注射剂的制备实验报告

范文一：注射剂的制备实验报告

注射剂的制备实验报告

药剂学实验报告

北京大学药学院药剂学系

2002年11月

实验一溶液型和胶体型液体制剂的制备

日期姓名

合作者

一、实验目的

二、实验原理

三、实验内容与操作(写清处方与处方分析、关键操作步骤、实验中需要注意的问题)

四、实验结果

(一)薄荷油增溶相图的制作:根据所得实验数据计算出各组分的百分组成，填入表1-1绘制薄荷油-吐温20-水的增溶相图。

表1-1称重记录及各组分百分组成计算

图1-1薄荷油增溶相图

(二)薄荷水:比较三种处方不同方法制备的异同记录于表1-2中，并说明各自特点与其适用性。

表1-2不同方法制得薄荷水的性状

处方

I滑石粉轻质碳酸镁活性炭 II吐温80

III吐温80与90%乙醇

澄清度

嗅

味

(三)复方碘溶液: 描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。

(四)胃蛋白酶合剂: 描述成品的外观性状

(五)甲酚皂溶液: 描述成品的外观性状，所制得的成品能否加水任意稀释而得澄明溶液,

五、讨论

六、思考题

篇二:酊剂及糖浆剂的制备实验报告

浸出剂的制备

一、实验目的

1、通过实验操作掌握浸出制剂的原理和制法

2、掌握溶解法制备酊剂的方法

掌握糖浆剂的制备方法，熟悉含糖量的测定方法

二、实验原理

1、浸出剂

(1)定义:指用适宜的溶剂和方法浸提饮片中有效成分，直接或再经一定的制备工艺过程而获得的可供内服或外用的一类制剂

(2)浸出制剂的分类:

a、水浸出制剂:汤剂、合剂、口服液等

b、含糖浸出制剂:糖浆剂、煎膏剂等

c、含醇浸出制剂:酒剂、酊剂、流浸膏剂等

d、无菌浸出制剂:中药注射剂等

e、其它浸出制剂:颗粒剂、片剂、浓缩丸剂、栓剂、软膏剂、气雾剂等

(3)常用浸出方法:煎煮法、浸渍法、回流法、渗漉法、水蒸气蒸馏法等

2、酊剂

(1)定义:指饮片用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成

附:a、酊剂多供内服，少数外用

b、酊剂不加糖或蜂蜜矫味和着色

c、含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原饮片的10g;其它酊剂每100ml应相当于原因片的20g

(2)制备方法:

a、浸渍法:选用适宜浓度的乙醇用浸渍法提出药材的有效成分后制备成酊剂

b、渗漉法:将药材用乙醇渗漉出有效成分后制备成酊剂

c、溶解法:用于化学药物的配置

d、稀释法:以浓酊剂、浓浸膏为原料，用适宜乙醇稀释至规定

浓度，静置12小时以上，过滤即得

3、糖浆剂

(1)定义:含有提取物的浓蔗糖水溶液

附:a、糖浆剂含着糖量应不低于45%

b、糖浆剂中的糖主要用于矫味

(2)分类

a、单糖浆:是蔗糖的近饱和水溶液，其浓度为85%(g/ml)或64.72%(g/g)。

附:1)可供配制含药糖浆、矫味、作不溶性成分的助悬剂和片、丸剂的粘合剂

2)作矫味时，一般用20%，小儿用药为20~40%

b、药用糖浆:是含药或药材提取物的浓蔗糖水溶液，具有相应的治疗作用。

c、芳香糖浆:是含芳香性物质或果汁的浓蔗糖水溶液，主要用作矫味剂，如橙皮糖浆。

(3)制备方法

一般工艺流程:浸提—净化—浓缩—配制—滤过—分装—成品 a、热溶法

适用:单糖浆、不含挥发性成分的糖浆、受热较稳定的药物糖浆和有色糖浆的制备

优点:蔗糖易于溶解，糖浆易于过滤，可杀死微生物，易于保存缺点:加热时间不宜过长，温度不宜超过100度

b、冷溶法

适用:单糖浆制备，对热不稳定或挥发性药物制备糖浆

优点:制得的糖浆色泽较浅或呈无色、转化糖较少

缺点:溶解时间较长，生产过程易受微生物污染

c、混合法:药物与单糖浆直接混合而制成药物糖浆的方法

三、实验仪器

1、仪器:烧杯、量筒、不锈钢锅、回收装置、铁架台、玻璃漏斗、玻璃棒、蒸发皿、抽滤装置

2、设备:手持测糖仪、电炉、水浴锅

四、实验内容

(一)溶解法制备碘酊

1、处方分析

(1)处方:碘0.5g

碘化钾0.4g:易溶解碘在水中溶解1:2950(0.03%)

碘加碘化钾发生络合反应，能使碘的溶解度达到5%

乙醇:13ml

蒸馏水加至25ml

(2)性状:为红棕色的澄清液体，有碘与乙醇的特臭

(3)用途:杀菌消毒，适用于皮肤消毒与局部消毒

(4)用法:用棉签粘取少许外涂需消毒部位

(5)贮存:避光、密封、在阴凉处保存

2、制备:取碘化钾加1~2ml水溶解，加入碘搅拌使其全溶解，

再加入乙醇搅拌，再加水至所需量。

3、检查

观察无沉淀，红棕色澄清液体

(二)养阴清肺糖浆的制备

1、处方分析

(1)处方

白芍6g:养血敛阴，柔肝止痛、平抑肝阳

浙贝6g:清热化痰、散结消痈

玄参10g:清热凉血、泻火解毒、滋阴

麦冬10g:养阴润肺、益胃生津，清心除烦

生地16g:清热凉血、养阴生津

甘草3g:补脾益气、祛痰止咳、缓急止痛、清热解毒、调和诸

药丹皮6g:清热凉血、活血祛瘀、后下

薄荷油0.15g(约三滴):疏散风热、清利头目，利咽透疹、疏肝

行气单糖浆35ml(相当于总量的30%)

共制100ml

(2)功能主治

清热润肺、化咳止痰。用于阴虚肺热引起的咳嗽，口渴咽干，

喉痛声哑，痰中带血等症

(3)用法用量

日服两次，每次20ml，温开水送服

2、制法

(1)提取

取白芍至甘草六味药至小锅中，加水没过药面(约药材体积的8倍量水)直火加热，煮沸后25min加入丹皮，继续煎煮至1h，以双层纱布过滤，药渣加入6倍水，加热煎煮至沸后45min，过滤，合并两次滤液，浓缩至没ml相当于原药材的1g，放冷，加95%乙醇使含醇量为60%，置冰箱中静置过夜，过滤，回收乙醇，于水浴中挥干乙醇至无醇味，以煮沸过的蒸馏水稀释至60ml。

(2)单糖浆的

制备

取蒸馏水16ml，煮沸，加入蔗糖30g搅匀，溶解后，继续加热至100度，用脱脂棉过滤，自滤器上补加适量热蒸馏水，使全量为35ml，搅匀，放冷，待用。

(3)配置

以适量95%乙醇(约5ml)，将0.15g薄荷油溶解并加入溶液中，混匀，

篇三:注射剂的制备

实验四注射剂的制备

一、实验目的

1(掌握注射剂生产的工艺过程和操作要点。

2(熟悉注射剂成品质量检查标准和方法，

3. 了解影响成品质量的因素。

二、实验原理

注射剂系指用药物制成的供注人体内的无菌溶液、乳状液和混悬液，以及供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末。

注射剂的特点是起效迅速;剂量准确，特别是常作急救危重病人用的静脉滴注的输液，由于注射剂直接注人体内，吸收快，所以对生产过程和质量控制，都要求极其严格。往射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度合格、使用安全、应无毒性和刺激性;注射液的ph值应接近体液，一般控制在4,9范围内;凡大量静脉注射或滴注的输液，应调节渗透压与血浆渗透压相等或接近;稳定性合格，即在储存期内稳定有效;含量合格;在水溶液中不稳定的药物，常制成注射用无茵粉末，以保证往射剂在储存期内稳定、安全、有效。

生产灭菌制剂的厂房设施必须根据《药品生产质量管理规范》(GMP)的原则设置，厂房必须按生产工艺和产品质量的要求划分沽净级别。一般可分为一般生产区、控制区、洁净区。一般生产区指无洁净度要求的生产或辅助房间。控制区是指对空气洁净度有一定要求的生产或猜助房间。洁净区是指有较高洁净度和菌落数要求的生产房间。房间设计的布局要合理，人流物流要严格分开。洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对正压。生产车间及各岗位操作区，均应按生产和洁净级别的要求进行清污、消毒。洁净厂房内空气的尘粒数和活微生物数应符合规定(温度和相对湿度应与其生产及工艺要求相适应。注射剂的灭菌方法，应根据灭菌的药物及其制剂的稳定性进行选择。

热压灭菌法是制备注射剂和滴眼剂最常使用的方法。热压灭菌器系受压容器，使用时要谨慎(应遵守正规的操作规程，以免发生事故。手提式热压灭菌器的便用方法见“七、附注”。

三、实验仪器与试剂

安瓿瓶、垂熔玻璃漏斗、微孔滤膜及其装置、二氧化碳钢瓶、灌注器、熔封灯、澄明度检查袋置、蒸锅、天平、灭菌锅、干燥箱、减压滤过装置、容量瓶、玻璃棒、烧杯等，热压灭菌器、量筒、量杯等。

维生素C,碳酸氢钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠、盐酸、注射用水、葡萄糟、检漏用色素溶液、稀洗液、l%,2%硝酿钠硫酸洗液等。

四、实验内容与操作

1 .处方

维生素 C2.6 g(即按104,投料)

碳酸氢钠约1.2g

焦亚硫酸钠 0.1g

依地酸二钠 0.0025g

注射用水 50ml

2操作

(1)灭菌制剂室的地面、台面先用水擦拭，然后用2,煤酚皂擦拭， uv照射1h。(略)

(2)安全瓶的处理(略)

目前国内大多使用易折安瓿，生产安瓿时已经将安瓿进行了切割和圆口(可直接进行洗涤。手工洗涤应先用水冲刷外壁，然后灌满蒸馏水或去离子水(加热100?，30min。趁热甩水，再用过滤蒸馏水洗两次，澄明度合格的注射用水洗一次，倒置插盘中，120--140?烘干备用。(可根据空安瓶清洁度而选择是否采用热处理或酸处埋)。

(3)注射液的配制

1)容器处理:配制用的一切容器，均需清洗保证洁净，避免引人杂质及热原。

2) 滤器等处理;(略)

垂熔玻璃漏斗:先用水反冲，除去药液留下的杂质，沥干后用洗液(1,,2,硝酸钠硫酸洗液)浸泡处理，用水冲净，最后用注射用水过滤至滤出水检查ph值不显酸性，并检查澄明度合格为止。

徽孔滤膜。常用的是由醋酸、硝酸纤维素混合酯组成的微孔滤膜。经检查合格的微孔滤膜(孔径有0.65um、0.8um)浸泡于注射用水中1h，煮沸5min，如此反复三次，或用80?注射用水浸泡4 h以上，室温则需浸泡 12 h，便滤膜中纤维充分膨胀，增加滤膜韧性。使用时用镊子取出滤膜且使毛面向上，平放在膜滤器的支撑网上，注意滤膜不被皱褶或刺破，装好后应完整无缝隙，无泄露现象，用注射用水过滤，滤出水澄明度合格，即可将滤器盖好备用。

乳胶管:先用水揉洗，再用0.5%,1,氢氧化钠液适量，煮沸 30 min，洗去碱水; 0.5,,1,盐酸适量，煮沸 30 min，蒸馏水洗至中性，再用注射用水煮沸即可。

3)惰性气体的处理:(略)

因本品极易氧化，故配制时需通惰性气体，常用的是二氧化碳或氮。使用纯度较

低的二氧化碳，可用分别装有浓硫酸，1,硫酸铜，1,高锰酸钾溶液的洗气瓶处理之，以分别除去水分、硫化物、有机物和微生物(最后经注射用水洗气瓶除去可溶性杂质和二氧化硫。现在生产常用的高纯氮(含N299.99,)，可不经处理，或仅分别通过50,甘油、注射用水洗气瓶即可使用。

二氧化碳在水中溶解度及密度都大于氮，故凡与二氧化碳不发生作用的产品通入二氧化碳比通人氮好，但注意二氧化碳会使药液的pH值下降。

4)配液:按处方取配制量80,的注射用水，通入二氧化碳(约20,30min)使其饱和，称取并加入依地酸二钠溶解，加维生素C使溶，分次缓缓加入碳酸氢钠，并不断搅拌至无气泡产生，待完全溶解后(加焦亚硫酸钠溶解，调节药液pH值至5.8-6.2，最后加用二氧化碳饱和的注射用水至足量。用C3垂熔玻璃漏斗预滤，再用0.65nm的微孔滤膜精滤, 检查滤液澄明度合格后(即可灌封。

(4)灌封

1)灌注器的处理:首先要检查灌注器玻璃活塞是否严密不漏水，

用稀洗液浸泡再抽洗灌装器(用水冲洗、蒸馏水冲洗)至不显酸性，最后用注射用水抽洗至流出水澄明度检查合格，即可灌装药液备用。

2)装量调节。在灌装前先调节灌装器装量，按药典规定适当增加装量，以保证注射液用量不少于标示装量;见“七、附注”。

3)熔封灯火焰调节:熔封时要求火焰细而有力，燃烧完全。单焰灯在黄蓝火焰两层火焰交界处温度最高:双焰灯的两火焰应有一定夹角，火焰交点处温度最高

4)灌封操作:将过滤合格的药液，立即灌装于2ml安瓿中。通人二氧化碳于安瓿上部空间，随灌随封。灌装要求装量准确，药液不沾安瓿颈壁，以免熔封时焦头，一般措施

是使药液瓶略低于灌注器位置，灌注针头先用硅油处理，快拉慢压可以防止焦头。熔封时可将颈部放于火焰温度最高处，掌握好安瓿在火焰中停留时间，及时熔封。熔封后的安瓿顶部应圆滑、无尖头或鼓泡等现象。

5)灭菌与检漏灌封好的安瓿，应及时灭菌，可用100?沸水煮30min。灭菌完毕后立即将安瓿放入0.1,亚甲蓝的溶液中，挑出药液被染色的安瓿。将合格安瓿外表用水洗净、擦干、供质量检查用。

3(质量检查与评定

(1)装量:按照2000年版药典二部附录7页检查方祛进行(2ml安瓿检查5支，每支装量均下得少于其标示装量(见“七、附往’)。

(2)澄明度;按药典关于注射剂澄明度检查规定迸行(见“七、附注’)。

(3)ph值测定:应为5.0—7.0。

(4)含量测定:按2000年版药典二部793页测定，应为标示量的90. 0,,110.0%。测定方祛:精密量取本品适量(约相当于维生素C0.2g)，加水15ml与丙酮2ml，摇匀(放置 5 min，加稀醋酸4ml与淀粉指示液 lml，用碘滴定液(0.1mol,ml)滴定，至溶液显蓝色并持续30秒不退。每 1ml碘滴定液(0.1mol,ml)相当于8.806mg的C6H8O6。

5)热原:取本品依法检查(2000年版药典二部附录85页)，剂量按家兔体重每1kg 注射2ml，应符合规定。

6)颜色:取本品，加水稀释成每1ml中合维生素C50mg的溶液，照分光光度法在420nm的波长处测定，吸收度不得大于0.06。

(7)无菌;按无菌检查法项下检查。应符合规定

4 .成品印字和包装

每支安瓿上印字应包括品名、规格、批号，字迹清晰，不易磨灭回

5(注意事项

(1)配液时，注意将碳酸氢钠撒入维生索C溶液中的速度应慢，以防产生的气泡使溶液溢出，同时要不断揽拌(以免局部过碱。

(2)维生素C容易氧化变质致使含量下降，颜色变黄，尤其当金属离子存在时变化更快。故在处方中加人抗氧剂并通二氧化碳，

一切容器、工具、管道不得露铁、铜等金屑。

(3)掌握好灭菌温度和时间，灭菌完毕立即检漏冷却，避免安瓿因受热时间延长而影响药液的稳定性，同时注意避光。

五、实验结果和讨论

1(记录检漏结果

2.记录澄明度检查结果(可见表1

表1澄明度检查结果检查

成品数成品数 ,支成品率 ,% 总数,支玻屑纤维白点焦头其他总数,支

2将质量检查各项结果进行分析付论。

六、思考题

1(影响注射剂澄明度的因素有哪些,

2. 维生素C注射液可能产生的质量问题是什么,应如何控制工艺过程,

3(溶液的ph值、灭菌温度和灭菌时间对维生素C注射液的制剂质量有何影响,

4. 如何保证葡萄糖输液热原与色泽合格,

5. 不溶性微粒对人体有何危害性, 6 . 请找出你制备的注射剂中出现废品的原因。七、附注 (一)手提式热压灭菌器的结构与使用方法

手提式热压灭菌器的基本结构如图实4--1所示，锅盖上装有压力表、放气活门和安全活门。放气活门下接一放气软管，用以放

出较蒸气重的冷空气。当锅内压力高至此种灭菌器不能耐受的压力时，(即高于 1.4 kg,cm2)时，锅内蒸气会推动安全活门弹簧，使活门开放，放出蒸气，以免发生事故。在锅盖上与压力表相对位置上有一小接头，上有两个小孔内装特制合金，当压力超过1.4kg,cm2时，合金即被熔融，从而放出蒸气可防爆炸。锅内有一铝桶(即内桶)，供放置灭菌物品，桶内壁上装一方管，供插人放气软管用，灭菌完毕后可连同铝桶一起取出。

使用方法:(l)将待灭菌制品包扎后放人铝桶的筛板上。(2)在锅内加人适量的蒸馏水。(3)将铝桶放进灭菌锅内，此时锅内的水不应进人桶内，将盖上的放气软管插入铝桶内壁的方管内。对准盖与锅的螺栓，顺序将翼形螺母均匀旋紧，使盖与锅密合。(4)将灭菌锅置热源上加热，开始时可将放气问手柄放在垂直开放位置上，以便锅内空气随加热而由阀孔逸出(当压力达到所需范围时。应适当调整热源(使维持恒压。或调节安全阀的螺丝帽，令其稍有蒸气放出，使锅内压力保持在所需范围，同时开始计算时间。(5)灭菌时间达到，除去热源，使其自然冷却(待压力恢复至零时。打开放气阀，待气放完后再开启锅盖，取出灭菌物品。

(二)注射剂的装量

为保证注射用量不少于标示量，灌装标示装量为50ml与50ml以下的注射液时，应按表实4,2适当增加装量。除另有规定外，供多次用量的注射液，每一容器的装量不得超过10次注射量，增加装量应能保证每次注射用量。

检查法:注射液的装量为2ml或2ml以下者取供试品5支，2ml以上至10ml者取供试品 3支， 10 ml以上者取供试品 2支;开启时为逸兔损失，将内容物分别用相应体积的干燥注射器及注射针头抽尽，然后注人标化的量具内，在室温下检视;测定油溶液或混悬液的装量时，应先装温摇匀，再用干燥注射器及注射针头抽尽后，同前法操作，放冷至室温检视;每支注射液的装量均不得少于其标示量。

注射剂的标示装量为50ml以上至500ml的按最低装量检查法(2000年版药典二部附录79页)检查，应符合规定。表实4一2 标示装置为50ml及以下者的增加装置

标示装置,ml

0.5

(三)澄明度的检查

1(注射剂

(l)检查装置

1)光源:采用日光灯，无色溶液注射剂于照度1000-2000k的装

置，有色溶液注射剂于照度2000-3000lx的位置。用目检视。

2)式样;采用伞棚式装迂，两面用，如图实4--2 增加量,ml 易流动液 0.10 0.10 0.15 0.30 0.50 0.60 1.0 黏稠液 0.12 0.15 0.25

0.50 0.70 0.90 1.5

3)背景:用不反光的黑色绒布，在背部右侧1,3处和底部为不反光白色(供检查有色物质)。

4)距离:光源距检品距离约为20cm，检品至人眼距离为20,25cm。

(2)检查人员条件

远距离和近距离视力测验，均为0.9或0.9以上(不包括矫正后视力)。应无色盲

(3)检查方法及时限

1)水(醇)溶液型注射剂将供试品如数抽取，擦净安瓿(瓶)外壁污痕(或保待外壁清洁)，集中放置。检查时按表实4,3拿取支数连续操作，于伞棚边缘处，手持安瓿颈部使药液轻轻翻转，用目检视。 50ml或 50ml以上的注射液按直、横、倒三步法旋转检视。

范文二：肌内注射的实验报告

注射实验报告肌内注射法操作视频肌内注射定位法图片

篇一:皮内注射肌内注射操作试题

皮内注射肌内注射试题

选择题

1. 皮内注射常用的注射部位(A.E)

A. 上臂三角肌下缘 B.上臂外侧C.腹部D.后背E.前臂掌侧下缘

2. 下列哪些情况需要做青霉素皮试(ABCE)

A( 初次用药者 B.停药三天以上C.青霉素试剂更换批号D.有青霉素过敏史E.有食物、花

粉过敏史者

3. 用药前须做过敏皮试的药物是(ACE)

A.细胞色素C、普鲁卡因B.四环素、红霉素C.泛影匍胺、破伤风抗毒素D.洋地黄、山梨醇E.链霉素、碘化物

4.过敏性休克可在短时间内出现的症状包括(ABCDE)

A. 呼吸道梗阻症状 B.循环衰竭症状C.中枢神经症状D.皮肤过敏症状E.消化系统症状

5.注射链霉素出现过敏反应，选择以下何种药物急救(AE)

A.氯化钙B.草酸钙C. 溴化钙D.碳酸钙E.葡(转载于:www.xiElw.coM 写论文网:肌内注射的实验报告)萄糖酸钙

6.碘过敏试验采取的方法(ABD)

A. 口服 B.皮内注射C.皮下注射D.静脉注射E.脱敏注射

7.肌内注射的常用部位(ABCD)

A.臀大肌B.臀中肌C. 上臂三角肌D.股外侧肌E.大腿前侧及外侧

8. 皮内注射法的目的是:(ABC)

A.药物过敏试验 B.预防接种 C.用于局部麻醉的先驱步骤

D.注射肾上腺素 E.注射胰岛素

9.行肌内注射时，应注意的是(ABCDE)

A.切勿把针梗全部刺入B. 注意配伍禁忌

C.注射部位应交替更换 D.两岁以下婴幼儿不宜选用臀大肌注射

E.进针后回抽无回血方可推药

10.行肌内注射时，下列哪些符合标准预防原则:ABD

A. 禁止将使用后的一次性针头重新套上针头套B.用过的锐器应直接放入锐器盒

C.交接废锐器时，可直接用手接触纸箱 D. 注射前后要洗

手

E.用过的注射器、针头盒空安瓿可外卖

11.进行肌内注射前，其护理评估的内容包括:ABCD

A. 患者病情、年龄、用药史、家族史、不良反应史 B. 注射部位组织有无疤痕、炎症、硬结

C.药物的性质、作用和不良反应 D病人对药物的了解程度及心理反应

E病人的经济情况

12.行肌内注射时，符合无痛注射技巧的方法有:ABCD

A. 取合适体位 B.注射时二快一慢

c.对刺激性强的药物应选择长型的针头，进针要深，推药速度要慢

D.多种药物同时注射，应先注入无刺激性或刺激性小的药物 E.可加用麻醉药以减轻疼痛

13.宜深部肌内注射的药物是:ABCD

A. 铁剂注射液B. 镁剂注射液 C.油剂注射液 D.头孢拉定注射液 E.青霉素注射液

14.进行皮内注射(药物过敏试验)时，应向病人告知的内容是:ABCDE

A.注射的原因、药物副作用、注射后注意事项B.指导患者不可用手按压注射局部 C.注射后20分钟内禁止离开病房或注射室，如有不适立即告知D.有可能出现的不良反应 E.

病情许可，进食后再做皮试

15行皮内注射时，应注意:ABCDE

A.患者对某药物过敏时，应禁止该药物皮试

B.皮试液现用现配，剂量要准确，并准备肾上腺素等抢救药品 C.皮试结果阳性时，应告知医师、患者及家属 D.忌用碘类消毒剂消毒皮肤 E.皮试液剂量要准确

16.下列哪些情况需要做青霉素过敏试验:ABCE

A.初次用药者 B.停药3天以上者 C.青霉素制剂更换批号 D.有青霉素过敏者E.有庆大霉素过敏者，首次应用青霉素

17.青霉素过敏反应有哪些类型(ABE)

A.过敏性休克B.血清病型反应C.?型变态反应D.?型变态反应E.?型变态反应

18.下列0.1ml皮试液浓度正确的有(ABCD)

A.青霉素20u B.普鲁卡因0.25mg C.破伤风15IU D.链霉素250u E.头孢菌素25mg

19 行臀大肌注射时，应避免损伤:D

A、臀部动脉 B、臀部静脉 C、臀部淋巴管 D、坐骨神经 E、骨膜

20.肌内小剂量注射选用上臂三角肌时，其注射区是:D

A、三角肌下缘2~3横指处 B、三角肌上缘2~3横指处

C、上臂内侧，肩峰下2~3横指处 D、上臂外侧，肩峰下2~3横指处

E、肱二头肌下缘2~3横指处

填空题

1.皮内注射时，针头和皮肤呈

2.肌肉注射时，针头和皮肤呈

3.肌内注射应选择合适的注射部位，避免刺伤，避开、瘢痕等部位。

4、皮内注射技术目的用于药物的、及。

5、如患者对皮试药物有过敏史应禁止，皮试药液要，剂量要上腺素等抢救药品及物品。

7.青霉素过敏者出现血清病型反应，一般于用药

8.以前曾用过TAT而超过

9臀大肌注射定位法做一垂直线。将一侧臀部分为4个象限，取外上1/4象限，避开内角为注射部位。连线法:取髂前上棘与尾骨连线的外上1/3处为注射部位。

10.股外侧肌注射定位法宽。

11.

12.过敏性休克的急救要点充血容量、纠正酸中毒、密切观察患者的生命体征。

13.TAT试验阳性局部皮丘红肿硬结，直径大于1.5cm，红晕超过4cm，有时出现伪足、痒感。

14青霉素过敏试验溶液为:每ml含青霉素为标准。

15.链霉素过敏试验溶液为:每ml含链霉素为标准

16.TAT 过敏试验溶液为:每ml含为标准.

判断题

1，臀大肌注射连线定位方法是取髂嵴最高点与尾骨连线的外上1/3处为注射部位。(×) 2，肌内注射侧卧位的体位准备是上腿弯曲、放松，下腿伸直。(×) 3，肌内注射仰卧位的体位准备是足尖相对，足跟分开，头偏向一侧。 (?)

4. 行臀大肌注射时，“十”字法是从臀裂顶点向左或右划一水平线，然后从髂脊最高点作一垂直评分线，将臀部分为四个象限，其外上象限为注射区(注意避开内角)。 (? )

5. 行肌内注射时因要暴露注射部位，因此无需为患者进行遮挡(×)

6. 青霉素过敏试验皮内注射法阳性，其表现是局部皮丘隆起，并出现红晕硬块，直径大于1cm，红晕周围有伪足、痒感，严重时可出现头晕、心慌，甚至出现过敏性休克。(? )

7.青霉素过敏试验皮内注射药液以每1ml含青霉素20—50U的生理盐水溶液为标准。(× )

8.对做皮试的患者，应按规定时间由两名护士观察结果。(?)

9.肌内注射时，应避免刺伤神经和血管，无回血时方可注射 ( ? )

10.TAT皮试阳性患者不可以注射TAT。(×)

篇二:肌内注射_教学设计

《肌内注射法》教学设计

灌南卫校陈敏

篇三:肌肉收缩实验报告

骨骼肌收缩实验

一(实验目的

,(肌肉标本收缩现象的描记及单收缩的分析，获得该肌肉收缩的阈值。

,(了解刺激强度对骨骼肌收缩的影响。

,(学习掌握刺激器和张力换能器的使用。

,(加强对神经和肌肉了解，熟练解剖。、

二(实验原理

,(肌肉标本收缩现象的描记

利用刺激器可诱发蛙的离体神经肌肉标本发生兴奋收缩现象，可利用适当的参数和图形，客观、详细、准确地描述收缩的生理过程与现象。

骨骼肌受到一次短促的阈上刺激时，先是产生一次动作电位，紧接着出现一次机械收缩，称为单收缩。收缩的全过程可分为潜伏期、收缩期和舒张期。在一次单收缩中，肌峰电位的时程(相当于绝对不应期)仅1,2毫秒，而收缩过程可达几十甚至上百毫秒(蛙的腓肠肌可达100毫秒以上)。

2. 张力换能器

换能器是一种能将机械能、化学能、光能等非电量形式的能量转换为电能的器件或装置，并线性相关。利用物理性质和物理效应制成的物理换能器种类繁多，原理各异。张力换能器是一种能把非电量的

生理参数如力、位移等转换为电阻变化的间接型传感器，属于电阻应变式传感器。通常由弹性元件、电阻应变片和其他附件组成。弹性元件采用金属弹性悬梁，可根据机械力的大小选用不同厚度的弹性金属。弹性悬梁的厚度不同，张力换能器的量程亦不同。两组应变片R1、R4及R2、R3分别贴于梁的两面。两组应变片中间接一只调零电位器，并用5,6V直流电源供电，组成差动式的惠斯登桥式电路(非平衡式电桥)输出电压值与应变片所受力的大小成正比，即力的变化转换成电桥输出电压的变化。此电信号经过记录仪器的放大处理，就能描记出肌肉收缩变化的过程。

实验时，根据测量方向将换能器用“双凹夹”固定在合适的支架上。但由于双凹夹在支架上移位不方便，很难在小范围内做出精细的移位;移位不当，可能引起标本的损伤和换能器的损坏。故现多采用“一维微调固定器”，由上下位置调节钮控制，可在小范围内(上下)精细的移位。这不仅方便了实验操作，也有利于前负荷的控制。测量的方向，即力与位移的方向，要与张力换能器弹性悬梁的前端上下移动的方向保持一致。使能量转换和线性关系良好，符合张力换能器设

计与使用上的要求。一般张力换能器的调零电位器设计为暗调节，为了方便使用，其暗调节孔朝上，故张力换能器有暗调节孔的一面为上。

3. 影响骨骼肌收缩效能的因素

肌细胞最本质的功能是将化学能转变为机械功，产生张力和缩短。肌肉收缩效能表现为收缩时产生的张力和/或缩短程度以及产生张力或缩短的速度。横纹肌的收缩效能由收缩前或收缩时承受的负

荷、自身的收缩能力和总和效应等因素决定的。(所谓总和指骨骼肌收缩的叠加效应)

通过收缩的总和，骨骼肌可快速调节其收缩强度，而心肌则不会发生总和。由于在体的骨骼肌的收缩是受神经控制的，故收缩的总和是在中枢神经系统的调节下完成的。它有两种形式，即运动单位数量的总和与频率效应的总和。

4. 刺激强度与骨骼肌收缩反应

利用电脉冲刺激离体的神经肌肉标本，可观察到收缩总和的现象。实验证明刺激增加，参与收缩的运动单位增加，收缩的强度亦增加。刺激支配腓肠肌的坐骨神经或直接刺激腓肠肌时，不同的刺激强度会引起肌肉的不同反应。当全部肌纤维同时收缩时，则出现最大的收缩反应。这时，即使再增大刺激强度，肌肉收缩的力量也不再随之加大。可以引起肌肉发生最大收缩反应的最小刺激强度为最适刺激强度。

三(实验设备

,(实验材料:青蛙一只。

,(实验试剂:任氏液。

,(实验器材:张力换能器(双凹夹和肌动器)、支架、玻璃针、镊子、手术剪、普通剪、神经剪、绳子、蜡盘、培养皿、胶头滴管、铜锌弓、生理信号采集系统、电脑、电极线。

四(方法与步骤

1.蛙坐骨神经-腓肠肌标本的制备

将探针在枕骨大孔处垂直插入，先是左右摆动探针以横断脑和脊髓的联系，再将探针向前方插入颅腔，旋转并摆动探针以捣毁青蛙的脑组织。将探针转向后方并插入脊椎管内。

将动物腹位放在蜡盘上。在两前肢的下方将皮肤做环周切开。用带齿镊或手撕去前肢以下的全部皮肤。剪开腹壁，在尾杆骨上方2,3节脊椎处，拦腰剪断脊柱和上半段蛙体。弃掉蛙体上半段后的标本置于盛有任氏液的培养皿中。

取一腿放于蛙板上，将标本背侧向上放置。顺神经走向剪去沿途的小分支，将神经从半膜肌和股二头肌的肌缝中分离出来。再使标本腹面向上，沿神经向腰部的走向，用玻璃针小心剥离，剪去神经干上的所有分支，然后从脊柱根部将坐骨神经剪下( 连一小块脊椎骨)。将游离的坐骨神经搭于腓肠肌上; 在膝关节周围剪掉大腿的全部肌肉;用

粗剪刀将股骨刮干净，然后在股骨中部剪断，保留一小段股骨。在膝上约2cm 处剪断股骨。认清小腿上的腓肠肌，并在其跟腱下方穿线打方结，保留结线8厘米长。提起结线剪断跟腱，游离腓肠肌。游离腓肠肌至膝关节处，在膝下剪断胫骨。标本制备完成，将其放在任氏液中浸泡待用。用锌铜弓(电极)检查标本的活性正常与否。

2.连接装置和仪器设备

将电脑和生理信号采集系统打开，并将其连接。将支架和双凹夹、肌动器及张力换能器连接，用电极线将张力换能器连接。拿出泡在任氏液中的标本，使神经放在肌动器电极上，肌肉一端的绳子结在换能器的小孔上，使线垂直，肌肉处于合适的松紧度。

3.实验观察

? 选定实验项目后，在弹出的刺激器参数设置菜单中，首先将“强度递增刺激”模式改为“单刺激”，刺激波宽设为1ms，并将默认的刺激幅度适当调高。

? 点“开始采集”快捷键，查看显示屏上是否出现扫描线，进一步 “调零”和调节“扫描速度”。

? 在连线扫描的基础上，点“刺激”键，给予标本单刺激，观察标本有无反应，显示屏上是否有收缩波出现。如果标本没有收缩反应，在确定标本活性正常的情况下，这时应一边增强刺激方波的电压(刺激强度)，一边再刺激观察，同时

要注意，仪器有无正常的刺激输出，刺激电极是否与标本接触良好。如果有收缩反应，却记录不出收缩波形，则应检查换能器、采集系统、信号输入连线等，并调节仪器灵敏度等参数，直到显示出收缩波形。

? 在确定仪器、标本、装置等均无问题，能记录到肌收缩波形的前提下，实验条件不变，进一步改变(减小)刺激电压，测出刺激的“阈值”0.17V。

? 将刺激参数调回“强度递增单刺激”的模式(组内刺激脉冲数为

范文三：肌内注射的实验报告

篇一:基础护理--肌内注射范例

基础护理课程—肌内注射案例

病例:

男性，35 岁，转移性右下腹疼痛 2 天，伴恶心，呕吐，呕吐物为胃内容物，量少。体温约 38.2?，脉搏 98 次/分。查体:右下腹压痛、反跳痛、肌紧张，肠鸣音减弱。血 WBC1.2×10 10/L，中性 90%。

情景:手术前医生要求护士为患者注射术前用药，详细情况见医嘱。

问题:

1、该患者所患疾病初步诊断为什么,其依据是什么(可从症状、体征、实验室检查结果等方面思考),

2、阿托品和鲁米那有哪些药理作用和不良反应, 3、为患者注射术前用药的目的是什么,

4、肌内注射时通常取哪种卧位，肢体如何摆放,其目的是什么,

5、肌内注射时，如何进行定位,如果患者为 2 岁以下的小儿，其注射部位该如何选择,为什么,

5、注射时如何向患者解释,如何指导患者配合,

6、根据所用药物的药理作用及不良反应，注射后护士需向患者交代哪些注意事项,

二、小组自学以寝室为单位分组，查阅相关资料，寻找问题的答案，并可提出新的问题。在小组成员自学的基础上，小组长组织小组成员在课余时间对相关问题进行讨论，集中意见后推荐一名代表作为实验教学讨论时小组的中心发言人。

三、课堂讨论实训教学前 10 分钟教师引导学生围绕相关的问题进行讨论。每个小组的代表对相关问题进行汇报，组内其它同学可进行补充，其它小组成员可提出不同的意见并进行讨论。

四、模拟实践学生在观看录像的基础上以所给病例为依据进行模拟练习。操作前对患者的病情、所用药物的药理作用、不良反应等进行全面评估，并准备具有针对性的解释用语;然后检查用物、准备环境，结合病人实际情况进行练习。操作过程中随时指导病人配合、询问病人的感受。操作完毕交待相应的注意事项。

篇二:肌内注射教学设计

《肌内注射法》教学设计

选择了卫校就选择了奉献

二?一二年九月

篇三:肌内注射操作流程

肌内注射操作流程

尊敬的评委老师好，我是××科的×××，今天被考核的项目是肌内注射，现在我已准备完毕，请问可以开始吗,

1、核对医嘱:“2床，李岚，安痛定2ml，im”。

2、到病人床前进行评估:“您好，是2床李岚李大姐吗,”核对床头卡，昏迷病人核对腕带。“李岚大姐，因您体温高，根据医嘱我要给您注射安痛定退热，以前您对什么药物过敏吗,对安痛定过敏吗,噢，没有，请您侧卧，我看看注射部位的皮肤情况”。协助病人侧卧，“注射部位(臀大肌)无炎症、硬结、瘢痕，李大姐，一会儿，咱们就在这里注射吧,”。检查完盖好盖被。

“李大姐，我回去准备用物，请您稍等，马上回来”。 3、回治疗室:按六步洗手法洗手，戴好口罩。

4、准备用物。

?检查纱布包:“有效期××年××月，无破损、无潮湿”。打开无菌纱布，置于治疗盘中。

?核对注射卡及药液:用纱布擦去浮土，检查安痛定(有效期××年××月)“在有效期内，安瓿无裂痕、药液无变色、变质、混浊、沉淀、絮状物，可以使用”。将安瓿尖端药液

弹下。

(3)常规消毒安瓿颈部及砂轮，在安瓿颈部划一锯痕，再次消毒后放于治疗台左上方。

(4)检查注射器(有效期××年××月)“在有效期内，无漏气、破损，可以使用”。

(5)折断安瓿放于治疗台左上方，打开注射器，拧紧针头并使斜面向下(与刻度方向相反)左手食指固定针栓，右手拉动活塞，检查无漏气。按正确方法抽吸药液，排气到针梗部位后，置于无菌纱布内。空安瓿放于治疗盘内，以便核对。分类处理弯盘内垃圾。应用消毒剂消毒双手。

5、携用物到病人床旁，核对患者“李岚大姐，您准备好了吗，我来为您注射安痛定”，再次核对床头卡。屏风或隔帘遮挡。Www.CSpeNgbO.com 蓬勃范文网:肌内注射的实验报告)

6、“李大姐，请侧卧，上腿伸直、下腿弯曲，这样会使肌肉放松”，协助病人侧卧，暴露注射部位(最常用臀大肌)。定位:“臀大肌注射有两种定位方法:我用十字法，从臀裂顶点向左或向右划一水平线，然后从髂棘最高点做一垂直平分线，将臀部分为四个象限，其外上象限(避开内角)为注射区”。(另一种为连线法，自髂前上棘至尾骨连线的外上1/3处为注射部位。)

7、“李大姐，要消毒了，有点凉”。点状消毒皮肤，面积

大于5×5cm，查看注射卡与空安瓿相符。再次消毒。进行注射前排气。

8、右手持注射器，中指固定针头，左手夹一干棉签，“李岚大姐，请您放松，不要紧张”。左手拇指、食指固定注射部位皮肤，垂直快速刺入，进针深度为针梗长度的2/3，左手抽吸无回血后缓慢注入药液，边推药边与患者交谈“李大姐，打完针后您可能会出汗，及时擦干，衣服潮湿后及时更换，避免着凉，您要多喝水多休息”。

9、注射完毕，快速拔针，按压至不出血，“李岚大姐，药液注射完了，您配合的很好”。协助患者取舒适体位，整理床单位。“呼叫器放在您床头，如果您感觉有什么不适，请及时呼叫我，我一会过来给您再测体温，谢谢您的配合”。

10、操作后核对注射卡、空安瓿(安瓿核对后弃于弯盘)。撤去屏风或帘。

9、回处置室分类整理用物，六步洗手法洗手并做记录(注射药物的日期、时间、药名、剂量、患者反应。) 口述:“操作完毕，谢谢评委老师。”

范文四：肌内注射实验报告

肌内注射实验报告

基础护理--肌内注射范例

基础护理课程—肌内注射案例

病例:

男性，35 岁，转移性右下腹疼痛 2 天，伴恶心，呕吐，呕吐物为胃内容

物，量少。体温约 38.2?，脉搏 98 次/分。查体:右下腹压痛、反跳痛、肌紧张，肠鸣音减弱。血 WBC1.2×10 10/L，中性 90%。

情景:手术前医生要求护士为患者注射术前用药，详细情况见医嘱。

问题:

1、该患者所患疾病初步诊断为什么,其依据是什么(可从症状、体征、实验室检查结果等方面思考),

2、阿托品和鲁米那有哪些药理作用和不良反应, 3、为患者注射术前用药的目的是什么,

4、肌内注射时通常取哪种卧位，肢体如何摆放,其目的是什么,

5、肌内注射时，如何进行定位,如果患者为 2 岁以下的小儿，其注射部位该如何选择,为什么,

5、注射时如何向患者解释,如何指导患者配合,

6、根据所用药物的药理作用及不良反应，注射后护士需向患者交代哪些注意事项,

二、小组自学以寝室为单位分组，查阅相关资料，寻找问题的

答案，并可提出新的问题。在小组成员自学的基础上，小组长组织小组成员在课余时间对相关问题进行讨论，集中意见后推荐一名代表作为实验教学讨论时小组的中心发言人。

篇二:肌内注射教学设计

《肌内注射法》教学设计

选择了卫校就选择了奉献

二?一二年九月

篇三:肌内注射操作流程

肌内注射操作流程

尊敬的评委老师好，我是××科的×××，今天被考核的项目是肌内注射，现在我已准备完毕，请问可以开始吗,

1、核对医嘱:“2床，李岚，安痛定2ml，im”。

2、到病人床前进行评估:“您好，是2床李岚李大姐吗,”核对床头卡，昏迷病人核对腕带。“李岚大姐，因您体温高，根据医

嘱我要给您注射安痛定退热，以前您对什么药物过敏吗,对安痛定过敏吗,噢，没有，请您侧卧，我看看注射部位的皮肤情况”。协助病人侧卧，“注射部位(臀大肌)无炎症、硬结、瘢痕，李大姐，一会儿，咱们就在这里注射吧,”。检查完盖好盖被。

“李大姐，我回去准备用物，请您稍等，马上回来”。 3、回治疗室:按六步洗手法洗手，戴好口罩。

4、准备用物。

?检查纱布包:“有效期××年××月，无破损、无潮湿”。打开无菌纱布，置于治疗盘中。

?核对注射卡及药液:用纱布擦去浮土，检查安痛定(有效期××年××月)“在有效期内，安瓿无裂痕、药液无变色、变质、混浊、沉淀、絮状物，可以使用”。将安瓿尖端药液弹下。

(3)常规消毒安瓿颈部及砂轮，在安瓿颈部划一锯痕，再次消毒后放于治疗台左上方。

(4)检查注射器(有效期××年××月)“在有效期内，无漏气、破损，可以使用”。

5、携用物到病人床旁，核对患者“李岚大姐，您准备好了吗，

我来为您注射安痛定”，再次核对床头卡。屏风或隔帘遮挡。

7、“李大姐，要消毒了，有点凉”。点状消毒皮肤，面积大于5×5cm，查看注射卡与空安瓿相符。再次消毒。进行注射前排气。

10、操作后核对注射卡、空安瓿(安瓿核对后弃于弯盘)。撤去屏风或帘。

9、回处置室分类整理用物，六步洗手法洗手并做记录(注射药物的日期、时间、药名、剂量、患者反应。) 口述:“操作完毕，

谢谢评委老师。”

范文五：注射成型实验报告

注射成型实验报告

注射成型实验

注射成型

一、实验目的

1. 加深对热塑性塑料注射成型工艺过程及成型原理的理解。

2. 掌握注射成型工艺条件。

3. 掌握注射成型工艺的基本结构、动作原理和操作方法，掌握设备的调试及模具的结构及

安装。

二、实验原理

注射成型是热塑性塑料的一种重要成型方法，其主要特点是模塑周期短，生产效率高，易于自动化，可一次成型外形复杂、尺寸精确或带有精细嵌件的塑料制品。

注射成型是利用热塑性塑料受到一定的温度以后，能够变为熔

融体，并借助热力和压力的作用使其流动，冷却后又成为固体的特点二实现的。其一般过程为:将经过预处理的塑料原料通过料斗加入到注射机的料斗中，塑料受到加热料筒和分流梭的作用而熔融塑化为粘稠性流体，经注射柱塞的推动，即通过喷嘴、模具的主流道、分流道、浇口而最终充满型腔。由于模具的温度低于塑料的软化温度，因此模具迅速吸收融化塑料的热量而使它由表及里的凝固。当制件凝结至适当温度时，可开启模具，将制作从模腔中取出。注射成型过程自塑件从模具中取出即完成一个模塑

周期。注射制作的正常过程就是模塑周期的反复循环。这一循环完成的时间及工艺条件的选择与所用塑料的品种、性能、注射成型设备、工艺装置结构等有密切的关系。

三、使用仪器、材料

原料:ABS

设备:柱塞式注射机

四、实验步骤

? 开车前准备

1. 料筒取热

2. 检查设备各动作的可靠性

3. 模具安装和锁模力的调节

4. 顶出杆的位置调整

5. 螺旋式注射机预塑螺杆的转速和背压调节

? 实验内容

1. 准备工作完成后，首先检查料嘴和喷嘴温度是否合适。

2. 料温测定的方法中用测温计从喷嘴插入熔体中，并均匀来回移动数次，待测温度计读

数稳定之后再作记录。

注射速度是柱塞或螺杆在注射时的移动速度，可通过秒表测定推料杆在标尺上移动一定距离所用时间计算而得。

3. 注射压力可通过调节阀调整，其大小应能使塑件外形完整，密度合适并不产生溢边为

准。注射压力的数值可由压力表直接读出。

4. 成型试样要求外形完好、表面平整，无气泡、裂纹、银丝、分层、明显杂质和加工损

伤等缺陷。制取试样时一要在基本稳定的工艺条件下进行，至少舍弃五模后再开始取样。

5. 成型周期是指从成型循环的某一特征点到下一循环该点再次出现时所需的时间，即完

成一个完整的成型循环过程所需的时间。用秒表测定数次求平均值。

6. 对各工艺条件作出详细记录，写出实验报告并讨论相关问题。

在热塑性塑料注射成型中的常见缺陷及产生原因:

1.制品填充不足

?料桶，喷嘴及模具的温度偏低 ?加料量不足 ?料桶内的剩料太多 ?注射压力太小 ?注射速度太慢 ?流道和浇口尺寸太小，浇口数量不够，切浇口位置不恰当 ?型腔排气不良 ?注射时间太短 ?浇注系统发生堵塞 ?塑料的流动性太差

2.制品有溢边

?料桶，喷嘴及模具温度太高 ?注射压力太大，锁模力太小 ?模具密合不严，有杂物或模板已变形 ?型腔排气不良 ?塑料的流动性太好 ?加料量过大

3.制品有气泡

?塑料干燥不够，含有水分 ?塑料有分解 ?注射速度太快 ?

注射压力太小 ?麻烦温太底，充模不完全 ?模具排气不良 ?从加料端带入空气

4.制品凹陷

?加料量不足 ?料温太高 ?制品壁厚与壁厚相差过大 ?注射和保压的时间太短 ?注射压力太小 ?注射速度太快 ?浇口位置不恰当

5.制品有明显的熔合纹

?料温太低，塑料的流动性差 ?注射压力太小 ?注射速度太慢 ?模温太低 ?型腔排气不良?塑料受到污染

6.制品的表面有银丝及波纹

?塑料含有水分和挥发物 ?料温太高或太低 ?注射压力太小 ?流道和浇口的尺寸太大 ?嵌件未预热回温度太低 ?制品内应力太大

7.制品的表面有黑点及条纹

?塑料有分解 ?螺杆的速度太快，背压力太大 ?喷嘴与主流道吻合不好，产生积料 ?模具排气不良 ?塑料受污染或带进杂物 ?塑料的颗粒大小不均匀

8.制品翘曲变形

?模具温度太高，冷却时间不够 ?制品厚薄悬殊 ?浇口位置不恰当，切浇口数量不合适 ?推出位置不恰当，且受力不均 ?塑料分子定向作用太大

9.制品的尺寸不稳定

?加料量不稳定 ?塑料的确颗粒大小不均匀 ?料桶和喷嘴的温度太高 ?注射压力太小 ?充模和保压的时间不够 ?浇口和流道的尺寸不恰当 ?模具的设计尺寸不恰当 ?模具的设计尺寸不准确 ?推杆变形或磨损 ?注射机的电气，液压系统不稳定

10.制品粘模

?注射压力太大，注射时间太长 ?模具温度太高 ?浇口尺寸太大，且浇口位置不恰当

篇二:注射成型实验报告

实验报告

课程名称: 塑料成型工艺及模具设计专业: 姓名: 学号:实验名称 : 注塑成型实验

一(实验目的

(1)分析制品成型工艺条件之间的关系;

(2)明确制品工艺分配关系和拟定合理的工艺条件;

(3)查找导致废品的成型工艺因素，学会调整成型参数。

二(实验仪器及材料

注射机型号:HTF90W1

注射模规格:200×200

塑料原料:PP

三(实验步骤

(一)开机与调试

打开注射机总电源，打开急停按钮，按下电热按钮预热注塑机。

同时设定料温，按下马达按钮，在手动状态下，按开模、合模按钮，让模具试运行，在升温过程中，通过开、闭模具空顶出模具观察模具是否安装、调试停当，同时观察模具与注塑机关系。

(二)闭模

动模快速进行闭合，与定模将要接触时，合模动力系统自动切换成低压(即试合模压力)以低速靠拢后，再切换成高压将模具合紧。

(三)温度达到设定值，在注射装置后退状态，按射出按钮清除料筒中的余料，按储料按钮进行储料，再按注射装置前进按钮，使喷嘴与注射模的浇口套接触，检查注射装置行程开关的位置，按半自动按钮使手动状态转为半自动状态，注射机门开合

一次，注射机自动进行注射、保压、冷却和预料，模具自动打开后，打开注射机门，取出塑件。关上注射机门，下一个塑件由自动进行注射、保压、冷却和预料。

(四)测量制品

(五)改变注射压力、注射时间和冷却时间重复上述操作。

(六)按手动按钮，使半自动状态转为手动状态，打开模具检查分型面处无异物和制品，按注射装置后退按钮，使注射装置退到位，按注射按钮清除料筒中的余料。

(七)将合模按钮将模具闭合，关电热，关马达，关急停按钮，关电源。

(八)清理现场。

(九)分析塑料制品尺寸改变的原因

四(实验数据记录及分析

五(实验心得

篇三:注射成型工艺实验

教案 6

(空白处不够填写可增加页)