委托医学检验管
为贯彻落实生部《康检管理暂行规定》及《北京健康体检管理办法》,根据北京市开展健康体检医构的分布、验室检测能力、实验室工作人员、生物安全管等实际况,为规范健康体检医学检验行为,保护受检者的利益,据《医疗
第一条 委托实验室
(一)委托实验指将部分临床样本外送至其他实室完成医学检验工
(二)该临床验室具有经卫生行政部门审并年度校验合
(三)该临床实室提供的检验项目符合卫生部发的《医疗机构临床
(四)该临床实室提供的医学检验服务,达到卫行政部门及行业提
第二条 受托实验室
(一)受实室指接受委托实验室临床样本,提供实验室检测或确实验服的临床实验室、医学检验所及卫行政部门指定的从事特殊检验的实验
(二)该临床验室具有经卫生行政部门
合格的从业资;该医学检验所指取得独法人资格的独
(三)受托实验提供的检验项目符合卫生部发布《医疗机构临床
(四)受托实验提供的医学检验服务,应达到卫行政部门及行业提
第三条 委托检验
(一) 托医疗机构在受检者受健康体检前应告知本机构委托他机构成的检验项目、受托方的机名称及检验报告签发的有关程序,征得
(二) 托方与受托方签订“委托检服务协议书”,规定双方的职责、委务应达的标准及争议的解决等。“委托验服务议书”必须由双方法定代表人或法定代表
(三)委方对受托方负责人、主要业技术人员的资质进行审核,审核包括:育和专业背景、执业许可证明、关学及卫生技术专业资格证书、参加继续
(四)委托应对受托方的执资质、通过认可、认证或权威评的证明材料、质量保证文(内质控、室间质评)、作业
(五)委托方对受托方的设施、供给、仪器、总体卫
清洁水平、全及生物安全防护等情况进行
(六)委托应对托方的服务质量、服务效率进定期评价,内容包括受托方检验项目清单(必须该实验室际检测项目一致)、样本采集、检验申请、本运输、结果报告时间、结果报告程序和要求以及危急值报告度。委托可根据实际需要进
第四条 受托检验
(一)受托应对室内质控活动明确的规定,内容包括:质物的择(适用性和质量)、质物测定频次、质控规则及失控限设
(二)受方应加相关范围(如国际、国、地区)内的室间质评或能力验证活动;对室间评或能力验证结果进行审核的程序对不满或不及格结果进行分析或纠正、验证的记录;必要时
(三)受方应定期检查用中的设备是否满足其工作范围和工作量的要;有仪器日常检查维护的
(四)受托方有保证全员参与质量管理及持续质量
第五条 受托实验室的
受托实验需要再次委托他临床实验室、医学检验所进行相关检验项目检测,参照本规范第三条第一、
定执行。
第六条 样本采集
为保证检验结果准确性,受托应向委托提供详细的指南文件,明对健康体检受检者准备和样本采集的要求,包括: 识、样量、凝剂和添加的使用、特殊处理要求、所需的临床信息以及对样本要求任何改变等;受托方应保证在其使用的参考区间发生改变前及时通知委托方,并在检告中使用有的参考区间;受托方应有明确
第七条 样本运输
委托双方按生物安全管理的有政策规定进行样本运输,禁止使公共运或快递服务;应具有完整的本接记录(采集时间、接收时间、存储
第八条 报告签发
如属委托检情况,检验报告除具备双签字外,应明确标注委托双方的机构名称、受托方的、与年龄性别相关的检验值参考区间及其他与诊断治疗相的参考值,检验报告由委托方汇总后统一发布;委双方应妥保存有关的原始资料
第九条 报告时间及信
受托方应确从接收样本到发出检报告的时间,因特殊情况发生延误出现急值时,应立即通知委托方;他异结果应根据实际需要及时与委托方进
用计算机统时,应用标准化程序;通信能力、检验结果的告方式及结果解释应能
第十条 直接报
受托方应照《中华人共和国传染病防治法》的规定建立对相关常验结果的直接报告
第十一条 质疑
受托方应对托方就其检验结的质疑迅速做出反应,对质疑进认定,同时提供有关纠正改的报告;需要时,受托方应
第十二条 责任
发生检质量问题,委托双方均负有相关责任。受托承担质量责任,委托
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附件2:
医院感染管理规范
为了确保健体检的质量及安全,按照卫生部《医院感染管理办》、《消毒管理办法》及北京市《院染管理办法实施细则》的有关规
一、应设有专(兼)职人员负责医院感的管理工作,
(一)负责制本机构的医院感染管理制,并进行监督
(二)负责本机有关人员预防与控制医院感染及业卫生安全防护知
(三)对机构购入消毒械、一次性使用医疗、卫生用品的相关证明进审,并对其存储、使用及
(四)负责本构工作人员锐器伤害处理指导、随访和
(五)对本构传染病的医院感染控制工作
(六)协调本机构医院感染的其
(七)定期向主领导汇报本机构医院感染管工作的落实情况
二、工作员应掌握本构医院感染管理制度,按时参加培训,认真执行菌作技术、清洁消毒隔
等。一旦发现医感染的情形,应及时上报专(兼)职管理人员,并配
三、健康检区域布局、程合理,环境整洁,通风良好,达到《医院消毒卫标》中规定的要求,有污
四、采血应光线充足,血前后做好通风和物体表面的清洁消毒,环境卫生达《医院消毒卫生标准》中
五、采血时应做一人一针一带一巾。采血前后应手或使用速干手
六、应当照卫生部《消毒管理办法》,严格执行医疗器械、
(一)进入人体织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须
(二)接触完皮肤、粘膜的医疗器械、具和物品必须
(三)各种用注射、采血等有创操作医疗器具必须
(四)无菌
七、所使的消毒药、一次性医疗器械和器具应当符合国家有规定。一次性使用的医
八、使用中消毒剂、灭菌剂应进行化学和生物监
监测:应据毒、灭菌剂的性能定监测,如含氯消毒剂、过氧乙酸等每日监,对戊二醛的监测应每周不少一次;生物监测:必要时进行。灭菌剂每
九、对循环用的消毒、灭菌品进行消毒、灭菌效果及压力蒸汽菌监测,方法参照卫生医消毒供应中心清洗消毒灭菌效
十、手生应遵照
(一)洗与生手消毒应遵循的原:当手部有血液或其他体液等肉眼见的污时,应用肥皂(皂液)和流动洗手;手部没有肉眼可见的污染时,宜使
(二)在列情下,应根据(一)的原则择洗手或使用速干手消毒剂:直接接触受检者后;接触患者粘膜、破损皮肤前后;触患者血液、体液、排泄物等之后;进行无菌操作、接触清
(三)在列况时应先洗手,然进行卫生手消毒:接触患者的血、体、分泌物以及被传染性致病微物染的物品后;直接为传染病患者进
十一、按《疗废物管理条例》和《北京市医疗卫生机构医疗废物管理定(暂)》要求,认真做好医疗废物分类、收集、转运、贮存、交接等,并做
应制定现场洁、消毒和检后医疗废物处理方案,
十二、传染的医院感染管应遵照《中华人民共和国传染防治法》的规定执行,传病流行期间应按当地卫生
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附件3:
健康体检设备目录
一、基本设备
1.一般检查:身高体重计、血压
2.内科:检查床、听诊器、叩诊锤
3.外科:检查床
4.妇科:妇科检查、窥阴器、载玻片、宫颈刮片(宫颈细
5.耳鼻咽喉:额镜、耳镜、音叉、鼻镜、鼻咽镜、间接
6.眼科:标准数视力表、色盲检查图谱、眼底、裂隙灯、检眼灯
7.口腔科:设口综合治疗台单元设备,包括牙治疗椅(至少含全方位旋转冷光灯、整体式陶瓷盂、电脑制可调式漱口水装臵、可调节倾斜角度的观灯)1、口腔检查器械(一次性使用或符合一人一用一消毒备)、牙探针(符合一人一
8.超声科:查床、超声检查仪、超声图热敏打印机或
9.心电图室:检查床、
10.放射科:医用诊断X射线机、影像
洗片机)、阅片灯、受检防护用品(每台设备至少配臵套,每套包括铅帽、围和铅围裙各一件,或每台
11.检科:验设备必须满足所开展的验项目范围和样本数量的需要,如:分析仪、血液分析仪、生化分析仪、免疫分仪、洗机、离心机、显微镜、加样器、恒温箱、
12.采室:真空采血管和采血
13.急救备:氧气、简呼吸器、心电图机、血压计、听器、手电筒、急救药品(血活性药、呼吸兴奋剂、强心
14.助用品:一性医疗用品、压力灭菌器、紫外线灯、消毒药械、实验室生
二、其它设备
计算机、打印机、真机、网报设备等办公设备及根体检项目需要配备
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附件4:
健康体检基本岗位人
一、体检登记和检岗位:经医疗机构健康体工作专业培训并
二、静脉采血、测血压、测视力、色觉岗位:注册护
三、内科查岗位:科执业医师 四、外科检查岗位:外科业医师 五、眼科检查
六、耳鼻喉科检查岗:耳鼻咽喉科执业医师 七、口腔科检查岗位:腔执业医师 八、妇科
九、放射诊断岗位:医学影像专
十、放射科照岗位:放射技师(士)或医学影像
十一、心图诊岗位:医学影像或内科业医师 十二、心电图操作岗位:执师、注护士或技师 十三、超声检查岗位:取得声医师任职资格证的医学影像执业医师(
十四、验室检测位:医学检验专业人员,特殊检测专业技术人员需取
十五、主医师岗位:北市卫生行政部门指定机构培训并考核合格的副主任师以上专业技术职务任职资
十六、其他体检岗位:相关的卫生
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健康体检基本制
一、健体检操作对制度 二、健康体检科室间会诊度 三、疑难健康
四、健康检高危异检查结果登记追访制度 五、健康体检资管理制度 六、健康体
七、健康检医学影质量保障、定期评估制度(含设备定期测、胶片质量评估、诊
八、放射生防护管理度(含医用射线装臵使用、检修与维护制度、
十、实验室物安全管理制度 一、健康体检医院感染管理度 二、健康体检传染病报告度
十五、医疗机安全管理制度(含应急预案、突发事
十六、康体检信统计管理制度 十七、医学继续教制度 十八、医疗
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医疗机构健康体检
申请单
法定代表人: (章)
医疗机构执业许可证
□□□□□□□□□□□□□□□□□□
申请日
北京市卫生局制
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填表说明:
1、填写1时,请在相应的栏目前划√。“专项体检”指征兵、高招、公务员等性体检;“健康体检场地内设”指开展健康体的场位于医疗机构内部;“健康体检场地外设”
2、填写表2,执业医师统计范围指执业点注册在本医
3、填写表3-1时,诊疗科目的写应按照《医疗机构执业证书》上所登的诊疗科目依次进行填写;同一疗科目可以包含多个体检项目;对
4、填写表3-2时,委托体检项目包括但不限
5、填表4时,
7、《医疗机构康体检申请书》需法定代人签署意见,并
8、填表要使用钢笔、签字或打印,文字要求简练、清楚,得空格,网上下载表格得变其样式和规格,提交的文
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表1 健康
医疗机构名称
医疗机构业许证登记号 □□□□□□□□□□□□□□□□□□□ 所有制形 □全民 □集体 □民营 □中合资合 □其它 医疗构级别
医疗机构地 邮政
传真
□三级 □二级 □一级 □门诊部 □诊所 □其他 □中央属 □市属 □区属 □其他
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表2 健康体检
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表3-1 健康
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表3-2 委托其他医疗构开展健康体
生 化 类 外 送
其 他
其 他 外 送 健 康 体 检 项 目
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表4 健康体检
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表5 提交文件、证件及
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附件7:
北京市外出健康体检
医疗机构基本情况
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外出健康体检人
申报单位(章): 填写日
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外出健康体检医疗设
申报单位(章): 填写日
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附件8:
北京市外出健康体检合作协议书
为进一步规外出健康体检,受检者提供安全、便捷的体检服务,甲乙双方经平等协商后同订外出健康体检合作协议书。
第一部分 甲、乙双方
甲(医疗构)、乙(受检单位)方名称全称(以在行政审批部门案的准)、地址及联系电话、邮政码、法定代表人姓名及外出健康体检双
第二部分 双方的基
一、甲方为得健康体检执业许可医疗机构。 二、甲方应于外出康体前至少20个工作日到其登记关办外出健康体检备案,未办理完毕备
三、甲方保证外出健体检开展的诊疗科目(项目)、参与的医务人和用的仪器设备均在登记
四、甲方应证参加外出健康检的医务人员具有合法执业资质;外出健康体检使用的仪设
五、甲方严格按照相关定开展体检工作,确保体检质量。做好体检过中疗废弃物品的处理,不
六、乙方负提供开展外出健康体检项目所需
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地要求应合《北京市康体检管理办法》第六条要求,同时应保证地本设备符合消防、用
七、甲方对乙提供的场地进行现场勘、布臵和消毒,以确保外出健康体地和外健康体检现场实验室采样及相应测条件
第三部分 双方约定的
根据健康体实际情况,双方可健康体检时间、地点、受检人、健体检项目和流程、派出医人员设备的基本情况、费用、违约
外出健康体合作协议书需甲双方加盖公章,双方法定代表人字后生效;协议一式三份,甲双方各执一份,备案部门留
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医学检验实验室的医学检验管理
医学检验实验室的分析前质
1 加强与临床的相互沟加强检验科与临的相互沟是做好分析前质管理的前提。只有临床医师开出准确完整申请单,并留取到患者高质量的标本,检人员从事的一切检验工作才有意。首先,化验申请单包括足够的信息:患者、性别、年龄、检验项、临床诊、病床号、病志号、时间、申请医生或需要注明的其他事项。书不完整的或患者患有特殊疾病,要及时询问临床医患者的具体情况;然后检验人员要配合指导临床正确地留取标本并送往检验科;最后检验科对送检标本的检测结果现异常的,要发现、时反馈、及时与床相互沟通。因此,很好的与临床相互沟通是做分析前质
2 患者准备患者准备也是常重的, 直关系到采集标本的质量。患者生理状态、饮食和药物对检验结果都有影响。例如剧烈运动后起检验项的,ALT 及AST 升高达180%;CK 达125% ,最高达7 000 U/L.尿中现RBC 等;精神紧张、情绪激动和运动可以影响神经钬斈诜置谙低常苟璺影贰?ぶ蚀肌?恰紫赴粤O赴仍龈摺2煌澄锒约煅榻峁
8视徒龈,0%,血糖增加15%,丙氨酸氨基转移
15%;高蛋白膳食使血尿素、酸及血增高;高脂饮食可使三酰甘油大幅度增。药物影响血液生化检验的结果。例如维生素C、高浓度葡萄糖和一些抗生素可碱性苦味酸应,起肌酐增高;大含氟、或碘离子药物可使血清氯偏高。所以,采集标时提前让患者做好准备,保持稳定的情绪,头天晚上禁止大量饮酒。血液化验采血前24 h 禁高脂肪高蛋白饮食,12 h 食,空腹
值升高,而GLU 值降低。 清BIL
3 样采集本采集错误是影响分析前质量的要原因之一[2],所以要采取有效方法保证标本质量, 从样品的采集时间、采集部位、样品采集患者的位、采集过程的具体操作到样品运送、保存与处理,一个环都要严格要求,保证
3.1 样品集时间采集本的时对标本各成分含量稳定性有较大响。因体内有些化学成分的血浓度具有周期性变化,所以采集血液标本尽能在上午9?00 前空腹并尽可在其他查和治疗之前进行。采集尿液标本则需晨起第一次排出的中断尿,这样可以保证种成分稳定,pH 值低,有利于保持尿液有形成分的完整,易于检出阳性结果。并且在食后2~3 h 的尿样中尿糖、蛋白、尿胆原等含量
3.2 品集部位采集标本时一定掌握正确的采集部位。采集处应避皮肤红、溃疡等现象。特别是采集血液本时,要保证并采血通畅, 采血不畅易引
3.3 样品采时患者的位人的位改变可引血液许多指标发生变化。仰卧直立时,血中细胞及大分子物质相对增高5%,血液指标中红细胞计数、白细胞计、胞比容、丙氨酸基转移、碱性磷酸酶、总蛋白、清蛋白、免疫球白、载脂蛋白、三酰甘油、低密度脂蛋白、胆固醇、肾上腺素、去甲肾上腺素等都将受到影响;站立时所采的血测定总蛋白、清蛋白、血、胆固醇、碱性酸酶、丙氨酸氨基转移酶、血清铁等检
3.4 样品采集过的具体操作样品集要严格守操作规程。如静脉采血时,止血带压迫时好不超过0.5 min, 时间过长会造成瘀血血液浓缩;抽血时避免产生大泡沫,否则可能导溶血,溶血标本造成胞计数降低,血细胞容降低,时影响血液生化指标;血液抽出后立即轻轻摇动,使血和抗剂混匀,以防血液凝固;血检查的标本量与抗剂比例要合适,血液比例过高时,血浆中容易出现微凝血块,可能阻塞血细胞分析仪,同时影响一些检验结果;采血至标定时,出静脉针, 时马上将真空采血管轻轻的上下翻转5~6 次,力不宜
4 品运送、保存与理样品采集后要立即送检,别是血液标本应尽量少
少,检验结果的可靠性就高[3].若不及时转运,或欲送到上级验中心进行分析时,应将标本装管内密,再装入乙烯塑料袋,标本运送过程应闭、防震、防漏、防污染。夏高温或冬季低温地区,应注意防蒸发或意等问题。进行较长距的标本运,一般应将标本进行预处理。标本运送过程中应注意安全,必时采取防护措施。检验前,不符合样品采集规定求的标本,应拒绝接受。符合规定要求的标本,要严格按照检验操作规程进行检验。检验后标本不能立即处掉,应根据性质和求按照规定时保存,以备复查需要。标本过保存期后,要有专人到指定
[5].实验要充分完善各项制度,按范化要求严格控制好各个环节。要健全和用激励机,充分调动检验人员积极性,充分发检验员的主观能动性。只有这样,才能保证高质的标本,
医学检验论文:实验室管理如何实现从医学检验到检验医学的转变
医学检验论:实验室管理如何实现从医学检
的转变
[摘要] 随医学科学术的新、医模式的改变,医学检验临着向检验医学转变的严峻挑战。实验室管理在新势下必须有的工作基础加强规范化的科学管理,从系统文件、信息化应用、全质量控制和力资源等各方面实现提高。同时改变观念,加强与临床的密切配合。能在医疗工中顺利实现转变,更好地为
[关键词] 医学检验;检验医学;实验
从医学检验到检验医学不仅仅是字上的简单颠倒,中蕴藏着丰的内涵。检验学科展的理念与定位也随之发生了明显的变[1]。前者要应用技术,而后者包括科学、技术和临床方面的知识。历史上无论是西方还是东检验与临床是一起诞生的,在史记《扁鹊仓传》就“溺赤”、“痰”等词语记载。到了20世纪中叶随着科学技术的进步医学检验发展为一包括临床化学、血学、免疫学、微生物学和临床检验等的立学科,而这种独立同时拉大了与临床的距离。这种医学检验以标本为中心,目标是保证出具的检测结果能够准确反映标本的情况,从事的仅仅是术工作本。而检验医学点是在时准确的提供报告同时同临床进行诊断和治疗,同时提供咨询服务,要透过手试管里的
基于历史的原,体制现有院的检科大多没有医师的岗位,高校培养的依然是技师型检验人才, 尚不能就临问题与生行良好的沟。正如杨运昌[2]教授所言,现行独立建制的检验科具有什么色,是没有跟上现代医学潮流的落后体制。如何利用现有实验室资应现代检验学的发展成了我们迫切需
1加强规范化的实验室
加强规化的实验室理,实现医学检验技术工作本身的目,即提供高质量的可
1.1文件管理
为了保证检验结果和报告的准性和可靠性,实室必须建立面的质量控制规定。内容涉及各种规章制度;检验方法、器、试剂、控;标准操作规程(sop);生物安全手;仪器和检验系统的维护和功能检查;室内质控;纠正措施等。总之,事无巨。以sop为例,内容从标本收集和理要求、验操作步骤、生物安全、试剂保存和选择、质量制及采取的纠正骤、验结果的报告范围、仪器的保校准和维修、实验室消及废物处理等等。在我们原有的实验室管理中往往流于形式,而规范化的实验室管理要求文件的实用性,每个环节的要求都要到文件化。每环都有人责、有章可循、据查、有人监督,写出来的文件要既遵循相关规范的要,又必须
地写出应该做事,认真地按写的去做,如实地记录
1.2信息管理
随着计算机应用技术的大,充分利微机面广、高效、协调序的特点建立科室网络,是分发挥验一流设备自动化优势的一个重要环节。对内实现各专业实验室的数据信息联,加强科室内人理、检验用品消耗、科室经收入、仪器设备运行情况,彻底改变以往手工或向机操作造成的检验科管盲目、松散、随的状态。对外加强与临床联系,增进理解。保证了检验科的分析前质量,避免出现开错申请单、用错采血、录错者的基本信等情况;分析中不再存在人为处理错误;
1.3质量管理
加强环节质量控制是保质量的核心,包括分前、分析中和析后的全程质量控制。分析质控是个分析过程的先决条件和保证,它是指从患者准备抽取标本到送至检验科这一段的质量控制。随代化仪器的引用,检验速加快,标本在这一时段的停留时间相对延长,也有更多值得推敲的价值。实验室检查结果可的根本原因在于它们是患者在各种生理状态下的极好标本,严格监控标本的采集和处理,减各种干扰对检结果的影响这一阶段的关键;认真把握分析中的质量
间质评。工前要对用仪器进行检查和维护,把验中的仪器误差降到最低;分析后的质量控制作验报告发出最后一次审查具有重要的地位。严把出口关,认真执检查核对制度。出现异常及时复检并及时与临床医师联,认真分原因,确定无误后方
1.4人力资源
现代医学是多学科、多术相互交叉渗具有独特用目标的学。经济发展生活水平的提高使们对医疗需求从单纯的生物学层面上的治疗转向预防、保健、治疗和康复。从而也赋予了检更丰富的工作容,现的检验科人员知识构已不完全适应这种需要。面对新的形势,社会需求的不仅是师型检验人才,更需要合型检验医学人才[3]。加强继续教育制定人才培养规划和年度计划,给检验技术人员补充临床知识,逐步建立起一以既懂临床检验检验医师为坚力量的人才梯队才能适应现代医学治疗的需,更好
归根结底,中国为一个速向代化迈的国家,有必要吸取国外经形成的管理实验室措施和有益经验[4]。规范化实验室理终要走向最够体现管理水平的以iso15189为标准的医学实验室可。我国区间发展不平衡,各实验室技术能力和经济能力差距很大,影响了认可全国性推广,目前应利用现有的实验室资源
络建设的经验、pcr实验室认证的模式,以局带动全面,逐步实
2 加强检验与临床的沟通
加强检与临床的通与合作,实现医学检验的拓展与伸,顺利实现向检
检验科与临床科室的通是一个相互透的过,不仅需要方的共同努力,还依赖于医的行政持。医务科应有步骤有组织地纳入日常管理工作,使检验人员参与到临床病例讨论,既活跃气,又增进了了解。过组织务学习使临床医生了解实验过程、原理和影响因,确解读检验报告。在无改变现有医学教体制的前提下, 解决问题的方法是让有临床医学基础的检验技师与临床医师定期轮转临床室和检验,以便熟悉对方的本技能,培养有临床经验的检验医师和有实
从实验室本身的管理,检验科员要勇承担沟通的任,从我做起主动深入床,听临床医生对检验工作的意见和要求,及时解答疑问。检验人员直接参到会诊、查和讨论的诊疗活动是与床建立联系的关键,了解临床的同时加深了检验质量的重视。在临反馈的不满意告中有相当一部分经过调查可溯源到标本采集不合格,故应同时加强与护理的沟通。检验人员难控制实验室以的工作质量,加强医护间的合作是控制
验科应同护组共制定并实施正确采集和处理原样品的专用指导材料,并使负责采集原始样人员方便得并熟知这些资料。同时向患者提供指导,使患者解在采集标本前,其一切生活动态对标本质量至关要,直接响检验结果的准确和
相对于传统医中以观经为主的望闻问切,当前高精度、高可靠性、高可检测水平、高自动化的现代型检验在临床诊疗、预见和保健等各方面发挥着越来越瞩目的作用,部分辅助断治疗的信息来源于医学实验室的检验。顺利实现医学检验检验医学转变对社会医疗发展的意
[参考文献]
[1]丛玉.检验医学学科
[2]杨运.我国检验科体存在的问题[m]//武建国,可梁,童明庆,等.医学验断学进展.南京:东南大学
[3]陈权.对检验学人才培养模式的思考[j].西北医学教
[4]宏础.临床验室必须规范化管理[j].中国检验
医学检验考试成绩管理
临床医学验技 /技师 /主管技师绩可凭本人准考证号和报名时填写件号码 (身份证、 军官证、 护照等) , 录唯一官方网站中国卫生人才网进行查
临床医学检验技士 /技师 /主技师各目成绩实两年为一个周期的滚动管办法,连续 两个考试年度内通过同一专业 4个科目的考试,可取得该专业格证书。已加医学检 验技士 /技 /主管技师部分专业考试的人员,在规定时内报名参加剩余科目试时须使 用案号。对单科考试合格成绩在有效期限内,因工作变动等原因,到异地参加本专业剩 余科目并合格的,由该进行数据合成统计,并由当地人事部
XX区医学检验委托管理若干规定
XX
若 干 规 定
为规范本区医学验行为,加强医学检验委托理,根据《医疗机构临床实验室管办法》和《原微生物实验室物安全管理例》,结合辖区医疗机构的实验室检测能力、实验作人员配备、物安全
一、委托方指部分临床样本外送其他医疗机构完成医学检验工作的辖公立医疗机构;受托方指受委托方的临床样本并提供临床实验室测的在XX行
二、委托双方均经过卫计生行政部门审批许可并度校验格,同时按照《病原微生物实验室生物安全管理》进行病原微物实验室备案;实验室验项目符合国家卫计生行部门发布的《医疗机构临床检验项目目录》;所提的医学验服务达到卫生计生行部门及
三、委托方应与受托签订“委托检验服务协议书”,规双方的职责、委托服务应达到的标准及争议的等。“委托检服务协议书”必须由方法定代表人或法代表人定委托人签署,并加盖单位公章,协议期限原则以1限,最长不超过3年。“委托
面报
四、委托方在检者接受检验项目检前,应告知其此检验项目将委托其他医机构完成,时告知受方的机构名称以及检验报告签发的有关程,征得受检同意
五、委托双方须按生物安全管理的有关政策规进行样本运输,禁止使用共运输或
六、受托方不能再委托其他临床实验室、医检验所等医疗机构对委托检验项目
七、受托方对委托提供的样本只能用于临检验,不得用于商业用,不得
八、委托方医务人员不得在委医学检验的实施过程中收受受托任何形式、任何名义的回扣(包括现金、现价证券、付凭证、品以
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