镜子中裸体的我
范文一：人羟脯氨酸（HYP）ELISA试剂盒
人羟脯氨酸(HYP)ELISA试剂盒
(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)
本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 HYP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HYP与单抗结合，加入生物素化的抗人HYP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，HYP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中HYP浓度。
酶标板(Coated Wells) 96孔 酶标抗体工作液(Enzyme Conjugate) 12ml
10×标本稀释液(Sample Buffer) 20×浓缩洗涤液(Wash Buffer) 12ml 50ml
标准品(Standards):200ug/瓶 2瓶 底物工作液(TMB Solution) 12ml
终止液(Stop Solution) 第一抗体工作液(Biotinylated Antibody) 12ml 12ml
1. 收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检 测，2-8?保存48小时;更长时间须冷冻(-20?或-70?)保存，避免反复冻融。
2. 标准品液配制:使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成200ug/ml的溶液。设标准管8管，第一管加
标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在第一管中加入200ug/ml的标准品
溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul
弃去。第八管为空白对照。
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。
4. 洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37?120分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37?60分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37?30分钟。
6. 洗板:同前。 7. 每孔加入底物工作液100ul，置37?暗处反应15分钟。
8. 每孔加入100ul终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。
2. 以标准品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0 ug/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标
纸上作图，画出标准曲线。
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应HYP含量。
1. 灵敏度:最小的HYP 检测浓度小于0.2ug/ml。
2. 特异性:可同时检测重组或天然的人HYP。不与人其它细胞因子有交叉反应。
3. 重复性:板内、板见变异系数均小于10,。
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。
2. 洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。
3. 板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。 o 4. 本试剂盒宜置4C冰箱保存。
5. 本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断～
上海西唐生物科技有限公司 电话:021-55229872 55229873 技术咨询:westang@163.com
范文二：牛羟脯氨酸（HYP）ELISA试剂盒
时间就是金钱，效率就是生命～
牛羟脯氨酸(HYP)ELISA试剂盒
(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)
本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗牛 HYP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HYP与
单抗结合，加入生物素化的抗牛HYP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin
与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液，在450nm处测OD值，HYP浓度与OD值成正比，
可通过绘制标准曲线求出标本中HYP浓度。
酶标板(Coated Wells) 96孔 酶标抗体工作液(Enzyme Conjugate) 12ml
10×标本稀释液(Sample Buffer) 12ml 20×浓缩洗涤液(Wash Buffer) 50ml
标准品(Standards):200ug/瓶 2瓶 底物工作液(TMB Solution) 12ml
第一抗体工作液(Biotinylated 12ml 终止液(Stop Solution) 12ml
Antibody)
1. 收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8?保
-70?)保存，避免反复冻融。 存48小时;更长时间须冷冻(-20?或
2. 标准品液配制:使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成200ug/ml的溶液。设标准管8管，第一管加标本稀释
液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在第一管中加入200ug/ml的标准品溶液100ul混匀后用
加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。 3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。
4. 洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37?120分钟。 2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37?60分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37?30分钟。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul，置37?暗处反应15分钟。
8. 每孔加入100ul终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。
2. 以标准品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0 ug/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，
画出标准曲线。
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应HYP含量。
1. 灵敏度:最小的HYP 检测浓度小于0.2ug/ml。
2. 特异性:可同时检测重组或天然的牛HYP。不与牛其它细胞因子有交叉反应。
3. 重复性:板内、板见变异系数均小于10,。
唯有惜时才能成功，唯有努力方可成就～
时间就是金钱，效率就是生命～
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。
2. 洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。
3. 板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。
o 4. 本试剂盒宜置4C冰箱保存。
5. 本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断～
唯有惜时才能成功，唯有努力方可成就～
范文三：人羟脯氨酸(Hyp)ELISA试剂盒说明书
本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断 人(Human)羟脯氨酸(Hyp)ELISA 检测试剂盒 使用说明书
检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA) 。往 预先包被羟脯氨酸(Hyp)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准 品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色, TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的羟脯氨酸(Hyp)呈正相关。用酶标 仪在450nm 波长下测定吸光度(OD值) ,计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细 胞刺激, 收集血液后, 3000转离心 10分钟将血清和红细胞迅速小心 地分离。
2. 血浆:EDTA、 柠檬酸盐或肝素抗凝。 3000转离心 30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心 10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。 3000转离心 10分钟 取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存 于-20℃, 避免反复冻融, 在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 自备物品
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、 2-20uL、 20-200uL、 200-1000uL
3. 37℃恒温箱
1. 试剂盒保存在 2-8℃,使用前室温平衡 20分钟。从冰箱取出的 浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解 后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保 存。
3. 浓度为 0的 S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明 书操作时样本已经稀释 5倍,最终结果乘以 5才是样本实际浓度。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
上海笃玛生物科技有限公司
试剂盒组成
名称 96孔配置 48孔配置 备注 微孔酶标板 12孔×8条 12孔×4条 无
标准品 0.3mL*6管 0.3mL*6管 无
样本稀释液 6mL 3mL 无
检测抗体-HRP 10mL 5mL 无
20×洗涤缓冲液 25mL 15mL 按说明书进行稀释 底物 A 6mL 3mL 无
底物 B 6mL 3mL 无
终止液 6mL 3mL 无
封板膜 2张 2张 无
说明书 1份 1份 无
自封袋 1个 1个 无
注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、50、100、200、400、800μmol/L试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按 1:20稀释,即 1份的 20×洗涤 缓冲液加 19份的蒸馏水。
洗板方法
1. 手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置 1min 后甩尽 孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板 5次。
2. 自动洗板机:每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5次。 操作步骤
1. 从室温平衡 20min 后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自 封袋密封放回 4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品 50μL;
3. 样本孔先加待测样本 10μL,再加样本稀释液 40μL;空白孔不 加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶 (HRP)标记的检测抗体 100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅 或恒温箱温育 60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置 1min,甩去 洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板 5次(也可用洗板机洗板) 。
6. 每孔加入底物 A、B 各 50μL,37℃避光孵育 15min。
7. 每孔加入终止液 50μL,15min 内,在 450nm 波长处测定各孔的 OD 值。
结果判断
绘制标准曲线:在 Excel 工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应 OD 值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样 本浓度值。
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试剂盒性能
1. 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数 R 值,大于等于 0.9900。
2. 灵敏度:最低检测浓度小于 1.0μmol/L。
3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性:板内、板间变异系数均小于 15%。
5. 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
6. 有效期:6个月 免责声明
1. 试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所 产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。
2. 严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者 承担。
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FOR RESEARCH USE ONLY.
NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.
Human hydroxyproline (Hyp)ELISA Kit instruction Intended use
This Hyp ELISA kit is intended Laboratory for Research use only and is not for use in diagnostic or therapeutic procedures.The Stop Solution changes the color from blue to yellow and the intensity of the color is measured at 450nm using a spectrophotometer. In order to measure the concentration of Hyp in the sample, this Hyp ELISA Kit includes a set of calibration standards. The calibration standards are assayed at the same time as the samples and allow the operator to produce a standard curve of Optical Density versus Hyp concentration. The concentration of Hyp in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
Sample collection and storages
Serum -Use a serum separator tube and allow samples to clot for 30minutes before centrifugation for 10minutes at approximately 3000×g.Remove serum and assay immediately or aliquot and store samples at -20℃ or -80℃ .Avoid repeated freeze-thaw cycles Plasma -Collect plasma using EDTA or heparin as an anticoagulant. Centrifuge samples for 30minutes at 3000×gat 2-8℃ within 30minutes of collection. Store samples at -20℃ or -80℃ . Avoid repeated freeze-thaw cycles.
Cell culture supernates and other biological fluids -Remove particulates by centrifugation and assay immediately or aliquot and store samples at -20℃ or -80℃ . Avoid repeated freeze-thaw cycles.
Note:The samples shoule be centrifugated dequately and no hemolysis or granule was allowed.
Materials required but not supplied
1. Standard microplate reader(450nm)
2. Precision pipettes and Disposable pipette tips.
3. 37℃ incubator
Precautions
1. Do not substitute reagents from one kit to another. Standard, conjugate and microplates are matched for optimal performance. Use only the reagents supplied by manufacturer.
2. Do not remove microplate from the storage bag until needed. Unused strips should be stored at 2-8°Cin their pouch with the desiccant provided.
3. Mix all reagents before using.
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Remove all kit reagents from refrigerator and allow them to reach room temperature (20-25°C)
Materials supplied
Name 96determinations 48determinations
Microelisa stripplate 12*8strips12*4strips
Standard 0.3ml*6tubes0.3ml*6tubes
Sample Diluent 6.0ml 3.0ml
HRP-Conjugate reagent 10.0ml 5.0ml
20X Wash solution 25ml 15ml
Chromogen Solution A 6.0ml 3.0ml
Chromogen Solution B 6.0ml 3.0ml
Stop Solution 6.0ml 3.0ml
Closure plate membrane 22
User manual 11
Sealed bags 11
Standard (S0→ S5) concentration was followed by:0,50,100,200,400,800μmol/L
Reagent preparation
20×washsolution:Dilutewith Distilled or deionized water 1:20.
Assay procedure
1. Prepare all re a g e n t s before starting assay procedure. It is recommended that all Standards and Samples be added in duplicate to the Microelisa Stripplate. 2. Add standard:Set Standard wells, testing sample wells. Add standard 50μlto standard well.
3. Add Sample:Add testing sample 10μlthen add Sample Diluent 40μlto testing sample well; Blank well doesn’t add anyting.
4. Add 100μlof HRP-conjugate reagent to each well, c over with an adhesive strip and incubate for 60minutes at 37°C.
5. Aspirate each well and wash, repeating the process four times for a total of five washes. Wash by filling each well with Wash Solution (400μl) using a squirt bottle, manifold dispenser or autowasher. Complete removal of liquid at each step is essential to good performance. After the last wash, remove any remaining Wash Solution by aspirating or decanting. Invert the plate and blot it against clean paper towels.
6. Add chromogen solution A 50μland chromogen solution B 50μlto each well. Gently mix and incubate for 15minutes at 37°C.Protect from light.
7. Add 50μlStop Solution to each well. The color in the wells should change from blue to yellow. If the color in the wells is green or the color change does not appear uniform, gently tap the plate to ensure thorough mixing.
8. Read the Optical Density (O.D.)at 450nm using a microtiter plate reader within 15minutes.
Calculation of results
1. This standard curve is used to determine the amount in an unknown sample.
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The standard curve is generated by plotting the average O.D. (450nm) obtained for each of the six standard concentrations on the vertical (Y)axis versus the corresponding concentration on the horizontal (X)axis.
2. First, calculate the mean O.D. value for each standard and sample. All O.D. values, are subtracted by the mean value of the zero standard before result interpretation. Construct the standard curve using graph paper or statistical software.
3. To determine the amount in each sample, first locate the O.D. value on the Y-axis and extend a horizontal line to the standard curve. At the point of intersection, draw a vertical line to the X-axis and read the corresponding concentration.
4. Any variation in operator, pipetting and washing technique, incubation time or temperature, and kit age can cause variation in result. Each user should obtain their own standard curve.
5. The sensitivity by this assay is 1.0μmol/L
6. Standard
curve
Storage :2-8℃ .
validity :six months.
FOR RESEARCH USE ONLY; NOT FOR THERAPEUTIC OR DIAGNOSTIC APPLICATIONS! PLEASE READ THROUGH ENTIRE PROCEDURE BEFORE BEGINNING!
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范文四：羟脯氨酸检测试剂盒使用说明
http://www.solarbio.com
羟脯氨酸检测试剂盒使用说明
微量法
货号:BC0255规格:100T/96S产品简介：
HYP是机体胶原蛋白主要成分之一，胶原蛋白大多分布于皮肤、腱、软骨和血管等，因此HYP含量是反映胶原组织代谢及纤维化程度的一项重要指标。
样品经水解产生游离的HYP，进一补被氯胺T氧化，氧化产物与对二甲氨基苯甲醛反应，产生红色化合物，在560nm处有特征吸收峰。通过测定样品水解液560nm吸光值，可计算HYP含量。产品内容：
组织提取液：6mol/L盐酸，自备。浓盐酸：H2O（V/V）=1:1，室温保存；细胞提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10mL×1瓶，4℃避光保存；试剂二：液体10mL×1瓶，4℃避光保存。操作步骤：
一、羟脯氨酸提取：
1.组织：取约0.2g样品于玻璃管，加入2mL的组提取液，置于110℃烘箱，水解6至12小时，16000rpm，25℃，离心20min，用提取液定容至2mL，取上清待测。2.
细胞：取约500万个细胞，加入1mL的细胞提取液，于高压消毒器中15磅保持30min，
自然降压后待测。二、测定操作：
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对照管
样本（uL）试剂一（uL）
60
混匀，室温静置20min
试剂二（uL）H2O（uL）
60180
测定管6060
60120
混匀，60℃，20min，取出后室温静置15min，测定A560。(A560=A测定-A对照)
羟脯氨酸含量计算：
用微量比色皿测定的计算公式:
标准曲线：y=64.875x+0.0251，R=0.9991（1）按组织计算
HYP含量（mg/g）=（A560-0.0251）÷64.875×V反总÷(V样÷V样总×W)
=0.154×（A560-0.0251）÷W
（3）按细胞计算：
HYP含量（mg/10cell)=（A560-0.0251）÷64.875×V反总÷V样×V样总÷细胞数量（万个）
=0.077×（A560-0.0251）÷细胞数量（万个）
V反总：反应体系总体积，0.3mL；V样：反应中样本体积，0.06mL；V样总：加入提取液体积，mL；W：样本质量，g。用96孔板测定的计算公式如下:
标准曲线：y=32.4375x+0.0251，R=0.9991
2
4
2
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（1）按组织计算
HYP含量（mg/g）=（A560-0.0251）÷32.4375×V反总÷(V样÷V样总×W)
=0.308×（A560-0.0251）÷W
（3）按细胞计算：
HYP含量（mg/104cell)=（A560-0.0251）÷32.4375×V反总÷V样×V样总÷细胞数量（万个）
=0.154×（A560-0.0251）÷细胞数量（万个）
V反总：反应体系总体积，0.3mL；V样：反应中样本体积，0.06mL；V样总：加入提取液体积，mL；W：样本质量，g。
注意事项：
1、OD值大于0.8，样品适当稀释再测定，注意计算公式里乘以稀释倍数。2、试剂有一定的毒性，请操作时做好防护措施，防止吸入或与皮肤接触。
范文五：羟脯氨酸测定试剂盒 6.氨测定试剂盒说明书
【产品名称】
通用名称:氨测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法) 英文名称:AMM Determination Kit 【包装规格】试剂1a/试剂1b/试剂2: 80ml×3/16ml×3/16ml×3、 80ml×1/16ml×1/16ml×1、 60ml×2/12ml×2/12ml×2、 60ml×1/12ml×1/12ml×1、 45ml×4/9ml×4/18ml×2、 45ml×1/9ml×1/9ml×1、 20ml×1/4ml×1/4ml×1
【预期用途】
本试剂用于体外定量测定人血清中氨的含量，临床上主要用于肝性脑病的辅助诊断。 【检验原理】
在LDH 的作用下，血清中干扰氨(AMM )测定的丙酮酸在预反应中被除去。AMM 在GLDH 的作用下与α-KG 和NADH 反应，与同样处理的校准液比较，可计算出血清中AMM 的含量。 【主要组成成分】
1
试剂1a Tris 缓冲液 50mmol/L pH 8.0、 乳酸脱氢酶(LDH )2KU/L
试剂1b α-酮戊二酸(α-KG )18mmol/L、
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH )0.18mmol/L 试剂2 谷氨酸脱氢酶(GLDH )25KU/L 【储存条件及有效期】
1. 试剂在2~8?密封避光保存，有效期12个月。 2. 已开瓶试剂注意避免污染，试剂1a 与试剂1b 以5:1比例混合， 形成应用试剂1，2~8?可稳定4天。 【适用仪器】
本产品适用于所有开放式的半自动或全自动生化分析仪。 【样本要求】
新鲜血清样本:用真空采血管静脉采血，采集后尽快(2h 内)分离，避免溶血，送检应及时，注意密封，将样本置于冰屑或冰水混合物中并须保证样本与制冷物充分接触;不能及时检测应于2~8?冰箱保存，在2h 内不能完成或者需贮存2h 以上，应于-20?保存，可保存24h ;保持密封，避免反复冻融。 【检验方法】
谷氨酸脱氢酶法。
样本浓度= ?A 样本 ?A × 校准品浓度
校准
【参考区间】
10μmol/L,47μmol/L
2
建议各临床机构根据本地区实际情况建立自己的参考范围。 【检验结果的解释】
由于氧化去氨基作用及饮食和氨基酸的转氨基作用，正常人体血液循环中氨含量很低。肝脏是主要参与除氨的器官。神经系统损害的临床指标通常是血氨浓度升高(仅供参考)。 【检验方法的局限性】
1. 若样本中:胆红素?400μmol/L、血红蛋白?2.5g/L、抗坏血酸?0.5g/L，对测定结果无明显影响。
2. 炎热季节需加冰降温以减慢血中的脱氨作用。否则测值将会偏低。
【产品性能指标】 1. 外观:试剂1a 为无色澄清、无异物的液体，试剂1b 为无色澄清、无异物的液体;试剂2为无色澄清、无异物的液体。 2. 试剂空白吸光度:在340nm 波长测定试剂空白吸光度应(A )> 1.0000(1cm ;340nm ;37?)。 3. 分析灵敏度:浓度为88.0μmol/L时，试剂与样本反应产生的吸光度变化的绝对值范围为(0.0300,0.2000)之间。
4. 线性范围:在0μmol/L,294μmol/L范围内，线性相关系数r ?0.990;在58.8μmol/L,294μmol/L范围内的相对偏差?15%;测定浓度小于58.8μmol/L时，绝对偏差?9.0μmol/L。 5. 测量精密度
a) 重复性:批内变异系数(CV ),5%; b) 批间差:
3
相对极差(R )6. 准确度:测定质控品相对偏差应不超过?15%。 【注意事项】
1. 试剂与样本量可按生化分析仪器要求恒比例增减。
2. 仪器内无所需波长滤光片，选择波长接近的滤光片数值输入。 3. 避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲洗 污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。
4. 试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中 收集后交当地废物处理站处理。
5. 在检测的过程中，请不要混合或者交换使用批号不同的试剂，换用不同批号的试剂时，必须重新定标。 【参考文献】
1.Bablok Wetal.A General Regression Procedure for
Method Trasfo- rmation. J Clin chem. Biochem
1988,26:783-790.
2.United Kindom Prospective study,1998,lancet 352:
837-53.
3.WS/T225-2002，临床化学检验血液标本的收集与处理[S].中华 人民共和国卫生部，2002-07-01.
4. 陶月仙. 临床标本的正确采集[A].第三届全国临床检验实验室管理学术会议[C].2005. 5. 李晓光，于永光，郭欣，酶法测定血氨试剂盒评价[J].Chin J lab Diagn ，1007-4287
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(2010)10-1642-6.氨测定试剂盒说明书02. 【基本信息】
生产企业名称/售后服务单位名称: 永和阳光(湖南)生物科技有限公司
住 所:长沙国家生物产业基地康天路 邮 编:410329
生产地址:长沙国家生物产业基地康天路 电 话:86-731-83285463 传 真:86-731-83285465 技术服务:400 077 3639
生产许可证编号:湘食药监械生产许(2012)第A128号(更) 【医疗器械注册证编号】 【产品技术要求编号】
【说明书核准日期及修改日期】
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