断惆怅
范文一：如何判断显隐性
在高中生物遗传定律的学习过程中，我们都常常遇到对生物性状的显隐性的判定问题，这一问题已经成为一些同学心中的死结，不解不快，解又难以解开，带来挥之不去的烦恼。那么，怎样来分辨它们呢,笔者就自己的教学经验，现以口诀形式总结如下，与读者共享。
一、“同生不同，同显” 解释:“同生不同”意即两个表现型相同的生物杂交，其后代中出现不同于亲本表现型的新类型;“同显”即亲本的相同的性状为显性性状，而后代中的新类型则为隐性性状。 例1:两只黑色的豚鼠，一窝生出4只小豚鼠，其中2黑2白，鼠色基因用A和a表示，请写出亲本的基因型; 解析:两黑色亲本，生出白色子代，符合“同生不同”，由“同显”可得:黑色是显性性状，由基因A控制;白色为隐性性状，由基因a控制;所以两个亲本的基因型都是Aa。 遗传图解如下: 亲本: 黑色(Aa)×(Aa)黑色 子代: 白色(aa)黑色(A )
二、“不同生同，同显” 解释:“不同生同”意即两个不同表现型的亲本，生出同一表现型的的子代(父本类型或者母本类型);“同显”即后代的这种相同的性状是显性性状。 例2:玉米的高茎和矮茎是一对相对性状，由一对等位基因D和d控制，一株高茎玉米和一个矮茎玉米杂交，后代全是高茎，试写出双亲的基因型。 解析:一高一矮的两个亲本生出全高的子代，符合“不同生同”，由“同显”可知:高茎是显性性状，由基因D控制;矮茎是隐性性状，由基因d控制;所以两个亲本的基因型分别为:DD(高茎)和dd(矮茎)。 遗传图解如下: 亲本: DD(高茎) × dd(矮茎) 子代: Dd(高茎) 例3:豚鼠的黑毛与白毛是一对相对性状(由基因Cc控制)，毛粗糙和毛光滑是另一对相对性状(由基因Rr控制)，现有表现型为黑粗与白粗的两个亲本杂交，子代有黑粗和黑光两种表现型，请写出亲本的基因型。 解析:这是两对相对性状的基因自由组合定律的题目，可以把两组性状分开分别讨论。先只看颜色:即亲本的表现型不同(黑毛与白毛)，但子代表现型相同(全黑)，由“不同生同，同显”可知，黑色是显性性状，由基因C控制，白色则是隐性性状，由基因c控制; 再讨论毛的光滑程度:亲本的表现型都是毛粗糙，而子代的表现型不同，有毛粗糙的，有毛光滑的，由“同生不同，同显”知，毛粗糙对毛光滑是显性性状，由基因R控制; 遗传图解如下: 亲本: 黑粗(CCRr)× (ccRr) 白粗 子代: 黑粗(CcR ) 黑光(Ccrr) 上述口诀也一样可应用到遗传病的显隐性性状的判断，只是口诀稍有变化，但会使记忆更形象、更深刻。
三、“无中生有，隐性病” 解释:一对表现型正常的夫妇，生一患某遗传病的孩子，即“无中生有”，那么该病为隐性病，致病基因一定是隐性基因; 例4:一对外观正常的夫妇生一白化病的儿子，已知白化基因在常染色体上，请写出这一家三口的基因型(所用基因用A a表示)。 解析:符合“无中生有”，则病为隐性病，由a控制; 总结:“无中生有”暗合了“同生不同”，即正常的夫妇(表现型相同)生出病孩(新类型)，“同显”亦即“无病”是显性性状，“有病”就是隐性性状了。
四、“有中生无，显性病” 解释:一对都患某遗传病的夫妇，只要生出正常的孩子，就符合“有中生无”，那么该病就是显性病，致病基因一定是显性基因; 例5:一对并指夫妇生出一手指正常的儿子，已知并指基因在常染色体上，用P和p表示，写出这一家三口的基因型。 解析:符合“有中生无”，则为显性病，由P控制。 图解如下: 亲本: 并指(Pp)× (Pp) 并指 子代: 正常(pp) 总结:“有中生
无”也暗合“同生不同”，即有病的夫妇(表现型相同)生出正常孩子(新类型)，“同显”亦即“有病”是显性性状，“无病”就是隐性性状了。 综上所述，生物的相对性状中显隐性的判断也有规律可循，只要认真探索，勤于钻研，也一样熟能生巧，金石为开，巧背口诀，灵活运用，会无往而不胜的
范文二：如何判断显隐性
一、“同生不同，同显” 解释：“同生不同”意即两个表现型相同的生物杂交，其后代中出现不同于亲本表现型的新类型；“同显”即亲本的相同的性状为显性性状，而后代中的新类型则为隐性性状。 例1：两只黑色的豚鼠，一窝生出4只小豚鼠，其中2黑2白，鼠色基因用A和a表示，请写出亲本的基因型； 解析：两黑色亲本，生出白色子代，符合“同生不同”，由“同显”可得：黑色是显性性状，由基因A控制；白色为隐性性状，由基因a控制；所以两个亲本的基因型都是Aa。 遗传图解如下： 亲本： 黑色（Aa）×（Aa）黑色 子代： 白色（aa）黑色（A ）
二、“不同生同，同显” 解释：“不同生同”意即两个不同表现型的亲本，生出同一表现型的的子代（父本类型或者母本类型）；“同显”即后代的这种相同的性状是显性性状。 例2：玉米的高茎和矮茎是一对相对性状，由一对等位基因D和d控制，一株高茎玉米和一个矮茎玉米杂交，后代全是高茎，试写出双亲的基因型。 解析：一高一矮的两个亲本生出全高的子代，符合“不同生同”，由“同显”可知：高茎是显性性状，由基因D控制；矮茎是隐性性状，由基因d控制；所以两个亲本的基因型分别为：DD(高茎)和dd（矮茎）。 遗传图解如下： 亲本： DD(高茎) × dd（矮茎） 子代： Dd（高茎） 例3：豚鼠的黑毛与白毛是一对相对性状（由基因Cc控制），毛粗糙和毛光滑是另一对相对性状（由基因Rr控制），现有表现型为黑粗与白粗的两个亲本杂交，子代有黑粗和黑光两种表现型，请写出亲本的基因型。 解析：这是两对相对性状的基因自由组合定律的题目，可以把两组性状分开分别讨论。先只看颜色：即亲本的表现型不同（黑毛与白毛），但子代表现型相同（全黑），由“不同生同，同显”可知，黑色是显性性状，由基因C控制，白色则是隐性性状，由基因c控制； 再讨论毛的光滑程度：亲本的表现型都是毛粗糙，而子代的表现型不同，有毛粗糙的，有毛光滑的，由“同生不同，同显”知，毛粗糙对毛光滑是显性性状，由基因R控制； 遗传图解如下： 亲本： 黑粗（CCRr）× (ccRr) 白粗 子代： 黑粗（CcR ） 黑光（Ccrr） 上述口诀也一样可应用到遗传病的显隐性性状的判断，只是口诀稍有变化，但会使记忆更形象、更深刻。
三、“无中生有，隐性病” 解释：一对表现型正常的夫妇，生一患某遗传病的孩子，即“无中生有”，那么该病为隐性病，致病基因一定是隐性基因； 例4：一对外观正常的夫妇生一白化病的儿子，已知白化基因在常染色体上，请写出这一家三口的基因型（所用基因用A a表示）。 解析
：符合“无中生有”，则病为隐性病，由a控制； 总结：“无中生有”暗合了“同生不同”，即正常的夫妇（表现型相同）生出病孩（新类型），“同显”亦即“无病”是显性性状，“有病”就是隐性性状了。
四、“有中生无，显性病” 解释：一对都患某遗传病的夫妇，只要生出正常的孩子，就符合“有中生无”，那么该病就是显性病，致病基因一定是显性基因； 例5：一对并指夫妇生出一手指正常的儿子，已知并指基因在常染色体上，用P和p表示，写出这一家三口的基因型。 解析：符合“有中生无”，则为显性病，由P控制。 图解如下： 亲本： 并指（Pp）× (Pp) 并指 子代： 正常（pp） 总结：“有中生无”也暗合“同生不同”，即有病的夫妇（表现型相同）生出正常孩子（新类型），“同显”亦即“有病”是显性性状，“无病”就是隐性性状了。 综上所述，生物的相对性状中显隐性的判断也有规律可循，只要认真探索，勤于钻研，也一样熟能生巧，金石为开，巧背口诀，灵活运用，会无往而不胜的
范文三：显隐性判断
一、如何判断显性性状和隐性性状？
根据显隐性状概念可知：在基因分离规律中，具有相同性状的杂种亲本相交，如果子代中出现了新的性状（不同于双亲的性状），那么这个新性状即为隐性性状。（教材第4页中） 典型图例如下：
C
D
A、B 图中黑的生出白 的了，则白的一定为隐性性状，是隐性纯合体C、D白的生出黑的了，则黑为隐性。
二、如何判断致病基因存在于常染色体还是性染色体上？ 在判断致病基因是位于常染色体或是位于性染色体上时，通常采用判断出显隐性之后，且有女性个体有此性状，再假基因在X性染色体上的方法。按假设代入原遗传系谱中，如果符合，则假设成立，如果不符，则假设不成立，应为假设相反的一面。若女性都无此性状，则假设其在Y,排除Y则最可能在X上。（Y染色体上的遗传性状，在遗传上具有血缘关系的男性全具有此性状的特点）另外也可以记如下口诀
一、 最可能伴Y遗传：口诀为：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。”即患
者都是男性且有“父——子——孙”的传递规律。否则最可能在X染色体上
二、 伴X隐性遗传：口诀为：“母病子必病，女病父必病。”即致病基因最可能为伴X隐性遗传，则母亲患病，儿子一定都患病；女儿患病，父亲一定有病。如色盲的遗传。否则一定为常染色体
三、 伴X显性遗传：口诀为：“父患女必患，子患母必患。”即致病基因为伴X显性遗传，则父亲患病，女儿一定都患病；儿子患病，母亲一定有病。否则一定为常显
例题3
表示正常
表示患病 8 9 10 11 12
[结论] 该系谱最可能的是X显，其次是常显，再次是常隐。 为了便于对遗传方式进行判定，现将5种单基因遗传病的遗传方式的特点归纳如
B A C
患病女性 患病男性 正常男性 正常女性
[答案] C
例题5：根据下面遗传图谱回答： C
A 正常女性
患病男性
患病女性
F E
⑴可判断为X
染色体显性遗传的是图
。
⑵可判断为X染色体隐性遗传的是图 。 ⑶可判断为Y染色体遗传的是图 。 ⑷可判断为常染色体遗传的是图 。
[答案] ⑴B ⑵C和E ⑶D ⑷A和F 四、总结解题规律 (一)主要步骤：
1．先确认或排除伴Y染色体遗传：Y染色体是男性所特有，其上基因在X染色体上没有等位基因的部分，只要Y染色体上有致病基因，个体就会表现出病症。因此，若直系血亲的男性都有病，而女都没病，则遗传方式为伴Y染色体遗传。如上题D图谱，否则最可能为伴X如上题E图谱 2．确定致病基因是显性还是隐性：若无上述特征就从可能性大小上来判断，①若系谱中代代之间呈连续发病最可能为显性，一般父母有病，可以生正常孩子(有中生无)；②若隔代发病为隐性，一般父母正常可以生病孩(无中生有)
3．确定致病基因在常染色体上还是在性染色体上。可先以性染色体基因判断，不符合性染色体遗传的，则一定是常染色体遗传。①即患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。②若患者有明显的性别差异，男女患者几率相关很大，则该病极有可能是伴性遗传。③最可能时，要排除不能是什么遗传病。
4．如果是二种遗传病同在一个家族系谱中，可化繁为简，拆开辨别后再组合解答。
运用上述规律时，一定要灵活，如有的遗传系谱既符合常染色体遗传方式，又符合伴X染色体遗传，以伴性遗传为主。 另外也可以用如下判定方法：
1遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传（是否患者全为男性）→确定是否为母系遗传（是否为母系遗传）→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传
2在已确定是隐性遗传的系谱中
（1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。
（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。 （3）在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。
熟能生巧
五、遗传题系谱实战题
1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 2．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是
A．甲病不可能是X隐性遗传病 B．乙病是X显性遗传病 C．患乙病的男性多于女性 D．1号和2号所生的孩子可能患甲病
3．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中
一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是 A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上 B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9
Ee
C．Ⅱ6的基因型为DdXX D．若Ⅲ则生出病孩的概率高达100％ 11和Ⅲ12婚配，
4、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。 （1）棕色牙齿是______染色体 、____性遗传病。
（2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有____种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
答案：X 显 AaXBY 2 1/4 1/404 解析：（4）由题干推出及系谱黑尿病是常隐性基因控制的遗传病，故aa=1/10000 可知a=1/100 A=99/100，则Aa=2x1/100x99/100=198/10000，AA=99/100x99/100 该当地的正常男子为AA 、Aa，故，AA:Aa=99:2，Aa=2/101
10号基因型为AaXBXb,正常男子为2/101AaXbY所以所生病孩子概率为2/101*1/4*1/2=1/404
5.下图是一色盲的遗传系谱：
14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员的编号和“→”写出色盲基因的传递途径：_________。
（2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
1-4-8-14 1/4 0
6.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：
(1)1号的基因型是______________。
(2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为___________。
(3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。 A a XBXb 1/4 1/36 1/3 1/12
７． 下图是A、B两种不同遗传病的家系图。调查发现，患B病的女性远远多
于男性，据图回答。
（1）A病是由 染色体上的 性基因控制的遗传病，判断的理是 。 （2）假如⑥与⑨号结婚。生下患病孩子的几率是。
（3）如果③号与一正常男性结婚，从优生角度分析，你认为最好生男孩还是女孩，为什么？
（1）常 显 患A病的④和⑤生下不患 A病的⑧（2）5/6（3）生男孩和女孩都一样 因为男和女患病的几率一样，均为3/4 8.图是某家族遗传系谱图。请据图回答下列问题：
(1)该病的致病基因在 (2)I--2和Ⅱ--3的基因型相同的概率是 (3)Ⅱ--2的基因型可能是
(4)
Ⅲ--2的基因型可能是。
(5)Ⅲ--2若和一携带致病基因的女子结婚，生育出患
病女孩的概率是 。
9.下图5—20表示的是甲、乙两种遗传病的发病情况。请分析回答：
(1)甲遗传病最可能的遗传方式是 ；乙遗传病最可能的遗传方式是 。请从下列选项中选择：①x染色体显性②x染色体隐性③ 细胞质遗传④常染色体显性⑤常染色体隐性 ⑥伴Y遗传
(2)如果患甲病家庭的16号个体和患乙病家庭的18号个体婚配，预计后代会出现的可能情况为，其中两病兼得的可能性是
(3)如果患甲病家庭中的19号和患乙病家庭的18号个体婚配，预计后代会出现的可能情况为 ，其中两病兼得的可能性是——。 10.下是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。
请据图回答：
(1)甲病的遗传方式是 (2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是。 (3)Ⅲll和Ⅲ9。分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病 ①Ⅲ11采取下列哪种措施 (填序号)，原因是 ②Ⅲ9采取 原因是
A．染色体数目检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测 (4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是——
11.下图是具有两种遗传病的家族系谱。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ一7为纯合体，请据图回答：
(1)甲病是致病基因位于色体上的 性遗传病，乙病是致病基因
位于 染色体上的 性遗传病。 (2)Ⅱ一5的基因型可能是，Ⅲ一8的基因型是。 (3)Ⅲ一10是纯合体的概率是 。 (4)假设Ⅲ一10与Ⅲ一9结婚，生下正常男孩的概率是 。 (5)该系谱图中，属于Ⅱ一4的旁系血亲有。
12.下图为白化病(A_a)和色盲（B—b）两种遗传病的家族系谱图．请回答： (1)写出下列个体可能的基因型 I2 ，Ⅲ，Ⅲ (2)写出殖Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 假设某地区人群中10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为 。
(4)目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是。 13.下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B．隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：
(1)甲病致病基因位于 ,染色体上，为 性基因。从系谱图上可以看出，甲病的遗传特点是子代患病，则亲代之一必 。 (2)假设Ⅱ1不是乙病基因的携
带者，则乙病的致病基因位于 染色体上。Ⅲ2的基因型为 。假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的几率为 ， 14. 为了说明近亲结婚的危害性．某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图(如图所示)．设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b 请回答： (1)写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8： ； Ⅲ10： 。 (2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，
生育下的子女只患白化病或色盲一种遗传病的概率是 ，同时患两种遗传病的概率是 。 (3)若皿9和Ⅲ7结婚，子女中可能患的遗传病是 ，发病的概率是 。 15. 是两种遗传病的遗传系谱，其中一种是X染色体隐性遗传病，请根据图示内容分析并回答：
(1)图中8和ll是遗传病，判断
依据是 (2)7的基因型为；8的基因型为 (3)11的基因型为 ； 12
的基因型
为
(4)若8号与12号婚配，生一个两病兼发女儿的概率是 (无计算过程不给分) 。
(5)若7号与11号婚配，子女中两病兼发的概率是（算过程不给分）
16、（2012山东卷）6．某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是
A．Ⅰ-3的基因型一定为AABb B．Ⅱ-2的基因型一定为aaBB
C．Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AABb
D．Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16 答案：B
解析：本题以遗传病系谱图为背景，考查对遗传定律的综合运用和分析能力，考查识图能力。
“Ⅰ-1基因型为AaBB”而个体不会患病，由此可推知基因型为A__B__的个体表现正常，也可推知患病的个体Ⅱ-2的基因型必为aaB__。
由于第Ⅲ代不会患病，第Ⅲ代个体的基因型一定为AaB__，故Ⅱ-3的基因型必为AAbb，同时确定Ⅱ-2的基因型必为aaBB，则Ⅰ-3的基因型为A__Bb，故选项A错误，B正确。Ⅲ -1与Ⅲ -2的基因型都是AaBb，故选项C错误。Ⅲ -2基因型为AaBb，AaBb×AaBb的子代中，正常的概率为9/16而患病的概率为7/16，故选项D错误。 17、（2012江苏卷）30．人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病最可能的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿。
（2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。
①Ⅰ－2的基因型为＿＿＿＿＿＿；Ⅱ－5的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为＿＿＿＿＿＿。
③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为＿＿＿＿＿＿。 ④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带
h
基因的概率为＿＿＿＿＿＿。
答案：（1）常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传（2）①HhXTXt HHXTY或HhXTY ②1/36 ③1/60000 ④3/5
解析：⑴根据系谱图中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一个女患者为Ⅱ-2，说明甲病为常染色体隐性遗传。正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个患者Ⅱ-9,说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，且其母亲都正常，所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传。
⑵①Ⅱ-2患甲病，所以可以推出Ⅰ-1和Ⅰ-2有关于甲病的基因型为Hh，Ⅰ-3无乙致病基因，所以乙病确定为伴X隐性遗传。根据交叉遗传的特点，Ⅱ-1的致病基因是由其母Ⅰ-2遗传的，所以Ⅰ-2有关于乙病的基因型为XTXt。综合以上内容，Ⅰ-2的基因型为HhXTXt。关于Ⅱ-5的基因型，根据系谱可以看出，Ⅰ-1和Ⅰ-2有关于甲病的基因型为Hh，这样，Ⅱ-5有关于甲病的基因型为HH或Hh。而Ⅱ-5不患乙病，所以有关于乙病的基因型为XTY。所以Ⅱ-5的基因型为HHXTY或HhXTY。
②Ⅱ-6的基因型为H XTX-，Ⅱ-5的基因型为H XTY。如果Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚，后代患甲病，则Ⅱ-5和Ⅱ-6的与甲病有关的基因型应为2/3Hh和2/3Hh，这样后代患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9。如果后代患乙病，则Ⅱ-5和Ⅱ-6的与乙病有关的基因型应为XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率为1/2×1/2=1/4。综合以上内容，所生男孩同时患两种病的概率为1/9×1/4=1/36。
③Ⅱ-7的基因型可能为1/3HH或2/3Hh。根据题意在正常人群中Hh的基因型频率为10-4，此值就是Ⅱ-8基因型为Hh的概率。所以，女儿患甲病的概率
=2/3×10-4×1/4=1/60000。
④Ⅱ-5的基因型为1/3HH或2/3Hh（只涉及甲病），与之婚配的是携带者，基因型为Hh。两者的后代中表现型正常的概率为1-2/3×1/4=5/6。而出现携带者Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2。这样儿子携带h基因的概率为（1/2）/（5/6）=3/5。
18、（11年广东卷）6、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制
并分析了其中一个家系的系谱图（如图
1）。
下列说法正确的是
A.该病为常染色体显性遗传病
B.II-5是该病致病基因的携带者
C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为
1/2
D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩
答案：B
【解析】A错误，根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体的隐性遗传，无论是哪种遗传方式，II-5均是该病致病基因的携带者，B正确。C项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为1/4。D项，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。
19、（2011年江苏卷）24．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（多选） ACD
A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2
C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ一8基因型有四种可能
D．若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
20、（2011年浙江卷）32.（18分）以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。
请回答：
（1）甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为_____________。Ⅰ1的基因型是_______________。
（2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请子女的可能情况，用遗传图解表示。
答案：32.（18分）（1）常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 BbXDXd或BbXDXD
（2）
21、（2011海南生物卷）29.（12分）
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病的治病基因。
回答问题：
（1） 甲遗传病的致病基因位于_____（X,Y,常）染色体上，乙遗传病的致病基
因位于______（X,Y,常）染色体上。
（2） II-2的基因型为__AaXBXb____，III-3的基因型为___ AAXBXb_或 AaXBXb_。
（3） 若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病
男孩的概率是_1/24_。
（4） 若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是
_1/8__。
（5） IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是__3/10____。
22、（2011上海生命科学卷）（十）分析有关遗传病的资料，回答问题。（12分） 下图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ－1同时患有甲病（A－a）和乙病（B－b）。已知Ⅲ－5没有携带这两种病的致病基因。
62．如果只考虑甲种遗传病，Ⅲ－6的基因型：＿＿＿＿＿，A和a的传递遵循＿＿＿＿＿定律。假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为0.2，若Ⅳ－14和Ⅳ－15婚配，出生的Ⅴ－16为男孩，患病的概率是＿＿＿＿＿。
答案：XAXa （1分） 基因的分离 （1分） 10%（2分）
63．如果只考虑乙种遗传病，Ⅳ－12的基因型：＿＿＿＿＿。
答案：XbY(1分)
64．Ⅲ－6的基因型可以用下列图中的＿＿＿＿＿表示；A－a和B－b两对基因的传递遵循＿＿＿＿＿定律。
答案：A（1分） 基因的连锁和交换
65．若Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一个男孩，同时患两种病的概率比仅患甲病的概率＿＿＿＿＿，原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
答案：高 （1分）
Ⅱ－3的基因型为，她产生配子的概率高于的概率（2分）
66．若Ⅲ－5和Ⅲ－6生出与Ⅳ－13表现型相同孩子的概率为m，则他们生出与Ⅳ－14表现型相同孩子的概率为＿＿＿＿＿。
答案：（2分）
23、（2014山东卷，6）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是
A．II—2基因型为XA1XA2的概率是1/4
B．III—1基因型为XA1 Y的概率是1/4
C．III—2基因型为XA1 X A2的概率是1/8
D．IV—1基因型为XA1 X A1概率是1/8。
【答案】D
【解析】父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子，母
亲的两条X染色体传递给后代的几率相等。II—2和II—3基因型分别为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，产生配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此III—1
基因型为
1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，产生含X的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。III—2基因型为1/2XA1 X A2、1/4XA2 X A2、1/4 X A2XA3，产生配子为1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故IV—1为XA1 X A1的概率是1/8。
24、（2014新课标卷Ⅱ，32）（11分）
山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图
中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件
下，回答下列问题：
（1）据系谱图推测，该性状为 ① （填“隐性”或“显性”）性状。
（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传
规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 ② （填个体编号）。
（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的
个体是 ③ （填个体编号），可能是杂合子的个体是 ④ （填个体编号）。
【答案】（1）①隐性 （2）②Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4 （3）③Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4 ④Ⅲ-2
【解析】
（1）①根据系谱图，Ⅱ-1和Ⅱ-2均不表现该性状，但他们的后代Ⅲ-1出
现该性状，推知该性状为隐性，Ⅱ-1和Ⅱ-2为该性状的携带者。
（2）假设该性状基因位于Y染色体上，该性状由Y染色体传递，因此表现
该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。据此理论上第Ⅲ世代各个体的性状表现应为：Ⅲ-1 不表现该性状（因为Ⅱ-1不表现该性状）、Ⅲ-2和Ⅲ-3均不表现该性状（因为是雌性）、Ⅲ-4表现该性状（因为Ⅱ-3表现该性状）。结合系谱图可知，不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4。
（3）假设该控制该性状的基因仅位于X染色体上，且由（1）知该性状为隐
性遗传（为解析方便假定该性状由基因A-a控制）；Ⅰ-2和Ⅱ-2均未表现出该性状（XAX-），但他们的雄性后代（Ⅱ-3和Ⅲ-1）却表现出该性状（XaY）；同时考虑到雄性个体的X染色体来自于雌性亲本，据此断定Ⅰ-2和Ⅱ-2一定为杂合体（XAXa）。Ⅲ-3表现该性状（XaXa），其所含的一条X染色体必然源自Ⅱ-4 （XaX-）；同时Ⅲ-3不表现该性状，据此断定Ⅱ-4为杂合体（XAXa）。Ⅲ-2表现不该性状
（XAX-），其雌性亲本Ⅱ-2为杂合体（XAXa），因此Ⅲ-2既可以是杂合子（XAXa）也可以是纯合子（XAXA）。
25、（10广东卷）28、（16分）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型（色盲等位基因以以B和b表示）。
（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。
（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否
会出现克氏
综合征患者？②他们的孩子中患色盲的可能性是多大？
（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。
【答案】：（1）见右图
（2）母亲 减数第二次
（3）不会 1/4 （4）24(22条常染色体和XY)
【解析】本题主要考查学生的理解能力。遗传系谱应
该包括代数、个体及个体关系和图例三部分。该男孩
的基因型应该为XbXbY,,其父亲基因型为XBY，其母亲
基因型为XBXb，可见该男孩的来年各个X染色体均来
自母亲，且是其母亲的生殖细胞在简述第二次分裂过
程中没有分开形成的。如果上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，就无
b法通过配子影响到他们的后代；他们的孩子患色盲的概率为1/2X×1/2Y=1/4
XbY。人类基因组计划至少要测24条染色体的碱基续列。
26、（10江苏卷）29．（7分）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙
两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用
分数表示）
(1)甲病的遗传方式是
(2)乙病的遗传方式不可能是
(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：
①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是▲。
②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是▲．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是▲ 。
【答案】（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/1296 1/36 0
【解析】本题以系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算
（1）甲病具有“无中生有”特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传
（2）乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X显性遗传病
（3）设控制甲病的基因为a,则II8有病，I3 、I4基因型均为Aa,则II5基因型概率为2/3Aa和1/3AAII6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此III2基因为AA的概率为2/3.*1/2=1/3，为Aa概率为2/3，同理III1基因概率2/3Aa或1/3 AA，因此其子代患病概率为1/3*1/3*1/4=1/36，正常概率为1/36，因此双胞胎同时患病的概率为1/36*1/36=1/296②因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y传，因III2患病，则双胞胎男孩患病，故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36*1=1/36。子代女孩不一定会患乙病，故IV2同时患两种病的概率为0
27、（2014山东卷，6）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是
A．II—2基因型为XA1XA2的概率是1/4
B．III—1基因型为XA1 Y的概率是1/4
C．III—2基因型为XA1 X A2的概率是1/8
D．IV—1基因型为XA1 X A1概率是1/8。
【答案】D
【解析】父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的几率相等。II—2和II—3基因型分别为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，产生配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此III—1基因型为1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，产生含X的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。III—2基因型为1/2XA1 X A2、1/4XA2 X A2、1/4 X A2XA3，产生配子为1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故IV—1为XA1 X A1的概率是1/8。
练习
1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为
纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为
纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2
为杂
合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
2.下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是 ．
A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病
C. X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病
3.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系
谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可
能的基因型是
①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，
系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，
系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传
③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb 系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd
④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb 系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXd
A．①② B．②③ C．③④ D．②④
系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXd
4．血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为
A．XHY，XHXH B．XHY，XHXh
C．XhY，XHXh D．XhY，XHXH
5.下列为某一遗传病的家系图，已
知I一1为携带者。可以准确判断的是
A．该病为常染色体隐性遗传
B．II-4是携带者
C．II一6是携带者的概率为1／
2
D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2
6.图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是
A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病
B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8
C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病
D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8
7．下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图
是
8. 某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。
请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。
（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率
为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概
率为______________。
（3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。
9. （10分）回答下列有关遗传的问题（图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）
（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图
1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是
2）7号的基因型是___________（基因用A、a表示）
3）若16号和正确碎片中的'8号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是___________。
（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知II-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常：17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是___________。
2）17号和III-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是___________。
10.（8分）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。
（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。
（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为 。
（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。
11.请回答下列有关遗传的问题。
（1）人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：
1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型
是 。
2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基
因型是 。
3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病
的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。
（2）红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。
1）人工诱变的物理方法有 。
2）若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌
雄果蝇的表现型及其比例是 。
3）基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交，F1雌雄果蝇的基因型及其比例
是 。
4）若基因a和b的交换值为5%，现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到F1，F1雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是XAB：XAb：XaB：
Xab= ： ： ： 。
12.下图为甲病（N-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
A．常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C．伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。
13．图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。
(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________，原因是______ __。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是________，Ⅰ-2的基因型是________。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。
(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为________
的卵细胞
和________的精于受精发育而来，这种可遗传的变异称为________。
14.小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（A、a和B、b)控制，
共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题：
（1）Ⅰ2的基因型是 。
（2）欲使Ⅲ1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为 的雄狗杂交。
（3）如果Ⅲ2 与Ⅲ6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是 。
（4）Ⅲ3 怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗与Ⅱ2 的线粒
体 DNA序列特征不同，能否说明这只小狗不．是．Ⅲ3生产的？ （能/不能）；请说明判断的依据： 。
（5）有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状，该性状由
核内显性基因D控制，那么该变异来源于 。
（6）让（5）中这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多的 F1 个体。
①如果 F1代中出现了该新性状，且显性基因D 位于 X 染色体上，则 F1
代个体的性状表现为： ； ②如果 F1代中出现了该新性状，且显性基因D 位于常染色体上，则 F1
代个体的性状表现为： ； ③如果 F1 代中没有出现该新性状，请分析原因： 。
参考答案
1-7 CCDCBBB
8. 答案：(1)隐 X I1 (2) 1/4 1/8 (3)（显性）纯合子
9. 答案：（1）1）D（1分） 2）Aa（1分） 3）1／8（2分）
（2）5／18（2分） （3）1）IAIA．IAi、ii （2分） 2）1／6
10. 答案：（1）常染色体隐性遗传 （2）伴X染色体隐性遗传 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩
11. 答案：（1）1）XHY 2）XHXh 3）1/8 1/4 （2）1）X射线（α射线、β射线、γ射线、紫外线等）辐射 2）雌性红眼：雄性白眼=1：1 3）DdXAXa：DdXaY=1：1 4）19：1：19：1（或47.5：2.5：47.5：2.5）
12. 答案：(1 ) 甲病是A，乙是D。
（2）Ⅱ-5是纯合体的概率是1/4，Ⅱ-6 aaXBY。Ⅲ-13的致病基因来自于8。
（3）Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育孩子患甲病的概率是2/3。
患乙病的概率是1/8 不患病的概率是7/24
13. (1)常 显 (2)不一定 基因型有两种可能 (3)XBXb XBY
(4)1/8 (5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变
14.（1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12 （4）能 线粒体 DNA只随卵细胞
传给子代，Ⅱ2 与Ⅲ3 及Ⅲ3 所生小狗的线粒体 DNA序列特征应相同。（5）基因突变
（6）①F1 代所有雌性个体表现该新性状，所有雄性个体表现正常性状。
②F1 代部分雌、雄个体表现该新性状，部分雌、雄个体表现正常性状。 ③（5）中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致，突变基因不能传递给后代。 减数分裂、伴性遗传口诀
1、减数分裂 记忆口诀
性原细胞做准备，初母细胞先联会； 排板以后同源分，从此染色不成对； 次母似与有丝同，排板接着点裂开； 姐妹道别分极去，再次质缢个西东； 染色一复胞两裂，数目减半同源别； 精质平分卵相异，其他在此暂不提。
2.遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断口诀
第一步：判断是否为伴Y遗传。
第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性。
第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。
隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正非伴性（伴X）。
显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正非伴性（伴X）。
实战二
1．一个A型血、色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型是B型，且患有红绿色盲；第二个丈夫血型为A型，色觉正常。此女人共生了4个小孩，在这4个小孩中，可能属于第二个丈夫的孩子是（ A ）
A．男孩、O型血、色盲 B．女孩、A型血、色盲
C．女孩、O型血、色盲 D．女孩、B型血、色觉正常
2．IA 、IB和i三个等位基因控制ABO血型且位
于常染色体上，色盲基因 b 位于X染色体
上。请分析右边的家谱图，图中有的家长和
孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小
孩刚刚出生后，这对夫妇因某种原因对换了
一个孩子，请指出对换的孩子是（C ）
A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4
3．右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：
⑴ 甲病的致病基因位于___________
染色体
上，为_________性遗传。
⑵ 据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传。
⑷ 10号不携带致病基因的几率是____________。
⑸ 3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________。
⑹ 若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是____________。
3．⑴ 常；隐 ⑵ X；隐 ⑶ AaXBXb；AaXBY；AaXBXb；AaXBXb
⑷ 1/3 ⑸ 0 ⑹ 1/36
4. 31．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用
⑴ 控制灰身与黑身的基因位于__________，控制直毛与分叉毛的基因位于__________。
⑵ 亲代果蝇的表现型型为____________________、____________________。 ⑶ 亲代果蝇的基因为____________________、____________________。 ⑷ 子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_____________。
⑸ 子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为___________________、___________________；黑身直毛的基因型为___________________。
4．⑴ 常染色体；X染色体 ⑵ ♀灰身直毛，♂灰身、直毛
⑶ BbXFXf；BbXFY ⑷ 1﹕5 ⑸ BBXfY；BbXfY；bbXFY
5.（2006全国卷Ⅰ理综）31．从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。请回答下列问题：
⑴ 种群中的个体通过繁殖将各自的______________传递给后代。
⑵ 确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交方法是______。
⑶ 如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有______种；如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有______种。
⑷ 现用两个杂交组合：灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇×灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状，以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题，做出相应的推断。（要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论）。
5．⑴ 基因 ⑵ 正交与反交 ⑶ 3；5
⑷ 如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上
如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上
如果在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现黄色：在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于染色体上
如果在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现黄色，雌性全部表现灰色：在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中，子一代中的灰色个体多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于X染色体上
6．一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于（ ）
A．位于常染色体上的显性遗传 B．位于性染色体上的显性遗
传
C．位于常染色体上的隐性遗传 D．位于性染色体上的隐性遗
传
D．X染色体上隐性遗传
7．右图为某遗传病的家谱图（□○表示正常男女，■●表示患病男女）。则5和7婚配及6和8婚
配后代子女患病的概率分别是（ ）
A．0、8/9 B．1/4、1
C．1/9、1 D．0、1/9
8．偏头病是一种遗传病。若父母均患偏头痛，则子女有75%可能患病；若父母有一方患病，则子女有50%可能患病。由此，可判断偏头痛是（ ）
A．常染色体隐性遗传病 B．伴X隐性遗传病
C．常染色体显性遗传病 D．伴X显性遗传病
9．某种遗传病受一对等位基因控制，右图为该遗传病
的系谱图。下列叙述正确的是（ ）
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
10．下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基
因决定的性状遗传是（图中阴影表示隐性性状）（ C ）
B
C D
11．在寻找人类缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基 因。该岛不患蓝色盲的人中约有44%为蓝色盲基因的携带者。而在世界范围内，则是每10 000人中有一名蓝色盲患者。右图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：
⑴ 该缺陷基因是__________性基因，在___________染色体上。
⑵ 若个体Ⅲ8患蓝色盲的同时又患血友病，当Ⅲ8形成配子时，在相关的基因传递中遵循了______________________________________________________________遗传规律。
⑶ 若个体Ⅳ14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是_____；若个体Ⅳ14与岛外其他地方表现正常的某男性结婚，预测他们生一个患蓝色盲男孩的几率可能是__________。
⑷ 现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选取出提供样本的较合适个体，并解释选与不选的原因：_____________________________
_________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
⑸ 诊断是否含缺陷基因的操作思路是__________________________________________
________________________________________________________________________。
11．⑴ 隐；常 ⑵ 基因的分离定律和自由组合定律 ⑶ 11%；1/400 ⑷ 提供样本的合适个体为Ⅳ14或Ⅳ15，因为他们是杂合体，含缺陷基因。而Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18可能是杂合体或显性纯合体，不一定含缺陷基因
⑸ 用致病基因单链作探针，利用DNA分子杂交原理，鉴定标本是否含致病基因
12．右图示调查到的某家族慢性肾炎
遗传图谱，请分析，此病极可能属Ⅰ于（ C ） ⅡA．常染色体显性遗传
ⅢB．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传 ⅣD．伴X染色体隐性遗传
13
⑴ 可根据第_________组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的基因在________染色体上。
⑵ 可根据第_________组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的突变基因是_______性基因。
⑶ 请写出第2组亲代基因型：♀____________；♂____________。
⑷ 让第1组后代中的1只雌鼠和1只雄鼠交配，生下2只小鼠，这2只小鼠尾巴的形状可能是（不考虑性别）____________________________________________________。
⑸ 如果让第6组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交，所产生的后代中弯曲和正常的理论比值是___________。
13．⑴ 1或6；X ⑵ 1或2或3或6；显 ⑶ XAXa；XaY
⑷ 2只都正常或2只都弯曲，或1只正常1只弯曲 ⑸ 7﹕1
14．某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25％为雄蝇翅异常、25％为雌蝇翅异常、25％雄蝇翅正常、25％雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由（ D ）
A．常染色体上的显性基因控制 B．常染色体上的隐性基因控制
C．性染色体上的显性基因控制 D．性染色体上的隐性基因控制
15．右图是某家族神经系统疾病的遗传图谱，
请据图回答下列问题：（基因用B、b表示）
⑴ 该致病基因最可能位于______染色体
上，_______性遗传。
⑵ 图中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分别是
_____________和_____________。
⑶ Ⅲ14和致病基因是由________遗传给
________后再传给他的。
⑷
Ⅳ16的致病基因是由________遗传给________后再传给他的。
⑸ Ⅲ8和Ⅲ9如再生小孩，生患病女孩的概率是________，生患病男孩的概率是________，所生男孩中患病的概率是________。
15．⑴ X（或性）；隐 ⑵ XBXb；XBXb ⑶ Ⅰ1（或Ⅰ2）；Ⅱ7
⑷ Ⅱ4；Ⅲ9 ⑸ 0；1/4；1/2
16.小鼠是生物学研究中重要的实验材料，下列是利用小鼠所做的有关研究。小鼠的体色灰色与白色是一对由常染色体上的基因控制的相对性状，某校生物科研小组的同学饲养了8只小鼠（编号①~⑧），同时进行了一次杂交实验。
杂交组合，以确定这对性状的显隐性。请你简要写出最合理的实验方案，并预测实验结果及结论。
实验方案： 。
预测结果及结论：
。
实验方案：让①与④杂交，②与③杂交，观察后代体色情况。
预测结果及结论：如果①与④的后代既有灰鼠又有白鼠，②与③的后代全为白鼠，则灰色为显性性状；如果①与④的后代全为灰鼠，②与③的后代既有灰鼠又有白鼠，则白色为显性性状
解析：根据后代表现型及比例推测，若灰对白是显性，则①④为杂合子，②③为隐性纯合子；⑤⑥中至少有一方为显性纯合子；而若白对灰是显性，则②③为杂合子，①④为隐性纯合子；⑦⑧中至少有一方为显性纯合子。通过①④杂交，②③杂交后代的表现型是否发生性状分离即可对上述可能进行确定。
范文四：显隐性判断.
一、如何判断显性性状和隐性性状,
根据显隐性状概念可知:在基因分离规律中，具有相同性状的杂种亲本相交，如果子代中出现了新的性状(不同于双亲的性状)，那么这个新性状即为隐性性状。(教材第4页中)
典型图例如下:
1 2 1 2 1 2 1 2
3 4 3 4 3 4 3 4 A B C D
A、B 图中黑的生出白 的了，则白的一定为隐性性状，是隐性纯合体C、D白的生出黑的了，则黑为隐性。
二、如何判断致病基因存在于常染色体还是性染色体上,
在判断致病基因是位于常染色体或是位于性染色体上时，通常采用判断出显隐性之后，且有女性个体有此性状，再假基因在X性染色体上的方法。按假设代入原遗传系谱中，如果符合，则假设成立，如果不符，则假设不成立，应为假设相反的一面。若女性都无此性状，则假设其在Y,排除Y则最可能在X上。(Y染色体上的遗传性状，在遗传上具有血缘关系的男性全具有此性状的特点)另外也可以记如下口诀
一、 最可能伴Y遗传:口诀为:“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。”即患
者都是男性且有“父——子——孙”的传递规律。否则最可能在X染色体上
二、 伴X隐性遗传:口诀为:“母病子必病，女病父必病。”即致病基因最可能为伴X隐性遗传，则母亲患病，儿子一定都患病;女儿患病，父亲一定有病。如色盲的遗传。否则一定为常染色体
三、 伴X显性遗传:口诀为:“父患女必患，子患母必患。”即致病基因为伴X显性遗传，则父亲患病，女儿一定都患病;儿子患病，母亲一定有病。否则一定为常显
例题3:根据下图判断该系谱的遗传方式。
1 2
7 3 4 5 6 表示正常
表示患病 8 9 10 11 12
- - 1
[结论] 该系谱最可能的是X显，其次是常显，再次是常隐。
为了便于对遗传方式进行判定，现将5种单基因遗传病的遗传方式的特点归纳如下表。
遗传方式 遗传特点
?具有显性遗传的特点:多为代代遗传，双亲有病可以生出无病常染色体显子女
性遗传 ?其他特点:?男女患病几率相等;?可出现父病女不病或子病
母不病的情况
?具有隐性遗传的特点:多为隔代遗传，双亲正常生出有病子女 常染色体隐?其他特点:?男女患病几率相等;?可出现母病子不病或女病性遗传 父不病的情况
?具有显性遗传的特点:多为代代遗传，双亲有病可以生出无病伴X染色体儿子
显性遗传 ?其他特点:?父病女必病;?子病母必病;?女性患者多于男
性患者
?具有隐性遗传的特点:多为隔代遗传，双亲正常生出有病儿子 伴X染色体?其他特点:?母病子必病;?女病父必病 隐性遗传 ?男性患者多于女性患者
伴Y染色体?只有男生患病，绝无女性患病(限雄遗传)
遗传 ?表现为代代遗传，父病子必病，或子病父必病。 例题4:在下面的遗传病系谱中，最可能属于伴X遗传的是( )
B A C D
患病女性 患病男性 正常男性 正常女性
[答案] C
例题5:根据下面遗传图谱回答:
正常男性
C B A 正常女性
患病男性
患病女性
F E D
?可判断为X染色体显性遗传的是图 。
- - 2
?可判断为X染色体隐性遗传的是图 。
?可判断为Y染色体遗传的是图 。
?可判断为常染色体遗传的是图 。
[答案] ?B ?C和E ?D ?A和F
四、总结解题规律
(一)主要步骤:
1(先确认或排除伴Y染色体遗传:Y染色体是男性所特有，其上基因在X染色体上没有等位基因的部分，只要Y染色体上有致病基因，个体就会表现出病症。因此，若直系血亲的男性都有病，而女都没病，则遗传方式为伴Y染色体遗传。如上题D图谱，否则最可能为伴X如上题E图谱
2(确定致病基因是显性还是隐性:若无上述特征就从可能性大小上来判断，?若系谱中代代之间呈连续发病最可能为显性，一般父母有病，可以生正常孩子(有中生无);?若隔代发病为隐性，一般父母正常可以生病孩(无中生有)
3(确定致病基因在常染色体上还是在性染色体上。可先以性染色体基因判断，不符合性染色体遗传的，则一定是常染色体遗传。?即患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。?若患者有明显的性别差异，男女患者几率相关很大，则该病极有可能是伴性遗传。?最可能时，要排除不能是什么遗传病。
4(如果是二种遗传病同在一个家族系谱中，可化繁为简，拆开辨别后再组合解答。
运用上述规律时，一定要灵活，如有的遗传系谱既符合常染色体遗传方式，又符合伴X染色体遗传，以伴性遗传为主。
另外也可以用如下判定方法:
1遗传方式判定顺序:先确定是否为伴Y遗传(是否患者全为男性)?确定是否
确定是显、隐性?确定是常染色体遗传还是伴为母系遗传(是否为母系遗传)?
X遗传
2在已确定是隐性遗传的系谱中
(1)若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。
(2)若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。 (3)在已确定是显性遗传的系谱中
?若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传。
?若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。
熟能生巧
- - 3
- - 4
五、遗传题系谱实战题
1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传
病的系谱图。下列叙述正确的是
A(该病为伴X染色体隐性遗传病，?为纯合1
子
B(该病为伴X染色体显性遗传病，?为纯合4
子
C(该病为常染色体隐性遗传病，?为杂合子 2
D(该病为常染色体显性遗传病，?为纯合子 3
2(以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 A(甲病不可能是X隐性遗传病
B(乙病是X显性遗传病
C(患乙病的男性多于女性
D(1号和2号所生的孩子可能患甲病
3(右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、
d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红
绿色盲症。下列有关叙述中正确的是
A(甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上
B(?和?生一两病兼发的男孩的概率为1,9 78EeC(?的基因型为DdXX 6
D(若?和?婚配，则生出病孩的概率高达1112
100,
、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。4
一种先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B，b)。如图为一家族遗传图谱。
色体 、____性遗传(1)棕色牙齿是______染
病。
(2)写出3号个体可能的基因型:________。
7号个体基因型可能有____种。
(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个
棕色牙齿的女儿概率是,,,。
(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
答案:X 显 AaXBY 2 1/4 1/404 解析:(4)由题干推出及系谱黑尿病是常隐性基因控制的遗传病，故aa=1/10000
可知a=1/100 A=99/100，则Aa=2x1/100x99/100=198/10000，AA=99/100x99/100
该当地的正常男子为AA 、Aa，故，AA:Aa=99:2，Aa=2/101
Bbb10号基因型为AaXX,正常男子为2/101AaXY所以所生病孩子概率为
- - 5
2/101*1/4*1/2=1/404
5.下图是一色盲的遗传系谱:
14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个
体传递来的。用成员的编号和“?”写出色盲基因的传
递途径:_________。
(2)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率
为________，是色盲女孩的概率为________。
1-4-8-14 1/4 0
6.下图是一个家庭的遗传谱系(色觉正常为B，肤色正常为A)，请回答:
(1)1号的基因型是______________。
(2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为___________。
(3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______;只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。
A a XBXb 1/4 1/36 1/3 1/12
,( 下图是A、B两种不同遗传病的家系图。调查发现，患B病的女性远远多于男性，据图回答。
(1)A病是由 染色体上的 性基因控制的遗传病，判断的理是 。 (2)假如?与?号结婚。生下患病孩子的几率是 。 (3)如果?号与一正常男性结婚，从优生角度分析，你认为最好生男孩还是女孩，为什么,
(1)常 显 患A病的?和?生下不患 A病的?(2)5/6(3)生男孩和女孩都一样 因为男和女患病的几率一样，均为3/4
8.图是某家族遗传系谱图。请据图回答下列问题:
(1)该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。
(2)I--2和?--3的基因型相同的概率是 。
- - 6
(3)?--2的基因型可能是 。
(4)?--2的基因型可能是 。
(5)?--2若和一携带致病基因的女子结婚，生育出患
病女孩的概率是 。
9.下图5—20表示的是甲、乙两种遗传病的发病情
况。请分析回答:
(1)甲遗传病最可能的遗传方式是 ;乙遗传病最可能的遗传方式是 。请从下列选项中选择:?x染色体显性?x染色体隐性? 细胞质遗传?常染色体显性?常染色体隐性 ?伴Y遗传 (2)如果患甲病家庭的16号个体和患乙病家庭的18号个体婚配，预计后代会出现的可能情况为 ，其中两病兼得的可能性是 (3)如果患甲病家庭中的19号和患乙病家庭的18号个体婚配，预计后代会出现的可能情况为 ，其中两病兼得的可能性是——。
10.下是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。
请据图回答:
(1)甲病的遗传方式是
(2)若?和?两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 。 38
(3)?和?。分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若ll9
在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病
??采取下列哪种措施 (填序号)，原因是 11
??采取 原因是 9
A(染色体数目检测 B(基因检测 C(性别检测 D(无需进行上述检测 (4)若?与?违法结婚，子女中患病的可能性是—— 912
11.下图是具有两种遗传病的家族系谱。设甲病显性基因为A，隐性基因为a;乙病显性基因为B，隐性基因为b。若?一7为纯合体，请据图回答:
- - 7
(1)甲病是致病基因位于 染
色体上的 性遗传病，乙病是
致病基因
位于 染色体上的 性
遗传病。
(2)?一5的基因型可能是 ，
?一8的基因型是 。
(3)?一10是纯合体的概率是 。
(4)假设?一10与?一9结婚，生下正常男孩的概率是 。
(5)该系谱图中，属于?一4的旁系血亲有 。 12.下图为白化病(A_a)和色盲(B—b)两种遗传病的家族系谱图(请回答:
(1)写出下列个体可能的基因型
I ，?，? 29 11 (2)写出殖?产生的卵细胞可能的基因型为 10
(3)若?与?结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白811
化病但色觉正常孩子的概率为 假设某地区人群中10000人当中有一个白
化病患者，若?与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩8
的概率为 。
(4)目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是 。
13.下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B(隐性基因
为b)两种遗传病的系谱图。据图
回答:
(1)甲病致病基因位
于 ,染色体上，为
性基因。从系谱图上可以
看出，甲病的遗传特点是子代患
病，则亲代之一必 。
(2)假设?不是乙病基因的1
携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上。?的基因型为 。2假设?和?结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的几率为 ， 15
14. 为了说明近亲结婚的危害性(某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲
两种遗传病的家族系谱图(如图所示)(设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b 请回答:
(1)写出下列个体可能的基因型:
?: ; ?: 。 810
(2)若?与?结婚，生育下的子女只患白化病810
或色盲一种遗传病的概率是 ，同时患两种遗传病的概率是 。
(3)若皿和?结婚，子女中可能患的97
遗传病是 ，发病的概率
是 。
15. 是两种遗传病的遗传系谱，其中一种
- - 8
是X染色体隐性遗传病，请根据图示内容分析并回答:
(1)图中8和ll是 遗传病，判断依据是 (2)7的基因型为 ;8的基因型为 (3)11的基因型为 ; 12的基因型为 (4)若8号与12号婚配，生一个两病兼发女儿的概率是 (无计算过程不给分)
。
(5)若7号与11号婚配，子女中两病兼发的概率是(算过程不给分)
16、(2012山东卷)6(某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知?-1基因型为AaBB，且?-2与?-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是
A(?-3的基因型一定为AABb
B(?-2的基因型一定为aaBB
C(?-1的基因型可能为AaBb或AABb
D(?-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患
病的概率为3/16
答案:B
解析:本题以遗传病系谱图为背景，考查对遗
传定律的综合运用和分析能力，考查识图能力。
“?-1基因型为AaBB”而个体不会患病，由此可推知基因型为A__B__的个体表现正常，也可推知患病的个体?-2的基因型必为aaB__。
由于第?代不会患病，第?代个体的基因型一定为AaB__，故?-3的基因型必为AAbb，同时确定?-2的基因型必为aaBB，则?-3的基因型为A__Bb，故选项A错误，B正确。? -1与? -2的基因型都是AaBb，故选项C错误。?
-2基因型为AaBb，AaBb×AaBb的子代中，正常的概率为9/16而患病的概率为7/16，故选项D错误。
17、(2012江苏卷)30(人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常,4人群中Hh基因型频率为10。请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式为,,,,,,,,,，乙病最可能的遗传方式为,,,,,,,。
(2)若?,3无乙病致病基因，请继续分析。
??,2的基因型为,,,,,,;?,5的基因型为,,,,,,,,,,,,。
?如果?,5与?,6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为,,,,,
- - 9
,。
?如果?,7与?,8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为,,,,,,。 ?如果?,5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为,,,,,,。
TtT答案:(1)常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传(2)?HhXX HHXY或
THhXY ?1/36 ?1/60000 ?3/5
解析:?根据系谱图中正常的?-1和?-2的后代中有一个女患者为?-2，说明甲病为常染色体隐性遗传。正常的?-3和?-4的后代中有一个患者?-9,说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，且其母亲都正常，所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传。
???-2患甲病，所以可以推出?-1和?-2有关于甲病的基因型为Hh，?-3无乙致病基因，所以乙病确定为伴X隐性遗传。根据交叉遗传的特点，?-1的致病基因是由其母?-2遗传的，所以?-2有关于乙病的基因型为XTXt。综合以上内容，?-2的基因型为HhXTXt。关于?-5的基因型，根据系谱可以看出，?-1和?-2有关于甲病的基因型为Hh，这样，?-5有关于甲病的基因型为HH或Hh。而?-5不患乙病，所以有关于乙病的基因型为XTY。所以?-5的基因型为HHXTY或HhXTY。
??-6的基因型为H XTX-，?-5的基因型为H XTY。如果?-5和?-6结婚，后代患甲病，则?-5和?-6的与甲病有关的基因型应为2/3Hh和2/3Hh，这样后代患甲
-5和?-6的与乙病有关的基病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9。如果后代患乙病，则?
因型应为XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率为1/2×1/2=1/4。综合以上内容，所生男孩同时患两种病的概率为1/9×1/4=1/36。
??-7的基因型可能为1/3HH或2/3Hh。根据题意在正常人群中Hh的基因型频率为10-4，此值就是?-8基因型为Hh的概率。所以，女儿患甲病的概率=2/3×10-4×1/4=1/60000。
??-5的基因型为1/3HH或2/3Hh(只涉及甲病)，与之婚配的是携带者，基因型为Hh。两者的后代中表现型正常的概率为1-2/3×1/4=5/6。而出现携带者Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2。这样儿子携带h基因的概率为(1/2)/(5/6)=3/5。 18、(11年广东卷)6、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制
并分析了其中一个家系的系谱图(如图
1)。
下列说法正确的是
A.该病为常染色体显性遗传病
B.II-5是该病致病基因的携带者
C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为
1/2
D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩
答案:B
【解析】A错误，根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y
染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为
伴X染色体的隐性遗传，无论是哪种遗传方式，II-5均是该病致病基因的携
带者，B正确。C项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的
概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为1/4。D项，如果该病为常
染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同;若是伴X染色体隐性遗传，则
- - 10
即使生女孩照样无法避免患病。
19、(2011年江苏卷)24(某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(多选) ACD
A(甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B(?-3的致病基因均来自于I-2
C(?-2有一种基因型，?一8基因型有四种可能
D(若?一4与?一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 20、(2011年浙江卷)32.(18分)以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中?不携带乙病的致病基因。 1
请回答:
遗传方式为_____________。?(1)甲病的遗传方式为____________，乙病的1的基因型是_______________。
(2)在仅考虑乙病的情况下，?与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。2
若这对夫妇再生育，请子女的可能情况，用遗传图解表示。
Dd答案:32.(18分)(1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 BbXX
DD或BbXX
(2)
- - 11
21、(2011海南生物卷)29.(12分)
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病的治病基因。
回答问题:
(1) 甲遗传病的致病基因位于_____(X,Y,常)染色体上，乙遗传病的致病基
因位于______(X,Y,常)染色体上。 BbBbBb(2) II-2的基因型为__AaXX____，III-3的基因型为___ AAXX_或 AaXX_。 (3) 若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病
男孩的概率是_1/24_。
(4) 若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是
_1/8__。
(5) IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是__3/10____。 22、(2011上海生命科学卷)(十)分析有关遗传病的资料，回答问题。(12分) 下图为某家族的遗传系谱图，?,1同时患有甲病(A,a)和乙病(B,b)。已知?,5没有携带这两种病的致病基因。
- - 12
62(如果只考虑甲种遗传病，?,6的基因型:,,,,,，A和a的传递遵循,,,,,定律。假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为0.2，若?,14和?,15婚配，出生的?,16为男孩，患病的概率是,,,,,。
Aa答案:XX (1分) 基因的分离 (1分) 10%(2分) 63(如果只考虑乙种遗传病，?,12的基因型:,,,,,。
b答案:XY(1分)
64(?,6的基因型可以用下列图中的,,,,,表示;A,a和B,b两对基因的传递遵循,,,,,定律。
答案:A(1分) 基因的连锁和交换
65(若?,3和?,4再生一个男孩，同时患两种病的概率比仅患甲病的概率,,,,,，原因是,,,,,,,,,,,,,,,。
答案:高 (1分)
?,3的基因型为，她产生配子的概率高于的概率(2分)
66(若?,5和?,6生出与?,13表现型相同孩子的概率为m，则他们生出与?,14表现型相同孩子的概率为,,,,,。
答案:(2分)
23、(2014山东卷，6)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是
A1A2A(II—2基因型为XX的概率是1/4
- - 13
A1B(III—1基因型为X Y的概率是1/4
A1 A2C(III—2基因型为X X的概率是1/8
A1 A1D(IV—1基因型为X X概率是1/8。
【答案】D
【解析】父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子，母亲的两条X染色体传递给后代的几率相等。II—2和II—3基因型分别为
A1A2A1A3A1A2A31/2XX、1/2XX，产生配子为1/2X、1/4X、1/4X，因此III—1基因型为
A1A2A3A1A2A31/2XY、1/4XY、1/4XY，产生含X的配子为1/2X、1/4X、1/4X。III—2
A1 A2A2 A2 A2A3A1A2A3基因型为1/2X X、1/4X X、1/4 XX，产生配子为1/4X、5/8X、1/8X。
A1 A1故IV—1为X X的概率是1/8。
24、(2014新课标卷?，32)(11分)
山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题:
(1)据系谱图推测，该性状为 ? (填“隐性”或“显性”)性状。
(2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第?代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 ? (填个体编号)。
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是 ? (填个体编号)，可能是杂合子的个体是 ? (填个体编号)。
【答案】(1)?隐性 (2)??-1、?-3和?-4 (3)??-2、?-2、?-4 ??-2
【解析】
(1)?根据系谱图，?-1和?-2均不表现该性状，但他们的后代?-1出现该性状，推知该性状为隐性，?-1和?-2为该性状的携带者。
- - 14
(2)假设该性状基因位于Y染色体上，该性状由Y染色体传递，因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。据此理论上第?世代各个体的性状表现应为:?-1 不表现该性状(因为?-1不表现该性状)、?-2和?-3均不表现该性状(因为是雌性)、?-4表现该性状(因为?-3表现该性状)。结合系谱图可知，不符合该基因遗传规律的个体是?-1、?-3和?-4。
(3)假设该控制该性状的基因仅位于X染色体上，且由(1)知该性状为隐性遗传(为解析方便假定该性状由基因A-a控制);?-2和?-2均未表现出该性
aA状(XX-)，但他们的雄性后代(?-3和?-1)却表现出该性状(XY);同时考虑到雄性个体的X染色体来自于雌性亲本，据此断定?-2和?-2一定为杂合体
Aaaaa(XX)。?-3表现该性状(XX)，其所含的一条X染色体必然源自?-4 (XX-);
Aa同时?-3不表现该性状，据此断定?-4为杂合体(XX)。?-2表现不该性状
AAaAa(XX-)，其雌性亲本?-2为杂合体(XX)，因此?-2既可以是杂合子(XX)
AA也可以是纯合子(XX)。
25、(10广东卷)28、(16分)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:
(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型(色盲等位基因以以B和b表示)。
(填“父亲”或“母(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的
亲”)的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。 (3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，?他们的孩子中是否
会出现克氏
综合征患者,?他们的孩子中患色盲的可能性是多大,
(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。
【答案】:(1)见右图
(2)母亲 减数第二次
(3)不会 1/4 (4)24(22条常染色体和XY)
【解析】本题主要考查学生的理解能力。遗传系谱应
该包括代数、个体及个体关系和图例三部分。该男孩
bbB的基因型应该为XXY,,其父亲基因型为XY，其母亲Bb基因型为XX，可见该男孩的来年各个X染色体均来
自母亲，且是其母亲的生殖细胞在简述第二次分裂过
程中没有分开形成的。如果上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，就无
b法通过配子影响到他们的后代;他们的孩子患色盲的概率为1/2X×1/2Y=1/4 bXY。人类基因组计划至少要测24条染色体的碱基续列。
26、(10江苏卷)29((7分)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙
两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答(所有概率用
分数表示)
- - 15
(1)甲病的遗传方式是?。
(2)乙病的遗传方式不可能是?。
(3)如果II-4、II-6不携带致病基因(按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式(请计算:
?双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是?。
?双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是?(女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是? 。
【答案】(1)常染色体隐性遗传(2)伴X显性遗传(3)1/1296 1/36 0 【解析】本题以系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算 (1)甲病具有“无中生有”特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传
(因此不可能伴X显性遗传病 2)乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，
(3)设控制甲病的基因为a,则II8有病，I3 、I4基因型均为Aa,则II5基因型概率为2/3Aa和1/3AAII6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此III2基因为AA的概率为2/3.*1/2=1/3，为Aa概率为2/3，同理III1基因概率2/3Aa或1/3 AA，因此其子代患病概率为1/3*1/3*1/4=1/36，正常概率为1/36，因此双胞胎同时患病的概率为1/36*1/36=1/296?因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y传，因III2患病，则双胞胎男孩患病，故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36*1=1/36。子代女孩不一定会患乙病，故IV2同时患两种
病的概率为0
27、(2014山东卷，6)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是
A1A2A(II—2基因型为XX的概率是1/4
A1B(III—1基因型为X Y的概率是1/4
A1 A2C(III—2基因型为X X的概率是1/8
A1 A1D(IV—1基因型为X X概率是1/8。
【答案】D
【解析】父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子，母
- - 16
亲的两条X染色体传递给后代的几率相等。II—2和II—3基因型分别为
A1A2A1A3A1A2A31/2XX、1/2XX，产生配子为1/2X、1/4X、1/4X，因此III—1基因型为
A1A2A3A1A2A31/2XY、1/4XY、1/4XY，产生含X的配子为1/2X、1/4X、1/4X。III—2
A1 A2A2 A2 A2A3A1A2A3基因型为1/2X X、1/4X X、1/4 XX，产生配子为1/4X、5/8X、1/8X。
A1 A1故IV—1为X X的概率是1/8。
练习
1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的
是
A(该病为伴X染色体隐性遗传病，?1为
纯合子
B(该病为伴X染色体显性遗传病，?4为
纯合子
C(该病为常染色体隐性遗传病，?2为杂
合子
D(该病为常染色体显性遗传病，?3为纯合子
2.下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是 (
A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病
C. X染色体隐性遗传病 D(细胞质遗传病
3.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是
?系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，
系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
?系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，
系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传 Bb?系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XX 系谱丙-8基因型Cc，系谱Dd丁-9基因型XX
- - 17
Bb?系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XX 系谱丙-6基因型cc(系谱Dd丁-6基因型XX
A(?? B(?? C(?? D(?? Dd系谱丙-6基因型cc(系谱丁-6基因型XX
4(血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为
HHHHHhA(XY，XX B(XY，XX hHhhHHC(XY，XX D(XY，XX
5.下列为某一遗传病的家系图，已
知I一1为携带者。可以准确判断的是
A(该病为常染色体隐性遗传
B(II-4是携带者
C(II一6是携带者的概率为1,2
D(?一8是正常纯合子的概率为1,2
6.图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是
A(?,3与正常男性婚配，后代都不患病
B(?,3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1,8
(?,4与正常女性婚配，后代不患病 C
D(?,4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1,8
7(下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是
8. 某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。
请据图分析回答问题:
(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。
(2)若II和II再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率12
为_________;若IV与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概3
率为______________。
(3)该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。 9. (10分)回答下列有关遗传的问题(图中?患甲病男生，?正常男性，?患甲病女性，?正常女性)
(1)张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右
- - 18
图
1)现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是
2)7号的基因型是___________(基因用A、a表示)
3)若16号和正确碎片中的'8号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是___________。
(2)李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知II-3无致病基因，?-1色觉正常:17号是红绿色盲基因携带者。若?-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是___________。
(3)上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表;
张某家族 李某家族
9号 10号 15号 17号 ?-1 ?-2 ?-1 ?-2 ?-3 A型 A型 O型 A型 A型 B型 O型 B型 AB型
1)16号的血型的基因型是___________
2)17号和III-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是___________。 10.(8分)下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。
(1)甲种遗传病的遗传方式为___________。
(2)乙种遗传病的遗传方式为___________。
(3)?-2的基因型及其概率
为 。
(4)由于?-3个体表现两种遗传病，其兄弟?-2在结婚前
找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100;H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________;因此建议____________。
- - 19
11.请回答下列有关遗传的问题。
(1)人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答:
1)若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。
2)若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。
3)若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。 (2)红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。
1)人工诱变的物理方法有 。
2)若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F雌1雄果蝇的表现型及其比例是 。 aaA3)基因型为ddXX和DDXY的果蝇杂交，F雌雄果蝇的基因型及其比例1
是 。
4)若基因a和b的交换值为5%，现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇ABAbaB杂交得到F，F雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是X:X:X:11abX= : : : 。
12.下图为甲病(N-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答
(1)甲病属于 ，乙病属于 。
A(常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C(伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E(伴Y染色体遗传病
(2)?-5为纯合体的概率是 ，?-6的基因型为 ，?-13的致病基因来自于 。
(3)假如?-10和?-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。
13(图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。
- - 20
(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。 (2)图甲中?-8与?-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则?-8表现
型是否一定正常?________，原因是______ __。 (3)图乙中?-1的基因型是________，?-2的基因型是________。 (4)若图甲中的?-8与图乙中的?-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。
(5)若图甲中?-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为________的卵细胞
和________的精于受精发育而来，这种可遗传的变异称为________。
14.小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因(A、a和B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题:
(1)?2的基因型是 。
(2)欲使?1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为 的雄狗杂交。 (3)如果?2 与?6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是 。 (4)?3 怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗与?2 的线粒
体 DNA序列特征不同，能否说明这只小狗不是?3生产的, ((
(能/不能);请说明判断的依据: 。 (5)有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状，该性状由
核内显性基因D控制，那么该变异来源于 。 (6)让(5)中这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多的 F 个体。 1
?如果 F代中出现了该新性状，且显性基因D 位于 X 染色体上，则 F11
代个体的性状表现为: ;
?如果 F代中出现了该新性状，且显性基因D 位于常染色体上，则 F11
代个体的性状表现为: ;
?如果 F1 代中没有出现该新性状，请分析原因: 。
- - 21
参考答案
1-7 CCDCBBB
8. 答案:(1)隐 X I (2) 1/4 1/8 (3)(显性)纯合子 1
9. 答案:(1)1)D(1分) 2)Aa(1分) 3)1,8(2分) (2)5,18(2分) (3)1)IAIA(IAi、ii (2分) 2)1,6 B10. 答案:(1)常染色体隐性遗传 (2)伴X染色体隐性遗传 (3)AAXY，B1/3或AaXY，2/3(4)1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩 HHh11. 答案:(1)1)XY 2)XX 3)1/8 1/4 (2)1)X射线(α射线、β射Aaa线、γ射线、紫外线等)辐射 2)雌性红眼:雄性白眼=1:1 3)DdXX:DdXY=1:1 4)19:1:19:1(或47.5:2.5:47.5:2.5)
12. 答案:(1 ) 甲病是A，乙是D。 B (2)?-5是纯合体的概率是1/4，?-6 aaXY。?-13的致病基因来自于8。
(3)?-10和?-13结婚，生育孩子患甲病的概率是2/3。
患乙病的概率是1/8 不患病的概率是7/24 BbB13. (1)常 显 (2)不一定 基因型有两种可能 (3)XX XY (4)1/8 (5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变 14.(1)AaBb (2)黑色，褐色 (3)1/12 (4)能 线粒体 DNA只随卵细胞
传给子代，?2 与?3 及?3 所生小狗的线粒体 DNA序列特征应相同。(5)
基因突变
(6)?F1 代所有雌性个体表现该新性状，所有雄性个体表现正常性状。
?F1 代部分雌、雄个体表现该新性状，部分雌、雄个体表现正常性状。 ?(5)中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致，突变基因不能传递给后代。 减数分裂、伴性遗传口诀
1、减数分裂 记忆口诀
性原细胞做准备，初母细胞先联会; 排板以后同源分，从此染色不成对;
次母似与有丝同，排板接着点裂开; 姐妹道别分极去，再次质缢个西东;
染色一复胞两裂，数目减半同源别; 精质平分卵相异，其他在此暂不提。 2.遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断口诀
第一步:判断是否为伴Y遗传。
第二步:判断是显性遗传病还是隐性遗传病:无中生有为隐性，有中生无为显性。
第三步:判断是常染色体遗传还是伴X遗传。
隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正非伴性(伴X)。
显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正非伴性(伴X)。
实战二
1(一个A型血、色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型是B型，且
- - 22
患有红绿色盲;第二个丈夫血型为A型，色觉正常。此女人共生了4个小孩，
在这4个小孩中，可能属于第二个丈夫的孩子是( A )
A(男孩、O型血、色盲 B(女孩、A型血、色盲 C(女孩、O型血、色盲 D(女孩、B型血、色觉正常 AB2(I 、I和i三个等位基因控制ABO血型且位
于常染色体上，色盲基因 b 位于X染色体
上。请分析右边的家谱图，图中有的家长和
孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小
孩刚刚出生后，这对夫妇因某种原因对换了
一个孩子，请指出对换的孩子是(C )
A(1和3 B(2和6 C(2和5 D(2和4
3(右图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答:
? 甲病的致病基因位于___________染色体
上，为_________性遗传。
? 据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致
病基因位于______染色体上，为______性遗
传。
? 10号不携带致病基因的几率是
____________。
? 3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是
____________。
? 若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是____________。 BbBBbBb3(? 常;隐 ? X;隐 ? AaXX;AaXY;AaXX;AaXX ? 1/3 ? 0 ? 1/36
4. 31(已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:
灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛
雌蝇 3/4 0 1/4 0
雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 请回答:
? 控制灰身与黑身的基因位于__________，控制直毛与分叉毛的基因位于
__________。
亲代果蝇的表现型型为____________________、____________________。 ?
? 亲代果蝇的基因为____________________、____________________。 ? 子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为
_____________。
? 子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为___________________、
___________________;黑身直毛的基因型为___________________。
4(? 常染色体;X染色体 ? ?灰身直毛，?灰身、直毛 FfFffF? BbXX;BbXY ? 1:5 ? BBXY;BbXY;bbXY
5.(2006全国卷?理综)31(从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄
- - 23
各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。请回答下列问题: ? 种群中的个体通过繁殖将各自的______________传递给后代。 ? 确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交方
法是______。
? 如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基
因型有______种;如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体
色的基因型有______种。
? 现用两个杂交组合:灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇×灰色雄蝇，只做一
代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可
能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状，以及控制体色
的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题，做出相应的推断。(要
求:只写出子一代的性状表现和相应推断的结论)。
5(? 基因 ? 正交与反交 ? 3;5
? 如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的
遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上
如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的
遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上
如果在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰色，
雌性全部表现黄色:在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中，子一代中的黄
色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于染色体上
如果在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现黄色，
雌性全部表现灰色:在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中，子一代中的灰
色个体多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于X染色体上
6(一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于( )
A(位于常染色体上的显性遗传 B(位于性染色体上的显性遗
传
C(位于常染色体上的隐性遗传 D(位于性染色体上的隐性遗
传
D(X染色体上隐性遗传
7(右图为某遗传病的家谱图(??表示正常男女，
1 2 3 4 ??表示患病男女)。则5和7婚配及6和8婚
配后代子女患病的概率分别是( )
A(0、8/9 B(1/4、1 7 8 5 6 C(1/9、1 D(0、1/9
8(偏头病是一种遗传病。若父母均患偏头痛，则子女有75%可能患病;若父母有一方患病，则子女有50%可能患病。由此，可判断偏头痛是( ) A(常染色体隐性遗传病 B(伴X隐性遗传病 C(常染色体显性遗传病 D(伴X显性遗传病
9(某种遗传病受一对等位基因控制，右图为该遗传病
的系谱图。下列叙述正确的是( )
A(该病为伴X染色体隐性遗传病，?为纯合子 1
- - 24
B(该病为伴X染色体显性遗传病，?为纯合子 4
C(该病为常染色体隐性遗传病，?为杂合子 2
D(该病为常染色体显性遗传病，?为纯合子 3
10(下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是(图中阴影表示隐性性状)( C )
A B C D
11(在寻找人类缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基
因。该岛不患蓝色盲的人中约有44%为蓝色盲基因的携带者。而在世界范围内，则是每10 000人中有一名蓝色盲患者。右图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题:
? 该缺陷基因是__________性基因，在___________染色体上。
? 若个体?患蓝色盲的同时又患血友病，当?形成配子时，在相关的基因88
传递中遵循了
______________________________________________________________
遗传规律。
? 若个体?与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几14
率是_____;若个体?与岛外其他地方表现正常的某男性结婚，预测他14
们生一个患蓝色盲男孩的几率可能是__________。
? 现需要从第?代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得该缺陷基因，
请选取出提供样本的较合适个体，并解释选与不选的原因:
_____________________________
_______________________________________________________________
__________
_______________________________________________________________
_________。
? 诊断是否含缺陷基因的操作思路是
__________________________________________
_______________________________________________________________
_________。
11(? 隐;常 ? 基因的分离定律和自由组合定律 ? 11%;1/400 ? 提供样本的合适个体为?或?，因为他们是杂合体，含缺陷基因。而1415
?、?、?可能是杂合体或显性纯合体，不一定含缺陷基因 161718
? 用致病基因单链作探针，利用DNA分子杂交原理，鉴定标本是否含致病
- - 25
基因
12(右图示调查到的某家族慢性肾炎
? 遗传图谱，请分析，此病极可能属
于( C ) ?
A(常染色体显性遗传
? B(常染色体隐性遗传
C(伴X染色体显性遗传 ? D(伴X染色体隐性遗传
13(在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现有一系列杂交实验结果如下:
亲代 子代 组
别 雌,?, 雄,?, 雌,?, 雄,?,
1 正常 弯曲 全部弯曲 全部正常
50%弯曲～50%正50%弯曲～50%正2 弯曲 正常 常 常
3 弯曲 正常 全部弯曲 全部弯曲
4 正常 正常 全部正常 全部正常
5 弯曲 弯曲 全部弯曲 全部弯曲
50%弯曲～50%正6 弯曲 弯曲 全部弯曲 常 请分析回答(以A和a表示有关基因):
? 可根据第_________组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的基因在________
染色体上。
? 可根据第_________组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的突变基因是
_______性基因。
? 请写出第2组亲代基因型:?____________;?____________。 ? 让第1组后代中的1只雌鼠和1只雄鼠交配，生下2只小鼠，这2只小鼠
尾巴的形状可能是(不考虑性别)
____________________________________________________。 ? 如果让第6组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交，所产生的后代中弯曲和正
常的理论比值是___________。
Aaa13(? 1或6;X ? 1或2或3或6;显 ? XX;XY ? 2只都正常或2只都弯曲，或1只正常1只弯曲 ? 7:1
14(某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25,为雄蝇翅异常、25,为雌蝇翅异常、25,雄蝇翅正常、25,雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由( D )
A(常染色体上的显性基因控制 B(常染色体上的隐性基因控制 C(性染色体上的显性基因控制 D(性染色体上的隐性基因控制
15(右图是某家族神经系统疾病的遗传图谱，
请据图回答下列问题:(基因用B、b表示)
? 该致病基因最可能位于______染色体
上，_______性遗传。
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? 图中?和?的基因型分别是_____________和_____________。 25
? ?和致病基因是由________遗传给________后再传给他的。 14
? ?的致病基因是由________遗传给________后再传给他的。 16
? ?和?如再生小孩，生患病女孩的概率是________，生患病男孩的概率89
是________，所生男孩中患病的概率是________。
BbBb15(? X(或性);隐 ? XX;XX ? ?(或?);? 127
? ?;? ? 0;1/4;1/2 49
16.小鼠是生物学研究中重要的实验材料，下列是利用小鼠所做的有关研究。小
鼠的体色灰色与白色是一对由常染色体上的基因控制的相对性状，某校生物
科研小组的同学饲养了8只小鼠(编号?~?)，同时进行了一次杂交实验。
下表是杂交组合及所得第一胎子鼠的体色情况。请分析后回答问题:
亲本 子代 杂交组合
雌 雄 灰 白
? ?灰 ?白 5 6
? ?白 ?灰 4 6
? ?灰 ?灰 11 0
? ?白 ?白 0 9 该小组同学认为，根据上述实验结果不能确认哪个性状是显性性状，需重新设计
杂交组合，以确定这对性状的显隐性。请你简要写出最合理的实验方案，并
预测实验结果及结论。
实验方案: 。
预测结果及结论:
。
实验方案:让?与?杂交，?与?杂交，观察后代体色情况。 预测结果及结论:如果?与?的后代既有灰鼠又有白鼠，?与?的后代全为白鼠，
则灰色为显性性状;如果?与?的后代全为灰鼠，?与?的后代既有灰鼠又
有白鼠，则白色为显性性状
解析:根据后代表现型及比例推测，若灰对白是显性，则??为杂合子，??为
隐性纯合子;??中至少有一方为显性纯合子;而若白对灰是显性，则??
为杂合子，??为隐性纯合子;??中至少有一方为显性纯合子。通过??
杂交，??杂交后代的表现型是否发生性状分离即可对上述可能进行确定。
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范文五：1判断显隐性性状
1、判断显、隐性性状
此类试题从表现型来看，是对性状的显、隐性作出判断；从基因水平看，是对基因的显、隐性作出判断。所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制，同时也就可以对个体的基因型作出判断。
解题规律：（1）选择相同性状的个体杂交，如果后代出现了新的性状，且比例较大，则可以判定新出现的性状为隐性性状。（2）选择相对性状的个体进行杂交，如果后代只表现某一种性状，则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。
2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上
研究性状的遗传时，首先应该判断所研究性状是显性还是隐性，其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，这是解决遗传类习题的规律。
解题规律：（1）若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上，则一定要选择雄性为显性性状，雌性为隐性性状的亲本进行杂交。后代雄性只表现隐性性状，雌性均表现显性性状，则基因位于X染色体上，如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状，则基因位于常染色体上。（2）种群中个体随机杂交，如果后代雌雄中表现型及其比例相同，则为常染色体遗传，如果后代雌雄中表现型及其比例不同，则为伴性遗传。（3）正交和反交法，正交和反交结果不同，且性状的出现与性别有关，则为伴性遗传，如果正交和反交结果不同，但性状的出现与性别无关，只与母本性状一致，则为细胞质遗传。
3、判断纯合体还是杂合体
判断纯合子与杂合子，即判断是否可以稳定遗传；还可以与基因空谈相联系，对突变后的个体基因型进行判断。隐性性状的个体基因型为纯合子，所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。
解题规律：（1）测交是最常用的方法，将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交，后代出现隐性个体，则显性性状的个体为杂合子；后代只有一种表现型，则显性性状的个体则为纯合子。（2）自交是最简单的一个方法，亲本为显性性状的个体，如果后代有性状分离，则亲本为杂合子，反之亲本为纯合子。
4、判断是否符合孟德尔遗传规律
孟德尔遗传规律是指分离定律和自由定律，即判断是由一对等位基因控制还是由两对等位基因控制的问题。
解题规律：（1）从遗传规律的实质这一角度出发，可以通过鉴定花粉基因组成来判断是否符合分离定律和自由组合定律。（2）通过测交的方法判断。（3）通过自交的方法进行判断。
5、判断是否是可遗传变异
生物的变异有可遗传和不同遗传两种情况，遗传物质的改变或环境条件的改变都可以引起变异，所以判断生物的变异是遗传变异还是不可遗传变异，相当于判断是受环境因素还是遗传因素影响。
解题规律：改变生物的生活环境以观察其性状是否改变。
