范文一:有机物的命名
有机物的命名
(1)烷烃的习惯命名法:分子内碳原子数后加一个
“烷”字, 就是简单烷烃的名称,碳原子的表示方法:
①碳原子在1~10之间,用“天干”;
②10以上的则以汉字“十一、十二、……”表示。
(2)烷烃系统命名法命名的步骤
①选主链
A. 主链要长:选碳原子数多的为主碳链
B. 支链要多:当两链碳原子数目相同时,支链多的为主碳链
②编号位,定支链:
A. 支链要近:应从支链最近的一段编碳原子序号
B. 简单在前:若不同的支链距离主链两端等长时,应从靠近简单支链的一段开始标碳原子序号。
C. 和数要小:若相同的支链距离主链两端等长时,应从支链位号之和最小的一段开始编号。 ③取代基,写在前,编号位,短线链:
A. 把支链作为取代基,2.3.4…表示其位号,写在烷烃名称最前面
B. 位号之间用“,”隔开,名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开
④不同取代基,繁到简;相同基,合并算。
如:
(3)烯烃和确定的命名法:
①首先选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯;在十以上时,用中文字十一、十二、……等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯。
②给主链编号时从距离双键最近的一端开始,侧链视为取代基,双键的位次须标明,用两个双键碳原子位次较小的一个表示,放在烯烃名称的前面。
③其它同烷烃的命名规则。
(3)苯的同系物的命名:“苯的同系物命名是以苯作母体”,我们再结合烷烃命名的“近、简”原则,不难发现,当苯环上连有多个不同的烷基时,烷基名称的排列应从简单到复杂,环上编号从简单取代基开始,例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时,应将甲基所在碳原子定为一号碳原子,命名为:1-甲基-2-乙基-3-丙基苯
(4)烃的衍生物的命名:
最长碳链,最小编号,先简后繁,相同合并。名称一般由4部分组成:构型+取代基的位置和名称十母体名称+主要官能团的位置和名称。
①主链选择:选择含“母体”官能团的最长碳链为主链(烷烃则以取代基最多的最长碳链为主链),称某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。
②碳链编号:从靠近“母体”官能团最近的一端开始编号(烷烃则以离取代基最近端开始编号);若分子中仅含有双键和三键时,应以官能团的位次和最小为原则编号。双键和三键位于相同位次时,宜给双键最小的编号,繁杂的取代基可另行编号。
③书写:先简后繁,相同的取代基合并,取代基含官能团时,书写次序一般按以下“母体选择次序”书写。在多官能团化合物名称中应按“母体”选择次序,在前的先写,并注明位次(同时应注意短横、逗号的使用)。若词尾仅为“几烯几炔”时.不管炔键在主链的位置如何,炔总是放在名称最后。
④脂环化合物主链选择及编号:环烷编号从最简单的取代基开始,当环上含有其他官能团时,则以“母体”选择次序为原则,编号从与“母体”官能团相连的碳开始。
⑤芳环化合物的命名:环上有多种取代基时,按母体选择次序,排在前面的为母体,并依次编号,取代基位次和应最小。稠环芳烃、萘、蒽、菲从a碳开始编号。杂环芳烃一般从原子序数较大的杂原子开始编号。
母体选择次序:
季胺碱(盐)或正离子>羧酸>磺酸>酯>酰卤>酰胺>脒>腈>醛、酮>醇>酚>硫醇>胺>亚胺>醚>硫醚>卤素>硝基)>烯、炔>烷>芳烃
在多官能团化合物的命名中,按上述母体选择次序,排在前面的为母体,后面的为取代基。烷基大小次序按原子序数大小逐个依次比较:
异丙基>异丁基>异戊基>己基>戊基>丁基>丙基>乙基>甲基
范文二:有机物的命名
有机物的命名
1、烷烃的命名
烷烃通常用系统命名法,其要点如下:
(1)直链烷烃根据碳原子数称“某烷”,碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,如CH3CH2CH2CH3叫丁烷,自十一起用汉数字表示,如C11H24,叫十一烷。
(2)带有支链烷烃的命名原则:
A.选取主链。从烷烃构造式中,选取含碳原子数最多的碳链为主链,写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。
B.从最靠近取代基的一端开始,用1、2、3、4……对主链进行编号,使取代基编号“依次最小”。
C.如果有几种取代基时,应依“次序规则”排列。
D.当具有相同长度的碳链可选做主链时,应选定具有支链数目最多的碳链为主。例如:
2、脂环烃的命名
脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。饱和的脂环烃称为环烷烃,不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。
连有取代基的环烷烃,命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃,要从重键开始编号,并使取代基有较小的位次。
3、含单官能团化合物的命名
含单官能团化合物的命名按下列步骤:
(1)选择主链:选择含官能团的最长碳链为主链作为母体,称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等(而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基),并标明官能团的位置。
(2)编号:从靠近官能团(或取代基)的一端开始编号。
(3)词头次序:同支链烷烃,按“次序规则”排列。如:
4、含多官能团的化合物命名
含多官能团的化合物按下列步骤命名:
(1)选择主链(或母体):开链烃应选择含尽可能多官能团(尽量包含碳碳双键或碳碳三键)的最长碳链为主链(或母体)。按表13-2次序优先选择一个主要官能团作词尾,即列在前面的官能团,优先选作词尾。
表13-2 引用作词尾和词头的官能团名称
官能团 词 尾 词 头
(某)酸 羧基 C OH
—SO3H (某)磺酸 磺基
C OR (某)酸(某)酯 酯基
(某)酰卤 卤甲酰基 C X (某)酰胺 氨基甲酰基 C NH2
—CN (某)腈 氰基
(某)醛 甲酰基 C H (某)酮 羰基 C
—OH (某)醇 羟基
—SH (某)醇(或酚) 巯基
—NH2 (某)胺 氨基
= NH (某)亚胺 亚氨基
C (某)烯 双键 CC
(某)炔 三键
(2)开链烃编号从靠近主要官能团(选为词尾的官能团)的一端编起;碳环化合物,芳香环使主要官能团的编号最低。而苯环上的2 – 位、3 – 位、4 – 位常分别用邻位、间位和对位表示。
(3)不选作主要官能团的其他官能团以及取代基一律作词头。其次序排列按“次序规则” 。
例如:
醛基(– CHO)在羟基(–OH)前,所以优先选择 – CHO 为主要官能团作词尾称“己醛”,– CH2CH3、– OH、– CH3、– Br 作词头,根据“次序规则”,其次序是甲基、乙基、羟基、溴。编号从主要官能团开始,并使取代基位次最小。所以命名为:4 – 甲基 – 2 – 乙基 – 3 – 羟基 – 5 – 溴己醛。
主要官能团是 – COOCH3 ,所以叫苯甲酸甲酯。– OH、– NO2作词头,其次序是硝基、羟基。编号从主要官能团开始,并使取代基位次最小。所以命名为:3 – 硝基 – 2 – 羟基苯甲酸。
范文三:有机物的命名
38606689二烯烃的分类和命名
二烯烃的系统命名法与烯烃相似,选择包含两个双键的最长碳链为主链,从最靠近双键的一端开始编号,双键的数目用汉字表示,位次用阿拉伯数字表示。
二烯烃也有顺反异构,如2,4-己二烯可以有三种异构体,它们的命名如下:
炔烃的命名
①炔烃与烯烃相似,只需将“烯”改为“炔”。
②若同时含有叁键和双键时,首先选取含双键和叁键的碳链为主链,称为“烯炔”。然后进行编号,编号通常使双键具有最小的位次。例如: CHCH
CH-CH
CH-C
CH 1,3-己二烯-5-炔
C-CH-CHCH 1-戊烯-4-炔
③但如二种编号中一种较高时,则宜采取最低的一种。例如: CH-CH单环脂环烃
环烷烃、环烯烃和环炔烃的命名,是在相应的链烃名称前面加上词头“环”字,称为环某烷、环某烯和环某炔。
CH-CCH 3-戊烯-1-炔 (不称2-戊烯-4-炔)
环己烷
1-甲基-3-乙基环戊烷
环己烯
1,3-环戊二烯
环辛炔
双环脂环烃
螺环 :双环脂环烃分子中的两个碳环共有一个碳原子时叫做螺环。共有的碳原子叫做螺原子。 螺环的命名,是在相同碳原子总数的开链烃名称前面加上“螺”字,再把与螺原子相连的两环的碳原子数(不计螺原子)按小的在前,大的在后的次序写在方括号中,中间用圆点分开,放在螺字之后,烃名之前来命名。
螺[3.4]辛烷
螺环的编号是从较小环中邻接于螺原子的一个碳原子开始,编完小环再编螺原子和大环。若有取代基和不饱和键,编号时,饶环的方向应使不饱和键及取代基的编号尽可能小。例如:
1-甲基-5-乙基螺[3.5]壬烷
1-甲基螺[3.5]壬-5-烯
桥环 :双环脂环烃分子中共有两个碳原子或共有两个以上碳原子的,称为桥环烃。
桥环的命名,是根据环中碳原子总数称为二环某烃。两个桥头碳原子之间所有桥的碳原子数(扣除桥头碳原子),从大到小写在方括号中,中间用圆点分开,放在“二环”之后,烃名之前。例如:
二环[2.2.1]庚烷
编号时,从一个桥头碳原子开始,沿着最长的桥到另一个桥头碳原子,然后再沿着次长的桥回到开始的那个桥头碳原子,最短的桥上的碳原子最后编号。若有不饱和键或取代基,编号时,从最长桥靠近不饱和键或取代基的桥头碳原子开始。例如:
1,2,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷
5,6-二甲基二环[2.2.2]辛-2-烯
卤代烃的命名
简单的卤代烃,用普通命名法命名,以相应的烃称为卤某烃。
复杂的卤代烃,可用系统命名法命名,把卤代烃看作烃的衍生物,按照烃的命名法编号,然后把支链、卤素的位置按“次序规则“写在某烃的名称之 前。 卤代烷烃的命名法与烷烃相似。
卤代烯烃的命名,双键的位次仍用较小的编号标出。
卤代芳香烃的命名有两种情况:当卤原子在芳环上时,则以芳烃为母体,卤原子为取代基;卤原子在侧链上时,则以相应的链烃为母体。
醇的命名
(1)普通命名法(commun names)。对于结构简单的醇类可采用此种命名法。一般在烃基名称后加上“醇”字即可,“基”字可省去。如:
(2)系统命名法(system names)
① 结构比较复杂的醇可采用系统命名法,选择连有羟基的最长碳链作为主链,根据碳原子数称某醇,从靠近羟基羰的碳原子对主链编号,标明羟基及取代基,名称和位次放在母体名称前面。如:
② 芳醇(aromatic alcohol)的命名,一般将苯基(phenyl or Ar)作为取代基。如:
③ 多元醇(polyhyclric alcohol)的命名,应尽可能选择含多个羟基的碳链为主链,不能包括在主链上的羟基可作为取代基。如:
像这样的化合物称丙三醇即可,不需要命名为:1,2,3,—三羟基丙醇。 ④ 对含碳碳不饱和键的醇,命名时应选择包含羟基和碳碳不饱和键在内的最长碳链作为主链,根据碳原子数定名为某烯(炔)醇,编号时从靠近醇羟基端开始,同时照顾不饱和键的位次尽可能小。书写时需注明羟基和不饱和键的位次。
硫醇的命名
醇分子中的氧原子被硫置换后的化合物称为硫醇(RSH),巯(qiu)基(-SH)是硫醇的功能基(官能团)。 简单硫醇的命名,只需在相应的醇名称中加上“硫”字。当硫醇结构较复杂时,把-SH作为取代基命名。“-SH”基团称为巯基(sulfhydryl,或 mercapto-)。例如:
甲硫醇
3-戊硫醇 1,2-乙二硫醇 2-巯基乙醇
醚的命名
醚的命名是将分子中两个烃基名加上“醚”字即可,“基”字可省去,混合醚命名一般将较小烃基或芳烃放在前。例如:
对复杂结构的醚一般以烃为母体命名。如:
环氧化合物命名,是将词头“环氧”写在母体名称前面,如:
酚的命名
酚(phnol)可以看作芳环上的氢被羟基取代生成的化合物。分子中的羟基专称酚羟基。常见的有苯酚类和萘酚类。
酚的命名常以苯酚或萘酚为母体,多元酚的命名需对环上的羟基位置进行编号。如
结构复杂的酚,也可将酚羟基作为取代基命名。
酚的分类很简单,根据其分子中所含羟基的数目多少分为一元酚和多元酚。例如
醌的命名
醛、酮的系统命名
以包含羰基的最长碳链为主链,看作母体。从靠近羰基的一端开始,依次标明碳原子的位次。在醛分子中,醛基总是处于第一位,命名时可不加以标明。酮分子中羰基的位次(除丙酮、丁酮外)必须标明,因为它有位置异构体。
醛、酮碳原子的位次,除用1,2,3,4,?表示外,有时也用α,β,γ?希腊字母表示。α是指官能团羰基旁第一个位置,
β是指第二个位置?。
酮中一边用α,β,γ?,另一边用α
’
β
’
γ
’
?。
ⅰ 含醛基、酮基的碳链上的氢被芳环或环烷基取代,就把芳环或环烷基当作主链上的取代基看待:
ⅱ 醛基与芳环、脂环或杂环上的碳原子直接相连时,它们的命名可在相应的环系名称之后加-“醛”字。
ⅲ 当芳环上不但连有醛基,而且连有其它优先主官能团时,则醛基可视作取代基,用甲酰基做词头来命名。
2. 酮还有另一种命名法
根据羰基所连的两个烃基名来命名,把较简单的烃基名称放在前面,较复杂的烃基名称放在后面,最后加“酮”字。
后面是母体
如含有两个以上羰基的化合物,可用二醛、二酮等,醛作取代基时,可用词头“甲酰基”或“氧代”表示;酮作取代时,用词头“氧代”表示。
不饱和醛、酮的命名是从靠近羰基一端给主链编号。
范文四:有机物的命名
第三节 有机化合物的命名
教学目标
【知识与技能】
1、了解有机化合物的习惯命名法。
2、掌握有机化合物的系统命名法,理解并灵活运用系统命名法的几个原则。
【过程与方法】
通过观察有机物分子模型、有机物结构式,掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物同分异构体的书写及命名。
【情感、态度与价值观】
通过练习书写丙烷CH 3CH 2CH 3分子失去一个氢原子后形成的两种不同烃基的结构简式。体会有机物分子中碳原子数目越多,结构会越复杂,同分异构体数目也越多。体会习惯命名法在应用中的局限性,激发学习系统命名法的热情。
教学重点
掌握有机化合物的系统命名法
教学难点
烃类化合物的系统命名
教学过程
[引入]在高一时我们就学习了烷烃的一种命名方法—习惯命名法,但这种方法有很大的局限性,由于有机化合物结构复杂,种类繁多,又普遍存在着同分异构现象。 为了使每一种有机化合物对应一个名称,进行系统的命名是必要、有效的科学方法。烷烃的命名是有机化合物命名的基础,其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。 [板书]第三节 有机化合物的命名
一、烷烃的命名
1、习惯命名法
[投影]正戊烷 异戊烷 新戊烷
。碳原子数在11个以上的则用中1
、3等数字给主链的各碳原子依次编号
第一个支链的位置都相同时,则从较简单的一端开始编号,即最简单原则;有多种支链时,应使支链位置号数之和的数目最小,即最小原则。
[投影]
[板书]最小原则:当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的数值之和最小为正确。
2
[投影小结]1. 命名步骤:
(1)找主链------最长的主链;
(2)编号-----靠近支链(小、多)的一端;
3
(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.
2. 名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3. 数字意义: 阿拉伯数字---------取代基位置
汉字数字---------相同取代基的个数
烷烃的系统命名遵守:1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则
[过渡]前面已经讲过,烷烃的命名是有机化合物命名的基础,其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。下面,我们来学习烯烃和炔烃的命名。
[板书]二、烯烃和炔烃的命名
。 。用“二”“三”
[讲]在这里我们还需注意的是支链的定位要服从于双键或叁键的定位。
[投影]
4
[讲]接下来我们学习苯的同系物的命名。
[板书]三、苯的同系物的命名
[讲]苯的同系物的命名是以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环。例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,表示如下: [投影] 甲苯 乙苯
[讲]如果两个氢原子被两个甲基取代后,则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同,二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同,可分别用“邻”“间”和“对”来表示:
[投影]
邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯
[讲]若将苯环上的6个碳原子编号,可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,
选取最小
位次号给另一个甲基编号,
则邻二甲苯也可叫做1,2—二甲苯;间二甲苯叫做1,3—二甲苯;对二甲苯叫做1,4—二甲苯。
[讲]若苯环上有二个或二个以上的取代基时,则将苯环进行编号,编号时从小的取代基开始,并沿使取代基位次和较小的方向进行。
[投影]
5
[投影]
[讲]当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。
3. 2-甲基-4-乙基庚烷 6
范文五:有机物的命名
模块名称:人教版必选修 5 章节名称 第一章 认识有机化合物 内 容 概 述 编号
本章主要是引导学生在必修 2 第三章有机化合物的基础上,对有机物进行系统的分类研 究,主要从有机物的分类入手,了解有机物的结构特点与分类的关系,理解随着碳链及结构 的不同而引起的同分异构现象,掌握基本有机物的系统命名,为以后重点学习相关有机物的 性质打好基础,同时要求理解研究有机化合物的一般步骤和方法,为后面有机物的具体研究 提供理论上的基础。 章节名称 第三节 有机物的命名 内容概述 1、理解有机物的基本命名原则——系统命名法 2、掌握烷烃、烯炔、炔烃的系统命名并用具体应用 3、了解卤代烃及其它烃的含氧衍生物的命名。 知识点名称 所属板块 高考要求: 标 签 有机物的命名 有机化学基础 II 学考要求: 理解 具 其他要求: 体 内 容 编号 编号
有机物的命名一般总是遵循以下过程: 有机物的命名一般总是遵循以下过程: ①找主链——碳原子数最多的一条为主链,若官能团中含有碳原子,则该 官能团必须包含在主链里。 ②编号——从离支链近的一端开始编号,若有官能团存在,则官能团的编 号要尽可能小 ③命名——官能团不作为取代基出现在有机物的名称中 一、烷烃的命名 烃基:烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。 1、习惯命名法(普通命名法) 适用于简单化合物。 :适用于简单化合物 、习惯命名法(普通命名法) 适用于简单化合物。 : 2、系统命名法。 、系统命名法。 烷烃系统命名法命名的步骤: 系统命名原则: ①长-----选最长碳链为主链。 初学者容易出现的错误是习惯于把横向排列的碳链作为主链,其它作 为支链。 ②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③近-----离支链最近一端编号。 由距离支链最近的一端开始,将主链上的碳原子用 1,2,3 …,等数 字依次编号,以确定支链的位置。 ④小-----支链编号之和最小。 ⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。如取 代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。
细分知识点及 详细内容
二、烯烃和炔烃的命名
命名规则 (1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。 (2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编 号较小的数字) 。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 (4)支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。 三、卤代烃及醇的命名 1.卤代烃的命
名 卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则,命名时,把卤素原子看 作取代基。 例如: Cl CH3CCH3 CH3 Cl CH3 2-甲基-2-氯丙烷
CH3CHCH2CH2CH2CH CH3 2-甲基-6-氯庚烷 2.醇的命名 (1)遵循烷烃的命名原则 (2)编号时,羟基所在碳原子的编号要尽可能小 (3)在命名醇时,羟基不能作为取代基来看待,例如“1-羟基-乙醇” 例:CH3CHCH3 2-丙醇 CH3CH2CH3 1-丙醇 OH 3.醛及羧酸的命名 (1)找主链——醛基或羧基必须在主链里,其它遵循烷烃的命名方法 (2)编号——从醛基或羧基中的碳原子开始 (3)命名——醛基或羧基不看作取代基 1 2 3 12 3 4 5 例:CH3CHCH3 HOOCCH2CH2CH2COOH CHO 2-甲基丙醛 1,5-戊二酸 环状化合物的命名 四、环状化合物的命名 1.苯的同系物的命名 (1)苯分子中的一个氢原子被烷基取代后,命名时以苯作母体,苯环上的 烃基为侧链进行命名。先读侧链,后读苯环。 例如: CH2CH3 乙苯 CH3 甲苯 (2) 如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后, 可分别用“邻”“间”和“对” CH3 来表示(习惯命名) 。 例如:
CH3 CH3 CH3
CH3 CH3
邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 上面所讲的是习惯命名法。 (3) (系统命名法)给苯环上的 6 个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原 子的位置为 1 号,选取最小位次号给另一个甲基编号。 CH3
5 4
6 3
1CH3 2CH3
5 4
6
1CH3
2 3 CH3
6 5
1
2 3
3
4 CH
1,2-二甲基苯 1,3-二甲基苯 1,4-二甲基苯 2 其它环状化合物的命名 规则:以碳环作为母体,编号时如有官能团,要使官能团的编号尽量最小, 其它遵循苯的同系物的命名规则 例如: OH 2-甲基苯酚 CH
3
OH 1 6 5 4
公 式
2 3 CH3
3-甲基环己醇
图像图形 相关模型 学科内相关联 知识点 学科外相关联 知识点 要点透析-难点 要点透析-疑点 要点透析-易错 点 高考频率 学考频率 易错题 应用-生活 应用-工业 应用-农业 经典例题 1 烃类的系统命名法 烃的含氧衍生物的命名 . 系统自动生成 系统自动生成 系统自动生成 有机物的分类
所属知识点 标 签 题干 子题干 题型 选择项 答案 解析
有机物的命名 下列物质命名正确的是( 选择题
试题编号 具 ) 体 内 容
A、1,3-二甲基丁烷 C、2,3-二甲基-4-乙基戊烷 D
B、2,3-二甲基-2-乙基己烷 D、2,3,5-三甲基己烷
解这类题,必须先根据名称写出其结构简式,再按照系统命名法的原则 进行命名,若二者一致则命名正确,否则命名不正确。根据上述方法, A 的名称为 2—甲基戊烷;B 的名称为 3,3,4—三甲基庚烷;C 的名称 为 2,3,4—三甲基已烷。D 仍为 2,3,5-三甲基己烷。
思维点拨
答题要点 错因分析 是否为易错题 关联知识点 解题方法 适合对象 难度系数 年份 类型 地区 综合程度 经典例题 2 所属知识点 标 签 题干 有机物的命名 试题编号 具 体 内 容 高二同步 学考 中 中 易 高考 否
用系统命名法命名下列有机物: (1) CH2—CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 (2)CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3 CH3—CH2 CH(CH3)2 (3) CH3—CH=C—CH2—CH2—CH—CH2—CH3 C 2H 5 CH3
子题干 题型 选择项 答案 (1)3—乙基戊烷 (2)2,5—二甲基—3—乙基庚烷 (3)6—甲基—3—乙基—2—辛烯 (1)烷烃的命名应遵循“最长碳链、最多支链、最近编号、先简 填空题
解析
后繁、相同合并”的原则,逐一分析解答各题。 选取最长的主链上应有 5 个碳原子,因—C2H5 位于中间碳原 子上,从哪一端编号都一样,所以其正确的名称为:3—乙基戊烷。 (2)该有机物最长的主链是 7 个碳原子,但有两种可能的选择, 此时应选择含支链较多的碳链作为主链,且应从右边开始编号,此 时支链的编号最小,为 2、3、5;否则为 3、4、6。又在书写名称 时要先写甲基,后写乙基,相同的两个甲基要合并。所以该有机物 的正确的名称为:2,5—二甲基—3—乙基庚烷。 (3)该有机物从结构上可以看出为烯烃,所以在选取主链时应为 含有“C=C”的最长碳链,即八个碳原子;在编号时应先满足双键 的位置最小,即从左边开始编号;书写名称时同样要选写甲基,再 写乙基,并且要注明双键的位置,即 2 位号;所以该有机物的名称 为:6—甲基—3—乙基—2—辛烯。 思维点拨 答案要点 错因分析 是否为易错题 关联知识点 解题方法 适合对象 难度系数 年份 类型 地区 综合程度 经典例题 3 所属知识点 标 题干 签 有机物的命名 试题编号 具 体 内 容 高二同步 学考 高考 中 中 易 是
(1)有机物 CH2=CH—CH(CH3)2 的系统命名是_______________, 将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是 _________________________________________。 (2)有机物 CH≡C—CH—CH2—CH—CH(CH3)2 的系统命名是 C 2H 5 CH3 ________________________________;将其完全氢化后,所得烷烃 的系统命名是________________________________。 填空 (1)3—甲基—1—丁烯;2—甲基丁烷 (2)5,6—二甲基—3—乙基—1—庚炔; 2,3—二甲基—5—乙基庚烷 (1)由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子
子题干 题型 选择项 答案
解析
编号,则该有机物的名称应为:3—甲基—1—丁烯;但当其完全氢 化后,此时该有机物变成烷烃,在命名时不能简单地将烯改成烷就 可以了的,而是要重新按烷烃的系统命名法的要求重新选主链、编 号后再命名,
所以其名称为:2—甲基丁烷。 (2)与(1)的命名过程相似。 思维点拨 答案要点 错因分析 是否为易错题 关联知识点 解题方法 适合对象 难度系数 年份 类型 地区 综合程度 高二同步 学考 高考 难 难 易 是
习题 1 所属知识点 标 签 题干 有机物 正确的命名是 ( ) 有机物的命名 试题编号 具 体 内 容
子题干 题型 选择项 答案 解析 选择题 A、3,4,4-三甲基己烷 C、3,3-二甲基-4-乙基戊烷 B 先选择最长碳链(6 个碳原子)作为主链,再从离支链最近的 一端(左边)开始编号,最终得到该有机物的名称为 3,3,4-三 甲基己烷。 B、3,3,4-三甲基己烷 D、2,3,3-三甲基己烷
思维点拨 答案要点 错因分析 是否为易错题 关联知识点 解题方法 适合对象 难度系数 高二同步 学考 高考 易 易 易 否
年份 类型 地区 综合程度
习题 2 所属知识点 标 签 题干 子题干 题型 选择项 答案 解析 选择题 A、3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C、3,4,4-三甲基己烷 B 选按照有机物的名称,先写出该有机物的结构简式或碳键式, 然后根据系统命名法进行命名,再对照二名称是否一致,名称相同 则正确,不同则不正确。A 的正确名称为:3,3,4-三甲基己烷, C 的正确的名称为 3,3,4-三甲基己烷,D 的名称中有三个甲基, 必对应三个编号,因此名称是错误的。只有 B 的名称正确。 B、3,3,4-三甲基己烷 D、2,3-三甲基己烷 有机物的命名 试题编号 具 下列有机物的命名正确的是 体 内 容 ( )
思维点拨 答案要点 错因分析 是否为易错题 关联知识点 解题方法 适合对象 难度系数 年份 类型 地区 综合程度 高二同步 学考 高考 中 中 易 是
习题 3 所属知识点 标 签 题干 子题干 题型 选择项 选择题 A、(CH3)2CHCH2CH2C(CH3)3 B、CH3CH2C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3 有机物的命名 试题编号 具 体 内 容
某有机物的系统命名的名称为 3,3,4,4-四甲基己烷,它的结构 简式为 ( )
C、CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH2CH3 D、CH3CHC(CH3)3CH2C(CH3)2CH3 答案 解析 B 本题可根据题干名称写出其结构简式,再与选项对照,也可分 别给 4 个选项按系统命名法进行命名,观察哪一选项与题干一致。 A 的名称为:2,2,5—三甲己烷;C 的名称为:3,3,5,5—四 甲基庚烷;D 的名称为:2,2,4,4—四甲基己烷。
思维点拨 答案要点 错因分析 是否为易错题 关联知识点 解题方法 适合对象 难度系数 年份 类型 地区 综合程度 高二同步 学考 高考 中 中 易 否
习题 4 所属知识点 标 签 题干 有机物 的系统名称为( ) 有机物的命名 试题编号 具 体 内 容
子题干 题型 选择项 A、2,2,3 一三甲基一 1-戊炔 B、3,4,4 一三甲基
一 l 一戊炔 C、3,4,4 一三甲基戊炔 D、2,2,3 一三甲基一 4 一戊炔 B 第一步选主链:以含有碳碳三键的最长碳链(5)为主链;第 二步编号:从离碳碳三键最近的一端(右)开始编号,确定支链及 碳碳三键的位置;第三步按照先简后繁、相同合并的原则对该有机 物进行命名。其正确名称为:3,4,4 一三甲基一 l 一戊炔。
答案 解析
思维点拨 答案要点 错因分析 是否为易错题 否
关联知识点 解题方法 适合对象 难度系数 年份 类型 地区 综合程度 高二同步 学考 高考 中 中 易
习题 5 所属知识点 标 签 题干 子题干 题型 选择项 选择题 A.苯的同系物命名必须以苯作为母体,其他的基团作为取代基 B.二甲苯可以以邻、间、对这种习惯方法进行命名 C.二甲苯也可以用系统方法进行命名 D.化学式是 C8H10 的苯的同系物有 4 种同分异构体 答案 解析 A 苯的同系物在命名时,若支链较小,一般以苯作为母体进行命 名,但当支链较大时,往往将苯作为取代基进行命名,故 A 的说法 是错误的。二甲苯即可按系统命名法进行命名,也可以习惯命名法 进行命名。如邻二甲苯也叫 1,2—二甲基苯,间二甲苯也叫 1,3 —二甲基苯,对二甲苯也叫 1,4—二甲基苯。C8H10 有 4 种苯的同 分异构体:乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。 有机物的命名 试题编号 具 体 内 容 )
下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是(
思维点拨 答案要点 错因分析 是否为易错题 关联知识点 解题方法 适合对象 难度系数 年份 类型 地区 综合程度 高二同步 学考 高考 中 易 易 是
习题 6 所属知识点 有机物的命名 试题编号
标
签 题干 烃的名称是( )
具
体 内 容
分子式为 C8H10 的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,该芳香
子题干 题型 选择项 选择题 A.乙苯 C.对二甲苯 答案 解析 C A、乙苯的苯环上的一溴代物有三种;B、邻二甲苯的苯环上 的一溴代物有 2 种;C、对二甲苯苯环上的一溴代物只有一种;D、 间二甲苯苯环上的一溴代物有 4 种。 B.邻二甲苯 D.间二甲苯
思维点拨 答案要点 错因分析 是否为易错题 关联知识点 解题方法 适合对象 难度系数 年份 类型 地区 综合程度 高二同步 学考 高考 难 难 中 是
习题 7 所属知识点 标 签 题干 有机物的命名 试题编号 具 体 内 容
用系统命名法命名下列有机物: (1)CH3-CH - C=CH-CH3 C2H5 C2H5 __________________________ (2)CH3-CH-C(CH3)3 C 2H 5 __________________________________________ 填空题 (1)4-甲基 3-乙基-2-己烯 (2)2,2,3 一三甲基戊烷
子题干 题型 选择项 答案 解析 (1)在选主链时要注意将 C2H5 分成—CH2—CH3,并将左边 确定为主
链, 所以主链碳原子数为 6 个, 从离双键最近的一端 (右) 开始编号, 最终得到该有机物的名称为: 4-甲基 3-乙基-2-己烯。 (2) 同样要将简化了的结构按碳原子的连接展开, 然后根据系统命名法 进行命名,其名称为:2,2,3 一三甲基戊烷。
思维点拨 答案要点 错因分析 是否为易错题 关联知识点 解题方法 适合对象 难度系数 年份 类型 地区 综合程度 高二同步 学考 高考 中 中 易 否
习题 8 所属知识点 标 签 题干 有机物的命名 试题编号 具 体 内 容
分子中含有 50 个电子的烷烃分子式为 ; 常温常压下 为液态,相对分子质量(分子量)最小的烷烃按习惯命名法名称 为 , , ,其中沸点最低的是 ;支 链含有乙基且分子中碳原子数最少的烷烃结构简 式为 ,名称为 .
子题干 题型 选择项 答案 C6H14;正戊烷、异戊烷、新戊烷,新戊烷; 3-乙基戊烷 CH3-CH2-CH-CH2-CH3 CH2—CH3 烷烃的分子通式为 CnH2n+2,则其电子数为:6n+1X(2n+2)=50,解 得 n=6。所以该有机物的分子式为 C6H14。常温常压下,碳原子数 小于或等于 4 的烷烃为气态, 则相对分子质量最小的液态烷烃的戊 烷,他有 3 种同分异构体,分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷,其中 新戊烷的沸点最低。 烷烃中只有在 3 号位及以上的位置才能出现乙 基,因此含有乙基的最小烷烃为含 5 个碳原子的戊烷,其结构简式 及名称为:CH3-CH2-CH-CH2-CH3 3-乙基戊烷 CH2—CH3 填空题
解析
思维点拨 答案要点 错因分析 是否为易错题 关联知识点 解题方法 适合对象 高二同步 学考 高考 否
难度系数 年份 类型 地区 综合程度
难
中 易
习题 9 所属知识点 标 签 题干 子题干 题型 选择项 答案 解析 选择题 A、异戊二烯 C、2-甲基-1-戊烯 B 解这种类型的题可以根据题干烷烃失氢的逆向思维来判断可 能的有机物,也可以从选项入手加氢得到烷烃后进行命名,看是否 能得到 3-甲基戊烷,这种方法更直观些。如 A、异戊二烯加氢后 得到的是 2—甲丁烷; 2-甲基-1-戊烯加氢后得到的是 2-甲 C、 基戊烷; 2-甲基-1, D、 3-戊二烯加氢后得到的是 2-甲基戊烷。 B、3-甲基-2—戊烯 D、2-甲基-1,3-戊二烯 有机物的命名 试题编号 具 体 内 容 )
下列有机物经催化加氢后可得到 3-甲基戊烷的是(
思维点拨 答案要点 错因分析 是否为易错题 关联知识点 解题方法 适合对象 难度系数 年份 类型 地区 综合程度 习题 10 所属知识点 标 签 题干 有机物的命名 试题编号 具 体 内 容 ) 高二同步 学考 高考 难 中 易 否
某高聚物的结构如下, [ CH2-C=CH―CH―CH2―CH2 ]n 其单体名称为( CH3 CH3
子题干 题型 选择题
选择项
A.2,4-二甲基―2―已烯 B.2,4―二甲基―1,3―已二烯 C.2―甲基―1,3―丁二烯和丙烯 D.2―甲基―1,3―戊二烯和乙烯 D 从高聚物形成过程、 碳碳键的断裂与连接可以得到该高聚物的两种 单体分别为:CH2=C—CH=CH—CH3 和 CH2=CH2 CH3 其名称分别为 2―甲基―1,3―戊二烯和乙烯。
答案 解析
思维点拨 答案要点 错因分析 是否为易错题 关联知识点 解题方法 适合对象 难度系数 年份 类型 地区 综合程度 是
本题关键是找出合成该高聚物的单体。
高二同步 学考 高考 难 难 中