苍老师太
范文一：邻苯二甲醛
新型消毒剂邻苯二甲醛(OPA)| 623-27-8|的消毒作用及优势 摘要:邻苯二甲醛以前是一种重要的医药化工中间体,自1994年Alaf发现其用于医疗内窥镜的消毒有很好的效果后,国外对OPA消毒功能研究十分活跃,已经将其开发成一种新型高效消毒剂并获得美国FDA的认证。与目前在医疗机构广泛采用的消毒剂戊二醛相比,邻苯二甲醛的杀菌谱更广,使用浓度更低,杀菌时间更短,刺激性更小,腐性性更弱.近几年美国。加拿大。日本等先进国家已经用它逐步取代戊二醛作为新一代高效医用消毒剂。 关键词:邻苯二甲醛(ortho-phthalaldehyde，OPA)，新型消毒剂，优势，消毒作用 前言
邻苯二甲醛(ortho-phthalaldehyde，OPA)淡黄色针状结晶。熔点 ,114-116 ?C(lit.), 沸
[1]点245-248 ?C(lit.),cas号: 623-27-8，闪点大于110?，溶于水和醇、 醚等，微溶于石油醚。邻苯二甲醛(Ortho(phthalaldehyde，OPA)成品是-种淡黄色针状结晶，能溶于水，也可溶解于醇和醚等有机溶剂。该试剂在胺类生物碱、荧光计组胺测定及医药检验方面有广泛的应用[1(2]，而作为消毒剂应用的报道最早见于1994年，Alfa等[3]3通过评价OPA对内镜的消毒效果，提出OPA可作为-种高效消毒剂用于内镜的消毒。其后的-些研究表明，OPA作为-种新型的高效消毒剂，与戊二醛相比，不仅具有广谱、高效和低腐蚀性的优点，还具有刺激性小、稳定性好等自身特点[4,5]。此外，OPA对近年来分离出的耐戊二醛的龟分枝杆菌也具有良好的杀灭作用。目前，国外对OPA消毒方面的研究取得了不少的成果，已经将其开发成为-种新型消毒剂并通过了美国FDA认证。
[2]1 邻苯二甲醛的消毒作用
0.5,OPA溶液(20?、pH7.5)作用10min可杀灭革兰阳性和阴性细菌、真菌及病毒，但不能杀灭芽孢;当OPA溶液温度上升，pH值调至8以上或提高其使用浓度时，就具有杀灭芽孢的性能。Walsh等[6]在杀菌试验中用0.5,OPA与2,的戊二醛进行比较，发现两者对非抗酸性、非产芽孢的革兰阳性和阴性细菌均有较好的杀灭作用。在悬液定量试验和载体试验中，0.5,OPA(25?)对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及铜绿假单胞菌的杀灭效果与2,的戊二醛相同，甚至当OPA溶液的浓度降至0.018,时作用5min仍可杀灭5log以上的细菌。但在杀芽孢试验中，0.5,0PA(pH6.5)作用270min也未能杀灭枯草杆菌芽孢。当pH调至8时，2,OPA作用270rnin可杀灭5 log以上的枯草杆菌芽孢。此外，0.5,OPA对抗酸性的分枝杆菌具有较快的杀灭作用，特别是对耐戊二醛的龟枝杆菌，在25?作用10min可杀灭5log以上，而2,戊二醛则无法将其杀灭?J。Fraud等[7]采用欧洲标准的悬液定量试验比较OPA、戊二醛及其他二醛类的杀分枝杆菌活性，发现无论是在清洁还是在有机物污染的条件下，与其他二醛类相比较，0(5,
OPA酸性和碱性溶液均具有快速杀灭分枝杆菌的活性。Adam等[8]比较了OPA与戊二醛杀分枝杆菌的活性，结果显示，在两种溶液均处于最小有效浓度时，杀灭6 log的牛分枝杆菌，0(21,OPA只需5.5min，而1.5,戊二醛需32min。Robison等[9]在4个牙科所的临床使用中，比较0.5,OPA与2,戊二醛的杀菌活性及临床使用特性，发现在临床使用中OPA杀灭牛分枝杆菌、
.5,OPA杀灭分枝杆菌的平均时间是戊二醛的1朊毒体和白念珠菌的活性高于戊二醛，而且0
,10。甚至在贮存了3周以及负载10,人全血后，OPA溶液的杀分枝杆菌活性仍是新鲜制备的戊二醛活性的2倍。鸭乙型肝炎病毒已经被美国环境保护署确定为人类乙型肝炎病毒灭活的指示病毒株。Roberts等[l0]研究OPA杀灭鸭乙型肝炎病毒的活性，发现0.3,OPA(20?)作用5min后可有效杀灭鸭乙型肝炎病毒。
[3]2 邻苯二甲醛的优势
邻苯二甲醛作为-种新型高效消毒剂其主要有以下的特点。
(1)杀菌能力强,杀菌范围广
邻苯二甲醛对细菌繁殖体，真菌，分枝杆菌，病毒，细菌芽抱甚至某些寄生虫都有很强的杀灭作用,尤其对戊二醛耐药结核分枝杆菌有良好的杀灭作用。wMaiUdar等[31]对邻alsh和
苯二甲醛杀灭大肠杆菌ATCC9481，金黄色葡萄球菌NCTC6571及铜绿假单胞菌PA01的效果进行了实验。在悬液试验中,用18mg/L的邻苯二甲醛溶液作用20min可杀灭铜绿假单胞菌达5log以上。当邻苯二甲醛浓度为180mg/L时,作用5min,以上三种细菌均可减少5log以上,而戊二醛达到同样的杀灭效果需要45Om留L。将上述三种细菌污染在玻璃上经5000mg/L的邻苯二甲醛作用2-5min使得三种菌菌量下降达6log以上。
(2)使用浓度低,灭菌时间短
传统的碱性2%的戊二醛消毒剂在5min可以杀灭常见细菌,在4-5h杀灭芽胞,而含量为0.55-1.0%的邻苯二甲醛消毒剂进行的微生物学实验,证实其对细菌繁殖体作用2-3min即可杀,1.5-2h内杀灭芽胞,是-种高水平的消毒剂。
(3)毒性低,挥发性小,对客体友善
0.55%邻苯二甲醛急性毒性试验LD50?6500mg/kg,属实际无毒,对人和动物极为安全,对正常皮肤无刺激;对金属，塑料等物质都没有损害。与2%戊二醛相比,0.55%邻苯二甲醛毒性较小,没有刺激性气味,挥发性较小,Maerna等分别监测了用邻苯二甲醛和戊二醛在内镜消毒
3室中的空气含量,发现戊二醛在空气中的含量为21.279mg/m,已超标,而邻苯二甲醛的含量为
338.4mg/m,符合规定的标准(
[4](4)性质稳定
邻苯二甲醛在pH为3-9的范围内都有很好的稳定性,其溶液可以连续使用14天以上。美国
Cidxe公司已经研制出精确监测浓度的试纸。有资料显示,如果使用自动内镜清洗程序,在达到
最小有效浓度前可以反复使用82次,而戊二醛仅能使用40次。综上所述,邻苯二甲醛是国外新
近开发出的-种新型消毒剂,和戊二醛相比不仅有更好的消毒效果,而且还克服了戊二醛的刺
激性，毒性，稳定性等方面的缺点,同时又不失戊二醛无腐蚀性的优点,很自然成为呼声很高
的戊二醛的替代品。
参考文献
[1]亚科产品详细信息
[2] Willima A , Rutala ,Dvaid J, etl. New disinefetion and sterilization ethods .Emerging Inefctious Diesase,2001,7(2):348一358.
[3]Angelillo IF, Binaeo A, Nobile CG, Pvaia M .Evaluation of the effieaey of glutaraldehyde and Peroxygen for disinfection of denatlinstruments .LettAPPI Mierobiol,1998,27(5):292一296.
[4]Das T,Sharrna S , Sinhg J , Rao V, Chaima KV .Evaluation of glutaraldehyde and Porvidone iodine for sterilization of wide一field contact viertetomy lenses.OPhhtalmie Surg
Lasesr ,2001 ,32(4):300一304.
苏州亚科化学试剂技术部编辑整理
范文二：邻苯二甲醛试剂
邻苯二甲醛试剂
简介：
胆固醇(Cholesterol)又称胆甾醇，是一种环戊烷多氢菲的衍生物，分子式C 27H 46O，分子量为3860.65。胆固醇广泛存在于动物体内，其中脑、神经组织最丰富，在肾、脾、皮肤、肝和胆汁中含量也较高。
Leagene 邻苯二甲醛试剂属于总胆固醇检测(邻苯二甲醛比色法)的核心成分之一，检测原理是胆固醇及其脂，在强酸存在下与邻苯二甲醛反应，产生紫红色化合物，该化合物在550nm 波长处有最大吸收峰，分光光度计在550nm 处进行比色测定，胆固醇含量在4mg/ml之内与吸光度呈良好线性关系。
组成：
编号
名称
TC003460T 100mg 100ml
Storage
试剂(A):邻苯二甲醛粉剂试剂(B):邻苯二甲醛稀释液使用说明书
4℃避光RT 1份
操作步骤(仅供参考)：
1、样本处理：
①血清、血浆、脑脊液样本：从待测样本中分理出的血清或血浆不应有溶血，直接检测，如超过线性范围，用生理盐水稀释后检测。②细胞样本：
a、取适量的细胞(一般推荐>106以上)，1000g离心10min，弃上清，留取沉淀。b、用PBS 或生理盐水清洗1~2次，1000g离心10min，弃上清，留取沉淀。c、，待用。
③组织样本：准确称取适量组织样本，按质量(g)：生理盐水=的比例，加入生理盐水，冰浴条件下手动或机械匀浆。离心，取上清待用。2、配制胆固醇标准工作液。
3、配制强酸工作液：取适量的TC assay buffer 和浓硫酸等量混合，即为强酸工作液。注意：本试剂盒不提供浓硫酸，需用户自备。二者混合时，一定小心操作，以免误伤自己。配制好的强酸工作液工作液中的硫酸含量应准确，否则有可能影响显色效果。4、分光光度计胆固醇测定操作:①按下表依次加入试剂：
加入试剂(ml)蒸馏水
空白管0.006
标准管
待测管
0.006
0.006
0.240.122.4
0.240.122.4
0.240.122.4
系列胆固醇标准工作液待测血清或其他样本TC assay buffer 邻苯二甲醛工作液强酸工作液
②充分混匀,静置。以分光光度计，1cm比色杯测定吸光度，以空白管调零，读取标准管和各待测管的吸光度。
计算：以吸光度为纵坐标，以胆固醇浓度为横坐标，作标准曲线。对照标准曲线即知待
测样本的浓度。
注意事项：
1、上述低温试剂避免反复冻融，以免失效或效率下降。
2、本法可直接用于检测脑脊液中的TC 含量，也可直接检测尿液中的TC 含量。3、待测样本如不能及时测定，应置于2~8℃保存，3天内稳定。
4、如果样本TC 浓度过高，结果可能呈假性降低，应用生理盐水稀释后重测，结果乘以稀
释倍数。
有效期：12个月有效。相关：
编号
PS0008PT0001PW0040PW0054TE0002
通用细胞裂解液BCA 蛋白定量试剂盒Western blot 一抗稀释液Western 抗体洗脱液(酸性)
碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(PNP微板法)
名称
范文三：邻苯二甲醛合成研究工艺
1
摘 要
邻苯二甲醛(O-phthaleldehyde,简写为OPA),以前是一种重要的医药化工中间体,该中间体在胺类生物碱、荧光计组胺测定及医药检测方面有广泛的应用,而作为消毒剂应用的报道最早见于1994年,Alfa等通过评价OPA作为一种新型的高效消毒剂,与戊二醛相比,不仅具有光谱,高效和低腐蚀性的优点,还具有刺激性小,稳定性好等自身特点.且对耐戊二醛的龟分枝杆菌具有良好的杀灭作用.
邻苯二甲醛的合成路线较多,但大多产率较低,成本较高.本课题对邻苯二甲醛的合成路线进行了粗略的讨论.
以邻二(一氯甲基)苯为原料,在催化剂存在条件下与无水醋酸钠进行酯化反应,以氯化苯作为溶剂.分离有机相.有机相与水在碱性条件下进行水解反应,分离水相,减压蒸馏得邻苯二甲醇.以邻苯二甲醇为原料通过硝酸氧化得到目的产物邻苯二甲醛.
关键词: 邻二(一氯甲基)苯; 邻苯二甲醇; 邻苯二甲醛
2
ABSTRACT
OPA (O-phthaleldehyde, abbreviated as OPA), before the medicine is an important chemical intermediate, intermediate in the alkaloid amine, histamine fluorometer medical testing and determination of a wide range of applications, as Application of disinfectant found in the report as early as 1994, Alfa, and so on through the evaluation of the OPA as a new type of highly efficient disinfectant, glutaraldehyde, not only has the spectrum, high efficiency and low corrosive advantages, but also has a small irritation, stability Good, and so on its own characteristics. Glutaraldehyde and the resistance of Mycobacterium turtle has a good effect to kill.
OPA's more synthetic route, but most of the low yield, the higher the cost. On the subject of the OPA's synthetic route to carry out the rough discussion.
O-to (a chloromethyl) benzene as raw materials in the catalyst under the conditions of the existence of water and sodium acetate for esterification to lindane as a solvent. Organic phase separation. Organic phase and water in the alkaline conditions Hydrolysis, with water separation, vacuum distillation was the second o-methyl. OPA to methanol as raw materials have been adopted by the nitric acid oxidation product of the purpose of the OPA.
Key words: o-(a-methyl)-o-b methanol OPA
3
目 录
第一章 文献综述
1.1 戊二醛的研究概况................................................................
1.2 邻苯二甲醛的研究概况................................................................................................. 1.3 邻苯二甲醛的特点......................................................................................................... 1.4 邻苯二甲醛的现实意义................................................................................................... 1.5 邻苯二甲醛的合成路线................................................................................................... 第二章 实验方案、试剂及仪器.................................................................................
2.1实验方案.............................................................................................................................. 2.2实验仪器.............................................................................................................................. 2.3实验试剂.............................................................................................................................. 第三章 邻苯二甲醇的合成........................................................................................
3.2正交实验设计.............................................................................................................................. 3.3操作步骤.............................................................................................................................. 3.4正交实验数据与结果................................................................................................................. 3.5讨论.............................................................................................................................. 3.6验证实验.............................................................................................................................. 3.7小结.............................................................................................................................. 第四章 邻苯二甲醛的合成...................................................................................................
4.1邻苯二甲醛的理化性质................................................................................................................ 4.2合成原理.............................................................................................................................. 4.3正交实验设计.............................................................................................................................. 4.4操作步骤.............................................................................................................................. 4.5正交实验数据与结果................................................................................................................. 4.6讨论.............................................................................................................................. 4.7验证实验.............................................................................................................................. 4.8小结.............................................................................................................................. 第五章 结论..............................................................................................................................
5.1研究结论..............................................................................................................................
5.1.1邻苯二甲醇合成工艺..........................................................................................................
5.1.2邻苯二甲醛合成工艺..........................................................................................................
5.1.3邻苯二甲醛化学分析.......................................................................................................... 5.2期望与改进.............................................................................................................................. 第六章 致谢..............................................................................................................................
参考文献..............................................................................................................................
4
第一章 文献综述
1.1 戊二醛的研究概况
戊二醛消毒剂被誉为化学消毒剂发展史上的第三个里程碑，对细菌、结核杆菌、真菌、病毒和芽胞具有杀灭作用的广谱、高效、快速的消毒剂。现已广泛用于内窥镜、呼吸机、透析机、麻醉机等医疗器械的消毒灭菌。
戊二醛是一种双醛类合成消毒剂，主要通过两个活泼的醛基来杀灭一切微生物;但其活性受pH值和温度等因素影响很大。
(1)戊二醛在酸性条件下，其单位水解成一水化合物、二水化合物、环状的半乙缩醛和类似乙缩醛的多聚体，它们之间相互平衡。由于戊二醛酸性溶液只有少量戊二醛单体，所以其活性较差。但聚合作用缓慢，性质稳定，便
〔〕1于较长时间储存。在酸性条件下，可通过提高温度产生更多自由醛基来增强其生物活性。2%强化酸性戊二醛(pH值3.8)对细菌芽胞杀灭作用较碱性戊二醛弱，但对病毒的杀灭作用较碱性戊二醛强，稳定性也较碱性戊二醛为强，一般可连续使用4周。缺点是对金属器械有一定腐蚀性。
(2)碱性戊二醛溶液系由2%戊二醛溶液中加0.3%碳酸氢钠而成，pH7.5,
〔〕28.5。戊二醛在碱性条件下活性较高，可杀灭包括芽胞在内的一切微生物，且不腐蚀金属材料和仪器。但戊二醛在碱性条件下可以聚合成丁间醇醛型不饱和多聚体，再形成更高的聚合形式。戊二醛在碱性水溶液中的聚合作用是不可逆的，随着聚合体增多，其杀灭微生物的能力逐渐减弱至消失。碱性戊二醛随着pH、温度、贮存时间增加，聚合作用加强加快，因此有效期一般只有两周，而且应在使用前将碳酸氢钠加入，有效期必须是从加入碳酸氢钠的那一天算起。
(3)强优戊二醛是含2%戊二醛的复合性高效消毒剂。适用于对医疗器械、内窥镜、导管等的浸泡消毒灭菌。其作用时间短，效果好，液体透明清亮，
〔〕3对金属器械无诱蚀现象，是当前国产同类产品中较好一种。使用强优戊二醛必须用清洗消毒剂将器械表面污染的有机物洗净，控制多余水分后再浸泡。对HBsAg阳性患者用后的腹腔镜必须进行消毒-清洗-消毒，浸泡于强优戊二醛中，时间要大于2h;强优戊二醛一般5天更换一次为宜，如连续浸泡腹腔镜8次或活动期肝炎患者用过器械，应及时更换;应用强优戊二醛浸泡牙科器械，应做到1日1换，至少也应保证2日1换，浸泡时间不得小于30min。
5
主要有戊二醛使用的浓度、作用时间、pH值、温度、有机物和不同微生物等。2%碱性戊二醛溶液2min可杀灭繁殖体，10min可杀灭病毒，20min可杀灭分枝杆菌，3h可杀灭细菌芽胞。如果暴露时间达10h，即可作为灭菌剂使用。国外戊二醛初始浓度原则上要高于2%，如用于消毒，暴露时间不低于
〔〕420min;如用于灭菌，则暴露需10h。戊二醛杀灭微生物主要是与其细胞表
〔〕5面或内部蛋白质或酶的氨基结合而引起一系列反应，其中pH值是影响其
〔〕6交联程度的重要因素。据报道，用戊二醛浸泡持物钳过程中pH值下降，细菌数量增加，应引起高度重视，以免形成院内感染的源头。
国外戊二醛主要用于半危险度物品，如胃镜、肠镜等的高水平消毒。按美国感染控制和流行病专业协会(APIC)要求，1.0%是用于高水平消毒的最低有效浓度(MEC)。为了安全一般选择MEC为1.5%浓度指示卡。鉴于国内许多厂家不能提供产品的MEC，为更安全有效，一般选择1.8%浓度指示卡，以保证临床使用的戊二醛浓度至少高于1.8%。有的医院从经济效益出发，购进20%,25%戊二醛，自行配制成1%或更低浓度，不仅达不到物品灭菌目的，
〔〕7而且由于技术力量不足，自配戊二醛常性能不稳定，容易聚合失效。所以必须经常对戊二醛浓度、pH值加以监测，这是医院感染管理的重要内容之一。
1.2 邻苯二甲醛的研究概况
邻苯二甲醛是一种重要的医药化工中间体，在1994年开始其用于内镜消毒而发现其具有良好的消毒效果，国外对邻苯二甲醛的消毒方面进行了许多研究，已经将其开发成为一种新型的高效消毒剂并通过了美国FDA认证。
与戊二醛相比，邻苯二甲醛具有戊二醛广谱、高效、低腐蚀的优点，还具有刺激性小、使用浓度低等自身特性。由于近年来人们从戊二醛消毒后的洗液中分离出了戊二醛耐药性结核分枝杆菌，而且此菌株对过氧乙酸也耐要，而邻苯二甲醛对其有良好的杀灭作用。但邻苯二甲醛作为消毒剂研究还是刚刚起步，目前的应用范围还比较窄。国外已将其列入消毒剂系列，并已形成了消毒灭菌常用参数， 无疑邻苯二甲醛是一种有很好应用前景的化学消毒剂，有可能成为戊二醛的替代品。
6
1.3邻苯二甲醛高效消毒剂的特点
(1) 杀菌能力强,杀菌范围广
邻苯二甲醛对细菌繁殖体、真菌、分枝杆菌、病毒、细菌芽孢甚至某些寄生虫都有很强的杀灭作用，尤其对戊二醛耐药龟分枝杆菌有良好的灭菌作用。
(2)使用浓度低，灭菌时间短
传统的碱性2%的戊二醛消毒剂在5min可以杀灭常见细菌，在4~5h杀灭芽孢，而含量为0.55~1.0%的邻苯二甲醛消毒剂进行的微生物学实验，证实其对细菌繁殖体作用2~3min即可杀灭，1.5~2h内杀灭芽孢，是一种高水平的消毒剂。
(3)毒性低，挥发性小，对课体友善
0.55%邻苯二甲醛急性毒性试验LD50?6500mg/kg,属实际无毒，对人和动物极为安全，对正常皮肤无刺激，对金属、塑料等物质都没有损害。
与2%戊二醛相比，0.55%邻苯二甲醛毒性较小，没有刺激性气味，挥发性较小，Marena等分别监测了用邻苯二甲醛和戊二醛在内镜消毒室中的空气
3含量，发现戊二醛在空气中的含量为21.279mg/m，已超标，而邻苯二甲醛的
33含量为8.4 mg/m，符合规定的标准(,10 mg/m)。
(4)性质稳定
邻苯二甲醛在pH3~9的范围内都有很好的稳定性，其溶液可以连续使用14天以上。
1.4 邻苯二甲醛作为消毒剂在实际使用中主要的现实意义表现
(1)提高了消毒物品的安全性 邻苯二甲醛对各种结核杆菌的无耐药性奠定了它在支气管镜等呼吸道使用医疗器械消毒方面的独特基础。近年来,国外关于支气管镜使用引起结核杆菌感染的报道越来越多[2],这说明以前的消毒药剂和措施并不能很好的防止医疗器械传播结核杆菌的危险,而邻苯二甲醛消毒剂正是切断这种传播途径较有前途的消毒剂。
(2)增加了医疗器械使用的周转率 以往戊二醛消毒剂作用速度较慢,当在手术、内镜诊断治疗及战争医疗救护等器械使用需求量急剧增加时，就很难提供足够的医疗器械来使用，这样一些人就会耽误救治机会，医疗服务
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的质量等也回受影响。使用邻苯二甲醛消毒剂，利用其速度的杀菌作用，将会在很大程度上缓解医疗器械周转使用压力增大的问题。
)邻苯二甲醛有开发成许多其他复配剂型的潜力 在戊二醛40多 (3
年的使用历史中，人们已经发现了相关剂型和配方，有了相当广泛的家族产品。可以推断，邻苯二甲醛作为戊二醛的同类化合物，再加上其本身的一些特点，肯定会有更多的优质产品问世。所以，邻苯二甲醛消毒剂的研究将有着巨大的市场潜力。
1.5 邻苯二甲醛现有合成工艺简介
(1)、邻二甲苯溴化水解法:
CHBCHr23CHOHSO24+ 4Br2HOCHO2CHBCHr23
(2)、苯溴氧化加氢法:
CHO[O]3
[H]CHO2
(3)、邻二甲苯氯水解法:
CHOCHClHOCH223+ 4Cl2CHOCHClCH23 (4)1,3- 二氢异苯并呋喃氧化法
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CHO CH[O]2OCHO CH2
(5)、其它合成方法
OO采用邻二甲醇高温(250C-500C)通过氧氧化来合成邻苯二甲醛。
由邻苯二甲酰亚胺经过电解还原，电解甲氧基化和酸性水解制备邻苯二甲醛。
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第二章 实验方案、试剂及仪器 2.1 实验方案
本研究拟以邻二(一氯甲基)苯为起始原料,采用酯化水解、氧化等工艺路
线,研究、开发生产邻苯二甲醛.合成工艺路线如下:
CHCl2CHOOCCH23
+ 2NaCl+ 2CHCOONa3
CHCl2CHOOCCH23
CHOOCCHCHOH232
2CHCOONa+3+ 2NaOH
CHOHCHOOCCH223
CHOCHOH2NO ++ NO+2HO2 + 2HNO23
CHOCHOH2
首先拟对邻苯二甲醇的合成工艺进行了研究,接着分别就上述合成的一种产物进行硝酸氧化，要选择适宜的物质的量比、溶剂、催化剂、温度、时间等工艺参数，用正交实验方法,通过调节实验条件对制备方案进行优化选择;采用有效的化学分析方法结合红外谱图对产物进行分析，确定出产品收率高，质量合格、成本低的制备工艺路线方法，进而实现工业化。
与我国目前传统合成工艺相比较，该工艺具有如下特点:
1、 合成工艺路线立足国内原料市场，在国内首先采用该工艺合成出邻苯二甲醛;
2、 合成工艺先进，选择条件科学，收率可达75%以上; 3、 合成中采用水做溶剂，降低了环境污染;
4、 反应温和，设备要求不高，投资少;
5、 减少了工艺步骤，降低了成本，提高了经济效益;
6、 副反应少，产品易精制，产品纯度高。
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2.2 实验仪器
500ml三颈瓶 、150?温度计、球形冷凝管、铁架台、磁力搅拌器、烧杯、滴管、玻璃棒、旋转蒸发仪、电子天平、布氏漏斗、抽滤瓶 、减压真空泵、
恒温式干燥箱 红外光谱仪、
2.3实验试剂
邻二(一氯甲基)苯(工业级)、无水醋酸钠(化学纯)、氢氧化钠(化学纯) 、乙酸乙酯(分析纯)、氯化苯、硝酸(化学纯)、三乙胺、盐酸、冰醋酸、甲苯、石油醚
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第三章 邻苯二甲醇的合成
3.1 合成原理
邻二(一氯甲基)苯与无水醋酸钠进行反应生成二乙酸邻苯二甲酯，反应容易进行，生成的二乙酸邻苯二甲酯溶于有机相，而副产物氯化钠则溶于水相，分离容易，收率较高。将上述有机相与水在碱性条件下进行水解反应，本步反应收集水相，然后经过萃取，蒸馏可得总收率为96.6%的邻苯二甲醇。反应方程式如下:
CHCl2CHOOCCH23
+ 2NaCl+ 2CHCOONa3
CHCl2CHOOCCH23
CHOOCCHCHOH232
2CHCOONa+3+ 2NaOH
CHOHCHOOCCH223 3.2 正交实验设计
邻苯二甲醇的合成通过邻二(一氯甲基)苯的量为0.23mol(40g),选择邻二(一氯甲基)苯与无水醋酸钠的物质的量的比为A，反应温度为B(?)，反应时间为C(h)，溶剂的量D(g)，在水解反应条件相同的情况下，对酯化反应过程的上述四个因素进行了考察。
正交实验因子及水平
项目 配料比/A 反应温度(?C) 反应时间溶剂的量
/B (h)/C (g)/D
水平1 1:2.0 95 8 40
水平2 1:2.2 100 10 80
水平3 1:2.4 105 12 120
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3.3 操作步骤
1.按正交表的实验方案称取一定量的邻二(一氯甲基)苯，无水醋酸钠，氯化苯。 2.将各物质加入到装有搅拌器，温度计和球形冷凝管的500ml三颈瓶中，加热。 3.加热到指定温度的时候加人0.8g的三乙胺，保温搅拌反应至指定时间。 4. 至指定时间时，加入100热水，搅拌10min后降温至85?C，加入2.6g30%硫酸，搅拌，静置，分出有机相。
5.将上述有机相加到装有装有搅拌器，温度计和球形冷凝管的500ml三颈瓶中，19.4g氢氧化钠和170g水。
6.加热搅拌至回流，保温2h。
7. 至指定时间后，降温至85?C，加入盐酸中和，静置分出水相。 8.有机相用等体积的乙酸乙酯萃取三次，减压蒸馏出乙酸乙酯，得邻苯二甲醇。 3.4 正交实验数据与结果
正交实验数据及结果
反应物质的反应温度反应时间溶剂的量
编号 产量(g) 收率(%)
量比 (?C) (h) (g)
1 1:2.0 95 8 40 14.2 45.1
2 1:2.2 100 10 80 12.8 40.6
3 1:2.4 105 12 120 11.3 35.9
4 1:2.0 105 10 120 11.9 37.8
5 1:2.2 95 12 40 15.8 50.2
6 1:2.4 100 8 80 14.6 46.3
7 1:2.0 100 12 80 13.5 42.9
8 1:2.2 105 8 120 13.1 41.6
9 1:2.4 95 10 40 15.1 47.8
13
K1 40.5 41.9 44.3 47.7
K2 44.8 44.1 42.1 43.3
K3 44.1 43.3 43.0 38.4
极差 4.2 2.2 2.3 9.3 3.5讨论
从表中的极差可以看出，溶剂量对实验的收率影响很大，取第一水平40g较好，其次是配料比取1:2.2，再次是反应的温度取100?C为好，反应时间对反应影响最小，取10h，实验的最优方案是ABCD。 2221
3.6 验证实验
对最优方案进行验证，重复实验3次，并进行红外的检测
验证数据表
实验次数 质量(g) 收率(%) 熔点(?)
1 25.8 81.9
2 26.1 82.9
3 25.7 81.6
平均值 25.9 82.1
合成邻苯二甲醇红外图谱
14
100
%T
90
80
70
60
50
40
30
20
10
400036003200280024002000180016001400120010008006001/cm
邻苯二甲醇标准图谱
15
3.7 小结
通过正交实验法对邻二(一氯甲基)苯合成邻苯二甲醇的工艺进行了实验，在最优实验条件下，邻苯二甲醇的收率为82.1，对合成的物质做了红外的测定，红外图谱与标准物整体上相同。
16
第四章 邻苯二甲醛的合成
4.1 邻苯二甲醛的理化性质
邻苯二甲醛，具有醛类的一般性质。其分子式为CHO,结构式为: 862
CHO
CHO
分子量为134.14，熔点55?C~57?C，沸点大于110?C，常温下为黄色针状晶体，通常在0~4?C下密封避光保存。该化合物能溶于水及醇，乙醚等普通有机溶剂，微溶于石油醚，能在水蒸气中蒸发。
4.2实验原理
邻苯二甲醇与硝酸氧化属于典型的醇氧化反应，反应很容易进行。反应首先生成醛，醛进一步氧化生成副产物酸和苯酞。反应方程式如下:
主反应:
CHOCHOH2NO ++ NO+2HO2 + 2HNO23
CHOCHOH2
副反应:
CHOCOOH[O]
CHOCOOH
17
HH
CCHOH2CHOH2-HO2[O]O
CCOOHCHOH2
O
为了抑制副反应的进行，在体系中加入醋酸，邻苯二甲醛收率有很大的提高。4.3正交实验设计
4采用L(3)正交实验设计，固定邻苯二甲醛的量0.036mol(5g),选择邻9
苯二甲醇与硝酸物质量的比为A，反应时间为B(h)，反应温度为C(?C)，加入醋酸的质量为D(g).各因素选择的水平见下表:
项目 配料比/A 时间(h)/B 温度(?C)/C 醋酸加量(g)/D 水平1 1:2.2 0.5 70 10 水平2 1:2.5 1.0 80 15 水平3 1:3.0 1.5 90 20 4.4操作步骤
1.按正交数据表称取一定量的邻苯二甲醇，水和乙酸。
2.将上述物质加入到装有搅拌器，温度计，球形回流冷凝管的500ml三颈瓶中。
3.加热至指定温度，控温向体系中滴加硝酸(67%，)，保温搅拌到指定时间。
4.冷却至室温，用等体积的甲苯萃取三次，分离出有机相，减压蒸出甲苯，得邻苯二甲醛粗品。
5.将邻苯二甲醛粗品在石油醚中重结晶，得到邻苯二甲醛。 4.5正交数据及结果
正交数据及结果
编号 反映物质的反应时间反应温度醋酸加量产品质量收率(%)
18
量比 (h) (?C) (g) (g)
1 1:2.2 0.5 70 100 1.42 32.6
2 1:2.2 1.0 80 150 1.65 37.8
3 1:2.2 1.5 90 200 1.53 35.1
4 1:2.5 0.5 80 200 1.76 40.4
5 1:2.5 1.0 90 100 1.70 39.0
6 1:2.5 1.5 70 150 1.62 37.2
7 1:3.0 0.5 90 150 1.69 38.8
8 1:3.0 1.0 70 200 1.61 36.9
9 1:3.0 1.5 80 100 1.58 36.2
K1 35.2 37.3 35.6 35.9
K2 38.9 37.9 38.1 37.9
K3 37.3 36.2 37.6 37.5
极差 3.7 1.7 2.6 2.0 4.6讨论
由表可见，反应条件各因素中对产率影响大小次序为:硝酸用量〉反应温度〉醋酸用量〉反应时间，最佳方案为:ABCD2122
4.7验证实验
对最优方案进行验证实验，重复实验3次，并进行红外的检测.
验证数据
19
实验次数 质量(g) 收率(%)
1 2.46 56.4
2 2.48 56.8
3 2.45 56.2
平均值 2.46 56.5
合成邻苯二甲醛红外图谱
110
%T
100
90
80
70
60
50
40
30
20
400036003200280024002000180016001400120010008006001/cm
邻苯二甲醛标准红外图谱
20
4.8小结
通过正交实验法对实验进行优化，在最优实验条件下，邻苯二甲醛的收率为56.5，对合成的物质做了红外的测定，红外图谱与标准物整体上相同。
21
第五章 结论
5.1研究结论
5.1.1 邻苯二甲醇合成工艺
以邻二(一氯甲基)苯为原料，通过酯化，水解合成邻苯二甲醇，该合成工艺较简单，条件也容易控制。结果为: 以邻二(一氯甲基)苯:无水醋酸钠=1:2.2，反应温度100?，催化剂用量为2%，邻苯二甲醇收率为82.1%。
5.1.2邻苯二甲醛合成工艺
用硝酸做氧化剂直接氧化邻苯二甲醇制的邻苯二甲醛，该工艺简单，但有一定的副产物生成，加入一定量的乙酸能控制副产物的生成。邻苯二甲醇与硝酸摩尔比为1:2.5，反应温度80?，醋酸用量150g，时间0.5h，收率为56.5。
该合成工艺路线和现在生产工艺相比，本研究反应温度低，合成步骤少，合成中采用水做溶剂，污染小，合成收率高，降低了成本，提高了经济效益，且副反应少，产品易精制，纯度高。
5.1.3邻苯二甲醛化学分析(再加一个熔点测定，定性分析熔点测定是必须的)
本实验采用红外图谱进行定性分析，该分析方法使用合理，准确快捷，方便可靠，具有一定的说服力。
5.2期望与改进
22
致 谢
23
参 考 文 献
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8649-8664 (1972).
25
范文四：邻苯二甲醛的消毒灭菌效果研究
?论 著?
邻苯二甲醛的消毒灭菌效果研究
侯铁英1, 黄德弘2
(1. 广东省人民医院, 广州510080; 2. 广州市中医医院, 广州510130)
摘要:目的 探索邻苯二甲醛的消毒灭菌效果。方法 用标准菌株作定量杀菌试验。结果 邻苯二甲醛作用
60min , 细菌杀灭率达99190%; 作用90min , 细菌杀灭率达100%。结论 邻苯二甲醛是一种新型、快速、高效消
毒剂。
关键词:邻苯二甲醛; 灭活; 消毒灭菌
中图分类号:R187+. 2 文献标识码:A 文章编号:100524529(2005) 0620654203
Disinfection and Sterilization E ffect of Ortho 2phthalaldehyde
HOU Tie 2ying , HUAN G De 2hong
(Guan g don g Provi nci al People ′s Hos pit al , Guan gz hou 510080, Chi na )
Abstract :OB JECTIVE To study the disinfection and sterilization effects of ortho 2phthalaldehyde (OPA ) . METH ODS A quantitative suspension inactivation effect test with standard bacteria strains was applied. RESU LTS Results showed that with a 60minute contact time OPA could kill 99190%bacteria , while with a 90minute contact time OPA could kill 100%bacteria. CONC L USIONS This study indicated that OPA is an effective , new , rapid disinfectant.
K ey w ords :Ortho 2phthalaldehyde ; Inactivation ; Disinfection and sterilization
邻苯二甲醛(简称OPA ) 是国外近年来研究出的一种新型的化学消毒剂,1999年由美国FDA 批准使用。国外研究表明,O PA 具有优良的杀灭微生物的能力, 可迅速杀灭细菌繁殖体、细菌芽胞和真菌等微生物。但在国内,O PA 消毒和应用方面的研究尚未见报道。为了解OPA 对细菌、真菌、芽胞的杀灭效果以及对医疗器械的消毒灭菌效果, 我们进行了有关的实验, 现将结果报道如下。1 材料与方法111 材料
11111 试验菌 金黄色葡萄球菌A TCC6538、大肠
11211 菌悬液的制备 分别取上述试验菌种第3
～14代营养琼脂培养基斜面24h 新鲜培养物和枯
草芽胞杆菌黑色变种芽胞(冰箱储存) , 用含1%蛋白胨的磷酸缓冲液(PBS ) 稀释制备成菌量为107～108CFU/ml 的菌悬液。
11212 中和剂鉴定试验 以金黄色葡萄球菌和枯
草芽胞杆菌黑色变种芽胞为试验菌进行试验。试验分为6组:(1) 消毒剂+菌悬液。(2) (消毒液+菌悬液) +中和剂。(3) 中和剂+菌悬液。(4) (消毒剂+中和剂) +菌悬液。(5) 稀释液+菌悬液。(6) 稀释液+中和剂+培养基直接培养, 连续试验3次。评价标准:(1) 组无试验菌, 或仅有极少数试验菌菌落(4) 、(5) 生长。(2) 组有较(1) 组多、但明显少于(3) 、
(4) 、(5) 组有相似量试验菌生长, 回收菌在组。(3) 、
(1×107) ～(5×107) CFU/ml 之间, 且其组间菌落
埃希菌A TCC8099、铜绿假单胞菌A TCC15422、白色念珠菌A TCC10231、枯草芽胞杆菌黑色变种芽胞A TCC9372, 试验菌株由广东省临床检验中心提供。11112 消毒剂 由北京健之素公司生产的p H =715、浓度为0155%的邻苯二甲醛消毒原液。11113 中和剂 2%甘氨酸+1%卵磷脂+1%吐温80。112 方法
收稿日期:2005201208; 修回日期:2005203228
数误差率≤15%。(6) 组无菌生长。符合以上全部条件, 可判定中和剂及其使用浓度合格。
11213 细菌定量杀菌试验 在(20±1) ℃水浴环境条件下进行定量杀菌试验。试验分为两组:试验组取各试验菌悬液015ml 加入015ml 3%无菌小牛血清白蛋白溶液混匀作用5min 后, 再加入410ml 消毒剂作用至10、60、90、120min , 分别取015ml 试验菌与消毒
剂混合液加入415ml 中和剂中, 混匀作用10min 去除消毒剂后, 取110ml 样液接种平皿, 倾注培养基并混匀, 于37℃恒温培养48～72h (细菌繁殖体培养48h , 枯草芽胞杆菌黑色变种芽胞培养72h ) , 计菌落数, 计算杀灭率; 阳性对照组用PBS 代替消毒液进行平行试验; 中和剂、培养基直接培养作为试验阴性对照。以上试验, 重复3次。评价标准:对试验菌杀灭率≥99190%为消毒合格, 杀灭率100%为灭菌合格。11214 有机物影响试验 分别配制含10%小牛血
清(56℃灭活30min ) 的金黄色葡萄球菌悬液与0155%OPA 作定量杀菌试验比较, 观察杀灭率, 与
不含小牛血清的定量杀菌试验比较, 达到标准时消毒剂浓度增加一倍或时间延长一倍者为有影响。11215 医疗器械的灭菌模拟现场试验 以枯草芽
胞杆菌黑色变种芽胞为试验菌, 取9把截断的医用止血钳的轴至齿端部分作为载体。载体经脱脂处理和压力蒸汽灭菌后, 用枯草芽胞杆菌黑色变种芽胞的菌悬液人工污染止血钳齿部制成试验样本, 并将
其随机分为3组:试验(1) 、
(2) 组浸于消毒液中, 在(20±1) ℃水浴中分别作用60、90min 后取出样本,
移至含有10ml 中和剂肉汤的塑料试管内, 分别于37℃恒温培养3～7d (无菌生长时, 培养延长至7d ) , 观察结果; 阳性对照(1) 、
(2) 组用无菌蒸馏水代替OPA 消毒液进行对应的平行试验。2 结 果
211 阴性对照组 中和剂、PBS 、无菌水、培养基等
所有消毒阴性对照组均无菌生长。
212 杀灭作用 中和剂试验结果表明, 所用中和剂
可有效地中和O PA 消毒剂对微生物的杀灭作用, 见表1。
表1 OPA 的中和试验结果
试验菌种各组回收菌数(CFU/ml )
A TCC 间误差率3、4、5组
1
2345
6
653864312219×107
214×107
217×107
0616 9372
102484318×1077 414×1070
719
213 细菌定量杀菌试验 在20℃条件下,O PA 作
用60min 可完全杀灭细菌繁殖体, 对枯草芽胞杆菌黑色变种芽胞的平均杀灭率为99194%; 作用90min 可完全杀灭细菌芽胞, 见表2。
214 有机物影响试验 在10%小牛血清含量情况
下对OPA 杀灭细菌繁殖体无影响。
215 模拟现场试验 OPA 消毒液作用60min , 对人工污染于止血钳齿部上的枯草芽胞杆
表2 OPA 的细菌定量杀菌试验结果
不同时间(min )
试验菌种
阳性对照组菌落数
平均杀灭率(%)
(×107CFU/ml )
10
60
90
120
金黄色葡萄球菌11799199100100100100100100
大肠埃希菌115100100100100100100100100铜绿假单胞菌31899199100100100100100100白色念珠菌
215100100100100100100100100枯草芽胞杆菌芽胞
413
91149
99194100100100100
菌黑色变种芽胞的平均杀灭率为99196%, 作用90min , 杀灭率为100%, 见表3。
表3 OPA 对医疗器械的消毒与灭菌的模拟现场试验结果
作用时间
试验组平均杀灭率
阳性对照组平均回收菌数
(min ) (%) (CFU/ml ) 6099196114×10690
100100
117×106
3 讨 论
本组试验选用金黄色葡萄球菌A TCC6538、大肠埃希菌A TCC8099、铜绿假单胞菌A TCC15422、白色念珠菌A TCC10231、枯草芽胞杆菌黑色变种芽胞A TCC9372作为试验菌株, 是因为它们分别是细菌繁殖体中化脓性球菌、肠道菌、医院感染中最常分离的细菌、空气中细菌和细菌芽胞的代表。结果表
明,0155%邻苯二甲醛(OPA ) 不仅对细菌繁殖体, 而且对真菌、细菌芽胞也具有强大的杀灭作用。
低浓度(0155%) 的OPA 具有很强的杀菌活性。我们认为, 作为醛类的一种,OPA 杀灭微生物的机理与戊二醛相似, 主要依靠其自由醛基的烷基化作用, 直接或间接作用于生物蛋白质分子的不同基团, 使其失去生物学活性, 从而导致微生物死亡[1]。一般来讲, 决定醛类活性主要有两个条件:一是分子内醛基的距离, 距离越大, 醛类活性越强; 二是分子间的聚合倾向, 它与醛类活性成反比, 第2点
是其中的决定因素。在水溶液中, 戊二醛分子内醛基距离近, 单体活性较高, 但其分子间多以醛基聚合形式存在, 裸露的自由醛基数较低, 且极易受溶液酸碱度的影响。与之相反,O PA 分子内醛基距离近, 单体活性稍低, 但其分子间聚合倾向较低, 多以单个分子存在于水溶液中, 相同浓度O PA 的游离醛基数要大大高于戊二醛, 自由醛基能充分发挥消毒效果。故OPA 的使用浓度较低、性质较稳定、不受溶液p H 值影响、使用方便(不需活化) 。同戊二醛相比,O PA 具有作用时间短、使用浓度低、性质稳定等优点, 这在国外也有报道[2]。此外, 健之素O PA 是复方产品, 主要通过复合醇类、双长链季铵盐类与乳
化剂协同增效, 进一步提高了其杀菌能力。
使用中的OPA 是一种基本无味的溶液, 对工作人员眼、鼻刺激性小, 这一点明显优于戊二醛。国外研究发现,OPA 的毒性较戊二醛低[3]。我们知道, 戊二醛对皮肤和黏膜有一定的刺激性和致敏性, 并有一定的致畸、致突变和致癌作用[4]。通常, 醛类的毒性与分子量成反比。高纯度戊二醛有微弱的刺激性气味、毒性较低。但由于其生产过程多采用水解法, 水解产物中含较多的分子量相近的副产物, 提纯工艺复杂, 出于成本考虑, 国产戊二醛往往溶解了大量的甲醛(醇) 、乙二醛等小分子醛, 使其毒性、刺激性大大增加。而邻苯二甲醛生产过程是在苯环上直接接入醛基, 并可提纯为晶体, 故OPA 毒性较低。
值得注意的是,O PA 有一个明显的缺点, 那就是容易使蛋白变性。因此, 我们在使用时必须小心防护, 如戴手套、眼罩, 必要时穿防水外衣等, 勿将溶
液沾染到皮肤、黏膜上。国外特别是美国已经将
OPA 列入了消毒剂序列并已形成了消毒灭菌常用参数。笔者认为,OPA 这一新型的化学消毒剂具有良好的应用前景。参考文献:
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提高护士法律意识做好医疗垃圾管理
华正竹
(四川省大竹县人民医院, 四川大竹县635100)
关键词:法律意识; 医疗垃圾; 管理
中图分类号:R12413 文献标识码:B 文章编号:100524529(2005) 0620656201 护理部通过提高护士法律意识, 从法律高度认识对医疗垃圾管理的重要性, 并采取相应措施, 使每名护士按照有关规定, 自觉把在护理过程中产生的医疗垃圾分类放在指定的容器内, 使我院对医疗垃圾的管理进一步规范。组织学习, 统一认识1
《医疗废物管理条例》实施后, 制定《大竹县人民医院关于医疗垃圾处理的暂行规定》, 并经常在院周会上强调此项工作。护理部按照分管院长指示, 结合护理系列人员多、分布广, 人员素质参差不齐, 部分护士存在随意扔垃圾的不良习惯等问题, 召开护士长会议, 组织学习《医疗废物管理条例》《、医疗废物分类目录》《、大竹县人民医院关于医疗垃圾处理的暂行规定》, 要求护士长组织本科室护士认真学习和讨论, 使每名护士都认识到:做好医疗垃圾管理是自己应尽的责任。
长为第1责任人) 。并要求护士长协助主任做好对医疗垃圾的管理。医院感染科负责对全院各科室进行督查, 医教科、护理部协助医院感染科做好该项工作。
2. 2 明确职责 按照我院医院感染管理委员会的布署, 医
院感染科组织相关人员分期分批进行培训, 组织学习相关法律、法规、相关知识和技术, 安全防护及紧急处理等知识。讲解我院对医疗垃圾处理的暂行规定, 使相关人员掌握相关知识和技术, 明确职责。
2. 3 规范操作流程 全院各科统一增添设施, 用有“医疗
垃圾”字样标志的大口塑料桶, 套上黄色塑料袋放在指定地点分类收集医疗垃圾。卫生员负责对盛装容器和包装物进行检查, 确保盛装医疗垃圾前和运送过程中无破损、渗漏。
2. 4 严格管理 我院将医疗垃圾管理列入日常工作日程,
实行全员参与, 严格管理。护理部经常深入科室, 检查医疗垃圾管理中存在的问题, 听取解决问题的意见和建议, 综合分析提出改进措施。科室护士长负责督促本科室工作人员养成良好习惯, 自觉遵守有关规定, 督导卫生员按规定分类集中和运送医疗垃圾, 加强检查和巡视, 发现问题及时纠正。
2 建立健全医疗垃圾管理责任制
2. 1 加强对医疗垃圾的管理 我院制定了《大竹县人民医
院关于医疗垃圾处理的暂行规定》, 文件中明确规定各科室主任为第一责任人(只有科长或护士长的科室, 科长或护士收稿日期:2004212217
范文五：邻苯二甲醛工艺研究 选题报告(2)
毕业设计 (论文 ) 选题报告
设计 (论文 ) 题目:邻苯二甲醛消毒剂合成工艺研究
学生姓名:李立冬 学 号: 200902030220 系 别:应用化学系 班 级:制药 0912班
指导教师:胡莉蓉(副教授)
2011年 12月 6日
选题报告填写要求
1.选题报告作为毕业设计(论文)答辩委员会对学生答辩资格审查的依 据材料之一。此报告应在指导教师指导下,由学生在毕业设计(论文)工作前 期内完成,经指导教师签署意见审查后生效。
2.选题报告内容可以用手写也可以打印。手写时必须用黑墨水笔或蓝黑 墨水笔工整书写;打印时按教务处统一设计的电子文档标准格式打印,正文内 容一律用宋体、小四号,行距为 20磅。禁止打印在其它纸上后剪贴。完成后 应及时交给指导教师签署意见方可进入毕业设计阶段。
3.学生查阅资料的参考文献应在 5篇及以上(其中辞典、手册不超过 2本),选题报告的字数要在 1000字以上。
4.有关年月日等日期的填写,应当按照国标 GB/T 7408— 94《数据元和交 换格式、 信息交换、 日期和时间表示法》 规定的要求, 一律用阿拉伯数字书写。 如“ 2005年 9月 26日”或“ 2005-09-26”。
毕 业 设 计 (论 文 ) 选 题 报 告
