范文一：检出限

三、检出限的介绍及影响因素

1、仪器的检出限

仪器检出限是指在规定的仪器条件下，当仪器处于稳定状态时，仪器本身存在着的噪音引起测量读数的漂移和波动。仪器检出限的水平可对同类仪器之间的信噪比、检测灵敏度、信号与噪音相区别的界限及分析方法进行测量所能达到的最低限度等方面提供依据。仪器的检出限的物理含义为:在一定的置信范围内能与仪器噪音相区别的最小检测信号对应的待测物质的量。通过配制一定浓度的稀溶液12份进行测量，可用下式计算

:

2、方法的检出限

方法的检出限是指一个给定的分析方法在特定条件下能以合理的置信水平检出被测物的最小浓度，它是表征分析方法的最主要的参数之一。分析方法随机误差的大小不但与仪器噪声有关，而且决定了方法全过程所带来的误差总和，与样品性质、预处理过程都有关系。为了能反映分析方法在整个分析处理过程的误差，可采用已知结果的标准物质或样品按照分析步骤进行测量，通过分析12份已知结果的实际样品来计算方法的检出限，计算公式如下

:

3、样品的检出限

即单个样品的检出限，指相对于空白可检测的样品的最小含量。故只有当空白含量为零时，样品检出限才等于方法检出限。一方面空白含量往往不为零，由于空白含量及其波动的存在，尽管方法检出限通过外推法可能求得很低的浓度( 或含量) ，实际上样品检出限可能要比方法检出限大得多; 另一方面分析方法检出限采用的是一系列标准物质，基体各不相同，因此只能是一类型样品的平均检出限，并非严格适用于单个样品。对于单个样品确定检出限，必须固定样品基体，即样品检出限的确定应使用样品本身，采取标准加入法作出和方法检出限类似的曲线，使用外推法进行计算。

正因为如此，在实际使用中，样品检出限要比方法检出限要有意义得多。当被测样品种类变化或测定所用试剂和环境变化时，即使使用同一分析方法，样品检出限可能相差很大。在痕量分析时，测量结果的可靠性在很大程度上取决于空白值的大小及空白值的波动情况。设 Wt 代表被测样品的总值，Wb 代表空白值，则被测组分的含量( Wt-Wb)与检测可靠性的关系如表1所示( 表中”σ空白”为测定分析空白时的标准偏差) 。

4、空白对检出限的影响

在分析化学中，空白值可分为试剂空白、接近空白与真实空白。真实空白是完全不含待测物质，其它组分与待测样品完全相同的一种分析样品，且按照待测样品的全部分析程序，测定空白试样。但在实际分析中，许多分析工作者使用试剂空白或接近空白，试剂空白:按照真实空白的加入顺序和操作方法混合本实验所需的全部试剂。接近空白: 在试剂空白中加入检出限2倍或3倍的待测物质。由此可见，真实空白的基体较复杂，所以它的值高于试剂空白和接近空白。在分析中应尽量使用真实空白，它更体现了体系的特征。

5、仪器的测定下限和方法的测定下限

检出限只能粗略的表征体系性能，仅是一种定性的判断依据，通常不能用于真实分析。测定下限则是痕量或微量分析定量测定的特征指标。仪器的测定下限表示仪器进行定量分析时所能达到的最低界限，是指在高置信度下测定物质的最低浓度或量，其计算公式同式(2)只是一般取K=6，即D D =

方法的测定下限。其计算公式同式(3)

，计算时一般

四、结语

当以检出限作为分析方法和分析仪器比较标准时，应约定统一的检出限计算方法$测定下限反映出分析方法能准确地定量测定低浓度水平待测物质的极限值$随着实验测试技术的不断进步，痕量分析逐步成为实验室最主要的工作。针对痕量分析方法以及一些基本应用理论的研究也愈发重要。因此，为适应检验测试工作实际需要，应当对检出限的计算方法进行优化统一，从而不断促进实验测试技术的发展。

。在高置信度下，用特定分析方法能够准确定量测定的待测物质最小浓度或量，称为该分析

范文二：检出限

检出限

检出限:以特定的分析方法,以适当的置信水平被检出的最低浓度或最小值。

只有存在量达到或高于检出限, 才能可靠的将有效分析信号与噪声信号区分开, 确定式样中 检测元素具有统计意义的存在。 “未检出”就是北侧元素的量低于检出限。

噪声信号来源于音响装置中。 广义的噪声概念是指当有信号通过装置系统之后, 随之带来的、 附加的、 造成恶劣影响的成分。 噪声造成的影响很重要, 因为检测器的分别能力受噪声的限 制。

在 IUPAC 的规定中,对 各种光学分析方法 ,可测量的最小分析信号以下式确定:

min X =o X +0K S * (1.1) 式中 o X 是用空白溶液按同样测定分析方法多次测定的平均值, 0S 是空白溶液多次测量的 标准偏差, K 是由置信水平决定的系数, IUPAC 推荐 K =3,在误差正态分布的条件下,其 置信度为 99.7%。

由式 (1.2) 可以看出, 可测量的最小分析信号为空白多次测量的平均值与三倍于空白溶液测 量的标准偏差之和 ,它所对应的 被测元素的浓度 即为 检出限 D.L

min 00. . X X K S D L S S -*==(1.3)

03. . S D L S

=(1.4) 式 (1.5)中的 S 为灵敏度,即分析标准曲线的斜率。

灵敏度 (S)IUPAC规定 S :为分析标准函数的一次导数,若分析函数为

() X f C =(1.4)

其中 X 为测量值,成为被测元素或组分的浓度或含量 , dx S dc =

(1.5) 即 S 为分析标准曲线的斜率,在 C 很小的时, S 通常是常数, S 大即灵敏度高,它意味着浓 度改变很小,测量值变化很大。

标准加入法测金属离子的含量和回收率

加标回收率 = (加标试样测定值 -试样测定值 ) ÷加标量×100%.

213

Recov (%)*100(*)C C ery C -= 式中 : R 为加标回收率 ; c1 为试样浓度 , 即试样测定值 , c 1 =m 1/V 1; c2 为加标试样浓度 , 即加标试样测定值 , c2 =m 2/V 2; c 3 为加标量 , c 3 =c0 ×V 0/V 1, 或 c 3 =c0 ×V 0/V 1 + V 2; m =c0 ×V 0; m 1 为试样中的物质含量 ; m 2 为加标试样中的物质含量 ; m 为加标体积中的物质含 量 ; V 1 为试样体积 ; V 2 为加标试样体积 , V 2 = V 1 + V 0; V 0 为加标体积 ; c 0 为 加标用标准溶液浓度

式中的 C 2与 C 1的计算

1(1)Y A BX =+ 2(2)Y A BX =+ 以电化学方法为例进行解释,式中的 Y 1为电流值 (未扣除样品的 ) , X 1为样品的浓度,所得 直线一般为 4-5个点,通过外推可以求得试剂样品的浓度为 C 1,即 11||(3)A C B

=- 若以第二种方法进行计算, 式中的 Y 2为扣除样品后的电流值, X 2 为样品的浓度, 所得直线 一般为 4-5个点,通过计算可知试剂样品的浓度为 C 1‘ , 即 121' ||(4)Y A C B

-= 其中:Y 1 其实为不加入任何样品时的电流值,其实与线性方程中的 A 1(X=0时的数值 ) 的数 值是一样的,而 A 2的数值基本接近于零,因此两种方法的结果应该是一样的。 回收率即将家表的样品的 Y 1带入到 Y 2的线性方程中就可以得到所的 C 2,从而得到 C 3,从 而可以计算回收率,用浓度表示为

213

Recov (%)*100(5)C C ery C -= 样品的回收率与线性方程的相关系数其实有很大的关系的。

范文三：区别【仪器检出限】、【方法检出限】、【样品检出限】

区别【仪器检出限?】、【方法检出限?】、【样品检出限?】

检出限是评?价一个分析?方法及测试?仪器性能的?重要指标, 是指某一特?定分析方法?,在给定的

显?著性水平内?,可以定性地?从样品中检?出待测物质?的最小浓度?或最小量。所谓“检出”是指定性

检?出, 在检出限附?近不能进行?准确的定量?。检出限可分?为测量方法?检出限和仪?器检出限。

仪器检出限?:指分析仪器能够检测的?被分析物的?最低量戒最?低浓度。仪器检出限?一般用于不?同仪器的性?能比较。一般通过多?次空白试验?,求得其背景?响应的标准?差,将三倍空白?标准差(即3δ)作为检测限?的估计值。也可用已知?浓度的样品?不空白试验?对照,记录测得的?被测样品信?号强度S不?噪音(戒背景信号?)强度N,以能达到S?/N=2戒S/N=3时的样品?最低浓度为?LOD(Limit? of Detec?tion)。如用非仪器?分析方法时?,通过已知浓?度的样品分?析来确定可?检出的最低?水平作为检?出限。表示方法常?为:1.最低检出浓?度:满足最低检?出限要求时?,进样供试品?溶液的浓度?,常见单位:mg/mL,ng/mL,mol/L等。2,最低检出量?:最低检出量?=最低检出浓?度×进样量,常见单位:ng,pg,fg等。

方法检出限?:方法检出限?不仅不仪器?的噪音有关?,还取决于样?品测定的整?个环节,如取样量,提取分离以?及测定条件?的优化等,实际工作中?应注明具体?实验条件。例如:检测某化合?物XY时,方法中规定?取样100?mg,经提取处理?后定容为1?0ml分析?,此时方法的?检出限为1?μg/g。若改变方法?使取样量增?加至1g,则方法检出?限为0.1μg/g。若改变方法?使取样量增?加至1g丏?经提取处理?后定容为1?ml,则方法检出?限为0.01μg/g。

样品检出限?:即单个样品?的检出限。分析方法检?出限采用的?是一系列标?准物质,基体各不相?同,因此只能是?一类型样品?的平均检出?限,并非严格适?用于单个样?品。对于单个样?品确定检出?限,必须固定样?品基体,即样品检出?限的确定应?使用样品本?身,采取标准加?入法作出和?方法检出限?类似的曲线?,使用外推法?进行计算。当样品中待?测元素含量?较高时,此类检出限?的确定不具?有明显的意?义。

检出限主要?取决于3个?方面:

1.分析方法的?选择性和与?一性;

2.分析方法的?灵敏度;

3.分析方法的?精密度;

仪器检出限?不考虑任何?样品制备步?骤的影响,一般以溶剂?空白测定检?出限,因此其值总?是比方法检?出限低。一般以空白?测量的3倍?标准差为检?出限, 10倍标准?差为定量测?定下限(LOD,Limit? of Deter?minat?ion)。当测定结果?不大于检出?限时报告为?未检出;当测定结果?大于检出限?丏不大于定?量测定下限?时,报告为定性?检出;当测定结果?大于定量测?定下限时,报告定量结?果。

样品的定量?结果应在标?准曲线范围?内,不准外推计?算,外推结果没?有经过方法?学验证,无法确定其?准确性。样品太浓应?稀释,太稀则应浓?缩,使之落在标?准曲线范围?内,故准确地说?定量下限应?指标准曲线?的最低浓度?点。

最佳测定范?围(也称有效测?定范围)。

指在限定误?差能满足预?定要求的前?提下,特定方法的?测定下限至?测定上限之?间的浓度范?围。在此范围内?能够准确地?定量测定待?测物质的浓?度戒量。 最佳测定范?围应小于方?法的适应范?围。对测量结果?的精密度(通常以相对?标准偏差表?示)要求越高,相应的最佳?测定范围越?小。

分析方法特?性关系如图?所示:

方法的线性?范围

方法的线性?范围是指信?号不样品浓?度呈线性的?工作曲线直?线部分。通常把相当?于10倍空?白的标准偏?差相应的浓?度定为方法?的线性范围?的定量检测?下限。取工作曲线?中高浓度时?,弯曲处作为?方法的线性?范围的定量?检测上限。好的分析方?法要有宽的?线性范围。有的分析方?法线性范围?只有一个数?量级,有的分析方?法线性范围?可达5～6个数量级?。同一分析方?法可用常量?、微量、痕量的物质?分析。

检出限相关?Q&A(5个常见问?题)

Q:仪器检出限?和方法检出?限都是怎样?求出来的?仪器检出限?和方法检出?限哪个低?

A:检出限,就是一般用?的检测通道?测定越来越?小的浓度,直到该元素?得不到强度?值,为仪器该元?素的检出限?。方法的检出?限因为仪器?不一样,计算不同,但是一般可?认为方法测?定中3倍的?空白的SD?,可估算为方?法的检出限?。方法检出限?是3倍信噪?比,仪器检出限?应该是仪器?本身的。

当然仪器检?出限要比方?法检出限低?,在平时质谱?和色谱分析?中LOD是?指某种物质?在某种检测?器上的定性?检出限,S/N要大于戒?等于3;而LOQ是?指定量限,S/N大于戒等?于10,方法检出限?准确的说是?MDL,当然也有用?LOD的。

仪器检出限?和方法检出?限大小不一?定。仪器检出限?指仪器能检?出浓度,方法检出限?是通过仪器?检出限,以及样品称?样量和稀释?倍数计算出?来的,是根据方法?来得。单位也不定?一样。比如仪器检?出限为1μ?g/mL,方法检出限?的方法中,所配样品浓?度为1g/mL,那么方法检?出限为1μ?g/1g=1ppm;如果样品浓?度为0.1g/mL,测方法检出?限为1μg?/0.1g=10ppm?。

Q:检测方法是?气相色谱,想问下大家?怎么确定检?出限和线性?范围,还有富集倍?数又是如何?得到?

A:检出限是三?倍的信噪比?,线性范围可?以先进一个?标准品,看一下新响?应值:峰面积戒者?峰高都可以?,在进一个样?品看看,初步估算一?下样品的浓?度,在确定范围?。

1 检出限 信噪比为3?时你能出峰?的位置,你只有不停?地往下试,知道信噪比?低于3,你就不能往?下做了。

2 检出限 下限是检出?限浓度,上限要包含?你实验中的?最高浓度,稍微比它稍?高就可以了?。

3 富集倍数 是你萃取后?的浓度不初?始浓度之比?。

Q:液相色谱、液质的方法?线性范围,加标回收率?等怎么验证??

A:1 已知确定浓?度的样品中?准确加入一?定量的对照?(10ppb?),进行测定,扣除样品的?已知浓度,计算加入的?样品量。计算得到的?量不实际加?入量的比值?即为回收率?。这种计算方?法为加标回?收(相对辅料+对照的回收?方法)。

2 线性范围的?确定以含量?测定的浓度?水平决定,以测定的图?谱行为进行?判断。一般采用含?量测定的浓?度上下可以?各选几个点?(线性总数n?>6)进行测定。如果是残留?戒有关物质?,含量较低,可以从定量?限开始进行?线性考察。

3 就我所知,定量限和检?出限只能不?断稀释测定?。不过可以先?进预期,开始稀释的?倍数尽量大?,实在不行从?低浓度向高?浓度试验还?可以避免残?留影响。

Q:信噪比、方法最低检?出限、检测范围等?,请讲解一下?这些值的定?义?

A:用液相作方?法的时候,常常要注明?信噪比、方法最低检?出限、检测范围等?。信噪比狭义?来讲是指放?大器的输出?信号的电压?不同时输出?的噪声电压?的比;方法检出限?指3倍仪器?背景信号对?应被测物浓?度值,检测范围指?最低不最高?检测浓度之?间范围;最低检出限?,是3倍噪音?对应的样品?浓度;

一般做方法?验证的时候?,做有关物质?的检测需要?做信噪比为?3(也有为2)的最低检测?限实验。做定量要做?信噪比为1?0的最低定?量限的检测?。这个一般仪?器里会有这?样的方法。把样品按方?法稀释成为?一系列的浓?度,然后分别进?样,选择没有峰?出现的基线?很平的地方?为对照,可以根据仪?器的计算得?到相应的信?噪比,选择信噪比?大于3/10的最低?浓度就是检?测限/定量限。

检测范围一?般是成线性?的浓度范围?。也是稀释几?个浓度段(70%~130%),用得到的峰?面积做相关?系数计算。

范文四：SS悬浮物

SS-悬浮物

科技名词定义

中文名称:悬浮物

英文名称: suspended solid;seston;suspended substance;SS

定义 1:悬浮在水体或大气中的粒子,用肉眼可以分辨的物质。

所属学科:地理学 (一级学科); 环境地理学 (二级学科)

定义 2:悬浮在水体中、无法通过 0.45 μm 滤纸或过滤器的有机和无机颗粒物。如难溶于水 的淤泥、黏土、有机物、藻类和微生物等,是衡量水质污染程度的指标之一。 所属学科:生态学 (一级学科); 污染生态学 (二级学科)

悬浮物

悬浮物(suspended solids )指悬浮在水中的固体物质,包括不溶于水中的无 机物、 有机物及泥砂、 黏土、 微生物等。 水中悬浮物含量是衡量水污染程度的指 标之一。 悬浮物是造成水浑浊的主要原因。 水体中的有机悬浮物沉积后易厌氧发 酵, 使水质恶化。 中国污水综合排放标准分 3级, 规定了污水和废水中悬浮物的 最高允许排放浓度, 中国地下水质量标准和生活饮用水卫生标准对水中悬浮物以

浑浊度为指标作了规定。

化学解释

水中的悬 浮物质是颗粒直径约在 10-4mm 以上的微粒。肉眼可见。这 些微粒主要是 由泥沙、粘土、原生动物、藻类 、细菌、病毒、以及高分子 有机物等组成 ,常常悬浮在水流之中,水产生 的浑浊现象,也都是由此类 物质所造成。

工具书解释

能在海水 中悬浮相当长时间的固体颗粒。 有时也称为悬浮固体或悬浮 胶体。它分有机和无机两大 部分。有机部分大多数是碎屑颗粒 , 它们是由碳 水化合物 (见碳水化合物 ) 、蛋白质 (见蛋白质 ) 、类脂物 (见类 脂物 ) 等所组 成。无机部分 包括陆源矿物碎屑 (例如石英、长石、碳酸盐和 粘土 ) 、水生 矿物 (例如沉淀的海绿石和钙 十字石等硅酸盐类、碳。

学术解释

1、此悬浮物定义是个相 对概念 . 从理论上 讲如果水体透明度较高悬浮 物的含量不会 高而在含盐废水悬浮物的实际监 测分析中由于分析方法不完 善有时悬浮物 会出现较高含量

2、悬浮物 (SS):悬浮物是指水中无机的 和有机的颗粒物 , 实际上也包括 可沉降的固体 颗粒物 . 悬浮物 常常成为微生物隐蔽的载体

3、悬浮物是指不能通 过滤器的固体物 . 用中 (2)将称至 恒重的滤纸放入 布氏漏斗中 , 用速定量滤纸过 滤水样 , 经 103~105C 烘干恒重蒸馏水冲洗滤 纸 , 以除去可溶性物质 , 并用搅拌后得到总不可 滤残渣 (悬浮物 ) 含量

4、悬浮物是指不溶于水 的砂、粘土微粒和动植物有机体 残骸等等 . 水 中含有杂质对 锅炉保养和蒸汽的蒸发十分有害 的易结生水垢使金属腐蚀和 过烧引起泡沫 及汽水井腾

5、悬浮物是指土壤浸提液中所含的 粘土矿物、粉砂、腐殖质和铁铝水 合氧化物等 . 有机物、无机 物在悬浮物水相界面进行着一系 列的迁移转化过 程 , 如吸附解吸作用、沉淀溶 解作用等

6、悬浮物是指滤剩于滤 器并在 103~105℃烘至 恒重的固体物 . 地面水 中存在的悬浮 物使水体浑浊 , 降低透明度 , 影响 水生生物的呼吸和代谢 , 甚 至造成河道阻 塞 . 因此 , 在水和污水处理中 , 测定悬浮物具有特 定意义

7、 0. 45μm 孔径的滤 膜能阻留水中的悬浮物和大部分 细菌所以通常把 通过 0. 45μm 孔径过滤器 的定义为“溶解的”和“可溶的 ”而被阻留的部 分则称为悬浮 物

8、 H1501525ZP 天然水 中的杂质 , 按其颗 粒大小的不同可分成三类 :颗粒 最大的称为悬 浮物 . 其次是胶 体 . 最小的是离子 和分子 , 即溶解 物质 .1. 悬浮 物悬浮物的颗 粒较大 , 在水中 不稳定 , 容易除去 水发生浑浊现象 , 主要是由 此类物质所造 成的

9、“总不可滤残渣” 指截留在滤纸上的全部残渣 , 即称为悬浮物 . 在环 境监测分析过 程中 , 这种方法 看似简单 , 但操作 步骤烦琐而且要保证测定准 确并不容易掌 握

10、水中杂质按其颗粒 大小可分为三类:颗粒最大的称为悬浮物 . 其次 称为胶体物 . 最小的是分子和 离子称为溶解物 . 上述杂质如未经处理或处理 不妥而进入锅 炉则会对锅炉的安全经济运行带 来各种危害

悬浮物的测定

○(Determination of the weight of suspended solids water quality law )●

1 主 题内容和适用 范围

本标准规 定了水中悬浮物的测定。

本标准适 用于地面水、地下水,也适用于 生活污水和工业废水中悬浮 物测定。

2 定 义

水质中的 悬浮物是指水样通过孔径 为 0.45μm 的滤膜,截留在滤膜上 并于 103~105℃烘干至恒重的物质。

3 试 剂

蒸馏水或 同等纯度的水。

4 仪 器

4.1 常用实验室仪器和 以下仪器。

4.2 全玻璃微孔滤膜过 滤器。

4.3 GN-CA 滤膜、孔径 0.45μm 、直 径 60mm 。

4.4 吸滤瓶、真空泵

4.5 无齿扁咀镊子。

5 采 样及样品贮存

5.1 采样

所用聚乙 烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗 净。再依次用自来水和蒸馏 水冲洗干净。 在采样之前,再用即将采集的水 样清洗三次。然后,采集具 有代表性的水 样 500~1 000mL,盖严瓶塞。

注:漂浮或浸没的不均 匀固体物质不属于悬浮物质,应从水样中除去 。 5.2 样品贮存

采集的水 样应尽快分析测定。如 需放置,应贮存 在 4℃冷藏箱 中,但最 长不得超过七 天。

注:不能 加入任何保护剂,以防破坏物质 在固、液间的分配平衡。 6 步 骤

6.1 滤膜准备

用扁咀无 齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒 重的称量瓶里,移入烘箱中 于 103~105℃烘干半小时后取出置干 燥器内冷却至室温,称其重量 。反复 烘干、冷却、称量,直至两次称量 的重量差≤0.2mg。将恒 重的微孔滤膜正 确的放在滤膜 过滤器 (4.1)的 滤膜托盘上,加盖配套的漏斗,并用夹子固定 好。以蒸馏水 湿润滤膜,并不断吸滤。

6.2 测定

量取充分 混合均匀的试样 100mL 抽吸过滤 。使水分全部通过滤膜。再 以每次 10mL 蒸馏水连续洗涤 三次, 继续吸滤以除去 痕量水分。 停止吸滤后 , 仔细取出载有 悬浮物的滤膜放在原恒重的称量 瓶里,移入烘箱中于 103~ 105℃下烘干一小时后移入干 燥器中, 使冷却到室温, 称其重量。 反复烘干 、 冷却、称量, 直至两次称量的重量差≤ 0.4mg 为止。

注:滤膜 上截留过多的悬浮物可能夹带过 多的水份,除延长干燥时间 外,还可能造 成过滤困难,遇此情况,可酌情 少取试样。滤膜上悬浮物过 少,则会增大 称量误差,影响测定精度,必要 时,可增大试样体积。一般 以 5~100mg 悬浮物量做为量 取试样体积的实用范围。

7 结 果的表示

悬浮物含 量 C(mg/L)按下式计算:

式中:C ——水中悬浮物 浓度, mg/L;

A ——悬浮物+滤膜+称 量瓶重量, g ;

B ——滤膜+称量瓶重量 , g ;

V ——试样体积, mL 。

范文五：悬浮物

第一章第三节

第三节重量法 （三）悬浮物

一、填空题

2．水中的残渣，一般分为和3种。（总残渣 可滤残渣 不可滤残渣）

二、判断题

1、重量法适用于生活污水和工业废水中悬浮物的测定，不适用于地表水和地下水中悬浮物的测定。（错，也适用于生活污水和工业废水中悬浮物的测定）

2、重量法测定水中的悬浮物是一种近似方法，只具有相对评价意义。（对）

3、烘干温度和时间，对水中悬浮物的测定结果有重要影响。（对）

4、为测定水中悬浮物而过滤水样时，滤膜上悬服务过多，可酌情减少取水样，悬浮物过少，可增大取样体积。（对）

三、选择题

1、采集水中悬浮物样品时，对漂浮或浸没的不均匀固体物质，应认为它浮物质。（ B ）

A、属于 B、不属于 C、看情况

2、下列关于水中悬浮物测定的描述中，不正确的是：（A）

A、水中悬浮物的理化特性对悬浮物的测定结果无影响

B、所用的滤器与孔径大小对悬浮物的测定结果有影响

C、截留在滤器上物质的数量对悬浮物的测定结果有影响

D、滤片面积和厚度对悬浮物的测定结果有影响。

3、下列关于水中悬浮物样品采集和贮存的描述中，不正确的是：（D）

A、样品采集可用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶

B、采样瓶采样前应用洗涤剂洗净，再用自来水和蒸馏水冲洗干净

C、采集的样品应尽快测定，如需放置，则应低温贮存，并且最长不得超过7d

D、贮存水样时应加入保护剂

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