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范文一：紫外吸收光谱法测定水中的苯酚
-1。同样以蒸馏水为参比溶液，在苯酚最大吸收波长λmax处，按浓度12.0、18.0、24.0和30.0 mg?L大学学生实验报告
-1从低到高依次测定对应的苯酚标准溶液系列的吸光度值，并记录。以苯酚标准溶液的含量(mg?L)
为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标绘制标准曲线。 开课学院及实验室:化学化工学院 室 2013年 月 日
3(水样的测定 年级、专化学化工学学院 姓名 学号 业、班 院 取含酚水样10.00mL两份，分别放入两个25mL容量瓶中，加无酚蒸馏水定容。在与制作标准曲
-1实验课程名称 成绩 分析化学实验 线相同的条件下测定试样溶液的吸光度值，求出试样的苯酚含量(mg?L)。
指导五、实验数据处理 实验项目名称 紫外吸收光谱法测定水中的苯酚 老师
1(记录各步试验条件和测得数据; 一、实验目的
2(绘制苯酚吸收光谱曲线，并选择测量波长; 1(学会使用UV1100型紫外分光光度计。 -13(绘制标准曲线，并由曲线上求算水样中苯酚含量(mg?L)。 2(学会并掌握紫外吸收光谱曲线的绘制和测量波长的选择以及标准曲线的绘制。
二、实验原理
通过紫外分光光度计测定苯酚的紫外吸收光谱图，以确定苯酚的λmax。在仪器设置的λmax下，用1cm石英比色皿，以蒸馏水作空白对照，测定苯酚标准浓度系列溶液的吸光度值，根据A=εbc，绘制苯酚水溶液的标准工作曲线。在相同条件下，测得待测苯酚溶液的吸光度值，以确定试样中苯酚的含量。
三、仪器与试剂
1(仪器
UV1100型紫外分光光度计(附1cm石英皿1套)，25mL容量瓶7个，10mL吸量管1支，10mL
移液管1支，洗耳球，烧杯，洗瓶，镜头纸。
2(试剂
-1-1?1g?L苯酚标准溶液 ?100mg?L苯酚标准溶液 ?苯酚水样。
四、实验步骤
1(绘制吸收光谱曲线和选择测量波长
-1?用吸量管取5.00mL苯酚标准溶液(100mg?L)1份，于25mL容量瓶中，用无酚蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
?以蒸馏水为参比溶液，在UV1100型紫外分光光度计上，选择波长扫描，波长范围设置225,300nm，获得苯酚的吸收曲线，求得苯酚最大吸收波长λmax。
2(绘制标准曲线
-1用吸量管分别吸取1.50、3.00、4.50、6.00、7.50mL苯酚标准溶液(100mg?L)，分别放入25mL容量瓶中，用无酚蒸馏水稀释至刻度线定容后，混匀。此苯酚标准溶液系列对应的浓度分别为6.0、
六、注意事项
本实验旨在学会使用UV-1100型紫外分光光度计。该仪器较精密复杂，使用前必须认真阅读仪器说明书，认真听老师讲解与安排。避免因使用仪器不当而造成仪器性能下降甚至损坏仪器。
苯酚吸水性太强，还容易氧化为苯醌，很难准确配制标准。严格时应标定配制。 七、思考题
1(本实验中为什么使用石英比色皿,
答:玻璃在200~400nm对紫外有强吸收，而且这个吸收大到无法校正。石英比色皿在全波段都没有非常强烈的吸收。石英比色皿耐腐蚀性强，能分别承受6mol/L，6mol/L盐酸，无水乙醇，四氯化碳及苯五种介质浸蚀24小时不脱胶，无渗漏现象。
2(紫外分光度法与可见分光度法有何异同,
答:分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便
可得到与众不同波长相对应的吸收强度。如以波长(λ)为横坐标，吸收强度(A)为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法;用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。一般的分光光度计是指可见光分光光度计(或比色计)，紫外可见分光光度计是指检测范围覆盖紫外区和可见光区，可见光光度计的项目完全可以在紫外可见分光光度计上检测;反之，则不一定可以，例如检测水中的硝酸盐，因为紫外可见分光光度计上安装有氘灯，另外可见光光度计上用的比色皿在紫外可见分光光度计上也不一定能用，紫外可见分光光度计的比色皿是石英玻璃的。
范文二：紫外吸收光谱法测定水中的苯酚
?以蒸馏水为参比溶液，在UV1100型紫外分光光度计上，选择波长扫描，波长范围设置225,广州大学学生实验报告
300nm，获得苯酚的吸收曲线，求得苯酚最大吸收波长λmax。
2(绘制标准曲线 开课学院及实验室: 431 室 2013 年 3 月 14日
-1)，分别放入25mL用吸量管分别吸取1.50、3.00、4.50、6.00、7.50mL苯酚标准溶液(100mg?L年级、专学院 化学化工学院 11化师 姓名 学号 业、班 容量瓶中，用无酚蒸馏水稀释至刻度线定容后，混匀。此苯酚标准溶液系列对应的浓度分别为6.0、
-1实验课程名称 成绩 分析化学实验 12.0、18.0、24.0和30.0 mg?L。同样以蒸馏水为参比溶液，在苯酚最大吸收波长λmax处，按浓度
-1指导从低到高依次测定对应的苯酚标准溶液系列的吸光度值，并记录。以苯酚标准溶液的含量(mg?L)实验项目名称 紫外吸收光谱法测定水中的苯酚 老师
为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标绘制标准曲线。 一、实验目的
3(水样的测定 1(学会使用UV1100型紫外分光光度计。
取含酚水样10.00mL两份，分别放入两个25mL容量瓶中，加无酚蒸馏水定容。在与制作标准曲2(学会并掌握紫外吸收光谱曲线的绘制和测量波长的选择以及标准曲线的绘制。 -1线相同的条件下测定试样溶液的吸光度值，求出试样的苯酚含量(mg?L)。 二、实验原理
五、实验数据处理 通过紫外分光光度计测定苯酚的紫外吸收光谱图，以确定苯酚的λmax。在仪器设置的λmax下，
1(记录各步试验条件和测得数据; 用1cm石英比色皿，以蒸馏水作空白对照，测定苯酚标准浓度系列溶液的吸光度值，根据A=εbc，
-1编号 波长范围λ/nm 最大波长λmax/nm 吸光度(A) 苯酚含量mg?L 绘制苯酚水溶液的标准工作曲线。在相同条件下，测得待测苯酚溶液的吸光度值，以确定试样中苯酚
6 225-300 269.7 0.266 12.7 的含量。
1 225-269.7 269.7 0.194 6.0 三、仪器与试剂
2 225-269.7 269.7 0.265 12.0 1(仪器
3 225-269.7 269.7 0.295 18.0 UV1100型紫外分光光度计(附1cm石英皿1套)，25mL容量瓶7个，10mL吸量管1支，10mL
4 225-269.7 269.7 0.412 24.0 移液管1支，洗耳球，烧杯，洗瓶，镜头纸。
5 225-269.7 269.7 0.488 30.0 2(试剂
?-16 225-269.7 269.7 0.266 12.7 ?1g?L苯酚标准溶液:准确称取1.000g分析纯苯酚，用少量不含酚蒸馏水溶解，移入1000 mL
7 225-269.7 269.7 0.261 12.3 容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。置冰箱存放。
-1-1设浓度为x,吸光度为y,其一元线性回归方程为y=0.01224x+0.1105，其相关系数为r=?0.9853，?100mg?L苯酚标准溶液:吸取1g?L苯酚标准溶液10.00mL于100mL容量瓶中，用不含酚蒸
其线性关系较好 馏水稀释至刻度，混匀。置冰箱存放。
-1 根据线性方程可得，第6、7组的苯酚含量为12.7 mg?L-1和12.3mg?L?苯酚水样。
-1-1其对应水样的含酚量为12.7*25/10=31.75 mg?L,12.3*25/10=30.75 mg?L
-1所以，试样的苯酚含量为(31.75+30.75)/2=31.25 mg?L 四、实验步骤
2(绘制苯酚吸收光谱曲线，并选择测量波长; 1(绘制吸收光谱曲线和选择测量波长
-1?用吸量管取5.00mL苯酚标准溶液(100mg?L)1份，于25mL容量瓶中，用无酚蒸馏水稀释
至刻度，摇匀。
七、思考题
1(本实验中为什么使用石英比色皿,
答:玻璃在200~400nm对紫外有强吸收，而且这个吸收大到无法校正，但石英比色皿在全波段
都没有非常强烈的吸收。
2(紫外分光度法与可见分光度法有何异同,
答:相同点: 二者都为吸收光谱，吸收有选择性，主要测量溶液，定量公式:A=kc，仪器结
构具有相似性(
不同点:?波长使用范围不同，可见分光光度计只有可见光，波长范围一般是350~1000，紫
外可见分光光度计就是紫外光和可见光都有，波长范围是190~1000，?光源不同，可见光用钨灯，
紫外用氘灯，?吸收池不同，可见光用玻璃比色皿，紫外用石英比色皿。
注释
?苯酚吸水性太强，还容易氧化为苯醌，很难准确配制标准。严格时应标定配制。
-1 3(绘制标准曲线，并由曲线上求算水样中苯酚含量(mg?L)。
六、注意事项
本实验旨在学会使用UV-1100型紫外分光光度计。该仪器较精密复杂，使用前必须认真阅读仪
器说明书，认真听老师讲解与安排。避免因使用仪器不当而造成仪器性能下降甚至损坏仪器。
范文三：紫外吸收光谱法苯酚含量的测定
【实验题目】紫外分光光度法测定苯酚的含量
【实验目的】
1、掌握紫外光谱法进行物质定性、定量分析的基本原理;
2、学习UV-1700型紫外--可见分光光度计的使用方法。
【实验原理】
含有苯环和共轭双键的有机化合物在紫外区有特征吸收。物质结构不同对紫外及可见光的吸收具有选择性。其中，最大吸收波长λ、摩尔吸收系数ε及吸收曲线的形状不同是进行物质定性分析的依据。
由于在λmax处吸光度A有最大值，在此波长下A随浓度的变化最为明显，方法的灵敏度最大，故在紫外分光光度计上作苯酚水溶液(试液)的吸收光谱曲线，再由曲线上找出λmax，据此对物质进行定量分析。
用紫外分光光度计进行定量分析时，若被分析物质浓度太低或太高，可使透光率的读数扩展10倍或缩小10倍，有利于低浓度或高浓度的分析，其方法原理是依据朗伯-比耳定律:A=εbc。
【实验仪器与试剂】
1、(仪器):
UV-1700型紫外-可见分光光度计;1cm石英吸收池2个;25mL比色管7支5mL移液管1支;100mL、250mL烧杯各1个;吸耳球1个。
2、(试剂):
苯酚标准溶液:100mg/L;样品溶液(未知浓度);未知溶液A 【实验内容与步骤】
1、基线校正
两个比色皿放蒸馏水进行基线校正。
2、定性分析
A未知液1mL与25mL比色管中，用去离子水稀释至刻度，摇匀。取未知液A，在UV-1700型紫外-可见分光光度计上，用1cm石英吸收池，去离子水作参比溶液，在200-330nm波长范围内,1nm采样间距，进行高速扫描，绘制吸收曲线，确定最大吸收波长，根据曲线进行定性分析。
3、 定量分析
(1)、标准曲线的制作
取5支25mL的比色管，用移液管分别准确加入1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL浓度为100mg/L的苯酚标准溶液，用去离子水稀释至刻度，摇匀。取各浓度的苯酚标准溶液，用1cm石英吸收池，去离子水作参比溶液，在选定的最大波长下，按顺序从低至高浓度依次测量各溶液的吸光度，实验数据记录于标准表中。以吸光度对浓度作图，作出标准工作曲线。
(2)、定量测定样品溶液中苯酚含量
取样品溶液10mL于25mL比色管中，用去离子水稀释至刻度，摇匀。取样品液与于1cm石英吸收池，去离子水作参比溶液，在同样条件下测定其吸光度，根据吸光度在标准工作曲线上查出样品溶液中苯酚的浓度。
【实验数据记录及分析】
六、问题讨论
苯酚的紫外吸收光谱中210nm、270nm的吸收峰是由哪类价电子跃迁产生的,答:苯酚的紫外吸收光谱中210nm是由跃迁n?σ*产生的;270nm是由π?π*跃迁产生的。
范文四：苯酚的紫外吸收光谱 报告紫外吸收光谱法鉴定苯酚及其含量的测定
导读:就爱阅读网友为您分享以下“报告紫外吸收光谱法鉴定苯酚及其含量的测定”的资讯，希望对您有所帮助，感谢您对92to.com的支持!
华南师范大学实验报告
学号: 专业: 年级班级: 课程名称:仪器分析实验 实验项目:
实验时间:
一实验目的:
掌握紫外光谱法进行物质定性分析的基本原理
1
掌握紫外光谱法进行定量分析的基本原理
学习UV1700型紫外可见分光光度计的使用方法。
实验原理:
定性分析的原理:含有苯环和共轭双键的有机化合物在紫外区有特征吸收。物质结构不同对紫外及可见光的吸收曲线不同。最大吸收波长λmax，最大摩尔吸收系数εmax及可见光的吸收曲线的形状不同是进行物质定性分析的依据。
定量分析的原理:根据物质对紫外—可见光吸收的吸光度与物质含量符合朗伯—比尔定
律:A=εbC
仪器与实验试剂:
1.仪器
UV1700型紫外可见分光光度计
2
1cm石英吸收池2个 25mL容量瓶10个
10m移液管一支 100mL烧杯一个
洗耳球1个
2.试剂
苯酚标准溶液100mg/L 苯酚待测液
实验步骤:
一)定性分析
1. 分析溶液的制备
取苯酚标准溶液1.0mL，放入25mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，则得到100mg/L苯酚标准溶液。
2.鉴定
在UV1700型紫外可见分光光度计上，用1cm石英吸收池，
3
蒸馏水作参比溶液，在200,330nm波长范围扫描，绘制苯酚的吸收曲线。由曲线上找出λmax，并求出εmax与其所对应的吸收度的比值，与苯酚紫外吸收光谱数据表对比，鉴定苯酚。
二)定量分析
1. 标准曲线的制作
取5个25mL的容量瓶，分别加入2.0，4.0，6.0，8.0，10.0mL的苯酚(100 mg/L)，用去离子水到刻度，摇匀。用1cm石英比色管，去离子水作参比，在选定的最大波长下，分别测定各溶液的吸光度，以吸光度对浓度作图，作出工作曲线。
2. 定量测定废水中的苯酚含量
准确移取未知液10mL于25mL比色管中，用去离子水稀释到刻度，摇匀。在同样条件下测定其吸光度，根据吸光度在工作曲线上查出苯酚的待测液的浓度，并计算出未知液中苯酚的含量。
数据及结果分析:
4
1 定性鉴定结果
定性结果分析:从吸收曲线上可以看出,该物质
2. 定量结果
讨论:
1.影响紫外吸收光谱的因素
?(共轭效应
共轭体系的形成使λmax红移，并且共轭体系越长，紫外光谱的最大吸收越移向长波方向。
?(超共轭效应
当烷基与共轭体系相连时，可以使波长产生少量红移。
?(溶剂效应
5
(1)n?π*跃迁所产生的吸收峰随溶剂极性的增加而向短波长方向移动。
(2)π?π*跃迁所产生的吸收峰随着溶剂极性的增加而向长波长方向移动。 ?pH值
pH的改变可能引起共轭体系的延长或缩短，从而引起吸收峰位置的改变，对一些不饱和酸、烯醇、酚、及苯胺类化合物的紫外光谱影响很大。如果化合物溶液从中性变为碱性时，吸收峰发生红移，表明该化合物为酸性物质;如果化合物溶液从中性变为酸性时，吸收峰发生蓝移，表明化合物可能为芳胺。
2. 吸收曲线的讨论:
?同一种物质对不同波长光的吸光度不同。吸光度最大处对应的波长称最大吸收波长λmax
?不同浓度的同一种物质，其吸收曲线形状相似λmax不变。而对于不同物质，它们的吸收曲线形状和λmax则不同。
?吸收曲线可以提供物质的结构信息，并作为物质定性分析
6
的依据之一。
?不同浓度的同一种物质，在某一定波长下吸光度 A 有差异，在λmax处吸光度A 的差异最大。此特性可作作为物质定量分析的依据。
?在λmax处吸光度随浓度变化的幅度最大，所以测定最灵敏。吸收曲线是定量分析中选择入射光波长的重要依据。
3.吸收光谱的波长分布是由产生谱带的跃迁能级间的能量差所决定，反映了分子内部能级分布状况，是物质定性的依据;
4.吸收谱带的强度与分子偶极矩变化、跃迁几率有关，也提供分子结构的信息。通常将在最大吸收波长处测得的摩尔吸光系数εmax也作为定性的依据。不同物质的λmax有时可能相同，但εmax不一定相同;谱带强度与该物质分子吸收的光子数成正比，为定量分析的依据。
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范文五：紫外吸收光谱的产生
紫外吸收光谱的产生
紫外吸收光谱是由分子中价电子能级跃迁所产生的。由于电子能级跃迁往往要引起分子中核的运动状态的变化，因此在电子跃迁的同时，总是伴随着分子的振动能级和转动能级的跃迁。考虑跃迁前的基态分子并不是全是处于最低振动和转动能级，而是分布在若干不同的振动和转动能级上；而且电子跃迁后的分子也不全处于激发态的最低振动和转动能级，而是可达到较高的振动和转动能级,因此电子能级跃迁所产生的吸收线由于附加上振动能级和转动能级的跃迁而变成宽的吸收带。此外，进行紫外光谱测定时，大多数采用液体或溶液试样。液体中较强的分子间作用力，或溶液中的溶剂化作用都导致振动、转动精细结构的消失。但是在一定的条件下，如非极性溶剂的稀溶液或气体状态，仍可观察到紫外吸收光谱的振动及转动精细结构。
紫外吸收光谱法又称紫外分光光度法，是根据物质对不同波长的紫外线吸收程度不同而对物质组成进行分析的方法。此法所用仪器为紫外吸收分光光度计或紫外-可见吸收分光光度计。光源发出的紫外光经光栅或棱镜分光后，分别通过样品溶液及参比溶液，再投射到光电倍增管上，经光电转换并放大后，由绘制的紫外吸收光谱可对物质进行定性分析。由于紫外线能量较高，故紫外吸收光谱法灵敏度较高；同时，本法对不饱和烯烃、芳烃、多环及杂环化合物具有较好的选择性，故一般用于这些类别化合物的分析及相关污染物的监测。如，水和废水统一检测分析法中，紫外分光光度法测定矿物油、硝酸盐氮；以可变波长紫外检测器作为检测器的高压液相色谱法测多环芳烃等。 详情可查看http://www.uvdeng.com/news/18291705.html
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