范文一：UF-100尿沉渣分析仪原理

UF-100尿沉渣分析仪原理

?

118?nstrumentTheoryI仪器原理

UF一100尿沉渣分析仪原理

张卓华

【摘要】阐述了UF—lO0尿细胞全自动分析仪应用流式细胞方法结合荧光染色

技术和电阻抗方法检测尿有形成分和

化学成分.从检测方法,主要组成部分,检测系统的组成部分及检测信号的产生和

处理等几方面介绍了尿细胞的测量

原理,最后指出了尿沉渣分析仪对于临床诊治和科研工作具有重要的意义.

f关键词】流式细胞计数;光电检测;前向散射光;前向荧光

【中国图书资料分类号]TH776【文献标识码]c[文章编号】1003—8868(2010)08

—0118—03

PrinciplesofUF-100UrineSedimentAnalysis

ZHANGZhuo—hua

(EquipmentDepartment,theFirstAffiliatedHospitalofDalianMedicalUniversity,Dalianl16011,LiaoningProvince,China)

AbstractUrinesolidcomponentandchemistrycomponentaredetectedwiththeautomaticUF一100urinecellanalyzer,

whichappliesthefloweytometrymethodcombinedwithfluorescentdyeandelectricresistancemethod.Theworking

principlesoftheanalyzerareillustratedfromthefollowingaspects:measurementmethods,itsmaincomponentsand

generatingandprocessingofthemeasurementsignals.Theanalyzerisofgreatsignificanceforclinicaltreatmentand

scientificresearch.[ChineseMedicalEquipmentJournal,2010,31(8):118-119,122】

Keywordsflowcytometry;photoelectricdetection;forwardscatteringlight;forwardfluores

cence

尿沉渣显微镜检查是诊断泌尿系统疾病的重要标准之 一

,在尿沉渣镜检中能够看到的有形成分有红细胞,白细胞, 上皮细胞,管型,巨噬细胞,肿瘤细胞,细菌,精子以及尿液中 沉析出来的各种结晶等Il_.各种尿分析仪的出现为尿液化学 成分和部分有形成分的检查提供了可靠和较重要的数据,但 尿液有形成分的计数和形态学的分析还没有完全解决.尿沉 渣全自动分析仪借助血细胞计数仪和流式细胞仪的开发经 验,采用计算机技术较好地解决了显微镜镜检尿沉渣存在的 问题.

1995年.日本在原来影像流式细胞仪式尿沉渣自动分析 仪的基础上.将流式细胞和电阻抗技术结合起来,生产出新一 代UF一100型全自动尿沉渣分析仪…(UF一100fullyautomated

urinecellanalyzer).现将UF一100分析仪的原理介绍如下. 1流式细胞计数法

流式细胞计数法是通过发射激光束到微粒上.获得前向 散射光和前向荧光来测量分析粒子的性质,当细胞被特殊的 荧光物质染色后,被鞘液包围的细胞从喷嘴射出.激光束照射 到单个细胞上.辐射散射光和荧光通过散射光强度和荧光强 度可详细分析细胞的成分.

2尿细胞测量原理

2.1检测方法概述

UF一100采用光电检测法和电阻抗法.平行氩激光束通过 聚光筒聚集成光束点,打到FlowCell的中心,当FlowCell中样 品流流过,产生散射光信号和荧光信号.前向散射光被集光器 收集并被导引到检测模块.在检测部分,分散的光(非用来测 量的光)被细孔挡板除去(吸收),留下来的光被二色滤光器分 解成散射光和荧光.散射光被物镜收集,并由二极真空管进行

光电转换.再送到波形处理器;荧光被彩色滤波器过滤,再由 作者简介:张卓华(1963一),女,辽宁大连人,工程师,主要从事检验设备 方面的维修工作.

作者单位:116011辽宁大连大连医科大学第一附属医院设备部 (张卓华)

光电倍增管进行光转换后,送到波形处理器.电子阻抗检测法 是在流式细胞的小孑L两端有一对电极,给两电极通直流电,当 粒子通过小孔时.2个电极之间电阻发生变化,从而得到电压 信号送到波形处理器,因此通过测量样品电导率得到二极间 变化的电压.

2.2主要组成部分(见图1)

图1尿细胞结构图

2-2.1光路系统

光学系统由氩激光(波长488nm),激光反射系统Flow Cell,前向光集电器和前向光检测仪组成.

它由波长稳定的,高能量的,高度方向性的氩激光作为 光源,作用于流式细胞计数系统上,光束直接由二色镜反射, 聚光器收集,形成光点汇聚于FlowCell中的样品上,样品发出 的前向光被聚光器收集送到二色过滤器区,分为前向散射光 和前向荧光.前向散射光通过图像二极真空管转化为电信号, 前向荧光通过光电信倍增管转化为电信号.

2_2-2水路系统(鞘流)

染色样品被泵收入鞘样品管路.一定量的染色样品被鞘 注射器喷嘴射进FlowCell,同时在FlowCell内加压的鞘液流被 ?

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ChineseMedicalEquipmentJoumal?Vo1.31?No.08?August?2010

仪器原理lInstrumentTheo?119? 输送进鞘流中心.染色样品粒子被注入鞘流通道,2种液体不

能互相混合,样品粒子总是位于鞘流中心,甚至大颗粒粒子也 被鞘液包围而不会堵塞.流式细胞流加速度接近

5m/s,每秒可分析1万个粒子.用于分析的尿量约有7.83l, 相应32.6个视野的400x的HPF(高视野)显微分析,假如一个视 野对应需0.241,那么只需少量的样品便能准确地检测.这种… 通过FlowCell的激光聚焦的方法被称为"closedmethed",由于 样品轴和稳定性.这种方法被广泛应用于细胞分析仪.鞘流方 法增加了粒子计数的准确性和可重复性,它还能防止异常脉 冲的产生,清除由于FlowCell中心一个接一个的单个细胞引 起的"烟雾".

2_2_3电路系统(见图2)

66

电极光电倍增管检测器

波形处理器

————————

J.

j,==============

散点图

图2电路系统结构图

前向散射光足够强不需高倍接收器即可检测到.即用光 电二极管将散射光转化为电信号,而前向荧光是微弱的.需要 高灵敏的光电倍增管来检测.由于金属光电效应,光电倍增管 接收光电极(阴极)表面光子的能量,放射出光电子,在外电压 的作用下加速并被二次电子发生器放大,在波形处理器内检 测和处理.这些电子信号在微处理器内分析和存储,作为一个 粒子的参数(包括散射光强度和脉冲宽度,荧光强度和脉冲宽 度以及电阻抗脉冲高度).结合参数的各种散射图被绘制成二 维坐标显示出来.散射光强度和荧光强度结合粒子数量也被 显示成直方图(红细胞和白细胞数量).

2.3检测信号

2.3.1电阻抗方法

电阻抗方法是检测粒子通过4~:fL时.表现粒子大小尺寸 的电阻抗的改变.也就是当粒子通过直流电引导的小孔时,电 极间的电阻或阻抗的改变(见图3).

由于在粒子和液体间电导率有很大的差异,当粒子通过 小孔时电极间阻抗增加,这个现象用欧姆定律描述为=IxR. 当一个大电阻的大粒子通过时,电压也相应地增加,因此电压 依赖于粒子的尺寸(或体积),电压脉冲测量给出了粒子的尺 寸信息.

为了获得粒子体积的精确信息,提高电阻检测的灵敏度. 直流——

效电路图

电阻

图3电阻抗方法

用Urinopack稀释液稀释.尿样按1:4稀释.稀释之后测量的电 导率可获得稳定的灵敏度.除此之外,Urinopack稀释液(包括 螯合剂),由于在染色过程中加热到35?,样品中诸如无机盐 的结晶被清除.以防影响粒子的测量.

2.3_2前向散射光信号

光被诸如粒子等阻碍碰撞弯曲它的方向.这个现象称为 光的散射.在散射中粒子内带有小惯性的电子被光的电磁场 作为人射光,同样的波长谐振,二次光波辐射(即粒子是散射 光的根源),各种各样的粒子信息(尺寸,形状)将通过观察散 射光获得.当粒子是球形,散射光的类型就依赖于入射光的波 长和粒子的直径.

当粒子直径小于入射光的波长时.它被称为Rayleigh(雷 利)散射(表面散射),产生了各个方向的散射.在这种情况下, 粒子被认为是一个光振动电磁场中的点源,散射光强度绕着

入射光垂直轴对称分布.

当粒子直径大于入射光的波长被称为Mie散射,它产生了 强的向前散射,粒子大时不能被看作是光的点源.散射包含了 来自粒子不同点位上的2个以上波源.在向前方向,相同波长 的波相互放大;而在向后方向,不同波长的波互相干涉,因此 在粒子的前面比后面更容易观测到强的散射光. 各种各样尿的粒子被测量,由于Mie散射同样的效果,它 显示出非对称性,也就是反射光的强度依赖于角度在粒子不 同的表面散射和反射的干涉.由于散射光有角度地分布反射 强度有赖于粒子的尺寸,应用这个原理可以获得粒子的尺寸 信号.

低角度的前向散射光很强,它被集光简收集可获得良好 的比率尺寸信息.激光束被聚集在FlowCell形成一个椭 圆,当通过这个激光束,粒子在各个方向散射激光,前向散射 光被集光筒收集.形成的波被后面的光电二极管接收进行光 电转换分析.

2.3.3前向荧光信号

当一定波长的光被辐射到物质上时.荧光是吸收的辐射 光的一种现象.当各种物质被标记在被鉴定的粒子上时,激光 束被吸收.被激光束刺激的荧光物质发射适当的荧光,通过检 测和分析荧光可获得粒子的各种信息.

UF一100使用2个系列荧光色素:PhenanThndine(氮菲)和 Carbocyanine(羰花青)染液.PhenanThndine染色液专门结合 进入DNA.发生黄色(波长610nm)的荧光并伴随450,580nm 波长的激励.PhenanThndine染液被嵌入细胞中基本DNA,它 专门染色DNA.Carbocyanine(下转第122页)

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ChineseMedicalEquipmentJournal?Vo1.31?No.08?August?2010

液

r?????????????L极搬蝴鞘

一

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QualityControI&Safetvl质控与安全

表4电子束射野评价指标均值

注:括号内为各能量开野1/2R85深度均值

别最大者为16MeV电子线G—对称性0.8(1.3). 4讨论

平坦度,对称性是用来描述X线射野剂量分布的一个重 要指标.射野平坦度通常定义为在等中心处(位于10cm模体 深度下)或标称源皮距下10Cnl模体深度处,最大射野80%宽 度内最大,最小剂量偏离中心轴剂量的相对百分数m.根据 IEC标准射野平坦度应优于?3%.在80%射野宽范围内取偏 离中心轴对称的两点的剂量率的差值与中心轴上剂量率的比 值的百分数称为射野的对称性,其大小亦应不超过3%H. 平坦度:(D一一D)/D和(D一D…)ID(5) 其中,D一,D一分别为该面积内最大点剂量和最小点剂量,D 为该深度中心轴剂量.

对称性:(D—D)/D(6)

其中,D为该面积内除中心轴外任意点剂量,D为D的相对 于中心轴的对称点的剂量.

QABeamCheckerPlus采用不同于以上计算的方法.在计 算对称性时没考虑中心轴剂量,可能是考虑到3.5Cnl深度处 射野离轴曲线呈"horn形分布"但如此设计减小了该设备的 质量,使用更方便.若使用此公式计算对称性,则合格标准应 设为7%.

对于电子束,胡逸民主编肿瘤放射物理学及ICRUI31建议 使用1/2R85深度与射野中心轴垂直的平面上射野均匀性来描

述垂直于中心轴平面电子线射野剂量分布.ICRU建议电子束 射野均匀性用均匀性指数[31(U90/USO)表示.其数值上等于 90%与50%等剂量曲线所包括面积之比.对大于10cmxl0cm 射野该比值应大于O.7,即沿射野边缘和对角线方向上,90%, 50%等剂量线的边长之比L90/L50>0.85.并同时避免在该平 面内出现峰值剂量超过中心轴剂量3%的热点.基于此,我们使 用MapcheckModel1175(SUNNUCLEAR公司,美国)测量了除 6MeV以外的各能量电子束20cmx20cm开野1/2R85深度处 射野输出.测量90%,50%等剂量线的边长之比L90/L50.结果 (._上接第119页?)

染液用于作为色素染色细胞膜.Carbocyanine染液发生绿色 (波长505nm)的荧光并伴随420,500nm波长的激励,Carbo— cyanine染液有完美的渗透性来染色细胞膜.这些荧光染液是 完美的并伴有短时间反应和小的背景荧光.带有荧光染色的 粒子发出均衡的荧光传输到荧光集聚处,荧光比入射光有较 长的波长和较弱的强度.因此,为了检测荧光,分散的光(不用 来测量的光)被微孑L挡板除去,以减少对主通行光的影响,绿 色荧光被彩色滤光器挑选出来.为了检测微弱的荧光信号,光 放大器把弱的荧光信号转换为巨大的电信号通过对荧光的分 析而获得,从而描述细胞[21.

见表5.由表5可知,,J9O50所有比值均大于ICRU规定的 0.85.

表5MapcheckModel1175测量1/2

R85深度处射野输出L90/L50

总之.经过对QABeamCheckerPlus的全面检验,证实它 是一款可靠的加速器日常质保工具.在所选的测量深度平面, 利用所选的抽样测量点,使用特有的公式计算射野输出指标 值是可行的,所设置3%和5%2个标准是符合临床实践的. 特别是每日检测全部能量只需2次进入治疗室(总耗时少于

8min),使用方便快捷,这一点在放疗资源匮乏的中国,有着

重要的实际意义.

致谢:在该论文的实验及书写过程中得到了广州科莱瑞

迪公司的祝攀工程师的技术支持,在此深表谢意.

【参考文献】

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中国肿瘤,2004,13(8):478—479.

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diationUnitsandMeasurementsBethesda,MD,USA,1984. [4]胡逸民.肿瘤放射物理学[M].北京:原子能出版社,1999:237—

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assurance[J].MedPhys,2002.29:2159—2168.

f71LetoumeauD,GuianaM,YanDi,eto1.Evaluationofa2Ddiode arrayforIMRTqualityassurance【J】.RadiotherapyandOncology,

2004,70:199-206.

(收稿:2009—12一O8修回:2009—12—29)

UF一100尿沉渣分析仪快捷(检出标本量:100个/l1),操作

方便,同时给出尿沉渣有形成分的数量结果以及红细胞,白细

胞细胞散射光分布直方图,大大方便了临床诊治和科研工作,

是至今为止令人满意的分析方法.

[参考文献】

『11杨晓冬+林桂花.UF一50全自动尿沉渣分析仪结果误报故障及排 除lJ1.2009,30(10):124.

[2]丛玉隆,王淑娟.今13}陆床检验学【M1.北京:中国科学技术出版 社.1997:267—269.

(收稿:2009—09—04修回:2010—06—06)

?

医疗卫生装备?2010年08月第31卷第08期ChineseMedicalEquipmentJournal?Vo1.31?No.08?August'2010

范文二：UF_100尿沉渣分析仪原理

张卓华

摘 要阐 述 了 尿细胞全自动分析仪应用流式细胞方法结合荧 光染色技术和电阻抗方法检测尿有形成分和 [] UF-100 化 学 成 分 。 从 检 测 方 法 、主 要 组 成 部 分 、检测系统的组成部分及检测信号的产生和处理等几方面介绍了尿细胞的测量

原 理 ，最后指出了尿沉渣分析仪对于临床诊治和科研工作具有重要的意义 。

[关 键 词] 流 式 细 胞 计 数 ,光 电 检 测 ,前 向 散 射 光 ,前 向 荧 光

[中国图书资料分类号] TH776 [文 献 标 识 码] C [文 章 编 号] 1003-8868,2010,08-0118-03

Principles of UF-100 Urine Sediment Analysis

ZHANG Zhuo-hua

,Equipment Department, the First AffiliHoaspited tal of Dalian Medicl Universiaty, Dalian 116011, LiaoningC hinaPro ,vince,

Absact Urne solid component andch emstry component are detecwteithd the automaticUF 100 urne ce analyzer, trii-ill

which appiles the flow cytometry method combinweid th fluorescent dye and electric resistance method. The working

principles of the analyzer are illustr ated from the following aspects: measurement methods, its ma in components and

generating and processing of the measurement signaThels. analyzer is of great s ignfiicance for clinical treatment and

scientific research.Chinese[ Medical EquipmentJourna l，2010，31,8,118,-119，122]

Key words flow cytometryphoto; leectric detection; forwards cattering light; forwardf luorescence

尿沉渣显微镜检查是诊断泌尿系统疾病的 重 要 标 准 之 光电倍增管进行光转换后 ，送到波形处理器 。电子阻抗检测法 一 ，在 尿 沉 渣 镜检中能够看到的有形成分有红细胞 、白 细 胞 、 是在流式细胞的小孔两端有一对电极 ，给两电极通直流电 ，当 上 皮 细 胞 、管 型 、巨 噬 细 胞 、肿 瘤 细 胞 、细 菌 、精子以及尿液中 粒子通过小孔时 ，2个电极之间电阻发生变化 ， 从 而 得 到 电 压

[1]信号送到波形处理器 ， 因此通过测量样品电导率得到二极间 沉 析 出 来的各种结晶等 。 各种尿分析仪的出现为尿液化学

变 化 的 电 压 。 成 分 和 部 分有形成分的检查提供了可靠和较重要的数据 ，但

主 要 组 成 部 分 ,见 图 ,尿液有形成分的计数和形态学的分析还没有完全解决 。 尿 沉 2,2 1

渣 全 自 动 分析仪借助血细胞计数仪和流式细胞仪的开发经 光 电 倍 增 管 ， 验采用计算机技术较好地解决了显微镜镜检尿沉渣存在的光 学 过 滤 器 二 色 过 滤 器 问 题 。

细 孔 板 1995 ， 光 束 塞 子 年日本在原来影像流式细胞仪式尿沉渣自动分析放 大 器 仪 的 基 础 上 ，将流式细胞和电阻抗技术结合起来 ，生 产 出 新 一 聚 光 器 透 镜 电 极 [1] 代 UF-100型 全 自动尿沉渣分析仪 ,UF-100 fully automatd e图像两极真空管 聚 光 器 urine cell analyzer, 。 现 将UF-100分析仪的原理介绍如下 。 放 大 器 1 流式细胞计数法 样 品 注 射 喷 嘴 电 极 散 射 光 数 据 荧 光 数 据 流式细胞计数法是通过发射激光束到微粒上 ， 获 得 前 向 激 光 束 电 导 率 传 感 器 散射光和前向荧光来测量分析粒子的性质 ， 当细胞被特殊 的 直 流 电 源 电 导 率 数 据 荧光物质染色后 ，被鞘液包围的细胞从喷嘴射出 ，激 光 束 照 射 放 大 器 微 处 理 器 到 单 个 细 胞 上 ， 辐射散射光和荧光通过散射光强度和荧光 强

度可详细分析细胞的成分 。 图1 尿 细 胞 结 构 图 2 尿细胞测量原理

2,1 检 测 方 法 概 述 光 路 系 统2,2,1 UF-100采用光电检测法和电阻抗法 。平行氩激光束通 过 光学系统由氩激光 ,波 长 488 nm, 、 激 光 反 射 系 统 Flow 聚光筒聚集成光束点 ，打 到 Flow Cell的 中 心 ，当 FlowC ell中 Cell、前向光集电器和前向光检测仪组成 。 样 品 流 流 过 ，产生散射光信号和荧光信号 ，前向散射光被集光它由波长稳定的 、高 能 量 的 、 高度方向性的氩激光作为 收集并被导引到检测模块 。 在 检 测 部 分 ，分 散 的 光 ,非 用 来 器测 光 源 ，作 用 于 流 式 细胞计数系统上 ，光束直接由二色镜反射 ， 量 的 光 ,被细孔挡板除去 ,吸 收 ,，留下来的光被二色滤光器分 聚 光 器 收 集 ，形成光点汇聚于Flow Cell中 的 样 品 上 ，样 品 发 解成散射光和荧光 。散射光被物镜收集 ，并由二极真空管进行 出 的前向光被聚光器收集送到二色过滤器区 ， 分为前向散射光 电 转 换 ，再 送到波形处理器 ,荧光被彩色滤波器过滤 ，再 由 光 和 前 向 荧 光 。前向散射光通过图像二极真空管转化为电信号 ， 作 者 简 介 ,张 卓 华 ,1963-,女， ，辽 宁 大 连 人 ，工 程 师 ，主要从事检验设备 前向荧光通过光电信倍增管转化为电信号 。 方面的维修工作 。 2,2,2 水 路 系 统 ,鞘 流 , 作 者 单 位 ,116011 辽宁大连 大连医科大学第一附属 医 院 设 备 部 , 张 卓 华 , 染色样品被泵收入鞘样品管路 ， 一定量的染色样品被 鞘

注射器喷嘴射进Flow Cell，同 时 在Flow Cell内 加压的鞘液流

被医 疗 卫 生 装 备年 月 第 卷 第 期 ??????2010 08 31 08 Chinese Medical EquipmentJourna lVol,31No,08August2010

仪 器 原 理Instrument Theory 119? ?

输 送 进 鞘 流 中 心 。 染色样品粒子被注入鞘流通 道 ，种 液 体 2 直 流 电 极 不 + 能 互 相 混 合 ，样品粒子总是位于鞘流中心 ，甚至大颗粒粒子也 洞 被 鞘 液 包 围 而 不 会 堵 塞 。 流 式 细 胞 流 加 速 度 接 近 5 m/s，每 秒 可 分 析 1万 个 粒 子 。 用于分析的尿量约 有 7.83 电 阻 直 流 μl，相 应32.6个 视 野 的400x的HPF,高 视 野 ,显 微 分 析 ，假 如 - 电 极 一 个 视 野 对 应 需0.24 μl，那么只需少量的样品便能准确地检 电 压 。 这 种 通 过Flow Cell的激光聚焦的方法被称为 “closed 测 鞘 流 液 Ω 鞘 流 液 methed”，由 于 效 电 路 图 样品轴和稳定性 ，这种方法被广泛应用于细胞分析仪 。鞘 流 方 样 本 感 应 器 法增加了粒子计数的准确性和可重复性 ， 它还能防止异常 脉

图3 电 阻 抗 方 法 冲 的 产 生 ， 清 除 由 于Flow Cell中心一个接一个的单 个 细 胞 , ,电路系统见图2.2.3 2 引 用 稀 释 液 稀 释 ，尿 样 按 稀 释 ，稀释之后测量的Urinopack1?4

起 的 “烟 雾 ”。 电 阻 荧 光 前 向 散 射 光 电 导率可获得稳定的灵敏度 。除 此 之 外 ，Urinopack稀 释 液 ,包 括

螯 合 剂 ,，由于在染色过程中加热到35 ?，样品中诸如无机盐 + -的 结 晶 被 清 除 ，以防影响粒子的测量 。 2.3.2 前向散射光信号 电 极 光 电 倍 增 管 检 测 器 光被诸如粒子等阻碍碰撞弯曲它的方向 ， 这 个 现 象 称 为

光 的 散 射 。 在散射中粒子内带有小惯性的电子被光的电磁 场

作 为 入 射 光 ，同样的波长谐振 、二 次 光 波 辐 射 ,即 粒 子 是 散 射

光 的 根 源 ,、各 种各样的粒子信息 ,尺 寸 、形 状 ,将 通 过 观 察 散

射 光 获 得 ，当 粒 子 是 球 形 ，散射光的类型就依赖于入射光的波 波 形 处 理 器

长和粒子的直径 。

当粒子直径小于入射光的波长时 ，它 被 称 为Ray leigh,雷 微 处 理 器 利 ,散 射 ,表 面 散 射 ,，产生了各个方向的散射 。在 这 种 情 况 下 ，

粒子被认为是一个光振动电磁场中的点源 ， 散射光强度绕 着

入射光垂直轴对称分布 。

当粒子直径大于入射光的波长被称为Mie散 射 ，它 产 生

了 强 的 向 前 散 射 ，粒子大时不能被看作是光的点源 ，散 射 包 含 散 点 图

了 图2 电路系统结构图 来自粒子不同点位上的2个 以 上 波 源 。 在 向 前 方 向 ，相 同 波 前向散射光足够强不需高倍接收器即可检测到 ， 即 用 光 长 的 波 相 互 放 大 ,而 在 向 后 方 向 ，不同波长的波互相干涉 ，因 电二极管将散射光转化为电信号 ，而前向荧光是微弱的 ，需 要 此

高灵敏的光电倍增管来检测 。由于金属光电效应 ，光 电 倍 增 管 在粒子的前面比后面更容易观测到强的散射光 。

各种各样尿的粒子被测量 ， 由 于Mie散射同样的效果 ，接 收 光 电 极 ,阴 极 ,表面光子的能量 ，放 射 出 光 电 子 ，在 外 电 压 它 显示出非对称性 ， 也就是反射光的强度依赖于角度在粒子 的作用下加速并被二次电子发生器放大 ， 在波形处理器内 检 同的表面散射和反射的干涉 。 由于散射光有角度地分布反 不测 和 处 理 。这些电子信号在微处理器内分析和存储 ，作 为 一 个 强度有赖于粒子的尺寸 ， 应用这个原理可以获得粒子的尺 射 信 号 。 寸粒 子 的 参 数 ,包括散射光强度和脉冲宽度 ，荧光强度和脉冲宽 低角度的前向散射光很强 ， 它被集光筒收集可获得良 好 度以及电阻抗脉冲高度 ,，结合参数的各种散射图被绘制成二 的 比 率 S/N尺 寸 信 息 。 激 光 束 被 聚 集 在 FlowCell 形 成 一 个 维坐标显示出来 ， 散射光强度和荧光强度结合粒子数量也 被 椭 圆 ，当 通 过 这 个 激 光 束 ，粒子在各个方向散射激光 ，前 向 散

射 光被集光筒收集 ， 形成的波被后面的光电二极管接收进行 显 示 成 直 方 图 ,红细胞和白细胞数量 , 。 电 转 换 分 析 。 光2.3 检 测 信 号 2.3.3 前 向 荧 光 信 号 2.3.1 电 阻 抗 方 法 当一定波长的光被辐射到物质上时 ， 荧光是吸收的辐 射 电阻抗方法是检测粒子通过小孔时 ， 表现粒子大小尺寸光 的 一 种 现 象 。当各种物质被标记在被鉴定的粒子上时 ，激 光 的电阻抗的改变 。也就是当粒子通过直流电引导的小孔时 ，电 束 被 吸 收 ，被激光束刺激的荧光物质发射适当的荧光 ，通 过 检 极间的电阻或阻抗的改变 ,见 图3, 。测和分析荧光可获得粒子的各种信息 。 由于在粒子和液体间电导率有很大的差异 ， 当 粒 子 通 过 UF-100使 用2个 系 列 荧 光 色 素 ,Phenan Thndine,氮 菲 ,小 孔时电极间阻抗增加 ，这个现象用欧姆定律描述为V=I×R。 和 Carbocyanin,e羰 花 青 ,染 液 。 Phenan Thndin e染色液专门结合 进 入DNA，发 生 黄 色 ,波 长610 nm,的 荧 光 并 伴 随450 ,当一个大电阻的大粒子通过时 ， ， 电压也相应地增加因此电压580 nm 波 长 的 激 励 ，Phenan Thndine染液被嵌入细胞中基本 依 赖 于 粒 子 的 尺 寸 ,或 体 积 ,，电压脉冲测量给出了粒子的尺 DNA，它 寸 信 息 。

为了获得粒子体积的精确信息 ，提高电阻检测的灵敏度 ， 专 门 染 色。 DNACarbocyanine (荩荩下 转 第 122 页荩荩,

医 疗 卫 生 装 备2010 年 08 月 第 31 卷 第 08 期 ChineseMedical EquipmentJourna lVol(31No(08August2010??????

质 控 与 安 全Quality Control&Safety 122 ??

电子束射野评价指标均值 表 4 见 表 。 由 表 可 知 ，所有比值均大于 规 定 的55 L90/L50 ICRU 0.85。 电子线测量能量 / MeV 平 坦 度 / % R-L 对 称 性 / % G-T 对 称 性 / %

6 1.3,1.3, 0.3,0.3, -1.7,-1.7, 表 5 Mapcheck Model1175 量 1/2 测,,,,,,0.90.9 -0.9-0.9 -0.1-0.1 9 R85 深度处射野输出 L90/L50 ,,,,,,-1.4-1.2 1.51.1 0.30.2 12 ,,,,,,1.01.1 -1.3-1.4 0.81.3 L90/ L50 电子线测量能量 / MeV 深 度 / cm 16 ,,,,,,1.41.5 0.20.0 0.80.7 9 2.0 0.914 20 12 2.0 0.906 注 ,括 号 内 为 各 能 量 开 野 1/2 R85 深 度 均 值 16 3.0 0.925 别 最 大 者 为 电 子 线 对 称 性 ,,。16 MeV G-T 0.81.3 20 3.0 0.938

4 讨 论

总 之 ，经 过 对 的 全 面 检 验 ，证 实 它平 坦 度 、对称性是用来描述 X 线 射 野剂量分布的一个重 QA BeamChecker Plus 要 指 标 。 射野平坦度通常定义为在等中心处 ,位 于 10 cm模 体 是一款可靠的加速器日常质保工具 ，在所选的测量深度平面 ， 深 度 下 ,或标称源皮距下 10 cm模 体 深 度 处 ，最 大 射 野 80%宽 利用所选的抽样测量点 ， 使用特有的公式计算射野输出指 标 度 内 最 大 、 最小剂量偏离中心轴剂量的相对百分 数 m， 根 据 值 是 可 行 的 ， 所 设 置 3%和 5% 2 个 标 准 是符合临床实践的 。 IEC 标准射野平坦度应优于 ?3%。 在 80%射野宽范围内取偏

离中心轴对称的两点的剂量率的差值与中心轴上剂量率的比 特别是每日检测全部能量只需 2 次 进 入 治 疗 室 ,总 耗 时 少 于 [4]值的百分数称为射野的对称性 ，其大小亦应不超过 3%。 8 min,，使 用 方 便 快 捷 ，这一点在放疗资源匮乏的中国 ，有 着

重要的实际意义 。

致 谢 , 在该论文的实验及书写过程中得到了广州科莱 瑞 平 坦 度 ,D,-D,/D和 ,D-D,/D,5, maxcencen mincencen迪公司的祝攀工程师的技术支持 ，在 此 深 表 谢 意 。 其 中 ，D、D分别为该面积内最大点剂量和最 小 点 剂 量 ，D maxmin cen

为该深度中心轴剂量 。 参 考 文 献[]

,6, 对 称 性 ,D,-D,/D scen白 彦 灵 ，隋 晓 红 ，胡 洪 涛, 放 射 治 疗 质 量控制应健全运转机制 [J], [1] 其 中 ，D 为该面积内除中心轴外任意点 剂 量 ，D为 D 的 相 对 s 中 国 肿 瘤 ，2004，13,8,478,-479, 于中心轴的对称点的剂量 。 Patel L，Natarajom T，Hassan S S, The use of computeradd iography [2] QA BeamChecker Plus采用不同于以上计 算 的 方 法 ，在 计 for routine linear accelerator and simulator quality control [J], Br J 算对称性时没考虑中心轴剂量 ，可 能 是 考 虑 到 3.5 cm深 度 处 Radiol，2009，82,827-838, 射野离轴曲线呈 “horn 形 分 布 ”。 但如此设计减小了该设备的 ICRU. ICRU report35.R adiation dosimetry,electron beams withe n- [3] 质 量 ，使 用 更 方 便 。 若使用此公式计算对称 性 ，则 合 格 标 准 应 ergies between1 and 50MeV[C] // International Commission on Ra- 设 为 7%。

[4][3]diation Units and MeasuremeBnettsh esda，MD，USA，1984. 对 于 电 子 束 ，胡逸民主编肿瘤放射物理学及 ICRU建 议 胡 逸 民 . 肿瘤放射物理学 [M]. 北 京 , 原 子 能 出 版 社 ，1999,237 -[4] 使用 1/2R85 深度与射野中心轴垂直的平面上射野均匀性来描 238. 述垂直于中心轴平面电子线射野剂量分布 。 ICRU 建议电子束 Danciu C，Rosenwald J C， Mijnheer B J. Variation of sensitometric [5] [3] 射野均匀性用均 匀 性 指 数 ,U90/U50, 表 示 ， 其 数 值 上 等 于 curves of radiographfiilc m s in high-energy photon beams[JM].e d 90% 与 50% 等剂量曲线所包括面积之比 ，对 大 于 10 cm×10 cm Phys，2001，28,966-974.

射野该比值应大于 0.7， 即沿射野边缘和对角线方 向 上 ，90%、 Olch A J. Dosimetric performance of an enhanced dosera draiongg-e [6] 50% 等剂量线的边长之比 L90/L50 , 0.85， 并 同 时 避 免 在 该 平 raphic film for intensity modulated radiation therapy quality -

assurance[J]. MePdh ys，2002，29,2 159-2 168. 面内出现峰值剂量超过中心轴剂量 3%的热点。基于此，我们使

LetourneauD ，Gulam M，Yan Di，et al. Evaluation of a 2D diode 用 MapcheckM odel1175,SUN NUCLEAR 公 司 ，美 国 ,测 量 了 除 [7] array for IMRT quality assurance [J]. Radiotherapy On acnd olog y， 6 MeV以外的 各 能 量 电 子 束 20 cm×20 cm 开 野 1/2 R85深 度 处 2004，70,199-206. 射 野 输 出 ，测 量 90%、50%等剂量线的边长之比 L90/L50，结 果 ,收 稿 ,2009-12-08 修 回 ,2009-12-29, (荨荨上 接 第 119 页荨荨,

染液用于作为色素染色细 胞 膜 ，染 液 发 生 绿 色尿沉渣分析仪快捷 ,检 出 标 本 量 ,个,、操 Carbocyanine UF-100100/h作 ,波 长 505 nm,的 荧 光 并 伴 随 420:500 nm 波 长 的 激 励 ，Carbo-

方 便 ，同时给出尿沉渣有形成分的数量结果以及红细胞 、白 细 cyanine染 液 有 完 美的渗透性来染色细胞膜 ，这些荧光染液是

完美的并伴有短时间反应和小的背景荧光 。 带有荧光染色 的 胞细胞散射光分布直方图 ，大大方便了临床诊治和科研工作 ， 粒子发出均衡的荧光传输到荧光集聚处 ， 荧光比入射光有 较 是至今为止令人满意的分析方法 。 长的波长和较弱的强度 。因 此 ，为 了 检 测 荧 光 ，分 散 的 光 ,不 用

[参 考 文 献] , ， ， 来测量的光被微孔挡板除去以减少对主通行光的影响绿[1] 杨 晓 冬 ，林 桂 花. UF-50全自动尿沉渣分析仪结果 误 报 故 障 及 色荧光被彩色滤光器挑选出来 。为了检测微弱的荧光信号 ，光 排

放大器把弱的荧光信号转换为巨大的电信号通过对荧光的分 除[J]. 2009，30,10,124., [2] [2]丛 玉 隆 ，王 淑 娟 . 今 日 临 床 检 验 学 [M]. 北 京 ,中国科学技术出版 析 而 获 得 ，从 而 描 述 细 胞。 社 ，1997,267-269. ,收 稿 ,2009-09-04 修 回 ,2010-06-06,

医 疗 卫 生 装 备年 月 第 卷 第 期 ??????2010 08 31 08 Chinese Medical EquipmentJourna lVol,31No,08August2010

范文三：UF-100全自动流式尿沉渣分析仪与尿沉渣镜检结果的对比分析

UF-100全自动流式尿沉渣分析仪与尿沉渣

镜检结果的对比分析

370内蒙古医学杂志InnerMongoliaMedJ2008年第40卷第3期

3讨论

目前,心脑血管疾病已严重威胁着人类的健康,

心功能不全是临床常见的多发病,老年病.老年人

血液的黏,浓,凝,聚的特点正是其发病的原因之一,

利尿治疗后加重了上述特征,西医的这一弊端是否

可以用中医药来弥补,目前正成为中西医临床的研

究热点,用养阴通络法改善血黏以南京中医药大学

的实验研究为最多.研究表明3:以养阴通络之药

治疗以阴虚血瘀证为特征的血栓性疾病,能起到充

液润脉,促进血行的重要作用.心功能不全后期的

阴虚血瘀的病理状态正符合这一特点,养阴生津药

物可以通过濡润滋养作用使脏腑恢复正常功能而产

生消散瘀血,促进血行的效果.古代名方六味地黄

汤就如此配伍,三补配以三泻,起到养阴通络的作

用.南京中医药大学的实验研究表明3:六味地黄

汤对改善衰老及阴虚血瘀的大鼠模型有一定作用,

并且有抗血栓形成的作用.临床研究还发现养阴通

络的六味地黄汤加味方,在心衰后期不仅可以补充

水分,多种营养及电解质,而且可以调节机体反应,

提高机体免疫力,改善毛细血管通透性,这些将有待

于进一步扩大样本,从组织,细胞,血液等层面深入

研究,明确其作用机理.

[参考文献]

[1]卞慧敏,龚捷宁,魏凯峰,等.六味地黄汤对衰老加血瘀模型大

鼠血脂和纤溶活性的影响[J].南京中医药大学,2006,1:

28(3).

[2]卞慧敏,龚捷宁,魏凯峰,等.六味地黄汤对衰老加阴虚血瘀模

型大鼠的保护作用[J].中药药理与临床,2005,21(4):2—4.

[3]卞慧敏,龚捷宁,魏凯峰,等.六味地黄汤抗血栓作用机理研究

[J].中药药理与临床,2006,22(5):3—4.

[4]杨兰,马莉,等.慢性心功能不全患者凝血指标的变化[J].国外

医学?心血管分册,2004,4:3.

[收搞日期]2008—00—00

[作者简介]段敏(1973一),女,内蒙古包头市人.医学

硕士,主治医师.

UF一100全自动流式尿沉渣分析仪与尿沉渣镜检结果的对比分析

种新力,张仲芳,张勇

(内蒙古医学院附属医院检验科,肾内科,内蒙古呼和浩特010050)

[关键词]uF,100全自动流式尿沉渣分析仪;尿沉渣镜检;红细胞;白

细胞;管型

[中图分类号]R446.12[文献标识码]B[论文编

号]1004—0951(2008)03—0370—02

UF一100全自动流式尿沉渣分析仪(以下简称

UF一100)能快速定量分析尿液中各种有形成分.

该仪器具有操作简便,快速,结果重复性好等优点,

但也存在多种影响因素.本文采用UF一100对

961份尿液标本进行检测并与尿沉渣镜检对比分

析,现将结果报道如下.

1材料与方法

1.1标本来源

随机选取我院961份住院患者做尿常规检验的

新鲜中段晨尿标本.

1.2仪器与试剂

日本东亚公司生产的UF一100全自动流式尿

沉渣分析仪和原装的鞘液,稀释液,荧光染液及质控

物,奥林巴斯生物光学显微镜,刻度离心管,北京医

用离心机厂生产的LHD一4型离,L-机.

1.3万法

UF一100全自动尿沉渣分析仪按说明书上机

操作,每日测定标本前均用质控品进行监控.尿沉

渣镜检严格按照参考文献[13进行,并以人工镜检为

参考方法判断UF一100的沉渣结果是否为真阳性.

标本留取后2h内测定完毕.

1.4结果判断

UF一100测定结果:红细胞>25/UI,白细胞>

35/~1,生理管型>1.3/l,病理管型标志阳性.人

工尿沉渣镜检结果:红细胞>3/HPF,白细胞>5/

HPF,生理管型偶见/LPF,病理管型>0/LPF.符

合以上任何一项者判断为阳性结果.

2结果

961份尿液标本UF,100与尿沉渣镜检4种

有形成分结果比较,见附表.

内蒙古医学杂志InnerMongoliaMedJ2008年第4O卷第3期371

红细胞961

白细胞961

生理管型961

病理管型961

3讨论

尿沉渣检查有”体外肾活检”之称,这些有形成

分的检出对泌尿系统疾病的诊断,辅助诊断及治疗

有重要意义,要求实验室必须出具准确可靠的检验

结果.红细胞测定是尿沉渣检查中的一个重要参

数,在961份尿标本中,UF一100检测到194份标

本红细胞为阳性,但镜检确认只有127份红细胞为

阳性,UF一100与镜检结果相比阳性符合率为

65.46%;67份镜检证实为假阳性,假阳性率为

34.54%.在67例假阳性标本中,33例由草酸钙结

晶引起,14例由酵母样菌引起,9例由大量细菌引

起,7例由其他非晶型盐类引起,4例由卵磷脂小体,

精子及脂肪滴等引起.进一步分析发现UF一100

测定红细胞假阳性程度与干扰物在尿中浓度呈正相

关,尤其是菌尿标本.作者进行了人工加入细菌实

验,设计了多个不同浓度的菌尿标本,实验结果证实

随着尿液中细菌数量的增多,UF一100对红细胞误

计数也逐渐增高.由此可见草酸钙结晶,酵母样菌,

大量细菌,非晶型盐类是造成红细胞假阳性的主要

原因.21份UF一100测定红细胞假阴性标本均来

自肾内科,通过镜检确认UF一100未检出的红细胞

为影红细胞且数量不多,由于细胞内血红蛋白逸出

且细胞膜不完整,从而导致影红细胞染色后荧光较

弱以致仪器未能检出L2J.两种方法测定自细胞的

阳性符合率较高为82.40%,在UF一100测定自细

胞阳性但镜检阴性的41份标本中,经镜检确认有

18例是由大量扁平上皮细胞引起UF一100对自细

胞计数假性增高,9例由小圆上皮细胞与复粒细胞

引起,7例由大量的酵母样菌或细菌引起,4例由尿

中有大量管型引起,3例由结晶引起.在UF一100

与镜检自细胞均阴性的719份标本中,有6例镜检

查到滴虫,但未引起UF一100计数自细胞假阳性,

这与张家红报道不符L3].UF一100测定生理管型

及病理管型与镜检的阳性符合率较低,分别为

21.43%与37.37%,假阳性率分别为78.57%与

62.63%.在174份管型假阳性标本中,镜检可见粘

液丝,类圆柱体,假管型,鳞屑,尾形上皮细胞,结晶

和其他形态不规则杂质,但以粘液丝导致假阳性率

最高,约占86%以上.

UF一100全自动流式尿沉渣分析仪采用流式

细胞术和电阻抗法原理,通过对尿中有形成分进行

荧光染色后,测定其荧光强度,荧光脉冲宽度,前向

散射光强度及其脉冲宽度,从而对尿中有形成分进

行鉴别和计数L4J.该仪器的应用极大地提高了尿

沉渣定量分析的标准化,规范化和工作效率,但由于

尿中有形成分种类多且形态变化复杂,有时对各种

细胞和管型等病理成分难以正确识别.而规范的尿

沉渣镜检采用显微镜下直接识别尿液有形成分,是

尿沉渣检验的经典方法.通过表1可以看出UF一

100在测定尿液几种重要有形成分时均存在不同程

度的假阳性,这是由于仪器还不能从形态上完全识

别细胞和管型,当尿中存在与细胞或管型大小及形

态类似的其他物质时,所导致的荧光强度,荧光脉冲

宽度,前向散射光强度及脉冲宽度与细胞及管型相

同或相似,从而造成仪器误认而导致假阳性,这点在

尿沉渣检验中必须加以重视,当UF一100报告某项

沉渣为阳性时,必须结合其他参数及尿干化学指标

综合分析,决定该标本是否进行人工尿沉渣镜检,以

免发出错误结果误导临床.虽然UF一100与尿沉

渣镜检结果的阴性符合率较高在97%以上,但仍有

0.45%,2.74%的阳性标本被漏检.综上所述,由

于UF一100全自动流式尿沉渣分析仪对尿液有形

成分的测定受多种因素影响,可导致假阳性结果及

少部分阳性标本漏检,因此在尿液有形成分检测中

仅起过筛作用,决不能只依赖仪器检测结果而不进

行显微镜检查.在实际工作中应根据UF一100提

供的多项参数如细胞,管型,结晶,酵母菌,细菌等并

结合尿液干化学测试和尿液外观,建立尿沉渣镜检

的复检标准,为临床提供可靠的诊断和治疗依据.

[参考文献]

[1]叶应妩,王毓三,申子喻.全国临床检验操作规程[M].第三版.

南京:东南大学出版社,2006:293,294.

[2]宋桂萍,李庆,邵艳萍.全自动尿沉渣检验的误诊因素综合分析

[J].齐鲁医学检验,2004,15(3):32

[3]张家红,张国锋.UF一100尿沉渣分析仪测定尿液有形成分影

响因素探讨[J].中国医科大学,2004,8(4):371

[4]马丽,粱陶等.UF一100尿沉渣分析仪荧光相关指标的意义探

讨[J].上海临床检验杂志,2003,17(6):372.

[收搞日期]2008—12—18

[作者简介]种新力(1961一)男,内蒙古呼和浩特人.本科

学历,主管检验师.

范文四：【doc】 SYSMEX UF-100尿沉渣分析仪原理及维修

SYSMEX UF-100尿沉渣分析仪原理及维修

压疗设备僧垂

SYSMEXUF一100尿沉渣分析仪原理及维修

项雯

(丽水市中心医院设备科,浙江丽水323000)

[摘要】本文介绍了SYSMEXUF一100全自动尿沉渣分析仪的检测原理,工作原理,仪器的常见故障检修,并提供了相应部

分的流程图.

[关键词】流式细胞计数;电阻抗检测;故障检修

[中图分类号]TH776[文献标识码】B[文章编号】1007—7510(2005)07—0052一O1

TheprincipleofSYSMEXUF一100fullyautomatedurinecellanalyzeranditsmaintenance

XIANGWen

SYSMEXUF一100是全自动的尿有形成份分析仪,我院抗原,细胞质内部抗原和核酸(RNA和DNA的量).

于2001年7月购人使用该仪器.运用流式细胞技术,分析仪能

自动地对尿样中的有形成份进行混合,抽吸并分析.仪器通过

对前向散射光(FSC),荧光(FL)和电阻抗(IMP)的直接检测,

可以自动地对红细胞(RBC),白细胞(WBC),上皮细胞(EC),

管型(CAST)和细菌(BACT)5种有形成份计数,同时还提供

其他病理成分的提示信息(结晶,酵母样菌,病理管型,小圆细

胞,精子).

1仪器主要组成部分

11主机(包括进样器):包括水路系统,光学系统,电子系

统.水路系统的功能是吸取样本,完成稀释,混合,染色和鞘流

形式的工作;光学系统把样本在水力系统中产生的光学数据分

离出来;电子系统将光学数据转换成电讯号,并对其进行分

析.

1.2激光电源变压器:为激光电源单元提供100伏特的

AC.

1,3激光电源单元:为检测位的氩激光提供能量,做为光

源.

1,4气压缩机单元:提供分析样本所需的压力和真空.

2检测原理UF一100利用流式细胞术和电阻抗的方法分析

尿液的有形成份

2,1流式细胞计数UF一100运用流式细胞计数(FCM)技

术,获得尿有形成份的前向散射光强度和荧光强度参数.尿样

品稀释和染色后,加压集中通过鞘FLOWCELL.当反应后的

样品从样品喷嘴出口进入鞘,将被鞘液试剂包围.尿有形成份

以单行形式逐个穿过鞘的中心(垂直)轴.每个尿有形成份经过

氩激光的照射呈现不同程度的荧光和散射光强度,散射光强度

和荧光强度转化为电信号,产生相应的直方图和散点图.从激

光源向前发出的散射光(前向散射光)反映细胞的大小.从染色

尿有形成份发出的荧光反映了细胞的定量属性,例如细胞表面

[收稿日期】2005一O1—04[修回日期】2005—04—21

2,2电阻抗检测方法两个电极附着在管口的两端,当尿有形

成份通过管El时,两极问的电阻发生了改变.由于细胞和稀释

液的电导率或电阻存在着很大差异,当细胞通过管El时,电阻

增大,引起两极问和电阻变化成比例的电压变化.若两极间电

流I固定,电压将根据细胞的大小而改变.可以通过将电压作

为脉冲波来测出细胞的大小.

3工作原理

尿样被稀释和染色后,加压集中穿过FLOWCELL,在那

儿每个尿有形成份被暴露在氩激光束下.样品的单个细胞发出

荧光和散射光是不同的.每个尿有形成份散射光的强度,荧光

强度和电阻抗转化为电信号,分析电信号后区分出单个尿有形

成份.样品流程如图1所示.

图1样品流程图

4常见故障检修

4,1压力和负压错误空气压缩器的输出压力被主机分别调

(下转第70页)

?

52?20卷7期2005.7

回L

匿疗设备佶垂

CTMAX一640故障检修3例

潘勇

(东莞市寮步医院,广东东莞523400)

CTMAX一640为美国GE公司所生产的经济普及型

CT,在中国及世界各地均有不俗的销量,该机型较具有代表

性,所以笔者摘出几例检修实例,供同行参考.

故障现象1扫描过程中,图像,突然出现一较明显且粗细一

致密度均匀的同心圆环,位置在图像的正中央.

故障分析造成CT扫描图像产生伪影的原因很多,如数据采

集系统,探测器,电源电路,模数数模转换电路,高压发生器系

统,X线管球,计算机成像系统和软件校正等诸多不稳定性因

素及外界环境的影响,都可引起各种伪影.本故障在查错误提

示信息键[Msg】时,未发现当时有任何记录,故排除探测器,数

模模数转换集成块,电源等其它硬件的故障.初步怀疑是由于

数据采集系统和数据分析软件由于受机械运动,电器性能和外

界环境变化的影响,随时间的变化而发生一些变化,使获得的

图像数据有所改变,其结果引起与原有的标准数据产生了一定

的误差,从而构成并出现了扫描图像环状伪影.

故障排除运用CAL键功能,第一步先做空气扫描校正,注意

做空气扫描校正时,计算机问你是否要对磁盘做格式化时,一

定要回答NO!第二步做大小水模校正,第三步把所得数据存

放在专门的磁盘上,以便下次检修做原始记录用.重新扫描病

人,图像出来后,环状伪影消失,图像清晰正常,故障排除.

故障现象2CT在扫描中,球管转动,但操作台及X线控制

柜上显示X线曝光消失,X线控制柜上电流表显示为零.

[Msg】提示:”PatiainOresride”

故障分析检查打开X线控制柜前板,用万用表测继电器K2

的”BLK”和”wHT”两端电压,当按下操作台上”Start”键时,

万用表显示为零伏,此时发现自耦变压器(AT)滑杆迅速滑到

一

个极端.说明继电器K2的高流电压没有供给,而继电器的

电压来自自耦变压器.移动滑杆至自耦变压器绕组的中央,再

(上接第52页)

节至2.2kg/cm2,0.5kg/cm2,鞘流压力,负压调节至

400mmHg.这些压力和负压由传感器监控.若有错误信息显

示,检查管道连接和接头是否漏气,如果正常,根据显示屏上显

示的压力和负压读数,在主机的左侧位调节各相应的压力调节

器.

4.2进样器错误(管架移入错误)uF一100可以使用两种模

式操作:手动模式和自动(进样器)模式.进样器上各管架的移

按”Start”,自耦变压器滑杆由中央滑至极端.测量自耦变压器

输出为零伏.关机后测量变压器的绕阻线圈有值存在.说明变

压器没故障,而是控制自耦变压器(AT)的继电器有故障.用万

用表测量控制自耦变压(AT)的继电器有故障.用万用表测量

控制自耦变压(AT)的继电器(SK)供工作电压,12伏正常.继

续控操作台上”Start”键,用万用表测继电器(SK)输出端和地

之间的直流电流,结果为零伏同时发现继电器(SK)虽有动作,

但接触不良.这就是造成球管不能曝光原因.

故障排除选同型号的继电器更换,固定,恢复正常.

故障现象3扫描后开始拍片,当把暗盒插进摄片口时,传感

器应显示为[P】,当你把暗盒拉杆抽出后,传感器应显示[0】,然

后你每照一张图像,传感器应依次显示为[1】,[2】,[3】,[4】,

[5】,[6】.当我们照完第三幅图像传感器显示为[3】后,传感器

突然又显示为[P】,且按下像机快门光听到有快门闭合的机械

响声,传感器并没有依次显示[1】,[2】,[3】等,仍显示为[P】.

故障分析当把暗盒插进摄片口,传感器即显示为[P】,表示有

暗盒插进摄片口,当你抽出暗盒拉杆,露出胶片时传感器的电

子猫眼即刻感受到胶片的存在,显示为[0】.而此刻仍显示为

[P】,说明电子猫眼感受不到胶片的存在,或者说暗盒里根本没

胶片.那为什么开始又能照出3幅图像呢?我们分析的结果是:

开始暗盒里有胶片,能正常照片,当照完第3幅时,由像机快门

的闭合所造成的机械振动,加之暗盒里的胶片两边缘部分没有

完全插进暗盒的薄槽里,使胶片从暗盒里掉下去了.因此我们

从摄影口抽出暗盒,用手电筒从摄片口往下照射观察,果然有

胶片躺在下面六只镜头上.

故障排除用铁丝或去口腔科找把大的口腔镊,把胶片夹出即

可.?

动是否正确,主要由各感应器检测.当报警管架移入错误时,首

先检查管架移动区域有没有东西阻塞管架运动,如果没有,再

根据管架移动出错的位置检查相应感应器,用无水酒精清洗感

应器触点,如触点损坏,更换感应器.必要时用润滑剂润滑传动

装置.?

?

70?20卷7期2005.7

范文五：UF_50尿沉渣分析仪激光原理与故障排除

梁红凯

()吉林省四平市第一人民医院 设备科 , 吉林四平 136001

() 〔文章编号〕1002 - 2376 200811 - 0050 - 02 〔中图分类号〕TH773 〔文献标识码〕B

〔摘 要〕通过对 UF50 尿沉渣分析仪激光故障的分析与检修 , 介绍了该机激光工作的原理与光路故障的

检查与解决 。

〔关键词〕UF50 尿沉渣分析仪 ; 激光管

UF50 是 Sysmex 推出的小型全自动尿液中有形 , 氩气体激光器存在多年 , 但该类激光器一直 光器

成分分析装置 , 应用了氩激光流式细胞和电阻抗分 有一些问题无法解决 。体积大 、激光管寿命有限 、 析的原理 , 尿液中细胞等经过荧光染色后 , 在鞘流 发光效率低 , 其正常寿命为 6000 , 8000 小时 。所 液的作用下通过鞘流室 , 每个细胞都暴露在激光束 以使用时最好把标本集中做 , 缩短开机时间 , 避免 下 , 形成的前向散射光和前向荧光经过光电转化 , 短时间内反复开关仪器 , 且工作环境对其寿命也影

响极大 。使细 胞 能 够 被 检 测 。当 仪 器 在 捕 获 了 荧 光 强 度

( ) ( FL , 着色强度、荧光脉冲宽度 FLW 染色区域 故障一 : 仪器启动自检 、激光电源稳定 、自动

) ( ) 清洗 、背景检查后 , 背景值显示均为横杠并提示 : 的长度、前向散射光强度 FSC 粒子的直径、前

向散射光脉冲宽度 ( FSCW 粒子的长度) 和电阻率 laser radiation error , Help 显示 : laser oscillation 故障 。 ( ) 该故障机器检测依据是 : 设备处于分析状态时 IMP 细胞体积, 可以定量红细胞 、白细胞 、上皮

激光管输出功率为 715 mW , 此时检测激光管输出 细胞 、小圆细胞 、管型 、病理管型 、细菌 、类酵母

电流 。连续两次检测到的 电 流 若 大 于 8 A 或 小 于菌 、结晶以及精子 , 并提供电导率和红细胞信息

等 , 与显微镜方法比较 , 大幅度提高了尿沉渣计数 2 A则报警 。进入设备状态显示界面观察到动态工 的准确度 、精密度和工作效率 。 本仪器激光发射作时激光电流已达到 9 A 。

官方维修手册建议更换 laser tube 。不过价格昂 与信号检测原理为 : 尿样本染

色后 , 在鞘流的作用下通过鞘流室 , 每个细胞都暴 贵 。首先尝试能否通过调整电位器降低激光输出功 露在激光束下 , 形成的前向散射光和前向荧光经过 率来解决报警问题 。调节 NO 9 PCB 2101 上的 VR3

() () 光电转换 VR4 , , 使细胞能够被检测 。仪器内部有一光学 电流功率逆时针不超过一圈 , 开机后

自检通过 , 但样本各项结果均低 , 尤其 RBC 值更 检测部从氩激光源发出的平行激光束通过透镜形成

低 , 只好 恢 复 电 位 器 初 始 位 置 。因 为 有 着 柯 达光点 , 此光点为椭圆形 , 聚焦于鞘流室的中心 , 从

() 8100 激光相机光学系统除尘解决 P602 故障的经历 ,氩激光源发出的激光 直射光被挡光片挡住 。样

便着手检查激光光学通道部件是否有灰尘 。右侧板 本通过鞘流室时 , 产生散射光和荧光信号 。前向散

拿下 , 去掉承重激光装置的横担 。铁盒上部为氩激 射光信号被聚光透镜收集后发送到光电检测器 , 因

() 此 光管 , 杂散光 未分析的光被细孔滤除后 , 分光棱 , 下部为激光通道与测量装置 。正对下部分外

罩两个螺丝与底部一固定螺丝卸下拿掉外罩 , 可看 镜将散射光从荧光中分离出来 , 散射光通过透镜会

() 到通路部分 见实物图 1 与光路图 2。 合 , 以及光电二极管进行光电转换 , 后发送至波形

用镜头纸轻擦偏转镜 M2 , 确实有灰尘 。擦净 分析器 。另一方面荧光通过玻璃滤光片选择出特定

后装机试验 ,无报警 ,背景值正常 ,质控结果正常 。 的波长 , 通过光电倍增管进行光电转换 , 然后送至 故障二 : 仪器使用五年后 ,检验科室内装修 ,机 器没波形分析器 , 每个样本的电导率同时被测定 。 有做好防尘处理 。工作中多次提示激光故障 , 测试UF50 激光器是发光波长为 488 nm 的氩气体激 时激光电流超出正常值 , 打开机器观察激光管 上灰 尘很多 , 清洁光路无效 , 判定激光管散热不好 收稿日期 : 2008 - 08 - 04 Medical Equipment Vol121 ,No111

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巧用一次性吸引器头

倪翠娟

()解放军 252 医院 麻醉科 , 河北保定 071000

上总结到一个代替保护器的简易方法 。 临床上 , 骨科病人术中用钢板 , 外固定架等器

械进行复位固定 。在此过程中医生要用各种型号的 : 将一次性吸引器头剪取二分之一到三分 制作

( ) 软组织保护器来保护软组织 , 此外 , 还可以固定钻 之一钻头的长度 也可根据需要剪取, 将尖端在

头 , 精确打孔位置 。如果在手术中软组织保护器不 骨锉上磨平 , 套在钻头上便可使用 。

( 评 价 : 按 照 一 般 一 次 性 吸 引 器 头 直 径 约能被正常使用 , 最容易遇到的问题是 : 钻头损伤周

) 围软组织 , 给病人带来不必要的伤害 。我们在临床415 mm来使用 ,可代替保护器用于直径小于415 mm 的钻头 , 能很好的起到保护软组织的作用 。此外可

收稿日期 : 2008 - 06 - 27 以节省器械消毒灭菌时间 , 并经济 , 操作简便 。

首先通过调整使得氩激光光轴通过偏转镜 M1

和 M2 与聚光镜 L1 光轴匹配 。将 2101 板上的 J 4 跳

线选择为 2,3 短接 , 确保激光管外盖打开后激光

仍能工作 。通过相应的电位器调整确定激光状态 :

待机时功率 315 mW , 电流 4,6 mA ; 测量时功率为

715 mW , 电流不超过 9 mA 。拧松前后聚焦 , 卸下

前聚焦 , 拆下 FLOWCELL , 最后卸下后聚焦 。安上

激光调节工具的两个小孔 , 拧松两个折射镜的螺

丝 , 调节角度 , 使得点孔表面上激光功率不小于发

射功率的 60 % 。调整完一直 线 后 拧 紧 固 定 螺 丝 ,

再用激光功率表确定无误后 , 用胶固定 。

然后定位激光束通过前聚光镜 L1 后焦点落在

液流室中心 , 定位后聚光镜 L2 的焦点也落在液流 图 1 激光单元实物 室中心 , 安上后聚焦 , 然 后 装 上 flowcell , 执 行 空

白分析 , 同时调整它们的位置 , 使得流细胞液体通

路的图像落在点孔中心并最清晰 。安上前聚焦 , 开

始使亮点垂直于点孔表面 , 再调整前聚焦 , 使点变

成平行于点孔面的最清晰的亮点 。安上 beam stop ,

使 pinhole 上形成两个清晰的点 , 且 pinhole 上的小

( 孔在这两个点之间 。接上示波器 档位是 100 mV ,

2 ms) , tp26 和接地 。标本号定为 QC99 , 用激光颗

粒 RLP - 100A 做标本 , 根据示波器上反应的情况 图 2 激光单元光路 分别调节前聚焦使峰尖最高 、后聚焦使峰间最窄和 温度过高加大发射电流 , 使得寿命缩短 。决定更换 beam stop 使波形最稳 。调整完后看 SERVICE DATA 激光管 。中的 FSC 的 DWCV 值 , 其应在 5 以下 。RBC 的波 卸下旧激光管时标记其位置 , 将新购进激光管 形应尖而窄 、波峰为 110 , WBC 波形的前半部分是 按其位置摆放 。通常通过细调激光管的位置可在点 没有波形的 , 两个直方图叠加起来没有相互干扰 。 孔上得到两个清晰的点 , 且 pinhole 上的小孔在这

最后再用胶固定 , 装上激光系统的外罩 。至此新激 两个点之间 。若有偏差则按如下调整 。

光管的安装工作结束 。 医疗装备 2008 第 11 期

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