人生如只是初见
范文一：紫外光波长范围
2011-2-26 来源：武汉爱斯佩科学仪器有限公司 >>进入该公司展台紫外光波长:400nm以下,可见光波长:400-760nm,红外光:大于760nm
详细介绍：
可见光通常指波长范围为:390nm - 780nm 的电磁波。人眼可见范围为:312nm - 1050nm 紫外光波长比可见光短，但比X射线长的电磁辐射。紫外光在电磁波谱中范围波长为10-400 nm。这范围内开始于可见光的短波极限，而与长波X 射线的波长相重迭。紫外光被划分为A 射线、B 射线和C 射线(简称UVA、UVB 和UVC)，波长范围分别为400-315nm，315-280nm，280-190nm。
文章关键词：紫外光，可见光
文章链接：中国化工仪器网 http://www.chem17.com/company_news/Detail/137463.html
范文二：紫外光区的特定波长处或一定波长范围内的吸光度,对该物
紫外光区的特定波长处或一定波长范围内的吸光度,对该物
4.1.1紫外-可见分光光度法是通过被测物质在紫外光区的特定波长处或一定波长范围内的吸光度，对该物质进行定性和定量分析的方法。本法在药品检验中主要用于药品的鉴别、检查和含量测定。
4.1.2 定量分析通常选择物质的最大吸收波长处测出吸光度，然后用对照品或吸收系数求算出被测物质的含量，多用于制剂的含量测定;对已知物质定性可用吸收峰波长或吸光度比值作为鉴别方法;若该物质本身在紫外光区无吸收，而其杂质在紫外光区有相当强度的吸收，或杂质的吸收峰处该物质无吸收，则可用本法作杂质检查
4.1.3 物质对紫外辐射的吸收是由于分子中原子的外层电子跃迁所产生，因此，紫外吸收主要决定于分子的电子结构，故紫外光谱又称电子光谱。有机化合物分子结构中如含有共轭体系、芳香环等发色基团，均可在紫外区(200,400nm)或可见光区(400,850nm)产生吸收。通常使用的紫外-可见分光光度计的工作波长范围为190,900nm
紫外吸收光谱为物质对紫外区辐射的能量吸收图。郎伯-比尔(Lambert-Beer)定律为光的吸收定律，它是紫外分光光度法定量分析的依据，其数学表达式为:
A=log1/T=ECL
式中 A为吸光度;
T为透光率
E为吸收系数
C为溶液浓度
L为光路长度
4.2 仪器
4.2.1 紫外-可见分光光度计主要由光源、单色器、样品室、检测器、记录仪、显示系统和数据处理系统等部分组成。
4.2.2 为了满足紫外-可见光区全波长范围的测定，仪器备有二种光源，即氘灯和碘钨灯，前者用于紫外区，后者用于可见光区。
4.2.3 单色器通常由进光狭逢、出光狭逢、平行光装置、色散元件，聚焦透镜或反射镜等组成。色散元件有棱镜和光栅二种，棱镜多用天然石英或熔融硅石制
成，对200,400nm波长光的色散能力很强，对600nm以上波长的光色散能力较差，棱镜色散所得的光谱为非均排光谱。光栅系将反射或透射光经衍射而达到色散作用，故常称为衍射光栅，光栅光谱是按波长作线性排列，故为均排光谱，双光束仪器多用光栅为色散元件。
4.2.4 检测器有光电管和光电倍增管二种
4.2.5 紫外-可见分光光度计依据其结构和测量操作方式的不同可分为单光束和双光束分光光度计二类。单光束分光光度计有些仍为手工操作，即固定在某一波长，分别测量比较空白、样品或参比的透光率或吸收度，操作比较费时，用于绘制吸收光谱图时很不方便，但适用于单波长的含量测定。双光束分光光度计籍扇形镜交替切换光路使分成样品(S)和参比(R)两光束，并先后到达检测器，检测器信号经调制分离成两光束对应信号，信号的比值可直接用记录仪记录，双光束分光光度计操作简单，测
量快速，自动化程度高，但作含量测定时，为求准确起见，仍宜用固定波长测量方式。
4.3 紫外-可见分光光度计的检定
4.3.1 波长准确度
4.3.1.1 波长准确度的允差范围 紫外-可见分光光度计波长准确度允许误差，紫外区为?1.0nm，500nm处?2.0nm，700nm处?4.8nm。
4.3.1.2 波长准确度检定方法
4.3.1.2.1 用低压汞灯检定 关闭仪器光源，将汞灯(笔式汞灯最方便)直接对准进光狭缝，如为双光束仪器，用单光束能量测定方式，采用波长扫描方式，扫描速度“慢”(如15nm/min)、响应“快”、最小狭缝宽度(如0.1nm)、量程0,100%，在200,800nm范围内单方向重复扫描3次，由仪器识别记录各峰值(若仪器无“峰检测”功能，必要时可对指定波长进行“单峰”扫描)。
4.3.2 吸光度准确度 精密称取在120?干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg，置1000m l量瓶中，用0.005mol/L硫酸液溶解并稀释至1000ml，用配对的1cm石英池，以0.005mol/L硫酸液为空白，在235，257，313，350nm分别测定吸光
1%，测得值应符合下表中规定的允差范围 度，然后换算成(E1cm
分光光度法允差范围
4.4 样品测定操作方法 4.4.1 吸收系数测定(性状项下) 按各品种项下规定的方法配制供试品溶液，在规定的波长测定其吸光度，并计算吸收系数，应符合规定范围。
4.4.2 鉴别及检查 按各品种项下的规定，测定供试品溶液的最大及最小吸收波长，有的并须测定其在最大吸收波长与最小波长处的吸光度比值，均应符合规定。
4.4.3 含量测定
4.4.3.1 对照品比较法 按各品种项下规定的方法，分别配制供试品溶液和对照品溶液，对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中所含被测成分标示量的(100?10)%以内，用同一溶剂，在规定的波长处测定供试品溶液对照品溶液的吸光度。
4.4.3.2 吸收系数法 按各品种项下配制供试品溶液，在规定的波长及该波长?3nm处测定其吸光度，按各该品种在规定条件下给出的吸收系数计算含量。
4.4.3.2.1 采用吸收系数法应对仪器进行校正后测定，如为测定新品种的吸收系数，需按后列“ 吸收系数测定法”的规定进行。
4.4.3.3 计算分光光度法 按中国药典规定，计算分光光度法一般不宜用含量测定，对于少数采用计算分光光度法的品种，应严格按各品种项下规定的方法进行。用本法时应注意:有一些吸光度是在待测成分吸收曲线的上升或下降陡坡处测定，影响精度的因素较多，故应仔细操作，尽量使供试品和对照品的测定条件一致。若该品种不用对照品，如维生素A测定法(见中国药典附录)，则应在测定前对仪器作仔细的校正和检定。
4.5 注意事项
4.5.1 试验中所用的量瓶和移液管均应经检定校正、洗净后使用。
4.5.2 使用的石英吸收池必须洁净。当吸收池中装入同一溶剂，在规
定波长测定各吸收池的透光率，如透光率相差在0.3%以下者可配对使用，否则必须加以校正。
4.5.3 取吸收池时，手指拿毛玻璃面的两侧。装样品溶液的体积以池体积的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无残留溶剂，为防止溶剂挥发后溶质残留在池子的透光面，可先用醮有空白溶剂的擦镜纸擦拭，然后再用干擦镜纸拭净。吸收池放入样品室时应注意每次放入方向相同。使用后用溶剂及水冲洗干净，晾干防尘保存，吸收池如污染不易洗净时可用硫酸发烟硝酸(3:1v/v)混合液稍加浸泡后，洗净备用。如用铬酸钾清洁液清洗后时，吸收池不宜在清洁液中长时间浸泡，否则清洁液中的铬酸钾结晶后会损坏吸收池的光学表面，并应充分用水冲洗，以防铬酸钾吸附于吸收池表面。
4.5.4 测定前应先检查所用的溶剂在测定供试品所用的波长附近是否符合要求，可用1cm石英吸收池盛溶剂以空气为空白(即参比光路中不放置任何物质)测定其吸收度，应符合下表规定，并不得在溶剂的截止使用波长以下测定。
以空气为空白测定溶剂在不同波长处的吸光度的规定
每次测定时应采用同一厂牌子批号,混合均匀的同批溶剂.
4.5.5 称量应按药典规定要求。配制测定溶液时稀释转移次数应尽可能少，转移稀释时所取溶剂一般应不少于5ml。含量测定时供试品应称取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应称取2份。吸收系数检查也应称取2份，平行操作，每份结果对平均值的偏差应在?0.5%以内。作鉴别或检查可取样品1份。
4.5.6 供试品溶液的浓度，除各品种项下已有注明者外，供试品溶液的吸光度在0.3,0.7之间为宜，吸光度读数在此范围误差较小，并应结合所用仪器吸光度线性范围，配制合适的读数浓度。
4.5.7 测定时除另有规定者外，应在规定的吸收峰?2nm处，再测几点的吸光度，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸光度最大的波长作为测定波长，除另有规定外吸光度最大波长应在该各品种项下规定的波长?2nm以内，否则应考虑试样的同一性、纯度以及仪器波长的准确度。
4.5.8 用于制剂含量测定时，应注意供试液和对照液PH值是否一致，如PH 值对吸收有影响，则应调溶液的PH值一致后再测定吸光度。
4.6 结果与计算
4.6.1 对照品比较法 可根据供试品溶液及对照品溶液的吸光度与对照品溶液的浓度以正比法算出供试品溶液的浓度，再计算含量。
C样品=A样品×C对照/A对照
式中 A为吸光度值;
C为测试液浓度(以mg/ml计)。
1%，即在指定波长时，4.6.2 吸收系数法 中国药典规定的吸收系数，系指(E1cm
光路长度为1cm，试样浓度换算为1%(g/ml)时的吸光度，故应先求被测样品的
1%值，再与规定的(E1%值比较，可计算出供试品的含量。 (E1cm1cm
A
1%(E1cm(样品)= ????
C×L
式中 A为供试品溶液测得的吸光度值;
C为供试品溶液的进分浓度，即100ml中所含溶质的克数
(g/ml);
L为吸收池的光路长度(cm)
1%E1cm(样品)
供试品的含量%= ?????×100
1%E1cm(标准)
1%式中 E1cm(样品)为根据前式计算出的供试品吸收系数
1%E1cm(标准)为药典或药品标准中规定的吸收系数。
4.6.3 吸收系数测定法 本法主要用于新品种的吸收系数测定。
4.6.3.1 测定方法 取精制样品精密称取一定量，使样品溶液配成吸光度读数在0.6,0.8之间，置1cm吸收池中，再规定波长处按5.8项的规定测出吸光度读数，然后再用同批溶剂将溶液稀释1倍，使吸光度在0.3~0.4之间，再按上述方法测定。样品应同时测定2份，同一台仪器测定的2份结果，对平均值的偏差应不超过?3%，否则应重新测定。测定时，先按仪器正常灵敏度测试，然后再减小狭峰测定，直到减小狭峰吸光值不增加为止，取吸光度不改变的数据。再用4台不同型号的仪器复试。
4.7 测定注意事项
4.7.1 样品应为精制品，水分应另取样测定，扣除干燥失重。
4.7.2 所用的容量仪器及分析天平应经过检定，如有相差应加上校正值。
4.7.3 测的所用的溶剂，其吸收度应符合规定。吸收池应于临用前配对或作空白校正。4.7.4 称取样品时，其称量准确度应按中国药典规定要求
4.7.5 所用的分光光度计应经过严格检定，特别是波长准确度和吸光度精度要进行校正。要注意测定时的温度。
范文三：紫外光谱、氘灯、比色皿波长范围
紫外光谱：在紫外光谱中，紫外光的波长范围是10～380 nm，它分为两个区段。波长在10～200 nm称为远紫外区，这种波长能够被空气中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收，因此只能在真空中进行研究工作，故这个区域的吸收光谱称真空紫外，由于技术要求很高，目前在有机化学中用途不大。波长在200～380 nm称为近紫外区，一般的紫外光谱是指这一区域的吸收光谱。
氘灯：氘灯是紫外可见分光光度计的紫外线光源，它发出的光的波长范围一般为190-400nm的连续光谱带。氘灯的使用波长范围一般为190-360nm。
比色皿：石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英)，可用于190-900nm 玻璃比色皿上有一个G字样(glass玻璃)，可用于360-900nm 190-360nm必须用石英比色皿
范文四：宽波长范围紫外线屏蔽剂
宽波长范围紫外线屏蔽剂
38塑料助剂2005年第2期(总第5O期) 准确计量.另外,该挤出机采用高性能加热机筒和 最佳化的冷却水通道.从而准确控制挤出机各段 温度.这对象发泡剂这样的热敏性材料是十分重 要的.
『唐伟家译自"EuropeanPlasticsNews",2004,31(10):64]
宽波长范围紫外线屏蔽剂
美国Milliken(麦利肯)化工公司正着手加强 包装工业的市场研究和技术研究.该公司通过其 透明剂Millad3988和透明着色剂ClearTint已进
启动的进一步研究是为了更好 入塑料包装市场.
地为客户服务.
技术研究报告涉及紫外(UV)线对包装在PET 瓶内的饮料,食品和其他消费产品的影响. Milliken公司自己的实验室结果表明.UV线对包 装内产品的影响是复杂的.最易受UV线影响的 是食品味道,其次是维生素含量,再其次是颜 色.由于组分间相互作用,反应是复杂的,如单 独维生素B对UV线是稳定的,但与维生素C 在一起则会降解.实验得出更重要的结论是屏蔽 UV线波长范围要延伸至370rim以上.甚至到 390nm,食品味道,颜色和营养组分对370,390nm 的UV线更敏感,因此屏蔽该波长范围的UV线能 提高食品保质期.Milliken公司新开发的UV线屏 蔽剂ClearSbield屏蔽光波长范围可延伸至 390nm.而一般UV线屏蔽剂只能屏蔽370nm以下
的紫外线.
【唐伟家译自"BritishPlastics&Rubber",2004,(Oct):16]
塑料汽车部件加工助剂
美国纽约州Woodside的AxelPlastics ResearchLaboratories公司新推出加工助剂 MoldWizINT一435PAD.能改善塑料汽车部件的色 泽一致性,使填料和颜料分散均匀.提高挤出成型 时塑料配混料的流动性.这种新助剂是不饱和脂 肪酸酯和有机酸衍生物的复配物.目前供应产品 有粉料和100%活性微粒料两种,据称也容易配混 成母料和与其他原料,助剂干混.进料顺利. 据Axel公司介绍.MoldWizINT一435PAD在 ASA/PC(丙烯腈/苯乙烯/丙烯腈共聚物和聚碳酸 酯)合金加工成型汽车部件时特别显示出其优点. 无加工助剂的传统方法制备汽车外饰件时,许多
黑斑之类的色泽不连贯 部件表面有涡旋和阴影,
性.颜料分散不良导致产品报废,不容易从模具型 腔脱模的部件也是生产损耗的来源.为解决上述 这些问题,O.5%(每树脂5g)的MoldWizINT一 435PAD与颜料一起在425,460oF(220,240~C)下 加工成母料.然后母料与基础树脂一起加工.制品 颜色均匀.充模顺利.制品容易从模具中顶出.另 外.这种助剂还降低树脂通过过滤网的阻力和提 高树脂流动性.因而提高挤出加工产量.特别是对 高填料含量(70%,80%)的配混料效果更明显. 【唐伟家译自"P1asticsEngineering",2004,60(11):7]
塑木复合材料专用着色剂
美国俄亥俄州Independance的Ferro公司聚 合物添加剂部和着色部新推出塑木复合材料
(WPC)用系列着色剂,是该公司为满足增长的 C市场而开发的专用添加剂之一.其他还有润 滑剂和UV(紫外)稳定剂.新系列产品有5种颜色 (柚木棕,红杉,风化灰,深灰和红木),不含硬脂酸 金属盐.能与大部分高性能WPC相容.除上述5 种标准颜色外.Ferro公司还能供应客户指定颜色 产品.
因为WPC中加人大量木粉,需加入改进加工 性和最终产品物性的助剂进行改性.包括润滑剂 和彼此会发生意想不到反应的其他助剂.因此所 有添加剂并用时达到最好的效果是十分重要的. 例如.WPC配方中有帮助改进和提高WPC物性的 偶联剂,若着色剂中含硬脂酸金属盐.则会降低偶 联剂的作用.Ferro公司充分考虑了整个WPC配 方的合理性和最终效果.另外,专用着色剂也不影 响WPC的润滑性.即不会降低加工时的润滑性. 也不会使材料过度润滑.不含硬脂酸金属盐的着 色剂特别适合那些因环境原因不采用含硬脂酸金 属盐的加工厂.
Ferro公司着色剂产品有固体粒料,液态和低 灰细粒料三种形式供顾客选购,低灰细粒料流动 性好,加料容易,可准确计量,与其他竞争产品比. 尺寸小的粒料含量少,因此使用时粉尘少得多. 【唐伟家译自"PlasticsEngineering",2004,6O(1O):6]
范文五：波长范围
第三帝国时代公司帝国时代
型 号 波长范围 波长精度 光谱带宽 杂散光 稳定性 价 格 功能及特点
手动设置波长，3.5 英寸LCD 显示器，读数V-1100 325-1000nm 2nm 4nm 0.50% 0.004A/h 3800 准确，直观，自动调零,仪器稳定可靠 自动设置波长，128*64 位点阵式大屏幕LCD
UV-1100 200-1000nm 2nm 4nm 0.50% 0.004A/h 9800 显示器，可存储50 组数据，自动波长设定，
自动校准
128*64 位点阵式大屏幕LCD 显示器，可直
V-1200 325-1000nm 1nm 4nm 0.30% 0.002A/h 6300 接显示:标准曲线和多达50 组数据，自动波
长设定，自动校准
128*64 位点阵式大屏幕LCD 显示器，可直
UV-1200 200-1000nm 1nm 4nm 0.30% 0.002A/h 12000 接显示:标准曲线和多达50 组数据，自动波
长设定，自动校准
128*64 位点阵式大屏幕LCD 显示器，可直接显示:标准曲线、动力学扫描图谱和多达V-1600 320-1100nm 0.5nm 4nm 0.05% 0.002A/h 8500 200 组数据，自动波长设定，自动校准，具
有超低杂散光
128*64 位点阵式大屏幕LCD 显示器，可直接显示:标准曲线、动力学扫描图谱和多达*V-1600PC 320-1100nm 0.5nm 4nm 0.05% 0.002A/h 10000 200 组数据;联机扫描软件功能强大:定量
测试、动力学测试、光谱扫描 128*64 位点阵式大屏幕LCD 显示器，可直接显示:标准曲线、动力学扫描图谱和多达V-1800 320-1100nm 0.5nm 2nm 0.05% 0.002A/h 9500 200 组数据，自动波长设定，自动校准，具
有超低杂散光
128*64 位点阵式大屏幕LCD 显示器，可直接显示:标准曲线、动力学扫描图谱和多达*V-1800PC 320-1100nm 0.5nm 2nm 0.05% 0.002A/h 12000 200 组数据;联机扫描软件功能强大:定量
测试、动力学测试、光谱扫描 128*64 位点阵式大屏幕LCD 显示器，可直接显示:标准曲线、动力学扫描图谱和多达UV-1600 190-1100nm 0.5nm 4nm 0.05% 0.002A/h 15000 200 组数据，自动波长设定，自动校准，具
有超低杂散光
128*64 位点阵式大屏幕LCD 显示器，可直接显示:标准曲线、动力学扫描图谱和多达*UV-1600PC 190-1100nm 0.5nm 4nm 0.05% 0.002A/h 20000 200 组数据;联机扫描软件功能强大:定量
测试、动力学测试、光谱扫描 128*64 位点阵式大屏幕LCD 显示器，可直接显示:标准曲线、动力学扫描图谱和多达UV-1800 190-1100nm 0.5nm 2nm 0.05% 0.002A/h 17500 200 组数据，自动波长设定，自动校准，具
有超低杂散光
128*64 位点阵式大屏幕LCD 显示器，可直接显示:标准曲线、动力学扫描图谱和多达*UV-1800PC 190-1100nm 0.5nm 2nm 0.05% 0.002A/h 22000 200 组数据;联机扫描软件功能强大:定量
测试、动力学测试、光谱扫描 扫描型，320*240 位点阵式大屏幕LCD 显示器，可直接显示:标准曲线、动力学扫描图UV-3000 190-1100nm 0.5nm 4nm 0.05% 0.002A/h 25000 谱、光谱扫描图谱和多组测试数据，自动波
长设定，自动校准，具有超低杂散光 联机扫描型，软件功能强大内容丰富:光度测量、定量测试、动力学测试、光谱扫描、*UV-3000PC 190-1100nm 0.5nm 4nm 0.05% 0.002A/h 28000 DAN/蛋白质测试、多波长测试等，高精度和超低杂散光，自动校准、自动波长设定 扫描型，320*240 位点阵式大屏幕LCD 显示UV-3100 190-1100nm 0.5nm 2nm 0.05% 0.002A/h 26800 器，可直接显示:标准曲线、动力学扫描图
谱、光谱扫描图谱和多组测试数据，自动波
长设定，自动校准，具有超低杂散光 联机扫描型，软件功能强大内容丰富:光度测量、定量测试、动力学测试、光谱扫描、*UV-3100PC 190-1100nm 0.5nm 2nm 0.05% 0.002A/h 29800 DAN/蛋白质测试、多波长测试等，高精度和超低杂散光，自动校准、自动波长设定 扫描型，320*240 位点阵式大屏幕LCD 显示器，可直接显示:标准曲线、动力学扫描图
*UV-3200 190-1100nm 0.3nm 1.8nm 0.05% 0.001A/h 33000 谱、光谱扫描图谱和多组测试数据，自动波长设定，自动校准，具有高精度和超低杂散
光
联机扫描型，软件功能强大内容丰富:光度测量、定量测试、动力学测试、光谱扫描、*UV-3200PC 190-1100nm 0.3nm 1.8nm 0.05% 0.001A/h 31000 DAN/蛋白质测试、多波长测试等，高精度和超低杂散光，自动校准、自动波长设定 扫描型，320*240 位点阵式大屏幕LCD 显示器，可直接显示:标准曲线、动力学扫描图0.5\1.0\2.0\*UV-3200S 190-1100nm 0.3nm 0.05% 0.001A/h 41980 谱、光谱扫描图谱和多组测试数据，自动波4nm 长设定，自动校准，具有高精度和超低杂散
光
联机扫描型，软件功能强大内容丰富:光度
0.5\1.0\2.0\测量、定量测试、动力学测试、光谱扫描、*UV-3200PCS 190-1100nm 0.3nm 0.05% 0.001A/h 38000 4nm DAN/蛋白质测试、多波长测试等，高精度和超低杂散光，自动校准、自动波长设定 20*240 位点阵式大屏幕LCD 显示器，可直接显示:标准曲线、动力学扫描图谱、光谱*UV-3300 190-1100nm 0.3nm 1nm 0.05% 0.001A/h 35980 扫描图谱和多组测试数据，自动波长设定，
自动校准，具有高精度和超低杂散光 联机扫描型，软件功能强大内容丰富:光度测量、定量测试、动力学测试、光谱扫描、*UV-3300PC 190-1100nm 0.3nm 1nm 0.05% 0.001A/h 33980 DAN/蛋白质测试、多波长测试等，高精度和超低杂散光，自动校准、自动波长设定 双光束扫描型，320*240 位点阵式大屏幕LCD 显示器，可直接显示:标准曲线、动力
*UV-6100 190-1100nm 0.3nm 1.8nm 0.05% 0.0005A/h 48000 学扫描图谱、光谱扫描图谱和多组测试数据，自动波长设定，自动校准，具有高精度和超
低杂散光
双光束联机扫描型，软件功能强大内容丰富:光度测量、定量测试、动力学测试、光谱扫*UV-6100PC 190-1100nm 0.3nm 1.8nm 0.05% 0.0005A/h 45000 描、DAN/蛋白质测试、多波长测试等，高精度和超低杂散光，自动校准、自动波长设定 双光束扫描型，320*240 位点阵式大屏幕LCD 显示器，可直接显示:标准曲线、动力
*UV-6300 190-1100nm 0.3nm 1nm 0.05% 0.0005A/h 52000 学扫描图谱、光谱扫描图谱和多组测试数据，自动波长设定，自动校准，具有高精度和超
低杂散光
双光束联机扫描型，软件功能强大内容丰富:光度测量、定量测试、动力学测试、光谱扫*UV-6300PC 190-1100nm 0.3nm 1nm 0.05% 0.0005A/h 49000 描、DAN/蛋白质测试、多波长测试等，高精度和超低杂散光，自动校准、自动波长设定
以上带*号的配有联机扫描软件
