不许调戏小黄鸡
范文一：盐酸美西律片说明书
盐酸美西律片(50mg)说明书
【药品名称】
通用名:盐酸美西律片
英文名:Mexiletine Hydrochloride Tabltes
汉语拼音:Yansuan Meixilü Pian
本品化学名称为:1-(2，6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐
其结构式为:
CHNH32
OCH,HCl3
CH3
分子式:CHNO?HCl 1117
分子量:215.72
【性状】
本品为白色片。
【适应症】
主要用于慢性室性心律失常，如室性早博、室性心动过速。 【规格】
50mg
【用法用量】
口服:首次200,300mg，必要时2小时后再服100,200mg。一般维持量每
日约400,800mg，分2,3次服。成人极量为每日1200mg，分次口服。 【不良反应】
约20%-30%患者口服发生不良反应。
1、胃肠反应:最常见。包括恶心、呕吐等，有肝功能异常的报道，包括GOT增高。
2、神经:为第二位常见不良反应。包括头晕、震颤(最先出现手细颤)、共济失调、眼球震颤、嗜睡、昏迷及惊厥、复视、视物模糊、精神失常、失眠。
3、心血管:窦性心动过缓及窦性停博一般较少发生。偶见胸痛，促心律失常作用如室性心动过速，低血压及心力衰竭加剧。治疗包括停药、用阿托品、升
压药、起搏器等
4、过敏反应:皮疹。
5、极个别有白细胞及血小板减少。
【禁忌】
心源性休克和有II或III度房室传导阻滞，病窦综合征者禁用。 【注意事项】
1、本品在危及生命的心律失常患者中有使心律失常恶化的可能。在程序刺激试验中，此种情况见于10%的患者，但不比其他抗心律失常药高。
2、美西律可用于已安装起博器的II度和III度房室传导阻滞病人，有临床试验表明在I度房室传导阻滞的病人中应用较安全，但要慎用。
3、美西律可引起严重心律失常，多发生于恶性心律失常患者。
4、在低血压和严重充血性心力衰竭病人中慎用。
5、肝功能异常者慎用。
6、室内传导阻滞或严重窦性心动过缓者慎用。
7、用药期间注意随访检查血压、心电图、血药浓度。 【孕妇及哺乳期妇女用药】
在怀孕大鼠、小鼠和兔中应用人体最大口服量4倍的剂量未发现致畸和影响生育的作用，但在人体没有相关报道，因此仅用于对胎儿有益的治疗。美西律在母乳内的浓度与母体血液中相同，因此建议哺乳期妇女禁用该药。 【儿童用药】
美西律在儿童中应用的安全性和有效性尚不明确。
【老年患者用药】
老年人用药需监测肝功能。
【药物相互作用】
、有临床试验报道美西律与常用的抗心绞痛、抗高血压和抗纤溶药物合用1
未见相互影响。
2、美西律与奎尼丁、普萘洛尔或胺碘酮合用治疗效果更好。可用于单用一种药物无效的顽固室性心律失常。但不宜与Ib类药物合用。
3、如果苯妥英钠或其它肝酶诱导剂如利福平和苯巴比妥等与美西律合用，
可以降低美西律的血药浓度。
4、有报道苯二氮卓类药物不影响美西律的血药浓度。
5、美西律和地高辛、利尿剂和普萘洛尔合用不影响心电图PR、QRS和QT间期。
6、在急性心肌梗死早期，吗啡使本品吸收延迟并减少，可能与胃排空延迟有关。
7、制酸药可减低口服本品时的血药浓度，但也可因尿PH值增高，血药浓度升高。
【药物过量】
过量时心电图可产生P-R间期延长及QRS波增宽，门冬氨酸氨基转移
酶增高，偶有抗核抗体阳性。有报道服4400mg美西律可导致死亡。药物应
用过量的表现包括恶心、低血压、窦性心动过缓、感觉异常、癫痫发作、间
歇性左束支传导阻滞和心跳骤停。
【药理毒理】
药理作用:属Ib类抗心律失常药，可以抑制心肌细胞钠内流，降低动作电位0相除极速度，缩短浦氏纤维的有效不应期。在心脏传导系统正常的病人中，美西律对心脏冲动的产生和传导作用不大，临床试验中未发现美西律引起II度或III度房室传导阻滞。美西律不延长心室除极和复极时程，因此可用于QT间期延长的室性心律失常。该药具有抗心律失常、抗惊厥及局部麻醉作用。对心肌的抑制作用较小。美西律的有效血药浓度0.5~2ug/ml，中毒血药浓度与有效血药浓度相近，为2ug/ml以上。少数患者在有效血药浓度时即可出现严重不良反应。毒理:未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药代动力学】
美西律口服后在胃肠道吸收良好。生物利用度为80%-90%，急性心肌梗死者吸收较低。口服后30分钟作用开始，约持续8小时，2,3小时达到血药峰浓度。口服200mg的血药峰值为0.3ug/ml，口服400mg时约为1.0ug/ml。2,3小时达到血药峰浓度。在体内分布广泛，表观分布容积为5-7L/kg，有或无心力衰竭者相似。血液红细胞内的浓度比血浆中高15%。正常人血浆清除半衰(t)1/2期为10,12小时。长期服药者为13小时，急性心肌梗死者为17小时。肝功能
受损者半衰期(t)也可延长。血浆蛋白结合率为50,60%。美西律在肝脏代1/2
谢成多种产物，药理活性很小。约10%经肾排出。尿PH值不影响药物清除，尿
PH值显著异常可以减慢药物清除速度:酸性尿加快其清除速度，碱性尿减慢其
清除速度。
【贮藏】密封保存。
【包装】塑料瓶装 100片/瓶。
【有效期】36个月。
【执行标准】《中国药典》2005年版二部。 【批准文号】国药准字H31021874 【生产企业】
企业名称:上海信谊药厂有限公司
地 址:上海市浦东新区川沙路4398号
邮政编码:201200
电话号码:021-58984179
传真号码:021-58980057
网 址:www.jiufu.com
范文二：盐酸美西律片说明书
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盐酸美西律片说明书
2 美西律与奎尼丁、普萘洛尔或胺碘酮合用治疗效果更好。可用于单用一种药物无效的顽固室性心律失常。但不宜与Ib类药物合用。
3 如果苯妥英钠或其它肝酶诱导剂如利福平和苯巴比妥等与美西律合用～可以降低美西律的血药浓度。
4 有报道苯二氮卓类药物不影响美西律的血药浓度。
5 美西律和地高辛、利尿剂和普萘洛尔合用不影响心电图PR、QRS和QT间期。 【不良反应】 约20%
1 胃肠反应:最常见。包括恶心、呕吐等～有肝功能异常的报道～包括GOT增高。
2 神经:为第二位常见不良反应。包括头晕、震颤,最先出现手细颤,、共济失调、眼球震颤、嗜睡、昏迷及惊厥、复视、视物模糊、精神失常、失眠。
3 心血管:窦性心动过缓及窦性停博一般较少发生。偶见胸痛～促心律失常作用如室性心动过速～低血压及心力衰竭加剧。治疗包括停药、用阿托品、升压药、起搏器等。
4 过敏反应:皮疹。
1
【禁忌症】 心源性休克和有?或?度房室传导阻滞～病窦综合征者禁用。 【产品规格】 50mg 【用法用量】 口服:首次200，300mg～必要时2小时后再服100，200mg。一般维持量每日约400，800mg～分2，3次服。成人极量为每日1200mg～分次口服。 【贮藏方法】 【注意事项】 1 本品在危及生命的心律失常患者中有使心律失常恶化的可能。在程序刺激试验中～此种情况见于10%的患者～但不比其他抗心律失常药高。
2 美西律可用于已安装起博器的?度和?度房室传导阻滞病人～有临床试验表明在?度房室传导阻滞的病人中应用较安全～但要慎用。
3 美西律可引起严重心律失常～多发生于恶性心律失常患者。
4 在低血压和严重充血性心力衰竭病人中慎用。
5 肝功能异常者慎用。
6 室内传导阻滞或严重窦性心动
2
范文三：美西律逆转索洛尔口服后兔楔形心肌电生理的改变
目录＿１ＩＩＩＩＩＩＩｉｌ１１１１１１１１１１１１ＩｌＹ２６９１６３０
中文摘要一一一…一一…一一一一一一…一一３英文摘要一一一～一…一
前言…一一一—?———－—－—－—－—－—－—－７材料与方法一…一一一一～一一一…～一一９结暑己…一～一一一一一～一～～一～一一１２分析与讨论…一……一一一一～
小结ｉ－－一２１一一２４参考文献一一一一…一…一一一一一～一一一２５附录一实验设计方案一一～一一一一一一一２９附录二发表论文一～一…一…一一
附录三参研课是基一一～一……一…一一～一一一３１致亩９十～一一一一一～一～一一……一……３２综述一…一一一一一一一
综述参考文献一一一—－———－—－—－———————－—－—－—－—－—－—－３３—－———－—－—－—－３８学位论文独龟４性申明…一…一一～一～一一一～４Ｏ２
中文摘要
美西律逆转索他洛尔口服后兔楔形心肌电生理的改变
摘要：目的：索他洛尔是一种具有ＩⅡ类抗心律失常药延长动作电位时程兼有１３１、１３２受体阻滞作用的广谱抗心律失常药物，在治疗室上性、室性心律失常方面表现出了较为显著的效果，但是由于索他洛尔抗心律失常同时容易导致心律失常如尖端扭转性室速（ＴｄＰ）的发生，从而限制了其临床应用。本实验通过观察美西律、索他洛尔、索他洛尔联合美西律Ｕ服后对兔心肌组织动作电位时程（ＡＰＤ）及跨壁复极离散（ＴＤＲ）的影响，探讨索他洛尔联合美西律口服时美西律是否能够逆转索他洛尔导致的动作电位时程延长及跨壁复极离散增加，为ｌ艋床上抗心律失常药物的联合应用提供依据。
方法：选取健康新西兰雌性大白兔４０只，体重１．５－２．５Ｋｇ，随机分为对照组、美西律组、索他洛尔组、索他洛尔联合美西律组，对照组给予正常饮食，实验组分别给予正常饮食和美西律５０ｍｇ／Ｋｇ／ｄ、索他洛尔４０ｍｇ／Ｋｇ／ｄ、索他洛尔４０ｍｇ／Ｋｇ／ｄ联合美西律５０ｍｇ／Ｋｇ／ｄ，连续４周。期间观察各组一般状况、体重变化及生存情况变化，４周后建立冠状动脉灌注的兔左室楔形心肌组织块模型，应用浮置玻璃微电极技术和心电图同步记录技术，观察各组内外层心肌细胞的动作电位时程、跨壁复极离散及心律失常发生情况。
结果：各组实验动物一般状况、体重及生存情况比较未见明显差异（尸＞０．０５）。美西律组内及外膜心肌细胞的ＡＰＤ在不同刺激周长下均较对照组缩短（尸０．０５）；索他洛尔组较对照组心律失常发生率高，且两组比较有统计学意义（尸０．０５）．ＴｈｅＡＰＤｏｆＥｐｉ－ａｎｄ５
温州医科大学硕士学位论文
Ｅｎｄｏ－ｍｙｏｃａｒｄｉａｌｃｅｌｌｓｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｙｃｌｅｌｅｎｇｔｈｓｏｆｔｈｅ
ｓｈｏｒｔｅｎｄｔｈａｎｔｈｅｃｏｎｔｒａｌ
ｒｅｄｕｃｅｄｔｈａｎｔｈｅｃｏｎｔｒａｌＭｅｘｉｌｅｔｉｎｅｇｒｏｕｐｗａｓｇｒｏｕｐ（Ｐ
ｔｈｅＳｏｔａｌｏｌＭｅｘｉｌｅｔｉｎｅ０．０５），ｂｕｔｇｒｏｕｐｗａｓｎｏｔｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｌｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｗａｓｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｌｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｓｈｏｒｔｅｒｔｈａｎｇｒｏｕｐ（Ｐ０．０５）．ｂｕｔｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｒｅｄｕｃｅｄｔｈａｎ
ｗａｓｔｈｅｔｈｅＳｏｔａｌｏｌｇｒｏｕｐ（Ｐ０．０５）；ｔｈｅ
ｗｅｒｅＳｏｔａｌｏｌｇｒｏｕｐｓｈｏｗｅｄｈｉｇｈｒａｔｅｏｆａｒｒｈｙｔｈｍｉａｔｈａｎｔｈｅｃｏｎｔｒａｌｇｒｏｕｐ，ａｎｄｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｌｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ（ＰＯ．０５）．ｂｕｔｗａｓ
０．０５）．ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｌｙｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｒｅｄｕｃｅｄｔｈａｎｔｈｅＳｏｔａｌｏｌｇｒｏｕｐ（Ｐ０．０５）。分析各组兔子死亡时间均在喂养第三周左右，当时气温骤降，考虑与兔子自身抵抗力弱，无法耐受气温骤降致受凉后腹泻所致。
表１各组兔存亡情况注：木尸＞０．０５，各组间死亡率比较无统计学意义。
温州医科大学硕士学位论文
各组存亡情况口对照组
，、１５●素他洛尔组
口美西律组
。１０口素他洛尔＋美西律组裁
、ｒ’‘＿０一
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第一同第二同第三周第四周第五周
喂养时间
图２：对照组与实验组存亡情况分析图
各组死亡率
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图３：对照组与实验组死亡率比较图１４
温州医科大学硕士学位论文
四、对照组与实验组心肌电生理变化
（１）动作电位时程（ＡＰＤ）变化：美西律组ＡＰＤ在不同刺激周长下均较对照组缩短（Ｐ０．０５，索他洛尔联合美西律组内膜心肌细胞ＡＰＤ较对照组仅轻微延长，差异无统计学意义。
表３不同刺激周长下外膜心肌细胞ＡＰＤ
注：：Ｉ：Ｋ０．０５，美西律组外膜心肌细胞ＡＰＤ较对照组缩短，▲Ｐ０．０５，索他洛尔联合美西律组外膜心肌细胞ＡＰＤ较对照组仅轻微延长，差异无统计学意义。
温少Ｉ＇１医科大学硕士学位论文
图４：实验组与对照组兔不同刺激周长下内膜心肌细胞ＡＰＤ比较图５：实验组与对照组兔不同刺激周长下外膜心肌细胞ＡＰＤ比较１６
范文四：毛细管电泳法同时测定血浆中的美西律、利多卡因和布比卡因的浓度
毛细管电泳法同时测定血浆中的美西律、利
多卡因和布比卡因的浓度 第24卷第12期
2005年12月
分析试验室
ChineseJournalofAnalysisLaboratory Vo1.24.No.12
20o5—12
毛细管电泳法同时测定血浆中的美西律,利多卡因
和布比卡因的浓度
刘长海,张国庆.,王春燕,朱秀美,梁东升,纪松岗,柴逸峰
(1.第二军医大学药学院,上海200433;2.上海东方肝胆外科医院药剂科,上海200438;
3.中国人民解放军第401医院药剂科,青岛266071)
摘要:采用毛细管电泳法同时测定血浆中美西律,利多卡因和布比卡因的浓 度.取0.5mL血浆,用乙醚提取后吹干,重组后进样于毛细管电泳仪进行分离 测定.电泳条件:分离用缓冲液为75mmol/LNaHPO4溶液(pH3.0),温度 30?,运行电压26kV,紫外检测,波长200nm,压力进样5S.本法在0.1,4.0 肚g/mL范围内线性关系和精密度良好,方法回收率在96%,105%之间,检出限 均为0.02L,g/mL,可满足临床监测需要.
关键词:毛细管电泳法;美西律;利多卡因;布比卡因;血药浓度
中图分类号:0657,8文献标识码:A文章编号:1000.0720(2005)12.0034.03
美西律,利多卡因和布比卡因都是治疗指数较
低,有必要进行血药浓度监测的药物.采用毛细管
电泳法单独测定美西律…和布比卡因.已有报
道.由于这三种碱性药物的结构较为相似,文献报
道_4川采用高效液相色谱法(HPLC)同时分离测定
其中两种药物的血药浓度,但都需要用缓冲液做流 动相,操作较为烦琐,且对柱子的寿命有影响.本 文采用毛细管电泳法同时测定上述三种药物的血 药浓度,克服了HPLC的不足.
1实验部分
1.1仪器和试剂
贝克曼P/ACE5000毛细管电泳仪;空心熔融 毛细管柱:47cm×50肚mi.d.(河北永年光纤厂); 电热恒温水浴(上海华连医疗器械公司);液体快 速混合器(江西医疗器械厂).美西律(上海朝晖制 药厂),布比卡因(上海三维制药有限公司),丁卡因 (内标)和利多卡因(上海朝晖制药厂),乙醚, NaOH,NaH,PO4均为分析纯.
1.2电泳条件
分离用缓冲液为75mmol/LNaHPO溶液(pH 3.0);温度:30oC;运行电压:26kV;紫外检测波 收稿日期:2005.01.05;修订日期:2005.03.25 作者简介:刘长海(1979一),男,硕士研究生 ?--——
34--——
长:200nm,压力进样5S.
1.3样品制备
取0.5mL血浆于尖底试管中,加入内标2/.tg 并混匀后,再加入1mol/LNaOH溶液0.1mL,乙醚 3mL,涡旋3min,离心10min,取出乙醚层于尖底 试管中,60?水浴中氮气吹干,用75mmol/L NaHP04缓冲液.甲醇((NaH2P04):V(甲醇)= 1:1)溶解.其电泳图见图1.
2结果和讨论
2.1运行缓冲液的选择
考察了pH对分离的影响,在pH2.8—4.0的 范围内,组分的迁移时间随pH的增加而减小,在 pH3.0时被分离组分的分离度效果较好,故选择 缓冲液的pH3.0.其次对缓冲液离子强度进行了 选择,NailP04缓冲液浓度在25—100mmol/L内, 对分离无明显影响,综合柱效和电流强度等因素, 选择NaHP04缓冲液的浓度为75mmol/L. 2.2检测波长的选择
CE法由于其检测光程即为毛细管的内径,故 其灵敏度受到一定的限制,但是CE法可利用被测 组分的紫外末端吸收进行检测,提高灵敏度.本文
第24卷第12期
2005年12月
分析试验室
ChineseJournalofAnalysisLaboratory
Vo1.24.No.12
2005—12
对检测波长(200,214,254,280nm)进行了选择,结选择紫外检测波长为200nm.
果表明被测组分在200nm处的紫外吸收最强,故 a
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I,壮.
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图1血浆样品电泳图
Fig.1Eleetrophoregramsofabloodsample
1一美西律;2一丁卡因(内标,IS);3一利多卡因;4一布比卡因;a一空白血浆;b一加
样血浆
2.3线性关系
于0.5mL空白血浆中分别加入0.05,0.1, 0.2,0.5,1,2g的美西律,布比卡因和利多卡因, 按"1.3节"所述方法进行操作,以样品峰的峰面积 与内标峰的峰面积之比Y对样品量m(g)进行线 性回归,得到回归方程分别为:美西律:Y=2.283m +0.05432,r=0.9999,利多卡因:Y=1.983m+ 0.008322,r:0.9998,布比卡因:Y=2.039m+ 0.008694,r=0.9997.
2.4精密度
分别在高,中,低3个浓度水平进行了天内和 天问精密度实验,结果见表1.
表1天内和天间精密度
Tab.1Intra-dayandinter-dayprecision
2.5方法回收率实验
取空白血浆0.5mL,分别加入美西律,利多卡 因和布比卡因各0.1,0.5和2.0g,按"1.3节"所 述方法进行操作,计算方法回收率,结果见表2. 表2标准加入回收率(n=3)
Tab.2Methodrecovery(n=3) 2.6灵敏度
取0.5mL血浆,按"样品制备"所述方法测定
了被测组分的检出限,结果美西律,利多卡因和布
比卡因均为0.02/xg/mL(信噪比3:1).
参考文献
[1]KangJw,OuQY.JChwmato~A,1998,795~394
[2]KriskoRM,SehiefereekeMA,WilliamsTDeta1.Elec-
trophoresis,2003,24:2340 [3]MartinezPlaJJ,Martin.BioscaY,SagradoSeta1.J
一
35—
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第24卷第12期
2005年12月
分析试验室
ChineseJournalofAnalysisLaboratory Vo1.24.No.12
2005—12
ChromatogrA,2004,1048:111 [4]金鸣,周亦武,黄河等
(6):341
[5]张晓楠,张延凤,张贵和.
S1:21
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中国临床药学杂志,1999,
IsaacA,PaulFJ,JuliaKeta1.JChromatogrB,1997,
703:203
任克琴,黄安铭.中国医院药学杂志,1992,12(5):211
Simultaneousdeterminationofmexiletine,lido- vacaineandbupivacaineinplasmabycapillaryelec- trophoresisLIUChang-hai,CHA1ri~ng(Schoolof Pharmacy,SecondMilitaryMedicalUniversity,Shang- hai200433),ZHANGGuo-qing(DepartmentofPharma- cy,EasternHepatoBiliarySurgeryHospital,Shanghai 200438),WANGChun-yan,ZHUIt-胱,LIANG
Dong-shengandJ/Song-gang(DepartmentofPharma- cy,Hospital401,Qingdao266071),FenxiShiyanshi, 2005,24(12):34,36
Abstract:Anelectrophoreticmethodwasestablishedfor thedeterminationofmexiletine,lidovacaineandbupiva. caineinplasma.Theplasmawasextractedbyether, andtheextractwasevaporatedtodryness.Theresidue wasreconstitutedandinjectedforanalysis.Theelectro- phoresisconditionswereasfollows:runningbuffer75 mmol/LNaH2PO4(pH3.0),temperature30?,volt-
age26kV,UVdetectionat200nm,pressureinjection for5S.Theestablishedmethodhasgoodlinearityand precisionintherangeof0.1,4.0ttg/mL,whichis
suitableforroutinemonitoring.
Keywords:Capillaryelectrophoresis;Mexiletine;Lido- vacaine;Bupivacaine;P1asmalevel
全国(有色)第六届分析化学青年学术会议通知
中国有色金属分析情报网定于2006年6月中旬在山西召开第六届青年分析化学
学术会议.现将征
文有关事项通知如下:
1.近几年来有色金属分析进展评述,综述等有关论文.2.化学,电化学,色谱,光谱,发
光,质谱,物理
检测等方面的研究报告,应用实践,经验交流等.3.实验室管理经验,经营管理经验.4.计算机在分析中
的饿应用.5.其他相关文章.
征文要求未在学术会议或学术刊物上公开发表过,来稿均不退稿,请自留底稿.录用征文将在《分析
试验室))2006年5月出版的增刊上正式出版.征文格式参加《分析试验室》期刊,篇幅控制在3页以内.论
文可通过邮寄或邮件方式传到会议筹备组,并请注明详细通讯地址,联系电话和e.mail等.
征文截止日期:2006年4月31日.
会议筹备组地址:北京新外大街2号603室情报网青年会议筹备组 邮编:100088;电话/传真:010—82013328;E—mail:ana—we@263.net; 联系人:田春霞
一
36—
范文五：说明书
衷心感谢贵单位使用我公司的产品。
为了保证AF 自洁式空气过滤器的良好运行，请认真阅读本说明书。
公司地址：河南省开封市喜台工业区
电话：0378-3667318 传真：0378-3667326
邮编：475004
一、概述：
空气中含有大量的尘埃，如果未经过滤处理而被空气动力设备 吸入，将会增加设备零部件的磨损，吸入的灰尘会在高速旋转的叶轮表面上结垢，造成设备的动平衡精度下降，从而产生振动等危害。因此, 空气过滤器是各种压缩机、送风机等空气动力设备必不可少的配套产品。
自洁式空气过滤器是工业发达国家开发的新产品。与传统的空气过滤设备相比，自洁式空气过滤器的优点是：结构设计合理, 过滤元件（滤筒）的使用寿命长以及维修工作量小等特点。
二、主要技术性能及参数
1. 设备型号: AF －2800型
2. 过滤介质：空气
3. 额定过滤量：2800 m3/min。
4. 过滤效率：当过滤粒度≥2μm 时，过滤效率≥99.99% 5. 初始阻损：300< pa="" 6.="" 程序自洁：300="" pa~650pa="" 压差自洁：650pa~1200pa="" 7.="" 压差报警阻力：1200pa="" （可设定）="" 8.="" 入口风速≤1="">
9. 压缩空气压力及消耗量：压力：0.4~0.6 MPa
耗气量：≤ 0.4m 3/min
10. 消耗功率：≤ 400W （AC220V/50HZ）
11. 工作温度：-25~45℃
12. 相对湿度：<85% (短时间≤100%)="" 13.="" 地震烈度设防：7级="" 14.="">
15. 外型尺寸： 5560×2760×6070mm 16. 重量：12.5吨
三、结构及工作原理简介
1、结构：
AF ―2800型自洁式空气过滤器由粗过滤箱体、高效过滤箱体、压缩空气反吹系统、控制系统等组成。其中高效过滤箱体的上部为净气室，下部为过滤装置。
2、工作原理： 含尘空气在空气压缩机吸气侧负压的作用下，从粗过滤箱吸入，经过高效过滤筒时，尘埃在重力、惯性扩散、接触阻留等综合作用下，被吸附在高效过滤筒
上，而洁净的空气再经过特制的文氏管到净气室汇集
至出气管被空气压缩机吸入。
当空气被过滤后尘埃被吸附在高效过滤筒上，在可编程控制仪的的作用下，用定时（60s ）的方式, 按顺序控制分组进行反吹自洁过程。当阻损超过一定值时（650Pa ）, 用定压差方式进行反吹自洁（反吹间隙时间为30s ）。也可采用手动方式进行反吹，直到阻损下降到设定值以下后, 系统即恢复到自动定时反吹自洁程序（详见AF 型自洁式空气过滤器可编程控制仪说明书）。
四、安装说明：
1、安装前应检查确认本机的安装方向是否满足工程设计要求。 2、粗过滤箱体与设备基础之间通过支板与基础预埋钢板的焊接联接, 也可通过地脚螺栓与设备基础联接。安装时应注意调整好粗过滤箱体的水平位置。
3、高效过滤箱体与粗过滤箱体之间用螺栓联结。
4、滤筒是本机的核心部件，在安装时应格外注意，不要划伤、损坏。滤筒由下而上插入Y 字形支架，拧紧蝶型螺母直到垫片与滤筒接触且滤筒与上孔板密封良好（切记：请将滤筒外包装塑料袋拆下）。
5、本机压缩空气反吹系统入口管径为1”请将压缩空气气源与其联结。
6、请将空气压缩机进气口与本机出气口联结。
五、运行及保养
（一） 运行
运行前，请接通控制仪的220V/50HZ电源，使控制仪处于工作状态。
请打开自洁气源阀门，本机即可自动进入自洁过滤的运行状态。 当压缩机或风机启动后，本机即可自动投入运行。 （二） 保养
1、尽可能保持本机周围的环境卫生。
2、可编程序控制仪的程序出厂前已由我公司编程调试好，请不要随意修改变动。
3、滤筒的工作时限受工作环境等因素影响，一般情况下12~24 个月应更换一次。如更换滤筒请与我公司联系，我们将提供优质优价的服务。
在本机使用一段时间后, 进气防护网上会沾有灰尘杂物，导致本机阻损增加，此时应及时清洗。（注意:如用水清洗时应避免将水溅到滤筒上）。
4、更换个别滤筒时，请将自洁气源阀门暂时关闭。
六、可能发生的故障及其排除方法：
七、注意事项：
1、 2、
控制仪通电后，请将控制仪内的空气开关合上。 开机前请务必将滤筒的外包装（塑料袋）撕去，严禁带包
装开机运行。
3、
压缩空气应洁净、无油、无水，若达不到要求，电磁阀将
不能正常工作。
4、 5、
开机前，操作人员应确认净气室内无任何灰尘及杂物。 可编程控制仪的程序在出厂前已调试完好。如欲修改程序
请与我公司联系。
