范文一:掩蔽法和习服法的疗程介绍
医学临床推荐掩蔽疗法和习服疗法用于治疗耳鸣,它们统称为耳鸣的声治疗。虽然都是使用声音治疗耳鸣,但是因为机理和策略不一样,说采用的声音特征、治疗方案以及疗程都有很大的区别。以下是掩蔽法和习服法的疗程说明,供参考学习。
掩蔽疗法:
耳鸣掩蔽疗法是通过对耳鸣性质的系统测试后,选择与耳鸣音调响度相匹配的特定外界声作为掩蔽声,在医生的指导下聆听掩蔽声以达到抑制耳鸣或缓解耳鸣症状的方法。
推荐的治疗方法如下:
1.进行听力测试以及耳鸣心理声学测试;
2.确定进行耳鸣掩蔽方法治疗后,根据上述所测结果选择与患者耳鸣相匹配的声音(如与耳鸣中心频率相同的窄带噪声),同侧、对侧或双侧耳机给声,患者放松聆听30分钟,保证1次/天,有条件可2次/天,疗程最少15天至30天,中途不可间断;
3.掩蔽声强度一般为患者听力最小掩蔽级上10-20dB SL(即听阈上10-20dB)
习服疗法:
该疗法又称适应再训练疗法,主要是通过对神经系统(听系、边缘系统和植物神经系统)重新训练或再编码, 增加听系的滤过功能及中枢抑制力,扩大外界声音, 将耳鸣视为“背景”噪声,放松对耳鸣的警觉,打破耳鸣与不良情绪之间的关联及恶性循环链,以此减轻或消除耳鸣以及与耳鸣相关联的症状。习服疗法治疗方法:
咨询:
1.?了解耳鸣的相关解剖和生理病理知识
2.?转移注意力
3.?松弛训练
4.?心理咨询和调适
声治疗:
1.?不全掩蔽,与掩蔽疗法非常相似,区别是一是声治疗音量小于掩蔽疗法,二是声治疗主要用白噪声或自然界的声音
2.?每天佩戴声音治疗器6小时以上
3.?此疗法一般在1个月后开始见效,耳鸣严重程度减轻,情绪趋于稳定
4.?3个月时基本适应和习惯耳鸣
5.?要求完成18个月以巩固效果
6.?治疗18月疗效在80%以上,但有3.5%的加重者(可能和心理问题严重有关
范文二:核酸沉淀溶液(TCA法)
北京雷根生物技术有限公司 www.leagene.com
核酸沉淀溶液(TCA法)
简介:
Leagene 核酸沉淀溶液(TCA法) 由三氯乙酸、去离子水等组成,用于沉淀DNA 、RNA 等核酸。
组成:
自备材料:
1、 液氮或匀浆器
2、 恒温箱
3、 24:1氯仿/异戊醇
操作步骤(仅供参考) :
1、 用液研磨并裂解组织。
2、 加入等体积24:1氯仿/异戊醇,颠倒充分混匀,4℃离心,回收上层水相。
3、 在回收的水相中加入等体积的核酸沉淀溶液(TCA法) ,颠倒混匀,温育。
4、 4℃,离心。
注意事项:
1、 如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用。
2、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
范文三:净化电镀液最简便的处理方法:掩蔽法
:掩蔽法
掩蔽法是向镀液中加入一种对杂质起掩蔽作用的掩蔽剂,从而消除杂质有害影响的方法。这种方法既不需要过滤镀液,又不需要其他处理设备,是一种简便可行的好方法。
如氨三一镀锌液中有少量铜杂质存在时,会使镀锌层的膜光泽不好。这时只要适当提高镀锌液中硫脲的含量,少量铜杂质就被掩蔽,那种不良影响很快就消失,硫酸盐液中有少量砷和锑存在时,会使镀层发暗,表面略有粗糙,这时只要加入适量的明胶和丹宁酸,就能掩蔽这些有害影响;焦盐镀铜液中,若有少量铁杂质影响镀层质量时,可加入适量的盐进行掩蔽;又如光亮液中有少量的锌杂质存在,会使镀件低电流密度区的镀层灰暗甚至发黑,这时只要加人适量的“NT”镀镍液杂质掩蔽剂(浙江黄岩荧光化学厂生产),搅拌片刻,有害影响立即消失,获得了全光亮的镀层。
这些掩蔽剂既不与有害杂质生成沉淀,也不需要用活性炭等其他方法作进一步的处理,所以这是净化镀液最简便的方法,可惜现在有效的掩蔽剂不多,望广大电镀工作者不断开发。
范文四:掩蔽与解蔽法螯合滴定测定钙镁
j:
堑.兰互璺.警墨:竺兰
掩蔽与解蔽法螯合滴定测定钙镁
王献科睾李玉萍
(兰州市东岗镇钢厂
兰州730020)
摘要用HAA(乙靛一酮。A耐一孵c吣眦-bh一-t。d¨HAA)掩蔽和解蔽^略+,在村一溶波中,同一pH值(pHIo)、指示荆和标准溶藏
(EDTA).直接连续滴定c.2+、Mf+,已用于潞定自云石、羹镀矿和蠖砂中钙、铙的音量,结粜相当满童。
关t词
掩蔽与解藏乙酰一酮叠台渍定珐钙镬
1引言
加入2g酒石酸钾钠(Tartrate)、1
g髓、2d乙二胺
螫合滴定法(Chelat‘,raetry)测定钙镁是经典方法和20mlMPA(巯萋丙酸或巯基丁二酸MSA).摇匀,
之一,国家标准方法也采用此法“’。螫台滴定法测用NaOH溶液(10%)调整pH9.5左右。
定钙,在pHi>12.5时,强碱性溶液中滴定,此时易生HAA溶液,乙酰丙酮溶液(1+1)。
成Mg(OH):沉淀,吸附指示荆,使终点颜色变化不够
缓冲液,70
g
N心a溶于300ml水中,加入570越
敏锐,误差较大。国内外对螯合滴定钙镁,在幂廖l研
浓氨水(d=0.9),用水稀释至1Lo此溶液pH为IO。
究、发展中。笔者曾在pH10时、捆同条件下,分别测混合指示剂,0.35g铬黑T、0.05g甲基红和
定钙镁“,,结果十分准确。用乙酰丙酮(HAA)掩蔽
0.06
g百里酚酞,溶于50JⅡI乙醇中,摇匀。
镁”1,在完全相同条件下用EDTA直接连续滴定钙
EDTA标准溶液,0.025mol/l乙二胺四乙酸二钠
镁,已被推广应用,被国内外文献引用、摘录”’。以水溶液。
盐酸羟胺作镁的释放剂、分解Mg(AA):螫合物,释
仪器:UP一2型超精电动如液满定仪;pHS一2
放析出M92+,再用EDTA,滴定。.H从与盐酸羟胺作
型酸度计。用,生成乙酰酮肟,已作论述”’。近年来,国内外对2.2实验方法
螯合滴定法测定钙镁发表了很多论文,然丽摊蔽同时吸取钙、镁标准溶液各5.00IIIl,置于300ml锥叉解蔽M92‘,在pH10相同条件下选择性连续螯合形瓶中,加入5lnl掩蔽剂、5
ml
HAA溶液,充分摇
滴定法测定钙镁,尚未见报道。本文提出以Tartrate、匀,加水至50nll左右,加入20d缓冲液.4浦混合TEA、MPA、乙二胺、KF和HAA(乙酰丙酮)联合协同指示剂,用EDTA标准溶液滴定至恰呈绿色为终点掩蔽于扰离子,在pH10用EDTA滴定ca“,然后加(钙量),然后加热至溶液剐微沸(90℃左右),立即取热至剐微沸,立即取下放置3—5Inin(彻底分解Mg下放置3~5rain,再加lOml缓冲浪、2滴混合指示(AA):螯合物),再用EDTA标液滴定释放析出的
剂.趁热再用EDTA漓定至恰呈绿色为终点(镁量)。
M92+,实现了在同一试样溶液中,在同一pH值(pH
10)、缓冲渡(pHlo)、混合指示荆、掩蔽剂和EDTA3实验结果与讨论
标准溶液,直接连续螫合漓定汝测定钙镁的含量。操3.1
作简便、快速,测定结果与精密度相当高。实践表明,HAA的用量与反应
该法优于国家标准方法(GB/T15452—95)。
用HAA掩蔽M92+、螯台漓定2+,而Md+与
HAA生成MS(从):螯合物:
2实验方法
掰++2HAA--*Mg(AA)2+2H+
2.1主要试捌与仪器
在加热条件下,乙酰丙酮的羰基与铵氨发生加钙、镁标准溶液均为2.00
mg/ml。
成、脱水反应”1:
掩蔽剂:50ⅡIl三乙醇胺(TEA)溶液(1+2)中,
≯磊年”斟一矿NHG一’、c。%
G
OH
●参朋实验的ijE右李五芳、孙盈、马俊、姚步明等。万
方数据
罂:竺
塑兰耋璺垒曼
ml
::
因此,HAA发生了化学变化后,Mg(AA)2螯合表1Ca2+、M。2+的浓度与EDTA标液消耗量的关系
物被破坏,定量释放出M矿+。实验表明,1~8
HAA溶液(I+1),使测定Ca“和M92+都得到准确的结果。两者的回收率均在99.55%一100.3%范围内。本实验选用5
pH
IⅡl
HAA溶液。实验结果表明,在
9.5~10.5条件下,都能准确地测定出钙镁的含
量。本实验选用pH为10。
3.2掩蔽、解蔽M矿’与温度的影响
实验表明,HAA掩蔽镁,EDTA直接滴定钙,温度在15—35。C下,都能得到准确的结果。然而分解Mg(AA)2螯合物时.在50。C时需45min;70。C时需15rain;当加热至90。C(或微沸)立即取下放置3—5rain,再用EDTA标准溶液直接滴定M92+,结果十分准确。
3.3掩蔽剂的用量及影响
MPA(Mercaptopropionicacid,abbreviated
as
沣:@经标定所用EDTA溶液姐实际裱度为0
01996
tool/1;@都
mol/1EDTA
是用“UP一2型超精电动加澈清定仪”;@应当政用0.04标准溶液。
实验表明,滴定ca2+或M92+时,ca2+与M矿+的
重量为2:80~80:2,都能准确测定钙镁的含量。钙镁的回收率都在99.6%一100.3%范围内。3.6共存离子与消除干扰
MPA)
实验结果表明,用Tartrate、TEA、乙二胺、KF、MPA和HAA等联合协同掩蔽干扰离子,100rag的
Fe¨、Al¨、w“、Z一+和Sn“;25nag的Cu“、Ni“、Zn“、C∥+和rign;15
mg
在pH5—6时,是cu“、sn“、sn“、zr4+、H92+、Pd2+
和"+的良好掩蔽剂”o,也是它们的EDTA螫合物的
释放剂”’;而在pH10时,MPA能很好的掩蔽cu“、Ni“、H92+、z一+、Zn“、Cd“、A92+和Pb2+等‘”,而MSA与MPA有相同掩蔽能力”。。2+1).可掩蔽60
mg
Pb¨和C02+;5mgMn2+,
含锰者滴加1
ml
H:O:(在pH10),酒石酸钾钠与
ml
HAA溶液(1
MgO”o。本实验选用5ml
H从防止干扰测定钙镁。大量碱金属、碱土金属、cl一、
N听、sq、Si《一、Pq等,都不于扰测定钙镁的准
确结果。该法选择性相当高,非常有实用、学术意义。
Mn“生成棕色的Mn“一Tartrate稳定的配合物”’,
溶液(1+1)。实验表明,在Tart:rate、TEA、乙二胺、KF、MPA和HAA联合协同掩蔽效应,常见金属离子都不干扰测定钙镁。实验还表明,3~10ml掩蔽剂,效果最佳。本实验选用511ll掩蔽剂,极为适宜。3.4指示剂的选择与用量
文献提出“三色激励彩色对螯合滴定钙常用五种指示剂”“们和“螯合滴定M92+指示荆颜色变化与筛选“”的启发下,进行了实验研究。实验结果表明,选用铬黑T、甲基红、百里酚酞,其配比为7:1:1的乙醇溶液,作混合指示剂,比文献”””。三色激励彩色作指示剂更加优越。实验也表明,在50ml乙醇中加
入0.35g铬黑T、0.05g甲基红和0.05g百里酚酞
4实际应用
4.1菱镁矿、镁砂中的钙镁的测定
称取0.5
000
g试样,用硼酸和无水碳酸钠(I+2)
按常规进行熔融、浸出,然后用水稀释至9_00ml容量瓶中,摇匀。吸取20.00Illl试液,置于300ml锥形瓶中,加入5ml箍蔽剂、5镁含量。
ml
HAA溶液.调整pH
9.5~
10.5,加水至50“,以下按实验方法进行操作,计算钙
为混合指示剂,加入2~5滴混合指示剂,终点颜色变化更加敏锐、清晰。本实验选用4滴混合指示剂,非常适宜。
3.5
Ca%;—M—V—】—。_0_.—04—0~08×100
b
MS%:—M—V2_x0.—024—31×100
式中:
Ca“、M92+的量与EDTA标准溶液消耗量的线实验结果见表t。可见,Ca:+、M∥+的量与EDTA
性关系
M——EDrrA标准溶液的实际浓度(mol/1);V,、V:——分别滴定ca2+和M92+时,各稍耗
EDTA标准溶液的体积(“数);
标准溶液消耗量(ml数),呈良好的线性关系,并且与理论计算结果完全相同,结果十分准确。
G一试样重量(蒜×20),o.05
g。
40
王献科李玉萍:掩蔽与解蔽法螫台滴定测定钙镁第4期
4.2白云石、石灰中钙镁的测定
称取0.5000g试样置于250ral商型烧杯中,加
lo
择性螫合滴定cB“,然后加热至微沸(90℃左右),分解MS(AA):螫合物,释放出的M92’,再用EDTA标准溶液滴定Mg“。常见金属离子和阴离子,都不干扰测定钙镁。以铬黑T、甲基红、百里酚酞混合指示剂,使滴定钙镁的终点颜色变化更加敏锐、清晰。本法探作简便、快速,准确度和精密度均优于国家标准方法,非常有实用和学术意义。
参考文献
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1980.21(10):301~303
IIll水、lO
ml
HCI(浓)、5mlHNO,(浓),加热溶解
ml
并蒸发至2~3ml,加20mi热水并煮沸.取。F冷却,用水稀释至200ml容量瓶中,摇匀。吸取20.00计算钙镁的含量。4.3结果与对照
本法测定了8种试样。结果如表2。对每种试样平行测定7次(11=7).将测定数据作数理统计处理,相对标准偏差(RSD)Ca“为1.1%一3.1%;Mg“为1.3%一3.5%,精密度、准确度优于国家标准方法。
表2本法测得结果与对比
试液置于300ml锥形瓶中,以下按上述方法操作,并
【4)王献科.钙镁韵选择性螯合滴定.耐火材料.1989,23
(1):49~53
[5]蒋硕健,等.有机化学,北京大学出版社,1989:337—342[6]王献科,李玉萍.MSA作释放剂选择性整合滴定法测定锆.耐火材料,1995,29(1):48~52
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[9]H出d且y
注:①x一射线荧光光满法多次测定结果的平均值。
C.G.,LeonardM.A.The
Analyst(妇don),
1987,it2(1):83~85
5结论
在Tam'ate、TEA、乙二胺、KF、MPA和HAA等存在下,HAA掩蔽Mg“、在pHlO条件下,用EDTA选(上接37页)
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收稿:2003—05—12
,I,’’’,'',,,●●●,●●-,,’I,,,●I,,●l●I●I,●’'I,●’,'-●'’’,’,’’II●’’''…,’■l,’’’I',,'…●,-,’,’'●-
管理工作质量,减少劳动强度,使管理工作初步智能化。随着生产技术的进步,系统可能还需进一步的完善,以适应信息管理工作的需要,并发挥更大的作用。
参考文献
[1][2]
】993
4系统操作
系统开始运行郎进入主画面,当接到信息时屏幕立即厢固定格式规范处理数据与分析数据,当退出主画面进行系统功能操作时,仅挂起主程序中的屏幕显示模块,而分析数据处理主程序进入后台运行,为确保系统与分析数据安全,用口令方式将各个管理功能区分,即每一项操作均设置口令,规定不同操作者的使用权限,在屏幕窗u的画面上,利用选择按钮和操作提示,进行功能提作,操作十分简单。
本文所介绍的分析实验室网络信息管理系统,是在汉字下的F拉式菜单控制模式下运行,各模块完全采用结构化程序设计方法,在程序设计中除完成以上功能外,还没有软件运行自诊断和防死机模块功能,适用于各种分析实验室i能促进计算机在分析实验室管理中的广泛应用,解决数据管理上的的问题,提高
石裕南.分析信息嘲建网20周年论文集.冶金分析胡道元.计算机网络工程指南.电子工业出版社,
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掩蔽与解蔽法螯合滴定测定钙镁
作者:作者单位:刊名:英文刊名:年,卷(期):引用次数:
王献科, 李玉萍
兰州市东岗镇钢厂,兰州,730020新疆有色金属
XINJIANG YOUSE JINSHU2003,26(4)1次
参考文献(11条)
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9. Halliday C G. Leonard M A 查看详情10. Cacho J 查看详情 1990(2)11. Prasad k. M M K 查看详情
相似文献(1条)
1.期刊论文 王献科. 李玉萍 掩蔽与解蔽法螯合滴定钙镁 -湖南冶金2002(6)
用乙酰丙酮(HAA)掩蔽和解蔽 Mg2+,在同一溶液、同一 pH 值、指示剂和标准溶液(EDTA)直接滴定 Ca2+、Mg2+.已用于测定工业废水、钼精矿中钙和镁的含量.
引证文献(1条)
1. 欧腾蛟. 卢旭晨. 梁小峰. 姚生永 煅烧菱镁矿在氯化铵乙二醇溶液中的浸取动力学[期刊论文]-过程工程学报2007(05)
本文链接:http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_xjysjs200304013.aspx
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范文五:图解法确定掩蔽剂存在下微溶物沉淀的pH值
Ξ
图解法确定掩蔽剂存在下微溶物沉淀的 p H 值
邱艳
()内江师范学院化学系 ,四川 内江 641112 关键词 :图解法 ;掩蔽剂 ;沉淀
中图分类号 :O652161 文献标识码 :A
本文提出的图解法 ,可极为简便地确定掩蔽完全沉淀域 。 剂存在 时 微 溶 物 开 始 沉 淀 及 沉 淀 完 全 时 的 p H
1 ,3 值 ,比文献方法易于求解 ,计算简便 。
1 方法与应用
本图解法的具体步骤是 : 首先列出开始沉淀
线方程及完全沉淀线方程 ,作出沉淀掩蔽图 ;再计
α算不同 p H 值及给定掩蔽浓度时的 lg值 , 并绘 M
α制 lg- p H 曲线于沉淀掩蔽图中 ,最后从图中找 M
α出 lg- p H 曲线与开始沉淀线及完全沉淀线的 M α图 1 草酸存在下 lg( 与 p H 的关系Fe C O) 2 4 交点处的 p H ,此即开始沉淀及沉淀完全时的 p H αFig. 1 lg as a function of p HFe (C O ) 2 4 ( ) 值 。将此方法 应 用 于 草 酸 存 在 条 件 下 Fe OH in the presence of oxalic acid 3- 1 - 1 设草酸的总浓度为 : c = 1 . 0 ×10 mol 〃L ,沉淀体系 : 4. 00 1. 10 3 + 草酸的逐级形成常数 : K = 10, K = 10,草酸 Fe要生成沉淀 ,必须满足关系式 : 1 2 3 -8. 00 14. 00 3 + ]OH β β,= 10c 铁络合物的累积形成常数 := 10, Fe3 + - 3 1 2 ?Fe OH ] =K() SPFe OH3 18. 30 α ()Fe C O 2 4 β= 10 3 - 42 3 + + - 3 - 3 + 10 c Fe() () () - 38. 6 C+ Fe C CFe + Fe O O+ Fe O] 2 4 2 4 2 2 4 3 10 ? α+ 3 = (Fe C O ) 3 + 2 4 ]α H ()Fe C O Fe ] 2 4 3 + - 2 3 + c 3 c c 2 设 Fe的初始浓度为 c = 1 . 0 ×10 mol 〃 Fe ) ) β() β(β(= 1 + + + 2 1 3 ααα C O ( H)C O ( H)C O ( H)- 1 2 4 2 4 2 4 L ,开始沉淀线方程为 : 2 - - + HC C OO+ H CO] 2 42 42 2 4 α( )?3p H - 5 . 4lg Fe (C O )? α= 2 4 而 : ( )C O H 2 - 2 4 C O] 2 4 3 + - 6 - 1 同理 ,当 Fe浓度为 1 . 0 ×10 mol〃L 时 ,认 + + 2 = 1 + KH , KKH ] 1 1 2 3 + 为 Fe沉淀完全 ,此时完全沉淀线方程为 : α不同 p H 值时草酸的的对数值 () 表 1 C O H2 4 α( )lg ?3p H - 9 . 4Fe (C O ) ? 2 4 αTable 1 Logarithmic Values of C O( ) H 2 4 α 以 lg为纵坐标 、p H 为横 坐 标 作 图 , 得 () Fe C O for Oxalic Acid at Various p H 2 4
p H 0 1 2 3 4 5 6 斜率相同 、横坐标上截距分别为 1 . 8 和 3 . 13p H 单
(( ) ) 位的两条直线 如图 1。图 1 中线 ?的左上方 5. 13 3. 35 2. 05 1. 05 0. 30 0. 05 α C O( ) H 1. 00 10 10 10 10 10 10 2 4 ( ) 是完全不沉淀域或称掩蔽线 ; 线 ?的右下方是
Ξ 收稿日期 :2001204203 ;修回日期 :2001206230
化 学 研 究 与 应 用第 13 卷 446
3 + - α表 2 不同 p H 值时的对数值 () Fe C O 范围内可能生成 了 可 溶 性 的 Fe- OH - 柠 檬 2 4
αTable 2 Logarithmic Values ofat Various p H ()Fe C O 酸 - 三乙醇胺多元配合物 。 2 4
p H 0 1 2 3 4 5 6 10 () 2阳离子有掩蔽效应 ,阴离子有酸效应的微
αlog() Fe C O 2 + 2 . 12 5 . 78 9 . 40 12. 4 14. 6 15. 5 15. 5 15 . 5 溶物 ,如 EDTA 存在下草酸钙沉淀体系 。c=Ca 2 4
- 2 - 1 - 2 - 1 2 - 3 + 1 . 0 ×10 mol 〃L , c= 1 . 0 ×10 mol 〃L ,C O 当 p H > 10 时 ,尚应考虑 Fe的羟络合效应 。 2 4
- 2 - 1 ( ) 将上表数据绘于掩蔽图中得曲线 1。由图 c= 5 . 0 ×10 mol〃L 。EDTA
() ( ) () 1 查得线 1与线 ?交点对应 p H = 6 . 9 ,线 1与 结果表明 : 沉淀草酸钙应控制在 p H 在 3,4
4 ( ) 线 ?交点对应 p H = 8 . 3 ,即在给定条件下沉淀 范围内 。此与文献值相符 。 开始 的 p H = 6 . 9 , 沉 淀 完 全 的 p H = 8 . 3 , 此 与 文 实际上 ,此图解法在分析 、测定 、掩蔽分离及 4献 值相符 。 制备高纯化合物等工农业生产实际中都有理论及
由上讨论可知 ,此图解法可应用于阳离子有 实际的指导意义 ,如可将上例应用于分离技术中 。
2 + 2 + 2 + 掩蔽效应的沉淀体系 , 以确 定 其 p H 值 。不 仅 如 因在 上 例 p H 及 实 验 条 件 下 , Cu、Ni、Pb、
2 + 2 + 2 + 2 + 此 ,作者也将此方法应用于下列情况 。 Zn、Cd、Fe和 Mn并不生成沉淀 ,据此可将
2 + () 1多种掩蔽剂存在条件下 ,如柠檬酸和三乙 Ca与这些金属离子相分离 。关于此类情况 ,作 3 + 3 + () 醇胺对 Fe生成 Fe OH的掩蔽 作 用 。c = 3 Fe 者还讨论了 :
- 2 - 1 - 1 - 1 2 + ( ) 1 . 0 ×10 mol 〃L , c = 1 . 0 ×10 mol 〃L , c EDTA 存 在 下 将 Be沉 淀 为 Be OH与 Cu TEA 2 - 1 - 1 3 + 3 + - 22 + 3 + = 5 . 0 ×10 mol〃L 。 、Al分离的体系 。c = c = 1 . 0 ×10 FeAlBe - 1 - 3 - 1 3 + 结果表明 :当柠檬酸单独掩蔽时 ,p H6 . 5 以上 mol〃L , c = 1 . 0 ×10 mol 〃L , c = 5 . 0 × Fe EDTA 3 + 3 +- 2 - 1 Fe沉淀 ;当三乙醇胺单独掩蔽时 ,p H9 以下 Fe 10 mol〃L 。
2 + 沉淀 ;当柠檬酸和三乙醇胺联合掩蔽时 ,基本不改 结果 表 明 : Be在 p H6 . 8 开 始 沉 淀 ,p H10 . 4
3 + 3 + 变情况 ,p H6 . 5,9 出现沉淀 ,亦即 p H < 6="" .="" 5="" 或="" p="" h="" 沉淀完全="" ,而="" fe和="" al在此="" p="" h="" 范围内并不生="" 3="" +="" 2="" +="" ()=""> 9 ,柠檬酸和三乙醇胺对 Fe生成 Fe OH具 3 成 沉 淀 , 因 此 Be在 p H10 . 4 沉 淀 时 可 以 将 4 3 + 3 + 有掩蔽作用 ,结果与文献相符 。但文献又称联 () Be OH沉 淀 完 全 而 与 Fe 、Al 分 离 , 此 与 文 2
4合掩蔽时 ,在 p H2,12 实验范围内为浅黄色至无 献 值相符 。
色透明溶液 ,p H6 . 5,9 并无沉淀生成 ,说明此 p H
参考文献 :
() () 1 Hulanicki A. Talanta ,1962 , 9:549 - 557. 邓同舟 1 化学通报 ,1981 ,18 6:27 —301 4
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() 高等教育出版社 ,1987 ,7 :62 —72 ,356 —3741 3 Ryan D E , ibid ,1968 , 15:486.
THE GRAPHICAL PRESENTATION USED TO DETERMINE THE p H
OF PRECIPITATION OF THE SL IGHTL Y SOLUBL E COMPOUNDS
UNDER THE CONDITIONS OF EXISTENCE OF MASKIN G A GENT
QIU Yan
()Department of Chemistry ,Neijiang Teachers College ,Neijiang 641112 ,China
Abstract : The p H of both the beginning precipitation and the completion of precipitation ,of the slightly soluble com2 pounds ,can be determined very conveniently through the logα- p H curve masking diagram under the conditions () ML
of the existence of masking agent . Some examples are given therein.
()Key words :graphical method ;masking agent ;precipitation 责任编辑 李 方
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