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范文一：几种药物给药方式
几种药物给药方式
药物进入机体(用药) 才能进入血循环(吸收) ，并到达特殊作用部位(分布) 。最后药物通过尿液或转化为其他物质从机体排出(排泄) 。
药物有几种给药途径，口服、静脉注射(静注) 、肌肉注射(肌注) 、皮下注射(皮下) 。药物还可舌下含化(舌下) 、直肠灌注(直肠给药) 、滴眼、鼻腔喷雾、口腔喷雾(吸入剂) ，也可皮肤局部(表面) 或全身(经皮) 用药。每种给药途径均有其特殊目的，各有利弊。 口服给药
口服给药最方便，通常也最安全，费用也最便宜，因而是最常用的给药途径。然而，该途径有不少限制，许多因素包括其他药物和食物都将影响口服药物的吸收。因此，某些药物必须空腹服药而另一些则需餐后服药，尚有部分药物不能口服。
口服药物经胃肠道吸收。药物吸收始于口腔和胃，但大部分由小肠吸收。药物必须通过小肠壁及肝脏方能进入全身血循环。许多药物在肠壁和肝脏发生化学变化(代谢) ，减少了吸收的药物量。静脉注射药物不经肠壁和肝脏直接进入体循环，这种给药方式可获得较口服更快和更持久的效应。
一些口服药物刺激胃肠道，如阿司匹林和大多数其他非类固醇抗炎药可损害胃和小肠壁并诱发溃疡。另一些药物吸收很差或在胃内被胃酸和消化酶破坏。尽管有这些缺点，口服给药较其他途径常用。其他给药途径一般在患者不能经口给药，药物必须尽快和准确地给予，或药物口服吸收很差且不规则时方才使用。
注射给药
注射给药(消化道外给药) 包括皮下注射、肌肉注射和静脉注射途径。皮下注射时，注射针头插入皮下，注射后，药物进入小血管随血流进入体循环。皮下注射常用于蛋白质类药物和胰岛素给药，该药口服可被胃肠道破坏。皮下注射的药物可制成混悬剂或相对难溶的混合物，这样吸收过程可保持数小时、几天甚至更长，患者亦不须经常给药。在给予容积更大的 药物时常采用肌肉注射。肌注时应采用更长的针头，因肌肉位置深于皮肤。
静脉注射时，针头直接插入静脉。在消化道外所有给药途径中，静注是最困难的一种，特别是肥胖病人静脉穿刺更加困难。无论是单剂静脉推注还是连续的静脉滴注均是快速、准确给药的最佳途径。
舌下给药
一些药物可置于舌下(舌下给药) ，能被舌下小血管吸收。舌下给药对硝酸甘油类药物特别好，这类药物可缓解心绞痛，它们可不经肠壁和肝的首过效应而迅速直接进入体循环。然而，多数药物不能使用此途径，因常常发生吸收不全及不规则现象。
直肠给药
许多口服给药的药物可以栓剂形式直肠给药。药物与蜡状物混合制成栓剂，即便插入直肠亦不会溶解。药物可通过直肠壁丰富的血循环迅速吸收。当患者恶心、丧失吞咽能力、限制饮食和外科手术后等不能口服时可用栓剂直肠给药。一些药物的栓剂形式有刺激性，这类病人应采用消化道外给药。
喷雾吸入
一些药物如气体麻醉剂和雾化抗哮喘药物(置容器中定量供给) 可吸入给药。这些药物通过气道直接入肺，并在肺内吸收入血循环。只有少数药物可用此途径。吸入的药物应仔细监测以保证患者在特定时间内吸入适量的药量。定量吸入系统可直接安装在给肺供气的通道上，因而非常有用。因喷雾吸入进入血液的药量差异性大，故这种途径很少用于治疗除肺以外的其他组织或器官疾病。
经皮给药
一些药物可以涂敷剂形式将药贴于皮肤表面。这类药物可增强皮肤渗透性，不经注射便可经皮进入血循环。这种经皮给药可缓慢持续很多小时或很多天，甚至更长。然而，这种途径受药物通过皮肤快慢的限制。只有那些日给药量少的药物可采用此途径。这类药物有治心绞痛的硝酸甘油、治疗运动系统疾病的莨菪碱、戒烟用的尼古丁、治疗高血压用的可乐定及镇痛用的芬太尼等。
透皮给药
透皮给药系统又称透皮治疗系统，是指直接在皮肤表面给药，使药物以恒定速度(或接近恒定速度) 通过皮肤各层，进入体循环产生全身或局部治疗作用的新剂型。作为一种无创伤性给药的新途径，TDS 较传统给药系统具有明显的优势，具体表现为：药物吸收不受消化道内的pH 值、食物以及药物在肠道移动时间等复杂因素的影响；避免了药物在肝脏的首过效应；可产生持久、恒定及可控的给药速度和血药浓度，减少给药次数和剂量，从而减轻不良反应；提高了药物的生物利用度；用药部位在体表，使用和中断给药方便等。因此，透皮给药系统具有良好的应用前景，正在引起人们越来越多的关注。
范文二：几种药物给药方式[技巧]
几种药物给药方式
药物进入机体(用药)才能进入血循环(吸收)，并到达特殊作用部位(分布)。最后药物通过尿液或转化为其他物质从机体排出(排泄)。
药物有几种给药途径，口服、静脉注射(静注)、肌肉注射(肌注)、皮下注射(皮下)。药物还可舌下含化(舌下)、直肠灌注(直肠给药)、滴眼、鼻腔喷雾、口腔喷雾(吸入剂)，也可皮肤局部(表面)或全身(经皮)用药。每种给药途径均有其特殊目的，各有利弊。 口服给药
口服给药最方便，通常也最安全，费用也最便宜，因而是最常用的给药途径。然而，该途径有不少限制，许多因素包括其他药物和食物都将影响口服药物的吸收。因此，某些药物必须空腹服药而另一些则需餐后服药，尚有部分药物不能口服。
口服药物经胃肠道吸收。药物吸收始于口腔和胃，但大部分由小肠吸收。药物必须通过小肠壁及肝脏方能进入全身血循环。许多药物在肠壁和肝脏发生化学变化(代谢)，减少了吸收的药物量。静脉注射药物不经肠壁和肝脏直接进入体循环，这种给药方式可获得较口服更快和更持久的效应。
一些口服药物刺激胃肠道，如阿司匹林和大多数其他非类固醇抗炎药可损害胃和小
肠壁并诱发溃疡。另一些药物吸收很差或在胃内被胃酸和消化酶破坏。尽管有这些缺点，口服给药较其他途径常用。其他给药途径一般在患者不能经口给药，药物必须尽快和准确地给予，或药物口服吸收很差且不规则时方才使用。
注射给药
注射给药(消化道外给药)包括皮下注射、肌肉注射和静脉注射途径。皮下注射时，注射针头插入皮下，注射后，药物进入小血管随血流进入体循环。皮下注射常用于蛋白质类药物和胰岛素给药，该药口服可被胃肠道破坏。皮下注射的药物可制成混悬剂或相对难溶的混合物，这样吸收过程可保持数小时、几天甚至更长，患者亦不须经常给药。在给予容积更大的 药物时常采用肌肉注射。肌注时应采用更长的针头，因肌肉位置深于皮肤。
静脉注射时，针头直接插入静脉。在消化道外所有给药途径中，静注是最困难的一种，特别是肥胖病人静脉穿刺更加困难。无论是单剂静脉推注还是连续的静脉滴注均是快速、准确给药的最佳途径。
舌下给药
一些药物可置于舌下(舌下给药)，能被舌下小血管吸收。舌下给药对硝酸甘油类药物特别好，这类药物可缓解心绞痛，它们可不经肠壁和肝的首过效应而迅速直接进入体循环。
然而，多数药物不能使用此途径，因常常发生吸收不全及不规则现象。 直肠给药
许多口服给药的药物可以栓剂形式直肠给药。药物与蜡状物混合制成栓剂，即便插入直肠亦不会溶解。药物可通过直肠壁丰富的血循环迅速吸收。当患者恶心、丧失吞咽能力、限制饮食和外科手术后等不能口服时可用栓剂直肠给药。一些药物的栓剂形式有刺激性，这类病人应采用消化道外给药。
喷雾吸入
一些药物如气体麻醉剂和雾化抗哮喘药物(置容器中定量供给)可吸入给药。这些药物通过气道直接入肺，并在肺内吸收入血循环。只有少数药物可用此途径。吸入的药物应仔细监测以保证患者在特定时间内吸入适量的药量。定量吸入系统可直接安装在给肺供气的通道上，因而非常有用。因喷雾吸入进入血液的药量差异性大，故这种途径很少用于治疗除肺以外的其他组织或器官疾病。
经皮给药
一些药物可以涂敷剂形式将药贴于皮肤表面。这类药物可增强皮肤渗透性，不经注射便可经皮进入血循环。这种经皮给药可缓慢持续很多小时或很多天，甚至更长。然而，这种途径受药物通过皮肤快慢的限制。只有那些日给药量少的药物可采用此途径。这类药物有治心绞痛的硝酸甘油、治疗运动系统疾病的莨菪碱、戒烟用的尼古丁、治疗高血压用的可乐定及镇痛用的芬太尼等。
透皮给药
透皮给药系统又称透皮治疗系统，是指直接在皮肤表面给药，使药物以恒定速度(或接近恒定速度)通过皮肤各层，进入体循环产生全身或局部治疗作用的新剂型。作为一种无创伤性给药的新途径，TDS较传统给药系统具有明显的优势，具体表现为:药物吸收不受消化道内的pH值、食物以及药物在肠道移动时间等复杂因素的影响;避免了药物在肝脏的首过效应;可产生持久、恒定及可控的给药速度和血药浓度，减少给药次数和剂量，从而减轻不良反应;提高了药物的生物利用度;用药部位在体表，使用和中断给药方便等。因此，透皮给药系统具有良好的应用前景，正在引起人们越来越多的关注。
范文三：经皮给药方式
一、物理方法：
化学促进剂可促进药物的透皮吸收，但对皮肤也具有一定的刺激性，而且应用于某些亲水性大分子作用不是很明显。因此包括离子导入、电穿孔、超声波、激光等物理学促透方法得到了研究。物理方法促进透皮吸收具有其优点：不会与药物之间产生化学反应，减少皮肤刺激和过敏。
1 离子导入
离子导入（fontophoresis ）是用生理学上可以接受的电流驱动离子型药物透过皮肤的一种方法。在多肽和蛋白质类药物的给药系统中，药物被放置于极性与其荷电性质相同的电极内，电流在电极表面转化成离子流，使具有一定荷电性、分子大小以及离子迁移数的多肤和蛋白质药物经过皮肤进入体循环。
2 电致孔技术
电致孔技术（electroporation ，EP ）是在适当高压短脉冲的电场处理下，细胞膜能发生可逆性电击穿，膜通透性瞬时增大，并在一定时间恢复。电穿孔形成直径为纳米级的孔洞，在一段时间后由于类脂分子的重新排列形成有序结构，孔洞自然消失。在透皮给药时，电致孔作用改变类脂分子的定向形成新的通路而增加渗透性。
3 生物驻极体
生物驻极体是指能够长期储存电荷并保持极化状态的天然生物材料，生物驻极体的改变会引起组织、细胞或分子等电结构的改变，而且会引起分子结构的改变，这就更有利于离子型药物透皮进入肌体。
4 压力短波
激光产生的压力短波（PWs ）可以通过高能量的激光产生高压推动药物进入皮肤。分子量小于40 kDa的药物更适合采用PWs 促进其进入角质层。
5 超声波促透
超声波促透（Sonophoresis ）被定义为药物在超声波的微震荡下穿过活体皮肤进入软组织。 6 高速微粉
高速微粉经皮给药技术是将微粉化的药物以无针、无痛形式高速经皮注入人体的方式。
二、药剂学方法
1 TTS基质对药物透皮的影响
药物透皮吸收很大程度上受药物透皮系统中的赋形剂的影响，有些物质能够有效增加药物的透过率。压力敏感胶粘合基质在透皮给药系统中起着决定性的因素，除了起到粘合作用外，良好的生物适应性、与药物的化学相容性，就决定了透皮给药系统的性质。基质与药物的联合作用在很大程度上影响了药物的透皮速率。水凝胶是一种具有水溶胀性和水不溶性的交联聚合物，一些药物在亲水性基质为载体的TTS 中其透皮释放速率要远远高于亲脂性基质的TTS 。
2 微乳
微乳是一种包含水相、油相、表面活性剂和助表面活性剂的各向同性的热力学稳定体系。经皮给药的微乳进入角质层，其亲脂区与角质层相互作用，溶解于亲脂区的药物可直接分配进
入角质层的脂质中。微乳的亲水区可提高角质层的水合作用，微乳的水相流入极性区，一些脂链同角质层蛋白共价键疏散，导致界面结构的破坏。因此这些相互作用能导致药物渗透的增加。
3 脂质体
脂质体由于同时具有的亲水和疏水性，可促进透皮给药。
（1）醇质体
（2）非离子表面活性剂囊泡
（3）传递体
范文四：给药方式简称
常用的给药方式缩写 静脉注射(i.v.)
腹腔注射(i.p.)
口服(p.o.)
皮下注射(s.c.)
灌胃(i.g.)
静脉滴注（i.v.gtt ） a.c. 饭前
p.c. 饭后
a.m. 上午
p.m. 下午
p.o. 口服
sos 需要时
prn 必要时
St! 立即、急速
Cit 急速
sig 用法、指示
q.n. 每晚
h.s. 睡前
q.h. 每小时
q.2h 每2小时
q.8h 每8小时
Q.d. 每日1次
Bid. 每日2次
Tid. 每日3次
Qid. 每日4次
Qod 隔日1次
Qw 每周1次
Biw 每两周1次
Rp 取、请取
s.s. 一半
q.s. 适量
Ad 加至
Dil 稀释
et 及、和
Ft 配成
MDS 混合后给予 Co 复方的
No 数目、个
μg 微克
mg 毫克
g 克
kg 千克（公斤） ml 毫升
L 升
In.j. 注射剂
i.h. 皮下注射
i.m. 肌肉注射
i.v. 静脉注射
i.v. gtt.或i.v. drip. 静脉滴注 O.D. 右眼
O.L. 左眼
O.U. 双眼
Inhal 吸入
范文五：给药方式缩写
a a aa Ana 各
a.c. Aate cibum 饭前
p.c. Post Cibum 饭后
a.m. Ante meridiem 上午
p.m. Post meridiem 下午
p.o. Per os 口服
ad us.ut. Ad usum internum 内服 an us.xt Ad usum externum 外用 s.o.s. Si opus sit 需要时
p.r.n. Pro re nata 必要时
St. ；Stat. Statim 立即、急速
Cit Cito 急速
sig. ；S. Signa 用法、指示
q.n. Quaqua nocto 每晚
h.s. Hora somni 睡前
q.h. Quapua hora 每小时
q.d. Quapua die 每日1次
B.i.d. Eis in die 每日2次
T.i.d. Ter in die 每日3次
Q.i.d. Quater in die 每日4次
q.4h. Quartus in die 每4小时1次 Rp. Recipe 取、请取
s.s. Semis 一半
q.s. Quantum sufficit 适量
Ad. Adde 加至
Dil. Dilutus 稀释
et. Et 及、和
Ft. Fiat 配成
M.D.S. Misce da signa 混合后给予 Co. ；Comp. Compositus 复方的 No. ；N. Numero 数目、个
μg. Microgramma(mcg) 微克
mg. Milligramma 毫克
g. Gramma 克
kg. Kilogramma 千克（公斤）
ml. Millilitra 毫升
L. Litrum 升
Inj. Injectio 注射剂
H. Injectio hypodermaticus 皮下注射 im.;M. Injectio intramuscularis 肌肉注射 iv.;V. Injectio intravenosus 静脉注射
iv gtt.* Injectio intiavenosus gutta 静脉注射 O.D. Oculus dexter 右眼
O.L. Oculus laevus 左眼
O.S. Oculus sinister 左眼
O.U. Oculus uter 双眼
Inhal. Inhalatio 吸入
Tab. Tabellae 片剂
Pil. Pilula 丸剂
Caps. Capsule 胶囊剂
Pulv. Pulvis 散剂
Amp. Ampullae 安瓿剂
Aq. Aqua 水
Aq.dest. Aqua destillata 蒸馏水
Mist. Mistura 合剂
Emul. Emulsio 乳剂
Syr. Syrupus 糖浆剂
Tr. Tinctura 酊剂
Neb. Nebula 喷雾剂
Garg. Gargarisma 含漱剂
Gtt.tgutt. Gutta;Guttae 滴、滴眼剂 Collyr. Collyrium 洗眼剂
Ocul. Oculentnm 眼膏
Liq. Liquor 溶液剂
Sol. Solutio 溶液
Lot. Lotio 洗剂
Linim Linimentum 擦剂
Crem. Cremor 乳膏剂（冷霜） Ung. Umguentum 软膏剂
Past. Pasa 糊剂
Ol. Oleum 油剂
Enem. Enema 灌肠剂
Sipp. Suppositorium 栓剂*
