范文一:抑制剂对酶的可逆抑制作用
抑制剂对酶的可逆抑制作用
可逆抑制作用
这类抑制剂通常以非共价键与酶可逆性结合,使酶活性降低或失活,采用透析、超滤的方法可去除抑制剂,恢复酶活性。可逆抑制有竞争、非竞争、反竞争3种类型,以竞争性抑制研究的最多。三种作用的共同点是因Km和Vmax值的变化导致酶促反应初速度下降。竞争性抑制剂的结构与底物类似,且在酶的同一部位(活性中心)和酶结合,仅在加大底物浓度时才逐渐抵消,显然Km值要增加,Vmax不变。非竞争性抑制剂不直接影响酶与底物的结合,酶同时和二者结合生成的中间产物是三元复合物,也无正常产物生成,所以Km不变,而Vmax减小。反竞争抑制剂促进酶与底物的结合,形成的三元复合物也不能形成正常产物,所以Km变小,Vmax也变小。
药物是酶的抑制剂。竞争性抑制原理应用范例是磺胺药的研制。磺胺药和细菌合成叶酸所需的对氨基苯甲酸仅一个碳原子之别(变成了S),使细菌的叶酸不能正常合成,导致细菌的核苷酸合成受阻而死亡。而人以摄入叶酸为主,故磺胺药对人的核酸合成无影响。
范文二:【word】 可逆抑制剂复合作用的酶活性抑制率数理分析
可逆抑制剂复合作用的酶活性抑制率数理
分析
?
36?广州化工2010年38卷第7期
可逆抑制剂复合作用的酶活性抑制率数理分析
王庆华
(广东药学院基础学院,广东广州510006)
摘要:从可逆抑制剂复合作用的酶反应动力学方程,推导出两种竞争
性抑制剂,两种非竞争性抑制剂,一种竞争性和一种非
竞争性抑制剂的复合作用对酶活性的抑制率计算方式,并对复合抑
制作用的特点进行了分析.
关键词:酶;复合抑制剂;抑制率;计算方法
MathematicAnalysisoftheInhibitionRatioofComplexReversibleEnzymeInhibitors
WANGQing——hua
(TheSchoolofBasicCourses,GuangdongPharmaceuticalUniversity,GuangdongGuangzhou510006,China)
Abstract:Calculatingmethodsforinhibitionratioofcombinationsoftwocompetitiveinhibitors,twononcompetitive
inhibitors,onecompetitiveinhibitorandonenoncompetitiveinhibitorwered
erivedonthebasisofkineticsequationofre—
versibleenzymeinhibitor,andthecharacteristicsforcomplexinhibitorswere
discussed.
Keywords:enzyme;complexinhibitors;inhibitionratio;calculatingmethod
酶可逆性抑制剂及其抑制作用的研究在生物工程,食品加
工,医药研究,临床检测,环境监测等方面均具有十分重要的意
义,酶抑制剂的产品广泛应用于多种行业,关于单一酶可逆抑制
剂的动力学特点研究已很透彻…,但临床用药,复方药物制剂或
者食品,化妆品等的复合配方中,常常不仅局限于单一酶抑制剂
的使用,还可能涉及两种甚至多种酶抑制剂复合作用.本文从
两种竞争性抑制剂,两种非竞争性抑制剂,一种竞争性和一种非
竞争性抑制剂复合的抑制反应动力学速度方程,推导出复合抑
制作用的抑制率计算方法,分析复合抑制剂作用的一些特点,以
期对复合抑制剂的研究和实际应用有所借鉴.
1可逆复合抑制剂抑制率方程式的推导
1.1两种竞争性抑制剂复合作用
酶可逆竞争性抑制剂的结构与底物相似,与底物竞争酶的
活性中心,由米氏方程=较容易推导出单一竞争性抑
制剂作用的速度方程为=—
Km
l(11S.其抑制率为:(+)+ll
:』
刎+)+IS]
Vm?[S]
Km+[S]
一
+[S]+
(1)式显示竞争性抑制剂的抑制率取决于抑制剂和底物的
相对浓度.文中所用符号:Vm为最大反应速度,Km为米氏常
数,K,K,K为抑制剂的解离常数,[S]为底物浓度,[A],[B],
[I]为抑制剂浓度,i为抑制率.
由King—Altman法推导出两种竞争性抑制剂A,B的混合作
用的速度方程为:
【Sj
Km1S(+-+)+Jl
复合抑制率:
Vm?『S1
:一:一
!
=
Km
~套a+[B]KB一+[S]+(+)
一
(++)+?
+?’
(++)+?
1.2两种非竞争性抑制剂复合作用
非竞争性抑制剂与酶活性中心外的部位结合.单一非竞争
性抑制剂作用的动力学速度方程为:
Vm?[S]
+)+[s].(1+)
其抑制率为:(4)
(4)式显示抑制率与底物浓度无关,只与抑制剂浓度有关.
由King—Ahman法推导出两种竞争性抑制剂I.,I:复合作用的
动力学速度方程为:
作者简介:王庆华(1969一),男,硕士,副教授,从事生物化学技术研究.E—mail:wqhwj@163.con
2010年38卷第7期广州化工?37?
.
(删(
/kl
I
+
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2
.
/kl
1
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2
一
嚼
++’
一
+,+’
(5)
若两种非竞争抑制剂作用于同一位置,抑制剂之间存在竞
争lJ(5慨
(6)
1.3一种竞争性抑制剂A和一种非竞争性抑制剂I
复合作用
由King—Altman法推导出一竞争抑制剂A和一非竞争性抑
制剂I复合的动力学速度方程为:
…
Vm[S]
删+++)+Es…+皿
Kt)
复合抑制率为:
:[]
.,
+++?
卜..卜
.
(7)一
).([s]++))
2讨论
(1),(4)式显示,竞争性抑制剂,非竞争性抑制剂单独作用
时,若底物浓度一定,以抑制率对抑制剂浓度作图,均为过原点
的双曲线.两种竞争性抑制剂复合时,底物浓度一定,(2)式以
抑制率i对[],[B]双变量作三维图,图形为曲面形式.当[A]
=
0或[B]=0时,抑制率对抑制剂浓度作图分别为i一[B]和
i_[A]面上的一条双曲线;若A,B的比例一定,可令[B]=
(+)[A]
n[a],则式(2)可简化为i=——————__=一,仍是过
/On+Is]+玄)[A]
原点的一条双曲线的形式.
两种抑制剂按一定比例复合作用时,不考虑相互间发生化
学反应对各自有效浓度的影响,抑制剂问的相互作用可分为简
单相加,相互拮抗和相互协同三种效应,可通过实验确定..
复合抑制剂对酶活性抑制的简单相加效应并不能理解为两种抑
制剂独立作用时抑制率的数学加和.从形式上看,三种复合抑
制剂混合推导的复合抑制率公式(3),(6),(7)有一定特点,公
式可分为两项式的相加,每项主要表现为各自单一抑制剂独立
作用的抑制率形式,但有另一抑制剂的因素加参入,并不是各自抑
制率的简单相加.可以用下面的例子形象地说明,当某种竞争性
抑制剂的浓度为[c]时,相应的抑制率为=午,
若将两次浓度分别为[C]的此抑制剂混合,这时的复合抑制率
并不等于2:,而是务;
若这两种竞争性抑制剂分别为A和曰,其复合的相加效应的抑制
南竺
m+
率等于
KmSK
热m’”]+(+)
Km
————_二二
.换而言之,两种竞争性抑制剂复合作用的
Km+[5J+Km’
相加效应的抑制率变化趋势应符合公式(3)的描述.A,曰若为
两种非竞争性抑制剂,则相加效应的抑制率符合式(5);A,B为
一
竞争性和一非竞争性抑制剂复合,相加效应的抑制率符合式
(7).
事实上复合后抑制作用时并不都表现为相加效应,由于各
抑制剂可能通过与酶的结合而发生相互作用,往往表现为协同
效应或拮抗效应,具体属于何种效应可由实验结果来评价.
参考文献
[1]王镜岩,朱圣庚,徐长法.生物化学(第三版)[M].北京:高等教育
出版社.2002:370—372.
[2]龚盛昭,杨卓如,程江.酪氨酸酶抑制剂IC50值的计算方法及其验
证[J].日用化学工业,2007,37(3):149—155.
[3]孙凤祥,赵泮梅,任维栋.激活剂与不同类型抑制剂同时存在对血
管紧张素转化酶催化反应影响的探讨[J].数理医药学杂志,2003,
16(2):157—159.
[4]刘瑾.等高线图解分析法:评价药物相互作用的方法[j].国外医学
药学分册,2006,33(6):459—461.
[5]宋杨,齐云,刘彬.草桔梗皂苷对酪氨酸酶抑制的合并效应研究
[J].中国实验方剂学杂志,2007,13(3):7一lO.
南
非
l兽
一?
卜
一
范文三:酶可逆抑制作用中线性混合型抑制的动力学
酶可逆抑制作用中线性混合型抑制的动力学
反映类型: 本文献中看不出是什么反应类型,仅仅表明抑制剂对
酶的抑制作用是酶可逆抑制作用中的线性混合型抑制
方程简化:
线性混合型抑制作用历程:
参数求取:
酶反应速度正比于[ES], v= k5[ES],最大酶反应速度正比于[E总],
Vmax= k5 [E总] = k5∑[ Ei ] 所以有
(1)
酶反应达平衡后有:
(2)
(3)
(4)
由(2)式有:
(5)
由(3)式有:
(6)
由(4)式和(5)有:
(7)
数据拟合:
将(5)、(6)和(7)式带入(1)式有:
(8)
式(8)右端分子分母同乘以([S]/[ES])有:
上式即为线性混合型抑制机理的动力学方程
范文四:酶可逆抑制作用中线性混合型抑制的动力学
() V o l. 21, N o. 1 第21卷1期自然科学版安 徽 师 大 学 报 ( )M a r. 1 9 9 8 1998年3月 Jo u rna l o f A nh u iN o rm a lU n ive r sity N a tu ra l Sc ience
酶可逆抑制作用中线性
混合型抑制的动力学
龚仁敏
( )安徽师范大学生物系, 芜湖, 241000
摘要 除竞争性抑制, 非竞争性抑制和反竞争性抑制外, 线性混合型抑制也是一
种酶的可逆抑制作用, 本文推导了线性混合型抑制的动力学方程并分析了它的
动力学曲线的特点.
关键词 线性混合型抑制 动力学方程 动力学曲线
竞争性抑制、非竞争性抑制和反竞争性抑制是酶可逆抑制作用的三种类型, 但是很多
人并不熟悉还有一种类型的酶可逆抑制作用, 那就是线性混合型抑制作用.
线性混合型抑制作用的机理基本上与非竞争性抑制作用相似, 在这两种机理中自由 酶 可首先与底物 结合成 或首先与抑制剂 结合成 酶与抑制剂的结合并不阻 , E S E S I E I
止进一步与底物的结合, 同样酶与底物的结合也不阻止进一步与抑制剂的结合, 二种机理 的不同之处是非竞争性抑制中酶与底物或抑制剂结合的反应常数不因结合次序的不同而 改变, 而线性混合型抑制中不同的结合次序却有不同的反应常数, 因此该机理的动力学方 程的推导较非竞争性抑制作用机理要困难一些, 本文推导了线性混合型抑制作用机理的 动力学方程, 并分析了它的动力学曲线的特点.
1 线性混合型抑制动力学方程的推导
线性混合型抑制作用的历程为:
酶 反应速度正比 [ , = 5 [ , 最大酶反应速度正比 [ 总 , m ax = k 5 [ E 总 = [ ,V E S Τk E S E k 5 2 E i
故: V [ E S ] V [ E S ] m ax m ax ()1 Τ= =2 [ E ] i [ E + E S + E S I + E I ]
反应达平衡后有:
k [ E S ] - 1 ()2 = = mK [ E S ] k 1
k [ E S I ] - 2 ()3 = S I= K k [ E S I ] 2
k [ E I ] - 4 ()4 = = IK k [ E I ] 4 K [ E S ] m () ()[ = 5 由式 2有:E [S ]
] I [ E S () () 6 由式 3有:[ = E S I K S I
() () 由式 4和式 5有: ] I E K [ E S[ I ] m ()= 7 [ =E I [S ]K K II
()() () () 将式 5、式 6和式 7代入式 1有: V [ E S ] m ax ()8 Τ= K [ E S ] K [ E S I ]m [ E S I ] m + E S + + [S ]K [S ] K I S I
[S ] () 式 8右端分子、分母同乘以 有:[ E S ]
V [S ] V [S ] m ax m ax == Τ K [ I ] [ I ] [ I ] m [S I ] () () + S ] 1+ K + S + K m 1++m K K K K IS IS II
k k - 4- 2上式即为线性混合型抑制机理的动力学方程, 当 = = = K I K S I 时, 上式即转变成非4 k k 2
竞争性抑制机理的动力学方程, 因此可以认为非竞争性抑制仅是线性混合型抑制的一种
特殊情况.
2 线性混合型抑制动力学曲线的特点
线性混合型抑制机理的动力学曲线 , []图及1?1?[]图分以下两种情况:, ΤS ΤS
2. 1 当 > 时:K S I K I
()() 线性混合型抑制的1?Τ, 1?[ S ]图 K> K 图1线性混合型抑制的 Τ, [ S ]图 K> K 图2S IIS II
. 2 11[ ]. 2, ??[ ]. 2. 1 , F igΤS f igo f linea rm ixed ΤS f igo f linea rm ixedF ig
()()> > inh ib it io n KS IK I inh ib it io n KS IK I 从 , [] 图中可见当 > 时, 加抑制剂的酶反应的 降低, 升高, 从1?1? , ΤS K S I K I V m ax K m Τ[]图中可见加抑制剂的直线的横截距减小, 纵截距增大, 两直线相交在第二象限. S
2. 2 当 < 时:k="" s="" i="" k="">
( ) 安 徽 师 大 学 报自 然 科 学 版 1998年48
(()) 图3线性混合型抑制的 Τ, [ S ]图 K< k="" 线性混合型抑制的1?τ,="" 1?[="" s="" ]图="">< k="" s="" ii图4s="">
. 4 11[ ]. 2?, ?[ ]. 2. 3 , F igΤS f igo f linea rm ixed ΤS f igo f linea rm ixedF ig
()()<>< inh="" ib="" it="" io="" n="" ks="" ik="" i="" inh="" ib="" it="" io="" n="" ks="" ik="" i="" 从="" ,="" []图中可见当="">< 时,="" 加抑制剂的酶反应的="" 和="" 均降低,="" 从1?1?[]="" ,="" τs="" k="" s="" i="" k="" i="" v="" m="" ax="" k="" m="" τs="">
图中可见加抑制剂的直线的横截距和纵截距均增大, 两直线相交在第三象限.
再来看非竞争性抑制机理的动力学曲线的 , [] 图和11[] 图, 当 = ?, ?ΤS ΤS K S I K I
时:
图5 非竞争性抑制的 , [ ]图 图6 非竞争性抑制的1?1?[ ]图 , ΤS ΤS
[ ]. 21[ ]. 2. 5 , . 6 1?, ?F igΤS f igo f no ncom p e t it ive F igΤS f igo f no n com p e t it ive
inh ib it io n inh ib it io n
在非竞争性抑制机理中, 即 = 时, 从 , [] 图中可见加抑制剂的酶反应的 降 K S I K I ΤS V m ax 低, 不变, 从11[] 图中可见加抑制剂的直线的横截距不变, 纵截距增大, 两直线 ?, ?K m ΤS
相交在横轴的横截距处.
下面将线性混合型抑制机理与非竞争性抑制机理的动力学特征列于下表:
表1 线性混合型抑制和非竞争性抑制的动力学特征
-- 1 Tab k in e t ic f ea ture s of l in earm ixed in h ib it ion an d n on com pe t it ive in h ib it ion
线性混合型非竞争性
V [S ] V [S ] m ax m ax Τ= Τ= [ I ] [ I ] [ I ] 动力学方程 ( () ( )) ( )K 1+K +S ] 1+ + S ] 1+ m m K K K I S I I
( ) 降低降低V 与无抑制相比m ax
()()K > K K < k="" s="" i="" i="" s="" i="" i="" (="" )与无抑制相比="" k="" m="" 不变="" 升高降低第二象限="" 第三象限="" 与无抑制的双倒数图上的直线的交点横轴减小="" 增大="" (="" )横截距="" 与无抑制相比="">
3 参考文献
1 许根俊. 酶的作用原理. 北京: 科学出版社, 1983. 63, 66
2 熊振平. 酶工程. 北京: 化学工业出版社, 1989. 31, 36
( ) ( )3 沈同, 王镜岩. 生物化学 第二版上册. 北京: 高等教育出版社, 1990. 262, 266
-THE L INEA RM IXED INH IB IT IO N K INET ICS
AM O NG REVER IS IBL E INH IB IT IO N TO ENZYM E
Go n g R enm in
(), , 241000, , , D ep a r tm en t o f B io lo gyA nh u i N o rm a l U n ive r sityW uh uA nh u iPRC
222 , , A bstra c t B e side s com p e t it iveno n com p e t it ive an d an t icom p e t it ive in h ib it io n lin ea rm ix ed in h ib it io n is o n e o f th e reve r isib le in h ib it io n. T h is a r t ic le de r ive s k in e t ic equ a t io n
2.o f th e lin ea rm ix ed in h ib it io n an d de sc r ib e s th e fea tu re o f th e k in e t ic cu rve s
2Key word s lin ea rm ix ed in h ib it io n k in e t ic equ a t io n k in e t ic cu rve s
※※※※※※() 上接第45页
. an d an ac ro som a l g ran u le app ea red a t th e po ste r io r p a r t o f th e ac ro som a l ve sic leS tage , ? th e ac ro som a l ve sic le f la t ten ed an d ch rom a t in co n den sed in to f ib e r s lik e sho r t f ila2
, , . . m en t sT h e p ro x im a l cen t r io le an d f lage llum app ea redS tagen ec leu s e lo n ga ted an d
. K , co n den sed an d ch rom a t in f ib e r s a r ran ged in o rde rS tageth e sp e rm a t id w a s in c rea s2
2. in g ly w e lldeve lop edL o n g itu d in a l m ic ro tu b u le s app ea red a ro u n d th e sp e rm h ead an d
. 2d isapp ea red t ill sp e rm w a s m a tu reT h e n u c leu s w a s e lec t ro n den se an d th e an n u lu s an d
. ac ro som a l com p lex cam e in to b e in gT h e d iffe ren ce o f th e ac ro som a l ch an ge s f rom th e
.o th e r an im a ls an d th e typ e an d th e stage o f m ic ro tu b u le s w e re a lso d iscu ssed Key word s E la p h e ta en iu ra sp e rm io gen e sis e lec t ro n m ic ro scop ic o b se rva t io n ch rom a t in f ib e r
范文五:图形法导出可逆抑制作用的酶反应动力学方程
() 自然科学版 安 徽 师 大 学 报 V o l. 20, N o. 4 第20卷4期( )D ec. 1 9 9 7 1997年12月 Jo u rna l o f A nh u iN o rm a lU n ive r sity N a tu ra l Sc ience
图形法导出可逆抑制作用
的酶反应动力学方程
龚仁敏
( )安徽师范大学生物系, 芜湖, 241000
摘要 推导一个有可逆抑制作用的酶反应动力学方程的工作是很繁杂的, 原因
是这类酶反应的历程较复杂, 为简化此项工作, 这里介绍一种能迅捷导出复杂酶
反应动力学方程的图形法.
关键词 可逆抑制 酶 反应历程 图形法
1 图形法导出酶反应动力学方程的步骤
要导出一个酶反应的稳态动力学方程一般有这样几个步骤, 首先写出酶反应历程 方程式, 再写出各种酶存在形式的微分方程, 由于酶浓度及其各种存在形式的浓度均 低, 故稳态建立后, 酶与底物形成的中间络合物的浓度[ ] 可看作不变, 据此及 [ = E S 2 E i [ ] 的条件去寻找各种酶存在形式的浓度的代数解, 这样才能得到酶反应的动力学 E 总
程, 这种代数求解法对复杂酶反应动力学方程的推导过程是很繁杂的, 原因是这类酶反 历程的复杂性. 运用图形法来推导复杂酶反应动力学方程则可使推导工作大为简化.
图形法推导复杂酶反应动力学方程的过程大体包含以下几步:
?写出酶反应历程的方程式, 并安排成封闭的几何图形.
m ! ?写出所有 条线组成的可能图形, 其数目为 此处 为 - 1, n n () () n - 1! m - n + 1! 存在形式的种类数, 为封闭几何图形的线条数.m
?根据不含封闭圈的 条线组成的所有图形的矢量图写出有关酶的存在形式 - 1n
动力学项, 并写出有关酶的存在形式的浓度占总酶浓度的比例.
?用有关的已知条件即可迅捷地导出酶反应动力学方程.
2 应用举例
下面以竞争性抑制和反竞争性抑制为例来推导动力学方程.
2. 1 竞争性抑制 其特点是酶只能与底物或抑制剂中的一种物质结合为酶2底物或酶 抑制剂二种二元络合物, 酶不形成酶2底物2抑制剂三元络合物.
2. 1. 1 写出酶反应历程的方程式并安排成封闭的几何图形
收稿日期: 1997—04—07
k 1 k 2 反应历程为: + + E S E S E P k - 1
+
I
k 3 k - 3
E I
几何图形为:
2. 1. 2 条线组成的可能图形:1写出所有 - n
m ! 3! = 因 故图形数为 = 3三种图形分别为:= = 3, n m () () n - 1! m - n + 1! 2! ×1!
2. 1. 3 根据不含封闭圈的 条线组成的所有图形写出有关酶的存在形式的矢量 - 1= 2n
图及动力学项, 并写出有关酶的存在形式的浓度占总酶浓度的比例:
() 上述2条线组成的三种图形中的C 为封闭圈而舍去
k S ] k E S ] E S ] - 3 1 == () )(E 总 ] 2 E i ] k - 3 k - 1 + k 2 + k - 3 k 1 S + k 3 I ] k - 1 + k 2
k k S ] 1 - 3 = () () ] k - 1 + k 2 k - 3 + k 3 I ]+ k 1 k - 3 S
故2. 1. 4 用有关已知条件即可迅捷导出动力学方程: 因 = 2 [ , V m ax = k 2 [ E 总 , Τk E S
( ) 安 徽 师 大 学 报 自 然 科 学 版 1997年340
k k S E ] k k S V 1 - 3 总 1 - 3 m ax Τ= k 2 = () () () () k] + k I S + k I S ] - 1 + k 2 k- 3 3 ]+ k 1 k - 3 k - 1 + k 2 k- 3 3 ]+ k 1 k - 3
V S ] m ax = k + k k - 1 2 3 ) (]+ S ] 1+ Ik k - 31
k + k k - 1 2 - 3 V S ]m ax 令= , K = , 即得动力学方程: = m K IΤ k k I ] 13) ( K 1+ + S ] m K I
2. 2 反竞争性抑制 其特点是酶先需与底物结合为酶2底物二元络合物后才能再与抑
剂结合为酶2底物2抑制剂三元络合物, 按上述相同步骤:
k 1 k 2+ 反应历程为: + 2. 2. 1 E S E P E Sk - 1
+
I
k 3 k - 3
E S I
几何图形为:
3! = 3 2. 2. 2 因 故 条线组成的图形数亦为= = 3, - 1= 2n m n 2! ×1!三种图形分别为:
2. 2. 3 () 三种图形中为封闭圈而舍去 C
酶的存在形式矢量图动力学项
k S ] k E S ] E S ] 1 - 3 == () E 总 ] 2 E i ] k - 3 k - 1 + k 2 + k 1 k - 3 S + k 1 k 3 S I ]
k k S ] 1 - 3 = () () k - 3 k - 1 + k 2 + k 1 S ] k - 3 + k 3 I ] 2. 2. 4 故因 = 2 [ , m ax = 2 [ 总 , Τk S V k E
k k S E ] k k S V 1 - 3 总 1 - 3 m ax = = Τk 2 () ()k( ) ] k ]k() ] k ] + k I + k I - 1 + k + k S1 - 3 3 - 3 k - 1 + k 2 + k S1 - 3 3 k - 3 2
V S ] m ax = k + k k - 1 23 ( I) + S ] 1+ ] k k - 3 1
V S ] k + k k m ax - 1 2 - 3 同样令= K m , = K I, 即得动力学方程: Τ= k k I ] 13() K m + S ] 1+K I
同法可导出非竞争性抑制的动力学方程:
V S ] m ax =Τ I ] () () Km + S ]1+K I
此处不再赘述, 读者可自行验证.
3 参考文献 沈同, 王镜岩, 赵邦悌等. 生物化学. 第二版, 北京: 高等教育出版社, 1990 1 许根俊. 酶的作用原理. 北京: 科学出版社, 1984 2 熊振平, 袁勤生, 宛明等. 酶工程. 北京: 化学工业出版社, 1989 3
D ER IV ING THE K INET IC EQUA T IO N O F
ENZYM E REACT IO N FO R REVER IS IBL E
INH IB IT IO N BY THE F IGURE M ETHOD
Go n g R enm in
(), , 241000, , , D ep a r tm en t o f b io lo gyA nh u i N o rm a l U n ive r sityW uh uA nh u iPRC
is te2 A bstra c t D e r iv in g a k in e t ic equ a t io n o f en zym e reac t io n fo r reve r sib le in h ib it io n
d io u s gen e ra lly, b ecau se th e co u r se s o f th e se en zym e reac t io n s a re com p lex , to sim p lify , th is jo b w e in t ro du ce a sim p le f igu re m e tho d th a t can b e u sed to de r ive qu ick ly a k in e t ic
.equ a t io n fo r a com p lex en zym e reac t io n
Key word s reve r sib le in h ib it io n en zym e reac t io n co u r se f igu re m a tho d
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