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【生命起源的化学起源说】 生命起源的化学起源说】

哪 些 是 生 命 , 所 有 可 以 够 具 有 生 活 ，繁 衍 ，完 善 进 化 可 以 力 的 就 是 生 命 。 这个订义比较泛，覆盖了精神心理社会等等领域。 化学起源说是被广大学者普遍接受的生命起源假说。这一假说认为，地 球上的生命是在地球温度逐步下降以后，在极其漫长的时间内，由非生命物 质经过极其复杂的化学过程，一步一步地演变而成的。 米勒在他的实验中假设在生命起源之初大气层中只有氰气，氨气和水蒸 气等物，其中并没有氧气等，当他把这些气体放入模拟的大气层中并通电引 爆后，发现其中产生了些蛋白质，而蛋白质是生命存在的形式，因此他认为 生命是从无到有的理论将可确立了。证明生命是进化而来的。 第一个阶段，从无机小分子生成有机小分子的阶段，即生命起源的化 学进化过程是在原始的地球条件下进行的，这一过程教材中已有叙述，这里 不再重复。需要着重指出的是米勒的模拟实验。在这个实验中，一个盛有水 溶液的烧瓶代表原始的海洋，其上部球型空间里含有氢气、氨气、甲烷和水 蒸 汽 等“ 还 原 性 大 气 ” 米 勒 先 给 烧 瓶 加 热 ，使 水 蒸 汽 在 管 中 循 环 ，接 着 他 通 。 过两个电极放电产生电火花，模拟原始天空的闪电，以激发密封装置中的不 同气体发生化学反应，而球型空间下部连通的冷凝管让反应后的产物和水蒸 汽冷却形成液体，又流回底部的烧瓶，即模拟降雨的过程。经过一周持续不 断的实验和循环之后。米勒分析其化学成分时发现，其中含有包括 5 种氨基 酸和不同有机酸在内的各种新的有机化合物，同时还形成了氰氢酸，而氰氢 酸可以合成腺嘌呤，腺嘌呤是组成核苷酸的基本单位。米勒的实验试图向人 们证实，生命起源的第一步，从无机小分子物质形成有机小分子物质，在原 始地球的条件下是完全可能实现的。 第二个阶段，从有机小分子物质生成生物大分子物质。这一过程是在 原始海洋中发生的，即氨基酸、核苷酸等有机小分子物质，经过长期积累， 相 互 作 用 ，在 适 当 条 件 下( 如 黏 土 的 吸 附 作 用 ) ，通 过 缩 合 作 用 或 聚 合 作 用 形 成了原始的蛋白质分子和核酸分子。 第三个阶段，从生物大分子物质组成多分子体系。这一过程是怎样形 成 的 呢 ?前 苏 联 学 者 奥 巴 林 提 出 了 团 聚 体 假 说 ， 他 通 过 实 验 表 明 ， 将 蛋 白 质 、

多肽、核酸和多糖等放在合适的溶液中，它们能自动地浓缩聚集为分散的球 状小滴，这些小滴就是团聚体。奥巴林等人认为，团聚体可以表现出合成、 分解、生长、生殖等生命现象。例如，团聚体具有类似于膜那样的边界，其 内部的化学特征显著地区别于外部的溶液环境。团聚体能从外部溶液中吸入 某些分子作为反应物，还能在酶的催化作用下发生特定的生化反应，反应的 产物也能从团聚体中释放出去。另外，有的学者还提出了微球体和脂球体等 其他的一些假说，以解释有机高分子物质形成多分子体系的过程。图 7 团聚 体简单代谢示意图第四个阶段，有机多分子体系演变为原始生命。这一阶段 是 在 原 始 的 海 洋 中 形 成 的 ，是 生 命 起 源 过 程 中 最 复 杂 和 最 有 决 定 意 义 的 阶 段 。 目前，人们还不能在实验室里验证这一过程。 第 四 个 阶 段 ，有 机 多 分 子 体 系 演 变 为 原 始 生 命 。这 一 阶 段 是 在 原 始 的 海 有 洋中形成的，是生命起源过程中最复杂和最有决定意义的阶段。目前，人们 还不能在实验室里验证这一过程。 我这里就开始进行一个解析，算是一个生命诞生过程的假说。生命的存 在 需 要 具 有 一 系 列 的 机 制 ，它 们 分 别 是 :成 长 机 制 (反 馈 机 制 ，新 陈 代 谢 机 制 ， 生 产 机 制 ); 复 制 机 制 (遗 传 机 制 即 繁 衍 机 制 ， 演 化 机 制 ); 隔 离 机 制 : 生 命 还 需要形成一个与外界相隔离的界限;协同机制:多细胞之间的协同等等。先 把生命产生过程中的需要的机制准备清楚。 生命起源的第一步:复制机制的出现 复制机制的形成过程:演化和寻找到一种合用的物质来实现复制机制。 最开始的生命拥有成长机制，生产机制，复制机制，是在进行物质争夺。遍 布全球。然后继续相互竞争。 生命起源的第二步:分解机制的

出现 我 认 为 ，最 初 的 基 因 就 是 通 过 闪 电 等 在 原 始 的 有 机 汤 中 生 成 的 ，仅 含 RNA 复 制酶的基因也是通过某种随机的方式:可能是复制的错误，也能是自然界的 偶 发 事 件 导 致 新 的 含 RNA 酶 的 基 因 片 段 接 在 了 含 RNA 复 制 酶 的 基 因 片 段 上 。 生命起源的第三步:选择性复制机制的出现 含 有 RNA 酶 和 RNA 复 制 酶 的 基 因 进 一 步 往 下 演 化 ， 通 过 随 机 事 件 提 供 的 演 化机制，并通过生活竞争的选择，逐步地完善遗传基因的功能。比如保护自 身 基 因 不 受 RNA 酶 破 坏 的 选 择 性 分 解 机 制 出 现 ，在 特 订 情 况 下 产 生 复 制 行 为

的 选 择 性 复 制 机 制 ，这 是 生 命 历 程 中 的 第 三 步 。基 因 在 产 生 的 RNA 酶 和 RNA 复制酶的结构不断演化，变得越来越复杂，分子量越来越大。 生 命 起 源 的 第 四 步 : 隔 离 机 制 形 成 (病 毒 的 出 现 ) 生命历程中的第四步:外壳的形成，也即隔离机制的形成。外壳的生产和组 装也是最初始的合成代谢机制。 生 命 历 程 中 的 第 五 步 : 向 DNA , 蛋 白 质 世 界 转 变 。 虽 然 RNA 很 适 合 做 遗传分子并能潜力演化形成广泛的催化活性，但它化学功能性的限制使其没 法配备起来迎接环境中的挑战和机遇。本文由【天地不仁,】贡献

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【生命起源的化学起源说】 生命起源的化学起源说】 化学起源说是被广大学者普遍接受的生命起源假说。这一假说认为，地球上的生命 是在地球温度逐步下降以后，在极其漫长的时间内，由非生命物质经过极其复杂的 化学过程，一步一步地演变而成的。 化学起源说将生命的起源分为四个阶段 米勒实验) 将生命的起源分为四个阶段( 化学起源说将生命的起源分为四个阶段(米勒实验) 。 第一个阶段， 第一个阶段，从无机小分子生成有机小分子的阶段，即生命起源的化学进化过程是 在原始的地球条件下进行的。需要着重指出的是米勒的模拟实验。在这个实验中， 一个盛有水溶液的烧瓶代表原始的海洋，其上部球型空间里含有氢气、氨气、甲烷 和水蒸汽等“还原性大气” 。米勒先给烧瓶加热，使水蒸汽在管中循环，接着他通过 两个电极放电产生电火花，模拟原始天空的闪电，以激发密封装置中的不同气体发 生化学反应， 而球型空间下部连通的冷凝管让反应后的产物和水蒸汽冷却形成液体， 又流回底部的烧瓶，即模拟降雨的过程。经过一周持续不断的实验和循环之后。米 勒分析其化学成分时发现，其中含有包括 5 种氨基酸和不同有机酸在内的各种新的 有机化合物，同时还形成了氰氢酸，而氰氢酸可以合成腺嘌呤，腺嘌呤是组成核苷 酸的基本单位。米勒的实验试图向人们证实，生命起源的第一步，从无机小分子物 质形成有机小分子物质，在原始地球的条件下是完全可能实现的。 第二个阶段， 第二个阶段，从有机小分子物质生成生物大分子物质。这一过程是在原始海洋中发 生的，即氨基酸、核苷酸等有机小分子物质，经过长期积累，相互作用，在适当条 件下(如黏土的吸附作用) ，通过缩合作用或聚合作用形成了原始的蛋白质分子和核 酸分子。 第三个阶段， 第三个阶段，从生物大分子物质组成多分子体系。这一过程是怎样形成的呢?前苏联 学者奥巴林提出了团聚体假说，他通过实验表明，将蛋白质、多肽、核酸和多糖等 放在合适的溶液中，它们能自动地浓缩聚集为分散的球状小滴，这些小滴就是团聚 体。奥巴林等人认为，团聚体可以表现出合成、分解、生长、生殖等生命现象。例 如，团聚体具有类似于膜那样的边界，其内部的化学特征显著地区别于外部的溶液 环境。团聚体能从外部溶液中吸入某些分子作为反应物，还能在酶的催化作用下发 生特定的生化反应，反应的产物也能从团聚体中释放出去。另外，有的学者还提出 了微球体和脂球体等其他的一些假说，以解释有机高分子物质形成多分子体系的过 程。图 7 团聚体简单代谢示意图第四个阶段，有机多分子体系演变为原始生命。这 一阶段是在原始的海洋中形成的， 是生命起源过程中最复杂和最有决定意义的阶段。 目前，人们还不能在实验室里验证这一过程。 第四个阶段， 有机多分子体系演变为原始生命。 这一阶段是在原始的海洋中形成的， 第四个阶段， 是生命起源过程中最复杂和最有决定意义的阶段。目前，人

们还不能在实验室里验

证这一过程。 生命起源的热泉生态系统】 【生命起源的热泉生态系统】 生命的起源可能与热泉生态系统有关，这是 20 世纪 70 年代以来，部分学者提出的 观点。20 世纪 70 年代末，科学家在东太平洋的加拉帕戈斯群岛附近发现了几处深 海热泉，在这些热泉里生活着众多的生物，包括管栖蠕虫、蛤类和细菌等兴旺发达 的生物群落。这些生物群落生活在一个高温(热泉喷口附近的温度达到 300 ?以 上) 、高压、缺氧、偏酸和无光的环境中。首先是这些化能自养型细菌利用热泉喷出 的硫化物(如 H2S)所得到的能量去还原 CO2 而制造有机物，然后其他动物以这些 细菌为食物而维持生活。迄今科学家已发现数十个这样的深海热泉生态系统，它们 一般位于地球两个板块结合处形成的水下洋嵴附近。 热泉生态系统之所以与生命的起源相联系，主要基于以下的事实: 热泉生态系统之所以与生命的起源相联系，主要基于以下的事实: (1)现今所发现的古细菌，大多都生活在高温、缺氧、含硫和偏酸的环境中，这种 环境与热泉喷口附近的环境极其相似; (2)热泉喷口附近不仅温度非常高，而且又有大量的硫化物、CH4、H2 和 CO2 等， 与地球形成时的早期环境相似。 由此，部分学者认为，热泉喷口附近的环境不仅可以为生命的出现以及其后的生命 延续提供所需的能量和物质，而且还可以避免地外物体撞击地球时所造成的有害影 响，因此热泉生态系统是孕育生命的理想场所。但另一些学者认为，生命可能是从 地球表面产生，随后就蔓延到深海热泉喷口周围。以后的撞击毁灭了地球表面所有 的生命，只有隐藏在深海喷口附近的生物得以保存下来并繁衍后代。因此，这些喷 口附近的生物虽然不是地球上最早出现的，但却是现存所有生物的共同祖先。 在两千五百年前的春秋时代，老子在《道德经》里写到，道生一，一生二，二生三， 三生万物。用现在的话说，就是地球上的生命是由少到多，慢慢演化而来。它们有 一个共同的祖先，这个祖先就是一，而这个一是由天地而生，用今天的话说，可能 就是由无机界所形成。 生命的起源应当追溯到与生命有关的元素及化学分子的起源。因而，生命的起 源过程应当从宇宙形成之初、通过所谓的“大爆炸”产生了碳、氢、氧、氮、磷、 硫等构成生命的主要元素谈起。 大约在 66 亿年前，银河系内发生过一次大爆炸，其碎片和散漫物质经过长时间 的凝集，大约在 46 亿年前形成了太阳系。作为太阳系一员的地球也在 46 亿年前形 成了。接着，冰冷的星云物质释放出大量的引力势能，再转化为动能、热能，致使 温度升高，加上地球内部元素的放射性热能也发生增温作用，故初期的地球呈熔融 状态。高温的地球在旋转过程中其中的物质发生分异，重的元素下沉到中心凝聚为 地核，较轻的物质构成地幔和地壳，逐渐出现了圈层结构。这个过程经过了漫长的 时间，大约在 38 亿年前出现原始地壳，这个时间与多数月球表面的岩石年龄一致。 生命的起源与演化是和宇宙的起源与演化密切相关的。生命的构成元素如碳、 氢、氧、氮、磷、硫等是来自“大爆炸”后元素的演化。资料表明前生物阶段的化 学演化并不局限于地球，在宇宙空间中广泛地存在着化学演化的产物。在星际演化 中，某些生物单分子，如氨基酸、嘌呤、嘧啶等可能形成于星际尘埃或凝聚的星云 中，接着在行星表面的一定条件下产生了象多肽、多聚核苷酸等生物高分子。通过 若干前生物演化的过渡形式最终在地球上形成了最原始的生物系统，即具有原始细 胞结构的生命。至此，生物学的演化开始，直到今天地球上产生了无数复杂的生命 形式。

38 亿年前，地球上形成了稳定的陆块，各种证据表明液态的水圈是热的，甚至是沸 腾的。现生的一些极端嗜热的古细菌和甲烷菌可能最接近于地球上最古老的生命形 式，其代谢方式可能是化学无机自养。澳大利亚西部瓦拉伍那群中 35 亿年前的微生 物可能是地球上最早的生命证据。 原始地壳的出现，标志着地球由天文行星时代进入地质发展时代，具有原始细 胞结构的生命也开始逐渐形成。但是在很长的时间内尚无较多的生物出现，一直到 距今 5.4 亿年前的寒武纪，带壳的后生动物才大量出现，故把寒武纪以后的地质时 代称为显生宙。

线粒体体来源于被原始的前真核生物吞噬的好氧性细菌;这种细菌和前真核生物共 生，在长期的共生过程中演化成了线粒体。 叶绿体的起源是真核的具有线粒体的原始细胞吞噬了

光合细菌， 然后和光合细菌共 生，最后光合细菌成为了叶绿体。

叶绿体 叶绿体和线粒体都有其独特的 DNA，可以自行复制，不完全受核 DNA 的控制。线 粒体和叶绿体的 DNA 同细胞核的 DNA 有很大差别，但同细菌和蓝藻的 DNA 却很相似。 蓝藻的核糖体 RNA(rRNA)不仅可以与蓝藻本身的 DNA 杂交，而且还可与眼虫叶绿体 的 DNA 杂交，这些都说明它们之间的同源性。 蛋白质合成系统 线粒体和叶绿体都有自己特殊的蛋白质合成系统，不受核的合成系统的控制。原 核生物的核糖体由 30S 和 50S 两个亚基组成， 真核生物的核糖体由 40S 和 60S 两个亚 基组成。线粒体和叶绿体的核糖体分别与细菌和蓝藻的一致，也是由 30S 和 50S 两个 亚基组成，这说明细菌和线粒体、蓝藻和叶绿体是同源的。抗生素可以抑制细菌和蓝 藻的生长， 也可以抑制真核生物中的线粒体和叶绿体的作用， 这也说明线粒体与细菌、 叶绿体与蓝藻是同源的。 线粒体、叶绿体的内、外膜有显著差异，内、外膜之间充满了液体。研究发现， 它们内、外膜的化学成分是不同的。外膜与宿主的膜比较一致，特别是和内质网膜很 相似;内膜则分别同细菌和蓝藻的膜相似。

内共生学说 内共生学说(endosymbiont hypothesis)关于线粒体起源的一种学说。认为线粒体来源于 细菌，即细菌被真核生物吞噬后,在长期的共生过程中,通过演变,形成了线粒体。该学说认 为:线粒体祖先原线粒体(一种可进行三羧酸循环和电子传递的革兰氏阴性菌)被原始真核生 物吞噬后与宿主间形成共生关系。在共生关系中,对共生体和宿主都有好处:原线粒体可从 宿主处获得更多的营养,而宿主可借用原线粒体具有的氧化分解功能获得更多的能量。 由美国生物学家马古利斯(LynnMargulis)于 1970 年出版的《真核细胞的起源》 一书中正式提出。她认为，好气细菌被变形虫状的原核生物吞噬后、经过长期共生能 成为线粒体，蓝藻被吞噬后经过共生能变成叶绿体，螺旋体被吞噬后经过共生能变成 原始鞭毛。

生命起源的化学起源说

【生命起源的化学起源说】

哪些是生命,所有可以够具有生活，繁衍，完善进化可以力的就是生命。这个订义比较泛，覆盖了精神心理社会等等领域。

化学起源说是被广大学者普遍接受的生命起源假说。这一假说认为，地球上的生命是在地球温度逐步下降以后，在极其漫长的时间内，由非生命物质经过极其复杂的化学过程，一步一步地演变而成的。

米勒在他的实验中假设在生命起源之初大气层中只有氰气，氨气和水蒸气等物，其中并没有氧气等，当他把这些气体放入模拟的大气层中并通电引爆后，发现其中产生了些蛋白质，而蛋白质是生命存在的形式，因此他认为生命是从无到有的理论将可确立了。证明生命是进化而来的。

第一个阶段，从无机小分子生成有机小分子的阶段，即生命起源的化学进化过程是在原始的地球条件下进行的，这一过程教材中已有叙述，这里不再重复。需要着重指出的是米勒的模拟实验。在这个实验中，一个盛有水溶液的烧瓶代表原始的海洋，其上部球型空间里含有氢气、氨气、甲烷和水蒸汽等“还原性大气”。米勒先给烧瓶加热，使水蒸汽在管中循环，接着他通过两个电极放电产生电火花，模拟原始天空的闪电，以激发密封装置中的不同气体发生化学反应，而球型空间下部连通的冷凝管让反应后的产物和水蒸汽冷却形成液体，又流回底部的烧瓶，即模拟降雨的过程。经过一周持续不断的实验和循环之后。米勒分析其化学成分时发现，其中含有包括5种氨基酸和不同有机酸在内的各种新的有机化合物，同时还形成了氰氢酸，而氰氢酸可以合成腺嘌呤，腺嘌呤是组成核苷酸的基本单位。米勒的实验试图向人们证实，生命起源的第一步，从无机小分子物质形成有机小分子物质，在原始地球的条件下是完全可能实现的。

第二个阶段，从有机小分子物质生成生物大分子物质。这一过程是在原始海洋中发生的，即氨基酸、核苷酸等有机小分子物质，经过长期积累，相互作用，在适当条件下(如黏土的吸附作用)，通过缩合作用或聚合作用形成了原始的蛋白质分子和核酸分子。

第三个阶段，从生物大分子物质组成多分子体系。这一过程是怎样形成的呢?前苏联学者奥巴林提出了团聚体假说，他通过实验表明，将蛋白质、

多肽、核酸和多糖等放在合适的溶液中，它们能自动地浓缩聚集为分散的球状小滴，这些小滴就是团聚体。奥巴林等人认为，团聚体可以表现出合成、分解、生长、生殖等生命现象。例如，团聚体具有类似于膜那样的边界，其内部的化学特征显著地区别于外部的溶液环境。团聚体能从外部溶液中吸入某些分子作为反应物，还能在酶的催化作用下发生特定的生化反应，反应的产物也能从团聚体中释放出去。另外，有的学者还提出了微球体和脂球体等其他的一些假说，以解释有机高分子物质形成多分子体系的过程。图7团聚体简单代谢示意图第四个阶段，有机多分子体系演变为原始生命。这一阶段是在原始的海洋中形成的，是生命起源过程中最复杂和最有决定意义的阶段。目前，人们还不能在实验室里验证这一过程。

第四个阶段，有机多分子体系演变为原始生命。这一阶段是在原始的海洋中形成的，是生命起源过程中最复杂和最有决定意义的阶段。目前，人们还不能在实验室里验证这一过程。

我这里就开始进行一个解析，算是一个生命诞生过程的假说。生命的存在需要具有一系列的机制，它们分别是:成长机制(反馈机制，新陈代谢机制，生产机制);复制机制(遗传机制即繁衍机制，演化机制);隔离机制:生命还需要形成一个与外界相隔离的界限;协同机制:多细胞之间的协同等等。先把生命产生过程中的需要的机制准备清楚。

生命起源的第一步:复制机制的出现

复制机制的形成过程:演化和寻找到一种合用的物质来实现复制机制。 最开始的生命拥有成长机制，生产机制，复制机制，是在进行物质争夺。遍布全球。然后继续相互竞争。

生命起源的第二步:分解机制的出现

我认为，最初的基因就是通过闪电等在原始的有机汤中生成的，仅含RNA复制酶的基因也是通过某种随机的方式:可能是复制的错误，也能是自然界的偶发事件导致新的含RNA酶的基因片段接在了含RNA复制酶的基因片段上。

生命起源的第三步:选择性复制机制的出现

含有RNA酶和RNA复制酶的基因进一步往下演化，通过随机事件提供的演化机制，并通过生活竞争的选择，逐步地完善遗传基因的功能。比如保护自身基因不受RNA酶破坏的选择性分解机制出现，在特订情况下产生复制行为

的选择性复制机制，这是生命历程中的第三步。基因在产生的RNA酶和RNA复制酶的结构不断演化，变得越来越复杂，分子量越来越大。

生命起源的第四步:隔离机制形成(病毒的出现)

生命历程中的第四步:外壳的形成，也即隔离机制的形成。外壳的生产和组装也是最初始的合成代谢机制。

生命历程中的第五步:向DNA,蛋白质世界转变。虽然RNA很适合做遗传分子并能潜力演化形成广泛的催化活性，但它化学功能性的限制使其没法配备起来迎接环境中的挑战和机遇。

音乐起源说宗教起源说论文

音乐起源说宗教起源说论文

摘 要：音乐不是为了音乐而存在，也没有纯粹的音乐存在。始终是以人为本，就像是宗教一样，即使它不是完全的“人化”，但是也是为人所用。就像是佛教的说法“普渡众生”。净化心灵，为所用的才是有价值的。

在人类历史文明的发展中，音乐伴随着人类的出现而诞生，也是人们表达情感和价值追求的重要形式。而音乐起源说则是丰富多彩的：劳动起源说、情感表达说、模仿起源说、游戏起源说、宗教起源说等等，其中巫术起源说也可称其为宗教起源说或是祭神拜祖说。无论西方还是中国，宗教与音乐的碰撞，都是必然会发生的。它们有着共同的追求理念——寻求世间的真、善、美！通过相互间的影响、融合，从而形成了一种独特的艺术形式——宗教音乐。经过时间的流逝、时代的衍变，宗教被各地区汲取、并与之融合，形成了不同地域，不同民族的“宗教异化”或是“宗教本土化”。而云南省这个多民族的地区也不例外，楚雄州彝剧的诞生、发展与宗教音乐也是密不可分的。本文就浅谈宗教仪式起源说对楚雄州彝剧的诞生与发展有着怎样的影响。

一、中国多种宗教音乐

在远古及夏商周时期，音乐形式与内容，就有反映原始宗教、祭祀生活的的记载。如：《蜡祭》，载于《礼记·郊特性》；《云门》皇帝时期崇拜天神的乐舞；《咸池》尧时期崇天的乐舞，《箫韶》舜时期宗教性乐舞等等。六代乐舞被古人所运用，伴随着生活方方面面。经过

人类起源——非洲起源说与多地区起源说

已知的最古老的人科物种化石是在非洲发现的距今大约 700万年前南方古猿阶段的撒 海尔人乍得种, 而在亚洲和欧洲发现的最早的人类化石都属于直立人阶段, 不超过 200万年, 因此学界普遍接受和认同人类起源的最初地点是在非洲。 但是, 亚洲的直立人化石和非洲的 直立人化石在年代上还无法区分开, 能人是在非洲演化成直立人然后扩散到整个旧大陆, 还 是能人的后代有一部分离开非洲并且在非洲之外演化成直立人随后分布到整个旧大陆, 至今 也未有定论。 无论直立人是在非洲演化还是在亚洲演化, 最早的古人类是从非洲分散到旧大 陆的观点是没有争论的。

现代人的起源才是人类学领域争论最为激烈的问题之一。 20世纪80年代以来, 关于 现代人起源的争论形成了“非洲起源” (又称取代说或夏娃说 ) 和“多地区进化”两个对立 的学说。 但 2种假说都认为直立人起源于非洲的东非直立人, 然后大致在 100万年前走出非 洲,迁移到欧亚大陆。

基于分子生物学和化石年代两方面的证据, 古人类学界主流观点认为现代人首先出现在 非洲,然后向欧洲和亚洲迁徙,取代当地古老人类,成为欧亚地区现代人的祖先。 ① 各地区 的现代人都起源于大约 15~20万年前出现于非洲的 , 与古老人类属于不同物种的一种新 人类———解剖学上的智人或现代人 , 在大约 10万年前扩展到欧亚 , 完全地取代原来住在 当地的古人类。

就东亚地区(尤其是中国)而言,支持“多地区进化”的一些研究则强调中国古人类具 有若干共同的化石形态特征, 其中一些特征还呈现演化上的连续性和镶嵌性。 基于这些证据, 有学者提出 “连续进化附带杂交” 来解释中国古人类演化, 认为中国境内的现代人主要起源 于当地的古老人类,但与其他地区古人类发生过一定程度的基因交流。 ② 多地区进化学说主 张东亚、欧洲、非洲和澳洲的近代人的直接祖先是各该地区或附近的早期人类 , 在其进化过 程中接受相邻地区的基因贡献。

到目前为止, 人类发展第一和第二阶段的化石仅发现于非洲 , 因此非洲很可能是人类的 发源地。 20世纪 60年代以前古人类学界最盛行的关于人的定义是“ 制造工具的动物”。 那时已发现的最早工具是北京猿人石器 , 年代距今大约 50万年 , 因为这些石器不象是最原 始的 , 所以一般估计人类历史大约有 100万年。 1959年玛利利基 (MaryLeakey) 在坦桑尼亚 的奥都威峡谷 (OlduvaiGorge) 发现 175万年前的石器 , 于是一般认为人类历 史 有 175万 年。 此 后 由 于古 道 尔 (JaneGoodall)发现黑猩猩也能制造工具 , 人们认识到制造工具并 不是人类独有的特征 , 古人类学界不再以能否制造工具作为区分人类与猿类的界线 , 改而采 用直立行走作为人类最初具有的特征。 过去已经发现了许多南方古猿化石 , 他们能够直立 行走 , 但能否制造工具长期存在争论。 人的定义这样一改 , 便把人类的范围扩大了 , 将南方 古猿也包括进了人类的范畴。

70年代发现了 300多万年前的南方古猿阿法种 (Australopithecusfarensis), 包括在埃 塞俄比亚发现的著名的露西 (Lucy)骨架 [1]和在坦桑尼亚莱托里 (Laetoli)地方发现的系列脚 印 化 石 。 1994年 和 1995年 怀 特 和 米 芙 利 基 分 别 相 继 报 道 的 南 方 古 猿 始 祖 种 (Australopithecusramidus)和湖畔种 (A.anamensis)将人类的历史记录延长到 440万年。 人类进化的第二阶段是能人阶段 , 生活在大约 160-250万年前。在埃塞俄比亚古纳 (Gona)地方已发现 250万年前的石器 , 是迄今已知的最早的人类工具。一般认为是能人 (Homohabilis) 的作品 。

① Cann RL , Stoneking M , Wilson AC.Mitochondrial DNAand human evolution. Nature , 1987, 325:31— 3 6.

② Wu XZ.On the origin of modern humans in Chin a.Quater -naryInternational , 2004, 117:131— 14 0.

第三阶段是直立人 , 大约从 180万年或 160万年前持续到二十多万年前。最早期的直 立人在非洲与至少两种南方古猿共存 , 所以那时人类的进化模式还是树丛状。 人类在发展 到直立人阶段时活动能力提高 , 开始走出非洲 , 过去认为发生在最近 100万年以内。 1991年在格鲁吉亚德曼尼西 (Dmanisi)地方发现了 160万年前属于直立人的下颌骨。 1994年斯维 席等用钾氩法给爪哇莫焦克脱 (Mojoker-to)产出人骨的地点测定出 181万年的新数据。这两 个新的年代数据成了人类走出非洲不是在 100万年前而是更早的有力证据。周口店的北京 猿人是直立人最重要的代表。 我国已有 15处发现直立人化石 , 重要的地点有云南元谋、湖 北郧县、南京汤山和安徽和县等。

最后一个阶段是智人 , 又可分为早期智人与晚期智人。欧洲、西亚、中亚、北非的尼安 德特人和非洲等地介于直立人和晚期智人之间的人类都可归入早期智人。 早期智人地点 在我国有 11处 , 最重要的有陕西大荔和辽宁金牛山。晚期智人又称解剖学上的现代人 , 其 形态与现生人类基本上一致。

我国最早的人类化石要推云南元谋的两枚门牙。 按动物群对比为早更新世 , 以古地磁 测年为大约 170万年前 , 但是这个数据未被普遍接受 , 有的专家认为只有 50-60万年 , 最 近作出的 ESR 年龄是 110-160万年。 其次早的要数陕西蓝田公王岭的头盖骨 , 古地磁年 代为距今 115万年。 1998年在安徽繁昌发现一批旧石器 , 其年代据伴生动物群判断为大 约 20-240万年前 , 如果此年代和时期的人工性质都能最终得到承认则这是中国有人类存在 的最早间接证据。也意味着人类走出非洲的时间要早于距今 200万年。

1984年美、中、澳三国学者联名提出了现代人起源的“多地区进化说” 重提魏敦瑞的 四条进化线 , 摆出了从大量新发现的化石看出的形态学证据 , 并且在理论上进行了新的更有 说服力的论证。 就中国而言 , 各时期人类化石具有的共同特征是本地区古人类连续进化的主 要证据。 迄今已提出的共同特征包括面部扁平 , 额骨与上颌骨、鼻骨之间的骨缝基本水平 , 低鼻梁 , 眼眶长方形 , 眼眶下外侧缘圆钝 , 梨状孔外侧上方不突隆 , 颧骨额蝶突外侧面比较 朝向前方 , 颊部骨骼下缘弯曲 , 上门齿呈铲形等。这些特征在中国的化石上出现频率特别高 , 它们同时共存于一个头骨的情况更是在其他地区很少见的。 总之中国的旧石器文化的发展模 式是 :连续发展为主 , 与境外交流为辅 , 与人类体质发展的模式很一致。中国古人类连续进化 附带杂交的假说在现代人起源问题上支持“多地区进化说”。 ①

1987年坎恩 (Cann)等研究不同大陆妇女胎盘的线粒体 DNA 发现非洲人的变异最多。 变异是经过一次次基因突变积累起来的 , 变异越多表示历史越长。 他们根据突变发生的频 率计算出非洲现代人历史大约 20万年 , 欧亚大陆现代人历史最多 13万年。 于是推论说全 世界现代人有一个共同的女性始祖 , 20万年前出现在非洲 , 她的后代在大约 13万年前走出 非洲来到欧亚大陆 , 每到一处便取代了原来住在当地的人类。 1998和 1999年中国 20几位 遗传学家根据对中国 28个人类群体 DNA 的研究在美国发表论文赞成夏娃假说适用于中 国。 ② 并且具体推论出 , 夏娃的子孙是在大约 6万年前先到华南后到华北。 他们的主要根 据是 :华南人群的基因变异大于华北 , 中国迄今没有 5-10万年前的人类化石。 他们认为在 最后冰期中住在中国的人消失了 , 来自非洲的移民便乘虚而入。 越来越多的遗传学证据都支 持包括中国在内的世界范围内的现代人的非洲起源假说。

吴新智 (WUXinzhi), 男 , 中国科学院院士 , 中国科学院古脊椎动物与古人类研究所研究员 , 长期从事古人类调查、 发掘和研究 , 并且开创和推动了我国今人类学中一些分支领域的研究 , 如灵长类形态学、法医人类学等。 1984年与外国同行联名提出现代人起源的“多地区进化 假说” , 现在是这方面的两个最主要假说之一。 1998年为中国人类进化提出新假说 :“ 连

① 吴新智:《古人类学研究进展》,《世界科技研究与发展》, 2000年第 5期。

② Chu JY, Huang W, Kuang SQ et al.Genetic relationship of populationsin China.Proceedings of National Academy of Sciences USA , 1998, 95:11736-11768

续进化附带杂交”。

大约在 180— 200万年前 , 猿人 (直立人 ) 第一次离开非洲家园 , 迁徙到非洲以外的 地方 , 标志着第一次大迁徙开始。在距今约 35— 45万年前 , 第二次大迁徙浪潮从近东开

始。 欧亚大陆许多地区找到的考古学材料可以作为人类多地区起源论强有力的证据。

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图 1

古代人类从非洲向欧亚大陆的第一次迁徙路线图

图 2古代人类从非洲向欧亚大陆的第二次迁徙路线图

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阿潘.杰烈维扬科 (1943-), 男, 俄罗斯新西伯利亚人, 俄罗斯科学院院士, 全俄考古学会主席, 俄 罗斯科学院西伯利亚分院考古学与民族学研究所所长。《欧亚大陆人类的起源与现代居民的起源》,《吉 林大学社会科学学报》,2006年第 1期。

黄氏起源之说

黄姓为中国古老的姓氏之一，其主根在古黄国（今河南信阳地区潢川县），黄姓起源有三支。

出自嬴姓。帝舜时代，东夷部落的首领叫伯益，是"帝颛顼之苗裔"，因帮助大禹治水有功，被帝舜赐姓嬴氏。传说伯益的后裔有14支，既徐氏、郯氏、莒氏、终黎氏、运奄氏、菟裘氏、将梁氏、黄氏、江氏、修鱼氏、白冥氏、蜚廉氏、秦氏、赵氏、合称嬴姓十四氏。其中的黄氏大约于商末周初在今河南潢川建立黄国，因被周朝封为子爵，又称黄子国。春秋时期，楚国称霸，只有黄国和随国敢于抗衡。公元前648年，黄被楚灭。亡国后的黄国子孙，以国名为氏，就是黄氏。

出自金天氏之后。台骀是上古时期少昊金天氏的苗裔，世代为水官之长，颛顼时受封于汾川，后世尊为汾水之神。春秋时，台骀的后人曾建立沈、姒、蓐、黄诸国，后来都被晋国灭掉了。其中黄国公族子孙以国为姓，成为黄姓。

起源于中国古代南方的蛮族。《新唐书》中有"邕管（在广西境内）蛮有黄姓。唐黄少卿、少高、少温是也。"其实，此支黄氏乃是黄国遗民的后裔。

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