桥逗麻袋
范文一：丙烯腈 质量标准
抚顺同泰化工科技贸易有限公司 诚信 务实 和谐 共盈
丙烯腈 质量标准
产品名称: 丙烯腈
执行标准: GB7717.1-94
生产企业: 中国石油天然气股份有限公司抚顺石化分公司
项目 质量指标 检验结果 试验方法 外观 透明液体，无悬浮物 透明液体，无悬浮物 GB/T7717.2 色度(Pt-Co)号 ? 5 5 GB605 酸度(以乙酸计)%(m/m) ?0.0020 0.0013GB/T7717.13 密度(20oC)g/cm3 0.800-0.807 0.804GB/T7717.4 PH值(5%的水溶液) 6.0~9.0 7.0 GB/T7717.5 滴定值(5%的水溶液)，ml ? 2.0 0.9 GB/T7717.6 水份，%(m/m) ? 0.45 0.18 GB/T7717.7 总醛(以乙醛计)，%(m/m) ? 0.005 0.001 GB/T7717.8 总氰(以氢氰酸计)，%(m/m) ? 0.0005 0.002 GB/T7717.9 过氧化物(以过氧化氢计)，%(m/m) ? 0.00002 0.00001 GB/T7717.10 铁，%(m/m) ?0.00001 0.00001GB/T7717.11 丙烯醛，%(m/m) ? 0.0010 0.0002 GB/T7717.12 丙酮，%(m/m) ? 0.010 0.002GB/T7717.12 乙腈，%(m/m) ?0.015 0.010 GB/T7717.12 铜，%(m/m) ?0.00001 0.00001 GB/T7717.14
o沸程(在0.10122Mpa下)， C 74.5-79.0 75.3-77.9 GB 7534 阻聚剂(对羟基苯甲醚)，%(m/m) ? 0.0035-0.0045 0.0035 GB/T7717.15
备
注
地址:辽宁省抚顺经济开发区高湾明德花园17号 邮编:113123 网址:http://www.ttct.cn 电话:0413-6113300,6113301,6919167 传真:0413-6113301 Email: ttct.cn@163.com,ttct@vip.163.com
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范文二：聚丙烯输液瓶质量标准
【外形尺寸】类别：100ml 检验项目：
( 1 ) 满口容量（ml ）：200±8
（2）标线容量及偏差（ml ）：100±5
（3）参考瓶重（g ）：10±0.2
（4）瓶身外径（mm ）：瓶身长：60 瓶身宽：48
（5）瓶身全高（mm ）：120
（6）瓶头高（mm ）：13.5
（7）瓶口内径（mm ）：22
（8）瓶口外径（mm ）：29
【外观】 取输液瓶适量，在自然光线明亮处目测，应透明、光洁、内外应无肉眼可见的异物。
【鉴别】（1）红外光谱： 应与对照图谱基本一致。
（2）密度： 聚丙烯密度应为0.900~0.915%g/cm3。
【适应性试验】除另有规定外，取输液瓶数个，用经0.45μm 孔径滤膜过滤的注射用水进行灌装并封口。采用湿热灭菌后（标准灭菌F 0值≥8, 如湿热灭菌115℃30分钟），进行以下试验：
（1）温度适应性 取输液瓶数个，于－25℃±2℃条件下，放置24小时，然后在50℃±2℃条件下，继续放置24小时，再在23℃±2℃条件下，将本品置两平行平板之间，承受67kPa 的内压，维持10分钟，应无液体漏出。
编 号：TS33--S031--01 页数：2/5
（2）抗跌落 取输液瓶数个，于－25℃±2℃条件下，放置24小时，然后在50℃±2℃条件下，继续放置24小时，再在23℃±2℃条件下，按表1的跌落高度，分别跌落至水平硬质刚性的光滑表面上，不得有破裂和泄漏。
表1 跌落高度
（3）透明度 取输液瓶数个，另取未装液输液瓶1个，装入级号为4级的浊度标准液作为对照液，在黑色背景下，用白炽灯以2000lx~3000lx照射（避免照射试验人员的眼睛），观察，应能与对照液区分。
（4）不溶性微粒 取输液瓶数个，照不溶性微粒检查法测定，粒子直径≥5um 粒子数，不得过100（个/ml）；粒子直径≥10um 粒子数，不得过10（个/ml）；粒子直径≥25um 粒子数，不得过1（个/ml）。
【穿刺力】 取输液瓶数个，用符合一次性使用输液器标准（GB8368-1998）的穿刺器，在（200±50）mm/min的速度下穿刺输液瓶上的穿刺部位，塑料穿刺器穿刺力不得过100N, 金属穿刺器穿刺力不得过80N.
【穿刺部位不渗透性】取装液输液瓶数个，先用符合一次性使用输液器标准（GB8368-1998）的穿刺器穿刺输液瓶上的穿刺部位，然后将容器与穿刺器置于两个平行平板之间，施加20kPa 内压，维持15s ，穿刺部位不得有液体泄漏；压力试验完成后，从穿刺部位以（200±50）mm/min的速度拔下穿刺器，塑料穿刺器分离力不得低于5.0N ，金属穿刺器分离力不得低于1.0N 。拔出穿刺器后，再将容器置于两个平行平板之间，施加20kPa 内压，维持15s ，穿刺部位不得有液体泄漏。
编 号：TS33--S031--01 页数：3/5 【悬挂力】取输液瓶数个，按表2对吊环施加拉力，60分钟内不得断裂。
【水蒸气渗透】取装液输液瓶数个，置于恒温湿箱内，在温度20℃±5℃，相对湿度65%±5%的条件下，放置14天，每个输液瓶减少的重量不得过0.2%。
【透光率】 取输液瓶平整部位，切成5个0.9×4cm 的切片，分别沿与入射光垂直的方向放入比色池中，加满水，并以水作为空白，照紫外-可见分光光度法测定，在450nm 波长处测定透光率，均不得低于55.0%。
【炽灼残渣】 取输液瓶5.0g ，剪碎，置于已恒重的坩埚中，先在100℃干燥1h ，再在550℃灼烧至恒重，残渣不得过0.05%。
【金属元素】 取炽灼残渣项下的残渣，加盐酸（1→2）25ml 溶解后，照原子吸收分光光度法测定，应符合以下规定：
铜 在324.8nm 的波长处测定，不得过百万分之三；
镉 在228.8nm 的波长处测定，不得过百万分之三；
铬 在357.9nm 的波长处测定，不得过百万分之三；
铅 在217.0nm 的波长处测定，不得过百万分之三；
锡 在286.3nm 的波长处测定，不得过百万分之三；
钡 在553.6nm 的波长处测定，不得过百万分之三；
【溶出物试验】 取输液瓶平整部分内表面积600cm 2，切成5×0.5cm 的小块，水洗，室温干燥后放于300ml 的玻璃瓶中，加水200ml ，密塞，置于高压蒸气灭菌器中，121℃±2℃维持30min （若加热至121℃导致材料被破坏，则采用100℃±2℃维持2小时），放冷至室温，作为供试液；另取水同法操作，作为空白液，进行以下试验：
编 号：TS33--S031--01 页数：4/5 （1）澄清度 取供试液，照澄清度检查法测定，溶液应澄清；如显浑浊，与2号浊度标准液比较，不得更浓。
（2）颜色 取供试液，依法检查，溶液应无色。
（3）pH 值 取供试液20ml ，加入氯化钾溶液（1→1000）1ml ，依法测定，应为5.0~7.0。
（4）紫外吸收度 取供试液，以空白液为对照，照分光光度法测定，在220~350nm的波长范围内进行扫描。220～240nm 间的最大吸收度不得过0.08，241～350nm 间的最大吸收度不得过0.05。
（5）不挥发物 量取供试液与空白液各250ml ，分别置于已恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，105℃干燥至恒重。不挥发物残渣与其空白残渣之差不得过12.5mg 。
（6）易氧化物 精密量取供试液20ml ，精密加入高锰酸钾滴定液（0.002mol/L）10ml 和2mol/L硫酸10ml ，加热微沸3分钟，冷却至室温。加0.1g 碘化钾至供试液中，用硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）滴定至浅棕色，再加入5滴淀粉指示液后滴定至无色。同时做空白试验。供试液与空白液所消耗滴定液，两者之差不得过1.5ml 。
（7）铵离子 精密量取供试液50ml ，加碱性碘化汞钾试液2ml ，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg 加无氨水适量使溶解并稀释至1000ml ）4.0ml ，加空白液46ml 与碱性碘化汞钾试液2ml 制成的对照液比较，不得更深（0.00008%）。
（8）钡离子 取供试液适量，照金属元素项下测定，不得过百万分之一。
（9）铜离子 取供试液适量，照金属元素项下测定，不得过百万分之一。
（10）镉离子 取供试液适量，照金属元素项下测定，不得过千万分之一。
（11）铅离子 取供试液适量，照金属元素项下测定，不得过百万分之一。
（12）锡离子 取供试液适量，照金属元素项下测定，不得过千万分之一。
（13）铬离子 取供试液适量，照金属元素项下测定，不得过百万分之一。
（14）铝离子 取供试液适量，照原子吸收分光光度法，在309.3nm 的波长处
编 号：TS33--S031--01 页数：5/5
测定，不得过百万分之零点零五。
（15）重金属 精密量取供试液20ml ，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml ，依法测定，含重金属不得过百万分之一。
【细菌内毒素】 取输液容器剪成0.5×3cm 小条，按内表积（cm 2）与水（6:1）混和，经60分钟121℃±2℃灭菌，放冷，备用，作为试验液，并用同批水作为空白液，依法检查，本品含细菌内毒素的量应不得过0.25EU/ml。
【细胞毒性】 照医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法（GB/T14233.2-93）方法测定，应符合规定。
附件：
检验规则 外观、温度适应性、抗跌性、透明度、不溶性微粒、穿刺力、穿刺部位不渗透性、悬挂力、水蒸气渗透按逐批检查计数抽样程序及抽样表（GB/T2828-87）规定进行，检验项目、合格质量水平（AQL ）及检查水平见表3。
表3 检验项目、检验水平及合格质量水平
范文三：聚丙烯输液瓶质量标准
国家食品药品监督管理局
国家药品包装容器(材料)标准
(试行)
YBB00022002
聚丙烯输液瓶
Jubingxi Shuye Ping
PP Infusion Bottles
本标准适用于50ml及50ml以上输液用聚丙烯瓶。
【外观】取输液瓶适量，在自然光线明亮处目测，应透明、光洁、内外应无肉眼可见的异物。
【鉴别】 (1)红外光谱 取样晶适量敷于微热的溴化钾晶片上，照分光光度法(中华人民共和国药典2000年版二部附录?C)测定，应与对照图谱基本一致。
(2)密度 取输液瓶2g，加水100ml，回流2小时，放冷，80?干燥2小时后，精密称定(Wa)。再置适宜的溶剂(密度为d)中，精密称定(Ws)。按公式计算:
Wa
------------------- ×d
Wa—Ws
3 聚丙烯密度应为0.900~0.915g/cm。
【适应性试验】 除另有规定外，取输液瓶数个，用经0.45um孔径滤膜过滤的注射用水进行灌装并封口。采用湿热灭菌法灭菌后(标准灭菌Fo值?8，如湿热灭菌115?30分钟)，进行以下试验:
温度适应性 取输液瓶数个，于-25??2?条件下，放置24小时，然后在50??2?条件下，继续放置24小时，再在23??2?下，将本晶置两平行平板之间，承受67kPa的内压，维持10分钟。应无液体漏出。
抗跌落 取输液瓶数个，于-25??2?条件下，放置24小时，然后在50??2?条件下，继续放置24小时，再在23??2?下，按表1的跌落高度，分别跌落至水平硬质刚性的光滑表面上，不得有破裂和泄漏。
表1 跌落高度
公称容量 (ml) 跌落高度 (m)
50 , 749 1.00
750 , 1499 0.75
? 1500 0.50
透明度 取输液瓶数个，另取未装液输液瓶1个，装入级号为4级的浊度标准液作为对照液，在黑色背景下，用白炽灯以2000lx,u 30001x照射(避免照射试验人员的眼睛)，观察，应能与对照液区分。
不溶性微粒 取输液瓶数个，照不溶性微粒检查法测定(中华人民共和国 药典2000年版二部附录?C)，粒子直径?5pm粒子数，不得过100(个/ml);粒子直径?10gm粒子数，不得过10(个,m1);粒子直径?25pm粒子数，不得过1(个,m1)。
【穿刺力】 除另有规定外，取输液瓶数个，用符合一次性使用输液器标准(GB8368—1998)的穿刺器，在(200?50)mm,min的速度下穿刺输液瓶上的穿刺部位，塑料穿刺器穿刺力不得过100N，金属穿刺器穿刺力不得过80N。
【穿刺部位不渗透性】 除另有规定外，取装液输液瓶数个，先用符合一次性使用输液器标准(GB8368—1998)的穿刺器穿刺输液瓶上的穿刺部位，然后将容器与穿刺器置于两个平行平板之间，施加20kPa内压，维持15s，穿刺部位不得有液体泄漏;压力试验完成后，从穿刺部位以(200?50)mm,min的速度拔下穿刺器，塑料穿刺器分离力不得低于5.0N，金属穿刺器分离力不得低于1.ON。拔出穿刺器后，再将容器置于两个平行平板之间，施加20kPa内压，维持15s，穿刺部位不得有液体泄漏。
【悬挂力】除另有规定外取输液瓶数个，按表2对吊环施加拉力，60分钟内不得断裂。
表2 悬挂力
公称容量 悬挂力
<~250ml 7n="">
>250ml 15N
【水蒸气渗透】 除另有规定外，取装液输液瓶数个，置于恒温湿箱内，在温度20??5?，相对湿度65,?5,的条件下，放置14天，每个输液瓶减少的重量不得过0.2,。
【透光率】 取输液瓶平整部位，切成5个0.9×4cm的切片，分别沿与入射光垂直的方向放入比色池中，加满水，并以水作为空白，照分光光度法(中华人民共和国药典2000年版二部附录? A)，在450nm波长处测定透光率，均不得低于55.0,。
【炽灼残渣】 取输液瓶5.0g，剪碎，置于已恒重的坩埚中，先在100?干燥1h，再在550?灼烧至恒重，残渣不得过0.05,。
【金属元素】 除另有规定外，取炽灼残渣项下的残渣，加盐酸(1—2)25ml溶解后，照原子吸收分光光度法(中华人民共和国药典2000年版二部附录? D)测定，应符合以下规定:
铜 在324.8nm的波长处测定，不得过百万分之三;
镉 在228.8nm的波长处测定，不得过百万分之三;
铬 在357.9nm的波长处测定，不得过百万分之三;
铅 在217.0nm的波长处测定，不得过百万分之三;
锡 在286.3nm的波长处测定，不得过百万分之三;
钡 在553.6nm的波长处测定，不得过百万分之三。
2 【溶出物试验】 取输液瓶平整部分内表面积600cm，切成5×0.5cm的小块，水洗，室温干燥后放于300ml的玻璃瓶中，加水200ml，密塞，置于高压蒸气灭菌器中，121??2?维持30min(若加热至121?导致材料被破坏，则采用100??2?维持2小时)，放冷至室温，作为供试液:另取水同法操作，作为空白液，进行以下试验:
澄清度 取供试液，照澄清度检查法(中华人民共和国药典2000年版二部附录? B)测定，溶液应澄清;如显浑浊，与2号浊度标准液比较，不得更浓。
颜色 取供试液，依法检查(中华人民共和国药典2000年版二部附录?A)，溶液应无色。
pH值 取供试液20ral，加入氯化钾溶液(1+1000)1ml，依法测定(中华人民共和国药典2000年版二部附录?H)，应为5.0,7.0。
紫外吸收度 取供试液，以空白液为对照，照分光光度法(中华人民共和国药典2000年版二部附录?A)测定，在220—350nm的波长范围内进行扫描。220,240nm间的最大吸收度不得过0.08;241,350nm间的最大吸收度不得过0.05。
不挥发物 量取供试液与空白液各250ml，分别置于已恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，105?干燥至恒重。不挥发物残渣与其空白液残渣之差不得过12(5mg。
易氧化物 精密量取供试液20ml，精密加入高锰酸钾滴定液(O.002mol,L)10ml和2mol,L硫酸lOml，加热微沸3分钟，冷却至室温。加0.1g碘化钾至供试液中，用硫代硫酸钠滴定液(0.Olmol,L)滴定至浅棕色，再加入5滴淀粉指示液后滴定至无色。同时做空白试验。供试液与空白液所消耗滴定液，两者之差不得过重1.5ml。
铵离子 精密量取供试液50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟;如显色，与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg加无氨水适量使溶解并稀释至1000m1)4.0ml，加空白液46ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深。(0.00008,)
钡离子 取供试液适量，可通过蒸发供试液，使其浓缩来提高检测范围，照金属元素项下测定，不得过百万分之一。
铜离子 取供试液适量，可通过蒸发供试液，使其浓缩来提高检测范围，照金属元素项下测定，不得过百万分之一。
镉离子 取供试液适量，可通过蒸发供试液，使其浓缩来提高检测范围，照金属元素项下测定，不得过千万分之一。
铅离子 取供试液适量，可通过蒸发供试液，使其浓缩来提高检测范围，照金属元素项下测定，不得过百万分之一。
锡离子 取供试液适量，可通过蒸发供试液，使其浓缩来提高检测范围，照金属元素项下测定，不得过千万分之一。
铬离子 取供试液适量，可通过蒸发供试液，使其浓缩来提高检测范围，照金属元素项下测定，不得过百万分之一。
铝离子 取供试液适量，可通过蒸发供试液，使其浓缩来提高检测范围，照原子吸收分光光度法(中华人民共和国药典2000年版二部附录?D)在309.3nm的波长处测定，不得过百万分之零点零五。
重金属 精密量取供试液20ml，加醋酸盐缓冲液(pH3(5)2ml，依法检查(中华人民共和国药典2000年版二部?H第一法)测定，含重金属不得过百万分之一。
2 【细菌内毒素】取输液容器剪成0.5×3cm小条，按内表积(cm)与水(6:1)混和，经60分钟121??2?灭菌，放冷，备用，作为试验液，并用同批水作为空白液，依法检查(中华人民共和国药典2000年版二部附录? E)，本品含细菌内毒素的量应不得过0.25EU,ml。
【细胞毒性】 照医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物试验方法(GB,T14233.2—93)方法测定，应符合规定。
附件:
检验规则 外观、温度适应性、抗跌性、透明度、不溶性微粒、穿刺力、穿刺部位不渗透性、悬挂力、水蒸气渗透按逐批检查计数抽样程序及抽样表(GBFF2828—87)规定进行，检验项目、合格质量水平(AQL)及检查水平见表3。
表3检验项目、检验水平及合格质量水平
检验项目 检查水平 合格质量水平
(AQL)
外观 一般检查水平 1 4.0 温度适应性 特殊检查水平 S — 2 2.5 抗跌性 特殊检查水平 S — 4 2.5 透明度 特殊检查水平 S — 4 2.5 不溶性微粒 特殊检查水平 S — 1 1.5 穿刺力 特殊检查水平 S — 2 2.5
穿刺部位不渗透性 特殊检查水平 S — 2 2.5 悬挂力， 特殊检查水平 S — 2 2.5 水蒸气渗透 特殊检查水平 S — 1 1.5
范文四：11- 聚丙烯酸树脂IV质量标准
文件类型 文件编码 TS-QS-3011-00 执行日期 执行部门
起 草 人： 审 核 人： 批 准 人： 起草日期： 审核日期： 批准日期： 修 订 号 批准日期 执行日期 变更原因及目的：
目 的：制订聚丙烯酸树脂IV质量标准及内控标准。
适用范围：聚丙烯酸树脂IV质量控制。
责 任：检验室、生产车间、原辅料仓库及供应部执行本标准，质管部负责监督本标准的
执行。
标 准：
1.品名: 聚丙烯酸树脂IV
2.辅料编号：F13
3.标准依据：《中华人民共和国药典》2000版二部。
4.法定规格标准：
本品为甲基丙烯酸二甲氨基乙酯与甲基丙烯酸酯类的共聚物。 【性状】 本品为淡黄色粒状或片状固体，有特臭。
本品在温乙醇中(1小时内)溶解，在盐酸溶液(9?1000)中(1小时内)略溶，在水中不溶。
取本品10.25g，置100ml量瓶中，加异丙醇－丙酮（3：2）溶解并稀释至刻度，作为供试品溶液。供试品溶液的相对密度（附录? A）为0.810～0.820。
取相对密度项下的供试品溶液，依法测定（附录? F），供试品溶液的折光率为1.380～1.395。
取本品12.00g，置100ml量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，用旋转式黏度计（NDJ－79型），依法测定（附录? G第二法），在30?时的动力黏度为5～20mPa?s。
取本品约0.3g，精密称定，加中性乙醇（对溴酚蓝指示液呈黄色）25ml，使溶解，精密加盐酸滴定液（0.1mol/L）20ml和溴酚蓝指示液数滴，摇匀，用氢氧化钠滴定液
（0.1mol/L）滴定至溶液呈蓝绿色，同时做空白试验，以本品消耗的氢氧化钠滴定液
（0.1mol/L）的容积（ml）为A，空白试验消耗的容积（ml）为B，本品
* * * * 制 药 厂
技术标准-----质量管理
编 码 TS-QS-3011-00 聚丙烯酸树脂IV质量 文件名称 标准及内控标准 页 数 2-2
的重量（g ）为G，照下式计算即得，碱值应为162.0～198.0。
，，B,A，5.61碱值,G
【鉴别】 取黏度测定项下的溶液约10μl，涂布于直径13mm的溴化钾压制空白片上，加热挥干溶剂，测定红外光谱图，应与同法制作的对照品红外光谱图一致。 【检查】 取相对密度项下的供试品溶液，照分光光度法（附录? A）在420nm的波长处测定吸收度，不得过0.20。
取本品，在110?干燥至恒重，减失重量不得过4.0%。（附录? L）
取本品1g，依法检查（附录? N）遗留残渣不得过0.2%。
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录? H第二法）含重金属不得过百
万分之十。
取本品1.0g，加硫酸10ml，加热至完全炭化后，逐滴加入过氧化氢溶液至溶液完
全褪色，放冷，加水10ml，加热到产生三氧化硫气体，放冷，加水适量使成28ml，依法检查(附录? J 第一法)，应符合规定(0.0002%)。
药用辅料。 密封、阴凉处保存。
5.卫生学标准：细菌?1000个/g ，霉菌?100个/g，控制菌不得检出。 6.厂内控标准：细菌?800个/g，霉菌?80个/g，控制菌不得检出，其余同法定标准。 7.取样：
7.1由仓库管理人员填写《请验单》（SOR-RM-003-00），交由检验人员抽样。 7.2检验人员到仓库先核对样品品名、批号、数量、根据《取样操作规程》（SOP-QC-001-00）决定开包件数。
7.3开包后检查外观性状是否符合规定，符合规定的抽取足够三次检验用的样品。 7.4取样后，填写《取样证》（SOR-QC-004-00）及相关记录。
8.复检周期：一年
9.用途：药用辅料，用于感冒通薄膜包衣。
范文五：大商所详解聚丙烯期货交割质量标准设计
近日大商所理事会审议通过了聚丙烯期货合约和相关规则，大商所工业品事业部负责人在接受记者采访时表示，此次合约规则设计中，大商所以“紧贴现货实际、服务产业企业”为思路，通过对国内外相关市场的调研，参考现有相关标准，并在广泛征求意见的基础上设计了聚丙烯期货交割质量标准，从市场反映来看，指标值设计科学合理，能够满足企业避险需求并符合期货市场运作规律。
据介绍，按照消费用途不同，新国标《聚丙烯（PP）树脂GB/T 12670-2008》将聚丙烯划分为窄带类、注塑类、挤出类、纤维类和挤出薄膜类等五大类别，在合约标的选择上，大商所选择了其中产量最大、用途集中、牌号单一、品质均一的窄带类聚丙烯作为期货合约交易品种。数据显示，2012年，我国聚丙烯表观消费量达1486万吨，主要用于生产包装水泥、粮食、化肥等工业品的塑编袋和薄膜。窄带类聚丙烯的消费量约为600万吨，占我国聚丙烯总消费量的40%左右，市场规模约为665亿元，这一品类代表性强，比较适合开展期货交易，并有充足的可交割现货量保障市场安全运行。
这位负责人说，合约质量标准设计是合约设计的基础，关乎合约未来的成功运行和功能发挥。目前窄带类聚丙烯现货市场新国标、老国标混用，国内聚丙烯厂商也都有各自的企业标准，同时，新国标中部分指标并不明确，缺乏统一的客观标准。基于此，在参考国标及企标的基础上，大商所结合现货贸易情况自行设计了聚丙烯期货交割质量标准。根据最新修订的国家标准《聚丙烯（PP）树脂GB/T 12670-2008》，窄带类聚丙烯的测试项目包括颗粒外观、熔体质量流动速率（MFR）、等规指数、灰分（质量分数）和拉伸性能这5项现货市场较为关注的技术要求。
据介绍，首先，颗粒外观表征产品的清洁度，包括三项细化表征指标，其中，黑粒规定为0个/kg，色粒为不超过5个/kg（含5个/kg），大粒和小粒为不超过100g/kg（含100g/kg）。此三项细化指标中，黑粒通常由于焦化过于严重，会对下游消费造成影响；色粒是指除黑粒和树脂应有颜色外其他颜色的粒子，对下游产品外观会有一定影响；大粒和小粒是衡量PP粉在造粒过程中粒度均匀性的指标，是造粒过程中由于造粒不匀引起的，对下游产品制造过程中的温度参数控制有一定影响。
第二，熔体质量流动速率（MFR）的实测值范围规定不低于2.5、且不高于4.0g/10min。窄带类PP主要用于编织制品的生产，同时也用于生产BOPP薄膜产品，近年来BOPP薄膜产品的消耗量越来越大。对于编织制品企业而言，其对熔质的要求相对宽泛，而BOPP薄膜制品要求原料的熔质需达到2.5以上。为最大程度满足下游消费企业的需求，大商所将PP交割质量标准的熔体质量流动速率要求值设为不低于2.5、且不高于4.0 g/10min，能够覆盖窄带类PP企业85%以上的产能，足以保证充足的可供交割量。
第三，表征产品拉伸性能的拉伸屈服应力指标值设为大于29.0MPa；拉伸断裂应力指标值设为大于15 MPa；拉伸断裂标称应变指标值设为大于150%。拉伸性能是区分原生料和再生料的重要指标，也是检测产品老化程度的指标。据调研了解，大商所对此指标的设置符合了PP现货市场主流产品的质量指标。
第四，灰分（质量分数）规定为不高于0.03%。灰分是指PP产品经过850℃的高温灼烧后残留下来的杂质，过高的灰分容易堵塞喷丝板，缩短换板的时间间隔，进而影响下游生产效率、增加生产成本。
第五，等规指数要求为大于95.5%。聚丙烯按分子中甲基（-CH3）的空间位置排列不同可分为等规、间规和无规三类，等规指数衡量的是等规聚丙烯占全部高分子的百分数，反映聚丙烯分子的规整程度，只有等规PP才具有工业应用价值。从目前对市场上PP主流牌号产品等规指数指标的质检数据来看，所有检测牌号的等规指数均集中在95.5%～97.5%之间（不含等于95.5%）。因此，大商所将PP交割质量标准的等规度设为大于95.5%，可以覆盖绝大部分窄带类PP产能。
这位负责人表示，在市场调研和近期意见征集中，不少现货企业表示，目前交易所设计的聚丙烯交割质量标准简单、通用，便于产业企业及投资客户的参与；聚丙烯交割质量标准设计草案中各项指标都是必要的，充分反映了产品属性；各项指标值的设置简明、合理，能够确保产业客户进行期货交易及交割的积极性，既符合现货贸易实际情况，也保证了足够的可供交割量，相信PP合约上市后，能够与LLDPE、PVC一起进一步健全塑料产业套保链，更好服务产业。
