范文一:总氮
第8卷 第6期 环境监测管理与技术 1996年12月
凯氏氮和底泥总氮的简易测定法
Simple Method for Determ ination of Kjeldahl Nitrog en and Total Nitrogen
吴志坚 陶大钧 (无锡市环境科学研究所 无锡 214023)
摘 要 探讨了以简易的消化方法、蒸馏设备和最小蒸馏体积来准确测定水体中凯氏氮, 亦可用于测定底泥中总氮。
关键词 凯氏氮 简易消化 蒸馏比色
Abstract In this paper, th e w ri ter show s his simple digestion method and dis tilling equipment for getting the smallest distilling solution volume to determine concentation of Kjeldahl Nitrogen i n w ater and mud total ni trogen in sludge.
Key Words Kjeldahl nitrogen Simple decompositi on Disti lling colorimetric method
凯氏氮是指以凯氏法测得的含氮量[1], 它包括了氨氮和在此条件下能被转化为铵盐的蛋白质、氨基酸、多肽、尿素以及为负三价态氮的有机氮化合物, 对了解水体和底泥受
污染的状况, 尤其对评价湖泊和水库的富营养化, 具有较大的意义。
[2]
般皆用凯氏瓶消化, 大批量样品测定时, 手续繁琐, 为克服这一缺点, 将前处理改在烧杯中进行, 分析改用比色法测定氨氮, 经此改良后, 方法简易、快速, 结果准确、可靠。
方法采用重铬酸钾-硫酸消化, 其原理是蛋白质经过硫酸水解成氨基酸, 氨基酸在重
测定水体中凯氏氮和底泥中总氮一铬酸钾氧化下转化成硫酸铵。
NH 2 CH 2 CO NH -CH 2COOH+H 2SO 4 2NH 2-CH 2COOH+SO 2+ O [2]
2NH 2-CH 2COOH+2K 2Cr 2O 7+9H 2SO 4
(NH 4) 2SO 4+2K 2SO 4+2Cr 2(SO 4) 3+4CO 2+10H 2O
1 试验1 1 试剂
浓硫酸, =1 84; 重铬酸钾饱和溶液:称取重铬酸钾200g 溶于1000m L 热无氨水中; 400g/L 氢氧化钠溶液; 20g /L 硼酸溶液; 纳氏试剂; 氯化铵标准溶液:1 00mL 中含10 g 氨氮; 实验用水均为无氨水。1. 2 测定步骤
吸取地面水样100mL, 底泥样则称取通过60筛目的风干样品0 500g 于250mL 烧杯中, 加入浓硫酸5m L, 盖上表面皿, 放在电
热板上加热至大量冒烟(若为水样, 需加热至冒烟后再加盖表面皿) , 冷却, 加入重铬酸钾饱和溶液5m L, 煮沸5min, 使有机物消解完毕, 冷却, 转入500mL 蒸馏瓶中, 用70mL 无氨水洗涤烧杯, 一并移入蒸馏瓶, 冷却后加入400g/L 氢氧化钠溶液25mL, 使成两层, 加玻璃珠数颗, 接上蒸馏装置, 盖瓶塞, 将内盛20g/L 硼酸吸收液25mL 的100mL 比
吴志坚 女, 1980年南京大学化学系毕业, 工程师, 曾获省环保科技进步二等奖1项, 发表论文2篇。
第8卷 第6期 环境监测管理与技术 1996年12月
色管接于冷凝管下端的导管, 导管管尖浸入液面下约1 5cm, 以使吸收完全, 加热蒸馏瓶, 待比色管内液体至95m L 左右, 取下比色管, 并用无氨水稀释至刻度, 混匀、备用。
吸取10 0m L 馏出液于50mL 的比色管中, 用无氨水稀释至刻度, 加纳氏试剂1 5mL, 混匀, 放置10min, 在波长420nm 处, 用20mm 比色皿, 以水为参比测量吸光值。以无氨水作空白试验, 按样品操作步骤进行。
吸取0 0、10 0、20 0、40 0、60 0、80 0和100 0 g 氨氮标准溶液于50mL 比色管中, 加入10 0mL 空白试验液, 用无氨水稀至刻度, 加纳氏试剂1 5m L, 混匀, 测定吸光值, 绘制标准曲线。1 3 计算
水样凯氏氮(mg/L ) = 10
V 底泥总氮(mg/kg ) =S 10式中:
m 从标准曲线上查得含氮量, g ; V 所取水样量, mL ;
S 称取底泥量(扣除水份) , g 。2 结果讨论
2 1 蒸出液体积的确定
文献[1]介绍蒸出液收集至200mL 时停止蒸馏, 本法是直接蒸馏, 蒸馏液的体积约95mL, 故蒸出液约为70mL 。当吸收液为25mL 时, 这时总体积已接近95mL, 此为第一次蒸出液(A) 。待蒸馏瓶冷却后, 补加无氨水70mL, 进行二次蒸馏, 接收至95mL 左右时为第二次蒸出液(B) , 检验第二次蒸出液中氨氮量, 其结果见表1。
从表1看出, 第二次蒸出液中氨氮为第一次蒸出液的0~4 2%, 尚有一定的误差, 但从吸光值来看, 皆在0 03~0 04之间, 且这些误差中还含有部份的分析误差, 因此, 取一次蒸出液70mL, 能满足监测误差要求。
表1 两次蒸出液中氨氮测定值 g
A
底泥1
底泥2底泥3底泥4底泥5底泥5
底泥5+400 g 氨氮400 g 氨氮标准
空白
6774114454742652606423 86 103
47 9
B 22 817 102 92 98 65 717 17 9
B/A%3 44 200 61 13 30 90 4
2 2 方法精密度
简易法分析底质中总氮的变异系数在1%左右; 分析水样中凯氏氮的变异系数在5%左右, 精密度较好。
表2 方法精密度试验
测定值
简易法底泥1凯氏法底泥1简易法底泥2凯氏法底泥2简易法水样3凯氏法水样3简易法水样4凯氏法水样4
624, 626, 623624, 628, 627635, 622, 620714, 698, 712
713743, 734
mg/kg(底泥) g/L(水样) X 625626709738
7 45
1 05S 2 00
C V %0 32
1 35, 1 24, 1 16
1 250 0614 88
1 24, 1 24, 1 24
1 26, 1 17, 1 21
1 240 0383 06
1 26, 1 26, 1 26
2 54, 2 64, 2 62
2 600 0421 62
2 63, 2 63, 2 56
2 59, 2 51, 2 43
2 490 0773 092 43
2 3 方法准确度
用简易法和凯氏法分别对底泥和水样作对比试验, 结果见表3。
表3 两方法分析结果对比 mg/kg(底泥)
mg/L(水样)
简易法
底泥S -8底泥T -2水样C -18水样T -29
6257091 252 60
凯氏法6267381 242 49
RE%0 163 930 804 23
第8卷 第6期 环境监测管理与技术 1996年12月
表3表明, 两法的分析相对误差在5%以下, 满足了分析质量要求。
表4 简易法加标回收试验测定值mg/kg
底泥S -8底泥T -2底泥T -9底泥T -14底泥T -25标准溶液标准溶液
5398731 09 10
7141 78 10
3
别, 目的是将有机氮转化为氨氮, 本方法用硫酸-重铬酸钾消化能氧化有机氮, 但不氧化氨氮, 故是一个较好的消化方法。
(2) 用烧杯代替凯氏瓶进行消解, 同样能达到完全消解的效果。
(3)本法对大批样品的前处理具有简易、快速、准确等特点。
参考文献
加标量
g 40020002000200
3
测出量 g 3831 96 1031 99 10
216
3694133 91 10
33
回收率%95 898 099 510892 210397 8
4004004000
1 国家环保局 水和废水监测分析方法 编委会 水和废水监测分析方法 第3版, 北京:中国环境科学出版社, 1989 275, 277
2 江苏省环境保护局 江苏省地面水环境监测技术规范 1989 174
1996 05 12收稿1996 06 28收修改稿
简易法加标回收率在92%~108%之间, 结果表明回收率满足了分析质量要求。3 结论
(1)样品的消化方法所用试剂种类各
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~(上接第9页) 监理机构一定的处理权和限额现场监理频次, 取得了良好的效果。如东县(如5000元) 以下的行政处罚权。尽管对这种做法在理论上还有些争议, 但在实践中却已显示出其优越性。
环境监理部门参与海洋污染事件的调查与处理, 应当立足于本部门管辖范围内, 而且只对其直接调查的海洋污染事件才参与处理。对于其他行政主管部门负责处理的污染事件, 一方面不应越权处理, 另一方面也应积极主动地予以配合, 帮助做好现场调查取证工作。
4 开展海洋环境监理的实践
南通市地处长江三角洲, 滨江临海, 拥有海岸线209km 。其所辖6个县(市) 中, 如东、通州和启东濒临黄海。自南通市环境监理总站及各县(市) 环境监理站成立以来, 加强了对入海河流两侧工业污染源排污状况和污染治理设施运转情况的监督、检查, 提高了
丰利味精厂在生产过程中产生的高浓度有机废水曾直接排放入海, 对周围滩涂影响较大, 群众反映强烈。对此, 县环境监理部门采取
有力手段, 促使该厂投资150万元, 治理污染源, 并建设了排海工程, 使高浓度味精废水经处理后排放入海。由于该县重视环境监理工作, 有效地保护了境内的海洋滩涂环境, 使得滩涂文蛤等养殖业全面丰收, 经济收入达20亿元, 促进了环境效益、社会效益和经济效益的统一。启东市吕四纺织厂的有色废水通过大洋港直排大海, 渔民反映很大。环境监理人员深入基层, 调查取证, 并依据环保法律法规作出了处罚。
几年来, 南通市各级环境监理站通过深入细致的工作, 有效地遏制了海洋生态环境恶化的势头, 为海洋环境保护工作作出了贡献。
1996 07 08收稿本栏目责任编辑 张腾江
范文二:总氮
紫外可见分光光度计波长准确度
波长重复性是指波长的实际测定值与理论值的差, 是分光光度计的重要技术指标, 特别 是在对多台仪器的测试结果进行比较时波长显得格外重要, 如果仪器的波长准确度不好, 就 无法进行比较或比较不出正确的结果。 因为对同一物质, 在不同波长测试时, 由于不同波长 时摩尔吸光系数不同,就会有不同的灵敏度, 即使是同一样品,测试的数据也不会相同。目 前国内很多厂家,都采用氧化钬玻璃或钬溶液对仪器的多个波长点(有:241nm 、 279.4nm 、 333.7nm 、 360.9nm 、 418.7nm 、 536.2)等十一个点进行检测。但是检测某台仪器的波长准确 度是有很多种方法的,在此不作详细介绍。引起波长的不准确,主要有:仪器的本身变形, 给光栅的传动结构带来了影响, 从而影响波长的准确度; 光栅传动结构的精度, 这对波长准 确度具有决定性的作用, 国内目前多数采用丝杆、 扇形齿轮以及电机直接带动等, 这其中丝 杆结构基本上能让波长准确度做到 ±0.5nm ,电机直接带动结构一般能够做到 ±1.5nm ,扇形 齿轮结构一般能够做到 ±2nm ,所以丝杆结构相对较好,目前也有很少一部分厂商采用扇形 齿轮加丝杆来进行传动, 当然这种结构的波长准确度会更高一些。 当然也有一些其它因素能 直接影响到仪器的波长准确度, 例如长年不重新鉴定、 电机用的不好等等都会影响到波长准 确度。
记得去年为测总氮疯狂来坛子求助 呵呵 很多大人提供了宝贵经验 感谢
这半年测总氮感觉挺有收获 基本把问题弄清楚了 所以也来分享一下
1、过硫酸钾提纯
我觉得这个方法测总氮的主要问题就是过硫酸钾含氮 去年我测试的时候,吸光度甚至达 到了 4 -_-|| 现在想想真是太恐怖了
听说国外的过硫酸钾没问题 但是实在太贵,另外我也不是完全确定肯定是过硫酸钾的问 题,所以我选择重结晶提纯过硫酸钾(英明阿 ~~呵呵 自美下)
提纯过程:在 1升广口瓶加入约 800mL 水, 50摄氏度 水浴锅 加热, 然后逐渐加入过硫酸 钾,直至不能溶解为止,这个过程挺漫长 -_-||
然后把完全溶解的饱和溶液放在室温中自然冷却 (选用广口瓶有盖, 重结晶过程避免引入其 他污染) ,再放进四度冰箱重结晶,建议同时用另一个广口瓶冰一瓶去离子水,重结晶一夜 后, 倒掉上清液然后用冰好的去离子水清洗几遍, 我觉得这样效果更好 (重结晶的晶体会结 成一块沉在瓶底,但其实结构很松散,用钢勺什么的弄两下就离散开了,然后再清洗) 。我 一般都重结晶两次。
洗净后倒掉上清液,然后放入 50摄氏度烘箱烘干即可(用广口瓶烘干比较慢,可以转移 到烧杯) 。
上次结晶了约 170克回收了约 60克,还比较满意,比买国外的便宜多了!
2、其他药品
去年有大人说氢氧化钠以及盐酸都有影响,但是我都是用的一般分析纯药品,没有造成 特别大的影响,应该没问题。
3、消解过程
我选择消解温度为 124摄氏度左右,有大人说要避免跟生物实验室公用灭菌锅,会混入 污染,不过遗憾的是我们实验室就是生物实验室 -_-|| 但是我这半年做的基本没啥问题,消 解的时候比色管盖严,用布和绳子把盖子扎严实,基本问题不大。
4、测试
测试的时候要加入 1ml 1:9盐酸, 我觉得盐酸跟过硫酸钾的反应可能需要一段时间, 所以 我都是加入盐酸后过几个小时再测试,结果很稳定。
5、结果
现在测试的空白 220与 275相减后基本都在 0.01-0.02(220在 0.04 275在 0.01左右) , 对于我的实验精度已经足够了, 标准曲线 r=0.9997, 不算特别好, 但是跟去年空白吸光度 4相比,我已经非常非常满足了呵呵
6、其他
实验过程中加碱性过硫酸钾的时候一定要避免加在瓶口处,另外消解前混匀样品千万不 要倒转比色管,否则消解后会导致比色管打不开,惨痛教训!建议使用 50ml 比色管,容易 混匀!
另外,测试过程中发现比色管的质量影响实验结果!我在三年前买的比色管非常好用, 但是不够, 所以又买了一些新的,就发现新的测试数据偏大, 而且没用几次,新比色管的盖 子就出现了裂纹,有些在开盖子的时候直接就裂掉了,郁闷!唉,产品质量下降太多了!都 是一个牌子的 -_-||
所以,也顺便求助一下北京哪里的 50ml 比色管可用来总氮消解 呵呵
我以前都是把过硫酸钾和氢氧化钠放在一起溶解的, 后来看到网上说要把过硫酸 钾溶解后再溶解氢氧化钠, 今天我照着做了一次, 其他环节都照旧, 结果测出来 的空白值极高,不知道是哪出了问题。请教一下大家。
我三天前刚做过过硫酸钾的药品, 0.09几空白是,今天回来测竟然要 2。
做 TN 一个非常重要的因素是药品,过硫酸钾,如果没有用上海爱建的产品,多 半无法做出可靠性数据, 我曾经用过德国进口产品, 都无济于事, 后来换成爱建 的很简单就出来数据了。
先溶解过硫酸钾, 然后一点一点加入氢氧化钠, 由于溶解度低, 需要不少时间来
溶解氢氧化钠, 同时溶解过程放出大量的热, 千万不要加热! 最好还要将溶解大
烧杯放在水中。同时不断搅拌!
过硫酸钾溶液对测定总氮的影响
王小丽
摘 要:通过对过硫酸钾的配制方法,加热时的水浴温度 , 反应介质条件及其纯度等因素对总氮测 定结果影响的讨论,提出了过硫酸钾有效的配制方法及其纯度要求,以进一步提高总氮测定的准确度。 关键词:总氮;过硫酸钾;影响因素
碱性过硫酸钾 -紫外分光光度法 (GB11894-89)是测定水样中总氮含量的最常用方法。 用此方法测 定总氮时, 消解只加一种氧化剂碱性过硫酸钾, 而方法中并未具体描述氢氧化钠和过硫酸钾的配制的过 程,因而对此操作过程对测定所带来的影响作一讨论。
1实验
1.1实验原理
水中的氨、铵盐和亚硝酸盐以及大部分的有机氮化合物在 120-124℃的碱性介质中,用过硫酸钾 作氧化剂,将这些物质氧化为硝酸盐。而后,紫外分光光度法分别于 220nm 与 275nm 处测定其吸 光度, A=A220-2A275计算硝酸盐氮的吸光度值,从而计算总氮含量。其摩尔吸光系数为
1.47×103L/(mol×cm) 。
1.2 主要仪器
UV240紫外分光光度计; 25m 比色管。
1.3主要试剂
1.3.1 实验用水:均为无氨水。
1.3.2 盐酸:(1+9)的盐酸。
1.3.3 碱性过硫酸钾:称取 40g 过硫酸钾, 15g 氢氧化钠,溶于无氨水中,稀释至 1000ml 。溶 液存放于聚乙烯瓶内。
1.3.4 硝酸盐标准溶液
硝酸盐标准溶液:国家环境保护局标准样品研究所购买,浓度 500+ 1%mg/L。
硝酸盐标准使用液:将标准溶液用 10ml 移液管移入 500ml 容量瓶,用无氨水稀释至刻度线。此 溶液浓度为 10ug/ml。
1.4 实验步骤:按标准方法配制曲线。
2. 实验结果与分析
2.1过硫酸钾的 3种配制方法对测定结果的影响
a. 分开称取过硫酸钾和氢氧化钠,两者分开配制,再混合定溶。 60℃水浴加热。
b. 先配制氢氧化钠溶液,待其温度降至室温后再加入过硫酸钾溶液。二者在加水时,应缓慢加水, 同时搅拌。
c. 分别称取过硫酸钾和氢氧化钠,直接混合,再加水定容。
分别用以上三种方法配制的碱性过硫酸钾做氧化剂测定标样 1,标样 2,标样 3的总氮浓度。结 果见表 1。
表 1 三种不同方法配制的过硫酸钾溶液比对结果(mg/L)
由表 1看出,使用方法 c 所配置的碱性过硫酸钾碱,造成三个标样的测定结果均偏离标样所允许的浓 度范围,而方法 a,b 两种配制方法均可取,没有太大差异。因而过硫酸钾配制过程相当重要,掌握不 好, 将会影响消解效果, 对测定结果产生一定影响。 应尽可能不使用直接混合的方法配制碱性过硫酸钾, 这会造成过硫酸钾局部损失,氧化不完全,影响标样值偏低。
2.2碱性过硫酸钾水浴温度对测定结果的影响
将碱性过硫酸钾配制时水浴温度分别控制在 20℃, 40℃, 60℃, 80℃左右,对标样 1,标样 2, 标样 3进行测定,测定结果如表 2。
表 2 不同水浴温度配制的过硫酸钾溶液比对结果(mg/L)
由表 2可知,当碱性过硫酸钾配制温度过低时,所有标样均偏低,当温度超过 60℃,为 80℃时, 标样 1,标样 2在浓度允许范围内,标样 3已低于标样 3的最低允许浓度,但可看出,此时三个标样 值均比标样中间值低,而 60℃时,三个标样均可以达到测定要求,因此配制时尽可能使水浴温度不要 高于 60℃,否则过硫酸钾会分解失效,难以保证测定结果的准确。
2.3 碱性过硫酸钾纯度对测定结果的影响
由于试剂质量存在差异,有些厂家的试剂总氮含量达不到要求,会使空白值偏高,影响测定结果, 对不同厂家的过硫酸钾(分析纯)作空白和标样比对实验,平行测定空白和标样,结果如表 3。
表 3 不同厂家的过硫酸钾溶液比对结果
表 3表明,过硫酸钾试剂的纯度较差时,会导致空白值偏高,且平行性差,有时甚至严重影响测定结 果,故应尽量使用优级纯的过硫酸钾。
2.4过硫酸钾的碱性对测定结果的影响
对过硫酸钾溶液和给过硫酸钾溶液加氢氧化钠分别作标准曲线,空白和标样比对实验,平行测定
空白和标样,结果如表 4。
表 4 过硫酸钾溶液的碱性对标准曲线比对结果
由表 4可知,当过硫酸钾溶液中不加入氢氧化钠时,空白值及 30ug 以下的标准点的吸光度偏低,而 30ug 以上则相反,致使测定含量低的标样值偏高,而含量高的标样值偏低,影响测量结果的准确,因 而避免测定结果的不准确,最好使用碱性过硫酸钾。
3. 结论
3.1 配制碱性过硫酸钾的方法很重要,方法 a,b 均可,水浴加热需控制水浴温度不要高于 60℃。 3.2 需严格控制过硫酸钾的纯度。
3.3 此实验中过硫酸钾需碱性介质,否则会使测定结果偏离,影响测定结果准确度。
参考文献:
【 1】国家环境保护局,水和废水监测分析方法(第四版)。北京:中国环境科学出版社, 2002。 【 2】中国环境监测。主办:中国环境监测总站。主编:李国刚。
范文三:总氮
化验室化验指导
一、总氮
一、总氮标准曲线的绘制
1、仪器:UV 紫外风光光度计
2、试剂:
(1) (1+9)盐酸 :用量筒量取 90ml 的蒸馏水导入大烧杯,再取 10ml 的浓盐酸 缓缓的加入此蒸馏水中,并不断用用玻璃棒搅拌。放凉后存入试剂瓶中。
注意:记得戴好防护工具, 免得盐酸遇水产生的刺激性气体刺激鼻腔。 试剂 放量要有专人看管或用封口膜封住杯口,并加以标注试剂名称。
(2) 20%的氢氧化钠:称取 。贮存 在聚乙烯塑料试剂瓶中。
注意:强氧化钠具有腐蚀性,如果粘到手上要用水和肥皂大量的冲洗。
(3) 碱性过硫酸钾:称取 40g 过硫酸钾。 15g 强氧化钠,溶于无氨水中。稀释 至
注意:碱性过硫酸钾不好溶解,可将 1000ml 的烧杯加水到 900ml ,适当磁 震加热,并不断迅速搅拌,切忌无人看管,导致温度升的的太高,避免烫伤自己 或是他人。
(4)硝酸钾储备溶液:称取 经 的优级纯硝酸钾溶 于无氨水中,移入 1000ml 的容量瓶中,定溶。加 3ml 三氯甲烷为保护剂,至少 可以稳定 6个月。此溶液每 ml 含 100ug 硝酸盐氮。
(5)硝酸钾标准使用液:吸取 10 ml硝酸钾贮备液于 100ml 容量瓶中,用水稀 释至标线。此溶液每毫升含 10ug 硝酸盐氮,临用时现配。
3、校准标准曲线
取 8支 具塞比色管,分别加入磷酸盐标准使用液 、 、 ml ,加水至 10ml 。其浓度分别为 、 、 、 。 ① 加热:加入 5ml 碱性过硫酸钾溶液,塞紧磨口塞,用纱布及纱绳裹紧 管塞 ,以防溶液溅出。将比色管置于压力蒸汽消毒器中,加热 0.5h ,放气使指 针回零。然后升温至 120~124℃开始计时。使比色管在过热水蒸气加热 0.5h 。
② 自然冷却:开阀放气,移去外盖,取出比色管并冷却至室温。
③ 显色:向比色管中加入 1ml (1+9)盐酸溶液,用水稀释至 25ml 。
④ 测量:用 10mm 石英比色皿, 分别在于 220和 275nm 波长处, 以无氨 水为参比,测量吸光度。
⑤ 用 275220A A A -=校正后的吸光度绘制标准曲线。
二、 总氮的测定
(一)原理
在 60℃以上的水溶液中,过硫酸钾分解,生成氢离子和氧。加入氢氧化钠 中和氢离子,使过硫酸钾分解完全。在 120~124℃的碱性介质下,用过硫酸钾 作氧化剂,不仅可将水中样中的氨氮和亚硝酸盐氮转变为硝酸盐, 。而后再紫外 分光仪测定其在 220nm 和 275nm 下的吸光度, 用 275220A A A -=校正后的吸光度
测定计算总氮的含量。
总氮指在本标准规定的条件下,能测定的样品中溶解态氮及悬浮物中氮的 总和,包括亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨及大部分有机含氮化合 物中的氮。
(二)去除干扰:
加入一定量的盐酸可消除碳酸盐及碳酸氢盐对测定的影响。
(三)步骤
1、吸取混匀水样
2、加入 碱性过硫酸钾溶液,塞紧磨口塞,用纱布及纱绳裹紧管塞 ,以 防溶液溅出。将比色管置于压力蒸汽消毒器中,加热 0.5h ,放气使指针回零。 然后升温至 120~124℃开始计时。使比色管在过热水蒸气加热 0.5h 。
3、自然冷却:开阀放气,移去外盖,取出比色管并冷却至室温。
4、显色:向比色管中加入 。
5、测量:用 石英比色皿,分别在于 为参比,测量吸光度。
(四)计算
总氮(mg/L) v
m
= 式中:m----由校正标准曲线查的含氮量(ug )
V-----水样体积(ml )
三、总氮的注意事项:
1、总磷的标准曲线做到 0.9990以上;
2、如果判定所测出水浓度过高或过低导致化验不出数据的 话,可以适当的减少或增加取样体积。
3、玻璃比色管的密合性要良好,使用压力蒸汽消毒器时, 冷却后放弃要缓慢; 要充分冷却后方可揭开锅盖, 以免比色管蹦 出。并要戴好防热措施,因为热水蒸气烫伤要比热水烫伤严重, 所以在无论是放比色管还是取比色管,一定要戴好防烫伤手套。 4、玻璃器皿可用
氨水冲洗。
5、使用高压蒸汽消毒器时,应定期校核压力表,使用民用 压力锅时,应检查橡胶密封圈,使不致漏气而减压。
6、测定悬浮物较多的水样时,在过硫酸钾氧化后可能出现 沉淀。 遇此情况, 可吸取氧化后的上清液进行紫外分光光度法的 测定
7、当测定结果小于 1.00mg/L
于等于 1.00mg/L 时,保留三位有效数字 。
8、 每批样品应至少做一个空白试验, 空白试验的校正吸光度 Ab 应小于
是氢氧化钠和过硫酸钾)纯度、器皿和高压蒸汽灭菌器的污 染状况。
范文四:总氮
水质总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 GB11894-89 Water quality-Determination of total nitrogen-Alkaline potassium persiflage digestion-UV
spectrophotometric method
GB 11894-89
--------------------------------------------------------------------------------
1 主题内容与适用范围
1.1 主题内容
本标准规定了用碱性过硫酸钾在120~124℃消解、紫外分光光度测定水中总氮的方法。
1.2 适用范围
本标准适用于地面水、地下水的测定。本法可测定水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氨、无机铵盐、溶解态氨及大部分有机含氮化合物中氮的总和。
氮的最低检出浓度为0.050mg /L ,测定上限为4mg /L 。
本方法的摩尔吸光系数为1.47×103L·mo1-1·cm -1。
测定中干扰物主要是碘离子与溴离子,碘离子相对于总氮含量的2.2倍以上,溴离子相对于总氮含量的3.4倍以上有干扰。
某些有机物在本法规定的测定条件下不能完全转化为硝酸盐时对测定有影响。 2 定义
2.1 可滤性总氮:指水中可溶性及含可滤性固体(小于0.45?m 颗粒物) 的含氮量。
2.2 总氮:指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量。
3 原理
在60℃以上水溶液中,过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧,硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子,故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。
分解出的原子态氧在120~124℃条件下,可使水样中含氯化合物的氮元素转化为硝酸盐。并且在此过程中有机物同时被氧化分解。可用紫外分光光度法于波长220和275nm 处,分别测出吸光度A220及A275按式(1)求出校正吸光度A :
A =A220-2A275………………………………………………(1)
按A 的值查校准曲线并计算总氮(以NO 3-N 计) 含量。
4 试剂和材料
除非(4.1)另有说明外,分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂。
4.1 水,无氨。按下述方法之一制备;
4.1.1 离子交换法:将蒸馏水通过一个强酸型阳离子交换树脂(氢型) 柱,流出液收集在带有密封玻璃盖的玻璃瓶中。
4.1.2 蒸馏法:在1000mL 蒸馏水中,加入0.10mL 硫酸(p=1.84g/mL) 。并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去前50mL 馏出液,然后将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中。
4.2 氢氧化钠溶液,200g /L :称取20m 氢氧化钠(NaOH),溶于水(3.1)中,稀释至100mL 。
4.3 氢氧化钠溶液,20g /L :将(4.2)溶液稀释10倍而得。
4.4 碱性过硫酸钾溶液:称取40g 过硫酸钾(K2S 2O 8) ,另称取15g 氢氧化钠(NaOH),溶于水(4.1)中,稀释至1000mL ,溶液存放在聚乙烯瓶内,最长可贮存一周。
4.5 盐酸溶液,1+9。
4.6 硝酸钾标准溶液。
4.6.1 硝酸钾标准贮备液,CN =100mg /L :硝酸钾(KNO3) 在105~110℃烘箱中干燥3h ,在干燥器中冷却后,称取0.7218g ,溶于水(4.1)中,移至1000mL 容量瓶中,用水(4.1)稀释至标线在0~10℃暗处保存,或加入1~2mL 三氯甲烷保存,可稳定6个月。
4.6.2 硝酸钾标准使用液,CN =10mg /L :将贮备液用水(4.1)稀释10倍而得。使用时配制。
4.7 硫酸溶液,1+35。
5 仪器和设备
5.1 常用实验室仪器和下列仪器。
5.2 紫外分光光度计及10mm 石英比色皿。
5.3 医用手提式蒸气灭菌器或家用压力锅(压力为1.1~1.4kg /cm2) ,锅内温度相当于120~124℃。
5.4 具玻璃磨口塞比色管,25mL 。
所用玻璃器皿可以用盐酸(1+9) 或硫酸(1+35) 浸泡,清洗后再用水(4.1)冲洗数次。 6 样品
6.1 采样
在水样采集后立即放入冰箱中或低于4℃的条件本保存,但不得超过24h 。
水作放置时间较长时,可在1000mL 水样中加入约0.5mL 硫酸(p=1.84g /mL) ,酸化到pH 小于2,并尽快测定。
样品可贮存在玻璃瓶中。
6.2 试样的制备
取实验室样品(6.1)用氢氧化钠溶液(4.3)或硫酸溶液(4.7)调节pH 至5~9从而制得试样。
如果试样中不含悬浮物按(7.1.2)步骤测定,试样中含悬浮物则按(7.1.3)步骤测定。 7 分析步骤
7.1 测定
7.1.1 用无分度吸管取10.00mL 试样(CN超过100?g 时,可减少取作量并加水(4.1)稀释至10mL) 置于比色管中。
7.1.2 试样不含悬浮物时,按下述步骤进行。
a. 加入5mL 碱性过硫酸钾溶液(4.4),塞紧磨口塞用布及绳等方法扎紧瓶塞,以防弹出。 b. 将比色管置于医用手提蒸气灭菌器中,加热,使压力表指针到1.1~1.4kg /cm2,此时温度达120~124℃后开始计时。或将比色管置于家用压力锅中,加热至顶压阀吹气时开始计时。保持此温度加热半小时。
c. 冷却、开阀放气,移去外盖,取出比色管井冷至室温。
d. 加盐酸(1+9)1mL ,用无氨水稀释至25mL 标线,混匀。
e. 移取部分溶液至10mm ,石英比色皿中,在紫外分光光度计上,以无氨水作参比,分别在波长为220与275nm 处测定吸光度,并用式(1)计算出校正吸光度A 。
7.1.3 试样含悬浮物时,先按上述7.1.2中a 至d 步骤进行,然后待澄清后移取上清液到石英比色皿中。再按上述7.1.2中e 步骤继续进行测定。
7.2 空白试验
空白试验除以10mL 水(4.1)代替试料外,采用与测定完全相同的试剂、用量和分析步骤进行平行操作。
注:当测定在接近检测限时,必须控制空白试验的吸光度Ab 不超过0.03,超过此值,要检查所用水、试剂、器皿和家用压力锅或医用手提灭菌器的压力。
7.3 校准
7.3.1 校准系列的制备:
a. 用分度吸管向一组(10支) 比色管(5.4)中,分别加入硝酸盐氮标准使用溶液
(4.6.2) 0.0,0.10,0.30,0.50,0.70,1.00,3.00,5.00,7.00,10.00mL 。加水(4.1)稀释至10.00mL 。
b. 按7.1.2中a 至e 步骤进行测定。
7.3.2 校准曲线的绘制:
零浓度(空白) 溶液和其他硝酸钾标准使用溶液(4.6.2)制得的校准系列完成全部分析步骤,于波长220和275nm 处测定吸光度后,分别按下式求出除零浓度外其他校准系列的校正吸光度As 和零浓度的校正吸光度Ab 及其差值Ar
As =As220-2As275 ……………………………………………(2)
Ab =Ab220-2Ab275……………………………………………(3)
Ar =As -Ab ……………………………………………………(4)
式中:AS220——标准溶液在220nm 波长的吸光度;
AS275——标准溶液在275nm 波长的吸光度;
Ab220——零浓度(空白) 溶液在220nm 波长的吸光度;
Ab275——零浓度(空白) 溶液在275nm 波长的吸光度。
按Ar 值与相应的NO3-N 含量(微克) 绘制校准曲线。
8 结果的表示
8.1 计算方法
按式(1)计算得试样校正吸光度Ar ,在校准曲线上查出相应的总氮?g 数,总氮含量(mg/L) 按下式计算:
m TN v
式中:m ——从校准曲线上查得的含氮量(试样测出含氮量),微克;
V ——测定用试样体积,mL 。
9 精密度与准确度
9.1 重复性
21个实验室分别测定了亚硝酸钠,氨基丙酸与氯化铵混合样品;CW604氨氮标准样品;L -谷氨酸与葡萄糖混合作品。上述三种作品含氮量分别为1.49,2.64和1.15mg /L ,其分析结果如下:
各实验室的室内相对标准偏差分别为2.3,1.6和2.5%。室内重复测定允许精密度分别为0.074,0.092和0.063mg /L 。
9.2 再现性
上述实验室对上述三种统一合成样品测定。实验室间相对标准偏差分别为3.1%,1.1%和4.2%;再现性相对标准偏差分别为4.0%,1.9%和4.8%;总相对标准偏差分别为3.8,
1.9和4.9%。
9.3 准确度
上述实验室对上述三种统一合成样品测定,实验室内均值相对误差分别为6.3%,2.4%和8.7%。
室内单内相对误差分别为7.5%,3.8%和9.8%。实验室平均回收率置信范围分别为99.0±6.4%,99.0±5.1%和101±9.4%。
范文五:外汇制度包括哪些
外汇制度包括哪些
篇一:关于中国的外汇制度
关于中国的外汇制度
关于中国的外汇制度
中国的外汇管制制度,除了汇率政策,就是企业结汇和个人售汇制度。银行结售汇是银行间外汇市场供求变化的基础,市场供求的变化是决定人民币汇率的基本因素,中央银行通过公开市场操作是人民币汇率的稳定器。
1、银行结售汇的内容
银行结售汇包括结汇、售汇和付汇。
结汇是指企业和个人通过银行或其他交易中介卖出外汇换取本币;
售汇是指企业和个人通过银行和其他交易中介用本币买入外汇;
付汇是指企业和个人通过金融机构对外支付外汇。
2、我国的外汇市场的构成
我国的外汇市场由两个层次构成:
第一个层次是客户与外汇指定银行之间的零售市场,又称银行结售汇市场;
第二个层次是银行之间买卖外汇的同业市场,又称银行间外汇市场,,包括银行与银行相互之间的交易,以及外汇指定银行与中央银行之间的交易。
银行结售汇市场是我国的外汇零售市场。在结售汇制度下,办理结售汇业务的银行是外汇指定银行。外汇指定银行根据人民银行公布的基准汇率,在规定的幅度内制定挂牌汇率,办理对企业和个人的结售汇。
3、银行结售汇制度:
(1)结汇
1)对私:分为居民和非居民.居民一天结汇不能超过等值1万美金;非居民现钞不能结汇超过等值5000美元,现汇结汇10000美元以下,一个月不能超过50000美元;若有特殊需要超过以上限额,请到外管局核准,凭核准件结汇.
2)对公:分经常项目和资本项目,经常项目没什么限制,资本金结汇20万以下需提供上次结汇的用途明细,20万到100万要付支付指令,100万以上外管批.外汇贷款(除了押汇,买方信贷,福费庭)不能结汇,外债结汇需要外管批准.
(2)售汇
售汇是指外汇指定银行将外汇卖给用汇单位和个人,按一定的汇率收取本币的行为。从用汇单位和个人的角度来讲,售汇又称购汇。
境内机构的经常项目项下对外支付用汇,持与支付手段相
应的有效商业单据和凭证到外汇指定银行办理购汇手续。
1993年12月28日央行发布了《关于进一步改革外汇管理体制的公告》,据此1994年1月1日中国实行了汇率并轨,实行了以市场供求为基础的、单一的、有管理的浮动汇率制度,并轨之时1美元折合8.70元人民币。同时央行取消了各类外汇留成、上缴和额度管理体制,对于境内机构经常项目下的外汇收支实行银行结汇和售汇制度。也即大凡贸易顺差、国际贷款、外商直接投资的外汇统由央行强行结汇。与
此同时,央行将向市场投放等量于强制结汇金额的人民币货币供应,据此也就构筑了人民币经常项目可兑换体制的两项基础,即外汇结售汇制度和外汇占款制度。目前这种建基于中国进出口总额高速成长的外汇占款制度已经导致了占款越大,基础货币的投放量也就越大,货币的乘数效应也就越高,货币流动性正对中国经济增长发生着重大的转折影响。
1994年底中国外汇储备仅为516亿美元,2006年底国家外汇储备已经达到10663亿美元,2007年第一季度外汇储备更高达12020亿美元,已较1994年推行强制结售汇制之时增加了近24倍2006年末全部金融机构本外币各项存款余额为34.8万亿元,是1994年年末国家银行各项存款余额29328亿元的12倍,2006年末流通中现金金额为2.7万亿元,是1994年末7289亿元现金流通量的近4倍。
由此2007年与1994年相比,强制结汇制度设计的宏观环境已经发生了翻天覆地的变化。强制结汇制度已经充分暴露了期效性、阶段性的特点,重构外汇管理制度已经成为维持中国经济高速运转的迫切需要。
4、过高的人民币升值预期构成了一种超真实的拟象控制
为了维系强制性结汇制度,央行采用了人民币收益远高于美元收益的套利政策。
由于美国推行弱势美元政策,中国的外汇储备已面临着资产贬值和长期收益率下降的客观情况。与此同时未顾及中国社保、能源、土地、税务等社会透支和政府广义负债的实际情况,人民币升值已经被炒作为全球投资者的流行性预期心理,过高的升值预期构成了一种超真实的拟象控制,国际热钱更恐慌性涌入中国,目前热钱已经构成了对人民币汇率的国际性、集合性冲击,人民币的市场稳定正遭
遇着严重挑战。
因之,近几年的中国不但成为国际热钱的投资福地,简直就是国际提款机。为此分立、分构、分解人民币与外汇的兑换市场和转换制度,已经成为自1905年大清银行设立102年以来,中国金融界与国际金融界最高的智慧接触、利益融合和权利竞赛;为此新的人民币与外汇市场体系的建立,也将成为传统的国际金融体系的颠覆点。
5、强制性结售汇制和外汇占款制度是流动性过剩的制度
原因
从1994年到2006年的12年内,依靠以外汇占款为主的货币供应体制,支持了中国经济实现了超过翻两番的高速增长,1994年中国GDP仅为4380亿人民币,2006年中国GDP为209407亿元人民币,外汇占款功不可没。以央行票据对冲货币流动性的举措也行之有效。
但是截止到2007年3月31日,因外汇占款而投放的基础货币供应量已经达到了107747.79亿元人民币,巨额的外汇储备支撑的货币供应量已经成为中国经济有别于世界上其他国家经济增长的特色。中国的外汇储备并不是中国政府的财产盈利,它由外贸顺差、国际贷款、境外直接投资等组成,外汇储备是央行负债表上的资产,维持这一资产是央行相应的负债。若以第一季度外汇占款的增速,2007年全年外汇占款而致的基础货币供应量将超过14万亿元人民币,因此强制性结售汇制和外汇占款制度已经成为中国难以实现控制货币流动性过剩的制度性原因。倘若仍以央行发行票据对冲风险,而不是实施外汇管理体制的转型,将难以控制流动性过剩和建立中国未来的竞争力。
6、央行票据本质上是中央银行的债券,它是央行调节基础货币的一项货币政策工具。截止到2007年3月31日,央行公布的票据融资总额已经达到18162.57亿人民币,央行为此需要支付较大的利息成本,这也是央行票据使用的局限
性。以外汇储备作为中国基础货币供应量的基础并不是一种错误。问题在于已经推行了14年的中国结售汇制,这种来自统制经济和借鉴了香港联系汇率而来的紧盯美元的汇率政策,在中国GDP水平不高的情况下是行之有效的,在中国基本运行市场经济体系的情况下,其不足之处也就越来越多。面对愈演愈烈的国际金融危机和国内经济乱象,我国的外汇政策已有必要认真检讨、调整和修正。
篇二:我国外汇管理制度
中国的外汇管理制度
一、我国外汇管理体制的历史沿革
我国是实行外汇管理较严格的国家。但(来自:www.cnbOthwIn.com 博 威 范文 网:外汇制度包括哪些)是,我国真正外汇管理的发展是从新中国成立后开始的,它的发展经历了由分散到集中,由不完全到正在逐步完善这样一个过程。这个过程大体可分为三个阶段:
(一)新中国成立初期到私营工商业社会主义改造完成阶段(1949—1956) 新中国成立初期,我国外汇资金严重短缺,华北、华南、华东、华中四大行政区分别颁布了外汇管理暂行办法。1950年10月中央人民政府综合上述办法,颁布了《外汇分配、使用暂行办法》,对外汇开始实行统一管理。当时外汇管理的主要任务是:肃清帝国主义金融残余势力,稳定国内金融物价,积极开展对外贸易,便利侨汇,利
用、限制、改造私营进出口商业区和金融业,建立独立自主的外汇管理制度。
根据《外汇分配、使用暂行办法》,当时我国外汇管理的主要内容包括:
1(禁止外汇在国内流通使用,取缔国内外汇黑市交易。外汇持有者可按国家规定牌价卖给政府,也可在银行开立外币存款帐户。
2(凡出口商品、劳务收入的外汇、侨汇必须出售给或存入国家银行;进口所需外汇和其他非贸易用途所需外汇,可按规定向有关机关申请。
3(建立独立自主、统一的汇价制度。中国人民银行按照有利于出口、鼓励侨汇、积累外汇资金的原则,制定人民币汇价,并根据物价变动情况进行调整。
4(规定外币、金银和人民币进出国境管理办法。对携入外币、金银不加限制,但须向海关申报。临时来华人员和外交人员可凭申报单携带一定量的外币、金银出境,人民币禁止携出入国境。
(二)私营工商业社会主义改造完成到党的十一届三中全会阶段(1956—1978)
随着对私营工商业社会主义改造的完成,我国进入了全面建设时期,情况有了较大变化:国内市场外汇已经停止流通;除上海4家侨外资银行(即汇丰银行、麦加利银行、华侨银
行和东亚银行)外,其它外商银行在我国的业务已先后关闭;对外贸易由国家外贸公司统一经营;全国实行高度集中的计划管理体制。这样,原来的外汇管理方法已不完全适应变化的国情,为此,外汇管理的重点相应转变
为建立对国营单位外汇收支的计划管理制度,具体有以下几个方面的特点:
1(外汇管理工作是在国家计委核定的计划范围内,由对外贸易部、财政部、中国人民银行三个单位分口管理,对外贸易部负责进出口贸易外汇;财政部负责中央部门的非贸易外汇;中国人民银行负责地方非贸易外汇和私人外汇。
2(国家实行“集中管理,统一经营”的方针,一切外汇收支由国家管理,一切外汇业务由中国银行经营。
3(外汇政策实行全面的计划管理。外汇收支两条线,统收统支,以收定支,保证外汇收支平衡,略有节余,外汇由国家计划委员会统一分配使用,外汇计划管理以行政办法管理为主。
4(根据国家政策和实际需要,对外贸易部、财政部、中国人民银行分别制定了一些管理办法和规定。但由于没有确立外汇主管部门,没有统一的外管法令,同时一些内部管理办法因没有通过立法手续,使我国外汇管理动作较为被动。
总之,这个时期我国外汇管理处于从分散到集中的过渡时期,许多外汇管理的办法和措施不能适应国民经济发展的需
要。
(三)党的十一届三中全会到1993年底阶段(1979—1993)
党的十一届三中全会以来,我国实行对外开放、对内搞活的经济政策,国际经济、金融、技术合作、利用外资、鼓励外商来华直接投资都有很大发展。随着沿海城市的开放,经济特区、开发区的设立,外资体制的改革以及地方、修炼自主权的扩大,这些变化给我国外汇管理工作提出了新的任务和要求,外汇管理的对象扩大,内容更复杂了。为此,国务院于1979年3月正式批准设立我国外汇管理主管机构——国家外汇管理局,1980年12月颁布了《中华人民共和国外汇管理暂行条例》,以后又陆续制定并颁布了诸如对外国驻华机构及其人员的外汇管理细则;对个人外汇管理施行细则;对外汇、贵金属和外汇票证等进出国境的管理施行细则;对华侨企业、外资企业、中外合资企业的外汇管理施行细则等等。
在这个时期,外汇管理的最大特点是实行外汇额度留成制度。所谓额度留成就是当一企业通过商品、劳务的出口获得外汇收入后,可按一规定的比例获得外汇留成归其所支配。但是,留成外汇并不采用外币现金留成办法,而是采用额度留成办法。这里,额度就是一种外汇所有权的凭证。人们通常把外汇额度与现汇的关系比作粮票和粮食的关系一样,即粮票只有配上人民币,通过粮店才能变为
粮食。在实际使用中,外汇额度不能直接办理支付和结算,只有按国家规定的汇率,用人民币向银行买成现汇,才能形成对外支付实体。
外汇额度留成制定的主要目的在于调动各方面创汇积极性,使外汇管理既集中又分散,即保证国家对外汇的宏观控制,又使地方、部门、企业在外汇使用上有一定的机动余地和自主权。确实,从外汇额度留成实施到1993年12月度,它在调动各方面的出口积极性上,起到了明显的作用,但是同时,它也导致了我国外汇管理复杂化,具体表现在第一,在外汇额度留成制度下,企业和地方留成的是额度而不是外汇现金本身,因此, 产生了外汇使用权和所有权相分离情况,导致“一女二嫁”的重复使用。也就是说历年来在留成额度名义下结售给政府的外汇被国家用汇计划所安排掉,其结果是企业和地方的留成额度总额不断上升,且有超过国家外汇储备的趋势;第二,由于外汇留成额度比例的种类繁多,地区与地区之间、部门与部门之间、企业与企业之间实行着五花八门的留成比例,而留成外汇可按调剂价进行买卖,这就使外汇留成制失去了公平竞争的原则,它不利于全国统一市场的形成和发展,成为价格扭曲的一大根源;第三,由于企业得到外汇额度的同时得到了结汇人民币补偿,易待价而沽,所以外汇额度影响汇率稳定,不利于我国货币政策的实施。
除此以外,这个时期我国外汇管理体制还有以下几个特点:
1(人民币汇率实行有浮动的官方汇率和调剂市场汇率并存的双重汇率制。国际清算、外币收兑、无偿上缴中央外汇使用官方汇率;国内企业和三资企业调剂外汇余缺、有偿上缴中央外汇和境内居民外汇使用调剂市场汇率。
2(外汇分配实行计划分配和市场配置两个渠道。中央外汇的供需通过计划渠道实现,企业的一般外汇和三资企业外汇需要通过市场渠道实现。
3(外汇市场实行公开调剂市场和外汇调剂中心两种模式。在二十个中心城市建立了外汇调剂公开市场,进行场内竞价交易;在其他中心城市建立了外汇调剂中心,买卖双方通过调剂中心议价交易。
4(外汇储备包括上缴中央外汇和企业留成外汇两个部分,有中央银行直接管理和中国银行代管两种形式。在这种体制下企业日常的国际收支都通过外汇储备渠道进行,国家外汇储备和专业银行经营头寸混在一起,造成外汇储备关系不顺,难以确定国家外汇储备规模,缺乏对储备规模的调控能力和对外汇市场的干
预能力。
5(外债管理实行统一计划、分口管理的体制。国家计委每年下达借用外债计划指标,外管局负责国际商业贷款的审
批和各种外债的统计监测及监督,外经贸部负责双边政府贷款,财政部负责世界银行贷款,中国人民银行负责国际货币基金组织、亚洲开发银行和其他国际性、区域性金融机构贷款,中国银行负责日本输出入能源贷款,农牧渔业部负责联合国农业发展基金会贷款。
二、1994年1月1日的外汇管理体制改革
(一)外汇管理体制改革的原因
众所周知,外汇体制改革的决定是从1993下半年开始酝酿的,进行外汇体制改革主要有以下几个方面的考虑:
首先,旧外汇管理体制存在着许多弊端,这些弊端随着社会主义市场经济建设的不断深入,日益成为阻碍我国经济发展的主要因素。比如双重汇率制使外汇投机行为严重,造成大量的国家外汇流失,也不利于我国复关和加入世界贸易组织,不利于理顺同一些国家的贸易关系;外汇留成制度容易造成“一女二嫁”的重复使用,不利于我国外汇储备的宏观控制,也不利于企业经营核算等等。
其次,国内经济体制改革在价格、企业制度、财政金融等领域全面展开,并已达到了一定的深度,外汇体制改革的时机逐渐成熟。
再次,中国坚定地推行对外开放政策,进一步深化改革开放,使中国经济走向开放型经济,而人民币的不可自由兑换与开放型经济的基本特征不相符合。开放型经济的基本特征
就是把国内经济融合到国际经济中去,更多地参与国际分工,使国内经济越来越多地融合到国际市场之中,使国内经济资源配置更多地与国际市场上的资源配置联系在一起,实现一体化。这样一种开放型经济必然要求本国货币逐步变为可兑换货币。
最后,通过外汇体制改革,增强国内企业、居民对本国货币的信心,防止资本外逃。自1979年实行对外开放以来,我国的出口有了较大的发展,但是出口所换取的外汇有相当一部分通过各种渠道和途径被截流在境外,不能回收到国内用于建设。此外还存在着通过进口多付汇方式或其它形式的资本外逃。这些现象对于我国经济建设非常不利。为此,通过外汇体制改革,消除不正常的资本外流的动机,使资本流出趋于正常化。
(二)外汇管理体制改革的目标及主要内容
根据中国人民银行1993年12月29日发布的《关于进一步改革外汇管理体制的公告》,这次外汇管理体制改革的近期目标是实现经常项目下人民币有条件的可兑换,其长期目标是实现人民币自由兑换。实现人民币的自由兑换意味着取消经常项目和资本项目的外汇管制,对国际间正常的汇兑活动和资金流动不进行限制。
此次外汇管理体制改革是一次力度很强的改革,归纳起来,主要有以下几个方面的内容:
1(从1994年1月1日起,实现汇率并轨,取消人民币官方汇率,实行以市场供求为基础、单一的、有管理的浮动汇率制。在这种新的汇率体制下,人民币汇率由外汇市场供求关系决定,政府只在必要时予以干预和调控。
2(企业收汇、用汇制度改革。过去我国有采用的是外汇留成、上缴和额度管理制度,从1994年4月1日起,开始实行银行结汇、售汇制。结汇制包括两点内容:一是境内所有中资企业单位、机关和社会团体的外汇收入、境外劳务承包以及境外投资应调回境内的外汇利润,都要按照当日的外汇牌价卖给外汇指定银行;二是境外法人或自然人作为投资汇入的外汇、境外借款和发行债券、股票所得外汇允许在外汇指定银行开立帐户。售汇制也包括两方面内容:一是一般贸易用汇,只要有进口合同和境外金融机构的支付通知,就可以到外汇指定银行购汇,对实行配额、许可证或登记制的贸易进口,只要持相应的合同和凭证,就可办理购汇;二是对非贸易项目下的经常性支付,凭支付协议或合同和境外机构的支付通知书办理购汇,非经常性支付购汇按财务和外汇管理有关规定办理,对向境外投资,贷款、捐赠的汇出,继续实行审批制度不过作为过渡性措施:对出口企业按结汇额的50%在外汇指定银行设立台帐,出口企业所需用汇贸易及贸易从属费,只要持前述有效凭证,由银行在其台帐余额内自由办理支付,出口企业进口所需用汇超过台帐余额的部分
以及没有出口的企业用汇,仍然需要外汇审批。外资企业可以直接使用外汇。
3(取消外汇收支的指令性计划,国家主要运用经济、法律手段实现对国际收支的宏观调控。过去在外汇资源的分配上还有一部分依靠行政手段,即按指令性计划配给以官方汇率计价的外汇。这次改革在外汇分配领域取消计划审批,使
篇三:外汇管理体制
第五章 我国的外汇管理体制
?改革开放前后我国的外汇管理体制
?1994年我国外汇管理体制改革的主要内容
?2005年我国的汇率改革
人民币汇率的历史变化
第一时期:国民经济恢复时期(1949-1952年底)
第二时期: 固定汇率制下的人民币汇率(1953-1971)/(1953-1972) 第三时期:人民币汇率不断上调(1972-1979) /(1973-1980年底)
第四时期: 双重汇率制的过渡时期(1980-1984)/ (1981-1984)
第五时期: 人民币大幅度下调(1985-1993年底)
人民币汇改四阶段:
? 1979年至1984年:人民币经历了从单一汇率到复汇率再到单一汇率的变迁。
? 1985年至1993年:官方牌价与外汇调剂价格并存,向复汇率回归。 ? 1994年:实行有管理的浮动汇率制。
? 2005年:建立健全以市场供求为基础的、有管理的浮动汇率制度。 现行人民币汇率制度的特点:
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单一的有 (1994并轨后) 直接标价法:以100单位外币来折合本币 汇率的挂牌:与15种外汇挂牌
第一节 改革开放前后我国的外汇管理体制
? 自新中国成立到1978年我4国实行改革开放政策以前的这一历史时期,我国实行外汇垄断制,国家对外汇资金的收付买卖夸调拨转移、进出国境实行严格管制。在此时期,我国外汇管制的重点对象是国家单位和集体组织。对这些单位的外汇收支实行计划管理,外汇资金由国家集中保管,统一支配,各单位的外汇收支均须通过银行账户,接受银行监督.
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? 在这一时期我国外汇体制的特点是: 第一,由于实行
外汇垄断制,外汇由国家统收统支。 第二,官方规定的汇率基本钉住美元,定值偏高。 第三,官方外汇市场的资金流向,只有纵向的往来,没有横向的资金联系。 第四,由于实行的基本是封闭式的经济,人民币对外价值高估,长期不变,人民币汇价不具有调节经济的杠杆作用,仅作为记账核算的工具。
? 第五,官方外汇市场机构单一,企事业单位和个人只与一家外汇专业银行—中国银行往来。
? 第六,企事业单位根本没有使用外汇的自主权,故纵向资金流量也是有限的
二、改革开放中我国的外汇管理体制
在我国实行改革开放政策后,我国外汇管理体制改革最重要和突出的内容就是实行外汇留成制与建立调剂外汇市场。
(一)外汇留成制与调剂外汇市场的建立
为了推动改革开放,调动各企事业单位的创汇积极性,从1979年开始,我国实行外汇留成制,即凡创汇单位,国家给予他们一定的使用外汇的权利((所谓额度留成),按规定的使用方向(,用于从国外进口。一随着外汇留成办法的实施,有些单位保有留成外汇,但本身暂不需要,形成闲置;而有些单位,本身不创汇或创汇能力很低,又急需外汇,用于进口设备器材等物资。这种情况的出现,形成了外汇供求之间的矛盾。
? 中国银行1980年10月开办了外汇调剂和额度借贷业务,允许留成单位将闲置的外汇按一国家规定的价格卖给或借给需要外汇的单位,实现余缺调剂;在我国叫“调剂外汇市场”,也就是在官方市场外,企事业单位相互间进行额度买卖和借贷的最原始的外汇市场。
? 对象:所有企业,包括外商投资企业以及个人均可申请成为会员。
(三)外汇调剂市场的积极作用
从1980年10月至l993年12月30日,外汇调剂市场与我国官方外汇市场并存,从而形成两个市场、两个汇价并存的局面。受供求关系决定的调剂汇价与调剂市场所起的作用,日益增大,1993年底调剂外汇市场的成交额,占我国进出口外汇成交额的80%,由此可见调剂市场的重要作用.