最帅的小丑
范文一：花芽分化的特点
一、花芽分化的特点：1.长期性 2.相对集中性和相对稳定性 3.临界性 4.分化所需时间因树种和品种而异 5.分化早晚因条件而异。
二、什么是顶端优势？为什么有顶端优势？答：顶端优势：指植物的顶端分生组织（顶芽或顶端的腋芽）抑制下部侧芽发育现象。
原因：1.芽的异质性 2.水分、养分的垂直作用，养分优先供给顶端 3.激素的作用,主要是顶端的生长素和来自根系合成的细胞分裂素的作用；4.顶芽产生高浓度生长素抑制下部芽。 日灼：夏季高温干旱，日光直射裸露的果树枝干和果实，使表面温度达到40度以上，即引起灼伤。
三、影响嫁接成活率的因素：1.亲和力 2.嫁接的时期 3.温度 4.接口湿度 5.氧气 6.光线 7.砧穗质量 8.嫁接技术
四、植物组织培养的应用：1.无性系的快速大量繁殖。2无病毒苗的培育。3,。繁殖材料的长距离寄送和无性系材料的长期贮藏。4.细胞次生代谢物的生产，并应用于生物制药工业。
5.细胞工程和基因工程等生物技术育种。6.遗传学和生物学基础理论的研究。
五、辣椒的追肥需要注意的地方：根据辣椒续费的规律和土壤肥力的高低，首先施足底肥，在辣椒生长发育各个时期，按照它对养分的要求增肥不同种类和数量的肥料，实行科学追肥，做到“一挖二促三保四忌”。一挖即是开花期控制施肥，以免落花、落叶、落果。二促是幼果期和采集期要及时追肥，以促幼果迅速膨大。三保是保不脱肥，不徒长，不受肥害。四忌是忌用高浓度肥料，忌湿土追肥，忌高湿时追肥，忌过于集中追肥。
果树:、主干: 是从地面（或根颈）到第一主枝分叉点之间的树干部分称为主干。
中心干:、主枝:着生在主干和中心干上永久性大枝。副主枝:着生在主枝上的永久性大枝。 骨干枝:中心干、主枝、副主枝组成树冠的基本结构称骨干枝。
实生根系:从种子的胚根发育而来的称为实生根。茎源根系:用枝条进行繁殖时，根系起源于茎上的不定根，称为茎源根系。
根蘖根系:在根段（根蘖）上形成不定芽，并发育为根系，最后形成独立的植株。称为根蘖根系。
主根:是由种子的胚根发育而成的（垂直向下的).
侧根:主根上着生的各级较粗大的分枝。
垂直根:与地表近于垂直，向下生长的根。
水平根:根群角大呈水平分布，着生须根多，位置浅，分布范围广。
芽的异质性:是指在同一枝梢上不同部位的芽在质量上的差异。
芽的早熟性:当年生枝梢上形成的芽当年即能萌发抽枝称芽的早熟性。
芽晚熟性:当年生枝梢上形成的芽，一般当年不萌发要到第二年才能萌发抽枝称为晚熟性。芽的潜伏力: 潜伏芽萌发成枝梢的能力称芽的潜伏力。
顶端优势: 指顶端生长很快，而侧枝或侧芽生长很慢或潜伏不长，这种顶端生长抑制侧枝、侧芽生长的现象，称之顶端优势。
层性:在树冠上和一个延长枝上，由于芽的异质性和顶端优势，历年重演连续生长所形成的层次现象.
垂直优势:由于枝条着生方位不同而出现强弱变化的现象称为垂直优势。
叶面积指数: 指单位面积上所有果树叶面积总和与土地面积的比值。它反映单位土地面积上的叶密度。
花芽分化:由叶芽的生理和组织形态转化为花芽的生理与组织形态称为花芽分化。
自花授粉:同品种可以互相授粉，结实，且具有经济产量称之为自花授粉。异花授粉:同一品种间互相授粉不能结实，只有不品种间相互授粉才有经济产量称之为异花授粉。 单性结实:有些果树不经授粉也能正常结实，这种现象叫单性结实，其果实无核。
生命周期、物候期、年生长周期
1、试述柑橘春梢、夏梢、秋梢的特点及其作用。 春梢：立春 立夏前抽生的
夏梢：立夏 立秋前抽生的
秋梢：立秋 立冬前抽生的
2、请简述柑橘修剪的发展历程。
3、柑橘防寒防冻的常用方法有哪些？
4、如何提高果树嫁接成活率？
范文二：影响葡萄花芽分化的因素
外部因素
1 光 光是光合作用的基础，为成花提供物质基础，低光强度下形成的花芽较少。（低光抑制成花，可能跟碳水化合物积累少有关系）冬芽中花序原始体的数目和大小随光照强度增加而增加。
2 温度 温度25~30度，最适合葡萄花序分化。地温对花芽形成也有促进作用。（可能是地温会使根系中细胞分裂素的活性提高，通过影响细胞分裂素的形成和运输，从而调控花芽的形成）。
3 湿度 葡萄成花过程中对土壤水分敏感。适当的土壤干旱，可使营养生减缓，有利于营养物质积累，从而促进成花，但是过度干旱也会抑制成花。
4 二氧化碳不足限制光合作用的正常进行，使植株体内碳氮比例降低，使花芽分化质量差。
管理因素
1 抹芽，疏果，采摘后的营养积累，为来年的花芽分化提供保障。
2 花序原始体形成需要适量氮元素，但是氮肥过多就会引起枝条旺长而不利于花芽分化，而磷钾肥则可以促进花芽分化。
促进花芽分化措施：
1 保证合理的水肥管理。
2 对病虫害的防治，特别是采摘后的管理，保证树体积累足够营养。
3 注意控制合理的产量。
4 大棚葡萄阴雨天注意补充光照。
5 大棚葡萄注意温度控制，温度过高也会造成花絮退化。
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范文三：影响黄瓜花芽分化的因素
影响黄瓜花芽分化的因素
一、温度
温度在影响黄瓜花芽分化的因素中起最直接的主导作用。黄瓜的花芽分化很早一般在一叶一心时开始分化但是花芽分化开始时先形成花原基, 并没有雌雄之分，当给予低温时, 有利于黄瓜体内营养物质的积累，能明显地增强雌花数量和降低节位，反之夜间温度高昼夜温差小, 有利于雄花的形成。低温处理, 一般在第一片真叶展开时才起作用。从第二片真叶展开起, 可以进行最低气温不低于12～15℃的梯度型的变温管理，地温16～18℃可以促进雌花分化，一般处理10天左右。
这时第8节的雌花已形成，白天温度应保持在25℃左右，以利于光合作用的进行，夜间将温度降至13℃－15℃，以抑制呼吸消耗，有利于黄瓜体内营养物质的积累，能明显地增加 雌花数量和降低节位。到第四片真叶展平结束，因此，在黄瓜育苗期时，一般通过降低温度来促进雌花分化。虽然昼温也有影响，但对夜温的反应更为强烈。
二、光照
黄瓜属短日照植物，缩短光照时间有利于雌花形成。在降低夜间温度的同时，缩短日照时数，可增加雌花数量和降低雌花节位。黄瓜形成雌花的适宜日照长度为8～10小时, 以8小时左右为最佳。每天给予5～6小时的光照, 虽有利于
雌花的发育，但对黄瓜生长不利。12小时以上的光照有利于雄花的形成。黄瓜在4～5叶期, 即子叶展开10～30日内的20天当中进行短日照低温处理, 能显著促进雌花形成。光照强度也影响黄瓜雌花形成。在遮荫条件下，雄花减少，雌花增加。温度和光照对黄瓜的花芽分化还存在交互影响。短日照低夜温雌花形成早而多。昼夜高温（30℃），无论长日照（12小时以上）或短日照（6～8小时），均不形成或很少形成雌花。昼夜低温，日照长时雌花少，日照短可相对增加；昼温低、夜温高，无论日照长短，雌花基本不形成，但昼夜温度过低也很少形成雌花。地温以18～20℃为宜，所以苗期温度管理最好采用变温法。
三、水分
黄瓜在不同水分条件下, 会具有不同的性型分化。土壤湿润有利于形成雌花，而干旱利于形成雄花。当土壤持水量40%时, 每株可分化7个雌花，而在80%的持水量情况下, 每株可分化16个雌花，所以土壤相对湿度在40%左右时雄花多, 在80%时雌花增多1倍以上，可见适宜黄瓜花芽分化最适土壤含水量为80%。不同空气相对湿度对雌花量也有大致相同的影响，说明土壤水分和空气相对湿度都会促进黄瓜雌花的发生，而干旱则会促进雄花分化。一般处理10天左右，这时第8节的雌花已形成，白天温度应保持在25℃左右，以利于光合作用的进行，夜间将温度降至13℃－15℃，以抑制呼
吸消耗，有利于黄瓜体内营养物质的积累，能明显地增加雌花数量和降低节位。到第四片真叶展平结束。因此，在黄瓜育苗期时，一般通过降低温度来促进雌花分化增加二氧化碳 含量, 不仅可抑制瓜苗呼吸作用，光合作用增强养分积累增多, 有利于雌花形成。
增加二氧化碳的方法：在营养土中增施有机肥料
，在有保护设施条件下增加二氧化碳气肥。
四、激素：
影响黄瓜性型有的激素有：乙烯利，萘乙酸，2,4-D ，吲哚乙酸，吲哚丁酸，矮壮素等都有促进雌花分化的作用。乙烯利在生产上较为多用，但是乙烯利有抑制生长的作用，使用时应慎重。冬春茬育苗时，因昼夜温差大日照较短, 对雌花形成有利，一般不需要乙烯利。秋黄瓜育苗时，因温度高日照长昼夜温差小，进行乙烯利处理时必要的。秋黄瓜育苗时，喷施乙烯利溶液，能增加雌花数量和降低雌花节位。赤霉素等有促进雄花分化，要想多收黄瓜，就必须促进雌花的形成，并使之节位下降。
范文四：影响花芽分化的因素
由于花芽分化的多少．直接影响花、果产量或观赏价值。长期以来人们就很注意研究影响花芽分化的内外因素二关于其分化机制也提出一些理论。
1．实生树的遗传性与首次成花的关系
实生树通过幼年期，要长到一定的大小（体积、分枝级次或枝的节数）或叫形态上的复杂性，或需经过一定的有丝分裂世代，即达到一定年龄以后，才能接受成花诱导。但不同树木，在一定条件下，首次成花的快慢不同，这是受其遗传性所决定的。快则1-3年，多则半个世纪。
2．枝条营养生长与花芽分化的关系
从现象上看，营养生长旺盛的成花迟，而营养生长弱的成花早：据此有人曾认为，营养生长与花芽分化是对立的关系，提出只有抑制生长才能成花。事实上，上述现象只是其一。杏与桃长得旺者．花芽才形成得多；表现其节数与花芽成正相关。就以苹果为例，有人研究指出，健旺幼树．在长的新梢上50 - 100cm处易形成腋花芽。这些事实说明，营养生长与花芽分化的关系，是在不同情况下，既相辅又对立的辩证关系。所谓生长旺盛应是“健旺”，虚长肯定是不行的。只有健旺生长，叶面积多，制造有机营养物质才多。这是形成花芽的物质基础。可见花芽分化要以营养生长为基础，否则比叶芽复杂得多的花芽就不可能形成。国内外的研究结果一致认为，绝大多数树木的花芽分化，都是在新梢生长趋于缓和或停长后开始的。因为新梢停长前后的代谢方式有一个明显的转变，即由消耗占优势转为累积占优势。如果此时营养生长过旺，自然不利于花芽分化。
由于生长本身首先要消耗营养物质（可理解为形态建成的“投资”），此时能累积的营养物质绝对量和相对量都少，影响成花。可见生长的消耗与累积是一对矛盾。所以还要看旺长发生在什么时候，是否符合正常的节律。生长初期，旺长问题不大，健旺是好的，但快分化花芽时发生旺长，就不利于花芽分化了。即使对那些花芽腋生的类型，多数也是如此。
3．叶、花、果与花芽分化的关系
叶是同化器官，碳素的产物主要来自这个“加工厂”。有人用摘叶法试验：把苹果叶摘光则不能成花。西北农学院做摘叶试验，按每个果有70片叶来保护，几乎可以全部成花；每果只有10片叶者，成花大大减少。就树上不同枝条
的叶面积来看，长枝叶面积的绝对量大，但按枝条单位长度计算叶面积，以短果枝叶面积最大。在一短枝上，其叶成簇，累积则多，极易形成花芽。据我国的大株疏植苹果生产情况，提出经验数据，其叶果比，以(30 -40)：1，即结一个果要有30 - 40片叶来保证，方能使花芽分化不错，或用叶芽与花芽比(3 -4)，乔化砧叶果比应高；矮化砧可低。叶多则形成花芽多的原因除营养物质多以外，还有：①成熟之老叶多，形成有利花芽分化的脱落酸（休眠素），以抑制来自嫩叶和种子的能促进生长、阻碍花芽分化的赤霉素；②叶多，蒸腾作用强，能使根系合成的激素（细胞分裂素或称激动素等）上升，有利于花芽分化。
先花后叶类的树木，开花，尤其是繁茂之花，能消耗大量贮藏养分，从而造成根系生长低峰并限制新梢生长量。因而开花量的多少，也就间接影响果实发育与花芽分化。树上结实多，一般易理解为果多、消耗多、积累少。影响花芽分化，但这只是一方面。另一方面是果多、种子多、种胚多，其生长阶段产生大量的赤霉素和IAA，使幼果具有很大的竞争养分的能力和改变了激素平衡（即改变了与促花激素间的比例）。有人以单性结实的无子苹果与有子苹果及无果的3类树做对比试验。无子苹果与有子苹果，从养分消耗上取其一致，差别在于有无种子。结果是无子苹果结果树与无果的花芽分化均多；有子的结果树花芽分化少，由此可见，树体内激素平衡是很重要的。据此，“大年”就应适当疏果，时期应在种胚形成之前，这样可促使多分化些花芽，使其稳产。
范文五：巨峰葡萄花芽分化的研究
西北植物学报 %& + ""#$###()*#)!!’ -01201345267--894282,././:.;:
文章编号% <=+>#&#=#=?"""""""""!!()’
巨峰葡萄花芽分化的研究
摘 要以巨峰葡萄为材料用摘叶去穗法判定花芽的生理分化期%DEFEGHEEJKLMN2O D2PMQLRGSMN2TU2VWXYX&$Z$ ’I
并用 结果表明从新梢顶端到第 个展开叶之间的芽处于生理分化期花芽半薄切片法观察花芽分化进程 ^)$[\]’
生理分化期分为成花诱导期和花芽孕育期葡萄的花序分化阶段可分为未分化期花序原基分化期和花序第二穗 ^ Z轴分化期 个时期第 年只进行花序分化次年进行花器官分化原分生组织衍生的组织中淀粉粒分布较多蛋 #^<$^$白质则在分裂旺盛的原基组织中含量高>
关键词葡萄花芽分化 B’
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><?葡萄是我国的主要栽培果树之一由于设施种新兴的葡萄种植形式在我国北方各地发展迅速^ $^ 葡萄栽培具有可调控鲜果供应期扩大适栽范围生产品质优良的反季节鲜果填补淡季水果市场已ZZ$$ 见成为果树研究者的一个重要目标但是设施栽培葡 ^效快收益高等特点近年来设施葡萄栽培作为一 Z$$
收稿日期修改稿收到日期@ <><><#b=+=>
西 北 植 物 学 报 卷 23 3:;
萄连续形成花芽的能力较差在扣棚期间形成的新观察花芽形态分化情况另外 个芽作 半薄 !!9;[\]
1^4梢上不能或者很少分化出花芽出现花序变小退化 切片在室内剥去鳞片和芽内绒毛剥出主芽原始!" _! 和结果枝率下降从而造成葡萄经一年设施栽培后 体用 然后置于冰箱戊二醛在室温下固定 !! 39!‘!a第 二年基本无产量形成严重的隔年结果内 保 存 固 定 前 先 抽 气树 脂 包 埋切 厚 !#$% &’()*+%0!bc+6!
现 象此 现 象 与 花 芽 分 化 密 切 相2G; 0! 染色在 多 用 显 ,&()-)&*.,/dW!e]f+gcV !V’PWXYZchf+i1234!微关葡萄的花芽分化与温光水营养物质和内 5 """
167 84镜下观察并照相反应和 反应分用 5 源激素等多方面因素密切相关本实验对葡萄ehcXc]f/ 5
的花芽生理分化进行了研究并观察了葡萄的花序 别!
检测花芽分化期不同部位细胞中所含的淀粉和蛋白分化进程以期实现对葡萄花芽分化的调控为提高 !! 结果与分析质 2 5葡萄的产量品质和调控收获期提供依据 "5
巨峰葡萄花芽生理分化时期的研究 jGk 材料与方法葡萄的花芽生理分化开始时正值花序穗迅 %90 速实 验于 年在山东农业大学泰安 %9720 :::;;;生长期新梢上花芽穗的存在对成花有抑制作用!%0进 行试材为巨峰葡萄!%GH G<=>=?@=A=BCDEF
摘 除花穗每次 个重复要求摘除各处理新梢上的!3!花穗时间越早促进花芽分化的效果越显著在新!5摘叶时间也从萌芽期到新梢展开 叶US9全 部花穗 梢要求除保留每一处理新梢顶端的半片叶外摘! !时展开 叶和展开 叶时摘除花穗后新梢的结实98!每次处理时要对!!除各 处理新梢上的其余全部叶片
摘除新长出的叶片并保留处 !!以前 摘叶梢进行复查系月以不摘叶不摘穗为次年 5 6"理梢 顶端的半片叶数分别是对照的 倍倍说明这一时期9G939GS";!统计处理枝条的花芽分化情况用处理枝条! !对照 正从萌芽时开始选5 !的结实 系数表示花芽分化状况在发育的幼穗对新梢的花芽形成具有抑制作用但 ! 取展开叶的新梢取新梢各节位芽每次各重 923T 9S""""!!从新梢展开 叶开始到展开 叶时摘除花穗去穗 ^9S!复 个芽其中 个芽立即在 显微镜下 32;!;VPWXYZ’对成花的促进作用消失甚至去花穗处理的结%0!
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它因素有关叶时去花穗后新梢的在展开 %50l
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系数为对照的 倍这说明花穗疏除过晚花穗 G;::!!
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图 新梢不同展叶时期摘叶去穗对巨峰葡萄成花的影响9 " G9 pqmnnMZQnanQ&&aanQ&Q&annYnQaWQnQonQW&QOPQRQ&XN ./)().(.,/,)*(.,(.)*),(,.,/(.),)**(.,.,/*).,)i’’’’
叶片在成花过程中有突出作用当去叶不抑制以后随着摘叶时期的推迟花芽分化被阻止程度逐! ! 花芽分化时表明此时已通过生理分化期实验结渐减弱新梢结实系数迅速提高到展开 叶后摘叶 !5!!:
对花芽形成基本无影响此期为花芽孕育期两者组曲线拟合 可分为 段新梢展开 叶 作 !!FQZM3_S/.(.!果 万方数据摘叶不能形成花芽结实系数为 为成花诱导期成生理分化期在 叶时期控制花芽分化进程 !!;!U 5 97 :!前
期袁志友等巨峰葡萄花芽分化的研+ 2!+ "$究
的主要因子来自叶片叶片是花芽分化的保证而展胞较大核较小排列疏松不规则芽基组织两侧分 !!!!!!开 叶后摘叶处理对花芽形成无明显影响说明 布着染色较深的维管组织图版随着营养生 "!")- !+,#
叶时花芽生理分化期已经结束而进入形态分化期长锥的生长和分化不断产生新的叶原基叶原基在 #!!!
幼穗的存在和摘叶对花芽形成具有抑制作用的重叠刚形成时呈小指状突起图版然后向两侧扩 )- !’,!时期即新梢展开 片叶时期是巨峰的生理分化 展包住生长锥的基部图版从生长锥正中纵 $% "!)- !’,#
片叶龄的芽处于生理分化时 因此具有 切面上看叶原基是由顶端分生组织基部侧面的表# $% "!时期
层细胞分裂产生由于基部不断产生新的叶原基即# #!期
巨峰葡萄的花芽生理分化是在上一年的春季形 生长锥的形状和体积也发生有规律的变化从图中 #
而到下一年的春季才开花在春夏季随着葡萄 可以看出生长锥结构具有典型的分区结构即由原 #&!!!!成
套和原体两部分组成原套为表面 ),),!34567879:;4<于新梢叶腋处形成夏芽副梢和冬 !新梢的不断生长排列整齐而紧密细胞质浓细胞核较="" !!!的两层细胞冬芽实际上起源于副梢但很早就和主梢建立起="" #!芽大原="" 体="" 被="" 原="" 套="" 包="" 围由="" 许="" 多="" 多="" 面="" 体="" 形="" 的="" 细="" 胞="" 所="" 组="!冬芽是下一季生长枝条上的一个" #直接的维管联系排列不规则细胞核较小并已开始出现液泡其="" !!!!成只要条件适宜冬芽会接受成花诱导并分化="">
巨峰葡萄的花穗一般着生于新梢基 # 中紧邻原套的一层细胞排列较紧密细胞质也较浓形成花序原基!# 部第 叶片的对面很少情况下着生于基部第 其中原套细胞通常只进行垂周分裂但在叶原基发&*&’() !叶片的对面从冬芽纵解剖面上看如果条件适 生处也进行平周分裂原体细胞进行各向分裂而 +,# !!=!
第 叶原基对面形成花序原基否则形成卷须 在其最外层的细胞平周分裂也较多在泰安地区巨 !’&(!#!宜
基部第 个叶原基的对面不着生卷须或花 峰葡萄品种从新梢顶端到其下第 节位之间的芽都 % $+>!原基
花序上部的叶原基对面间歇性着生卷须因此在 处于营养生长状态因生理分化期缺少明显的形态 #!!序
冬芽形成 个叶原基前为生理分化期其中在冬 特征而难于与营养生长期从解剖学上区分开 ’&(!#芽形成 个叶原基时为生理分化的敏感期图版 花 序 原 基 分 化 期首 先 生 长 点 体 积 逐 渐 *% +)*2),
在冬芽形成 个叶原基时图版生长 扩 $ * -!,!.)-!,!
由于花序原基 大顶端变平图版后来产生一个突起图版# !)- !.,!)点即已失去分化出花序原基的能力
因此从解剖上 最终呈半球形此突起即为花序开始分化的 ! >-!,!!下面的叶原基对面不产生卷须原基
如果发现冬芽中已连续出现 个卷须原基则说明 标志突起仍由原套和原体两部分组成原套由其表* !!!
所 点面的原体 层细胞所组成的顶端周围细胞的细胞质也较细胞具有细胞质浓浓核大等核较大特! !*!&!! 该芽已通过生理分化期而不能再形成花序原基
以分析冬芽中第 叶原基出现的时期可确定生理 原体中央部分的细胞明显液泡化因此着色较浅突&(’ !!
巨峰葡萄萌芽后 周月 起是一个开始分化的花序原始体花穗轴原始体#+)’ )=,分化发生的时期和部位
日顶梢往下第 节位芽已含有 个叶原基尔 然后突起明显增大整个生长点内部结构分区明显*",!(*!!! 后含 个叶原基的芽的节位往顶梢推移在萌芽后 顶 端 部 位 及 周 围 细 胞 排 列 紧 密并 且 细 胞 质 浓核*!& !周月 日顶梢下第 节位芽即已含有 个叶 大而 中 央 部 分 的 细 胞 已 明 显 液 泡 化核 质 比 例 小 ()($***,!!
第 节位芽大多具有 个叶原基所以巨峰 图版到后期花序原基的体积明显与生长点!$/.! )- !?,=原基
即芽体 体 积相近其间产生叶原基图版在泰安地 ! )-"#!!,葡萄的生理分化期发生在顶梢节位的芽上
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花序第 穗轴分化期小穗原基分化期花 巨峰葡萄花序分化的进程)+,*),2010
序开始分化后很快在花序原基基部出现二级穗成葡萄的芽从营养分生组织到花序花的形成需 )&!
花芽的形成可分为两个 为小穗的原基的卵形隆起随着花序原基主轴的伸 !,!经历一系列形态发育阶段
花序分化阶段和花器官分化阶段其中花序长生成多个分枝原基和苞片原基由此构成一个完 2!!!阶段
2整花序图版在泰安地区新梢顶端下第 分 化可分为以下几个过程 $#$+ )-!/,!
未分化期叶芽期此发育阶段属于葡萄芽 节位芽即开始进行花序第 穗轴分化期该阶段是$2),),# *
当年生新梢上的腋芽随新梢生长 在苞叶原基腋部形成小穗原基小穗原基在花序轴 # !的营养生长时期
此期芽生长锥尖而狭窄呈高圆丘状细 原始体上自下往上不断分化产生巨峰葡萄花序轴 !!!!不断分化
生长锥顶端分生组织细胞个体较小排 上一般可产生 个小穗图版从花穗轴 % + $$# !!*)-!,胞形状相似万方数据
原始体正中纵切面上看苞片原基一侧的 个第细胞核大染色较深而下部的芽基组织细 !+% ’!!!列紧密
西 北 植 物 学 报 卷 ") )6"
三层细胞进行平周分裂其衍生的细胞进一步进行束而进入花序形态分化时期新梢展开 叶前为花 &+!
平周分裂和斜向分裂同时外面的 层细胞也进行芽诱导期新梢展开 叶时摘果摘叶效应的交 !"!4( 6#/
分裂最终在穗轴花序轴表面形成一个明显的小叉重叠期为花芽孕育期控制生理分化的主要因子 #$$!!突起 小穗原基小穗原基发生时该处第 层细来自叶片叶片对孕育期起重要影响是花孕育能否 %% &!"!!胞一般进行垂周分裂偶尔个别细胞也发生平周分完成的保证 !&
裂但表面细胞仅进行垂周分裂小穗原基发生后本实验表明冬芽第 个叶原基对面不着生 & !!!’()
苞片原基的细胞即高度液泡化失去分裂能力停止卷须原基或花序原基第个叶原基对面才开始 +*!!!/生长着生卷须原基或花序原基如果条件适宜则形成花 &!
月份休眠期在泰安地区采样观察冬芽可形序原基否则形成卷须原基从第 节往上在 0*+’"!!/!成 个带有第 到第 穗轴的花序原基在休眠 "( )*+!原基对面间歇性形成卷须原基因此对单个芽来讲叶!! 前未发现小花分化现象而在整个休眠期芽处于相 花芽生理分化发生在第 叶原基形成前一旦连续!4!
形成 个卷须原基则该芽已通过花芽生理分化期对静止状态 "!&1*2而不能再形成花序原基认为当冬芽生 &!7899<=:; 巨峰葡萄花芽分化期淀粉和蛋白质的分布,-.="" 长点仅含顶端分生组织及="" 个叶原基时为分化敏感="" "葡萄花芽分化与多种物质有关作为结构物质="" !期当含有="" 个叶原基时则已通过诱导期但未说明="" !4!蛋白质在其中起着重要作用未分化前的芽="" &/的淀粉个叶原基出现的时期和节位本实验通过切片观="" &="">
巨峰葡萄新梢展开 个叶片的时间大约在 其中叶原基 !5察发现!生长点和叶原基分布有一定量的淀粉
尤其是叶原基的表皮细胞中含淀粉较 !中含量较多
但整个花芽分化期二者变化不大未分化前芽 萌芽后 周约 月下旬此时新梢平均长度约 & *#*$+>!!!多
进入花序形态分化后新梢基部的冬芽中已形成 花 序 原 基说 明 此 时!! ?@!! 中淀粉在芽基中有少量分布
芽内淀粉越向中心分布越少只有芽基中在生理分 冬芽已进入花序形态分化此时芽体约含有个叶! 4!
表明花序 原基而在此之前有可能就是花芽生理分化期以 & !!!化后期到形态分化初期有少量淀粉分布
也未见淀粉水解为可溶 后含有 个叶原基的冬芽逐渐接近顶梢处到新梢 !"!形态分化不直接需要淀粉
展开 可能在花序分化期叶片 叶即约萌芽后 周时顶梢下第 节冬芽 !’>!+!"性糖供应花序分化的迹象
也含有 个叶原基因此葡萄的花芽生理分化取决 4& 光合作用制造的可溶性糖足以供应形态分化而无需
在生理分化期蛋白质主要分布于生 于芽龄所对应叶片展开后的天数花芽生理分化 &#$& !动用贮存淀粉分化出花序原基时花序原基中 发生于冬芽形成 个叶原基前的 周内此时!!4"( )!长点中并逐渐积累
蛋白质主要分布于细胞分裂快的各原 !富含蛋白质芽龄大约为 在其所着生叶刚展开时主芽芽 & >(">’!A其中原基中心最多表明花芽生理分化期芽内 &!基中到 后新梢在此芽上面 !">!轴处于营养生长状态A进入花序形态分化期花序原基 0!蛋白质呈积累趋势 产 生 约 个 未 展 开 叶 时该 芽 已 含 有 个 叶 原 ’>!4又162花芽生理分化期蛋白质积 & 也发现无核白新梢基部第 芽的生理中蛋白质积累显著增多&5基CD==B
化发生于萌芽后 即芽龄为 时蛋白质是芽内花序原基分化 ">(*>+("+!分 AA!累是成花的有利条件
对 于新梢上的某一个冬芽来说如果新梢在此芽&! &的物质基础 上面又产生约 个未展开叶时该芽已含有 个叶原基>4’ 讨论 ) 0如果新梢在此芽以上位置已有 片展开叶时这 5(6!
个冬芽就已经通过了花芽生理分化期因此花芽生过 葡 萄 的 花 芽 分 化 是 一 个 缓 慢 而 复 杂 的 & 1’( +2理分化用芽龄来描述更合适因为同一植株上的芽程从新梢生长的当年进行花序原基的分化到 !!!
是随着新梢生长陆续出现的不同芽的分化期也不整个花芽分化过程可分为生 !!翌春进行花器官分化
同各芽的花芽分化进程前后交错互有重叠只要果树的生理分化期不 !/!& 理分化和形态分化两个阶段
132条件充分新梢任何部位都可形成花芽根据花芽分通过摘叶环剥等间接方法可推测 &!& !/易直接确定
化进程和与之对应的叶龄数指标可以准确地进行本实验表明巨峰葡萄的新梢在展开 片叶之前去 !4!
其后去除花穗对 田间管理 !&除花穗可显著增加新梢结实系数
1’( "2叶前去叶新梢几乎 一 般 资 料认 为葡 萄 在 终 花 后 新 梢 上 的 芽在展开 & 5!成花的促进作用消失
从展开叶开始去叶则对花芽形成基本 才开始进入形态分化而本实验发现葡萄在开花前 6!!不能成花万方数据
说明在新梢展开 叶时生理分化期已经结 周新梢基部芽即已进入形态分化这可能是由 品 !6!"!无影响
期袁志友等巨峰葡萄花芽分化的研究C (;C>C
#$%&种地区和取芽部位不同所致田野等也发现玫与新梢是同源器官环境条件和某些化学物质会促 "!(
#:&瑰露康拜尔的新梢展开 片叶时基部芽也开始进使三者之间相互转化在葡萄植株上可看到各种 !’((
入形态分化本实验根据切片观察巨峰葡萄展开 花序和卷须的过渡体花芽分化与果实发育新梢生 "("’!片叶时新梢基部第 芽开始产生花序原基进入形长同时进行在了解花序分化进程的基础上可在特 ($((态分化此时芽龄约 然后从靠近新梢基部的节 ($)(*定时期采取相应的措施使外界环境条件内部营养 !在各个叶腋中冬芽内分化出 (位开始顺次转向顶梢与激素条件有利于花序的形成从而调控收获期和 (花序原基葡萄从分化出花序到形成花器官的形态 "保证高产稳产 "!达 年左右 ($"建成需要相当长的时间 植物在花芽分化期的营养物质积累和运转情况 葡萄卷须具有分枝特性并在每个分枝基部着生#$$&苞 片因 此 卷 须 被 认 为 是 变 态 的 新 梢早 在 %% ((’早被人们重视但通常采用提取汁液进行化学测定 ("#$7&多 年前就提出卷须是葡萄花 8(+012345612,-./本实验采用组织化学方法直接观察花芽组织细胞! 在通常着生卷须的位置上有 9(穗发育不完全的形式在花芽分化期的化学变化结果表明淀粉越向花芽 ((由花序分化的过程可知花序和 "(时产生带叶的新梢中心分布越少蛋白质分布则相反从而为碳氮营 ((!与叶对生花序卷须 ((!卷须着生于新梢的同一位置
养物质在花芽分化期的重要性进一步提供了细胞解
剖学依据 "
参考文献; 贺普超主编葡萄学北京中国农业出版社 & &#$<><($>>><;农文协编果树全书东京农山渔村文化协会& &="" @="" a=""><><($><;: =冈本五郎早期加温树花芽发育不良果树分化="" m="" %=""><><$>>$COP$Q$
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