人生如梦何必自恋
范文一：吲达帕胺缓释片说明书
吲达帕胺缓释片说明书
吲达帕胺缓释片(平至)用于原发性高血压。下面是学习啦小编整理的吲达帕胺缓释片说明书～欢迎阅读。
吲达帕胺缓释片商品介绍 通用名:吲达帕胺缓释片
生产厂家: 济南高华制药有限公司
批准文号:国药准字20172258
药品规格:*20片
药品价格:,元
吲达帕胺缓释片说明书 【通用名称】吲达帕胺缓释片
【商品名称】吲达帕胺缓释片(平至)
【英文名称】-
【拼音全码】()
【主要成份】吲达帕胺～其化学名称为:-(2-甲基-2～3-二氢-1-吲哚基)-3-胺磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
分子式:161633
分子量:
【性状】吲达帕胺缓释片(平至)为薄膜衣片～除去包衣后显白色。
【适应症功能主治】用于原发性高血压。
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【规格型号】*20
【用法用量】口服。每24小时服1片～好早晨服用。药片用水整片吞服且不要嚼碎。加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效～只能增加利尿作用。
【不良反应】1.对血液及淋巴循环系统的影响罕见:血小板减少症～白细胞减少症～粒细胞缺乏症～再生障碍性贫血～溶血性贫血。2.对神经系统的影响少见:头晕～疲劳～头痛～感觉异常。3.对心脏的影响罕见:心律失常～低血压。4.对胃肠道的影响少见:恶心～便秘～口干。罕见:胰腺炎。5.对肝胆的影响肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。罕见:肝功能改变。6.对皮肤及组织的影响过敏反应～主要是皮肤过敏～(一般出现斑丘疹～少数出现紫癜)～易见于以往过敏及哮喘的病人。可能会使已有的急性系统性红斑狼疮病情加重。
【禁忌】对本药过敏或磺胺类药物过敏者;肾功能衰竭;严重肝脏疾病;低血钾(即血钾水平不正常降低)。
【注意事项】糖尿病、痛风、肾脏疾病患者长期使用吲达帕胺缓释片(平至)可能导致水、电解质不平衡。
【儿童用药】缺乏儿科患者应用吲达帕胺缓释片(平至)的研究资料。
【老年患者用药】只有当肾脏功能正常或轻度受损(成年人血肌酐低于25～即220μ)时～噻嗪及其相关利尿剂才
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能够完全发挥作用。在老年人～必须依据年龄、体重和性别对血肌酐值进行调整。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.妊娠期:利尿药能引起胎盘缺血～造成胎儿营养不良。一般原则为妊娠妇女应避免使用噻嗪和相关利尿剂～绝不能用其治疗妊娠性生理水肿。2.哺乳期:因为药物可能进入乳汁～哺乳期妇女应避免服用吲达帕胺缓释片(平至)。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用～详情请咨询医师或药师。
【药物过量】吲达帕胺的剂量达40～即相当于治疗量的27倍时～没有任何毒性反应。急性中毒主要表现为水和电解质紊乱(低钠血症和低钾血症)。临床症状可能为恶心、呕吐、低血压、痛性痉挛、眩晕、嗜睡、思维混乱、多尿或少尿甚至无尿(低血容量所致)。在专门的医疗中心采用的初处理方法为:通过洗胃和或服用活性炭～尽快清除摄入的药物。此后～应补充水和电解质～恢复水和电解质的平衡。
【药理毒理】药理:吲达帕胺为一种氨苯磺胺的衍生物～具有吲哚环结构～药理学上与噻嗪类利尿剂相关～通过抑制肾皮质稀释段对钠的重吸收达到利尿效果。此药增加尿钠和尿氯的排出～并在较小程度上增加钾和镁的排出～由此导致尿量增加～而发挥抗高血压作用。毒理:急性毒性试验通过静脉或腹腔内注射吲达帕胺～显示引起的主要症状与吲
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达帕胺的药理作用有关～表现为呼吸徐缓和外周血管扩张。吲达帕胺致突变及致癌试验均为阴性。
【药代动力学】吲达帕胺缓释片(平至)将吲达帕胺以缓释剂量包含在基质中～该基质作为活性成分的支持物使药物缓慢释放出来。1.吸收:释放的吲达帕胺成分能够迅速并且完全地被胃肠道吸收。进食可轻度加快此药的吸收～但对药物吸收量并无影响。一次服药后12小时～血药浓度达峰值。重复给药可以减少两次用药间的血药浓度的变化。吸收存在个体间的差异。2.分布:吲达帕胺与血浆蛋白的结合率为79%。血浆消除的半衰期为14-24小时(平均18小时)。用药7天之后血药浓度达稳态。重复给药不引起药物蓄积。3.代谢:主要以非活性代谢物的形式经尿液(达给药剂量的70%)和粪便(22%)排泄。4.危险人群:在肾衰的病人～药代动力学参数无变化。
【贮藏】密封。
【包装】*20盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字20172258
【生产企业】济南高华制药有限公司
【主要成份】吲达帕胺。
【性状】吲达帕胺缓释片(平至)为白色或类白色片剂。
【药理作用】吲达帕胺是一种具有降压利尿双重作用
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的非噻嗪类吲哚衍生物～口服吸收后～与血浆蛋白结合～选择性的集中在血管平滑肌～抑制细胞的内向钙离子流～降低血管收缩～以及血管对升压物质的反应性～从而使血管阻力下降～而产生降压活性。.
【药代动力学】口服吸收快而完全～生物利用度达96%～不受食物影响。血浆蛋白结合率为71%-79%～也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后小时即达治疗浓度～此后24小时一直保持平稳的血药浓度。12为14-18小时。在肝内代谢～产生19种代谢产物。约7%为原形～23%经胃肠道排出。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【贮藏】臵于8-30?保存。
吲达帕胺缓释片(平至)的功效与作用吲达帕胺缓释片(平至)用于原发性高血压。
吲达帕胺缓释片服用常见问题 吲达帕胺缓释片是很受欢迎的药物～吲达帕胺缓释片治疗效果很不错。吲达帕胺缓释片的注意事项很受重视。那么～吲达帕胺缓释片的注意事项有哪些呢?
吲达帕胺缓释片是一种磺胺类利尿剂～通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。吲达帕胺缓释片降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用吲达帕胺缓释片很少影响肾小球滤过率或肾血流量。吲达帕胺缓释片不影响血脂及碳水化合物的代谢。吲达帕胺缓释
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片的注意事项有:
1、血钠:治疗前必须测定血钠～此后应进行规律的监测。任何利尿剂治疗都可能导致低血钠～有时会产生严重的后果。血钠降低起初可以无症状～因此规律地监测血钠是十分必要的;在年老和肝硬化的病人～监测的次数应更频繁(见不良反应及药物过量)。
、血钾:低钾血症和缺钾是噻嗪及其相关利尿剂的主要危险。在某些高危人群中～例如在老年人、营养不良和或多种药物治疗者、以及具有水肿、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人～必须预防低血钾的发生( 心电图中长间期的患者～无论是先天性还是医源性的～用此药都有一定危险。低钾血症和心动过缓都是严重心律失常(尤其有致命危险的扭转性室速)的诱发因素。在所有上述病例中～必须更多地进行血钾监测。在治疗开始后的1周内～应进行首次血钾测定。测定出低血钾后～应进行相应的纠正。
、血钙:噻嗪及其相关利尿剂可能减少尿中钙的排泄～引起短暂轻微的血钙升高。明显的高钙血症可能由于先前未被发现的甲状旁腺机能亢进所致。检查甲状旁腺功能之前～应停止治疗。
、血糖:在糖尿病患者～对血糖的监测十分重要～尤其当存在低钾血症时。
、尿酸:在高尿酸血症的病人～痛风发作的机率可能
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增加～应注意检测血液中尿酸含量。
、肾脏和排尿功能:只有当肾脏功能正常或轻度受损(成年人血肌酐低于25,即220μ)时～噻嗪及其相关利尿剂才能够完全发挥作用。在老年人～必须依据年龄、体重和性别对血肌酐值进行调整～调整幅度可依据’公式:
=(140-年龄)×体重×血肌酐～其中:年龄以“年”计算;体重单位:千克;血肌酐以微摩尔升表示～此公式适于老年男性～对女性患者～公式所得结果还应乘以。
、在利尿剂治疗初期～由于引起水钠丢失而造成的低血容量使肾小球滤过减少～这可能导致血中的尿素和肌酐增加。这种短暂的功能性肾功能不全～在先前肾功能正常者不造成严重后果;但对于先前肾功能不足者～可使肾功能进一步恶化。
、运动员:此药含有的活性成分可能造成抗兴奋剂检测呈阳性反应～运动员对此应予以注意。
、对驾驶机动车和操作机器能力的影响:吲达帕胺缓释片不会影响警觉～但某些病人由于血压降低～可能引起反应性降低～特别是在治疗开始时～以及联合应用其它抗高血压药物时。因此～可以造成有关人员驾驶机动车和操作机器的能力下降。
上述介绍的就是吲达帕胺缓释片的注意事项有哪些的相关内容～相信大家有了大致的理解了。吲达帕胺缓释片
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的注意事项很多～希望患者在服用的时候一定要小心谨慎。温馨提示:吲达帕胺缓释片口服吸收快而完全～生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。
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范文二：吲达帕胺缓释片
吲达帕胺缓释片 中?医药技术与市场2005年1月15日Vl01.5No.1
为了更好地满足广大患者的需要,减少患者的痛苦, 改善患者的生活质量,并为患者提供质优,价廉,副 作用少的药物,因此,我们组织有关人员开发研制了 福多司坦原料和200mg片剂.
当前祛痰药市场氨溴索占压倒性地位,2001年 氨溴索日本销量约1.1亿美元,在我国德国贝尔林格 公司产品"沐舒坦"销量约l亿人民币.福多司坦开 发成功,其优良的临床效果,必将对氨溴索的市场造 成巨大冲击.福多司坦于2003年在韩国上市,上市 第一年的销售额可达50亿韩元(合380万美元),第 三年将增加至l50亿韩元.而目前国内受降价影响, 祛痰药市场需要升级换代产品,因此开发福多司坦具 有良好的市场前景.
五,经济效益预测
合成本品总收率65%,原料成本L一半胱氨酸盐 酸盐为60元/公斤,烯丙醇为30元/公斤.本品为 片剂,规格为0.2g/片,每片成本约为0.10元,预 计售价为2.5元/片.按年产原料药2000公斤计算, 可制片剂l000万片.
则原料成本为:2000Xl50=30万元
制剂成本为:l000万XO.06=60万元
销售成本为:200万元
产值为:1000万X2.5=2500万元
年毛利税:2500-200-60-30=22l0(万元)
开发进度:已取得临床批件.
转让标的:临床批文
转让价格:面议
联系人:全国医药技术市场协会陆明海
吲达帕胺缓释片
吲达帕胺是一种具有降压利尿双重作用的非噻 嗪类吲哚衍生物.
目前国外己有吲达帕胺的速释与缓释两种制剂, 国内仅有速释制剂,本项目将其制成1.5mg缓释制 剂(SR).而且据文献报道1.5mg缓释型吲达帕胺极 大改善了降压作用的效应/安全比率,符合国际专业 指南推荐的使用小剂量降压药和利尿剂作为一线降 压药治疗的用药.
本实验将吲达帕胺制成1.5mg小剂量缓释骨架 片.据文献报道,1.5mg吲达帕胺缓释制剂在治疗高 血压方而安全,有效,临床资料来源于欧洲的两个随 50
机,双盲研究,690例轻,中度高血压患者(汞柱血 压计测量血压:95mmHg<仰卧位舒张压 <=ll4mmHg}治疗时间是2个月和3个月,男性比 率分别为44%和57%,平均仰卧位舒张压分别为 i00.6mmHg和95mmHg,平均仰卧位收缩压分别 为l61.0mmHg和164.5mmHg.经第一项研究采 用1.5mg,2mg,2.5mg缓释型吲达帕胺分别与安慰 剂和普通型(即刻释放型.IR)~I达帕胺相比,结果提 示1.5mg缓释型吲达帕胺具有更加理想的降压效应 /安全比率.第二项研究则证实1.5mg缀释型吲达帕 胺降压效应与2.5mg普通型吲达帕胺相同,并且具 有更好的临床耐受性,可使发生血清钾<3.4mmo1
的人数,降低50%以上.1.5mg缓释型吲达帕胺的
长期降压疗效,也通过在第二项基础上继续进行的为 期9个月的开放随访治疗中得到证实.其中2.5mg 吲达帕胺速释制剂,其药时曲线存在峰现象,血药浓 度过高,产生K+外流,导致低血钾症,为了缓解该 症状,就需将吲达帕脏制成一种缓释剂型,既能防止 最大血药浓度(cmnx)出现,减少副作用,又能达到 治疗高血压的目的.1.5mg吲达帕胺缓释制剂在治疗 高血压方面具有理想的安全性和耐受性,不影响脂代 谢,糖代谢而且,可持续减少左心室肥厚,其短期和 长期降压效应全面覆盖给药后的24小时. 总之,1.5mg缓释剂型吲达帕胺与2.5mg速释 剂型相比,在统计学和临床等量分析的降压效应是完 全一致的,尤其是无峰谷现象,低血钾症得到明显改 善.
目前为止,我国尚无吲达帕胺的缓释制剂,因此 我们研究了吲达帕胺缓释制剂,以便满足广大高血压 患者的需要,减轻人民用药负担,替代进口药物. 由于吲达帕胺缓释制剂已进口,商品名为纳催离 缓释片,而本品与之相同,根据新药审批办法的有关 规定,本品为新药(化学药)4类.
国内天津力生制药厂生产的吲达帕胺片(商品名 为寿比山)销售很好.由于吲达帕胺缓释片与普通片 的生产成本相当,疗效相当,但副作用要小得多,预 期可以比普通片获得更好的经济效益.
研究进度:已经完成临床研究,转让生产批件. 转让价格:面议
联系人:全国医药技术市场协会陆明海
普卢利沙星及其胶囊
范文三：吲达帕胺缓释片
吲达帕胺缓释片 【药品名称】
通用名称:吲达帕胺缓释片
英文名称:Indapamide SR Tablets 【成份】
本品主要成分为:吲达帕胺。
【适应症】
原发性高血压
【用法用量】
每日一片。
【不良反应】
感觉疲乏;过敏反应,罕见皮疹;改变体位，卧位转直立，时眩晕;可能会出现脱水特别是
老年人或营养不良患者,一些血液参数可能发生改变,常见钾过量丢失。 【禁忌】
对本药过敏或磺胺类药物过敏者;肾功能衰竭;严重肝脏疾病;低血钾，即血钾水平不正常
降低，。
【注意事项】
糖尿病、痛风、肾脏疾病患者长期使用本品可能导致水、电解质不平衡。 【药物相互作用】
1 本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱。
2 本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常。
3 本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱。
4 本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱。
5 本品与多巴胺同用时利尿作用增强。6 本品与其他种类降压药同用时降压作用增强。 7 本品与拟交感药同用时降压作用减弱。
8 本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象。
9 与大剂量水杨酸盐合用时,已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭。。 10 与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。
【药理作用】
作用于肾皮质稀释段的利尿效应,吲达帕胺为一种磺胺的衍生物,具有吲哚环结构,药理学上与噻嗪类利尿相关,通过抑制肾皮质稀释段对钠的再吸收达到利尿效果。此药增加尿钠和尿氯的排出,并在较小程度上增加钾和镁的排出,由此导致尿量增加,而发挥抗高血压作用。II期和III期研究表明,应用单一治疗的抗高血压疗效可持续24小时。出现这种疗效时,所用剂量仅具有轻度利尿作用。本药的抗高血压作用在于改善动脉的顺应性,降低小动脉和整个外周循环阻力。吲达帕胺可以逆转高血压引起的左心室肥厚。超过一定剂量,噻嗪及其相关利尿剂的疗效并不进一步提高,而副作用却不断增加。如果治疗无效,不应增加药物剂量。短期、中期和长期应用吲达帕胺治疗高血压病人时,发现吲达帕胺:不影响脂类代谢:如甘油三脂、LDL胆固醇和HDL胆固醇。不影响碳水化合物代谢,即使用于治疗糖尿病高血压患者也是如此
【贮藏】
遮光、密封保存。
【批准文号】
国药准字J20050105
【生产企业】
企业名称:施维雅(天津)制药有限公司 生产地址:天津经济技术开发区第十大街12号 联系电话:022-66299458 如有问题可与生产企业联系
范文四：吲达帕胺缓释片副作用
良反应：
1、大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况：
2、实验室参数： (1)钾缺失和低钾血症，在某些高危人群更为严重（见注意事项).在临床试验中，治疗4-6周的病人，10%出现低钾血症（血钾<3.4mmol><3.2mmol 。治疗12周后，血钾平均下降为0.23mmol/l。="" (2)低钠血症伴低血容量引起脱水和直立性低血压。伴发的氯离子缺失可导致继发性代偿性代谢性碱中毒：这种情况发生率很低，程度亦轻。="" (3)治疗期间，血浆中尿酸和血糖增加：在痛风和糖尿病的病人中应用这些利尿剂时，必须非常慎重地考虑其适应症。="" (4)血液学方面的病症，非常罕见：血小板减少症、白细胞减少症、粒细胞缺乏症、营养不良性贫血、溶血性贫血。="">
3、临床参数： (1)在肝功能不全情况下，可能发生肝性脑病。 (2)过敏反应，主要是皮肤过敏，见于以往过敏或哮喘病人。 (3)斑丘疹，紫癜、可能加重原有的急性系统性红斑狼疮。
(4)恶心、便秘、口干、眩晕、疲乏、感觉异常、头痛等症状很少发生，而且大多随药物减量而缓解。 (5)胰腺炎非常罕见。
范文五：药物研究院 吲达帕胺缓释片
药物研究院 吲达帕胺缓释片说明书 请仔细阅读《药物研究院 吲达帕胺缓释片说明书》并按说明使用或在医师指导下购买
和使用
通用名称:药物研究院 吲达帕胺缓释片
西药 国产 处方药 国家基医保甲
本药物 类
批准文号:国药准字H20090123
生产企业:天津药物研究院药业有限责任公司
功能主治:本品用于原发性高血压。
用法用量:口服。每24小时服1片，最好早晨服用。加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗
高血压疗效，只能增加利尿作用。
成分:本品主要成份为吲达帕胺。
相关疾病:原发性高血压,高血压
剂型:
片剂
不良反应:
1.在肝功能不全情况下，可能发生肝性脑病(见禁忌和注意事项)。 2.过敏反应，主要是皮肤过敏，见于以往过敏或哮喘病人。 3.斑丘疹，紫癜，可能加重原有的急性系统性红斑狼疮。 4.恶心、便秘、口干、眩晕、疲乏、感觉异常、头痛等症状很少发生，而且大多随药物
减量而缓解。
5.胰腺炎非常罕见。
禁忌:
1.对磺胺药过敏。
2.严重肾功能衰竭。
3.肝性脑病或严重肝功能衰竭。
4.低钾血症。
注意事项:
当肝功能受损时，噻嗪及其相关类利尿剂可能引起肝性脑病。 如果发生此病，应立即停止应用利尿剂。
药物相互作用:
1.与降压效应的联系当此药与其他降压药联合使用时，应该根据病情的轻重调整给药剂量，一般在开始用药时要减少剂量。
不适当的联合用药2.锂在无钠饮食时(尿中锂的排出减少)。
吲达帕胺增加血锂浓度并导致锂盐过量的表现。
然而如果同时应用利尿剂，应当严格监测血锂水平，并且调整用药量。 3.引起扭转性室速的非抗心律失常药物(包括阿司咪唑、苄普地尔、静脉用红霉素、卤泛群、喷他脒、舒托必利、特非那定、长春胺)。
扭转性室速发作(低钾血症、心动过缓、QT间期延长为诱发因素)。 如果发生低血钾，不要使用会引发扭转性室速的药物。
需要注意的联合用药4.非甾体类抗炎药(全身性)，高剂量的水杨酸钠:可能减弱吲达帕胺的抗高血压疗效。
在脱水病人，可导致急性肾功能衰竭(肾小球滤过减少)。
应给病人补充水分，从治疗开始起监测肾功能。
5.其他降低血钾的化合物:二性霉素B(静注)、糖皮质激素和盐皮质激素(全身性)、替克可肽、刺激性泻药:增加低钾血症的危险性(协同作用)。
监测血钾，必要时加以纠正。
在应用洋地黄类药物时，要特别当心。
应用非刺激性泻药。
6.巴氯芬加强降血压作用。
给病人补液:在治疗开始时监测肾脏功能。
7.洋地黄类药物低钾血症易于诱发洋地黄类药物的毒性作用。
应注意监测血钾、心电图，必要时重新调整治疗。
须加考虑的联合用药8.保钾利尿剂(阿米洛利、安体舒通、氨苯蝶啶)这种联合用药对某些病人有益，但不能排除低钾血症或高钾血症的可能性，特别是对于肾衰和糖尿病患者，更易出现高钾血症。
需要时监测血钾，心电图，必要时重新调整治疗。
9.血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂在先前存在缺钠的情况下(特别见于肾动脉狭窄时)，吲达帕胺与血管紧张素转换酶抑制剂合用，存在引起突发低血压和/或急性肾衰的危险性。
在原发性高血压，先前应用利尿剂治疗可能导致缺钠，必须注意:(1)在应用血管紧张素转换酶抑制剂前，停用利尿剂3天;必要时可重新开始应用排钾利尿剂。 (2)或在给予血管紧张素转换酶抑制剂时，采用低起始剂量，逐渐增加剂量。 在充血性心衰病人，血管紧张素转换酶抑制剂的起始量应很小，可在减少排钾利尿剂的剂量后开始给药。
对于应用血管紧张素转换酶抑制剂的所有病人，在第1周时都要监测肾脏功能(血肌酐)。 10引起扭转性室速的抗心律失常药物Ia类抗心律失常药物(奎尼丁、二氢奎尼丁、双异丙吡胺)，乙胺碘呋酮，溴苄胺，索他洛尔:扭转性室速(低血钾、心动过缓及先前存在的QT间期延长为诱发因素)。
预防低钾血症，必要时予以纠正;监测QT间期。
在扭转性室速发作时，不用抗心律失常药物(而用起搏器治疗)。
11.二甲双胍利尿剂(特别是髓袢利尿剂)所诱发的功能性肾功能不全，能够激发二甲双胍引起的乳酸性酸中毒。
血肌酐水平在男性超过15mg/L(135μmol/L)、在女性超过12mg/L(110μmol/L)时，不要应用二甲双胍。
12.碘造影剂在利尿剂造成的脱水情况下，碘造影剂增加急性肾衰的危险性，特别是应用大剂量时。
在给予碘化合物前，必须先进行补液治疗。
13.丙咪嗪抗抑郁药增强抗高血压作用，增加直立性低血压的危险性(协同作用)。 14.钙盐尿中排钙减少导致高血钙的危险。
15.环孢菌素在不增加循环中环孢菌素水平，甚至在没有水/钠缺失的情况下，仍存在血肌酐升高的危险性。
16.皮质激素、替可克肽(全身性)降低吲达帕胺抗高血压疗效(由于皮质激素造成的水/钠潴留)。
药理作用:
是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压机理不明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面:调节血管平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。
孕妇用药:
妊娠期利尿药能引起胎盘缺血，造成胎儿营养不良。一般原则为妊娠妇女应避免使用噻嗪和相关利尿剂，绝不能用其治疗妊娠性生理水肿。哺乳期因为药物可能进入乳汁，哺乳期妇女应避免服用本品。
儿童用药:
缺乏儿科患者应用本品的研究资料。
老年用药:
老年患者对降压作用与电解质改变较敏感，应用本品时需注意检测。
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