范文一:种子生产技术人员
中专以上学历,农学相关专业,能吃苦,有一定的沟通能力和田间管理工作经验。
具有扎实的专业基础知识,有承担相关课题研究经验;爱岗敬业、诚实正直、责任心强、身 体健康。
职位要求:园艺、农学或相关专业大专及以上学历;扎实的种子生产专业知识,较强的田间管理和数据统 计分析能力;熟悉种子生产工作流程、技术参数及生产指标。
(一)种子生产技术人员
1、具有相关专业中等农业技术学校毕业以上文化程度;
2、从事种子生产技术工作三年以上;
3、具有农业技术初级以上技术职称
农学专业者优先。有 1年以上相关工作经验有责任心、能吃苦耐劳
一丝不苟的工作态度
一、了解工程概况,做到有备而战
要做好一项工作, 必须在工作前对这项工作进行全面了解, 这样才利于更好地开展工作。 对于矿建施 工工程,也要做好施工前的准备,了解工程概况。首先要熟悉施工图纸、有关技术规范和操作规程,了解 设计要求及细部、节点做法,弄清有关技术资料对工程质量的要求;其次要熟悉施工组织设计及有关技术 文件对施工顺序、施工方法、技术措施、施工进度及现场施工总平面布置的要求,弄清施工任务中的薄弱 环节和关键部位;其三对施工巷道进行了解,要清楚、全面了解工程,掌握工程概况,必须亲自到施工巷 道进行了解。这样才能有利于更好地实施管理,落实施工方法,更好地完善工作。
二、实行目标组织,将工作做细做实
起码要求三勤:手勤、腿勤、嘴勤
手勤就是养成勤动笔的习惯,做好记录
腿勤就是多跑路,现场,监理,还有就是领导那里,首先做好传话筒,然后再谈 干工作。
嘴勤就是多说,跟下边交底,向领导汇报
正确看待自身价值
范文二:工程技术人员安全生产职责
安全、文明管理办法
编 制:
审 核:
审 批:
新疆维泰开发建设(集团)股份有限公司 养护管理分公司绿化养护管理项目部
安全、文明管理办法
1、 项目安全生产责任人 :项目经理,对项目安全生产全面负责, 项目安全生产负责人 :项目安全员, 负责公司各项安全生产管理制度 在项目的有效落实。负责施工现场安全生产巡视、检查,并做好记 录。发现安全隐患时,应妥善处理并及时向公司主管领导、工程部 或项目经理报告;对违章指挥、违章操作、违章作业行为应立即制 止。项目部安全管理员负责对项目部所有工作人员的安全防护用品 的可靠性进行监督检查。
2、根据项目特点编制《安全施工组织设计》 ,认真、详细地调 查分析工程中可能存在的安全事故隐患,有针对性地制定控制措施 并组织实施,对发现的问题及时解决,消除安全隐患;
3、 落实安全生产规章制度和安全操作规程, 项目经理对执行情 况进行监督以减少事故隐患;
4、制定项目安全管理目标(伤亡事故控制、安全达标、文明施 工实现) 、制定安全目标实现措施、安全规章制度;
5、 建立项目部安全管理体系, 具体执行本项目部的安全管理制 度,确保安全目标的实现;根据安全责任目标要求按专业管理(项 目经理、施工负责人、安全员等)将目标分解到人,明确安全生产 责任;
6、 项目部安全生产责任制、 安全规章制度在项目部办公室悬挂, 安全操作规程在操作岗位前悬挂;
7、项目部对安全措施,防护用品进行控制,确保其符合安全规
定;
8、对本项目部的安全生产工作进行定期、不定期检查,并作完 整的记录;
9、 定期或根据需要召开项目部、 现场安全工作会议, 做好记录; 10、 施工现场做好安全防护, 施工用电,机械设备等管理工作, 并针对作业条件悬挂安全标志;做好分部分项工程安全技术交底; 11、配合上级部门按“四不放过”原则,对施工现场发生的事 故进行调查处理,及时、如实上报书面的事故报告;
12、执行上级部门的相关文件、通知;
13、各项目部在承接到施工任务后,施工现场的安全维护、危 险部位的安全警示标志、标牌的设置,必须摄像、拍照,照片要有 施工现场周围明显的参照物,能够反映项目工程时间、 地点及部位。 工程结束后,报分公司存档一份,报公司主管部门一份备案。 二、 文明施工管理办法
(一)管理规定
1. 施工现场,市区主要路段设置围挡高度不低于2. 5m ,一般 路段不低于1. 8m,围挡要做到坚固、平稳、整洁、美观,在工地 进出口设立文明用语标示牌;
2. 要加强对进入施工现场的工作人员的管理,规定进入施工现 场的工作人员必须佩带整齐安全帽(必须佩戴合格的安全帽)和工 作牌(卡) ,项目部设立食堂的工作人员,上岗前必须有卫生防疫体 检合格证;
3. 施工期间必须保证 “三通” (水通、 电通、 道路通) , “五正常” (行人正常行走、商店正常营业、学生照常上课、车辆照常通行、 饭店照常开业)要积极为车辆、行人提供方便,在行人较为密集的 管沟上搭设 “便民桥” , 桥上要有护栏, 不低于 1.2m , 确保行人安全、 正常通行;
4. 施工区域环境卫生要经常清理,材料堆放必须整洁有序,标 示清楚,工程竣工后要做到工完、料尽、场地清;
(二) 、现场宣传
1. 施工现场进口处应设置整齐明显的规格 1m ×2m “五牌一图” (工程概况牌、管理人员名单及监督电话牌、消防保卫牌、安全生 产牌、文明施工牌、施工现场平面布置图、安全标志图) ,工程概况 牌要求:明确工程名称、面积、桩号、建设单位、设计单位、施工 单位、监理单位、开竣工日期) ;
2. 各种标牌内容应有针对性,标牌制作、挂设应规范整齐、美 观、字体工整;市区工程应按照业主要求或因地制宜搭设彩门,悬 挂各种
3. (质量、安全、文明施工、企业精神)宣传标语 (每公里 4-6条 ) ,相对集中的工地至少 3条, 彩门、现场周围插标有公司名称的 彩旗,彩旗标准为 (45cm×90cm) ;重点工程在施工现场设板报反映 项目部工作情况和工程倒计时。
4. 在道路交叉口,人群密集处的通行处,必须设立醒目的安全
5. 警示标志,夜间施工现场必须设立安全警示灯;
6. 安全生产、文明施工标志、标识图的编制
7. 市属工程或车辆、行人密集的工程项目,在开工前由项目部 根
8. 据工程需要编制安全生产、文明施工标志、标识图,在路口、 交叉口等处统一规划各类交通分流牌、导向牌、指示牌、警示牌等 标识牌,根据编制的布置图悬挂、张贴各类警示标志。做到统一规 划、整洁有序。
(三) 、管理措施
为做好文明施工管理工作,对于违反管理办法的个人,实施相 应的处罚
1、 对进入施工现场的工作人员未佩带安全帽 (必须配戴合格的安全 帽)和工作牌(卡)的处罚相关责任人 50元;
2、 现场各类材料的堆放整齐有效并进行标识,未达到要求对相关责 任人处罚 50元。
范文三:生产技术人员应知应会知识
生产技术人员应知应会知识 一、 GMP 常识及卫生知识方面
1、什么是 GMP 、 SMP 、 SOP 、 SFDA ?实行 GMP 有何意义? 答: GMP:保健食品良好生产规范
SMP:标准管理程序
SOP :标准操作程序
SFDA :中国食品药品监督管理局
实行 GMP 意义::
⑴将人为的差错控制在最低限度;
⑵防止对产品的污染和交叉污染;
⑶建立严格的质量保证体系,确保产品质量。
2、保健食品相关政策规定
1995年 10月 30日 《中华人民共和国食品卫生法》 的颁布实施,确立了我国保健食品的法律地位。 1996年 3月卫生部颁布了 《保健食品管理方法》及一系列技术性文 件 。 1998年 5月 5日我国又颁布了 《保健食品良好生产规 范》 (GBl7403-1998)。其他相关的法律、法规及规章还有 《保健食品标识规定》 、 《保健 (功能) 食品通用卫生标准》 、 《保健食品功能学评价程序和检验方法》 、 《保健食品评审 技术规程》 、 《保健食品功能学检验机构认定与管理办法》 等,这些法律、法规及规章的颁布实施,对确保我国保健 食品生产的质量、规范保健食品生产经营活动提供了良好 的保证体系。
3、 GMP 的内容有哪几方面。
(1) 人员方面 。 要求身体健康, 没有传染病和外伤性疾病; 注意个人卫生和公共卫生, 举止行为注意个人整齐清 洁; 懂得食品生产的技术、 方法和设备的使用、 保养; 按规定独立操作和完整记录。
(2)原料、辅料和包装材料方面。 选择的原料、辅料和包 装材料符合食品生产的要求, 在仓时科学保管, 进出 仓时科学管理。
(3)设备、工具、器材方面。 选用的设备、工具和器材其 材质、结构、装置、表面光洁度等都应符合食品生产 的要求,易于操作、清洗和保养。
(4)生产环境方面。 生产厂房、供水和排水、洁净空气、 顶棚和墙壁都应符合卫生要求, 并保持良好的生产状 态。
(5) 生产方法方面。 配方的科学性和合理性、 工艺的严密 性和可操作性、原始记录的全面性和可追溯性,产品监控 和检测的准确性、及时性和有效性。
4、 保健食品 GMP 管理制度中的个人卫生管理制度包括哪些 内容?
答 :1、 一般生产区人员:
1.1遵守公共卫生,做到不吸烟、不吐痰、不乱扔纸 屑。
1.2做好个人卫生 “四勤” , 勤理发、 刮胡须、 勤洗澡、 勤换衣、勤剪指甲,保持个人清洁。
1.3上洗手间后应按洗手“ SOP ”洗手。
1.4工作服装不得穿离本车间。
1.5生产人员应建立健康档案,患有传染病、隐性传 染病、精神病者不得从事产品的生产。因健康原
因不适合该生产岗位工作的, 应按规定立即调离。 2、洁净区人员:
2.1洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和经批 准的人员进入;
2.2除符合一般生产区人员要求外,带菌皮肤病(如 皮癣、灰指甲等)患者以及其他有可能污染影响 产品质量的人,不得从事直接接触产品生产; 2.3直接接触产品工序的操作人员不得化妆,不得佩 带饰物与手表。按规定洗手、更衣,戴帽应不露 头发。工作衣、帽、鞋等不得穿离本区域; 2.4人员按相应级别进出标准操作规程进出本区域。 2.5操作人员在上岗时自觉不适或临时出现不宜留在 洁净区内时应主动向班组长或车间管理人员反 映,及时调整人员。
5、生产记录的填写应该注意那些内容?
答 :1. 内容真实,数据完整,记录及时,不得作假。
2. 字迹清晰、公整,不得草写,不得用铅笔填写。
3. 不得撕毁或任意涂改, 需要更改时不得使用涂改液, 应划去在旁边重写,并在更改处签名写明日期,并 使原数据仍可辩认。并使记录保持整洁。
4. 按表格内容填写齐全,不得留有空格。如无内容填 写时要用“—”表示,内容与上项相同时应重复抄 写,不得用“″″”或“同上”表示。
5. 品名、规格不得简写。
6. 与其他岗位有关操作记录应做到一致性、连贯性。
7.QA 、 操作者、 复核者姓名应填全, 不得只写姓或名, 应由本人签名,不得代写。
8. 填写日期一律横写,并不得简写。应写成 XXXX 年 XX 月 XX 日或 XXXX-XX-XX 。
9. 批生产记录应跟随物料流通至岗位。
10. 生产过程, 批生产记录、 岗位记录等记录填写均应 接受 QA 的监督和检查。
6、 洁净区换批或本日工作结束时清场工作包括那些内容? 答 :1. 每日生产结束做好岗位环境、机器设备、工具、容 器具清洁卫生。
2. 将多余物料整理后堆放整齐,做好标志。
3. 将可回收的物品集中整理并堆放于回收点。
4. 将废弃物通过传递窗传出洁净区,送往废弃物堆放 处。
5. 按地漏清洁标准操作规程彻底清洁地漏,并灌上消 毒液进行液封。
6. 将回风装置拆下,将过滤网送到工具清洗间清洗, 完毕并重新装上。
7、洁净区换品种清场工作包括那些内容?
答 :1. 按相关设备使用、维护、保养、清洁 SOP 清洁设备, 用纯化水擦洗工具、容器具,不得遗留本批次的产 品。
2. 用自来水拖洗地面,擦洗墙面、顶棚,不得留有本 批次的产品。
3. 清点多余物料堆放整齐,做好标志或退库。
4. 将可回收物品集中整理并堆放于回收点。
5. 将废弃物及时送出车间至废弃物堆放处。
6. 完成以上操作后 , 将回风装置拆下, 将过滤网送到工
具清洗间清洗。
7. 将回风装置重新装上后 , 用纯化水拖洗地面 , 擦洗墙 面、顶棚。
8. 按地漏清洁标准操作规程彻底清洁地漏,并灌上消 毒液进行液封。
8、人员进入洁净区的标准操作规程包括那些内容?
答 :1. 换鞋 :更换洁净区工作鞋
2. 进入脱衣间(一更) 、 脱去外套 、放在更衣柜中。
3. 洗手 :
3.1清:用饮用水清洗掉手上的明显脏物。
3.2洗:用洗手液认真揉搓双手及腕部, 特别是指尖、 指缝、 指关节等部位, 整个揉搓时间不应少于 2分钟,然后用饮用水冲净。
3.3烘干:双手在烘干器下烘干。
4. 穿洁净衣 :
4.1进入二更;
4.2从挂在墙上的洁净区衣柜中取出个人衣裤; 4.3戴上工作帽,戴好口罩。
4.4穿上洁净衣、裤,进入缓冲间。
4.5按洁净区手消毒标准操作规程对手部进行消毒。 用消毒液认真揉搓双手及腕部,特别是指尖、 指缝、 指关节等部位, 整个揉搓时间不应少于 1分钟。
4.6通过缓冲间进入洁净区走廊到各操作室。
9、彻底的洗手方式(六步洗手法)包括那些内容?
答 :1. 掌心相对,手指并拢相互摩擦
2. 手心对手背沿指缝相互摩擦,交换进行
3. 掌心相对,双手交叉沿指缝相互摩擦
4. 一手握另一手大拇指旋转搓擦,交换进行
5. 弯曲各手指关节,在另一手掌心旋转搓擦,交换进 行
6. 搓洗手腕,交换进行
10、原辅料进洁净区操作规程
答 :1. 领料员将原辅料送至拆包间,并通知操作工。 2. 操作人员按人员进出洁净区 SOP 派一人到拆包间接 料。
3. 另一人在洁净区传递窗前准备接料。
4. 先核对所需原辅料品名、规格、数量与生产指令一 致。
5. 脱去外包装。
6. 打开传递窗门,将原辅料送入传递窗,关好传递窗 门。
7. 在洁净区的操作人员打开传递窗门取出原辅料送备 料间,关好传递窗门。
8. 内包装没有标明品名等标志的原辅料,必须在脱去 外包装后逐件贴上标志。
11、生产过程管理为防止产品被污染和混淆,生产操作应 采取哪些措施?
答 :1. 生产前应确认无生产遗留物。
2.应防止尘埃的产生和扩散。
3. 不同产品、品种、 规格的生产操作不得在同一生产 操作间同时进行。
4. 生产过程中应防止物料及产品所产生的气体、 蒸汽、
喷雾等气体引起的交叉污染。
5. 每一生产操作间或生产设备、 容器应有所生产的产 品或物料名称、批号、数量、状态、标志。
12、简述批、批号、批生产记录所代表的含义。
答:批:在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一生 产周期中生产出来的一定数量的产品为一批
批号:用于识别“批”的一组数字或字母加数字,用 之可以追溯和审查该批产品的生产历史。
批生产记录:一个批次的待包装品和成品的所有生产 记录。
13、试列举常见的状态以及所代表的含义。
答:红色:代表不合格
黄色:代表待验
绿色:代表合格
14、生产中物料平衡超过限度如何处理?
答:当平衡计算结果超过规定的限度时,必须从起始物料 开始按工艺过程进行追踪调查,只有当明确调查结果 能证明未出现差错时,将调查结果进行记录,方可进 行下一步工序生产或判定产品为合格。同时对导致原 因进行评价分析,必要时修订平衡限度。
15、洁净厂房的环境参数控制中一般无特殊要求时温度控 制在 18-26℃ ,湿度控制在 45-65%。
16、洁净区地漏每 日 清洗 1 次,每 日 消毒 1次。 一 般区地漏每 日 清洗 1 次,每 两周 消毒 1次。 17、 一般生产区内的水池每 班 清洗 1次 , 每 两周 消毒 1次;洁净区内的水池每 班 清洗 1 次,每 周 消毒 1次。
18、概念题
(1)原料:保健食品生产过程中使用的所有投入物, 包括加 工助剂和食品添加剂。
(2)中间产品:需进一步加工的物质或混合物。
(3)产品:形成定型包装后的待销售成品。
(4)待验:物料在进厂入库前或成品出厂前所处的搁置等待 检验结果的状态。
(5)物料平衡:产品或物料的理论产量或理论用量与实际产 量或用量之间的比较。
(6)标准操作规程:经批准用于指示操作的通用性文件或管 理办法。
(7)生产工艺规程:规定为生产一定数量成品所需起始原料 和包装材料的数量,以及工艺、加工 说明、注意事项,包括生产过程中的 控制等一个或一套文件。
(8)洁净厂房:生产工艺有空气洁净度要求的厂房。
(9)洁净室(区) :需要对尘埃及微生物含量进行控制的房 间。
(10)空气净化:通过初效、中效、高效滤器去除空气中的 污染物质,使空气洁净的行为。
(11)控制点:为保证工序处于受控状态,在一定的时间和 一定的条件下,在产品制造过程中需要重点 控制的质量特性、关键部位或薄弱环节。 (12)状态标志:用于指明物料、中间产品、半成品、产品、 容器、设备、设施、生产场地的标志。
二、专业知识方面
1.保健食品 27种功能表
增强免疫力、抗氧化、辅助改善记忆、缓解体力疲劳、减 肥、改善生长发育、提高缺氧耐受力、对辐射危害有辅助 保护功能、辅助降血脂、辅助降血糖、改善睡眠、改善营 养性贫血、对化学性肝损伤有辅助保护功能、促进泌乳、 缓解视疲劳、促进排铅、清咽、辅助降血压、增加骨密度、 调节肠道菌群、促进消化、通便、对胃粘膜有辅助保护功 能、祛痤疮、祛黄褐斑、改善皮肤水份、改善皮肤油份。 2.国家公布的可作为保健食品的原料:
①普通食品的原料;②既是食品又是药品的物品,共 87个;③可用于保健食品的物品,共 114个;④列入《食 品添加剂使用卫生标准》 (GB2760)和《营养强化剂卫生 标准》中的食品添加剂和营养强化剂;⑤可用于保健食品 的真菌 (11种) 和益生菌菌种 (9种 ) ; ⑥一些列入药典的辅 料;⑦不在上述范围内的品种也可作为保健食品的原料, 但是需按照有关规定提供该原料相应的安全毒理评价报告 及相关的食用安全资料。
3.片剂生产工艺规程:
(1) 小试与中试
所有产品在生产投料前, 均应中试成功后方可投料; 小试与中试的配方及工艺必须一致;小试与中试必须充分 考虑生产的实际条件; 小试与中试必须由不同人员来操作; 原料及配方不变的产品,生产日期间隔三个月以上的,需 酌情进行中试后再生产。中试成功后,参加中试的人员必 须至车间复核制粒结果,以保证中试与生产的一致性。 (2) 生产设施和设备的检查与处理
在生产前,对生产设施(空气净化系统、电力照明 系统、给排水系统等)和生产设备(计量器具、搅拌机、 摇摆制粒机、烘箱、总混机、压片机、包衣机等)运转是 否正常进行检查,一切故障均应在投产前排除和检修好, 基本上不允许在生产中再检修设备。
(3) 生产车间环境的处理
车间应洁净无尘; 空气质量达到 30万级; 凡直接与 药品接触物品, 均应擦拭洁净, 最后用 75%乙醇擦拭一遍; 并不得在产品中检出致病菌。
(4) 原辅料的领料及预处理
原辅料的领料由专人负责,并填写领料单,按生产 实际需求,领料数量应比指令稍有富余,原辅料出库后必 须标识正确。如原辅料粒度过粗,则需粉碎,过 100目以 上的筛网;如含有杂质,则应过筛,以除去杂质,如杂质 无法除去的,则不能使用。
(5) 配料
称量前校对好电子秤,一人称取一人复核,剩余原 辅料应封严存放。称取多份时,每份内原辅料均应摆放一 起,不同份之间的应分开摆放。称量后应及时做好记录。 (6)混合及制粒
根据生产工艺程序将称量好的物料混合均匀,添加 一定量的黏合剂或是润湿剂制备软材,制成的软材应该是 “捏之成团,压之易散” 。 制成的软材根据生产要求,选取 合适孔径的筛网进行造粒, 将制好的湿颗粒放入干燥盘中, 厚度不超过 3cm 。放入干燥室干燥。
(7) 干燥
干燥室预热,有利于加快干燥速度;放湿颗粒盘的 原则是先下后下,翻动湿颗粒并倒盘时,先下后上;干燥 温度应根据物料性质决定。
干燥箱排湿方法:预热阶段不排湿 (使用循环) ,前 期干燥阶段排湿 (使用全排) , 后期干燥阶段采用部分排湿 (半排) 。
(8) 整粒与总混
将干燥水分达到要求的颗粒,依生产需求选用合适 孔径的筛网进行整粒。整粒后的颗粒需测定水分及重量, 并贴上标签,密闭保存,同时做好记录。
总混前需按照总混配比总混 1-2kg 物料,送至压片 室试压片,待片剂的各项指标都达到合格后,方可总混。 总混依照指令单总混要求,称取不同组分物料,倒入总混 机, 总混时间不小于 15分钟。 如含有挥发油成分或是香精 的物料,总混机停机后需闷罐 20-30分钟。
总混后的物料需过筛,装筒或装袋,测量水分及重 量,并贴上标签,转入中间站或是下道工序。
(9) 压片
依据生产要求选择适宜的冲模,进行试压调试,直 至片重、片厚、脆碎度等各项指标都达到要求后,方可进 行大批量生产。在生产过程中,要经常检查片重,片厚, 并进行调节。
片剂压制完成后, 清理现场, 拆卸冲模并擦拭洁净, 上油后送回工具室保管, 再打扫卫生。 合格的素片应称重, 转入下一道工序,做好本批次生产记录。
(10) 包衣
素片包衣前需称重,并选用适当的包衣材料配制包 衣液。将称好的素片放入包衣锅内,选择适当的转速及预 热温度,预热完毕后,开始时少量喷液,待片剂表面包上 一层薄衣, 方可加大喷液量, 依产品需求, 待片剂崩解 (肠 溶片) 、 增重或是外观达到要求后,即完成包衣。 包衣后的 片剂需称重,并做好记录。
(11)包装
包装分为内包装和外包装,内包装注重洁净严密, 外包装注重结实美观。内包装前,需拣除外观不合格的片 剂。无论内包还是外包均必须注明产品名称、规格、批号 等重要内容。同时做好记录。
(12)入库
将检验合格的成品,送入库房,交接清楚,并填写 入库单。
4.片剂的质量检查:
外观检查;成分鉴别;含量测定;重量差异;崩解时 限;硬度(脆碎度) ;溶出度检查;含量均匀度检查;包衣 片的质量评价。
5.片剂的赋形剂:
⑴赋形剂概念:
片剂的赋形剂又称辅料,系指片剂中除主药以外的一 切其他成分的统称。
⑵赋形剂 5大功能:
①有粘性,可使片剂成形;②有吸湿性,可使片剂迅 速崩解;③有润滑性, 可使颗粒具有流动性; ④有吸湿性, 可使液体药物成国固态;⑤有稀释性,能使任何小剂量的 药物均可制成片剂。
⑶常用吸收剂与稀释剂:
淀粉 :白色粉末, 化学性质稳定 , 不溶于醇, 很少溶于水, 是集吸收剂、稀释剂、黏合剂、崩解剂于一身的良 好赋形剂。
糊精 :淀粉的水解产物,白色或微黄色粉末,易溶于热 水,不溶于乙醇。易造成片剂麻点和水印,影响崩 解和主药的含量测定。
蔗糖粉 :色白味甜,易受潮结块,具吸湿、矫味、黏合 等作用,高湿环境下易造成片剂发霉变质。
乳糖 :色白微甜,溶于水,微溶于乙醇,化学性质稳定。 制成的片剂光洁、明亮、美观。
硫酸钙 :白色或微黄粉末,微溶于水,化学性质稳定, 具有抗吸湿性。硫酸钙只有二水物和无水物遇水不 固化。
碳酸钙 :白色粉末,不溶于水,化学性质稳定,遇酸易 产生中和反应,易引起便秘。
磷酸氢钙 :白色细微粉末或结晶,无吸湿性。压出的片 剂坚硬。
甘露醇 :白色结晶性粉末,味甜,易溶于水,略溶于乙 醇。适于做口含片的赋形剂。
⑷常用湿润剂与黏合剂:
水 : 指蒸馏水或去离子水,为最常用的湿润剂。
乙醇 :凡本身黏性很强、遇水易变质或能被诱发出特强 黏性的药物。
淀粉浆 :常用浓度 5%-20%。
饱和糖浆 :系指蔗糖的饱和水溶液。
阿拉伯胶浆 :适用于极易松散的药物,压出的片剂不易 崩解。
明胶浆 :适用于松散性药物及口含片。
聚乙二醇 4000:可用于直接压片,本品还有润滑作用。 羧甲基纤维素钠(CMC-Na ) :常用浓度 1-2%,也常用 于干法直接压片。
聚乙烯吡咯烷酮 (PVP ) :黄色高分子聚合物, 性质稳定, 溶于水,常用浓度 5%-25%
⑸崩解剂:
淀粉类 :直接使用淀粉,则必须使淀粉的水分含量控制 在 5%以下。 比较常用的是淀粉的衍生物, 如羧甲基 淀粉、羧甲基淀粉钠(CMC-Na ) 、改良淀粉等。 表面活性剂 :如吐温 -80、月桂醇硫酸钠等。
纤维素类 :微晶纤维素、羟丙基纤维素等。
⑹润滑剂或助流剂:
硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、十二烷基硫酸镁、聚乙 二醇等。
6.包衣:
⑴包衣的作用:
① 掩盖不良臭味,减少对胃肠的刺激;
② 使药品与空气、光线等隔绝,起防潮、防光、防变质 的作用;
③ 使药物发挥定向作用;
④ 使药物发挥缓释长效作用;
⑤ 改善片剂外观,使患者赏心悦目,乐于接受,起精神 疗法的作用。
⑵包衣的种类:
主要分为糖衣、薄膜衣、肠溶衣。
7.片剂裂片原因及解决办法:
① 制粒时黏合剂或润湿剂选择不当,或用量不足,或细 粉过多, 或颗粒过粗过细, 此时在不影响含量的情况下 可筛去部分细粉,或加入干燥黏合剂混匀后再压片。 ② 颗粒中油类成分较多,减弱了颗粒间的黏合力;或纤 维成分较多, 富有弹性而引起裂片, 此时可加入吸收剂 或糖粉克服之。
③ 颗粒过分干燥引起裂片,可喷入适量的乙醇,亦可加 入含水量较多的颗粒。
④ 压力过大或车速过快使空气来不及逸出而引起的,可 调整压力减慢车速克服之。
⑤ 冲模不符合要求,冲模磨损卷边,致使压力不均匀, 解决办法更换冲模。
8.胶囊
⑴胶囊的种类 :可分为硬胶囊和软胶囊
⑵硬胶囊的规格 :从大到小可分为 000号(1.42ml±10%) 、 00号 (0.95ml±10%) 、 0号 (0.67ml±10%) 、 1号 (0.48ml±10%) 、 2号 (0.37ml±10%) 、 3号 (0.27ml±10%) 、 4号(0.20ml±10%) 、 5号(0.13ml±10%) 。
9.常见剂型的重量差异限度
(1) 食品的检验方法:按照 GB4789食品卫生检验方法微 生物部分执行。
(2) 检验项目:按照 GB4789食品卫生检验方法微生物部分 规定的细菌总数、 大肠菌群、 致病菌 (系指肠道致病菌、 致病性球菌) 、霉菌和酵母菌计数共 8个项目检验。 (3) 评价标准:根据保健品通用卫生要求为微生物指标规定 标准进行判断,若其中一项不合格则判定该样品不合 格。
范文四:生产技术人员量化考核程序
生产技术人员管理目标量化考核程序
为促进技术人员基地生产管理、提高产量、抓好质量,经公司办 公会议讨论,制定生产技术人员年度管理量化考核程序。考核采用 100分考核制,其中基地正常管理为占 80分、综合素质占 14分、考 勤占 6分。考核成绩将作为年底资金发放系数及评选先进的依据。 一、生产管理目标量化表的打分方式及审核程序。
1、打分审核委员会:量化打分时公司临时抽调人员。
2、打分程序:前期由生产部、质检部主持打分,包括内容为铺 膜、点种、间苗、挂牌、中耕、施肥、浇水、防虫治病、核实面积、 田间报表、综合素质。考勤由办公室负责主持打分。中后期去杂、清 三类苗去雄、砍父本、收获时间、晾晒由质检部主持打分。
3、打分方式:由各片检查组组长汇报打分,所有基地每一环节 检查结束后由打分委员会对技术员所打分值逐个审核, 以检查结果及 最后数据作为依据,以免漏打或出现打分不公平现象。
二、各项内容的打分标准。
1、 任务量 (8分) :以本点技术员所承包制种田平均面积为基数, 确定分值。
2、 铺膜 (2分) :要求膜面平直 (1分) , 铺膜后可见膜面为 50cm (0.5分) ,膜距按技术方案执行(0.5分) 。
3、点种(3分) :母本株距(1分) ,父本株距(1分) ,出苗率 达到 90%以上占(1分) 。
4、间苗(2分) :要求 5月底父母本按技术要求全部间成单苗。
5、挂牌(2分) :制种田一律挂牌、标记清楚。
6、中耕(2分) :要求在 5月底以前至少三次。
7、 施肥 (2分) :技术人员要按品种特性和植株长势宣传施肥 (底 肥、追肥、偏施肥)并监督施入。
8、浇水(2分) :技术人员按照品种特性进行宣传,做到浇水有 促有控。
9、防虫治病(2分) :整个生育期至少进行两次(苗期 1分、拔 节期 1分) ,要求全片统一防治。
10、核实面积(4分) :技术人员对所承包的面积要认真、仔细 核查, 并向基地和公司拿出具有说服力的核实证据, 做为年底基地核 算凭证。
11、去杂(3分) :按照公司规定的时间对制种田中所有叶形、 叶鞘色、 株型、 母本雄穗颜色不一致的全部去除干净。 杂株率为 0.5‰ 以下 3分, 0.5‰ --1‰ 2分, 1‰以上不得分。
12、清三类苗(3分) :在 6月 30日之前清除所有弱苗,病虫苗 1分,小苗 1分。
13、去雄(18分) :根据质检部制定的《玉米杂交制种田间去杂 去雄管理》进行打分,质检部检查至少在 3次以上,每次考核分数为 6分, 累计散粉株率低于 0.1‰为满分 18分, 0.1‰ ---0.5‰为 15分, 0.5‰ ---1‰为 10分,超过 1.5‰不得分。
14、砍父本(2分) :按照生产部通知的时间期限, 100%砍除父
本 2分,不彻底不得分。
15、收获时间(2分) :按照生产部通知的时间期限内收获完毕 得 2分,超出 5天以内得 1分,超过 5天不得分。
16、 晾晒 (15分) :由生产部、 质检部联合到指定晾晒场地检查, 检查内容:
(1)摊薄晾晒 3分。
(2)勤翻 3分。
(3)雨雪天覆盖 4分,晾晒期间至少检查 3次。
(4)按公司晾晒方案执行者得 5分。
17、收购(2分) :能否按公司规定标准、程序进行。
18、田间报表(2分) :下发表类是否按照公司生产部规定的上 报时间认真、准确上报。
19、农户档案(4分) :能否按照基地工作进程认真填写每户出 现的问题和检查结果,办公室每个生产周期至少查 3次以上。 20、工作笔记(1分) :能否将每天的工作进行安排、记录,每 查一次得 0.3分。
21、学习笔记(1分) :能否每天主动学习各方面的知识,并写 出心得体会。
22、待人接物(2分) :待人是否热情、有无居功自傲现象。 23、团队精神(1分) :对公司安排的统一活动是否勇跃参加, 与同事之间是否团结一致。
24、助人为乐(1分) :能否在工作、生活中热情的帮助其它同
事。
25、基地卫生(1分) :能否经常打扫个人卫生、楼堂馆所和基 地住房的环境卫生。
26、着装(1分) :个人着装是否干净、整洁。
27、文明语言(1分) :说话要文明、举止要雅观。
28、 业务处理 (2分) :能否妥善处理工作中所发生的各种问题, 以及运用所学知识正确解释生产当中各种问题。
29、基地威信(1分) :能否与村社干部、农户建立相互信任的 关系。
30、协调能力(2分) :能否帮助基地村社干部、农户协调好各 种矛盾。
31、考勤(6分) :每有占 0.5分。其中,一月当中请假 1天不 扣分, 2天扣 0.1分,超过 2天每加一天扣 0.5分,请假超过 5天扣 除当月分值,旷工 1天当月分值为零,每月累积迟到、早退 5次,当 月分值为零,基地抽查脱岗 1次扣 3分。
范文五:工程技术人员安全生产职责
六、工程技术人员安全生产职责
1. 对本单位安全技术工作负责并承担技术责任。 2. 编制施工技术措施计划、生产计划的同时,编制安全技
术措施,并负责措施的实施。
3. 分项分部工程开工前,负责组织本单位技术人员研究设
计意图及安全施工方法,确定施工方案和安全措施,并
向职工传达贯彻。
4. 负责对本单位职工进行安全知识和安全规程制度的教
育。
5. 经常深入工地检查各种机械、电气设备及工程建筑物的
情况,发现问题及时解决。
6. 模范执行各项规章制度、不违章指挥,并能抵制上级的
违章安排。
7. 参加本单位事故的调查研究,分析事故原因并提出改进
技术措施意见。
中国水电三局安装公司黄果树电站项目部
2006年12月3日