范文一:合成生物学技术在人类健康领域的应用
人工基因组设计与合成论文
学 院 化工学院
专 业 制药工程
学 号
姓 名
班 级
2012年 04 月 06 日
合成生物学技术在人类健康领域的应用
及前景展望
【摘要】:合成生物学是一门新兴的建立在生物信息学、DNA化学合成技术、遗传学和系统生物学之上的交叉学科。本篇论文简单总结了合成生物学的研究进展,并对合成生物学在新药物开发、疾病治疗领域的发展,以及其面临的科学技术难题进行综述,指出合成生物学在医药领域的发展潜力。
【关键词】:合成生物学;人类健康;研究进展。
1 合成生物学近况
合成生物学是综合了科学与工程的一个崭新的生物学研究领域。它既是由分子生物学、基因组学、信息技术和工程学交叉融合而产生的一系列新的工具和方法,又通过按照人为需求(科研和应用目标),人工合成有生命功能的生物分子(元件、模块或器件)、系统乃至细胞,并自系统生物学采用的“自上而下”全面整合分析的研究策略之后,为生物学研究提供了一种采用“自下而上”合成策略的正向工程学方法。它不同于对天然基因克隆改造的基因工程和对代谢途径模拟加工的代谢工程,而是在以基因组解析和生物分子化学合成为核心的现代生物技术基础上,以系统生物学思想和知识为指导,综合生物化学、生物物理和生物信息技术
及其组合与知识,建立基于基因和基因组、蛋白质和蛋白质组的基本要素(模块)的工程化的资源库和技术平台,旨在设计、改造、重建或制造生物分子、生物部件、生物系统、代谢途径与发育分化过程,以及具有生命活动能力的生物部件、体系以及人造细胞和生物个体。
1. 1 国外的研究进展
合成生物学作为一门新兴的学科,过去五年中在概念理论、功能应用和方法技术方面都取得了显著的进展,三方面相辅相成,极大地促进了该学科的发展和成熟。
1.1.1 以基因线路为基础的合成生物学基本概念和理论的深入研究,奠定了学科发展的坚实基础。
合成生物学的思想起源于对电子线路概念的借鉴,试图利用已知的基因功能和相互调控关系,通过构造可设计、可组装、可替换的具有全新功能的基因元件,搭建具有特定功能和逻辑关系的基因线路,用以加深对基因表达和调控的认识。美国波士顿大学的James Collins设计的双稳态开关与加利福尼亚理工学院Michael Elowitz设计的自激振荡环并称为合成生物学的发端之作,奠定了合成生物学理念发展的基础。在此基础上,基因线路的构建扩展到更为复杂的基因网络的水平。James Collins“由下而上”地构建基因网络;Michael Elowitz提出的用各种人工基因网络模型来模拟实际生物网络;麻省理工学院的Ron Weiss则通过构建不同层次的基因网络,提出了合成生物网络的工程化设计原则。
然而基因网络并非电器元件的连接和叠加,植入细胞内的基因网络受到基因元件和线路间相互作用及宿主自身生化活性的影响,难以按照设计和模拟的结果实现预期功能,且随着网络规模和复杂程度的增加,这种影响显著增强,成为合成生物学基因线路理念发展的限制因素。研究者们将这些影响定义为噪声并加以研究。James Collins、Ron Weiss、Michael Elowitz等也都进行了人工生物网络的噪声、稳定性、鲁棒性和可调性分析。这些研究有利于合成生物学基因网络
的功能实现,使合成生物学的基本概念和理论得到了完善。
1.1.2 以功能为导向的合成生物学的广泛应用,开阔了合成生物学在医药、能源、环境等领域的应用前景。
在理论发展的同时,合成生物学由于其工程学科的本质,始终尝试通过新的功能模块构建并转入工程化细胞中来解决实际生产问题,在能源、医药、环境、材料等领域都有着突出进展。对已有生物系统部分代谢网络的利用,新的功能基因模块的引入、协调与微调,最终使生物实现前所未有的新功能,表达出自然生物系统不能合成的新产品。这方面以Jay Keasling、Gregory Stephanopoulos
和James Liao为主要代表人物,分别在涉及医药和能源的青蒿素、紫杉醇、丁醇衍生物的生产方面有杰出的工作。
1.1.3 以基因合成为手段的合成生物学方法和技术的进步,为合成生物学从理论到应用的提供支持。
大片段基因的高保真合成是合成生物学能够高速发展的保障,其重要性尤其体现在底盘生物构建和最小基因组合成上。Craig Venter一直是基因组水平DNA合成的代表人物,他的研究团队早期对实验室水平含有最小基因组的生殖道支原体完成了测序工作,并一直致力于构建出有活性的含有完全人工合成基因组的菌株。2003年,Venter小组第一次合成了噬菌体phiX174含有5386对碱基的基因组,设计的合成流程在两周内即可合成基因组。2007年,Venter小组第一次将蕈状支原体(M.mycoides) 的天然基因组成功转移到亲缘关系较近的山羊支原体(M.capricolum)中;2010年又实现了将人工合成的M.mycoides基因组转入M.capricolum细胞中获得有活性的菌株的工作,人工基因组原料完全来自非生命形式的化学合成,新细菌在生长30轮后,由新基因组表达的蛋白可完全替换原有细胞的蛋白体系。这是合成生物学发展史上一次很大的进步,为合成生物学提供了细胞水平的基因合成方面的技术支持。
优化的底盘生物除了需要维持生命的必需功能外,还要能够保证合成生物学所构建的复杂基因网络在其中有效发挥功能,这就需要全基因组水平上的大规模代谢流微调。美国哈佛医学院的George Church等开发的Multiplex Automated
Genome Engineering (MAGE)方法,向具有重组功能的大肠杆菌底盘细胞中设计、合成并导入大量DNA片段,辅以高通量筛选模型,对内、外源途径中各步反应所涉及的关键基因的调控区同时进行微调,对副产物支路进行同时敲除,极大地缩短了优化合成生物学模块和网络的时间。
1. 2 国内研究进展
国际合成生物学的迅猛发展使合成生物学在中国受到了重视与关注。从1990至2005年相关文献发表的情况来看,中国在绝对数量和增长速度上位于美国、欧洲、日本和加拿大之后,成为世界上第五。但从研究成果的影响来看,中国却远远落后于发达国家,只排名世界第八。从合成生物学研究实验室、中心或者研究所的统计来看,中国在该领域更是大大落后于欧美国家。其中美国(357个),德国(62),日本(60),英国(30),西班牙(15),以色列(15),加拿大(14),韩国(12),荷兰(9),而中国却仅有8个被列人统计的实验室。合成生物学研究在发达国家的飞速发展既给中国带来了机遇,又给中国带来了很大的压力和挑战。中国现亟需建立的是像Venter实验室那种的研究中心,能够综合合成化学、进化学、系统生物学、遗传学、基因组学和DNA合成与测序技术的科研机构和研究队伍,以满足提高中国在该领域的竞争地位和达到国际水平。
我国科学家在合成生物学方面也取得了一定的成就。第一:对基因线路发挥
功能所必需的“底盘生物”有深入的研究:天津大学张春霆院士的课题组一直致力于建立多种微生物必需基因数据库,通过“Z-curve”方法对多种细菌及真菌进行必需基因检索,目前已经完成10多种微生物必需基因数据的建立,并处于持续更新中。第二:完全应用合成生物学中基因线路和基因网络理念的工作也获得了一定进展。如:天津大学元英进教授课题组在PLoS One上发表了一篇关于微生物合成共生系统的文章,通过基因线路的构建,实现了两株工程化大肠杆菌相互交流、互利生存等的生态模式。第三:代谢工程的优化作为合成生物学的重要研究内容,而我国在这方面的研究工作已受到国家的重视和资助,并取得一些的成果。
2 合成生物学在人类健康领域的发展近况
2.1 合成生物学在药物生产及新药研发过程中的发展
2.1.1 以合成生物学方法合成药物分子。
通过合成生物学的方法构建工程化的微生物生产药物或其前体物,能够降低医药的生产成本,缩短医药的生产周期,降低环境污染。我国现在的药物生产主要还是化学合成法为主,过程中会使用很多有毒有害的化学反应试剂,产生很多有毒有害的废水、废渣、废气等污染物,合成过程中需要消耗很多的能源。通过合成生物学的方法构建工程化的微生物生产药物或其前体物,能够降低医药的生产成本,缩短医药的生产周期,降低环境污染。
紫杉醇是从短叶红豆杉树皮中提取出来的具有独特抗癌作用的天然产物,是目前最好的天然抗癌药物之一。由于紫杉醇的药源植物红豆杉是国家重点保护野生植物,生长缓慢且紫杉醇产量非常低,所以从天然红豆杉中提取的紫杉醇远远不能满足人们对紫杉醇日益增长的需要,同时紫杉醇的神奇疗效和药源的严重短缺使其价格极为昂贵。近年来,科学家利用合成生物学技术,并取得了较大的进展,主要包括以下4个方面: (1) 利用传统育种技术培育红豆杉栽培品种; (2) 化学合成紫杉醇; (3) 分离培养与红豆杉共生的产紫杉醇微生物; (4) 利用植物细胞培养技术生产紫杉醇。 这也为其他药物的生产提供了理论依据。
另外一个例子是Keasling领导的用工程微生物生产抗疟疾药物青蒿素的例子。青蒿素是传统中药植物艾草内的一种有效成分,但其含量很低,提取费用很高。Keasling的研究小组用合成生物学的方法改造微生物,使得其能高效地生产青蒿素的前体——青蒿酸,这一研究突破将会使得青蒿素的制造费用大大降低,从而极大地推动这一药品在更大范围内的使用。
2.1.2 合成生物技术在手性药物生产中取得了很大的成果。
手性药物是指有药理活性作用的对映纯化合物。生 命体内许多内源性化合物,包括可与药物发生药动学和药效学相互作用的天然大分子都具有手性,不同手性的药物作用于生物体时,它们所起的作用是不同的,在活性、代谢过程及毒性等方面往往存在显著差异。二十世纪50 年代中期,臭名昭著的“反应停”( Thalidomide ,沙利度胺) 作为镇静剂用于消除孕妇早期妊娠反应,但不久就发现服用此药的孕妇生出的婴儿出现畸形,经研究发现具有镇静作用的是(R)2对映体,而致畸作用是由(S)2对映体引起的。因此必须把具有手性的药物的另一异构体看作是不同的化合物,进行分别检测。科学家受到了地球生命体的手性缺失的启发,使得生物技术在手性药物开发中获得了广泛应用。主要有:酶促反映制备单一手性化合物。这也提供了生产单一手性药物的依据。
2.2 合成生物学在疾病治疗领域的发展
基因治疗是一种新的治疗手段,可以治疗多种疾病,包括癌症、遗传性疾病、感染性疾病、心血管疾病和自身免疫性疾病。癌症基因治疗是基因治疗的主要应用领域。过去几年里,全球基因治疗临床试验取得了很大的进步。 2.2.1 通过合成生物学的手段,构建出能够帮助基因治疗工程细胞,将对疾病治疗中起到帮助作用。
一些细菌或者病毒具有能够识别和浸染特定的细胞并引发毒害作用的生物学特性,利用合成生物学对这些细菌或者病毒进行改造,使其失去致病性并且具有能够识别机体恶性细胞的新特性。然后利用这些改造后的细菌或者病毒来传递治疗药物,这对癌症和其他相关疾病的治疗会具有更好的作用。 2.2.2 合成生物学在疾病治疗领域的研究示例
抑癌基因—基因p ten的研究。基因p ten是迄今为止发现的第一个具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,通过负调控多种信号传导途径来调节细胞周期进展、细胞凋亡、肿瘤细胞迁移和侵袭。多发性骨髓瘤(MM )是发生于B 细胞分化终末阶段即浆细胞阶段的恶性肿瘤,遗传学改变被认为是MM 发病的重要致病因素,抑癌基因的缺失是重要的遗传学变化。p ten在MM 领域中的研究进展,包括p ten的结构及其作用机制,以及p ten与骨髓瘤问题,为治疗MM 寻找新的基因靶点提供参考。
RNA i干扰技术在生物医学领域中的应用。RNAi干扰(RNA interference,RNAi)就是利用小的双链RNA高效、特异地阻断体内特定基因表达,促使mRNA 降
即诱导序列特异的转录后基因沉解,使细胞表现出特定基因缺失表型的过程,
默。随着研究的不断深入,RNAi 的机制正在被逐步阐明, 同时作为功能基因组研究领域中的有力工具,RNAi 也越来越为人们所重视。
3 合成生物学技术在人类健康领域发展遇到的难题
3.1 所面临的难题之一:技术装备落后和中间环节薄弱。
现代生物技术产品的研发和生产与传统产品不同,原有的一些技术、方法、材料、仪器和装备已经不能满足需要。这是制约生物技术研发速度和产业化发展的一个很重要的因素。此外,生物技术是一门综合性很强的枝术。这一高技术产业的友展,不仅需要有上游的研究开发,而且需要有后续的工业生产与之相衔接。但是目前能把众多上游研究成果转化为产品的却廖廖无几。下游工程技术的发展滞后于生物技术的发展,不能满足生物技术产品工业化生产的需要。上下游脱节,影响了生物技术成果的转化和产业化的进一步发展。
3.2 所面临的难题之二:确保有效性和安全性。
以基因治疗中的主要表现为例:(1)基因导入系统缺乏靶向性,效率也较低。如以腺病毒为载体的p53基因转移治疗恶性肿瘤的方案中,只能直接将腺病毒注射到肿瘤局部。若静脉注射,病毒颗粒将很快被清除,真正能够到达肿瘤组织的很少,难以达到治疗效果,且增加了副作用。 (2)目前针对遗传性疾病的基因治疗方案大多采用逆转录病毒载体,其插入或整合到染色体的位置是随机的,有引起插入突变及细胞恶性转化的潜在危险。而理想的基因治疗方案应该是在原位补充、置换或修复致病基因,或者将治疗基因插入到宿主细胞染色体上不致病的安全位置。(3)理想的基因治疗应能根据病变的性质和严重程度不同,调控治疗基因在适当的组织器官内和以适当的水平或方式表达。但目前还达不到这一目标,其主要原因是:现有的基因导入载体容量有限,不能包容全基因或完整的调控顺序,同时人们对导入的基因在体内的转录调控机理的认识有限。
4 合成生物学技术在人类健康领域的发展前景
4.1 生物技术在人类疾病治疗方面的实际应用趋势今后用于治疗的基因药物将具有高度的专一性, 可以用于部分患者的治疗。使用反转录病毒治疗和胚胎干细胞技术可以替代老化或患病的器官,甚至可以减慢或阻止分子老化的进程。人类基因组计划的完成将大大促进分子病理学和分子药理学的发展, 也将为医药学的发展创造前所未有的机遇。
基因诊断、基因治疗、器官再生与移植将越来越多地得到充分应用, 一些重大疾病的攻克将使生物技术在人类疾病治疗方面出现突破性进展。将基因工程技术、酶工程技术用于制药业,会生产出安全、高效的基因疫苗。克隆技术的发展将可能诞生出生长快、抗病力强的转基因动物, 也可用转基因动物生产重要的药物, 建成生物工厂,为人类提供移植用的动物器官、组织和细胞。目前, 随着438 种基因治疗药物的发展, 基因治疗产品的发展比任何时候都快。有18 余种独立技术平台正在有效地应用于研究人类疾病; 不断出现的分子水平的产品可以满足消费者的需要。2010年, 预防乙型肝炎、疟疾和老年性痴呆症等疾病也将成为可能; 基因工程还能在心脏中培育新的血管; 利用干细胞创造新的器官, 甚至可能调整使细胞老化的原始基因代码. 从而延续人的衰老过程,延长人的自然寿命; 基因重组产品可帮助除去死亡皮肤, 注射治疗痤疮损伤, 加速创伤愈合; 仅仅治疗疾病不是最终目的, 今后修饰人体基因组将成为常规方法, 不仅修饰一个人的基因组, 而且要修饰生殖细胞, 这样其遗传改良就可能传给下一代神经科学领域的突破进展, 必将促进全人类智力的充分开发利用, 将促进脑和神经系统疾病的治疗,人类期待已久的“记忆移植”也将成为可能。 4.2 以合成生物学方法构建辅助治疗微生物。
主要有以下几个方面:
第一:致病机理的研究,可向工程化细胞中(可以是哺乳动物细胞)导入疾病相关基因,分析可能的致病机理、靶点和治疗方法,为后续治病微生物的构建提供思路。
第二:药物分子的筛选,构建药物分子筛选模型,合成生物装置,如可在工程化细胞中构建人工模块,通过下游报告荧光蛋白的表达与否,筛选靶点确定的小分子药物。
第三:治病微生物的构建,对治疗癌症等疾病的人工细菌细胞的设计构建。首先需要对微生物进行去毒,如细菌细胞表面及内部导致生物热源的分子结构。然后对其进行合成生物学改造,使其能专一性地识别病原细胞并侵入。侵入后可以直接杀死细胞或释放生物分子(如microRNA)的形式起到治疗效果。
世纪的合成生20 世纪的合成生物技术已经开始影响着人类的生活, 而21物技术将全面改善人类生活的各个方面。生物技术的时代即将到来! 参考文献:
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范文二:人类生物学
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Biological Anthropology -- The Capped Langur in Bangladesh: Behavioral Ecolo...Struhsaker, ThomasAmerican Anthropologist; Dec 1992; 94, 4; ProQuest Science Journals
pg. 981
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范文三:人类生殖生物学
?????
1
1.睪固酮(Testosterone)會經由 ________________(酵素)轉變為_____________,這個過程可以被 ________________ 抑制。此藥物因此被用來治療 _____________。
2.將下列荷爾蒙依其效力遞減排列之:睪固酮(testosterone)、二氫睪固酮(dihydrotestosterone,
DTH)、雄烯二酮(androstenedione,ASD)。
3.睪固酮(testosterone)與雄烯二酮(androstenedione,ASD)在 ________________(組織),經由 ________________(酵素)被轉化為 ________________。
4.列出至少四種雄性激素(androgen)作用的標的組織:
5.列出至少四種雄性激素的功能:
6.FSH 刺激 ________________ 細胞,產生 ________________。後者能抑制________________來自________________的分泌。
7. LH 刺激 ________________ 細胞,產生 ________________。
8.________________ 細胞分泌的繆勒管抑制物質(Mullerian Inhibiting Substance,MIS)能抑制男性 ________________ 管的發育。
9.血液-睪丸障壁(blood-testis barrier)是由塞爾托利氏細胞(Sertoli cells)間的 ________________ 所形成。
10.精子的中段(頸部)富含 ________________。精子的養分來源是
________________。
11. 讓血液自陰囊與睪丸回流的靜脈叢稱之為 ____________________ 。
12.勃起受 _________________ 神經系統控制,而射精則是由
___________________ 神經系統控制。
13.睪丸沒有下降,叫做 _____________________。這樣的狀況將使後續產生
___________________ 的機會增加。什麼樣的原因需要利用手術將未下降的睪丸
給放下來?
14.昔多芬(Sildenaphil,威而剛的另一個商品名)直接抑制
(A)環鳥苷磷酸(cyclic GMP)
(B)環腺苷霖酸(cyclic AMP)
(C)第五型磷酸雙酯酶(phosphodiesterase type 5,PDE5)
(D)PDE3
(E)前列腺素F2-α(PGF2-α)
15.昔多芬不宜在男性同時服用何種藥物下使用?
(A)盤尼西林(penicillin)
(B)硝化甘油
(C)阿廷諾(atenolol)
(D)卡特普(captopril)
(E)鈣離子通道阻斷劑
16.一個罹患皮洛尼氏症(Peyronie's disease)的56 歲男人,他將有下列何種問題?
(A)無法勃起
(B)彎曲的陰莖
(C)非常短的陰莖
(D)非常長的陰莖
(E)無陰莖
17.在男性胚胎的發育過程中,下列那個程序並不會發生
(A)髓質性索(medullary sex cords)發育,並變成睪丸中的精細管
(B)皮質性索(cortical sex cords)發育,並變成萊迪希氏細胞(Leydig cells)
(C)一層緊密的白膜發育出來,並且包覆睪丸
(D)中腎管發育為輸精管與副睪
(E)副中腎管在MIS的影響下退化
18.下列何者最能排除男性陽萎的器質性成因?
(A)血中甲狀腺素正常
(B)夜間勃起
(C)血中睪固酮正常
(D)血中泌乳激素正常
(E)血中促性腺激素
19.使用合成類固醇會增進下述所有的項目,除了
(A)精子生成
(B)性慾
(C)肌肉強度
(D)骨質量
(E)皮脂腺分泌
配合題:請將下列疾病與描述配對。
(A)完全的雄性激素阻抗性(androgen resistance)
(B)5-α還原酶缺失
(C)睪丸發育不全
(D)17-α羥基化酶(17-αhydroxylase)缺失
(E)3-β羥類固醇(3-βhydroxysteroid)去氫酶缺失
20.一個基因型為(XY)的男性嬰孩,擁有男性表型的內生殖道(副睪、儲精囊、
輸精管)與無法辨別之外生殖器。
21.一個基因型為(XY)的男性嬰孩,擁有女性表型的外生殖器,並具有一末端如
盲管般的陰道。(換言之,沒有內生殖道)
22.一個基因型為(XY)的男性嬰孩擁有女性表型的內外生殖系統。
23.一個基因型為(XX)的女性,出生時俱有女性表型的內外生殖系統,但到了青
春期的時候卻停止其成熟。
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范文四:人类生物学
1 人是什么:人是地球生物中处于进化最高阶段的动物。由类人猿进化而成
的,能制造和使用工具进行劳动的,并能用语言进行思维的高等动物的统称。可以从生物、精神与文化等各个层面来定义,或是这些层面定义的结合。生物学上,人被分类为人科人属人种,是一种高级动物。
2智人的特点及其与其他动物的本质区别:智慧劳动语言文字音乐大脑永远
是人体最神秘的器官
各人种天生大脑容量不同白种人100 南非混血有色人种平均 85 非洲
黑人70 非洲肤色较浅的智商偏高现代人的脑容量是我们近亲黑猩猩的三倍以上。增大脑容量使得人类大脑更具有更多的神经细胞和更复杂的神经网络;在人群中大脑容量也存在个体差异。1200ml-1600ml men>female 有基因控制
直立人的出现解放前肢体,发展为手,为劳动创造条件
劳动在人类进化中具有决定性作用
在劳动中学习,不断进化
劳动不仅使人类逐渐战神自然,而且也是人类自身的体质、形态、和智慧不
断得到发展,从而由“直立人”、“早期智人”进化到“晚期智人”。
肌肉收缩原理肌肉收缩需要能量
粗肌丝(肌球蛋白)头部与细肌丝、(肌动蛋白)结合/分离一次---消耗一分
子ATP 滑动10nm:一个周期时接时离:兔肌纤维可达50~100次/sec
肌纤维收缩最充分时,其长度可为舒张时的0.85
语言的诞生就是人类的诞生
根据最新的考古研究成果,人类至少在四、五是万年就开始发明出口头语言,
创造出最初的语词。人类的语言就是以命名为基础的,而动物的语言则不是,动物也可以通过有声音的语言进行间的沟通、情感的表法等,但都不是以对事物的命名为基础。
地球上不同地方的人们发明出不同的语言,即对同样的事物用不同的语言去
命名,然后通过约定俗成的过程,创造出不同的语言、形成不同的语法,这就形成后来不同的民族语言,所以各民族语言的语词才有不同的内涵及字面义,在不同民族语言之间的交流就要翻译
在经历而、三、拜完年旧石器时代以及发明口头语言几十万年之后,人类在
一万多年前进入新石器时代,在一定意义上可以说,没有人类发明出口头语言,人类就不可能从旧石器时代进步到新石器时代以及继续进步。在6-7千年前人类进入金属时代,同时创造出最初的文字,到大约4-5千年前,欧亚大陆的一些民族逐步创出比较完善的文字体系。
不同地方的民族创造出不同的文字体系,在中国就是以表意为基础的汉字,
最早的是甲骨文。语言是科学与哲学诞生的前提。
音乐起源于劳动劳动给予音乐内容劳动的呼声给予音乐以节奏和音调劳动
的动作给予音乐以舞姿古代的诗歌,音乐,舞蹈三者是一体音乐-舞蹈-劳动-大脑刺激与享受音乐是人类进步的产物,也促进人类向更高级的进化早在3500年前的商代,中国就有了编钟
3智人的起源与未来:非洲起源欧洲,曾一度被认为是人类的发祥地。随着
亚非两地更多人类化石的发现,人类摇篮欧洲说才逐渐退出了舞台。达尔文曾在1871年出版的一本专著中大胆推测:非洲是人类的摇篮。此前在1863年,则有人主张人类起源于南亚。1927年,中国发现北京人化石,使中亚起源说更加
风靡一时。但也就从这时起,在南非,在东非,有不下20个地点发现了最早阶段的人类化石,尤其是1974年,在东非大裂谷所在的埃塞俄比亚,发现了一具保存40%遗骸的“露西少女”猿人骨架,距今超300万年;加上非洲出土的大量早期人化石,构成了一个相当完整的演化体系。于是,全球人类“走出非洲”的学说,一时勃兴。
多地起源中科院古脊椎与古人类研究所研究员金昌柱说:“在我们中国,发现过距今300万至500万年间的猿人化石,发现过龙骨坡约200万年前的能人,发现过170万年前的元谋人,发现过距今约80万年的陕西蓝田人,发现过郧县人等距今几十万年的直立人,发现过距今二三万年的智人———巢湖人、富林人,还发现过距今约1.8万年的北京山顶洞人??”“中国起源自成一体,纵线贯通!”从这个意义上说,“人类多地起源”学说值得支持。
4显性遗传:显性遗传受显性基因控制,在同源染色体上,两个同型显性基因成对存在,或显性、隐性基因成等位基因存在时,才显现出来。这种遗传方式就称为显性遗传。显性遗传根据等位基因表现程度的不同可分为完全显性、不完全显性(中间显性)、不规则显性、延迟显性、从性显性以及共显性六类。
5隐性遗传:隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终生没有多囊肾的表现,其子代通过遗传而获得此种基因后则发病,且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。
6性连锁遗传:指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象,又称伴性遗传(sex-linked inheritance)。
分类
(一)X连锁显性遗传
控制某性状的基因位于X染色体上且为显性。
(二)X连锁隐性遗传
位于X染色体上控制某性状的基因是隐性基因。X连锁隐性遗传可总结为:
1.有病的人大都为男性;
2.男性患者的子女都正常,代与代之间有明显的不连续性;
3.男性患者的女儿表型正常,但是可能是致病基因携带者,生出来的外孙可能是患病者。
(三)Y连锁遗传
控制某种性状或某种疾病的基因位于Y染色体上,随Y染色体传递并表现出
相应的性状,称Y连锁遗传。其规律是父传子,子传孙,女性不会出现相应的遗传性状和遗传病,也不传递有关基因,故Y遗传又叫全男性遗传。
7多基因遗传:多基因遗传是受多对非等位基因控制的遗传性状.目前,注意
力集中在多基因造成的常见的成人疾病上(例如高血压,动脉硬化性心脏病,糖尿病,癌,关节炎).许多特殊基因正被发现,遗传学上确定的易感因素,包括家族
史和生化及分子生物学参数可以确定有风险者,以便其采取预防措施而得益.
近亲之间(包括三级亲属关系)在很多可定量或测量的性状上彼此相似(例如
身高,体重,鼻子大小和形状,面部特征,血压,智力).很多性状均按钟形曲线分布,这和由几个基因决定的性状分布情况相似.每一基因对该性状或增强,或削弱,并以外加方式发挥作用而与其他基因无关.在分布曲线两个极端的人是很少的,很多人处于曲线的中间,因为一个人不大会遗传到很多同方向作用的因子.环境因素对最后结果会产生增强或削弱作用,也产生一正态分布.
许多相对常见的先天性异常和家族性疾病并不遵循单基因遗传规律(孟德尔遗传).它们更接近于多基因遗传,受累者和非受累者之间有一阈值分开.受累者易患病症,代表着遗传和环境影响的总和.因此,在分享受累者50%基因的一级亲属中(同胞和子女)出现病症的风险是较高的.这种风险在较远的亲属中,由于他们只获得几个高易患性基因,则要小得多.
8染色体病:染色体病是染色体遗传病的简称。主要是因细胞中遗传物质的主要载体——染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病。通常分为常染色体病和性染色体病两大类。常染色体病由常染色体异常引起,临床表现先天性智力低下、发育滞后及多发畸形。性染色体病由性染色体异常引起,临床表现性发育不全、智力低下、多发畸形等。在自然流产胎儿中有20~50%是由染色体异常所致;在新生活婴中染色体异常的发生率是0.5~1%。
9有性生殖:由亲本产生的有性生殖细胞(配子),经过两性生殖细胞(例如精子和卵细胞)的结合,成为受精卵,再由受精卵发育成为新的个体的生殖方式,叫做有性生殖。
10试管婴儿:试管婴儿就是采用人工方法让卵细胞和精子在体外受精,并进行早期胚胎发育,然后移植到母体子宫内发育而诞生的婴儿。“试管婴儿”是伴随体外授精技术的发展而来的,最初由英国产科医生帕特里克?斯特普托和生理学家罗伯特?爱德华兹合作研究成功的。试管婴儿”并不是真正在试管里长大的婴儿,而是从卵巢内取出几个卵子,在实验室里让它们与男方的精子结合,形成胚胎,然后转移胚胎到子宫内,使之在妈妈的子宫内着床,妊娠。正常的受孕需要精子和卵子在输卵管相遇,二者结合,形成受精卵,然后受精卵再回到子宫腔,继续妊娠。所以“试管婴儿”可以简单地理解成由实验室的试管代替了输卵管的功能而称为“试管婴儿”。尽管体外受精原用于治疗由输卵管阻塞引起的不孕症,现已发现体外受精对由于宫内膜异位症(endometriosis),精子异常(数目异常或形态异常)引起的不孕症,甚至原因不明性不孕症都有所帮助。研究显示一个周期治疗后的妊娠率在40%左右,出生率稍微低一点。
11嵌合体:嵌合体(Chimera),遗传学上用以指不同遗传性状嵌合或混杂表现的个体,亦指染色体异常类型之一。有时也有同一器官出现不同性状的生物体的意思。
一、遗传学上用以指不同遗传性状嵌合或混杂表现的个体。免疫学上的涵义则指一个机体身上有两种或两种以上染色体组成不同的细胞系同时存在,彼此能够耐受,不产生排斥反应,相互间处在嵌合状态。
二、染色体异常类型之一。来自不同合子的细胞系所组成的个体。又称异源性嵌合体。起源于同一合子发育成不同核型的细胞系所形成的个体则称同源性嵌合体(mosaic),又称镶嵌体。在动物中常见的嵌合体有牛弗里马丁(freemartin) ——生殖器不全牝犊。即一雄一雌双胎而产生的小母牛,其核型可出现性染色体嵌合,如60,XX/XY。
三、同一器官出现不同性状的生物体,这是由于体细胞突变形成遗传型不同的细胞所组成的。植物组织移植也会产生嵌合体。
四、动物定向基因转移技术中,通过向囊胚腔注射被外源基因转化了的胚胎干细胞,使得发育成为的个体中含有不同基因型的细胞,产生的个体也叫嵌合体,即该生物体中嵌合了两种不同遗传结构的细胞(一种是基因型被改变了的细胞,另一种是原来的基因型的细胞)。动物转基因技术中利用嵌合体(可视为杂合体)之间的交配,产生纯合体,该纯合体即为转基因动物,其两条染色体上的某个基
因位点都是经过人工改造的。
12克隆技术:克隆是英文"clone"或"cloning"的音译,而英文"clone"则起源于希腊文"Klone",原意是指以幼苗或嫩枝插条,以无性繁殖或营养繁殖的方式培育植物,如扦插和嫁接。很多植物都是通过克隆这样的无性生殖方式从单一植株获得大量的子代个体。在生物学上,是指选择性地复制出一段DNA序列(分子克隆)、细胞(细胞克隆)或是个体(个体克隆)。克隆一个生物体意味着创造一个与原先的生物体具有完全一样的遗传信息的新生物体。细胞核几乎含有生命的全部遗传信息,宿主卵母细胞将发育成为在遗传上与核供体相同的生物体。克隆通常是一种人工诱导的无性生殖方式或者自然的无性生殖方式(如植物)。一个克隆就是一个多细胞生物在遗传上与另外一种生物完全一样。克隆可以是自然克隆,例如由无性生殖或是由于偶然的原因产生两个遗传上完全一样的个体(就像同卵双生一样)。但是我们通常所说的克隆是指通过有意识的设计来产生的完全一样的复制。
克隆技术在现代生物学中被称为“生物放大技术”,它已经历了三个发展时期:第一个时期是微生物克隆,即用一个细菌很快复制出成千上万个和它一模一样的细菌,而变成一个细菌群;第二个时期是生物技术克隆,比如用遗传基因――DNA克隆;第三个时期是动物克隆,即由一个细胞克隆成一个动物。克隆绵羊“多莉”由一头母羊的体细胞克隆而来,使用的便是动物克隆技术。
在生物学上,克隆通常用在两个方面:克隆一个基因或是克隆一个物种。克隆一个基因是指从一个个体中获取一段基因(例如通过PCR的方法),然后将其插入另外在动物界也有无性繁殖,不过多见于非脊椎动物,如原生动物的分裂繁殖、尾索类动物的出芽生殖等。但对于高级动物,在自然条件下,一般只能进行有性繁殖,所以要使其进行无性繁殖,科学家必须经过一系列复杂的操作程序。 13转基因技术:转基因技术的理论基础来源于进化论衍生来的分子生物学。基因片段的来源可以是提取特定生物体基因组中所需要的目的基因,也可以是人工合成指定序列的基因片段。基因片段被转入特定生物中,与其本身的基因组进行重组,再从重组体中进行数代的人工选育,从而获得具有稳定表现特定的遗传性状的个体。该技术可以使重组生物增加人们所期望的新性状,培育出新品种。
原理:将人工分离和修饰过的优质基因,导入到生物体基因组中,从而达到改造生物的目的。由于导入基因的表达,引起生物体的性状,可遗传的修饰改变,这一技术称之为人工转基因技术(Transgene technology)。人工转基因技术就是把一个生物体的基因转移到另一个生物体DNA中的生物技术。具有不确定性。常用的方法和工具包括显微注射、基因枪、电破法、脂质体等。转基因最初用于研究基因的功能,即把外源基因导入受体生物体基因组内(一般为模式生物,如拟南芥或斑马鱼等),观察生物体表现出的性状,达到揭示基因功能的目的
转化过程:将人工分离和修饰过的优质基因,导入到生物体基因组中,从而达到改造生物的目的。由于导入基因的表达,引起生物体的性状,可遗传的修饰改变,这一技术称之为人工转基因技术(Transgene technology)。人工转基因
技术就是把一个生物体的基因转移到另一个生物体DNA中的生物技术。具有不确定性。常用的方法和工具包括显微注射、基因枪、电破法、脂质体等。转基因最初用于研究基因的功能,即把外源基因导入受体生物体基因组内(一般为模式生物,如拟南芥或斑马鱼等),观察生物体表现出的性状,达到揭示基因功能的目的、 21—三体综合征或称先天愚型
遗传因素:不仅决定了个体的正常发育、代谢和免疫状态~ 同时在疾病发生中起着重要的作用根据现代带医学的观点,任何疾病都是1基因起重要作用2遗传跟环境因素共同作用的结果遗传病:染色体病苯酮尿症半乳糖血症哮喘精神分裂症冠心病消化性溃疡
有性生殖是人类繁衍后代的必经途径
人类性分化障碍正成为全球(中国)危害人类健康和生活的重大医学问题 精子+卵子---早期胚胎(性别决定与分化)-----雄性/雌性
人类性分化发育疾病:随着遗传病诊断水平的提高,人类性别分化发育异常等多种与性别相关疾病发病率有上升趋势。仅多Y的男性综合征的发生率就为了出生男性的1/2/1000.这给患者和家属带来了极大的痛苦。多年来人们一直在研究其发病的分子机理,已寻求可行性治疗方案和防治手段。
性别比例失调-------恶性循环-----过多的男性出现分化障碍
国家目标:2020全面小康 3000---4000万缺乏育龄女青年我国社会发展将受到严重挑战。
我国政府高度重视全国人大已将改为“国家计生委”、“国家人口计生委”、“卫生与计划生育委员会”国家人口与计生委:强调我国将加强人口发展战略研究;制定国家2015年、2020年中长期人口发展规划。
范文五:人类生物学
第一章
1、构成人体的主要元素有哪些?构成人体的主要分子有哪些
答: 元素:C、H、O、N、S、P、Cl、K、Na、Ca、Mg
分子:蛋白质、核酸、糖、脂肪、水、无机盐等
2、细胞膜上的蛋白有哪些功能?
答: 1)物质运输的载体
2)物质进出细胞的通道
3)泵
4)信息传递的受体
5)细胞”标志”的作用
3、人体的基本组织有哪几个?
答: 上皮组织, 结缔组织, 肌肉组织, 神经组织
第二章 生命活动的要义
去极化/反极化:在上升相,膜电位绝对值逐渐减小,直至消失为零,直至达到某一最大值的过程。 复极化:当膜电位从去极化或反极化状态恢复到极化状态。
超极化:膜电位的数值向负值增大的方向变化。
新陈代谢:活的有机体具有与周围环境不断进行物质/能量交换以及机体内不断进行自我更新的过程 同化: 有机体不断从周围环境中获取物质并将其分解转化为构成自身的一部分
异化: 机体不断分解自身的物质, 并将其转化为能量,并将分解终产物排出体外的过程
生殖: 指有机体生长到一定的时期具有产生新一代个体的能力
生长: 个体细胞数量的增多和细胞体积的变大
发育: 身体各系统,器官,组织的构造和机能从简单到复杂的过程
反射弧包括感受器,传入神经,中枢,传出神经,效应器
静息电位:活的细胞在没有受到外来刺激的情况下,膜内外存在的电位差
极化:生理学上将膜内比膜外电位低的状态称为极化
1、命的生基本特征有哪些?
答:1): 新陈代谢2)、兴奋性3)、适应性4)、生殖、生长、发育动的信息
2、人体生命活有哪几类?
答1)、遗传信息
2)、神经信息
3)、体液信息
4)、免疫应答信息
5)、人体的精神
6)、生命活动的信息网络
4、单细胞的动作电位有什么特征?
答:(1)“全或无”特性
(2)非递减性传播
5、静息电位和动作电位的形成机制是什么
答:静息电位形成机制,静息电位主要有K+的外流形成,接近于K+离子的电化学平衡电位,细胞内外Na+和K+的分布不均匀,细胞外高Na+而细胞内高K+。在静息状态下,膜对K+的通透性大,而对其他离子的通透性很低,于是K+便顺着浓度梯度由膜内扩散到膜外,随着K+不断向膜外扩散,就会使膜内呈现出负电性,膜外呈现出正电性,也就是在膜内膜外形成了一个与K+浓度梯度相反且伴随着K+的扩散而逐渐形成的增强的电场,当电场力增大到足以完全抵抗K+的浓度梯度的时候,膜内.外将不断有净的K+外流,于是膜内外电位差便稳定在一个数值上,此即为静息电位。
动作电位产生机制,当刺激作用于细胞膜时,膜由最初对K+通透性强转变成对Na+通透性增强,大量的Na+通道被打开,使得Na+内流,导致膜电位急剧减小,消失至倒转,从而形成峰电位的上升相,Na+通道在激活后很快处于失活状态,此时,Na+不再内流,稍后K+通道恢复活性,K+由膜内向膜外扩散,逐渐抵消刚刚建立起的反极化态,开始出现复极化过程,随后,Na+泵活动增强,将去极化时内流的Na+转至膜外,而将复极化外流的K+转至膜内,重新建立正常浓度梯度。
6体液信息跨膜传递的途径有哪几种?
答:1)由本身作为通道的受体介导的跨膜信息传递
2)由G蛋白偶联受体介导的跨膜信息传递
3) 激酶相关受体介导的跨膜信息传递
4)包内受体介导的信息转导形式
第三章
男性骨盆和女性骨盆的区别:
骨:骨膜,骨质,骨髓
滑关节的构造:关节面,关节囊,关节腔
全身骨的分配及特征(选择)
肌节:1/2I+A+1/2I 称为一个肌节
细丝的分子组成:肌动蛋白,原肌球蛋白和肌钙蛋白组成
粗丝的分子组成:肌球蛋白
1.骨从形态上分为哪几种类型,请各举出两个例子。典型的长骨由哪些结构构成? 答: 长骨 :肱骨、股骨、胫骨、腓骨、尺骨等
短骨:腕骨、掌骨、指骨等
扁骨:顶骨、颞骨、额等
不规则骨:椎骨、蝶骨等
3.试述骨骼肌收缩的机制。
答:运动神经元的兴奋通过神经肌肉接头传递到骨骼肌.神经肌肉接头由运动神经元的前中末膜,间隙和属于肌纤维膜一部分的后膜构成.当兴奋传向前中末膜时,其膜的透性发生改变,Ca2+由膜外流向膜内并引起Ach(乙酰胆碱)的释放;Ach进入间隙,并很快与后膜上的受体结合,产生终板电位,当终板电位进一步发展后,便转化为肌细胞膜上的动作电位了.肌细胞兴奋后,通过膜性系统迅速传向膜内 ,Ca2+触发兴奋收缩偶联机制,使粗丝和细丝相对滑动,实现肌肉的是收缩.
第四章 机体的代谢
自律细胞主要包括:窦房结、房室交界、浦肯野纤维网
心率:心脏每分钟跳动的次数
自律性:指心肌细胞在没有神经支配又不受外来刺激的情况下,仍能自动节律性舒缩的特性
1.体循环/大循环:血液依次流过全身大动脉,小动脉,微动脉,后微动脉,,毛细血管网,微静脉,小静脉、大静脉,腔静脉流回右心房。这一循环途径称为体循环 2.肺循环/小循环 :当右心室收缩时将血液由肺动脉运输到肺毛细血管网,经肺静脉流回左心房,这一循环途径称为肺循环
3.内呼吸: 心脏收缩时 ,随射出的动脉血流到全身毛细血管,然后与细胞进行气体交换,以供应机体所需,此称为内呼吸.
4.外呼吸:外环境与气体在肺部进行的气体交换
5.潮气量:每次呼吸时吸入或呼出的气体量。正常成年人平静呼吸时平均为500 ml
6.肺活量:做最大吸气后,再做最大呼气,呼出的气量. 成年男子为3500-4000ml,
女子为2500-3500ml
7.肾小球滤过率:血液流经全部两肾时形成的原尿量
8.原尿: 血液流过肾小球时,除血液中的血细胞和大分子蛋白质外,血浆中的部分水分、无机盐类、葡萄糖、尿素和尿酸等物质,都可以由肾小球滤过到肾小囊腔内,形成原尿。
9.心动周期:安静时心率的倒数称为一个心动周期
10.每分输出量: 一侧心室每分钟射出的血量
每搏输出量:一侧心室每搏动一次射出的血量
12.收缩压: 当心脏收缩时,主动脉壁受到一个很高的血流的压力。
13.舒张压:当心脏舒张时,血液对管壁造成的最低压力。
1.简述血液的功能?
答:1).血液的运输功能
2).白细胞参与的免疫功能
3).血小板的止血凝血功能
2.简述心肌的生理特性?
答(1)兴奋性
(2)自律性
(3)传导性
(4)收缩性
3.简述肾血液循环的特点?
答 1).肾脏血流量大,占心输出量的1/4,有利于血液的净化和血量的调节;
2).肾脏血管有两级毛细血管网,有利于原尿的滤出和重吸收;
3).入球小动脉的口径大于出球小动脉的口径,造成肾小球毛细血管血压较一般毛细血管的高,有利于血浆成分的滤出;
4).肾血流量可以在一定范围内自动调节
第五章 万物之灵:脑
脑干的组成:延髓、脑桥、中脑
第一运动区:中央前回(布氏4区)
运动前区 :布氏6区
情绪(emotion):是指人和动物对客观环境刺激所表达的一种特殊的心理体验和某种固定形式的躯体行为表现
学习:是指获取新信息和新知识的神经过程。
记忆:是对所获取的信息的编码、巩固、保存和读出的神经过程。
一)学习的分类
1.非联合型学习
(1)习惯化:(2)敏感化:
2.联合型学习
(1)经典条件反射(2)操作式条件反射
1.辐散;指一个神经元轴突可通过其末梢分支与许多神经元建立突出联系
2.聚合:是许多神经元都通过轴突末梢共同与一个神经元建立起突触联系的方式.
3.诱导: .是指某一中枢进行某一神经过程时,引起与之对抗的中枢产生相反的神经过程.
扩散: 指某一中枢的兴奋或抑制,通过突触联系扩布到与之协同的中枢产生相同的神经过程.
4.内囊:联系大脑皮质与皮质下结构的上下行纤维出入大脑半球时,经背侧丘脑和尾状核的外侧,豆状核的内侧,在此集中成一个宽厚的白质纤维板,称为内囊。
5:习惯化:不具伤害性效应的刺激重复作用时,神经系统对该刺激的反应逐渐减弱的现象
6:敏感化:一个强刺激或伤害性刺激存在的情况下,神经系统对一个弱刺激的反应有可能变大的现象。 7:长时增强反应( long-term potentiation,LTP):在神经通路上重复地用短暂、高频电脉冲刺激,
可使突触传递效率显著增强并维持数天甚至几星期的现象。
8:突触:是神经元与神经元之间,或神经元与非神经元之间一种特殊的细胞联系,它是神经元之间实现信息传递的功能结构.包括三个部分:前膜,中膜和后膜.
9.神经递质:由神经元合成、储存在囊泡中、在突触前膜释放的能跨过突触间隙作用于神经元或效应器膜上的特异性受体、完成信息传递功能的特殊化学物质。
10.情绪(emotion):是指人和动物对客观环境刺激所表达的一种特殊的心理体验和某种固定形式的躯体行为表现
1.简述意识性本体感觉和精细触觉的传导通路;躯干四肢的痛、温觉和粗略触觉的传导通路。 答: 1)第一级神经元为脊神经节细胞,第二级神经元位于延髓薄束核和楔束核,第三级神经元位于下丘脑腹后外侧核
2)第一级神经元为脊神经节细胞,第二级神经元位于脊髓灰质中的后角固有核,后角固有核发出的纤维交叉至对侧,组成脊髓丘脑束,止于第三级神经元丘脑腹后外侧核,由丘脑腹后外侧核发出纤维经内囊投射到中央后回中,上部和旁中央小叶后部.
2.简述化学突触传递信息的特点?
①信息传递有时间延搁,一般为0.3~l m/s。
②信息的综合有时间总和和空间总和。
③突触有兴奋性和抑制性两种类型。
④具有脉冲/电位信号转换功能。
⑤脉冲沿神经纤维传递的速度,在1-150m/s
⑥存在不应期。
⑦单向性。
⑧可塑性。
⑨存在遗忘或疲劳效应。
3.大脑皮质第一运动区对躯体运动的调节有哪些特点?
1.交叉支配。
2.具有精细的机能定位,即一定的区域支配一定部位的肌肉。
3.同身体特定部位有关系的皮质表面积的大小,不是与该躯体部位的大小正相关,而是与该部位运动的精细复杂程度成比例。
4.以电刺激运动区,只能引起个别肌肉收缩,甚至产生关节动作,但不会产生有目的的复杂的运动过程。
4.简述电突触传递信息的特点。
(1)电传导速度快,几乎不存在潜伏期。
(2)可双向传导。
(3)缺少可变性和多样性
5:下丘脑的功能
答:1)作为神经内分泌中心,将神经调节和体液调节融为一体,调节内分泌功能
2)作为内脏活动的较高调节中枢,与边缘叶共同协调内脏活动,对体温,摄食,水盐代谢,性周期具有重要的调节作用
3)下丘脑视前区是生物钟所在地.
6.大脑皮质的组织结构:
①分子层:由水平细胞、星形细胞和平行纤维构成。
②外粒层:由星形细胞和小锥体细胞构成。
③外锥体层:含有中小型锥体细胞,以中型锥体细胞为主。
④内粒层:多数为星形细胞。
⑤内锥体层:由大、中型锥体细胞组成
⑥多形层:以梭形细胞为主。
第六章 生存之道:机体的感觉
1.换能作用:每种感受器都具有将一定能量形式的刺激转化为特定形式的动作电位的能力,此即感受器的~。
2:编码:感受器将外界具体形式的能量刺激转化为神经冲动之后,以某种特定的方式代表刺激的过程
3.适应:刺激持续作用时,感受器敏感性降低的现象
4:视力:眼辨别物体细节的能力。即在一定条件下所能分辨最小细节所对应的视角值的倒数。 5:视锐度(视野):眼睛辨别两个相邻点的能力
6:暗适应:当人长时间处于明亮的环境中而突然进入暗处时,最初看不见任何东西,经过一段时间后,才能逐渐看见暗处的物体,此现象称为~。
7:明适应:当人长时间处于暗处而突然进入明处时,最初感到一片耀眼的光亮,也不能看清物体,等待片刻后才能恢复视觉,这一现象称为~。
1.依据感受器的性质,感受器可分为哪几类?请分别举例说明。
答:依据刺激的性质,可将感受器分为:
1.机械感受器
2.化学感受器:
3.电磁感受器
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