尚倾城
范文一：中药饮片验收制度
宁远县中医医院
中药饮片验收制度
1、为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《实施条例》、《医院中药饮片管理规范》等法律、行政法规的有关规定，制定本制度。
2、医院的中药饮片采购验收管理由本单位法定代表人全面负责。单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。
3、采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
4、 医院应当坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法中药饮片供应单位。严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。
5、医院采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。
6、医院对所购的中药饮片，应当按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收，验收不合格的不得入库。
7、购进中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。
8、发现假冒、劣质中药饮片，应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。
9、 对违反规定的直接负责的主管人员和其他直接责任人，医院给以通报批评，并根据情节轻重，给以行政处分;情节严重，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
范文二：中药饮片验收制度
中药饮片验收制度
1、 中药房对采购部所购的中药饮片, 应当按照国家药品标准和省、 自治区、 直辖市药品监督管理部门制定的标准或炮制规范进行验收, 验收不合格的不得入 库。
2、中药饮片到货后由中药饮片验收负责人和库管员等在药品待验区,按照 采购计划、发票与实物,按批次进行验收。验收人员应当仔细检查饮片的来源、 药用部位、规格等级、色泽、及外观质量等项目。购进国家实行批准文号管理的 中药饮片,还应当检查核对批准文号及质量检验报告书。
3、验收中药饮片包装是否符合国家药品、食品包装质量标准要求。直接接 触中药饮片的包装材料均为一次性使用, 不得回收重复使用; 对有毒性、 挥发性、 有污染、 剌激性强的药材包装必须是可密封的包装材料。 包装不合格的饮片不得 入库。
4、 验收毒性中药饮片和按麻醉药品管理的饮片按照医院相关制度进行验收。
5、验收时发现数量、规格等级不符,质量有异状时应放置退库区,并及时 反馈给本院采购员。 对确认存在质量问题的中药饮片, 通知采购员与供应商联系 做退、换货处理。不能确认质量的饮片需要国家指定的药检部门确认质量状况。 确认为假药的饮片要及时封存,同时上报本区食药监部门。
6、对中药饮片包装有损漏、破裂、水渍、污染等现象要严格把关登记,及 时退、换货;对数量进行抽查称量,验收贵重品种或细货应每个品种过秤(电子 秤) ,验收合格方可入库,并在发票上注明。
7、验收合格的中药饮片按储存要求放于合格品区内,及时填写详细的药品 质量验收记录,内容包括品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标 识、数量、验收结果及验收日期并签字。中药饮片验收记录应保存 3年。
范文三：中药饮片验收制度
中药饮片验收制度
一、医院对所购的中药饮片，应当按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收。
二、验收时应从中药饮片表面、质地、断面并结合显微放大、手感、鼻闻、口尝等方法检验质量，必要应用化学方法检验中药饮片的有效成分及含量，验收不合格的不得入库。
三、中药饮片质量验收人员应由具有中级以上专业技术职务任职资格和中药饮片鉴别经验的人员或具有丰富中药饮片鉴别经验的老药工担任。
四、对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应当委托国家认定的药检部门进行鉴定。
五、根据医院的条件，可以设置中药饮片检验室、标本室，并能掌握《中华人民共和国药典》收载的中药饮片常规检验方法。
六、购进中药饮片时，验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。
七、发现假冒、劣质中药饮片，应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。
范文四：中药饮片验收制度
中药饮片验收制度
一、 所购片应由经验丰富的中药师验收, 对验收不合格的不得入 库。验收应按规定做好验收记录,记载供货单位、数量、到 货日期、品名、产地、生产日期、质量状况、验收结论和验 收人等内容。 实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的 批准文号和生产批号。
二、 验收时如发现实物与原始单据所载数量、 规格、 质量等不同, 应根据情况查明更正或退换。
三、对所购进中药饮片,验收人员应当对饮片品名、产地、生产 企业、产品批号、生产日期、合格标识等包装质量与随货通 行单逐一核对,无误后登记并签字。
四、对特殊管理中药饮片和贵重饮片应实行双人验收制度。
五、购入药品应及时(最多不能超过三日)办理验收入库手续。
范文五：中药饮片验收制度
中药饮片验收制度
一. 验收中药饮片～要查对品名、规格、产地、生产企业、产品批号、 生产日期。实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。中药饮片的发运必须有包装～每件包装上应注明品名、产地日期、调出单位等～并附有质量合格的标志,验收中药饮片必须符合国家、 省药品质量标准～并遵照《医疗机构中药饮片质量管理办法,试 行, 》等有关规定。 二. 饮片入库纪录应注明名称、批号、生产厂商、供货单位、购货数量、购货日期、验收结论～有验收人员双签名～验收纪录需保存 2 年以上。
三. 验收毒性中药饮片时～必须检查生产和经营毒性中药的资格～经 2 人以上在场验收。强化药品质量验收管理。严格把好药品出入库质量关～如发现质量问题～数量有误～坚决拒绝入库～任何人不得干涉～杜绝过期、变质、失效药品。
南部县中医院药剂科
二0一0年一月
