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范文一：复方氯化钠溶液
北京雷根生物技术有限公司 www.leagene.com
复方氯化钠溶液(0.85%)
简介：
复方氯化钠溶液(0.85%)又称Ringer's液、林格氏液、复方氯化钠溶液，属于平衡盐溶液(Balanced Salt Solution，BSS)的一种，BBS与细胞生长状态下的pH值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定代谢的基本需要。
Leagene复方氯化钠溶液(0.85%)主要由氯化钠、葡萄糖等组成，用于哺乳动物(或人)细胞离体实验，肌体灌流、清洗组织，并维持离体组织的正常生理功能。本试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 根据实验具体要求，保存或清洗离体组织。
注意事项：
1、 由于复方氯化钠溶液(0.85%)含大量葡萄糖，容易产生细菌污染，请小心操作。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 3个月有效。
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范文二：配制氯化钠溶液
化学实验操作考察样卷
实验名称：配制50克质量分数为20%的氯化钠溶液（时间15分钟）
考生须知：1、按考察要求进行观察和操作，将观察到的实验现象填写在记录表格中。
2、每人一桌，独立操作，不能看书，也不能商量，除实验器材短缺或仪器故障外，不能向监考教师发问。
3、实验中应遵守考场纪律，按监考教师指令进行操作，各项指令性任务必须全部完成，考察时间15分钟。
实验仪器：托盘天平、烧杯、量筒、胶头滴管、玻璃棒、药匙、称量纸。 实验药品：氯化钠、蒸馏水。
实验步骤：
1计算：氯化钠的质量水的质量g 。
2称量：在托盘天平的右盘放g砝码，将游码调到g处，将称量所需氯化 钠倒入烧杯中。
3溶解：用量筒量取所需的水（密度1g/cm3）ml水倒入盛有氯化钠的烧杯中，用玻璃棒搅拌，使氯化钠溶解。
4清洗仪器，整理实验台。
范文三：生理氯化钠溶液
生理氯化钠溶液
【药品名称】
通用名称：生理氯化钠溶液
英文名称：Sodium Chloride Physiological Solution
【成份】
本品主要成分及其化学名称：氯化钠。
【适应症】
各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。
【用法用量】
1 高渗性失水 高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。
若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠>155mmol/L，血浆渗透浓度>350mOsm/L，可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度
【不良反应】
1.输液过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。2.过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等。
【禁忌】
1.作为药物溶剂或稀释剂时，应注意药物之间的配伍禁忌;
2.妊娠高血压综合征禁用。
【注意事项】
1.下列情况慎用：①水肿性疾病，如肾病综合征、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等;②急性肾功能衰竭少尿期，慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者;③高血压;④低钾血症;
2.根据临床需要，检查血清中钠、钾、氯离子浓度;血液中酸碱浓度平衡指标、肾功能及血压和心肺功能。
【特殊人群用药】
妊娠与哺乳期注意事项：
妊娠高血压综合征禁用。
【药物相互作用】
可致高钠血症和低钾血症，并能引起碳酸氢盐丢失。
【药理作用】
氯化钠是一种电解质补充药物。钠和氯是机体重要的电解质，主要存在于细胞外液，对维持正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。正常血清钠浓度为135～145mmol/L，占血浆阳离子的92%，总渗透压的90%，故血浆钠量对渗透压起着决定性作用。正常血清氯浓度为98～106mmol/L，人体中钠、氯离子主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节，维持体液容量和渗透压的稳定。
【贮藏】
密闭保存。
【批准文号】
国药准字H20113369
【生产企业】
企业名称：辰欣药业股份有限公司 生产地址：济宁高新区海川路
范文四：生理氯化钠溶液
生理氯化钠溶液 Shengli Lühuana Rongye
Sodium Chloride Physiological Solution
书页号：2005年版二部－761
[修订]
【鉴别】 本品显钠盐的火焰反应与氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 [增订]
重金属 取本品50ml，蒸发至约20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过千万分之三。
生理氯化钠溶液质量标准起草说明
根据国家药典会“《中国药典》2010年版（二部）化学药品科研项目会议纪要”分工，我所承担生理氯化钠溶液质量标准的起草任务，
四川省食品药品检验所承担本标准（草案）的复核工作，复核无意见。
生理氯化钠溶液为冲洗剂，在中国药典2005年版二部和美国药典（USP31-NF26）、英国药典（BP2008）、日本药局方（JP15）中均有收载，各国标准比较见《各国药典生理氯化钠溶液标准比较表》。
本次标准的起草工作是以《中国药典》2005年版（二部）标准为基础，按《中国药典》2010年版（二部）附录拟修订征求意见稿要求，同时参考美国药典、英国药典、日本药局方标准进行，起草过程中对国内七家药厂共12批样品进行了考察，增修订的内容有：（1）钠盐鉴别删去醋酸氧铀锌的沉淀反应，只保留钠盐的火焰反应；（2）增加重金属的检查项；（3）增加渗透压的检查项。另对无菌检查进行方法验证，细菌内毒素检查进行干扰试验。
现将起草情况说明如下：
1. 参与药典标准工作的厂家及各厂家提供的样品
以上厂家中仅中国大冢制药有限公司建议含量测定中增加铬酸钾作为指示剂。
2. 钠盐鉴别（2） 因醋酸氧铀属于国家重点控制的化学试剂，市场上较难购买，建议新版药典不再收录该项鉴别，钠盐鉴别只采用专属性较强的火焰反应鉴别钠离子。
3. 铁盐 美国药典有收载该项检查，与中国药典氯化钠原料的铁盐检查方法相同，均为比色法，限度均为不得过2ppm；考虑到英国药典、日本药局方均未收载该项检查，中国药典在原料中已有控制铁盐，在制剂工艺环节中不会增加，所以《中国药典》2010年版不作增订。12批样品按美国药典进行铁盐的检查，结果均小于2ppm。
4. 砷盐 日本药局方有收载该项检查，与中国药典氯化钠原料的砷盐检查方法相同，限度为不得过0.1ppm；考虑到美国药典、英国药典均未收载该项检查，中国药典在原料中已有控制砷盐，限度为不得过0.4ppm，在制剂工艺环节中不会增加，所以《中国药典》2010年版不作增订。12批样品按日本药局方进行砷盐的检查，结果均小于0.1ppm。
5. 重金属 美国药典、日本药局方均有收载该项检查，与中国药典氯化钠原料的重金属检查方法相同，均为比色法，限度美国药典以NaCl计为不得过0.001%，即以生理氯化钠溶液计为不得过0.1 ppm；
日本药局方以生理氯化钠溶液计为不得过0.3ppm；英国药典未收载该项检查。考虑到中国药典虽在原料中已有控制重金属（不得过百万分之二），但在制剂工艺环节中有可能由器皿带进，故本次起草增订该法，限度则参照中国药典氯化钠注射液中重金属的限度，含重金属不得过千万分之三。起草过程对12批样品进行检查，结果含重金属均小于千万分之一。
四川省药品检验所复核中对批号分别为070927 1（浙江天瑞药业有限公司生产）、B200801231（北京双鹤药业股份有限公司生产）、8A72C（中国大冢制药有限公司生产）等三批样品进行了检验，结果均符合规定。
6. 渗透压 通常冲洗剂应调节至与血液等渗（见《中国药典》2005年版二部附录IS），并且《中国药典》2010年版附录Ⅸ G渗透压摩尔浓度测定法中规定凡处方中添加了渗透压调节剂的制剂，均应控制其渗透压摩尔浓度，故增加渗透压的检查项，限度以毫渗透压摩尔浓度计应为260～320 mOsmol/kg。起草过程对12批样品进行检查，结果均符合规定（见表1）。
表1 生理氯化钠溶液渗透压测定结果
7. 细菌内毒素 生理氯化钠溶液样品情况见表2。
表2 样品慨况
现就以上七批样品的检验情况说明如下：
本品收载在中国药典2005年版二部761页，中国药典2005年版二部附录Ⅰ S冲洗剂项下规定细菌内毒素限度为0.5EU/ml，本标准不对限度进行修订，最终确定限值 ：0.5EU/ml。
用收到的三批生理氯化钠溶液样品（带“*”者）进行干扰预试验，将生理氯化钠溶液的1、2、4、8、16倍稀释液，与湛江安度斯生物有限公司（批号：0808131 ，灵敏度0.25EU/ml）和厦门市鲎试剂厂有限公司（批号：081017，灵敏度0.25EU/ml）两个厂家生产的鲎试剂进行试验，内毒素干扰预试验结果表明生理氯化钠溶液原液（1倍稀释液）对两个厂家生产的鲎试剂无干扰作用。
随后进行正式干扰试验，生理氯化钠溶液2倍稀释后与上述两个厂家生产的灵敏度为0.25 EU/ml鲎试剂（湛江安度斯生物有限公司批号：0809051和厦门市鲎试剂厂有限公司批号：081124）进行干扰试验，结果对两个厂家生产的鲎试剂均无干扰作用，Es/ Et均在0.5 ～ 2.0范围之内，表明生理氯化钠溶液2倍稀释液或以下浓度的溶液对两个厂家鲎试剂的试验无干扰作用。
七批生理氯化钠溶液样品按拟定标准检查细菌内毒素，结果均符合规定。
8. 无菌 按《中国药典》2005年版二部附录XI H进行方法验证，用薄膜过滤法处理，选用金黄色葡萄球菌[CMCC（B）26003]为阳性对照菌。经验证，该品种无抑菌作用，无菌检查样品无需特殊处理，“无菌”检查项可归入“其他”项下。
9.其他检查项目 本次标准的修订工作是基于中国药典2005年版二部基础上进行，其他项目与美、英、日三国药典方法基本相同，不作修改，本次起草按原方法对12批样品进行检查，结果均符合规定。
10. 含量测定 四国药典均采用银量法直接滴定，仅指示剂不同，
中国药典指示剂为荧光黄，美国药典指示剂为黄色曙红，英国药典指示剂为铬酸钾，日本药局方指示剂为荧光素钠。实验结果表明：荧光黄作指示剂，终点颜色变化敏锐，结果准确，而且与中国药典氯化钠原料含量测定方法一致，故《中国药典》2010年版仍采用原法，不作修改。实验对12批原料进行含量测定，结果均符合规定（见表3）。
表3 生理氯化钠溶液中氯化钠含量测定结果
各国药典生理氯化钠溶液标准比较表
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范文五：06-取5毫升的氯化钠溶液并蒸发
晋中市2009年中考理化实验操作考试
化学试题6 取5毫升的氯化钠溶液并蒸发
实验器材：量筒（10毫升） 胶头滴管 铁架台（附铁圈） 蒸发皿（2个） 玻璃棒 酒精灯 火柴 废液缸（贴标签） 管架 坩埚钳 石棉网 饱和的氯化钠溶液（细口瓶）试管刷 实验步骤：
1. 量取5毫升的氯化钠溶液。 2. 蒸发溶液。
3. 将蒸发皿取下放在石棉网上。 4. 洗涤上次考生的蒸发皿并整理仪器。 实验说明：
1. 注意安全。
2. 蒸发到有晶体析出即可。
3. 不需要洗涤本次蒸发皿，但要洗涤玻璃棒。
试
晋中市2009年中考理化实验操作考试
化学试题6 取5毫升的氯化钠溶液并蒸发评分细则
实验总得分 学生签字 监考教师签字
测试日期： 2009年5月 日
