范文一：霉菌的有性繁殖和无性繁殖

霉菌的有性繁殖和无性繁殖 霉菌是形态细长似丝的较简单的真菌（丝状真菌）的通俗名称。在分类学中，它们属于鞭毛菌亚门、子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门。霉菌的繁殖方式也有有性繁殖和无性繁殖，主要有菌丝断裂、形成各种无性孢子的无性繁殖和有性繁殖等方式。 通过菌丝断裂，形成的菌丝片段可长成新的菌丝体。由菌丝直接形成各种无性孢子，例如节孢子、厚垣孢子、分生孢子、孢囊孢子等，这些无性孢子萌发成新个体。霉菌的无性孢子：A孢囊孢子 B分生孢子 C厚垣孢子 D白地霉的节孢子 霉菌与其它真菌一样，有性繁殖可分为质配、核配和减数分裂三个阶段，霉菌的有性繁殖不及无性繁殖那样经常和普遍，在一般培养基上不常出现。有些霉菌，两条菌丝可直接结合，多数霉菌则由配子囊（由菌丝分化形成的性细胞）或配子（由配子囊产生）相互交配，形成有性孢子，主要类型有：接合孢子、卵孢子、子囊孢子。

范文二：植物的有性繁殖

植物的有性生殖和发育

花的结构

(一) 花的结构

二、两性花和单性花

两性花 一朵花中既有雄蕊又有雌蕊

单性花 一朵花中只有雄蕊或只有雌蕊

fast boat. "Moon Pro Power pole and offshore to quickly open bow. See trailing people around the Lake called "shake up, us a lift boat!......" Shen Yuezhen stood in the bow, holding a small pistol, briskly humming "Bella Ciao". Person she wanted to send guns to the Jiangsu Taihu anti-Japanese volunteer station, look for a long time never met comrade ... ... (13) Qian Guibao intensive care wounded soldiers during the war, Zhu Xi Yao bang Tao Yuan San Min, based in this village, where good mass base. In May 1939, Zhu Xi transfer 9 wounded guerrilla, Yao bang due to injury. Qian Guibao, consciously take on the task of caring for the wounded villagers, they are wounded daily diet, taken care of. A few days later, 3 injured from wounds, medical treatment failed, died. Qian Guibao, arranged to buy the coffin, washing the bodies, buried on the spot. After 10 days, the remaining number of wounded was ordered to transfer to other places. Qian Guibao, villagers ' enthusiasm to take care of the wounded, reflect the people's support of anti-Japanese patriotism. (14) mountain Bao Dai Xiuchang, eager to help the underground resistance movement in May 1939, the party member Zhuang Shaozhen according to instructions, came to the Tomb area car dam the resistance movement. He organized the Wujiang administrative team, run evening classes, to introduce youth to turn, the army's case against Japan, revolutionary Outlook on life education; by teaching the Feng Yang, the nation, said song, the sword marches such as songs and organize cultural tours and other activities, mobilize the masses, unite against Japan. Scope of activities in the joy Temple works, Miao and Hui

三、花序

许多花按一定次序着生在花轴上

植物有性生殖

开花

1、花的开放主要受外界光照和温度的影响。

2、一般来说，温度适宜或较高时，花朵开放较快，温度较低时，花朵开放较迟缓。

在花的各部分中，哪部分是主要的,

雌蕊和雄蕊。

一株植物开花以后，形成果实和种子之前，需要经历哪两个重要的生理过程, 传粉和受精

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一、传粉

1.定义:

植物开花后，雄蕊花药中的花粉通过不同途径传送到雌蕊柱头上的过程,叫传粉。 2.传粉的方式

自花传粉(同一朵花的雄蕊花药中的花粉传给雌蕊)

异花传粉(一朵花的雄蕊花药中花粉传给另一朵花的雌蕊)

虫媒花:通过昆虫传递花粉

风媒花:通过风的作用传递花粉

雌蕊下端子房内有卵细胞

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花粉通过媒介传递到雌蕊上端柱头后，花粉开始大量吸水，并大量形成而产生专一性蛋白质，使花粉萌发，长出花粉管。这些专一性蛋白质与柱头表膜的专一性蛋白质起识别作用，双方是否亲和。如果是亲和的，花粉可以萌发，并长进花柱组织和胚囊，最终到达子房，与卵细胞受精

二、受精

受精卵:当花粉管从珠孔进入胚珠后，末端破裂，精子释放出来，与卵细胞结合，成为受精卵。

受精:植物的精子与卵细胞结合成受精卵的过程。

果实和种子的形成

受精作用完成后，花萼、花冠、雄蕊以及雌蕊的柱头和花柱一般都会逐渐凋落，只有雌蕊的子房发育成果实。

果实的各部分结构分别是由子房的哪一部分发育而成的,

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桃、李等植物，每个子房中只有一个胚珠，因此每个果实只有一粒种子。 西瓜、番茄、蚕豆等植物，每个子房中有多个胚珠，因此每个果实就有多粒种子。

1、一朵花中的重要部分是 ( )

A 花蕊 B 雌蕊 C 花冠 D 花萼

2、花的哪些特点能吸引昆虫( )A、颜色 B、香味

C、花蜜 D、以上都是

3、被子植物的卵细胞存在于下列哪一结构中,( )

A(花粉 B(花粉管 C(胚珠 D(柱头

4、一株绿色开花植物，形成果实和种子，一般必须完成两个主要的生理活动，它们是( ) A(开花和传粉 B(开花和受精

C(传粉和受精 D(自花和异花传粉

5.( )从雄蕊散发出来，落到( )上的过程，叫传粉。植物传粉的方式分为 ( ) 和 ( ) 。

A.自花传粉 B.花粉 C.异花传粉 D.柱头

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范文三：关于植物的有性繁殖

广义上说，植物的繁育系统包括了植物一个种内对下一代个体的遗传贡献的有关

性表达的所有特征(Wyatt, 1983)； 从狭义上讲，指控制居群或分类群中异交或自

交相对频率的各种生理、形态机制(Heywood, 1976)。传粉生物学是研究与传粉事

件有关的种种生物学特性及其规律的一门学科，是植物生殖生态学、居群生物学

和进化生物学中的热门领域(Huang & Guo，2000)。随着传粉生物学和进化生物

学研究的深入，人们逐渐认识到, 开展专科专属植物的传粉系统的演化研究对揭

示有花植物繁育系统的起源和演化有重要的意义。通常人们把有花植物的传粉过

程分为3 个阶段：即花粉从花药中释放的过程；花粉从花药向柱头传送的过程；花粉成功地落在柱头表面，继而萌发的过程。依据传粉媒介的不同，又可将有花

植物的传粉机制分为两大类：生物传粉和非生物传粉。生物传粉包括各类昆虫、鸟类、蝙蝠等动物传粉；非生物传粉主要包括风媒传粉和水媒传粉。水媒传粉又

可被分为水表传粉(Ephydrophily) 、水下传粉(Hyphydrophily) 、拟态的水表传粉

(Mimic ephydrophily) 和雨水传粉(Rain－pollination) 等多种类型（刘林德等，

2003）。

植物有性繁育系统主要包括三种形式：近交、远交和单性生殖。自花传粉引

起近交衰退在植物中是一个很常见的现象，它会造成近缘个体间交配后代的适应

性降低并被认为是植物繁育系统进化的一个选择压力。因此，大多数的交配进化

模式都集中在近交衰退的作用上和决定自交平衡水平的居群结构上。重复自交引

起的近交衰退导致了多种促进远交机制的产生，包括雌雄蕊在时间上分离(雌雄

异熟，雌雄异型异熟), 空间上分离 (异型花, 花柱对生, 花柱异长), 和生理的机

制 (自交不亲和性)等。 然而，自交有许多益处如拓展新的生境，避免不可靠的

传粉者, 在植物居群中保持对本地的适应性, 和自动地将遗传基因传递给后代。 自交进化的研究则主要集中在两个假说上: (1) 繁殖保障假说。这是达尔文提出

的自交能够进化的最重要因子。在诸如因传粉者缺乏促使异交不太可能发生的环

境中，选择自交(即使近交衰退较高) 以确保胚珠受精。(2) 自动选择假说。与随

机交配相比，自交存在亲本－子代相关性，这意味着自交等位基因有50%的传递

优势。如果自交花粉比异交花粉更易获得使胚珠受精的机会，那么自交可以提高

植物通过花粉途径向后代所贡献的基因数。然而，这种优势也可能被其它因素所

削弱，如同株异花授精中的花粉折损。繁殖保障假说可以认为是自交的生态学优势，而自动选择则属于自交的遗传学优势（阮成江等，2006）。

自交包括同株异花授粉、便利自交 (facilitated selfing, 动物传粉造成的花内自交) 和自动自花授粉(autonomous autogamy, 没有传粉媒介下自然发生的花内自交，也称自动自交) 等3 种方式，不同方式所占的相对比例对自交进化适合度有直接影响。Lloyd（1979）根据自交和异交发生的相对时间，将自动自花授粉分为3 种方式：前自交、竞自交和延迟自交（或称为滞后自交）。前自交指发生在异交机会出现之前的自体授粉；竞自交指可同时发生的自交和异交对胚珠的竞争，Lloyd 和Schoen（1992）后来修改了竞自交的定义,仅指在没有传粉动物介入的情况下，自体授粉和异体授粉同时出现。前自交和竞自交都有可能提供繁殖保障，但常伴随花粉折损和种子折损。延迟自交指异交机会丧失后的自动自花授粉，而且一直被认为是能提供繁殖保障的自交方式。但迄今为止，尽管延迟自交是一种被广泛报道的繁育机制，且其支持繁殖保障假说的例证曾被报道，但仅Kalisz 等(2004)结合种子折损、自交率和近交衰退对蓝眼玛莉的延迟自交进行了研究，并为延迟自交支持繁殖保障提供了有力证据。

范文四：霉菌的繁殖方式

霉菌的繁殖方式

1.孢囊孢子(sporangiospore)

形成特征:形成于菌丝的特化结构——孢子囊内。

孢子形态:近圆形。

举例:根霉、毛霉。

由气生菌丝顶端分化成特殊囊状结构—孢子囊(sporangium)形成的孢子。 产生孢子囊的菌丝称孢囊梗(sporangiophore)

1、 孢囊孢子

由于生于孢子囊内，又叫内生孢子。

它是由气生菌丝顶端膨大形成特殊囊状结构—孢子囊，孢子囊逐渐长大，在囊中形成许多核，每一个核外包以原生质并产生细胞壁，形成孢囊孢子。带有孢子囊的梗称孢子囊梗，孢子囊梗伸入到孢子囊中的部分叫囊轴或中轴。孢子囊成熟后释放出孢子。例藻状菌纲毛霉目及水霉目一些属以这种方式繁殖.

2.分生孢子(Canidinm):

形成特征:由分生孢子梗顶端细胞特化而成的单个或簇生的孢子。

孢子形态:极多样。

举例:曲霉、青霉。

分声孢子(Canidium)是由菌丝分化并在胞外形成的..

概念:菌丝分枝顶端细胞或菌丝直接分化而来的分生孢子梗经过分割、缩缢形成的单个或成簇的孢子。

形状、大小、着生方式、颜色、因种而异。

、 分生孢子: 2

是霉菌中常见的一类无性孢子,生于细胞外,所以又叫外生孢子.是大多数子囊菌纲及全部半知菌的无性繁殖方式.

分生孢子是由菌丝顶端细胞，或由分生孢子梗顶端细胞经过分割或缩缢而形成的单个或成簇的孢子。

分生孢子的形状、大小、结构、着生方式、颜色、因种而异。

例:曲霉属

分生孢子梗的顶端膨大成球形的顶囊，孢子着生于顶囊的小梗之上。

青霉属:分生孢子着生在帚状的多分支的小梗上。

还有些霉菌的分生孢子着生在分生孢子垫或分生孢子器等特殊构造上。

附着 其上产生针状感染菌丝侵入寄主角质层

附着枝:菌丝细胞生出1~2个细胞的短枝，如小光壳炱和秃壳炱属

特化的 菌核:外层坚硬色深，内层疏松白色，如茯苓 营养菌丝 休眠(或休眠及蔓延) 菌索:白色根状菌丝组织，多种伞菌形成，如假蜜环菌

延伸:匍匐枝，如毛霉目真菌

菌环:捕虫菌目(Zoopagales)真菌和一些半知菌能产生环或网

菌丝体 捕食线虫 菌网:上生出菌丝侵入线虫体内

无性 分生孢子头(conidial head):如曲霉属、青霉属

简单 孢子囊(sporangium):如根霉属和毛霉属

有性:担子(basidium)，由担子菌进行有性繁殖时产生，双核菌丝顶端膨大形成产生四个外生单倍体担孢子(basidiospore)

特化的 分生孢子器(pycnidium):球形或瓶形内壁四周或底部生分 气生菌丝 生孢子梗，上面产生分生孢子 (子实体) 无性 分生孢子座(sporodochium):分生孢子梗密集的垫状结构， 分生孢子盘(acervulus):在集注的角质层或表皮下，由分生孢子梗簇生而形成的盘状结构，有时其中有刚毛

复杂 闭囊壳(cleistothecium):完全封闭，圆球形，是不整囊菌纲(Plectomycetes)的特征，如部分青霉、曲霉

有性(子囊果) 子囊壳(perithecium):烧瓶形，有孔口，是核菌

(scocarp) 纲(Perinomycetes)真菌的典型构造

子囊盘(apothecium):开口的盘状子囊果，是盘菌纲(Discomycetes)真菌的特有结构。 3.节孢子(arthrospore，又称粉孢子)

形成特征:由菌丝断裂而成。

孢子形态:常呈成串短柱状。

举例:白地霉。

4.厚垣孢子(Chlamydospore)

形成特征:部分菌丝细胞质浓缩、变圆，周围生出厚壁而成。

孢子形态:圆形、柱形等。

举例:总状毛霉。

这类孢子具有很厚的壁，又叫厚壁孢子。

菌丝顶端或中间的个别细胞膨大、原生质浓缩、变圆，然后细胞壁加厚形成圆形、纺锤形或长方形的厚壁孢子。

厚垣孢子也是霉菌的休眠体，对热、干燥等不良环境抵抗力很强。

细胞圆或柱形，壁厚，类脂质和原生质浓缩;

有顶生、侧生、间生等多种着生方式;

对热、干燥、不良环境抵抗力很强;

是霉菌的休眠体和繁殖体。

有性结构及其形态特征:由大小不同的配子囊结合后发育而成。

小配子囊称雄器;大配子囊称藏卵器。

所属分类地位:卵菌纲。

1. 卵孢子(oospore)

2. 接合孢子(zygospore):

有性结构及其形态特征: 是由菌丝生出的结构大小相似、形态相同或略有不同两个配子囊接合后发育而成。

所属分类地位:接合菌纲

接合孢子形成过程:

根据产生接合孢子的菌丝来源或亲和力不同可分为:同宗配合:菌体自身可孕，不需要别的菌体帮助而能独立进行有性生殖。

当同一菌体的两根菌丝甚至同一菌丝的分枝相互接触时，便可产生接合孢子。 异宗配合:菌体自身不孕，需要借助别的可亲和菌体的不同交配型来进行有性生殖。即它需要两种不同菌系的菌丝相遇才能形成接合孢子。

这两种不同菌系的菌体在形态、大小上一般无区别，但生理上有差别，常用“+”和“-”来表示。如果一种菌系或配子囊为“+”，那么。凡是能与之接合而形成接合孢子的另一菌系或配子囊为“-”。

5)接合孢子的萌发:

减数分裂后形成4个单倍体的核，接合孢子萌发时，一个核进入一个芽管，芽管发育成孢子囊，核经多次有丝分裂在孢子囊内产生所有的核。防止近亲繁殖。

根据产生接合孢子的菌丝来源或亲和力不同,可将结合分为分为两种情况:

同宗配合(Hemothallism): 是单一的孢子囊孢子萌发后形成的菌丝，甚至同一菌丝的分枝相互接触，而形成接合孢子的过程。

异宗配合(Heterothallism):是不同菌系的菌丝相遇后，才能形成接合孢子，这两种有亲和力的菌系在形态上并无区别。

同宗配合与异宗配合:

根据产生接合孢子的菌丝来源或亲和力不同可分为:同宗配合:菌体自身可孕，不需要别的菌体帮助而能独立进行有性生殖。

当同一菌体的两根菌丝甚至同一菌丝的分枝相互接触时，便可产生接合孢子。 异宗配合:菌体自身不孕，需要借助别的可亲和菌体的不同交配型来进行有性生殖。即它需要两种不同菌系的菌丝相遇才能形成接合孢子。

这两种不同菌系的菌体在形态、大小上一般无区别，但生理上有差别，常用“+”和“-”来表示。如果一种菌系或配子囊为“+”，那么。凡是能与之接合而形成接合孢子的另一菌系或配子囊为“-”。

3.子囊孢子(ascospore):

有性结构及其形态特征:在子囊中形成。

子囊:两性细胞接触以后形成的囊状结构。子囊的形成有两种方式:

?两个营养细胞直接交配而成，其外面无菌丝包裹;

? 从一个特殊的、来自产囊体菌丝(称为产囊丝)的结构上产生子囊，多个子囊外面被菌丝包围形成子实体，称为子囊果。

所属分类地位:子囊菌纲

子囊孢子

在子囊内形成的有性孢子。形成子囊孢子是子囊菌纲的主要特征。

子囊:两性细胞接触以后形成的囊状结构。子囊有球形、棒形、圆筒形、长方形等，因种而异。

子囊内孢子通常是1—8个。

子囊孢子的形状、大小、颜色也各不相同。

不同的子囊菌形成子囊的方式不同

最简单的是两个营养细胞结合形成子囊，细胞核分裂形成子核，每一子核形成一个子囊孢子。例:酿酒酵母。

子囊果的形状:

子囊果(Ascocarp): 子实体(一种有性结构) ,多个子囊外部由菌丝体组成共同的保护组织结构, 称为子囊果。子囊包在其中。子囊果有三种类型:

闭囊壳

子囊壳

子囊盘

子囊菌形成子囊大方式各异，最简单的是两个营养细胞接合后直接形成，如酿酒酵母;高等真菌形成子囊的两性细胞已有了分化，形态上也有明显的区别。——雌性的称产囊器(ascogonium);雄性的称雄器(antherdium)。— ——在子囊和子囊孢子发育过程中,雄器与产囊器下面的细胞生出许多菌丝,并有规律地将产囊丝包围住,形成子囊果(ascocarp)。子囊果主要有三种类型。

霉菌不同性别的菌丝，分化出雄器(小)和产囊器(大)，两个性器官接触后，雄器的内含物通过受精丝进入产囊器，进行质配。质配后，产囊器生出许多短菌丝(称产囊丝)，产囊丝顶端的细胞是双核的，在顶端细胞内发生核配，成子囊母细胞。再经有丝分裂和减数分裂产生1-8个子囊孢子。

子囊果:在子囊和子囊孢子发育过程中，雄器和雌器下面的细胞生出许多菌丝，形成保护组织，整个结构成为一子实体。这种有性的子实体称为子囊果，子囊包在其中。 子囊果主要有三种类型:一种为完全封闭式，称闭囊壳。瓶形有孔口的称子囊壳。开口呈盘状的称子囊盘。

4.担孢子(basidiospore)

有性结构及其形态特征:担子菌所特有，经两性细胞核配合后产生的外生孢子。因着生在担子上而得名。

所属分类地位:担子菌纲

范文五：霉菌的繁殖

霉菌的繁殖

霉菌有着极强的繁殖能力，而且繁殖方式也是多种多样的。虽然霉菌菌丝体上任一片段在适宜条件下都能发展成新个体，但在自然界中，霉菌主要依靠产生形形色色的无性或有性孢子进行繁殖。

孢子有点像植物的种子，不过数量特别多，特别小。霉菌的无性孢子直接由生殖菌丝的分化而形成，常见的有节孢子、厚垣孢子、孢囊孢子和分生孢子。

孢子囊孢子:生在孢子囊内的孢子，是一种内生孢子。无隔菌丝的霉菌(如毛霉、根霉)主要形成孢子囊孢子。

分生孢子:由菌丝顶端或分身孢子梗特化而成，是一种外生孢子。有隔菌丝的霉菌(如青霉、曲霉)主要形成分身孢子。

节孢子:由菌丝断裂而成(如白地霉)。

厚垣孢子:通常菌丝中间细胞变大，原生质浓缩，壁变厚而成(如总状毛霉)。

霉菌的有性繁殖过程包括质配、核配、减数分裂三个过程，常见的有性孢子卵孢子、接合孢子、子囊孢子、担孢子。

质配:是指两个性别不同的单倍体性细胞或菌丝经接触、结合后，细胞质发生融合。 核配:即核融合，产生二倍体的结合子核。

减数分裂:核配后经减数分裂，核中染色体数又由二倍体恢复到单倍体。 接合孢子:两个配子囊经结合，然后经质配、核配后发育形成接合孢子。接合孢子的形成分为两种类型:(1)异宗配合:由两种不同性菌系的菌丝结合而成;(2)同宗配合:可由同一菌丝结合而成。结合孢子萌发时壁破裂，长出芽管，其上形成芽孢子囊。接合孢子的减数分裂过程发生在萌发之前或更多在萌发过程。

子囊孢子:在同一菌丝或相邻两菌丝上两个不同性别细胞结合，形成造囊丝。经质配、核配和减数分裂形成子囊，内生2~8个子孢子囊。许多聚集在一起的子囊被周围菌丝包裹成子囊果，子囊果有三种类型:1)完全封闭称闭囊;2)中间有孔称子囊壳;3)成盘状称子囊盘。 卵孢子:由两个大小不同的配子囊结合而成。小配子囊称精子器，大配子囊称藏卵器。当结合时，精子器中的原生质和核进入藏卵器，并与藏卵器中的卵球配合，以后卵球生出外壁，发育成为卵孢子。

霉菌的孢子具有小、轻、干、多，以及形态色泽各异、休眠期长和抗逆性强等特点，每个个体所产生的孢子数，经常是成千上万的，有时竟达几百亿、几千亿甚至更多。这些特点

有助于霉菌在自然界中随处散播和繁殖。对人类的实践来说，孢子的这些特点有利于接种、

扩大培养、菌种选育、保藏和鉴定等工作，对人类的不利之处则是易于造成污染、霉变和易

于传播动植物的霉菌病害。

一、菌丝不分隔霉菌:孢子囊孢子、厚膜孢子。

二、菌丝分隔霉菌:分生孢子、裂生孢子。

三、霉菌繁殖:1、无性繁殖:孢子囊孢子。

分生孢子;

裂生孢子;

厚膜孢子;

2、无性繁殖:接合孢子。

子囊孢子(2-8个)

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