范文一:【DOC】-仪器设备档案管理制度
仪器设备档案管理制度
仪器设备档案管理制度
一、
二、 凡是价值在万元以上的各种医用仪器设备,都必须建立档案。 凡属归档范围内的仪器设备的购置申请报告及批复文件,都要存入该仪器设备档案内。
三、 凡属归档范围内的仪器设备,到货后,设备科和维修中心或使用科室各有一名工作人员参加开箱验收,详细填写验收报告一式二人份,其中一份存档。
四、 凡属归档范围内的仪器设备的全套随机技术文件,仪器设备说明书、样本、图纸、技术操作规程、合格证及安装调试等材料若系一式二份,应留一份存档;只有一份的,将原件存档,复印件随机使用。
五、 已建档的仪器设备在管理、使用、维修和改进工作中形成的文件材料应归档,不得随意乱放,以免丢失。
六、 负责仪器设备档案的收集、整理、保管、利用和统计工作。仪器设备档案内的文件材料,要按时间先后排列好,用铅笔编写页号,凡有文字的页面,都要编号,正面编在右上角,背面编在左上角,然后填写好卷内目录,一式二份,其中一份存档,一份存医学工程科。
七、 仪器设备档案由专人负责保管,应有专用的橱柜,做到完整安全,存放有序,查找方便,不得随意堆放,严防毁坏和散失。
八、 仪器设备档案的原件一般不外借,如因特殊需要,必须借用时,应经设备科科长同意,办理借阅手续,借出的档案材料,借用人要妥善保管,不得毁坏和遗失,按期归还,如有损坏、遗失,由借用人负责。
医疗设备购置审批制度
各业务科室应根据临床、科研、教学工作需要按每年度编报设备计划,10万一、
元以上设备应填写计划论证表,由设备科汇总后,形成年度计划,并由院领导研究。
二、 购置大型医疗设备,必须先填写可行性报告及大型医疗设备配置申请表,根据医疗设备管理审批的权限报批执行。
三、 属于政府采购范围的医疗设备购置计划,应先上报当地政府采购部门批准后,报相应的采购机构实施。
四、 对紧急情况或临床急需的医疗设备,应由使用科室提出申请,交院领导批准后,优先办理。
五、 各业务科室不得对外签定订购合同或向厂家承诺购置意向。参加各类会议时,可将会议上厂商介绍的产品资料带回本单位,按照有关程序办理批准手续。
六、 对科研项目所需要的医疗设备,应根据科研经费、批准项目,由科教部门统一提出计划,报医学工程科审核后,由分管领导批准执行。
七、 对于赠送、科研合作、临床试用或验证的医疗设备,必须按程序办理相关手续,经设备科和医疗管理部门审核,报单位领导批准后执行。对违反规定造成的医疗事故或医患纠纷,由当事人承担有关责任。
医疗设备验收管理制度
一、 购进的各种医疗设备必须严格按照验收手续、程序进行,严格把关。验收合格以后方可入库。不符合要求或质量有问题的应及时退货或换货索赔。一般验收程序为:外包
装检查、开箱验收、数量验收、质量验收。
二、 验收工作必须及时,尤其是进口设备,必须掌握合同验收与索赔期限,以免因验收
不及时造成损失。
三、 医疗设备验收应由使用科室、设备科、分管领导及厂商代表共同参加,如要申请进
口商检的设备,必须有当地商检部门的商检人员参加。验收结果必须有记录并由参加验收各方共同签字。
四、 对验收情况必须详细记录并出具验收报告,严格按合同的品名、规格、型号、数量
逐项验收。对所有与合同发票不符的情况,应作记录,以便及时与厂商交涉或报商检部门索赔。
五、 质量验收应按生产厂商提供的各项技术指标或按招标文件中承诺的技术指标、功能
和检测方法,逐项验收。对大型医疗设备的技术质量验收,应由省卫生厅授权的机构进行。验收结果应作详细记录,并作为技术档案保存。
六、 对于紧急或急需购置的不能按常规程序验收的设备,可以简化手续,或按先使用事
后补办验收手续的程序进行,但必须有设备科负责人签字同意。
七、 验收合格的设备应由经手人办理入库手续。入库单一式三联,一联交会计作记账凭
证,一联交库房保管作入账凭证。一联设备科存查。
八、 对违反验收管理制度造成经济损失或医疗伤害事故的,应追究有关责任人的责任。
医疗设备操作使用管理制度
一、 医疗设备使用前必须制定操作规程,使用时必须按操作规程操作,不熟悉仪器性能
和没有掌握操作规程者不得开机。
二、 建立使用登记本(卡),对开机情况、使用情况、出现的问题进行详细登记。
三、 价值10万元以上的设备,应由专人保管,专人使用,无关人员不能上机。大型仪
器设备须取得卫生部规定的《大型医用设备应用质量合格证》方能投入使用,使用人员须持有《大型医疗设备上岗人员技术合格证》方能进行操作。
四、 医疗设备使用科室,应指定专人负责设备的管理,包括科室设备台账、各台设备的
配件附件管理、设备的日常维护检查。如管理人员工作调动,应办理交接手续。
五、 操作人员在医疗设备使用过程中不应离开工作岗位,如发生故障后应立即停机,切
断电源,并停止使用;同时挂上“故障”标记牌,以防他人误用。检修由技术人员负责,操作人员不得擅自拆卸或检修;设备须经故障排除以后方能继续使用。
六、 操作使用人员应做好日常的使用保养工作,保持设备的清洁。使用完毕后,应将各
种附件妥善放置,不能遗失。
七、 使用人员在下班前应按规定程序关机,并切断电源、水源,以免发生意外事故。需
连续工作的设备,应做好交接班工作。
八、 大型设备或对临床诊断影响很大的设备,发生故障停机时应及时报告院领导,通知
医务部门、临床科室停止开单,以免给病人带来不必要的麻烦。
九、 使用科室与人员要精心爱护设备,不得违章操作,如违章操作造成设备人为责任性
损坏,要立即报告科室领导及医疗设备管理部门,并按规定对责任人作相应的处理。
医疗设备报废制度
为加强全院在用医疗设备的管理,充分发挥效益,延长使用寿命,特制定本规定。
一、医疗设备报废,必须先由使用科室按规定填写《医疗设备报废申请表》,说明报废
原因、数量,经设备科确认,科长审核后报院领导审批,方可办理报废手续。
二、根据中华人民共和国财政、卫生部文件规定,医疗设备的报废必须符合以下条件:
1、 已经达到或超过规定使用年限,继续使用将影响安全且无修复使用价值的医疗
设备;
2、 结果陈旧,性能落后,严重丧失精度,不能满足使用要求,又无法修复的医疗
设备;
3、 产品质量低劣,经调试超过一年,仍不能投入正常运转,又无法改装利用者;
4、 严重影响安全,继续使用将会引发事故且不能修复改装者;
5、 严格浪费能源,不能满足临床需要,造成的危害或事故远大于其使用价值;
6、 强制性报废的。
三、医疗设备报废技术签字及审批权限:
1、 低值易耗器材,由负责报废的同志技术把关后办理报废;
2、 万元以下的医疗设备,由科长审批
3、 万元以上,10万元以下的医疗设备由医务科长、分管院长审批;
4、 10万元以上的医疗设备由医务科长、分管院长、院长审批或提请院长办公会研
究决定。
四、凡扶贫、赠送、支援兄弟单位的医疗器械由负责报废处理工作的同志列出清单,报
请科长、院领导审批。必要时提请院长办公会研究决定。
五、负责报废的同志负责发放和收回《医疗设备报废申请表》,经批准报废的医疗设备,
由会计和保管人员办理销账手续,建立残值账目,所处理价值留作补充、更新之用。
六、对已批准报废的医疗设备,首先考虑拆件使用,以充分做到物尽其用,再考虑其它
处理方法。
七、凡是报废的医疗设备,均需交旧,并办理报废手续才能发新和按计划进行补充。
八、报废器材或折旧处理的收入按医院有关文件一律上交院财务。
医疗设备维护保养制度
一、医疗仪器设备实行保养工作必须在不影响医疗工作的情况下进行。
二、医院设备实行二级保养:
1、 日常保养,由使用科室指定人员负责,主要内容是:表面清洁,紧固易松螺丝
和零件,检查运转是否正常,凡属不打开设备能在外面加润滑油的,加油也属保养范围。
2、 定期保养:由维修中心维修人员按计划进行,主要内容是内部清洁,加润滑油,
检查有无异常情况、局部检查与调整、必要时更换易损部件。
三、维修人员应按照设备要求制定维护保养项目表和维护保养周期,并按要求如实填写
好保养项目及所需材料等。仪器设备在维护完成后经使用科室试用,使用科室负责人在保养报告上签字,以示交接。
四、对临床及基础科室的器械设备,如属不易搬动的必须下科室进行保养,易搬动的应
提前通知科室负责人将仪器及时送往维修中心进行保养。
五、维修人员在保养工作中,一定要注意安全。
范文二:仪器设备档案管理制度
仪器设备档案管理制度
一、凡是价值在万元以上的各种进口和国产的精密、贵重、稀缺仪器设备,都必须建立档案。
二、凡属归档范围内的仪器设备的购置申请报告及批复文件,都要存入该仪器设备档案内。 三、凡属归档范围内的仪器设备,到货后器械科的兼职档案人员要参加开箱验收,详填写验收报告一式二份,其中一份存档。
四、凡属归档范围内的仪器设备的全套随机技术文件,仪器设备说明书、样本、图纸、技术操作规程、合格证及安装调试等材料若系一式二份,应留一份存档;只有一份的,将原件存档,复印件随机使用。
五、已建档的仪器设备在管理、使用、维修和改进工作中形成的文件材料应归档,不得随意乱放,以免丢失。
六、设备科的兼职档案员,负责仪器设备档案的收集、整理、保管、利用和统计工作。仪器设备档案内的文件材料,要按时间先后排列好,用铅笔编写页号,凡有文字的页面,都要编号,正面编在右上角,背面写在左上角,然后填写好卷内目录,一式三份,其中一份存档,一份交综合档案室,一份存设备科。综合档案室负责督促、检查和业务指导工作。
七、仪器设备档案由设备科负责保管,应有专用的柜橱,做到完整安全,存放有序,查找方便,不得随意堆放,严防毁坏和散失。
八、仪器设备档案的原件一般不外借,如因特殊需要,必须借用时,应经设备科领导同意,办理借阅手续,借出的档案材料,借用人要妥善保管,不得毁坏和遗失,按期归还,如有损坏、遗失,由借用人负责。
范文三:医院仪器设备档案管理
012年第15期 2
115
医疗器械院内物流管理的探索
谭 梅*
关键词:医疗器械;物流管理;探索
()中图分类号:R197.3 文献标识码:B 文章编号:10060979201215011501---作为医疗、科研、教 随着科学技术和医疗卫生事业的发展,
预防所必备的医疗器械已成为医院固定资产的主要诊断、学、
治疗手段,其规范管理在一定程度上反映了医院的整体管理水平。规范医疗设备物流管理,就是在医疗器械的购置、验收、下送、安装、使用整个过程建立一套规范化、制度化的管理流程。工作人员严格按照管理流程进行工作,保证了设备安全使用,降低医疗器械不良事件的发生,充分发挥医疗器械的效能。为临床医疗器械的安全使用及提高提供可靠的保障。1 医疗设备院内的物流管理
首先由医院设备科工1.1 经过招标采购的医疗设备到货后,
作人员会同使用科室相关人员与供货商工程技术人员进行外
如无误,供货商工程技术包装检查及开箱进行设备清单核对,
人员进行安装调试,并培训临床科室操作人员。
填写验收报告单,并由使用科室主1.2 操作人员使用正常后,
任、验收人、保管人、设备科验收人签字。
海关、外贸等有关部门进行验1.3 大型进口设备要协调商检、
,收压力容器等设备要协同锅检所专业人员进行验收,计量器
。具要协同技术监督局技术人员进行验收
1.4 大型设备均由供应商协助使用科室制定严格的操作流程,并制成卡片挂在设备上,便于操作人员查阅。
交医院档案室统1.5 所有设备资料统一由医院设备科建档,
需要查阅资料时,可到医院档案室借阅。一保管,
2 医用耗材及医用试剂的院内物流管理
,填写“医用耗材申请表”申请科2.1 使用科室根据实际需要,
室写清楚名称、规格、生产厂商、数量等内容。由科室主任签字后交设备科进行汇总。2.2 设备科管理员接到申请后通知医院签订合同的供应商,供应商接到通知单后,在医院规定要求的时间内及时送货到设备库房,库房管理人员进行验收登记,包括名称、生产厂家、供
规格、数量、单价、有效期、批号、购买日期、送货人货商名称、
等,并查验发票、货物与申请备货单是否相符,包装有无破损,进口产品是否有中文标识等,如无误可办理入库手续。
由专人发送到使用科2.3 医院设备库房管理员根据配货单,
室,使用科室护士长或指定保管人验收货物,无误后在出库单
医用试剂由使用科室低温保存。上签字,
做到可追根溯源。2.4 所有验收登记及单据保存10年,
3 一次性植入人体医疗器械的物流管理
植入人体医疗器械申请3.1 使用科室根据患者病情填写“
,写清产品名称、生产厂家、型号、患者姓名、住院号、病情诊表”
*双流县第二人民医院2012年6月15日收稿
断、手术日期,由科室主任签字后报医院设备科汇总。
通知中标签定合同的供应商按医院3.2 设备科收到通知后,
库房管理人员进行验规定要求的时间内及时送货到设备库房,
收登记,包括名称、生产厂家、规格、数量、单价、发票号,并查验发票、货物与申请单是否相符,有无包装破损,进口产品是否有
报关单、条形码、或统一编码的内容、位置、标识方法中文标识、
以及可追溯程度做出记录后办理入库手续。
下送人员发放至使用科室,使用科室专人验3.3 根据配货单、
收货物无误在出库单上签字,使用后,合格证及规格、型号、效
有关验收登记及有关单据长期保存,期等标识贴在申请单上,
做到可追根溯源。
4 医用一次性用品的院内物流管理
填4.1 一次性用品由医院供应室按全院使用情况做出计划,
规格、生产厂商、数量由供应室护士长签写申请表写清楚名称、
字后交设备科汇总。
数量、规格送4.2 由设备库房采购员通知供应商按要求时间、
,,、货到货后库房管理人员必须进行验收登记包括名称生产厂家、供应商、规格、数量、单价、产品详细清单、生产日期、有效期、批号、批次、出厂检验报告、购买日期、发票号、送货人等,并检查发票、货物、申请是否相符,有无包装破损,进口产品有无
报关单等,无误可办理入库手续。中文标识、
再由供应室4.3 根据供应室配货单下送人员发放至供应室,
发放至使用科室,使用过的一次性用品由供应室统一回收。验
做到可追根溯源。收登记及有关单据使用后保存10年,
5 医疗设备配件的院内物流管理
设备维修申请表”5.1 医疗设备配件的申请由使用科室填写“
申请必须写清楚设备名称、规格型号、维修原因、拟更换配件等
由科室主任签字后交设备科。内容,5.2 设备科接到申请后先由设备维修工程师确认签字。交设
报分管院长审批后,组织4人以上的集体备科长签字同意后,
谈价购买,中标供应商接到通知后,按要求送货到设备库房,由库房管理人员和维修工程师对配件进行验收登记,包括名称、生产厂家、供货商名称、规格型号、数量、单价、购买日期、发票号、送货人,并查验发票、货物与申请是否相符,有无包装破损,无误即可办理入库手续。
使用科室专人验收无误后5.3 根据配货单发放至使用科室、
在出库单上签字,由医院或厂家维修工程师安装使用。
通过1年来医疗器械院内物流管理的执行,改变了工作的
使医疗器械院内物流管理规范化、制度化、科随意性和盲目性,
学化,实现了制度管人、制度管事、制度管物,保证了器械使用
,的安全性和质量控制的有效性促进了技术水平的提高。
浅谈医院仪器设备档案的管理
武 兰*
关键词:医院;仪器设备;档案;管理
()中图分类号:R197.3 文献标识码:B 文章编号:10060979201215011502---它同医院的整体工 仪器设备是医院诊疗工作的物质基础,
作是不可分,医生的诊断、治疗、教学、科研都需要仪器设备的支持,可以说仪器设备是医生的有力工具。如今科技、经济都
对疾病的诊断治疗也越来越依赖仪器设备,一个在快速发展,
医院仪器设备的多寡,代表着医院的技术状态和现代化程度。管好用好医疗仪器设备对医院的医疗、教学、科研工作具有深
)010020 *内蒙古中蒙医院档案室(
2012年6月17日收稿
远的意义。仪器设备档案,是医院档案管理的重要组成部分,
也是医院医疗活动的重要保障。它主要包括:各种国产和外国引进的精密、贵重、稀缺仪器设备(价值5万元以上)的全套随机技术文件及在接收,使用、维修和改进工作中的文件材料。(主要有:购置申请、订货合同、购货合同、进口手续、安装调试记录、仪器资料明细表、附件及备品明细表、操作规程、历次维
)修记录、移交接管记录等。
1 仪器设备档案管理的现状
当前医院仪器设备档案的管理与飞速发展的经济和技术
范文四:仪器设备档案管理制度
文件名 仪器设备档案管理制度
2-1 电子文件编码 ZZGL-03-025 页码
一、凡是价值在1万元以上的各种进口和国产的精密、贵重、稀缺仪器设备~都必须建立档案。
二、凡属归档范围内的仪器设备的购置申请报告及批复文件~都要存入该仪器设备档案内。
三、凡属归档范围内的仪器设备~到货后器械科的兼职档案人员要参加开箱验收~详细填写验收报告一式两份~其中一份存档。
四、凡属归档范围内的仪器设备的全套随机技术文件、仪器设备说明书、样本、图纸、技术操作规程、合格证及安装调试等材料若系一式两份~应留一份存档,只有一份的~将原件存档~复印件随机使用。
五、已建档的仪器设备在管理、使用、维修和改进工作中形成的文件材料应归档~不得随意乱放~以免丢失。
六、设备科的兼职档案员~负责仪器设备档案的收集、整理、保管、利用和统计工作。仪器设备档案内的文件材料~要按时间先后排列好~用铅笔编写页号~凡有文字的页面~都要编号~正面编在右上角~背面写在左上角~然后填写好卷内目录~一式三份~其中一份存档~一份交综合档案室~一份存设备科。综合档案室负责督促、检查和业务指导工作。
七、仪器设备档案由设备科负责保管~应有专用的柜橱~做到完整安全~存放有序~查找方便~不得随意堆放~严防毁坏和散失。
文件名 仪器设备档案管理制度
2-2 电子文件编码 ZZGL-03-025 页码
八、仪器设备档案的原件一般不外借~如因特殊需要必须借用时~应经设备科领导同意~办理借阅手续~借出的档案材料~借用人要妥善保管~
范文五:仪器设备档案管理办法
化验室仪器设备档案及检测报告管理办法
一.仪器设备档案管理办法
仪器设备档案是本化验班仪器设备管理工作的组成部分和重要环节,是评价
仪器技术性能的依据,是衡量仪器的使用效率、经济效益的基础,是考核实验技术人员技术水平的依据之一。为了加强实验仪器设备的管理,全面反映仪器设备的历史和现状,为合理使用和维修仪器设备提供依据,根据上级有关规定和本化验室实际制定本办法。本办法包括以下几点内容:
一、建档范围
凡属于本化验班的仪器设备都应根据需要酌情建档,每套设备正本一卷,由我化验室保存,同一型号规格的多台设备应分别立卷,切勿丢失。
二、归档内容
1、定货合同和有关洽谈记录、备忘录;
2、索赔来往公函及处理结果;
3、商品检查证书、合格证、装箱单、附件、备件清单、使用说明书、仪器、设备验收记录、铁路运单、货物运单、进口定货卡说明、进口货物提货通知单及全套随机文件;
4、在使用过程中形成的资料包括维修记录、故障记录、重大事故的调查分析处理意见,在使用过程中产生的图片文件等材料。
5、每年年终仪器设备专职管理人员对仪器全年的使用情况作出的书面总结。
三、建档要求
1、凡归档的资料,要求字迹清楚,制图线条清楚,以蓝黑墨水填写,不得用铅笔或圆珠笔。
2、仪器设备档案由化验室内专人负责保管,应有专用的橱柜,做到完整安全,存放有序,查找方便,不得随意堆放,严防毁坏和散失。
3、仪器设备档案要按时间先后排列好,用水笔于档案袋上编写档案编号,然后填写好仪器设备档案目录。
四、管理办法
1、仪器设备验收后,本化验班应立即开始立卷。
2、档案中各项记录要及时填写,随时补充,完备无缺。
3、仪器设备退库或批准报废、破损后,应将仪器设备档案和报废手续副本抽出于单独柜内保存。
4、本化验班仪器设备档案管理,业务上受本公司生产管理科的监督和指导。
5、借用仪器设备档案时,应经化验班班长同意,办理借阅手续,借出的档案材料,借用人要妥善保管,不得毁坏和遗失,按期归还,如有损坏、遗失,由借用人负责。
二.检测报告管理办法
为了强化我厂进出水水质、处理产物(污泥)及仪器设备器材的监督和管理,现由生产管理部决议委托第三方检测机构分别负责我厂进出水水质、处理产物(污泥)与仪器设备器材的检测工作。根据上级有关规定和本化验班实际制定本办法。对上述检测报告进行规范管理。本办法包括以下几点内容:
一、建档范围
我厂进出水水质月检和半年检报告;处理产物(污泥)半年检报告;仪器设
备年检报告;器材三年检报告等主要检测报告。
二、建档要求
1、凡属归档范围内的检查报告,一式三份,分由综合管理部、生产管理部和化验班各自保管管理。
2、化验班归档检测报告由化验班内专人负责保管,应有专用的橱柜,做到完整安全,存放有序,查找方便,不得随意堆放,严防毁坏和散失。
3、归档检测报告要按时间先后排列好,用水笔于档案袋上编写报告时间(样品时间)。
三、管理办法
1、归档检测报告收到后,本化验班应立即开始立卷。
2、化验班归档检测报告管理,业务上受本公司生产管理科的监督和指导。
5、借用化验班归档检测报告,应经化验班班长同意,办理借阅手续,借出的档案材料,借用人要妥善保管,不得毁坏和遗失,按期归还,如有损坏、遗失,由借用人负责。
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