沙漠之鱼8185584
范文一：药物分析试题及答案
第一章 绪 论
一、填空题
1．我国药品质量标准分为和
2．中国药典的主要内容由、和四部分组成。
3．目前公认的全面控制药品质量的法规有、、。
4．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的“称定”系指称取重量应准确至所取重量的； 取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 。
5．药物分析主要是采用及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是 一门
二、问答题
1．中国药典（2010年版）是怎样编排的？
2．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？
3． 药品检验工作的基本程序是什么?
8． 中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？
第二章 药物的杂质检查
一、选择题：
1．药物中的重金属是指（ D ）
A Pb2 ＋
B 影响药物安全性和稳定性的金属离子
C 原子量大的金属离子
D 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（ B ）
A 氯化汞 B 溴化汞 C 碘化汞 D 硫化汞
3．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ C ）
A VW/C*100% B CW/V*100% C VC/W*100% D W/CV*100%
4．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（ B ）
A 1ml B 2ml C 依限量大小决定 D 依样品取量及限量计算决定
5．药品杂质限量是指（ B ）
A 药物中所含杂质的最小容许量 B 药物中所含杂质的最大容许量
C 药物中所含杂质的最佳容许量 D 药物的杂质含量
6．氯化物检查中加入硝酸的目的是（ C ）
A 加速氯化银的形成 B 加速氧化银的形成
1
C 除去CO2-3、SO2-4、C2O2-4、PO3-4的干扰 D 改善氯化银的均匀度
7．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ A ）
A 杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量
B 杂质限量通常只用百万分之几表示
C 杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑
D 检查杂质，必须用标准溶液进行比对
8．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ C ）
A 吸收砷化氢 B 吸收溴化氢 C 吸收硫化氢 D 吸收氯化氢
9．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ C ）
A 硫酸盐检查 B 氯化物检查 C 溶出度检查 D 重金属检查
10．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（ B ）
A 1.5 B 3.5 C 7.5 D 11.5
二、多选题：
1．用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意（ AB ）
A 供试管与对照管应同步操作
B 称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1%
C 仪器应配对
D 溶剂应是去离子水
E 对照品必须与待检杂质为同一物质
2．关于药物中氯化物的检查，正确的是（ CE ）
A 氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常
B 氯化物检查可反应Ag+的多少
C 氯化物检查是在酸性条件下进行的
D 供试品的取量可任意
E 标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定
3．检查重金属的方法有（ BC ）
A 古蔡氏法 B 硫代乙酰胺 C 硫化钠法
D 微孔滤膜法 E 硫氰酸盐法
4．关于古蔡氏法的叙述，错误的有（ CDE ）
A 反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑
B 加碘化钾可使五价砷还原为三价砷
C 金属锌与碱作用可生成新生态的氢
D 加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子
E 在反应中氯化亚锡不会铜锌发生作用
5．关于硫代乙酰胺法错误的叙述是（ ACE ）
A 是检查氯化物的方法
B 是检查重金属的方法
C 反应结果是以黑色为背景
D 在弱酸性条件下水解，产生硫化氢
E 反应时pH应为7-8
6．下列不属于一般杂质的是（ D ）
A 氯化物 B 重金属 C 氰化物
D 2-甲基-5-硝基咪唑 E 硫酸盐
7．药品杂质限量的基本要求包括（ ABCDE ）
2
A 不影响疗效和不发生毒性 B 保证药品质量
C 便于生产 D 便于储存 E 便于制剂生产
8．药物的杂质来源有（ AB ）
A 药品的生产过程中 B 药品的储藏过程中 C 药品的使用过程中
D 药品的运输过程中 E 药品的研制过程中
9．药品的杂质会影响（ ABD ）
A 危害健康 B 影响药物的疗效 C 影响药物的生物利用度
D 影响药物的稳定性 E 影响药物的均一性
三、计算题：
1．取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml？（每1ml相当于Pb10μg/ml）（2ml）
2．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？（2.0g）
3．依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm，问应取检品多少克？（标准砷溶液每1ml相当于1μg砷）（2.0g）
4．配制每1ml中10μg Cl的标准溶液500ml，应取纯氯化钠多少克？（已知 Cl：35.45 Na：23）（8.24mg）
第四章 巴比妥类药物的鉴别
一、选择题
1. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为：（ C ）
A 紫色 B 蓝色 C 绿色 D 黄色 E 紫堇色
2．巴比妥类药物的鉴别方法有：（ CD ）
A 与钡盐反应生产白色化合物
B 与镁盐反应生产白色化合物
C与银盐反应生产白色化合物
D 与铜盐反应生产白色化合物
E与氢氧化钠溶液反应生产白色产物
3．巴比妥类药物具有的特性为：（ BCDE ）
A 弱碱性 B 弱酸性 C易与重金属离子络和
D易水解 E具有紫外吸收特征
4．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：（ A ）
A与溴试液反应，溴试液退色
3
B与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物
C与铜盐反应，生成绿色沉淀
D与三氯化铁反应，生成紫色化合物
5．下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定：（ B ）
A 非水滴定法 B 溴量法 C 两者均可 D 两者均不可
二、填空题
1．巴比妥类药物的母核为结晶或结晶性粉末。巴比妥类药物本身 溶于水， 溶于乙醇等有机溶剂，其钠盐 溶于水而 溶于有机溶剂。
2．巴比妥类药物的环状结构中含有级电离，因此本类药物的水溶液显 。
3．硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成，加热后，沉淀转变成为
4．巴比妥类药物的含量测定主要有：、、、
四种方法。
三、问答题
1. 请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理？
四、计算题
1.取苯巴比妥0.4045g，加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮12ml与水90ml，用硝酸银滴定液（0.1025mol/L）滴定至终点，消耗硝酸银滴定液16.88 ml，求苯巴比妥的百分含量（每1ml0.1mol/L硝酸银相当于23.22mg的C12H22N2O3？（99.3%）
第五章 芳酸及其酯类药物的分析
一、选择题
1. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（ D ）
A 水杨酸 B 苯甲酸钠 C 对氨基水杨酸钠
D 丙磺舒 E 贝诺酯
2. 乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了：（ A ）
A 防止供试品在水溶液中滴定时水解 B防腐消毒
C 使供试品易于溶解 D控制pH值 E 减小溶解度
二、填空题
1．具有的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与pH为 ，在强酸性溶液中配位化合物分解。
2．阿司匹林的特殊杂质检查主要包括以及
3．阿司匹林的含量测定方法主要有、、。
三、计算题
1．精密称取丙磺舒0.6119g，按药典规定加中性乙醇溶解后，以酚酞为指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1022mol/L）滴定片10片，用去氢氧化钠滴定液20.77ml，求丙磺舒的百分含量？（99.01%）
4
第六章 胺类药物的分析
一、选择题
1．对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mg量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（g），测得的吸收度为A，测含量百分率的计算式为：（ A ）
A A/715*250/5*1/W*100% B A/715*100/5*1/W*250*100%
C A*715*250/5*1/W*100% D A/715*100/5*250*1/W*100%
E A/715*1/W*100%
二、填空题
1．对乙酰氨基酚含有基，与三氯化铁发生呈色反应。
第七章 杂环类药物的分析
一、选择题
1．有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（ A ）
A 非水溶液滴定法 B 紫外分光光度法
C 荧光分光光度法 D 钯离子比色法 E pH指示剂吸收度比值法
二、填空题
1．异烟肼与无水Na2CO3或钠石灰共热，发生 反应，产生 臭味。
2．铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪失去个电子显红色，失去
三、问答题
1．苯骈噻嗪类药物的非水碱量法为什么要加入醋酸汞？
2．苯骈噻嗪类药物的紫外吸收性质是由什么结构引起的？具有什么特点？其氧化产物和未取代苯骈噻嗪的紫外吸收有何差别？
3．简述钯离子比色法的原理？
第八章 生物碱类药物的分析
一、选择题
1．用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（ C ）
A 增加酸性 B 除去杂质干扰
C 消除氢卤酸根影响 D 消除微量水分影响 E 增加碱性
5
2．酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则（ E ）
A 能形成离子对
B 有机溶剂提取能完全
C 酸性染料以阴离子状态存在
D 生物碱几乎全部以分子状态存在
E 酸性染料以分子状态存在
二、填空题
1． Vitali反应为类生物碱的特征反应。本类药物与发烟硝酸共热，水解并得到黄色遇醇制KOH显 色。
2．用非水碱量法滴定生物碱的氢卤酸盐时，需在滴定前加入一定量的溶液，以消除氢卤酸的影响，其原理为 。
3．用非水碱量法滴定生物碱的硫酸盐时，只能滴定至这一步。
4．酸性染料比色法是否能定量完成的关键是。在影响酸性染料比色法的因素中的影响是本法的实验关键。
三、鉴别题
① 麻黄碱②阿托品③奎宁④咖啡因
四、问答题
1．常用的生物碱类药物的含量测定方法有哪些？
2．试述酸性染料比色法的基本原理及主要试验条件？
第九章 维生素类药物的分析
一、选择题
1．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（ B ）
A 维生素A B 维生素B1
C 维生素C D 维生素D
E 维生素E
2．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫升？（ D ）
A 0.2ml B 0.4ml
C 2ml D 1ml
E 20ml
3．维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（ C ）
A 硼酸 B 草酸
C 丙酮 D 酒石酸
E 丙醇
6．能发生硫色素特征反应的药物是（ B ）
6
A 维生素A B 维生素B1
C 维生素C D 维生素E
E 烟酸
7．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（ B ）
A 维生素A B 维生素B1
C 维生素C D 维生素D
E 维生素E
9．测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（ E ）
A 保持维生素C的稳定
B 增加维生素C的溶解度
C 使反应完全
D 加快反应速度
E 消除注射液中抗氧剂的干扰
10．维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有（ B ）
A 碱性酒石酸铜 B 硝酸银
C 碘化铋钾 D 乙酰丙酮
E 三氯醋酸和吡咯
12．2，6-二氯靛酚法测定维生素C含量（ AD ）
A 滴定在酸性介质中进行
B 2，6-二氯靛酚由红色～无色指示终点
C 2，6-二氯靛酚的还原型为红色
D 2，6-二氯靛酚的还原型为蓝色
13．维生素C注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是因为（ B ）
A 丙酮可以加快反应速度
B 丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰
C 丙酮可以使淀粉变色敏锐
D 丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度
14．维生素C与分析方法的关系有（ ABDE ）
A 二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量
B 与糖结构类似，有糖的某些性质
C 无紫外吸收
D 有紫外吸收
E 二烯醇结构有弱酸性
二、问答题
第十二章 药物制剂分析
一、选择题
1．片剂中应检查的项目有（ DE ）
A 澄明度
B 应重复原料药的检查项目
C 应重复辅料的检查项目
D 检查生产、贮存过程中引入的杂质
E 重量差异
7
3．药物制剂的检查中（ CE ）
A 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D 不再进行杂质检查
E 除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
4．片剂中应检查的项目有（ DE ）
A 澄明度 B 应重复原料药的检查项目
C 应重复辅料的检查项目 D 检查生产、贮存过程中引入的杂质
E 重量差异
5．当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是（ CDE ）
A 络合滴定法 B 紫外分光光度法
C 铈量法 D 碘量法
E 亚硝酸钠法
6．片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（ B ）
A 5片 B 10片
C 15片 D 20片
E 30片
7．进行复方片剂分析时，应考虑排除的干扰有（ D ）
A 淀粉 B 滑石粉
C 丙酮 D 药物之间
E 亚硫酸氢钠
二、问答题
1．什么叫制剂分析？制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？
2．片剂的溶出度可以用于评价片剂的什么质量？
3．硬酯酸镁对哪些方面有干扰？如何进行消除？
4．如何排除注射液中抗氧剂的干扰？
第一部分：药品检验的知识储备
单选题
1. 我国药典名称的正确写法应该是( D )
A中国药典 B中国药品标准（2010年版） C中华人民共和国药典 D中华人民共和国药典（2010年版） E药典
8
2. 我国药典的英文缩写（ D ）
A.BP B.CP C.JP D.Ch P E.NF
3. 药品的鉴别是证明（ B ）
A未知药物的真伪 B已知药物的真伪 C已知药物的疗效 D药物的纯度 E药物的稳定性
4. 中国药典（2010年版）规定称取2.0g药物时，系指称取（ D ）
A2.0g B2.1g C1.9g D1.95g～2.05g E1.9g～2.1g
5. 中国药典（2010年版）规定称取0.1g药物时，系指称取（ E ） A0.15g B0.095g C0.11g D0.095g～0.15g E0.06g～0.14g
6. 在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（ B ）
A对照试验 B空白试验 C平行试验 D预试验
7. 用25ml移液管量取的25ml溶液，应记成（ C ）
A25ml B25.0ml C25.00ml D25.000ml
8. 滴定管可估读到（ D ）
A±1.0ml B±0.001ml C±0.1ml D±0.01ml
9. 以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为（ A ）
A0.79 B0.788 C0.787 D0.7876
10. 有效数字为4位的数字为( D )
A0.036 BpH=10.36 C0.360 D3.600
11. 药品的质量标准应处在药典的（ B ）
A附录 B正文 C凡例 D通则 E一般信息
12. 对溶解度的解释应处在药典的（ C ）
A附录 B正文 C凡例 D通则 E一般信息
13. 通用检测方法应处在药典的（ A ）
A附录 B正文 C凡例 D通则 E一般信息
14. 取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ D ）
A100.0% B101.0% C±101.0% D±10%
15. 原料药的含量（%）如未规定上限时，系指不超过( B )
A110% B101.0% C100.0% D101%
多选题
1. 药品检查涉及到药物的（ ABD ）
A安全性 B有效性 C唯一性 D均一性
2. 在药典附录中可查到（ BC ）
A药品名称 B药品一般鉴别试验 C物理常数测定法 D临床用药须知
3. 中国药典(2010年版)二部收载药物的名称有（ AB ）
A中文名称 B英文名称 C拉丁文名称 D商品名称
4. 中国药典的内容应包括（ ACDE ）
A正文 B性状 C凡例 D索引 E附录
5. 药品的法定检测项目包括（ ABCD ）
A性状 B鉴别 C检查 D含量测定
问答题
1. 简述药品检验工作的程序。
答案：取样、检验、留样、写出检验报告。
9
范文二：药物分析试题及答案
2008年执业药师考试药物分析试题及答案（三）
2008年执业药师考试药物分析试题及答案（三）
三、X型题
1．紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时 ( ）
A．需已知药物的吸收系数
B．供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C．供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定
D．可以在任何波长处测定
E．是中国药典规定的方法之一
2.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有 （ ）
A．重氮化—偶合反应 B．水解反应
C．氧化反应 D．磺化反应
E．碘化反应
3．巴比妥类药物的鉴别方法有 （ ）
A．与钡盐反应生成白色化合物 B．与镁盐反应生成红色化合物
C．与银盐反应生成白色沉淀 D．与铜盐反应生成有色产物
E．与氢氧化钠反应生成白色沉淀
4．古蔡法检查砷盐的基本原理是 （ ）
A．与锌、酸作用生成H2S气体
B．与锌、酸作用生成AsH3气体
C．产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑
D．比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小
E．比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度
5．评价药物分析所用的测定方法的效能指标有 （ ）
A．含量均匀度 B．精密度
C．准确度 D．粗放度
E．溶出度
6．盐酸吗啡中应检查的特殊杂质为 （ ）
A．吗啡 B．阿扑吗啡
C．罂粟碱 D．莨菪碱
E．其他生物碱
7．司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为 ( ）
A．银镜反应进行鉴别
B．采用熔点测定法鉴别
C．溴量法测定含量
D．可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定
E．可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
参考答案：
三、X型题
1答案：B、C、E
解答：中国药典附录部分紫外分光光度法中规定：吸收峰波长应在该品种项下的波长±1nm以内(说明选择项D为错误选项)。
对照品比较法为含量测定方法之一，对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分标示量的100土10％，所用溶剂也应完全一致，应在相同条件下测定吸收度，计算供试品中被测溶液的浓度(Cx)，计算公式为：Cx＝(Ax／Ar)Cr。
式中：Ax和Ar分别为供试品溶液和对照品溶液的吸收度，Cr为对照品溶液的浓度。对照品比较法测定药物含量时，不必知道该药物的吸收系数，说明选择项A也为错误选项。故本题的正确答案为B、C、E。
2答案：A、B
解答：盐酸普鲁卡因含有芳伯氨基可用重氮化—偶合反应进行鉴别。盐酸普鲁卡因分子中具有酯键结构，加10％氢氧化钠溶液1ml，即生成白色沉淀，加热变为油状物（普鲁卡因）；继续加热，产生的蒸汽（二乙氨基乙醇）能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色；热至油状物消失后（生成可溶于水的对氨基苯甲酸钠），放冷，加酸酸化，即析出白色沉淀。此沉淀能溶于过量的盐酸，可用于鉴别。故选A、B。
氧化反应、磺化反应、碘化反应均不能鉴别普鲁卡因，故不能选C、D、E。 3答案：C、D
解答：巴比妥结构中含有丙二酰脲基团，在适宜的pH溶液中，可与某些重金属离子如银盐、铜盐等络合而呈色或产生沉淀，可用于巴比妥类药物的鉴别。
巴比妥与银离子反应生成一银盐时溶解，二银盐为白色难溶性沉淀。与铜吡啶试液作用则生成配位化合物，显紫色或成紫色沉淀。故选C、D。
与钡盐反应干扰因素很多、特征性也不强，不用于巴比妥的鉴别。故不能选A。与镁盐反应不生成红色化合物，故也不能选B。与氢氧化钠作用，巴比妥中酰亚胺基团将水解放出氨气而不生成白色沉淀，故不能选E。
4答案：B、E
解答：古蔡法检查砷盐是采用锌与酸作用产生初生态氢与供试品中微量砷盐化合物反应生成
挥发性砷化氢，再与溴化汞试纸作用生成黄色或棕黄色砷斑。对供试品与标准品溶液在同一条件下所显的砷斑的颜色深浅进行比较，可测得供试品的含砷限度。故选B、E。
硫化氢气体为干扰物质，在检查时应除去。故不能选A。在检查时采用的试纸是溴化汞试纸，不是氯化汞试纸。故不能选C。砷斑的面积大小是由砷瓶的玻管内径所决定的，大小是固定的，故不能比较面积大小。D不能选用。
5答案：B、C、D
解答：分析效能评价指标是对分析方法进行评价的尺度，也是建立新的测定方法的实验研究依据。有精密度、准确度、检测限、定量限、选择性、线性与范围以及耐用性。故选B、C、D。
含量均匀度和溶出度为制剂的分析指标，故不宜选用。
6答案：B、C、Ea
解答：盐酸吗啡中应检查的特殊杂质为阿扑吗啡、罂粟酸及其他生物碱。故选B、C、E。 盐酸吗啡中吗啡不是其杂质而是主要成分，故不能选A。莨菪碱是在提取过程中不可能带入的生物碱，故不用检查。
7答案：B、C
解答：司可巴比妥钠采用熔点鉴别法。供试品加酸，加热，放冷后析出司可巴比妥结晶，滤过，结晶在70℃干燥后，溶点约为97℃。
司可巴比妥钠分子结构中无强还原性基团，也就不能采用银镜反应进行鉴别。
由于司可巴比妥钠分子结构中有丙烯取代基，利用双键可与溴定量地发生加成反应的特点，采用溴量法测定其含量，未采用非水溶液滴定法。故本题的正确答案为B、C。
范文三：仪器分析学试题题库及答案
选择题:
1、在测定 20%C2H 5OH 粘度的实验中,下列说法不正确的是( )
A .该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大
B .液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力
C .测定时必须使用同一支粘度计
D .粘度计内待测液体的量可以随意加入
2、 测定粘度时,粘度计在恒温槽内固定时要注意( )
A .保持垂直 B .保持水平
C .紧靠恒温槽内壁 D .可任意放置
3、在测定醋酸溶液的电导率时,使用的电极是( )
A .玻璃电极 B .甘汞电极 C .铂黑电极 D .光亮电极
4、 在测定醋酸溶液的电导率时,测量频率需调到 ( )
A .低周档 B .高周档 C .×102档 D .×103档
5、在电动势的测定中,检流计主要用来检测 ( )
A .电桥两端电压 B .流过电桥的电流大小
C .电流对消是否完全 D .电压对消是否完全
6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是 ( )
A .减小液体的接界电势 B .增加液体的接界电势
C .减小液体的不对称电势 D .增加液体的不对称电势
7、 在测量电池电动势的实验中,下列说法不正确的是 ( )
A .可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量
B .在铜—锌电池中,铜为正极 C .在甘汞—锌电池中,锌为负极
D .在甘汞—铜电池中,甘汞为正极
8、 在 H 2O 2分解反应动力学方程式的建立实验中, 如果以 ()t V V -∞lg 对 t 作图得一直线 则 ( )
A .无法验证是几级反应 B .可验证是一级反应
C .可验证是二级反应 D .可验证是三级反应
9、在摩尔气体常数的测定中,所用锌片 ( )
A .称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜
B .称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜
C .称量后必须用纸擦净表面 D .称量前必须用纸擦净表面
10、在摩尔气体常数的测定中,量气管液面下降的同时,下移水平管,保持水平管水 面大致与量气管水面在同一水平位置,主要是为了 ( )
A .防止压力的增大造成漏气 B .防止压力的减小造成漏气
C .准确读取体积数 D .准确读取压力数
11、在醋酸电导率的测定中,为使大试管中稀释后的醋酸溶液混合均匀,下列说法正 确的是 ( )
A .可用电极在大试管内搅拌 B .可以轻微晃动大试管
C .可用移液管在大试管内搅拌 D .可用搅拌器在大试管内搅拌
12、在醋酸溶液电导率的测定中,真实电导率即为 ( )
A .通过电导率仪所直接测得的数值
B .水的电导率减去醋酸溶液的电导率
C .醋酸溶液的电导率加上水的电导率
D .醋酸溶液的电导率减去水的电导率
13、在电动势的测定中,如果待测电池的正负极接反了,检流计的光标 ( ) A .将只会向一边偏转 B .不会发生偏转 C .左右轻微晃动 D .左右急剧晃动 14、测 Cu -Zn 电池的电动势时,检流计的光点总是向一个方向偏转,是下列哪一个 原因引起的 ( )
A. 标准电池的正负极接反了 B. Cu -Zn 电池的正负极接反了
C. 检流计的正负极接反了 D. 工作电源的正负极接反了
15、重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分为多重 ( )
A. 没有重量 B. 小于 0.2mg C. 大于 0.2mg D. 等于 0.2mg
16、沉淀陈化的作用是 ()
A. 使沉淀作用完全 B. 加快沉淀速度
C. 使小晶粒转化为大晶粒 D. 除去表面吸附的杂质
17、指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件 ()
A. 沉淀作用宜在较稀溶液中进行
B. 应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂
C. 沉淀应陈化 D. 沉淀宜在冷溶液中进行
18、下面关于重量分析不正确的操作是 ( )
A. 过滤时,漏斗的颈应贴着烧杯内壁,使滤液沿杯壁流下,不致溅出
B. 沉淀的灼烧是在洁净并预先经过两次以上灼烧至恒重的坩埚中进行
C. 坩埚从电炉中取出后应立即放入干燥器中
D. 灼烧空坩埚的条件必须与以后灼烧沉淀时的条件相同
19对于电位滴定法,下面哪种说法是错误的 ( )
A. 在酸碱滴定中,常用 pH 玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极
B. 弱酸、弱碱以及多元酸(碱)不能用电位滴定法测定
C. 电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点
D. 在酸碱滴定中,应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多 20、电位滴定装置中,滴液管滴出口的高度 ( )
A. 应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略高些
B. 应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略低些
C. 应调节到与指示剂电极的敏感部分中心在相同高度 D. 可在任意位置
21、对电导率测定,下面哪种说法是正确的 ( )
A. 测定低电导值的溶液时,可用铂黑电极;测定高电导值的溶液时,可用光亮铂电极
B. 应在测定标准溶液电导率时相同的温度下测定待测溶液的电导率
C. 溶液的电导率值受温度影响不大
D. 电极镀铂黑的目的是增加电极有效面积,增强电极的极化
22、下列说法错误的是 ( )
A. 醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点
B. 滴定终点位于滴定曲线斜率最小处
C. 电位滴定中,在化学计量点附近应该每加入 0.1~0.2mL 滴定剂就测量一次电动势
D. 除非要研究整个滴定过程,一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后 1~ 2mL 的电动势变化即可
23、 下面说法错误的是 ( )
A. 电导率测量时,测量讯号采用直流电
B. 可以用电导率来比较水中溶解物质的含量
C. 测量不同电导范围,选用不同电极
D. 选用铂黑电极,可以增大电极与溶液的接触面积,减少电流密度
24、下面说法正确的是 ( )
A. 用玻璃电极测定溶液的 pH 值时,它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响
B. 在用玻璃电极测定 pH>9的溶液时,它对钠离子和其它碱金属离子没有响应
C.pH 玻璃电极有内参比电极,因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电 位之和 D. 以上说法都不正确
25、 pNa2表示 ( )
A. 溶液中 Na +浓度为 2mol/L B. 溶液中 Na +浓度为 102mol/L
C. 溶液中 Na+浓度为 10-2mol/L D. 仅表示一个序号,与浓度无关
26、关于 pNa 测定,下面说法错误的是 ( )
A. 测定用的高纯水或溶液都要加入碱化剂
B. 电池的电动势与溶液 pNa 值符合能斯特方程
C. 在用一种 pNa 值的溶液定位后,测第二种溶液的 pNa 值时,误差应在 0.05之内
D. 已知某待测溶液的 pNa 值为 5,最好选用 pNa2和 pNa4标准溶液来校准仪器 27、关于碱化剂的说法错误的是 ( )
A. 碱化剂可以是 Ba(OH)2,也可以是二异丙胺
B. 加碱化剂的目的是消除氢离子的干扰
C. 加碱化剂的目的不仅是消除氢离子的干扰,同时还消除钾离子的干扰
D. 碱化剂不能消除钾离子的干扰
28、下面说法错误的是 ( )
A.pNa 值越大,说明钠离子浓度越小 B.pNa 值越大,说明钠离子浓度越大
C. 测量水中 pNa 值时,常会看到读数先达到一个较大值,然后逐渐变小
D. 测量 pNa 值时,应将电极插入溶液中轻轻摇动烧杯,待读数稳定后读数
29、下列说法错误的是 ( )
A.pH 值与电动势无关
B. 电动势的差值每改变 0.059V ,溶液的 pH 值也相应改变一个 pH 单位
C.pH 值电位法可测到 0.01pH 单位 D. 溶液的 pH 值与温度有关
30、邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中,按先后次序依次加入 ( ) A .邻二氮杂菲、 NaAc 、盐酸羟胺 B .盐酸羟胺、 NaAc 、邻二氮杂菲
C .盐酸羟胺、邻二氮杂菲、 NaAc D . NaAc 、盐酸羟胺、邻二氮杂菲
31、在自动电位滴定法测 HAc 的实验中,绘制滴定曲线的目的是 ( )
A. 确定反应终点 B. 观察反应过程 pH 变化
C. 观察酚酞的变色范围 D. 确定终点误差
32、在自动电位滴定法测 HAc 的实验中,自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装 置是 ( )
A. 搅拌器 B. 滴定管活塞 C.pH 计 D. 电磁阀
33、在自动电位滴定法测 HAc 的实验中,反应终点可以用下列哪种方法确定
A. 电导法 B. 滴定曲线法 C. 指示剂法 D. 光度法
34、在自动电位滴定法测 HAc 的实验中,指示滴定终点的是 ()
A. 酚酞 B. 甲基橙 C. 指示剂 D. 自动电位滴定仪
35、电导率仪的温度补偿旋钮是下列哪种电子元件 ()
A. 电容 B. 可变电阻 C. 二极管 D. 三极管
36、已知待测水样的 pH 大约为 8左右,定位溶液最好选 ()
A.pH4 和 pH6 B.pH2 和 pH6 C.pH6 和 pH9 D.pH4 和 pH9
37、测定超纯水的 pH 值时, pH 值读数飘移的原因 ()
A. 受溶解气体的影响 B. 仪器本身的读数误差
C. 仪器预热时间不够 D. 玻璃电极老化
38、在自动电位滴定法测 HAc 的实验中,搅拌子的转速应控制在 () A. 高速 B. 中速 C. 低速 D. pH电极玻璃泡不露出液面
39、经常不用的 pH 电极在使用前应活化 ()
A 、 20分钟 B 、半小时 C 、一昼夜 D 、八小时
40、经常使用的 pH 电极在使用前应用下列哪种溶液活化 ( )
A. 纯水 B .0.1mol/LK Cl 溶液 C. pH4溶液 D. 0.1mol/LHCl溶液 41、 pH 电极在使用前活化的目的是 ( )
A. 去除杂质 B. 定位
C. 复定位 D. 在玻璃泡外表面形成水合硅胶层
42、测水样 pH 值时,甘汞电极是 ( )
A. 工作电极 B. 指示电极 C. 参比电极 D. 内参比电极
43、 pH 电极的内参比电极是 ( )
A. 甘汞电极 B. 银-氯化银电极 C. 铂电极 D. 银电极
44、标准甘汞电极的外玻璃管中装的是 ( )
A.1.0mol/LKCl溶液 B. 0.1mol/LKCl溶液 C. 0.1mol/LHCl溶液 D. 纯水 45、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是 ()
A. 0.1mol/LKCl溶液 B. 1mol/LKCl溶液 C. 饱和 KCl 溶液 D. 纯水 46、测水样的 pH 值时,所用的复合电极包括 ( )
A. 玻璃电极和甘汞电极 B. pH电极和甘汞电极
C. 玻璃电极和银-氯化银电极 D. pH电极和银-氯化银电极
47、测电导池常数所用的标准溶液是 ( )
A 、饱和 KCl 溶液 B 、 0.01mol/LKCl溶液 C 、 0.1mol/LNaCl溶液 D 、纯水 48、测电导率时,通过温度补偿可以 ()
A 、校正电导池常数
B 、直接测得水样在 25oC 时的电导率
C 、直接测得水样在当前温度下的电导率
D 、直接测得水样在 20oC 时的电导率
49、在重量法测定硫酸根实验中,恒重要求两次称量的绝对值之差 () A.0.2~0.4g B. 0.2~0.4mg C. 0.02~0.04g D. 0.02~0.04mg
50、在重量法测定硫酸根实验中,检验沉淀洗涤是否完全可用 ( )
A. 硝酸银 B. 氯化钠 C. 氯化钡 D. 甲基橙指示剂
51、在重量法测定硫酸根实验中,过滤时采用的滤纸是 ( )
A 、中速定性滤纸 B 、中速定量滤纸 C 、慢速定性滤纸 D 、慢速定量滤纸 52、在重量法测定硫酸根实验中,硫酸钡沉淀是 ( )
A 、非晶形沉淀 B 、晶形沉淀 C 、胶体 D 、无定形沉淀
53、在重量法测定硫酸根实验中,恒重温度为 ( )
A. 100~105oC B. 600~800oC C. 600oC D. 800oC
54、吸光度读数在 范围内,测量较准确。 ( )
A . 0~1 B . 0.15~0.7 C . 0~0.8 D . 0.15~1.5
55、分光光度计控制波长纯度的元件是:( )
A .棱镜+狭缝 B .光栅 C .狭缝 D .棱镜
56、分光光度计产生单色光的元件是:( )
A .光栅+狭缝 B .光栅 C .狭缝 D .棱镜
57、分光光度计测量吸光度的元件是:( )
A .棱镜 B .光电管 C .钨灯 D .比色皿
58、用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为:( )
A .石英 B .塑料 C .硬质塑料 D .玻璃
59、用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于:( )
A .紫外光 B .可见光 C .紫外-可见光 D .红外光
60、分光光度计的可见光波长范围时:( )
A . 200nm ~400nm B . 400nm ~800nm C . 500nm ~1000nm D. 800nm ~1000nm 61、用邻二氮杂菲测铁时,为测定最大吸收波长,从 400nm ~600nm ,每隔 10nm 进 行连续测定,现已测完 480nm 处的吸光度,欲测定 490nm 处吸光度,调节波长时不 慎调过 490nm ,此时正确的做法是:( )
A .反向调节波长至 490nm 处
B .反向调节波长过 490nm 少许,再正向调至 490nm 处
C .从 400nm 开始重新测定
D .调过 490nm 处继续测定,最后在补测 490nm 处的吸光度值
62、已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数 a =190 L·g -1·cm -1,已有一组浓度分 别为 100, 200, 300, 400, 500ppb 工作溶液 ,测定吸光度时应选用 比色皿。 ( )
A . 0.5cm B . 1cm C . 3cm D . 10cm
63、待测水样中铁含量估计为 2~3mg/L,水样不经稀释直接测量,若选用 1cm 的比 色皿,则配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适? (a=190 L/g·cm) ( )
A . 1, 2, 3, 4, 5mg/L B . 2, 4, 6, 8, 10mg/L
C . 100, 200, 300, 400, 500μg/L D . 200, 400, 600, 800, 1000μg/L
64、 待测水样中铁含量估计为 1mg/L, 已有一条浓度分别为 100, 200, 300, 400, 500μg/L标准曲线,若选用 10cm 的比色皿,水样应该如何处理? (a=190 L/g·cm) ( )
A .取 5mL 至 50mL 容量瓶,加入条件试剂后定容
B .取 10mL 至 50mL 容量瓶,加入条件试剂后定容
C .取 50mL 蒸发浓缩到少于 50mL ,转至 50mL 容量瓶,加入条件试剂后定容
D .取 100mL 蒸发浓缩到少于 50mL ,转至 50mL 容量瓶,加入条件试剂后定容 65、摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系:( )
A . a =M ·εB . ε=M ·a C . a =M /εD . A =M ·ε
66、一般分析仪器应预热 ( )
A . 5分钟 B . 10~20分钟 C . 1小时 D .不需预热
67、若配制浓度为 20μg/mL的铁工作液,应 ( )
A .准确移取 200μg/mL的 Fe 3+贮备液 10mL 于 100mL 容量瓶中,用纯水稀至刻度
B .准确移取 100μg/mL的 Fe 3+贮备液 10mL 于 100mL 容量瓶中,用纯水稀至刻度
C .准确移取 200μg/mL的 Fe 3+贮备液 20mL 于 100mL 容量瓶中,用纯水稀至刻度
D .准确移取 200μg/mL的 Fe 3+贮备液 5mL 于 100mL 容量瓶中,用纯水稀至刻度 68、用纯铁丝配制储备液时,要达到分析误差要求,至少应称 ( )
A . 0.01克 B . 0.05克 C . 0.1克 D . 0.5克
69、储备液浓度为 1mg/mL,配制浓度为 100, 200, 300, 400, 500μg/L的工作系列 (100mL容量瓶 ) ,最适合的工作液浓度为 ( )
A . 20μg/Ml B . 200μg/Ml C . 20mg/mL D . 200mg/mL
70、测铁工作曲线时,要使工作曲线通过原点,参比溶液应选:( )
A .试剂空白 B .纯水 C .溶剂 D .水样
71、测铁工作曲线时,工作曲线截距为负值原因可能是:( )
A .参比液缸比被测液缸透光度大
B .参比液缸与被测液缸吸光度相等
C .参比液缸比被测液缸吸光度小
D .参比液缸比被测液缸吸光度大
72、测铁工作曲线时,要求相关系数 R =0.999,表明:( )
A .数据接近真实值 B .测量的准确度高
C .测量的精密度高 D .工作曲线为直线
73、测量一组工作溶液并绘制标准曲线,要使标准曲线通过坐标原点,应该 ( )
A .以纯水作参比,吸光度扣除试剂空白
B .以纯水作参比,吸光度扣除缸差 C .以试剂空白作参比
D .以试剂空白作参比,吸光度扣除缸差
74、下述情况所引起的误差中,属于系统误差的是:( )
A .没有用参比液进行调零调满 B .比色皿外壁透光面上有指印
C .缸差 D .比色皿中的溶液太少
75、用 1mg/mL的铁储备液配制 10μg/mL的工作液,用此工作液配制一组标准系列 并绘制 标准曲线,若在移取储备液的过程中滴出一滴,则最后测得水样的铁含量会 ( )
A .偏低 B .偏高 C .没有影响 D .以上都有可能
76、下列操作中,不正确的是 ( )
A .拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面,切勿触及透光面
B .比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干,不能用力擦拭,以保护透光面
C .在测定一系列溶液的吸光度时,按从稀到浓的顺序进行以减小误差
D .被测液要倒满比色皿,以保证光路完全通过溶液
77、 邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中, 按先后次序依次加入:( )
A .邻二氮杂菲、 NaAc 、盐酸羟胺
B .盐酸羟胺、 NaAc 、邻二氮杂菲
C .盐酸羟胺、邻二氮杂菲、 NaAc
D . NaAc 、盐酸羟胺、邻二氮杂菲
78、下列方法中,那个不是气相色谱定量分析方法 ( )
A .峰面积测量 B .峰高测量 C .标准曲线法 D .相对保留值测量
79、选择固定液的基本原则是:( )
A .相似相溶 B .待测组分分子量
C .组分在两相的分配 D .流动相分子量
80、气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件:( )
A .进样系统 B .分离柱 C .热导池 D .检测系统
81、原子吸收光谱分析仪的光源是 ( )
A .氢灯 B .氘灯 C .钨灯 D .空心阴极灯
82、下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法:( )
A .浓度直读 B .保留时间 C .工作曲线法 D .标准加入法
83、原子吸收光谱分析仪中单色器位于 ( )
A .空心阴极灯之后 B .原子化器之后
C .原子化器之前 D .空心阴极灯之前
84、准确度和精密度的正确关系是 : ( )
A .准确度不高,精密度一定不会高;
B .准确度高,要求精密度也高;
C .精密度高,准确度一定高; D .两者没有关系
85、从精密度好就可判断分析结果准确度的前提是 : ( )
A .偶然误差小; B .系统误差小; C .操作误差不存在; D .相对偏差小 86、下列说法正确的是 : ( )
A .精密度高,准确度也一定高; B .准确度高,系统误差一定小;
C .增加测定次数,不一定能提高精密度;
D .偶然误差大,精密度不一定差
87、以下是有关系统误差叙述,错误的是 :()
A .误差可以估计其大小; B .误差是可以测定的;
C .在同一条件下重复测定中,正负误差出现的机会相等;
D .它对分析结果影响比较恒定
88、准确度、精密高、系统误差、偶然误差之间的关系是 : ( )
A .准确度高,精密度一定高; B .精密度高,一定能保证准确度高; C .系统误差小,准确度一般较高; D .偶然误差小,准确度一定高
89、在滴定分析中,导致系统误差出现的是 : ( )
A .未经充分混匀; B .滴定管的读数读错;
C .滴定时有液滴溅出; D .砝码未经校正
90、下列叙述中错误的是 : ( )
A .方法误差属于系统误差; B .系统误差具有单向性;
C .系统误差呈正态分布; D .系统误差又称可测误差
91、下列因素中,产生系统误差的是 :()
A .称量时未关天平门; B .砝码稍有侵蚀;
C .滴定管末端有气泡; D .滴定管最后一位读数估计不准
92、下列情况中,不属系统误差的是 :()
A .指示剂提前变色; B .重量法测定 SiO 2,试样中硅酸沉淀不完全;
C .称量时试样吸收了水分; D .蒸馏水中含有杂质
93、下列情况所引起的误差中,不属于系统误差的是 :()
A .移液管转移溶液后残留量稍有不同; B .称量时使用的砝码锈蚀;
C .天平的两臂不等长; D .试剂里含有微量的被测组分
94、重量法测 SiO 2时,试液中硅酸沉淀不完全,属于 :()
A .方法误差; B .试剂误差; C .仪器误差; D .偶然误差
95、若试剂中含有微量被测组分,对测定结果将产生 :()
A .过失误差; B .系统误差; C .仪器误差; D .偶然误差
96、滴定终点与化学计量点不一致,会产生 :()
A .系统误差; B .试剂误差; C .仪器误差; D .偶然误差
97、下列误差中,属于偶然误差的是 :()
A .砝码未经校正; B .容量瓶和移液管不配套;
C .读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准;
D .重量分析中,沉淀的溶解损失
98、可用于减少测定过程中的偶然误差的方法是 :()
A .进行对照试验; B .进行空白试验;
C .进行仪器校准; D .增加平行试验的次数
99、下述说法不正确的是 : ( )
A .偶然误差是无法避免的; B .偶然误差具有随机性;
C .偶然误差的出现符合正态分布;
D .偶然误差小,精密度不一定高
100、用失去部分结晶水的 H 2C 2O 4·2H 2O 为基准物,标定 NaOH 溶液浓度,对测定 结果的影响是 : ( )
A .偏高; B .偏低; C .无影响; D .降低精密度
答案:
1.D 2.A 3.C 4.B 5.C 6.A 7.D 8.B 9.B 10.A
11.B 12.D 13.A 14.B 15.B 16.C 17.D 18.C 19.B 20.A
21.B 22.B 23.A 24.C 25.C 26.D 27.C 28.B 29.A 30.B
31.A 32.D 33.B 34.D 35.B 36.C 37.A 38.D 39.C 40.A
41.D 42.C 43.B 44.A 45.C 46.B 47.B 48.B 49.B 50.A
51.D 52.B 53.D 54.B 55.A 56.A 57.B 58.D 59.B 60.B
61.B 62.D 63.A 64.A 65.B 66.B 67.A 68.C 69.A 70.A
71.D 72.C 73.D 74.C 75.B 76.D 77.B 78.D 79.A 80.B
81.D 82.B 83.B 84.B 85.B 86.B 87.C 88.C 89.D 90.C
91. B 92. C 93. A 94. A 95. A 96. A 97. C 98. D 99. D 100. B
范文四：执业药师资格考试试题及答案——药物分析
一、a型题(最佳选择题)共20题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
71.中国药典规定的阴凉处是指
a?放在阴暗处，温度不超过2℃
b?放在阴暗处，温度不超过lo℃
c?避光，温度不超过2o℃
d?温度不超过2o℃
e?放在室温避光处?
72.亚硝酸钠滴定法中，加kbr的作用是
a?添加br?b?生成no.br
c?生成胁，?d?生成br
e?抑制反应进行
73.精密度是指
a?测得的测量值与真值接近的程度
b?测得的一组测量值彼此符合的程度
c?表示该法测量的正确性
d?在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
e?对供试物准确而专属的测定能力
74.按药典规定，精密标定的滴定液?(如盐酸及其浓度)正确表示为
a?盐酸滴定液?(0.152mo1/l)
b?盐酸滴定液?(0.1524mo1/l)
c?盐酸滴定液?(0.152m/l)
d?0.1524m/l盐酸滴定液
e?0.152mo1/l盐酸滴定液?
75.将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为
a?酸效应?b?区分效应
c?均化效应?d?盐效应
e?同离子效应
76.氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为
a?溶液?b?h2o2-naqh溶液
c?naoh溶液?d?硫酸肼饱和液
e?naoh-硫酸肼饱和液
77.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是
a?维生素a?b?维生素bl
c?维生素c?d?维生素d
e?维生素e
78.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为
a?l?b?2
c?3?d?4
e?5
79.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应
a?地西拌?b?阿司匹林
c?异烟肼?d?苯佐卡因
e?苯巴比妥
80.葡萄糖中存在的特殊杂质为
a?糊精?b?氯化物
c?砷盐?d?酒精
e?盐酸
81.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1m1氢氧化钠溶液?(0.lmol/l)相当于阿司匹林?(分子量=180.16)的量是
a?18.021mg?b?180.2mg
c?90.08mg?d?45.04mg
e?450.0mg
82.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为
a?紫色?b?绿色
c?蓝色?d?黄色
e?紫茧色
范文五：最新执业药师考试药物分析试题及答案
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一、A型题（最佳选择题）。共15案。
85
A、精密度
C、准确度
E
86
A B、维生素E
C、维生素B1 D、维生素C
E、青霉素钾
87、美国药典的现行版本为
A、USP 28 B、USP 23
C、USP 24 D、E、USP 29
88、中国药典规定“熔点”系指
A
B
D、固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度
E、供试品在毛细管中开始局部液化时的温度
89、用重量法测定某试样中的Fe，沉淀形式为Fe（OH）3· nH2O2O3，换算因数为
A、Fe/Fe(OH)3·nH2O B、3
C、2Fe/Fe2O3 D2E、Fe2O3/2Fe
90，它的变色范围应是
A、2.4～4.4
6.2 D、6.2～7.6
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E、1.9～4.9
91、某溶液的pH值约为6，用酸度计测定其精密pHpH值是
A、1.68，4.00 B、C、4.00，、6.86，9.18
E、1.68，6.86
92
A、离子交换色谱
D、分子排阻色谱
E、亲合色谱
93、用HPLC测得两组分的保留时间分别为8.0和10.0min，峰宽分别为2.8记录纸速为5.0mm/min，则两峰的分离度为
A、3.4 B、3.3
C、4.0 DE、6.8
94.pH值是
A、3～、4～4.5
C、6～6.5
A、合成反应中间体 B、无紫外吸收的杂质
C、具有挥发性的杂质 D、金属的氧化物或盐
E、无效或低效的晶型
96W(g)，氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L)，V(ml)，每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg
97A-偶合比色法
C
E
A、防止重氮盐分解 B、防止亚硝酸遗失
C、延缓反应 D、加速反应
E、使终点清晰
99、注射用硫喷妥钠的含量测定方法为
A、碘量法 BC、银量法
E、可见分光光度法
100
B、旋光度测定法
D、红外分光光度法
E、非水溶液滴定法
二、B型题（配伍选择题）共32题，每题0.5重复选用，也可不选用。
[101-103]
http://www.514t.com 免费提供各种资格考试真题、模拟题、练习题、精选题及答案101. 1.2349
102. 1.2351
103. 1.2051
[104-107]
A、氯化钡试液
C、硫酸
E
106、易炭化物检查
107、炽灼残渣的检查
[108-110]
A、游离水杨酸 BC、洋地黄皂苷E、酮体
108109
A、三点校正紫外分光光度法 B、高效液相色谱法
C、非水溶液滴定法 D、溴量法
E、Kober反应比色法
下列药物可采用的含量测定方法为
111、醋酸地塞米松
112、雌二醇缓释贴片
113、维生素B1
http://www.514t.com 免费提供各种资格考试真题、模拟题、练习题、精选题及答案 A、1：1 B、1：2
C、1：3 D、1：4
E、3：2
被测药物与滴定剂的摩尔比为
114
115
116
117
中和滴定法 B.硫酸铈滴定法
C.非水溶液滴定法 D.络合滴定法
E.高锰酸钾滴定法
以下药物选择的含量测定方法为
118.阿司匹林
119.硫酸亚铁
120.硫酸亚铁片
[121-124]
A.砷盐
硫酸盐
可用于检查的杂质为
121.在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法
122.在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法
123.
124.Ag-DDC法
[125-128]
〃S
C.mm2-1
http://www.514t.com 免费提供各种资格考试真题、模拟题、练习题、精选题及答案物理量的单位符号为
125. 波数
126. 压力
127. 运动粘度
128. 动力粘度
[129-130]A. 稀盐酸锌粒
甲基红指示液
pH3.5）
130．酸度的检查
131．硫酸盐的检查
132．铁盐的检查
三、X型题（多项选择题）共82个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
133、属于系统误差的有
AB
E、天平砝码不准引入的误差
134、正确的干燥失重检查方法为
A、称量瓶不需预先在相同条件下干燥至恒重
BC、干燥的温度一般为105℃
D
E
134BCDE
http://www.514t.com 免费提供各种资格考试真题、模拟题、练习题、精选题及答案135、磺胺类药物的鉴别方法有
A、Kober反应 B、重氮化-偶合反应
C、与硫酸铜的成盐反应 D、硫色素反应
E、三氯化铁反应
136
A、用冰醋酸作溶剂
C D、用高氯酸滴定液滴定
E
B、与2,6二氯靛酚反应
C、与三氯化铁反应 D、与茚三酮反应
E、与碘化汞钾反应
138、庆大霉素C组分检查方法的叙述中，正确的有
A、用薄层色谱法进行检查
B、用比色法进行检查
C、用气相色谱法进行检查
D
E
139
B、理论塔板数
C、检测限 D、定量限
E、分离度
140、不加Hg（Ac）2 ，以结晶紫为指示剂，用HClO4
A. 硫酸奎尼丁 B. 硝酸士的宁C. 盐酸吗啡 D. E. 氢溴酸山莨菪碱
答案和解析
85D
http://www.514t.com 免费提供各种资格考试真题、模拟题、练习题、精选题及答案86C
答案解析：硫色素反应是维生素B1的专属反应。
87E
答案解析：美国药典知识。
88D
答案解析：熔点定义。
89C
/称量形式的量。
pKln±1
91C
答案解析：选择两种pH值约相差3个pH值处于二者之间。
92A
答案解析：
93B
pH为3～3.5 （硫化铅沉淀完全）。95E
于检查无效或低效晶型杂质。
96B
1:1。
97C
98D
此反应为分子反应，反应速度99D
答案解析：中国药典收载方法。
100B
101B,102A,103C
答案解析：有效数字修约要求。
104D,105B,106C,107C
答案解析：中国药典收载的药物含量测定方法。
114C,115D,116E,117A
118A,119E,120B
121D,122C,123E,124B
http://www.514t.com 免费提供各种资格考试真题、模拟题、练习题、精选题及答案答案解析：中国药典收载法定计量单位和单位符号。
129E,130D,131A,132A
答案解析：药物一般杂质检查的对应条件。
133ABDE
答案解析：系
135BC
-偶合反应，且磺酰胺母核
答案解析：非水溶液滴定法要求。
137AB
答案解析：维生素C的还原性反应。
138DE
答案解析：中国药典（2005
139ABE
140AD
盐酸吗啡和氢溴酸山Hg（Ac）2释放出来的氢卤酸干扰测定。
