范文一：同源多倍体与异源多倍体的区别

1、多倍体：是指由受精卵发育成的体细胞中含有三个或三个以上染色体组的生物个体。

2、多倍体植物比较常见，多倍体动物十分少见。

3、多倍体包括同源多倍体和异源多倍体两类。

4、多倍体的形成：都是染色体加倍形成的。

5、同源多倍体：是同一物种经过加倍形成的多倍体。

6、常见的多倍体多数是异源多倍体。

7、同源多倍体中最常见的是同源三倍体和四倍体。如香蕉（三倍）和马铃薯（四倍）。

8、同源多倍体中，奇数个染色体组个体不可育，只能营养生殖（如香蕉）。偶数个染色体组的个体可育，

也可营养生殖（如马铃薯）。

9、同源多倍体也可人工诱导形成，一般是采用低温或秋水仙素处理。较为常用的方法是用秋水仙素处理萌

发的种子或幼苗。其原理是秋水仙素能抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成，使染色体不能移向细胞两级，

细胞不能完成分裂而使染色体数目加倍。

10、异源二倍体：是指不同物种杂交产生的后代。一般是不可育的（如马和驴杂交产生的骡子），因此，

异源二倍体也不能算作一个物种。

11、异源多倍体：指不同物种杂交产生的异源二倍体经过染色体数目加倍后形成的多倍体。如小麦、燕麦、

棉、烟草、苹果、梨、樱桃、菊、水仙、郁金香等。

范文二：同源多倍体与异源多倍体的比较

一、同源多倍体

1、同源多倍体：指增加地染色体组来自同一物种,一般是由二倍体地染色体直接加倍产生的。同一物种经过染色体加倍形成的多倍体,称为同源多倍体。

同源多倍体在植物界是比较常见的。由于大多数植物是雌雄同株的,两性配子可能有同时发生异常减数分裂的机会,使配子中染色体数目不减半,然后通过自交形成多倍体。同源多倍体中最常见的是同源四倍体和同源三倍体

多倍体在动物中比较少见。这是因为动物大多数是雌雄异体,染色体稍微不平衡,就容易引起不育,甚至使个体不能生存,所以多倍体动物个体通常只能依靠无性生殖来传代。例如,在甲壳动物中有一种丰年鱼,它的二倍体个体进行有性生殖,而四倍体个体则进行无性生殖。此外,在蝾螈、蛙以及家蚕等动物中,也发现过三倍体和四倍体的个体,但是都没有能够连续传代。

同源多倍体中最常见的是同源四倍体和同源三倍体。同源四倍体是正常二倍体通过染色体加倍形成的。例如,马铃薯就是一个天然的同源四倍体。人为地用化学药剂秋水仙素等处理发芽的水稻种子,可以获得人工同源四倍体水稻。大麦、烟草、油菜等用化学药剂处理,也可以获得同源四倍体。同源四倍体与二倍体相比,大多表现出细胞体积的增大,有时出现某些器官的巨型化。这种巨型化一般都表现在花瓣、果实和种子等有限生长的器官上。但是多倍体化却很少导致整个植株的巨型化,有时甚至相反。这是因为植株的体积不仅取决于细胞的体积,还取决于生长期间所产生的细胞的数目。通常情况下,同源多倍体的生长速率比二倍体亲本低,因而大大限制了生长过程中细胞数目的增加。

2、形成原因

在自然条件下,同源三倍体的出现,大多是由于减数分裂不正常,由未经减数分裂的配子与正常的配子结合而形成的。香蕉是天然的三倍体植物。它一般只有果实,种子退化,以营养体进行无性繁殖。人们采用人工的方法,在同种植物中将同源四倍体与正常二倍体杂交,可以获得同源三倍体植物。三倍体植物由于染色体的配对发生紊乱,不能正常地进行减数分裂。在分裂前期,每种染色体有三条,组成三价体(三条染色体连在一起),或者组成二价体(两条染色体连在一起)和单价体(一条染色体单独存在)。在分裂后期,二价体分离正常,但是三价体一般是两条染色体进入一极,一条进入另一极。单价体有两种可能,或是随机进入某一极,或是停留在赤道板上,随后在细胞质中消失。无论是哪一种方式,最终得到全部染色体都是成对的配子的概率只有(１/2)的n-１次方(n代表一个染色体组中所有染色体的数目),而得到全部染色体都是一个的配子的概率也只有(1/2)n-1,这些配子是有功能、能受精的,但是这样的配子很少。绝大多数配子都是染色体数目不平衡的配子,不能正常地受精结实。因此,三倍体是高度不育的。

3、例子

三倍体的西瓜、香蕉和葡萄与二倍体的品种相比,不仅果实大、品质好,而且无子便于食用。在农业生产中,可以通过人工诱导培育出三倍体的优良品种。

二、异源多倍体

1、异源多倍体:指不同物种杂交产生的杂种后代经过染色体加倍形成的多倍体。

常见的多倍体植物大多数属于异源多倍体，例如，小麦、燕麦、棉、烟草、苹果、梨、樱桃、菊、水仙、郁金香等。

2、人工培育

异源多倍体可以通过人工的方法进行培育。例如,萝卜和甘蓝是十字花科中不同属的植物,它们的染色体都是18条(2n=18),但是二者的染色体间没有对应关系。将它们杂交,得到杂种F1。F1在产生配子时,由于萝卜和甘蓝的染色体之间不能配对,不能产生可育的配子,因而F1是高度不育的。但是如果由F1的染色体数目没有减半的配子受精,或者用秋水仙素处理,人工诱导F1的染色体加倍,就可以得到异源四倍体。在异源四倍体中,由于两个种的染色体各具有两套,因而又叫做双二倍体。这种双二倍体既不是萝卜,也不是甘蓝,它是一个新种,叫做萝卜甘蓝。很可惜,萝卜甘蓝的根像甘蓝,叶像萝卜,没有经济价值。但是,这却提供了种间或属间杂交在短期内(只需两代)创造新种的方法。通过这种方法,人们已经培育出越来越多的异源多倍体新种。

3、我国研究成果

我国已故遗传育种学家鲍文奎经过30多年的研究,在20世纪六七十年代用普通小麦(六倍体)与黑麦(二倍体)杂交,成功地培育出异源八倍体小黑麦新物种。普通小麦和黑麦分别属于不同的属,两个属的物种一般是难以杂交的。但是也有少数的普通小麦品种含有可杂交基因,称为“桥梁品种。桥梁品种之间的杂交一代及其后代都很容易与黑麦杂交。非桥梁品种也可以先与桥梁品种杂交,将可杂交基因传给后代,这样就可以广泛利用小麦资源与黑麦杂交了。用普通小麦作母本,雌配子中有3个染色体组(ABD),共21条染色体,用黑麦作父本,雄配子中有1个染色体组(R),7条染色体,杂交后的子一代包括4个染色体组(ABDR)。这4个染色体组来自不同属的种,因此,子一代不能进行正常的减数分裂,需要用人工的方法将子一代的染色体加倍,形成正常的雌、雄配子,才能受精、结实,繁殖后代。由普通小麦和黑麦杂交,杂种子一代染色体加倍产生的小黑麦具有56(42+14)条染色体,是7的八倍,这些染色体组又来自不同属的物种,因此,把这种小黑麦称为异源八倍体小黑麦。小黑麦具有穗大、粒重、抗病性强、耐瘠性强、抗逆性强和营养品质好等优点,已经在我国西北、西南高寒地区试种成功,并且正在进一步推广。

范文三：多倍体的分子机制

生物间的杂交使其生存和生育能力降低。这个BDM 模型告诉我们杂种之间的不兼容是由于各个物种之间基因的功能分化导致的。这种不兼容是伴随着新物种的形成或物种的分异。这种不兼容的基因实在果蝇，隐杆虫，拟南芥中发现的。在果蝇，在杂种F1的杀伤力男性是由致命的混合救援之间的相互作用（LHR ），其中有功能在Drososphila simulans和混合男性救援（HMR ），其中有功能分化分歧在果蝇。在另一项研究中，混合杀伤力是由nucleoporin160 kDa的四simulans 的基因，这是与一个或多个不兼容（Nup160）从果蝇X 染色体上的因素。 在线虫, 相互作用的两个紧紧联系在一起, 但差异zeel-1引起了人们的广泛peel-1等位基因遗传

[42]不相容。最近的工作在拟南芥分歧支持功能复制的基因间相互之间不相容导致混合[44]或杂交坏死在混合动力车[43】。在哺乳动物中，混合不相容的异常有关在Peromyscus 印记基因表达模式，杂种[45]或retrolelements 后生有袋动物杂交的激活[46]。在植物中，一些印迹基因异常沉默，在拟南芥种间杂种[31,47]，许多蛋白质编码基因的表观遗传学调控四倍体[48,49]。

对基因可行的杂交, 杂种优势的程度是成正比的基因递送在两个父母株差异(50)。换句话说, 杂种优势的水平增加父母之间的遗传距离增加。评估后的表型数据，从37属，包括玉米，马铃薯，烟草，东环监（1936）指出，亲和性杂种优势通常比内表现出更多的杂种。, 若遗传差异或属物种之间并没有阻止他们形成兼容的混合物。不同亚属之间形成的杂交表现出更多的优势，比杂交形成在同一亚属的物种之间。如果杂种不相容的情况下, 他们是矮人和缓慢, 大概是因为戏剧性的差异和生殖发育成长继承父母的基因但没有表达出来。事实上，杂种之间形成亚属经常有更多的优势，以及更小矮人。例如, 大多数基因间杂交亲和性是不正常的, 但最伟大的发现数量优势来自芸薹属作物杂交过程[7], 在水稻，两个亚种间杂种显示以上的一个亚种内品种间杂交的杂种优势。然而, 广义概念不可能在所有的混合物。在玉米(z . mays和烟草, 虽然品种(常规稻品种) 的基因相似, 杂种之间形成的不同组合的杂种优势品种的戏剧性的水平显示。这表明，相互作用几个基因或几个基因的遗传交叉组合之间起着重要的在杂种优势中的作用，如在番茄中观察发现。另外，大规模的重组伴随着高层次的残余杂可以与抑制近交衰退和玉米杂种优势。值得注意的是，遗传机制杂种优势的不同是与植物的自花授粉和异花授粉相关的。杂种优势是同更优越比近亲繁殖的物种, 以及近亲交配的数量没有明显的杂种优势的健康。

值得注意的是, 目前的杂种优势种是永久固定在各自的包含双倍染色体的异源多倍体上。这为许多异源多倍体成为了自花授粉而不用受父母授粉模式的影响提供了便利。因此，杂种优势可以再后代被遗传和选择的。虽然，杂种优势在种间杂交和异源多倍体一般较高，但是多倍体的杂种优势很不明显。在拟南芥中，二倍体和同源四倍体往往有相似的形态，叶片大小，植物身材。同源四倍体有稍大的花和种子，并且开花比二倍体晚，这都取决于组合基因型。例如二倍体和四倍体开花时间的不同在哥伦比亚生态型比兰茨贝格万寿菊生态型更明显。杂种优势的程度可能在成长和发展的不同阶段发生浮动。如果活力表现在生长初期, 它经常表现出不仅在苗、营养组织和器官上如花环, 和全面的生物量, 而且在最后阶段

也表现出活力例如在花朵和水果上。在一些植物中，杂种优势在营养生长和生殖发育两个阶段是不同的，因为它们是由两套不同的基因控制和调控途径。值得注意的是植物生物量优势很大依赖开花的时间。例如，晚开花和无限花序的植物往往有更大的生物量，比初花期和明确的花序的植物。在拟南芥和水稻上，开花的时间控制在近亲交配下几个基因位点。番茄上的单点优势可以由FT 样的轨迹控制。这种轨迹控制着由固定花序到无限期花序的转变。在同玉米、盛开的花时间是影响介导的添加剂的众多(20多个或更多) 定量基因(基因), 每一个都有只是一个很小的影响特点。有趣的是，油菜后期油菜开花是杂种优势，而在玉米杂交优势在初花期，这是杂种优势上基因的不同表现（镇压或激活）。

杂种优势的遗传模型

范文四：植物多倍体的诱导

植物多倍体的诱导及细胞学鉴定

摘要 多倍体即细胞中具有三个或三个以上染色体组的细胞或个体，多倍体在生物进化中有很重要的意义，其诱发突变在农业育种上有重要应用，本次实验利用大蒜作为材料，通过秋水仙素诱导，然后经过一系列的染色制片技术，最终成功观察到了大蒜根尖多倍体。

1. 引言

多倍体是指细胞中具有3个或3个以上染色体组的细胞或个体,染色体组指的是二倍体生物一个配子的染色体总和，也叫基因组，用n表示。如本次实验所用的材料大蒜的染色体即可表示为2n=16。

在自然界中，多倍体的产生大多是因为温度骤变，紫外线辐射导致细胞分裂时染色体不分离，导致体细胞染色体加倍。在生物学研究中中，诱导多倍体的方法则有很多，如物理方法：温度剧变、机械损伤、各种射线处理等；化学方法：各种植物碱、麻醉剂、植物生长激

[素等。其中，秋水仙素处理是诱导多倍体的最有效的方法之一。秋水仙素(colehicine)是

[1]一种生物碱，昧苦，有毒。在农业领域，秋水仙素常用于多倍体诱变育种。

多倍体植株具有许多特性：如巨大性，随着染色体加倍，细胞核和细胞变大，组织器官也变大；可孕性低，多倍体特别是三倍体是高度不孕的，可用于培养无籽蔬菜；适应性强，植物多倍化不仅使植株基因活性及酶的差异性增强，而且还增强了植株的生态适应性、对逆境的抗耐性，可用于开发易于种植的品种；有机合成速率增加，多倍体有多套基因，新陈代谢旺盛，酶活性加倍，提高了有机物的合成速率，客服远缘杂交不亲和的问题。使得多倍体在农业育种中具有很大的应用。另外，随着科学的发展，动物多倍体诱变也逐渐引起人们的兴趣，最显著的应用便是鲍的诱变。鲍的多倍体个体具有生长速度快、抗病力强、个体大等优点，具有明显的增产效果，极具推广价值,而利用咖啡因加热休克法诱导鲍多倍体也取得了许多成效。

本次实验选择大蒜根作为实验材料，通过秋水仙素处理再经过一系列的染色制片过程，最后利用直接法在显微镜下观察其染色体数目确定其是否形成了多倍体。 [2]

2. 实验材料

2.1. 试验材料

大蒜根尖。

2.2实验器具

显微镜一台，双筒体视显微镜一台；解剖针两根，眼科镊，载玻片，盖玻片（20mm×20mm），滤纸条，解剖刀片。

2.3实验试剂

改良苯酚品红，1mol/LHCl，蒸馏水，卡诺氏固定液，秋水仙素溶液，75%酒精。

3. 实验方法

3.1 取材：取大蒜放于清水中发根至0.5-1.0cm（约24h），然后转入盛有0.15%秋水仙素水溶液的培养皿中继续培养24小时，待观察到根部有膨大时取出固定。与在水中培养的材料做对照。（一般植物生长周期17-18小时）

3.2 固定：在卡诺固定液中固定24小时，移至70%乙醇中保存或备用。

3.3 解离：（酸解法）固定后的材料用清水洗涤后，用1MHCl在60℃水浴中恒温处理5-10min。在酸解过程中一定要掌握好温度和时间，若解离不够，则压片不易分散。若解离太过，在下一步处理材料时由于材料过软而易丢失。然后水洗3次。

3.4 染色：用小滤纸条吸去清水，切取根尖分生区组织，用改良苯酚品红染色10~15min。

3.5 制片：将染色后的材料盖上盖玻片，在盖玻片上盖上两层吸水纸，用一个双面刀片，插到盖片与载片之间的一角，用左手食指压紧盖片，防止滑动，用右手持解剖针，用针柄轻敲盖片，使材料均匀分散开。然后将刀片轻轻撤出，再用针柄重敲盖片，使细胞分散压平。

3.6 镜检：在制成的染色体玻片标本中，染色清晰而且分散良好的中期分裂相总是少数，所以，在压片之后需要认真地进行镜检。先用低倍镜进行观察，找到好的视野后再转用高倍镜观察。然后计数所看到的染色体数目，与正常二倍体树木对比。

4.结果

如图：

图1大蒜根尖染色体二倍体2N=16（40×10）

图2大蒜根尖染色体 四倍体4N=32（40×10）

由图1可知，着丝点及姐妹染色单体清晰可见，可以数出共16个着丝粒和32条姐妹染色单

体，由于其属于中期，姐妹染色单体及细胞尚未分离，仍可认为其为二倍体；由图2可知，其为已经分离了的姐妹染色单体，可以数出正好为32条染色体存在于一个细胞内，所以为四倍体。

5.讨论

本次实验成功观察到了大蒜根尖的染色体的二倍体和四倍体，可以清晰的看到其着丝粒和姐妹染色单体，且其比例还比较高；但有些染色体并没集中在一个区域，各别染色体出现在离染色体团很远的地方，推测可能由于制片时敲的过度或盖玻片滑动有关。另外，并没有找到能清晰分辨的八倍体细胞，推测可能与细胞用秋水仙素处理的时间过短有关，而且背景中有少许杂质，推测可能为制片过程中产生的细胞碎片。

参考文献

[1].孙天国，张建于，天飞.植物细胞多倍体诱导实验方法的改进[J].生物学通报.2010.45（7）：53-54

[2].毛连菊,王子臣,刘相全,李雅娟,高悦勉.咖啡因加热休克诱导皱纹盘鲍多倍体的研究[J].遗传学报.2000.27(11):956-965

范文五：多倍体育种的应用

多倍体育种的应用

学院:生命科学学院

班级:生科0902

学号:xxxxxxx

姓名:xxxxxxx

多倍体育种的应用

陈静芳(山东理工大学，生命科学学院)

摘要:多倍体育种是植物育种的重要手段，因为多倍体植物的形态特

征及生理特性，多倍体育种被广泛的应用。同时，我国也有一些名贵的药

用植物濒临灭绝，而多倍体育种可以有效的保留这些物种。

Abstract:Polyploid breeding is an important means of plant breeding, because polyploid plant morphology and physiological characteristics, polyploidy breeding has been widely used. Meanwhile, China also has a number of valuable medicinal plants threatened with extinction, and polyploid breeding

can effectively keep these species.

关键词:多倍体 观赏植物 药用植物 蔬菜

多倍体育种是植物育种的重要手段。如今，在我们日常生活中多倍体

植物非常常见，我们吃的蔬菜，观赏的植物，甚至吃的药多有可能是多倍

体。

(一)果蔬

1、多倍体果蔬的特征:

(1)多倍体营养器官的“巨大性” 由于染色体的加倍，在多倍体多

数蔬菜作物可利用多倍体的巨大性、无籽性、营养成份含量高及抗逆性强

等优异特性，其利用不受多倍体的低育或不育的影响,只有少数以种子及部

分以果实为食的果蔬多倍体的利用受到低育性的限制遥。

(2)多倍体的“无籽性” 因多倍体的染色体组奇数加倍后，致使其

后代遗传达到严重的不平衡，在减数分裂形成配子时，染色体不能正常配

对，形成正常配子。所以多倍体的育性下降，尤其表现在奇数多倍体。可以利用这一优势进行果蔬的无籽化生产。如著名的三倍体的“无籽西瓜”的培育，三倍体无籽西瓜是目前在生产上利用异源多倍体面积最大的水果之一，与二倍体西瓜相比具有抗逆性强、含糖量高、无籽、耐贮运、产量高等优点。

(3)多倍体的营养成份含量高 多倍体果蔬的营养成份含量高。刘惠吉等培育的四倍体不结球白菜“南农矮脚黄”，Vc、还原糖、氨基酸总量、Ca、P 和Fe 等含量明显增加，而粗纤维减少12. 7%，综合品质明显改善。瓜类蔬菜四倍体的可溶性固形物含量一般较二倍体高10%到30%。同源四倍体茄子品种“新茄一号”的果实Vc、脂肪、蛋白质含量分别较对照二倍体品种明显增加。

(4)多倍体蔬菜抗逆性强 多倍体蔬菜抗逆强性、生育期长，能够使蔬菜的栽培区域扩大，延长供应期。南农矮脚黄、热优二号抗热性强，弥补了叶菜“夏淡”;而“寒优一号”耐寒，又适合冬季栽培，目前栽培面积已超过20万hm2。三倍体无籽西瓜由于抗病、耐湿、耐热，在南方很快得到推广。

2、果蔬多倍体育种技术的应用前景

果蔬多倍体育种是蔬菜育种的一条重要途径。多倍体育种可创造新的蔬菜种质资源，扩大蔬菜种质资源的利用范围，通过多倍体诱变、远缘杂交等，使野生种与栽培种的优良性状相结合，产生并固定杂种优势。蔬菜多倍体独特的基因剂量效应使得蔬菜多倍体产生许多独特的优异性状，是二倍体所不能替代的。多倍体育种的研究一直受到研究者的高度重视，在

理论研究与实际应用上都取得了令人瞩目的成就，尤其是在小麦、甜菜中产生了巨大的社会效益与经济效益。但目前果蔬仅在西瓜、萝卜、白菜、马铃薯等几种果蔬生产中大面积推广应用。随着多倍体局限性的克服。诱导多倍体方法与育种技术的改善，分子生物学研究的深入，蔬菜多倍体育种将展现出巨大的潜力。[1]

(二)观赏植物

近年来, 国内外对观赏植物多倍体的诱导和鉴定进行了大量研究, 已在白掌( Eeckhaut et al. , 2004)、虞美人(马新才等,2003)、沉香虎头兰(李涵等, 2005a)、齿瓣石斛(李涵等, 2005b)、花叶绿萝(张兴翠, 2004)、芦荟( Imery & Cequea, 2001; 王俐等, 2001; 张兴翠等, 2001)、香石竹(瞿素萍等, 2004)、三色堇(郑思乡等, 2003)、百合( Proscevicius et al. ,

2003; 郑思乡等, 2004)、金鱼草(胡秀等, 2004)、非洲紫罗兰(Seneviratne

&Wijesundara, 2004)、杜鹃(V? inêl?, 2000) 等观赏植物上获得了多倍体。

1、红掌(Anthurium andraeanum L ind. ) 是二倍体, 是世界流行的切花和盆花, 市场前景十分广阔(姜蕾等, 2006) 。目前红掌育种主要采用杂交育种方法进行, 国内外尚未见到红掌多倍体育种的研究报道。本研究以红掌品种‘玉女’和‘热情’为材料, 研究红掌四倍体的诱导和鉴定方法, 旨在建立红掌多倍体诱导和鉴定技术体系, 为开展红掌多倍体育种奠定技术基础。四倍体红掌的花药和花粉明显比二倍体的大四倍体红掌植株的外观形态和二倍体有明显差异, 茎杆相对较粗壮, 叶片皱、叶片和佛焰苞质地较厚, 颜色较深, 株型较大且生长旺盛; 而二倍体植株小, 茎杆较

细, 叶片和佛焰苞平整且较薄、颜色较浅。[2]

2、君子兰(Clivia miniata Regel.)为石蒜科君子兰属多年生草本花卉，具有很高的观赏价值。利用染色体加倍技术诱导的多倍体植株，常表现出生长健壮、抗逆性增强、花色加深、花瓣增多、花冠和果实变大等特性，可大大提高花卉的观赏价值。[3]

一些稀有的花卉尤其是珍贵兰花品种遭到严重破坏, 使得野生球根花卉资源的破坏相当严重。因此, 必须高度重视野生观赏植物资源的保护工作。

(三)药用植物

1、新疆雪莲(Saussurea involucrata Kar(etKir()(2n一2x=32l1 )系菊科凤毛菊属多年生草本植物，是名贵的中药材。由于雪莲生长于极端环境，人工栽培困难，长期以来对雪莲的粗放型和掠夺性采挖，导致目前雪莲资源日益匮乏。考虑到多倍体植物普遍表现为根、茎、叶、花及果实的巨型性，药用活性成分含量高，生态适应性及抗逆性增强等特征，因而，进行野生雪莲多倍体培育的探索性研究，对于增强雪莲在各种环境条件下的适应性，提高其药效成分含量，实现雪莲规模化人工种植都具有非常重要的现实意义。对新疆雪莲多倍体的诱导有多种方法，例如，秋水仙素浸根法的诱导，秋水仙素处理茎段的诱导等。采用雪莲茎段结合组织培养以诱导多倍体植株，具有诱导率高、重复性强、易扩繁，实验条件易于控制、容易对嵌合体苗进行稳定等优势。尤其在诱导率上，效果更为显著。[4]

2、金银花为忍冬科忍冬属植物, 忍冬( Lonicera JapanicaThunb) 及同属多种植物的干燥花蕾 , 包括忍冬、灰毡毛忍冬、山银花、红腺忍冬等。灰毡毛忍冬( Lonicera macranthoidesHand . Mazz) 又名拟大花忍冬、大

银花、岩银花等, 是忍冬科忍冬属多年生半常绿缠绕小灌木或直立小灌木植物, 在我国主要分布于湖南、湖北、四川、贵州等地, 其花蕾绿原酸含量在全国各种金银花中最高, 主产于湖南和贵州, 其中湖南省金银花商品药材的主流就是灰毡毛忍冬[ 2 - 3] 。它含有挥发油、黄酮类、三萜皂甙、绿原酸及无机元素等多种成分, 具有清热解毒、消炎退肿、保肝抗病毒、延缓衰老的功效。最近研究还表明金银花具有良好的抗癌、抗艾滋病和预防“SARS”病毒的作用, 是良好的药用植物资源, 被广泛应用于制药、香料、化妆品、保健食品、饮料等领域。二倍体试管苗正常绿色, 叶面平坦, 较光滑, 叶缘无锯齿, 叶柄细长, 叶脉正常大小, 茎淡绿色; 而多倍体试管苗表现出植株高大, 叶深绿色、叶表面粗糙增厚、叶缘有锯齿、叶柄叶脉粗大, 茎粗壮等外观特征, 显示了多倍体所具有的巨型性特征。[5]

[1] 鞠方成 多倍体育种在蔬菜作物上的应用(J)安徽农业科学Journal of Anhui Agri . Sci .2007,35(11):3240,3242

[2]张志胜 黎扬辉等 红掌四倍体的离体诱导及其鉴定 园艺学报 2007, 34 (3) : 729 - 734

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[4]张蜀敏 王晓军等 新疆雪莲多倍体的诱导初探 西北农业学报 2008～17(1):216-220

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