范文一:天然药化名词解释
名词解释;
1.天然药物化学;是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门科学。 2.一次代谢产物;糖,蛋白质,脂质,核酸等这些对植物机体生命活动来说不可缺少的物质,则称为一次代谢产物。
3.二次代谢产物;生物碱,萜类等化合物则称为二次代谢产物。
4.物理吸附;也称为表面吸附,是因构成溶液的分子(含溶质与溶剂)与吸附剂表面分子的分子间力的相互作用引起的。
5.红外光谱;分子中价键的伸缩及弯曲振动将在光的红外区域,即4000—625cm-1处引起吸收。测得的吸收图谱叫红外光谱(IR)。
6.苷类;亦称苷或配糖体,是由糖或糖的衍生物与苷元脱水形成的一类化合物。 7.苷键;糖与糖及糖的衍生物形成的化学键。
8.单糖;多羟基醛或多羟基酮类化合物。
9.端基碳;单糖成环后形成的一个新的手性碳原子(不对称碳原子)成为端基碳,生成的一对异构体称为端基差向异构体。
10.氨基糖;当单糖的一个或几个醇羟基置换成氨基,则称做氨基糖。
11.糖醛酸;单糖分子中的伯羟基氧化成羧基的化合物。
12.糖醇;单糖中的羰基还原成羟基后所得的多元醇。
13.Schardignger 糊精;由Bacillus macerans 等菌产生的一种淀粉酶,可将淀粉水解成一种由6—8个葡萄糖以-1,14.环状结合的结晶低聚糖,称schardignger 糊精。 15.硫苷;糖端基-OH与苷元上硫基缩合而成的苷。
16.过碘酸裂解法;又称为Smith 降解法,是一个反映条件温和,易得到原苷元,通过反应产物可以推测糖的种类,糖和糖的连接方式以及氧环大小的一种苷键裂解方法。 17.苷化位移;糖与苷元成苷后,苷元的a –C. b –C和糖的端基碳的化学位移值均发生了改变,这种改变称为苷化位移。
18.呋喃香豆素;香豆素核上的异戊烯基与临位酚羟基环合成呋喃环者称为呋喃香豆素。 19.线型;C6-异戊烯基C7-羟基成环,三个处在一折角线上,称角型。
20.角型;由C8-异戊烯基与C7-羟基成环,三个处在一折角线上,称角型。 21.吡喃香豆素;香豆素C6或C8戊烯基与邻酚羟基环合而成2,2-二甲基吡喃环结构,形成吡喃香豆素。
22.环合反应;异戊烯基与邻酚羟基环合。
23.醌类化合物:是天然产物中一类比较重要的活性成分,是指分子内具有不饱和环二酮结构(醌式结构)或容易转变成这种结构的天然化合物。
24.第一相反应;引入官能团的反应过程,大多是脂溶性药物经氧化,还原,水解生成极性基团。
第二相反应;结合反应,母核化合物的极性基团,或由于第一相反应生成极性基团与机体成分结合。
25.第三相反应;即在丹之中排泄的代谢物经肠内细菌的代谢,从肠道吸收到达26.结合反应;从外部进入体内的药物于身体内特定成分(结合剂)结合,在多数情况下,均能增加其水溶性而利于向体外排泄,这种反应称结合反应。
27.诱导剂;给于某种化合物使药物代谢酶活性增强,尤其是与氧化有关的酶活性增强,因而促进药物代谢。
28.诱导剂;因其诱导的化合物。 29,黄酮类化合物:泛指两个具有酚羟基的苯环(A-与B-环)通过中央三碳原子相互连结而成的一系列化合物。
29.萜类化合物;从化学结构来看,它是异戊二烯的聚合体及其衍生物,其骨架一般以五个碳为基本单位,少数也有例外。
30.萸类化合物;凡由五元环与七元环骈合而成的芳环骨架都称为萸类化合物。 31.二倍半萜类化合物;是由5个异戊二烯单位构成,含25个碳原子的化合物类群。 32.吉拉德试剂;是一类带有季氨基团的酰肼,常用的是GirardT和GirarrdP。 33.挥发油;又称精油,是一类具有芳香气味的油状液体的总称。
34.酸值;以中和1克挥发油中含有游离的羧酸和酚类所需要氢氧化钾毫克数来表示; 35.脂值;以水解1克挥发油所需氢氧化钾毫克数来表示。
36.皂化值;以电化1克挥发油所需氢氧化钾毫克数来表示;
37.三萜皂苷;三萜苷类化合物多数可溶于水,水溶液振摇后产生似肥皂水溶液样泡沫,故被称为三萜皂苷。该类皂萜多具有羟基,所以有时又称为酸性皂苷。
38.次皂苷;当原生苷由于水解或酶解,部分糖被降解时,所生成的苷叫次皂苷。 39.溶血指数;是指在一定条件下能使血液中红细胞完全溶解的最低浓度。 40.α—型;天然甾类C3—OH和C10—CH3和反式,称为α-型或epi--(表--)型。 41.甲型强心苷元;位侧链为不饱和内脂,为五元环的内脂αβ-γ,称为甲型强心苷元 42.乙型强心苷元;位侧链为不饱和内脂,为六元环的αβ-γ内脂,-δ-内脂,称为乙型强心苷元。
43.甾体皂苷;是一类有螺甾烷类化合物与糖结合的寡糖苷。
44.呋甾烷醇皂苷;由F环裂环而衍生的皂苷称为呋甾烷醇皂苷。
45.强心苷;是存在植物中具有强心作用的甾体苷类化合物。
46.生物碱;是含负氧化态的氮原子、存在于生物有机体中的环状化合物。 47.次级环合反应;是指具备N-杂环生物碱的再环和。
48.乙酸原化合物;只从乙酸乙脂或乙酰辅酶A生物合成的一类化合物。 49先导化合物;有一定的生物活性,但因其活性不够明显或毒副作用较大,无法开发成新药的具有潜在药用价值的化合物。
范文二:天然药化名词解释
二次代谢产物 由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物,如萜类、旋光差与组成该甙的糖的一对甲甙的分子旋光度进行比较,数值上相接近的便是与之有相同甙键的甙。
挥发油 又称精油,是存在于植物中的一类具有芳香气味、可随水蒸气蒸馏出来而又与水不相混溶的挥发性油状成分的总称
生源异戊二烯法则 认为IPP及DMAPP是萜类在生物体内形成的活性前体,其真正的基本单元是甲戊二羟酸
经验异戊二烯法则 认为萜类碳架是由异戊二烯单位以头-尾或非头-尾顺序相连而成,都是异戊二烯的聚合体或其衍生物
硝酸银络合色谱 根据挥发油分子中双键的数目和位置不同,与硝酸银形成π络合物难易程度和稳定性不同而得到分离。络合的稳定性规律:末端双键>顺式双键>反式双键(洗脱的先后顺序:反式双键>顺式双键>末端双键)
正相色谱 以极性物质做固定相,非极性物质作流动相,即流动相的极性<固定相的极性 反相色谱="">固定相的极性>
苷 一种豆科甘草属多年生草本植物
苷元 糖苷类化合物中,与糖缩合的非糖部分。
苷键 是苷类分子特有的化学键,具有缩醛性质,易被化学或生物方法裂解。 原生苷 指原存在于植物体内的苷.
次生苷 指原生苷水解后生成的苷.
低聚糖 是由2-10个单糖形成的低度聚合糖
多聚糖 由许多单糖分子或其衍生物缩合而成的高聚物称为多糖,又称为高聚糖
HPLC:高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离后,进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析。
DCCC:液滴逆流色谱,装置可使流动相呈上升或下降,通过固定相的液柱,实现物质的逆流色谱分离.分配用的两相溶剂不必振荡,故不易乳化或产生泡沫,特别适用于皂苷类的分离. FAB-MS:快原子轰击质谱法
强心苷类(Cardiac glycosides)一类具选择性强心作用的药物。又称强心甙或强心配糖体。临床上主要用以治疗心功能不全,此外又可治疗某些心律失常,尤其是室上性心律失常。配基中含固醇核(甾核),其17位碳原子连以一个不饱和内酯环,其3位碳原子与糖分子相连,这种苷即为强心苷。
列尬尔反应(Legal reaction)反应属于强心苷C-17位五元不饱和内酯环的反应,主要反应试剂分别是亚硝酰铁氰化钠。
三氯醋酸反应(Rosen-Heimer reaction)将皂苷样品溶液滴在滤纸上,加三氯醋酸试剂一滴,加热,生成红色并渐变为紫色。甾体皂苷反应快,只需加热至60℃即生成红色并渐变为紫色。在同样情况下,三萜皂苷必须加热到100℃才能显色,也生成红色转紫色。此显色反应可用于皂苷的纸色谱显色。
皂苷类(Saponins)又称皂素,是广泛存在于植物界的一类特殊的甙类,它的水溶液振摇后可生产持久的肥皂样的泡沫,因而得名。
李-伯二氏反应(Liebermann-Burchard reaction)醋酐—浓硫酸反应,取少量皂苷样品溶解于酸酐或氯仿中,加人浓硫酸—醋酐试剂,能产生颜色变化,呈现黄一红—>蓝+紫—>绿的颜色变化。甾体皂苷在颜色变化中最后呈显绿色,而三萜皂苷只能转变为红色、紫色或蓝色,不出现绿色。
薄层分析法(Thin Layer Chromatography)薄层色谱是吸附剂被涂布在玻璃板上,形成薄薄的平面涂层。干燥后在涂层的一端点样,竖直放入一个盛有少量展开剂的的有盖容器中。展开剂接触到吸附剂涂层,借毛细作用向上移动。与柱色谱过程相同,经过在吸附剂和展开剂之间的多次吸附-溶解作用,将混合物中各组分分离成孤立的样点,实现混合物的分离。 萜类化合物(Terpenoids)萜类化合物是指具有(C5H8)n通式以及其含氧和不同饱和程度的衍生物,可以看成是由异戊二烯或异戊烷以各种方式连结而成的一类天然化合物。
有效成分 天然药物中具有一定的生物学活性,能代表其功效的化学成分。
紫杉醇翻译
三萜中的紫杉醇是最具有医药价值的萜类化合物之一。紫杉醇在60年代早期首次从太平洋紫杉中被分离出来,但直到80年代后期才确认它的抗癌医药价值。它起作用是通过稳定细胞中的分裂器官,使肿瘤细胞象正常细胞那样分裂而不是象在癌细胞中那样迅速增殖。人们对于紫杉醇中的活性化学成分投入了大量研究兴趣,通过分离或合成紫杉醇同系物的方法,将这些化合物用不同培养细胞进行体内外筛选来确定它的构效关系。如果侧链脂基被除去就会得到巴卡亭III,没有抗癌活性,如果不同官能团保留在侧链上,活性会保留。如果侧链上2′位羟基转换成其它官能团活性就会降低,除非该官能团在体内水解,在立体结构中7和10位碳没有活性作用,烷氧环对活性是有作用的。
范文三:天然药物化学名词解释
1.pH 梯度萃取法:是指在分离过程中,逐渐改变溶剂的 pH 酸碱度来萃取有效成分或去除 杂质的方法。 2.有效成分:存在于生物体中,具有一定生物活性,具有防病治病作用,可以用分子式和 结构式表示,并具有一定物理常数的单体化合物。 3.盐析法:在水提取液中加入无机盐(如氯化钠)达到一定浓度时,使水溶性较小的成分 沉淀析出,而与水溶性较大的成分分离的方法。 4.有效部位:有效成分的群体物质。 5. 渗漉法: 将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后 (多用乙醇) 装入渗漉筒中从上边添加溶剂, , 从下口收集流出液的方法。 6.原生苷:植物体内原存形式的苷。次生苷:是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷。 7.酶解:苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法。 8.苷类:又称配糖体,是糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的 化合物。 9.苷化位移:糖苷化后,端基碳和苷元α -C 化学位移值均向低场移动,而邻碳稍向高场移 动(偶而也有向低场移动的) ,对其余碳的影响不大,这种苷化前后的化学变化,称苷化位 移。 10.香豆素:为顺式邻羟基桂皮酸的内酯,具有苯骈α -吡喃酮基本结构的化合物。 11.木脂素:由二分子的苯丙素氧化缩合而成的一类化合物,广泛存在于植物的木部和树脂 中,故名木脂素。 12.醌类:指具有醌式结构的一系列化合物,包括邻醌、对醌。常见有苯醌、萘醌、蒽醌、 菲醌。 13.大黄素型蒽醌:指羟基分布于两侧苯环的蒽醌。 14. 黄酮类化合物: 指两个苯环 (A 环和 B 环) 通过中间三碳链相互联结而成的 (6C-3C-6C) 一系列化合物。 15.碱提取酸沉淀法:利用某些具有一定酸性的亲脂性成分,在碱液中能够溶解,加酸后又 沉淀析出的性质,进行此类成分的提取和分离。 16.萜类化合物:是一类结构多变,数量很大,生物活性广泛的一大类重要的天然药物化学成 份。其骨架一般以五个碳为基本单位,可以看作是异戊二烯的聚合物及其含氧衍生物。但从 生源的观点看,甲戊二羟酸才是萜类化合物真正的基本单元。 17.挥发油:又称精油,是一类难溶于水、可随水蒸气蒸馏、具有芳香气味的油状液体混合 物。 18.精油:是一类难溶于水、可随水蒸气蒸馏、具有芳香气味的油状液体混合物。 19.SF/SFE:超临界流体(SF) :处于临界度(Tc) ,临界压力(Pc)以上的流体。超临界 流体萃取(SFE) :利用一种物质在超临界区域形成的流体进行提取的方法称为超临界流体 萃取。 20.挥发油在常温下为透明液体,低温时某些挥发油中含量高的主要成分可析出结晶,这种 析
出物习称为脑。 21.是一类结构比较复杂的苷类化合物。它的水溶液经振摇后能产生大量持久性、似肥皂样 的泡沫。 22.糖链和苷元分子中的羧基相结合形成酯苷键,这类带有酯苷键的皂苷称为酯皂苷。 23.是指在一定条件下(同一来源红血球、等渗、恒温等)能使血液中红细胞完全溶解的最 低皂苷溶液浓度。 24.分子中含有羧基的皂苷,常指三萜皂苷。 25.三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖组成的。三萜皂苷元是三萜类衍生物,由 30 个碳原子组
成。 26.甾体皂苷:是一类由螺甾烷类化合物衍生的寡糖苷。 27.次皂苷:皂苷糖链部分水解产物或双糖链皂苷水解成单糖链皂苷均称为次皂苷。 28.中性皂苷:分子中无羧基的皂苷,常指甾体皂苷。 29.单糖链皂苷:皂苷元上连接一条糖链的皂苷。 30.双糖链皂苷:皂苷元上连接两条糖链的皂苷。 31.强心苷:是生物界中一类对心脏具有显著生物活性的甾体苷类化合物。 32.甲型强心苷元(强心甾烯) :C17 位连接的是五元不饱和内酯(△α 、β -γ -内酯)环 称为强心甾烯,即甲型强心苷元。由 23 个碳原子组成。 33. 乙型强心苷元 (海葱甾烯或蟾酥甾烯) C17 位连接的是六元不饱和内酯 : (△α (β ),γ (δ )δ -内酯)环称为海葱甾烯或蟾酥甾烯。由 24 个碳原子组成。 34.生物碱:是天然产的一类含氮有机化合物,大多数具有氮杂环结构,呈碱性并有较强的 生物活性。 35.两性生物碱:分子中有酚羟基和羧基等酸性基团的生物碱。
范文四:天然药物化学-名词解释
1.有效成分—具有生物活性、能起防治疾病总称
作用的化学成分。 18. 萜类化合物:凡由甲戊二羟酸2.无效成分—无生物活性、不能起防治疾病(mevalonic acid, MVA)衍生、且分子式符作用的化学成分。 合(C5H8)n通式的化合物及其衍生物 3.有效部位—含有一种主要有效成分或一19. 挥发油是一类具有芳香气味的油状液组结构相近的有效成分的提取分离部位。 体的总称。
4.次生代谢物(二次代谢物)-对维持植物20. 酸值:代表挥发油中游离羧酸和酚类成生命活动来说又不起重要着用的化合物 分含量的指标。
5.超临界流体萃取技术:以超临界流体作为21. 酯值:代表挥发油中所含游离酯类成分萃取介质的一种提取新技术 含量的指标。
6.超临界流体:处于临界温度(Tc)、临界22. 皂化值:代表挥发油中所含游离羧酸、压力(Pc)以上,介于气体与液体之间的酚类成分和结合态酯总量的指标。 流体。 23. 三萜类化合物:一类基本母核由30个7.信息参数:化学位移(δ)、峰面积、峰裂碳原子组成的萜类化合物,可视为以六分分(s、d、t、q、m)及偶合常数(?)。 子异戊二烯为单位的聚合体。 8.核增益效应(NOE):指在核磁共振中选24. 三萜皂苷:一类苷元为三萜的苷类化合择性照射一种质子使其饱和,则与该质子物,其水溶液振瑶后能产生大量且持久性在立体空间位置上接近的另一或数个质子肥皂样泡沫
信号强度增高的现象。 25(甾体类化合物是以环戊烷骈多氢菲为9.溶剂位移:苯诱导位移 ——由于溶剂分基本母核的一类化合物的总称 子(苯)的接近,对化合物将发生不同的26. 强心苷是指存在于植物体内的一类对屏蔽及去屏蔽作用,使质子化学位移发生心脏具有显著生物活性的甾体苷类,是由变化的现象。 强心苷元与糖缩合而成的一类苷。 10.偏共振去偶:仅保留直接与碳原子相连27. 甾体皂苷是一类由螺甾烷类化合物与1H核对碳的偶合J 1CH(即去掉氢核对碳糖结合而成的甾体皂苷,其水溶液经振摇核的远程偶合J 2CH J 3CH)。此法现已基后多能产生大量肥皂水溶液样的泡沫。 本上被DEPT所替代。 28. 生物碱的含义——是指来源于生物界11.DEPT (无畸变极化转移增强法):为(主要是植物界)的一类含氮有机化合物。 13C- NMR谱的一种常规测定方法。系通过29. 鞣质是由没食子酸(或其聚合物)的葡改变照射1 H核的脉冲宽度(或设定不同萄糖(及其他多元醇)酯、黄烷醇等其衍的驰豫时间),使不同类型13C信号在谱图生物的聚合物以及两者混合共同组成的植上呈单峰,并分别呈现正向峰或倒置峰。 物多元酚。
12.化学电离质谱(CI-MS):通过引入大量30. 环肽化合物是指由酰胺键或肽键形成的试剂气体产生反应离子与样品分子之间的一类环状肽类化合物 的离子-分子反应,使样品分子实现电离。 31. 蛋白质是含多达几百个氨基酸残基的13.醌类化合物:具有醌式结构或容易转变多肽链,酶是活性蛋白中最重要的一类。 成这样结构的天然有机化合物。 32. 矿物质是以无机成分为主的一类天然14.苯丙素类化合物:指基本母核具有一个化合物,是重要化学研究的另一个主要方或几个C6 — C3单元的天然有机化合物面
类群。 34重结晶:合物由非晶形经过反复结晶操15. 香豆素类成分:指一类具有苯骈,-吡作形成由晶形的过程的过程. 喃酮母核的天然化合物的总称。在结构上35.膜分离法:用天然或人工合成的高分子可以看成是顺邻羟基桂皮酸脱水而形成的膜,以外加压力或化学位差为动力,对混内酯类化合物。 合物溶液中的化学成分按分子大小差异进16. 木脂素是一类由二分子苯丙素衍生物行分离、分级、提纯和富集的方法 (单体)聚合而成的天然化合物 36.Cotton效应:合物分子手性中心临近有17.黄酮类化合物:经典含义是指以2-苯基发色团,在发色团吸收波长区域附近,旋色原酮衍生的一类化合物的总称;现代含光度发生显著变化,产生峰和谷的现象 义是泛指二个苯环(A环和B环)通过三37.
个碳原子相互连接而成的一系列化合物的
范文五:天然药物化学名词解释[指南]
1.天然产物化学:运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。2、一次代谢:一次代谢过程是对维持植物生命活动不可缺少的过程,几乎所有绿色植物中都存在。一代产物:葡萄糖、蛋白质、脂质、核酸 二次代谢:二次代谢过程是指并非在所有植物中都能发生,对维持植物生命活动来说又不起重要作用的过程。二代产物:生物碱、萜类化合物 3、正相分配色谱:分离水溶性或极性较大的成分如生物碱、苷类、糖类、有机酸等化合物时,固定相多采用强极性溶剂如水、缓冲液等,流动相则用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱性有机溶剂
反相分配色谱:当分离脂溶性化合物如高级脂肪酸、油脂、游离甾体等时,两相可以颠倒,固定相可用液体石蜡,而流动相则用水或甲醇等极性溶剂 4、苷化位移:糖与苷元成苷后,苷元的α-C、β-C和糖的端基碳的化学位移值均发生了改变,这种改变称为苷化位移
5、苷类:亦称苷或配糖体,是由糖或糖的衍生物,如氨基酸、糖醛酸等于另一非糖物质通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与苷元脱水形成的一类化合物 6、低聚糖:由2-9个单糖通过苷键结合而成的直链或支链聚糖 7、香豆素:邻羟基桂皮酸内酯类成分的总称,具有苯骈α-吡喃酮母核的基本骨架
简单香豆素:指仅仅在它的苯环上有取代,且7位羟基与其6位或8位没有形成呋喃环或者
吡喃环的香豆素类
呋喃香豆素:其母核的7位羟基与6位或8位取代异戊烯基缩合形成呋喃环的一系列化合物
吡喃香豆素:其母核的7位羟基与6位碳或8位碳上取代的异戊烯基缩合形成吡喃环的一系列化合物及双吡喃香豆素类
8、黄酮类化合物:指基本母核为2-苯基色原酮类化合物,现泛指两个具有酚羟基的苯环(A-与B-环)通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物 9、萜类化合物:是一类结构多变,数量很大,生物活性广泛的一大类重要的天然药物化学成份。其骨架一般以五个碳为基本单位,可以看作是异戊二烯的聚合物及其含氧衍生物。但从生源的观点看,甲戊二羟酸(mevalonic acid, MVA)才是萜类化合物真正的基本单元。
10、薁类化合物:一种特殊的倍半萜,它具有五元环与七元环骈合而成的基本骨架
11、挥发油:具有芳香气味的油状液体总称
酸值:代表挥发油中游离酸和酚类成分的含量。以中和1g挥发油中含有游离的羧酸合酚类所需的KOH的毫克数来表示
酯值:代表挥发油中脂类成分含量,以水解1g挥发油所需 KOH的毫克数来表示
皂化值:以皂化1g挥发油所需KOH的毫克数表示。事实上,皂化值等于酸值与脂值之和
12、三萜皂苷:三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖组成的。三萜皂苷元是三萜类衍生物,由30个碳原子组成。
13,生物碱:是指来源于生物界(主要是植物界)的一类含氮有机化合物。
14、强心苷:存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物
15.液—液萃取法: 又称溶剂萃取或抽提。用溶剂分离和提取液体混合物中的组分的过程。
16.先导化合物: 指通过生物测定,从众多的候选化合物中发现和选定的具有某种药物活性的新化合物,一般具有新颖的化学结构,并有衍生化和改变结构发展潜力,可用作研究模型,经过结构优化,开发出受专利保护的新药品种。
17.有效成分:天然药物中具有一定生物活性,能代表天然药物临床疗效的单一化合。
18.无效成分 (相对性): 即药材中没有功效的化学成分如蛋白、多糖等 20.鞣质:又称单宁,是存在于植物体内的一类结构比较复杂的多元酚类化合物。
21,溶血指数:是指在一定条件下,能使血液中红细胞完全溶解的最低浓度
二、问答题.
1. 简述聚酰胺色谱的原理、吸附力的影响因素
适用范围:聚酰胺属于氢键吸附,是一种用途十分广泛的分离方法,极性物质与非极性物质均可适用。但特别适合分离酚类、醌类、黄酮类化合物。原理:一般认为是通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基,或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。吸附力的影响因素:至于吸附强弱则取决于各种化合物与之形成氢键缔合的能力。通常在汗水溶剂中大致有下列规律:?形成氢键的基团数目越多,则吸附能力越强?称键位置对吸附力也有影响。易形成分子内氢键者,其在聚酰胺上的吸附即相应减弱?分子中芳香化程度高者,则吸附性增强;反之,则减弱 2. 简述葡聚糖凝胶Sephadex G和羟丙基葡聚糖凝胶Sephadex LH-20的区别,
葡聚糖凝胶:?系由平均分子量一定的葡聚糖及交联剂交联聚合而成。生成的凝胶颗粒网孔大小取决于所用的交联剂的数量和反应条件。?加入的交联剂数量越多即交联度越高,网孔越紧密,孔径越小,吸水膨胀也越小;交联度越低,则网孔越稀疏,吸水后膨胀也越大。?分离水溶性成分?商品型号按交联度大小分类,并以吸水来那个多少表示。以Sephadex G-25为例,G为凝胶(Gel),后附数字=吸水量*10,故G-25示该葡聚糖凝胶吸水量为2.5ml/g
羟丙基葡聚糖凝胶:为Sephadex G-25经羟丙基化处理后得到的产物,不仅在水中应用,也可在极性有机溶剂或它们与水组成的混合溶剂中膨胀使用。Sephadex LH-20除保留有Sephadex G-25原有的分子筛特性,可按分子量大小分离物质外,在由极性与非极性溶剂组成的混合溶剂中常常起到反相分配色谱的效果。
3. 简述苷键裂解常用的方法有哪些,酸催化水解的反应机理和常用试剂、催化剂有哪些,
方法:酸催化水解、碱催化水解、乙酰解、酶解、过碘酸裂解 酸催化水解的反应机理:苷原子先被质子化,然后苷键断裂形成糖基正离子或半椅式的中间体,该中间体在雨水结合形成糖,并释放催化剂质子。常用试剂:水或稀酸
催化剂:稀盐酸、稀硫酸、乙酸、甲酸
4. 挥发油的通性有哪些,应如何保存,为什么, ?颜色:挥发油在常温下大多为无色或微带淡黄色,也有少数带有其他颜色。?气味:挥发油大多数具有香气或其他特异气味,由辛辣烧灼的感觉,呈中性或酸性。?形态:挥发油在
常温下为透明液体,由飞冷却时其主要成分可能结晶析出。?挥发性:挥发油在常温下可自行挥发我、而不留任何痕迹,只是挥发油与脂肪油的本质区别。 保存:贮于棕色瓶内,装满、密塞并在阴凉处低温保存。原因:与空气及接触,常会逐渐氧化变质,使之比重增加,颜色变深,失去原有香味,并形成树脂样物质,也不能再随水蒸气蒸馏了。
5. 试述卓酚酮类化合物的性质,
卓酚酮类化合物是一类变形的单萜,它们的碳架不符合异戊二烯定则,具有如下的特性:
(1)卓酚酮具有芳香化合物性质,具有酚的通性,也显酸性,其酸性介于酚类与羧酸之间,即酚<><羧酸。>羧酸。>
(2)分子中的酚羟基易于甲基化,但不易酰化。
(3)分子中的羰基类似于羧酸中羰基的性质,但不能和一般羰基试剂反应。红外光谱中显
-1-1示其羰基(1650-1600cm)和羟基(3200-3100cm)的吸收峰,较一般化合物中的羰基略有区别。
(4)能与多种金属离子形成络合物结晶体,并显示不同颜色,以资鉴别。
6(苷键具有什么性质,常用哪些方法裂解,酸催化水解的反应机理和常用试剂、催化剂有哪些,
答:苷键是苷类分子特有的化学键,具有缩醛性质,易被化学或生物方法裂解。苷键裂解常用的方法有酸、碱催化水解法、酶催化水解法、氧化开裂法等。酸催化水解的反应机理:苷原子先被质子化,然后苷键断裂形成糖基正离子或半椅式的中间体,该中间体在雨水结合形成糖,并释放催化剂质子。常用试剂:水或稀酸。催化剂:稀盐酸、稀硫酸、乙酸、甲酸
8(试述黄酮类化合物的基本母核及结构的分类依据,常见黄酮类化合物结构类型可分为哪几类,
根据中央三碳链的氧化程度、B-环连接位置(2-或3-位)以及三碳链是否构成环状等特点可将主要天然黄酮类化合物分类:
黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮类、异黄酮类、鱼藤酮类、紫檀素类、二氢黄酮醇类、花色素类、查耳酮类、二氢查耳酮类等
9(皂苷溶血作用的原因及表示方法,含有皂苷的药物临床应用时应注意什么,
皂苷的溶血作用是因为多数皂苷能与红细胞膜上胆甾醇结合生成不溶于水的复合物,破坏了红细胞的正常渗透性,使细胞内渗透压增高而使细胞破裂,从而导致溶血现象。各种皂苷的溶血作用强弱不同,可用溶血指数表示。含有皂苷的药物临床应用时应注意不宜供静脉注射用。
10(写出铅盐沉淀法分离酸性皂苷与中性皂苷的流程。
总皂苷/ 稀乙醇
过量20%中性醋酸铅
静置,过滤
滤液 沉淀
(中性皂苷) 悬于水或稀醇中
通HS气体 2
PbS 溶液
(酸性皂苷) 11(试述黄酮(醇)多显黄色,而二氢黄酮(醇)不显色的原因。 黄酮、黄酮醇及其苷类多显灰色~黄色,查耳酮为黄~橙黄色,而二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮类,因不具有交叉共轭体系或共轭链短,故不显色(二氢黄酮及二氢黄酮醇)或显微黄色(异黄酮)。
12(试述黄酮(醇)难溶于水的原因。
原因:黄酮、黄酮醇、查耳酮等平面性强的分子,因分子与分子间排列紧密,分子间引力较大,故更难溶于水。
13(试述二氢黄酮.异黄酮.花色素水溶液性比黄酮大的原因。 原因:黄酮、黄酮醇、查耳酮等平面性强的分子,因分子与分子间排列紧密,分子间引力较大,故更难溶于水;二氢黄酮及二氢黄酮醇等因系非平面性分子,故分子与分子间排列不紧密,分子间引力降低,有利于水分子进入,溶解性稍大;花色苷元(花青素)类虽也为平面性结构,但因以离子形式存在,具有盐的通性,故亲水性较强,水溶度较大。
14(提取强心苷原生苷时应注意哪几方面因素,
?原料须新鲜,采集后要低温快速干燥,保存期间要注意防潮。 ?可用乙醇提取破坏酶的活性,通常用70%~80%的乙醇为提取溶剂。
?同时要避免酸碱的影响。
pH梯度萃取法
混合物/乙醚
萃取 5%NaHCO3
5%NaHCO 3 乙醚 酸化EtoAc 5%NaHC
O 3EtoAc
5%NaHCO 3回收 乙醚
(4、7-OH)
,0.2%NaOH 4-7二-OH
乙醚 碱液(一般 Ar-OH) 4%NaOH
乙醚(无-OH) 碱液(3,5-OH)
1、请设计大黄中主要有效成分的提取分离方法。
大黄药材粗粉
,甲醇提取 70
提 取 液
LH-20葡聚糖凝胶柱色谱
70,甲醇洗脱
分段收集
二蒽酮苷 蒽醌二葡萄糖苷 蒽醌单糖苷 游离苷元
(sennoside A~D)
2,什么叫挥发油,它与脂肪油有何区别,
答:(1)挥发油又称精油是一类具有芳香气味的油状液体的总称。在常温下能挥发,可随水蒸气蒸馏。
(2)区别:把油滴到纸上,挥发油有挥发性,常温下自行挥发不留痕迹。而油脂在纸上的油斑不消失。
构成挥发油的成分类型大体可分4类:(1)萜类化合物(2)芳香族化合物(3)脂肪族化合物(4)其它类化合物