范文一:综合实验设计方案
综合实验设计方案
组员:许志军,熊伟建,简仕琪,高露
混合型沐浴露研制
一﹑前言
在我国,浴用产品长期以来一直只有香皂这种单一品种。虽然其具有较好的去污作用,但呈碱性的特性常会使皮肤脱脂﹑干燥﹑无光泽。与传统的沐浴用品相比,沐浴露具有使用方便﹑易清洗﹑抗硬水﹑泡沫丰富﹑用后皮肤润滑感好等特点。近年来随着表面活性剂工业的发展,以皂基型表面活性剂为主体的沐浴制品和多种表面活性剂复配型的弱酸性沐浴制品逐渐出现并被人们接受,且朝着多种剂型方向发展。结合表面活性剂型和皂基型沐浴露的优缺点,本配方采用二者复配而成的混合型沐浴露。
二﹑原料的选择
1.主表面活性剂:AES-Na(十二烷基醇醚硫酸钠)﹑月桂酸钾皂
AES-Na具有优良的去污、乳化和发泡性能,做香波浴液的发泡剂和洗涤剂。
广泛应用于表面活性剂工业,还可用于香料工业、制药工业。月桂酸是生产香皂、洗涤剂、化妆品表面活性剂和化学纤维油剂的原料。
2.助表面活性剂:6501(椰子油脂肪酸二乙醇酰胺)﹑CAB(椰油酰胺丙基二甲胺乙内酯)
椰子油脂肪酸二乙醇酰胺刺激性小,易溶于水,对酸碱稳定,泡沫多,去污力强,具有优良的增稠性、柔软性、杀菌性、抗静电性、抗硬水性。能显著提高洗涤类产品的柔软、调理和低温稳定性
CAB其配伍性能良好。刺激性小,易溶于水,对酸碱稳定,泡沫多,去污力强,具有优良的增稠性、柔软性、杀菌性、抗静电性、抗硬水性。能显著提高洗涤类产品的柔软、调理和低温稳定性。
3.保湿剂:甘油
保湿效果很好,而且在实验室易得。
4.功能添加剂:维生素E
对皮肤有很好的滋养,而且价格很便宜,效果好。
5.粘度调节剂:氯化钠
实验室常有它调节粘度,而且价廉。
6.pH调节剂:柠檬酸
7.螯合剂:EDTA
很好的抗硬水功能,但价格较贵。
三﹑实验步骤
(1)实验配方
70%AES-Na 15
30%月桂酸钾皂 18
6501 4
CAB 5
维生素E 适量
柠檬酸 适量
香精 适量
EDTA 0.2
去离子水 加至100
(2)皂化
1、将月桂酸加热熔化并加热升温至80℃。
2、将去离子水放入搅拌锅,再将KOH溶解,加热升温至80℃,边搅拌边慢慢加入已熔化好的月桂酸,加完后维持80℃继续皂化30分钟,并使pH值9~9.5,然后边搅拌边冷却至40℃出料。
(3)依次将AES、6501、CAB加入开料锅,搅拌均匀,加热升温,边搅拌边将配方量一半的水加入,再将EDTA、柠檬酸加入搅拌均匀,将pH调节至8左右,加入皂基搅拌均匀,边搅拌边将另一半水加入,升温至75℃维持70~75℃恒温30 min,使所有原料分散均匀。
(4)开启冷却水,边搅拌边冷却至45℃(冷却速度0.5~1℃),将香精加入,搅拌均匀并继续冷却至38~40℃出料。然后静置消泡。
四﹑检测与评价
1.浴液的物化指标(见表一)
表一 浴液产品物化指标表
项目 指标
外观 无异味的均匀液体
气味 无异味,符合规定香型
总活性物含量,% ≧12.0
pH值(25℃) 5.5~10.0
40℃,24h。无沉淀﹑分离和变色现象 耐热稳定性
-5℃,24h。无沉淀﹑分离和变色现象 耐寒稳定性
≦1 甲醇含量,mg/g
≦3 砷含量(以As计),mg/kg
≦20 重金属含量(以Pb计),mg/kg
不得检出 类大肠菌群
不得检出 金黄色葡萄球菌
2.1沐浴露的感觉测试方法
① 用37℃的谁润湿手,月5秒。
② 用注射器取3mL沐浴露于手上。
③ 用手起泡,约20秒。
④ 在37℃水中冲洗20秒。
⑤ 评价湿的肤感。
⑥ 擦干手后,约5分钟后,评价干的肤感。
2.2感觉测试内容
①起泡洗涤过程中
a﹑起泡性的快慢。
b﹑泡沫的质量(细腻感﹑柔软弹性)。
c﹑泡沫的数量。
d﹑泡沫的持久性。
②洗涤过程中
a﹑冲洗的容易程度。
b﹑湿的肤感(肌肤光滑度﹑滋润度)。
③冲洗以后(毛巾擦干后的感觉)。
a﹑粘腻感。
b﹑清爽感。
④皮肤干了后的感觉。
a﹑光滑感。
b﹑成膜度(皮肤上的残留量)。
c﹑皮肤的弹性(是否紧绷﹑滋润)。
3.pH值和粘度的测定
参照QB1994-94浴液标准进行测定。其中粘度测定采用3号转子﹑12转/分。
4.耐热稳定性试验
将样品分别倒人两支干燥洁净的试管内,装料高度约 8 0 mm,塞上干净的软木塞,其中一支放人预先调控在4 0 ±1 ℃的恒温箱内,2 4 h后取出,待恢复至室温后与另一支试管中的样品进行比较, 按技术要求进行评判。
5.耐寒稳定性试验
将样品分别倒人两支干操洁净的试管内,装料高度约8 0 mm,塞上千净的软木塞,其中一支放入预先调控在一5 ±2℃ 的冰箱内。2 4 h后取出,待恢复至室温后与另一支试管中的样品进行比较. 按技术要求进行评判。
范文二:微生物综合实验设计方案(1)2
微生物综合实验设计方案
第八小组
(曹婉仪 蔡楚萍 贝锦涛 张韵红)
一、取样
取三个经高压蒸汽灭菌的锥形瓶,于华师校园内湖中取水样。分别选取三个取样点(韵红:取样点需要再精确到确切地点吧,如:取样点1:?取样点2:?取样点3:?还有取样点选取的依据是不是也要交代),分别编号1.2.3,于水面以下10cm,取水各100mL,盖好瓶塞。
器具:三角瓶*3个
二、测水体pH值
为了大致地确定水体微生物的生长适宜pH(个人感觉这说法有点奇怪,好像暗示测出来的pH就是适宜生长的pH似的,至少改为:为了了解华师湖水的pH吧,或者改为其他更好的说法),取好水样后,分别用pH计测量三个水样的值,每个水样各测量三次,取平均值。
将三个水样混合均匀,得到混合水样,用pH计测量pH三次,取平均值。 器具:pH计
三、分离提纯2种微生物
1、材料:混合水样 2、方法
四、革兰氏染色
细菌的革兰氏染色
1、制片:涂片:滴1滴无菌水于载玻片,挑取少许菌体与水滴均匀混合;干燥:火焰上方略加温;固定:用加热法,通过火焰3次
2、染色:结晶紫初染1min,水洗;碘液媒染1min,水洗;95%乙醇脱色20~30s,
水洗;番红复染1min,水洗 3、镜检
材料:第二次划线分离的不同菌种的平板*2个 试剂:无菌水、结晶紫、碘液、95%乙醇、番红 器具:载玻片、接种环、酒精灯
五、观察细菌的形态特征
在高倍镜和油镜下观察细菌形态,拍下照片,画图,描述形态特征
器具:显微镜
六、生理生化试验(淀粉水解、糖酵解)
(1)淀粉水解实验
以无菌操作技术,把两个菌种接种到同一个平板上,划成“+”字形,平板的一边接一个种
在平皿底部做好记号,盖上盖,37℃恒温培养箱中倒置培养24h 平皿盖打开,滴加卢卡氏碘液于接种处
记录结果:有水解圈:淀粉水解实验阳性,用+表示;无水解圈:淀粉水解实验阴性,用-表示
(2)糖酵解实验
配置葡萄糖发酵培养基50ml,分装5支试管中,高压蒸汽灭菌
取葡萄糖发酵培养基试管3支,分别接入两种菌种,用标签纸标明菌类或菌名、发酵培养基名称,第3支不接种,作为对照。接种后,轻摇试管,使混合均匀
37℃恒温培养箱中静止培养24h
记录结果:黄色、有气泡:产酸产气,用0表示 黄色、无气泡:产酸不产气,用+表示 紫色、无气泡:不产酸不产气,用-表示
材料:第二次划线分离的不同菌种的平板*2个、空白平白*1个、试管*5个 试剂:卢卡氏碘液, 葡萄糖发酵培养基试剂[蛋白胨0.1g,NaCl 0.25g,K2HPO4 0.01g,水 50ml,溴麝香草酚蓝(1%水溶液) 0.15ml,葡萄糖 0.5g] 器具:恒温培养箱、酒精灯、酒精棉球、接种环、标签纸
配置糖发酵培养基:分别称取蛋白胨和NaCl溶于热水中,调pH至7.4,再加入溴麝香草酚蓝(先用少量95%乙醇溶解后,再加水配成1%水溶液),加入糖类,分装试管,装量4~5cm高,并倒放入一德汉氏小管(管口向下,管内充满培养液)。115℃湿热灭菌20min。灭菌时注意适当延长煮沸时间,尽量把冷空气排
尽,以使德汉氏小管内不存在气泡。常用的糖类:如葡萄糖、蔗糖、甘露糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖等(后两种糖的用量常加大为1.5%)
七、配置菌悬液
八、探究pH对细菌生长的影响
1)第一次测量分光光度值 (1)材料:上述菌悬液 (2)试剂:1mol/L NaOH 或1mol/L HCL调至pH分别为3、4、5、6、7、8、9牛肉膏蛋白胨液体培养基,无菌生理盐水(需要热水溶解牛肉膏)。
(3)250ml三角瓶7个,试管7支,配置牛肉膏蛋白胨液体培养基7个,pH计,大烧杯(是否需要校准),恒温摇床。
2)第二次测量分光光度值 (1)材料:重新配置的菌悬液
(2)试剂:1mol/L NaOH 或1mol/L HCL调至pH分别为6、6.4、6.8、7.2、7.6、8(假设1)中最适pH为7)牛肉膏蛋白胨液体培养基,无菌生理盐水(需要热水溶解牛肉膏)。
(3)250ml三角瓶5个,试管5支,配置牛肉膏蛋白胨液体培养基5个,pH计,大烧杯(是否需要校准),恒温摇床。
附:
(1) 牛肉膏蛋白胨液体培养基的:牛肉膏3g,蛋白胨10g,NaCl 5g,水1000ml,
pH7~7.6
(2) 淀粉培养基:蛋白胨10g,NaCl 5g,牛肉膏5g,可溶性淀粉2g,蒸馏水
1000ml,琼脂15~20g,121摄氏度灭菌20min。
(3) 糖发酵培养基:蛋白胨0.2g,NaCl 0. 5g,K2HPO4 0.02g水100ml,溴麝
香草酚蓝(1%水溶液)0.3ml,糖类1g。分别称取蛋白胨和氯化钠溶于热水中,调pH至7.4,再加入溴麝香草酚蓝(先用少量95%乙醇溶解后,再加水配成1%水溶液),加入糖类,分装试管,装量4~5cm高,并倒放入一德汉氏小管(关口向下,管内充满培养液)。115摄氏度湿热灭菌20min。
范文三:微生物综合实验设计方案(1)1
微生物综合实验设计方案
第八小组
(曹婉仪 蔡楚萍 贝锦涛 张韵红)
一、取样
取三个经高压蒸汽灭菌的锥形瓶, 于华师校园内湖中取水样。 分别选取三个 取样点,分别编号 1.2.3,水面以下 10cm ,取水各 100mL, 盖好瓶塞。
二、测水体 pH 值
为了大致地确定水体微生物的生长适宜 pH ,取好水样后,用 pH 计测量三 个水样的值,各测量三次,取平均值。
三、分离提纯 2种微生物
1、材料:水样
2、方法
四、革兰氏染色
五、观察细菌的形态特征
六、生理生化试验(糖酵解、淀粉水解)
七、配置菌悬液
八、探究 pH 对细菌生长的影响
1)第一次测量分光光度值
(1)材料:上述菌悬液
(2)试剂 :1mol/L NaOH 或 1mol/L HCL调至 pH 分别为 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9牛肉 膏蛋白胨液体培养基,无菌生理盐水(需要热水溶解牛肉膏) 。
(3)250ml三角瓶 7个,试管 7支,配置牛肉膏蛋白胨液体培养基 7个, pH 计, 大烧杯(是否需要校准) ,恒温摇床。
2)第二次测量分光光度值
(1)材料:重新配置的菌悬液
(2)试剂 :1mol/L NaOH 或 1mol/L HCL调至 pH 分别为 6、 6.4、 6.8、 7.2、 7.6、 8(假 设 1) 中最适 pH 为 7) 牛肉膏蛋白胨液体培养基, 无菌生理盐水 (需要热水溶解牛 肉膏) 。
(3)250ml三角瓶 5个,试管 5支,配置牛肉膏蛋白胨液体培养基 5个, pH 计, 大烧杯(是否需要校准) ,恒温摇床。
附:
(1) 牛肉膏蛋白胨液体培养基的:牛肉膏 3g , 蛋白胨 10g , NaCl 5g, 水 1000ml , pH7~7.6
(2) 淀粉培养基:蛋白胨 10g , NaCl 5g,牛肉膏 5g ,可溶性淀粉 2g ,蒸馏水 1000ml ,琼脂 15~20g, 121摄氏度灭菌 20min 。
(3) 糖发酵培养基:蛋白胨 0.2g , NaCl 0. 5g , K 2HPO 40.02g 水 100ml ,溴麝 香草酚蓝(1%水溶液) 0.3ml ,糖类 1g 。分别称取蛋白胨和氯化钠溶于热 水中,调 pH 至 7.4,再加入溴麝香草酚蓝(先用少量 95%乙醇溶解后, 再加水配成 1%水溶液) ,加入糖类,分装试管,装量 4~5cm高,并倒放 入一德汉氏小管(关口向下,管内充满培养液) 。 115摄氏度湿热灭菌 20min 。
范文四:微生物综合实验设计方案
微生物综合实验设计方案
第八小组
(曹婉仪 蔡楚萍 贝锦涛 张韵红)
一、标题:水体酸碱度对菌类生长的影响
二、研究目的和意义:
1、本次综合实验紧密结合这学期所学实验操作及方法,让我们在探究的同时巩固所学知识,解决生活中的实际问题。
2、水体各微生物的数量是指示水体环境状况的一个重要指标。通过探究明湖水的微生物种类,可以反映出明湖水的水体质量。
3、通过探究各微生物在不同酸碱度的生长情况,可以对保护水体环境,控制水体环境的酸碱度提出合理化意见。
三、材料与方法(具体操作略):
1、取样:明湖水面30cm以下的水样200ml
2、测水体pH值(初步了解微生物生活水体的酸碱度)
3、分离提纯2种微生物(有菌丝与无菌丝的各一种)
方法:平板划线(观察菌落形态)
4、革兰氏染色
5、镜检(观察细菌的形态)
6、配置两种菌体悬液,分别进行以下步骤。
7、配置不同酸碱梯度的液体培养基(试管培养基)
pH梯度设置:第一次(3、4、5、6、7、8、9)
第二次:根据酸碱度--分光光度值的相关曲线找出生
长最适pH值,取(最适值-1,最适合+1)为新的研究范围。等梯度细化成5个酸碱度,在进行步骤8、9、10。
8、定量接种(0.2ml)
9、菌种培养
10、测分光光度值(描绘酸碱度--分光光度值的相关曲线)
范文五:微生物综合实验设计方案(1)4
微生物综合实验设计方案
第八小组
(曹婉仪 蔡楚萍 贝锦涛 张韵红)
一、取样
取三个经高压蒸汽灭菌的锥形瓶,于华师校园内湖中取水样。为使取样具有代表性和全面性,分别选取三个取样点,取样点1:湖的东面,取样点2:中间湖边,取样点3:湖的西面,分别编号1.2.3,于水面以下10cm,取水各100mL,盖好瓶塞。
器具:三角瓶*3个
二、测水体pH值
为了大致地确定水体微生物的生长适宜pH(个人感觉这说法有点奇怪,好像暗示测出来的pH就是适宜生长的pH似的,至少改为:为了了解华师湖水的pH吧,或者改为其他更好的说法),取好水样后,分别用pH计测量三个水样的值,每个水样各测量三次,取平均值。
将三个水样混合均匀,得到混合水样,用pH计测量pH三次,取平均值。 器具:pH计 三、分离提纯
2种微生物
1、材料:混合水样 2、方法
四、革兰氏染色
细菌的革兰氏染色
1.实验材料 1.1材料
第二次划线分离的不同菌种的平板*2个 1.2试剂:
无菌水、结晶紫、碘液、95%乙醇、番红 1.3器具
五、观察细菌的形态特征
在高倍镜和油镜下观察细菌形态,拍下照片,画图,描述形态特征
器具:显微镜
六、生理生化试验(淀粉水解、糖酵解)
(1)淀粉水解实验
(2)糖酵解实验 1 实验材料 1.1实验材料
第二次划线分离的不同菌种的平板*2个、空白平白*1个、试管*5个 1.2实验试剂
卢卡氏碘液, 葡萄糖发酵培养基试剂[蛋白胨0.1g,NaCl 0.25g, K2HPO4 0.01g,水 50ml,溴麝香草酚蓝(1%水溶液) 0.15ml,葡萄糖 0.5g] 1.3实验器具
恒温培养箱、酒精灯、酒精棉球、接种环、标签纸 2 实验方法
配置糖发酵培养基:分别称取蛋白胨和NaCl溶于热水中,调pH至7.4,再加入溴麝香草酚蓝(先用少量95%乙醇溶解后,再加水配成1%水溶液),加入糖类,分装试管,装量4~5cm高,并倒放入一德汉氏小管(管口向下,管内充满培养液)。115℃湿热灭菌20min。灭菌时注意适当延长煮沸时间,尽量把冷空气排尽,以使德汉氏小管内不存在气泡。常用的糖类:如葡萄糖、蔗糖、甘露糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖等(后两种糖的用量常加大为1.5%)
七、配置菌悬液
八、探究pH对细菌生长的影响
1)第一次测量分光光度值 (1)材料:上述菌悬液
(2)试剂:1mol/L NaOH 或1mol/L HCL调至pH分别为3、4、5、6
、7、8、9牛肉膏蛋白胨液体培养基,自来水(需要热水溶解牛肉膏)。
(3)250ml三角瓶7个,试管7支,配置牛肉膏蛋白胨液体培养基7个,pH计,大烧杯(是否需要校准),恒温摇床。
2)第二次测量分光光度值 (1)材料:重新配置的菌悬液
(2)试剂:1mol/L NaOH 或1mol/L HCL调至pH分别为6、6.4、6.8、7.2、7.6、8(假设1)中最适pH为7)牛肉膏蛋白胨液体培养基,自来水(需要热水溶解牛肉膏)。
(3)250ml三角瓶5个,试管5支,配置牛肉膏蛋白胨液体培养基5个,pH计,大烧杯(是否需要校准),恒温摇床。
附:
(1) 牛肉膏蛋白胨液体培养基的:牛肉膏3g,蛋白胨10g,NaCl 5g,水1000ml,
pH7~7.6
(2) 淀粉培养基:蛋白胨10g,NaCl 5g,牛肉膏5g,可溶性淀粉2g,蒸馏水
1000ml,琼脂15~20g,121摄氏度灭菌20min。
(3) 糖发酵培养基:蛋白胨0.2g,NaCl 0. 5g,K2HPO4 0.02g水100ml,溴麝
香草酚蓝(1%水溶液)0.3ml,糖类1g。分别称取蛋白胨和氯化钠溶于热水中,调pH至7.4,再加入溴麝香草酚蓝(先用少量95%乙醇溶解后,再加水配成1%水溶液),加入糖类,分装试管,装量4~5cm高,并倒放入一德汉氏小管(关口向下,管内充满培养液)。115摄氏度湿热灭菌20min。