范文一：甲基丙烯酸甲酯结构式

甲基丙烯酸甲酯结构式

甲基丙烯酸甲酯，无色液体，易挥发，易燃。熔点为-48℃，沸点100-101℃，

24℃（4.3kPa），相对密度0.9440（20/4℃），折射率1.4142，闪点（开杯）

10℃，蒸气压（25.5℃）5.33kPa。溶于乙醇、乙醚、丙酮等多种有机溶剂，微

溶于乙二醇和水。在光、热、电离辐射和催化剂存在下易聚合。

CAS号：80-62-6 中文名称：甲基丙烯酸甲酯

英文名称：Methyl methacrylate；Methacrylic acid，methyl ester 别名：异丁烯酸甲酯；牙托水；有机玻璃单体

分子式：C5H8O2；CH2C(CH3)COOCH3 外观与性状：无色易挥发液体，

并具有强辣味

分子量：100.12 蒸汽压：5.33kPa/25℃ 闪点：10℃ 熔点：-50℃ 沸

点：101℃ 溶解性：微溶于水，溶于乙醇等 稳定性：稳定

用途：是有机玻璃单体。用于制造其他树脂、塑料、涂料、粘合剂、

润滑剂、木材和软木的浸润剂、电机线圈的浸透剂、纸张上光剂、印染助

剂和绝缘灌注材料。

危险标记：7(易燃液体) 主要用途：用作有机玻璃的单体，也用于制

造其它树脂、塑料、涂料、粘合剂、润滑剂

苯乙烯结构式

苯乙烯是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物，乙烯基的电子与苯环共

轭，不溶于水，溶于乙醇、乙醚中，暴露于空气中逐渐发生聚合及氧化。工业上

是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体 芳烃的一种。分子式

C8H8，结构简式C6H5CH=CH2 。存在于苏合香脂（一种天然香料）中。无色、有特殊香气的油状液体。熔点－30.6℃，沸点145.2℃，相对密度

0.9060(20/4℃)，折光率1.5469，黏度0.762 cP at 68 °F。不溶于水(

在工业上，苯乙烯可由乙苯催化去氢制得。实验室可以用加热肉桂酸的办法得到。

聚合级苯乙烯的提纯及保存

苯乙烯中主要的阻聚剂是对苯二酚，可以通过减压蒸馏除去。先用10%NaOH洗一到两次，再用水洗直至检测到水为中性，用无水硫酸镁干燥一夜，过滤以后再减压蒸馏。用水泵一直抽，温度大约为68-70度。纯的苯乙烯是无色液体，如果聚了会变成淡黄色，并且液体黏度也会变大，所以需要低温保存。 外观与性状： 无色透明油状液体。

非极性有机物

pH：

熔点(℃)： -30.6 沸点(℃)： 146 相对密度(水=1)： 0.91

相对蒸气密度(空气=1)： 3.6 饱和蒸气压(kPa)： 1.33(30.8℃) 燃烧热(kJ/mol)： 4376.9 临界温度(℃)： 369

临界压力(MPa)： 3.81 辛醇/水分配系数的对数值： 3.2

闪点(℃)： 34.4 引燃温度(℃)： 490

爆炸上限%(V/V)： 6.1 爆炸下限%(V/V)： 1.1

溶解性： 不溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂。

主要用途： 用于制聚苯乙烯、合成橡胶、离子交换树脂等。 其它理化性质： 稳定性和反应活性

稳定性：

禁配物： 强氧化剂、酸类。 避免接触的条件： 光照、空气。 中文名称：甲基丙烯酸英文名称：Methacrylic acid

别 名：异丁烯酸 分子式：C4H6O2 结构简式：H2C=C(CH3)COOH

甲基丙烯酸

外观与性状：无色结晶或透明液体，有刺激性气味

分子量：86.09 蒸汽压：1.33kPa/60.6℃ 闪 点：68℃ 熔 点：15℃ 沸 点：161℃ 溶解性：溶于水、乙醇、乙醚等多数有机溶剂 密 度：相对密度(水=1)1.01 稳定性：稳定

危险标记：20(酸性腐蚀品) 主要用途：用于有机合成，及聚合物制备 中文名称：偶氮二异丁腈；2，2`-二氰基-2，2`-偶氮丙烷；2，2`-偶氮双（2-甲基丙腈）；发泡剂Vazo

英文名称：azodiisobutyronitrile;azobisisobutyronitrile，简称AIBN，又称V-60

结构式与分子式：C8H12N4 相对分子质量：164.21

10小时半衰期温度：65℃ 密度：1.1（20℃）

熔点（℃）：102～104 最大吸收峰：345nm（乙醇）。

CAS No.：78-67-1

溶解情况：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、甲苯和苯胺等。

毒性：LD50(mg/kg)，小鼠经口700，腹腔注射25。

危险类别：4.1类 UN编码：3234 包装类别：II

储存条件：避光保存，温度

由于其分子很容易发成分裂反应，形成活化能很高的分子，所以在高分子化学自由基聚合中作为引发剂来使用

偶氮二异丁腈（AIBN）是最常用的一种偶氮类引发剂。其特点是分解反应比较平稳，只产生1种自由基，基本上不发生诱导分解，因而常用于自由基聚合反应的动力学研究。另外它比较稳定，储存和使用都比较安全。与所有偶氮类化合物一样，AIBN也有一定毒性，不能用于与医用、食品包装等有关的聚合物的合成，由于它的分解反应产生化学计量的氮气，往往可以很方便地借助测定其分解放出氮气的体积来测定其分解活化能和频率因子等动力学数据。有时也可以利用放出的氮气对聚合物进行发泡。其分解温度在50～70℃，分解活化能为129kJ/mol，属于低活性引发剂。 AIBN引发分解反应方程式：

C(CH3)2(CN)N=NC(CH3)2(CN)→2C(CH3)2(CN)·+N2↑

范文二：[教材]甲基丙烯酸甲酯结构式

甲基丙烯酸甲酯结构式

甲基丙烯酸甲酯，无色液体，易挥发，易燃。熔点为-48?，沸点100-101?，24?(4.3kPa)，相对密度0.9440(20/4?)，折射率1.4142，闪点(开杯)10?，蒸气压(25.5?)5.33kPa。溶于乙醇、乙醚、丙酮等多种有机溶剂，微溶于乙二醇和水。在光、热、电离辐射和催化剂存在下易聚合。

CAS号:80-62-6 中文名称:甲基丙烯酸甲酯

英文名称:Methyl methacrylate;Methacrylic acid，methyl ester

别名:异丁烯酸甲酯;牙托水;有机玻璃单体

分子式:C5H8O2;CH2C(CH3)COOCH3 外观与性状:无色易挥发液体，并具有强辣味

分子量:100.12 蒸汽压:5.33kPa/25? 闪点:10? 熔点:-50? 沸点:101? 溶解性:微溶于水，溶于乙醇等 稳定性:稳定

用途:是有机玻璃单体。用于制造其他树脂、塑料、涂料、粘合剂、润滑剂、木材和软木的浸润剂、电机线圈的浸透剂、纸张上光剂、印染助剂和绝缘灌注材料。

危险标记:7(易燃液体) 主要用途:用作有机玻璃的单体，也用于制造其它树脂、塑料、涂料、粘合剂、润滑剂

苯乙烯结构式

苯乙烯是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物，乙烯基的电子与苯环共轭，不溶于水，溶于乙醇、乙醚中，暴露于空气中逐渐发生聚合及氧化。工业上是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体 芳烃的一种。分子式C8H8，结构简式C6H5CH=CH2 。存在于苏合香脂(一种天然香料)中。无色、

有特殊香气的油状液体。熔点,30.6?，沸点145.2?，相对密度0.9060(20/4?)，折光率1.5469，黏度0.762 cP at 68 ?F。不溶于水(<>

[1]的共聚物;离子交换树脂的原料是苯乙烯和少量1，4-二(乙烯基)苯的共聚物。苯乙烯还可以发生烯烃所特有的加成反应。 在工业上，苯乙烯可由乙苯催化去氢制得。实验室可以用加热肉桂酸的办法得到。

聚合级苯乙烯的提纯及保存

苯乙烯中主要的阻聚剂是对苯二酚，可以通过减压蒸馏除去。先用10%NaOH洗一到两次，再用水洗直至检测到水为中性，用无水硫酸镁干燥一夜，过滤以后再减压蒸馏。用水泵一直抽，温度大约为68-70度。纯的苯乙烯是无色液体，如果聚了会变成淡黄色，并且液体黏度也会变大，所以需要低温保存。 外观与性状: 无色透明油状液体。

非极性有机物

pH:

熔点(?): -30.6 沸点(?): 146 相对密度(水=1): 0.91

相对蒸气密度(空气=1): 3.6 饱和蒸气压(kPa): 1.33(30.8?)

燃烧热(kJ/mol): 4376.9 临界温度(?): 369

临界压力(MPa): 3.81 辛醇/水分配系数的对数值: 3.2

闪点(?): 34.4 引燃温度(?): 490

爆炸上限%(V/V): 6.1 爆炸下限%(V/V): 1.1

溶解性: 不溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂。

主要用途: 用于制聚苯乙烯、合成橡胶、离子交换树脂等。

其它理化性质: 稳定性和反应活性 稳定性:

禁配物: 强氧化剂、酸类。 避免接触的条件: 光照、空气。

中文名称:甲基丙烯酸英文名称:Methacrylic acid

别 名:异丁烯酸 分子式:C4H6O2 结构简式:H2C=C(CH3)COOH

甲基丙烯酸

外观与性状:无色结晶或透明液体，有刺激性气味

分子量:86.09 蒸汽压:1.33kPa/60.6? 闪 点:68? 熔 点:15?

沸 点:161? 溶解性:溶于水、乙醇、乙醚等多数有机溶剂

密 度:相对密度(水=1)1.01 稳定性:稳定

危险标记:20(酸性腐蚀品) 主要用途:用于有机合成，及聚合物制备

中文名称:偶氮二异丁腈;2，2`-二氰基-2，2`-偶氮丙烷;2，2`-偶氮双(2-甲基丙腈);发泡剂Vazo

英文名称:azodiisobutyronitrile;azobisisobutyronitrile，简称AIBN，又称V-60

结构式与分子式:C8H12N4 相对分子质量:164.21

10小时半衰期温度:65? 密度:1.1(20?)

熔点(?):102,104 最大吸收峰:345nm(乙醇)。

CAS No.:78-67-1

溶解情况:不溶于水，溶于乙醇、乙醚、甲苯和苯胺等。

毒性:LD50(mg/kg)，小鼠经口700，腹腔注射25。

危险类别:4.1类 UN编码:3234 包装类别:II

储存条件:避光保存，温度<25?。>

由于其分子很容易发成分裂反应，形成活化能很高的分子，所以在高分子化学自由基聚合中作为引发剂来使用

偶氮二异丁腈(AIBN)是最常用的一种偶氮类引发剂。其特点是分解反应比较平稳，只产生1种自由基，基本上不发生诱导分解，因而常用于自由基聚合反应的动力学研究。另外它比较稳定，储存和使用都比较安全。与所有偶氮类化合物一样，AIBN也有一定毒性，不能用于与医用、食品包装等有关的聚合物的合成，由于它的分解反应产生化学计量的氮气，往往可以很方便地借助测定其分解放出氮气的体积来测定其分解活化能和频率因子等动力学数据。有时也可以利用放出的氮气对聚合物进行发泡。其分解温度在50,70?，分解活化能为129kJ/mol，属于低活性引发剂。

AIBN引发分解反应方程式:

C(CH3)2(CN)N=NC(CH3)2(CN)?2C(CH3)2(CN)?+N2?

范文三：结构式

地西泮 异戊巴比妥 奥沙西泮 唑吡坦 苯妥英钠

卡马西平 盐酸氯丙嗪 氟哌啶醇 氯氮平

氟西汀 盐酸丙咪嗪 盐酸吗啡 盐酸哌替啶

氯贝胆碱 溴新斯的明 毛果云香碱 肾上腺素

硫酸阿托品 溴丙铵太林 苯磺阿曲库铵

麻黄碱 沙丁胺醇 盐酸可乐定 马来酸氯苯那敏

西替利嗪 氯雷他定 盐酸普鲁卡因

利多卡因 盐酸普萘洛尔 美托洛尔 硝苯地平

奎尼丁 盐酸美西律 卡托普利

硝酸异山梨酯 吉非贝齐

雷尼替丁 奥美拉唑

多潘立酮 法莫替丁 乙酰水杨酸 对乙酰氨基酚

羟布宗 甲芬那酸 吲哚美辛 布洛芬 环磷酰胺

顺铂 氟尿嘧啶 巯嘌呤 青霉素 G

氨苄西林 阿莫西林 头孢氨苄

舒他西林

环丙沙星 左氧氟沙星 磺胺嘧啶 甲氧苄氨嘧啶

范文四：AZO-结构式

N1(92-67-1) 4-氨基联苯

4-Biphenylamine C12H11N 169

N2(92-87-5) 联苯胺

p-Diaminodiphenyl C12H12N2 184

N3(95-69-2) 4-氯邻甲苯胺

4-chloro-2-methylBenzenamine

C7H8ClN 141

N4(91-59-8) 2-萘胺

2-Naphthalenamine C10H9N 143

N5(97-56-3) 邻氨基偶氮甲苯

o-Aminoazotoluene C14H15N3 225

N6(99-55-8) 5-硝基-邻甲苯胺

2-methyl-5-nitro- Benzenamine C7H8N2O2

C7H8N2O2 152

N7(106-47-8) 对氯苯胺

1

p-Chloroaniline C6H6ClN 127

N8(615-05-4) 2，4-二氨基苯甲醚

1,3-Benzenediamine C7H10N2O 138

N9(101-77-9) 4，4’二氨基二苯

甲烷

4,4'-methylenediAniline C13H14N2 198

N10(91-94-1) 3，3’二氯联苯胺

3,3'-Dichlorobenzidine C12H10Cl2N2 252

N11(119-90-4) 3，3’二甲氧基联苯胺

3,3'-dimethoxyBenzidine C14H16N2O2 244

N12(119-93-7) 3，3’二甲基联苯胺

3,3'-Dimethylbenzidine C14H16N2 212

N13(838-88-0) 3，3’二甲基-4，4’

二氨基二苯甲烷

4,4'-Diamino-3,3'-dimethyldiphen

2

ylmethane

C15H18N2 226

N14(120-71-8) 2-甲氧基-5-甲基苯胺

2-methoxy-5-methyl-Benzenamine C8H11NO 137

4，4’-亚甲基-二-（2-氯苯胺）

4,4'-methylenebis[2-chloro- ]Benzenamine

C13H12Cl2N2

266

N16(101-80-4) 4，4’二氨基二

苯醚

4,4'-oxybisAniline

C12H12N2O 200

N17(139-65-1) 4，4’二氨基二苯硫醚

4,4'-thiobisAniline C12H12N2S 216

N18(95-53-4) 邻甲苯胺

o-Toluidine C7H9N 107

N19(95-80-7) 2，4-二氨基甲苯

2,4-diamineToluene C7H10N2 122

3

2，4，5-三甲H13N 135

4-氨基偶氮12H11N3 197 邻氨基苯甲醚

H9NO 123 2，4-二甲基苯H11N 121

N24(87-62-7) 2，6-二甲基苯

胺

2,6-Xylidine C8H11N 121

N25(62-53-3) 苯胺

Aniline

C6H7N 93

4

N26(106-50-3) 1，4-二氨基苯

1,4-Benzenediamine C6H8N2 108

D10(1719-06-8) 氘代蒽

Anthracene-D10- C14D10 188

5

范文五：结构式

醚

编辑 [mí]

水分子中的两个氢原子均被烃基取代的化合物称为醚。醚类化合物都含有醚键。醚是由一个氧原子连接两个烷基或芳基所形成，醚的通式为：R–O–

R。它还可看作是醇或酚羟基上的氢被烃基所取代的化合物。醚类中最典型的化合物是乙醚，

它常用于有机溶剂与医用麻醉剂。

醚类化合物的应用常见于有机化学和生物化学，它们还可作为糖类和木质素的连接片段。 1醚的分类编辑

两个烃基相同的醚成为对称醚，也叫简单醚。两个烃基不相同的醚称为不对称醚，也叫混合醚。

CH3—O—CH3 CH3—O—CH2CH3

对称醚 不对称醚

CH3CH2OCH2CH

3

[1]

脂肪醚 芳香醚 [1] 芳香醚

CH3CH2OCH(CH3)2

CH2=CH—O—CH3

饱和醚（无环醚） 不饱和醚（无环醚）

[1] [1]

[1]

环醚

[1] 环氧化合物 冠醚 2命名编辑

一般醚以与氧相连的烃基加醚字命名，例如，C2H5─O─C2H5称二乙基醚，简称乙醚，CH3─O─C2H5称甲基乙基醚，简称甲乙醚。环醚一般用俗名。[2]

3物理性质编辑

多数醚是易挥发、易燃的液体。与醇不同，醚分子之间不能形成氢键，所以沸点比同组分醇的沸点低得多，如乙醇的沸点为78.4℃，甲醚的沸点为-24.9℃；正丁醇的沸点为117.8℃，

乙醚的沸点为34.6℃。常用醚的沸点如下表所示。

多数醚不溶于水，但常用的四氢呋喃和1,4-二氧六环却能和水完全互溶，这是由于二者和水形成氢键。乙醚的碳氧原子数虽然和四氢呋喃的相同，但因后者的氧和碳架共同形成环，氧原子突出在外，容易和水形成氢键，而乙醚中的氧原子“被包围”在分子之中，难以和水形成氢键，所以乙醚只能稍溶于水。在室温下，乙醚中可溶有1%～1.5%的水；水中可溶解7.5%的乙醚。由于二者相互溶解很少，而多数有机物易溶于乙醚，故常用乙醚从水中各种提取易溶于乙醚的物质，但醚提取液中会含有少量水，在蒸馏乙醚之前，需要经过干燥去水，同时，在提取过程中也会损失一部分乙醚。乙醚是实验室中常用的溶剂，而盐类化合物在其中不溶，故于盐类化合物的乙醇溶液中加入乙醚，可从中析出沉淀物——盐类化合物。乙醚极易挥发、着火，乙醚气体和空气形成爆炸性混合气体，一个电火花即会引起剧烈爆炸。

乙醚是在外科手术中常用的麻醉剂，其作用不是化学性质的，而是溶于神经组织脂肪中引起的生理变化。这种麻醉作用决定于醚在脂肪相和水相中的分配系数。乙烯基醚也是一种麻醉剂，其麻醉性能比乙醚强7倍，而且作用极快，但有迅速达到麻醉程度过深的危险，因而限制了它在这方面的实际应用。[1]

醛（英语：aldehyde）有机化合物的一类，是醛基(-CHO)和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。醛基由一个碳原子、一个氢原子及一个双键氧原子组成。醛基也称为甲酰基。 醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基。（ R基团中，与-CHO中C原子直接相连的原子不能为O或-OH，否则就是羧酸或酯类）。醛类的通式是RCHO。饱和

加成反应：R-CHO + H2 —（条件：镍做催化剂，加热）→ R-CH2-OH

2R-CHO+O2—（条件：铜或者银做催化剂，加热）→ 2R-COOH

醛类也可通过和高锰酸钾反应（条件：加热）得到羧酸。

醛类可以发生银镜反应.

甲醛与苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂。

反应规律

醛基是带有极性的，氧原子是碳氧键中的负极，将碳原子的电子扯向氧原子。由于醛的结构特点，在羰基中的π键极化，使得氧原子上带部分负电荷，而碳原子上带部分正电荷。在

反应中，分子中的碳氧双键很容易被带有负电荷的试剂，即亲核试剂，进攻，并发生反应。 此外，受羰基的影响，与羰基直接相连的碳原子上的氢原子很活泼，能发生一系列反应。因此羰基的亲核加成和相邻氢原子的活泼性是醛的主要反应。

氧化反应

甲酰基还易被氧化成相应的羧酸（-COOH）。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高锰酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸。混合二氧化锰、氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。[7]

还有一种氧化反应基于银镜反应，该反应中，醛与Tollens试剂混合（其制备方法为：滴加氢氧化钠溶液至硝酸银溶液中，得到析出的氧化银，而后滴加足量的氨水溶液以溶解析出的固体，并形成[Ag(NH3)2]+络合物）。此反应过程不会影

响碳碳双键。取名“银镜反应”是由于形成的氧化银能够转化为银镜，从而鉴定醛基结构。

若醛不能够转化为烯醇式（没有α－H，如：苯甲醛），加入碱后可发生Cannizzaro反应。该反应机理即：歧化现象，反应最后产生自身氧化还原所形成的醇与酸。

一些常见醇的名称及物理常数

醇羟基的取代反应

醇中，碳氧键是极性共价键，由于氧的电负性大于碳，所以其共用电子对偏向于氧，当亲核试剂进攻正性碳时，碳氧键异裂，羟基被亲核试剂取代。其中最重要的一个亲核取代反应是羟基被卤原子取代。常采用的方法如下：

1.与氢卤酸的反应

(1）一般情况

氢卤酸与醇反应生成卤代烷，反应中醇羟基被卤原子取代。

ROH+HX——>RX+H20

醇羟基不是一个好的离去基团，需要酸的帮助，使羟基质子化后以水的形式离去。各种醇的反应性为3°>2°>1°，三级醇易反应，只需浓盐酸在室温振荡即可反应，氢溴酸在低温也能与三级醇进行反应。如用氯化氢、溴化氢气体在0℃通过三级醇，反应在几分钟内就可完成，这是制三级卤代烷的常用方法。

在氢卤酸中，氢碘酸酸性最强，氢溴酸其次，浓盐酸相对最弱，而卤离子的亲核能力又是I->Br->Cl-，故氢卤酸的反应性为HI> HBr>HCl。若用一级醇分别与这三种氢卤酸反应，氢碘酸可直接反应，氢溴酸需用硫酸来增强酸性，而浓盐酸需与无水氯化锌混合使用，才能发生反应。氯化锌是强的路易斯酸，在反应中的作用与质子酸类似。

在结构式最边边的碳上的羟基 能够变成醛

醇催化氧化的本质是： 去氢，也就是去掉醇羟基上的H和 连接有醇羟基的C原子上的氢， 这两个H原子与氧气的O原子结合生成水。

所以，如果连接有醇羟基的C原子上有2个或者3个H，这样的醇催化氧化后形成醛

连接有醇羟基的C原子上有1个H，醇催化氧化后的产物是 酮

连接有醇羟基的C原子上没有H原子，这样的醇不能发生催化氧化

如 CH3CH2OH ====》 CH3CHO

（CH3）2CHOH===》 CH3COCH3

(CH3)3C OH 醇不能发生催化氧化

转载请注明出处范文大全网 » 甲基丙烯酸甲酯结构式