其中：≤ 20mm 和 ≥ 50mm均 ≯ 10 ％

实际值：≤20 mm : 9.8 ％， ≥50 mm : 6.2 ％， 20 — 50 mm = 84 ％ 水份：

入窑前： ＜ 4 ％

杂质： ＜ 1 ％

外观与性状：

白色无定形粉末，含有杂质时呈灰色或淡黄色，具有吸湿性 熔点(℃)：2580℃ 沸点(℃)：2850℃ 相对密度(水=1)：3.35 稳定性和反应活性：稳定。

危险特性：与酸类物质能发生剧烈反应。具有较强的腐蚀性。氧化钙具有强烈的吸水性，与水化合时放出大量热，形成氢氧化钙；煅烧消石灰时又可以得到生石灰。（苏州博盛提供）

溶解性：不溶于醇，溶于酸、甘油。

急性毒性：吸入氧化钙粉尘可引起上呼吸道炎症或肺炎。由于对上呼吸道的刺激作用相当强,自觉症状明显,患者多自动脱离现场。口服中毒时,有明显的胃肠道刺激症状。氧化钙可引起眼和皮肤的刺激症状和灼伤。

范文四：工业氧化钙和食品级氧化钙的区别

工业级氧化钙

一、分子式:CaO

二、分子量:56.08

三、物化性质: 白色块状(粉状)，无异味，吸收水分会变成氢氧化钙，极易吸潮，存放期短。

四、用途:产品广泛用于烟气脱硫、废水处理、塑料产品的水分吸收剂、防潮剂、有机化工合成、有色金属冶炼等领域。

五、主要控制指标

序号 项目 指标 1 氧化钙(以CaO计)含量 % ?90.0 2 铁(以Fe计)含量 % ?0.15 3 氧化镁(MgO) % ?1.5 4 盐酸不溶物含量 % ?1.0

细度 通过200目筛网剩余量 % ?1.0 5

细度 通过325目筛网剩余量 % ?5.0

精制级氧化钙

一、分子式:CaO

二、分子量:56.08

三、物化性质: 白色粉末(或块状)，松密度0.6-0.8，无异味，吸收水分会变成氢氧化钙，极易吸潮，存放期短。

四、性质与用途 本产品有效氧化钙含量高，细度细，杂质少，广泛用于PVC干燥母粒、橡胶吸潮剂、干燥剂、塑料产品的水分吸收剂、防潮剂、有机化工合成、医药、食品添加剂、蔗糖生产等领域。 本产品为中国塑料工业协会推荐使用产品。 五、主要控制指标

序号 项目 指标 1 氧化钙(以CaO计)含量 % ?95.0 2 铁(以Fe计)含量 % ?0.1 3 氧化镁 % ?1.0

4 盐酸不溶物含量 % ?0.8 5 P % ?0.02 6 S % ?0.15 7 Al2O3 % ?0.5 8 CO2 % ?3.0 9 灼烧失重 % ?4.0 10 细度(通过600目筛网剩余量)% ?5.0

食品级氧化钙

一、分子式:CaO

二、分子量:56.08

三、性质:白色或带灰色块状或颗粒，在空气中易吸潮及二氧化碳。易遇水消化，生成

氢氧化钙，并放出大量热。

四、用途:根据我国标准GB 2760-2007《食品添加剂使用卫生标准》的规定允许氧化

钙用作食品工业用酸度调节剂、营养剂、面粉调节剂和发酵剂。 五、主要技术指标(GB 30614—2014)

序号 项目 指标 1 氧化钙(CaO)含量(以干基计)，w/% 95.0,100.5 2 镁和碱金属，w/% 3.6 3 无机砷(以 As 计)/(mg/kg) 3(0 4 氟(F)/(mg/kg) 150.0 5 铅(Pb)/(mg/kg) 2.0 6 酸不溶物，w/% 1.0 7 灼烧减量，w/% 10.0

食品添加剂 氢氧化钙(GB 25572―2010) 感官要求

项 目 要 求 检验方法

色泽 白色 取适量试样置于50mL烧杯中，在自然光下观察

色泽和组织状态。 组织状态 粉末

理化指标:技术指标

项目 指标

氢氧化钙[Ca(OH)2]，w/% 95.0,100.5 碳酸盐 两次平行测定结果的绝对差值不大于1 mg/kg 镁及碱金属，w/% ? 2.0

酸不溶物，w/ % ? 0.1

砷(As)/(mg/kg) ? 2

氟化物(以F计)/(mg/kg) ? 50

铅(Pb)/(mg/kg) ? 2

重金属(以Pb计)/(mg/kg) ? 10

干燥减量，w/% ? 1.0

筛余物(0.045mm)，w/% ? 0.4

文案 编辑词条

B 添加义项 ?

文案，原指放书的桌子，后来指在桌子上写字的人。现在指的是公司或企业中从事文字工作的职位，就是以文字来表现已经制定的创意策略。文案它不同于设计师用画面或其他手段的表现手法，它是一个与广告创意先后相继的表现的过程、发展的过程、深化的过程， 多存在于广告公司，企业宣传，新闻策划等。

基本信息

中文名称

文案

外文名称

Copy

目录

1发展历程

2主要工作

3分类构成

4基本要求

5工作范围

6文案写法

7实际应用

折叠编辑本段发展历程

汉字"文案"(wén àn)是指古代官衙中掌管档案、负责起草文书的幕友,亦指官署中的公文、书信等;在现代，文案的称呼主要用在商业领域，其意义与中国古代所说的文案是有区别的。

在中国古代，文案亦作" 文按 "。公文案卷。《北堂书钞》卷六八引《汉杂事》:"先是公府掾多不视事，但以文案为务。"《晋书?桓温传》:"机务不可停废，常行文按宜为限日。" 唐戴叔伦《答崔载华》诗:"文案日成堆，愁眉拽不开。"《资治通鉴?晋孝武帝太元十四年》:"诸曹皆得良吏以掌文按。"《花月痕》第五一回:" 荷生 觉得自己是替他掌文案。"

旧时衙门里草拟文牍、掌管档案的幕僚，其地位比一般属吏高。《老残游记》第四回:"像你老这样抚台央出文案老爷来请进去谈谈，这面子有多大!"夏衍《秋瑾传》序幕:"将这 阮财富 带回衙门去，要文案给他补一份状子。"

文案音译

文案英文:copywriter、copy、copywriting

文案拼音:wén àn

现代文案的概念:

文案来源于广告行业，是"广告文案"的简称，由copy writer翻译而来。多指以语辞进行广告信息内容表现的形式，有广义和狭义之分，广义的广告文案包括标题、正文、口号的撰写和对广告形象的选择搭配;狭义的广告文案包括标题、正文、口号的撰写。

在中国，由于各个行业发展都相对不够成熟，人员素质也参差不齐，这使得"文案"的概念常常被错误引用和理解。最典型的就是把文案等同于"策划"，其实这是两种差别很大，有着本质区别的工作。只是由于文案人员常常需要和策划人员、设计人员配合工作，且策划人员也需要撰写一些方案，这使得很多人误认为文案和策划就是一回事，甚至常常把策划与文案的工作会混淆在一起(这也和发源于中国的"策划学"发展不够成熟有关)。

广告文案

广告文案

很多企业中，都有了的专职的文案人员，只有当需要搞一些大型推广活动、做商业策划案、写可行性分析报告等需求量大的项目时，才需要对外寻求合作。以往一般企业都会找广告、文化传媒等公司合作。这些公司一般都有专业的文案、设计团队，经验也相对丰富，但因为业务量大，范围广泛，在针对性方面会较为薄 弱。随着社会经济不断发展，对专业文案的要求更加严格，逐渐衍生了一些专注于文字服务的文案策划公司。这类企业发展速度很快，大多数都是从工作室形式转型而来，也有从文化传播机构独立出来的。

随着中国广告业二十余年的迅猛发展，广告公司的经营范围，操作流程，工作方式都在变化，文案的角色由无闻转为配角，现正昂首阔步走向台面，成为主角，从前一则广告多是由设计出计划，再配图之后，文案轮为完稿，一则广告的计划多是由文案与美工共同完成，然后各自分工。说起文案的地位，日本是从1992年意识到文案的重要性，台湾是1998年。2002年，大陆的一些中大型广告公司的老总几乎都在垂叹，好的文案太少了。好的文案往往愿意扎堆，从全国形式来看，这股潜规则正逐渐由华南广告重镇广州向华东中心上海转移。

折叠编辑本段主要工作

撰写报纸广告、杂志广告、海报; 撰写企业样本、品牌样本、产品目录; 撰写日常宣传文案白领一族

文案白领一族

单页、各类宣传小册子; 撰写DM直邮广告，包括信封、邮件正文; 撰写电视广告脚本，包括分镜头、旁白、字幕; 撰写电视专题片脚本; 撰写电视广告的拍摄清单; 撰写广播广告; 将海外版广告文案作 汉化(翻译); 撰写广告歌词，或汉化(翻译)外文歌词; 撰写各种形式的网络广告; 为网站栏目命; 撰写网站内部文案; 撰写手机短信广告; 撰写各类广告作品的创意阐述; 撰写广告口号; 撰写产名

品包装文案，包括:品牌名、使用说明、产品成分等; 为产品或品牌命名，并作创意阐述; 为路演或活动命名，并作创意阐述; 撰写活动请柬及活动现场宣传品上的文字; 为各种礼品命名，并作创意阐述; 为专卖店命名，并作创意阐述; 撰写商店的橱窗或店内POP物料文案; 撰写软文、新闻式、故事式、评论式; 撰写策划书，或协助策划人员优化、润色方案文字; 协助客户企业内刊的编辑，提供主题方向，审核文字。 不同的环境对文案撰稿人有着不同的锤炼和要求。

折叠编辑本段分类构成

从现有的文案分类有很多种，按照4A标准，一般有四类:助理文案(ACW)， 文案(CW策划文案 策划文案

)，高级文案(ACW)，资深文案(SCW)，其中稍微要区别的是高级文案与资深文案，前者要求的是文案的撰写能力，而后者不仅仅是文案的撰写能力还包括做文案的年资。有些4A公司设有文案主任(CE)一职，大体上与文案职责类似，有时候负责专项。另外有些个别公司还配有首席文案的职位(CCW)，文案功力凤毛麟角，虽不具领导才能，但有的首席文案拿的工资却比创意总监还要高。大部分国内广告公司文案的种类繁杂，有房地产文案、创意文案、企划文案、品牌文案等。

文案是由标题、副标题、广告正文、广告口号组成的。它是广告内容的文字化表现。在广告设计中，文案与图案图形同等重要，图形具有前期的冲击力，广告文案具有较深的影响力。

广告标题:它是广告文案的主题，往往也是广告内容的诉求重点。它的作用在于吸引人们对广告的注目，留下印象，引起人们对广告的兴趣。只有当受众对标语产生兴趣时， 才会阅读正文。广告标

语的设计形式有:情报式，问答式、祈使式、新闻式、口号式、暗示式、提醒式等。广告标语撰写时要语言简明扼要，易懂易记，传递清楚，新颖个性，句 子中的文字数量一般掌握在12个字以内为宜。

广告副标题:它是广告方案的补充部分，有一个点睛的作用。主要表现在对标题的补充及让人感觉，前面的不懂，在这里全部让人了解。

广告正文:广告正文是对产品及服务，以客观的事实、具体的说明，来增加消费者的了解与认识，以理服人。广告正文撰写使内容要实事求是，通俗易懂。不论采用何种 题材式样，都要抓住主要的信息来叙述，言简易明。

广告口号:口号是战略性的语言，目的是经过反复和相同的表现，以便名域其他企业精神的不同，使消费者掌握商品或服务的个性。这以成为推广商品不可或缺的要素。广告 口号常有的形式:联想式、比喻式、许诺式、推理式、赞扬式、命令式。广告口号的撰写要注意简洁明了、语言明确、独创有趣、便于记忆、易读上口。

所谓广告文案是以语辞进行广告信息内容表现的形式。广告文案有广义和狭义之分，广义的广告文案就是指通过广告语言、形象和其他因素，对既定的广告主题、广告创意所 进行的具体表现。狭义的广告文案则指表现广告信息的言语与文字构成。广义的广告文案包括标题、正文、口号的撰写和对广告形象的选择搭配;狭义的广告文案包括标题、正文 、口号的撰写。

折叠编辑本段基本要求

1)准确规范、点明主题

准确规范是文案中最基本的要求。要实现对广告主题和广告创意的有效表现和对广告信息的广告文案

广告文案

有效传播，首先要求广告文案中语言表达规范完整，避免语法错误或表达残缺。其次，广告文案中所使用的语言要准确无误，避免产生歧义或误解。第三，广告文案中的语言要符合语 言表达习惯，不可生搬硬套，自己创造众所不知的词汇。第四，广告文案中的语言要尽量通俗化、大众化，避免使用冷僻以及过于专业化的词语。

2)简明精炼、言简意赅

文案在文字语言的使用上，要简明扼要、精练概括。首先，要以尽可能少的语言和文字表达出广告产品的精髓，实现有效的广告信息传播。其次，简明精练的广告文案有助于吸引广告受众的注意力和迅速记忆下广告内容。第三， 要尽量使用简短的句子，以防止受众因繁长语句所带来的反感。

3)生动形象、表明创意

文案中的生动形象能够吸引受众的注意，激发他们的兴趣。国外研究资料表明:文字、图像能引起人们注意的百分比分别文字是35%, 图像是65%，文案创作时采用生动活泼、新颖独特的语言的同时，附助以一定的图像来配合。

4)优美流畅、上口易记

文案是广告的整体构思，对于由其中诉之于听觉的广告语言，要注意优美、流畅和动听，使其易识别、易记忆和易传播，从而突出广告定位，很好地表现广告主题和广告创意，产生良好的广告效果。同时，也要避免过分追求语言和音韵美，而忽视广告主题，生搬硬套，牵强附会，因文害意。

折叠编辑本段工作范围

策划文案和创意文案

一)策划文案:工作主要是将策划工作人员的策划思路形成文字。毋庸置疑，公司很多策划人员均有很强的策划水平和丰富的策划经验，但有时候手上同时进行几个案子，同时时间又比较紧的情况下，文案可以在充分理解策划意图的情况下帮助策划人员完成策划方案的写作。这其中有几个内容:

1.必须充分了解本案的运作背景，包括宏观市场信息和微观市场动态。

2.掌握整个策划的战略指导思想。

3.以通俗易懂、言简意赅的论述方式将策划思想反映在字里行间。

4.到比较专业的问题或障碍的时候，应及时与策划人员沟通，保证策划方向的一致性。

5.贯彻战略方针的同时，也可就战略思想的表达方式和文字提述上提出一些合理化建议，从而更好地展现策划的战略核心点。

二)创意文案:主要是将广告作品的表现及形式用完整的文字表达出来，其中，除了产生画面的构想之外，还包括广告语言的表现内容(如平面的标题、引文、正文、随文，广告语等，影视的音效、旁白、字幕、广告语等)。其中至关重要的就是新颖的创意和传神的文字表现。而这些智慧的闪光绝对不是拍一下脑门子就能出来的。这其中包括了以下内容:

1.通过各个层面，特别是swot方面深入理解，从而找出项目的核心优势。

2.把握目标消费群的心态。

3.掌握宏观政策及大市场对项目本身的影响。

4.场策划人员和设计人员保持密切联系，随时沟通。

5.市场上类似房产项目的文案及创意，力求全面加以突破。

6.获悉开发商对文案创作的要求，调整文字内容和形式。

折叠编辑本段文案写法

商家要吸引、留住消费者必须注重细节的提高和改善，而其中，文案就是不可忽视的一大细节。下

面是一些能吸引买家的写文案方法:

折叠九宫格思考法

拿一张白纸，用笔先分割成9宫格。中间那格填上你的商品名，接下来开始在其它8格填上可以帮助此商品销售的众多可能优点。这是强迫创意产生的简单练习法，我也常用这种方式构思出企划案或演讲PPT的结构。

折叠要点衍伸法

把该商品型录上的商品特点照抄下来，然后每个要点后面加以延伸。如果你真的很懒，照抄型录商品卖点也可，但文字会比较没有人味，说服力道会稍差。

折叠三段式写作法

这是仿新闻学中"倒三角写作法"。第一段，请精要地浓缩全文的销售话术，因为多数人都没耐心看全文。第二段，请依照型录要点衍伸法，逐一说明该商品的众多特色。到底是点列还是一段长文章较好，要看你的文字功力。文字功力欠佳就点列式写出卖点即可。最后一段是「钩子」，主要任务是要叫人【Buy Now】，所以一般是强化商品USP(Unique Selling Point，独特销售卖点)、价格优势或赠品。

折叠编辑本段实际应用

市场研究

没有正确的市场导向，任何文案或创意都是天马行空的奇思怪想。的确，再优美的文字用在不适宜的场合中都可能导致整个策划执行的失败。一篇优秀的文案，一定是在对市场有深入的了解后方能下笔的。 例如不同地区的经济发展水平、文化构成、风土人情、产业结构比重等等皆有很大差异，同一地区不同年龄、阶层人士的世界观、思维观、道德观和价值观也参差不齐，加上特定环境、特定历史背景或政策规文赋予某些项目的特殊意义，都会对文案产生深远的影响。 所以无市场，文案便如枯井之蛙，其作品不仅缺乏远见，生命力也极为低下。

沟通与互助

在创作一幅作品时，常常发生这种情况:设计人员与文案人员一开始没有很好的沟通;结果是设计人员设计出来的作品文案看来好像是曲解了原意，而将文案配上去时候，设计人员又认为文案的风格与画面差入甚大。矛盾自然就出现了。 其实文案和设计，乃至市场、企划、媒体等各部门工作人员都应随时保持高效的沟通。通篇来看，文案的工作是将市场的调查分析结果作为其创作的翔实论据、企划的核心思想作为其创作的指引方向，媒体投放的渠道作为其创作的特定模式，设计排版作为其创作的具体表现。因此，每一个环节都是动态维系着的。在做一个文稿之前，与各个部门广泛沟通，并做到互爱互助，才能在一个凝聚力超强的团队中展现出自己独特的个性和才华

范文五：氧化钙碳酸化反应动力学研究

氧化钙碳酸化反应动力学研究

吴芸芸 ,易德莲 ,梁永和 ,赵敏伦

(() )湖北省耐火材料与高温陶瓷重点实验室 武汉科技大学 ,湖北 武汉 , 430081

( )摘要 :采用单一扫描速率法 2 ? /m in对氧化钙粉末在 CO气氛中的碳酸化反应进行了热分析动力学研究 。 2

结果表明 ,氧化钙碳酸化反应的最大转化速率在 694 ?,与在镁钙砂表面碳酸化改性工艺研究中得到的最佳

() 炉温十分接近 ;而氧化钙的碳酸化反应可用 n = 2 的 A vram i2E rofeev随机成核 、随后生长模式 机理 函数描 - 1 8 - 1 述 ,相应的表观反应活化能为 178 kJ 〃mo l,频率因子为 3. 4 ×10m in 。

关键词 :氧化钙 ;碳酸化反应 ;热分析动力学

中图分类号 : TQ175. 4 文献标志码 : A 文章编号 : 1672 - 3090 ( 2005 ) 02 - 0144 - 04

Ca rbona t ion K in e t ic s of Ca lc ium O x ide

W U Yun 2yun, Y I D e2lian, L IAN G Yong 2he, ZHAO M in 2lun

( (H ube i R efrac to ry and H igh2temp e ra tu re Ce ram ic s Key L abo ra to ry W uhan U n ive rsity of Sc ience

) )and Techno logy, W uhan 430081, Ch ina

A b stra c t: Ca rbona tion k ine tic s of CaO powde r in COha s been inve stiga ted by m ean s of single scan ra te of 2

2 ? /m in fo r info rm a tion va luab le to the k ine tic s re sea rch of su rface ca rbona tion of M gO 2CaO c linke r. The re2 su lts show tha t the m axim um conve rsion ra te of ca rbona tion is a t 694 ?, wh ich is c lo se to the hea ting temp e ra2 tu re a t wh ich an ti2hyd ra tion M gO 2CaO c linke r is p rep a red w ith su rface ca rbona tion. The ca rbona tion m echa2 n ism can be de sc ribed by A vram i2E rofeev mode l func tion of nuc leu s fo rm a tion and grow th, wh ile the co rre2

- 1 ) ( spond ing app a ren t ac tiva tion ene rgy Eof ca rbona tion is 177. 8 kJ 〃mo l and the frequency fac to r is 3. 4 a 8 - 1 ×10m in .

Key word s: ca lc ium oxide; ca rbona tion; the rm a l ana lysis k ine tic s

,为和镁钙砂细粉进行了碳酸化反应动力学研究 笔者曾采用 轻水 化 碳酸 化方 法 对 M gO 2CaO [ 1 ] 砂进行表面改性 ,在 M gO 2CaO 砂颗粒表面形成 镁钙砂颗粒表面碳酸化反应机理研究提供相关信 一层 CaCO薄膜 ,从而有效阻断外界水分与镁钙 息和研究基础 。本文即为氧化钙粉末的热分析动 3

力学研究结果 。 砂中 CaO 的 接 触 , 大 大 提 高 了 M gO 2CaO 砂 的 抗

水化性能 ,使其能够满足制备水结合浇注料的工

1 试验[ 2 ] 业应用要求 。

1. 1 试验原料 为了在更为本质的层次上认识镁钙砂碳酸表

面改性过程 ,也为了给抗水化镁钙砂制备工艺条 试验原料有 : ?氧化钙 :分析纯氧化钙粉末试 件的合理调控提供理论依据 ,有必要对镁钙砂表 剂 ; ?工业 CO气体 :纯度 99. 9 % 。 2

面碳酸化反应进行动力学研究 。 由于镁钙砂颗112 试验仪器与条件

( ) 1 试 验 仪 器 。采 用 德 国 N ETZSCH 公 司 粒表面碳酸化反应量很小 ,为

STA 449C型综合热分析仪 。 了保证研究结果的可靠性 ,笔者先对氧化钙粉末

收稿日期 : 2005 - 03 - 31

基金项目 :教育部科学技术研究重点项目资助 ( 02097 ) .

作者简介 :吴芸芸 ( 1956 - ) ,女 ,湖北省耐火材料与高温陶瓷重点实验室 (武汉科技大学 ) ,副教授.

145 2005年第 2,等 :氧化钙碳酸化反应动力学研究吴芸芸 期

( ) ,由于在有关碳酸钙分解动力学研究的小失重峰 2 热重试验条件 。升温速率为 2 ? /m in; [ 3 , 4 ] 升温范围为 250 ,950 ?; CO气体流量为 30 mL / 文献中未见类似情况 , 本试 验采 用 的是 分析 2

m in。 纯氧化钙 ,因此 ,此失重峰究竟是属于原料杂质行

为还是属于碳酸钙分解行为的一部分 ,尚待确定 。 2 结果与讨论 2. 2 氧化钙碳酸化反应的热力学分析 2. 1 TG试验结果 根据热力学理论 ,本试验体系中氧化钙与二

TG实验得到的热图 1为氧化钙粉末碳酸化 氧化碳之间的反应发生与否 ,可用反应过程中系

重曲线 。 统的自由能变化判断 。

[ 5 ]( )查表 知反应 1 的标准摩尔反应吉布斯自

( )由能与温度的关系可用式 2 表达 。

( )1 CaO +CO? CaCO ( ) ( ) ( s) 2 g3 s

0 Δ( )2 G = - 161 300 + 137123 T r

0 ( ) 由上式可算得标准状态 p= 100 kPa下 , CO 2

T = 902 ?时 ,氧化钙的标准摩尔反应吉布斯自由

0 0 ΔΔ能 G = 0。即 : ?温度低于 902 ?时 ,G < 0="" ,="" r="" r="">

氧化 钙 的 碳 酸 化 反 应 可 以 发 生 ; ?当 温 度 高 于 ( )a增重量和增重速率曲线 0 Δ902 ?时 ,G> 0 ,氧化钙不能发生碳酸化 ,碳酸

钙则不能稳定存在而重新分解形成氧化钙 。

这就解释了氧化钙为什么在 TG试验整个升

温范围的前大半程样品持续增重 ———CaO 发生碳

酸化 ;并在温度达到 890 ?后才出现明锐的失重

峰 ———反应产物 CaCO分解 。 3

2. 3 氧化钙碳酸化反应的动力学分析

2. 3. 1 热分析动力学方法 ( )b转化率和转化速率曲线 [ 6 ] 根据热分析动力学理论 ,可以采取将实验 图 1 CaO 粉末碳酸化热重分析曲线

数据与动力学模式相配合的方法 ———模式配合法 从图 1 中可看出 : ?样品在 400 ?前已出现

增重 ,即氧化钙的碳酸化反应始于 400 ?前 ,并且 ()mode l fitting m e thod确定反应机理函数 。 由于一直持续到 850 ?左右 ,由于整个范围内最大增 本试验所得微商数据较精确 ,因此 ,在对 重速率与最大失重速率相比很小 ,所以在 D TG曲 热分析数据进行动力学分析时采用微分法 ,以避 线上形成的增重 峰 很低 , 但 却很 宽 ; ?D TG曲 线 免积分法中温度积分近似式给动力学计算结果带 末端的相连失重双峰 ,主峰较窄而明锐 ,是由 Ca2

来的偏差 。 CO的分解形成 ,峰温为 914 ?; ?450 ?后 ,样品 3

根据热分析动力学理论 ,非等温 、非均相反应 增重速率开始明显增大 ,表明单位时间内生成的

( α) 碳酸钙数量开始明显增加 ,即转化速率 d/ dT 动力学方程可表示为

α( 增大 ; 到 694 ?时 , 转 化 速 率 达 到 最 大 , d/ α d1 ( ) (α) k T f ( )=3 β dT

式中 :α———转化率 。 - 3 - 1 ) dT 约 为 5. 0 ×10 ? ; 且 样 品 总 转 化 率 的 m ax:本试验中为相对转化率 () 80 % 对应转化率变化范围为 15 % ,95 % 发生 m - m i 0 α ( )= 4 在 550,800 ?的范围内 。 m- m 0m ax 因此 ,氧化钙较适宜的碳酸化反应温度应为 式中 : m ———TG试验过程中任一时刻样品重量 ; i 694 ?左右 。而此温度与我们在镁钙砂表面碳酸 m ———TG试验前期样品由失重转变为增重时的 o 化改性工艺研究中得到的 700 ?最佳炉温的结果 重量 ; m———TG试验过程中样品达到的最大重 m ax 极吻合 ,从而证实了工艺试验结果的合理性和可 β量 ; T ———热力 学 温 度 ; ———升 温 速 率 , K /m in; k 靠性 。 ( ) T ———速率常数的温度关系式 , 最为常用的是 应当注意的是 ,此峰温与升温速率有关 。此 A rrhen iu s方程 : 外 ,需要说明的是 TG,曲线末端峰温为 893 ?的 ( )k = A exp 5 - E / R T

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()146 2005年第 2武汉科技大学学报 自然科学版 期 - 1 式中 : A ———频率因子 , m in ; E ———反应活化能 , / T 数据在 550 ,800 ?的温度区间基本呈线性1 2( ) J /mo l; R ———普适气体常数 : 8. 314 J /mo l〃K; f () 分布 相关系数 R高达 0. 998 6 。但是 ,仔细观 (α) ———反应机理函数 。 察还是可以看出 ,数据曲线存在两处明显的拐点 ,

( ) ( ) (α(α)) 将式 5 带 入 式 3 并 分 离 变 量 、两 边 取 对 大致对应 630 ? ? 33 % 和 710 ? ? 68 % 。 按

α) ( 数 ,得 A cha r2B rind ley2Sha rp 2W endwo rth方程 : 拐点温度分段进行 ln [ d/ dT /A ] ,1 / T 拟合

() 见图 3 。 1 dαA E = ln -( )ln 6 β α) (R T f dT

( ) 由 式 4 表 明 , 在 一 定 的 升 温 速 率 下 , ln - 1 ( α) (α) [ d/ dT f ]与 1 / T 呈直线关系 。因此 , 可

() 采用所谓的模式配合法 mode l fitting m e thod 由

(α)() 试验数据 , T 和各种模式 机理 函数的微

- 1 (α)α) (α) ( 分式 f 计算其中的 ln [ d/ dT f ] ,并 用

- 1 α) (α) ( 最小二乘法对 ln [ d/ dT f ] ,1 / T 之 间的

线性 关系 进 行拟 合 。然 后 , 根 据 拟 合 程 度 , 以 最

概然的模式函数为逻辑合理的反应机理函 数 ,

并由此模式函数对应的拟合直线的斜率和截 α) 图 3 模式函数 A 的 ln [ d/ dT /A ] 距计算表观活化能 E和频率因子 A。 a，1 / T分段线性拟合 () 模式 机理 函数选用胡荣祖和史启祯主编 图 3 中各段不仅相关系数仍较高 ,而且数据 的《热分析动力学 》一书中列出的常用动力学机 点对拟合直线的偏离极小 ,可以认为与拟合直线 [ 6 ] 吻合 。而各段拟合直线方程斜率和截距不同带来 理函数 。

的是活化能和频率因子的差异 ,即升温过程不同 2. 3. 2 反应机理函数的确定 阶段体系动力学参数的变化 。 ( ) 取主要增重区间 550 ,800 ?的转化速率 根据上述结果 ,模式函数 A 自然成为微分法 αd/ dT - T 数据组 ;用这些数据和固态反应模式函 确定的最概然机理函数 ,对应机理为随机成核和

(α) 数 f 计 算 A cha r2B rind ley2Sha rp 2W endwo rth 方 随后生长 , 模式 函 数形 式为 n = 2 的 A vram i2E ro2 - 1 feev方程 ,其微分式为 α) (α) ( 程式中的 ln [ d/ dT f ]项 , 并用最小二 乘

- 1 α) (α) ( 法对 ln [ d/ dT f ] ,1 / T 之间的线性 关系

进行拟合 。 1 - 1α) ( α) ( α) (f = 1 - [ - ln 1 - ] 结果表明 , 除模式函数 A 外 , 其 余各 模式 函 2

- 1 2. 3. 3 反应动力学参数的确定 α(α) ( ) 数对应的 ln [ d/ dT f ] ,1 / T 关系只在 一

根据模式 函 数 A 所 对 应的 拟合 直 线方 程的 ( )定的温度范围 550,690 ?左右 呈现线性 ,选 择斜率和截距 ,分别计算氧化钙碳酸化反应的表观 其中 D与 A 一起示于图 2。 4 活化能 E和频率因子 A ,即 : a

- 1 E= 21383R = 177. 8 kJ 〃mo l a 18. 9468 - 1A =βe = 3. 4 ×10m in

当采用分段处理时 ,由模式函数 A 所对应的拟合

直线方程的斜率和截距可分别计算得到不同温度

范围内氧化钙碳酸化反应的表观活化能和频率因

子 ,如表 1所示 。

表 1 按分段拟合直线方程计算的动力学参数

550 ,630 ? 630 ,710 ? 710 ,800 ? - 1E/ kJ 〃mo l〃K 16815 19716 15219 α - 1797 911 ×10 413 ×10 118 ×10 A /m in

(表 1 结果表明 , 表观反应活化能与温度 或

转化率 )有关 。

图 2 模式 (机理 )函数 A 和 D 对应的 4

- 1 3 结论 ln [ dα/ dT ) f (α) ] ，1 / T 线性拟合 - 1 α) (α) ( 模式函数 A 对应的 ln [ d/ dT f ] , ( )1 氧化钙粉末碳酸化反应最大转化速率在

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147 2005年第 2,等 :氧化钙碳酸化反应动力学研究吴芸芸 期

( ) 的性能 与 显 微 结 构 [ J ]. 耐 火 材 料 , 2002, 36 3 : ?左右 。700

23 —25. ( )2 氧化钙粉末碳酸化反应表观活化能约为 郑瑛 ,陈小华 ,周英彪 ,等 . CaCO分解机 理和动力 3- 1 8 - 1 [ 3 ] 177. 8 kJ 〃mo l,频率因子为 3. 4 ×10m in 。 (学参数的研究 [ J ]. 华中科技大学学报 自然科学

( 3 )氧化钙粉末碳酸化反应过程受成核生长 ) ( ) 版 , 2002, 30 12 : 86—88.

机制 控 制 , 可 用n = 2 的 A vram i2E rofeev 方 程 描 岳林海 , 水淼 , 徐铸德 . 纳米级粒径超细 碳酸钙热 [ 4 ] ( ) 述 ,其微分式为 分解动 力 学 [ J ]. 无 机 化 学 学 报 , 1999 , 15 2 :

225—229. 1 - 1α) ( α) ( f = 1 - [ -ln ( 1 - α) ] 2 梁英教 , 车荫昌 . 无机物热力学数据手册 [M ]. 沈 [ 5 ] 阳 :东北大学出版社 , 1993. 453. 参 考 文献 胡荣祖 , 史启祯 . 热分析动力学 [M ]. 北京 : 科学 [ 6 ] 出版社 , 2001. 127. [ 1 ] 梁永和 , 柳伟 ,吴芸芸 . 一种抗水化 M gO 2CaO 系耐

[责任编辑 徐前进 ] 火材料及制备方法 [ P ]. 中国专利 : ZL01128336. X,

2001 - 08 - 13.

[ 2 ] 梁永和 , 吴芸芸 , 柳伟 . 抗水化镁钙质耐火浇注 料

别为 1 ,2级 ,余热淬火使晶粒细化 1,2级 ,提

高

了耐磨性 。

( )2 超深冷处理使 C r12Mo lV 钢 的 残余 应力

约降低 20 % ,残余 A 量约减少 50 % ,明显提高钢

的耐磨性 。

( ) 3 C r12Mo lV 钢经六面锻造的双细化工艺加

图 14 经不同热处理的试样的耐磨实验曲线 超深冷处理 ,可提高提高耐磨性约 1倍 ,其中超深 ? — 533; ? —534; ? —535; ×—538; ? —543 冷处理的贡献约占 80 % 。

参 考 文 献 () ) 上接第 136 页 应 力 或 压 缩 应 力 越 大 越 不 耐 [ 1 ] 李朝志 . C r12Mo lV 钢段热淬火 显 微 组 织 形 态 的 特 磨 。残 A 量越少 , 耐 磨性 越 好 ; ?同 是在 油淬 非 殊性 [ J ]. 中国机械工程 , 1996 , ( 5) : 99 —101. 深冷的情况下 ,一般锻造的试样 543 的耐磨性比 [ 2 ] 蔡美良 , 丁志麟 , 孟沪龙 . 新编工模具钢 进相热处 六面锻造的试样 538 的耐磨性要差些 ,这与六面 理 [M ]. 北京 :机械工业出版 , 1998. 60 —721 锻造试样的碳化物的级别较低有关 。碳化物级别 [ 3 ] 大和久重雄 . 热处理 108 招 [M ]. 北京 : 机械技术出 越高耐磨性越不好 。不过 ,比较起来 ,超深冷处理 版社 , 1986. 85—1161

U h ren iu s B. H a rdenab ility Concep ts w ith App lica tion s [ 4 ] 对提高试验钢耐磨性更有效 ; ?在其他处理条件

( ) to Stee l[ J ]. A IM E, 1978, 5 : 451 ( ) ( 相同时 , 空 淬 试 样 534 , 538 比 油 淬 试 样 533 ,

[责任编辑 徐前进 ] )535 的耐 磨 性 差 一 些 , 这 与 空 淬 试 样 的 硬 度 稍

低 、残奥量稍高有关 。

3 结论

( )1 六面锻造细化 C r12Mo lV 钢中碳化物级

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