初级运动皮层
早在 19世纪 70年代, Gustav Fritsch 和 Eduard Hitzig 对大脑皮层的运动机能进行了开创 性的研究, 此后脑科学研究者们就知道直接刺激额叶皮层的中央前回能够引发身体运动, 该 部位位于中央沟 (central sulcus)之前, 被称为初级运动皮层 (primary motor cortex) (见图 2) 。 运 动皮层向干和脊髓发神经轴突以启动中枢模式发生器。 电刺激运动皮层通常引起几块肌 肉的调运动, 而不是单块肌肉的单独收缩活动。 与髓的动机能同, 大脑所负责 的有划的运, 例如预先决定什么动作较先实施, 什么动作较后完成, 它对于复杂行动 的控制为重要。 对于反射动作者由皮下神经部位所制行动, 诸如咳嗽、 打喷 嚏、作呕、哭笑,大脑皮层所起的作用不
在初运动皮层中存在着身体运动的机能代表区图。 大体而言, 运皮层某一区域的兴奋 与身体对侧特定部位的运动相对,该区域被称为该身体部位的代表区。例如当手运动时, 运动皮层的手的代表区的神经活动就活跃来。 然而运动皮层的一点对身体相应部位运 动的控制不是十分精确的, 更不可能控制某一块肌的活动。 实上手腕手指的运动与 运动皮层中一群非集中分布的神经元活动相对应, 某一指运动的代表区与另一手指运动的 代区, 两者有很大的交叠。 研者用物暂时麻醉猴子大脑运动皮层的某一微小区域, 结果导致其第二和第四根手麻痹, 而第三指则受影。 总之, 运皮表区与身 体各部位的运动间并存在严格的点对点关
其他皮层区域
初级运皮层之外的一些大脑皮层区域也具有不同的运动机能 (见图 2) 。在后顶叶皮层 (posterior parietal cortex) ,有些神经要对视觉或躯体感觉刺激产生反应,其他一些神经 元主要对现时或将来的运动产生反应, 另有一些神经元则在刺激与后至反应的合情形 产生反应。 一般认为, 后叶皮层具有获悉身体与外部环境相对位置息的能。 临床研究 发现, 后顶皮层损伤所导致的机能障与枕叶或颞叶皮层损伤结果不同, 患者能够准确 描述所见之物, 但难以将知觉转变为行动。 他们在听到某个声音时够朝它走, 但不能走 向所见事物。 他们能够描述所物体大小、形和棱角,但却不伸去抓握它。 枕 某些位受损的人不能描述所见物体的大小、 形或位置, 但却能伸手将它拿来, 在行 时也能跨过或过路中的障碍物。 由可, 描所见事物视知觉能力与视对动的 响机能两者是以相互分离的,因此即使丧其中之一,另一机能也能得保
初级躯体感觉皮层并非纯粹的感觉机能区, 向初级运动皮层提供躯体感信息。
的神经元活动在人手握物件时显得很活跃,它们对物体的形状以及运动式 (拿起或 ) 产生反应。越来越多的研究表明,初级躯体感觉皮对运动的意义不
在运动划的实施过程中,前额叶皮层、前运动皮层 (premotor cortex) 和辅运动皮层 (supplementary motor cortex)活动水平升高, 它们向初级运动皮层发出信息。 前额叶皮层 的神经元主要对导致运动的觉信号 (包括运动延迟执行的信号 ) 产生反。前运动皮层的神 经活动在运的预备过程中最为活跃, 而在该运动执行也显出一定的活跃程度。 该皮层 的一些神经元对感觉刺激, 尤其是靠近手或脸物体视觉刺激生反应, 这些身体部位最 有可能响应刺激信息而做出行动反应。 前运动皮层所接收的息涉及运指向目标的空间 方位以及运动者当时的身体置和姿, 这两信息对于身体某移向某目标的运都 必需。 前运动皮层对初级运动皮层以及脊髓输出息, 以便能组织身体不同部的肌肉进 某空间方位的运动。例如,一个人要将其手上,他 (她 ) 的肌肉运动状况因手朝向 同 (向上或下 ) 而异,此时前运动皮的神经元就会产生相应的机活
一项研比较了前额叶皮层和前运动皮层的机能特征, 研究者首先向猴子呈现红光或绿光 刺激,该信号要求动物稍后去碰触红色或绿色的目标物,在其呈现后 1. 25秒,研究者又给 予猴子第二个刺激,告诉猴子做出反应的时刻即将来临,然必须再等待 1. 25秒至 3. 5秒能去触碰那个目标物, 也就说猴子必须对其动作反应进行准确定时。 猴子按照实验 要求触碰了正确目标物后, 它就能获食物强化。 研发现, 第一光刺激主要诱发前额 叶皮层的神经活动。第二个刺激要求猴子必须至少等待 1. 25 秒才能做出反应,它同样 也诱发前额叶皮的神经动。 即将结束等待运就要开始前, 运动皮的神经元就 变得兴奋起来。 由此可见, 运动的计划、 准备和实与波浪式的脑运动皮层机活动有关, 先是前叶层兴奋, 接着前运动皮层兴奋, 然后初运动皮层也兴起来, 最终导致脊 髓动神经元的兴奋以及肌肉的收
辅助动皮层在快速连续运动 (例如,先推后拉然后转动一杠杆 ) 的准备过程中神经活 动最为活跃, 此处的许多神经元仅在准备某特定顺序的运动时才兴奋起来。 当人们做出快节 的指运动 (例如弹奏钢琴 ) 时,其辅助运动皮的神经活动就会增强。早在 20世 50年 拉施里 (Karl Lashley)就指出,诸如打字、舞、说话以及演奏乐器之类的行为活动要 动做出快速更的动作, 这样运动要求其在完成前面的动作时就要提早几步开始后续的 动作, 如此方能有组顺完成活动序列。 助动皮层显然是参与此类运动重要大 脑机能部
大脑与脊髓的神经
来自大脑的运动信息最终达控制肌肉运动的延髓和脊髓, 这些信息主要经由两大神经通 路下至脊髓,它们分别
来自大脑初运动皮层及其邻近区域以及红核 (负责控制手臂肌肉运动的中脑神经核团 ) 下行投射神经纤维构成脊髓的背外侧束, 它的神经轴突常不过中间神经元而直接投射到 脊髓运动神经。 在延髓中, 背外侧束跨越中线而交至对侧, 此处的延髓腹侧部位隆起 被称为锥体 (pyrarrrids),因此背外侧束也被命名为锥体束 (pyramidal tract)(见图 3) 。该神经束 主要控制身远区域的运动, 如手、 手指和脚趾等部位的运动。 初级运皮层及其下 投射的外束损伤导致对侧身体部位精细运动能力的失 (至少是一段时间的丧失 ) 。 大脑 一侧半球控制对侧身体位运动神机制普遍存在于脊椎动物中, 该机制是逐渐发展形成 的。人类新生婴儿的初级运动皮层尚发育,它对身体两侧部位的肌肉运均能控制。 在婴儿出后一年半的时间内, 控制侧身体运动的大脑机逐步增强, 因而取代了逐渐减 弱的控制同侧身体运动的机能。在一些不幸患脑麻痹疾病 (cerebral palsy) 儿童身上,控制对 侧身体运动的神经通路难以发育成, 而其控制侧身体运动神经通路仍具有较强的作 用, 因此两者的竞常常导致笨拙的运动表现。 构成内侧束的神经维源于多个脑部 , 不仅括初级运动皮层、 辅助运动皮层以及其诸多皮层区, 而还包括皮层下的神经 结构,诸如中脑顶盖 (tectum)、网状结构、前庭核 (接受前庭感觉信息的大脑神经核团 ) 。腹 内侧的经纤维在脊髓中向侧投射, 主要控制身体颈、 部以及躯干肌运动。 腹 内侧束的伤导致两侧身体肌肉运动型障碍,所涉及的运动包走、转身、弯腰、起立、 坐以及身体姿的调整
大脑皮层的机能.doc
大脑皮层的机能
大脑皮层的机能定
在上世纪70年代以前,生理学家公大脑各部分的机能是相同的,这是根据法国Pierre Flourens(1794—1867)的实验观察。他首把切除法用于脑机能的研,切一部脑以后观察动物行为的变化。他发摘除鸽大脑两半球不同部位后没有发现后果有么差异。他主张智能是全脑的机能,反对大脑机定位的观。1860国
Broca(1824—1880)观察了一个病例,这位病人可以理解语言,但不能说话。他的喉、舌、唇、声带都没有常规的运动障碍。他可以发出个别的词和哼曲调,但不说完整的句子,也不能通书写表达他的思想。尸体解剖发现,病人大脑左半球额叶后部有一鸡蛋大的损伤区,脑组织退化并与脑膜粘连,右半球正常。Broca后来研究了8个相同人,都在大脑左半球这个区域受损。这些发现Broca在1864年宣布了一条著名的脑机能原理:“我们用左半球说话”。这是第一次在的大脑皮层上得到机能定位直证据。现在把这个区(Brodamn44、45区)叫做Broca表达性失语症区,或Broca区。这个控制语言的运动区只存在于大脑左半层,这是类大脑左半球皮层优势的第一个证据。1869年英国J.Hughlings Jackson过癫痛病人癫痫发情况仔细观察,主张大脑区分各种协调中枢。他发现,某些惊厥先一组肌肉开始,然后依次扩展到其的肌肉。例如,可以先从足部开始收,然后扩展到小腿、大腿、、肩、臂、手,最后面部。他由此得出结,大脑皮存在一个代表身各部位的运动区,惊厥的依次扩展反了癫痫活动在皮层这个区域的步扩
不久,两位德国生理学家Gustav Fritsch和Eduard Hitzig(1870)
发现,用电流刺激狗大脑皮层的一定部位,以规律性地引起对侧肢体一定的运动。这是第一次用实验证明了大脑皮层上存在不同的机能定位。后来Carl Wernicke(1876)又发现另一个语言能有关皮层区,现在叫做Wernicke,是在颞叶的后部与顶叶和叶相连接处。这个区受伤的病人可以说话但不能理解语言,即可以听到音,却不能解的义。区是在左半球得到更
19世纪以来经过生理学家、医生方面的实验研究和临床观察,以及把临床观察、手术治疗和科学实验结合进行,得到了关于脑皮层机能的许多知识。本世纪30年代Wild Penfield等对的大脑皮层机能定位进行了大量的研。他们在进行神经外科手术,在局部麻醉的条件用电流刺激病人的大脑皮层,观察病人的运动反,询问病的观觉。结果总结在他们所
在?14.4中已介绍了人大脑皮层运动区。与主要运动区(中央前)相对应的中央后回(3-l-2区)是躯体感觉,又叫做第一体觉区。躯体感觉的皮层代表区与躯体表面的关系也类似皮层运动区与躯体各部肌的关系。皮层体觉区除面部代表区是双侧性联系外,其他部分在皮层的代表区都是对侧性的。下肢代表区在中后回的顶,头面区在中央后回的底部,呈倒立的顺序;但在头面代表区却是正的顺序。皮层代表区的面积与觉机的敏性有关,体表面积关,感觉敏的部位在皮层的代表区大。人、猫、猴等的皮层上还发现第二体党区。的第二体党区在后回端到侧裂的底部,第觉区小得多,是双侧性的,与表的关系呈正立的顺
主要的视区在大脑皮层叶的后部(17区)。主要的听区在颞叶的上部(41区)。梨皮层与嗅觉有关。央后回下部靠近外侧裂处的面部体区与味觉有关。扣带回、海马回等缘皮层与内的杂的活
但是在上述些运动区与感觉区之间还有很大一部分皮层,这些皮层机能还很不清楚。临床观察和实验资料表明,这些域的机是很复
额叶的损伤常常引起个的改变。一次偶然的事故使人们开始认识到额叶与人的情绪、个性有关。 1848年美国筑路工人Phineas P.Gage在用一根铁棍夯实小洞的炸药时,药爆炸,铁棍从他左眼下部插入颅顶穿,穿坏了他的额
他被救活了,但精神状态发生了很大的化。他的医生指出,他变得动静无常,无礼,爱说下流话,不尊重同伴,极端固执而又反复不定。他原来的朋友都他变了,他不再是原来Gage了。在此以后报道了许多额叶损伤的例。额叶损伤的病人常表现出不老练、轻以至过分坦白,他们的情绪容易从欢乐很快变为悲哀。看叶的机与类社交行为的皮
叶除了一小部分与听觉有关外还有一大片大脑皮层。 Penfield(1931年)在进行脑外科手术时用电流刺激颞叶引起了复杂的反应。例如,刺激一位病人右侧颞叶上的同点,第一次病人说:“我听到了音乐”。15钟后再刺激,病人说:“我又听到了乐,像收机”。复刺激同一点,她每次都可听到管弦乐队演奏同一曲,这个乐曲是她过去曾经听过的,她可以着听到的乐哼曲子。年,病人写信给医生说,她已经找到了她听到的乐曲的歌本。刺激一病人的颞一,不能听到过过音而且还看到过去到过的方。这些实验说
人的大脑皮层的某些部位存着过去经验的信息。正如 Fritsch和Hitzig发现电刺大脑皮层运动区能狗下肢运动一样,Penfield发电刺激大脑皮层的某些部位能使过去的验重现,这是生学上的重
皮层柱
多数躯体感觉系统的神经元只对一种形式的刺激发生应,如传递触觉的神经元只对表面的触刺激而不是深部的压力发生反应。在整个躯体感觉系统中对同一种形式刺激发生反应的细胞趋集中在一起。50年代以来,V.B.Mountcastle用微电极记录方法研究种形式的刺在猫躯感觉皮层上所引起的细胞反应。由于皮层包含6个细层,他首先研究不同细胞层与不同受器激关系,无发现。但发,微电极垂直于皮层表面插入皮层时所遇到的全部细胞都对同一形的刺激发生反,而电极着插入皮所的细胞分别对不同形式的
他由此推断,从皮层表面到白质一个柱状体的范围内6层神经元只对来自同一部位的一种感受器的刺激发生反应,皮层是由机能特相同的细胞柱构成。如电垂直于皮层表面插入皮层则能记录到一个直立的细柱的活动;如果极斜着插入皮层则相继穿过几个直立细胞柱,记几个胞对不同形式刺
来对大脑皮层结构和机能的进一步研究表明,层细胞的纵向柱状结构可能是皮层最基本的机能单位。大脑皮层按机能划分为细胞柱,在感觉区比较明显,在中央前运动区也呈现这样的柱状结构。猫视皮层柱结构的感觉形式很有规律,在直为50微的柱结构内,所有的细胞对相同的视网膜感受野内同方向的直线物象最敏感,而邻近柱细却只能检测方向略有同的线物象。感觉区皮层细胞柱的活动有明显的界限,当刺作用于外周野起一柱内细奋时会引起其周围细胞
大脑两半球的机——对裂脑人的
近30年来,Roger W.Sperry在大脑两球机能分方面的研究取得了重大的突破,修改了人脑左球占优势传统
年以前,神经外科医生发现,切开大脑两半球之间主要连接(胼胝体),病人的智力几乎没有什么变化。从四十年代起,这种手术便用来治疗严重的癫痫病,防止癫痫病发作从个半球扩散到另一个半球。但是R.W.Sperry的研究生发现,在切断一只猫胼胝体后,一侧大半球所学到的行为反应不能传到另一侧大脑半球,乎大脑的两个半球是独立的,是在完全管一半球的动的情况行工的。Sperry先用猴子作切断胼胝体的研究,后又对“脑人”(切断体癫痫人)作系实验研究。见图说明Sperry的测试方
视神经眼向大脑两半球传送信息,但在视交叉处只有来自鼻侧视网膜的神经交叉,因此只眼右侧视野的信息传送到大脑左半球,而左侧视野的信息则传送到半球。在Sperry的实验中,他让裂脑人注视着前面屏幕的中心点,将“hatband”投射在屏幕上,持续时超过0.l秒以避免眼球的运动。因裂脑人的右视野中出现“band”,左野中出现“hat”。问他看了什么时,病人回答说“band”。这因为右视野信息传送到左半球,而语言中枢也在左半球,因此左半球只能表达它看见的“band”。然右半球感知了什么信息呢,右半球没有语中枢,不可能过言语来了解人感知。Sperry设计第二类实验,利用运动和触觉系统来了病人两个大脑半球各自的应。在屏幕上投射两个字母,分别在左、右视野,病不用睛而用手触摸找出相应刻的字。由于大脑半球支配右手,右手应找到视野上的字母;大脑右半球
左手,左手应找到左视野上字母。Sperry发现,一只手可以触摸到另一只手正在寻找的字母,但没有认这个字母的反应,而继寻找,直到找到它自己的视野中的字母为。大脑左右两半球都能独立地感知刺激,但切断胼胝,能流它们各
Sperry和他的同事现,右半球不是在各方面都从属于左半球或低于左半球,右半球有些机能超过左半球。例如处理视觉空间信息方面(描三维图像),右半球就胜过左半球。惯用右手裂脑人,用右不能描绘出图像的三维特点,而用手-右相当确
通过对裂脑人两个半的研究表明,一个分离半球所经验的、学习和记忆的事物不能传送给另一个球。每一个半球有的意识、思想和概念,它自己的经验和忆不可能由一个半球回忆出来。这些研还发现个半
右球是不出声的,不能书写的,对语只有有限的理解。但特殊的测试表明,右半球有高度的智力活动,在某些方面超过左半球。右半球在理解和处理三维像,形象感知以及识别记忆调等面的能力都比左半球强。左半球在析时间规式上超过右半,在判别语言和非语的声音刺激以及视觉触觉事件上比右半球的力强。较分听觉能力是左半球语言
大脑两个半球的忆能力也各有特点。左半球记忆语言材料的能力与正常脑差不,但难于记住杂视觉和触觉信息。右半球的记能力正相反,很难记忆语言材料而易记住复杂画和触
独立的大脑半球支配说话、写字、进行数学计算和抽推理。在制神经系统的活动方面,左半球也是执行任务多起主导用的
立的右半球在形象思维、认识空、理解音乐和理解复杂关系等方面的能力优于左半球。右半球的言语机能较差,几乎没有计算能力,不能领会形容词和词的意。Sperry认为,大脑两半球的机能是高度专门的,各司其职又相补充,人的右半球也有许多较高级机能,脑球占势概念,需要补
约在50年前,巴洛夫提出人可以分成思想型和艺术型。在那时缺乏支持这种区分的直接据。现在可能发了种区分的基础,也许思想型的人是们的一般活动多受大脑左半球的控制,艺术型人则半球更加
大脑皮层机能定位
大脑皮层机能定位
一、 实验目的
1.掌握开颅技术;
2.观察
二、 实验原理
皮层运
1.对躯体的
2.具
3.运动
4.运动区
三、 实验器材
家兔;
BL-420理机能验统、家兔规手术器械、25﹪的氨基甲酸乙酯、兔颅骨钻、兔
四、 实验步骤
1.麻醉:静
2.气管插管;
3.将动物俯卧,头顶部剪毛后用手术眉间至骨部纵向切开皮肤,沿中线切开膜。用手术刀柄自切口处两侧开膜,暴露额骨及顶骨,在冠状缝和人字缝之间钻孔,用咬骨钳咬骨扩展创。向前开颅至额骨前部,向后开人字缝前,不要掀动靠近人字缝的顶。适当远离矢状,勿伤矢状窦。可将手术刀柄伸入矢状缝下矢状窦与骨板分离创时伤及硬脑膜,小心挑起硬脑膜并
4.放松动物四肢;
5.打开BL-420 生理机能实验系统(只用其刺激器);
6.刺激大皮
把银球电极接触到质动代,无关电极固定在切开的头皮上。也可将
刺激参数:续刺
运动反应潜期
主要观察指:
7、绘出大半
五、 实验结果
见手绘家
六、 结论
电刺激大脑
皮层和躯体的对应为:中后区为颜面和头颈运动区,向后为前肢
七、 讨论
1. 麻醉深度
本次实验不能验使用和以往相同的麻醉,应略于1g 乌拉坦/kg体重。因如果麻醉过深,电刺激引的动果不明显,不利于定位。但是在做气管插管、开颅术时,又需要家兔保持定的静止,避免过多痛苦。所以合考虑之,建议小量分批注射麻剂,插管手术中察麻效果,视情况追加麻醉剂。不过这样一,兔子有可能在插时突挣扎,造成误伤或是误操作,所
2. 暴露皮层
用手钻钻孔时,可以先间的锥子打一浅固定下,然后下调钻头高,使之刚接触骨面,以锥子为轴心转动钻头,每次约半周。当在骨上钻一圆形轨迹后,可收回锥,用钻头慢慢地旋转。一旦手上有突
之后用咬骨钳钻孔向围扩,暴露皮层。越过冠状缝时要小心,最好可以用小镊子先将
颅骨清理完毕,用眼镊
整个过程会出很,应
3. 电刺激
刺激强度不宜过,刺激时间宜过,出现效果,否则有可能对皮层造成损伤。我们因强度定在15V ,在一点
4. 下肢运动区
咀嚼活动、上肢以及
1)
大脑皮层运动区的与对应器官动的细程度有关,运越精细则所占皮层面积越大。下肢的运动虽然强劲有力,但是相比于上肢、
我们刺激用的银球是有一定接面积,如果大于皮动区,则不能单独引起该区运动。我们有时会观察到上运动、躯干抽搐带动
2) 皮层损伤
前面提到过,我们在皮上不慎灼伤了几点,对参考图发现其中个点所在位置和下肢运动区很近。因为刺激其他区域均不能引下肢显运动,故不排除这几电是下肢运动区的可能。但在给予
3) 麻醉深度
如果麻醉过深,刺激后可观察不到显的躯体运动。不过此种可能性很小,因为刺激咀嚼
大脑皮层联合区是按功能划分出的大脑皮层的一种区域
大脑皮
1.大脑皮
大脑皮层有严密的形态结构和机能。从观上看,大脑由、右两个致对称的半球构成。两个半的层就是大脑皮层。皮层由神经细胞胞体密集列,其下部是由髓鞘化了的神经纤维所构成。人大脑皮的皱折形成了许多沟和裂。按照这沟和,可把大脑皮层分为额叶、顶叶、枕叶和颞叶。额与顶由中央沟分开,颞叶在外侧
大脑两半球内侧环绕着的额、颞下回、枕颞回、楔回以颞下沟、顶枕沟等部,从两半球的外侧卷折过来的。靠近些回沟更接近于中心位置的扣带回、海回等,则属于旧皮层,即皮层内边界边叶部分;围绕着它们以外的部分均为新皮。
大脑皮层不同的域有不同机能。按照上述构分布,大致相应地分为3类机能区:皮层感区、皮层运动区
视觉区。皮层视觉区位于,是视觉的最高枢。视神经从视网膜上行进,通向低级中枢——外侧膝状体。在上行途中,双眼视神经的一部分投于同外侧膝状体,另一部分交叉对外侧膝状体,最后投射到皮层枕叶。
听觉区。皮层听觉区颞上回,是觉的最中枢听觉神经觉感受器——内耳柯蒂氏器上行进入听觉低级中枢——内侧膝体,最后投射到皮层叶。由于听觉神经进入脑内后也呈
躯体感觉区 躯体感觉区位叶中央后面的中央后。这里主管热、冷、触、痛、本体觉所来自躯体的感觉。躯体特定部位的感觉在躯感觉区有一定的机能定位,其定位有如下特点:部以下躯感觉有对侧性,即左(右)侧躯体信投射右(左)侧皮层;整个躯体感觉机能定位呈倒分布,即来自躯体上部的信息投射
部;皮层投射域的大小,不躯体器官小而定,而是以器官感觉的精细和复杂程度而定。如手
皮层运动区 皮层运动区中央沟面的中央前回。这部位含大量的锥体细胞,故又锥区。皮层运动区的机能定位与躯体感觉相似,即头面部运动由本侧皮层支配,头部以躯体运由对侧皮层支配;层运动区的机定呈倒立分布,运动区上部支配躯体下部运动,动区部支配身体上部运动;同
皮层联合区 大脑皮具有起着联络、合作用结构和机能系统,称皮层联合区。它是大脑皮层执高级心理功能的部位。在种系进的水上越高,联合区在皮层上的例越大。在人类,除上述感觉区和
联合区不直接同感觉过程动过程相联系,的主要功是整合来自各感觉道信息,对输入的信息进行分析、工和储存。它支配、组织人的言语和维,划人的目的行为,调整意志动,确保人的主动而有条理的行动。因此,是整合、支配人的高级心
2.大脑
大脑皮层是由6神经细胞成的。在进化中,由下层到上层依次生成,从而这些不同层次结的功能也不尽相
初级区 初级区主要指皮层第4层(感性导层)和5层(运动性外导层)锥体细胞密集的部。它直接接受皮层下中枢的传纤维和皮下部发出纤维,与感觉器和效应器之间有着直接的功能定位关系。这些部位的神经细胞具有高度特异性,分别从视、听、肌肉等外周感受与枕叶、颞、中央后回和中央前回联系起来。这种联系是由定位和功相同的经细胞聚集在一起,形成垂直于皮层表面的柱状构,从而区分出投射性皮层视觉、听觉区、躯体感觉区和运区,实现着的感觉性和运动性信息传递。整个初级区属较简单的“投射”皮
、3层组织。些部
由短纤维神细所
功能是对外周输入的息进行初步加,它还接受来自脑传导的冲动。次级区是在种系演化晚期阶段和人类中发展的,功能是对所接受信息分析与整合,在复杂的心理活
联络区 联络区是指位于皮层各感觉区之和重叠位。它所包含的皮区域完全是由皮层的上层胞所组成,与外周感无直接联系。联络区在皮层上构成两大域。其分布脑后部两侧叶、顶叶和颞叶之间的结合部位,是各感觉区的皮层重叠部分,顶区是它的基本组成部位。人类下顶十分发达,占据联络区的四分之一,实际联络区人类所特有的织。其二位于皮层运动区前上方,它在的为的复杂序序列中作用。它皮层所有其余部分均有联系。联络区对心理的高级功能,诸词义、语法、逻辑、抽象数系统,综空间标志的整合,以及经验的保存起用;它协调感区之间的活动,进行皮层最复杂的整合功能,被称“保存信息、接受加工”的
大脑皮质分层结构是长期进化的产物。区结构的展在不同类动物有不同的发展级。例如,老鼠的大脑皮只有级和次级区的初步分化,没有联络区;猿猴的皮层有了络区。只有到了人类,脑皮质的分层次结构才分化得十清楚。人大脑皮层初级区受到发达次级区的排挤,已据不的部位,而顶—枕—颞重叠区和额叶皮的联络区两部分,最发的系统。人脑的功能作用,不是由
3.脑的3个基本机能联合系统
人的心理活动是复杂的机能系统,它由脑的局部位所决定。正从上述皮层级区所看到的,每个区域不层起着不同的作用。皮层下结构的功能也是如此。照脑的功能分工,可划为3个基本的机能联合系统,任心理活都必须有它们的参与:调觉醒和紧张状态联合统;接受加工和保存信息的联合系统;调节和控制复杂动的联系统。通过这3个机能系统的
调节觉醒、紧张状态机能。为了心理活动的常进行,保持大脑皮层一定的状态和适宜的紧张度,具有决定性意义。保证和调节皮层觉醒状态和紧度的器,不是位于皮层本身,而是于层下部位和脑干的网状结构。这些部位皮层有上、下行的调节联
度。同时通过结构下激系统受到的调节与控制。借助于这种机制,皮层所需用以进行信息
激活网状结构下行纤维的皮层部位,先从额开始,并通向丘和脑干。这额叶—网状结构通路,不但送导信息,引起有机体的适应行为,更重要的是,额叶的高级功能——意图形成、计划制订、监督计的执行等意识活动,是靠额叶—网状结构通路机能动实现的。事实上,即将从以下阐所能看到的,上叶受伤,人的能动的心理活动的整
接受加工、保存信息机能系统 接受加工和存信息机系统是心理整的最主要的系统。它涉及大皮层的枕—颞—顶叶3个感觉区的3个级区的整合功能。初级射区的异性觉输入——为视觉、听觉和躯体感觉的,在次级区即已被整合加工,但仍具投射性;最重要的是在第三级联络区大皮层进行的多方面整合。例如,认识周地理环的综合标志,不由专门化的某一感觉系统所能完成,是由—枕部联区所整合反应。因,顶—枕部受损伤时,空间认知即发生障碍。从直观知觉向以部图式和广泛概括为前提的抽思维的过,也必须在联络区参与下才有可能。在顶—枕—颞受伤时,不能把输入的个别信息整合到统一的结构中去,从而对信息意义的理解发生
颞叶是听觉的中枢。颞叶次级区受损伤导致语音症,即“感性失语症。”这是左颞叶次级区受损的基本特征。它影响到听觉记忆思维,产“听觉记性失语症”。但是在顶—枕—颞叶三级联络区受损时,失去的则是对语法结构的理。例如对“鸟巢在树枝上”的句子,患者不懂“树、、巢、枝”的关系。这时,言失去工具效应,发生命障碍,语义不能纳入一定意义的范畴,语义图式完全遭破坏。左半球额下因或—颞区(Broca区)受损伤,则失言语表达,构思不能主动发生,导致表达思想成为不可能的“运动性失语
额叶受损伤时,患者在任前表现茫然不解。识不到务提出的条件,从而能成任何意图与计划。病人冲动式得出答案,不能把答案与任务条件作比,意不到自己的答案毫无意义。实上,额叶与整个皮层,特别是在三级联络区,有广泛的联系,额叶损伤
调节复杂活动机能系统 调节复杂活的机能统位于大脑皮层前央前回的额叶。中央前回额叶是脑的执行器官。它由皮层初级区第5层大体细胞纤维外导,通向达肌运动器官,引起活动反应。这条通
人对外来信息不仅简单地予以反应,在加工和保存息中,生图,制订计划、执行程序、监督和控制活动,这就是人类高级的有意的活动。这些复杂的信息加工是在上述“受加工、保存息”的机能统中进行的,是在额叶次级区和联络区借助言语机制形成的,这就不涉及额叶本身,而且在联络区通向整皮层。由此可见,活动调节机能系统有两个向的联,一个是下行通间脑调节网状激活系统,以形成行为的力式;另一额叶与皮所有其他位的广泛联系,以实现对由意识所支配的行为的调节。因此,叶不仅对调节皮层紧张度与激水平起着重的作用,而且对人的高级思维和决策,对问题解决、意志行为等意识活动的调节和控制,在整个皮层联络区整合加工参与下,起着决定
综上所述,人的心理是在大脑质的3级区和脑的3个机能系的协同活动中实现的。信息在皮层初级区向次级区、联络区递,特别是在其中的高级区进行加工。信息传递过,第一机能系统保证皮层紧张,第机能系统进行分析与整合,第三机能系统保有识的、有目的的探索活
大脑两
看起来似乎是完全对称的两半球,实际上大小和重上,尤其在功能上异的。这种大脑两半球功能不对性称为“单侧化”。主要表现在左、两半在实现语言、逻辑、数学和间知、雕刻、音乐等方面功能的差异。单化的研究为人们认识脑的
1.单侧
早在上个世纪,布罗卡发脑左半球额叶受损导致运性失语症以来,大量究向人们揭示了左半球的语言功能。因此,对右利手者来说,左半球为言语势半。然而对有半球的功能,长期来直不很清楚。近年来研究发现,右半球
形象认知方面产生碍,尤其在间定和对复杂图知觉中,只能知觉局部细节而不能把握整体。有的患不能识别人的面,
但是,这种现象在左利手患者中并不十清楚。有的左手者,与右手者正相反,他们的右半为言优势,左半球为空间知觉优势。但是,许多左利手者的两半球功能全然没有单侧化现象。他们的半球的功能是均衡的,任何一侧受损均可致失语症,而且,未受损伤的半能较好地补偿损伤球的语言功能。这种现象使
单侧化的进一步研究是在本世纪60年代“割裂脑”术中进行的(R. Spery,1960)。正常人的脑是作一个合整体起作用的。两个半球各自获得的外界信息,均可立即过脑中心的胼胝体内连接半球的神经互相传送到对边半球。是在患某痫发作的病人中,由于胼胝连接桥的作用,使边半的神经发作引起对边半球放电,从而导致个半球的普遍放电,剧了癫发作。通过割裂脑手术——割断胼在两个半球之间的连接侨,可有效地制止癫痫发作的严重
2.大
割裂脑的研究为证明大脑两半球功差异供了许多证据,仍不能认已经十分清楚。已经明确知的,左半球支配着言语表达能力,数学运算以连续的分析综合思维活动,并符合逻辑;右半球理解简的语言,如摸出一个母表明对“螺”词出了反应。但是右半球不能理解象的语言形式和行抽思维。从语言功能上说,对
许多研究也证明了右半球有着它的特能。右半支配着空间方位向和图形认。它比左半球更好地完成度间认和绘画立体图形,在按照图案构造立体模型上,比左半球显示更有效的象构思和形象透视能力。由此推右半球着方位知觉、触摸觉、绘、雕刻等艺术活方面优势。还有些研究者认为右半球比左球更多地支配情和梦,而把与情绪活动密切联系的艺
两个半球的专门化在个发展中有一个明的发展程,而且它是随体掌握语言和言语能力完善化而显示。在儿童时期,左半球受伤,半球代偿语言功能将没多困难。然而,成年人左半球受损
本节阐述了大量的有关大脑皮层结构的机能定位问题。但必须具这样一种识,即有关机能定位的识大多数来自脑损伤引的功能缺陷。但确切的损伤定位在人活的时候很难十分确切地予以鉴定,同时一处损伤,有与不同的能缺陷系着,而许多理功能又完全由某一脑区所掌管。因此模糊不清和模棱两可的情时常出现,这些困难能靠大量的神经外科手术资料的积累来加以分析。这个问题即使得到克服,也还有另外一个问题需要对之有明确的识,即脑是理的器,了解心理动要依靠脑科学识;但这只是真理一半。对脑这一物础的依赖,先需要对心理身的一定认识。换句话说,不了解情绪的性质,就无从解释脑皮质、皮下多部与情绪的关系;不了解思维和知觉的区,也难以分辨层不同级区与它们之间的定位关系;刺激额叶定部位可引起某些忆,但在对记忆知道更多之前,此不能作出任何解释。神经生理学和心学的知识是互相作用和互相促进其研
视觉区、听觉区。
假设S型曲线在K/2前不受
然而J型曲线的增在不
增长率下降,增长速率是可以先升后降的
如某种群
则1年后,群
第2年增长
第3年增长
第4年增长率0.7.群
......
依次类推,
当然不可能直
生态学中也指,种
假设某种群初始量为10,第2变成15,增长率是0.5.我们把这个增长率平均到每个个体上(生态
在不受环境限制时,不种群数
在受到环境限时,种内每加1个,都会对种群内原个体产生1/K影响,每员增长率
大脑皮层机能活动的特点和规律的认识
学号:2012211459
姓名:王新丞
学院:历史文化学院
作业要求:谈谈你脑皮
一
影响个体语
在人类探讨脑与认知关系的进程中,对语功一侧化的究有最悠久的历史,也产生了最广的影响。研究者发现词汇与工的势区在在左半脑,左半脑可以很快的进行词汇加工和选择,且对一些词语信息进行整以帮助自己进行下一步的语言加工;右半脑与泛地激活与启动词语或者语有关的信息有关,强弱相的词语间的激活没有差异,即起对词语的解加工不是在明确的义层面行,对词类进行区分或者取时利用非中心词义特征。研究者比较一致地认为左右半脑都具有语
大脑皮层的皮层是自主运动、感觉、学、忆、思、情绪及意识中枢。大脑皮层不同区域有不同的机能。它有类机区,感觉皮层区、运动皮层区和联合皮层区。言语区属于联皮层的范畴,主要定位大脑左半球,它有较广大的脑区组。在左半额叶的后下方,靠近侧裂,有一个语言运动,称洛卡区,这个区域受损会导致运动性失语。在额叶上方、靠枕叶,有一个言语听觉中枢,与理解口言有关,称为威尔尼克区,损伤这个区域将出现听觉性
二
首先谈一下
大脑皮层是中枢神经系统高级部分,是人机能活动高极中枢,是人们思维活动的物质基础。大脑皮层有三毫米却集中了中枢神经系统百分七十神经元,为高级智能活动提处服务。大脑皮层功能活动与人体的生理动一样都具有一定的生物
1优势法则:
大脑皮层受刺激后会生一个兴奋中,导其他周围皮层产制效应,从而形成优势兴奋灶。为适应新的环境、专心致志搞好学习和工作提供良的生理条件。兴奋形成后机
2动力定型:
当身体内部和外部的条件刺激,重次刺激脑皮层,并不断化,使大脑层上的兴奋和抑制过在间时序上的关系就固定下来。形成动力定型。实生活中,一切技能和习惯的训练和培养过程都是大脑层活动力定型的形成过程。循这一特点,动定型建立需要训练、强化,因此我们要握牢固的知识和能,
3镶嵌式活动:
大脑皮层的不同部位执行着不任务,从事某一活动,只有相部分处于工作状态,其部处于抑制状态,大脑皮层即形成了兴奋与抑制区一工作与休息互相镶嵌的复杂方式。据这一理特点,我们应利兴奋区与抑制的叉,利用脑力与体力活动的交替,将不同的教科目、不同性质的课程予以交叉