热无义
范文一：水的动力粘度
1.水的动力粘度 1、流体抵抗剪应力的能力称为流体的粘性 2、粘度是流体温度和压 强的函数 3、单位是μ /Pa*s（动力粘度）或者ν /m2s-1（运动粘度） 4、 10℃ 水： 1.308*10-3μ /Pa*s 或者 1.308*10-6ν /m2s-15、 20℃ 水： 1.005*10-3μ /Pa*s 或者 1.007*10-6ν /m2s-1 此外补充下：在压强 为 101.325kPa、温度为 20℃的条件下，空气、水和甘油的动力粘度 和运动粘度为：空气 μ ＝17.9×10-6 Pa·s， v＝14.8×10-6 m2/s 水 μ ＝1.01×10-3 Pa· v＝1.01×10-6 m2/s 甘油 μ ＝1.499Pa· s， s， v＝1.19×10-3 m2/s
范文二：恩氏粘度与动力粘度的关系
恩氏粘度与动力粘度的关系
恩氏粘度与动力粘度的关系 2011年09月06日
由于粘度的作用，使物体在流体中运动时受到摩擦阻力和压差阻力，造成机械能的损耗(见流动阻力)。各种流体的粘度数据，主要由实验测得。常用的粘度计有粘度计毛细管式、落球式、锥板式、转筒式等。在工业上有时用特定形式的粘度计来测定特定的条件粘度。如炼油工业中常用恩氏粘度(或恩格拉粘度)作为石油产品的一个指标，它表示某一温度下200cm油品与同体积20?纯水，从恩氏粘度计中流出所需时间之比。恩氏粘度与动力粘度的关系可按经验公式换算。又如橡胶工业中常用门尼粘度为衡量橡胶平均分子量及可塑性的一个指标。在缺少粘度实验数据时，可按理论公式或经验公式估算粘度。对于压力不太高的气体，估算结果较准;对于液体则较差。对非均相流体(如低浓度悬浮液)的粘度，可以用爱因斯坦公式估算:式中μm为悬浮液的粘度;μ为连续相液体的粘度;φ为悬浮液中分散相的体积分数;μd为分散相粘度。当分散相为固体颗粒时，μd??，;当分散相为气泡时，μd?0，μm=(1+φ)μ。
粘度是流体粘滞性的一种量度，是流体流动力对其内部摩擦现象的一种表示。粘度大表现内摩擦力大，分子量越大，碳氢结合越多，这种力量也越大。 粘度对各种润滑油、质量鉴别和确定用途，及各种燃料用油的燃烧性能及用度等有决定意义。在同样馏出温度下，以烷烃为主要组份的石油产品粘度低，而粘温性较好，即粘度指数较高，也就是粘度随温度变化而改变的幅度较小;含环烷烃(或芳烃)组份较多的油品粘度较高，即粘温性较差;含胶质和芳烃较多油品粘度最高，粘温性最差，即粘度指数最低。 粘度常用运动粘度表示，单位mm2/s。重质燃料油粘度大，经预热使运动粘度达到18~20mm2/s(40?)，有利于喷油嘴均匀喷油。
旋转粘度计开机后首先检测零位，这一操作一般在不安装转子的情况下进行，然后在半径R1的外筒里同轴地安装半径R2的内筒，其间充满了粘性
流体，同步电机以稳定的速度旋转，接连刻度圆盘，再通过游丝和转轴带动内筒(即转子)旋转，内筒(即转子)即受到基于流体的粘性力矩的作用，作用越大，则游丝与之相抗衡而产生的扭矩也越大，于是指针在刻度盘上指示的刻度也就越大。将读数乘以特定的系数即得到液体的动力粘度。液体在流动时，在其分子间产生内摩擦的性质，称为液体的黏性，粘性的大小用黏度表示，是用来表
运动黏度和条件粘度。将流征液体性质相关的阻力因子。粘度又分为动力黏度.
动着的液体看作许多相互平行移动的液层, 各层速度不同,形成速度梯度(dv/dx),这是流动的基本特征.由于速度梯度的存在,流动较慢的液层阻滞较快液层的流动,因此.液体产生运动阻力.为使液层维持一定的速度梯度运动,必须对液层施加一个与阻力相反的反向力.在单位液层面积上施加的这种力,称为切应力或剪切力τ(N/m2). 切变速率(D) D=d v /d x (S-1) 切应力与切变速率是
，拥有相同的面积”表征体系流变性质的两个基本参数 两不同平面但平行的流体
A”，相隔距离”dx”，且以不同流速”V1”和”V2”往相同方向流动，假牛顿设保持此不同流速的力量正比于流体的相对速度或速度梯度，即:τ= ηdv/dx =ηD(牛顿公式) 其中η与材料性质有关，我们称为“粘度”。现在延伸到形容网站好坏或客户关系的形容词。比如网站粘度，用户对某一网站的重复使用度、依赖度、忠诚度。或客户粘度，指客户与工作人员之间的关系，对工作人员的依赖度，忠诚度。
实验室测定粘度的原理一般大都是由斯托克斯公式和泊肃叶公式导出有关粘滞系数的表达式，求得粘滞系数。粘度的大小取决于液体的性质与温度，温度升高，粘度将迅速减小。因此，要测定粘度，必须准确地控制温度的变化才有意义。粘度参数的测定，对于预测产品生产过程的工艺控制、输送性以及产品在使用时的操作性，具有重要的指导价值，在印刷、医药、石油、汽车等诸多行业有着重要的意义。1845年，英国数学家、物理学家斯托克斯(G. G. Stokes, 1819-1903)和法国的纳维(C.L.M.H. Navier)等人分别推导出粘滞流体力学中最基本的方程组，即纳维-斯托克斯方程，奠定了传统流体力学的基础。1851年，斯托克斯推导出固体球体在粘性介质中作缓慢运动时所受的阻力的计算公式，得出在给定力(重力)的作用下，阻力与流速、粘滞系数成比例，即关于阻力的斯托斯公式。纳维-斯托克斯方程是数学中最为难解的非线性方程中的一类，寻求它的精确解是非常困难的事。直至今天，大约也只有70多个精
确解，只有大约一百多个特解被解出来，是最复杂的、尚未被完全解决的世界级数学难题之一。
粘度的大小取决于液体的性质与温度，温度升高，粘度将迅速减小。因此，要测定粘度，必须准确地控制温度的变化才有意义。粘度参数的测定，对于预测产品生产过程的工艺控制、输送性以及产品在使用时的操作性，具有重要的指导价值。
范文三：ANSYS的量纲
量纲换算方法
1. 基本物理量与导出物理量及其量纲： 长度 L
质量m
时间t
温度T
导出物理量及其量纲：
速度：v=L/t
加速度：a=L/t2
面积：A=L2
体积：V=L2
密度：ρ=m/L3
力：f=m?a=m?L/t2
力矩、能量、热量、焓等：e=f?L=m?L 2 /t2 压力、应力、弹性模量等：P=f/A=m/(t2?L) 热流量、功率：ψ=e/t=m?L2/t3
导热率：k=ψ/(L?T)=m?L/(t3?T)
比热：c=e/(m?T)=L2/(t2?T)
热交换系数：C V =e/(L2?T ?t)=m/(t3?T) 粘性系数：K V =p?t=m/(t?L)
熵：S=e/T=m?l2/(t2?T)
质量熵、比熵：s=S/m=l2/(t2?T)
2. 常用的单位制之一
首先选定基本物理量的量纲，如下： 长度L-mm
质量m-t(吨)
时间t-S
温度T-K
各导出物理量的单位可推导如下：
速度：v=L/t=mm/S=10-3 m/S
加速度：a=L/t2=mm/S2=10-3 m/S2
面积：A=L2=mm2=10-6 m2
体积：V=L3=mm3=10-9 m3
密度：ρ=m/L3=t/mm3=10-3 kg/m3=106 g/mm3 力：f=m?L/t2=t?mm/S2=kg?m/S2=N 力矩、能量、热量、焓等：e=m?L2/t2=t?mm2/S2=10-3 J 压力、应力、弹性模量等：p=m/(t2?L)=t/(S2?mm)=MPa
热流量、功率：ψ=m?L2/t3=t?mm2/S3=10-3 w 导热率：k=m?L/(t3?T)=t?mm/(S3?K)=kg?m/(S3?K) 比热：c=L2/(t2?T)=mm2/(S2?K)=10-6 m2/(S3?K) 热交换系数：C V =m/(t3?T)=t/(S3?K)=103 kg/(S3?K) 粘性系数：K V =m/(t?L) =t/(S?mm)=106 kg/(S?m) 熵：S=m?L2/(t2?T)=t?mm2/(S2?K)=10-3 kg?m2/(S2?K) 质量熵、比熵：s=L2/(t2?T)=mm2/(S2?K)=10-6 m2/(S2?K)
范文四：动力粘度&特性粘度
动力粘度&特性粘度
动力粘度
定义：面积各为1m2并相距1m的两层流体，以1m/s的速度作相对运动时所产生的内摩擦力。单位：N?s/㎡(牛顿秒每米方）既Pa?S(帕?秒)。度量流体粘性大小的物理量，记为μ。
粘度数值上等于单位速度梯度下流体所受的剪应力。速度梯度也表示流体运动中的角变形率，故粘度也表示剪应力与角变形率之间比值关系。按国际单位制，粘度的单位为帕·秒。有时也用泊或厘泊(1泊＝10-1帕·秒，1厘泊＝10-2泊）。粘度是流体的一种属性，不同流体的粘度数值不同。同种流体的粘度显著地与温度有关，而与压强几乎无关。气体的粘度随温度升高而增大，液体则减小。粘度可通过实验求得，也可用粘度计测量。在流体力学的许多公式中，粘度常与密度ρ以μ/ρ的组合形式出现，故定义v＝μ/ρ，由于v的单位米2/秒中只有运动学单位，故称运动粘度。
对于牛顿流体，剪切应力与剪切速率之比为常数，称为牛顿粘度，对于非牛顿流体，剪切应力与剪切速率之比随剪切应力而变化，所得的粘度称在相应剪切应力下的“表观粘度”，塑料属于后一种情况。
测定仪器：旋转流变仪、毛细管流变仪
特性粘度
定义：高聚物溶液的浓度较稀时，其相对粘度的对数值与高聚物溶液质量浓度的比值，即为该高聚物的特性粘度。特性粘度(intrinsic viscosity )的定义是当高聚物溶液浓度趋于零时的“比浓粘度”(ηsp/c)或比浓对数相对粘度(lnηr/c )，即： limc→0 ηsp/c=lnηr/c=[η]
特性粘度的量值取决于高聚物的相对分子质量和结构、溶液的温度和溶剂的特性，当温度和溶剂一定时，对于同种高聚物而言，其特性粘数就仅与其相对分子质量有关。因此，如果能建立相对分子质量与特性粘数之间的定量关系，就可以通过特性粘数的测定得到高聚物的相对分子质量。 当溶剂和温度一定时，分子结构相同的高聚物，其相对分子质量与特性粘数之间的关系可 以用Mark-Houwinkxw 方程来确定，即：[η]=kMa
测定仪器：乌氏粘度计、毛细管粘度计
范文五：动力粘度
动力粘度
动力粘度
动力粘度（英文： Dynamic viscosity）：面积各为1㎡并相距1m的两平板，以1m/s的速度作相对运动时，因之间存在的流体互相作用所产生的内摩擦力。单位：N·s/㎡(牛顿秒每米方）既Pa·S(帕·秒)
表征液体粘性的内摩擦系数，用μ表示。
常见液体的粘度随温度升高而减小，常见气体的粘度随温度升高而增大。
如何计算
度量流体粘性大小的物理量。又称粘性系数、动力粘度，比例系数，粘性阻尼系数，记为μ。牛顿粘性定律指出，在纯剪切流动中相邻两流体层之间的剪应力（或粘性摩擦应力）为式中dv/dy为垂直流动方向的法向速度梯度。粘度数值上等于单位速度梯度下流体所受的剪应力。速度梯度也表示流体运动中的角变形率，故粘度也表示剪应力与角变形率之间比值关系。按国际单位制，粘度的单位为帕·秒。有时也用泊或厘泊(1泊=10^(-1)帕·秒，1厘泊= 10^(-2)泊）。粘度是流体的一种属性，不同流体的粘度数值不同。同种流体的粘度显著地与温度有关，而与压强几乎无关。气体的粘度随温度升高而增大，液体则减小。在温度T<2000开时，气体粘度可用萨特兰公式计算：μ/μ0=（T/T0）3/2（T0+B）/（T+B），式中T0、μ0为参考温度及相应粘度，B为与气 体种类有关的常数，空气的B=110.4开；或用幂次公式 ：μ/μ0=（T/T0）n，指数n随气体种类和温度而变，对于空气，在90开<T<300开范围可取为 8/ρ。水的粘度可按下式计算：μ=0.01779/（1+0.03368t+0.0002210t^(2)），式中t为摄氏温度。粘度也可通过实验求得，如用粘度计测量。在流体力学的许多公式中，粘度常与密度ρ以μ/ρ的组合形式出现，故定义v=μ/ρ，由于v的单位米2/秒中只有运动学单位，故称运动粘度。
粘度是指液体受外力作用移动时，分子间产生的内摩擦力的量度。
运动粘度表示液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度，其值为相同温度下的动力粘度与其密度之比，在国际单位制中以㎡/s（米平方每秒）表示。习惯用厘斯（cSt）为单位。1厘斯=10^(-6)米^(2)/秒=1毫米^(2)/秒。
粘度
动态粘度
绝对粘度
粘度系数
流体内部抵抗流动的阻力，用对流体的剪切应力与剪切速率之比表示。单位为泊
[帕。秒]
注：对于牛顿流体，剪切应力与剪切速率之比为常数，称为牛顿粘度，对于非牛顿流体，剪切应力与剪切速率之比随剪切应力而变化，所得的粘度称在相应剪切应力下的“表观粘度”。塑料属于后一种情况。
不同流体的粘度差别很大。在压强为101.325kPa、温度为20℃的条件下，空气、水和甘油的动力粘度和运动粘度为：
空气 μ=17.9×10^(-6) Pa·s， v=14.8×10^(-6) ㎡/s
水 μ=1.01×10^(-3) Pa·s， v=
1.01×10^(-6) ㎡/s
甘油 μ=1.499Pa·s， v=1.19×10^(-3) ㎡/s
a^(n)表示为a的n次方
