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范文一：甲基纤维素羧 甲基纤维素钠生产技术配方工艺
甲基纤维素羧 甲基纤维素钠生产技术
配方工艺
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《甲基纤维素羧、甲基纤维素钠生产技术配方工艺》
01、快速崩解的甲基纤维素片剂
02、碳酸钙/羟丙基甲基纤维素复合物热凝胶模板制备方法
-羧甲基纤维素复合改性的方法 03、一种透明质酸
04、具有羧甲基纤维素(CMC)增稠剂体系的带条粘接缝组合物 05、一种羧甲基纤维素交联酰胺衍生物的制备方法 06、甲基纤维素水凝胶固定化酶电极及其制备方法和应用 07、含有水不溶性羧甲基纤维素的水解性纤维片
08、含环胺基聚合物与疏水改性羧甲基纤维素混合物的洗衣洗涤剂组合物 09、制备含改性羧甲基纤维素的粒状洗涤剂组合物的方法 10、一步法羟丙基甲基纤维素的制备方法
11、聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素接枝聚丙烯酸制备作为止血剂 12、羧甲基壳聚糖/羧甲基纤维素防手术粘连膜及其制备方法 13、羧甲基纤维素乙酸酯丁酸酯的用途
14、一种超低粘度羧甲基纤维素及其制备方法
15、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯的提纯方法
16、含有邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素聚合物的固体分散体的药物组合物
17、无溶剂的水可分散的羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯纳米颗粒的制备方法
18、生产甲基纤维素醚的方法
19、一种稻草羧甲基纤维素及其制备方法
20、羧甲基纤维素基粘结剂材料及使用该材料的锂电池 21、羧甲基纤维素接枝聚丙烯酸在制备止血剂上的应用及止血材料 22、快速崩解的甲基纤维素片剂
23、填充了替普瑞酮的羟丙基甲基纤维素胶囊制剂 24、可溶性、缔合的羧甲基纤维素,其制造方法以及应用 25、羧甲基纤维素(CMC)在水果基产品中的应用 26、一种生产低粘度羧甲基纤维素的原料及其制造方法 27、用稻草制取羧甲基纤维素和木糖的方法
28、以甘蔗渣为原料生产羧甲基纤维素衍生物的方法 29、水溶性羟乙基羧甲基纤维素增稠剂的制备方法 30、一种羧甲基纤维素钠的速溶剂
31、带有含羟丙基甲基纤维素包衣的呋喃硝胺片剂及生产所述包衣的方法
32、用植物棉制造甲基纤维素的方法
33、生产羧甲基纤维素钠的新方法
34、用作氯乙烯悬浮聚合的悬浮剂及有机液体增稠剂的羟丙基甲基纤维素醚类
35、辊压法烟草薄片羧甲基纤维素钠湿加工艺及其设备 36、羧甲基纤维素的制备方法
37、快速混媒法生产食(药)用级羧甲基纤维素醚的工艺 38、包含以交联淀粉和羟丙基甲基纤维素为主要成分的载体的控释药片
39、用植物棉生产工业级及食用级羧甲基纤维素纳的工艺 40、快速崩解的甲基纤维素片剂
41、一种羧甲基纤维素钙的制备方法
42、明胶或甲基纤维素可食包装膜的制备方法 43、造纸涂布专用羧甲基纤维素钠的制备方法 44、羟丙甲基纤维素胶囊形式的药物制剂
45、CMC在加工的肉制品中的用途
46、CMC在钻孔液体中的应用
47、高粘度羧甲基纤维素钠的制备方法
48、木质纤维材料制备纤维素及羧甲基纤维素的方法
49、双醛羧甲基纤维素的制备及其醛基含量的检测方法
50、羟丙基甲基纤维素制备方法
51、一种耐酸型羧甲基纤维素钠的制备方法
52、溶解性和热致可逆凝胶化性能得到改善的羟烷基甲基纤维素
注意事项:
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范文二：乙基纤维素
国药集团化学试剂有限公司
乙基纤维素 M9
CSDS编制日期：2012-10-19
1. 产品标识
商品名：乙基纤维素 M9
英文名：Ethyl cellulose
生产商：国药集团化学试剂有限公司
地址：上海市宁波路52号
邮编：200002
电话：021 63219651
2. 危险性概述
危险性类别： 无资料
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收
3. 组分信息
CAS RN
9004-57-3 含量(%) —— 主要成分 乙基纤维素
4. 急救措施
吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处。就医。
误食：误服者用水漱口，催吐，就医。
皮肤接触：立即脱去被污染衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
5. 消防措施
燃烧性：可燃
闪点（℃）：无资料
灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。
6. 泄漏应急措施
和泄漏物。尽可能切断泄漏源。用塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。勿使水进入包装容器内。用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。
7. 作业与储存
规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。配备
泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。与强氧化剂分开存放，包装密封。储区应备有
合适的材料收容泄漏物。
8. 接触控制/个体防护
作业场所职业接触限值：
中国MAC(mg/m3)：无资料
前苏联MAC(mg/m3)：无资料
美国TLV-TWA(mg/m3): 无资料
美国TVL-STEL：无资料
工程控制：生产过程密闭，加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防酸碱塑料工作服。
手防护：戴橡胶耐酸碱手套。 操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作泄漏：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸碱服。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器
其他防护：工作现场禁止吸烟。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
9. 理化特性
外观与性状：白色粒状固体
软化点(℃):100-130
沸点(℃):无资料
溶解性：溶于乙醇与苯混合溶液，不溶于水
10. 稳定性和反应性
稳定性：稳定
聚合危害：不聚合
禁忌物：强氧化剂。
燃烧（分解）产物：无资料
11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
12. 生态学信息
其他有害作用：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
13. 废弃处置
废弃方法：处置前应参阅国家和地方有关法规。用控制焚烧法处置。如有可能，用安全掩埋法处置。
14. 运输信息
危规号：无资料
UN编号：无资料
包装类别：无资料
包装标志：无资料
包装方法：无资料
运输注意事项：国内铁路运输时，可按普通货物条件运输。铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货
物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不
损坏。严禁与食用化学品混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，
防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
15. 法规信息
下列法律法规和标准，对化学品的安全使用、储存、运输、装卸、分类和标志等方面均作了相应的规定：
危险化学品安全管理条例(2011年2月16日国务院第591号令颁布，2011年12月1日起施行)；
工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号颁布，自1997年1月1日施行)；
危险货物分类和品名编号（GB6944-2005）；
危险化学品名录
16. 其他信息
参考文献： 安全文化网相关资料。
填表时间： 2012-10-19。
填表部门： 国药集团化学试剂有限公司质量管理检测中心。
数据审核： 国药集团化学试剂有限公司。
修改说明： 每5年修订一次或有国家新的相关法律法规出台时。
范文三：乙基纤维素
乙基纤维素
检索地址：西北民族大学图书馆
检索方式：西北民族大学图书馆——CNKI中国知网：中国期刊数据库，万方学位论文数据库，藏管书目数据库，超新电子图书数据库，维普数据库
【跨库检索】 检索结果显示如下：
【万方学位论文全文数据库】 检索结果显示如下：
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篇名
/53
作者 赵红
刊名 科技信息
年/期 2008/34
序号
球型结聚技术制备EC微球与EC原粉粉体学性能
评价
四环素的微囊化及性能指标的评价
2
赵佩瑾 中国医药导刊 2008/08
蛇葡萄素胃漂浮小球的处方工艺优化 黄仁杰 中国药师 中国医院药学杂志
2008/10
均匀设计优化盐酸青藤碱肠溶控释片片芯处方 刘伟 2008/24
乙基纤维素修饰的PEO薄膜等温结晶性能研究 袁清华 塑料 郑州大学学报(工学版) 中国畜牧兽医文摘 中南药学 中国医药工业杂志
2008/05
6
底膜对脱硫用羟乙基纤维素复合膜性能的影响 渠慧敏 2008/04
恩诺沙星缓释颗粒剂的制备及体外释放度研究 冯兴 2008/06
齐多夫定缓释片的制备及体外评价 邹寿涛 2008/06
阿奇霉素微球干混悬剂的研制及其药动学 不同吸附剂对肝衰竭患者血浆总胆红素、血氨及胆
胡连栋 2008/12
汁酸的吸附作用对比研究
pH敏感型结肠定位释药鸦胆子油软胶囊的制备工 艺研究
制备条件对丝裂霉素微囊载药量及释放度的影响
陈星 中国血液净化 2008/12
王锦旋 中成药 药学与临床研究
纤维素科学与技术 中国现代应用药学 塑料
2008/12
刘新红 2008/06
AKD改性羟乙基纤维素的合成及使用性能
张强 2008/04
14 干法包衣技术及应用
韩珂 2008/06
相转变法制备乙基纤维素水分散体的研究
黄雁 2008/04
16 缓释骨架材料研究进展
赵红 科技信息 2008/33
“纸药水汁”的应用
王连科 黑龙江造纸 化工生产与技术
2008/04
高取代度羟乙基纤维素精制工艺研究
乳化-溶剂挥发法制备禽霍乱乙基纤维素微胶囊疫 苗
苦参碱缓释片的制备及其释放度研究
卞亚洲 2008/06
吕晓娟 中国畜牧兽医 2008/12 广东药学院学报
祝志贤 2008/06
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1
序号 中文题名
作者网络出版投稿网络出版投学位论文姓名
人
稿时间
年度
级别
多重环境刺激响应的多糖基全亲水性接
枝共聚物的合成及其自组装行为研究
万顺 复旦大学 2007-10-15 2006 博士
基于瓜尔胶包衣的口服结肠定位释药系季崇2 统
新型亲核NO供体的合成及性能研究
敏 高群
复旦大学 2007-06-27 2006 博士
上海交通大学 2006-12-27 2006 博士
热塑性聚合物微流控芯片制作、表面改性杜晓 及在DNA分析应用中的研究
光
东北大学 2006-10-25 2006 博士
伊维菌素微球的制备及其药动学与药效肖田 学研究
安
肖田安 2006-08-10 2001 博士
溶剂纺壳聚糖衍生物/纤维素抗菌纤维的庄旭 制备与特性研究
用于清除亲脂性毒物的载体膜的制备及 传质机理研究
品 石巍
天津大学 2006-05-24 2005 博士
天津大学 2003-05-28 2003 博士
基于电流模技术的数控集成电路设计与盛法 研究
生
1
浙江大学 2002-04-05 2002 博士
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范文四：乙基紫共振瑞利散射法测定羧甲基纤维素钠
乙基紫共振瑞利散射法测定羧甲基纤维素
钠
第31卷
Vo1.31
第1期
NO.1
西南师范大学(自然科学版)
JournalofSouthwestChinaNormalUniversity(NaturalScience)
2006年2月
Feb.2006
文章编号:1000—5471(2006)01—0001—06
乙基紫共振瑞利散射法测定羧甲基纤维素钠
刘绍璞,孔玲,刘忠芳
西南大学化学化lT学院,重庆400715
摘要:提了共振瑞利散射法(RRS)测定羧甲基纤维素钠(NaCMC)的新方法.该法灵敏度非常高,对NaCMC的
检限可高达1.7ng/mI.在pH为6.0,8.0的缓冲溶液中,NaCMC和乙基紫(EV)结合生成新的离子缔合物并
产生强烈的共振瑞利散射,其最大散射峰位于501nm处,另在234nm,274nm和326nm处有3个较小的散射峰.
NaCMC的浓度在0.01,1.5/zg/mI范围内,与RRS强度有良好的线性关系.方法具有良好的选择性,用于合成
水样和烟丝中羧甲基纤维素钠的测定,获得了较满意的结果.并初步讨论了RRS增强的原因以及RRS光谱与吸收
光谱的关系.
关键词:羧甲基纤维索钠;乙基紫;共振瑞利散射
中图分类号:0657.3文献标识码:A
羧甲基纤维素是天然纤维素经化学改性得到的一种具有醚结构的衍生物,分子链上的羧基可以成盐,
最普通的盐是钠盐,即羧甲基纤维素钠(NaCMC).NaCMC具有粘合,助悬,增稠,乳化,缓释等作用,在
药剂中用作液体制剂的助悬剂,增稠剂,乳化剂;在半固体制剂中用作凝胶基质,在片剂等固体制剂中用
作粘合剂,崩解剂,缓释材料,在食品工业中也广泛用作增稠剂和稳定剂;本品也用于日化工业,用于制造
香波,洗发剂,洗涤剂等u.
根据NaCMC的不同应用,分析的侧重点也随之不同:文献[2,3]用粘度法测定NaCMC的分子量,也
有的测NaCMC高分子聚合物粘度....而对NaCMC的定量测定,目前方法很少.常量NaCMC可用沉淀滴
定法】,少量及微量NaCMC的测定主要是蒽酮分光光度法],它有较好的准确度和重现性,但也有操作
繁冗和灵敏度不高(对NaCMC的检出限50mg/I])等缺点.此外尚有用凝胶渗透色谱法和核磁共振
(NMR)法测定NaCMC的报道.总之对于NaCMC定量测定的方法研究还远远落后于NaCMC的实际应
用.因此进一步发展测定NaCMC的新方法是值得重视的研究工作. 近年来,共振瑞利散射技术作为一种高灵敏的分析技术,在生物大分子的分析和应用中得到越来越多
的应用,它们主要基于染料生色团在生物大分子上的聚集作用能产生强烈的RRS.1-143.本文提出了
RRS测量NaCMC的新方法.该方法灵敏度非常高,对NaCMC的检出限可高达1.7ng/mI.在pH一6.5
的Britton—Robinson(BR)广泛缓冲溶液中,NaCMC和EV结合,产生强烈的共振瑞利散射,在501nm处
出现一个新的强烈的散射峰,另在234nm,274nm和326nrll处有3个较小的散射
峰.NaCMC的浓度在
0.01,1.5~g/mI范围内,与RRS强度有良好的线性关系.方法具有良好的选择性,用于合成水样和烟丝
中NaCMC的测定,获得了较满意的结果.并初步讨论了RRS增强的原因以及RRS光谱与吸收光谱的关系.
?收稿日期:2005—09—18
基金项目:国家自然科学基金资助项目(20175018;20475045). 作者简介;刘绍璞(1940一),男,四川广汉人.教授,博J:生导师?主要从事分子光谱分析
2西南师范大学(自然科学版)第31卷
l实验部分
1.1主要试剂与仪器
1.1.1试剂
NaCMC标准溶液:准确称取NaCMC(中国医药上海化学试剂公司)0.2500g置于l50mI蒸馏水中,
在温热条件下,充分搅拌使试样完全溶解均匀,冷却后移入250.0mI容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,
贮备溶液的溶度为(1.0mg/mI),使用时稀释至20fig/mI作为工作溶液. EV(上海化学试剂采购供应站试剂厂,Gurr进口分装)染料溶液:2.0×10tool/I.BR广泛缓冲溶
液(pH=1.8,l2):0.04mol/IH.PO,H.BO和HAc的混合三酸与0.2mol/I的NaOH溶液按一定比
例混合,再用酸度计进行酸度校正.
所用试剂均为分析纯,实验用水为二次蒸馏水.
1.1.2仪器
HitachiF一2500型荧光分光光度计,测定参数:狭缝宽度5.0nm,光电倍增管(PMT)负电压为400V,
此仪器用于共振瑞利散射的测定.香港天美UV一8500型紫外一可见分光光度计
用于扫描吸收光谱.PHS一3C
型酸度计(上海分析仪器三厂)调节溶液酸度.
1.2实验方法
于lOmI干燥比色管中,依次加入1.0mI2.0×10一mol/I的EV,1.0mIpH一6.5的BR缓冲溶
液和一定量的NaCMC,用水稀释到刻度,摇匀,放置l5rain.将溶液于荧光分光光度计上以一(即
A;t一0)方式进行同步扫描,可得共振瑞利散射光谱,然后于一处测定产物溶液的散射光强度Js和试
剂空白的散射强度Js,AIs—Js,Js.
2结果与讨论
2.1共振瑞利散射光谱
在碱性三苯甲烷类染料中,EV能与NaCMC产生强烈的RRS散射,结晶紫(CV)和甲基紫(MV)体系
的?,较低,甲基绿(MeG),孔雀绿(MG)和亮绿(BG)作用微弱.故本文研究EVNaCMC体系的RRS光
谱特征及其分析应用等.图l是EV—NaCMC体系的RRS光谱.可知:EV—NaCMC体系的最大RRS峰位
于5Olnm,另在234nm,274nm和326nm处有3个较小的散射峰. 2.2适宜的反应条件
2.2.1溶液酸度的影响
溶液酸度对EV—NaCMC体系散射强度的影响如图2.EV本身的散射值在pH小于9.0时强度很小,
且基本不变,当pH值大于9.0时,散射值增加较大.EV与NacMc混合物的RRS强度在pH一6.0,8.0
范围内最大.故PH一6.0,8.0为该体系的最佳酸度范围,本实验选用pH一6.5.最佳缓冲溶液的用量0.5
,
1.5mI,本实验选用1.0mL.
2.2.2染料用量的影响
经实验知,体系最佳染料用量为0.8,1.0mI,即0.8×l0,1.0×10mol/1,本文选用
1.0mI.
2.2.3体系的反应速度及其稳定性
试剂空白的RRS强度不随时间的变化而变化,而EV与NaCMC混合物的RRS强
度在15rain之后达
到最大,此后至少能稳定85rain,然后缓慢下降.
2.2.4离子强度的影响
用lmol/I的NaC1溶液研究离子强度对体系RRS散射强度的影响.发现试剂空白
的RRS强度不受
离子强度的影响,而染料与NaCMC混合溶液的RRS强度在NaC1浓度小于0.2mI
时基本不变,然后随
第1期刘绍璞,等:乙基紫共振瑞利散射法测定羧甲基纤维素钠3 NaC1强度的增加而缓慢降低.
15oO
1OO0
0
300400500600700
A/nm
1.EV;2.CMC;3—6.EV—NaCMC,
',M(依次为:0.9,1.1,1.3,1.5mg/mI 图1EV—NaCMC体系的RRS光谱
Fig.1RRSSpectraofEV—NaCMCSystem
2.2.5有机溶剂的影响
考察了有机溶剂对EV—NaCMC体系RRS强度的影响. 剂后,复合物体系的RRS强度急剧降低.
2.3RRS强度与NaCMC的浓度关系
pH
1.EV;2.EV—NaCMC
CEV一1.0×10一.mo],/I,CNCMt?一1.0mg/mI
图2酸度对RRS的影响
Fig.2EffectofAcidityonRRS
空白受有机溶剂的影响较小,但是加入有机溶
在优化试验条件下,取不同量的NaCMC与EV反应,在相应的波长条件下测量?J,以?,对NaCMC的浓
度作图绘制标准曲线.其线性方程为?JRRs=37.6+913.6c,r=0.9982("一7),线性范围为0.01,1.5/~g/mI,检
出限(3a)为1.7nmI,灵敏度非常高.
2.4EV—NaCMC体系RRS的增强j
2.4.1EV与NaCMC的结合反应
本文的最佳pH为6.0—8.0,适宜的EV浓度为0.8×10,,1.0×10mol/I,此时EV主要以一价
阳离子形式存在.图3是以水作参比,EV—NaCMC体系的吸收光谱.我们发现当随着NaCMC浓度的增
加,最大吸收峰596nm处的吸光度减小,且减小的吸光度与NaCMC的浓度成正比(AA一一0.03596十
0.1999c,r一0.9972,;r/一5),同时在520nm处出现了一个新的吸收峰,且吸收强度随着NaCMC浓度的
增加而增强,说明EV和NaCMC结合生成了新的物质.而此时NaCMC分子链上存在多个羧基,带有多个
负电荷.由于静电引力和疏水作用力等使得带正电的EV能稳定地结合于带负电的NaCMC上,形成大体
积的复合物.EV本身虽然具有共轭体系,但是分子量较小,不能产生强烈的RRS散射.而NaCMC虽然
具有大的分子量和体积,但是无共轭结构,在近紫外一可见区无光吸收,只能产生瑞利散射,不能产生共振
瑞利散射.但以普通氙灯作光源时,瑞利散射十分微弱.当两者结合后,不仅分子体
积增大,而且使整个分
子具有大的共轭结构,这是RRS增强的一个重要原因.
2.4.2体系的吸收光谱及其与RRS光谱的关系
以试剂空白作参比时,所得的EV—NaCMC的吸收光谱如图4中虚线所示.从图4可以看出,EV—NaC—
MC体系的4个吸收峰234nm,272nm,317nlTl和514nm分别位于或接近于其RRS峰234nm,274nm,
326nm和501nm,能够发生散射一吸收一再散射过程,这又是RRS增强的另一重要原因.
4西南师范大学(自然科学版)第31卷
1.EV;2…5.EV—NaCMC,CNaCMC分别为
0.5.1.0,1.5,2.0,2.5mg/mI;CEV=1.0×lOmol/l
图3EV—NaCMC体系的吸收光谱(以水作参比)
Fig.3AbsorptionSpectraof
EV—M(System(AgainstWater)
RRS光谱;…吸收光谱(以试剂空白作参比)
图4.EV—NaCMC体系RRS与吸收光谱的比较
Fig.4ComparisonofRRSand
AbsorptionSpectraofEV—NaCMCSystem
2.5方法的选择性
按实验方法考察了一些常见阴,阳离子,氨基酸,糖类,阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂以及
非离子表面活性剂等共存物质对EV共振瑞利散射法测定NaCMC的影响.发现阳离子表面活性剂干扰较
大,Mg,cu,zn.次之,其余的金属离子,非金属离子,糖类和氨基酸均具有较大的允许浓度.证明方
法具有良好的选择性.结果见表1.
表1共存物质的影响(含NaCMC2.0~g/mL)
Table1EffectsofCoexistingSubstance
共存物质蓝浓度误差共存物质/g.mE1/
Na.(l一575008.1DI一半胱氨酸81.0
K.Cr1170,8.2I一酪氨酸203.7
NH,Cl'183.1I一白氨酸20—4.5
Ca,CL100,4,3苏氨酸10.5—4.1
Mg,S()5.1—2.9I一组氨酸54.1
Zn0,Cl5.11.4I)I一半胱氨酸40—7.5
Cu.SO53.8乳糖40,7.8
Mn:.Cl5.5—8.5蔗糖80,4.2
Al,(l2161.6麦芽糖503.2
Fe,S【)61.6—3.4葡萄糖80—1.0
H2l()Il,K44.3—3.4维生素Bl103.2
C(),Na2941.8氯化十六烷基吡啶(CPC)15.6 S().Na240—2.8十六烷基i甲基溴化铵(CTMAB)46.8 BSA4—7.0十二烷基硫酸钠(SDS)13.2
TritonX一100500—3.9聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)5004.6 .
I)1色氨酸3001.3聚乙烯醇(PVA)500一L8
3应用
3.1合成样的测定
根据表1共存物质干扰允许量合成了3个样品,考察了RRS法的准确度和精密度,
实验结果见表2.
第l期刘绍璞,等:乙基紫共振瑞利散射法测定羧甲基纤维素钠5 可知:该法具有较好的准确度和精密度.
表2合成样品的测定(均加入1.0l~g/mLNaCMC) Table2DeterminationofNaCMCinSyntheticSamples
编号
其它共存离子
?
T--I/ugml
平均测定值网收率
(mg/l,1"1=5)/(一)
.
Na115;Fe2;Ca1;CI195.S;s()20;M5;葡萄糖 10;蔗糖10:乳糖10;苏氨酸11.5 K30;H2P()70;Na.'115;CIl77.5;葡萄糖10;麦芽糖 10;色氨酸11.5
一
K3;HeP()7;Na13.7;HCOa35.7;酪氨酸10;麦芽糖 10;葡萄糖10;维生索B111.5 1.00
1.04
1.02
1OO.0
104.0
lO2.0
RSD
/
2.4
3.1
2.7
3.2烟丝提取液中CMC浓度的测定 在烟草工业中,纤维素的含量是重要的特征烟草的掺合物,羧甲基纤维素钠的含量
往往是决定久制炯
草营养价值的重要指标.故测定烟丝中羧甲基纤维素钠的含量具有重要的实际意
义.
称取某一名牌烟丝1.000g3份,将其放人沸水中提取lh,将提取液过滤,定容到
100mI,得到3个
样品.取1.0ml样品,按照本文实验方法测定.再在相同的各试样中加入定量的
NaCMC标准样,测定其
回收率,所得实验结果见表3.
表3烟丝提取液中NaCMC的测定
Table3DeterminationofNaCMCintheExtractionSolutionofCutTobWCO,% *每一个样品均测定5个平行样,再取其平均值.
4结论
EV共振瑞利散射方法适用于烟丝等不含阳离子表面活性剂的样品中NaCMC的
测定.方法灵敏度很
高,简便,快速,具有较好的准确度和重复性,可用于微量NaCMC的测定.
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DeterminationofSodiumCarboxymethylCelluloseby
ResonanceRayleighScatteringMethodwithEthylViolet
LIUShao—pu.KONG
SchoolofChemistryandChemicalEngineering
Ling,LIUZhong—fang
SouthwestUniversity,Chongqing400715,China
Abstract:AnewresonanceRayleighscatteringmethodforthedeterminationofsodiumcarboxymethylcel—
lulosewithethylviolethasbeendeveloped.Themethodhasveryhighsensitivityandthedetectlimitfor
thesodiumcarboxymethylcelluloseis1.7ng/mL.InpH6.5BR
CellulosereactswithEVtoproducestrongRRS.Thereisanew
buffersolution,SodiumCarboxymethyl
strongRRSpeaklocatedat501nmand
therearethreesmallerscatteringpea'Ksat234nm,274nmand326nm.TheintensitiesofRRSarepropor—
tionaltotheconcentrationofNaCMCintherangeof0.01,
1.5fig/mI.Themethodalsohasgoodselec—
tivity,andcanbeappliedtothedeterminationoftraceamountsofNaCMCwithsatisfactoryresults.The
reasonsoftheenhancementofRRSandtherelationbetweenRRSspectraandabsorptionspectraaredis—
cussed.
Keywords:sodiumcarboxymethylcellulose;ethylviolet;resonanceRayleighscattering 责任编辑潘春燕
范文五：氨苄青霉素钠_乙基纤维素纳米微球的制备与表征
JBiomedEng
生物医学工程学杂志
2005;22(1)∶60～65
氨苄青霉素钠2乙基纤维素纳米微球
的制备与表征3
陈水平1,2 汪玉庭1? 吴国忠2
1(武汉大学环境科学系,武汉 430072)2(中国科学院上海应用物理研究所,上海 201800)
摘要 低分子量的乙基纤维素(EC)包覆氨苄青霉素钠,采用纳米沉淀法制备氨苄青霉素钠2乙基纤维素纳米
13
微球。乙基纤维素(EC)被34%(w
转载请注明出处范文大全网 » 甲基纤维素羧甲基纤维素钠生产
