范文一:乙炔与溴水加成反应的研究(可编辑)
乙炔与溴水加成反应的研究
2001年 ,第 12期 实验与创新思维 7
棉团 ,塞紧双孔橡皮塞。小试管中加入 4mL 饱和亚 醇的氧化产物为乙醛。
硫酸氢钠溶液 ,将直角玻管伸入其液面之下。 4 几点说明
3用酒精灯预热铜丝 2 - 3min ,无水乙醇因热 1长玻管的弯头应伸入到酒精棉团之中。
辐射而气化 ,用气唧向弯头试管中鼓入空气 ,使空气 2 为增加催化剂的表面积 ,细铜丝缠绕在玻管
和乙醇蒸气通过灼热的铜丝 ,片刻铜丝由黑变为亮 上形成直径与弯头试管内径相近的圆柱体 ,疏密度
红色。连续操作能够产生较多的乙醛。黑色变为亮 适中 ,并且与酒精棉团靠近一些。
红色的现象反复出现。 3 弯头试管制作 :将硬质大试管在靠近底部处
4 乙醇的氧化产物通入到饱和亚硫酸氢钠溶 用酒精喷灯烧至红热变软后 ,弯曲适当角度自然冷
液中 ,有难溶于此饱和溶液的白色沉淀生成 ,表明乙 却后即成。
乙炔与溴水加成反应的研究
秦 丙 昌 ,何 其 戈 ,张 俊 峰
安阳师范学院化学系 ,河南安阳 455000
摘 要 :用气相色谱法对乙炔与溴水加成反应的产物进行了分析 ,结果发现 ,除了生成 1 ,2 - 二溴乙烯和 1 ,1 ,2 ,2 -
四溴乙烷外 ,还生成了不少二溴乙醛 Br CHCHO。并对高中化学教材中有关内容提出了修改建议。
2
关键词 :乙炔 ;溴水 ;加成反应 ;研究
文章编号 :1005 - 66292001 12 - 0007 - 02 中图分类号 : G633. 8 文献标识码 :C
现行高中化学教材 ,对乙炔与溴的加成反应 ,做 1. 2 实验步骤及结果
了如下安排 : 1. 2. 1 二溴乙醛的制备
把纯净的乙炔通入盛有溴水的试管 ,观察溶液 二溴乙醛是进行该研究所需的一种关键化合
[1 ]
颜色的变化。 物 ,但难以购得。为此 ,本文参照文献 中制备三溴
而大学有机化学实验教材 ,在介绍乙炔与溴加 乙醛的方法 ,制备了二溴乙醛。
成反应的实验时 ,一般采用乙炔与溴的四氯化碳溶 CH CHO + 6Br 3Br CHCHO
+ 6HBr
3 3 2 2
液反应 ,在有机化学教材中 ,也罕见乙炔与溴水反应 三聚乙醛 二溴乙醛
的介绍。 在配有磁力加热搅拌器、 恒压滴液漏斗及回流
经初步试验 ,发现乙炔与溴水反应后 ,溶液的 冷凝管 上口与 HBr吸收装
置相连 的 50mL 三颈瓶
中 ,加入 6. 60g6. 60mL ,0. 05mol干燥的三聚乙醛及
pH?2 ,呈较强酸性 ;用硝酸银溶液检验 ,立即生成
浅黄色溴化银沉淀。即乙炔与溴水反应 ,生成了氢 0. 15g 硫。在磁力搅拌下 ,慢慢滴入 48g 15. 4mL ,
0. 30mol溴。适当加热 ,维持在 35~40 ?反应 ,约 4h
溴酸。而乙炔与溴加成 ,是不会生成氢溴酸的。可
见 ,水不仅是溶剂 ,而且也参与了反应。 滴完溴。最后在 60~70 ?搅拌至几乎无 HBr 逸出
那么 ,乙炔与溴水加成 ,究竟生成什么产物它 为止 ,约 2h。蒸馏 ,收集 136~142 ?馏分。粗品再
们各占多大比例本文用气相色谱法进行了分析 , 蒸馏一次 ,收集 140~142 ?馏分 ,得二溴乙醛 14. 2g ,
得出了明确结论。 产率 47 % ,为浅黄色有强烈催泪性液体。
1 实验部分 1. 2. 2 气相色谱测定
[2 ]
1. 1 仪器和主要试剂 根据文献 及初步试验判断 ,乙炔与溴水加成
GC - 14B型气相色谱仪 ;Avatar 360 型傅立叶变 会生成二溴乙烯、 四溴乙烷及二溴乙醛的混合物。
换红外光谱仪 ;乙炔 ,由电石与食盐水反应制备 ,用 为了对加成产物进行气相色谱分析 ,首先将乙炔、 二
铬酸洗液和硫酸铜溶液二次洗气纯化 ;1 %、 2 %、 3 % 溴乙烯、 二溴乙
醛及四溴乙烷进行气相色谱分析。
溴水 ,用 A. R.溴配制 ;1 ,2 - 二溴乙烯 顺反异构体 经反复试验 ,在一定条件下 ,测得保留时间 :乙炔
混合物 ,C. P. ;1 ,1 ,2 ,2 - 四溴乙烷 ,A. R. ;二溴乙 0. 513min ,二溴乙烯 顺反异构体 1. 014min 和1. 128
醛 ,自制 ,制法见下文。 min ,二溴乙醛 1. 245min ,四溴乙烷 5. 173min。上述
范文二:能与溴水反应与之褪色
能与溴水反应而使溴水褪色或变色的物质 有机物:
1、 不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等);
2、 石油产品(裂化气、裂解气、裂化气油等);
3、 天然橡胶(聚异戊二烯);这些物质因与溴
4、 不饱和烃的衍生物发生加成反应而
(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、卤代烯烃、油、油酸盐等)。 使溴水褪色。
5、 苯酚及其同系物。因与浓溴水发生取代反应生成三溴酚类沉淀而使溴水褪色。
6、 含醛基的化合物。因与溴水发生氧化反应而使溴水褪色。
如CH3CHO + Br2 + H2O →CH3COOH +2HBr
二、无机物:
1、—2价硫化物(如硫化氢、硫化钠等);多因发生置换反应生成硫而褪色。
2、含+4价硫的化合物(含二氧化硫、亚硫酸和亚硫酸盐);多因发生氧化反应而褪色。
3、锌、镁等活泼金属单质。因发生化合反应和置换反应而褪色。
4、NaOH等强碱。因加入NaOH后使平衡:Br2 +H2O
5、AgNO3
2 +H2O HBr +HBrO
2NaBr +CO2↑ +H2O
NaBrO +NaHCO3 HBr +HBrO 向右移动而褪色。 6、Na2CO3等盐。2CO3 +2 HBr 2CO3 +HBrO
7、 亚铁化合物。因亚铁离子或碘离子被Br2氧化而变色。
8、 【针对精炼】1.不可能使溴水退色的是 ( )
A 己烯 B 氢氧化钾溶液 C 二氧化硫 D 稀硫酸
2.下列物质加入溴水,经振荡,因发生化学反应而使溴水褪色的是 ( )
①Na2S ②NaOH ③乙酸 ④镁粉 ⑤裂化汽油 ⑥甲苯 A.①②③⑤ B.②④⑤⑥ C.①②④⑤ D.②③④⑥
3.在溴水中加入或通入下列物质:①镁粉;②SO2;③H2S;④活性炭;⑤AgNO3溶液;⑥NaHCO3
溶液;⑦NH3;⑧CO2;⑨Cl2;⑩KI。能使其褪色的是
A. 全部 B.②③⑤⑨⑩ C. ②③④⑤ D. 除⑧⑨⑩外全部
烯烃专项训练
1.某有机物的结构简式如图 所示,其名称正确的是:( )
A.5 – 乙基- 2 – 已烯 B.2 – 甲基庚烯C.3 – 甲基- 5 – 庚烯 D.5 – 甲基- 2 – 庚烯
2.把m mol C2H4与n mol H2混合于密闭容器中,适当条件下反应达平衡时,
生成了P mol C2H6,若将平衡时混合气体完全燃烧生成水和CO2需O2 ( )
A.(3m + n) mol
C.(3m + 3P + n/2) mol B.(3m + n/2) mol D.(3m-3 + n/2) mol
3.(2006广东高考)研究发现,烯烃在合适催化剂作用下可以双键断裂、两端基团重新组
合成新烯烃。若CH2=C(CH3)CH2CH3与CH2=CHCH2CH3的混合物发生该类反应,则
新生成烯烃中共平面的碳原子数可能为 ( )
A.2,3,4 B.3,4,5 C.4,5,6 D.5,6,7
4.碳碳双键不能自由转动,所以R—CH = CH—R可有:
R R H H
及 H H H R
两种空间排列形式,判断下列化合物中具有上述两种空间排列形式的是
A.异戊二烯 B.2—戊烯 C.1,3—丁二烯 D.苯乙烯 ( )
5.烯烃、CO、H2在催化剂作用下可生成醛:
C2H4 + CO + H2 3CH2CHO,
由C4H8组成的烯进行羰基合成,得到的醛的同分异构体可能有
A.2种 B.3种 C. 4种 D. 5种 ( )
6.已知
互为同分异构体,则化学式为C3H5Cl的链状化合物的同分异构体共有 ( )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
7.乙烯和丙烯按物质的量之比1 : 1
聚合时,可生成聚合物乙丙树脂,该高聚物的结构简式
可能是
( ) n [ CH2—CH2—CH2—2—CH2 ] A
2—CH2—CH3 C2—CH2——CH2 ] CH3 D2—CH2—CH=CH—CH2 ] n
8.维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、耐高温、耐寒性能都
特别好的氟橡胶。它的结构简式见右图:合成它的单体为 ( )
A.氟乙烯和全氟异丙烯 B.1,1-二氟乙烯和全氟丙烯
C.1-三氟甲基-1,3-丁二烯 D.全氟异戊二烯 9.有4种有机物:①H2C=C(CH3)-CN ②C6H5-C=CH2 ③C6H5-C≡CH ④H3C-CH=CH-CN,(C6H5-为
苯基)其中可用于合成结构简式为的高分子
材料的正确组合为 ( )。
A.①③④ B.①②③ C.①②④ D.②③④
10.某高聚物的结构如下: CH3 CH3
2 2 ]n
其单体名称为
A.2,4-二甲基-2-已烯
C.2-甲基-1,3-丁二烯和丙烯 ( ) B.2,4-二甲基-1,3-已二烯 D.2-甲基-1,3-戊二烯和乙烯
( ) 11.等物质的量的 与Br2起加成反应,生成的产物是
A B C D. 12.(2006江苏预测卷)2005年诺贝尔化学奖被授予“在烯烃复分解反应研究方面作出贡献”
的三位科学家。“烯烃复分解反应”是指在金属钼、钌等催化剂的作用下,碳碳双键断裂
并重新组合的过程。如2分子烯烃RCH=CHR'用上述催化剂作用会生成两种新的烯烃
RCH=CHR和R'CH=CHR'。则分子式为C4H8的烯烃中,任取两种发生“复分解反应”,生
成新烯烃种类最多的一种组合中,其新烯烃的种类为 ( )
A.5种 B.4种 C.3 种 D.2
种
13.(2006江苏预测卷)桶烯(Barrelene)结构简式如右图所示,有关说
法不正确的是 ( ) ...
A.桶烯分子中所有原子在同一平面内B.桶烯一定条件下能发生加成反应和加聚反应
C.桶烯与苯乙烯(C6H5CH=CH2)互为同分异构体
D.桶烯中的一个氢原子被氯原子取代,所得产物只有两种
14. ()目前,世界上已合成了几百种有机超导体,TCNQ是其中之一。TCNQ的分子结构
如下图所示.下列关于TCNQ说法错误的是 ( )
A.分子中所有的氮原子在同一平面内
B.属于芳香烃
C.分子式为C12H4N4
D.该物质难溶于水
15.始祖鸟烯(Pterodactyladiene),形状宛如一只展翅飞翔的鸟,其键线式如右图,其中
R1、R2为烷烃基。则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是
A.始祖鸟烯与乙烯互为同系物 B.若R1=R2=—CH3,则其化学式为C12H16
C.始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾褪色也能使
溴水褪色,其褪色原理是一样的
D.若R1=R2,一定条件下烯烃双键碳原子上 ( )
的氢也能取代,则始祖鸟烯环上的二氯代物有10种
16.现有
的有机物,它的分子式为 ;如果保持6个碳原子的环不变
且支链完全不变(种类、位置),环中的双键移位(两个双键不能连在同一个碳原子上),写
出该有机物可能有的同分异构体 。
17.(4分) 某种ABS工程塑料,由丙烯腈(CH2=CHCN、符号A)、1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2
符号B)和苯乙烯(CH2=CH-C6H5 符号S)按一定比例共聚制得。
?A、B、S三种单体中,碳、氢比值最小的单体是 。?经元素分析可知ABS样品组成为CaHbNc(a、b、c为正整数),则原料中A和B的物质的量
之比是 (用a、b、c表示)
18.(9分) 聚四氟乙烯的耐热性和化学性质稳定都超过了其他材料,号称“塑料王”。在
工业生产有广泛的应用,其合成路线如下图所示
?在方框内填写合适的有机物的结构简式。
?写出下列反应的化学方程式B→C
C→D 。
19.已知 可简写为。 降冰片烯的分子结构可表示为:
(1)降冰片烯属于__________。
a.环烃 b.不饱和烃 c.烷烃 d.芳香烃
(2)降冰片烯的分子式为__________。 (3)降冰片烯的一种同分异构体(含有一个六元环的单环化合物)的结构简式为_______
(4)降冰片烯不具有的性质__________
a.能溶于水 b.能发生氧化反应 c.能发生加成反应 d.常温常压下为气体
20.(10分)(1)下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率。(以乙烯为标准)
据表中数据,总结烯类化合物加溴时,反应速率与上取代基的种类、个数间
的关系:
(2)下列化合物与氯化氢加成时,取代基对速率的影响与上述规律类似,其中反应速率
最慢的是 (填代号)
A.(CH3)2(CH3)2 B.CH33 C.CH2 D.CH
(3)烯烃与溴化氢、水加成时,产物有主次之分,例如:
CH3 + HBr → CH3CHCH (主要产物)+ CH3CH2CH2Br(次要产物)
+
CH2CH3 + H2O CH32CH3 + CH3CH2CH2CH2OH
(主要产物) (次要产物)
下列框图中B、C、D都是相关反应中的主要产物(部分条件、试剂被省略),且化合物B
中仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子
上述框图中,B的结构简式为 ;
属于取代反应的有 (填框图中序号),
属于消去反应的有 (填序号);
写出反应④的化学方程式(只写主要产物,标明反应条
件): 。
参考答案:1、D 2、B 3、C 4、B 5、C 6、B 7、C 8、B 9、D 10、D 11、AB 12、
B 13、A 14、B 15、D
16、C10H
16
17、B 2c:(b-a)
18、CHClF2、 CF2=CF2、
19、(1)a、b (2)C7H10 (3) 或 (4) c、d
20、(1)①C=C上甲基(烷基)取代,有利于加成反应;②甲基越多,速率越大;③C=C上
溴取代,不利于加成反应。
(2)D
(3)(CH3)3CBr、①②、③
H
CH2=C(CH3)2+H2O →(CH3)3COH +
针对精炼答案:1、D 2、C 3、D
范文三:怎样做好苯酚与溴水反应实验
摘 要:做好苯酚与溴水反应实验,要求苯酚的溶液应该是极稀的;溴水的浓度要大一些;溴水一定要过量;当出现白色沉淀时立即停止加入溴水。
关键词:苯酚; 溴水; 三溴苯酚
中图分类号:G633.8 文献标识码:A 文章编号:1006-3315(2012)08-118-002
在中学化学教学中,安排了苯酚与溴水的演示实验,很多教师只是演示一下就结束了,告诉同学们苯酚与溴水在常温下可立即反应生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,并未作更多解释。可在演示实验的时候由于溴水的量掌握得不好,有时加入的少了,得到的白色沉淀很快又消失了;有时加入的太多了,又得到了黄色的沉淀,而不是白色沉淀。这时学生容易产生疑问:为什么苯酚溶液要是极稀的溶液?为什么要滴入浓溴水?稀溴水行不行?浓溴水不滴入过量会怎样?作为教师有必要把这些问题向学生解释清楚,不然会误导学生而失去了化学本身的科学性。笔者认为苯酚与溴水反应实验应注意以下几点:
一、苯酚的溶液应该是极稀的
根据苯酚的分子结构,由于酚羟基与芳环的P-π共轭效应,使芳环的电子云密度增加,以苯环来说,它使邻对位的电子云密度增加最多,所以苯酚羟基是邻对位定位基,使亲电取代反应容易进行。苯酚与溴水在常温下可立即反应生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀。这个反应非常灵敏,极稀的苯酚溶液(10μg/ml)也能与溴水反应生成沉淀,此反应常可作苯酚的鉴别和定量测定。教材上也是这样说的,但不能把这句话绝对化,认为什么情况下反应都很灵敏,都会生成三溴苯酚白色沉淀,因为苯胺也能与溴水发生反应生成白色沉淀,另外,如果苯酚浓度过高,则因溴水的量不够,也不能生成白色沉淀,这一点将在下面进行论述。
二、溴水的浓度要大一些,最好是饱和溴水
因为苯酚与溴水反应是置换反应,与它反应的是Br2分子,而常温下溴的溶解度很小,20摄氏度时饱和溴水溶液的浓度为3.4%,如果溴水太稀,那么里面的溴分子Br2会发生歧化反应,生成HBr和HBrO,而不会与苯酚发生反应。另外,苯酚能溶解难溶于水的三溴苯酚,如溴的含量少,则生成的三溴苯酚量少,就会溶在苯酚里而使实验现象不明显或根本没有沉淀出现。因此应使溴水的浓度尽量大些,实验时必须用新配置的浓溴水,最好是饱和溴水,长期放置的溴水或溴水浓度较低时,则看不到实验现象。
三、溴水的量一定要过量
这一点最重要。好多学生会问:溴水不足时会发生什么现象?其实,苯酚与溴水发生取代反应时,可能会生成多种溴代物,如邻溴苯酚,对溴苯酚,2,4-二溴苯酚,2,6-二溴苯酚,2,4,6-三溴苯酚等,这此产物的溶解度都很小,都会沉淀出来。那么二者反应生成的产物就一定是三溴苯酚吗?会不会还有其他溴代物呢?书上的实验条件是稀苯酚溶液,浓溴水,那我就把苯酚与溴水按不同比例进行反应,并把产物用气相色谱法进行分析,先将苯酚,邻溴苯酚,对溴苯酚,2,4-二溴苯酚,2,6-二溴苯酚,2,4,6-三溴苯酚分别溶于乙醇,进行色谱分析,以便对比。根据反应的条件,过量溴水应该指的是溴水中的溴的物质的量达到或略超过苯酚的三倍,于是我分别将苯酚与溴水的物质的量按1:1、1:2和1:3进行实验,实验过程如下:
在100ml圆底烧瓶上安装磁力搅拌装置和25ml恒压滴液漏斗。取10g苯酚加水成1000ml溶液,物质的量的浓度为0.106mol/L,取15.0g溴加水成500ml溶液,物质的量浓度为0.188mol/L,接近饱和。准确量取10ml稀苯酚溶液于反应瓶中,在室温、密闭、磁力搅拌下逐滴加入一定体积的浓溴水,使苯酚与溴的物质的量的比分别为1:1、1:2和1:3,理论上溴水的体积应分别为5.64ml、11.28ml和16.92ml,但由于溴的挥发性,少量溴会挥发,经试验后确定,实际每次多取0.20ml的溴水比较合适。可观察到,反应过程中,滴入的溴水立即褪色,1:1时生成少量白色沉淀,但振荡后立即消失,随着溴水的增加,沉淀越来越多,当1:2时,生成较多白色沉淀,1:3时,生成了大量白色沉淀。每种比例的反应混合物经过色谱气相分析得出所占百分比的情况如下:
1:1苯酚17.1、邻溴苯酚13.5、对溴苯酚55.6、2,4-二溴苯酚11.7、2,6-二溴苯酚0、三溴苯酚2.1
1:2苯酚0、邻溴苯酚0、对溴苯酚14.3、2,4-二溴苯酚68.8、2,6-二溴苯酚2.7、三溴苯酚14.2
1:3苯酚0、邻溴苯酚0、对溴苯酚0、2,4-二溴苯酚0、2,6-二溴苯酚0、三溴苯酚100
我把苯酚溶液再稀释十倍,这样浓度就是0.1g/100ml,算是很稀的苯酚溶液了,再按上述方法进行实验。结果,当1:1时,有很少量的白色沉淀生成,经气相色谱分析证明该沉淀除含少量对溴苯酚外,大多是三溴苯酚;当1:2时,生成多数沉淀经气相色谱分析证明为2,4-二溴苯酚和2,4,6-三溴苯酚的混合物,二者的物质的量所占百分比分别为8.8%和91.2%,三溴苯酚所占比重大;当1:3时生成的沉淀全部为2,4,6-三溴苯酚白色沉淀。
上述结果表明,苯酚溶液与不足量溴水发生反应,生成的白色沉淀是混合物,苯酚与溴水反应生成三溴苯酚是经过一系列中间溴代产物而逐步完成的。当滴入少量溴水时,也能与苯酚生成三溴苯酚,但三溴苯酚很快溶解在苯酚溶液里,所以一振荡白色沉淀就消失了。随着溴水的量的增加,由于一溴苯酚也很活泼,它与溴水继续反应,生成二溴苯酚(2,4-二溴苯酚较多,2,6-二溴苯酚其次)和三溴苯酚,同时一溴苯酚变少。当1:2时,苯酚已全部耗尽,产物为几种溴代酚的混合物,主要是2,4-二溴苯酚,其次是对溴苯酚和三溴苯酚。二溴苯酚也会继续反应,当1:3时,几乎全部定量生成三溴苯酚白色沉淀。
四、当出现白色沉淀时立即停止加入溴水
因为滴入过量浓溴水的话,多余的溴水会溶进三溴苯酚,并与之发生化学反应,生成黄色的2,4,4,6-四溴环己二烯酮沉淀,另外溴水本身颜色也是黄色的。所以演示实验时如滴过量溴水沉淀就是黄色的而不是白色的了。这时可以滴入少许NaHSO3溶液(还原剂)中和溴水,使黄色褪去,此时观察到的白色沉淀才是三溴苯酚沉淀。
由上所述,苯酚与溴水反应实验的全过程应该是:在盛有少量稀苯酚溶液的试管中逐滴加入浓溴水,边加边振荡,直至反应混合物刚由白色变为浅黄色(溴水稍过量),再滴入少许NaHSO3溶液直至产生的完全是白色沉淀。这时的沉淀就是三溴苯酚沉淀。
在教学时,实验室做这个实验时,所用的苯酚溶液的浓度通常都大于0.1%,有时甚至达到1%或2%,所以在苯酚溶液中滴加溴水,如溴水的量不足时,生成的白色沉淀不能认为就是三溴苯酚,而实际上是几种溴代酚的混合物,只有溴水量足时,才100%生成三溴苯酚沉淀。这也就是为什么教材上要强调苯酚溶液要极稀,溴水浓度要高,最好是饱和溴水,并使溴水过量的原因了。教师在此处把这一反应的注意事项交代清楚,不仅回答了细心学生的疑问,也向学生展示了化学本身的科学性和严谨性,培养了学生们严谨求实,刻苦认真的学习态度。笔者认为,作为教师,有责任和义务这么做,而不是怕麻烦跳过去而误导了学生。
参考文献:
[1]北京师范大学,华中师范大学,南京师范大学无机化学教研室编.无机化学,高等教育出版社(1992)
[2]东北师范大学,华南师范大学,上海师范大学,苏州大学,广西师范大学合编,曾昭琼主编.有机化学,高等教育出版社(1979)
范文四:DIS探究苯酚与溴水反应类型
DIS探究苯酚与溴水反应类型
摘要 采用DIS实验技术,通过电导率传感器实时检测稀苯酚溶液和浓溴水反应过程中溶液的电导率,借助计算机直接绘制出反应过程中溶液的电导率变化曲线,从而为推测出苯酚与溴水反应是取代反应还是加成反应提供依据。
关键词 DIS 电导率传感器 苯酚 取代反应 溴水
1 问题的提出
在苏教版《普通高中课程标准实验教科书:有机化学基础(选修)》教材的“酚的性质和应用”一节中,“活动与探究”的内容如下:
1.向稀苯酚溶液中加入浓溴水,观察实验现象。
2.根据实验现象,你能推测出该反应是取代反应还是加成反应吗?你的推测依据是什么?请设计探究方案证明你的推测,并进行探究活动。
下面的探究手段可能对你获得正确的探究结果有帮助,供选用。
(1)测定反应前后溶液的导电性变化。
(2)用pH试纸或pH计测定反应前后溶液的pH。
(3)查阅有关资料。
由教材推荐的3种探究手段来分析,在教学中通常采取第2种探究手段,即用pH试纸测定反应前后溶液的pH;而第1种探究手段用传统的化学实验方法较难实现,即很难测定出反应前后溶液的导电性变化。那是不是就不能采用这种探究手段了呢?在上学期我校新建成了DIS(Digital Informa-tion System)实验室,即数字化信息系统实验室,它是由“传感器+数据采集器+实验软件包+计算机”构成的新型实验系统,从而可以对实验中的物理量进行实时测量、数据采集和数据分析。在DIS实验系统中提供了电导率传感器,我们可以用它来测量溶液的电导率,而电导率则反映了溶液的导电能力。这样就为我们采用第1种探究手段提供了可能。
2 实验过程
范文五:A鞣酸能与溴水发生取代反应
教育城:http://www.12edu.cn/gaokao/
21((08山东省威海市08质量检测)鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中,其结构见右图。下列关于鞣酸的说法不正确的是 ( )
A(鞣酸能与溴水发生取代反应
B(鞣酸遇三氯化铁溶液能显色
C(鞣酸可以与醇发生酯化反应
D(1mol鞣酸最多分别能与4mol NaOH、4molNaHCO反应 3
答案 D 22((2007年济南市高三统一考试)聚丙烯酸酯的结构为,下列有关它的说法中,不正确的是( )
A(它可由CH,CH—COOR经加成聚合反应得到 2
B.聚丙烯酸酯材料是一种混合物
C(在一定条件下能发生水解反应
D(在一定条件下能发生加成反应
答案 D
23((2007年济南市高三统一考试)类比(比较)是研究物质性质的常用方法之一,可预测许多物质的性质。但类比是相对的,不能违背客观实际。下列各说法中,正确的是
( )
A.HCl的水溶液是强酸,HF的水溶液也是强酸
B(CH是正四面体结构,SiH也是正四面体结构 44
C(O与Cu反应生成CuO,S与Cu反应生成CuS 2
D(CaCO与稀硝酸反应生成CO,CaSO与稀硝酸反应生成SO3232
答案 B
24(( 2007年致远中学高三高考冲刺模拟)“抓好资源节约,建设环境友好型社会”,是
我国社会和经济长期发展的重要保证。你认为下列做法与之不相符的是
( )
A(推广使用乙醇汽油作汽车燃料
B(包装盒、快餐盒等全部用聚苯乙烯生产,以减少木材的使用
C(农村大力发展沼气,将废弃的秸杆转化为清洁高效的能源。
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D(研制开发以水代替有机溶剂的化工涂料
答案 B
25(( 2007年致远中学高三高考冲刺模拟)调味剂是日常生活中离不开的食品添加剂,有 关其说法正确的是 ( )
A(味精主要成分是谷氨酸钠,向其中加入盐酸适当处理可得谷氨酸,谷氨酸具有两性 B(食醋的主要成分是醋酸,将一定量的醋酸溶液稀释,溶液中各离子的浓度都减小 C(食盐是咸味剂,工业上常用电解饱和食盐水制备氯气和钠
D(木糖醇(CHO)是一种甜味剂,它属于多羟基化合物,与葡萄糖互为同系物 5125
答案 A
26((南通市天星湖中学2007年三模试)走一条可持续发展的道路,是我国社会经济保持长期稳定、健康发展的必然选择。下列举措中有背于这一指导思想的是
( )
A、加大开发太阳能、水能、风能、地热能等能源力度,减少化石燃料的使用 B、研制乙醇汽油(汽油中添加一定比例的乙醇)技术,降低机动车辆尾气中有害气体排放 C、生产、生活中,努力实现资源的循环利用
D、利用高新技术,提高石油、煤、天然气产量,以满足工业生产快速发展的需求 答案 D
二、非选择题
27((08深圳宝安区一模)己二酸[HOOC(CH)COOH]制造尼龙66、聚氨基甲酸酯弹性纤维、24
润滑剂、增塑剂等的重要中间体,工业生产上需求很大。己二酸的传统生产方法是从石
油或煤中提取的苯为原料,经下列反应合成的:
炼制 浓HNO3x O2
石油、煤 苯 环己烷 环己酮和环己醇 己二酸 ? ? ? ?
(1)上述流程中x的化学式为______;属于氧化反应的除了?外还有___(填序号)。
(2)这种合成己二酸的方法曾被认为是现代合成有机化学的最伟大的成就之一。然而从绿色化学的要求看,这一工艺存在严重缺陷,它是:原料来源(石油、煤)是不可再生的;氧化过程中使用了具有腐蚀性的浓HNO;以及______________________。 3
(3)现代化学家已开发出了生产己二酸的生物技术路线:由淀粉(或纤维素)制取的葡萄糖
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OH(CHOH)CHO]为原料,利用DNA重组技术改进的细菌,将葡萄糖氧化为己二烯二[CH24
酸(HOOC,CH=CH,CH=CH,COOH),然后在催化剂的作用下加氢制备己二酸,请你完成该合成路线的化学方程式。
? ;
DNA技术改进的细菌 ?2CHOH(CHOH)CHO,O 2HOOC,CH,CH,CH,CH,COOH242
,6HO 2
? ; 答案 (1)H ? 2
(2)氧化过程中产生对环境有污染的气体
催化剂 (3)?(CHO),nHO nCHOH(CHOH)CHO 6105n224
催化剂,,,, ?HOOC,CH=CH,CH=CH,COOH,2H HOOC(CH)COOH 22428( (08深圳宝安区一模) 2005年以来全世界石油价格居高不下,其主要原因是随着社会生
产的发展、人口增多,
对能源的需求量逐年增加,全球石油储量下降。寻求和制备代号称“黑金”的新能源已经成为
紧迫任务,化学工作
者正在研究以天然气和醇类合成优质汽油的方法。已知:
凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为α—H原子,在稀碱溶液的催化作用下,一个 ?
醛分子上的α—H原子连接到另一个醛分子中醛基的氧原子上,其余部分连接到羰基碳原子
R1NaOH溶液 上生成羟基醛,如: R,CH,CHO , R,CH,CHO R,CH,CH,CH,CHO 2122 OH
一定条件 ? 2R,CH,Cl , 2Na R,CH,CH,R , 2NaCl 222
一定条件 CH,CH,CH , H,Cl CH,CH,CH 3233? Cl
合成路线如下:
Cu,O 2B HCHO ? NaOH(aq)
? HO 2一定条件 地址:湖南省长沙市人民中路曙光集团培训大楼4楼 HC?CH A CHCHCHO 32电话:0731-4417217 QQ: 497756135 ? 发生某些反应
甲烷
H(足量) 2
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?在反应?,?中,属于加成反应的是 ,属于消去反应的是 。 ?写出下列反应方程式
E ? F: ; H ? G: 。
?H也能与NaOH溶液反应,其反应方程式为:
, 生成的有机物能否在Cu或Ag作催化剂的条件下被空气氧化 (选填“能”或“否”)。
答案 ???? ??
浓HSO 24CH,CH,CH ?33,C,CH CH33? + HO 2? CHOH 2CH 2
C HCH CH333一定条件 CH,C,C,CH ,C,CH + 2Na + 2NaCl CH3333
HC CH Cl 33
CH CH33 HO 2CH,C,CH + NaOH + NaCl CH,C,CH 3333? ?
Cl OH
29( (08届东莞高三第一次调研)重氮甲烷(CHN)在有机合成中有着重要的应用,它的22
分子中碳原子和氮原子之间的共用电子对是由氮原子提供的。
(1)写出重氮甲烷的电子式 ;
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(2)重氮甲烷在受热或光照时容易放出氮气,同时生成一个极活泼的缺电子基团碳烯(CH),碳烯的电子式是 ,反应的化学方程式2
是 。
(3)碳烯容易以它的一对未成键电子对与不饱和的烃(如烯烃、炔烃)发生加成,形成三元环状化合物,它与丙烯发生加成反应的化学方程式为:
(4)碳烯还可以插入C-H之间,使碳链加长,它插入烃分子中C-H键之间。请写出碳烯与丙烷发生反应的化学方程式: 答案 (1)
光 (2) CHNCH+N 22 22
(3) CH+CHCH=CH? CHCHCHCH(甲基环丙烷,环没标出) 232322
(4) CH+CHCHCH? CHCHCHCH或 CHCH(CH) 23233222322
30((08届东莞高三第一次调研)有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:
(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若
在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物CH—CHO
CH3
质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:
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(1)A的结构简式可能为____________________________________。
(2)反应?、?的反应类型分别为________、________。
(3)反应?的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):
_________________________________________________________。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应???得D,而不采取直接转化为D的方法,
其原因是_____________________________________________。
(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:?其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色
?分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种):
。
答案
CHCH33
C —CHCH—CHCl32 (1) 、
Cl
(2) 消去;水解或取代
CH3
HO22CCHClCHCH22 (3) + HCl
CH3
CHOH3
CCHCCH334) 的水解产物不能经氧化反应?而得到产品(或 (
CHCl3
OHCl
CCCHCH33A中的水解产物中的—OH不在链端,不能氧化成—
CHCH33
CHO)
(5)
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HOCCHCHHOCHCH222
CH3
CH2
HOHOCHCHCH (或 或 CH3
CH2
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