范文一:分解产物
SF6气体分解物 作业指导书
一、 适用范围
本作业指导书适用于SF6气体绝缘类电力设备的监督和管理,对气体绝缘类电力设备中的SF6气体分解产物的现场检测工作。(测试仪器为郑州源达信电子有限公司的YDX-ZF3型SF6分解产物检测仪。)本作业指导书规定了仪器设备要求、作业程序、试验结果判断方法和试验注意事项等。制定本作业指导书的目的是规范试验操作、保证试验结果的准确性,为设备运行、监督、检修提供依据。
二、 检测原理
让SF6气体以一定流速流过电化学传感器,根据气体内不同的组分改变电化学传感器所传输的电信号,从而直接测量到SF6气体分解产物的组分和含量。
三、 技术要求
气体测量范围:SO2+SOF2:0-100ul/l
H2S: 0-100ul/l CO: 0-1000ul/l HF: 0-10ul/l SO2:0-5000ppm
精度: SO2+SOF2:≤10ppm:
>10ppm±5% H2S: ≤10ppm
>10ppm±5% CO: ≤50ppm ±2ppm
>50ppm±4%
响应时间:40S
工作温度:-40℃到70℃
四、 仪器要求
1. 采用电化学传感器原理,能同时检测设备中SF6气体的SO2、H2S 和CO 组分或SO2、H2S 的气体含量。
2. 检测时所需气体流量不大于300ml/min. 3. 最小检测量应不大于0.5ul/l. 4. 响应时间不大于60s.
5. 检测仪器接口应能连接设备的取气阀门,且能承受设备内部的气体压力。
6. 检测用的气体管路应使用聚四氟乙烯管,壁厚小于1mm ,内径为2到4mm, 管路内壁应光滑。 五 检测方法
六 判断标准
SF6分解产物的气体组分、检测指标和评价结果表 (CO 含量作为辅助指标,应同初值进行比较,跟踪其增量变化,如果变化显著,应结合综合诊断。)
七 注意事项
1, 定期对气体采集装置的流量计进行校准。确保测量结果的
准确度。
2, 检测管应在有效期内使用。
3, 仪器在运输过程中或检测过程中防止碰撞挤压及剧烈震
动。
4, 在测量过程中,流量调节针形伐应慢慢打开,防止压力突 5, 发,以免流量传感器被损坏;测量气体SF6流量应该调节
在0.4到0.6L/min。
6, 仪器在使用过程中,当电量不足时,应及时充电。
八 报告模板
SF6气体分解产物检测报告模板
范文二:【word】 谈动物细胞氧化分解的最终产物
谈动物细胞氧化分解的最终产物
生物学教学2004年(第29卷)第9期
谈动物细胞氧化分解的最终产物
邓成武(湖北省荆州市弥市中学434144)
2003年版高中《生物》必修本第一册,第74页的
复习题,要我们判断”糖类,脂肪和蛋白质在动物细胞
内氧化分解后,最终形成的物质都是二氧化碳和水”这
句话的正错.以前教参的答案是(,/),而现在教参的
答案是(X).我认为,现在的判断是正确的.为什么
呢?这得先从生物氧化开始分析.
生物氧化是指生物体内的糖类,脂肪和蛋白质等
有机物在细胞内经过一系列的氧化分解,最终生成二
氧化碳和水或再产生一些其他产物,并且释放能量的
过程.这个过程在形式上有脱氢,加水,脱羧,加氧和
失电子等多种反应,其反应的实质是一种物质失去电
子被氧化,另一种物质得到电子被还原.
在有氧呼吸的过程中,糖类,脂肪在线粒体中氧化
分解,最终生成二氧化碳和水(彻底氧化产物),同时
释放出大量的能量.在缺氧的条件下,动物细胞可进
行无氧呼吸,糖类等有机物在细胞质基质中氧化分解,
生成乳酸(不彻底氧化产物),同时释放出少量的能
量.乳酸还可以彻底氧化分解成二氧化碳和水,并释
放出大量的能量.
生物氧化还发生在氨基酸的分解过程中.例如,
在联合脱氨基作用时,氨基酸在转氨酶的催化下,先与
一
酮戊二酸发生转氨基作用,生成谷氨酸和一酮
酸.然后,谷氨酸在谷氨酸脱氢酶的催化下,脱氢,脱
氨基,生成一酮戊二酸和氨,从而导致了氨基酸的氧
化分解.在以上反应中,生成的一酮戊二酸是许多
氨基酸联合脱氨的受体,而其中的谷氨酸脱氢酶的活
性很强,转氨酶又普遍存在,说明相当一部分的脱氨
(酸)基作用为氧化分解反应.生成的一酮酸可彻底
氧化分解成二氧化碳和水,并释放能量.生成的氨,对
幼小多汁时期,也是进行防除的最佳时期.除采用人
工拔除外,化学防除是效率最高的防除方法.一般五
六月份各进行一次,便可基本控制杂草的发生.
2.6病害防治狗牙根易发生的病害主要包括枯萎
病,锈病,霜霉病等.这些病害多在春季温度开始回
升,土壤湿度过大时发生和蔓延,如不及时防治,就会
对刚返青的草坪草造成严重的危害.此时,应对狗牙
根的变化进行细致的观察,一旦发现有病害发生,即采
取相应的措施予以防治.防治可用代森锌,多菌灵,甲
基托布津等,同时应控制灌水量和灌水次数.
3狗牙根草坪对操场的绿化效果
狗牙根生长迅速,侵占性,再生力,覆盖力强.移
?
51?
动物细胞有毒害作用,不能在体内大量存积,必须及时
排出体外.在进化过程中,由于外界生活环境的改变,
导致各种动物解除氨毒的机制有所不同,排泄氨的方
式也不同.水生动物生活在水环境中,所产生的氨可
随水直接排出体外.鸟类及生活在比较干燥环境中的
爬行类和昆虫类,所产生的氨不能直接排出,即变成溶
解度较小的尿酸,再随粪便排出体外.两栖类将氨转
变成尿素排出体外.人和哺乳动物虽然生活在陆地
上,但体内水的供应不太欠缺,故所产生的氨主要转变
为溶解度较大的尿素,主要随尿液排出体外.
在核苷酸的分解过程中也有生物氧化发生.例
如,鸟嘌呤在鸟嘌呤脱氨酶的催化下,生成黄嘌呤,黄
嘌呤再经黄嘌呤氧化酶的催化(加氧),生成尿酸.不
同种类的生物分解嘌呤的能力不一样,代谢终产物也
各不相同.尿酸是人,猿类及鸟类等体内嘌呤代谢终
产物.猪因含鸟嘌呤酶不足,不能将全部鸟嘌呤变成
尿酸,因而部分鸟嘌呤由尿排出.尿酸的进一步分解
也因动物而异,非灵长类的哺乳动物和腹足类的尿酸
进一步氧化分解为尿囊素.某些硬骨鱼类能将尿囊素
分解为尿囊酸.两栖类及淡水瓣鳃类能将尿囊酸进一
步分解为尿素及乙醛酸,咸水瓣鳃类和甲壳类可以将
尿素最终分解为氨和二氧化碳.以上氧化方式占核苷
酸分解的一部分.
所以,要判断有机物在动物细胞内氧化分解的产
物是什么,一要看氧化分解是否彻底.二要看氧化分
解的反应物.在动物细胞内,糖类,脂肪可彻底氧化分
解成二氧化碳和水,并释放能量;蛋白质和核酸等含氮
化合物经彻底氧化分解后,除生成二氧化碳和水,释放
能量外,还有尿素,尿酸,氨,尿囊素等各种含氮最终产
物,至于究竟产生哪一种含氮最终产物,除了与反应物
有关,还与不同动物分解蛋白质等含氮类物质的机制
和能力不同相关.
栽后的第二年,几乎占据了全部地面,起到了绿化地
表,防风固沙的作用.狗牙根草的浅层根系非常发达,
尤其具有葡匐茎,极易形成致密的根网.随着草坪根
网的形成,在移栽后的第三年就可以正式做运动场地
使用,由于狗牙根耐践踏,非常适合学校人多,使用频
率高的情况.这一点在我们学校的操场上得到了验
证,我们学校在校师生有1000多人,每天都有五,六个
班级在操场上上体育课,同学们经常在上面踢足球,经
过使用,没有发现草皮被踢坏的情况,效果良好.
在目前农村学校办学经费紧张的情况下,移栽野
生狗牙根对操场进行绿化不失为一个因地制宜,经济
实惠的好方法.
范文三:蛋白质氧化分解产物2篇
以下是网友分享的关于蛋白质氧化分解产物的资料2篇,希望对您有所帮助,就爱阅读感谢您的支持。
蛋白质氧化分解产物篇1
一、选择题
1(生物体内氨基酸脱氨基的主要方式为:
A(氧化脱氨基 B(还原脱氨基 C(直接脱氨基 D(转氨基 E(联合脱氨基
2(人体内氨的最主要代谢去路为:
A(合成非必需氨基酸 B(合成必需氨基酸 C(合成NH+
4随尿排出
D(合成尿素随尿排出 E(合成嘌呤、嘧啶、核苷酸等
3(转氨酶的辅酶组分含有:
A(泛酸 B(吡哆醛 C(尼克酸 D(核黄素 E(硫胺素
4(可经脱氨基作用直接生成α-酮戊二酸的氨基酸是:
1
A(谷氨酸B(甘氨酸 C(丝氨酸 D(苏氨酸E(天冬氨酸
5(经转氨基作用可生成草酰乙酸的氨基酸是:
A(甘氨酸B(天冬氨酸 C(蛋氨酸 D(苏氨酸 E(丝氨酸
6(ALT(GPT)活性最高的组织是:
A(心肌 B(脑 C(骨骼肌 D(肝 E(肾
7(AST(GOT)活性最高的组织是:
A(心肌 B(脑 C(骨骼肌 D(肝 E(肾
8(嘌呤核苷酸循环脱氨基作用主要在哪种组织中进行:
A(肝 B(肾 C(脑 D(肌肉 E(肺
9(肾产生的氨主要来自:
A(氨基酸的联合脱氨基作用 B(谷氨酰胺的水解 C(尿素的水解
D(氨基酸的非氧化脱氨基作用 E(胺的氧化
10(氨中毒的根本原因是:
A(肠道吸收氨过量 B. 氨基酸在体内分解代谢增强 C(肾功能衰竭排出障碍
D(肝功能损伤不能合成尿素 E(合成谷氨酰胺减少
11(体内转运一碳单位的载体是:
A(叶酸 B(维生素B12 C(硫胺素 D(生物素 E(四氢
2
叶酸
12(下列哪个不是一碳单位:
A(-CH3 B(CO2 C(-CH2- D(-CH=NH- E(-CH=
13(转氨酶的辅酶中含有下列哪种维生素:
A(维生素B1 B(维生素B12 C(维生素C D(维生素B6 E(维生素B2
14(下列哪种物质是体内氨运输形式:
A(谷氨酸 B(酪氨酸 C(谷氨酰胺 D(谷胱甘肽 E(天冬酰胺
15(血氨的最主要来源是:
A(氨基酸脱氨基作用生成的氨 B(蛋白质腐败产生的氨
C(尿素在肠道细菌脲酶作用下产生的氨 D(体内胺类物质分解释放出的氨 E(肾小管远端谷氨酰胺水解产生的氨
16(氨基酸脱羧酶的辅酶是:
A(磷酸吡哆醛 B(维生素PP C(维生素B2 D(维生素B12 E(维生素Bl
17(以下哪个氨基酸可提供一碳单位:
A(组氨酸 B(亮氨酸 C(谷氨酸 D(丙氨酸 E(赖氨酸
18(氨基酸经脱氨基作用产生的α-酮酸的去路除外:
A(氧化供能 B(转变成脂肪 C(转变成糖 D(合成必需氨基酸 E(合成非必需氨基酸
19(合成1分子尿素消耗:
3
A(2个高能磷酸键的能量 B(3个高能磷酸键的能量 C(4个高能磷酸键的能量
D(5个高能磷酸键的能量 E(6个高能磷酸键的能量
20(经脱羧生成有扩张血管作用的胺类化合物的是:
A(丙氨酸 B(谷氨酸 C(组氨酸 D(亮氨酸 E(丝氨酸
21( 组胺有以下哪些作用:
A(使血压上升、胃液分泌增加、血管扩张 B(使血压下降、胃液分泌增加、血管扩张 C. 使血压下降、胃液分泌减少、血管扩张 D(使血压下降、胃液分泌增加、血管收缩 E. 使血压上升、胃液分泌增加、血管收缩
22. L-谷氨酸脱氢酶在哪个组织中活性低:
A(脑 B(肝 C(骨骼肌 D(肾 E(肺
23(急性肝炎时血清中哪些酶的活性可见升高:
A(LDH1、ALT B(LDH5 、ALT C(LDH1 、AST D(LDH5 、AST E(CK
24(心肌梗塞时血清中哪些酶的活性可见升高:
A(LDH1、ALT B(LDH5 、ALT C(LDH1 、AST D(LDH5 、AST E(AST、ALT
25(氧化脱氨基作用中最重要的酶是:
A(L-谷氨酸脱氢酶 B(D-谷氨酸脱氢酶 C(L-氨基酸氧化酶 D(转氨酶 E(D-氨基酸氧化酶
26(血清AST活性升高最常见于:
4
A(肝炎 B(脑动脉栓塞 C(肾炎 D(急性心肌梗塞 E(胰腺炎
27(我国营养学会推荐的成人每天蛋白质的需要量为:
A(20g B(80g C(30,50g D(60,70g E(正常人处于氮平衡,所以无需补充
28(临床上对高血氨病人作结肠透析时常用:
A(弱酸性透析液 B(弱碱性透析液 C(中性透析液 D(强酸性透析液 E(强碱性透析液
29(鸟氨酸循环的作用是:
A(合成尿素 B(合成非必需氨基酸 C(合成AMP D(协助氨基酸的吸收 E(脱去氨基
30(切除犬的哪一种器官可使其血中的尿素水平显著升高:
A(肝 B(脾 C(肾 D(胃 E(胰腺
31(按照氨中毒学说,肝昏迷是由于NH3引起脑细胞:
A(糖酵解减慢 B(三羧酸循环减慢 C(脂肪堆积
D(尿素合成障碍 E(磷酸戊糖旁路受阻
32(在FH4中除N5外哪一位点还能结合一碳单位:
A(N3 B(N1 C(N10 D(N8 E(C7
33(磷酸二羟丙酮是哪两种代谢之间的交叉点:
A(糖-氨基酸 B(糖-脂肪酸 C(糖-甘油 D(糖-胆固醇 E(糖-核酸
二、填空题
5
1(氨基酸脱氨基的主要方式有________,________,________,________等。
2(ALT以________和________为辅酶,其中________还是多种脱羧酶的辅酶。
3(正常情况下肝组织中活性最高的转氨酶是__________,心肌组织中活性最高的转氨酶是__________。
4(尿素合成的部位是________,,鸟氨酸的亚细胞定位在________、________。
蛋白质氧化分解产物篇2
分子量分解问题研究
第39组:陈胜:模型建立,程序设计
徐南:算法优化,程序设计 周荣玲:搜索资料,论文撰写
摘要:生命是由蛋白质组成的,没有蛋白质就没有生命。蛋白质是由C、H、O、N、P、S等元素组成的一类高分子化合物,氨基酸是其主要组成物质。研究蛋白质的组成,最重要的就是研究其是由哪些氨基酸组成的。本文在基于对实际蛋白质分子量之大的认识基础上,认为在没有计算机的情况下求解其分解情况已不现实,所以不考虑在没有计算机的情形下求解。在有计算机的前提下,我们根据考虑氮元素含
6
量的限制条件与否建立了不考虑氮元素限制的模型1和更加优化的考虑氮元素含量限制的模型2,模型2相较模型1更加合理,可以剔除模型1中大量无实际意义的解。对两个模型分别建立18元一次方程?aixi=X,通过穷举法和C++编程求解出题目给定的蛋白质分子量
i=118
X=1000时,模型1的可能解的个数N=28268,模型2的可能解的个数N=13421。
关键字:蛋白质分解 氨基酸 分子量 n元一次方程 穷举法
1、问题重述
生命蛋白质是由若干种氨基酸经不同的方式组合而成。在实验中,为了分析某个生命蛋白质的分子组成,通常用质谱实验测定其分子量x (正整数),然后将分子量x分解为n个已知分子量a[i](i=1,.......,n)氨基酸的和的形式。某实验室所研究的问题中:
n=18, x?1000
a[i](i=1,.......,18)分别为57, 71, 87, 97, 99, 101, 103, 113, 114,
115, 128, 129, 131, 137, 147, 156, 163, 186
要求针对该实验室拥有或不拥有计算机的情况作出解答。
2、问题分析
氨基酸脱水缩合形成蛋白质是一个复杂的过程,为建模方
7
便我们忽略氨基酸经脱水缩合形成肽键对蛋白质分子量的影响,认为蛋白质分子量就是组成其结构的各种氨基酸分子量之和,也即?aixi=X,
i=118
该题目就是建立相关模型寻找不同方法求解这个多元一次方程,得出所有满足条件的蛋白质分子量分解的可能解的个数。我们认为实际蛋白质分子量非常大,在没有计算机的情况下求解其分解情况已不现实,所以我们不考虑在没有计算机的情形下求解。在有计算机的前提下,我们根据考虑氮元素含量的限制条件与否建立了不考虑的模型1和更加优化的模型2,分别通过穷举法和C++编程求解出题目给定的蛋白质分子量可能分解情况的解的个数。
3、模型假设
1)
组成蛋白质的各种氨基酸是任意排列组合的,任一种氨基酸的
存在不以其他氨基酸存在为前提。 2)
蛋白质分子只由组成其结构且给定分子量的氨基酸组成,而不
含有其他物质。 3)
蛋白质分子质量为组成其结构的各种氨基酸分子量之和,即不
8
考虑各氨基酸形成蛋白质时脱水缩合形成肽键的过程。
4) 5)
蛋白质分子中的各给定分子量的氨基酸水解程度相同。 题目中所给出的各氨基酸分子量是准确的,没有测量误差。
4、系统符号与说明
; ai:第i种氨基酸的分子量(i=1,2...18,i?N); xi:第i种氨基酸的个数(i=1,2...18,i?N)
X:蛋白质的分子量;
N:蛋白质分子量分解的可能解的个数;
。 T: 执行程序至得出答案需要的时间(s)
5、模型建立与求解
给定蛋白质的分子量X和各种氨基酸的分子量ai,测定蛋白质的组成,即求解n元一次线性方程?aixi=X的所有整数解的问题。特别
i=1n
的,对于本题,当n=18时即为本题所要求解的问题。在此,本文给出两个模型,即不考虑氮元素限制的模型和考虑氮元素限制的优化模型。
5、1在拥有计算机的情况下求解:模型1—穷举法(不考虑氮元素限制)
所谓穷举法,即根据问题中的条件将所有可能的情况一一列举出来,逐一尝试从中找出满足问题条件的解。
9
对于本文的问题,我们可以根据18元一次方程?aixi=X编写C++
i=118
程序,设计多重循环并进行判断,满足条件即输出,进而列举出所有可能组合成该蛋白质的解的情况,并统计出所有解的个数。
通过程序运行得到不同蛋白质质量输入值X与其可能氨基酸组合解的个数N以及程序运行时间T之间的关系(表一)。
表一:不考虑氮元素限制时输入X与解个数N、耗时T关系表
X的值 解的个数N/个 花费时间T/s
100
200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300 1400
1500
0 4 14 45 158 522 1508 4291 11249 28268 67339 154143
338158 716481 1467221
0 0 0 0 0 0.015 0.047 0.062 0.14 0.297 0.718 1.607 3.542
7.442 15.35
据表一我们可以知道此种情况下,当输入蛋白质质量X=1000时,其对应的可能解的个数N=28268。
使用MATLAB软件对表一中的数据进行数据拟合(图一、图二)(具体程序见附录)。
10
5
输入X与解个数N关系图
解个数N
输入X
图一:不考虑氮元素限制时输入X与解个数N关系拟合曲线图
据图一可以看出,不考虑氮元素限制时解的个数N随着输入X呈现指数增长趋势,具体函数关系为:
N=23.33e0.007368X。
输入X与求解时间T关系图
求解时间T
输入X
图二:不考虑氮元素限制时输入X与求解时间T拟合关系曲线图
据图二可以看出,不考虑氮元素限制时求解时间T随着输入X也呈现指数增长趋势,具体函数关系式为:T=0.0002382e0.007384X。
我们可以发现,当X较小时,解的个数相对较少,求解时间相对较快;当X增加时,其解的个数显著增加,求解时间
11
也显著延长。而实际蛋白质质量变化范围很大,从6000到100万或更大,因此对于
一般的蛋白质分子量分解问题,即使利用计算机,用穷举法也很难得出全部解,而且大量的解并没有实际意义。所以,必须对模型进行改进,寻找约束条件,尽可能消除无实际意义的解。
5、2在拥有计算机的情况下求解:模型2—穷举法(考虑氮元素限制)
考虑到本题是针对将蛋白质分解为多种氨基酸的问题,而此问题不仅仅受到简单的质量守恒原理限制,还应该考虑到化学上的元素守恒定理,根据现有的生物知识,我们知道蛋白质中的氮元素的含量是介于15%和17%之间的。因此,我们可以将此条件作为约束条件,剔除掉模型1中很多不符合此条件的解。此条件反应在C++程序中即为增加一个判别条件(具体程序见附录)。经过程序验证,我们容易得出输入X的值与解的个数N以及花费时间T之间的关系(表二)。
表二:考虑氮元素限制时输入X与解的个数N、耗时T关系表
X的值 解的个数N/个 花费时间T/s
100
200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300 1400
1500
12
0 0 0 0 115 56 732 589 3898 13421 27358 63214 120859
343255 514175
0 0 0 0 0.015 0.015 0.047 0.062 0.141 0.312 0.717 1.607
3.541 7.473 15.51
根据表二,我们可以看出当输入蛋白质质量X=1000时,其对应的可能解的个数N=13421。
根据程序验证的结果,我们利用MATLAB软件将得到的数据进行拟合(图三、图四),(具体程序见附录)。
5
输入X与解的个数N关系图
解的个数N
输入X
图三:考虑氮元素限制时输入X与解得个数N拟合关系曲线图
据图三可以看出,考虑氮元素限制时解的个数N随着输入X呈现指数增长趋势,具体函数关系为: N 39.23e0.006346X。
输入X与求解时间T关系图
求解时间T
输入X
13
图四:考虑氮元素限制时输入X与求解时间T拟合关系曲线图
据图四可以看出,考虑氮元素限制时求解时间T随着输入X也呈现指
数增长趋势,具体函数关系式为:T 0.0002247e0.007429X。
对比表一和表二,图一和图三,图二和图四,我们可以看出:增加一个氮元素含量占15%-17%的约束条件,蛋白质分子量分解的可能解的个数大大较少;但是因为模型2中增加了一个判别条件,所以模型2的求解时间有所延长。
6、模型评价与推广
本文中的模型2是在模型1的基础上考虑到实际蛋白质中氮元素含量的限制条件而建立的优化模型,大大较少了模型1中无实际意义的解的个数,值得肯定。如果进一步考虑,可以查阅相关资料根据氨基酸中C、H、O含量的限制增加约束条件来减少无实际意义的解的个数,但是随着约束条件的增加,求解时间也会延长。
此模型还可以运用在投资、运输、订购物资等方面。在投资方面,假设有一定的运转资金,可以购买不同公司的股票,通过本模型可以计算出所有可以投资的种类,然后通过对每种股票风险的计算得出最佳投资方式;在运输方面,有不同货物运输线路,在资金一定的情况下计算出何种组合方式或线路最适合,然后反过来计算最小资金;在订购物资方面,
14
有不同厂家提供不同价格不同质量的物资,可以通过本模型
得出最合理又最省资金的订购方式。
7、结论
本文在有计算机的情况下采取穷举法来解决蛋白质分子量
分解的问题,根据考不考虑氮元素限制的约束条件建立了两
个模型,不考虑的模型1得出当蛋白质质量X=1000时,其
对应的可能解的个数
N=28268;考虑限制的模型2得出当X=1000时,其对应的
可能解的个数N=13421,解的个数大大减少。
8、参考文献
[1] 张德丰 等. MATLAB语言高级编程. 北京:机械工业
出版社,2009. [2] 杨春德 郑继明 等. 数学建模的认识与实
践. 重庆:重庆大学出版社,2009.
附录
1、不考虑氮元素时求解C++程序: #include “stdafx.h”
#include #include #include using namespace std; int main() {
int a,b,c,d,e,f,g,h,i,j,k,l,m,n,o,p,q,r,x,count=0; cout>x;
double t=clock();
for(a=0;a((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f)/103);g++) for(h=0;h
((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f-103*g)/113);h++) for(i=0;i((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f-103*g-113*h)/1
15
14);i++)
for(j=0;j((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f-103*g-113*h-114*i)/115);j++)
for(k=0;k((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f-103*g-113*h-114*i-115*j)/128);k++)
for(l=0;l((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f-103*g-113*h-114*i-115*j-128*k)/129);l++)
for(m=0;m((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f-103*g-113*h-114*i-115*j-128*k-129*l)/131);m++)
for(n=0;n((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f-103*g-113*h-114*i-115*j-128*k-129*l-131*m)/137);n++)
for(o=0;o((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f-103*g-113*h-114*i-115*j-128*k-129*l-131*m-137*n)/147);o++)
for(p=0;p((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f-103*g-113*h-114*i-115*j-128*k-129*l-131*m-137*n-147*o)/156);p++)
for(q=0;q((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f-103*g-113*h-114*i-115*j-128*k-129*l-131*m-137*n-147*o-156*p)/163);q++)
for(r=0;r((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f-103*g-113*h-114*i-115*j-128*k-129*l-131*m-137*n-147*o-156*p-163*q)/186);r++)
for(;57*a+71*b+87*c+97*d+99*e+101*f+103*g+113*h+11
16
4*i+j*115+128*k+129*l+131*m+137*n+147*o+p*156+163*q+186*r==x;) {
count++;
cout”break;
}
coutcoutis”“}
2、考虑氮元素的求解C++程序:
#include “stdafx.h”
#include
#include
#include
using namespace std;
int main()
{
int a,b,c,d,e,f,g,h,i,j,k,l,m,n,o,p,q,r,x,count=0; coutcin>>x;
double t=clock();
for(a=0;afor(b=0;bfor(c=0;cfor(d=0;dfor(e=0;efor(f=0;f((x
-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f)/103);g++)
17
for(h=0;h((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f-103*g)/113);h++)
for(i=0;i((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f-103*g-113*h)/114);i++)
for(j=0;j((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f-103*g-113*h-114*i)/115);j++)
for(k=0;k((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f-103*g-113*h-114*i-115*j)/128);k++)
for(l=0;l((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f-103*g-113*h-114*i-115*j-128*k)/129);l++)
for(m=0;m((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f-103*g-113*h-114*i-115*j-128*k-129*l)/131);m++)
for(n=0;n((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f-103*g-113*h-114*i-115*j-128*k-129*l-131*m)/137);n++)
for(o=0;o((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f-103*g-113*h-114*i-115*j-128*k-129*l-131*m-137*n)/147);o++)
for(p=0;p((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f-103*g-113*h-114*i-115*j-128*k-129*l-131*m-137*n-147*o)/156);p++)
for(q=0;q((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f-103*g-113*h-114*i-115*j-128*k-129*l-131*m-137*n-147*o-156*p)/163);q++)
for(r=0;r((x-57*a-71*b-87*c-97*d-99*e-101*f-103*g-113*h
18
-114*i-115*j-128*k-129*l-131*m-137*n-147*o-156*p-163*q)/186);r++)
for(;57*a+71*b+87*c+97*d+99*e+101*f+103*g+113*h+114*i+j*115+128*k+129*l+131*m+137*n+147*o+p*156+163*q+186*r==x&&
0.15(14*(float)(a+b+c+d+e+f+g+h+2*i+j+2*k+l+m+3*n+2*o+2*p+q+r)/x){
count++;
cout”break;
}
coutcoutis”}
3、不考虑氮元素输入X与解的个数N图像MATLAB程
序: A=load(?input.txt?);
X=A(:,1);
N=A(:,2);
T=A(:,3);
function [fitresult, gof] = createFit1(X, N)
[xData, yData] = prepareCurveData( X, N );
ft = fittype( ?exp1? );
opts = fitoptions( ft );
opts.Display = ?Off?;
19
opts.Lower = [-Inf -Inf];
opts.StartPoint = [1.[1**********]773 0.[**************]73]; opts.Upper = [Inf Inf];
[fitresult, gof] = fit( xData, yData, ft, opts );
figure( ?Name?, ?untitled fit 1? );
h = plot( fitresult, xData, yData );
legend( h, ?N vs. X?, ?untitled fit 1?, ?Location?, ?NorthEast? ); xlabel( ?X? );
ylabel( ?N? );
grid on
4、不考虑氮元素输入X与求解时间T图像MATLAB程
序: A=load(?input.txt?);
X=A(:,1);
N=A(:,2);
T=A(:,3);
function [fitresult, gof] = createFit2(X, T)
[xData, yData] = prepareCurveData( X, T );
ft = fittype( ?exp1? );
opts = fitoptions( ft );
opts.Display = ?Off?;
opts.Lower = [-Inf -Inf];
opts.StartPoint = [0.[**************]61
20
0.[**************]31];
[fitresult, gof] = fit( xData, yData, ft, opts );
figure( ?Name?, ?untitled fit 1? );
h = plot( fitresult, xData, yData );
legend( h, ?T vs. X?, ?untitled fit 1?, ?Location?, ?NorthEast? ); xlabel( ?X? );
ylabel( ?T? );
grid on
5、考虑氮元素输入X与解的个数N图像MATLAB程序:
B=load(?input1.txt?);
X=B(:,1);
N=B(:,2);
T=B(:,3);
function [fitresult, gof] = createFit2(X, N)
[xData, yData] = prepareCurveData( X, N );
ft = fittype( ?exp1? );
opts = fitoptions( ft );
opts.Display = ?Off?;
opts.Lower = [-Inf -Inf];
opts.StartPoint = [0.[**************] 0.[**************]62]; opts.Upper = [Inf Inf];、
[fitresult, gof] = fit( xData, yData, ft, opts );
21
figure( ?Name?, ?untitled fit 1? );
h = plot( fitresult, xData, yData );
legend( h, ?N vs. X?, ?untitled fit 1?, ?Location?,
?NorthEast? ); xlabel( ?X? );
ylabel( ?N? );
grid on
6、考虑氮元素输入X与求解时间T图像MATLAB程序:
B=load(?input1.txt?);
X=B(:,1);
N=B(:,2);
T=B(:,3);
function [fitresult, gof] = createFit2(X, T)
[xData, yData] = prepareCurveData( X, T );
ft = fittype( ?exp1? );
opts = fitoptions( ft );
opts.Display = ?Off?;
opts.Lower = [-Inf -Inf];
opts.StartPoint = [0.[**************]15 0.[**************]99]; opts.Upper = [Inf Inf];
figure( ?Name?, ?untitled fit 1? );
h = plot( fitresult, xData, yData );
22
legend( h, ?T vs. X?, ?untitled fit 1?, ?Location?, ?NorthEast? );
xlabel( ?X? ); ylabel( ?T? ); grid on
23
范文四:核酸分解代谢
第三十三章 核酸降解与核苷酸代谢
核酸代谢与蛋白质的生物合成
核酸就是遗传基因,它担负着生命信息 的储存和传递。 蛋白质的生物合成必须依赖于核酸才能 实现。
核酸代谢
第一节、核酸的消化与吸收
胃酸 蛋白质 核蛋白 核酸酶 核苷酸酶 磷酸 核酸 单核苷酸 核苷磷酸化酶 戊糖-1-磷酸 (胰液,小肠) (小肠) 核苷 磷酸二酯酶 含氮碱 各组分均可被小肠上皮细胞吸收
核酸合成
进一步分解
除食物核酸外,组织核酸也在不断地更新,代谢.
核苷酸的重要生理功能 核酸的基本组成的单位—核苷酸
1) DNA和RNA的前体 2) G的活化形式UDPG → 合成糖原(淀粉) 3)CDP-甘油二酯 合成磷脂 SAM(卵磷 脂) CDP-胆碱 4)辅基:NAD+,NADP+,CoASH,FAD,FMN等 → 腺苷酸的衍生物 5)cAMP,第二信使 6)GTP,生物大分子移位反应的主动力
第二节、核酸的分解代谢
一.核酸的酶促降解 1. 核酸酶—降解核酸中磷脂二酯键的酶 Dnase 底物— (内切酶) Rnase 核酸内切酶 作用方式— 核酸外切酶
核酸酶
B B B B B B B
5‘
3‘-CTTAAG-5’ 5’-GAATTC-3’
p
p
p p p
p 3‘
Dnase (restriction endonulease) 只作用于 双链DNA,只在特定核苷酸顺序处切开核苷酸的 连接,多数酶可交错地切断两链,(产生两条 互补单链,称粘性末端)—基因工程的工具酶
二.单核苷酸的分解
核苷酸酶 核苷酸 核苷+Pi H2O 核苷酸酶特异性不强,可水解3ˊ或5ˊ-核苷酸
核苷磷酸化(分布广) +H3PO4 嘌呤碱或嘧啶碱+戊糖-1-磷酸 +H2O 嘌呤碱或嘧啶碱 +戊糖 核苷水解酶(植物,微生物)
核苷
分解
HMS途径
三.嘌呤的分解
嘌呤最终分解产物 —尿酸(具嘌呤 环,仅取代基发生氧化) 尿酸是人,灵长类,鸟类,爬行类及大多 数昆虫的嘌呤代谢终产物。 尿中尿酸排泄量为200-400mg/d。 其它的哺乳动物终产物是尿素。
腺 嘌 呤 核 苷 A 鸟 嘌 呤 核 苷 G 的 分 解
尿嘌呤
腺嘌呤核苷
次黄苷,肌苷
次黄嘌呤
黄嘌呤
尿酸酶 尿酸
尿囊素
核酸代谢障碍的疾病 痛风—嘌呤分解过盛,尿酸↑,或排泄 受阻,血中尿酸↑,尿酸盐沉积在关 节,软组织等处,可被吞噬细胞吞噬, 其盐能破坏吞噬细胞的溶酶体膜,导致 一些水解酶等释放-产生炎症-痛风性关 节炎。 OH 治疗药:7碳8-氮次黄嘌呤 7
与PRPP(5-磷酸核糖焦磷酸)反应, 消耗PRPP 抑制嘌呤核苷酸的合成
1N 2 6 5 4
N8 N
3
N
O HN
NH2
T
O
四 、 嘧 啶 的 分 解
嘧 啶 环 打 开
U
N H
O2 N NH3 O
C
N H
还原 开环
CO2 NH3
H2 H2N CH2 C COOH
NH3 + CO2 + H2O
转氨
β-氨基异丁酸 CoASH
移位
CoASH
移位
琥珀酸CoA 乙酰CoA
核酸代谢障碍的疾病
β-氨基异丁酸部分从尿中排出,它成 反映细胞DNA的破坏程度 尿中β-
氨基异丁酸浓度可作为白血病 患者的辅助指标。
第三节、核苷酸的生物合成
体内的核苷酸可来自食物,但主要由机构自身合成 核苷酸在细胞内合成有两条途径: “从头合成”途径:从AA,磷酸核糖(磷酸脱氧核 糖),CO2 ,NH3 等合成核苷酸。 “补救”途径:利用核酸分解产生的碱基,核苷等 转变成核苷酸 因遗传,疾病甚至生理紧张都可能造成“从头合 成”途径中某种酶的缺乏,此时“补救”途径就成 为维持生命所必需的。骨髓、脑组织不能“从头 合成”,依靠肝中运来的嘌呤或核苷。
一、5-磷酸核糖焦磷酸—PRPP的生成
合成的起始物质
G-6-P
HMS途径
R-5-P R-5-P焦磷酸激酶
二、嘌呤核苷酸的合成
1、 嘌呤核苷酸的“从头合成” 嘌呤核苷酸的合成:从PRPP开始,与合成嘌 呤碱的原料相结合,经一系列变化→IMP(次 黄) AMP GMP a.IMP的合成 b.AMP和GMP的合成
嘌呤核苷酸从头合成
嘌 呤 核 苷 酸 从 头 合 成 全 过 程
2、补救途径
嘌呤核苷酸合成的补救途径有两种
A、嘌呤 + PRPP 腺嘌呤+PRPP
腺苷酸焦磷酸化酶 鸟苷酸焦磷酸化酶
腺苷酸+PPi
鸟嘌呤+PRPP 鸟苷酸+PPi 由PRPP提供磷酸核糖,合成嘌呤核苷酸 B、嘌呤 + 1-磷酸核糖 + ATP 由1-磷酸核糖提供核糖,再由ATP提供磷酸 嘌呤+1-磷酸核糖
核苷磷酸化酶
嘌呤核苷+Pi
腺苷激酶,ATP
嘌呤核苷酸
三、 嘧啶核苷酸的合成
1、尿嘧啶核苷酸“从头合成” 分三阶段: HN ① H2N-CO-P (胞浆) O ② 和Asp 缩合→乳清酸 ③ 乳清酸+PRPP→→UMP(尿) 2、胞嘧啶核苷酸的合成
ATP ATP Gln
H2N C P O N O NH2
U
N H O
N N H
C
(Gln)
N
O
C
OH CH2
UMP
UDP
UTP
CTP ATP 氨甲酰磷酸
H2N
CH
COOH
Asp
UMP
CTP
乳清酸
3、嘧啶核苷酸的补救途径
二种途径:
尿嘧啶+PRPP
磷酸核糖转移酶
尿苷酸+PPi U-R+Pi
尿苷激酶
嘧啶+1-磷酸核糖
UMP
四、脱氧核糖核苷酸的合成
脱氧核糖核苷酸是由核糖核苷酸转变而来 的,这种转变对大多数生物来说都是在二磷 酸核糖核苷水平上进行的 1、ADP→dADP;GDP→dGDP; CDP→dCDP; UDP→dTDP
核糖核苷二磷酸(NDP)
硫氧还蛋白 SH
硫氧还蛋白还原酶 核糖核苷酸还原酶 ATP+Mg2+
dNDP
S S
SH 硫氧还蛋白
NADP+
NADPH + H+
2、dTMP的合成
UMP →d UMP
甲基化
dTMP
FH4 N5N10-CH2-
也可以由T直接合成(dR-1-P,磷酸化)
O HN O N d R -5-P CH3
问答题
嘌呤与嘧啶在体内的分解方式有什么 根本不同之处? 合成嘌呤核甘酸和嘧啶核甘酸的原料 有哪些?
范文五:二叔丁基过氧化物分解产物的气相色谱法测定
二叔丁基过氧化物分解产物的气相色谱法
测定 第l5卷第4期
1997年7耳
r
:
弓一一
jj色一谱V-J1.5No{
J1ll90
二叔丁基过氧化物分解产物的气相色谱法测定 周鸿娟刘敬兰王印堂吴洋
(河E师范大学实验中心石家庄050~16, 提要采用气据色谱法考察r二叔丁基过氧化物分锯温度与舒解量之侧的关系.秤
竞丁二叔基过氧化物
分解产物的组成.实验发现:咋为主要热分解产物的峰面积与二扭丁基过氧化物的
量之间在2:.9】,4.9
范围内呈线性若系.测定未知浓度的过氧化物试样.有较好的精密度.
关键词气相色谱法=叔丁醴氧化物.热分解 分类号0658/0621
^
l前言
有机过氧化物涉及高分子台成,生化合成与代 澍,环境污染,食品化学和化妆品工业等诸多领域 常用于分析过氧化物的碘量法既费时叉费试剂 昂近有报道.用气相色谱内标法测定过氧化物, 但内标法仅适合于稳定,低温下易于汽化的过氧化 物的分折.Hyden等"'提出过氧化物的热分解产物
的峰面积与过氧化物的浓度呈线性关系+但在这方 面的具体研究还很少.本文以相对不活泼的二叔丁 基过氧北物(DTBP)作研究对象,考察了高温分解产 物的组成+找到了主要热分解产物丙酮的峰面积与 二叔丁摹过氧化物的量之间的线性关系.利用此关 系可在相同的汽化温度下测定过氧化物的含量与 内标法作了比较,结果令人满意.
2实验部分
2.I仪器与试剂
值嚣日本岛津GC一16A气柑色谱仪.配有c— R3A数据处理机,岛津GC/MSQP1000色质联用 仪.KYKY质谱数据库检索系统.
试剂9960的二叔丁基过氧化物,正己烷
(分析纯).
2.2分析条件
GC条件:5的SE30涂布于ChromosorbW/
)的2m×3.0rami.d.不锈钢填充 AW(6O,80目
柱.20m×0.24rami.d的5OVi01石英毛细管 桂.柱温40C,FID温度9Oc,进样口温度320?.载 气()流速30mL/min尾吹气50mI/rain.分流比 本文牧稿I:t期:lg95-0l一1g.修回日期:1~960326 D丁BPI
为50:l=
质谱条件:电子轰击源<E1).电子能量70eV.离 子源及分离器温度均1工J250_c.载气He增益2.5 3结果与讨论
3.1DTBP的残冒量与分解温度的考察
有丰鹾道DTBP在2o0,300c下分解.我们选 择阿进样口温度对残留量与温度的关系进行了考
察发现随进样口温度的升高.DTBP的分解程度增
大,至.300?时.完全分解DTBP的残留量与分解温
度的关系阁l和图2.
围lDIBP的戏留量与温度的关系曲线
Fig1Therelationshipbetweentheresidual concentrationofDTBPanddecompositiontemperature
3.2定性分析
在文献6+8]中,报道DTBP的热丹解产物有两
种;丙酮和乙烷『1ii我们在同样温度下发现热分解产
物有j神.经GCMS检测并与标准谱图检索对照.
确定除嗣酮和乙烷外.还有异丁烯,救丁醇丁酮
'见图2-b).
,=,
2
弓
7,
4二叔丁基过氧化物分解产物的气相色?355?
型!../1
n
4
.1lll
图2不同温度下DTBP的热分解色谱图
Fig-2DecompositioncbromatogramsofDTBPin differentdecompositiontemperatures 1.乙烷,2.异丁烯,3丙酮,4.叔丁醇,5.丁酮,有*
标记的为DTBP.
1.ethane,2.1一propene,2-methyl-,3acetone,4.2一
propanol,2-methyl,52-butanone.mark*isDTBP.
3.3定量分析
准确称取99.6o的IYI'BP1.]539g于lOmL
容量瓶中,用正己烷定窖.分别取其0.2,0.4,0.6, 0.B,1一O在32O?进样口温度下进样,分别平行测 定4次以进样量(g)和丙酮峰面积平均值Y(txV ?s×10)作图,在22.91,114—93Fg范围内得到
一
个良好的线性关系;y一04473一0.7044,相关
系数r一0.9997.
3.4与内标法比较
除汽化温度为9o?外,内标法的其它条件同热
分解浩,内标物为己酸己酯.我们用内标法和热分解 法分别测定了6组样品DTBP的含量,每组测定6 次,所得结果见表1.
裹1内标法与热分解法的比较
Table1Compar~nofresultsbetweeninternal目t?ndard (IS)methodandthermaldecmuoc~tion(TD)method
热分解法的精密度比内标法稍差.但其应用范围 比内标法广泛,特别适合于分析容易分解,难以汽化 的过氧化物.定性分析与定量分析时所用柱型虽不 相同,但热分解产物却完全一致
参考文献
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162
10HuangRL,GohSH,oIlgSH着t穆光照,甘礼雅,
陈敏为译.自由基化学.上海:上海科技出版社,
1983:70
DeterminationofDecompositionProductsOfDi—t—Butyl
PeroxidebyGasChromatography
ZhouHongjuan,LiuJinglan,WangYintangandWuYang
(Expe~mentalCenter,HebeiNormalUniversity,Shifl'azhuang,0500169 AbstractInthisworkwefoundthatthere%verefivedecompositionproductsofdi-t-butylpero
mdeat320"C
byGC-MS—
Thepeak&teaofacetoneasachiefproductinthethermaldecompositionwasrelatedtodi-t—butyl
peroxideconcentrationinalinearmanner.Therangewasfrom22.91to11493g(r一09997,
一4)一By
useofthecalibration?
wepossiblydeterminethecontentoftheperoxiderapidly.Thepresentmethodis moresuitableforthedeterminationofperoxidethatisloabletodecomposanddifficultlytobev
aporized.
Keywordsgaschromatography,di—t-butylperoxide,thermaldecomposition