范文一:工业场所粉尘浓度标准
篇一:工业场所粉尘浓度标准
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工业场所粉尘浓度检测标准(煤矿)煤矿生产与其他企业生产相比,有着自身的特殊性。根据国家安全生产监督管 理局颁布的《煤矿安全规程》,可以知道煤矿生产中主要的职业危害因素可包括以下 几类: 一、粉尘,煤矿生产现场及职业危害中最主要的有害因素; 二、井下一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫、氮氧化物等有害气体; 三、三硝基甲苯,铅、苯、汞等生产性有毒物质; 四、噪声、振动、高温高湿等物理因素。
其中可于现场检测的有害因素为上述一、二、四类,第三类生产性有毒物质的 检测一般都需要较大型专业分析仪器才能完成,通常不在现场进行检测。
第一节 粉尘的测定 在生产过程中形成 ,并且能够较长时间悬浮于空气中的固体微粒称为生产性粉 尘。生产性粉尘是污染劳动环境,影响工人健康的职业性有害物质。在生产过程中 长期吸入粉尘能对人体健康造成危害, 长期吸入某
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些生产性粉尘会引起以肺组织纤 维化为主的全身性疾病 尘肺(silicosis)。如游离SiO 在煤矿的生产作业过程中,如机采、综采、炮采、回采、锚喷、装运、选煤等工序,均可产生大量的粉尘。呼吸性粉尘是煤炭生产过程中产生的粉尘中的一部分, 工人长期在高煤尘浓度的环境中作业,吸入呼吸性煤尘可引起尘肺,严重危害着煤 矿工人的身体健康。为了评价工作场所粉尘的危害、加强防尘措施的科学管理、保 护劳动者的身体健康,需对作业场所空气中的粉尘进行检测。作业场所空气中粉尘 的检测,包括以下三种:作业场所总粉尘浓度、工班个体和定点呼吸性粉尘浓度测 定、粉尘中游离二氧化硅含量测定、粉尘分散度测定。
一、生产性粉尘的理化性质及卫生学意义 (一)粉尘的浓度 粉尘浓度愈大,对人体危害愈严重。含游离二氧化硅 10,以上的粉尘比含量在 10,以下的粉尘对肺组织的病变发展影响更大。
(二)粉尘的分散度 粉尘分散度是指物质被粉碎的程度,以大小不同的粉尘粒子的百分组成表示。粉尘分散度愈高,形成的气溶胶体系越稳定,在空气中悬浮的时间越长,被人体吸 入的机会越多;粉尘分散度愈高,比表面积也越大,越容易参与理化反应,对人体 危害越大。
(三)粉尘的化学组成 化学成分不同的粉尘对人体的作用性质和危害程度不同,例如,石棉尘可引起 石棉肺和间皮
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瘤,棉尘则引起棉尘病;含有游离二氧化硅的粉尘可致尘肺。
(四)粉尘的溶解度、荷电性、形状与硬度、爆炸性 二、粉尘浓度的测定 (一)概述 粉尘浓度是指单位体积空气中所含粉尘的量。粉尘浓度的表示方法有计重法和 计数法两种,分别用质量浓度(mg/m )表示。我国卫生标准采用质量浓度方法表示。
煤矿作业场所中主要检测总粉尘和个体呼吸性粉尘两种粉尘浓度。前者选择在 生产过程中进行采样,采样时间短(15,30min)、流量大,能测定空气中粉尘的瞬 间浓度。后者采用持续采样法,即在整个工作班连续采样,即用个体采样器进行持 续采样。其持续时间长,流量小(2L/min),能测定整个工作时间段内能被工作人员 呼吸入体内的粉尘平均浓度值。一般选用滤膜和粉尘采样器采样。
在标准中,对煤矿作业场所中粉尘容许浓度规定有总粉尘标准和呼吸性粉尘标 准(见表1),根据容许浓度的规定应采用总粉尘浓度测定方法和呼吸性粉尘浓度测 定方法。
作业场所空气中粉尘浓度标准粉尘中游离 SiO 最高允许浓度(mg/m ,1010 3.5 10,,50 采样头的结构80 0.3煤尘(coal dust):作业场所空气中游离二氧化硅含量小于10,的煤尘。
(GB16248-1996作业场所中呼吸性煤尘卫生标准) 粉尘的测定方法和标准有很多,如国家标准有GB5748-1985《作
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业场所空气中 粉尘测定方法》、GB5817-1986《生产粉尘作业危害程度分级》、GB16248-1996《作 业场所空气中煤尘卫生标准》、GB16225-1996《车间空气中呼吸性尘卫生标准》, 劳动部、煤炭部等的部颁标准有 LD39-1992《作业场所呼吸性煤尘接触浓度管理标 准》、LD38-1992《矿山个体呼吸性粉尘测定方法》、MT79-1984《粉尘浓度和分散 度测定方法》等。
(二)总粉尘的测定――滤膜重量法 1、原理 采集一定体积含尘空气,将粉尘阻留在已知质量的测尘滤膜上,由采 样前后滤膜的质量之差和采气体积,计算空气中粉尘的 浓度C(mg/m 2、器材粉尘采样器 产品检验合格。防爆型。
(MT162-1995《粉尘采样器通用技术条件》) 滤膜:过氯乙烯纤维滤膜(特点:阻尘率高>99%、 阻力小、质量轻、荷电性和增水性强)。直径40mm或 75mm。不适用时(不耐高温),可改用玻璃纤维滤膜。采样头:用于固定滤膜。
由顶盖、滤膜夹、底座组成。滤膜夹由夹盖、夹环和夹座组成(见图1)。接触紧密、 保证气密性。
流量计:常用15,40L/min,分度值0.1L/min,最高流量80L/min。常用转 子流量计。
计时器:秒表或相当于秒表的计时器。采样器上的计时器应与采样开关同步。
抽气机:采样器由泵体、微型电机和蓄电池组成。能连续
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运转120 分钟以上。
天平:分度值(感量)不低于0.0001g 的分析天平,定期检定。
干燥器:盛有变色硅胶。
3、测定程序 滤膜的准备:滤膜称重放入滤膜夹编号贮存备用。
采样:根据采样目的,选择采样地点(附录:工厂、地下矿山隧道工程、露天矿山、等)。滤膜夹放入采样头拧紧。采样流量:20L/min 保持恒定。采样持续时 间一般不得小于 10min。采样结束后,关闭采样器,取出滤膜夹,放入贮存盒,带 回实验室分析、记录现场采样的环境及条件。
4、总粉尘浓度的计算: 采样体积换算成标准状况下的体积值(见附件一),L。5、注意事项 滤膜重量法测定总粉尘浓度有四个关键性操作步骤; 采样前必须用同样的未称重滤膜模拟采样,调节好采样流量,检查仪器密封 性能。具体方法是:用手掌堵住滤膜进气口,在抽气条件下,若流量计转子立即回 到零刻度,表示采样系统不漏气。
粉尘采样量应控制在 1,10mg,5mg 左右最为适宜。采样后滤膜增重小于 1mg 时,称量误差大;若增重大于10mg,采样时粉尘堵塞滤膜微孔,采气阻力增 大,尘粒容易脱落,采样误差大。采样量超出1,10mg 时,应重新采样。
空气湿度大于 90%时,憎水滤膜上出现水雾,影响称重,
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应先将滤膜放在硅 胶干燥器中干燥至恒重;若现场空气中含有油雾,必须先用石油醚或航空汽油浸洗 采样后的滤膜,除油、晾干后再称重。
安装滤膜时,滤膜的受尘面必须向外;滤膜不耐高温,使用现场气温不能高 于55。
(三)个体呼吸性粉尘的测定――滤膜重量法 呼吸性煤尘(respirable coal dust):采集作业场所空气中煤尘的空气动力学 直径小于7.07μm,而对5μm颗粒的采集效率为50,的煤尘。
吸入到呼吸道内的粉尘,根据粉尘粒子的大小、比重、形状等因素的不同,可 以吸入并沉积在呼吸道的不同部位。呼吸性粉尘是指能吸入肺泡区的粉尘,只有沉 降在肺泡区的粉尘,才有可能引起尘肺病。
1、原理 抽取一定体积的含尘空气,通过采样头时粗大的尘粒冲击在已知质量 1000 涂有硅油(或粘着剂)的冲击板上,呼吸性粉尘则阻留在已知质量的滤膜上,由采样后冲击板及滤膜上粉尘的增量,计算出单位体积空气中呼吸性煤尘和总煤尘的质 量浓度(mg/m 2、器材呼吸性粉尘采样器 检验合格,防爆型,采样器的气密性。(LD40,92《呼 吸性粉尘个体采样器技术条件》) 分级预选器(采样头)采样头 冲击式采样头,采样流量为20 L/min。采样 头对粉尘粒子的分离性能应符合要求。
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冲击板:使用圆形冲击板。
分析天平 分度值(感量)为十万分之一克(0.00001g)的分析天平。
硅油 万粘度左右的甲基硅油。滤膜、流量计、秒表等。
3、测定程序 滤膜及冲击片的准备与称量 滤膜:称量记录编号滤膜夹。冲击片: 洗净涂硅油(中央15mm直径,约5-8mg 硅油)涂均匀放12 小时放贮 存盒内 采样 采样器的架设:根据测定目的选好的采样地点,采样器放在三脚架上,呼吸 带高度。滤膜及冲击片的安装。连接部位的气密性、防止漏气。采样头的入口迎向 气流。
采样流量为20L/min。
采样持续时间:,一般不应少于10min,在煤尘浓度较高时,可采3min,5min。
采集在冲击板及滤膜上的粉尘增量均不应少于0.5mg,但不得大于10mg。
采样后的样品处理 记录采样的持续时间、采样流量、采样地点、样品编号、 劳动条件及气象条件等。滤膜干燥处理:一般不需干燥。当采样现场的相对湿度在 90,以上时,应放干燥器内 小时称重。再放干燥器内30 分钟后称量。如有水雾 时应放干燥器内 12 小时称重,再放干燥器内 小时称量。相邻两次质量差不超过0.01mg,取最小值。
4、呼吸性煤尘浓度的计算: 样后滤膜的质量,mg;t—
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采样持续时间,min;Q —采样流量20L/min。
总粉尘浓度的计算: 式中:T—总粉尘浓度,mg/m —采样后冲击片的质量mg;m 同前。(四)个体粉尘采样测定方法 自身佩戴采样头臵呼吸带附近,随移动采集粉尘。采样空间与时间上与实际接 尘情况一致。
测定一个工作班8h 接触的平均粉尘浓度。根据安装在采样器上采样头的不同, 可以测定总粉尘浓度和呼吸性粉尘浓度。安装冲击式呼吸性粉尘采样头(T〃R 粉尘 采样头)可同时测定总粉尘浓度和呼吸性粉尘浓度。采样器应能连续运转 小时以上。体积小、重量轻、使用简便、携带方便。
测定时,采样头与采样器用塑胶管连接、紧密性。采样器固定腰部,采样头入 口向下固定在呼吸带附近、塑管无打折。告知采样方法及注意事项;记录被测劳动 者、姓名、采样头及滤膜编号、工种、劳动条件及环境特点等。打开采样器开关、 开始采样并计时。塑管不能打折而影响采样流量。观察并记录流量计上的流量后关 闭采样器开关记录采样时间。
三、粉尘中游离二氧化硅含量测定方法 粉尘中游离二氧化硅是矽肺的病因。粉尘中游离二氧化硅含量的不同对人体的 危害也不同。粉尘卫生标准,是根据粉尘中游离二氧化硅含量的不同进行分挡,分 别规定不同的容许浓度。粉尘中游离二氧化硅含量的测定方法有化学法和物理法两 种,化学
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法中常用的有焦磷酸质量法,物理法中常用的有红外光谱法。
(一)焦磷酸质量法(GB5748-1985《作业场所空气中粉尘测定方法》) 1、原理 硅酸盐溶于加热的焦磷酸,而游离二氧化硅几乎不溶,以质量法测定 粉尘中游离二氧化硅含量。
1000 2、器材锥形烧瓶(50ml),量筒(25ml),烧杯(200-400ml),玻璃漏斗和 漏斗架,温度计(0-360),电炉(可调)高温电炉(带温度控制器),瓷坩埚或铂 坩埚(25ml 带盖),坩埚钳或铂尖坩锅钳,干燥器(内盛变色硅胶),玛瑙研钵,定 量滤纸(慢速),PH 试纸,分析天平(感量为0.0001g)。
3、试剂 焦磷酸(将85%磷酸加热到沸腾,至250不冒气泡为止,冷却、放 试剂瓶中备用),氢氟酸,结晶硝酸铵,盐酸。以上试剂均为化学纯。
4、采样 采呼吸带附近的悬浮粉尘。用 75mm 直径滤膜,以最大流量,采集 0.1,0.2g 粉尘,或用其他合适的采样方法进行采样;当受采样条件限制时,可在其 呼吸带高度采集沉降尘。
5、分析步骤 粉尘样本放1053烘箱中干燥2h。用玛瑙研钵将粉尘粒子研 细到手捻有滑感。准确称取0.1,0.2g 粉尘,记录质量后,放入50ml 锥形烧瓶中。
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粉尘中含有煤或碳素物质时,放入瓷坩埚中,800,900灼烧30min 以上灰化,冷 却后将残渣用焦磷酸洗入锥形烧瓶中,粉尘中含有硫化矿物(如黄铁矿、黄铜矿、 辉钼矿等)加数 mg 结晶硝酸铵。取 15ml 焦磷酸,放入烧瓶中摇动使样品湿润。
放在
可调电炉上迅速加热到245,250保持15 分钟,不断搅拌。加水稀释到40, 50ml。将内容物倒入烧杯中,加蒸馏水稀释至100,150ml 搅均。放在电炉上煮沸 内容物,趁热用无灰滤纸过滤。(滤液中有结晶时,需加纸浆)。用0.1N 盐酸将滤纸 上的沉渣冲洗3,5 次,再用热蒸馏水洗至无酸性反应。(用PH 试纸检验)。将滤纸 折叠数次,放在恒重的瓷坩埚中,在80的烘箱中烘干,在电炉上低温灰化(加盖 稍留一小缝)。再放高温电炉(800,900)中灼烧 30min,冷却至室温,称至恒 6、粉尘中游离二氧化硅含量按下式计算式中:SiO —坩埚加沉渣质量,g;G—粉尘样品质量,g; 7、粉尘中含有难溶物质的处理 含有难溶物时(如碳化硅、绿柱石、电气石、黄玉等)需用氢氟酸在铂坩埚 中处理。
100 硫酸,使沉渣润湿,加40%的氢氟酸 5,10ml(在通风柜内进 行)稍加热,使沉渣中SiO 溶解,继续加热蒸发至不冒白烟为止,于900下灼烧 并称至恒重。
处理难溶物后粉尘中游离SiO 粉尘样品质量,g。(二)红
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外光谱测定法(GB16248-1996《作业场所空气中煤尘卫生标准》) 1、原理 α石英在红外光谱中于12.5μm(800cm -1 )、12.8μm(780cm -1 14.4μm(694cm-1 )处出现特异性强的吸收带,在一定范围内其吸光度值与α石英 质量或线性关系。
2、器材与试剂 红外分光光度计。压片机及锭片模具。感量为十万分之一克分 折天平。标准α石英尘,纯度,99%,粒度,5μm。溴化钾,优级纯或光谱纯。
3、粉尘样品的采集与处理 呼吸性粉尘采样器采样。放入瓷坩埚内,臵于低温 灰化炉(600)灰化,待用。称取250mg 溴化钾和灰化后粉尘样品一起放在玛瑙 乳钵中研磨混匀。臵于压片模具中制备锭片作为测定样品。取空白滤膜一张,用同 样方法制备锭片作为参比样品。
4、α石英标准曲线的制备 精确称取10μg,1000μg 不同质量的标准α石英粉 尘,分别加入 250mg 溴化钾,用玛瑙乳钵研磨、混匀,制备锭片。将不同质量的 石英锭片臵于样品室光路中进行扫描,以 800cm -1 、780cm -1 694cm-1
三处吸光 度值为纵坐标,以石英质量为横坐标绘制成标准曲线。
5、样品的测定 为横坐标记录900cm-1 ,600cm -1 为纵坐标表示吸光度。分析条件应与制备标准曲线的条件完全一致。分别将测定样品锭片与 参比样品锭片臵于样品室光路
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中进行扫描记录 800cm -1 处的吸光度值。测定样品的 吸光度值减去参比样品的吸光度值后,查标准曲线,求出游离二氧化硅质量。
6、粉尘中游离二氧化硅含量的计算 100 SiO100 (F)—粉尘中游离二氧化硅(α一石英)含量,%;m—粉尘样品中测定的游离二氧化硅质量,mg;G—粉尘样品质量。7、注意事项本法石英的 最低检出量为10μg。
粉尘粒度大小对测定结果有影响。粉尘中如有干扰物质时(粘土、云母、 闪石、长石等)可改用694cm -1 的标准曲线进行定量分析。
四、粉尘分散度测定方法 (一)滤膜溶解涂片法 1、原理 将采有粉尘的滤膜溶于乙酸丁酯中,搅拌均匀,制成粉尘标本,在显 2、试剂与器材乙酸丁酯(CP),显微镜,目镜及物镜测微尺 3、操作步骤 采尘滤膜放在小烧杯中,加1—2ml 乙酸丁酯搅拌均匀,制成粉 尘标本。在 400,600 倍的放大倍率下,用目镜测微计测定粉尘粒子的大小。只少 测定 200 μm分挡进行记录,并求其百分比(%)。(二)自然沉降法 1、原理 将含尘空气采集于沉降器内,使尘粒自然沉降在盖玻片上,制备标本、 在显微镜下计测。
2、器材 格林沉降器,显微镜,目镜及物镜测微计 3、操作步骤 将盖玻片放在沉降器的凹槽内。将含尘空气臵于沉降器的圆筒内。
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水平静止 小时后,取出盖玻片,制备粉尘样品。测定粉尘粒子分散度时,自然沉降法与滤膜溶解涂片法的分散度计数方法相同。
第二节 有害气体的检测 煤矿生产过程中存在着多种有毒有害气体。最常见的是瓦斯,由瓦斯燃烧或爆炸 引起的煤矿事故占总事故的30%以上。此外,还有二氧化碳、二氧化硫、一氧化碳、 氨气、硫化氢、氮氧化物、等。《煤矿安全规程》中规定,矿井必须建立瓦斯、二氧 化碳和其他有害气体检查制度。
矿井空气中有害气体对井下作业人员的生命安全危害极大,因此,《煤矿安全规 程》对常见有害气体的安全标准做了明确的规定,见表2。
10 一氧化碳CO0.0024 氧化氮(换算成二氧 化氮NO 0.00025二氧化硫SO 0.0005硫化氢H 0.00066氨NH 0.004一、检测管法 有毒气体检测管是一种内部充填化学试剂显色指示粉的小玻璃管,一般选用内 2,6mm、长度为120,180mm 的无碱细玻璃管。指示粉为吸附有化学试剂 的多孔固体细颗粒,每种化学试剂通常只对一种化合物或一组化合物有特效。当被 测空气通过检测管时,空气中含有欲测的有毒气体便和管内的指示粉迅速发生化学 反应,并显示出颜色。管壁上标有刻度(通常是 mg/m ),根据变色环(柱)部位所示的刻度位臵就可以定量或半定量地读出污染物的
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浓度值。
根据部颁标准MT67-2006《一氧化碳检测管》、MT51-1994《硫化氢检测管》、 T271-1994《二氧化硫检测管》、MT272-1994《氮氧化物检测管》、MT273-1994 《氨气检测管》、MT274-1994《二氧化碳检测管》等规定制造出相应的一氧化碳、 硫化氢、氨气、氮氧化物、二氧化硫等有害气体的检测管。
二、便携式分析仪器测定法――防爆型 利用有害物质的热学、光学、电化学、气相色谱学等特点设计的能在现场测定 某种或某类有害物质的仪器。如一氧化碳红外线检测仪;一氧化碳定电位电解式检 测仪;硫化氢、一氧化碳库仑检测仪;氨气、硫化氢敏电极检测仪;一氧化碳固体 热传导式检测仪等。如用于硫化氢应急监测的硫化氢库仑检测仪。将被测气体导入 滴定池,池内装有溴化钾的酸性溶液,池内即发生电解。电解电流与被测物质的瞬 时浓度呈线性关系,由此得出被测物质的浓度值,并由微安表指示读数。
11 1、单一气体检测仪 适用于矿山、治金安环、石化、电力、电信、市政等多种场合。国内外多家公 司均有生产。有些仪器仅能测定一种气体,如便携式H 分析仪、便携式CO分析 仪、等。还有些仪器虽然一次只能检测一种气体,但因具备插入式可更换电化学传 感器,可分别检测多种气体。如美国AIM便携式单一气体检测仪可分别检测氧气、 一
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氧化碳、硫化氢、氨气、二氧化硫、氧化氮、氢气等多种气体。
2、多种气体检测仪 可同时检测多种气体,适用于化工、农业、消防、市政、电讯、危险品处臵、 油气开发、建筑施工等各种工业领域。如法国德奥姆公司的MX2100 多种气体检测 仪可检测三十几种可燃气体及十几种有毒气体,它具有四个检测通道,最多可同时 检测1-5 种气体。
三、煤矿安全监控监测系统 为了从根本上解决煤矿安全问题,需要依靠科技进步手段提高煤矿整体安全技 术装备与管理水平。煤矿必须建立运行可靠的监测监控系统。高瓦斯和突出矿井以 及有高瓦斯区域的低瓦斯矿井,必须装备运行可靠的矿井安全监控系统,系统和传 感器的安装、使用、维修,必须符合《煤矿安全规程》规定的要求;监控系统中心 站值班应当设在矿调度室内,必须配备经安全培训合格的专职人员24 小时值班。
系统中的传感器主要有:甲烷、一氧化碳、负压、压力、供水、温度、风速、 等传感器。传感器。系统以数字或图形方式实时监测单个煤矿的全部传感器的工作 情况以及井下设备的工作状态。根据对每个传感器当时的浓度大小、设备的开停状 态、以及通风系统提供实时的风速、风量、风向、变化趋势等相关数据的处理,能 实时分析工作场所中的空气状况,并能自动做出超限警报。
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第三节 生产性有毒物质的检测 作业场所中三硝基甲苯,铅、苯、汞等生产性有毒物质也是煤矿职业危害的一 部分。因此,《煤矿安全规程》规定应定期对这些有毒物质进行检测。
一、三硝基甲苯的检测 2,4,6-三硝基甲苯,主要用于制造炸药。以粉尘和蒸气态经皮肤及呼吸道吸收, 尤在夏季,气温高,湿度大,暴露皮肤面积增加,经皮肤吸收更容易。主要靶器官 12 是眼的晶体、肝脏和血液系统,可直接进入眼前房液,使晶体可溶性蛋白发生变性 混浊。高浓度时形成高铁血红蛋白血症。
气相色谱法(GB/T 16113-1995)是检测车间空气中三硝基甲苯的国家标准方 检测原理用滤料采集空气中三硝基甲苯,用苯洗脱,经 OV-17、QF-1 混合 色谱柱分离后,以电子捕获检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。
二、铅的检测 铅及其化合物主要以粉尘、烟或蒸气形式经呼吸道进入人体,其次是经消化道。
目前认为铅中毒机制是引起卟啉代谢紊乱,导致血红蛋白前身血红素合成障碍。
车间空气中最高容许浓度为铅烟 0.03mg/ 0.05mg/m 。四乙基铅0.005mg/m ;PbS0.5mg/m 。原子吸收分光光度法和二硫腙分光光度法(GB/T16010-1995)已颁布为作业场所空气中铅的国家标准方法。
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(一)二硫腙光度法 1、原理 空气中的铅及其化合物被采集在滤料上,用硝酸溶解或消化后,在弱 碱性(pH8.5,11)溶液中,铅离子与二硫作用生成二硫腙铅的红色络合物,可溶 于三氯甲烷、四氯化碳等有机溶剂中,根据颜色深浅比色定量。
本法的检测限为0.5μg/ml。
2、采样 滤料的处理:将滤料于硝酸(3,97)溶液中浸泡3,5 min,取出 再用无铅水浸洗3次,室温晾干备用。
采样时,将处理过的超细玻璃纤维滤纸固定在采样夹上,以10L/min的速度抽 取100 L空气。
(二)石墨炉原子吸收光谱法(GB/T 16008-1995) 原理:用微孔滤膜采集已知体积的空气样品,将样品用硝酸-高氯酸消解后,铅 及其化合物转变成铅离子后,在石墨管中于高温下被离解成自由态原子蒸气,并 吸收铅空心阴极灯发射出来的特征谱线(283.3nm),使特征谱线强度减弱。一定 范围内,特征谱线强度减弱的程度与铅原子蒸气浓度成正比,所以根据能量吸收 和浓度之间的关系进行定量。
(三)火焰原子吸收分光光度法(GB/T 16009-1995) 原理:用玻璃纤维滤膜采集的试样,经硝酸-过氧化氢溶液浸出制备成试料溶液。
13 直接吸入空气-乙炔火焰中原子化,在 283.3nm 处测量基态原子对空心阴极灯特征 辐射的吸收。在一定条件下,
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根据吸收光度与待测样中金属浓度成正比。
三、汞的检测 汞(mercury,Hg),又称水银,是常温下唯一呈液态的金属。银白色,熔点 为38.9,沸点357.2,比重为13.6(20)。金属汞主要以蒸气状态存在,无机 汞化合物多呈粉尘或烟雾污染车间空气,主要经呼吸道进入人体,也能经完整皮肤 进入体内。汞及其化合物的毒性均较大,生产过程中急性中毒较少见,多为慢性汞 中毒。慢性汞中毒的临床表现为神经衰弱综合征、“易兴奋症”、肌肉震颤、口腔 炎、肾脏损害等。
车间空气中金属汞的最高容许浓度为0.01 mg/m 冷原子吸收光度法(GB/T16012-1995 )和二硫腙分光光度法(GB/T 16013-1995)是我国车间空气中汞的卫生检验标准方法。
(一)二硫腙光度法 1、原理 空气中的汞被酸性高锰酸钾溶液吸收并氧化成汞离子,在酸性溶液中 (0.5,0.9 mol/L
max,490nm),过量的二硫腙用碱液除去,用三氯甲烷萃取,根据颜色深 浅进行比色定量。
本法灵敏度为0.5μg/10ml。
2、采样 串联两支各盛有10ml 吸收液的大型气泡吸收管,以1L/min的速度 采气50L,记录采样时的气温和气压。吸收液为0.1mol/L高锰酸钾溶液与1,9硫酸 溶液,临用前混合。
(二)冷原子吸收分光光度法 1、原理 汞被酸性高锰酸钾
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溶液氧化成汞离子,汞离子再被氯化亚锡还原成 原子态汞,然后用载气将汞从溶液中吹出,利用汞蒸气对253.7nm波长的紫外线 有强烈吸收作用,且其吸收程度与汞含量成正比,可用标准曲线法或比较法进行 定量。
本法灵敏度为0.005μg/5ml。
2、采样 串联两支各盛有5ml 吸收液的大型气泡吸收管,以1L/min的流量采 气5,10L。记录气温及气压。吸收液为0.1 mol/L高锰酸钾溶液与1,9硫酸溶液, 14 临用前等体积混合。
第四节 噪声、振动、高温高湿等物理因素的检测 煤矿生产环境中,可对作业人员造成职业损害的物理因素主要气象条件有: 气温、气湿,噪声、振动等。
一、噪声的检测:WS/T 69-1996作业场所噪声测量规范 (一)测量的参数和仪器 1、测量的参数:A计权声级、等效声级、颇谱。
2、测量仪器: 声级计:用型、型声级计或积分精密声级计。
倍频程滤波器:含中心频带为31.5,8 000 Hz九个倍频带滤波器。
其他仪器设备:声级统计分析仪、噪声剂量计或专用声学测量磁带记录仪。
3、仪器校准:声级计、滤波器、声校准器以及相应的测量
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仪器设备,每年必 经计量单位校准。
(二)测量方法 1、测点选择:测点应在工人工作地点。
稳态嗓声,若作业场所内声场分布均匀,工作地点很多,一般选3,5点。
非稳态噪声:若作业场所为起伏噪声,根据声级起伏幅度或变化规律相近的 原则来划分声级区,每个区域内,选择1个测点 2、传声器位臵,对作业场所噪声进行卫生学评价时,传声器应臵于离地1.5 高度;测量工人接触的噪声强度时,传声器应臵于人耳高度(距耳部10cm左右, 并将传声器按水平方向放臵。
(三)测量条件 测量应在正常生产悄况下进行。作业场所风速超过3m/s时,传声器应戴风罩。
作业场所相对湿度超过90%时,应使用特殊防潮传声器。测量时应远离强磁场或电 二、振动的检测:GB10434-89作业场所局部振动卫生标准 (一)卫生标准限值 使用振动工具或工件的作业,工具手柄或工件的四小时等能量频率计权振动 15 加速度不得超过5 (二)测试方法及要求1、局部振动测试点应选在工具手柄或工件手握处附近。
2、传感器应牢固地固定在测试点。
3、振动测量应按正交坐标系统的三个轴向进行,取最大轴向的四小时等能量 频率计权振动加速度为被测工具或工件的振动。
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4、测试振动要先获得1/1或1/3倍频程颇谱,然后按式(1)计算频率计权振动 加速度,如果振动测试仪器有计权网络部分,可以直接读数。
5、对于峰值因数很高的冲击振动,测试时要在传感器和被测工具之间加装机械 式低通滤彼器,以防过载影响测量结果。
6、振动侧试仪器应符合国家标准,定期由国家计量部门校准。
三、气温的检测 (一)仪器 测温仪器通常称为温度计(temperature gauge)或温度表(thermometer)。
它们都是利用物体的某一属性随温度变化作为测温依据的。通常使用的水银、酒精 玻璃温度计,就是利用水银、酒精的体积与温度间的热胀冷缩效应而制成的。水银 作为测温物质具有比热小、导热系数大、沸点高、对玻璃无湿润作甩等优点。其缺 点是凝固点高,不能测较低温度;热胀系数小,影响仪器的灵敏度。水银温度计的 测定范围为-35,350。酒精作为测温物质,优点是凝固点低,可测较低的温度; 热胀系数也较大。缺点是沾湿玻璃,易发生断柱现象;比热大,不易达到热平衡; 饱和蒸气压高,当温度先升后降时会有小滴凝结在毛细管上部。其测定范围为-100, 75。
生产现场测定气温常同时测定气湿,此时可采用干湿球温湿度计。干球温度计的 度数即为气温度数。当测定场所有
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热辐射存在时,由于辐射会严重影响温度的测定, 产生误差,因此常用通风或手摇温湿度计。当要同时测定多个地方的温度时,可选 用电测式温度计如热电耦温度计、热敏电阻温度计等。
(二)测定方法 1.测定室内气温时,应选择无辐射、不靠近通风装臵和发热设备,不接触冷的物 体如墙壁等的地方,1.5m高附近,垂直悬空温度计。
16 2.测定室外气温时,可选择地势平坦、大气稳定度好、自然通风的地点,1.5m高 处垂直固定温度计。
3.读取温度值时,应在测定点周围环境物理条件相对稳定、无大的起伏,温度计 静臵5min后迅速读取小数值,再读取整数值。注意视线应与水银柱上端平行。
四、气湿的检测 测定气温通常采用普通干湿球温度计或通风温湿度计。干球温度计所示度数即为 气温度数。通风温湿度计尚适用于有热辐射的车间。为了 连续观察气温变动规律,可使用自记温度计。当多个测定 点须同时进行测定时,可使用温差电偶温度计、电阻温度 1、普通干湿球温度计构造原理(见右图):湿球温度计的球部包有纱布, 纱布下端浸泡在盛水杯中;另一支为普通干球温度计。
注意事项:有热辐射存在时,不宜使用本温度计。
使用前须检查水银(酒精)柱有无间断。如有间断,可利用离心力、冷却或加热 的方法使之连接起来。测定时,应
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将温度计悬挂,不要靠近冷、热物体表面,并 避免水滴沾在温度计上,以免影响测定结果;观察时,要避免接触球部和呼气对温 度计的影响。温度计固定在测定地点,5分钟后进行读数。读数时,眼必须与液柱 顶点成水平位臵,先读小数,后读整数。
2、通风温湿度计 构造原理(图3-1):两支温度计的球部(一为湿 球,另一为干球)分别装在镀镍的双金属风筒内,可使 大部分的热辐射被反射,外管以象牙环扣接温度计,以 减少传导热的影响。风筒与仪器上部的小风机相连,当 小风机开动时,空气以一定的流速(一般为4m/s)自 风筒下端进入,流经干、湿球温度计的球部,以消除因 外界风速变化而产生的影响。
注意事项:除上述注意事项外,用时应用钥匙将 小风机的发条旋紧,小风机开动后,将仪器悬挂在测定 17 地点,3,5分钟后读数。测毕,待风机停止转动后,仪器方能平放。
测定注意事项如前,在向湿球加水(最好用蒸馏水)前,应检查纱布是否已太陈 旧而影响其吸水性,如需更换时,应采用薄而稀的脱脂白纱布或棉线针织品。纱布 应紧贴温度计球部,以一层为宜,并注意不可有皱折,加水后应用手压去气泡使充 分湿润。按规定时间测定后,先后记下湿球和干球温度数,查专用表求得所测的相 对湿度。
当干、湿球温度计的读数超出专用表的数值时,可用计算
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方法得出相对湿度,公 式如下: 式中:R—空气的相对湿度(%);F—干球温度计所示温度时的饱和水蒸气张 力kPa;A—空气的绝对湿度(kPa)。
—湿球温度计所示温度时的饱和水蒸气张力(kPa);a—不同风速 时温湿度计系数(1/);t —干球温度计度数();t —湿球温度计度数();H—测定时的大气压力(kPa)。
五、风速的检测 测定风速的仪器很多,常用的有杯状风速计(cistern anemometer)、翼状风 速计(aliform anemometer )和热球式电风速计(heat-bulb electric
anemometer)。杯状和翼状风速计使用简单,体积小,便于携 带。但其机械摩擦阻力较大,测定较小风速时,误差较大,一般用 于风速大时测定。而热球式电风速计测定范围较宽。空气检验中, 对于风速小于0.5m/s时,可以不进行测定,注明无风即可。
(一)杯状风速计 1.构造原理 杯状风速计是最常用的测定风速仪器。其主要优 点是它与风向无关,所以获得了广泛的采用。其感受器主要由三个 或四个半球形或圆锥形风杯组成。风杯安装在十字架或星形架的等 长横臂上,杯的凹面沿圆周顺着同一方向,支架则固定在能旋转的 垂直轴上,如图3,6。当有风时,小杯在风力作用下发生转动,风速越大,转动越 100 18快,并经齿轮带动仪器表面的指针,从指针所示的刻度及所用时间,即可计算出风 2.使用方法测
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定前,先记录指针的原始读数,然后在测定点保持风杯轮轴与风 向垂直,等风杯转动匀速后,启动风速计的开关,使指针转动,用秒表记录时间, 经一定时间(常为100s),同时关闭风速计和秒表,记录所示读数和时间,计算风 3.注意事项(1)本仪器测定的风速范围为1,40m/s。
(2)不能随意拨动小杯或用手强行使小杯停止转动。若仪器有指针还原装臵, 使用时应先关闭开关,再按还原装臵。
(3)仪器使用日久,因机械磨损、锈蚀等原因, 测量误差将逐渐增大,因此,需要定期校准。
(4)测定点周围应无大建筑障碍物,也要注意不 要让身体挡着气流。
(5)保持风速计清洁,避免在有腐蚀性气体和粉 尘多的地方使用。
(二)翼状风速计 翼状风速计的感应器部分由轻质铝制翼片构成 (图3,7)。其构造原理和使用方法与杯状风速计相同。此风速计灵敏度高于杯状 风速计,测定范围为0.5,10m/s。由于翼片较薄,易变形,因 此,风速较高时不能使用。
六、气压的测定 测定气压常用的仪器有动槽式水银气压计(cistern barometer)和空盒气压计(aneroid barometer)。前者准 确、精密,但体积较大、较重,不便于携带,故现场使用较少, 常用于校准空盒气压计。空盒气压计轻巧,
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携带方便,使用简 单,常用于现场测定。
(二)空盒气压计 1、构造原理 空盒气压计是一种测定大气压力的轻便仪器(图3,3)。它具有 19 携带方便、操作简单的特点,适合于野外条件使用。但它测定的精度大大低于水银 气压计。
空盒气压计是以金属弹性膜盒为感应元件,由两片金属膜焊接成圆形空盒。盒内 抽成真空,盒表面有刻度盘、杠杆及指针。当大气压力变化时,引起空盒变形,使 盒壁下陷或隆起。此种变化借助弹簧和杠杆系统传递放大后,由指针指示此时的气 2、测定方法先读取气温,准确到0.1。
轻敲盒面,克服机械摩擦,待指针停止后读数。
检查仪器检定证中的刻度订正曲线,订正气压计的刻度误差;查仪器检定证中 的温度系数a值,由下式计算温度订正值: 式中:p为温度订正值,hPa;t为气温,;α为温度系数,即当温度改变1时空盒气压表表示的改变值,可从检定证中查得。
附录、空气采样体积的计算和换算 在测定空气中有害物质时,不同现场的气象条件其浓度可能不同,为了使污染物 的测定结果具有可比性,必须将采样体积换算成标准状况下的体积,再进行空气中 有害物质浓度的计算。因此,采样时应记录采样现场的气温和气压,并根据气体状 态方程将其换算成标准状况下的采样体积。
26
为标准状况下的绝对温度,273K;T为采样时的绝对温度,K;P 为标准状况下的大气压101.325kPa;P为采样时的大气压,kPa。
例1:某采样点的气温为20,大气压力为98kPa,所采集的空气样品体积为20L, 换算成标准状况下的采气体积为: 101293 98 273 20 101273篇三:工业场所粉尘浓度标准
常见有害物质在车间空气中的最高允许浓度如下:
(一)有毒物质:最高允许浓度,mg/m3
1)一氧化碳 30
2)苯 40
3)甲苯、二甲苯 100
4)丙酮 400
5)甲醛 3
6)金属汞 0.01
7)苯烯 40
8)化胶化物 1
9)氨 30
10)臭氧 0.3
11)铅烟 10
12)氯 1
13)氧化氢及盐酸 15
14)四氯化碳 25
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15)氯乙烯 30
16)溶剂汽油 300
17)甲醇 50
(二)生产性粉尘
1)含有10%以上游离SiO2的粉尘 2
2)含有50%,80%游离SiO2的粉尘 1.5
3)80%以上游离SiO2的粉尘 1
4)石棉粉尘及含10%以上石棉粉尘 2
5)含有10%以下游离SiO2的水泥粉尘 6
6)含有10%以下游离SiO2的煤尘 10
7)铝、化铅、铝合金粉尘 4
8)其它粉尘 10
*其中粉尘系指游离SiO2含量在10%以下,不含有毒物质的矿物性和动植物性粉尘篇四:工业场所粉尘浓度标准
煤矿粉尘浓度标准范围,国标:煤矿作业场所粉尘接触浓度管理限值判定标准如下: 粉尘种类 游离 SiO2 含量(%) 呼吸性粉尘浓度(mg/m3) 煤尘 ?5 5.0 岩尘 5,10 2.5 10,30 1.0 30,50 0.5 ?50 0.2 水泥尘 ,10 1.5 煤尘(游离 SiO2 含量 10%) Coal dust(free SiO2 10%) 总尘 4 6 呼尘 2.5 3.5第二节 生产性粉尘国家卫生标准 粉尘卫生标准是劳动卫生标准的一个组成部分, 是国家强制性职业卫生标准。
卫生部在 2007 年 4 月 12 日发布了《工作场所有害因素
28
职业接触限值 第 1 部分:化学有害因素》 (GBZ2.1-2007),并于 2007 年 11 月 1 日实施。该标准是根据职业性有害物质的理化特性、
29
国内外毒理学及现场劳动卫生学或职业流行病学调查资料,并参考美国、德国、前苏联、日 本等国家的职业接触限值及其制定依据而修订和制定的, 是作为工业企业设计及预防性和经 常性监督、监测使用的卫生标准。此标准规定了工作场所有害因素的职业接触限值,适用于 生产、使用或产生有害因素的各类用人单位。
一、 《工作场所有害因素职业接触限值》中卫生要求 《工作场所有害因素职业接触限值 第 1 部分:化学有害因素》(GBZ2.1-2007)中规定了工作 场所空气中粉尘容许浓度,共有 47 项,见表 5-1。
表 5,1 工作场所空气中粉尘容许浓度 序号 粉 尘 种 类 时间加权平均容许浓度 (mg/m3) 总粉尘 呼吸性粉尘 1 煤尘(游离 SiO2 含量,10%) 4 2.5 2 水泥粉尘 4 1.5 3 矽尘 10 %?游离 SiO2 含量?50% 1 0.7 50%,游离 SiO2 含量?80% 0.7 0.3 游离 SiO2 含量, 80% 0.5 0.2 4 大理石粉尘 8 4 5 电焊烟尘 4 --- 6 石膏粉尘 8 4 7 白云石粉尘 8 4 8 玻璃钢粉 尘 3 --- 9 茶尘 2 --- 10 沉淀 SiO2(白炭黑)- 5 --- 11 二氧化钛粉尘 8 --- 12 沸石粉尘 5 --- 13 酚醛树脂粉尘 6 --- 14 谷物粉尘(游离 SiO2 含量,10%) 4 --- 15 硅灰石粉尘 5 --- 16 硅藻土粉尘(游离 SiO2 含量,10%) 6 --- 17 滑石粉尘(游离 SiO2 含量,10%) 3 1 18 活性炭粉尘 5 --- 19 聚丙烯粉尘 5 --- 20 聚丙 烯腈纤维粉尘 2 --- 21 聚
30
氯乙烯粉尘 5 --续表 5,1 序号 粉 尘 种 类 时间加权平
均容许浓度 (mg/m3) 总粉尘 呼吸性粉尘 22 聚乙烯粉尘
5 --- 23 铝尘 铝金属、铝合金粉尘 氧化铝粉尘 3 4 --- --- 24 麻尘(游离 SiO2 含量,10%) 亚麻 黄麻 苎麻 1.5 2 3 --- --- --- 25 棉尘 1 --- 26 木粉尘 3 --- 27 凝聚二氧化硅粉尘
1.5 0.5 28 膨润土粉尘 6 --- 29 皮毛粉尘 8 --- 30 人造玻璃
质纤维 玻璃棉粉尘 矿渣棉粉尘 岩棉粉尘 3 3 3 --- --- --- 31 桑蚕丝尘 8 --- 32 砂 轮磨尘 8 --- 33 石灰石粉尘 8 4
34 石棉(石棉含量,10%) 粉尘 纤维 0.8 0.8 f/ml --- --- 35 石墨粉尘 4 2 36 炭黑粉尘 4 --- 37 碳化硅粉尘 8 4 38 炭
纤维粉 尘 3 --续表 5-1
31
序号 粉 尘 种 类 时间加权平均容许浓度 (mg/m3) 总粉尘 呼吸性粉尘 39 稀土粉尘( 游离 SiO2 含量,10%) 2.5 --40 洗衣粉混合尘 1 --- 41 烟草尘 2 --- 42 萤石混合性粉尘 1 --- 43 蛭石粉尘 3 --- 44 云母粉尘 2 1.5 45 珍珠岩粉尘 8 4 46 重晶 石粉尘 5 --- 47 *其他粉尘 8 --说明: ?表中其他粉尘指游离 SiO2 含量,10%,不含有石棉和有毒物质,而尚未制 定容许浓度的粉尘。
?表中列出的各种粉尘(石棉纤维尘除外),凡游离 SiO2,10%者,均按矽尘容许浓度对待。
?本标准未制定粉尘的 PC-STEL,在符合 PC-TWA 的前提下,粉尘短时间接触浓度的超限 倍数是 PC-TWA 的 2 倍。
二、正确使用卫生标准的说明 (1) 总粉尘:指可进入整个呼吸道的粉尘,简称总尘。技术上是用总粉尘采样器按标准方法 在呼吸带测得的所有粉尘。
(2) 呼吸性粉尘:指按呼吸性粉尘标准测定方法所采集到的可进入肺泡区的粉尘粒子,其空 气动力学直径均为 7.07?m 以下,空气动力学直径 5? m 粉尘粒子的采样效率为 50%。
(3) PC-TWA 的应用: 时间加权平均容许浓度(PC-TWA)是评价工作场所环境卫生状况和劳动 者接触水平的主要指标。个体粉尘检测是测定 TWA 比较理想的方法,尤其适用
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于评价劳动 者实际接触状况, 是工作场所粉尘职业接触限值的主体性限值。
定点粉尘检测也是测定 TWA 的一种方法, 要求采集一个工作班内某一工作地点各时段的样品, 按各时段的持续接触时间 与其相对应浓度乘积之和除以 8,得出 8h 工作日的时间加权平均浓度 (TWA)定点粉尘检测除了反映个体接触水平,也适用于评价工作场所环境的卫生状况。时 间加权平均容许浓度(TWA)的测定方法见第七章第三节。
(4)短时间接触浓度超限倍数的应用:在作业场所某一工作地点一个工作班内不同时段粉尘 浓度可能有明显差别。即使时间加权平均浓度(TWA)没有超过 PC-TWA,也要控制个别时段 短时间接触浓度(STEL)。因此采用超限倍数来控制 STEL 的过高波动。
粉尘浓度的超限倍数 即测得的 STEL 不应超过 PC-TWA 的 2 倍。需要注意的是,超限倍数与超标倍数两者的定 义不同, 不要混淆。
前者的实质是职业接触限值, 后者则是反映粉尘危害的严重程度。
STEL 测定方法见第七章第二节。
举例:煤尘的 PC-TWA 总粉尘为 4mg/m3,呼吸性粉尘为 2.5mg/m3,其超限倍数均为 2。测 得某采煤工作面打眼时总粉尘和呼吸性粉尘的 STEL 分别是 10.0 mg/m3 和
33
3.5 mg/m3, 分别 为 PC-TWA 的 2.5 倍和 1.4 倍,总粉尘的 STEL 不符合超限倍数要求,呼吸性粉尘的 STEL 符合超限倍数要求。
(5)本标准规定的限值不能理解为安全与危险浓度的精确界限,也不能用作毒性的相对指数。篇五:工业场所粉尘浓度标准
常见有害物质在车间空气中的最高允许浓度如下:
(一)有毒物质:最高允许浓度,mg/m3
1)一氧化碳 30
2)苯 40
3)甲苯、二甲苯 100
4)丙酮 400
5)甲醛 3
6)金属汞 0.01
7)苯烯 40
8)化胶化物 1
9)氨 30
10)臭氧 0.3
11)铅烟 10
12)氯 1
13)氧化氢及盐酸 15
14)四氯化碳 25
34
15)氯乙烯 30
16)溶剂汽油 300
17)甲醇 50
(二)生产性粉尘
1)含有10%以上游离SiO2的粉尘 2
2)含有50%,80%游离SiO2的粉尘 1.5
3)80%以上游离SiO2的粉尘 1
4)石棉粉尘及含10%以上石棉粉尘 2
5)含有10%以下游离SiO2的水泥粉尘 6
6)含有10%以下游离SiO2的煤尘 10
7)铝、化铅、铝合金粉尘 4
8)其它粉尘 10
*其中粉尘系指游离SiO2含量在10%以下,不含有毒物质的矿物性和动植物性粉尘篇六:工业场所粉尘浓度标准
工业场所粉尘浓度检测标准(煤矿)
煤矿生产与其他企业生产相比,有着自身的特殊性。根据国家安全生产监督管理局颁布的《煤矿安全规程》,可以知道煤矿生产中主要的职业危害因素可包括以下几类:
一、粉尘,煤矿生产现场及职业危害中最主要的有害因素;
二、井下一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫、氮氧化物等有害气体;
三、三硝基甲苯,铅、苯、汞等生产性有毒物质;
35
四、噪声、振动、高温高湿等物理因素。
其中可于现场检测的有害因素为上述一、二、四类,第三类生产性有毒物质的检测一般都需要较大型专业分析仪器才能完成,通常不在现场进行检测。
第一节 粉尘的测定
在生产过程中形成 ,并且能够较长时间悬浮于空气中的固体微粒称为生产性粉尘。生产性粉尘是污染劳动环境,影响工人健康的职业性有害物质。在生产过程中长期吸入粉尘能对人体健康造成危害, 长期吸入某些生产性粉尘会引起以肺组织纤维化为主的全身性疾病?? 尘肺(silicosis)。如游离SiO2?矽肺,石棉尘?石棉肺,等。
在煤矿的生产作业过程中,如机采、综采、炮采、回采、锚喷、装运、选煤等工序,均可产生大量的粉尘。呼吸性粉尘是煤炭生产过程中产生的粉尘中的一部分,工人长期在高煤尘浓度的环境中作业,吸入呼吸性煤尘可引起尘肺,严重危害着煤矿工人的身体健康。为了评价工作场所粉尘的危害、加强防尘措施的科学管理、保护劳动者的身体健康,需对作业场所空气中的粉尘进行检测。作业场所空气中粉尘的检测,包括以下三种:作业场所总粉尘浓度、工班个体和定点呼吸性粉尘浓度测定、粉尘中游离二氧化硅含量测定、粉尘分散度测定。
一、生产性粉尘的理化性质及卫生学意义
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(一)粉尘的浓度
粉尘浓度愈大,对人体危害愈严重。含游离二氧化硅10,以上的粉尘比含量在10,以下的粉尘对肺组织的病变发展影响更大。
(二)粉尘的分散度
1
粉尘分散度是指物质被粉碎的程度,以大小不同的粉尘粒子的百分组成表示。粉尘分散度愈高,形成的气溶胶体系越稳定,在空气中悬浮的时间越长,被人体吸入的机会越多;粉尘分散度愈高,比表面积也越大,越容易参与理化反应,对人体危害越大。
(三)粉尘的化学组成
化学成分不同的粉尘对人体的作用性质和危害程度不同,例如,石棉尘可引起石棉肺和间皮瘤,棉尘则引起棉尘病;含有游离二氧化硅的粉尘可致尘肺。
(四)粉尘的溶解度、荷电性、形状与硬度、爆炸性
二、粉尘浓度的测定
(一)概述
粉尘浓度是指单位体积空气中所含粉尘的量。粉尘浓度的表示方法有计重法和计数法两种,分别用质量浓度(mg/m,)和数量浓度(粒/cm,)表示。我国卫生标准采用质量浓度方法表示。
37
煤矿作业场所中主要检测总粉尘和个体呼吸性粉尘两种粉尘浓度。前者选择在生产过程中进行采样,采样时间短(15,30min)、流量大,能测定空气中粉尘的瞬间浓度。后者采用持续采样法,即在整个工作班连续采样,即用个体采样器进行持续采样。其持续时间长,流量小(2L/min),能测定整个工作时间段内能被工作人员呼吸入体内的粉尘平均浓度值。一般选用滤膜和粉尘采样器采样。
在标准中,对煤矿作业场所中粉尘容许浓度规定有总粉尘标准和呼吸性粉尘标准(见表1),根据容许浓度的规定应采用总粉尘浓度测定方法和呼吸性粉尘浓度测定方法。
表1 作业场所空气中粉尘浓度标准
粉尘中游离
SiO2含量
(%)
10,,50
50,,80
2 (mg/m3) 尘 2 2 尘 1 0.5
?80 2 0.3
煤尘(coal dust10,的煤尘。(GB16248-1996作业场所中呼吸性煤尘卫生标准)
粉尘的测定方法和标准有很多,如国家标准有
GB5748-1985《作业场所空气中粉尘测定方法》、
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GB5817-1986《生产粉尘作业危害程度分级》、GB16248-1996
《作业场所空气中煤尘卫生标准》、GB16225-1996《车间空气中呼吸性尘卫生标准》,劳动部、煤炭部等的部颁标准有LD39-1992《作业场所呼吸性煤尘接触浓度管理标准》、LD38-1992《矿山个体呼吸性粉尘测定方法》、MT79-1984《粉尘浓度和分散度测定方法》等。
(二)总粉尘的测定――滤膜重量法
1、原理 采集一定体积含尘空气,将粉尘阻留在已知质量的测尘滤膜上,由采样前后滤膜的质量之差和采气体积,计算空气中粉尘的
浓度C(mg/m,)。
2、器材
?粉尘采样器 产品检验合格。防爆型。
(MT162-1995《粉尘采样器通用技术条件》)
?滤膜:过氯乙烯纤维滤膜(特点:阻尘率高 99%、
阻力小、质量轻、荷电性和增水性强)。直径40mm或
图1 采样头的结构 75mm。不适用时(不耐高温),可改用玻璃纤维滤膜。?采样头:用于固定滤膜。
由顶盖、滤膜夹、底座组成。滤膜夹由夹盖、夹环和夹座组成(见图1)。接触紧密、保证气密性。
?流量计:常用15,40L/min,分度值0.1L/min,最高流量80L/min。常用转子流量计。
39
?计时器:秒表或相当于秒表的计时器。采样器上的计时器应与采样开关同步。
?抽气机:采样器由泵体、微型电机和蓄电池组成。能连续运转120分钟以上。
?天平:分度值(感量)不低于0.0001g的分析天平,定期检定。
?干燥器:盛有变色硅胶。
3、测定程序
?滤膜的准备:滤膜称重?放入滤膜夹?编号?贮存备用。
3
?采样:根据采样目的,选择采样地点(附录:工厂、地下矿山隧道工程、露天矿山、等)。滤膜夹放入采样头拧紧。采样流量:20L/min保持恒定。采样持续时间一般不得小于10min。采样结束后,关闭采样器,取出滤膜夹,放入贮存盒,带回实验室分析、记录现场采样的环境及条件。
4、总粉尘浓度的计算:
式中:W1为采样前滤膜质量,mg;W,为采样后粉尘与滤膜质量,mg;V,为采样体积换算成标准状况下的体积值(见附件一),L。
5、注意事项
滤膜重量法测定总粉尘浓度有四个关键性操作步骤;
?采样前必须用同样的未称重滤膜模拟采样,调节好采样
40
流量,检查仪器密封性能。具体方法是:用手掌堵住滤膜进气口,在抽气条件下,若流量计转子立即回到零刻度,表示采样系统不漏气。
?粉尘采样量应控制在1,10mg,5mg左右最为适宜。采样后滤膜增重小于1mg时,称量误差大;若增重大于10mg,采样时粉尘堵塞滤膜微孔,采气阻力增大,尘粒容易脱落,采样误差大。采样量超出1,10mg时,应重新采样。
?空气湿度大于90%时,憎水滤膜上出现水雾,影响称重,应先将滤膜放在硅胶干燥器中干燥至恒重;若现场空气中含有油雾,必须先用石油醚或航空汽油浸洗采样后的滤膜,除油、晾干后再称重。
?安装滤膜时,滤膜的受尘面必须向外;滤膜不耐高温,使用现场气温不能高于55?。
(三)个体呼吸性粉尘的测定――滤膜重量法
呼吸性煤尘(respirable coal dust):采集作业场所空气中煤尘的空气动力学直径小于7.07μm,而对5μm颗粒的采集效率为50,的煤尘。
吸入到呼吸道内的粉尘,根据粉尘粒子的大小、比重、形状等因素的不同,可以吸入并沉积在呼吸道的不同部位。呼吸性粉尘是指能吸入肺泡区的粉尘,只有沉降在肺泡区的粉尘,才有可能引起尘肺病。
1、原理 抽取一定体积的含尘空气,通过采样头时粗大的
41
尘粒冲击在已知质量 4 C?W2?W1?1000V0
涂有硅油(或粘着剂)的冲击板上,呼吸性粉尘则阻留在已知质量的滤膜上,由采样后冲击板及滤膜上粉尘的增量,计算出单位体积空气中呼吸性煤尘和总煤尘的质量浓度(mg/m3)。
2、器材
?呼吸性粉尘采样器 检验合格,防爆型,采样器的气密性。(LD40,92《呼吸性粉尘个体采样器技术条件》)
?分级预选器(采样头)采样头 冲击式采样头,采样流量为20 L/min。采样头对粉尘粒子的分离性能应符合要求。
?冲击板:使用圆形冲击板。
?分析天平 分度值(感量)为十万分之一克(0.00001g)的分析天平。
?硅油 6万粘度左右的甲基硅油。
?滤膜、流量计、秒表等。
3、测定程序
?滤膜及冲击片的准备与称量 滤膜:称量?记录?编号?滤膜夹。冲击片:洗净?涂硅油?(中央15mm直径,约5-8mg硅油)?涂均匀?放12小时?放贮存盒内
?采样
?采样器的架设:根据测定目的选好的采样地点,采样器放在三脚架上,呼吸带高度。滤膜及冲击片的安装。连接部
42
位的气密性、防止漏气。采样头的入口迎向气流。
?采样流量为20L/min。
?采样持续时间:,一般不应少于10min,在煤尘浓度较高时,可采3min,5min。
?采集在冲击板及滤膜上的粉尘增量均不应少于0.5mg,但不得大于10mg。
?采样后的样品处理 记录采样的持续时间、采样流量、采样地点、样品编号、劳动条件及气象条件等。滤膜干燥处理:一般不需干燥。当采样现场的相对湿度在90,以上时,应放干燥器内2小时称重。再放干燥器内30分钟后称量。如有水雾时应放干燥器内12小时称重,再放干燥器内2小时称量。相邻两次质量差不超过0.01mg,取最小值。
4、呼吸性煤尘浓度的计算:
5
包含各类专业文献、专业论文、各类资格考试、文学作品欣赏、生活休闲娱乐、高等教育、54工业场所粉尘浓度检测标准(煤矿)等内容。
43
范文二:标准工作场所空气中粉尘容许浓度
<标>工作场所准空中气尘容粉浓许
化度文学 摘序 1 白号云石尘粉. 2 璃玻粉尘 钢.3 茶 .尘4 淀 沉iO2(S炭黑白) .5大 石粉理 . 尘 6焊烟尘电 .7 氧二化钛尘 . 8粉沸 石尘粉 . 9醛酚酯树粉 . 尘 谷物1粉尘( 游离 SiO2含量 < 01)="" 0="" %.="" 11="" 硅灰粉石="" .="" 1="" 硅尘土粉尘藻游离="" s(oi含2w="" olastlnoited="" stu13="" 93-810="" 5="" z7oeitle="" usdt5="" 6="" t4tinaium="" iodxie="" duds="" 13t64-63778="" weding="" lumef="" mar4be="" dulst="" recpiptatei="" sdiicl="" adus="" 1t19262-00-8="" 311-7563="" 8="" g2b="" -4f="" beriglsa="" pslatsic="" dst="" utae="" udst="" 25="" reniforce="" d3中="" 文="" 名文名="" 号英="" (acsn="" .o="" )oldomti="" desu="" t8="" 4总尘p="" -cwat(gmm3)/呼="">
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