范文一:欣母沛说明书
第1页共6页 Version No.:20070924 核准日期2006年11月13日 修改日期2007年09月24日 卡前列素氨丁三醇注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。 【药品名称】 通用名称卡前列素氨丁三醇注射液 商品名称欣母
沛??/HEMABATETM 英文名称Carboprost Tromethamine Injection 汉语拼音Kaqianliesu Andingsanchun Zhusheye 【成份】 本品主要成份为卡前列素氨丁三醇 其化学名为 1. 15S-15-甲基前列腺素F2α氨丁三醇盐 2. 7-3α 5α-二羟基-2β3S-3-羟基-3-甲基-反-1-辛烯 -1α-环戊基-顺-5-庚烯酸化合物-2-氨基-2-羟甲基-1 3-丙二醇 3. 15S-9α 11α 15-三羟基-15-甲基前列腺素-顺-5反-13-二烯酸氨丁三醇盐 4. 15S-15-甲基前列腺素F2α-THAM 其结构式为 分子式C25H47O8N 分子量489.64 【性状】 本品为无色的澄明液体是含有天然前列腺素F2α的15S-15甲基衍生物的氨丁三醇盐溶液适用于肌肉注射。 卡前列素氨丁三醇为白色至类白色的结晶性粉末。根据加热速度通常于95?C-105?C之间熔化。室温下卡前列素氨丁三醇极易溶于水溶解度大于75mg/ml。每毫升本品无菌溶液含相当于卡前列素250??g的卡前列素氨丁三醇氨丁三醇83 ??g氯化钠9mg和作为防腐剂的苯甲9.45mg。必要时可用氢氧化钠和/或盐酸调整pH值。本品为无菌溶液。 【适应症】 第2页共6页 Version No.:20070924 卡前列素氨丁三醇无菌溶液适用于妊娠期为13周至20周的流产此妊娠期从正常末次月经的第一天算起亦适用于下述与中期流产有关的情况 1. 其他方法不能将胎儿排出 2. 采用宫内方法时由于胎膜早破导致药物流失子宫收缩乏力或无力 3. 需要进行宫内反复药物灌注以使胎儿排出 4. 尚无生存活力的胎儿出现意外的或自发性胎膜早破但无力将胎儿娩出。 本品适用于常规处理方法无效的子宫收缩弛缓引起的产后出血现象。使用前的处理方法应包括静注催产素、子宫按摩以及肌肉注射非禁忌使用的麦角类制剂。研究显示在这些病例中本品的使用可满意地控制出血但此效果是否与先前使用宫缩药的后继作用有关尚不明确。在大多数病例中以此种方式给药本品可终止致命性的出血且可避免进行紧急手术。 【规格】1ml250??g。 【用法用量】 1. 流产和适应症1-4项 起始剂量为1ml卡前列素氨丁三醇无菌溶液含相当于250??g的卡前列素用结核菌注射器做深部肌肉注射。此后依子宫反应间隔1.5至3.5小时再次注射250??g的剂量。 首次可使用的试验剂量100??g0.4ml。数次注射250??g1ml剂量后子宫收缩力仍不足时剂量可增至500??g2ml。 卡前列素氨丁三醇的总剂量不得超过12mg且不建议连续使用超过两天以上。 2. 难治性产后子宫出血 起始剂量为250??g卡前列素氨丁三醇无菌溶液 1ml本品做深部肌肉注射。临床实验显示大部分成功的病例73对单次注射即有反应。然而在某些个别的病例中间隔15到90分钟多次注射也可得到良好的疗效。而注射次数和间隔的需要应由专职的医师根据病情来决定。总剂量不得超过2mg8次剂量。 如果溶液和容器的条件许可非肠道给药的药物在使用前应先目测是否有颗粒物质或变色的现象。 或遵医嘱。 【不良反应】 本品无菌溶液的不良反应一般为暂时性的治疗结束后可恢复。最常见的不良反应多与它对平滑肌的收缩作用有关。 试验患者中约2/3表现出呕吐和腹泻1/3有恶心1/8体温上升超过2?F1/14出现潮红。 用药前或同时给予止吐剂及止泻剂可使用于流产的前列腺素类药物的胃肠道不良反应发生率大为降低。故对用本品进行流产的患者而言止吐剂及止泻剂应视为治疗中不可缺乏的一部分。 体温升高患者中有1/16临床诊断为子宫内膜炎。其余患者在最后一次注射后数小时内体温恢复正常。 本品用于流产或产后出血出现的不良反应并非全部与本药的使用有明确的关系按出现次数递减排列如下
呕吐 神经质 腹泻 流鼻血 第3页共6页 Version No.:20070924 恶心 睡眠障碍 面部潮红或红热 呼吸困难 寒战或颤抖 胸部紧迫感 咳嗽 喘息 头痛 子宫颈后壁穿孔 子宫内膜炎 虚弱 呃逆 发汗 痛经样疼痛 目眩 感觉异常 视觉模糊 背痛 上腹痛 肌肉痛 过度口渴 乳房触痛 眼睑抽搐 眼痛 作呕干呕 嗜睡 喉干 肌张力障碍 窒息感 哮喘 甲状腺危象 注射部位疼痛 晕厥 耳鸣 心悸 眩晕 皮疹 血管迷走神经综合症 上呼吸道感染 口干 小腿痉挛 通气过度 子宫穿孔 呼吸窘迫 焦虑 呕血 胸痛 味觉改变 胎盘部分滞留 尿路感染 呼吸急促 败血症性休克 喉部充塞感 斜颈 子宫小囊 昏睡 虚弱轻微的头痛 高血压 子宫破裂 心动过速 肺水肿 宫内避孕器引起的子宫内膜炎 使用本品用于流产后出院的病人出现需进一步治疗的最常见的并发症为子宫内膜炎、胎盘部分残留、子宫大量出血每五十位患者中约有一位会发生上述情况。 【禁忌】 1. 对卡前列素氨丁三醇无菌溶液过敏的患者。 2. 急性盆腔炎的患者。 3. 有活动性心肺肾肝疾病的患者。 【注意事项】 第4页共6页 Version No.:20070924 警告 本品与其他强力宫缩药一样必须严格遵循推荐剂量使用。本品必须由专业医务人员使用且医院有能力提供及时的医疗监护和紧急手术设备。 本品不会直接影响胎儿胎盘单位故使用本品后流产出来的胎儿可能有暂时的生命迹象。若子宫中的胎儿已有生存能力则不可使用本品。本品不应被用作为堕胎剂。 动物试验显示其它某些前列腺素具有致畸胎作用尽管没有研究表明本品有此作用但如用本品终止妊娠失败时应以其它方法终止妊娠。 本品含有苯甲醇据报道苯甲醇与早产儿致死性的“呼吸窒迫综合症”有关。 概论 动物试验显示在持续数周高剂量使用后前列腺素E和F系列可导致骨质增生。此类作用亦可在长期使用PGE1后产下的新生儿身上出现。至今仍无证据显示短期使用本品会引起类似的骨质增生现象。 有哮喘、低血压、高血压、心血管病、肝肾病变、贫血、黄疸、糖尿病或癫痫病史的患者应慎用本品。 与其它宫缩药一样本品应慎用于疤痕子宫。 流产 如同自然流产会有不完全流产一样大约有20的患者在使用本品时可造成不完全流产。 尽管宫颈损伤的发生率极低流产后仍需及时仔细检查宫颈的情况。 使用本品后可引起短暂的体温升高其原因可能是下丘脑体温调节中枢受到影响所致。在推荐剂量下约1/8的患者会出现体温升高超过2?F1.1?C。所有的患者在治疗结束后体温均可恢复正常。流产后子宫内膜炎引起的体温升高与药物引起的体温升高较难区别但随着临床经验的积累发现二者间有明显的差别主要区别如下 子宫内膜炎发热 本品引起的发热 1.发病时间 通常出现于流产后的第三天 38?C或以上 第一次注射后1至16小时内 2.持续时间 发热及感染若不治疗会持续且可能会引起其它盆腔感染 停药后体温回复至用药前水平不需要任何治疗。 3.滞留 妊娠产物通常滞留于子宫颈口或子宫腔。 不管组织是否滞留体温均会上升。 4.组织学 子宫内膜有淋巴细胞浸润若干区域出现坏死和出血 子宫基质可能水肿充血但无炎症 5.子宫 宫底仍柔软伴触痛且双合诊检查移动宫颈时感疼痛 子宫恢复正常无触痛 6.排液 恶露恶臭常伴有白带 恶露正常 7.宫颈分泌物培养: 流产后宫颈或宫腔内培养出病原菌而无败血症的临床征象时不能诊断为感染性流产。曾有未感染的患者流产后即培养出病菌。 培养结果持续阳性并伴有明显临床征象时方对鉴别诊断有意义。 8.血球计数: 子宫内膜炎发热与本品引起的发热无法以白细胞增多及白细胞分类计数来加以区别因为感染时白血球总数会增加而本品亦可能引起暂时性白细胞增多。 第5页共6页 Version No.:20070924 本品引起发热但无子宫内感染的临床或细菌学征象的患者应鼓励其
多饮水。没有必要采用其它传统的降温方法因为本品引起的发热均为暂时的或自限性的。 产后出血 血压升高。本品用于治疗产后出血有5/1154的患者报道有血压升高的副作用。高血压呈中等程度升高其是否源于本品的直接作用或起因于纠正与妊娠有关的低血容量性休克至今仍未定论。所报告的有血压升高现象的患者均不需特别治疗。 绒毛膜羊膜炎患者的使用。本品的临床试验显示产后并发绒毛膜羊膜炎的发生率约为8/1157会导致子宫收缩乏力和出血其中三个病例对本品无反应。此分娩并发症可能抑制子宫对本品的反应与报道的其它宫缩药的情况相似。 【孕妇及哺乳期妇女用药】详见【药理毒理】。 【儿童用药】 目前暂无儿童病人中的安全性及有效性方面的资料。 【老年用药】 目前尚缺乏本品老年患者用药的安全性及有效性的研究资料。 【药物相互作用】 本品可能会加强其它宫缩药的活性故不推荐与其它宫缩药合用。 【药物过量】 目前尚缺乏本品药物过量的安全性及有效性的研究资料。 【药理毒理】 肌肉注射卡前列素氨丁三醇可刺激妊娠子宫肌层收缩类似足月妊娠末的分娩收缩。尚无法确定这些收缩是否由于卡前列素直接作用于子宫肌层而引起。尽管如此绝大多数情况下这些收缩均可使妊娠产物排出。 产后妇女使用后子宫肌肉收缩可在胎盘部位发挥止血作用。 卡前列素氨丁三醇亦可刺激人类胃肠道的平滑肌当卡前列素氨丁三醇用于终止妊娠或产后使用常见可引起呕禄蚋剐夯蛄秸呔小,笛槎锖腿死嗍褂煤罂墒固逦律摺,罩谷焉锖筒笫褂弥瘟萍亮康目ㄇ傲兴匕倍?际庇行?颊呷肥党鱿至颂逦略菔鄙摺?实验动物和人类使用大剂量的卡前列素氨丁三醇后能引起血压升高这可能与其引起血管平滑肌收缩有关。但使用终止妊娠剂量时此作用无临床意义。实验动物和人类使用后可使体温升高。终止妊娠使用治疗剂量的卡前列素氨丁三醇时有些患者确实出现了体温暂时升高。某些患者使用卡前列素氨丁三醇后可引起短暂的气管收缩。 因为受适应症所限且用药期又较短未进行本品的动物致癌性生物检定。在微核实验Ames试验中未显示致突变性。 动物试验未显示本品具有致畸性但大鼠和家兔的试验表明其具有胚胎毒性而且任何会引起子宫张力增加的剂量都会危害胚胎或胎儿。 【药代动力学】 第6页共6页 Version No.:20070924 不同的研究人员从10位流产患者中采集末梢血液样本用放射性免疫方法测定药物血浆浓度。患者每隔2小时肌肉注射250??g的卡前列素。第一次注射后半小时达到血药峰浓度2060pg/ml于第一次注射后2小时正好在第二次注射前平均血药浓度降至770pg/ml。第二次注射后半小时的平均血药峰浓度2663pg/ml比第一次注射后半小时的稍高些且在第二次注射后2小时平均浓度再次降至1047pg/ml。连续注射前列腺素后从10位患者中收集5位的血浆样本。每次前列腺素注射后药物的平均峰浓度都略微升高但注射2小时后的浓度总是降至比前次峰浓度低。 5位足月自然分娩的妇女产后立即注射250??g的卡前列素氨丁三醇。治疗后4小时内数次收集末梢血样并用放射性免疫方法测定卡前列素氨丁三醇的浓度。2位患者在15分钟时卡前列素氨丁三醇达到最高浓度3009和2916 pg/ml2位患者在30分钟时达到最高浓度3097和2792 pg/ml1位患者在60分钟时达到最高浓度2718 pg/ml。 【贮藏】2?8?保存 【包装】1ml/支10支/盒 【有效期】48个月 【执行标准】进口药品注册标准 JX19990318 【批准文号】进口注册证号H20070251 【生产企业】 企业名称Pharmacia Upjohn Company 生产地址Kalamazoo MI 49001 U.S.A 国内联系地址 北京市朝阳区朝阳门外大街18号丰联广场大厦十层 邮编100020 电话010-85167000
范文二:欣母沛(卡前列素氨丁三醇注射液)说明书
【药品名称】
通用名:卡前列素氨丁三醇注射液
英文名:Carboprost Tromethamine Injection
商品名:欣母沛
【成份】
卡前列素氨丁三醇
【适应症】
卡前列素氨丁三醇无菌溶液适用于妊娠期为13周至20周的流产,此妊娠期从正常末次月经的第一天算起;亦适用于下述与中期流产有关的情况:
其他方法不能将胎儿排出;
采用宫内方法时,由于胎膜早破导致药物流失,子宫收缩乏力或无力;
需要进行宫内反复药物灌注,以使胎儿排出;
尚无生存活力的胎儿出现意外的或自发性胎膜早破,但无力将胎儿娩出。
本品适用于常规处理方法无效的子宫收缩弛缓引起的产后出血现象。使用前的处理方法应包括静注催产素、子宫按摩,以及肌肉注射非禁忌使用的麦角类制剂。研究显示在这些病例中,本品的使用可满意地控制出血,但此效果是否与先前使用宫缩药的后继作用有关尚不明确。在大多数病例中,以此种方式给药本品可终止致命性的出血,且可避免进行紧急手术。
【用法用量】
流产和适应症1-4项
始剂量为1ml卡前列素氨丁三醇无菌溶液(含相当于250μg的卡前列素),用结核菌注射器做深部肌肉注射。此后依子宫反应,间隔1.5至3.5小时再次注射250μg的剂量。
首次可使用的试验剂量100μg(0.4ml)。数次注射250μg(1ml)剂量后子宫收缩力仍不足时,剂量可增至500μg(2ml)。
卡前列素氨丁三醇的总剂量不得超过12mg,且不建议连续使用超过两天以上。
难治性产后子宫出血
起始剂量为250μg卡前列素氨丁三醇无菌溶液(1ml本品),做深部肌肉注射。临床实验显示,大部分成功的病例(73%)对单次注射即有反应。然而在某些个别的病例中,间隔15到90分钟多次注射,也可得到良好的疗效。而注射次数和间隔的需要,应由专职的医师根据病情来决定。总剂量不得超过2mg(8次剂量)。
如果溶液和容器的条件许可,非肠道给药的药物在使用前,应先目测是否有颗粒物质或变色的现象。
或遵医嘱。
【不良反应】
本品无菌溶液的不良反应一般为暂时性的,治疗结束后可恢复。最常见的不良反应多与它对平滑肌的收缩作用有关。
试验患者中约2/3表现出呕吐和腹泻,1/3有恶心,1/8体温上升超过2℉,1/14出现潮红。
用药前或同时给予止吐剂及止泻剂,可使用于流产的前列腺素类药物的胃肠道不良反应发生率大为降低。故对用本品进行流产的患者而言,止吐剂及止泻剂应视为治疗中不可缺乏的一部分。
体温升高患者中有1/16临床诊断为子宫内膜炎。其余患者在最后一次注射后数小时内体温恢复正常。
本品用于流产或产后出血出现的不良反应,并非全部与本药的使用有明确的关系,按出现次数递减排列如下:
呕吐 神经质
腹泻 流鼻血
恶心 睡眠障碍
面部潮红或红热 呼吸困难
寒战或颤抖 胸部紧迫感
咳嗽 喘息
头痛 子宫颈后壁穿孔
子宫内膜炎 虚弱
呃逆 发汗
痛经样疼痛 目眩
感觉异常 视觉模糊
背痛 上腹痛
肌肉痛 过度口渴
乳房触痛 眼睑抽搐
眼痛 作呕,干呕
嗜睡 喉干
肌张力障碍 窒息感
哮喘 甲状腺危象
注射部位疼痛 晕厥
耳鸣 心悸
眩晕 皮疹
血管-迷走神经综合症 上呼吸道感染
口干 小腿痉挛
通气过度 子宫穿孔
呼吸窘迫 焦虑
呕血 胸痛
味觉改变 胎盘部分滞留
尿路感染 呼吸急促
败血症性休克 喉部充塞感
斜颈 子宫小囊
昏睡 虚弱,轻微的头痛
高血压 子宫破裂
心动过速
肺水肿
宫内避孕器引起的子宫内膜炎
使用本品用于流产后,出院的病人出现需进一步治疗的最常见的并发症为子宫内膜炎、胎盘部分残留、子宫大量出血;每五十位患者中约有一位会发生上述情况。
【禁忌】
对卡前列素氨丁三醇无菌溶液过敏的患者。
急性盆腔炎的患者。
有活动性心肺肾肝疾病的患者。
【注意事项】
概论
动物试验显示,在持续数周高剂量使用后,前列腺素E和F系列可导致骨质增生。此类作用亦可在长期使用PGEl后产下的新生儿身上出现。至今仍无证据显示,短期使用欣母沛本品会引起类似的骨质增生现象。
有哮喘、低血压、高血压、心血管病、肝肾病变、贫血、黄疸、糖尿病或癫痫病史的患者应慎用欣母沛与其它缩宫剂一样,本品应慎用于疤痕子宫。
流产
如同自然流产会有不完全流产—样,大约有20%的患者在使用欣母沛时可造成不完全流产。
尽管宫颈损伤的发生率极低,流产后仍需及时仔细检查宫颈的情况。
使用本品后可引起短暂的体温升高,其原因可能足下丘脑体温调节中枢受到影响所致。在推荐剂量下,约1/8的患者会出现体温升高超过2℉(1.1℃)。所有的患者在治疗结束后体温均可恢复正常。流产后子宫内膜炎引起的体温升高与药物引起的体温升高较难区别,但随着临床经验的增加,二者间的差异愈来愈明显,主要区别如下:
子宫内膜炎发热欣母沛引起的发热
1.发病时间通常出现于流产后的第三天(38℃或以上)第一次注射后1至16小时内
2.持续时间未治疗的发热及感染会持续,且可能会引起其它盆腔感染停药后体温回复至用药前水平,不需要任何治疗
3.滞留妊娠产物通常滞留于子宫颈口或子宫腔不管组织是否滞留,体温均会上升
4.组织学子宫内膜有淋巴细胞浸润,若干区载出现坏死和出血子宫基质可能水肿充血,但无炎症
5.子宫宫底仍柔软伴触痛,且双合诊检查移动宫颈时感疼痛子宫恢复正常,无触痛
6.排液恶露恶臭,常伴有白带恶露正常
7.宫颈分泌的培养:流产后宫颈或宫腔内培养出病原菌而无败血症的临床征象时,不能诊断为感染性流产。曾有未感染的患者流产后即培养出病原菌。培养结果持续阳性并伴有明显临床征象时,方对鉴别诊断有意义。
8.血球计数:子宫内膜炎发热与本品的发热无法以白细胞增多及白细胞分类计数来加以区别,因为感染时白血球总数会增加,而本品亦可能引起暂性白细胞增多。
本品引起发热但无子宫内感染的临床或细菌学征象的患者,应鼓励其多饮水。没有必要采用其它传统的降温方法,因为本品引起的发热均为暂时的或自限性的。
产后出血
血压升高。本品用于治疗产后出血,有5/115(4%)的患者报道有血压升高的副作用。高血压呈中等程度升高,其是否源于本品的直接作用或起因于纠正与妊娠有关的低血压容量性休克,至今仍未定论。任何有血压升高现象的患者不需特别治疗。
绒毛膜羊膜炎患者的使用。本品的临床试验显示,产后子宫收缩乏力和出血且并发绒毛膜羊膜炎的发生率约为8/115(7%),会导致子宫收缩乏力和出血,其中三个病例对本品无反应。此分娩并发症可能抑制子宫对欣母沛本品的反应,与报道其它宫缩药物的情况相似。
范文三:欣母沛
1.适用于妊娠期为13周至20周的流产,此妊娠期从正常末次月经的第1天算起,亦适用于下述与中期流产有关的情况。2.其他方法不能将胎儿排出。3.采用宫内方法时,由于胎膜早破导致药物流失,子宫收缩乏力。4.需要进行子宫内药物重复滴注的流产。5.尚无生存活力的胎儿出现意外的或自发性胎膜早破,但无力将胎儿排出。6.本药适用于常规处理方法无效的子宫收缩弛缓引起的产后出血现象。常规处理方法应包括静注催产素、子宫按摩、以及肌肉注射非禁忌使用的麦角类制剂。研究显示在这些病例中,本药的7.使用可满意地控制出血。但此效果是否与先前使用催宫素的后继作用有关尚不明确。在大多数病例中,以此种方式给药可终止致命性的出血,且可避免进行紧急手术。
范文四:LED灯具使用说明书使用说明书
LED 灯具使用说明书
警告:
为了使灯具安装正确,开箱后请详细阅读本说明书,并妥善保管
一、灯具主要结构和适用范围
1. 壳体均采用铝合金材料制成,表面抛光拉丝及静电氧化处理,恒温固化,附着力强,具有防水、防尘、结构新颖等特点。
2.主要适用于办公场所,商场共公场所作照明。
二、主要结构参数
1. 85--265V~50/60Hz
2. 额定功率: 30W□ 60W□ 90W□ 120W□ 140W□ 160W□
3. 防触电保护等级:I 类
4.外壳防护等级:IP65
5.LED 颗数:
6. 产品尺寸
7. 光通量:90LM/W□ 100LM/W □ 110LM/W
8. 发光角度;60 °□ 90°□ 120°□
9. 使用环境:温度:≥90%;工作温度:-40℃~+55℃
三、安装要求及维护
1、首先整理灯具配套用的各种零部件和附件。
2、安装前必须先切断电源。
3、如使用本产品更换普通灯具,请仔细检查产品接口与旧灯座的符合性, 切勿误用.
4、把灯体所带的电线连接在相配的电源线上。
5、确定本产品紧固在被安装物表面在进行以下操作,最后接通电源点亮。
四、注意事项
◆未按照说明书操作可能会有危险。
◆违章操作可能损坏你的物品,甚至会危害到您的人身安全。
范文五:发酵罐使用说明书说明书
15L发酵罐使用说明书
1. 确认使用发酵罐时,至少在灭菌开始前30min打开自来水,确保自来水能够流
进蒸汽发生器,并打开蒸汽发生器进行预加热。
2. 按照发酵工艺确定培养基配方,并提前进行搅拌溶解。
3. 确认发酵罐的顶盖螺栓已经拧紧,查看电机的电源线是否连接正常,打开发酵
罐开关,通过视灯观察罐内的水是否干净,如若出现浑浊或者水面存在漂浮物,
应将水放掉,重新注入自来水进行清洗,并打开搅拌,转速600rpm即可,如
果罐的内壁有明显的附着物,应该将发酵罐打开,进行手工清洗。 4. 检查发酵罐的PH以及溶氧电极是否正确安装,将溶解好的培养基加入到发酵
罐内,加入2ml消泡剂,并将各补料口及接种口旋紧。
5. 待蒸汽发生器的表压稳定后缓慢打开蒸汽管道阀门,然后缓慢打开发酵罐进蒸
汽管道阀门,打开发酵罐下面的放料阀门,将初始的比较脏的蒸汽以及冷凝水
排出,在进行空气过滤器的灭菌,灭菌过程中始终注意两个空气滤芯的表压不
能超过0.2mpa。
6. 在实消过程中,先使用夹套加热,待培养基升温到95度后在通过放料阀使培
养基迅速升温到121度,并尽可能减少冷凝水的生成。灭菌以及灭菌完成后的
降温过程中,通往不锈钢管道的排废水阀门应始终关闭,多余的蒸汽以及温度
过高的冷凝水应通过另外的阀门排到水桶内,待冷凝水的温度降下来后再通过
不锈钢管道通往水池。
7. 接菌完成后,应确保温度、PH、转速在自动控制键位上。并确保氨水和补料能
流加到罐内,各蠕动泵均能够正常运转,硅胶管道没有破损,诱导过程中氨水
和甲醇的量供应充足,当不够时注意添加。
8. 培养结束后,将各补料系统以及附属配件清洗干净,并将发酵罐清洗干净,PH
电极放入3mol的Kcl中保存。